JP2005015799A - 分岐トリアミドを含有する相変化インキ - Google Patents

分岐トリアミドを含有する相変化インキ Download PDF

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Abstract

【課題】ワックスとの混和性が良好で、低粘度であって、低融点であるホットメルトインキまたは相変化インキを提供する。
【解決手段】（ａ）着色剤と、（ｂ）ポリアミドと、を含むキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が少なくとも１０重量％の分岐トリアミドを含有する相変化インキ組成物である。
【選択図】なし

Description

本発明はホットメルトインキまたは相変化インキに関する。より詳しくは、本発明は相変化インクジェットプリンタ中で用いるために特に適する相変化インキに関する。
既知の組成物および方法がそれらの所期の目的のために適する一方で、改善された相変化インキが必要とされ続けている。さらに、ポリエチレンワックスとの混和性が改善されたインキキャリアを有する相変化インキが必要とされ続けている。さらに、直鎖アミドでなく分岐アミドのキャリアを含有する相変化インキが必要とされ続けている。さらに、粘度が低下したアミドキャリアを含有する相変化インキが必要とされ続けている。似た分子量およびアミド基対炭化水素部分の似た比の他のアミドと比べて望ましくは融点が低いアミドキャリアを含有する相変化インキも必要とされている。
米国特許第４，８８９，５６０号明細書 米国特許第４，８８９，７６１号明細書 米国特許第５，１９４，６３８号明細書 米国特許第４，８３０，６７１号明細書 米国特許第６，１７４，９３７号明細書 米国特許第５，３７２，８５２号明細書 米国特許第５，５９７，８５６号明細書 英国特許第２，２３８，７９２号明細書 米国特許第５，４９６，８７９号明細書 米国特許第５，２２１，３３５号明細書 米国特許第３，６５３，９３２号明細書 米国特許第４，３９０，３６９号明細書 米国特許第４，４８４，９４８号明細書 米国特許第４，６８４，９５６号明細書 米国特許第４，８５１，０４５号明細書 米国特許第５，００６，１７０号明細書 米国特許第５，１５１，１２０号明細書 米国特許第５，６４５，６３２号明細書 米国特許第５，８６３，３１９号明細書 米国特許第４，８９５，９８２号明細書 米国特許第４，０６６，５８５号明細書 米国特許第３，６２２，６０４号明細書 米国特許第３，２５３，９４０号明細書 米国特許第５，５１０，８２１号明細書 米国特許第５，９８８，８０５号明細書 米国特許第６，１３３，３５３号明細書 米国特許第６，５２８，６１３号明細書 米国特許第５，７７７，０２３号明細書 欧州特許第０１８７３５２号明細書 欧州特許第０２０６２８６号明細書 国際公開第９４／０４６１９号パンフレット 米国特許第５，６２１，０２２号明細書
本発明のインキ組成物はポリアミドを含むインキキャリアを含有し、ここでキャリアのポリアミド成分は少なくとも１０重量％の分岐トリアミドを含有する。「分岐トリアミド」とは、各アミド基が他のアミド基の分岐以外の分岐中に含まれる原子または原子群に結合され、各アミド基が異なる分岐内にあるようにトリアミドの構造を描くことができることを意味する。「各アミド基が異なる分岐内にある」とは、トリアミドが直鎖でないことを意味する。「直鎖」とは、三個のすべてのアミド基を式
Figure 2005015799
Figure 2005015799
Figure 2005015799
Figure 2005015799
 または
Figure 2005015799
 などの直鎖トリアミドのように同じ分子鎖または同じ分岐内にあるとして描くことができる分子を意味する。本発明の目的において、直鎖トリアミドは、たとえ人が通常は異なる線を引くとしても、線を三個のアミド基を通して引くことができるトリアミドを含む。例えば、式
Figure 2005015799
 の化合物は、この化合物を次の通り描くことも可能であるので、
Figure 2005015799
 本発明の目的における直鎖化合物と考えられ、従って、本発明の範囲内の分岐トリアミドであるとは考えられない。本発明の目的において、「分岐トリアミド」、「分岐三酸」、「分岐モノアミノ二酸」および「分岐ジアミノ一酸」は、挙げられた三個の官能基の各々を他の二個とは異なる分岐内にあるとして描くことができる点で似た定義を有する。
適する分岐トリアミドの例には、式
Figure 2005015799
 （式中、Ｒ１は、（ｉ）少なくとも３個の炭素原子、少なくとも４個の炭素原子、少なくとも５個の炭素原子、少なくとも１５個の炭素原子または少なくとも２１個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキレン基（直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも１０個の炭素原子または少なくとも１４個の炭素原子をの種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アリーレン基（非置換および置換のアリーレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリーレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉｉ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はベンジレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アリールアルキレン基（非置換および置換のアリールアルキレン基を含み、アリールアルキレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｖ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はトリレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキルアリーレン基（非置換および置換のアルキルアリーレン基を含み、アルキルアリーレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリーレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）であり、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃはそれぞれ互いに独立して、（ｉ）水素原子、（ｉｉ）少なくとも１個の炭素原子、少なくとも２個の炭素原子、少なくとも６個の炭素原子、少なくとも７個の炭素原子または少なくとも１０個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキル基（直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキル基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキル基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも１０個の炭素原子または少なくとも１４個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アリール基（非置換および置換のアリール基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリール基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｖ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも７個の炭素原子または少なくとも８個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はベンジルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アリールアルキル基（非置換および置換のアリールアルキル基を含み、アリールアルキル基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキル基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、または（ｖ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも７個の炭素原子または少なくとも８個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はトリルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキルアリール基（非置換および置換のアルキルアリール基を含み、アルキルアリール基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリール基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）であり、Ｒｄ、ＲｅおよびＲｆはそれぞれ互いに独立して、少なくとも１個の炭素原子、少なくとも２個の炭素原子、少なくとも６個の炭素原子、少なくとも１７個の炭素原子または少なくとも３６個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、（ｉ）アルキル基（直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキル基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも１０個の炭素原子または少なくとも１４個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アリール基（非置換および置換のアリール基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリール基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも７個の炭素原子または少なくとも８個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はベンジルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アリールアルキル基（非置換および置換のアリールアルキル基を含み、アリールアルキル基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキル基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、または（ｉｖ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも７個の炭素原子または少なくとも８個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はトリルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキルアリール基（非置換および置換のアルキルアリール基を含み、アルキルアリール基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリール基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）である。）の分岐トリアミドから生じる分岐トリアミド、式
Figure 2005015799
 （式中、Ｒ２は、（ｉ）少なくとも３個の炭素原子、少なくとも４個の炭素原子、少なくとも５個の炭素原子、少なくとも１５個の炭素原子または少なくとも２１個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキレン基（直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも１０個の炭素原子または少なくとも１４個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アリーレン基（非置換および置換のアリーレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリーレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉｉ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はベンジレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アリールアルキレン基（非置換および置換のアリールアルキレン基を含み、アリールアルキレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｖ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はトリレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキルアリーレン基（非置換および置換のアルキルアリーレン基を含み、アルキルアリーレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリーレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）であり、Ｒｇ、ＲｊおよびＲｐはそれぞれ互いに独立して、（ｉ）水素原子、（ｉｉ）少なくとも１個の炭素原子、少なくとも２個の炭素原子、少なくとも３個の炭素原子、少なくとも６個の炭素原子または少なくとも１８個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキル基（直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキル基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキル基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも１０個の炭素原子または少なくとも１４個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アリール基（非置換および置換のアリール基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリール基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｖ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はベンジルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アリールアルキル基（非置換および置換のアリールアルキル基を含み、アリールアルキル基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキル基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、または（ｖ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はトリルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキルアリール基（非置換および置換のアルキルアリール基を含み、アルキルアリール基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリール基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）であり、Ｒｈ、ＲｋおよびＲｑはそれぞれ互いに独立して、（ｉ）水素原子、（ｉｉ）少なくとも１個の炭素原子、少なくとも２個の炭素原子、少なくとも３個の炭素原子、少なくとも４個の炭素原子または少なくとも５個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキル基（直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキル基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキル基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｉｉ）少なくとも６個の炭素原子、少なくとも７個の炭素原子または少なくとも８個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である）において、アリール基（非置換および置換のアリール基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリール基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、（ｉｖ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はベンジルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アリールアルキル基（非置換および置換のアリールアルキル基を含み、アリールアルキル基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキル基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）、または（ｖ）少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子または少なくとも９個の炭素原子の種々の実施形態、および２００個以下の炭素原子、１５０個以下の炭素原子または１００個以下の炭素原子の種々の実施形態（但し、炭素原子の数はトリルなどのようにこれらの範囲外であることが可能である）において、アルキルアリール基（非置換および置換のアルキルアリール基を含み、アルキルアリール基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および／または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリール基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。）である。）の分岐三酸から生じる分岐トリアミド、式
Figure 2005015799
 （式中、Ｒ１、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ、Ｒｅ、ＲｇおよびＲｈは上で定義された通りである。）の分岐トリアミドである分岐ジアミノ一酸化合物から生じる分岐トリアミド、および式
Figure 2005015799
 （式中、Ｒ２、Ｒａ、Ｒｄ、Ｒｇ、Ｒｈ、ＲｊおよびＲｋは上で定義された通りである。）の分岐トリアミドである分岐モノアミノ二酸化合物から生じる分岐トリアミドなどが挙げられる（が、それらに限定されない）。ここで、置換アルキル、アルキレン、アリール、アリーレン、アリールアルキル、アリールアルキレン、アルキルアリールおよびアルキルアリーレン基上の置換基は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、イミン基、アンモニウム基、シアノ基、ピリジン基、ピリジニウム基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、カルボニル基、チオカルボニル基、スルフェート基、スルホネート基、スルホン酸基、スルフィド基、スルホキシド基、ホスフィン基、ホスホニウム基、ホスフェート基、ニトリル基、メルカプト基、ニトロ基、ニトロソ基、スルホン基、アジド基、アゾ基、シアナト基、カルボキシレート基、およびそれらの混合基などであることが可能である（が、それらに限定されない）。ここで、二個以上の置換基は互いに結合して環を形成することが可能である。
種々の特定の実施形態において、トリアミドが式
Figure 2005015799
 のトリアミドである時、Ｒ１＋Ｒａ＋Ｒｂ＋Ｒｃ＋Ｒｄ＋Ｒｅ＋Ｒｆの炭素原子の全数は、少なくとも７、少なくとも１０または少なくとも１２であり、且つ種々の実施形態において、５００以下、３５０以下または３００以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
種々の特定の実施形態において、トリアミドが式
Figure 2005015799
 のトリアミドである時、Ｒ２＋Ｒｇ＋Ｒｈ＋Ｒｊ＋Ｒｋ＋Ｒｐ＋Ｒｑの炭素原子の全数は、少なくとも７、少なくとも１０または少なくとも１２であり、且つ種々の実施形態において、５００以下、３５０以下または３００以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
種々の特定の実施形態において、トリアミドが式
Figure 2005015799
 のトリアミドである時、Ｒ１＋Ｒａ＋Ｒｂ＋Ｒｄ＋Ｒｅ＋Ｒｇ＋Ｒｈの炭素原子の全数は、少なくとも７、少なくとも１０または少なくとも１２であり、且つ種々の実施形態において、５００以下、３５０以下または３００以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
種々の特定の実施形態において、トリアミドが式
Figure 2005015799
 のトリアミドである時、Ｒ２＋Ｒａ＋Ｒｄ＋Ｒｇ＋Ｒｈ＋Ｒｊ＋Ｒｋの炭素原子の全数は、少なくとも７、少なくとも１０または少なくとも１２であり、且つ種々の実施形態において、５００以下、３５０以下または３００以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
第１の式のアミド基のすべてがＲ１基またはＲ２基中の同じ原子に直接結合される必要は必ずしもなく、本発明の特定の一実施形態において、各アミド基はＲ１基またはＲ２基中の異なる原子に結合されることが強調されなければならない。
式
Figure 2005015799
 の化合物は、分岐トリアミドを少なくとも一種の一酸と反応させることにより調製することが可能である。一種のみの一酸を用いる時、反応は次の通り進む。
Figure 2005015799
 Ｒｄ−ＣＯＯＨ、Ｒｅ−ＣＯＯＨおよびＲｆ−ＣＯＯＨを含む混合物などの一酸の混合物を用いる時、式
Figure 2005015799
 の製品を得ることが可能である。トリアミンおよび一酸は、トリアミン各１モル当たり少なくとも３モル、少なくとも３．１モルまたは少なくとも４モルの一酸の実施形態において、およびトリアミン各１モル当たり３０モル以下、２５モル以下、２０モル以下、または５モル以下の一酸の種々の実施形態において、いずれかの所望の相対量または有効な相対量で存在する。但し、相対量はこれらの範囲外であることが可能である。
式
Figure 2005015799
 の化合物は、分岐三酸を少なくとも一種のモノアミンと反応させることにより調製することが可能である。一種のみのモノアミンを用いる時、反応は次の通り進む。
Figure 2005015799
Figure 2005015799
 を含む混合物などのモノアミンの混合物を用いる時、式
Figure 2005015799
 の製品を得ることが可能である。三酸およびモノアミンは、三酸各１モル当たり少なくとも２．５モル、少なくとも２．９モルまたは少なくとも３モルのモノアミンの種々の実施形態において、および三酸各１モル当たり１５モル以下、１２モル以下、１０モル以下、または４モル以下のモノアミンの種々の実施形態において、いずれかの所望の相対量または有効な相対量で存在する。但し、相対量はこれらの範囲外であることが可能である。
式
Figure 2005015799
 および
Figure 2005015799
 の化合物は、一実施形態において、アミン基または二個以上のアミン基が、式
Figure 2005015799
 のホスゲン誘導体との反応などのいずれかの所望の方法または有効な方法によって最初に保護され、その後、酸基または二個以上の酸基をモノアミンと反応させ、その後、保護されたアミン基を保護解除し、その後、アミン基または二個以上のアミン基を一酸と反応させるプロセスにおいて似た方法によって調製することが可能である。
酸とアミンとの間の反応は、溶媒の存在しない状態で原液で、または任意に溶媒の存在下で行うことが可能である。特に望ましい溶媒は、水と共沸混合物を形成できるとともにトルエンまたはキシレンなどの、アミド化反応の水副生物を追い出す（ｃａｒｒｙ ｏｕｔ）ことができる溶媒である。溶媒が存在する時、溶媒は、全反応物の各１重量部当たり５重量部以下の一実施形態において、いずれかの所望の量または有効な量で存在する。但し、その量はこの範囲外であることが可能である。溶媒を用いない時、反応を完全に至るまで進めるために、反応混合物を通して気体を吹かす、または反応混合物上で真空引きするなどの他の手段によって反応混合物から水副生物を除去することが有用でありうる。
特にトリアミド製品の色を減らすか、または無くすことが必要である時、アミンと酸は、必須ではないが不活性雰囲気内で反応させることが可能である。
アミンと酸は互いに混合される。特定の一実施形態において、酸は加熱され、その後、加熱された酸にアミンが添加される。これは、より少ない着色の製品の製造を可能にする。但し、酸をアミンに添加することにより反応を行うことも可能である。
少なくとも１２０℃、少なくとも１５０℃または少なくとも１８０℃の種々の実施形態において、および３００℃以下、２６０℃以下、または２４０℃以下の種々の実施形態において、いずれかの所望温度または有効温度でアミンと酸は反応させる。但し、反応温度はこれらの範囲外であることが可能である。
少なくとも１時間、少なくとも３時間または少なくとも４時間の種々の実施形態において、および１２時間以下、１０時間以下、または８時間以下の種々の実施形態において、いずれかの所望時間または有効時間にわたってアミンと酸は反応させる。但し、反応時間はこれらの範囲外であることが可能である。
任意に、反応混合物は、（反応混合物中に存在する時、場合によって反応生成物の着色を減らすことが可能である）相変化インキ中で一般に用いられる酸化防止剤、または相変化インキ中で一般に用いられるポリエチレンワックスなどのワックスなどの、酸、アミンまたはそれらの反応生成物と反応しない原料を含有することも可能である。
トリアミドは、必要ならば単独インキキャリアとして機能することが可能である。インキキャリアを作るために、任意に、トリアミドを他の材料と混合することが可能である。所望のいかなるキャリア組成物または有効ないかなるキャリア組成物も用いることが可能である。適するインキキャリア材料の例には、モノアミド、テトラアミドおよびそれらの混合物などの脂肪酸アミドが挙げられる。脂肪酸アミドキャリア材料に関する詳しい情報は、米国特許第４，８８９，５６０号、第４，８８９，７６１号、第５，１９４，６３８号、第４，８３０，６７１号、第６，１７４，９３７号、第５，３７２，８５２号、第５，５９７，８５６号、第６，１７４，９３７号および英国特許第２，２３８，７９２号で開示されている。インキキャリアがテトラアミドなどの他のポリアミドを含有する時、キャリアのポリアミド成分は少なくとも１０重量％の分岐トリアミドを含有する。種々の実施形態において、インキキャリアのポリアミド成分は少なくとも２０重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも６０重量％、少なくとも７０重量％、少なくとも８０重量％、少なくとも９０重量％または１００重量％の分岐トリアミドを含有する。
ウレタンイソシアネート誘導材料、ウレアイソシアネート誘導材料、ウレタン／ウレアイソシアネート誘導材料およびそれらの混合物などのイソシアネート誘導樹脂およびワックスも相変化インキキャリア材料として適する。イソシアネート誘導キャリア材料に関する詳しい情報は、例えば、米国特許第５，７５０，６０４号、第５，７８０，５２８号、第５，７８２，９６６号、第５，７８３，６５８号、第５，８２７，９１８号、第５，８３０，９４２号、第５，９１９，８３９号、第６，２５５，４３２号および第６，３０９，４５３号、英国特許第２，２９４，９３９号、英国特許第２，３０５，９２８号、英国特許２，３０５，６７０号および英国特許第２，２９０，７９３号、国際公開第９４／１４９０２号パンフレット、国際公開第９７／１２００３号パンフレット、国際公開第９７／１３８１６号パンフレット、国際公開第９６／１４３６４号パンフレット、国際公開第９７／３３９４３号パンフレットおよび国際公開第９５／０４７６０号パンフレットで開示されている。
脂肪酸アミド材料とイソシアネート誘導材料の混合物も本発明のインキのためのインキキャリア組成物中で用いることが可能である。
本発明のために適する別の相変化インキキャリア材料には、パラフィン、微結晶質ワックス、ポリエチレンワックス、エステルワックス、アミドワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪アミドおよび他のワックス質材料、スルホンアミド材料、異なる天然源（例えば、タル油ロジンおよびロジンエステルなど）から製造された樹脂状材料、ならびにエチレン／酢酸ビニルコポリマー、エチレン／アクリル酸コポリマー、エチレン／酢酸ビニル／アクリル酸コポリマーおよびアクリル酸とポリアミドのコポリマーなどの多くの合成樹脂、オリゴマー、ポリマーおよびコポリマー、ならびにイオノマーなど、およびそれらの混合物が挙げられる。
インキキャリアを作るためにトリアミドまたはトリアミドと他のポリアミドの混合物が他の材料と組み合わせて存在する時、ポリアミド成分は、キャリアの少なくとも５重量％、少なくとも１５重量％または少なくとも２５重量％の種々の実施形態において、およびキャリアの９０重量％以下、８０重量％以下、または７０重量％以下の種々の実施形態において、いずれかの所望量または有効量で存在する。但し、トリアミドまたはポリアミド混合物の量はこれらの範囲外であることが可能である。
インキキャリアは、相変化インキの少なくとも０．１重量％、少なくとも５０重量％または少なくとも９０重量％の種々の実施形態において、および相変化インキの９９重量％以下、９８重量％以下または９５重量％以下の種々の実施形態において、いずれかの所望量または有効量で本発明の相変化インキ中に存在する。但し、この量はこれらの範囲外であることが可能である。
特定のいかなる理論にも限定されない一方で、直鎖であるとともに
Figure 2005015799
 などの一般式のテトラアミドである傾向があるテトラアミドなどのポリアミドとは異なり、本発明のトリアミドは分岐または星型であると考えられる。再び、特定のいかなる理論にも限定されない一方で、これらの材料の分岐形状または星型形状は、匹敵する分子量および分子中のアミド基対炭化水素の匹敵する比の、例えばテトラアミドと比べて、トリアミドが低下した粘度を有することを可能にすることが考えられる。さらに、特定のいかなる理論にも限定されない一方で、これらの材料の分岐形状または星型形状は、より広い混合範囲にわたってトリアミドがポリエチレンワックスとの混和性を示すことを可能にすることが考えられる。例えば、テトラアミドがポリエチレンワックス中のアミド２０重量％以上のみの範囲にわたってポリエチレンワックスとの混和性を示しうる時、トリアミドは、ポリエチレンワックス中のアミド１０〜７０重量％の範囲にわたってポリエチレンワックスとの混和性を示しうる。トリアミドのこれらの特性は、自動文書処理装置およびフィード装置において望ましい粘度値および望ましい性能を有する相変化インキ配合物を最適化する際に、もう一つの自由度レベルをもたらす。
本発明の相変化インキ組成物は着色剤も含有する。着色剤がインキビヒクルに溶解するか、または分散することができる限り、染料、顔料およびそれらの混合物などを含むいずれかの所望の着色剤または有効な着色剤を本発明のインキ中で用いることが可能である。本発明の相変化キャリア組成物は、色素指数（Ｃ．Ｉ．）溶剤染料、分散染料、修正酸性染料および直接染料、塩基性染料、硫化染料およびバット染料などの従来型相変化インキ着色剤材料と組み合わせて用いることが可能である。例えば、米国特許第５，６２１，０２２号および第５，２３１，１３５号で開示された高分子染料などの高分子染料も用いることが可能である。
顔料も本発明の相変化インキのために適する着色剤である。
減法原色に加えて他のインキ色は、相変化印刷を用いる郵便マーキングおよびラベリングまたは工業マーキングおよびラベリングなどの用途のために望ましい可能性があり、本発明は、これらのニーズに適用可能である。さらに、赤外（ＩＲ）吸収染料または紫外（ＵＶ）吸収染料も、製品の「非可視」コーディングまたはマーキングなどの用途において用いるための本発明のインキに導入することが可能である。こうした赤外吸収染料および紫外吸収染料の例は、例えば、米国特許第５，３７８，５７４号、第５，１４６，０８７号、第５，１４５，５１８号、第５，５４３，１７７号、第５，２２５，９００号、第５，３０１，０４４号、第５，２８６，２８６号、第５，２７５，６４７号、第５，２０８，６３０号、第５，２０２，２６５号、第５，２７１，７６４号、第５，２５６，１９３号、第５，３８５，８０３号および第５，５５４，４８０号で開示されている。
特定の実施形態において、着色剤は、例えば、米国特許第５，７８０，５２８号および第５，９１９，８３９号で開示されたようなイソシアネート誘導着色樹脂である。この実施形態において、着色剤は、ヒドロキシル置換発色団あるいは第一アミノ置換発色団または第二アミノ置換発色団とイソシアネートの反応生成物である。適するイソシアネートの例には、モノイソシアネート類、ジイソシアネート類、トリイソシアネート類、ジイソシアネートのコポリマー、トリイソシアネートのコポリマーおよび（３個より多いイソシアネート官能基を有する）ポリイソシアネート類など、ならびにそれらの混合物が挙げられる。適するイソシアネート類の特定の例には、ヒドロキシル置換酸化防止剤またはアミノ置換酸化防止剤との反応のために適するとして上で記載されたイソシアネート類が挙げられる。適するヒドロキシル置換発色団あるいは第一アミノ置換発色団または第二アミノ置換発色団の例には、例えば、米国特許第３，１５７，６３３号、第３，９２７，０４４号、第３，９９４，８３５号、第４，１０２，６４４号、第４，１１３，７２１号、第４，１３２，８４０号、第４，１３７，２４３号、第４，１７０，５６４号、第４，２８４，７２９号、第４，５０７，４０７号、第４，６４０，６９０号、第４，７３２，５７０号、第４，７５１，２５４号、第４，７６１，５０２号、第４，７７５，７４８号、第４，８１２，１４１号、第４，８４６，８４６号、第４，８７１，３７１号、第４，９１２，２０３号、第４，９７８，３６２号、第５，０４３，０１３号、第５，０５９，２４４号、第５，１４９，８００号、第５，１７７，２００号、第５，２７０，３６３号、第５，２９０，９２１号および第５，７３１，３９８号で開示された発色団が挙げられる。色素指数（Ｃ．Ｉ．）溶剤染料、分散染料、修正酸性染料および直接染料、塩基性染料、硫化染料およびバット染料などのクラスからのヒドロキシル含有着色剤および第一アミノ含有着色剤または第二アミノ含有着色剤も用いることが可能である。
着色剤は、所望の色または色調を得るためにいずれかの所望量または有効量、相変化インキの典型的には少なくとも０．１重量％、好ましくは少なくとも０．２重量％、より好ましくは少なくとも０．５重量％、および相変化インキの典型的には５０重量％以下、好ましくは２０重量％以下、より好ましくは１０重量％以下で本発明の相変化インキ中に存在する。但し、この量はこれらの範囲外であることが可能である。
本発明のインキは、任意に酸化防止剤を含有することも可能である。インキ組成物の任意の酸化防止剤は画像を酸化から保護し、インキ調製プロセスの加熱部分中にインキ成分も酸化から保護する。適する酸化防止剤の特定の例には、「ノーガード（ＮＡＵＧＵＡＲＤ）」（登録商標）５２４、「ノーガード（ＮＡＵＧＵＡＲＤ）」（登録商標）７６および「ノーガード（ＮＡＵＧＵＡＲＤ）」（登録商標）５１２および「イルガノックス（ＩＲＧＡＮＯＸ）」（登録商標）１０１０などが挙げられる。任意の酸化防止剤が存在する時、任意の酸化防止剤は、インキの少なくとも０．０１重量％、少なくとも０．１重量％または少なくとも１重量％の種々の実施形態において、および２０重量％以下、５重量％以下または３重量％以下の種々の実施形態において、いずれかの所望量または有効量でインキ中に存在する。但し、この量はこれらの範囲外であることが可能である。
本発明のインキは、任意に粘度調整剤も含有することが可能である。適する粘度調整剤の例には、ステアロンなどの脂肪族ケトンが挙げられる。任意の粘度調整剤が存在する時、任意の粘度調整剤は、インキの少なくとも０．１重量％、少なくとも１重量％または少なくとも１０重量％の種々の実施形態において、および９９重量％以下、３０重量％以下または１５重量％以下の種々の実施形態において、いずれかの所望量または有効量でインキ中に存在する。但し、この量はこれらの範囲外であることが可能である。
インキへの任意の他の添加剤には、インキの少なくとも０．０１重量％、少なくとも０．１重量％または少なくとも５重量％の種々の実施形態、および９８重量％以下、５０重量％以下または１０重量％以下の種々の実施形態における量の「ユニオン・キャンプ（ＵＮＩＯＮ ＣＡＭＰ）」（登録商標）Ｘ３７−５２３−２３５などの透明剤、インキの少なくとも０．１重量％、少なくとも５重量％または少なくとも１０重量％の種々の実施形態、およびインキの９８重量％以下、７５重量％以下または５０重量％以下の種々の実施形態における量の水素添加アビエチン（ロジン）酸のグリセロールエステルである「フォラル（ＦＯＲＡＬ）」（登録商標）８５、ヒドロアビエチン（ロジン）酸のペンタエリトリトールエステルである「フォラル（ＦＯＲＡＬ）」（登録商標）１０５、フタル酸のヒドロアビエチン（ロジン）アルコールエステルである「セロリン（ＣＥＬＬＯＬＹＮ）」（登録商標）２１、水素添加アビエチン（ロジン）酸のトリグリセリドである「アラカワ（ＡＲＡＫＡＷＡ）」ＫＥ−３１１レジン（Ｒｅｓｉｎ）、「ネブタック（ＮＥＶＴＡＣ）」（登録商標）２３００、「ネブタック（ＮＥＶＴＡＣ）」（登録商標）１００および「ネブタック（ＮＥＶＴＡＣ）」（登録商標）８０などの合成ポリテルペン樹脂、および変性合成ポリテルペン樹脂である「ウィングタック（ＷＩＮＧＴＡＣＫ）」（登録商標）８６などの粘着性付与剤、インキの少なくとも０．１重量％、少なくとも１重量％または少なくとも５重量％の種々の実施形態、および９８重量％以下、５０重量％以下または１０重量％以下の種々の実施形態における量の「ベルサミド（ＶＥＲＳＡＭＩＤ）」（登録商標）７５７、７５９または７４４などの接着剤、インキの少なくとも０．１重量％、少なくとも１重量％または少なくとも２重量％の種々の実施形態、および５０重量％以下、３０重量％以下または１０重量％以下の種々の実施形態における量の「ユニプレックス」（登録商標）２５０、ジオクチルフタレート、ジウンデシルフタレート、アルキルベンジルフタレート（「サンチサイザー（ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ）」（登録商標）２７８）などの「サンチサイザー（ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ）」（登録商標）という商品名で、モンサント（ＭＯＮＳＡＮＴＯ）によって販売されているフタレートエステル可塑剤、トリフェニルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェートであるＫＰ−１４０（登録商標）、ジシクロヘキシルフタレートである「モルフレックス（ＭＯＲＦＬＥＸ）」（登録商標）１５０およびトリオクチルトリメリテートなどの可塑剤が挙げられる。但し、これらの量はこれらの範囲外であることが可能である。
本発明のインキは、任意に他の材料も含有することが可能である。
本発明のインキ組成物は、典型的には５０℃以上、好ましくは７０℃以上、より好ましくは８０℃以上の融点、且つ典型的には１６０℃以下、好ましくは１４０℃以下、より好ましくは１００℃以下の融点を有する。但し、融点はこれらの範囲外であることが可能である。
本発明のインキ組成物は、一般に、典型的には３０センチポイズ（０．０３Ｐａｓ）以下、好ましくは２０センチポイズ（０．０２Ｐａｓ）以下、なおより好ましくは１５センチポイズ（０．０１５Ｐａｓ）以下、且つ典型的には２センチポイズ（０．００２Ｐａｓ）以上、好ましくは５センチポイズ（０．００５Ｐａｓ）以上、なおより好ましくは７センチポイズ（０．００７Ｐａｓ）以上の噴出温度（典型的には７５℃以上、好ましくは１００℃以上、より好ましくは１２０℃以上、且つ典型的には１８０℃以下、好ましくは１５０℃以下、より好ましくは１３０℃以下。但し、噴出温度はこれらの範囲外であることが可能である。）における溶融粘度を有する。但し、溶融粘度はこれらの範囲外であることが可能である。画像硬度が粘度の低下につれて落ちる傾向があるので、所望の画像硬度を保持しつつ粘度が可能な限り低いことが好ましい。
本発明のインキ組成物は、所望のいずれかの方法または適するいずれかの方法によって調製することが可能である。例えば、インキ原料を合わせて混合することが可能であり、その後、典型的には１００℃〜１４０℃の温度に加熱し、均質なインキ組成物が得られるまで攪拌し、その後、室温（典型的には２０℃〜２５℃）にインクを冷却する。但し、加熱する温度は、この範囲外であることが可能である。本発明のインキは室温で固体である。
本発明のインキは、直接印刷インクジェットプロセスのための装置および間接（オフセット）印刷インクジェット用途において用いることが可能である。本発明のもう一つの実施形態は、本発明のインキをインクジェット印刷装置に導入する工程と、前記インキを溶融させる工程と、記録用基材上に溶融インキの小滴を画像状パターンに噴出させる工程とを含む方法に関連する。直接印刷プロセスは、例えば、米国特許第５，１９５，４３０号でも開示されている。本発明のなおもう一つの実施形態は、本発明のインキをインクジェット印刷装置に導入する工程と、前記インキを溶融させる工程と、中間転写部材上に溶融インキの小滴を画像状パターンで噴出させる工程と、前記中間転写部材から最終記録用基材に前記インキを画像状パターンで転写する工程とを含む方法に関連する。オフセット印刷プロセスまたは間接印刷プロセスは、例えば、米国特許第５，３８９，９５８号でも開示されている。オフセット印刷プロセスまたは間接印刷プロセスの特定の一実施形態において、中間転写部材は、最終記録用シートの温度より高い温度、且つ印刷装置中の溶融インキの温度より低い温度に加熱される。特定の一実施形態において、印刷装置は、圧電振動エレメントの振動によってインキの小滴を画像状パターンで噴出させる圧電印刷プロセスを用いる。本発明のインキは、ホットメルト音響インクジェット印刷、ホットメルトサーマルインクジェット印刷、ホットメルト連続ストリームインクジェット印刷またはホットメルトデフレクションインクジェット印刷などの他のホットメルト印刷プロセスにおいても用いることが可能である。本発明の相変化インキは、ホットメルトグラビア印刷またはホットメルト医療画像形成印刷などの、ホットメルトインクジェット印刷プロセス以外の印刷プロセスにおいても用いることが可能である。
「ゼロックス（ＸＥＲＯＸ）」（登録商標）４０２４紙、「ゼロックス（ＸＥＲＯＸ）」（登録商標）画像シリーズ紙、「コールトランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）」４０２４ＤＰ紙、罫ノート紙、証券用紙、シャープ・カンパニー（Ｓｈａｒｐ Ｃｏｍｐａｎｙ）シリカ被覆紙などのシリカ被覆紙および「ジュージョー（ＪｕＪｏ）」紙などの普通紙、透明材料、布地、織物製品、プラスチック、高分子フィルム、金属などの無機基材および木材などを含む適するいかなる基材または記録用シートも用いることが可能である。
実施例Ｉ
「トルボー（Ｔｒｕｂｏｒｅ）」攪拌機、Ｎ２入口、凝縮器付き「ディーン−スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）」トラップ、Ｎ２出口および熱電対温度コントローラが装着された１，０００ミリリットルの四つ口丸底フラスコに、３５０．６２グラム（０．３６７５モル）の「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」７００（式ＣＨ３（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ（式中、ｎは４６の平均値を有し、４０〜５２の範囲を有すると考えられる）の一酸）および０．７９グラムの「ノーガード（ＮＡＵＧＵＡＲＤ）」５２４（酸化防止剤）を添加した。混合物を１１５℃に加熱して溶融させ、Ｎ２下で大気圧において攪拌した。その後、５１．３３グラム（０．１１６７モル）のジェファーミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ）Ｔ−４０３、（式
Figure 2005015799
 （式中、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ零であってよく、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は５〜６である）のトリアミンの混合物）を反応混合物に添加し、反応温度を０．５時間にわたって徐々に２００℃に上げ、この温度で更に３時間にわたって保持した。Ｎ２をゆっくり吹かすことにより多少の水を追い出し、混合物の温度が１８０℃に達した時にトラップ中で凝縮させた。その後、トラップおよび凝縮器を取り除き、０．５時間にわたり真空（２５ｍｍＨｇ）をかけ、その後解除した。液体製品を１５０℃に冷却し、アルミニウム上に注いで固化させた。得られた製品は、式
Figure 2005015799
 （式中、ｎ、ｘ、ｙおよびｚは、この実施例において上で定義された通りである。）の化合物であると考えられた。この材料は、中央Ｒアルキレン基中にヘテロ原子（すなわち酸素）を有する一つの例である。ｍｇＫＯＨ／グラムの単位で測定される酸価およびアミン価について、得られたトリアミド製品を滴定した。５０重量％ブタノールと５０重量％トルエンの混合物に材料を溶解させ、加熱し、水性水酸化カリウムで酸価を滴定し、水性塩酸でアミン価を滴定することにより酸価およびアミン価を決定した。酸価およびアミン価は、反応終了の度合を示し、よって分子中にどの程度アミンが残ったかを示す。残留アミンは、相変化インキに導入された場合、場合によって変色しうる。フェラーニ−シャーリー（Ｆｅｒｒａｎｉ−Ｓｈｉｒｌｅｙ）コーンプレート粘度計で、その粘度（センチポイズ）を１３５℃で測定した。ＴＡインストルメント（Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）２９２０熱量計を用いる示差走査熱分析法によって、その融点（℃）を２０℃／分の走査速度で測定した。ＤＳＣ走査は二つの溶融ピークをもっていた。両方の数値を報告する。結果は表１で下に示した通りであった。混合物を１３５℃で溶融し、振とうし、その後、目視で透明性を検査することにより、このトリアミド製品の「ポリワックス（ＰＯＬＹＷＡＸ）」ＰＥ６５５（ポリエチレンワックス）との混和性を試験した。混合物を溶融し、振とうし、その後、目視で検査した。透明混合物は混和性とみなし、濁りを帯びた混合物は混和性でないとみなした。１３５℃でオーブン内に静置した後、濁りを帯びた混合物は最終的に二相混合物になる。結果は表２で以下に示した通りであった。
実施例ＩＩ
化学量論比は同じであるが、「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」５５０（式ＣＨ３（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ（式中、ｎは３７の平均値を有し、３４〜４０の範囲を有すると考えられる）の一酸）を用いて実施例Ｉの手順を繰り返した。製品は、式
Figure 2005015799
 （ｎはこの実施例において上で定義された通りであり、ｘ、ｙおよびｚは実施例Ｉで定義された通りである）の化合物であると考えられる。得られたトリアミド製品の特性を表１および２に記載している。
実施例ＩＩＩ
化学量論比は同じであるが、「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」３５０（式ＣＨ３（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ（式中、ｎは２３の平均値を有し、２０〜２６の範囲を有すると考えられる）の一酸）を「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」７００の代わりに用いて実施例Ｉの手順を繰り返した。製品は、式
Figure 2005015799
 （ｎはこの実施例において上で定義された通りであり、ｘ、ｙおよびｚは実施例Ｉで定義された通りである）の化合物であると考えられる。得られたトリアミド製品の特性を表１および２に記載している。
実施例ＩＶ
化学量論比は同じであるが、ステアリン酸（式ＣＨ３（ＣＨ２）１６ＣＯＯＨの一酸）を「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」７００の代わりに用いて実施例Ｉの手順を繰り返した。製品は、式
Figure 2005015799
 （ｎは１６であり、ｘ、ｙおよびｚは実施例Ｉで定義された通りである）の化合物であると考えられる。得られたトリアミド製品の特性を表１および２に記載している。
実施例Ｖ
化学量論比は同じであるが、トリス（２−アミノエチル）アミン（式Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）３のＴＲＥＮ−ＨＰ、９８＋％）を「ジェファーミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ）」Ｔ−４０３の代わりに用いて実施例Ｉの手順を繰り返した。製品は、式Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）４６ＣＨ３）３の化合物であると考えられる。この材料は、中央Ｒアルキレン基中にヘテロ原子（すなわち窒素）を有する一つの例である。得られたトリアミド製品の特性を表１および２に記載している。
実施例ＶＩ
化学量論比は同じであるが、トリス（２−アミノエチル）アミン（式Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）３のＴＲＥＮ−ＨＰ、９８＋％）を「ジェファーミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ）」Ｔ−４０３の代わりに、および「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」３５０（式ＣＨ３（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ（式中、ｎは２３の平均値を有し、２０〜２６の範囲を有すると考えられる）の一酸）を「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」７００の代わりに用いて実施例Ｉの手順を繰り返した。製品は、式Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）ｎＣＨ３）３（式中、ｎはこの実施例において上で定義された通りである）の化合物であると考えられた。得られたトリアミド製品の特性を表１および２に記載している。
実施例ＶＩＩ
化学量論比は同じであるが、ステアリン酸アミン（式ＣＨ３（ＣＨ２）１７−ＮＨ２のアミン（ＡＭＩＮＥ）Ｄ）を「ジェファーミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ）」Ｔ−４０３の代わりに、および「エンポル（ＥＭＰＯＬ）」１０４５（不飽和および環式基を含んでよい種々の分岐異性体を含有すると考えられ、３個の−ＣＯＯＨ基中に３個の炭素原子を含む５４個の炭素原子を有すると考えられるトリマー酸混合物。この種のトリマー酸に関する詳しい情報は、例えば、「ダイマー酸（Ｄｉｍｅｒ Ａｃｉｄｓ）」，カークオスマー化学技術エンサイクロペディア（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ），第８巻、第四版，（１９９２）ｐｐ．２２３〜２３７ならびに米国特許第２，７９３，２１９号および第２，７９３，２２０号で開示されている。）を「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」７００の代わりに用いて実施例Ｉの手順を繰り返した。得られたトリアミド製品の特性を表１および２に記載している。
比較例Ａ
１６２．８２グラム（０．２８３モル）のダイマー酸（「エンポル（ＥＭＰＯＬ）」１００８、ダイマー酸）、５８３．８３グラム（０．６１２モル）の「ユニシド（ＵＮＩＣＩＤ）」７００および１．５グラムの「ノーガード（ＮＡＵＧＵＡＲＤ）」５２４の混合物を加熱して溶融させた後に３３．０６グラム（０．５５モル）のエチレンジアミンを添加したことを除き、実施例Ｉの手順を繰り返した。得られたテトラアミド製品の特性を表１および２に記載している。
比較例Ｂ
比較目的のため、「ユニレス（ＵｎｉＲｅｚ）」２９７０（不飽和および環式基を含んでよい種々の分岐異性体を含有すると考えられ、２個の−ＣＯＯＨ基中に２個の炭素原子を含む３６個の炭素原子を有すると考えられるテトラアミド、ダイマー酸混合物。この種のダイマー酸に関する詳しい情報は、例えば、「ダイマー酸（Ｄｉｍｅｒ Ａｃｉｄｓ）」，カークオスマー化学技術エンサイクロペディア（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ），第８巻、第四版，（１９９２）ｐｐ．２２３〜２３７ならびに米国特許第２，７９３，２１９号および第２，７９３，２２０号で開示されている。）の特性も測定した。
Figure 2005015799
Figure 2005015799
実施例ＶＩＩＩ
ステンレススチール製ビーカー内で、実施例ＩＩに記載されたように調製された６４．７８グラムのトリアミド、１１７．６０グラムの「ポリワックス（ＰＯＬＹＷＡＸ）」ＰＥ６５５（ポリエチレンワックス）、米国特許第５，８３０，９４２号の実施例Ｉに記載されたように調製された３１．２０グラムのジウレタン樹脂、９．６０グラムのウレタン樹脂（米国特許第６，３０９，４５３号の実施例４に記載されたように調製されたステアリルイソシアネートとグリセロール系アルコールの３当量の付加体）、２１．６グラムのステアリルステアラミド（「ケマミド（ＫＥＭＡＭＩＤＥ）」Ｓ−１８０）および０．４８グラムの「ノーガード（ＮＡＵＧＵＡＲＤ）」４４５（酸化防止剤）を組み合わせた。材料をオーブン内で１３５℃の温度で合わせて溶融させ、その後、温度制御されたマントル内で１３５℃において０．５時間にわたり攪拌することによりブレンドした。その後、混合物に８．６０グラムの「サビニル・ブラック（ＳＡＶＩＮＹＬ ＢＬＡＣＫ）」ＮＳ（溶媒可溶性のブラック染料）を添加した。混合物をさらに２時間にわたり攪拌し、その後、２．３０グラムの「ハイフロ・スパーセル（Ｈｙｆｌｏ Ｓｕｐｅｒｃｅｌ）」濾過助剤を添加し、更に３０分にわたり攪拌した。その後、「ワットマン（Ｗｈａｔｍａｎ）＃３濾紙を用いて、加熱（１３５℃）された「モット（Ｍｏｔｔ）」装置を通してインキを１５ポンド／平方インチで濾過した。濾過したインキを型に注ぎ、放置して固化させインキスティックを形成させた。この最終ブラックインキ製品は、「レオメトリック・サイエンティフィック（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）」ＲＳ−２０００コーンプレート粘度計によって測定した時に１３５℃で１１．７７センチポイズの粘度を示した。インキをブタノールに溶解させ、パーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）Ｌａｍｂｄａ２Ｓ ＵＶ／ＶＩＳ分光光度計を用いて吸光度を測定することにより、インクのスペクトル強度を決定した。インキのスペクトル強度は、λｍａｘで１１９３ミリメートル・吸光度単位／グラムとして測定された。間接印刷プロセスを用いる「フェイサー（ＰＨＡＳＥＲ）」８４０プリンタを用いて、このインキを紙上に印刷した。
実施例ＩＸ
実施例Ｉ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよびＶＩＩのトリアミドを実施例ＩＩのトリアミドの代わりに用いること除き、実施例ＶＩＩＩのプロセスを繰り返す。類似の結果を得ることが考えられる。

Claims (8)

  1. （ａ）着色剤と、（ｂ）ポリアミドと、を含むキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が少なくとも１０重量％の分岐トリアミドを含有する相変化インキ組成物。
  2. 前記キャリアのポリアミド成分は少なくとも６０重量％の分岐トリアミドを含有する請求項１に記載の相変化インキ組成物。
  3. 前記キャリアのポリアミド成分は少なくとも９０重量％の分岐トリアミドを含有する請求項１に記載の相変化インキ組成物。
  4. 前記キャリアのポリアミド成分は１００重量％の分岐トリアミドを含有する請求項１に記載の相変化インキ組成物。
  5. 前記トリアミドは、
    （ａ）式
    Figure 2005015799
     （式中、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ零であってよく、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は５〜６であり、ｎは４６の平均値および４０〜５２の範囲を有する。）、
    （ｂ）式
    Figure 2005015799
     （式中、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ零であってよく、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は５〜６であり、ｎは３７の平均値および３４〜４０の範囲を有する。）、
    （ｃ）式
    Figure 2005015799
     （式中、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ零であってよく、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は５〜６であり、ｎは２３の平均値および２０〜２６の範囲を有する。）、
    （ｄ）式
    Figure 2005015799
     （式中、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ零であってよく、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は５〜６であり、ｎは１６である。）、
    （ｅ）式：Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）４６ＣＨ３）３、または
    （ｆ）式：Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）ｎＣＨ３）３（式中、ｎは２３の平均値および２０〜２６の範囲を有する。）のトリアミドである請求項１に記載の相変化インキ組成物。
  6. （ａ）着色剤と、（ｂ）ポリアミドと、を含む相変化インキキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が、（ｉ）少なくとも一種の一酸と、少なくとも一種の分岐トリアミンと、前記一酸、前記トリアミンおよびそれらの反応生成物と非反応性の任意の原料とから本質的に成る混合物、または（ｉｉ）少なくとも一種のモノアミンと、少なくとも一種の分岐三酸と、前記三酸、前記モノアミンおよびそれらの反応生成物と非反応性の任意の原料とから本質的に成る混合物のいずれかの反応生成物である少なくとも１０重量％の分岐トリアミドを含有する相変化インキ組成物。
  7. （ａ）着色剤と、（ｂ）ポリアミドと、を含む相変化インキキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が、（ｉ）少なくとも一種の分岐トリアミンと前記分岐トリアミン各１モル当たり少なくとも３モルの量で存在する少なくとも一種の一酸を含む混合物、または（ｉｉ）少なくとも一種の分岐三酸と前記分岐三酸各１モル当たり少なくとも２．５モルの量で存在する少なくとも一種のモノアミンを含む混合物のいずれかの反応生成物である少なくとも１０重量％の分岐トリアミドを含有する相変化インキ組成物。
  8. 請求項１に記載の相変化インキをインクジェット印刷装置に導入する工程と、前記インキを溶融させる工程と、記録用基材上に溶融インキの小滴を画像状パターンで噴出させる工程とを含む方法。
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