JP4813776B2 - 相変化インキ組成物およびこれを用いた印刷方法 - Google Patents
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Description
前記分岐トリアミドは、
(a)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは46の平均値および40〜52の範囲を有する。)、
(b)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは37の平均値および34〜40の範囲を有する。)、
(c)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)、
(d)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは16である。)、
(e)式:N(CH 2 CH 2 −NH−C(=O)−(CH 2 ) 46 CH 3 ) 3 、または
(f)式:N(CH 2 CH 2 −NH−C(=O)−(CH 2 ) n CH 3 ) 3 (式中、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)のトリアミドである。
本発明のインキ組成物はポリアミドを含むインキキャリアを含有し、ここでキャリアのポリアミド成分は少なくとも10重量%の分岐トリアミドを含有する。「分岐トリアミド」とは、各アミド基が他のアミド基の分岐以外の分岐中に含まれる原子または原子群に結合され、各アミド基が異なる分岐内にあるようにトリアミドの構造を描くことができることを意味する。「各アミド基が異なる分岐内にある」とは、トリアミドが直鎖でないことを意味する。「直鎖」とは、三個のすべてのアミド基を式
などの直鎖トリアミドのように同じ分子鎖または同じ分岐内にあるとして描くことができる分子を意味する。本発明の目的において、直鎖トリアミドは、たとえ人が通常は異なる線を引くとしても、線を三個のアミド基を通して引くことができるトリアミドを含む。例えば、式
の化合物は、この化合物を次の通り描くことも可能であるので、
本発明の目的における直鎖化合物と考えられ、従って、本発明の範囲内の分岐トリアミドであるとは考えられない。本発明の目的において、「分岐トリアミド」、「分岐三酸」、「分岐モノアミノ二酸」および「分岐ジアミノ一酸」は、挙げられた三個の官能基の各々を他の二個とは異なる分岐内にあるとして描くことができる点で似た定義を有する。
(式中、R1は、(i)少なくとも3個の炭素原子、少なくとも4個の炭素原子、少なくとも5個の炭素原子、少なくとも15個の炭素原子または少なくとも21個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である)において、アルキレン基(直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)、(ii)少なくとも6個の炭素原子、少なくとも10個の炭素原子または少なくとも14個の炭素原子をの種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である)において、アリーレン基(非置換および置換のアリーレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリーレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)、(iii)少なくとも7個の炭素原子、少なくとも8個の炭素原子または少なくとも9個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はベンジレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である)において、アリールアルキレン基(非置換および置換のアリールアルキレン基を含み、アリールアルキレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および/または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)、(iv)少なくとも7個の炭素原子、少なくとも8個の炭素原子または少なくとも9個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はトリレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である)において、アルキルアリーレン基(非置換および置換のアルキルアリーレン基を含み、アルキルアリーレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および/または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリーレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)である。
(式中、R2は、(i)少なくとも3個の炭素原子、少なくとも4個の炭素原子、少なくとも5個の炭素原子、少なくとも15個の炭素原子または少なくとも21個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である)において、アルキレン基(直鎖、分岐、飽和、不飽和、環式、置換および非置換のアルキレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)、(ii)少なくとも6個の炭素原子、少なくとも10個の炭素原子または少なくとも14個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はこれらの範囲外であることが可能である)において、アリーレン基(非置換および置換のアリーレン基を含み、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリーレン基中に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)、(iii)少なくとも7個の炭素原子、少なくとも8個の炭素原子または少なくとも9個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はベンジレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である)において、アリールアルキレン基(非置換および置換のアリールアルキレン基を含み、アリールアルキレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および/または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアリールアルキレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)、(iv)少なくとも7個の炭素原子、少なくとも8個の炭素原子または少なくとも9個の炭素原子の種々の実施形態、および200個以下の炭素原子、150個以下の炭素原子または100個以下の炭素原子の種々の実施形態(但し、炭素原子の数はトリレンなどのようにこれらの範囲外であることが可能である)において、アルキルアリーレン基(非置換および置換のアルキルアリーレン基を含み、アルキルアリーレン基のアルキル部分は直鎖、分岐、飽和、不飽和および/または環式であることが可能であり、酸素、窒素、硫黄、珪素および燐などのヘテロ原子はアルキルアリーレン基のアルキル部分とアリール部分の一方または両方に存在してもよく、または存在しなくてもいずれでもよい。)である。
(式中、R1、Ra、Rb、Rd、Re、RgおよびRhは上で定義された通りである。)の分岐トリアミドである分岐ジアミノ一酸化合物から生じる分岐トリアミド、および式
(式中、R2、Ra、Rd、Rg、Rh、RjおよびRkは上で定義された通りである。)の分岐トリアミドである分岐モノアミノ二酸化合物から生じる分岐トリアミドなどが挙げられる(が、それらに限定されない)。ここで、置換アルキル、アルキレン、アリール、アリーレン、アリールアルキル、アリールアルキレン、アルキルアリールおよびアルキルアリーレン基上の置換基は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、イミン基、アンモニウム基、シアノ基、ピリジン基、ピリジニウム基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、カルボニル基、チオカルボニル基、スルフェート基、スルホネート基、スルホン酸基、スルフィド基、スルホキシド基、ホスフィン基、ホスホニウム基、ホスフェート基、ニトリル基、メルカプト基、ニトロ基、ニトロソ基、スルホン基、アジド基、アゾ基、シアナト基、カルボキシレート基、およびそれらの混合基などであることが可能である(が、それらに限定されない)。ここで、二個以上の置換基は互いに結合して環を形成することが可能である。
のトリアミドである時、R1+Ra+Rb+Rc+Rd+Re+Rfの炭素原子の全数は、少なくとも7、少なくとも10または少なくとも12であり、且つ種々の実施形態において、500以下、350以下または300以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
のトリアミドである時、R2+Rg+Rh+Rj+Rk+Rp+Rqの炭素原子の全数は、少なくとも7、少なくとも10または少なくとも12であり、且つ種々の実施形態において、500以下、350以下または300以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
のトリアミドである時、R1+Ra+Rb+Rd+Re+Rg+Rhの炭素原子の全数は、少なくとも7、少なくとも10または少なくとも12であり、且つ種々の実施形態において、500以下、350以下または300以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
のトリアミドである時、R2+Ra+Rd+Rg+Rh+Rj+Rkの炭素原子の全数は、少なくとも7、少なくとも10または少なくとも12であり、且つ種々の実施形態において、500以下、350以下または300以下である。但し、炭素原子の全数はこれらの範囲外であることが可能である。
の化合物は、分岐トリアミドを少なくとも一種の一酸と反応させることにより調製することが可能である。一種のみの一酸を用いる時、反応は次の通り進む。
Rd−COOH、Re−COOHおよびRf−COOHを含む混合物などの一酸の混合物を用いる時、式
の製品を得ることが可能である。トリアミンおよび一酸は、トリアミン各1モル当たり少なくとも3モル、少なくとも3.1モルまたは少なくとも4モルの一酸の実施形態において、およびトリアミン各1モル当たり30モル以下、25モル以下、20モル以下、または5モル以下の一酸の種々の実施形態において、いずれかの所望の相対量または有効な相対量で存在する。但し、相対量はこれらの範囲外であることが可能である。
の化合物は、分岐三酸を少なくとも一種のモノアミンと反応させることにより調製することが可能である。一種のみのモノアミンを用いる時、反応は次の通り進む。
を含む混合物などのモノアミンの混合物を用いる時、式
の製品を得ることが可能である。三酸およびモノアミンは、三酸各1モル当たり少なくとも2.5モル、少なくとも2.9モルまたは少なくとも3モルのモノアミンの種々の実施形態において、および三酸各1モル当たり15モル以下、12モル以下、10モル以下、または4モル以下のモノアミンの種々の実施形態において、いずれかの所望の相対量または有効な相対量で存在する。但し、相対量はこれらの範囲外であることが可能である。
および
の化合物は、一実施形態において、アミン基または二個以上のアミン基が、式
のホスゲン誘導体との反応などのいずれかの所望の方法または有効な方法によって最初に保護され、その後、酸基または二個以上の酸基をモノアミンと反応させ、その後、保護されたアミン基を保護解除し、その後、アミン基または二個以上のアミン基を一酸と反応させるプロセスにおいて似た方法によって調製することが可能である。
などの一般式のテトラアミドである傾向があるテトラアミドなどのポリアミドとは異なり、本発明のトリアミドは分岐または星型であると考えられる。再び、特定のいかなる理論にも限定されない一方で、これらの材料の分岐形状または星型形状は、匹敵する分子量および分子中のアミド基対炭化水素の匹敵する比の、例えばテトラアミドと比べて、トリアミドが低下した粘度を有することを可能にすることが考えられる。さらに、特定のいかなる理論にも限定されない一方で、これらの材料の分岐形状または星型形状は、より広い混合範囲にわたってトリアミドがポリエチレンワックスとの混和性を示すことを可能にすることが考えられる。例えば、テトラアミドがポリエチレンワックス中のアミド20重量%以上のみの範囲にわたってポリエチレンワックスとの混和性を示しうる時、トリアミドは、ポリエチレンワックス中のアミド10〜70重量%の範囲にわたってポリエチレンワックスとの混和性を示しうる。トリアミドのこれらの特性は、自動文書処理装置およびフィード装置において望ましい粘度値および望ましい性能を有する相変化インキ配合物を最適化する際に、もう一つの自由度レベルをもたらす。
「トルボー(Trubore)」攪拌機、N2入口、凝縮器付き「ディーン−スターク(Dean−Stark)」トラップ、N2出口および熱電対温度コントローラが装着された1,000ミリリットルの四つ口丸底フラスコに、350.62グラム(0.3675モル)の「ユニシド(UNICID)」700(式CH3(CH2)nCOOH(式中、nは46の平均値を有し、40〜52の範囲を有すると考えられる)の一酸)および0.79グラムの「ノーガード(NAUGUARD)」524(酸化防止剤)を添加した。混合物を115℃に加熱して溶融させ、N2下で大気圧において攪拌した。その後、51.33グラム(0.1167モル)のジェファーミン(JEFFAMINE)T−403、(式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6である)のトリアミンの混合物)を反応混合物に添加し、反応温度を0.5時間にわたって徐々に200℃に上げ、この温度で更に3時間にわたって保持した。N2をゆっくり吹かすことにより多少の水を追い出し、混合物の温度が180℃に達した時にトラップ中で凝縮させた。その後、トラップおよび凝縮器を取り除き、0.5時間にわたり真空(25mmHg)をかけ、その後解除した。液体製品を150℃に冷却し、アルミニウム上に注いで固化させた。得られた製品は、式
(式中、n、x、yおよびzは、この実施例において上で定義された通りである。)の化合物であると考えられた。この材料は、中央Rアルキレン基中にヘテロ原子(すなわち酸素)を有する一つの例である。mgKOH/グラムの単位で測定される酸価およびアミン価について、得られたトリアミド製品を滴定した。50重量%ブタノールと50重量%トルエンの混合物に材料を溶解させ、加熱し、水性水酸化カリウムで酸価を滴定し、水性塩酸でアミン価を滴定することにより酸価およびアミン価を決定した。酸価およびアミン価は、反応終了の度合を示し、よって分子中にどの程度アミンが残ったかを示す。残留アミンは、相変化インキに導入された場合、場合によって変色しうる。フェラーニ−シャーリー(Ferrani−Shirley)コーンプレート粘度計で、その粘度(センチポイズ)を135℃で測定した。TAインストルメント(Instrument)2920熱量計を用いる示差走査熱分析法によって、その融点(℃)を20℃/分の走査速度で測定した。DSC走査は二つの溶融ピークをもっていた。両方の数値を報告する。結果は表1で下に示した通りであった。混合物を135℃で溶融し、振とうし、その後、目視で透明性を検査することにより、このトリアミド製品の「ポリワックス(POLYWAX)」PE655(ポリエチレンワックス)との混和性を試験した。混合物を溶融し、振とうし、その後、目視で検査した。透明混合物は混和性とみなし、濁りを帯びた混合物は混和性でないとみなした。135℃でオーブン内に静置した後、濁りを帯びた混合物は最終的に二相混合物になる。結果は表2で以下に示した通りであった。
化学量論比は同じであるが、「ユニシド(UNICID)」550(式CH3(CH2)nCOOH(式中、nは37の平均値を有し、34〜40の範囲を有すると考えられる)の一酸)を用いて実施例Iの手順を繰り返した。製品は、式
(nはこの実施例において上で定義された通りであり、x、yおよびzは実施例Iで定義された通りである)の化合物であると考えられる。得られたトリアミド製品の特性を表1および2に記載している。
化学量論比は同じであるが、「ユニシド(UNICID)」350(式CH3(CH2)nCOOH(式中、nは23の平均値を有し、20〜26の範囲を有すると考えられる)の一酸)を「ユニシド(UNICID)」700の代わりに用いて実施例Iの手順を繰り返した。製品は、式
(nはこの実施例において上で定義された通りであり、x、yおよびzは実施例Iで定義された通りである)の化合物であると考えられる。得られたトリアミド製品の特性を表1および2に記載している。
化学量論比は同じであるが、ステアリン酸(式CH3(CH2)16COOHの一酸)を「ユニシド(UNICID)」700の代わりに用いて実施例Iの手順を繰り返した。製品は、式
(nは16であり、x、yおよびzは実施例Iで定義された通りである)の化合物であると考えられる。得られたトリアミド製品の特性を表1および2に記載している。
化学量論比は同じであるが、トリス(2−アミノエチル)アミン(式N(CH2CH2NH2)3のTREN−HP、98+%)を「ジェファーミン(JEFFAMINE)」T−403の代わりに用いて実施例Iの手順を繰り返した。製品は、式N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)46CH3)3の化合物であると考えられる。この材料は、中央Rアルキレン基中にヘテロ原子(すなわち窒素)を有する一つの例である。得られたトリアミド製品の特性を表1および2に記載している。
化学量論比は同じであるが、トリス(2−アミノエチル)アミン(式N(CH2CH2NH2)3のTREN−HP、98+%)を「ジェファーミン(JEFFAMINE)」T−403の代わりに、および「ユニシド(UNICID)」350(式CH3(CH2)nCOOH(式中、nは23の平均値を有し、20〜26の範囲を有すると考えられる)の一酸)を「ユニシド(UNICID)」700の代わりに用いて実施例Iの手順を繰り返した。製品は、式N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)nCH3)3(式中、nはこの実施例において上で定義された通りである)の化合物であると考えられた。得られたトリアミド製品の特性を表1および2に記載している。
化学量論比は同じであるが、ステアリン酸アミン(式CH3(CH2)17−NH2のアミン(AMINE)D)を「ジェファーミン(JEFFAMINE)」T−403の代わりに、および「エンポル(EMPOL)」1045(不飽和および環式基を含んでよい種々の分岐異性体を含有すると考えられ、3個の−COOH基中に3個の炭素原子を含む54個の炭素原子を有すると考えられるトリマー酸混合物。この種のトリマー酸に関する詳しい情報は、例えば、「ダイマー酸(Dimer Acids)」,カークオスマー化学技術エンサイクロペディア(Kirk−Othmer Encyclopedia of Chemical Technology),第8巻、第四版,(1992)pp.223〜237ならびに米国特許第2,793,219号および第2,793,220号で開示されている。)を「ユニシド(UNICID)」700の代わりに用いて実施例Iの手順を繰り返した。得られたトリアミド製品の特性を表1および2に記載している。
162.82グラム(0.283モル)のダイマー酸(「エンポル(EMPOL)」1008、ダイマー酸)、583.83グラム(0.612モル)の「ユニシド(UNICID)」700および1.5グラムの「ノーガード(NAUGUARD)」524の混合物を加熱して溶融させた後に33.06グラム(0.55モル)のエチレンジアミンを添加したことを除き、実施例Iの手順を繰り返した。得られたテトラアミド製品の特性を表1および2に記載している。
比較目的のため、「ユニレス(UniRez)」2970(不飽和および環式基を含んでよい種々の分岐異性体を含有すると考えられ、2個の−COOH基中に2個の炭素原子を含む36個の炭素原子を有すると考えられるテトラアミド、ダイマー酸混合物。この種のダイマー酸に関する詳しい情報は、例えば、「ダイマー酸(Dimer Acids)」,カークオスマー化学技術エンサイクロペディア(Kirk−Othmer Encyclopedia of Chemical Technology),第8巻、第四版,(1992)pp.223〜237ならびに米国特許第2,793,219号および第2,793,220号で開示されている。)の特性も測定した。
ステンレススチール製ビーカー内で、実施例IIに記載されたように調製された64.78グラムのトリアミド、117.60グラムの「ポリワックス(POLYWAX)」PE655(ポリエチレンワックス)、米国特許第5,830,942号の実施例Iに記載されたように調製された31.20グラムのジウレタン樹脂、9.60グラムのウレタン樹脂(米国特許第6,309,453号の実施例4に記載されたように調製されたステアリルイソシアネートとグリセロール系アルコールの3当量の付加体)、21.6グラムのステアリルステアラミド(「ケマミド(KEMAMIDE)」S−180)および0.48グラムの「ノーガード(NAUGUARD)」445(酸化防止剤)を組み合わせた。材料をオーブン内で135℃の温度で合わせて溶融させ、その後、温度制御されたマントル内で135℃において0.5時間にわたり攪拌することによりブレンドした。その後、混合物に8.60グラムの「サビニル・ブラック(SAVINYL BLACK)」NS(溶媒可溶性のブラック染料)を添加した。混合物をさらに2時間にわたり攪拌し、その後、2.30グラムの「ハイフロ・スパーセル(Hyflo Supercel)」濾過助剤を添加し、更に30分にわたり攪拌した。その後、「ワットマン(Whatman)#3濾紙を用いて、加熱(135℃)された「モット(Mott)」装置を通してインキを15ポンド/平方インチで濾過した。濾過したインキを型に注ぎ、放置して固化させインキスティックを形成させた。この最終ブラックインキ製品は、「レオメトリック・サイエンティフィック(Rheometric Scientific)」RS−2000コーンプレート粘度計によって測定した時に135℃で11.77センチポイズの粘度を示した。インキをブタノールに溶解させ、パーキンエルマー(Perkin−Elmer)Lambda2S UV/VIS分光光度計を用いて吸光度を測定することにより、インクのスペクトル強度を決定した。インキのスペクトル強度は、λmaxで1193ミリメートル・吸光度単位/グラムとして測定された。間接印刷プロセスを用いる「フェイサー(PHASER)」840プリンタを用いて、このインキを紙上に印刷した。
実施例I、III、IV、V、VIおよびVIIのトリアミドを実施例IIのトリアミドの代わりに用いること除き、実施例VIIIのプロセスを繰り返す。類似の結果を得ることが考えられる。
Claims (7)
- (a)着色剤と、(b)ポリアミドと、を含むキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が少なくとも10重量%の分岐トリアミドを含有し、
前記分岐トリアミドは、
(a)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは46の平均値および40〜52の範囲を有する。)、
(b)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは37の平均値および34〜40の範囲を有する。)、
(c)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)、
(d)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは16である。)、
(e)式:N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)46CH3)3、または
(f)式:N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)nCH3)3(式中、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)のトリアミドである、相変化インキ組成物。 - 前記キャリアのポリアミド成分は少なくとも60重量%の分岐トリアミドを含有する請求項1に記載の相変化インキ組成物。
- 前記キャリアのポリアミド成分は少なくとも90重量%の分岐トリアミドを含有する請求項1に記載の相変化インキ組成物。
- 前記キャリアのポリアミド成分は100重量%の分岐トリアミドを含有する請求項1に記載の相変化インキ組成物。
- (a)着色剤と、(b)ポリアミドと、を含む相変化インキキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が、(i)少なくとも一種の一酸と、少なくとも一種の分岐トリアミンと、前記一酸、前記トリアミンおよびそれらの反応生成物と非反応性の任意の原料とから本質的に成る混合物、または(ii)少なくとも一種のモノアミンと、少なくとも一種の分岐三酸と、前記三酸、前記モノアミンおよびそれらの反応生成物と非反応性の任意の原料とから本質的に成る混合物のいずれかの反応生成物である少なくとも10重量%の分岐トリアミドを含有し、
前記分岐トリアミドは、
(a)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは46の平均値および40〜52の範囲を有する。)、
(b)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは37の平均値および34〜40の範囲を有する。)、
(c)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)、
(d)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは16である。)、
(e)式:N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)46CH3)3、または
(f)式:N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)nCH3)3(式中、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)のトリアミドである、相変化インキ組成物。 - (a)着色剤と、(b)ポリアミドと、を含む相変化インキキャリアを含む相変化インキ組成物であって、前記キャリアのポリアミド成分が、(i)少なくとも一種の分岐トリアミンと前記分岐トリアミン各1モル当たり少なくとも3モルの量で存在する少なくとも一種の一酸を含む混合物、または(ii)少なくとも一種の分岐三酸と前記分岐三酸各1モル当たり少なくとも2.5モルの量で存在する少なくとも一種のモノアミンを含む混合物のいずれかの反応生成物である少なくとも10重量%の分岐トリアミドを含有し、
前記分岐トリアミドは、
(a)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは46の平均値および40〜52の範囲を有する。)、
(b)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは37の平均値および34〜40の範囲を有する。)、
(c)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)、
(d)式
(式中、x、yおよびzはそれぞれプロピレンオキシ反復単位の数を表す整数であり、x、yおよびzはそれぞれ零であってよく、x+y+zの合計は5〜6であり、nは16である。)、
(e)式:N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)46CH3)3、または
(f)式:N(CH2CH2−NH−C(=O)−(CH2)nCH3)3(式中、nは23の平均値および20〜26の範囲を有する。)のトリアミドである、相変化インキ組成物。 - 請求項1に記載の相変化インキ組成物をインクジェット印刷装置に導入する工程と、前記インキを溶融させる工程と、記録用基材上に溶融インキの小滴を画像状パターンで噴出させる工程とを含む印刷方法。
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