JP2005008591A5

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Publication number: JP2005008591A5
Application number: JP2003176692A
Authority: JP
Filing date: 2003-06-20
Publication date: 2006-06-01
Anticipated expiration: 2023-06-20

Description

【０００２】
【背景技術】
化粧料などの皮膚外用剤で使用されている乳化剤形、乃至は、可溶化剤形は、非水溶性成分を界面活性剤などで小滴（ミセル）にし、水性担体中に一様に分散させた系である。この様な系を形成する為に使用される界面活性剤としては、ポリオキシエチレン基が付加した非イオン界面活性剤や、４級のアミノ基を有するホスファチジルコリンなどのリン脂質が使用されている。この様な成分を用いることにより、物理化学的に安定な系が得られる為である。この様な系に於いては、水溶性成分と油溶性成分を同時にキャリーできるという長所を有するが、その一方で、パラベン類などの防腐成分をミセル中に封じ込め、防腐力を損なうことが知られている（例えば、特許文献１を参照）。この為、この様な系に於いては、セージなどの抗菌性生薬エキスを使用することが行われていた（例えば、特許文献２、特許文献３を参照）。しかしながら、この様な成分のみで系の微生物安定性を保持することは困難であり、許容量限度の防腐剤を併用することが行われている。一方で、最も汎用されている防腐剤である、パラベンに於いては、近年スティギングを誘起する作用が存することが知られるようになってきている。この為、パラベン類を法的許容限度まで皮膚外用剤に含有せしめることは、使用性の面から大きなデメリットであると言わざるを得ない。即ち、ポリオキシエチレン基が付加した非イオン界面活性剤や、４級のアミノ基を有するホスファチジルコリンなどのリン脂質を使用した、乳化・可溶化剤形の皮膚外用剤に於いて、防腐力を向上せしめる手段の開発が望まれていた。 [0002]
[Background]
In the emulsifier form or solubilizer form used in cosmetics and other external preparations for skin, water-insoluble components are made into small droplets (micelles) with a surfactant and dispersed uniformly in an aqueous carrier. It is a system. As the surfactant used to form such a system, a nonionic surfactant having a polyoxyethylene group added or a phospholipid such as phosphatidylcholine having a quaternary amino group is used. This is because a physicochemically stable system can be obtained by using such components. Such systems have the advantage of being able to carry water-soluble components and oil-soluble components at the same time, but on the other hand, it is known that preservatives such as parabens are contained in micelles and impair the preservative power. ( For example, refer to Patent Document 1 ). For this reason, in such a system, an antibacterial herbal extract such as sage has been used ( see, for example, Patent Document 2 and Patent Document 3 ). However, it is difficult to maintain the microbial stability of the system with such components alone, and an allowable limit of preservative is used in combination. On the other hand, in recent years, it has been known that paraben, which is the most widely used preservative, has an effect of inducing stging. For this reason, it has to be said that it is a big demerit from the surface of usability to make parabens into a skin external preparation to a legally allowable limit. In other words, antiseptic power is improved in emulsifying and solubilizing skin external preparations using nonionic surfactants with polyoxyethylene groups and phospholipids such as phosphatidylcholines with quaternary amino groups. The development of the means to dampen was desired.

一方、フェノキシエタノールは、化粧料などで使用できる防腐剤であるが、その防腐力はあまり高くなく、通常は、抗菌性の多価アルコールと併用したり、抗菌性の生薬エキスと併用したり、或いは、フェノキシエタノールが水相に配向しやすい系で用いたりされていた（例えば、特許文献４、特許文献５、特許文献６参照）。しかしながら、フェノキシエタノールが、ポリオキシエチレン基が付加した非イオン界面活性剤や、４級のアミノ基を有するホスファチジルコリンなどのリン脂質等の防腐剤不活性化成分の存在下でも、その防腐力を損なわないことは全く知られていなかったし、その様な系で使用されたこともなかった。言い換えれば、乳化或いは可溶化剤形の皮膚外用剤であって、１）リン脂質及び
／又はポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤と２）フェノキシエタノールとを含有する皮膚外用剤は全く知られていなかった。 On the other hand, phenoxyethanol is a preservative that can be used in cosmetics and the like, but its preservative power is not so high and is usually used in combination with antibacterial polyhydric alcohol, antibacterial crude drug extract, or Phenoxyethanol has been used in a system that is easily oriented in the aqueous phase ( see, for example, Patent Document 4, Patent Document 5, and Patent Document 6 ). However, phenoxyethanol does not impair its preservative power even in the presence of a preservative-inactivating component such as a nonionic surfactant having a polyoxyethylene group added or a phospholipid such as phosphatidylcholine having a quaternary amino group. This was not known at all and was never used in such a system. In other words, a skin external preparation in the form of an emulsifying or solubilizing agent, and a skin external preparation containing 1) a phospholipid and / or polyoxyethylene addition type nonionic surfactant and 2) phenoxyethanol is known at all. It wasn't.

【０００６】
【課題を解決するための手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、ポリオキシエチレン基が付加した非イオン界面活性剤や、４級のアミノ基を有するホスファチジルコリンなどのリン脂質を使用した、乳化・可溶化剤形の皮膚外用剤に於いて、防腐力を向上せしめる手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、乳化或いは可溶化剤形の皮膚外用剤であって、１）リン脂質及び／又はポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤と２）フェノキシエタノールとを含有する皮膚外用剤がかかる特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）乳化或いは可溶化剤形の皮膚外用剤であって、１）リン脂質及び／又はポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤と２）フェノキシエタノールとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（２）前記リン脂質が、水酸化レシチンであることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）前記ポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル乃至はジメチコンコポリオールであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。
（４）更に、抗菌性乃至は静菌性を有する多価アルコールを含有することを特徴とする、（１）〜（３）何れか１つに記載の皮膚外用剤。
（５）前記抗菌性乃至は静菌性を有する多価アルコールが、１，３−ブタンジオール、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオールであることを特徴とする、（１）〜（４）何れか１つに記載の皮膚外用剤。
（６）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（５）何れか１つに記載の皮膚外用剤。 [0006]
[Means for Solving the Problems]
In view of such a situation, the present inventors use a nonionic surfactant to which a polyoxyethylene group is added or a phospholipid such as phosphatidylcholine having a quaternary amino group, to form an emulsifying / solubilizing agent. As a result of intensive research efforts to find a means for improving the antiseptic power of skin external preparations of the above, it is a skin external preparation in the form of an emulsifying or solubilizing agent. 1) Phospholipid and / or polyoxyethylene The inventors have found that an external preparation for skin containing an addition-type nonionic surfactant and 2) phenoxyethanol has such characteristics, and have completed the invention. That is, this invention relates to the technique shown below.
(1) A skin external preparation in the form of an emulsifying or solubilizing agent, comprising 1) a phospholipid and / or polyoxyethylene addition type nonionic surfactant and 2) phenoxyethanol Topical agent.
(2) The external preparation for skin according to (1), wherein the phospholipid is hydroxylated lecithin.
(3) The external preparation for skin according to (1) or (2), wherein the polyoxyethylene addition type nonionic surfactant is polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester or dimethicone copolyol.
(4) In addition, the antimicrobial or is characterized by containing a polyhydric alcohol having a bacteriostatic, (1) to (3) skin external preparation according to any one.
(5) The polyhydric alcohol having antibacterial or bacteriostatic properties is 1,3-butanediol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1) to (4) skin external preparation according to any one.
(6) characterized in that it is a cosmetic, (1) to (5) external skin preparation according to any one.

＜実施例１＞
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料（可溶化剤形の透明ローション）を作成した。即ち、処方成分を８０℃に加熱し、攪拌可溶化し、攪拌冷却し、本発明の皮膚外用剤を化粧料として得た。又、このもののフェノキシエタノールをメチルパラベンに置換した比較例１、ブチルパラベンに置換した比較例２も作成した。比較例２は製造翌日に著しい結晶性の沈殿を生じていた。これらの皮膚外用剤を１０％混合させた寒天平板培地に、バチルス・スベチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェリヒア・コリを白金耳で移植し、その生育を観察して、コロニーの程度を５（全面）〜０（皆無）の評点で評価し、確かめた。結果を表１に示す。本発明の皮膚外用剤は優れた防腐効果を有することがわかる。
ツボクサの抽出物０．１重量部
水酸化レシチン（レシノールＳＨ５０）０．１重量部
ジメチコンコポリオール０．４重量部
ショ糖モノステアレート０．６重量部
グリセリン７重量部
１，３−ブタンジオール８重量部
エタノール５重量部
チョウジの抽出物＊０．３重量部
ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン０．０５重量部
ポリ（グルコシルエチルメタクリレート）０．０２重量部
ポリメタクリロイルリジン０．０３重量部
フェノキシエタノール０．４重量部
水７８重量部
（＊）チョウジの抽出物：チョウジの乾燥実を２０倍量のエタノールで２時間還流の条件で抽出し、濃縮した後、ブタノールと水で液液抽出を行い、ブタノール層を濃縮したもの。 <Example 1>
In accordance with the formulation shown below, a cosmetic (translucent lotion in the form of a solubilizer), which is an external preparation for skin of the present invention, was prepared. That is, the prescription ingredients were heated to 80 ° C., solubilized by stirring, cooled by stirring, and the skin external preparation of the present invention was obtained as a cosmetic. Further, Comparative Example 1 in which phenoxyethanol was replaced with methylparaben and Comparative Example 2 in which butylparaben was substituted were also prepared. In Comparative Example 2, significant crystalline precipitation occurred on the next day of production. Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli were transplanted with platinum ears on an agar plate medium containing 10% of these external preparations for skin, and their growth was observed. )-0 (nothing) was evaluated and confirmed. The results are shown in Table 1. It turns out that the skin external preparation of this invention has the outstanding antiseptic effect.
Extract of camellia 0.1 parts by weight lecithin hydroxide (resinol SH50) 0.1 parts by weight dimethicone copolyol 0.4 parts by weight sucrose monostearate 0.6 parts by weight glycerin 7 parts by weight 1,3-butanediol 8 extract * 0.3 part by weight polymethacryloylacetones oxy ethoxy phosphorylcholine 0.05 part by weight poly (glucosyl methacrylate) 0.02 part by weight polymethacryloylacetones Le lysine 0.03 parts by weight phenoxyethanol 0.4 weight parts ethanol 5 parts by weight of cloves 78 parts by weight of water (*) Extract of clove: Extract the dried fruit of clove with 20 times the amount of ethanol under reflux conditions for 2 hours, concentrate, perform liquid-liquid extraction with butanol and water, Concentrated.

＜実施例２＞
実施例１と同様に、下記の処方に従って皮膚外用剤である化粧料（可溶化剤形の透明ローション）を作成した。実施例１と同様にバチルス・スベチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェリヒア・コリに対する防腐力を調べたところ、何れもスコア０であった。
ツボクサの抽出物０．１重量部
水酸化レシチン（レシノールＳＨ５０）０．１重量部
ジメチコンコポリオール０．４重量部
ショ糖モノステアレート０．６重量部
グリセリン７重量部
１，２−ペンタンジオール８重量部
エタノール５重量部
チョウジの抽出物０．３重量部
ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン０．０５重量部
ポリ（グルコシルエチルメタクリレート）０．０２重量部
ポリメタクリロイルリジン０．０３重量部
フェノキシエタノール０．４重量部
水７８重量部 <Example 2>
In the same manner as in Example 1, a cosmetic preparation (translucent lotion in the form of a solubilizer) was prepared according to the following formulation. When the antiseptic power against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli was examined in the same manner as in Example 1, all scored 0.
Extract of camellia 0.1 parts by weight lecithin hydroxide (resinol SH50) 0.1 parts by weight dimethicone copolyol 0.4 parts by weight sucrose monostearate 0.6 parts by weight glycerin 7 parts by weight 1,2-pentanediol 8 weight extract 0.3 part by weight of the parts of ethanol 5 parts by weight clove polymethacryloylacetones oxy ethoxy phosphorylcholine 0.05 part by weight poly (glucosyl methacrylate) 0.02 part by weight polymethacryloylacetones Le lysine 0.03 parts by weight phenoxyethanol 0.4 parts by weight 78 parts by weight of water

＜実施例３＞
実施例１と同様に、下記の処方に従って皮膚外用剤である化粧料（可溶化剤形の透明ローション）を作成した。実施例１と同様にバチルス・スベチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェリヒア・コリに対する防腐力を調べたところ、何れもスコア０であった。
ツボクサの抽出物０．１重量部
水酸化レシチン（レシノールＳＨ５０）０．１重量部
ジメチコンコポリオール０．４重量部
ショ糖モノステアレート０．６重量部
グリセリン７重量部
１，２−ヘキサンジオール８重量部
エタノール５重量部
チョウジの抽出物０．３重量部
ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン０．０５重量部
ポリ（グルコシルエチルメタクリレート）０．０２重量部
ポリメタクリロイルリジン０．０３重量部
フェノキシエタノール０．４重量部
水７８重量部 <Example 3>
In the same manner as in Example 1, a cosmetic preparation (translucent lotion in the form of a solubilizer) was prepared according to the following formulation. When the antiseptic power against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli was examined in the same manner as in Example 1, all scored 0.
Extract of camellia 0.1 parts by weight Lecithin hydroxide (Resinol SH50) 0.1 parts by weight Dimethicone copolyol 0.4 parts by weight Sucrose monostearate 0.6 parts by weight glycerin 7 parts by weight 1,2-hexanediol 8 weight extract 0.3 part by weight of the parts of ethanol 5 parts by weight clove polymethacryloylacetones oxy ethoxy phosphorylcholine 0.05 part by weight poly (glucosyl methacrylate) 0.02 part by weight polymethacryloylacetones Le lysine 0.03 parts by weight phenoxyethanol 0.4 parts by weight 78 parts by weight of water

＜実施例４＞
実施例１と同様に、下記の処方に従って皮膚外用剤である化粧料（可溶化剤形の透明ローション）を作成した。実施例１と同様にバチルス・スベチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェリヒア・コリに対する防腐力を調べたところ、何れもスコア０であった。
ツボクサの抽出物０．１重量部
水酸化レシチン（レシノールＳＨ５０）０．１重量部
ジメチコンコポリオール０．４重量部
ショ糖モノステアレート０．６重量部
グリセリン７重量部
イソプレングリコール８重量部
エタノール５重量部
チョウジの抽出物０．３重量部
ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン０．０５重量部
ポリ（グルコシルエチルメタクリレート）０．０２重量部
ポリメタクリロイルリジン０．０３重量部
フェノキシエタノール０．４重量部
水７８重量部 <Example 4>
In the same manner as in Example 1, a cosmetic preparation (translucent lotion in the form of a solubilizer) was prepared according to the following formulation. When the antiseptic power against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli was examined in the same manner as in Example 1, all scored 0.
Extract of camellia 0.1 parts by weight lecithin hydroxide (resinol SH50) 0.1 parts by weight dimethicone copolyol 0.4 parts by weight sucrose monostearate 0.6 parts by weight glycerin 7 parts by weight isoprene glycol 8 parts by weight ethanol 5 extract 0.3 part by weight polymethacryloylacetones oxy ethoxy phosphorylcholine 0.05 part by weight poly (glucosyl methacrylate) 0.02 part by weight polymethacryloylacetones Le lysine 0.03 parts by weight phenoxyethanol 0.4 parts by weight of water 78 parts by weight of parts by weight clove

＜実施例５＞
実施例１と同様に、下記の処方に従って皮膚外用剤である化粧料（可溶化剤形の透明ローション）を作成した。実施例１と同様にバチルス・スベチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェリヒア・コリに対する防腐力を調べたところ、何れもスコア０であった。
ツボクサの抽出物０．１重量部
水酸化レシチン（レシノールＳＨ５０）０．１重量部
ジメチコンコポリオール０．４重量部
ショ糖モノステアレート０．６重量部
グリセリン７重量部
ジプロピレングリコール８重量部
エタノール５重量部
チョウジの抽出物＊０．３重量部
ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン０．０５重量部
ポリ（グルコシルエチルメタクリレート）０．０２重量部
ポリメタクリロイルリジン０．０３重量部
フェノキシエタノール０．４重量部
水７８重量部 <Example 5>
In the same manner as in Example 1, a cosmetic preparation (translucent lotion in the form of a solubilizer) was prepared according to the following formulation. When the antiseptic power against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli was examined in the same manner as in Example 1, all scored 0.
Extract of camellia 0.1 parts by weight lecithin hydroxide (resinol SH50) 0.1 parts by weight dimethicone copolyol 0.4 parts by weight sucrose monostearate 0.6 parts by weight glycerin 7 parts by weight dipropylene glycol 8 parts by weight ethanol 5 parts by weight clove extract * 0.3 part by weight polymethacryloylacetones oxy ethoxy phosphorylcholine 0.05 part by weight poly (glucosyl methacrylate) 0.02 part by weight polymethacryloylacetones Le lysine 0.03 parts by weight phenoxyethanol 0.4 parts by weight of water 78 Parts by weight

＜実施例６＞
実施例１と同様に、下記の処方に従って皮膚外用剤である化粧料（可溶化剤形の透明ローション）を作成した。実施例１と同様にバチルス・スベチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェリヒア・コリに対する防腐力を調べたところ、何れもスコア２であった。
ツボクサの抽出物０．１重量部
水酸化レシチン（レシノールＳＨ５０）０．１重量部
ジメチコンコポリオール０．４重量部
ショ糖モノステアレート０．６重量部
グリセリン７重量部
ジグリセリン８重量部
エタノール５重量部
チョウジの抽出物０．３重量部
ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン０．０５重量部
ポリ（グルコシルエチルメタクリレート）０．０２重量部
ポリメタクリロイルリジン０．０３重量部
フェノキシエタノール０．４重量部
水７８重量部 <Example 6>
In the same manner as in Example 1, a cosmetic preparation (translucent lotion in the form of a solubilizer) was prepared according to the following formulation. When the antiseptic power against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli was examined in the same manner as in Example 1, all scored 2.
Extract of camellia 0.1 parts by weight lecithin hydroxide (resinol SH50) 0.1 parts by weight dimethicone copolyol 0.4 parts by weight sucrose monostearate 0.6 parts by weight glycerin 7 parts by weight diglycerin 8 parts by weight ethanol 5 extract 0.3 part by weight polymethacryloylacetones oxy ethoxy phosphorylcholine 0.05 part by weight poly (glucosyl methacrylate) 0.02 part by weight polymethacryloylacetones Le lysine 0.03 parts by weight phenoxyethanol 0.4 parts by weight of water 78 parts by weight of parts by weight clove