JP2003055185A - Skin care preparation - Google Patents

Skin care preparation

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JP2003055185A
JP2003055185A JP2001243442A JP2001243442A JP2003055185A JP 2003055185 A JP2003055185 A JP 2003055185A JP 2001243442 A JP2001243442 A JP 2001243442A JP 2001243442 A JP2001243442 A JP 2001243442A JP 2003055185 A JP2003055185 A JP 2003055185A
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chloride phosphate
dimonium chloride
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Tamiko Nakamura
多実子 中村
Rumi Katagiri
留美 片桐
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Pola Chemical Industries Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a combination of protective film ingredients having high antiseptic power and protecting properties and excellent usability and to provide a skin care preparation comprising the combination. SOLUTION: This skin care preparation is obtained by including phenoxyethanol and one or more kinds selected from linoleamidopropyl PG- dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimoium chloride phosphate in a cosmetic. In the skin care preparation, the preferred content of the phenoxyethanol is 0.2-1 wt.% and the preferred content of the one or more kinds selected from the linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate is 0.01-10 wt.% expressed in terms of the total amount and based on the total amount of the skin care preparation.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳細には、化粧料に好適な皮膚外用剤に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin external preparation, and more particularly to a skin external preparation suitable for cosmetics.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧料や皮膚外用医薬などの皮膚外用剤
の分野に於いて、重要な要素の一つに、皮膚上に保護膜
を形成させ、皮膚からの水分の散逸を防いだり、外部か
らの刺激因子の皮膚内への侵入を防いだりすることが挙
げられる。この様な皮膜を形成する物質としては、例え
ばヒアルロン酸ナトリウムやヘパリン類似物質などのム
コ多糖類が知られているが、これらは製剤上或いは物性
上、かかる保護膜効果を充分に発揮するまでの量を皮膚
外用剤に含有させることは難しい。即ち、この様な成分
を多く含有させすぎると、粘度が著しく高くなり、使用
性を損なってしまったり、使用時の感触において、許容
し難いべたつきが感じられたりするためである。この
為、保護性が高く使用性に優れる保護被膜成分の開発が
望まれていた。又、敏感肌の人にとっては、パラベン類
などの防腐剤は、微生物に対する安定性向上の目的で使
用されているが、このものが時として刺激発現の原因と
なるため、微生物に対する安定性を維持しつつ、この様
なパラベン類の含有をさける方法も望まれていた。
2. Description of the Related Art In the field of external preparations for skin such as cosmetics and external medicine for skin, one of the important factors is to form a protective film on the skin to prevent the dissipation of water from the skin, It is possible to prevent the invasion of stimulating factors from the skin into the skin. Mucopolysaccharides such as sodium hyaluronate and heparin-like substances are known as substances that form such a film, but these are on the formulation or in the physical properties until such a protective film effect is sufficiently exerted. It is difficult to include an amount in the external preparation for skin. That is, if too much of such a component is contained, the viscosity becomes remarkably high, the usability is impaired, and unacceptable stickiness is felt in the feel during use. Therefore, it has been desired to develop a protective film component having high protection property and excellent usability. Also, for people with sensitive skin, preservatives such as parabens are used for the purpose of improving stability against microorganisms, but since these sometimes cause irritation, they maintain stability against microorganisms. At the same time, a method of avoiding the inclusion of such parabens has been desired.

【0003】一方、リノールアミドプロピルPG−ジモ
ニウムクロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミドプ
ロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及びステ
アラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェー
トは、何れも複数の長鎖疎水基を有する燐酸ジエステル
又はトリエステルを構成要素とする擬似燐脂質混合物で
あり、化粧料用の原料として知られているが、このもの
とフェノキシエタノールを組み合わせることも、グリセ
リン、1,3−ブタンジオール、イソプレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ジグリセリン又は1,2
−ペンタンジオール等の多価アルコールと組み合わせる
ことは全く知られていなかったし、この様な組み合わせ
を皮膚外用剤に含有させることにより、パラベン類無し
でも充分な微生物に対する安定性が得られ、パラベン類
による刺激発現をさけるとともに、優れた保護被膜を形
成する皮膚外用剤が得られることも全く知られていなか
った。
On the other hand, linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate are all phosphoric acid having a plurality of long-chain hydrophobic groups. It is a pseudophospholipid mixture having a diester or triester as a constituent, and is known as a raw material for cosmetics. It is also possible to combine phenoxyethanol with glycerin, 1,3-butanediol, isoprene glycol, diphenol. Propylene glycol, diglycerin or 1,2
-It has not been known at all to combine with a polyhydric alcohol such as pentanediol, and by including such a combination in a skin external preparation, sufficient stability against microorganisms can be obtained without the use of parabens. It has not been known at all that an external preparation for skin which can prevent the expression of irritation by and can form an excellent protective film can be obtained.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、防腐力、保護性が高く使用性
に優れる保護被膜成分の組み合わせ開発し、これを含む
皮膚外用剤を提供することを課題とする。
The present invention has been made under such circumstances, and a combination of protective film components having a high antiseptic property and a high protective property and excellent in usability has been developed, and a skin external preparation containing the same has been developed. The challenge is to provide.

【0005】[0005]

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は保護性が高く使用性に優れる保護被膜成分の組み合わ
せ開発し、これを含む皮膚外用剤を提供すべく、鋭意研
究努力を重ねた結果、リノールアミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミド
プロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及びス
テアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェ
ートから選択される1種乃至は2種以上とフェノキシエ
タノールを含有し、好ましくは多価アルコール類を含有
する化粧料などの皮膚外用剤にその様な特性を見出し、
発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す
技術に関するものである。 (1)フェノキシエタノールとリノールアミドプロピル
PG−ジモニウムクロリドホスフェート、ソジウムボラ
ゲアミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェー
ト及びステアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリド
ホスフェートから選択される1種乃至は2種以上とを含
有することを特徴とする、皮膚外用剤。 (2)更に多価アルコールを含有することを特徴とす
る、(1)に記載の皮膚外用剤。 (3)多価アルコールが、1,3−ブタンジオール、イ
ソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリ
セリン及び1,2−ペンタンジオールから選択されるも
のを含むものであることを特徴とする、(1)又は
(2)に記載の皮膚外用剤。 (4)多価アルコールが、グリセリン、1,3−ブタン
ジオール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ジグリセリン及び1,2−ペンタンジオールから
選択される1種乃至は2種以上であることを特徴とす
る、(1)〜(3)何れか1項に記載の皮膚外用剤。 (5)更に、カルボキシビニルポリマーの塩及び/又は
アクリル酸・メタクリル酸(C10〜30)アルキルの
塩を含有することを特徴とする、(1)〜(4)何れか
1項に記載の皮膚外用剤。 (6)刺激物からの皮膚防護用のものであることを特徴
とする、(1)〜(5)何れか1項に記載の皮膚外用
剤。 (7)化粧料であることを特徴とする、(1)〜(6)
何れか1項に記載の皮膚外用剤。 (8)敏感肌用であることを特徴とする、(7)に記載
の化粧料。 以下、本発明について、実施の形態を中心に更に鍾愛に
説明を加える。
In view of such circumstances, the inventors of the present invention have made diligent research efforts to develop a combination of protective film components having high protection properties and excellent usability, and to provide a skin external preparation containing the same. As a result of overlapping, one or more kinds selected from linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and phenoxyethanol were selected. Containing, preferably find such properties in external preparations for skin such as cosmetics containing polyhydric alcohols,
The invention was completed. That is, the present invention relates to the techniques described below. (1) Phenoxyethanol and one or more selected from linolamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate. An external preparation for skin, characterized by containing. (2) The external preparation for skin according to (1), which further contains a polyhydric alcohol. (3) The polyhydric alcohol includes one selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol, (1) or ( The external preparation for skin according to 2). (4) The polyhydric alcohol is one or more selected from glycerin, 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol. The external preparation for skin according to any one of (1) to (3). (5) The skin according to any one of (1) to (4), which further contains a salt of carboxyvinyl polymer and / or a salt of (C10-30) alkyl acrylate / methacrylate. Topical agent. (6) The external preparation for skin according to any one of (1) to (5), which is for protecting the skin from an irritant. (7) Cosmetics, (1) to (6)
The external preparation for skin according to any one of items. (8) The cosmetic according to (7), which is for sensitive skin. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with a focus on the embodiments.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】(1)本発明の皮膚外用剤の必須
成分であるフェノキシエタノール 本発明の皮膚外用剤はフェノキシエタノールを必須成分
として含有することを特徴とする。フェノキシエタノー
ルは別名エチレングリコールモノフェニルエーテルとも
称し、防腐効果を有する化粧料原料として使用されてい
るが、このものはパラベンなどに敏感な人であっても安
全に使用できる特性を有するものの、その防腐力は今ひ
とつと言わざるを得ない点があった。本発明の皮膚外用
剤に於いては、リノールアミドプロピルPG−ジモニウ
ムクロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミドプロピ
ルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及びステアラ
ミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェートか
ら選択される1種乃至は2種以上と組み合わせて用いる
ことにより、優れた防腐力を発揮させている。本発明の
皮膚外用剤に於ける、フェノキシエタノールの好ましい
含有量は、0.2〜1重量%である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) Phenoxyethanol which is an essential component of the skin external preparation of the present invention The skin external preparation of the present invention is characterized by containing phenoxyethanol as an essential component. Phenoxyethanol, also known as ethylene glycol monophenyl ether, is used as a raw material for cosmetics that has antiseptic effects. Although it has the property that it can be safely used even by people who are sensitive to parabens, etc. I had to say that this is not enough. In the external preparation for skin of the present invention, one or more selected from linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate. Has excellent antiseptic activity when used in combination with two or more kinds. The content of phenoxyethanol in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.2 to 1% by weight.

【0007】(2)本発明の必須成分であるリノールア
ミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート、
ソジウムボラゲアミドプロピルPG−ジモニウムクロリ
ドホスフェート及びステアラミドプロピルPG−ジモニ
ウムクロリドホスフェート 本発明の皮膚外用剤は、リノールアミドプロピルPG−
ジモニウムクロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミ
ドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及び
ステアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフ
ェートから選択される1種乃至は2種以上を含有するこ
とをもう一つの必須構成要素とする。ここで、リノール
アミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェー
ト、ソジウムボラゲアミドプロピルPG−ジモニウムク
ロリドホスフェート及びステアラミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェートから選択される1種乃至
は2種以上は何れも複数の長鎖疎水基を有する燐酸ジエ
ステル又はトリエステルを構成要素とする擬似燐脂質混
合物であり、特開昭59−4478号に記載されている
方法によって製造することができる。又、これらの化合
物は既に市販されているものがあり、この様なものを使
用することも可能である。この様な市販品としては、例
えば、ユニケマ社より市販されている、リノールアミド
プロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェートとして
はホスフォリピッドEFA、ソジウムボラゲアミドプロ
ピルPG−ジモニウムクロリドホスフェートとしては、
ホスフォリピッドGLA及びステアラミドプロピルPG
−ジモニウムクロリドホスフェートとしては、ホスフォ
リピッドPTCが好ましく例示できる。これらは唯一種
を含有させることも出来るし、2種以上を組み合わせて
含有させることも出来る。本発明の皮膚外用剤として
は、リノールアミドプロピルPG−ジモニウムクロリド
ホスフェート、ソジウムボラゲアミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェート及びステアラミドプロピ
ルPG−ジモニウムクロリドホスフェートから選択され
る1種乃至は2種以上としてこの様な市販品を用いるこ
とが、品質の安定性を保つ意味で特に好ましい。本発明
の皮膚外用剤に於ける、リノールアミドプロピルPG−
ジモニウムクロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミ
ドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及び
ステアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフ
ェートから選択される1種乃至は2種以上の好ましい含
有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、0.01〜
10重量%が好ましく、更に好ましくは、0.1〜1重
量%である。これは少なすぎると、被膜特性が好ましく
なくなる場合があり、多すぎても効果が頭打ちになる場
合があるからである。
(2) Linolenamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, which is an essential component of the present invention,
Sodium borage amidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate The skin external preparation of the present invention is linoleamidopropyl PG-
Another essential constituent is to contain one or more selected from dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate. To do. Here, one or more selected from linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate are all plural. It is a pseudophospholipid mixture containing the phosphoric acid diester or triester having a long-chain hydrophobic group as a constituent, and can be produced by the method described in JP-A-59-4478. In addition, some of these compounds are already on the market, and such compounds can be used. Such commercial products include, for example, commercially available from Unichema, phospholipid EFA as linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate as sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate.
Phospholipid GLA and stearamidopropyl PG
As the -dimonium chloride phosphate, phospholipid PTC can be preferably exemplified. These may contain only one kind, or may contain two or more kinds in combination. As the external preparation for skin of the present invention, one or two selected from linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate. It is particularly preferable to use such a commercially available product as the seed or more in terms of maintaining quality stability. In the external preparation for skin of the present invention, linoleamidopropyl PG-
The preferable content of one or two or more selected from dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate is the total amount, and a skin external preparation 0.01 to the total amount
It is preferably 10% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight. This is because if the amount is too small, the coating properties may become unfavorable, and if the amount is too large, the effect may reach the ceiling.

【0008】(3)本発明皮膚外用剤の準必須成分であ
る多価アルコール 本発明の皮膚外用剤は、多価アルコールを準必須成分と
して含有することを特徴とする。本発明に於いて、多価
アルコールはもう一つの必須成分であるリノールアミド
プロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート、ソジ
ウムボラゲアミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホ
スフェート及びステアラミドプロピルPG−ジモニウム
クロリドホスフェートから選択される1種乃至は2種以
上とともに刺激物質などを通過させない、密着性を有す
る皮膜を形成する作用を有する。本発明の皮膚外用剤で
は、通常皮膚外用剤で使用される多価アルコールを使用
することができ、例えば、プロピレングリコール、1,
3−ブタンジオール、グリセリン、ポリエチレングリコ
ール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ジグリセリン、マルチトール、ソルビトール、キシ
リトール或いは1,2−ペンタンジオールが好ましく例
示でき、これらの内では、1,3−ブタンジオール、イ
ソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリ
セリン及び1,2−ペンタンジオールから選択されるも
のを含むものである形態が好ましく、更に好ましくは、
グリセリン、1,3−ブタンジオール、イソプレングリ
コール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン及び
1,2−ペンタンジオールから選択される1種乃至は2
種以上である形態が例示できる。又、これら多価アルコ
ールの含有量は、総量で皮膚外用剤全量に対して、4〜
15重量%であることが好ましく、更に好ましくは5〜
10重量%である。又、かかる構成の内、1,3−ブタ
ンジオール、1,2−ペンタンジオール又はイソプレン
グリコールを皮膚外用剤全量に対し、3〜6重量%含有
する形態が特に好ましい
(3) Polyhydric alcohol which is a semi-essential component of the skin external preparation of the present invention The skin external preparation of the present invention is characterized by containing a polyhydric alcohol as a semi-essential component. In the present invention, the polyhydric alcohol is derived from another essential component, linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borage amidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate. Together with one or more selected, it has an action of forming a film having adhesion, which does not allow a stimulating substance to pass therethrough. In the external preparation for skin of the present invention, a polyhydric alcohol usually used in external preparations for skin can be used, and for example, propylene glycol, 1,
3-butanediol, glycerin, polyethylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, maltitol, sorbitol, xylitol or 1,2-pentanediol can be preferably exemplified, and among these, 1,3-butanediol, A form containing one selected from isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol is preferable, and more preferably,
One or two selected from glycerin, 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol.
The form which is more than one kind can be illustrated. The total content of these polyhydric alcohols is 4 to the total amount of the skin external preparation.
It is preferably 15% by weight, more preferably 5 to
It is 10% by weight. Further, among such constitutions, a form in which 1,3-butanediol, 1,2-pentanediol or isoprene glycol is contained in an amount of 3 to 6% by weight based on the total amount of the external preparation for skin is particularly preferable.

【0009】(4)本発明の皮膚外用剤 本発明の皮膚外用剤は、上記に示したごとくフェノキシ
エタノールとリノールアミドプロピルPG−ジモニウム
クロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミドプロピル
PG−ジモニウムクロリドホスフェート及びステアラミ
ドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェートから
選択される1種乃至は2種以上とを必須成分として含有
し、準必須成分として、多価アルコールを含有すること
を特徴とする。ここで、本発明に於いて、皮膚外用剤と
は、化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用殺菌・消毒剤など
皮膚外用に用いるものの総称を意味する。本発明の皮膚
外用剤はこれらの何れにも適用できるが、そのマイルド
な特性上、化粧料に適用することが好ましく、中でも敏
感肌用の化粧料として適用することが特に好ましい。本
発明の皮膚外用剤に於いては、上記の必須成分以外に、
通常皮膚外用剤で使用される任意にの成分を含有するこ
とができる。かかる任意の成分としては、例えば、スク
ワランや流動パラフィン、固形パラフィンなどの炭化水
素類、ジメチコンやフェメチコンなどの内、必須成分と
はならないシリコーン類、ホホバ油やゲイロウなどのエ
ステル類、ステアリン酸やオレイン酸などの脂肪酸類、
ベヘニルアルコールやセタノール、オレイルアルコール
などの高級アルコール類、牛脂やオリーブオイル等のト
リグリセライド類、ステアリン酸モノグリセリド、ソル
ビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレート、ポリオキシエチレンステアレート等の非
イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレートなど
のアニオン界面活性剤、4級アルキルアンモニウム塩等
のカチオン界面活性剤類、結晶セルロース等の粉体類、
カルボキシビニルポリマーの塩、アクリル酸・メタクリ
ル酸(C10〜30)アルキルコポリマーの塩、ポリア
クリル酸の塩、ベントナイト、キサンタンガムやヒドロ
キシプロピルセルロースなどの増粘剤、ビタミンやグリ
チルリチンなどの有効成分などが好ましく例示できる。
これらの内、本発明の皮膚外用剤に特に好ましい成分と
しては、カルボキシビニルポリマーの塩及び/又はアク
リル酸・メタクリル酸(C10〜30)アルキルの塩が
挙げられる。これらは保護膜を強化する作用を発揮する
からである。これらカルボキシビニルコポリマーの塩や
アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C10〜30)コ
ポリマーの塩は既に市販されている、カルボキシビニル
コポリマー及びアクリル酸・メタクリル酸アルキル(C
10〜30)コポリマーを中和することにより系内に形
成させることができる。この様な塩としては、生理的に
許容され、ゲルを形成するものであれば特段の限定無く
適用でき、例えば、ナトリウム塩やカリウム塩等のアル
カリ金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミンや
トリエチルアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩やアル
ギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示でき
る。又これらのものについては、粘度特性から数種のも
のが市販されているが、それらを唯1種用いることもで
きるし2種以上を組み合わせて用いることもできる。好
ましいものは、これら2種をともに含有する形態であ
る。かかるカルボキシビニルコポリマーの塩及びアクリ
ル酸・メタクリル酸アルキル(C10〜30)コポリマ
ーの塩の2者を含有する場合に於いて、好ましい組み合
わせとしては、フリー体に換算して、カルボキシビニル
ポリマー:アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C10
〜30)コポリマー=99:1〜9:1の比で含有する
形態である。又、含有量としてはフリー体に換算して、
皮膚外用剤全量に対して、0.05〜1重量%であり、
更に好ましくは0.1〜0.5重量%である。これは多
すぎると化粧持ちを損ない、保護膜の持続時間を短くし
てしまう場合があり、少なすぎると保護膜強化作用を発
揮しない場合があるからである。又、本発明の皮膚外用
剤の必須成分であるリノールアミドプロピルPG−ジモ
ニウムクロリドホスフェート、ソジウムボラゲアミドプ
ロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及びステ
アラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェー
トから選択される1種乃至は2種以上は抗菌作用も有し
ているため、本発明の皮膚外用剤に於いては、敏感肌で
刺激のでることがあるメチルパラベンやブチルパラベン
などのパラベン類を含有しないことが好ましい。本発明
の皮膚外用剤はこの様な防腐剤を含有しなくとも充分な
防腐作用を有する。本発明の皮膚外用剤は、これらの必
須成分と任意の成分とを常法に従って処理することによ
り製造することができる。
(4) External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention comprises phenoxyethanol and linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate as described above. One or more selected from stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate is contained as an essential component, and a polyhydric alcohol is contained as a semi-essential component. Here, in the present invention, the external preparation for skin means a general term for external preparations such as cosmetics, external medicine for skin, and bactericidal / disinfectant for external skin. The external preparation for skin of the present invention can be applied to any of these, but it is preferably applied to cosmetics due to its mild characteristics, and particularly preferably applied to cosmetics for sensitive skin. In the external preparation for skin of the present invention, in addition to the above essential components,
It may contain any of the components usually used in external preparations for skin. Examples of such optional components include hydrocarbons such as squalane, liquid paraffin, and solid paraffin, silicones that are not essential components such as dimethicone and femethicone, esters such as jojoba oil and gay wax, stearic acid and olein. Fatty acids such as acids,
Higher alcohols such as behenyl alcohol, cetanol, and oleyl alcohol, triglycerides such as beef tallow and olive oil, stearic acid monoglyceride, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene stearate and other nonionic surfactants, sodium Anionic surfactants such as dium lauryl stearate, cationic surfactants such as quaternary alkyl ammonium salts, powders such as crystalline cellulose,
Preferred are carboxyvinyl polymer salts, acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl copolymer salts, polyacrylic acid salts, bentonite, thickeners such as xanthan gum and hydroxypropylcellulose, and active ingredients such as vitamins and glycyrrhizin. It can be illustrated.
Among these, particularly preferable components for the external preparation for skin of the present invention include salts of carboxyvinyl polymers and / or salts of (C10-30) alkyl acrylate / alkyl methacrylate. This is because these exert the action of strengthening the protective film. The salts of these carboxyvinyl copolymers and the salts of acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) copolymers are already on the market, and carboxyvinyl copolymers and acrylic acid / alkyl methacrylate (C
10 to 30) It can be formed in the system by neutralizing the copolymer. Such salts can be applied without particular limitation as long as they are physiologically acceptable and form a gel. For example, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, ammonium salts, triethanolamine and triethylamine salts. Preferred examples thereof include organic amine salts such as, and basic amino acid salts such as lysine salt and arginine salt. Although several types of these are commercially available due to their viscosity characteristics, they may be used alone or in combination of two or more. A preferred form is a form containing both of these two types. When the salt of carboxyvinyl copolymer and the salt of acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) copolymer are contained, a preferable combination is as carboxyvinyl polymer: acrylic acid. -Alkyl methacrylate (C10
˜30) Copolymer = 99: 1 to 9: 1. In addition, the content is converted to the free form,
0.05 to 1% by weight based on the total amount of the skin external preparation,
More preferably, it is 0.1 to 0.5% by weight. This is because if the amount is too large, the durability of the makeup may be impaired and the duration of the protective film may be shortened, and if the amount is too small, the protective film strengthening effect may not be exhibited. 1 selected from linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, which are essential components of the external preparation for skin of the present invention. Since one or more kinds of them also have an antibacterial action, it is preferable that the external preparation for skin of the present invention does not contain parabens such as methylparaben and butylparaben which may cause irritation on sensitive skin. . The external preparation for skin of the present invention has a sufficient antiseptic action without containing such an antiseptic. The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating these essential components and optional components according to a conventional method.

【0010】[0010]

【実施例】以下に、実施例を挙げて、本発明について更
に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ
限定されないことは言うまでもない。
The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.

【0011】<実施例1〜3>下記に示す処方に従っ
て、本発明の皮膚外用剤である、ローションを作製し
た。即ち、イ、ロの成分を80℃で加熱し、イに徐々に
ロを加えて中和して、攪拌冷却して、ローションを得
た。同時に比較例1として、実施例1のリノールアミド
プロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェートをヒア
ルロン酸ナトリウムに置換したもの、比較例2としてホ
スファチジルエタノールアミンに置換したものを作製し
た。これらのローションを用いて、ハートレー系白色モ
ルモット1群6匹の背部を剃毛し、ガムテープで2回ス
トリッピングした2cm×2cmの部位に0.01ml
塗布し、ここに1%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液を
0.01ml含浸させたパッチ絆創膏を貼付し、24時
間クローズドパッチした。パッチ絆創膏除去1時間に皮
膚反応をドレーズの基準(++;浮腫を伴う反応、+;
明らかな紅斑を伴う反応、±;不明瞭な紅斑を伴う反
応、−;無反応)で判定を行った。対照としては、下記
の処方成分中の成分1を水に置換したものを用いた。結
果を表1に示す。これより、本発明の皮膚外用剤である
ローションは保護被膜により、刺激物質であるラウリル
硫酸ナトリウムの肌への侵入を抑制していることが明白
である。またこれらのものの防腐力を、これらの皮膚外
用剤を10%混合させた寒天平板培地に、バチルス・ズ
ブチリス、スタフィロコッカス・アウレウス、エッシェ
リヒア・コリを白金耳で移植し、その生育を観察して、
コロニーの程度を5(全面)〜0(皆無)の評点で評価
し、確かめた。結果を表2に示す。本発明の皮膚外用剤
は優れた防腐効果を有することがわかる。 イ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 6 重量部 カーボポール1382の1%水溶液 5 重量部 (アクリル酸・メタクリル酸(C10−30)アルキル) マルメロエキス 0.1重量部 成分1* 0.1重量部 エタノール 6 重量部 フェノキシエタノール 0.3重量部 水 77 重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部 *詳細は表1に示す。
<Examples 1 to 3> Lotions, which are external preparations for skin of the present invention, were prepared according to the following formulations. That is, the components a and b were heated at 80 ° C., the mixture b was gradually added to a and neutralized, and the mixture was stirred and cooled to obtain a lotion. At the same time, Comparative Example 1 was prepared by substituting the linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate of Example 1 with sodium hyaluronate, and Comparative Example 2 was substituted with phosphatidylethanolamine. Using these lotions, the backs of 1 group of 6 Hartley white guinea pigs were shaved, and 0.01 ml was applied to a 2 cm x 2 cm site that had been stripped twice with gum tape.
A patch bandage impregnated with 0.01 ml of a 1% sodium lauryl sulfate aqueous solution was applied, and a closed patch was applied for 24 hours. Draize the skin reaction 1 hour after removing the patch bandage (++; reaction with edema, +;
The reaction was performed with clear erythema, ±; reaction with unclear erythema, −; no reaction). As a control, a component obtained by substituting water for Component 1 in the following formulation components was used. The results are shown in Table 1. From this, it is clear that the lotion, which is the external preparation for skin of the present invention, suppresses the invasion of sodium lauryl sulfate, which is a stimulant, into the skin by the protective film. In addition, the antiseptic activity of these substances was examined by observing their growth by transplanting Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli to an agar plate medium mixed with 10% of these skin external preparations with platinum ears. ,
The degree of colonies was evaluated and confirmed with a score of 5 (overall) to 0 (none). The results are shown in Table 2. It can be seen that the external preparation for skin of the present invention has an excellent antiseptic effect. 1% aqueous solution of icarboxyvinyl polymer 6 parts by weight 1% aqueous solution of Carbopol 1382 5 parts by weight (acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl) quince extract 0.1 parts by weight component 1 * 0.1 parts by weight ethanol 6 Parts by weight phenoxyethanol 0.3 parts by weight water 77 parts by weight potassium borohydride 10% aqueous solution 5.5 parts by weight * Details are shown in Table 1.

【0012】[0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】[0013]

【表2】 [Table 2]

【0014】<実施例4〜9>実施例1〜3と同様に多
価アルコールを加えて同様の検討を行った。結果を表3
に示す。これより、本発明の多価アルコールとしては、
1,3−ブタンジオール、イソプレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ジグリセリン及び1,2−ペンタ
ンジオールから選択されるものを含むものである形態が
好ましいことがわかる。これらは何れも上記の防腐力試
験で実施例1〜3と同程度乃至はそれ以上の防腐力を有
していた。 イ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 6 重量部 カーボポール1382の1%水溶液 5 重量部 (アクリル酸・メタクリル酸(C10−30)アルキル) マルメロエキス 0.1重量部 リノールアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.1重量部 多価アルコール** 6 重量部 フェノキシエタノール 0.3重量部 水 77 重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部 **詳細は表3に記す。
<Examples 4 to 9> In the same manner as in Examples 1 to 3, polyhydric alcohol was added and the same examination was conducted. The results are shown in Table 3.
Shown in. From this, as the polyhydric alcohol of the present invention,
It can be seen that the preferred form is one containing one selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol. All of them had the same or better antiseptic properties as those of Examples 1 to 3 in the above antiseptic test. 1% aqueous solution of icarboxyvinyl polymer 6 parts by weight 1% aqueous solution of carbopol 1382 5 parts by weight (acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl) quince extract 0.1 parts by weight linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate 0 1 part by weight Polyhydric alcohol ** 6 parts by weight Phenoxyethanol 0.3 parts by weight Water 77 parts by weight Potassium hydroxide 10% aqueous solution 5.5 parts by weight ** Details are shown in Table 3.

【0015】[0015]

【表3】 [Table 3]

【0016】<実施例10>上記実施例と同様に下記処
方に従ってローションを作製した。このものの保護膜評
価の結果は、±3例、−3例であり、アクリル酸・メタ
クリル酸アルキルの塩も存在する方が好ましいことがわ
かる。 イ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 11 重量部 マルメロエキス 0.1重量部 リノールアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.1重量部 イソプレングリコール 6 重量部 フェノキシエタノール 0.3重量部 水 77 重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部
Example 10 A lotion was prepared according to the following formulation in the same manner as in the above example. The results of protective film evaluation of this product are ± 3 cases and -3 cases, and it is understood that it is preferable that salts of acrylic acid / alkyl methacrylate are also present. 1% aqueous solution of icarboxyvinyl polymer 11 parts by weight quince extract 0.1 parts by weight linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate 0.1 parts by weight isoprene glycol 6 parts by weight phenoxyethanol 0.3 parts by weight water 77 parts by weight potassium rohydroxide 10% aqueous solution 5.5 parts by weight

【0017】<実施例11>上記実施例と同様に下記処
方に従ってローションを作製した。このものの保護膜評
価の結果は、±3例、−3例であり、カルボキシビニル
コポリマーの塩も存在する方が好ましいことがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸アルキル 11 重量部 マルメロエキス 0.1重量部 リノールアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.1重量部 イソプレングリコール 6 重量部 フェノキシエタノール 0.3重量部 水 77 重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部
Example 11 A lotion was prepared according to the following formulation in the same manner as in the above example. The results of the protective film evaluation of this product are ± 3 cases and −3 cases, and it is understood that the presence of the salt of carboxyvinyl copolymer is more preferable. Acrylic acid / alkyl methacrylate 11 parts by weight quince extract 0.1 parts by weight linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate 0.1 parts by weight isoprene glycol 6 parts by weight phenoxyethanol 0.3 parts by weight water 77 parts by weight potassium rohydroxide 10 % Aqueous solution 5.5 parts by weight

【0018】<実施例12>下記に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアップ化粧
料を作製した。即ち、イ、ロ、ハの成分を80℃で加熱
し、イに徐々にロを加えて乳化し、更に、ハを加えて中
和して、これをホモジナイザーで粒子を整えた後、攪拌
冷却して、アンダーメークアップ化粧料を得た。このメ
ークアップ化粧料を使用して、ファンデーションで刺激
を感じやすい人14名を対象に、右半顔をこのアンダー
メークで処理した後、ファンデーションを塗布し、左半
顔をアンダーメークアップ無しでファンデーションを塗
布してもらった。この様な使用を1週間続けてもらい、
ファンデーションの刺激感の出現の程度を右の方が刺激
を感じにくい、左右変わらない、左の方が刺激を感じに
くいの3者択一の設問について、回答してもらった。結
果は14名全員が右の方が刺激を感じにくい(アンダー
メークアップ使用の方が刺激を感じにくい)との回答で
あり、本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアッ
プ化粧料の保護膜としての効果が確かめられた。 イ セタノール 0.1重量部 ホホバ油 0.5重量部 ヘーゼルナッツオイル 0.1重量部 オリーブ油 0.1重量部 2−エチルヘキサン酸セチル 4 重量部 スクワラン 5 重量部 トコフェロール 0.1重量部 パラベン 0.1重量部 フェノキシエタノール 0.1重量部 ポリオキシエチレンステアリン酸エステル 0.6重量部 グリセリルモノステアレート 3 重量部 ジグリセリルモノオレート 0.5重量部 虹彩箔(赤) 1 重量部 球状アクリル樹脂粉体 4 重量部 メチルシロキサン網状重合体 2 重量部 「シリコーン9028J」 12 重量部 (高重合度ジメチルポリシロキサン;信越化学製) リノールアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.5重量部 ソジウムボラゲアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.5重量部 ロ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 10 重量部 「ペムレンTR−1」1%水溶液 1 重量部 (アクリル酸・メタクリル酸(C10−30)アルキル共重合体) マルメロエキス 0.1重量部 1,3−ブタンジオール 6 重量部 イソプレングリコール 2 重量部 水 51 重量部 フェノキシエタノール 0.2重量部 ハ 水酸化ナトリウム10%水溶液 5.5重量部
<Example 12> According to the formulation shown below,
An under-makeup cosmetic, which is the external preparation for skin of the present invention, was produced. That is, the ingredients a, b, and c are heated at 80 ° C., and gradually added to a to emulsify, and then c is added and neutralized, and the particles are adjusted with a homogenizer, and then stirred and cooled. Then, I got under makeup cosmetics. Using this make-up cosmetics, for 14 people who easily feel irritation in the foundation, after treating the right half face with this undermake, apply the foundation and apply the foundation to the left half face without undermakeup. Was applied. I have you use it like this for a week,
We asked them to answer questions about the degree of appearance of the stimulus of the foundation, the right one being less likely to feel irritation, the left and right being less likely to feel left, and the left being less likely to feel irritation. The result is that all of the 14 people answered that the right side is less likely to feel irritation (it is less likely to feel irritation when using undermakeup), and is a protective film for undermakeup cosmetics, which is the external preparation for skin of the present invention. The effect as was confirmed. Isetanol 0.1 parts by weight Jojoba oil 0.5 parts by weight Hazelnut oil 0.1 parts by weight Olive oil 0.1 parts by weight Cetyl 2-ethylhexanoate 4 parts by weight Squalane 5 parts by weight Tocopherol 0.1 parts by weight Paraben 0.1 Parts by weight phenoxyethanol 0.1 parts by weight polyoxyethylene stearate 0.6 parts by weight glyceryl monostearate 3 parts by weight diglyceryl monooleate 0.5 parts by weight iris foil (red) 1 part by weight spherical acrylic resin powder 4 parts by weight Parts Methylsiloxane network polymer 2 parts by weight "Silicone 9028J" 12 parts by weight (high degree of polymerization dimethylpolysiloxane; manufactured by Shin-Etsu Chemical) Linolemidopropyl PG-Dimonium chloride phosphate 0.5 parts by weight Sodium borageamidopropyl PG- Dimonium chloride phosphate 0. Parts by weight rocarboxyvinyl polymer 1% aqueous solution 10 parts by weight "pemulene TR-1" 1% aqueous solution 1 part by weight (acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl copolymer) quince extract 0.1 parts by weight 1,3 -Butanediol 6 parts by weight Isoprene glycol 2 parts by weight Water 51 parts by weight Phenoxyethanol 0.2 parts by weight Sodium hydroxide 10% aqueous solution 5.5 parts by weight

【0019】<実施例13>以下に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、ステロイド剤(皮膚外用医
薬)を作製した。即ち、処方成分イ、ロ、ハをそれぞれ
70℃に加熱し、、イに徐々にロを加え、乳化し、これ
にハを徐々に加え中和して、ステロイド剤を得た。 イ 軽質流動イソパラフィン 5 重量部 セタノール 2 重量部 ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 1 重量部 リノールアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.2重量部 ソジウムボラゲアミドプロピルPG−ジモニウム クロリドホスフェート 0.3重量部 ベクロメタゾン 1 重量部 ロ イソプレングリコール 3 重量部 1,2−ペンタンジオール 4 重量部 1,3−ブタンジオール 1 重量部 1%カルボキシビニルポリマー水溶液 5 重量部 1%ペムレンTR−2水溶液 20 重量部 水 35 重量部 フェノキシエタノール 0.5重量部 ハ 10%水酸化カリウム水溶液 2 重量部 水 20 重量部
<Example 13> According to the following formulation,
A steroid agent (external skin drug), which is the external skin preparation of the present invention, was prepared. That is, each of the prescription ingredients a, b, and c was heated to 70 ° C., gradually added to a, emulsified, and c was gradually added to and neutralized to obtain a steroid agent. B Light liquid isoparaffin 5 parts by weight Cetanol 2 parts by weight Polyoxyethylene (20) cetyl ether 1 part by weight Linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate 0.2 parts by weight Sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate 0. 3 parts by weight beclomethasone 1 part by weight roisoprene glycol 3 parts by weight 1,2-pentanediol 4 parts by weight 1,3-butanediol 1 part by weight 1% carboxyvinyl polymer aqueous solution 5 parts by weight 1% pemulene TR-2 aqueous solution 20 parts by weight Water 35 parts by weight Phenoxyethanol 0.5 parts by weight C 10% aqueous potassium hydroxide solution 2 parts by weight Water 20 parts by weight

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明によれば、防腐力、保護性が高く
使用性に優れる保護被膜成分の組み合わせ開発し、これ
を含む皮膚外用剤を提供することができる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, a combination of protective film components having high antiseptic properties and high protective properties and excellent usability can be developed, and a skin external preparation containing the same can be provided.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 47/10 A61K 47/10 47/24 47/24 47/32 47/32 A61P 17/16 A61P 17/16 Fターム(参考) 4C076 AA17 BB31 CC04 CC18 DD30 DD34A DD37A DD38 DD39R DD63 EE09 EE12 EE23A EE48 4C083 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC102 AC111 AC112 AC121 AC122 AC171 AC172 AC182 AC352 AC402 AC422 AC482 AD022 AD041 AD042 AD091 AD092 AD111 AD112 AD152 AD492 AD571 AD572 AD662 CC02 CC05 EE12Front page continued (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 47/10 A61K 47/10 47/24 47/24 47/32 47/32 A61P 17/16 A61P 17/16 F term (Reference) 4C076 AA17 BB31 CC04 CC18 DD30 DD34A DD37A DD38 DD39R DD63 EE09 EE12 EE23A EE48 4C083 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC102 AC111 AC112 AC121 AC122 AC171 AC172 AC57 AD02 AD021 AD1521 AD042 AD041 AD042 AD042 AD041 AD042 AD092 EE12

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 1)フェノキシエタノールと2)リノー
ルアミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェー
ト、ソジウムボラゲアミドプロピルPG−ジモニウムク
ロリドホスフェート及びステアラミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェートから選択される1種乃至
は2種以上とを含有することを特徴とする、皮膚外用
剤。
1. One or more selected from 1) phenoxyethanol and 2) linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, sodium borageamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate. Is an external preparation for skin, characterized by containing 2 or more kinds.
【請求項2】 更に、多価アルコールを含有することを
特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
2. The external preparation for skin according to claim 1, further comprising a polyhydric alcohol.
【請求項3】 多価アルコールが、1,3−ブタンジオ
ール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ジグリセリン及び1,2−ペンタンジオールから選
択されるものを含むものであることを特徴とする、請求
項1又は2に記載の皮膚外用剤。
3. The polyhydric alcohol comprises one selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol. Or the external preparation for skin according to 2.
【請求項4】 多価アルコールが、グリセリン、1,3
−ブタンジオール、イソプレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ジグリセリン及び1,2−ペンタンジオ
ールから選択される1種乃至は2種以上であることを特
徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の皮膚外用
剤。
4. The polyhydric alcohol is glycerin, 1,3.
-One or more selected from butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, and 1,2-pentanediol, according to any one of claims 1 to 3. Skin external preparation.
【請求項5】 更に、カルボキシビニルポリマーの塩及
び/又はアクリル酸・メタクリル酸(C10〜30)ア
ルキルの塩を含有することを特徴とする、請求項1〜4
何れか1項に記載の皮膚外用剤。
5. A carboxyvinyl polymer salt and / or an acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl salt is further contained, wherein the carboxyvinyl polymer salt is contained.
The external preparation for skin according to any one of items.
【請求項6】 刺激物からの皮膚防護用のものであるこ
とを特徴とする、請求項1〜5何れか1項に記載の皮膚
外用剤。
6. The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 5, which is for protecting the skin from an irritant.
【請求項7】 化粧料であることを特徴とする、請求項
1〜6何れか1項に記載の皮膚外用剤。
7. The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 6, which is a cosmetic.
【請求項8】 敏感肌用であることを特徴とする、請求
項7に記載の化粧料。
8. The cosmetic according to claim 7, which is for sensitive skin.
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