JPH0657651B2 - Cosmetic composition - Google Patents
Cosmetic compositionInfo
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- JPH0657651B2 JPH0657651B2 JP60104286A JP10428685A JPH0657651B2 JP H0657651 B2 JPH0657651 B2 JP H0657651B2 JP 60104286 A JP60104286 A JP 60104286A JP 10428685 A JP10428685 A JP 10428685A JP H0657651 B2 JPH0657651 B2 JP H0657651B2
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- A61Q19/007—Preparations for dry skin
Description
【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、化粧料組成物に関する。さらに詳しくは、保
湿効果およびエモリエント効果にすぐれた生体抽出物を
配合した化粧料組成物に関する。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to cosmetic compositions. More specifically, it relates to a cosmetic composition containing a biological extract having excellent moisturizing effect and emollient effect.
従来技術 従来より保湿性に重点をおいた化粧料組成物には、各種
保湿剤が配合されている。かかる保湿剤を配合した化粧
料組成物は、皮膚、毛髪に良好な湿潤性、あるいは柔軟
性を与え、化粧料組成物として好ましい性質を有する。2. Description of the Related Art Conventionally, various moisturizers have been blended in cosmetic compositions which have been focused on moisturizing properties. The cosmetic composition containing such a moisturizer imparts good wettability or softness to the skin and hair, and has desirable properties as a cosmetic composition.
発明の概要 そこで本発明者らは、化粧料組成物に配合して優れた保
湿性を与える配合成分について種々検討を行なった結
果、セラミドを配合した化粧料組成物が優れた保湿性お
よびエモリエント効果を有することを見出し本発明を完
成するに至った。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the present inventors have conducted various studies on compounding ingredients that are added to cosmetic compositions to give excellent moisturizing properties, and as a result, cosmetic compositions containing ceramide have excellent moisturizing properties and emollient effects. The present invention has been completed and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、セラミドを配合したことを特徴と
する化粧料組成物である。That is, the present invention is a cosmetic composition characterized by containing ceramide.
本発明の化粧料組成物は皮膚に適用した場合、セラミド
の作用により表皮に対して自ら水分を吸収して保湿効果
を高めるとともに、表皮からの蒸散水分損失を防ぎ、皮
膚をしっとり、しなやかにする。When the cosmetic composition of the present invention is applied to the skin, it absorbs water by itself against the epidermis by the action of ceramide to enhance the moisturizing effect, and also prevents the loss of transpiration water from the epidermis, moisturizes the skin and makes it supple. .
発明の詳説 本発明において配合されるセラミドは生体中より抽出さ
れるスフィンゴ脂質の共通構造単位を有し、スフィンゴ
シンのアミノ基に脂肪酸が酸アミド結合した構造を有す
るつぎの７種の化合物である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The ceramide compounded in the present invention is the following seven kinds of compounds having a common structural unit of sphingolipid extracted from the living body and having a structure in which a fatty acid is bound to the amino group of sphingosine by an acid amide bond.
（１）Ｎ−（ω−アシルオキシ）アシルスフィンゴシン （２）Ｎ−アシルスフィンゴシン （３）Ｎ−アシルフィトスフィンゴシン （４）Ｎ−（α−ヒドロキシ）アシルスフィンゴシン
（炭素数１８および２０のスフィンゴシンと、炭素数２
４〜２８のα−オキシ酸からなる） （５）Ｎ−（α−ヒドロキシ）アシルスフィンゴシン
（炭素数１７および１８のスフィンゴシンと、α−オキ
シパルミチン酸からなる） （６ａ）Ｎ−［ω−（α−ヒドロキシ）アシルオキシ］
アシルスフィンゴシン （６ｂ）Ｎ−（α−ヒドロキシ）−アシルフィトスフィ
ンゴシン これらセラミドは、天然に存する表皮細胞由来の公知脂
質であり、表皮においては表皮細胞が角化するにつれ増
加してくる成分の１つであって、特に角質層細胞の脂質
膜を構成する主要成分の１つであると言われている。か
かる生体抽出物であるセラミドが、皮膚に対する安全性
も高く、すぐれた保湿効果及びエモリエント効果を有す
ることを見い出し、本発明はなされたものである。(1) N- (ω-acyloxy) acyl sphingosine (2) N-acyl sphingosine (3) N-acyl phytosphingosine (4) N- (α-hydroxy) acyl sphingosine (sphingosine having 18 and 20 carbon atoms and carbon Number 2
(Composed of α-oxy acid having 4 to 28) (5) N- (α-hydroxy) acyl sphingosine (composed of sphingosine having 17 and 18 carbon atoms and α-oxypalmitic acid) (6a) N- [ω- ( α-hydroxy) acyloxy]
Acyl sphingosine (6b) N- (α-hydroxy) -acyl phytosphingosine These ceramides are known lipids derived from naturally occurring epidermal cells, and in the epidermis one of the components that increase as epidermal cells keratinize. In particular, it is said to be one of the main components constituting the lipid membrane of stratum corneum cells. It was found that ceramide, which is such a biological extract, is highly safe to the skin and has an excellent moisturizing effect and emollient effect, and the present invention has been made.
本発明化粧料組成物には、前記セラミドが組成物全重量
に対して０．００１〜１０．０重量％配合されるのが好
ましい。The cosmetic composition of the present invention preferably contains the ceramide in an amount of 0.001 to 10.0% by weight based on the total weight of the composition.
本発明の化粧料組成物は、クリーム、乳液、化粧水、パ
ック、ファンデーション、バスオイルなどの通常の形態
とすることができ、各々、常法にもとづき製造しうる。The cosmetic composition of the present invention can be in a usual form such as cream, milky lotion, lotion, pack, foundation, bath oil and the like, and each can be produced by a conventional method.
また、本発明化粧料組成物には、各形態に応じ本発明の
効果を損わない範囲内で油分、界面活性剤、顔料、香
料、防腐剤、保湿剤、紫外線吸収剤、色素、酸化防止
剤、他の薬剤等を配合しうる。Further, the cosmetic composition of the present invention, depending on each form, within a range that does not impair the effects of the present invention, oil, surfactant, pigment, fragrance, preservative, moisturizer, ultraviolet absorber, pigment, antioxidant Agents, other drugs, etc. may be mixed.
実施例 次に実施例より本発明を更に詳細に説明する。なお本発
明はこれにより限定されるものではない。以下％は全て
重量％を意味する。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited to this. Hereinafter, all% means% by weight.
実施例１（クリーム）成 分Ａ 配合量（％） マイクロクリスタリンワックス ８．０ 固型パラフィン ２．０ 脱臭サラシミツロウ ３．０ 白色ワセリン ５．０ 還元ラノリン ４．０ スクワラン ２５．０ ヘキサデシルアジピン酸エステル １０．０ 親油型モノオレイン酸グリセリン ３．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノオレイン酸エステル（２０． Ｅ．Ｏ １．５ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ セラミド ０．０１成 分Ｂ 配合量（％） １，３−ブチレングリコール ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 精製水 １００％に調整成 分Ｃ 配合量（％） 香 料 ０．２ 前記成分Ａおよび成分Ｂを各々個別に８０℃で加熱溶解
し、攪拌しがら成分Ａに成分Ｂを加え、１０分間均質化
した。得られた混合物を冷却しながら攪拌し、４５℃で
さらに成分Ｃを加え、３０℃まで冷却攪拌してクリーム
を得た。Example 1 (Cream) Ingredient A content (%) Microcrystalline wax 8.0 Solid paraffin 2.0 Deodorant white beeswax 3.0 White petrolatum 5.0 Reduced lanolin 4.0 Squalane 25.0 Hexadecyl adipic acid ester 10.0 lipophilic glyceryl monooleate 3.0 polyoxyethylene sorbitan monooleate (20. E.O 1.5 butyl dibutylhydroxytoluene 0.1 parahydroxybenzoate 0.1 ceramide 0.01 Ingredient B content (%) 1,3-butylene glycol 5.0 Methyl paraoxybenzoate 0.1 Purified water 100% adjusted component C content (%) Fragrance 0.2 Each of the above-mentioned components A and B Was dissolved by heating at 80 ° C., component B was added to component A while stirring, and the mixture was homogenized for 10 minutes. Stirring while cooling, component C was further added at 45 ° C., and the mixture was cooled to 30 ° C. and stirred to obtain a cream.
つぎに得られたクリームの使用感および安全性につき、
セラミドを配合しなかった以外は全く同様にして製造し
た対照クリームとの比較を行なった。結果を第１表に示
す。Next, regarding the feeling of use and safety of the obtained cream,
A comparison was made with a control cream produced in exactly the same manner except that no ceramide was added. The results are shown in Table 1.
(ａ)使用性、肌の状態 試験方法： 専門パネラーにより実施例１のクリームおよび対照クリ
ームを使用した場合の使用感につき評価した。さらに、
２ケ月間連続使用した場合の使用テスト後の肌の状態に
ついても同様にしてテストした。(a) Usability and skin condition Test method: The feeling of use when the cream of Example 1 and the control cream were used was evaluated by a professional panelist. further,
The skin condition after the use test when continuously used for two months was similarly tested.
(ｂ)動物によるよる安全性テスト （１）皮膚一次刺激性試験 試験方法： 一週間予備飼育した動物の背面をバリカンおよびシェー
バーで剪毛する。毛刈後、シェーバーによる充血が消失
したのを確かめて、試料０．０５ml（あるいは０．ml）
を塗布したバッチテスト用絆創膏（鳥居薬品）剪毛部位
に、２４時間閉塞貼布する。絆創膏除去後、試料を拭き
取り、１時間、２４時間および４８時間後に下記の基準
により判定する。(b) Safety test by animals (1) Primary skin irritation test Test method: The back of an animal preliminarily kept for 1 week is shaved with a clipper and a shaver. After cutting the hair, confirm that the hyperemia due to the shaver has disappeared, and 0.05 ml (or 0. ml) of the sample
The patch test patch (Torii Pharmaceutical Co., Ltd.) coated with is applied to the shaved part for 24 hours. After removing the adhesive bandage, the sample is wiped off, and judged according to the following criteria after 1 hour, 24 hours and 48 hours.
判定基準 刺激強度 肉眼的に変化なし（異常なし） − 軽度の紅斑 ± 中等度の紅斑 ＋ 強度の紅斑および浮腫 ＋＋ （２）皮膚累積刺激性試験 試験方法： 一週間予備飼育した動物の背面をバリカンおよびシェー
バーで剪毛する。毛刈後、シェーバーによる充血が消失
したのか確かめて、試料０．０５mlを１日１回（５回／
週）を塗布する。判定は毎日塗布する前に実施する。判
定基準は下記とおりである。Judgment Criteria Stimulation intensity No macroscopic change (no abnormality) -Mild erythema ± Moderate erythema + Intense erythema and edema ++ (2) Cumulative skin irritation test Test method: Hair clippers on the back of animals preliminarily kept for 1 week And shaver with a shaver. After cutting the hair, confirm that the hyperemia due to the shaver has disappeared, and 0.05 ml of the sample once a day (5 times /
Week) to apply. Judgment is performed daily before application. The judgment criteria are as follows.
判定基準 刺激強度 変化なし（異常なし） − −〜± 軽度の紅斑 ± ±〜＋ 中等度の紅斑 ＋ ＋〜＋＋ 強度の紅斑および表皮肥厚 ＋＋ ＋＋〜＋＋＋ 浮腫 ＋＋＋ ＋＋＋〜＋＋＋＋ 痂皮の形成 ＋＋＋＋ （３）眼粘膜刺激性試験 ドレーズ法により行った。Judgment Criteria Stimulus intensity No change (no abnormality) − − to ± Mild erythema ± ± to + Moderate erythema ++ + to ++ Intensity erythema and epidermal thickening ++ ++ to ++++ Edema ++++ +++ to ++++ Crust formation ++++ ( 3) Eye mucous membrane irritation test It was performed by the Draize method.
実施例２（乳 液）成 分Ａ 配合量（％） マイクロクリスタリンワックス １．０ ミツロウ １．２ ラノリン ２．０ 流動パラフィン １５．０ スクワラン １５．０ ソルビタンセスキオレイン酸 エステル ３．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノオレイン酸エステル（２０． Ｅ．Ｏ．） １．５ ステアリン酸アルミニウム ０．３ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ セラミド ０．１成 分Ｂ 配合量（％） グリセリン ６．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 精製水 １００％に調整成 分Ｃ 配合量（％） 香 料 ０．１ 上記成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０℃で加熱溶解
し、攪拌しながら成分Ａに成分Ｂを加え、１０分間均質
化した。得られた混合物を冷却しながら攪拌し、さらに
４５℃で成分Ｃを加え、ついで３０℃まで冷却攪拌して
乳液を得た。得られた乳液は、肌にしっとりしなやかで
あり、皮膚刺激等も生じなかった。 Example 2 (Emulsion) Component A content (%) Microcrystalline wax 1.0 Beeswax 1.2 Lanolin 2.0 Liquid paraffin 15.0 Squalane 15.0 Sorbitan sesquioleate ester 3.0 Polyoxyethylene sorbitan Monooleic acid ester (20. EO) 1.5 Aluminum stearate 0.3 Dibutylhydroxytoluene 0.1 Butyl paraoxybenzoate 0.1 Ceramide 0.1 Component B content (%) Glycerin 6.0 Methyl paraoxybenzoate 0.1 Adjusted to 100% purified water Component C Blending amount (%) Fragrance 0.1 The above components A and B are separately dissolved by heating at 80 ° C., and the components are added to component A while stirring. B was added and homogenized for 10 minutes. The obtained mixture was stirred while cooling, and component C was further added at 45 ° C, and then cooled and stirred to 30 ° C to obtain an emulsion. The obtained emulsion was moist and supple on the skin and did not cause skin irritation.
実施例３（化粧水）成 分Ａ 配合量（％） 精製水 １００％に調整 グルセリン ８．０ ＰＣＡソーダ ０．５ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 色 素 適 量成 分Ｂ 配合量（％） ９５％エタノール １０．０ 香 料 ０．１ エスカロール５０７ ０．０１ セラミド ０．００１ポリ オキシエチレン硬化ヒマシ油 （４０．Ｅ．Ｏ） ０．１ 上記成分Ａ，Ｂを各々別個に室温で攪拌し、完全に溶解
した。ついで成分Ａに成分Ｂを加え、均一になるまで攪
拌して化粧水を得る。得らた化粧水は肌にしっとりしな
やかであり、皮膚刺激等も生じなかった。Example 3 (Lotion) Ingredients A Amount (%) Adjustment in purified water 100% glycerin 8.0 PCA soda 0.5 methyl parahydroxybenzoate 0.1 colors containing qs Ingredient B Amount (%) 95 % Ethanol 10.0 Perfume 0.1 Escalol 507 0.01 Ceramide 0.001 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40.EO) 0.1 The above components A and B were separately stirred at room temperature, It was completely dissolved. Then, the component B is added to the component A, and the mixture is stirred until it becomes uniform to obtain a lotion. The obtained lotion was moist and supple to the skin, and did not cause skin irritation.
実施例４（パック）成 分Ａ 配合量（％） ポリビニルアルコール １５．０ カルボキシメチルセルロース ナトリウム ５．０ グリセリン ５．０ ９５％エタノール ８．０ 香 料 ０．１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 （４０．Ｅ．Ｏ） ０．２ セラミド １．０成 分Ｂ 配合量（％） パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 精製水 １００％に調整 上記成分Ａ，成分Ｂを各々別個に攪拌し、６０℃に加熱
溶解し、成分Ａに成分Ｂを加え均質化する。その後冷却
攪拌し３０℃まで冷却してパックを得る。得られたパッ
クは肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生じな
かった。Example 4 (pack) Component A content (%) Polyvinyl alcohol 15.0 Sodium carboxymethyl cellulose 5.0 Glycerin 5.0 95% Ethanol 8.0 Perfume 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40.E) .O) 0.2 ceramide 1.0 ingredient B amount (%) methyl parahydroxybenzoate 0.1 purified water to 100% to adjust the components a, stirring the components B each independently, dissolved by heating to 60 ° C. , Component B is added to component A and homogenized. Then, the mixture is cooled and stirred and cooled to 30 ° C. to obtain a pack. The obtained pack was soft and supple on the skin, and did not cause skin irritation.
実施例５（ファンデーション）成 分Ａ 配合量（％） ステアリン酸 ２．２ モノステアリン酸プロピレン グリコール ２．０ セトステアリルアルコール ０．３ ラノリンアルコール １．５ 流動パラフィン ４．０ ミリスチン酸イソプロピル ６．０ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ セラミド １０．０成 分Ｂ 配合量（％） カルボキシメチルセルロース ナトリウム ０．２ ベントナイト ０．４ １．３−ブチレングリコール ５．０ トリエタノールアミン ０．９ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 精製水 １００％に調整成 分Ｃ 配合量（％） タルク ４．０ 酸化チタン ８．０ 黄酸化鉄 １．５ 黒酸化鉄 ０．４ ベンガラ ０．７成 分Ｄ 配合量（％） 香 料 ０．２ 上記成分Ｃの予めよく調合した後、粉砕機を通し粉砕す
る、他方、成分Ａおよび成分Ｂをそれぞれ７５℃に加熱
し、ついで攪拌を行ないながら成分Ｂに成分Ａを加え、
さらに約１０分間均質化する。次に成分Ｃを加え、さら
に約１０分間均質化する。その後冷却しながら攪拌し、
４５℃で成分Ｄを加え、さらに３０℃ま冷却攪拌してフ
ァンデーションを得る。得られたファンデーションは、
肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生じなかっ
た。Example 5 (Foundation) Component A content (%) Stearic acid 2.2 Propylene glycol monostearate 2.0 Cetostearyl alcohol 0.3 Lanolin alcohol 1.5 Liquid paraffin 4.0 Isopropyl myristate 6.0 Paraoxy Butyl benzoate 0.1 Ceramide 10.0 Component B content (%) Sodium carboxymethyl cellulose 0.2 Bentonite 0.4 1.3-Butylene glycol 5.0 Triethanolamine 0.9 Methyl paraoxybenzoate 0.1 Adjusted to 100% of purified water Component C content (%) Talc 4.0 Titanium oxide 8.0 Yellow iron oxide 1.5 Black iron oxide 0.4 Bengala 0.7 Component D content (%) Fragrance 0 .2 After premixing the above component C well, grind through a grinder, while component A and component B Each was heated to 75 ° C., then a component A was added to Component B while agitating,
Homogenize for another 10 minutes. Then add component C and homogenize for another 10 minutes. Then stir while cooling,
Component D was added at 45 ° C, and the mixture was further cooled to 30 ° C with stirring to obtain a foundation. The foundation obtained is
It was moist and supple on the skin and did not cause skin irritation.
実施例６（バスオイル）成 分Ａ 配合量（％） ヘキサデシルアルコール ３０．０ ポリエチレングリコール４００ ２０．０ ポリオキシエチレン（４０モル） 硬化ヒマシ油 ７．０ ９５％エタノール ３５．０ 香 料 ０．１ 色 素 適 量 エスカロール５０７ ０．０１ セラミド ０．１ 成分Ａを室温にてよく攪拌し溶解しバスオイルを得る。
得られたバスオイルは、肌にしっとりしなやかであり、
皮膚刺激等も生じなかった。Example 6 (bath oil) Component A compounding amount (%) Hexadecyl alcohol 30.0 Polyethylene glycol 400 20.0 Polyoxyethylene (40 mol) Hydrogenated castor oil 7.0 95% ethanol 35.0 Perfume 0. 1 color element Escalol 507 0.01 Ceramide 0.1 Component A is thoroughly stirred and dissolved at room temperature to obtain a bath oil.
The obtained bath oil is moist and supple on the skin,
No skin irritation or the like occurred.
Claims (1)
料組成物。1. A cosmetic composition comprising ceramide.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP60104286A JPH0657651B2 (en) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | Cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60104286A JPH0657651B2 (en) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | Cosmetic composition |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS61260008A JPS61260008A (en) | 1986-11-18 |
| JPH0657651B2 true JPH0657651B2 (en) | 1994-08-03 |
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ID=14376685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60104286A Expired - Lifetime JPH0657651B2 (en) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | Cosmetic composition |
Country Status (1)
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-
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- 1985-05-15 JP JP60104286A patent/JPH0657651B2/en not_active Expired - Lifetime
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