JP2002212051A - Skin care preparation - Google Patents

Skin care preparation

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JP2002212051A
JP2002212051A JP2001015163A JP2001015163A JP2002212051A JP 2002212051 A JP2002212051 A JP 2002212051A JP 2001015163 A JP2001015163 A JP 2001015163A JP 2001015163 A JP2001015163 A JP 2001015163A JP 2002212051 A JP2002212051 A JP 2002212051A
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JP
Japan
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weight
skin
external preparation
parts
dimonium chloride
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Pending
Application number
JP2001015163A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenkichi Matsubara
顕吉 松原
Rumi Katagiri
留美 片桐
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Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a combination of a protective membrane ingredient having high protectability and excellent usability and to provide a skin care preparation containing the ingredients. SOLUTION: This skin care preparation is obtained by including a polyhydric alcohol and cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and/or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳細には、化粧料に好適な皮膚外用剤に関す
る。
The present invention relates to an external preparation for skin, and more particularly, to an external preparation for skin suitable for cosmetics.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧料や皮膚外用医薬などの皮膚外用剤
の分野に於いて、重要な要素の一つに、皮膚上に保護膜
を形成させ、皮膚からの水分の散逸を防いだり、外部か
らの刺激因子の皮膚内への侵入を防いだりすることが挙
げられる。この様な皮膜を形成する物質としては、例え
ばヒアルロン酸ナトリウムやヘパリン類似物質などのム
コ多糖類が知られているが、これらは製剤上或いは物性
上、かかる保護膜効果を充分に発揮するまでの量を皮膚
外用剤に含有させることは難しい。即ち、この様な成分
を多く含有させすぎると、粘度が著しく高くなり、使用
性を損なってしまったり、使用時の感触において、許容
し難いべたつきが感じられたりするためである。この
為、保護性が高く使用性に優れる保護被膜成分の開発が
望まれていた。
2. Description of the Related Art In the field of skin external preparations such as cosmetics and skin external medicines, one of the important factors is to form a protective film on the skin to prevent the dissipation of moisture from the skin, To prevent the entry of irritants from the skin into the skin. Mucopolysaccharides such as sodium hyaluronate and heparin-like substances are known as substances for forming such a film, but these are not used in pharmaceuticals or physical properties until such protective film effect is sufficiently exerted. It is difficult to incorporate the amount into the external preparation for skin. That is, if the content of such components is too large, the viscosity becomes extremely high, and the usability is impaired, and unacceptable stickiness is felt in the feel during use. For this reason, development of a protective coating component having high protection and excellent usability has been desired.

【0003】一方コカミドプロピルPG−ジモニウムク
ロリドホスフェート又はソジウムココPG−ジモニウム
クロリドホスフェートは、何れも複数の長鎖疎水基を有
する燐酸ジエステル又はトリエステルを構成要素とする
擬似燐脂質混合物であり、化粧料用の原料として知られ
ているが、このものとグリセリン、1,3−ブタンジオ
ール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ジグリセリン又は1,2−ペンタンジオール等の多
価アルコールと組み合わせることは全く知られていなか
ったし、この様な組み合わせを皮膚外用剤に含有させる
ことにより、優れた保護被膜を形成する皮膚外用剤が得
られることも全く知られていなかった。
On the other hand, cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate is a pseudophospholipid mixture containing a phosphoric diester or triester having a plurality of long-chain hydrophobic groups as components. It is known as a raw material for cosmetics, but it cannot be combined with a polyhydric alcohol such as glycerin, 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin or 1,2-pentanediol. It was not known, and it was not known at all that including such a combination in an external preparation for skin could provide an external preparation for skin that would form an excellent protective film.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、保護性が高く使用性に優れる
保護被膜成分の組み合わせ開発し、これを含む皮膚外用
剤を提供することを課題とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made under such circumstances, and has been developed in combination with a protective coating component having high protection and excellent usability, and provides an external preparation for skin containing the same. That is the task.

【0005】[0005]

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は保護性が高く使用性に優れる保護被膜成分の組み合わ
せ開発し、これを含む皮膚外用剤を提供すべく、鋭意研
究努力を重ねた結果、多価アルコールとコカミドプロピ
ルPG−ジモニウムクロリドホスフェートとを含有する
化粧料などの皮膚外用剤にその様な特性を見出し、発明
を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す技術
に関するものである。 (1)多価アルコールとコカミドプロピルPG−ジモニ
ウムクロリドホスフェート及び/又はソジウムココPG
−ジモニウムクロリドホスフェートとを含有することを
特徴とする、皮膚外用剤。 (2)多価アルコールが、1,3−ブタンジオール、イ
ソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリ
セリン及び1,2−ペンタンジオールから選択されるも
のを含むものであることを特徴とする、(1)に記載の
皮膚外用剤。 (3)多価アルコールが、グリセリン、1,3−ブタン
ジオール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ジグリセリン及び1,2−ペンタンジオールから
選択される1種乃至は2種以上であることを特徴とす
る、(1)又は(2)に記載の皮膚外用剤。 (4)更に、カルボキシビニルポリマーの塩及び/又は
アクリル酸・メタクリル酸(C10〜30)アルキルの
塩を含有することを特徴とする、(1)〜(3)何れか
1項に記載の皮膚外用剤。 (5)刺激物からの皮膚防護用のものであることを特徴
とする、(1)〜(4)何れか1項に記載の皮膚外用
剤。 (6)化粧料であることを特徴とする、(1)〜(5)
何れか1項に記載の皮膚外用剤。 (7)敏感肌用であることを特徴とする、(6)に記載
の化粧料。 以下、本発明について、実施の形態を中心に更に詳細に
説明を加える。
In view of such circumstances, the present inventors have developed a combination of protective film components having high protective properties and excellent usability, and have made intensive research efforts to provide an external preparation for skin containing the same. As a result, the inventors have found such properties in a skin external preparation such as a cosmetic containing a polyhydric alcohol and cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, and completed the invention. That is, the present invention relates to the following technology. (1) Polyhydric alcohol and cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG
-An external preparation for skin, characterized by containing dimonium chloride phosphate. (2) The polyhydric alcohol includes one selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol, as described in (1). External preparation for skin. (3) The polyhydric alcohol is one or more selected from glycerin, 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol. The external preparation for skin according to (1) or (2). (4) The skin according to any one of (1) to (3), further comprising a salt of a carboxyvinyl polymer and / or a salt of acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl. External preparation. (5) The external preparation for skin according to any one of (1) to (4), which is for protecting the skin from irritants. (6) (1) to (5) characterized in that it is a cosmetic.
The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 7. (7) The cosmetic according to (6), which is for sensitive skin. Hereinafter, the present invention will be described in more detail focusing on embodiments.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】(1)本発明皮膚外用剤の必須成
分である多価アルコール 本発明の皮膚外用剤は、多価アルコールを必須成分とし
て含有することを特徴とする。本発明に於いて、多価ア
ルコールはもう一つの必須成分であるコカミドプロピル
PG−ジモニウムクロリドホスフェート及び/又はソジ
ウムココPG−ジモニウムクロリドホスフェートととも
に刺激物質などを通過させない、密着性を有する皮膜を
形成する作用を有する。本発明の皮膚外用剤では、通常
皮膚外用剤で使用される多価アルコールを使用すること
ができ、例えば、プロピレングリコール、1,3−ブタ
ンジオール、グリセリン、ポリエチレングリコール、イ
ソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリ
セリン、マルチトール、ソルビトール、キシリトール或
いは1,2−ペンタンジオールが好ましく例示でき、こ
れらの内では、1,3−ブタンジオール、イソプレング
リコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン及び
1,2−ペンタンジオールから選択されるものを含むも
のである形態が好ましく、更に好ましくは、グリセリ
ン、1,3−ブタンジオール、イソプレングリコール、
ジプロピレングリコール、ジグリセリン及び1,2−ペ
ンタンジオールから選択される1種乃至は2種以上であ
る形態が例示できる。又、これら多価アルコールの含有
量は、総量で皮膚外用剤全量に対して、4〜15重量%
であることが好ましく、更に好ましくは5〜10重量%
である。又、かかる構成の内、1,3−ブタンジオー
ル、1,2−ペンタンジオール又はイソプレングリコー
ルを皮膚外用剤全量に対し、3〜6重量%含有する形態
が特に好ましい
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS (1) Polyhydric alcohol which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing a polyhydric alcohol as an essential component. In the present invention, the polyhydric alcohol is used together with cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate, which is another essential component, to form an adhesive film that does not allow stimulants to pass through. Has the effect of forming. In the skin external preparation of the present invention, polyhydric alcohols usually used in skin external preparations can be used. For example, propylene glycol, 1,3-butanediol, glycerin, polyethylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, Preferred examples include diglycerin, maltitol, sorbitol, xylitol and 1,2-pentanediol. Among these, 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol are preferred. Preferred forms include those selected, more preferably glycerin, 1,3-butanediol, isoprene glycol,
One or more forms selected from dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol can be exemplified. The content of these polyhydric alcohols is 4 to 15% by weight based on the total amount of the external preparation for skin.
And more preferably 5 to 10% by weight.
It is. Further, among such constitutions, a form containing 3 to 6% by weight of 1,3-butanediol, 1,2-pentanediol or isoprene glycol with respect to the total amount of the external preparation for skin is particularly preferable.

【0007】(2)本発明の必須成分であるコカミドプ
ロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及び/又
はソジウムココPG−ジモニウムクロリドホスフェート 本発明の皮膚外用剤は、コカミドプロピルPG−ジモニ
ウムクロリドホスフェート及び/又はソジウムココPG
−ジモニウムクロリドホスフェートを含有することをも
う一つの必須構成要素とする。ここで、コカミドプロピ
ルPG−ジモニウムクロリドホスフェート及びソジウム
ココPG−ジモニウムクロリドホスフェートは何れも複
数の長鎖疎水基を有する燐酸ジエステル又はトリエステ
ルを構成要素とする擬似燐脂質混合物であり、特開昭5
9−4478号に記載されている方法によって製造する
ことができる。又、これらの化合物は既に市販されてい
るものがあり、この様なものを使用することも可能であ
る。この様な市販品としては、例えば、ユニケマ社より
市販されている、コカミドプロピルPG−ジモニウムク
ロリドホスフェートとしてはホスホリピッドPTCが、
ソジウムココPG−ジモニウムクロリドホスフェートと
してはホスホリピッドCDMが好ましく例示できる。本
発明の皮膚外用剤としては、コカミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェート及び/又はソジウムココ
PG−ジモニウムクロリドホスフェートとしてこの様な
市販品を用いることが、品質の安定性を保つ意味で特に
好ましい。これらコカミドプロピルPG−ジモニウムク
ロリドホスフェート及び/又はソジウムココPG−ジモ
ニウムクロリドホスフェートはどちらか一方を含有させ
ることもできるし、両方を含有させることもできる。本
発明の皮膚外用剤に於ける、コカミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェート及び/又はソジウムココ
PG−ジモニウムクロリドホスフェートの好ましい含有
量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、0.01〜1
0重量%が好ましく、更に好ましくは、0.1〜1重量
%である。これは少なすぎると、被膜特性が好ましくな
くなる場合があり、多すぎても効果が頭打ちになる場合
があるからである。
(2) Cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate, which are essential components of the present invention, The external preparation for skin of the present invention comprises cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / Or Sodium Coco PG
-Containing dimonium chloride phosphate is another essential component. Here, both cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and sodium coco PG-dimonium chloride phosphate are pseudophospholipid mixtures containing a phosphoric diester or triester having a plurality of long-chain hydrophobic groups, Showa 5
It can be produced by the method described in JP-A-9-4478. Some of these compounds are already commercially available, and such compounds can also be used. Examples of such commercially available products include, for example, phospholipid PTC as cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, which is commercially available from Uniquema.
Preferred examples of sodium coco PG-dimonium chloride phosphate include phospholipid CDM. As the skin external preparation of the present invention, it is particularly preferable to use such a commercially available product as cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate from the viewpoint of maintaining quality stability. These cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphates and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphates can contain either one or both. The preferred content of cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate in the skin external preparation of the present invention is 0.01 to 0.01% based on the total amount of the skin external preparation. 1
0% by weight is preferable, and 0.1 to 1% by weight is more preferable. This is because if the amount is too small, the film properties may become unfavorable, and if the amount is too large, the effect may reach a plateau.

【0008】(3)本発明の皮膚外用剤 本発明の皮膚外用剤は、上記に示したごとく多価アルコ
ールとコカミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホス
フェート及び/又はソジウムココPG−ジモニウムクロ
リドホスフェートとを含有することを特徴とする。ここ
で、本発明に於いて、皮膚外用剤とは、化粧料、皮膚外
用医薬、皮膚外用殺菌・消毒剤など皮膚外用に用いるも
のの総称を意味する。本発明の皮膚外用剤はこれらの何
れにも適用できるが、そのマイルドな特性上、化粧料に
適用することが好ましく、中でも敏感肌用の化粧料とし
て適用することが特に好ましい。本発明の皮膚外用剤に
於いては、上記の必須成分以外に、通常皮膚外用剤で使
用される任意にの成分を含有することができる。かかる
任意の成分としては、例えば、スクワランや流動パラフ
ィン、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコンや
フェメチコンなどの内、必須成分とはならないシリコー
ン類、ホホバ油やゲイロウなどのエステル類、ステアリ
ン酸やオレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール
やセタノール、オレイルアルコールなどの高級アルコー
ル類、牛脂やオリーブオイル等のトリグリセライド類、
ステアリン酸モノグリセリド、ソルビタンセスキオレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリ
オキシエチレンステアレート等の非イオン界面活性剤、
ソジウムラウリルステアレートなどのアニオン界面活性
剤、4級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性
剤類、結晶セルロース等の粉体類、カルボキシビニルポ
リマーの塩、アクリル酸・メタクリル酸(C10〜3
0)アルキルコポリマーの塩、ポリアクリル酸の塩、ベ
ントナイト、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセル
ロースなどの増粘剤、ビタミンやグリチルリチンなどの
有効成分などが好ましく例示できる。これらの内、本発
明の皮膚外用剤に特に好ましい成分としては、カルボキ
シビニルポリマーの塩及び/又はアクリル酸・メタクリ
ル酸(C10〜30)アルキルの塩が挙げられる。これ
らは保護膜を強化する作用を発揮するからである。これ
らカルボキシビニルコポリマーの塩やアクリル酸・メタ
クリル酸アルキル(C10〜30)コポリマーの塩は既
に市販されている、カルボキシビニルコポリマー及びア
クリル酸・メタクリル酸アルキル(C10〜30)コポ
リマーを中和することにより系内に形成させることがで
きる。この様な塩としては、生理的に許容され、ゲルを
形成するものであれば特段の限定無く適用でき、例え
ば、ナトリウム塩やカリウム塩等のアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、トリエタノールアミンやトリエチルアミ
ン塩等の有機アミン塩、リジン塩やアルギニン塩等の塩
基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。又これらのも
のについては、粘度特性から数種のものが市販されてい
るが、それらを唯1種用いることもできるし2種以上を
組み合わせて用いることもできる。好ましいものは、こ
れら2種をともに含有する形態である。かかるカルボキ
シビニルコポリマーの塩及びアクリル酸・メタクリル酸
アルキル(C10〜30)コポリマーの塩の2者を含有
する場合に於いて、好ましい組み合わせとしては、フリ
ー体に換算して、カルボキシビニルポリマー:アクリル
酸・メタクリル酸アルキル(C10〜30)コポリマー
=99:1〜9:1の比で含有する形態である。又、含
有量としてはフリー体に換算して、皮膚外用剤全量に対
して、0.05〜1重量%であり、更に好ましくは0.
1〜0.5重量%である。これは多すぎると化粧持ちを
損ない、保護膜の持続時間を短くしてしまう場合があ
り、少なすぎると保護膜強化作用を発揮しない場合があ
るからである。又、本発明の皮膚外用剤の必須成分であ
るコカミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェ
ート及び/又はソジウムココPG−ジモニウムクロリド
ホスフェートは抗菌作用も有しているため、本発明の皮
膚外用剤に於いては、敏感肌で刺激のでることがあるメ
チルパラベンやブチルパラベンなどのパラベン類を含有
しないことが好ましい。本発明の皮膚外用剤はこの様な
防腐剤を含有しなくとも或いはその含有量を低くしても
充分な防腐作用を有する。この様な成分が原因となる過
敏症の人用には、この様な成分を通常の使用量の1/5
程度である0.05重量%以下に、更に好ましくは含ま
ない形態のものが好ましい。本発明の皮膚外用剤は、こ
れらの必須成分と任意の成分とを常法に従って処理する
ことにより製造することができる。
(3) External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention comprises polyhydric alcohol and cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate as described above. It is characterized by containing. Here, in the present invention, the external preparation for skin means a generic name of those used for external application such as cosmetics, external preparation medicines, external use disinfectants and disinfectants. Although the skin external preparation of the present invention can be applied to any of these, it is preferably applied to cosmetics due to its mild properties, and particularly preferably applied to cosmetics for sensitive skin. The external preparation for skin of the present invention may contain, in addition to the above essential components, any components that are usually used in external preparations for skin. Such optional components include, for example, hydrocarbons such as squalane, liquid paraffin, and solid paraffin; silicones that are not essential components such as dimethicone and femethicone; esters such as jojoba oil and gay wax; stearic acid and olein. Fatty acids such as acids, higher alcohols such as behenyl alcohol, cetanol, and oleyl alcohol; triglycerides such as tallow and olive oil;
Nonionic surfactants such as stearic acid monoglyceride, sorbitan sesquiolate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene stearate,
Anionic surfactants such as sodium lauryl stearate, cationic surfactants such as quaternary alkylammonium salts, powders such as crystalline cellulose, salts of carboxyvinyl polymer, acrylic acid / methacrylic acid (C10-3
0) Salts of alkyl copolymers, salts of polyacrylic acid, bentonite, thickeners such as xanthan gum and hydroxypropylcellulose, and active ingredients such as vitamins and glycyrrhizin are preferred. Of these, particularly preferred components for the external preparation for skin of the present invention include salts of carboxyvinyl polymers and / or salts of alkyl (meth) acrylate and methacrylate (C10-30). This is because they exhibit an effect of strengthening the protective film. These salts of the carboxyvinyl copolymer and the salts of the acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) copolymer are obtained by neutralizing the carboxyvinyl copolymer and the acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) copolymer. It can be formed in the system. As such a salt, any salt that is physiologically acceptable and forms a gel can be used without any particular limitation. Examples thereof include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, ammonium salt, triethanolamine and triethylamine salt. And the like, and organic amino acid salts such as lysine salts and arginine salts. Several of these are commercially available due to their viscosity characteristics, but they can be used alone or in combination of two or more. Preferred is a form containing both of these two types. In the case of containing the salt of such a carboxyvinyl copolymer and the salt of an acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) copolymer, a preferable combination is a carboxyvinyl polymer: acrylic acid in terms of a free form. -Alkyl methacrylate (C10-30) copolymer = 99: 1 to 9: 1. The content is 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.1% by weight, based on the total amount of the external preparation for skin in terms of the free form.
1 to 0.5% by weight. This is because if the amount is too large, the durability of the protective film may be impaired and the duration of the protective film may be shortened. If the amount is too small, the protective film strengthening effect may not be exhibited. In addition, cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate, which are essential components of the skin external preparation of the present invention, also have an antibacterial effect. In addition, it is preferable not to contain parabens such as methylparaben and butylparaben which may cause irritation on sensitive skin. The external preparation for skin of the present invention has a sufficient preservative action even if such a preservative is not contained or its content is reduced. For those with hypersensitivity caused by such ingredients, such ingredients are reduced to 1/5 of the usual usage.
It is more preferable that the content is not contained in an amount of 0.05% by weight or less. The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating these essential components and optional components according to a conventional method.

【0009】[0009]

【実施例】以下に、実施例を挙げて、本発明について更
に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ
限定されないことは言うまでもない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to only these Examples.

【0010】<実施例1〜3>下記に示す処方に従っ
て、本発明の皮膚外用剤である、ローションを作製し
た。即ち、イ、ロの成分を80℃で加熱し、イに徐々に
ロを加えて中和して、攪拌冷却して、ローションを得
た。同時に比較例1として、コカミドプロピルPG−ジ
モニウムクロリドホスフェート及びソジウムココPG−
ジモニウムクロリドホスフェートをヒアルロン酸ナトリ
ウムに置換したもの、比較例2としてホスファチジルエ
タノールアミンに置換したものを作製した。これらのロ
ーションを用いて、ハートレー系白色モルモット1群6
匹の背部を剃毛し、ガムテープで2回ストリッピングし
た2cm×2cmの部位に0.01ml塗布し、ここに
1%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液を0.01ml含浸
させたパッチ絆創膏を貼付し、24時間クローズドパッ
チした。パッチ絆創膏除去1時間に皮膚反応をドレーズ
の基準(++;浮腫を伴う反応、+;明らかな紅斑を伴
う反応、±;不明瞭な紅斑を伴う反応、−;無反応)で
判定を行った。対照としては、下記の処方性文中の成分
1を水に置換したものを用いた。結果を表1に示す。こ
れより、本発明の皮膚外用剤であるローションは保護被
膜により、刺激物質であるラウリル硫酸ナトリウムの肌
への侵入を抑制していることが明白である。 イ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 6 重量部 カーボポール1382の1%水溶液 5 重量部 (アクリル酸・メタクリル酸(C10−30)アルキル) マルメロエキス 0.1重量部 成分1* 0.1重量部 1,3−ブタンジオール 3 重量部 1,2−ペンタンジオール 3 重量部 水 77.3重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部 *詳細は表1に示す。
<Examples 1 to 3> A lotion, which is an external preparation for skin of the present invention, was prepared according to the following formulation. That is, the components (a) and (b) were heated at 80 ° C., and (a) was gradually added to (b) for neutralization, followed by stirring and cooling to obtain a lotion. At the same time, as Comparative Example 1, cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate and sodium coco PG-
One in which dimonium chloride phosphate was substituted by sodium hyaluronate, and one in which phosphatidylethanolamine was substituted as Comparative Example 2 were produced. Using these lotions, Hartley white guinea pigs 1 group 6
The back of each animal was shaved, and 0.01 ml of a 2 cm × 2 cm portion stripped twice with a piece of adhesive tape was applied thereto, and a patch adhesive bandage impregnated with 0.01 ml of a 1% aqueous solution of sodium lauryl sulfate was applied thereto, and applied for 24 hours. Closed patch. One hour after the removal of the patch, the skin reaction was evaluated based on Draise's criteria (++; reaction with edema, +; reaction with obvious erythema, ±; reaction with indistinct erythema,-; no reaction). As a control, one obtained by substituting component 1 in the following formulas with water was used. Table 1 shows the results. From this, it is clear that the lotion, which is the external preparation for skin of the present invention, suppresses the intrusion of the stimulant sodium lauryl sulfate into the skin by the protective film. A 1% aqueous solution of carboxyvinyl polymer 6 parts by weight 1% aqueous solution of Carbopol 1382 5 parts by weight (acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) alkyl) quince extract 0.1 part by weight Component 1 * 0.1 part by weight 1, 3-butanediol 3 parts by weight 1,2-pentanediol 3 parts by weight Water 77.3 parts by weight b 10% aqueous solution of potassium hydroxide 5.5 parts by weight * Details are shown in Table 1.

【0011】[0011]

【表1】 [Table 1]

【0012】<実施例4〜8>実施例1〜3と同様に多
価アルコールを変えて同様の検討を行った。結果を表2
に示す。これより、本発明の多価アルコールとしては、
1,3−ブタンジオール、イソプレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ジグリセリン及び1,2−ペンタ
ンジオールから選択されるものを含むものである形態が
好ましいことがわかる。 イ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 6 重量部 カーボポール1382の1%水溶液 5 重量部 (アクリル酸・メタクリル酸(C10−30)アルキル) マルメロエキス 0.1重量部 ホスホリピッドPTC 0.1重量部 多価アルコール** 6 重量部 水 77.3重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部 **詳細は表2に記す。
<Examples 4 to 8> Similar examinations were performed as in Examples 1 to 3 except that the polyhydric alcohol was changed. Table 2 shows the results
Shown in From the above, as the polyhydric alcohol of the present invention,
It can be seen that a form containing one selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol is preferable. A 1% aqueous solution of carboxyvinyl polymer 6 parts by weight 1% aqueous solution of carbopol 1382 5 parts by weight (acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl) quince extract 0.1 part by weight Phospholipid PTC 0.1 part by weight Multivalent Alcohol ** 6 parts by weight Water 77.3 parts by weight b Potassium hydroxide 10% aqueous solution 5.5 parts by weight ** Details are shown in Table 2.

【0013】[0013]

【表2】 [Table 2]

【0014】<実施例9>上記実施例と同様に下記処方
に従ってローションを作製した。このものの保護膜評価
の結果は、±3例、−3例であり、アクリル酸・メタク
リル酸アルキルの塩も存在する方が好ましいことがわか
る。 イ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 11 重量部 マルメロエキス 0.1重量部 ホスホリピッドPTC 0.1重量部 イソプレングリコール 6 重量部 水 77.3重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部
Example 9 A lotion was prepared according to the following formulation in the same manner as in the above example. The results of the protective film evaluation of these were ± 3 cases and −3 cases, and it is understood that the presence of a salt of acrylic acid / alkyl methacrylate is preferred. B Carboxyvinyl polymer 1% aqueous solution 11 parts by weight Quince extract 0.1 parts by weight Phospholipid PTC 0.1 parts by weight Isoprene glycol 6 parts by weight Water 77.3 parts by weight b 10% aqueous solution of potassium hydroxide 5.5 parts by weight

【0015】<実施例10>上記実施例と同様に下記処
方に従ってローションを作製した。このものの保護膜評
価の結果は、±3例、−3例であり、カルボキシビニル
コポリマーの塩も存在する方が好ましいことがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸アルキル 11 重量部 マルメロエキス 0.1重量部 ホスホリピッドPTC 0.1重量部 イソプレングリコール 6 重量部 水 77.3重量部 ロ 水酸化カリウム10%水溶液 5.5重量部
Example 10 A lotion was prepared according to the following formulation in the same manner as in the above example. The results of the protective film evaluation of these were ± 3 examples and −3 examples, and it is understood that the presence of a carboxyvinyl copolymer salt is more preferable. I Acrylic acid / alkyl methacrylate 11 parts by weight Quince extract 0.1 parts by weight Phospholipid PTC 0.1 parts by weight Isoprene glycol 6 parts by weight Water 77.3 parts by weight 5.5% by weight potassium hydroxide 10% aqueous solution

【0016】<実施例11>下記に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアップ化粧
料を作製した。即ち、イ、ロ、ハの成分を80℃で加熱
し、イに徐々にロを加えて乳化し、更に、ハを加えて中
和して、これをホモジナイザーで粒子を整えた後、攪拌
冷却して、アンダーメークアップ化粧料を得た。このメ
ークアップ化粧料を使用して、ファンデーションで刺激
を感じやすい人14名を対象に、右半顔をこのアンダー
メークで処理した後、ファンデーションを塗布し、左半
顔をアンダーメークアップ無しでファンデーションを塗
布してもらった。この様な使用を1週間続けてもらい、
ファンデーションの刺激感の出現の程度を右の方が刺激
を感じにくい、左右変わらない、左の方が刺激を感じに
くいの3者択一の設問について、回答してもらった。結
果は14名全員が右の方が刺激を感じにくい(アンダー
メークアップ使用の方が刺激を感じにくい)との回答で
あり、本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアッ
プ化粧料の保護膜としての効果が確かめられた。 イ セタノール 0.1重量部 ホホバ油 0.5重量部 ヘーゼルナッツオイル 0.1重量部 オリーブ油 0.1重量部 2−エチルヘキサン酸セチル 4 重量部 スクワラン 5 重量部 トコフェロール 0.1重量部 パラベン 0.1重量部 フェノキシエタノール 0.1重量部 ポリオキシエチレンステアリン酸エステル 0.6重量部 グリセリルモノステアレート 3 重量部 ジグリセリルモノオレート 0.5重量部 虹彩箔(赤) 1 重量部 球状アクリル樹脂粉体 4 重量部 メチルシロキサン網状重合体 2 重量部 「シリコーン9028J」 12 重量部 (高重合度ジメチルポリシロキサン;信越化学製) ホスフォリピッドPTC 0.5重量部 ホスフォリピッドCDM 0.5重量部 ロ カルボキシビニルポリマー1%水溶液 10 重量部 「ペムレンTR−1」1%水溶液 1 重量部 (アクリル酸・メタクリル酸(C10−30)アルキル共重合体) マルメロエキス 0.1重量部 1,3−ブタンジオール 6 重量部 イソプレングリコール 2 重量部 水 51.2重量部 ハ 水酸化ナトリウム10%水溶液 5.5重量部
Example 11 According to the following formula,
An under makeup cosmetic, which is a skin external preparation of the present invention, was prepared. That is, the components (a), (b) and (c) are heated at 80 ° C., and (b) is gradually added to (a) to emulsify the mixture, and (c) is added to neutralize the mixture. Then, an under makeup cosmetic was obtained. Using this make-up cosmetic, the right half face is treated with this under makeup for 14 people who are likely to feel irritation with the foundation, then the foundation is applied, and the left half face is foundation without under makeup. Was applied. After having used such a use for one week,
We asked the respondents to answer the following three questions regarding the degree of the stimulating feeling of the foundation: the right side is less likely to feel stimulation, the left and right is the same, and the left side is less likely to feel stimulation. The result was that all 14 persons answered that the right side was less likely to feel irritation (the use of under make-up was less likely to cause irritation), and that the skin external preparation of the present invention, the protective film for under-make-up cosmetics The effect as was confirmed. I Cetanol 0.1 parts by weight Jojoba oil 0.5 parts by weight Hazelnut oil 0.1 parts by weight Olive oil 0.1 parts by weight Cetyl 2-ethylhexanoate 4 parts by weight Squalane 5 parts by weight Tocopherol 0.1 parts by weight Paraben 0.1 Parts by weight Phenoxyethanol 0.1 parts by weight Polyoxyethylene stearate 0.6 parts by weight Glyceryl monostearate 3 parts by weight Diglyceryl monooleate 0.5 parts by weight Iris foil (red) 1 part by weight Spherical acrylic resin powder 4 parts by weight Part 2 parts by weight of methylsiloxane network polymer 12 parts by weight of "silicone 9028J" (highly polymerized dimethylpolysiloxane; manufactured by Shin-Etsu Chemical) 0.5 parts by weight of phospholipid PTC 0.5 parts by weight of phospholipid CDM 0.5 parts by weight carboxyvinyl polymer 1% aqueous solution 10 parts by weight "Pemlen TR-1 "1% aqueous solution 1 part by weight (acrylic acid / methacrylic acid (C10-30) alkyl copolymer) quince extract 0.1 part by weight 1,3-butanediol 6 parts by weight isoprene glycol 2 parts by weight water 51. 2 parts by weight c 10% aqueous sodium hydroxide solution 5.5 parts by weight

【0017】<実施例12>以下に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、ステロイド剤(皮膚外用医
薬)を作製した。即ち、処方成分イ、ロ、ハをそれぞれ
70℃に加熱し、、イに徐々にロを加え、乳化し、これ
にハを徐々に加え中和して、ステロイド剤を得た。 イ 軽質流動イソパラフィン 5 重量部 セタノール 2 重量部 ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 1 重量部 ホスフォリピッドPTC 0.2重量部 ホスフォリピッドCDM 0.3重量部 ベクロメタゾン 1 重量部 ロ イソプレングリコール 3 重量部 1,2−ペンタンジオール 4 重量部 1,3−ブタンジオール 1 重量部 1%カルボキシビニルポリマー水溶液 5 重量部 1%ペムレンTR−2水溶液 20 重量部 水 35 重量部 ハ 10%水酸化カリウム水溶液 2.5重量部 水 20 重量部
Example 12 According to the following formula,
A steroid (external skin medicine), which is a skin external preparation of the present invention, was prepared. That is, the prescription components A, B, and C were each heated to 70 ° C., and gradually added to B and emulsified, and the mixture was gradually added and neutralized to obtain a steroid. A Light liquid isoparaffin 5 parts by weight Cetanol 2 parts by weight Polyoxyethylene (20) cetyl ether 1 part by weight Phospholipid PTC 0.2 part by weight Phospholipid CDM 0.3 part by weight Beclomethasone 1 part by weight b Isoprene glycol 3 parts by weight 1,2-pentanediol 4 parts by weight 1,3-butanediol 1 part by weight 1% aqueous solution of carboxyvinyl polymer 5 parts by weight 1% aqueous solution of pemulene TR-2 20 parts by weight Water 35 parts by weight c 10% aqueous solution of potassium hydroxide 2. 5 parts by weight Water 20 parts by weight

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明によれば、保護性が高く使用性に
優れる保護被膜成分の組み合わせ開発し、これを含む皮
膚外用剤を提供することができる。
According to the present invention, it is possible to develop a combination of protective coating components having high protection and excellent usability, and to provide an external preparation for skin containing the same.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 47/24 A61K 47/24 47/32 47/32 Fターム(参考) 4C076 AA06 BB31 CC04 DD09 DD30 DD34 DD37 DD38 DD63 EE09 EE53 FF29 4C083 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC111 AC112 AC121 AC122 AC172 AC182 AC352 AC402 AC422 AC482 AC901 AC902 AD041 AD042 AD091 AD092 AD152 AD172 AD492 AD531 AD532 AD572 AD662 CC01 CC11 EE12 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (reference) A61K 47/24 A61K 47/24 47/32 47/32 F term (reference) 4C076 AA06 BB31 CC04 DD09 DD30 DD34 DD37 DD38 DD63 EE09 EE53 FF29 4C083 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC111 AC112 AC121 AC122 AC172 AC182 AC352 AC402 AC422 AC482 AC901 AC902 AD041 AD042 AD091 AD092 AD152 AD172 AD492 AD531 AD532 AD572 AD662 CC01 CC11 EE12

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 多価アルコールとコカミドプロピルPG
−ジモニウムクロリドホスフェート及び/又はソジウム
ココPG−ジモニウムクロリドホスフェートとを含有す
ることを特徴とする、皮膚外用剤。
1. A polyhydric alcohol and cocamidopropyl PG
-An external preparation for skin, comprising: dimonium chloride phosphate and / or sodium coco PG-dimonium chloride phosphate.
【請求項2】 多価アルコールが、1,3−ブタンジオ
ール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ジグリセリン及び1,2−ペンタンジオールから選
択されるものを含むものであることを特徴とする、請求
項1に記載の皮膚外用剤。
2. The method according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol contains one selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin and 1,2-pentanediol. 2. The external preparation for skin according to item 1.
【請求項3】 多価アルコールが、グリセリン、1,3
−ブタンジオール、イソプレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ジグリセリン及び1,2−ペンタンジオ
ールから選択される1種乃至は2種以上であることを特
徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。
3. The polyhydric alcohol is glycerin, 1,3
The external preparation for skin according to claim 1 or 2, wherein the external preparation is at least one selected from butanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, and 1,2-pentanediol. .
【請求項4】 更に、カルボキシビニルポリマーの塩及
び/又はアクリル酸・メタクリル酸(C10〜30)ア
ルキルの塩を含有することを特徴とする、請求項1〜3
何れか1項に記載の皮膚外用剤。
4. The composition according to claim 1, further comprising a salt of a carboxyvinyl polymer and / or a salt of an alkyl (C10-30) acrylate / methacrylate.
The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 7.
【請求項5】 刺激物からの皮膚防護用のものであるこ
とを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の皮膚
外用剤。
5. The external preparation for skin according to claim 1, which is for protecting the skin from irritants.
【請求項6】 化粧料であることを特徴とする、請求項
1〜5何れか1項に記載の皮膚外用剤。
6. The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 5, which is a cosmetic.
【請求項7】 敏感肌用であることを特徴とする、請求
項6に記載の化粧料。
7. The cosmetic according to claim 6, which is for sensitive skin.
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