JP2004533500A5 - - Google Patents

Claims (10)

1. 生体物質をカプセル封入したヒドロゲル組成物の調製方法であって、
   （ａ）イソシアナート官能性ヒドロゲルプレポリマー、生体物質、および前記イソシア
   ナート官能性ヒドロゲルプレポリマーと反応する少なくとも２個のチオール基を有する架
   橋剤を用意するステップ、
   （ｂ）前記イソシアナート官能性ヒドロゲルプレポリマー、前記生体物質、および前記
   架橋剤を水溶液中で混合するステップ、および
   （ｃ）前記生体物質を重合ヒドロゲル内にカプセル封入して、前記生体物質が生物活性を維持するように、ステップ（ｂ）の混合物を維持するステップ
   を含むことを特徴とする方法。
2. 前記混合物が約６．５と約７．５の間のｐＨに保たれ、かつ前記水溶液が、２種の異なるイソシアナート反応性求核基を有する水溶性二座架橋剤も含有していることを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 前記チオール官能性架橋剤が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、またはそのコポリマーを含み、分子量が約２，０００と約６，０００の間にあることを特徴とする請求項１または２に記載の方法。
4. 前記ヒドロゲルプレポリマーを、基板の予め特定した多数の領域上に繰り返し分配し、アレイとして配列した、個別のスポットを形成し、既知の位置にある前記スポットが、少なくとも２種の異なる生体物質を含有し、そして、前記生体物質が、重合するヒドロゲルに固定化されるためのチオール反応性基を含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の方法。
5. 生体物質をカプセル封入したヒドロゲル組成物であって、
   イソシアナート官能性ヒドロゲルプレポリマー、生体物質、および少なくとも２個のチオール基を有する架橋剤を含み、
   前記イソシアナート官能性ヒドロゲルプレポリマーが、生理的条件下の水溶液中での前記架橋剤との反応によって、前記生体物質の存在下で架橋されており、前記架橋の結果、前記生体物質が生物活性を維持するような方法で、安定な重合ヒドロゲル内にカプセル封入されていることを特徴とするヒドロゲル組成物。
6. 前記プレポリマーは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、またはそのコポリマーを含み、かつ、イソシアネート末端基を有し、前記生体物質が、タンパク質、核酸、生細胞、および分子量が１００と２０００の間にある有機分子からなる群から選択され、そして、前記架橋剤が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、またはそのコポリマーの主鎖を含み、かつ分子量が約２，０００と約６，０００の間にあることを特徴とする請求項５に記載のヒドロゲル組成物。
7. 前記安定な重合ヒドロゲルが、光学的に透明であり、かつ、前記生体物質が、タンパク質、核酸、生細胞、および分子量が１００と２０００の間にある有機分子からなる群から選択されることを特徴とする請求項５または６に記載のヒドロゲル組成物。
8. 請求項５のヒドロゲル組成物が、基体に結合した複数の個別のスポットとして形成され、前記スポットが空間的に配列されてアレイを形成し、かつ複数のスポットが、前記アレイ内の既知の位置に少なくとも２種の異なる生体物質を含有するいくつかのスポットを含むことを特徴とするバイオチップ。
9. （ａ）請求項８によるバイオチップを提供するステップ、
   （ｂ）バイオチップを分析物溶液に接触させるステップ、および
   （ｃ）バイオチップと分析物溶液の相互作用を検出するステップ
   を含むことを特徴とするバイオアッセイ。
10. 架橋剤が、チオール官能性架橋剤および、１個のチオール基ともう１個の異なるイソシアナート反応性基を有する、システインまたはホモシステインなどの二座架橋剤を含むことを特徴とする請求項５に記載の組成物を形成するためのヒドロゲル重合系。