JP2004531547A5

JP2004531547A5 -

Info

Publication number: JP2004531547A5
Application number: JP2002588973A
Authority: JP
Filing date: 2002-01-17
Publication date: 2005-09-15

Claims

酸化されたコラーゲンであって、コラーゲンの１もしくは数個のメチオニン残基のチオメチル基が、メチルスルホキシ及び／もしくはメチルスルホニル基によって置換されている酸化されたコラーゲン。
（a）コラーゲンの１もしくは数個のメチオニン残基のチオメチル基が、メチルスルホキシ及び／もしくはメチルスルホニル基によって置換されている酸化されたコラーゲン；及び
（b）医薬物、
を含んで成る医薬組成物。
２０％以上のチオメチル基が、メチルスルホキシ及び／又はメチルスルホニル基によって置換されている、請求項２に記載の医薬組成物。
４０％以上のチオメチル基が、メチルスルホキシ及び／又はメチルスルホニル基によって置換されている、請求項３に記載の医薬組成物。
６０％以上のチオメチル基が、メチルスルホキシ及び／又はメチルスルホニル基によって置換されている、請求項４に記載の医薬組成物。
前記医薬物が酸化されていないコラーゲンと適合性である、請求項２に記載の医薬組成物。
前記医薬物が酸化されていないコラーゲンと非適合性である、請求項２に記載の医薬組成物。
（a）コラーゲン、コラーゲンの１もしくは数個のメチオニン残基のチオメチル基がメチルスルホキシ及び／もしくはメチルスルホニル基によって置換されている酸化されたコラーゲン、又はこれらの混合物；並びに
（b）医薬物、
を含んで成り、pHが約４．５未満である医薬組成物。
前記コラーゲンのpHが約２．５〜４．５である、請求項８に記載の医薬組成物。
前記組成物中のコラーゲンの濃度が約３％（w/w）以下である、請求項２又は８に記載の医薬組成物。
前記組成物中のコラーゲンの濃度が、約１％（w/w）〜約３％（w/w）である、請求項１０に記載の医薬組成物。
コラーゲンと非適合性の薬物を適合させるための方法であって、当該コラーゲンの１もしくは数個のメチオニンのチオメチル基をメチルスルホキシ及び／もしくはメチルスルホニル基で置換することを含んで成る方法。
前記置換が、コラーゲン組成物と酸化剤とを、コラーゲンの１もしくは数個のメチオニンのチオメチル基がメチルスルホキシ及び／もしくはメチルスルホニル基へ転換される条件下で接触させることによって達成されている、請求項１２に記載の方法。
前記酸化剤が、過酸化水素及びメタクロロ過安息香酸からなる群から選択されている、請求項１３に記載の方法。
前記置換がタンパク質化学によって達成されている、請求項１２に記載の方法。
コラーゲンと非適合性の薬物を適合させるための方法であって、コラーゲン組成物のpHを約４．５以下に下げることを含んで成る方法。
前記コラーゲンのpHを約２．５〜約４．５に下げることを更に含んで成る請求項１６に記載の方法。
腫瘍性病変又は周辺組織を治療するための方法であって、人を除く哺乳動物の病巣の部位又は当該病巣を囲む組織に：
（a）酸化されたコラーゲン、約２．５〜約４．５のpHに酸性化されたコラーゲン、及び約２．５〜約４．５のpHに酸性化された酸化されたコラーゲンから成る群から選択されたコラーゲン組成物；及び
（b）医薬的に許容できる細胞傷害性薬物、
を含んで成る医薬組成物を導入することを含んで成る方法。
前記細胞傷害性薬物が白金酸塩である、請求項１８に記載の方法。
前記白金酸塩が、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、オルマプラチン、イプロプラチン、エンロプラチン、ネダプラチン、シス−アミンジクロロ（２−メチルピリジン）−プラチナ（II）、及びBBR３４６４から成る群から選択されている請求項１９に記載の方法。
コラーゲンと非適合性の薬物を適合させるための方法であって、当該コラーゲンの１もしくは数個のメチオニンのチオメチル基をメチルスルホキシ及び／もしくはメチルスルホニル基で置換し且つコラーゲン組成物のpHを約４．５以下に下げることを含んで成る方法。