JP2004520157A5 - - Google Patents

Claims (18)

1. 活性剤の、遊離している粒子の空気動力学的粒径が２００ｎｍ未満である、ナノサイズの粒子の製造方法であって、
   １つの活性剤または２つ以上の活性剤の組み合わせを含有する液体供給原料を調製する工程；
   該液体供給原料を霧状にして、液滴を製造する工程；
   該液滴をキャリアガス中に浮遊させる工程；
   該キャリアガスとそこに浮遊させた液滴を、所定の滞留時間および温度経過の下で、加熱した管型流通反応装置に通過させる工程；および
   生じたナノサイズの粒子を収集する工程、
   を包含する製造方法。
2. 前記粒子の空気動力学的粒径が１００ｎｍ未満である請求項１記載の方法。
3. 前記粒子が結晶質であって、かつ制御された粒子サイズおよび粒子形を有する請求項１記載の方法。
4. 前記粒子の幾何標準偏差が２未満である粒子サイズ分布を有する請求項１、２または３記載の方法。
5. 前記粒子が帯電していない請求項１、２、３または４記載の方法。
6. 前記粒子が、静電集塵器、サイクロン、フィルタ、沈殿チャンバおよびインパクタからなる群から選択される粒子収集系を用いて収集される請求項１、２、３、４または５記載の方法。
7. 粒子収集系が、前記液体供給原料溶液の凝集を防ぐために液体供給原料溶液の露点をこえる温度に加熱される請求項１、２、３、４、５または６記載の方法。
8. 前記液体供給原料が、溶液、懸濁液、分散液、ゲル、エマルジョン、スラリーの形態である請求項１、２、３、４、５、６または７記載の方法。
9. 前記溶液の溶媒が、水、炭化水素、ハロゲン化炭化水素、アルコール、ケトンである請求項８記載の方法。
10. 前記活性剤が、治療用薬剤、化粧用薬剤または診断用薬剤である請求項１、２、３、４、５、６、７、８または９記載の方法。
11. 前記活性剤が、光化学物質、触媒、肥料、色素、推進薬、食物、火薬または農業用薬剤である請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０記載の方法。
12. 前記治療用薬剤が、抗炎症剤、気管支拡張剤、抗生物質、抗ウイルス剤、免疫抑制剤、免疫刺激剤、抗真菌剤、麻酔剤、抗酸化剤、抗糖尿病剤、ビタミン、ホルモン、抗癲癇剤、抗ガン剤、筋肉弛緩剤、抗ＨＩＶ剤、刺激剤、鎮咳剤、陣痛制御剤、禁煙剤、抗アルコール中毒剤である請求項１０記載の方法。
13. 前記抗炎症剤が、アスピリン、ナプロキセン、インドメタシン、イブプロフェン、フェノプロフェン、アセトミノフェン、ベクロメタゾン、ジクロフェナクおよびそれらの塩である請求項１２記載の方法。
14. 前記気管支拡張剤が、サルブタモール、サルメテロール、フォルモテロール、テルブタリン、プロカテロールまたはそれらの塩である請求項１２記載の方法。
15. 前記活性剤が、ペプチド、タンパク質、ステロイド、核酸、炭水化物、脂質または放射性化合物である請求項１０記載の方法。
16. 請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５記載の方法により製造されたナノサイズの粒子。
17. 乾燥粉末、錠剤、カプセル、液体またはコロイド懸濁液中に分散させた粒子として処方される請求項１６記載のナノサイズの粒子。
18. 請求項１６に記載のナノサイズの粒子を含有する薬学的組成物、化粧用組成物、診断用組成物、光化学物質、触媒、肥料、色素、推進薬、食物、火薬または農業用組成物。