JP2004503474A - 改善された生分解性を有するアミン化合物の、農薬および肥料に対する補助剤としての使用 - Google Patents
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Abstract
本発明は、改善された生分解性を有するエステルアミン界面活性剤またはアミドアミン界面活性剤であるアミノ化合物を、農薬または肥料などの農芸化学的に活性な化合物に対する補助剤として使用することに関する。本発明の補助剤は、式（Ｉ）（式中、Ｒ１は、７個〜２２個の炭素原子を含有する脂肪族基であり；ＥＯはエチレンオキシ基であり；ＹはＯまたはＮＨであり；Ｒ２およびＲ３は独立して、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、または１個〜５個の炭素原子（好ましくは１個〜３個の炭素原子）を有するアルキル基であり；ｎは０〜１０の数であり；ｘは０〜１の数であるが、ＹがＯであるとき、ｘは１であり、ＹがＮＨであるとき、ｘは０であり；そしてｍは２〜６（好ましくは２〜３）の数であるが、ＹがＮＨであるとき、ｍは３〜６（好ましくは３）である）、または、この化合物の１モルを、２個〜３個の炭素原子を有するアルキレンオキシドの１モル〜５モルと反応することによって得られる付加物を有する。そのようなエステルアミンは、カルボキシルメチル化され、その後、三級ヒドロキシアミン（アルカノールアミン）でエステル化されたエトキシル化アルコールから得られ、そしてそのようなアミドアミンは、脂肪酸または脂肪酸メチルエステルと、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンなどのジアミンとの反応によって得られる。
Description
【０００１】
本発明は、改善された生分解性を有するエステルアミン界面活性剤またはアミドアミン界面活性剤であるアミノ化合物を、農薬または肥料などの農芸化学的に活性な化合物に対する補助剤として使用することに関する。そのようなエステルアミンは、カルボキシメチル化され、その後、三級ヒドロキシアミン（アルカノールアミン）でエステル化されたエトキシル化アルコールから得られ、そのようなアミドアミンは、脂肪酸または脂肪酸メチルエステルと、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンなどのジアミンとの反応によって得られる。
【０００２】
多くの農薬および肥料の取り込みは、その効力と同様に、いわゆる補助剤の添加によって改善され得ることがよく知られている。様々な界面活性剤がこの目的のために使用されており、その多くが窒素を含有している。これに関連して非常に広く使用されている界面活性基は脂肪族アミンエトキシレートであるが、他のタイプの化合物もまた農薬または肥料に対する補助剤として記載されている。欧州特許ＥＰ−Ａ１−０６３８２３６には、上記のエステルアミンタイプの化合物を補助剤として含有する農業化学的組成物が記載されている。その刊行物に開示されたエステルアミンはすべて、２つの脂肪族アルキル鎖を有する化合物を示していた。国際特許出願公開ＷＯ９７／０５７７９には、水溶性の活性な物質と、２個の炭素原子をアミド基とアミノ基との間に含有する１つ以上のポリエトキシル化アミドアミンとを含有する植物保護組成物が特許請求されていた。
【０００３】
しかし、今日では、容易に生分解し得る化合物に対する要求がほとんどの分野で増大している。これはまた農芸化学分野においても当てはまる。農芸化学分野では、農薬および肥料の取り込みおよび効力を改善する良好な能力を併せ持つ、生分解性がより良好な補助剤が探し求められている。従って、本発明の目的は、農薬配合物に対する補助剤および肥料を含有する配合物に対する補助剤で、これまでに使用されているアミノ化合物と少なくとも同じくらい効果的である補助剤を提供することである。別の目的は、補助剤として使用されているこれまでに知られているアミノ化合物と比較して、改善された生分解性を有する補助剤を提供することである。
【０００４】
今回、下記の式（Ｉ）を有する化合物：
【０００５】
【化６】
【０００６】
（式中、Ｒ１は、７個〜２２個の炭素原子を含有する脂肪族基であり；ＥＯはエチレンオキシ基であり；ＹはＯまたはＮＨであり；Ｒ２およびＲ３は独立して、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、または１個〜５個の炭素原子（好ましくは１個〜３個の炭素原子）を有するアルキル基であり；ｎは０〜１０の数であり；ｘは０または１の数であるが、ＹがＯであるとき、ｘは１であり、ＹがＮＨであるとき、ｘは０であり；そしてｍは２〜６（好ましくは２〜３）の数であるが、ＹがＮＨであるとき、ｍは３〜６（好ましくは３）である）
または、該化合物の１モルを、２個〜３個の炭素原子を有するアルキレンオキシドの１モル〜５モルと反応することによって得られる付加物が農芸化学的組成物における補助剤として使用できることが見出された。式Ｉの化合物と、２個〜３個の炭素原子を有するアルキレンオキシドとを反応させた場合、アルキレンオキシドが、活性な水素原子を含有する基に付加され、かつ／または転位反応によってエステル基もしくはアミド基の中に挿入される。本発明の化合物は容易に生分解可能であり、そして農薬および肥料の効力を改善することにおいて非常に効果的である。本発明の化合物の別の利点は、本発明の化合物が目に対する刺激性を全く有しないか、またはほとんど有しないということである。本発明の化合物のいくつかは、農薬または肥料と一緒に配合することができ、これにより低粘度の透明な溶液が得られるが、本発明の化合物のいくつかは、適度な粘度または濁りを有する溶液をもたらす。この後者の溶液は２つの相に徐々に分離することが多い。このような場合でもまた、安定な低粘度の溶液が、式ＲＯＧｐによるアルキルグリコシド（式中、Ｒは、６個〜１０個（好ましくは６個〜８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｇは単糖残基であり、ｐは１〜５の数である）を添加することによって得られ得ることが見出された。驚くべきことに、アルキルグリコシドの添加は、低粘度の透明な安定した溶液を生じさせることに加えて、本発明の補助剤の効果もまた増強することが見出された。アルキルグリコシドもまた容易に生分解し得るので、アルキルグリコシドを配合物に添加することにおいて何ら不都合なことはない。
【０００７】
本発明による化合物の好適な例として、下記の式（ＩＩ）によって示されるエステルアミンが挙げられる：
【０００８】
【化７】
【０００９】
式中、Ｒ４は、８個〜２２個（好ましくは８個〜１８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり；ｎは２〜７であり；ｍは２〜３の数であ；そして、Ｒ２およびＲ３は独立して、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、または１個〜５個（好ましくは１個〜３個）の炭素原子を有するアルキル基である。このタイプのＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンエステルが、例えば、洗濯用洗剤組成物において使用される四級界面活性剤を製造するための中間体として使用された米国特許第４２２８０４２号に記載されている。
【００１０】
本発明による化合物の他の好適な例として、下記の式（ＩＩＩ）によって示されるアミドアミンが挙げられる：
【００１１】
【化８】
【００１２】
式中、Ｒ５は、７個〜２１個（好ましくは７個〜１７個）の炭素原子を含有するアルキル基である。そのようなアミドアミンが、個人ケアにおいて使用される双性イオン型リン酸エステル界面活性剤の中間体として使用された欧州特許ＥＰ−Ａ２−０２６５８２４に、そしてまたセルロース繊維材料に対する含浸剤として使用される四級アンモニウム化合物の中間体として使用されたＤＴ−Ａ１−２６４１２８６に記載されている。
【００１３】
活性な量のアミノ化合物を補助剤として含有する配合物において、アミノ化合物の量は広い範囲内で変化させることができるが、通常、配合物中に存在する農薬または肥料の量に基づいて計算したとき、５重量％〜５００重量％であり、好ましくは１０％〜２００％の間であり、最も好ましくは１５％〜８０％の間である。
【００１４】
生成物（ＩＩ）は、下記の式（ＩＶ）によるエーテルカルボン酸：
【００１５】
【化９】
【００１６】
（式中、Ｒ４およびｎは、式ＩＩについて上記で言及された意味を有する）
を、Ｎ−メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３−ジメチルアミノ−１−プロパノールまたはＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンなどのアルカノールアミンと反応することによって容易に製造することができる。式ＩＶにおける疎水性基Ｒ４の好適な例には、２−エチルヘキシル、オクチル、デシル、ココアルキル、ラウリル、オレイル、菜種アルキルおよびタローアルキルが挙げられる。
【００１７】
生成物（ＩＩＩ）は、脂肪酸または脂肪酸のメチルエステルをＮ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンと反応することによって容易に製造することができる。好適な脂肪酸には、２−エチルヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸、ココ脂肪酸、ラウリン酸、菜種脂肪酸、オレイン酸およびタロー脂肪酸が挙げられる。ココ脂肪酸に基づく生成物が最も好ましい。
【００１８】
アミドアミン化合物（ＩＩＩ）を製造するための好適な方法が、例えば、国際特許出願公開ＷＯ９８／４７８６０、ＤＴ−Ａ１−２６４１２８６および欧州特許ＥＰ−Ａ２−０２６５８２４に記載されている。
【００１９】
本発明はまた、新規であるいくつかの化合物に関する。これらの化合物は、式（ＩＩ）（式中、Ｒ４は、８個〜２２個（好ましくは８個〜１８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｎ＝２〜７であり、ｍは３であり、そしてＲ２およびＲ３がそれぞれ互いに独立して、１個〜５個（好ましくは１個〜３個）の炭素原子を有するアルキル基である）、または式（ＩＩ）（式中、Ｒ４は、８個〜２２個（好ましくは８個〜１８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｎ＝２〜７であり、ｍは２であり、そしてＲ２基およびＲ３基の一方が−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨであり、かつもう一方の基が、１個〜５個（好ましくは１個〜３個）の炭素原子を有するアルキル基、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨである）、または式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ５はＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）−である）を有する。
【００２０】
本発明のアミノ化合物は、植物成長調節剤および肥料だけでなく、除草剤、ダニ駆除剤、防カビ剤および殺虫剤などの農薬を含有する液体（水性など）および固体の両方の農業用組成物に補助剤として添加することができる。液体組成物は、溶液、ミクロエマルション、エマルションまたは懸濁物の形態にすることができる。除草剤の典型的な例には、グリホサートの種々のアミン塩、例えば、イソプロピルアミン塩、ジメチルアミン塩およびエチレンジアミン塩など；グリホサートの他の塩、例えば、セスキナトリウム塩およびトリメチルスルホニウム塩など；グルホシナート、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸の塩、４−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸の塩、ビアラホス、ジカンバ、ジフェニルエーテル類、イミダゾリノン類およびスルホニルウレア類が挙げられる。本発明のアミノ化合物は、水溶性の除草剤に対して、例えば、広く使用されている除草剤のグリホサート（グリホサート＝Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン）およびその塩に対して優れた補助剤である。防カビ剤の好適な例として、例えば、アゾキシストロビン、エポキシコナゾール、クレソキシムメチルおよびプロピコナゾールが挙げられる。
【００２１】
本発明のアミノ化合物が補助剤として使用され得る配合物の他の例には、１つまたは数種の微量栄養素（鉄、マンガン、銅、亜鉛、ホウ素およびモリブデンなど）を含有する微量栄養素溶液が挙げられる。微量栄養素は、例えば、ＥＤＴＡ、ＤＴＰＡ、ＨＥＤＴＡ、ＥＤＤＨＭＡおよびＥＤＤＨＡなどのアミノカルボン酸塩に対して錯体形成させることができる。微量栄養素およびキレート化剤に加えて、配合物はまた、窒素、リン、カリウム、マグネシウムおよびイオウなどの主要栄養素を含有することができ、そして農薬もまた含めることができる。上記に記載された配合物は、葉への適用に対して特に好適である。
【００２２】
本発明による配合物はまた、他の界面活性剤、ヒドロトープ剤および防腐剤などの他の添加剤；農薬活性をさらに増強するための添加剤、例えば、硫酸アンモニウムなど；溶媒、腐食阻害剤、増粘剤、金属イオン封鎖剤、凍結防止剤、消泡剤、ゲル化防止剤および色素を含有することができる。
【００２３】
組成物はまた、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、および低分子量のポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールなどの粘度低下剤を含有することができる。
【００２４】
組成物は、濃縮物ならびに希釈された「直ちに使用できる」溶液であり得る。濃度は広い範囲内で変化させることができる。従って、農薬配合物は、０．０１重量％〜９９．９重量％の農薬、０重量％〜４０重量％の硫酸アンモニウム、および０．０１重量％〜７０重量％の量の本発明によるアミノ化合物を含有することができる。好適な除草剤はグリホサートまたはその塩であり、これは好ましくは０．０２重量％〜７０重量％の量で存在する。本発明による補助剤はまた、好都合には、顆粒または分散物を形成させるために、下記のストロビルリンアナログ（例えば、アゾキシストロビン）：
【００２５】
【化１０】
【００２６】
（式中、Ｒ６は置換または非置換の芳香族基またはヘテロ芳香族基であり、Ｒ７はＨまたはＣ１〜Ｃ１０アルキルであり、ＡはＣＨまたはＮであり、ＢはＯまたはＮＨである）
およびスルホニルウレア類などの固体の農芸化学物質と組み合わせて使用することができる。分散物の安定性は、非イオン性界面活性剤などの他の従来の界面活性剤、例えば、エトキシル化された脂肪族アルコールまたはアミン、あるいは１０個以上の炭素原子をアルキル鎖に含有するアルキルグリコシドを添加することによってさらに高めることができる。濃縮物として、濃度は、通常、農薬については４％〜７０％の範囲であり、補助剤については２％〜５０％の範囲であり、そして硫酸アンモニウムの０％〜４０％の範囲であり、これに対して、直ちに使用できる溶液については、対応する範囲は、０．０１％〜４％、０．０１％〜８％および０％〜４０％である。これらの成分はすべて、濃縮物に混合することができ、または溶液を噴霧する直前にタンク混合することができる。
【００２７】
肥料配合物は、０．０００１重量％〜９９．９重量％（好ましくは０．００１重量％〜９９．９重量％）の肥料、および０．０００１重量％〜７０重量％（好ましくは０．００１重量％〜７０重量％）の量の本発明によるアミノ化合物を含有することができる。直ちに使用できる配合物では、微量栄養素の濃度は、通常、この範囲の低い方の領域にある。
【００２８】
下記の実施例は、本発明を例示するものであり、本発明の範囲の限定として解釈すべきではない。
【００２９】
実施例１
生分解性試験を、ＯＥＣＤ試験３０１Ｄに記載されるような「密閉ボトル試験」を用いて行った。本発明による多数のアミノ補助剤化合物を、ココ脂肪酸とのジエステルアミノ化合物、および２モルのＥＯでエトキシル化されたエチレンジアミンとのモノアミド化合物と比較した。上記の化合物について２８日後に得られた生分解性の値を表１に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】
表１．ＯＥＣＤ試験３０１Ｄによって得られた生分解性値。
【００３２】
これらの結果から、本発明のアミノ化合物補助剤が、参照として使用された二鎖エステルアミンおよびエチレンジアミン由来のアミノアミドよりも良好な生分解性を示していることが明らかである。
【００３３】
実施例２
除草剤グリホサートと、本発明によるアミノ化合物とを含有する配合物の除草剤効果を温室試験で調べた。比較のために、ジエステルアミノ化合物を含有する配合物を試験に含めた。
【００３４】
Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（Ｍｏｎｓａｎｔｏから市販されている標準的な除草剤配合物）は、グリホサートのイソプロピルアミン塩と、エトキシル化脂肪族アミンとを含有しているので、これもまた参照として含めた。Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）では、補助剤／グリホサートの重量比は１：２である。
【００３５】
使用された雑草は、温室で育てられたＥｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ（シバムギ）、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ（セイヨウアブラナ）およびＬｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍ（ボウムギ）であった。Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓおよびＢｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓに対する処置は、グリホサートに関して、０．１５ｋｇａ．ｅ．／ｈａ、０．２５ｋｇａ．ｅ．／ｈａおよび０．７５ｋｇａ．ｅ．／ｈａの３つの用量割合で噴霧され、Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍについては、用量は、グリホサートに関して、０．０８ｋｇａ．ｅ．／ｈａ、０．１５ｋｇａ．ｅ．／ｈａおよび０．２５ｋｇａ．ｅ．／ｈａであった。グリホサートの推奨される用量割合は１．０８ｋｇａ．ｅ．／ｈａである。それぞれの処置を三連で行った。
【００３６】
これらの水性の除草剤配合物を、８００１５Ｅの平らなファンノズルを取り付けた実験室用のトラック噴霧器を、２０２リットル／ｈａを散布する２１０ｋＰＡの噴霧圧で使用することによって植物に噴霧した。
【００３７】
下記の配合法を、表３〜表８に示される温室試験について使用した。いくつかの配合物では、ヘキシルグルコシドまたは２−エチルヘキシルグルコシドもまた加えられ、そのような場合には、下記の処方において述べられる補助剤の量はまたグルコシドの量を含む。すべての配合物は噴霧前に水で希釈された。希釈液の濃度はさらに下記の表１および表２に示される。
【００３８】
配合物（濃縮物、グリホサート：補助剤 ２：１）
グリホサートのイソプロピルアミン塩 １３．８％ｗ／ｗａ．ｅ．
アミノ化合物補助剤 ６．９％ｗ／ｗ
水 残り
この配合物は透明で、安定であった。
【００３９】
配合物（高濃縮物、グリホサート：補助剤 約５：１）
グリホサートのイソプロピルアミン塩 ４０．７％ｗ／ｗａ．ｅ．
アミノ化合物補助剤 ８．３％ｗ／ｗ
水 残り
この配合物は透明で、安定であった。
【００４０】
配合物（高濃縮物、グリホサート：補助剤 ２：１）
グリホサートのイソプロピルアミン塩 ３０．５％ｗ／ｗａ．ｅ．
アミノ化合物補助剤 １５．２％ｗ／ｗ
水 残り
この配合物は透明で、安定であった。
【００４１】
噴霧された希釈液は、下記の表に示される濃度を有した。
【００４２】
【表２】
【００４３】
表１．グリホサート／補助剤１の比 ２：１
１または適用可能な場合には常に補助剤＋アルキルグルコシド。
【００４４】
【表３】
【００４５】
表２．グリホサート／補助剤２の比 約５：１
２または適用可能な場合には常に補助剤＋アルキルグルコシド。
【００４６】
これらの実験は、緑色の元気な生長量と、Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓについては噴霧後５週間の再成長量、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓおよびＬｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍについては噴霧後４週間の再成長量に従って評価された。０％〜１００％のスコアを使用した：１００％は完全に枯れた植物である。従って、例えば、存在する緑色の成長量の５０％の低下が、最も良い未処理の植物と比較することによってスコア化された（後者は０％のスコアを有する）。
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】
【表８】
【００５２】
【表９】
【００５３】
【表１０】
【００５４】
【表１１】
【００５５】
【表１２】
【００５６】
表３．Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００５７】
【表１３】
【００５８】
【表１４】
【００５９】
【表１５】
【００６０】
【表１６】
【００６１】
【表１７】
【００６２】
【表１８】
【００６３】
【表１９】
【００６４】
【表２０】
【００６５】
【表２１】
【００６６】
表４．Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００６７】
【表２２】
【００６８】
【表２３】
【００６９】
【表２４】
【００７０】
【表２５】
【００７１】
【表２６】
【００７２】
【表２７】
【００７３】
【表２８】
【００７４】
【表２９】
【００７５】
【表３０】
【００７６】
表５．Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００７７】
これらの表から示されるように、本発明によるアミノ化合物補助剤は、除草剤に対して、２つのアルキル鎖を含有するアミノ化合物に匹敵し得る補助剤であるか、またはそのようなアミノ化合物よりも効率的な補助剤である。アミノ化合物補助剤に基づく配合物はまた、Ｒｏｕｎｄｕｐ配合剤と匹敵し得るか、またはそれよりも良好な除草剤効力を示している。
【００７８】
実施例３
温室試験を、緑色の元気な成長量および再成長量をＥｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓについて噴霧後の７週間で評価したことを除いて、実施例２に記載されるように行った。Ｒｏｕｎｄｕｐを参照として含めた。
【００７９】
【表３１】
【００８０】
【表３２】
【００８１】
【表３３】
【００８２】
【表３４】
【００８３】
表６．Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００８４】
【表３５】
【００８５】
【表３６】
【００８６】
【表３７】
【００８７】
【表３８】
【００８８】
表７．Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００８９】
【表３９】
【００９０】
【表４０】
【００９１】
【表４１】
【００９２】
【表４２】
【００９３】
表８．Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００９４】
実施例４
防カビ剤アミスター（Ａｍｉｓｔａｒ アゾキシストロビン）およびＮ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンのココアミドを含有する配合物の防カビ剤効果をＡｍｉｓｔａｒ単独の防カビ剤効果と比較した。
【００９５】
半野外試験を、スタゴノスポラ ノドラム（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）を人為的に接種した春コムギを使用して行った。接種した４日後に、防カビ剤配合物を、２３０ｌ／ｈａを散布する４．２ｂａｒの圧力のもと、平らなファンノズルを有するキャビン噴霧器を用いて塗布した。病気の評価を接種後の２９日で行った。Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍの攻撃を第２緑葉の覆われた割合として評価した。防カビ剤で処置された植物における抑制率を、１００−１００ｘＡ／Ｂの式を使用して計算した（式中、Ａは処置植物における攻撃であり、Ｂは未処置植物における攻撃である）。０．０６２５ｌ／ｈａのＡｍｉｓｔａｒおよび１．５ｌ／ｈａのＮ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンのココアミドの投与量において、Ａｍｉｓｔａｒを単独で使用したときと比較して、防カビ剤効果の改善が認められた。Ａｍｉｓｔａｒ単独の場合、Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍの５４％の抑制が得られたが、Ａｍｉｓｔａｒおよび上記のアミドアミンを添加した場合には、６９．５％の抑制が得られた。補助剤をＡｍｉｓｔａｒに添加した後、植物毒性は認められなかった。
本発明は、改善された生分解性を有するエステルアミン界面活性剤またはアミドアミン界面活性剤であるアミノ化合物を、農薬または肥料などの農芸化学的に活性な化合物に対する補助剤として使用することに関する。そのようなエステルアミンは、カルボキシメチル化され、その後、三級ヒドロキシアミン（アルカノールアミン）でエステル化されたエトキシル化アルコールから得られ、そのようなアミドアミンは、脂肪酸または脂肪酸メチルエステルと、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンなどのジアミンとの反応によって得られる。
【０００２】
多くの農薬および肥料の取り込みは、その効力と同様に、いわゆる補助剤の添加によって改善され得ることがよく知られている。様々な界面活性剤がこの目的のために使用されており、その多くが窒素を含有している。これに関連して非常に広く使用されている界面活性基は脂肪族アミンエトキシレートであるが、他のタイプの化合物もまた農薬または肥料に対する補助剤として記載されている。欧州特許ＥＰ−Ａ１−０６３８２３６には、上記のエステルアミンタイプの化合物を補助剤として含有する農業化学的組成物が記載されている。その刊行物に開示されたエステルアミンはすべて、２つの脂肪族アルキル鎖を有する化合物を示していた。国際特許出願公開ＷＯ９７／０５７７９には、水溶性の活性な物質と、２個の炭素原子をアミド基とアミノ基との間に含有する１つ以上のポリエトキシル化アミドアミンとを含有する植物保護組成物が特許請求されていた。
【０００３】
しかし、今日では、容易に生分解し得る化合物に対する要求がほとんどの分野で増大している。これはまた農芸化学分野においても当てはまる。農芸化学分野では、農薬および肥料の取り込みおよび効力を改善する良好な能力を併せ持つ、生分解性がより良好な補助剤が探し求められている。従って、本発明の目的は、農薬配合物に対する補助剤および肥料を含有する配合物に対する補助剤で、これまでに使用されているアミノ化合物と少なくとも同じくらい効果的である補助剤を提供することである。別の目的は、補助剤として使用されているこれまでに知られているアミノ化合物と比較して、改善された生分解性を有する補助剤を提供することである。
【０００４】
今回、下記の式（Ｉ）を有する化合物：
【０００５】
【化６】
（式中、Ｒ１は、７個〜２２個の炭素原子を含有する脂肪族基であり；ＥＯはエチレンオキシ基であり；ＹはＯまたはＮＨであり；Ｒ２およびＲ３は独立して、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、または１個〜５個の炭素原子（好ましくは１個〜３個の炭素原子）を有するアルキル基であり；ｎは０〜１０の数であり；ｘは０または１の数であるが、ＹがＯであるとき、ｘは１であり、ＹがＮＨであるとき、ｘは０であり；そしてｍは２〜６（好ましくは２〜３）の数であるが、ＹがＮＨであるとき、ｍは３〜６（好ましくは３）である）
または、該化合物の１モルを、２個〜３個の炭素原子を有するアルキレンオキシドの１モル〜５モルと反応することによって得られる付加物が農芸化学的組成物における補助剤として使用できることが見出された。式Ｉの化合物と、２個〜３個の炭素原子を有するアルキレンオキシドとを反応させた場合、アルキレンオキシドが、活性な水素原子を含有する基に付加され、かつ／または転位反応によってエステル基もしくはアミド基の中に挿入される。本発明の化合物は容易に生分解可能であり、そして農薬および肥料の効力を改善することにおいて非常に効果的である。本発明の化合物の別の利点は、本発明の化合物が目に対する刺激性を全く有しないか、またはほとんど有しないということである。本発明の化合物のいくつかは、農薬または肥料と一緒に配合することができ、これにより低粘度の透明な溶液が得られるが、本発明の化合物のいくつかは、適度な粘度または濁りを有する溶液をもたらす。この後者の溶液は２つの相に徐々に分離することが多い。このような場合でもまた、安定な低粘度の溶液が、式ＲＯＧｐによるアルキルグリコシド（式中、Ｒは、６個〜１０個（好ましくは６個〜８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｇは単糖残基であり、ｐは１〜５の数である）を添加することによって得られ得ることが見出された。驚くべきことに、アルキルグリコシドの添加は、低粘度の透明な安定した溶液を生じさせることに加えて、本発明の補助剤の効果もまた増強することが見出された。アルキルグリコシドもまた容易に生分解し得るので、アルキルグリコシドを配合物に添加することにおいて何ら不都合なことはない。
【０００７】
本発明による化合物の好適な例として、下記の式（ＩＩ）によって示されるエステルアミンが挙げられる：
【０００８】
【化７】
式中、Ｒ４は、８個〜２２個（好ましくは８個〜１８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり；ｎは２〜７であり；ｍは２〜３の数であ；そして、Ｒ２およびＲ３は独立して、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、または１個〜５個（好ましくは１個〜３個）の炭素原子を有するアルキル基である。このタイプのＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンエステルが、例えば、洗濯用洗剤組成物において使用される四級界面活性剤を製造するための中間体として使用された米国特許第４２２８０４２号に記載されている。
【００１０】
本発明による化合物の他の好適な例として、下記の式（ＩＩＩ）によって示されるアミドアミンが挙げられる：
【００１１】
【化８】
式中、Ｒ５は、７個〜２１個（好ましくは７個〜１７個）の炭素原子を含有するアルキル基である。そのようなアミドアミンが、個人ケアにおいて使用される双性イオン型リン酸エステル界面活性剤の中間体として使用された欧州特許ＥＰ−Ａ２−０２６５８２４に、そしてまたセルロース繊維材料に対する含浸剤として使用される四級アンモニウム化合物の中間体として使用されたＤＴ−Ａ１−２６４１２８６に記載されている。
【００１３】
活性な量のアミノ化合物を補助剤として含有する配合物において、アミノ化合物の量は広い範囲内で変化させることができるが、通常、配合物中に存在する農薬または肥料の量に基づいて計算したとき、５重量％〜５００重量％であり、好ましくは１０％〜２００％の間であり、最も好ましくは１５％〜８０％の間である。
【００１４】
生成物（ＩＩ）は、下記の式（ＩＶ）によるエーテルカルボン酸：
【００１５】
【化９】
（式中、Ｒ４およびｎは、式ＩＩについて上記で言及された意味を有する）
を、Ｎ−メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３−ジメチルアミノ−１−プロパノールまたはＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンなどのアルカノールアミンと反応することによって容易に製造することができる。式ＩＶにおける疎水性基Ｒ４の好適な例には、２−エチルヘキシル、オクチル、デシル、ココアルキル、ラウリル、オレイル、菜種アルキルおよびタローアルキルが挙げられる。
【００１７】
生成物（ＩＩＩ）は、脂肪酸または脂肪酸のメチルエステルをＮ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンと反応することによって容易に製造することができる。好適な脂肪酸には、２−エチルヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸、ココ脂肪酸、ラウリン酸、菜種脂肪酸、オレイン酸およびタロー脂肪酸が挙げられる。ココ脂肪酸に基づく生成物が最も好ましい。
【００１８】
アミドアミン化合物（ＩＩＩ）を製造するための好適な方法が、例えば、国際特許出願公開ＷＯ９８／４７８６０、ＤＴ−Ａ１−２６４１２８６および欧州特許ＥＰ−Ａ２−０２６５８２４に記載されている。
【００１９】
本発明はまた、新規であるいくつかの化合物に関する。これらの化合物は、式（ＩＩ）（式中、Ｒ４は、８個〜２２個（好ましくは８個〜１８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｎ＝２〜７であり、ｍは３であり、そしてＲ２およびＲ３がそれぞれ互いに独立して、１個〜５個（好ましくは１個〜３個）の炭素原子を有するアルキル基である）、または式（ＩＩ）（式中、Ｒ４は、８個〜２２個（好ましくは８個〜１８個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｎ＝２〜７であり、ｍは２であり、そしてＲ２基およびＲ３基の一方が−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨであり、かつもう一方の基が、１個〜５個（好ましくは１個〜３個）の炭素原子を有するアルキル基、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨである）、または式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ５はＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）−である）を有する。
【００２０】
本発明のアミノ化合物は、植物成長調節剤および肥料だけでなく、除草剤、ダニ駆除剤、防カビ剤および殺虫剤などの農薬を含有する液体（水性など）および固体の両方の農業用組成物に補助剤として添加することができる。液体組成物は、溶液、ミクロエマルション、エマルションまたは懸濁物の形態にすることができる。除草剤の典型的な例には、グリホサートの種々のアミン塩、例えば、イソプロピルアミン塩、ジメチルアミン塩およびエチレンジアミン塩など；グリホサートの他の塩、例えば、セスキナトリウム塩およびトリメチルスルホニウム塩など；グルホシナート、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸の塩、４−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸の塩、ビアラホス、ジカンバ、ジフェニルエーテル類、イミダゾリノン類およびスルホニルウレア類が挙げられる。本発明のアミノ化合物は、水溶性の除草剤に対して、例えば、広く使用されている除草剤のグリホサート（グリホサート＝Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン）およびその塩に対して優れた補助剤である。防カビ剤の好適な例として、例えば、アゾキシストロビン、エポキシコナゾール、クレソキシムメチルおよびプロピコナゾールが挙げられる。
【００２１】
本発明のアミノ化合物が補助剤として使用され得る配合物の他の例には、１つまたは数種の微量栄養素（鉄、マンガン、銅、亜鉛、ホウ素およびモリブデンなど）を含有する微量栄養素溶液が挙げられる。微量栄養素は、例えば、ＥＤＴＡ、ＤＴＰＡ、ＨＥＤＴＡ、ＥＤＤＨＭＡおよびＥＤＤＨＡなどのアミノカルボン酸塩に対して錯体形成させることができる。微量栄養素およびキレート化剤に加えて、配合物はまた、窒素、リン、カリウム、マグネシウムおよびイオウなどの主要栄養素を含有することができ、そして農薬もまた含めることができる。上記に記載された配合物は、葉への適用に対して特に好適である。
【００２２】
本発明による配合物はまた、他の界面活性剤、ヒドロトープ剤および防腐剤などの他の添加剤；農薬活性をさらに増強するための添加剤、例えば、硫酸アンモニウムなど；溶媒、腐食阻害剤、増粘剤、金属イオン封鎖剤、凍結防止剤、消泡剤、ゲル化防止剤および色素を含有することができる。
【００２３】
組成物はまた、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、および低分子量のポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールなどの粘度低下剤を含有することができる。
【００２４】
組成物は、濃縮物ならびに希釈された「直ちに使用できる」溶液であり得る。濃度は広い範囲内で変化させることができる。従って、農薬配合物は、０．０１重量％〜９９．９重量％の農薬、０重量％〜４０重量％の硫酸アンモニウム、および０．０１重量％〜７０重量％の量の本発明によるアミノ化合物を含有することができる。好適な除草剤はグリホサートまたはその塩であり、これは好ましくは０．０２重量％〜７０重量％の量で存在する。本発明による補助剤はまた、好都合には、顆粒または分散物を形成させるために、下記のストロビルリンアナログ（例えば、アゾキシストロビン）：
【００２５】
【化１０】
（式中、Ｒ６は置換または非置換の芳香族基またはヘテロ芳香族基であり、Ｒ７はＨまたはＣ１〜Ｃ１０アルキルであり、ＡはＣＨまたはＮであり、ＢはＯまたはＮＨである）
およびスルホニルウレア類などの固体の農芸化学物質と組み合わせて使用することができる。分散物の安定性は、非イオン性界面活性剤などの他の従来の界面活性剤、例えば、エトキシル化された脂肪族アルコールまたはアミン、あるいは１０個以上の炭素原子をアルキル鎖に含有するアルキルグリコシドを添加することによってさらに高めることができる。濃縮物として、濃度は、通常、農薬については４％〜７０％の範囲であり、補助剤については２％〜５０％の範囲であり、そして硫酸アンモニウムの０％〜４０％の範囲であり、これに対して、直ちに使用できる溶液については、対応する範囲は、０．０１％〜４％、０．０１％〜８％および０％〜４０％である。これらの成分はすべて、濃縮物に混合することができ、または溶液を噴霧する直前にタンク混合することができる。
【００２７】
肥料配合物は、０．０００１重量％〜９９．９重量％（好ましくは０．００１重量％〜９９．９重量％）の肥料、および０．０００１重量％〜７０重量％（好ましくは０．００１重量％〜７０重量％）の量の本発明によるアミノ化合物を含有することができる。直ちに使用できる配合物では、微量栄養素の濃度は、通常、この範囲の低い方の領域にある。
【００２８】
下記の実施例は、本発明を例示するものであり、本発明の範囲の限定として解釈すべきではない。
【００２９】
実施例１
生分解性試験を、ＯＥＣＤ試験３０１Ｄに記載されるような「密閉ボトル試験」を用いて行った。本発明による多数のアミノ補助剤化合物を、ココ脂肪酸とのジエステルアミノ化合物、および２モルのＥＯでエトキシル化されたエチレンジアミンとのモノアミド化合物と比較した。上記の化合物について２８日後に得られた生分解性の値を表１に示す。
【００３０】
【表１】
表１．ＯＥＣＤ試験３０１Ｄによって得られた生分解性値。
【００３２】
これらの結果から、本発明のアミノ化合物補助剤が、参照として使用された二鎖エステルアミンおよびエチレンジアミン由来のアミノアミドよりも良好な生分解性を示していることが明らかである。
【００３３】
実施例２
除草剤グリホサートと、本発明によるアミノ化合物とを含有する配合物の除草剤効果を温室試験で調べた。比較のために、ジエステルアミノ化合物を含有する配合物を試験に含めた。
【００３４】
Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（Ｍｏｎｓａｎｔｏから市販されている標準的な除草剤配合物）は、グリホサートのイソプロピルアミン塩と、エトキシル化脂肪族アミンとを含有しているので、これもまた参照として含めた。Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）では、補助剤／グリホサートの重量比は１：２である。
【００３５】
使用された雑草は、温室で育てられたＥｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ（シバムギ）、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ（セイヨウアブラナ）およびＬｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍ（ボウムギ）であった。Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓおよびＢｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓに対する処置は、グリホサートに関して、０．１５ｋｇａ．ｅ．／ｈａ、０．２５ｋｇａ．ｅ．／ｈａおよび０．７５ｋｇａ．ｅ．／ｈａの３つの用量割合で噴霧され、Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍについては、用量は、グリホサートに関して、０．０８ｋｇａ．ｅ．／ｈａ、０．１５ｋｇａ．ｅ．／ｈａおよび０．２５ｋｇａ．ｅ．／ｈａであった。グリホサートの推奨される用量割合は１．０８ｋｇａ．ｅ．／ｈａである。それぞれの処置を三連で行った。
【００３６】
これらの水性の除草剤配合物を、８００１５Ｅの平らなファンノズルを取り付けた実験室用のトラック噴霧器を、２０２リットル／ｈａを散布する２１０ｋＰＡの噴霧圧で使用することによって植物に噴霧した。
【００３７】
下記の配合法を、表３〜表８に示される温室試験について使用した。いくつかの配合物では、ヘキシルグルコシドまたは２−エチルヘキシルグルコシドもまた加えられ、そのような場合には、下記の処方において述べられる補助剤の量はまたグルコシドの量を含む。すべての配合物は噴霧前に水で希釈された。希釈液の濃度はさらに下記の表１および表２に示される。
【００３８】
配合物（濃縮物、グリホサート：補助剤 ２：１）
グリホサートのイソプロピルアミン塩 １３．８％ｗ／ｗａ．ｅ．
アミノ化合物補助剤 ６．９％ｗ／ｗ
水 残り
この配合物は透明で、安定であった。
【００３９】
配合物（高濃縮物、グリホサート：補助剤 約５：１）
グリホサートのイソプロピルアミン塩 ４０．７％ｗ／ｗａ．ｅ．
アミノ化合物補助剤 ８．３％ｗ／ｗ
水 残り
この配合物は透明で、安定であった。
【００４０】
配合物（高濃縮物、グリホサート：補助剤 ２：１）
グリホサートのイソプロピルアミン塩 ３０．５％ｗ／ｗａ．ｅ．
アミノ化合物補助剤 １５．２％ｗ／ｗ
水 残り
この配合物は透明で、安定であった。
【００４１】
噴霧された希釈液は、下記の表に示される濃度を有した。
【００４２】
【表２】
表１．グリホサート／補助剤１の比 ２：１
１または適用可能な場合には常に補助剤＋アルキルグルコシド。
【００４４】
【表３】
表２．グリホサート／補助剤２の比 約５：１
２または適用可能な場合には常に補助剤＋アルキルグルコシド。
【００４６】
これらの実験は、緑色の元気な生長量と、Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓについては噴霧後５週間の再成長量、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓおよびＬｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍについては噴霧後４週間の再成長量に従って評価された。０％〜１００％のスコアを使用した：１００％は完全に枯れた植物である。従って、例えば、存在する緑色の成長量の５０％の低下が、最も良い未処理の植物と比較することによってスコア化された（後者は０％のスコアを有する）。
【００４７】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
表３．Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００５７】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【表１９】
【表２０】
【表２１】
表４．Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００６７】
【表２２】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【表２６】
【表２７】
【表２８】
【表２９】
【表３０】
表５．Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００７７】
これらの表から示されるように、本発明によるアミノ化合物補助剤は、除草剤に対して、２つのアルキル鎖を含有するアミノ化合物に匹敵し得る補助剤であるか、またはそのようなアミノ化合物よりも効率的な補助剤である。アミノ化合物補助剤に基づく配合物はまた、Ｒｏｕｎｄｕｐ配合剤と匹敵し得るか、またはそれよりも良好な除草剤効力を示している。
【００７８】
実施例３
温室試験を、緑色の元気な成長量および再成長量をＥｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓについて噴霧後の７週間で評価したことを除いて、実施例２に記載されるように行った。Ｒｏｕｎｄｕｐを参照として含めた。
【００７９】
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【表３４】
表６．Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００８４】
【表３５】
【表３６】
【表３７】
【表３８】
表７．Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００８９】
【表３９】
【表４０】
【表４１】
【表４２】
表８．Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍを用いた温室試験。用量割合は、グリホサートの量に関している。補助剤または補助剤／グルコシド混合物の量はその量の１／２または１／５である。
【００９４】
実施例４
防カビ剤アミスター（Ａｍｉｓｔａｒ アゾキシストロビン）およびＮ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンのココアミドを含有する配合物の防カビ剤効果をＡｍｉｓｔａｒ単独の防カビ剤効果と比較した。
【００９５】
半野外試験を、スタゴノスポラ ノドラム（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）を人為的に接種した春コムギを使用して行った。接種した４日後に、防カビ剤配合物を、２３０ｌ／ｈａを散布する４．２ｂａｒの圧力のもと、平らなファンノズルを有するキャビン噴霧器を用いて塗布した。病気の評価を接種後の２９日で行った。Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍの攻撃を第２緑葉の覆われた割合として評価した。防カビ剤で処置された植物における抑制率を、１００−１００ｘＡ／Ｂの式を使用して計算した（式中、Ａは処置植物における攻撃であり、Ｂは未処置植物における攻撃である）。０．０６２５ｌ／ｈａのＡｍｉｓｔａｒおよび１．５ｌ／ｈａのＮ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル−１，３−プロピレンジアミンのココアミドの投与量において、Ａｍｉｓｔａｒを単独で使用したときと比較して、防カビ剤効果の改善が認められた。Ａｍｉｓｔａｒ単独の場合、Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍの５４％の抑制が得られたが、Ａｍｉｓｔａｒおよび上記のアミドアミンを添加した場合には、６９．５％の抑制が得られた。補助剤をＡｍｉｓｔａｒに添加した後、植物毒性は認められなかった。
Claims (16)
- 下記式による化合物：
または、該化合物の１モルを、２個〜３個の炭素原子を有するアルキレンオキシドの１モル〜５モルと反応することによって得られる付加物の、農芸化学的組成物における補助剤としての使用。 - 化合物が、下記式：
を有する、請求項１に記載の使用。 - 化合物が、下記式：
を有する、請求項１に記載の使用。 - 農薬または肥料と、請求項１に記載される式による化合物とを含有することを特徴とする農芸化学的組成物。
- 下記式による化合物：
を含有することを特徴とする、請求項４に記載の組成物。 - 下記式による化合物：
を含有することを特徴とする、請求項４に記載の組成物。 - アルキルグリコシドＲＯＧｐ（式中、Ｒは、６個〜１０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｇは単糖残基であり、ｐは１〜５の数である）を含有することを特徴とする、請求項４〜６に記載の組成物。
- 顆粒形態であることを特徴とする、請求項４〜７に記載の固体の農芸化学的組成物。
- 溶液、エマルションまたは懸濁物であることを特徴とする、請求項４〜７に記載の農芸化学的液体組成物。
- ０．０１重量％〜９９．９重量％の農薬と、０重量％〜４０重量％の硫酸アンモニウムと、０．０１重量％〜７０重量％の補助剤とを含有することを特徴とする、請求項４〜９に記載の農薬配合物。
- 農薬がストロビルリンアナログまたはスルホニルウレアであることを特徴とする、請求項４〜１０に記載の農薬配合物。
- 除草剤がグリホサート（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン）またはその塩である、請求項４〜１０に記載の除草剤配合物。
- ０．０００１重量％〜９９．９重量％の肥料と、０．０００１重量％〜７０重量％の補助剤とを含有することを特徴とする、請求項４〜９に記載の肥料配合物。
- Ｒ５がＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）−である、請求項３に規定される式（ＩＩＩ）による化合物。
- Ｒ４が、８個〜２２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｎ＝２〜７であり、ｍが３であり、そしてＲ２およびＲ３がそれぞれ互いに独立して、１個〜５個の炭素原子を有するアルキル基である、請求項２に規定される式（ＩＩ）による化合物。
- Ｒ４が、８個〜２２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｎ＝２〜７であり、ｍが２であり、そしてＲ２基およびＲ３基の一方が−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨであり、かつもう一方の基が、１個〜５個の炭素原子を有するアルキル基、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨである、請求項２に規定される式（ＩＩ）による化合物。
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