PL234744B1 - Ciekły adiuwant do pestycydów - Google Patents

Ciekły adiuwant do pestycydów Download PDF

Info

Publication number
PL234744B1
PL234744B1 PL422943A PL42294317A PL234744B1 PL 234744 B1 PL234744 B1 PL 234744B1 PL 422943 A PL422943 A PL 422943A PL 42294317 A PL42294317 A PL 42294317A PL 234744 B1 PL234744 B1 PL 234744B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
adjuvant
pesticides
amount
liquid
triethanolamine
Prior art date
Application number
PL422943A
Other languages
English (en)
Other versions
PL422943A1 (pl
Inventor
Janusz ŚWIĘTOSŁAWSKI
Michał Patrzałek
Mariusz Kot
Tadeusz Praczyk
Tadeusz Radwan-Pytlewski
Original Assignee
Icb Pharma Spolka Jawna Tomasz Swietoslawski Pawel Swietoslawski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Icb Pharma Spolka Jawna Tomasz Swietoslawski Pawel Swietoslawski filed Critical Icb Pharma Spolka Jawna Tomasz Swietoslawski Pawel Swietoslawski
Priority to PL422943A priority Critical patent/PL234744B1/pl
Priority to RU2018132899A priority patent/RU2018132899A/ru
Publication of PL422943A1 publication Critical patent/PL422943A1/pl
Publication of PL234744B1 publication Critical patent/PL234744B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są ciekłe adiuwanty do pestycydów do zastosowania w cieczach opryskowych w formie emulsji wodnych.
Adiuwanty stanowią substancje pomocnicze zawarte w formulacji pestycydów lub dodawane do cieczy roboczej z pestycydem (na przykład do zbiornika opryskiwacza) w celu zmodyfikowania właściwości biologicznych substancji aktywnej lub zmiany parametrów fizykochemicznych cieczy użytkowej, głównie celem podwyższenia skuteczności biologicznej pestycydu.
Wynalazek dotyczy w szczególności adiuwantów, które
- polepszają pobieranie pestycydów przez i wnikanie pestycydów do tkanek agrofagów;
- zwiększają przyczepność cieczy użytkowej do powierzchni agrofaga przez co polepszają odporność pestycydu na zmywanie; oraz
- polepszają zwilżanie powierzchni agrofagów poprzez zmniejszanie napięcia powierzchniowego cieczy użytkowej środka ochrony roślin.
Dzięki takiemu polepszeniu właściwości pestycydu adiuwant zapewnia mniejsze zużycie pestycydów, które najczęściej mają także niekorzystny wpływ na środowisko i inne organizmy.
Ze stanu techniki znane są adiuwanty zawierające niejonowe środki powierzchniowo czynne. Przykładowym adiuwantem tego rodzaju jest preparat „Asystent+” produkowany przez firmę Chemirol sp. z o.o. i stanowiący mieszaninę silikonowych i niejonowych środków powierzchniowoczynnych. Preparat ten cechuje się przeciętną skutecznością polepszania właściwości pestycydów, zwłaszcza jako dodatek do herbicydów z grupy sulfonylomoczników stosowanych w uprawie kukurydzy (takich jak rimsulfuron i nikosulfuron). Ponadto problemem znanym ze stanu techniki jest szybki rozpad rimsulfuronu w cieczy opryskowej w zakresie pH, przy którym nikosulfuron jest najbardziej trwały (pH 8-9).
Ze stanu techniki znane jest też zastosowanie triestrów kwasów tłuszczowych i trietanoloaminy jako substytutu tłuszczu spożywczego (jak ujawniono na przykład w przykładzie 2 w publikacji patentowej US 5,093,142), czy jako środków smarnych w technologiach wiertniczych przy wydobywaniu ropy naftowej i gazu ziemnego (jak ujawniono na przykład w publikacji patentowej US 8,932,997).
Takie aminoestry są związkami tanimi i łatwymi do wytworzenia. Można je w prosty sposób otrzymać na przykład w wyniku:
- transestryfikacji estrów metylowych kwasów tłuszczowych i trietanoloaminy w obecności metanolanu sodu jako katalizatora (jak ujawniono na przykład w publikacji: Haliza Abdul Aziz, Zainab Idris, Hazimah Abu Hassan, International Journal of Applied Science and Technology, Vol. 4, No. 7; December 2014); czy
- reakcji kwasów tłuszczowych z trietanoloaminą w obecności katalizatorów (jak ujawniono na przykład w publikacjach patentowych US 8,932,997 czy US 2012/0309993).
Celem wynalazku było dostarczenie nowego adiuwanta dla możliwie szerokiej grupy pestycydów, w szczególności herbicydów z grupy sulfonylomoczników, o wysokiej efektywności, korzystnie zapewniającego polepszenie wnikania pestycydu do rośliny i trwałości pestycydu w cieczy roboczej, który może być wytworzony w prosty i tani sposób. Celem wynalazku było także dostarczenie preparatu pestycydowego zawierającego taki adiuwant.
ISTOTA WYNALAZKU
Twórcy wynalazku nieoczekiwanie odkryli, że doskonałymi właściwościami biologicznymi jak i fizykochemicznymi cechuje się adiuwant zawierający mieszaninę triestrów naturalnych kwasów tłuszczowych i trietanoloaminy z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym.
Istotą wynalazku jest zatem ciekły adiuwant dla pestycydów, a w szczególności dla herbicydów z grupy sulfonylomoczników, zawierający triestry naturalnych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, sojowego, słonecznikowego i/lub oliwy z oliwek oraz trietanoloaminy w ilości od 10 do 95% wag. oraz co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 5 do 40% wag.
Adiuwant według wynalazku może korzystnie zawierać dodatkowo estry metylowe lub etylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego lub sojowego, i/lub przeciwutleniacze, i/lub środki przeciwpienne, i/lub substancje buforujące, i/lub kationowe środki powierzchniowo czynne.
Przeciwutleniaczami możliwymi do zastosowania według wynalazku są na przykład tokoferole, palmitynian askorbylu, BHA (butylohydroksyanizol) lub BHT (butylohydroksytoluen). Przykładowe środki przeciwpienne do zastosowania według wynalazku mogą mieć formę silikonowych lub bezsili
PL 234 744 B1 konowych roztworów lub koncentratów wygaszających pianę, takich jak na przykład odpieniacze SAG produkowane przez firmę Momentive Performance Materials Inc. Przykładowe kationowe środki powierzchniowo czynne mogą być wybrane grupy chlorków dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych, takich jak na przykład chlorek ditallowdimetyloamoniowy, dicocodimetyloamoniowy lub benzalkoniowy.
Adiuwant według wynalazku może mieć korzystnie formulację EC (koncentrat do sporządzania emulsji wodnej) lub formulację EW (emulsja oleju w wodzie).
Istotą wynalazku jest także preparat pestycydowy zawierający co najmniej jeden herbicyd z grupy sulfonylomoczników, w szczególności rimsulfuron i/lub nikosulfuron, oraz ciekły adiuwant według wynalazku.
Taki preparat według wynalazku może mieć formę dyspersji olejowej (formulacja OD), w której adiuwant według wynalazku jest wbudowany w skład pestycydu.
Adiuwant według wynalazku cechuje się wysoką skutecznością biologiczną, zwłaszcza w kombinacji z herbicydami z grupy sulfonylomoczników. Przypuszczalnie, triestry naturalnych kwasów tłuszczowych i trietanoloaminy obecne w adiuwancie według wynalazku tworzą z anionami sulfonylomocznika sól. Sól ta, jak się podejrzewa może być łatwiej, niż sam pestycyd bazowy, absorbowana przez nabłonek liści, w szczególności jej warstwę woskową, co skutkuje wzrostem skuteczności biologicznej. Ponadto adiuwant według wynalazku polepsza trwałość pestycydów w cieczy roboczej. W szczególności, nieoczekiwanie z punktu widzenia zasadowego charakteru adiuwanta według wynalazku, okazało się, że adiuwant ten zdecydowanie przedłuża trwałość herbicydów z grupy sulfonylomoczników, w szczególności herbicydów stosowanych w uprawach kukurydzy takich jak rimsulfuron. Tak więc adiuwant według wynalazku jest w szczególności odpowiedni do herbicydów z grupy sulfonylomoczników takich jak na przykład rimsulfuron (numer CAS: [122931-48-0]) czy nikosulfuron (numer CAS: [111991-09-4]). Wreszcie, co równie istotne, otrzymywanie adiuwanta według wynalazku jest prostym procesem obejmującym zwykłe procedury mieszania w odpowiednich warunkach. Adiuwanty według wynalazku mogą być w bardzo prosty sposób wytwarzane w wysokoefektywnej postaci z łatwo dostępnych materiałów naturalnych.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZYKŁADÓW REALIZACJI WYNALAZKU
Podane powyżej informacje w oczywisty sposób umożliwią znawcy dziedziny wykorzystanie wynalazku w najszerszym jego zakresie określonym zastrzeżeniami patentowymi. Dlatego też poniższe przykłady realizacji wynalazku i badania, przedmiotem których jest przykładowy adiuwant według wynalazku, zostały przedstawione jedynie w celach ilustracyjnych. Nie stanowią one żadnego ograniczenia zakresu przedmiotowej ochrony wynalazku zdefiniowanej w zastrzeżeniach patentowych.
P r z y k ł a d I
Celem otrzymania ciekłego adiuwanta dla pestycydów według wynalazku w pierwszym etapie wytworzono triester naturalnego kwasu tłuszczowego i trietanoloaminy z wykorzystaniem znanej metody transestryfikacji estrów metylowych kwasów tłuszczowych i trietanoloaminy w obecności metanolanu sodu jako katalizatora. Do takiej transestryfikacji użyto mieszaninę estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego (produkt Bioester B-100, 500 g, produkowany przez firmę ORLEN), trietanoloaminy (99%, 75 g) i metanolanu sodu (0.33 g), którą mieszano intensywnie pod próżnią w temperaturze 100-140°C przez 14 godzin oddestylowując metanol. W wyniku takiego postępowania otrzymano triester naturalnego kwasu tłuszczowego oleju rzepakowego i trietanoloaminy z wydajnością 98% w postaci bezwonnej, ruchliwej cieczy.
Następnie sporządzono przykładowy ciekły adiuwant A1 według wynalazku poprzez zmieszanie:
- triestru kwasu tłuszczowego oleju rzepakowego i trietanoloaminy otrzymanego jak opisano powyżej w ilości 80% wag.;
- środka Rokanol DB5 (eter polioksyetylenowy syntetycznego alkoholu tłuszczowego o wzorze RO(CHżCHżO)nH, gdzie R = C12-15, n wynosi średnio około 5, produkowany przez firmę PCG EXol) w ilości 15% wag.;
- środka Arlatone TV (polioksyetylenowany oleinian sorbitolu, produkowany przez firmę Croda) w ilości 4.9% wag.;
- przeciwutleniacza BHT (butylowany hydroksytoluen) w ilości 0.09% wag.; oraz
- silikonowej emulsji przeciwpiennej SAG 1572 (Momentive) w ilości 0.01% wag.
PL 234 744 Β1
Badania skuteczności biologicznej
Celem udokumentowania wpływu adiuwanta według wynalazku na skuteczność biologiczną pestycydów przeprowadzono poniżej opisane badania.
Badania wykonano w warunkach szklarniowych. Rośliną testową był rzepak ozimy (Brassica napuś). Nasiona wysiano do 0.5-litrowych plastikowych doniczek wypełnionych lekko kwaśnym podłożem do uprawy roślin (pH 6.0) i umieszczono w szklarni w temperaturze 20°C. Rośliny były doświetlane przez 16 godzin na dobę, a wilgotność wynosiła 60%. Po wytworzeniu 2 liści dokonano przerywki, pozostawiając po 5 roślin w każdej doniczce.
W badaniach zastosowano produkowany przez firmę Chemirol sp. z o.o. środek Rimel 25 SG (zawierający substancję czynną rimsulfuron w stężeniu 25% wagowych) w dawce 30 g/ha, w następujących wariantach:
- bez dodatku adiuwanta,
- z przykładowym powyższym adiuwantem A1 według wynalazku w dawce 500 ml/ha, oraz
- z adiuwantem porównawczym „Asystent+” produkowanym przez firmę Chemirol sp. z o.o. zawierającym modyfikowany polieterem trisiloksan i niejonowy zwilżacz w dawce 200 ml/ha.
Po wytworzeniu 4 liści właściwych (BBCH 14), rośliny opryskiwano cieczą użytkową zawierającą badane warianty środków za pomocą opryskiwacza kabinowego (produkcji firmy APORO, Poznań, Polska) wyposażonego w rozpylacz TeeJet VP 110/02 (produkcji firmy TeeJet Technologies, Wheaton, IL, USA). Ciśnienie cieczy w rozpylaczu wynosiło 0.2 MPa, a wydatek cieczy wynosił 200 litrów w przeliczeniu na 1 ha. Rozpylacz opryskiwacza przemieszczał się nad roślinami (40 cm od ich wierzchołków) ze stałą prędkością wynosząca 3.1 m/s. Rośliny kontrolne opryskiwano czystą wodą. Badanie wykonano w układzie całkowicie losowym w 3 powtórzeniach. Po zabiegu rośliny ponownie umieszczono w szklarni o tych samych warunkach środowiskowych, jak opisano powyżej.
Po upływie 12 i 21 dni od zabiegu opryskiwania wykonano wizualną ocenę skuteczności działania poszczególnych kombinacji.
Poniższa tabela prezentuje otrzymane wyniki wyrażone w procentach w porównaniu do kontroli (obejmującej rośliny opryskiwane samą wodą).
Badane środki dawka na 1 ha Skuteczność działania w %
12 dni po zabiegu 21 dni po zabiegu
Kontrola 0 0 0
Rimel 25 SG 30 g 10 20
Rimel 25 SG + adiuwant A1 wg wynalazku 30 g + 500 ml 93 96
Rimel 25 SG + adiuwant porównawczy „Asystent+” 30 g + 200 ml 50 54
Adiuwant A1 według wynalazku spowodował prawie pięciokrotny wzrost skuteczności działania herbicydu na rośliny rzepaku ozimego, stanowiące jeden z głównych rodzajów chwastów w uprawie kukurydzy. Uzyskane wyniki wyraźnie dowodzą wysokiego zwiększenia skuteczności biologicznej rimsulfuronu przez zastosowanie adiuwanta A1 według wynalazku.
Badanie fizykochemiczne
Zbadano ubytek pestycydu w cieczy roboczej zawierającej adiuwant według wynalazku. Badaniu poddano mieszaninę preparatu Rimel 25 SG (w ilości 60 g/ha; zawierającego 25% wag. pestycydu rimsulfuronu) i powyższego przykładowego adiuwanta A1 (w ilości 250 ml/ha) w wodzie
PL 234 744 B1 twardej o pH 7.45 (w ilości 200 l/ha). Emulsja ta miała pH 7.72 i napięcie powierzchniowe wynoszące 30 mN/m (20°C). Rimsulfuron jest jednym z najbardziej wrażliwych na hydrolizę sulfonylomoczników i 10 czas jego połowicznego rozkładu w wodzie przy pH 9 wynosi 8 godzin (patrz: „The Pesticide Manual”, Seventeen Edition, Editor: J A Turner, BCPC, 2015). Stwierdzono nieoczekiwanie mały ubytek substancji aktywnej (rimsulfuronu) w cieczy opryskowej wynoszący jedynie 0.1% po 4 godzinach oraz jedynie 2.5% po 8 godzinach, przy czym biorąc pod uwagę wskazany powyżej czas połowicznego rozpadu znawca 15 dziedziny techniki spodziewałby się znacznie większego ubytku rimsulforonu.
P r z y k ł a d II
Przez zmieszanie składników sporządzono przykładowy adiuwant A2 według wynalazku o następującym składzie:
- Bioester B-100 (jak w Przykładzie I) w ilości 60% wag.;
- triester kwasu tłuszczowego oleju sojowego i trietanoloaminy otrzymany z wykorzystaniem znanej metody transestryfikacji estrów metylowych kwasów tłuszczowych i trietanoloaminy w obecności metanolanu sodu, jak w Przykładzie I, w ilości 25% wag.;
- Tensiofix N9811 (środek powierzchniowo-czynny firmy Rhodia) w ilości 10% wag.; 25 oraz
- Silwet 408 (silikonowy środek powierzchniowo-czynny firmy Momentive) w ilości 5% wag.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Ciekły adiuwant do pestycydów, znamienny tym, że zawiera triestry kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, sojowego, słonecznikowego i/lub oliwy z oliwek oraz trietanoloaminy w ilości od 10 do 95% wag. oraz co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 5 do 40% wag.
  2. 2. Ciekły adiuwant według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera estry metylowe lub etylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego lub sojowego, i/lub przeciwutleniacze, i/lub środki przeciwpienne, i/lub substancje buforujące, i/lub kationowe środki powierzchniowo czynne.
  3. 3. Preparat pestycydowy zawierający co najmniej jeden herbicyd z grupy sulfonylomoczników oraz ciekły adiuwant zdefiniowany w zastrz. 1 albo 2.
PL422943A 2017-09-22 2017-09-22 Ciekły adiuwant do pestycydów PL234744B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422943A PL234744B1 (pl) 2017-09-22 2017-09-22 Ciekły adiuwant do pestycydów
RU2018132899A RU2018132899A (ru) 2017-09-22 2018-09-17 Жидкие адъюванты для пестицидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422943A PL234744B1 (pl) 2017-09-22 2017-09-22 Ciekły adiuwant do pestycydów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL422943A1 PL422943A1 (pl) 2019-03-25
PL234744B1 true PL234744B1 (pl) 2020-03-31

Family

ID=65799984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL422943A PL234744B1 (pl) 2017-09-22 2017-09-22 Ciekły adiuwant do pestycydów

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL234744B1 (pl)
RU (1) RU2018132899A (pl)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE522195C2 (sv) * 2000-06-15 2004-01-20 Akzo Nobel Nv Användning av aminföreningar med förbättrad bionedbrytbarhet som effektförhöjande hjälpkemikalier för pesticider och gödningsmedel
US7651977B2 (en) * 2004-10-28 2010-01-26 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018132899A3 (pl) 2021-12-16
RU2018132899A (ru) 2020-03-17
PL422943A1 (pl) 2019-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101397865B1 (ko) 라멜라 결정체 코팅으로 코팅된 오일 구상체 기재의 수중유 에멀젼을 포함하는 농업용 조성물
CN102548398B (zh) 槐糖脂及其衍生物作为辅助剂/添加剂联合农药在作物保护和工业非作物领域中的用途
CN104918490B (zh) 水性助剂组合物
CN102781232B (zh) 有害生物防除组合物
TWI678968B (zh) 疏水性、自乳化聚甘油酯作為佐劑及抗噴灑漂移劑之用途
AU2004227001A1 (en) Biocidally active combination for agricultural applications
JP2019069934A (ja) 害虫忌避剤
BR102016005469A2 (pt) Adjuvant composition for derivative reduction in the application of agrochemical products and use of adjuvant composition for derivative reduction in the application of agrochemical products
US20250261634A1 (en) Liquid herbicidal compositions
CN105722388B (zh) 农药用固着剂组合物
EP4133939A1 (en) Evaporation retardant for plant treatment agent
PL234744B1 (pl) Ciekły adiuwant do pestycydów
JP2017048321A (ja) 低薬害性、且つ、ぬれ性に優れる農薬用界面活性剤、及びそれを含有する農薬組成物
PT774903E (pt) Composicoes pesticidas contendo aminas gordas etoxiladas para aumentar a eficacia do "endothall" e dos seus sais
CN1311746C (zh) 氟吗啉与烯肟菌酯及含有增效剂的杀菌组合物
JP6857281B2 (ja) ノナン酸とノネン酸に基づく除草剤組成物
US20060008495A1 (en) Pesticide for insect control
RU2347365C1 (ru) Гербицидный состав
US20250176547A1 (en) Agriculture composition
JP2014523891A (ja) 殺生物剤組成物
JP6950074B2 (ja) ノナン酸とケト酸に基づく除草剤組成物
AU2007254350A1 (en) Pesticidal compositions for treating arthropods and methods for the use thereof
WO2024217654A1 (ru) Жидкая гербицидная композиция и соединения для ее стабилизации
TW202312875A (zh) 農用組成物及其用途
CN121153693A (zh) 一种耐高温保湿的农药助剂及其应用