JP2004277285A - Cosmetic and composition for producing cosmetic - Google Patents

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JP2004277285A
JP2004277285A JP2003030485A JP2003030485A JP2004277285A JP 2004277285 A JP2004277285 A JP 2004277285A JP 2003030485 A JP2003030485 A JP 2003030485A JP 2003030485 A JP2003030485 A JP 2003030485A JP 2004277285 A JP2004277285 A JP 2004277285A
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Japan
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acid
dimer
ester
cosmetic
hair
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Application number
JP2003030485A
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Japanese (ja)
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Yukihiro Ohashi
幸浩 大橋
Masumi Hashida
真澄 橋田
Akemi Fujimoto
朱美 藤本
Masakazu Okumura
昌和 奥村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Fine Chemical Co Ltd
Original Assignee
Nippon Fine Chemical Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic having excellent luster, water holding properties, touch, adhesiveness to skin and hair, persistence of an improvement in the touch, setting properties, etc., for the hair. <P>SOLUTION: The cosmetic comprises one or more kinds selected from dimer acid, dimer diol, an ester of the dimer acid or dimer diol and an ether of the dimer diol and a lower polyhydric alcohol ester of a hydrogenated rosin. Furthermore, the cosmetic comprises a composition for producing the cosmetic comprising the one or more kinds selected from the dimer acid, the dimer diol, the ester of the dimer acid or the dimer diol and the ether of the dimer diol and the lower polyhydric alcohol ester of the hydrogenated rosin. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料に関する。さらに、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料製造用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から化粧料にはつや付与、保水性、密着性、感触向上等を目的として、ラノリン、液状ラノリン、ヒマシ油、リンゴ酸ジイソステアリル等の高〜中粘度油性基剤が用いられてきた。しかしながら、これらの油性基剤はつや、若しくは、感触、酸化安定性、臭い等の経時変化等の点で必ずしも満足できるものではなかった。このような背景のもと、本発明者らは、特開2001−072530号公報、特開2001−199937号公報、及び、特開2002−275020号公報等で、特定のダイマー酸のエステル及びダイマージオールのエステルが上記の問題点を解決する有用な化粧料用油性基剤であることを提案している。
【0003】
この出願の発明に関する先行技術文献情報としては次のものがある。
【特許文献1】特開2001−072530号公報
【特許文献2】特開2001−199937号公報
【特許文献3】特開2002−275020号公報
【特許文献4】特願2002−082245号公報
【特許文献5】特開昭63−183514号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
これらのダイマー酸のエステル及びダイマージオールのエステルはつや付与、保水性、感触向上、安定性、安全性に優れるものであるが、皮膚及び毛髪への密着性、感触向上の持続性、毛髪のセット性等に関してはなお若干の改善点が存在していた。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らはかかる現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを共に化粧料に含有させることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。さらに、軟化点が高く化粧品に配合しにくいという問題点を持っていた水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルを該エステルの溶解性に優れるダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルに予め溶解した組成物を調製することにより、上記課題を解決した化粧料を容易に製造可能であることを見出し、本発明を完成した。
【0006】
すなわち、本発明は、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料、並びに、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料製造用組成物を提供するものである。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明の化粧料は、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルを共に含有することを特徴とする化粧料である。一方の必須成分であるダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、又は、ダイマージオールのエーテルのうち、ダイマー酸は不飽和脂肪酸の分子間重合反応によって得られる既知の二塩基酸であり、その工業的製造プロセスは業界でほぼ標準化されており、例えば、ダイマー酸及び/又はその低級アルコールエステルは、炭素数が11〜22の不飽和脂肪酸又はその低級アルコールエステルを粘土触媒等にて2量化して得られる。工業的に得られるダイマー酸は、炭素数36程度の2塩基酸が主成分であるが、精製の度合いに応じ任意量のトリマー酸、モノマー酸を含有する。一般にダイマー酸の含有量は70重量%を越える程度のもの、及び、分子蒸留によってダイマー酸含有量を90%以上にまで高めたものが流通している。また、ダイマー化反応後には二重結合が残存するが、更に水素化を行って酸化安定性を向上させたダイマー酸、すなわち水素添加ダイマー酸も販売されている。本発明には、このような現在流通しているいずれのダイマー酸をも用いることが可能であるが、酸化安定性の面から、水素添加したダイマー酸がより好ましい。また、これらのダイマー酸には動物油脂由来及び植物油脂由来のものが流通しているが、植物油脂由来のものより好ましい。このようなダイマー酸としては、例えばユニケマ社のPRIPOL1006、同1009、同1015、同1025等が市販品として入手できる。
【0008】
本発明の化粧料に用いるダイマージオールは、上記ダイマー酸及び/又はその低級アルコールエステルを触媒存在下で水素添加して、ダイマー酸のカルボン酸部分をアルコールとした炭素数36程度のジオールを主成分としたものである。工業的に得られるダイマージオールは、原料として用いるダイマー酸及び/又はその低級アルコールエステルの精製の度合いに応じ、他の成分、例えばトリマートリオール、モノマーアルコール及びエーテル化合物を含有する場合があり、一般にはダイマージオールの含有量が約70重量%を越えるもの、更に精製を加えてダイマージオール含有量が90重量%を越えるもの等が流通しているが、本発明ではその何れもが使用できる。ダイマージオールについても動物油脂由来及び植物油脂由来のものが流通しているが、植物油脂由来のものより好ましい。このようなダイマージオールとしては、ユニケマ社のPRIPOL2033等が市販品として入手できる。
【0009】
本発明の化粧料に用いるダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルは、上記のダイマー酸のアルコールとのエステル、若しくは、上記のダイマージオールとカルボン酸のエステルである。ダイマー酸のエステルには、ダイマー酸と1価、2価、若しくは3価以上のアルコールとのエステルが包含され、ダイマー酸とヒドロキシ酸若しくはそのエステルとのエステル化物、ダイマー酸と他のカルボン酸の混合物とアルコールとのエステル化物をも包含する。また、ダイマー酸と2種以上のアルコール類の混合物とのエステル化物であっても良い。
【0010】
ダイマー酸のエステルを構成するアルコールのうち、1価アルコールとしては、炭素数1〜34の飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環含有若しくは環状の1価アルコールが包含され、具体的には炭素数1〜34の飽和直鎖の1価アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テトラコサノール、トリコサノール;及び、水素添加ヤシ油アルコール、水素添加ナタネアルコール、水素添加ホホバアルコール等の天然脂肪酸還元アルコール、カルナウバアルコール等の天然由来アルコールなどが挙げられる。炭素数3〜34の分岐アルコールとしては、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、2−ブタノール、イソペンチルアルコール、イソヘキシルアルコール、4−メチル−2−ペンタノール、イソヘプチルアルコール、2−エチルヘキサノール、6−メチル−2−ヘプタノール、イソノニルアルコール、イソデシルアルコール、イソウンデシルアルコール、イソドデシルアルコール、2−ブチルオクタノール、イソトリデシルアルコール、イソテトラデシルアルコール、イソペンタデシルアルコール、イソヘキサデシルアルコール、2−ヘキシルデカノール、イソヘプタデシルアルコール、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリルアルコール、ガーベット法により得られるイソステアリルアルコール、イソノナデシルアルコール、イソイコシルアルコール、2−オクチルドデカノール、イソヘンイコシルアルコール、18−メチルイコサノール、イソドデカノール、2−デシルテトラデカノール、2−ドデシルヘキサデカノール、2−テトラデシルオクタデカノール、2−ヘキサデシルイコサノール、ラノリンから得られる長鎖分岐アルコール(C12〜31)などが挙げられる。炭素数3〜34の不飽和の直鎖若しくは分岐の1価アルコールとしては、2−ブテノール、プレノール、3−ヘキセノール、4−メチル−3−ヘキセン−2−オール、2,7−オクタジエノール、ゲラニオール、ネロール、10−ウンデセノール、パルミトオレイルアルコール、オレイルアルコール、ダイマー酸の副産物から得られるイソオレイルアルコール、エライジルアルコール、リノレイルアルコールなどが挙げられる。環含有若しくは環状の1価アルコールとしては、シクロヘキサノール、シクロヘキサンメタノール、テトラヒドロアビエチルアルコール;及び、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロール、エルゴステロール、及び、これらの混合物であるフィトステロール、並びに、水素添加フィトステロール、コレステロール、ジヒドロコレステロール、デスモステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、アグノステロール、ラトステロール等のステロール類;ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール等が挙げられる。
【0011】
ダイマー酸のエステルを構成するアルコールのうち、2価アルコールとしては、炭素数2〜44の飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環含有若しくは環状の2価アルコール及びその縮合物が包含され、具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,2−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、1,7−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,8−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ウンデカンジオール、1,10−ウンデカンジオール、1,12−ドデカンジオール、1,2−ドデカンジオール、1,13−トリデカンジオール、1,14−テトラデカンジオール、1,2−テトラデカンジオール、1,16−ヘキサデカンジオール、1,2−ヘキサデカンジオール、1,18−オクタデカンジオール、1,2−オクタデカンジオール、1,12−オクタデカンジオール、9−オクタデセン−1,12−ジオール、1,20−イコサンジオール、1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,2−シクロヘキサンジメタノール、ダイマージオール;及び、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のエチレングリコール縮合物;ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のプロピレングリコール縮合物;ポリ(テトラメチレングリコール)等が挙げられる。
【0012】
ダイマー酸のエステルを構成するアルコールのうち、3価以上のアルコールとしては、炭素数3〜66の飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環含有若しくは環状の3価アルコールが包含され、具体的には、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメリロールプロパン、トリメリロールブタン、トリマー酸を還元して得られるトリマートリオール;エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、ポリビニルアルコール;及び、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセリン縮合物等が挙げられる。また、ダイマー酸のエステルを構成するアルコールとしては、ヒドロキシカルボン酸若しくはそのエステルでも良く、そのような例としては、グリコール酸、乳酸、4−ヒドロキシブタン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、ラノリンから得られる長鎖αヒドロキシ脂肪酸(14〜25)、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、及び、これらヒドロキシ酸のエステル;ヒマシ油、水素添加ヒマシ油等の天然由来水酸基含有油脂等が挙げられる。また、本発明の化粧料に用いるダイマー酸のエステルは、ダイマー酸と他のカルボン酸の混合物とアルコールとのエステル化物であっても良く、この際用いる他のカルボン酸としては、後述の1価、2価、若しくは3価以上のカルボン酸類を用いることができ、アルコールは上記で述べた1価、2価、若しくは3価以上のアルコールを用いることができる。
【0013】
これらのダイマー酸のエステルを構成するアルコールの中でも、生成するエステルの粘度、安定性、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルの溶解性、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルと共に化粧料に用いた時の感触等の点から、1価アルコールとしては、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、ドコサノール等の炭素数12〜22の飽和直鎖アルコール;ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリルアルコール、2−エチルヘキサノール、2−ヘキシルデカノール、2−オクチルドデカノール等の炭素数8〜22の飽和分岐アルコール;フィトステロール等のステロール類を用いることが好ましい。2価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ウンデカンジオール、1,12−ドデカンジオール、1,13−トリデカンジオール、1,14−テトラデカンジオール、1,16−ヘキサデカンジオール、1,2−ヘキサデカンジオール、1,18−オクタデカンジオール、1,20−イコサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,2−シクロヘキサンジメタノール、ダイマージオール等の少なくとも1つの1級水酸基を持つ飽和2価アルコール;及び、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のエチレングリコール縮合物;ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のプロピレングリコール縮合物;ポリ(テトラメチレングリコール)等が好ましい。3価以上のアルコールとしては、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメリロールプロパン、トリメリロールブタン、トリマー酸を還元して得られるトリマートリオール等;ペンタエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、ポリビニルアルコール;ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセリン縮合物;ヒドロキシカルボン酸若しくはそのエステルとしては、グリコール酸、乳酸、12−ヒドロキシステアリン酸、及びこれらのエステル、水素添加ヒマシ油等の天然由来水酸基含有油脂が好もしいものとして挙げられる。本発明の化粧料に用いるダイマー酸のエステルの構成アルコールとしては、これらのうち1価若しくは2価のアルコールが特に好ましい。
【0014】
本発明の化粧料に用いるダイマージオールのエステルには、先に述べたダイマージオールと1価、2価、若しくは3価以上のカルボン酸とのエステルが包含され、ダイマージオールと他のアルコールとカルボン酸とのエステル化物をも包含する。また、ダイマージオールと2種以上のカルボン酸類の混合物とのエステル化物であっても良い。
【0015】
ダイマージオールのエステルを構成するカルボン酸のうち、1価カルボン酸としては、炭素数1〜34の水酸基を置換基として有しても良い飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環含有の1価カルボン酸が包含され、具体的には炭素数1〜34の飽和直鎖の1価カルボン酸としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、ドコサン酸、テトラコサン酸;及び、水素添加大豆油脂肪酸、水素添加ヤシ油脂肪酸、水素添加パーム核油脂肪酸等の水素添加天然油脂由来脂肪酸等が挙げられる。炭素数4〜34の飽和分岐の1価カルボン酸としては、イソブタン酸、イソペンタン酸、ネオペンタン酸、イソヘキサン酸、イソヘプタン酸、2−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、ジメチルオクタン酸、イソウンデカン酸、イソドデカン酸、2−ブチルオクタン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソペンタデカン酸、イソヘキサデカン酸、2−ヘキシルデカン酸、イソヘプタデカン酸、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリン酸、イソノナデカン酸、イソイコサン酸、2−オクチルドデカン酸、アンテイソヘンイコサン酸、2−デシルテトラデカン酸、2−ドデシルヘキサデカン酸、2−テトラデシルオクタデカン酸、2−ヘキサデシルイコサン酸、ラノリンから得られる長鎖分岐脂肪酸(12〜31)等が挙げられる。炭素数3〜34の不飽和の直鎖若しくは分岐の1価カルボン酸としては、ウンデセン酸、ミリストオレイン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、ダイマー酸の副産物から得られるイソオレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エライジン酸、ガドレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、アラキドン酸等;及び、オレンジ油脂肪酸、アボガド油脂肪酸、マカデミアナッツ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、ホホバ油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、小麦胚芽油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、綿実油脂肪酸、ラノリン脂肪酸、ミンク油脂肪酸等の天然油脂由来脂肪酸が挙げられる。環含有の1価カルボン酸としては、シクロヘキサンカルボン酸、水素添加ロジン、ロジン、安息香酸、パラヒドロキシ安息香酸、ケイ皮酸、パラメトキシケイ皮酸、サリチル酸、没食子酸、ピロリドンカルボン酸、ニコチン酸等が挙げられる。水酸基を置換基として有する1価のカルボン酸としては、グリコール酸、乳酸、4−ヒドロキシブタン酸、2−ヒドロキシヘキサデカン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、9,10−ジヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、ラノリンから得られる長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸(14〜25)等が挙げられる。
【0016】
ダイマージオールのエステルを構成するカルボン酸のうち、2価カルボン酸としては、炭素数3〜44の水酸基を置換基として有しても良い飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環含有の2価カルボン酸が包含され、具体的には、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、3−メチルペンタン二酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、イコサン二酸、水素添加ダイマー酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカルボン酸;テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、マレイン酸、フマル酸;リンゴ酸、酒石酸等が挙げられる。3価以上のカルボン酸としては、トリマー酸;トリメリット酸、ピロメリット酸;クエン酸等が挙げられる。また、本発明の化粧料に用いるダイマージオールのエステルは、ダイマージオールと他のアルコールとカルボン酸とのエステル化物であっても良く、この際用いる他のアルコールとしては、先に述べた1価、2価、若しくは3価以上のアルコール類を用いることができ、カルボン酸は上記のカルボン酸を用いることができる。
【0017】
これらのダイマージオールのエステルを構成するカルボン酸の中でも、生成するエステルの粘度、安定性、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルの溶解性、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルと共に化粧料に用いた時の感触等の点から、1価カルボン酸としては、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸;水素添加大豆油脂肪酸、水素添加ヤシ油脂肪酸、水素添加パーム核油脂肪酸等の炭素数12〜22の飽和直鎖カルボン酸;ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリン酸、2−エチルヘキサン酸、2−ヘキシルデカン酸、2−オクチルドデカン酸等の炭素数8〜22の飽和分岐カルボン酸;水素添加ロジン、12−ヒドロキシステリン酸等用いることが好ましい。2価カルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、イコサン二酸、水素添加ダイマー酸等の飽和の2価カルボン酸が好ましい。3価以上のカルボン酸としては、トリマー酸等が好ましい。本発明の化粧料に用いるダイマージオールのエステルの構成カルボン酸としては、これらのうち1価若しくは2価のカルボン酸が特に好ましい。
【0018】
これらのダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルの製造方法には、特に制限はないが、例えば、対応するアルコール若しくはアルコール混合物と対応するカルボン酸若しくはカルボン酸混合物をエステル化反応させることにより製造できる。エステル化の際は、カルボン酸若しくはアルコールの一方を過剰に仕込み、カルボキシル基若しくは水酸基を一部残存させたエステルとしても良い。エステル化反応の条件は、特に限定されず、通常用いられる方法で行われる。例えば、触媒としてパラトルエンスルホン酸、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化硼素ジエチルエーテル錯体等を用い、溶媒としてヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等を用いて、50〜260℃で行うことができる。あるいは無溶剤、無触媒でも100〜260℃でエステル化を行うことができる。2種以上のアルコール若しくは2種以上のカルボン酸とのエステル化物を合成する場合は、これらを同時に反応させるか、又は、逐次的に反応させることにより合成できる。このようにして得られたエステルはそのまま本発明の化粧料に使用できるが、更に必要に応じて水洗その他の通常の方法により精製して使用することもできる。本発明の化粧料に用いるこれらのダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルは、上記のように製造することもできるが、一部のものについては市販品を用いることもできる。好ましい市販品としては、日本精化社のLUSPLAN DD−DA5及びDD−DA7(ダイマー酸ダイマージオールオリゴマー)、LUSPLAN DD−IS(ダイマージオールジイソステアリン酸エステル)、LUSPLAN DD−MIS(ダイマージオールモノイソステアリン酸エステル)、LUSPLAN DD−DHR(ダイマージオール水素添加ロジンエステル)、LUSPLAN PI−DA(水素添加ダイマー酸フィトステリル/イソステアリル)、Plandool−H及びPlandool−S(水素添加ダイマー酸フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)等が挙げられる。
【0019】
本発明の化粧料に用いるダイマージオールのエーテルは、先に述べたダイマージオールのモノエーテル若しくはジエーテルであり、ダイマージオールの水酸基をアルキル化、アルケニル化、若しくはアラルキル化したエーテル、及び、ダイマージオールの水酸基にエポキシドを付加したヒドロキシアルキルエーテルを包含する。ダイマージオールの水酸基をアルキル化若しくはアルケニル化したエーテルとしては、ダイマージオールの炭素数1〜24のアルキル若しくはアルケニルエーテルが挙げられる。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、2−ブチル基、t−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソステアリル基、ドコシル基等が挙げられ、アルケニル基の具体例としては、アリル基、10−ウンデセニル基、オレイル基等が挙げられる。一方、ダイマージオールの水酸基をアラルキル化したエーテルとしては、ベンジルエーテル等が挙げられる。ダイマージオールの水酸基をアルキル化、アルケニル化、若しくはアラルキル化したエーテルの製造方法は特に限定されないが、たとえば、ダイマージオールに塩基存在下で対応するアルキル、アルケニル、若しくはアラルキルハライド、若しくは、硫酸エステル等を反応させることによって合成することができる。ダイマージオールの水酸基にエポキシドを付加したヒドロキシアルキルエーテルとしては、ダイマージオールにアルキレンオキシド若しくはグリシジルエーテルを付加したものが挙げられる。アルキレンオキシドの具体例としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、グリシドール、1,2−エポキシブタン、1,2−エポキシヘキサン、1,2−エポキシオクタン、1,2−エポキシデカン、1,2−エポキシドデカン、1,2−エポキシテトラデカン、1,2−エポキシヘキサデカン、1,2−エポキシオクタデカン、1,2−エポキシイコサン、1,2−エポキシドコサン、1,2−エポキシテトラコサン、スチレンオキシド等が挙げられ、グリシジルエーテルの具体例としては、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、プロピルグリシジルエーテル、イソプロピルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、イソブチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、2−エチルヘキシルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、2−ヘキシルデシルグリシジルエーテル、オクタデシルグリシジルエーテル、イソステアリルグリシジルエーテル、オレイルグリシジルエーテル、2−オクチルドデシルグリシジルエーテル、ドコシルグリシジルエーテル、ベンジルグリシジルエーテル;エチレングリコールジグリシジルエーテル、1,10−デカンジオールジグリシジルエーテル、1,10−デカンジオールモノグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル等が挙げられる。ダイマージオールの水酸基にエポキシドを付加したヒドロキシアルキルエーテルの製造方法は特に限定されないが、ダイマージオールに対して、塩基触媒若しくは酸触媒の存在下にエポキシドを反応させることにより合成できる。
【0020】
本発明の化粧料のもう一方の必須成分である水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルは、水素添加ロジンと炭素数2〜6の多価アルコールとのエステルであり、具体的には水素添加ロジンとエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール;グリセリン、トリメチロールエタン、トリメリロールプロパン;ペンタエリスリトール等とのエステルである。水素添加ロジンと低級多価アルコールとのエステルの製造方法は特に限定されないが、例えばロジンを触媒存在下で水素添加して得られる水素添加ロジン(市販品としては、例えば荒川化学工業社製のパインクリスタルKR−85、KR−610等として入手できる)と低級多価アルコールをエステル化する、若しくは、ロジンと低級多価アルコールをエステル化したものを水素添加することによって製造することができる。上記の水素添加ロジンと低級多価アルコールとのエステルのうち、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と共に化粧料に用いた時の感触、入手の容易さ等の点から、本発明の化粧料には水素添加ロジンのグリセリン又はペンタエリスリトールエステルを用いることがより好ましい。このようなエステルは、例えば荒川化学工業社より、パインクリスタルKE−311、KE−359等として市販されている。
【0021】
本発明の化粧料は、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルを共に含有することを特徴とする化粧料であるが、一方の必須成分である水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルは一般に軟化点90℃以上のガラス状固体であり、化粧品に配合する際には高温で融解若しくは溶解させる必要があるという問題を有していた。そのため、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルを該エステルの溶解性の良いダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、又は、ダイマージオールのエーテルに予め溶解させた化粧料製造用組成物を調製しておくことが、より好ましい。この化粧料製造用組成物に用いるダイマー酸、ダイマージオール、又は、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルは、先に述べたものを使用することができる。なお、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルのうちでは、該化粧料製造用組成物を化粧料に配合した際の感触等から、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルがより好ましく、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルを用いることが最も好ましい。化粧料製造用組成物中における、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルの配合比は、得られる化粧料製造用組成物を化粧料に配合した際の溶解性、感触等から、一般的に99:1〜10:90であり、好ましくは97:3〜20:80、更に好ましくは95:5〜30:70である。この化粧料製造用組成物には、酸化安定性をより向上させるため、ビタミンE等の酸化安定剤を配合しても良い。酸化安定剤を配合する場合は、組成物全体に対して、0.001〜1%程度配合することが好ましい。また、本化粧料製造用組成物には、該組成物の好ましい効果を損なわない範囲で、後述する化粧料に用いられる添加成分を配合しても良い。配合する場合の配合量は添加剤の種類によって異なるが、好ましくは90%以下、より好ましくは50%以下である。化粧料製造用組成物の製造方法は、特に限定されないが、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルを80〜140℃程度に加熱、混合、溶解させて製造することが好ましい。
【0022】
以上のようにして得られる、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及びダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを共に化粧料に配合するか、又は、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及びダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料製造用組成物を化粧料に配合することにより、化粧料につや、保水性、皮膚及び毛髪への密着性、感触向上の持続性、毛髪のセット性等の優れた特性を付与することができる。特に毛髪化粧料に配合すると、毛髪のセット性、良好な感触の持続性等の優れた効果を発揮できるので、好ましい。ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上、若しくは、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステル、並びに、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料製造用組成物の化粧料への配合量は、特に限定されないが、0.05〜60重量%程度が好ましく、より好ましくは0.1〜40重量%である。また、本発明化粧料には必要に応じて水及び通常化粧料に配合される添加成分、例えば油脂類、界面活性剤、アルコール類、保湿剤、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌剤、キレート剤、pH調整剤・酸・アルカリ、紫外線吸収剤、美白剤、溶剤、角質剥離・溶解剤、鎮痒剤、消炎剤、制汗剤、清涼剤、抗ヒスタミン剤、収れん剤、刺激剤、育毛用薬剤、還元剤・酸化剤、高分子粉体、ヒドロキシ酸、ビタミン類及びその誘導体類、糖類及びその誘導体類、有機酸類、酵素類、核酸類、ホルモン類、無機粉体類、香料、色素等を配合することができる。
【0023】
これらの添加成分を例示すると、油脂類としては、例えばセタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、2−オクチルドデカノール等の高級アルコール類;ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソヘンイコサン酸、長鎖分岐脂肪酸等の高級脂肪酸類及びそのアルミニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、カリウム塩等の金属石けん類、及びアミド等の含窒素誘導体類;流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ワセリン、固型パラフィン等の炭化素類;キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、エチレン・プロピレンコポリマー等のワックス類、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、ハッカ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油等等の植物油脂類;カカオ脂、シア脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油等の植物脂類;牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類;鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類;液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸(セチル・ラノリル)エステル等のラノリン類;ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、ホスファチジン酸、リゾレシチン等のリン脂質類;水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等のリン脂質誘導体類;コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール等のステロール類;酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル・2−オクチルドデシル)、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類;オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソトリデシル、ラノリン脂肪酸イソプロピル等の低級アルコール脂肪酸エステル類;ミリスチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、コハク酸ジオクチル等の高級アルコール脂肪酸エステル類;乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等の高級アルコールオキシ酸エステル類;トリオレイン酸グリセリド、トリイソステアリン酸グリセリド、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリド、ジオレイン酸プロピレングリコール等の多価アルコール脂肪酸エステル類;シリコーン樹脂、メチルポリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、有機変性ポリシロキサン、環状ジメチルシロキサン、架橋型メチルポリシロキサン、架橋型メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン誘導体類;パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。
【0024】
界面活性剤としては、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン脂肪アミン硫酸塩、アシルN−メチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、N−アシルアミノ酸塩等の陰イオン性界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルソルビタン脂肪酸部分エステル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルポリグリコシド、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤;アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、エチル硫酸長鎖分岐脂肪酸(12〜31)アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、短鎖ポリオキシエチレンアルキルアミン及びその塩または四級塩、塩化ベンザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン、2−アルキル−N−カルボキシ−N−ヒドロキシイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤;ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体等の高分子界面活性剤;等を例示することができる。
【0025】
保湿剤としては、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブタンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、ヒアルロン酸ナトリウム、クエン酸塩、尿素、乳酸菌培養液、酵母抽出液、卵殻膜タンパク、牛顎下腺ムチン、ヒポタウリン、ゴマリグナン配糖体、ベタイン、コンドロイチン硫酸、グルタチオン、ポリエチレングリコール、ソルビトール、カルビトール、乳酸ナトリウム、2−ピロリドン−5−カルボン酸ナトリウム、アルブミン、トリメチルグリシン;コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、シルク蛋白分解ペプチド、大豆蛋白分解ペプチド、小麦蛋白分解ペプチド、カゼイン分解ペプチド等の蛋白ペプチド類及びその誘導体;アルギニン、セリン、グリシン、スレオニン、グルタミン酸、システイン、メチオニン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類;胎盤抽出液、エアラスチン、コラーゲン、アロエ抽出物、ハマメリス水、ヘチマ水、カモミラエキス、カンゾウエキス、コンフリーエキス等の動物・植物抽出成分、天然型セラミド(タイプ1、2、3、4、5、6)、ヒドロキシセラミド、疑似セラミド、スフィンゴ糖脂質等を例示することができる。
【0026】
増粘剤・ゲル化剤としてはグアーガム、クインスシードガム、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体、ポリビニルピロリドン、両性メタクリル酸エステル共重合体、カチオン化セルロース、ニトロセルロース;12−ヒドロキシステアリン酸及びその塩、デキストリン脂肪酸エステル、無水ケイ酸、金属石鹸、有機変性粘土鉱物、ショ糖脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル等を例示することができる。
【0027】
酸化防止剤としては、BHT、BHA、没食子酸プロピル、ビタミンE(トコフェロール)および/またはその誘導体、ビタミンC(アスコルビン酸)および/またはその誘導体等を例示することができる。防腐剤としては、フェノール類、ヒドロキシ安息香酸及びその塩類、ハロゲン化ビスフェノール類、酸アミド類、四級アンモニウム塩類等を例示することができる。殺菌剤としては、トリクロロカルバニド、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヒノキチオール、フェノール、イソプロピルフェノール、感光素類等を例示することができる。キレート剤としては、エデト酸塩、シュウ酸ナトリウム等を例示することができる。pH調整剤・酸・アルカリとしては、クエン酸、コハク酸、塩酸、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アンモニア水、水酸化ナトリウム、塩化カルシウム等を例示することができる。
【0028】
紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サルチル酸誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メチル、ルチン及びその誘導体等を例示することができる。美白剤としては、アルブチン、アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ酸、グルタチオン,エラグ酸、プラセンタエキス、オリザノール、ブチルレゾルシノール、カモミラエキス等を例示することができる。
【0029】
溶剤類としては、エタノール、2−プロパノール等の低級アルコール類;アセトン、酢酸エチル、エチレングリコールモノエチルエーテル、トルエン等を例示することができる。
【0030】
角質剥離・溶解剤としては、サリチル酸、イオウ、レゾルシン、硫化セレン、ピリドキシン等を例示することができる。鎮痒剤としては、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェラミン、カンファー等を例示することができる。消炎剤としては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グアイアズレン、酢酸ヒドロコーチゾン、プレドニゾン等を例示することができる。制汗剤としては、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノールスルホン酸亜鉛等を例示することができる。清涼剤としては、メントール、サリチル酸メチル等を例示することができる。抗ヒスタミン剤としては、塩酸ジフェドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルレチン酸誘導体等を例示することができる。収れん剤としては、クエン酸、酒石酸、乳酸、硫酸アルミニウム・カリウム、タンニン酸等を例示することができる。刺激剤としては、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル等を例示することができる。育毛用薬剤としては、センブリエキス、セファランチン、ビタミンE及びその誘導体、γ−オリザノール、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステル、アラントイン、感光素301、感光素401等を例示することができる。
【0031】
還元剤としては、チオグリコール酸、システイン、システアミン等を例示することができる。酸化剤としては、過酸化水素水、過硫酸アンモニウム、臭素酸ナトリウム等を例示できる。
【0032】
高分子粉体としては、デンプン、ナイロンパウダー、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層末等、及び、これらの表明処理粉体を例示することができる。
【0033】
α−ヒドロキシ酸類及びその誘導体類としては、乳酸、グリコール酸、フルーツ酸、ヒドロキシカプリン酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等を例示することができる。
【0034】
ビタミン類及びその誘導体類としては、ビタミンA、ビタミンB群、ビタミンD、ビタミンE、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類;ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビン酸ナトリウム、ニコチン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、フェルラ酸トコフェロール等のビタミン誘導体類を例示することができる。
【0035】
糖類及びその誘導体類としては、シクロデキストリン、β−グルカン、キチン、キトサン、グルコース、トレハロース、ペクチン、アラビノガラクタン、デキストリン、デキストラン、メタクリル酸グルコシルエチル重合物若しくは共重合物等を例示することができる。有機酸類としては、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、アビエチン酸、酒石酸等を例示することができる。
【0036】
酵素類としては、塩化リゾチーム、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ等を例示することができる。核酸類としては、アデノシン三リン酸二ナトリウム等を例示することができる。ホルモン類としては、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等を例示することができる。
【0037】
無機粉体類としては、マイカ、タルク、カオリン、モンモリロナイト、セリサイト、カオリナイト、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、紺青、カーボンブラック、二酸化チタン、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、煙霧状シリカ、雲母チタン、魚鱗箔、窒化ホウ素、ホトクロミック顔料、合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体、金、アルミニウム等の無機粉体及びこれらを表明処理により疎水化した粉体等を例示することができる。
【0038】
香料としては、リモネン、リナノール、シトラール、β−イオノン、ベンジルベンゾエート、インドール、オイゲノール、オーランチオール、ゲラニオール、リラール、ダマスコン、ベンジルアセテート、ジャスミンラクトン、ガラクソリッド、精油等が例示することができる。
【0039】
色素としては、β−カロチン、カルサミン、ルチン、コチニール、クロロフィル等の天然色素;染料、レーキ、有機顔料等の有機合成色素類;p−フェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジアミン、m−フェニレンジアミン、o−,m−,若しくはp−アミノフェノール、レゾルシン等の酸化染料中間体等を例示することができる。
【0040】
その他公知の化粧料、医薬品、食品等成分などに使用される成分を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合することができる。
【0041】
本発明の化粧料は、通常の方法に従って製造することができ、毛髪用化粧料、基礎化粧料、メーキャップ化粧料、芳香化粧料、ボディ化粧料等が包含される。
【0042】
毛髪用化粧料としては、オイルシャンプー、クリームシャンプー、コンディショニングシャンプー、ふけ用シャンプー、ヘアカラー用シャンプー、リンス一体型シャンプー等のシャンプー;リンス、トリートメント、ヘアパック、ヘアフォーム、ヘアムース、ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアワックス、ヘアジェル、ウォーターグリース、セットローション、カラーローション、ヘアリキッド、ポマード、チック、ヘアクリーム、ヘアブロー、枝毛コート、ヘアオイル、パーマネントウェーブ用剤、染毛剤、ヘアブリーチ、育毛剤等を例示することができる。
【0043】
基礎化粧料としては、クレンジングフォーム、クレンジングジェル、洗粉、洗顔パウダー、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、クレンジングジェル、クレンジングオイル、クレンジングマスク等の洗顔料;柔軟化粧水、収れん化粧水、洗浄用化粧水、多層式化粧水等の化粧水;エモリエントローション、モイスチャーローション、ミルキィーローション、ナリシングローション、ナリシングミルク、スキンモイスチャー、モイスャーエマルション、マッサージローション、クレンジングローション、プロテクトエマルション、サンプロテクト、サンプロテクター、UVケアミルク、サンスクリーン、メーキャップローション、角質スムーザー、エルボーローション、ハンドローション、ボディローション等の乳液;エモリエントクリーム、栄養クリーム、ナリシングクリーム、バニシングクリーム、モイスチャークリーム、ナイトクリーム、マッサージクリーム、クレンジングクリーム、メーキャップクリーム、ベースクリーム、プレメーキャップクリーム、サンスクリーンクリーム、サンタンクリーム、デオドラントクリーム、シェービングクリーム、除毛クリーム、角質軟化クリーム等のクリーム;クレンジングジェル、モイスチャージェル等のジェル:化粧石鹸、透明石鹸、薬用石鹸、液状石鹸、ひげそり石鹸、合成化粧石鹸等の石鹸;ピールオフパック、粉末パック、ウォッシングパック、オイルパック、クレンジングマスク等のパック・マスク類;保湿エッセンス、美白エッセンス、紫外線防止エッセンス等のエッセンス等を例示することができる。
【0044】
メーキャップ化粧料としては、白粉・打粉類、ファンデーション類、口紅類、リップグロス、頬紅類、アイライナー、マスカラ、アイシャドー、眉墨、アイブロー、ネイルエナメル、エナメルリムーバー、ネイルトリートメント等を例示することができる。
【0045】
芳香化粧料としては、香水、パフューム、パルファム、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロン、練香水、芳香パウダー、香水石鹸、ボディローション、バスオイル等を例示することができる。
【0046】
ボディ化粧料としては、ボディシャンプー等のボディ洗浄料;デオドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントスティック等の防臭化粧料;脱色剤、脱毛・除毛剤;浴用剤;虫よけスプレー等のインセクトリペラー等を例示することができる。
【0047】
また、剤型としては水中油(O/W)型、油中水(W/O)型、W/O/W型、O/W/O型の乳化型化粧料、油性化粧料、固形化粧料、液状化粧料、練状化粧料、スティック状化粧料、揮発性油型化粧料、粉状化粧料、ゼリー状化粧料、ジェル状化粧料、ペースト状化粧料、乳化高分子型化粧料、シート状化粧料、ミスト状化粧料、スプレー型化粧料等の剤型で用いることができる。
【0048】
また、軟膏剤、貼付剤、ローション剤、リニメント剤、液状塗布剤などの剤型で皮膚外用剤としても用いることができる。
【0049】
【実施例】
次に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はこの実施例によってなんら限定されるものではない。
【0050】
実施例1 化粧料製造用組成物の製造
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えたフラスコに、表1に示す比率でダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、又はダイマージオールのエーテルと、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを仕込み、窒素雰囲気下100〜120℃で1時間加熱・攪拌することで水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルを溶解させ、目的の化粧料製造用組成物A〜Nを得た。
【0051】
【表1】

Figure 2004277285
【0052】
実施例2〜6、比較例1〜2 ヘアワックス
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、表2の組成のヘアワックスを調製し、その評価を行った。また、比較としてダイマージオールエステル又は水素添加ロジン低級多価アルコールエステルを用いて、同様のヘアワックス調製を行い、合わせて評価した。
【0053】
【表2】
Figure 2004277285
【0054】
(調製方法)
表2のNo.1〜16を約80℃に加温・溶解させ(A部)、別容器にNo.18、19を80℃に加温し溶解させた(B部)。A部にB部を攪拌しながら、徐々に加え均一に混合した。室温まで冷却した後、No.17を加えた。実施例1〜5及び比較例1は上記方法で問題なくヘアワックスが調製できたが、比較例2のヘアワックスは水素添加ロジントリグリセリドが80℃では溶解に非常に時間がかかり、操作性が悪かった。
(評価方法)
人毛毛束に上記で得たヘアワックスを塗布し、専門パネラーにより、セット性・毛束感、つや、べたつきのなさ、のび・なじみを評価した。評価は、下記5段階評価で示した。
5:特に良い 4:良い 3:やや良い 2:やや良くない 1:良くない
(結果)
評価結果を表2に合わせて示した。表に示したとおり、本発明のヘアワックスは、比較例のヘアワックスに比べ、毛髪への密着性が良好なためセット性・毛束感に優れ、また、毛髪へのなじみもよく、べたつかず、感触、つやも良好で、ヘアワックスとして良好な特性を有していた。
【0055】
実施例7〜9、比較例3〜4 トリートメント
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、表3の組成のトリートメントを調製し、その評価を行った。また、比較としてダイマー酸エステル又は水素添加ロジン低級多価アルコールエステルを用いて、同様のヘアワックス調製を行い、合わせて評価した。
【0056】
【表3】
Figure 2004277285
【0057】
(調製方法)
表3のNo.1〜14を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.15〜17を約80℃に加温し溶解させた(B部)。A部にB部を攪拌しながら、徐々に加え均一に混合した。実施例7〜9及び比較例3は上記方法で問題なくトリートメントが調製できたが、比較例4のトリートメントは水素添加ロジントリグリセリドが80℃では溶解に非常に時間がかかり、操作性が悪かった。
(評価方法)
人毛毛束に上記で得たトリートメントを施術し、専門パネラーにより、塗布時の感触、すすぎ時の感触、すすぎ後の感触を評価した。評価は、下記5段階評価で示した。
5:特に良い 4:良い 3:やや良い 2:やや良くない 1:良くない
(結果)
評価結果を表3に合わせて示した。表に示したとおり、本発明のトリートメントは、比較例のトリートメントに比べ、すすぎ時及びすすぎ後まで適度な柔軟感、すべり感、及びしっとり感のある良好な感触が持続し、トリートメントとして良好な特性を有していた。
【0058】
実施例10 シャンプー
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のシャンプーを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.9を約80℃に加温し、No.8を加え溶解させた(A部)。別容器にNo.1〜6を加え、加温し、溶解させた(B部)。B部にA部を徐々に加え、均一に混合し、約60℃でNo.7を加えた。
このシャンプーは、髪の毛をボリュームアップさせながら、ごわつきを抑えてさらっとしたすべり感を付与できるシャンプーであった。
【0059】
実施例11 マイルドシャンプー
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のマイルドシャンプーを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜7を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.8〜13を約80℃に加温し溶解させた(B部)。A部にB部を攪拌しながら、徐々に加え均一に混合し、その後急冷した。
このマイルドシャンプーは、毛髪にしっとり感、艶を付与し、なめらかな指通りを付与することができるシャンプーであった。
【0060】
実施例12 マイルドクリームシャンプー
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のマイルドクリームシャンプーを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜7を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.8〜13を約80℃に加温し溶解させた(B部)。A部にB部を攪拌しながら、徐々に加え均一に混合し、その後、急冷した。
このマイルドクリームシャンプーは、毛髪にしっとり感、艶を付与し、なめらかな指通りを付与することができるシャンプーであった。
【0061】
実施例13 モイストリンス
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のモイストリンスを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜12を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.14〜15を約80℃に加温し溶解させた(B部)。A部にB部を攪拌しながら、徐々に加え均一に混合し、その後No.13を添加し攪拌した後、急冷した。
このモイストリンスは、べたつかず、毛髪にしっとり感、艶を付与し、なめらかな指通りを付与することができるリンスであった。
【0062】
実施例14 ディープモイストリンス
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のディープモイストリンスを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜11を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.13〜14を約80℃に加温し溶解させた(B部)。A部にB部を攪拌しながら、徐々に加え均一に混合し、その後No.12を添加し攪拌した後、急冷した。
このディープモイストリンスは、傷んだ毛髪のぱさつきを抑制し、しっとり感と柔軟感を付与することができるリンスであった。
【0063】
実施例15 トリートメント
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のトリートメントを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.9を約80℃に加温し、No.8を加え溶解させた(A部)。別容器にNo.1〜7を加え、加温し、溶解させた(B部)。B部にA部を徐々に加え、均一に混合した。このトリートメントは、毛髪の水分を保ち、しなやかしっとり、つるっとした感触を付与することができるトリートメントであった。
【0064】
実施例16 グロッシングトリートメント
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のグロッシングトリートメントを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.3〜11を約80℃に加温し、No.8を加え溶解させた(A部)。別容器にNo.13、14を加え、加温し、溶解させた(B部)。別容器にNo.1〜3を加え、加温し、溶解させた(C部)。A部にB部を徐々に加え、転相後、C部を加え、残りのB部を加えた。その後No.12を添加し、均一に混合した後、急冷した。
このグロッシングトリートメントは、毛髪に艶としっとり感を与え、柔軟感をを付与することができるトリートメントであった。
【0065】
実施例17 ストレートパーマ剤(カチオンタイプ)
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のストレートパーマ剤(カチオンタイプ)の1液、2液を調製した。
(1液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.15の大部分を約80℃に加温した(A部)。別容器にNo.1〜8を加え加温し、溶解させた(B部)。別容器にNo.15の残り、No.9〜13を加え、均一に溶解させた(C部)。A部にB部を加え、混合攪拌し、約45℃付近でC部を加え、均一に混合した。室温まで冷却した後、No.14を加えた。
(2液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜7を加え、約70℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.11の大部分をとり、約70℃に加温し、No.8、9を加え溶解させた(B部)。別容器にNo.11の残りをとり、約60℃に加温し、No.10を加え溶解させた(C部)。約70℃でA部にB部を加え、粘度が高くなるまで攪拌した。60℃まで冷却し、攪拌しながらC部を加え均一に混合した。温度が約50℃まで低下した後、急冷した。
このストレートパーマ液は、毛髪に対する密着性が高く、セット力があるため、ストレートパーマをしっかりかけることができるストレートパーマ液であった。
【0066】
実施例18 ストレートパーマ剤(ノニオンタイプ)
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のストレートパーマ剤(ノニオンタイプ)の1液、2液を調製した。
(1液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.14を約半分とり約75℃に加温し、No.13を加え、溶解させた(A部)。別容器にNo.1〜6を加え、約75℃に加温し、溶解させた(B部)。別容器にNo.14の残りをとり約40℃に加温し、No.8〜10を加え溶解させ、次いでNo.7を加え均一に混合した(C部)。B部にA部を加えて乳化させ、攪拌後、約40℃でC部を加え、均一の混合した。室温まで冷却した後、No.11、12を加えpHを調整した。
(2液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜10を加え、約70℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.14の大部分をとり、約70℃に加温し、No.11、12を加え溶解させた(B部)。別容器にNo.14の残りをとり、約60℃に加温し、No.13を加え溶解させた(C部)。約70℃でA部にB部を加え、攪拌し、60℃でC部を加え均一に混合した。温度が約50℃まで低下した後急冷した。
このストレートパーマ液は、毛髪に対する密着性が高く、セット力があるため、ストレートパーマをしっかりかけることができるストレートパーマ液であった。
【0067】
実施例19 ヘアクリームワックス
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のヘアクリームワックスを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜14を加え、約80に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.17をとり、約80℃に加温しNo.16、17を加え、均一に溶解させた(B部)。A部にB部を徐々に加え、均一に混合し、約60℃でNo.15を加え均一に混合した。室温まで冷却した後、pHを調整した。
このヘアクリームワックスは、毛髪に塗布すると、艶があり、べたつかず、密着性が高いため動いてもばらけず、毛束感があり、ヘアスタイルの保持性に優れるヘアワックスであった。
【0068】
実施例20 ローション状ヘアワックス
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のローション状ヘアワックスを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜10を加え、約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.17をとり、約80℃に加温しNo.15を加え、均一に溶解させた(B部)。別容器にNo.11〜14を加え、溶解させた(C部)A部にB部を徐々に加え、均一に混合し、約40℃でC部を加え均一に混合した。室温まで冷却した後、No.16でpHを6.5〜7に調整した。
このローション状ヘアワックスは、毛髪に塗布すると、艶があり、べたつかず、自然なセット力のある、ヘアスタイルの保持性に優れるヘアワックスであった。
【0069】
実施例21 透明ヘアワックスゲル
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の透明ヘアワックスゲルを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜6を加え、約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.10をとり、約80℃に加温しNo.7〜9を加え、均一に溶解させた(B部)。A部にB部を徐々に加え、均一に混合し、室温まで冷却した。
この透明ヘアワックスゲルは、べたつかず、毛髪に艶を与え、自然なセット力のあるヘアワックスゲルであった。
【0070】
実施例22 システイン系パーマ剤
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のシステイン系パーマ剤を調製した。
(1液)
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に攪拌、混合した。
(2液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.10の大部分をとり、約60℃に加温し、No.1〜3を加え溶解させた後No.4を加え溶解させた。次いでNo.5、6を加え、加温、溶解させ、徐冷しながら40℃付近でNo.7〜9を加え均一にさせた。残りのNo.10を加え、均一に混合し、冷却した。
このシステイン系パーマ剤は、毛髪に施術することにより、柔軟性、すべり感等の良好な感触を付与でき、ウェーブ形成を持続させることのできるパーマ剤であった。
【0071】
実施例23 チオグリコール酸系パーマ剤
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のチオグリコール酸系パーマ剤を調製した。
(1液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.13の大部分にNo.11を溶解させ、次いでNo.12を少量ずつ加えて溶解させ、さらにNo.8〜10を加え溶解させた(A部)。別容器にNo.13の残りをとり、No.6、7を加え、加温、溶解させた(B部)。別容器にNo.1〜5を加え、約50℃に加温し、溶解させた(C部)。A部にB部を加え、均一に混合させた後、C部を徐々に加え、均一に混合した。
(2液)
実施例22の2液を使用した。
このチオグリコール酸系パーマ剤は、毛髪に施術することにより、しっとりしたすべり感を与え、柔らかさとしっとり感を持続させる効果のあるパーマ剤であった。
【0072】
実施例24 毛髪脱色剤(2剤式)
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の毛髪脱色剤(2剤式)を調製した。
(1剤)
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に攪拌、混合した。
(2剤)
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に混合し、クエン酸でpHを3.5〜4.0に調整した。
(配合比)
1剤:2剤=1:7
この毛髪脱色剤(2剤式)は、毛髪に施術することにより、脱色後の毛髪の損傷感を低減し、毛髪に柔軟性、しっとり感、すべり感等の良好な感触を付与できる脱色剤であった。
【0073】
実施例25 毛髪脱色剤(3剤式)
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の毛髪脱色剤(3剤式)を調製した。なお、1剤、2剤は実施例24の1剤、2剤を用いた。
(3剤)
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に混合した。
(配合比)
1剤:2剤:3剤=3:6:1
この毛髪脱色剤(3剤式)は、毛髪に施術することにより、脱色後の毛髪の損傷感を低減し、毛髪に柔軟性、しっとり感、すべり感等の良好な感触を付与できる脱色剤であった。
【0074】
実施例26 酸化染毛剤
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の酸化染毛剤を調製した。
(1剤)
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に混合した。
(2剤)
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に混合し、クエン酸でpHを3.5〜4.0に調整した。
(配合比)
1剤:2剤=1:1
この酸化染毛剤は、毛髪に施術することにより、染毛後の毛髪の損傷感を低減し、毛髪に柔軟性、しっとり感、すべり感等の良好な感触を付与できる酸化染毛剤であった。
【0075】
実施例27 酸性染毛剤
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の酸性染毛剤を調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を均一に混合した。
この酸性染毛剤は、毛髪に施術することにより、染色の立ち上がりを早くし、毛髪に柔軟性、しっとり感、すべり感等の良好な感触を付与できる酸性染毛剤であった。
【0076】
実施例28 カール剤
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のカール剤を製造した。
(1液)
Figure 2004277285
(調製方法)
N0.16の一部(20%分)にNo.1〜3を加えて溶かし、予め別の容器でNo.16の一部(10%分)にNo.14,15を加えて溶かしたものを、約40℃で加えて均一に溶解させた(A部)。別の容器でNo.16の残りを約75℃に加温した(B部)。別の容器にNo.8〜13を取り、約75℃に加温して溶解させた(C部)。C部にB部を加えて乳化させよく攪拌混合した後、40℃まで冷却してA部を加えて均一に攪拌した。次に7を加えて攪拌し、次いでNo.5,6を加え、更にNo.4を加えて均一に攪拌混合し、pH9.0〜9.5に調整することにより、目的のカール剤1液を得た。
(2液)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.4〜7を約80℃に加温し溶解させた(A部)。別の容器にNo.9の一部(70%)とNo,1,8を加え、約80℃に加温し溶解させた(B部)。さらに別の容器にNo.9の残りとNo.2,3を加え、約50℃に加温し溶解させた(C部)。A部にB部を加えて均一に混合攪拌し乳化させた後、40℃になったらC部を加えてよく混合し、室温にてpH6.5〜6.8に調整することにより、目的のカール剤2液を得た。
このように製造したカール剤1液、2液を毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感でカールさせることが出来た。
【0077】
実施例29 ヘアフォーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のクレンジングフォームを調製した。
(原液処方)
Figure 2004277285
(充填処方)
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1、4、5をNo.6とNo.3の溶解物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化させた。これを他の成分の溶液に添加しこの原液を缶に充填後、ガスを充填して目的のヘアフォームを得た。
このヘアフォームは、良好な使用感、セット性、毛髪への密着性、光沢付与効果を有し、また、安定性も良好であった。
【0078】
実施例30 マスカラ
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のマスカラを製造した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.9にNo.1を加えホモミキサーで分散したのち、No.3を加え加熱して70℃に保った(水相)。他の成分を混合し、加熱して70℃に保った(油相)。油相に水相を加えホモミキサーで均一に乳化分散して目的のマスカラを得た。
このマスカラは、付着性が良く、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【0079】
実施例31 アイシャドー
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のアイシャドーを製造した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜3をブレンダーで混合後、粉砕器で処理する(粉体部)。No.11〜16を70〜75℃で加熱溶解した(水相部)。No.4〜10を70〜80℃で加熱溶解した(油相部)。粉体部を水相部に加え、撹拌混合した。これに油相部を撹拌しながら加え、ホモミキサーにより分散、室温まで撹拌冷却し、目的のアイシャドーを得た。
この乳化アイシャドーは、付着性が良く、良好な使用感を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【0080】
実施例34 エモリエントクリーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のエモリエントクリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.11〜14を150℃に加温し、均一に溶解させた(A部)。別容器にNo.1〜10をとり、約80℃に加温し、溶解させた(B部)。別容器にNo.15、16をとり、80℃に加温し、溶解させた(C部)。約80℃でA部にB部を加え、均一に混合する。攪拌しながらC部を徐々に加え、均一に混合した後、急冷した。
このエモリエントクリームは、しっとりしていて滑らかなクリームであった。
【0081】
実施例33 エモリエントクリーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のエモリエントクリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜10を加え、約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.11〜15をとり、約80℃に加温し、均一に溶解させた(B部)。A部にB部を加え、ホモミキサーにて乳化させた後、40℃まで冷却した。
このエモリエントクリームは、艶がよく、しっとり感を付与する効果に優れるクリームであった。
【0082】
実施例34 エモリエントクリーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のエモリエントクリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜15を加え、約80℃に加温し、溶解させた(A部)。別容器にNo.16〜20をとり、約80℃に加温し、均一に溶解させた(B部)。A部にB部を加え、ホモミキサーにて乳化させた後、40℃まで冷却した。
このエモリエントクリームは、伸びが良く、しっとり感があり、さらっとした感触を持つクリームであった。
【0083】
実施例35 エモリエントミルク
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のエモリエントクリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜17を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。No.18〜22を約80℃に加温し、溶解させた(B部)。A部にB部を加え、ホモミキサーにて乳化させた後、40℃まで冷却した。
このエモリエントミルクは、伸びがよく、しっとり感があり、さらっとした仕上がり感を与えるという特徴を有するものであった。
【0084】
実施例36 保湿クリーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の保湿クリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜15を約80℃に加温し、溶解させた(A部)。No.16〜20を約80℃に加温し、溶解させた(B部)。ホモミキサーにて攪拌しながらA部にB部を徐々に加え、乳化後均一に混合し、40℃まで冷却した。
この保湿クリームは、非常にしっとりとして、時間が経過しても、肌が柔らかく、みずみずしさが残るという特徴を有するクリームであった。
【0085】
実施例37 サンスクリーン剤
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のサンスクリーン剤を調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.13にNo.1、2の一部、No.3を加え、ミルで練った(A部)。別容器にNo.2の残り、No.4〜6を加え、約150℃に加温、溶解させた(B部)。別容器にNo.1の残り、No.7〜12を加え、約80℃に加温、溶解させた(C部)。別容器にNo.14、15を加え、約80℃に加温、溶解させた(D部)。B部にC部を加え、混合した後A部に加えて均一に混合した。次いで、D部を加え、攪拌し、乳化後40℃まで冷却した。
このサンスクリーン剤は、汗などによるくずれを抑え、また、顔料分散性に優れるため、なじみがよいという特徴を有するクリームであった。
【0086】
実施例38 下地クリーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の下地クリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.16、17をそれぞれNo.18に溶かし粘性の液(2%)とした(A部)。別容器にNo.1〜10を加え、約80℃に加温、溶解させた(B部)。別容器にNo.11〜15、No.18の残りを加え、約80℃に加温、溶解させた(C部)。B部にC部を加え、乳化させた後、A部を加え、均一に混合した。攪拌後40℃まで冷却した。
この下地クリームは、伸びが良く、ファンデーションのつき、もちが良く、さらっとした感触が付与でき、更に、顔料分散性に優れるためファンデーションとのなじみが向上するという特徴を有する下地クリームであった。
【0087】
実施例39 ファンデーション
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のファンデーションを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
各成分を高速攪拌し、均一に混合した。
このファンデーションは、つやがあり、発色性に優れ、しっとりした感触を有するものであった。
【0088】
実施例40 口紅
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の口紅を調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.11〜14をNo.1、2で混練した(A部)。別容器にNo.3〜10を加え、約80度に加温、溶解させた(B部)。約80℃でB部にA部を加え、溶解後、急冷した。
この口紅は、つやがあり、みずみずしく、密着性の高い口紅であった。
【0089】
実施例41 リップグロス
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のリップグロスを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
全成分を加熱溶解、混合した。
このリップグロスは、つやがあり、みずみずしく、密着性の高いものであった。
【0090】
実施例42 クレンジングオイル
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のクレンジングオイルを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
全成分を加熱溶解、混合した。
このクレンジングオイルは、透明で、粘性があり、使用時に垂れないという特性を有し、感触もさっぱりしており、更に顔料分散性に優れるため、ファンデーション、メイク等となじみも良く、これらを素早く落とすことができるものであった。
【0091】
実施例43 クレンジングジェル
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のクレンジングジェルを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜7を加え約80℃に加温、溶解させた。次いで、約80℃に加温したNo.8を徐々に加え、乳化後40℃まで冷却した。
このクレンジングジェルは、顔料分散性に優れるため、ファンデーション、メイクアップ等となじみも良く素早く落とすことができるという特徴を有するものであった。
【0092】
実施例44 クレンジングフォーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方のクレンジングフォームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜5、7、8、11を加熱溶解し70℃に保った。予めNo.6を溶解しておいたNo.13を、撹拌している油相中に添加した。次に溶融したNo.9、10、12を添加し、撹拌混合、脱気、ろ過の後冷却を行いクレンジングフォームを調製した。
このクレンジングフォームは、良好な使用感、優れたエモリエント効果を有し、また、安定性も良好であった。
【0093】
実施例45 乳化ファンデーション
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の乳化ファンデーションを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.11〜14を70℃に加熱撹拌後、No.4〜9を添加し分散処理した。これをあらかじめ70℃に加熱しておいてNo.1〜3に添加して乳化分散した。その後室温まで冷却してNo.10を加え、目的の乳化ファンデーションを得た。
この乳化ファンデーションは、良好な密着性、使用感を有するものであった。
【0094】
実施例46 油性スティックファンデーション
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の油性スティックファンデーションを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No. 8〜14を85℃で溶解し、これにNo.1〜7を添加し、ディスパーで混合した後、コロイドミルで分散した。No.15を添加し、脱気後70℃で容器に流し込み冷却した。
この油性スティックファンデーションは、密着性が良く、良好な使用感を有するものであった。
【0095】
実施例47 美白クリーム
本発明の化粧料製造用組成物を用いて、下記処方の油性美白クリームを調製した。
Figure 2004277285
(調製方法)
No.1〜8を約80℃に加温して溶解させた(A部)。別の容器でNo.9〜15を約80℃に加温して溶解させた(B部)。80℃でA部にB部を攪拌しながら加えて乳化させることにより、目的の美白クリームを得た。
得られた美白クリームは、良好な使用感、優れた美白効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【0096】
【発明の効果】
本発明の、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを化粧料に含有させる、若しくは、ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料製造用組成物を化粧料に含有させることにより、つや、保水性、感触、皮膚及び毛髪への密着性、感触向上の持続性、毛髪のセット性等に優れる化粧料を得ることができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic comprising one or more selected from dimer acid, dimer diol, dimer acid or dimer diol ester, and dimer diol ether, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. Further, the present invention relates to a composition for producing cosmetics, which contains at least one selected from dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and ether of dimer diol, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. .
[0002]
[Prior art]
BACKGROUND ART Conventionally, high- to medium-viscosity oily bases such as lanolin, liquid lanolin, castor oil, and diisostearyl malate have been used in cosmetics for the purpose of imparting gloss, water retention, adhesion, and improving texture. However, these oily bases have not always been satisfactory in terms of gloss, or change with time such as feel, oxidation stability, and odor. Under such a background, the present inventors disclosed in JP-A-2001-072530, JP-A-2001-199937, and JP-A-2002-275020, etc., specific dimer acid esters and dimers. It has been proposed that esters of diols are useful oil bases for cosmetics which solve the above problems.
[0003]
Prior art document information relating to the invention of this application is as follows.
[Patent Document 1] Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-072530
[Patent Document 2] JP-A-2001-199937
[Patent Document 3] JP-A-2002-275020
[Patent Document 4] Japanese Patent Application No. 2002-082245
[Patent Document 5] JP-A-63-183514
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
These ester of dimer acid and ester of dimer diol are excellent in luster imparting, water retention, feeling improvement, stability and safety, but they have good adhesion to skin and hair, durability of feeling improvement, and hair setting. There were still some improvements regarding the properties and the like.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In view of this situation, the present inventors have conducted intensive studies and have found that dimer acid, dimer diol, esters of dimer acid or dimer diol, and one or more selected from ethers of dimer diol, and a lower hydrogenated rosin The present inventors have found that the above problem can be solved by incorporating a polyhydric alcohol ester into a cosmetic, and have completed the present invention. Furthermore, a dimer acid, a dimer diol, an ester of a dimer acid or a dimer diol, which has a problem that a softening point is difficult to be blended into cosmetics and has a problem that the ester is excellent in solubility of the lower polyhydric alcohol ester of the hydrogenated rosin, and The present inventors have found that by preparing a composition previously dissolved in ether of dimer diol, it is possible to easily produce a cosmetic which has solved the above problems, and has completed the present invention.
[0006]
That is, the present invention provides a cosmetic containing dimer acid, dimer diol, an ester of dimer acid or dimer diol, and one or more selected from ethers of dimer diol, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin, And a composition for producing a cosmetic comprising at least one selected from dimer acid, dimer diol, dimer acid or dimer diol ester, and dimer diol ether, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. To provide.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The cosmetic of the present invention contains both dimer acid, dimer diol, an ester of dimer acid or dimer diol, and one or more selected from ethers of dimer diol, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. It is a featured cosmetic. Among the essential components, dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, or ether of dimer diol, dimer acid is a known dibasic acid obtained by an intermolecular polymerization reaction of unsaturated fatty acid. Its industrial production process is almost standardized in the industry. For example, dimer acid and / or its lower alcohol ester is obtained by converting an unsaturated fatty acid having 11 to 22 carbon atoms or its lower alcohol ester to Obtained by quantification. Industrially obtained dimer acids are mainly composed of dibasic acids having about 36 carbon atoms, but contain arbitrary amounts of trimer acids and monomeric acids depending on the degree of purification. Generally, those having a dimer acid content exceeding 70% by weight and those having a dimer acid content increased to 90% or more by molecular distillation are distributed. Further, a dimer acid in which a double bond remains after the dimerization reaction but is further hydrogenated to improve oxidation stability, that is, a hydrogenated dimer acid is also sold. In the present invention, any of such currently available dimer acids can be used, but hydrogenated dimer acid is more preferable from the viewpoint of oxidation stability. In addition, although these dimer acids are derived from animal fats and oils and vegetable fats and oils, they are more preferable than those derived from vegetable fats and oils. As such a dimer acid, for example, PRIPOL 1006, 1009, 1015, 1025, etc. of Unichema are available as commercial products.
[0008]
The dimer diol used in the cosmetic of the present invention is mainly composed of a diol having about 36 carbon atoms obtained by hydrogenating the above dimer acid and / or a lower alcohol ester thereof in the presence of a catalyst and using the carboxylic acid portion of the dimer acid as an alcohol. It is what it was. The industrially obtainable dimer diol may contain other components such as trimer triol, monomer alcohol and ether compound depending on the degree of purification of the dimer acid and / or lower alcohol ester thereof used as a raw material. Those having a dimer diol content of more than about 70% by weight and those having a dimer diol content of more than 90% by weight after further purification are distributed, and any of them can be used in the present invention. As for dimer diol, those derived from animal fats and oils and those derived from vegetable fats and oils are distributed, but are more preferable than those derived from vegetable oils and fats. As such a dimer diol, PRIPOL2033 manufactured by Uniqema Co., Ltd. or the like can be obtained as a commercial product.
[0009]
The ester of dimer acid or dimer diol used in the cosmetic of the present invention is an ester of the above dimer acid with an alcohol or an ester of the above dimer diol with a carboxylic acid. The ester of dimer acid includes an ester of dimer acid with a mono-, di-, or tri- or higher-valent alcohol, and an ester of dimer acid with a hydroxy acid or an ester thereof, or a dimer acid with another carboxylic acid. It also includes an esterified product of the mixture and an alcohol. Further, an esterified product of dimer acid and a mixture of two or more alcohols may be used.
[0010]
Among the alcohols constituting the dimer acid ester, the monohydric alcohol includes a saturated or unsaturated linear, branched, ring-containing or cyclic monohydric alcohol having 1 to 34 carbon atoms. Examples of the saturated linear monohydric alcohol of the formulas 1 to 34 include methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, Hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol, eicosanol, docosanol, tetracosanol, tricosanol; and natural fats such as hydrogenated coconut oil alcohol, hydrogenated rapeseed alcohol, and hydrogenated jojoba alcohol Reducing alcohol, such as naturally derived alcohols such as carnauba alcohol and the like. Examples of the branched alcohol having 3 to 34 carbon atoms include isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, 2-butanol, isopentyl alcohol, isohexyl alcohol, 4-methyl-2-pentanol, isoheptyl alcohol, 2-ethylhexanol, and 6-methyl. -2-heptanol, isononyl alcohol, isodecyl alcohol, isoundecyl alcohol, isododecyl alcohol, 2-butyloctanol, isotridecyl alcohol, isotetradecyl alcohol, isopentadecyl alcohol, isohexadecyl alcohol, 2-hexyldecanol , Isoheptadecyl alcohol, isostearyl alcohol obtained from a by-product of dimer acid, isostearyl alcohol obtained by the garbet method, isononadecyl alcohol , Isoicosyl alcohol, 2-octyldodecanol, isohenicosyl alcohol, 18-methylicosanol, isododecanol, 2-decyltetradecanol, 2-dodecylhexadecanol, 2-tetradecyloctadecanol And long-chain branched alcohols (C12-31) obtained from lanolin, 2-hexadecylicosanol, and lanolin. Examples of the unsaturated linear or branched monohydric alcohol having 3 to 34 carbon atoms include 2-butenol, prenol, 3-hexenol, 4-methyl-3-hexen-2-ol, 2,7-octadienol, Geraniol, nerol, 10-undecenol, palmitooleyl alcohol, oleyl alcohol, isooleyl alcohol obtained from a by-product of dimer acid, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, and the like. As the ring-containing or cyclic monohydric alcohol, cyclohexanol, cyclohexanemethanol, tetrahydroabiethyl alcohol; and phytosterol, which is sitosterol, campesterol, stigmasterol, brassicasterol, ergosterol, and a mixture thereof, and Sterols such as hydrogenated phytosterol, cholesterol, dihydrocholesterol, desmosterol, lanosterol, dihydrolanosterol, agnosterol, and latosterol; benzyl alcohol, benzyloxyethanol and the like.
[0011]
Among the alcohols constituting the dimer acid ester, the dihydric alcohol includes a saturated or unsaturated linear, branched, ring-containing or cyclic dihydric alcohol having 2 to 44 carbon atoms and a condensate thereof. Specifically, ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,2-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-pentanediol, 2,2-dimethyl -1,3-propanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-hexanediol, 2,5-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, hexylene glycol, 1,7-heptanediol 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,8-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,10-undecanediol, 1,12-dodecanediol, 1,2-dodecanediol, 1,13-tridecanediol, 1,14-tetradecanediol, 1,2-tetradecanediol, 1,16-hexadecanediol, 1,2-hexadecanediol, 1,18-octadecanediol, 1,2-octadecanediol, 1,12-octadecanediol, 9-octadecene-1,12-diol, 1,20-icosanedi All, 1,4-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, 1,2-cyclohexanedimethanol, dimer diol; and diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, Ethylene glycol condensates such as ethylene glycol; dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, propylene glycol condensates such as polypropylene glycol; poly (tetramethylene glycol) and the like.
[0012]
Among the alcohols constituting the dimer acid ester, the trihydric or higher alcohol includes a saturated or unsaturated linear, branched, ring-containing or cyclic trihydric alcohol having 3 to 66 carbon atoms. Is a trimer triol obtained by reducing glycerin, trimethylolethane, trimellilolpropane, trimellilolbutane, trimeric acid; erythritol, pentaerythritol, xylitol, sorbitol, polyvinyl alcohol; and glycerin condensation of diglycerin, polyglycerin, etc. Objects and the like. The alcohol constituting the dimer acid ester may be a hydroxycarboxylic acid or an ester thereof. Examples of such an alcohol include glycolic acid, lactic acid, 4-hydroxybutanoic acid, 12-hydroxystearic acid, ricinoleic acid, and lanolin. Long chain α-hydroxy fatty acids (14 to 25), malic acid, tartaric acid, citric acid and esters of these hydroxy acids; and naturally occurring hydroxyl group-containing fats and oils such as castor oil and hydrogenated castor oil. Further, the ester of dimer acid used in the cosmetic of the present invention may be an esterified product of a mixture of dimer acid and another carboxylic acid and an alcohol. A divalent, trivalent or higher carboxylic acid can be used, and the above-mentioned monovalent, divalent, or trivalent or higher alcohol can be used as the alcohol.
[0013]
Among the alcohols constituting these dimer acid esters, the viscosity and stability of the resulting esters, the solubility of lower polyhydric alcohol esters of hydrogenated rosin, and the lower polyhydric alcohol esters of hydrogenated rosin were used in cosmetics. From the viewpoint of the feeling at the time and the like, as the monohydric alcohol, a saturated straight-chain alcohol having 12 to 22 carbon atoms such as dodecanol, tetradecanol, hexadecanol, octadecanol, docosanol, etc .; It is preferable to use a saturated branched alcohol having 8 to 22 carbon atoms such as stearyl alcohol, 2-ethylhexanol, 2-hexyldecanol and 2-octyldodecanol; and sterols such as phytosterol. As the dihydric alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 1,6- Hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12-dodecanediol, 1,13-tridecanediol, 1,14-tetradecanediol, 1,16-hexadecanediol, 1,2-hexadecanediol, 1,18-octadecanediol, 1,20-icosanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanediamine Methanol, 1,2-cyclohexanedimethanol, dimer diol, etc. A saturated dihydric alcohol having at least one primary hydroxyl group; and an ethylene glycol condensate such as diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, and polyethylene glycol; dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, and polypropylene glycol Propylene glycol condensate; poly (tetramethylene glycol) and the like are preferred. Trihydric or higher alcohols include glycerin, trimethylolethane, trimellilolpropane, trimellilolbutane, trimertriol obtained by reducing trimeric acid, etc .; pentaerythritol, xylitol, sorbitol, polyvinyl alcohol; diglycerin, polyglycerin, etc. Glycerin condensates; hydroxycarboxylic acids or esters thereof include glycolic acid, lactic acid, 12-hydroxystearic acid, esters thereof, and naturally-occurring hydroxyl group-containing fats and oils such as hydrogenated castor oil. As the constituent alcohol of the dimer acid ester used in the cosmetic of the present invention, monohydric or dihydric alcohols are particularly preferable.
[0014]
The ester of the dimer diol used in the cosmetic of the present invention includes the above-mentioned ester of the dimer diol and a monovalent, divalent, or trivalent or higher carboxylic acid, and includes the dimer diol, another alcohol and a carboxylic acid. And esterified products thereof. Further, an esterified product of a dimer diol and a mixture of two or more carboxylic acids may be used.
[0015]
Among the carboxylic acids constituting the ester of the dimer diol, the monovalent carboxylic acid may be a saturated or unsaturated linear, branched, or ring-containing monovalent compound which may have a hydroxyl group having 1 to 34 carbon atoms as a substituent. Carboxylic acids are included, and specific examples of the saturated linear monovalent carboxylic acid having 1 to 34 carbon atoms include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, and nonanoic acid. Decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, icosanoic acid, docosanoic acid, tetracosanoic acid; and hydrogenated soybean oil fatty acids, hydrogenated Fatty acids derived from hydrogenated natural fats and oils such as coconut oil fatty acids and hydrogenated palm kernel oil fatty acids are exemplified. Examples of the saturated branched monovalent carboxylic acid having 4 to 34 carbon atoms include isobutanoic acid, isopentanoic acid, neopentanoic acid, isohexanoic acid, isoheptanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, dimethyloctanoic acid, and isoundecanoic acid Isododecanoic acid, 2-butyloctanoic acid, isotridecanoic acid, isotetradecanoic acid, isopentadecanoic acid, isohexadecanoic acid, 2-hexyldecanoic acid, isoheptadecanoic acid, isostearic acid, isononadecanoic acid, isoicosanoic acid, which is obtained from a by-product of dimer acid, -Octyldodecanoic acid, anteisohenicosanoic acid, 2-decyltetradecanoic acid, 2-dodecylhexadecanoic acid, 2-tetradecyloctadecanoic acid, 2-hexadecylicosanoic acid, and long-chain branched fatty acids obtained from lanolin (12 to 31 Etc. The. Unsaturated linear or branched monovalent carboxylic acids having 3 to 34 carbon atoms include undecenoic acid, myristooleic acid, palmitooleic acid, oleic acid, isooleic acid, linoleic acid obtained from by-products of dimer acid, Linolenic acid, elaidic acid, gadrenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassic acid, arachidonic acid, etc .; and orange oil fatty acids, avocado oil fatty acids, macadamia nut oil oils, olive oil fatty acids, jojoba oil fatty acids, and coconut oil fatty acids And fatty acids derived from natural fats and oils such as palm kernel oil fatty acid, castor oil fatty acid, wheat germ oil fatty acid, safflower oil fatty acid, cottonseed oil fatty acid, lanolin fatty acid and mink oil fatty acid. Examples of ring-containing monovalent carboxylic acids include cyclohexanecarboxylic acid, hydrogenated rosin, rosin, benzoic acid, parahydroxybenzoic acid, cinnamic acid, paramethoxycinnamic acid, salicylic acid, gallic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, and the like. Is mentioned. Examples of the monovalent carboxylic acid having a hydroxyl group as a substituent include glycolic acid, lactic acid, 4-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 12-hydroxystearic acid, 9,10-dihydroxystearic acid, ricinoleic acid, and lanolin. And the resulting long-chain α-hydroxy fatty acids (14 to 25).
[0016]
Among the carboxylic acids constituting the ester of the dimer diol, the divalent carboxylic acid may be a saturated or unsaturated linear, branched, or ring-containing divalent, which may have a hydroxyl group having 3 to 44 carbon atoms as a substituent. Carboxylic acids are included, specifically, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, 3-methylpentanedioic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecandioic acid, tridecandioic acid, tetradecandioic acid, hexadecandioic acid, octadecane Diacid, icosanediacid, hydrogenated dimer acid, dimer acid, cyclohexanedicarboxylic acid; terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, maleic acid, fumaric acid; malic acid, tartaric acid and the like. Examples of the trivalent or higher carboxylic acid include trimer acid; trimellitic acid, pyromellitic acid; and citric acid. Further, the ester of dimer diol used in the cosmetic of the present invention may be an esterified product of dimer diol, another alcohol and a carboxylic acid. Dihydric or trihydric or higher alcohols can be used, and the above carboxylic acid can be used as the carboxylic acid.
[0017]
Among the carboxylic acids constituting the ester of these dimer diols, the viscosity and stability of the formed ester, the solubility of the lower polyhydric alcohol ester of the hydrogenated rosin, and the lower polyhydric alcohol ester of the hydrogenated rosin are used in cosmetics. From the viewpoint of feel when touched, the monovalent carboxylic acids include dodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, octadecanoic acid, docosanoic acid; hydrogenated soybean oil fatty acids, hydrogenated coconut oil fatty acids, hydrogenated palm kernel oil fatty acids, etc. A saturated linear carboxylic acid having 12 to 22 carbon atoms; a saturated branched carboxylic acid having 8 to 22 carbon atoms such as isostearic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-hexyldecanoic acid, and 2-octyldodecanoic acid obtained from a dimer acid by-product Acid; hydrogenated rosin, 12-hydroxysteric acid and the like are preferably used. As the divalent carboxylic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecandioic acid, tridecandioic acid, tetradecandioic acid, hexadecandioic acid, octadecandioic acid, icosandioic acid, hydrogenated dimer acid, etc. Are preferred. As the trivalent or higher carboxylic acid, trimer acid and the like are preferable. As the carboxylic acid constituting the ester of the dimer diol used in the cosmetic of the present invention, a monovalent or divalent carboxylic acid is particularly preferable.
[0018]
The method for producing these dimer acid or dimer diol esters is not particularly limited. For example, they can be produced by subjecting a corresponding alcohol or a mixture of alcohols to a corresponding carboxylic acid or a mixture of carboxylic acids by an esterification reaction. At the time of esterification, an ester in which one of a carboxylic acid and an alcohol is charged in excess to leave a carboxyl group or a hydroxyl group partially may be used. The conditions for the esterification reaction are not particularly limited, and the esterification reaction is performed by a commonly used method. For example, using para-toluenesulfonic acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, methanesulfonic acid, boron trifluoride diethyl ether complex or the like as a catalyst, and using a solvent such as heptane, hexane, cyclohexane, toluene or xylene at 50 to 260 ° C. be able to. Alternatively, the esterification can be carried out at 100 to 260 ° C. without a solvent or a catalyst. When synthesizing an esterified product with two or more alcohols or two or more carboxylic acids, they can be synthesized by reacting them at the same time or by sequentially reacting them. The ester thus obtained can be used as it is in the cosmetic of the present invention, but if necessary, it can be further purified by washing with water or other ordinary methods. These dimer acid or dimer diol esters used in the cosmetic of the present invention can be produced as described above, but some of them may be commercially available products. Preferred commercial products include Nippon Seika's LUSPLAN DD-DA5 and DD-DA7 (dimer acid dimer diol oligomer), LUSPLAN DD-IS (dimer diol diisostearate), LUSPLAN DD-MIS (dimer diol monoisostearate) ), LUSPLAN DD-DHR (Dimerdiol hydrogenated rosin ester), LUSPLAN PI-DA (Phytosteryl hydrogenated dimerate / isostearyl), Planool-H and Planool-S (Phytosteryl hydrogenated dimerate / isostearyl / cetyl / stearyl) / Behenyl) and the like.
[0019]
The ether of the dimer diol used in the cosmetic of the present invention is a monoether or diether of the above-described dimer diol, and is an alkylated, alkenylated, or aralkylated ether of the hydroxyl group of the dimer diol, and the hydroxyl group of the dimer diol. And hydroxyalkyl ethers obtained by adding an epoxide to the above. Examples of the ether obtained by alkylating or alkenylating the hydroxyl group of the dimer diol include an alkyl or alkenyl ether having 1 to 24 carbon atoms of the dimer diol. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a 2-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, and a tetradecyl group. , Hexadecyl group, octadecyl group, isostearyl group, docosyl group and the like. Specific examples of the alkenyl group include an allyl group, 10-undecenyl group and oleyl group. On the other hand, examples of the ether obtained by aralkylating the hydroxyl group of dimer diol include benzyl ether. The method for producing the alkylated, alkenylated, or aralkylated ether of the hydroxyl group of the dimer diol is not particularly limited.For example, an alkyl, alkenyl, or aralkyl halide corresponding to the dimer diol in the presence of a base may be prepared by using a sulfate ester or the like. It can be synthesized by reacting. Examples of the hydroxyalkyl ether obtained by adding an epoxide to a hydroxyl group of dimer diol include those obtained by adding alkylene oxide or glycidyl ether to dimer diol. Specific examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, glycidol, 1,2-epoxybutane, 1,2-epoxyhexane, 1,2-epoxyoctane, 1,2-epoxydecane, 1,2-epoxidedodecane, 1,2-epoxytetradecane, 1,2-epoxyhexadecane, 1,2-epoxyoctadecane, 1,2-epoxyicosane, 1,2-epoxydocosan, 1,2-epoxytetracosane, styrene oxide and the like. Examples of glycidyl ether include methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, propyl glycidyl ether, isopropyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, isobutyl glycidyl ether, hexyl glycidyl ether, and octyl glycidyl. Ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, decyl glycidyl ether, dodecyl glycidyl ether, tetradecyl glycidyl ether, hexadecyl glycidyl ether, 2-hexyl decyl glycidyl ether, octadecyl glycidyl ether, isostearyl glycidyl ether, oleyl glycidyl ether, 2-octyl dodecyl Glycidyl ether, docosyl glycidyl ether, benzyl glycidyl ether; ethylene glycol diglycidyl ether, 1,10-decanediol diglycidyl ether, 1,10-decanediol monoglycidyl ether, pentaerythritol tetraglycidyl ether and the like. The method for producing the hydroxyalkyl ether in which the epoxide is added to the hydroxyl group of the dimer diol is not particularly limited, but it can be synthesized by reacting the epoxide with the dimer diol in the presence of a base catalyst or an acid catalyst.
[0020]
The lower polyhydric alcohol ester of a hydrogenated rosin, which is another essential component of the cosmetic of the present invention, is an ester of a hydrogenated rosin and a polyhydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms. And ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 1,6-hexanediol, Methyl-1,5-pentanediol; esters with glycerin, trimethylolethane, trimellilolpropane, pentaerythritol and the like. The method for producing the ester of hydrogenated rosin and a lower polyhydric alcohol is not particularly limited. For example, hydrogenated rosin obtained by hydrogenating rosin in the presence of a catalyst (a commercially available product such as Pine manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) (Available as crystal KR-85, KR-610, etc.) and a lower polyhydric alcohol, or by hydrogenating rosin and a lower polyhydric alcohol esterified. Among the above-mentioned esters of hydrogenated rosin and lower polyhydric alcohol, dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and when used in cosmetics with at least one selected from ether of dimer diol. It is more preferable to use glycerin or pentaerythritol ester of hydrogenated rosin in the cosmetic of the present invention from the viewpoint of feel, availability and the like. Such an ester is commercially available, for example, from Arakawa Chemical Industries as Pine Crystal KE-311, KE-359, and the like.
[0021]
The cosmetic of the present invention contains both dimer acid, dimer diol, an ester of dimer acid or dimer diol, and one or more selected from ethers of dimer diol, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. One of the essential ingredients, the lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin, which is one of the essential components, is generally a glassy solid having a softening point of 90 ° C or higher. There was a problem that it was necessary to make it. Therefore, a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin is preliminarily dissolved in dimer acid, dimer diol, an ester of dimer acid or dimer diol, or an ester of dimer diol, which has good solubility of the ester, or a composition for producing cosmetics. Is more preferably prepared. As the dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin used in the composition for producing cosmetics, those described above can be used. Among the dimer acid, dimer diol, dimer acid or dimer diol ester, and dimer diol ether, dimer diol, dimer acid, Alternatively, a dimer diol ester and a dimer diol ether are more preferable, and a dimer acid or a dimer diol ester is most preferably used. In the composition for producing cosmetics, the compounding ratio of dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and one or more selected from ether of dimer diol and lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin is From the viewpoint of solubility, feel and the like when the obtained composition for producing a cosmetic is blended with the cosmetic, it is generally 99: 1 to 10:90, preferably 97: 3 to 20:80, more preferably 95: 5 to 30:70. In order to further improve oxidative stability, an oxidative stabilizer such as vitamin E may be added to the composition for producing cosmetics. When an oxidation stabilizer is added, it is preferable to add about 0.001 to 1% to the whole composition. In addition, the present cosmetic composition may contain additional components used in cosmetics described below as long as the preferable effects of the composition are not impaired. The compounding amount in the case of mixing depends on the type of the additive, but is preferably 90% or less, more preferably 50% or less. The method for producing the composition for producing cosmetics is not particularly limited, and one or more selected from dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and ether of dimer diol and lower polyvalent of hydrogenated rosin. It is preferable that the alcohol ester is produced by heating, mixing and dissolving the alcohol ester at about 80 to 140 ° C.
[0022]
One or more selected from dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and ether of dimer diol, and lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin, which are obtained as described above, are blended into the cosmetic. Or a composition for producing a cosmetic comprising one or more selected from dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and ether of dimer diol and lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin By blending in a cosmetic, the cosmetic can have excellent properties such as luster, water retention, adhesion to skin and hair, long-lasting feel, and setting of hair. In particular, when it is blended with hair cosmetics, it is preferable because excellent effects such as hair setting properties and good feeling persistence can be exhibited. Dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and one or more selected from ether of dimer diol, or lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin, and dimer acid, dimer diol, dimer acid or The amount of the composition for cosmetics production containing at least one selected from dimer diol esters and dimer diol ethers and hydrogenated rosin lower polyhydric alcohol esters in cosmetics is not particularly limited. , About 0.05 to 60% by weight, more preferably 0.1 to 40% by weight. In addition, the cosmetic of the present invention may contain water and, if necessary, additives added to the cosmetic, such as fats and oils, surfactants, alcohols, humectants, thickeners / gelling agents, antioxidants, and preservatives. Agents, fungicides, chelating agents, pH adjusters / acids / alkali, ultraviolet absorbers, whitening agents, solvents, exfoliants / dissolvents, antipruritics, anti-inflammatory agents, antiperspirants, fresheners, antihistamines, astringents, stimulants Agents, hair growth agents, reducing agents / oxidizing agents, polymer powders, hydroxy acids, vitamins and their derivatives, sugars and their derivatives, organic acids, enzymes, nucleic acids, hormones, inorganic powders, Flavors, pigments and the like can be blended.
[0023]
Illustrating these additional components, as fats and oils, for example, cetanol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, jojoba alcohol, chimyl alcohol, batyl alcohol, hexyldecanol, Higher alcohols such as isostearyl alcohol and 2-octyldodecanol; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid, palmito oleic acid, oleic acid, Higher grades such as linoleic acid, linoleic acid, erucic acid, docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, isohexadecanoic acid, anteisohenicosanoic acid, and long-chain branched fatty acids Fatty acids and their metallic salts, such as aluminum salts, calcium salts, magnesium salts, zinc salts, and potassium salts, and nitrogen-containing derivatives such as amides; liquid paraffin, squalane, squalene, petrolatum, and solid paraffin-like carbons Waxes such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax, beeswax, montan wax, ozokerite, ceresin, paraffin wax, microcrystalline wax, petrolatum, Fischer-Tropsch wax, polyethylene wax, ethylene-propylene copolymer, etc. Flower oil, olive oil, castor oil, avocado oil, sesame oil, tea oil, evening primrose oil, wheat germ oil, macadamia nut oil, hazelnut oil, kukuinut oil, rosehip oil, meadowfoam oil, parsi Vegetable oils such as coconut oil, tea tree oil, peppermint oil, hydrogenated castor oil, jojoba oil, hydrogenated jojoba oil, etc .; vegetable oils such as cocoa butter, shea butter, coconut oil, palm oil, palm kernel oil; tallow Animal fats and oils such as milk fat, horse fat, egg yolk oil, mink oil and turtle oil; animal waxes such as spermaceti, lanolin and orange luffy oil; liquid lanolin, reduced lanolin, adsorption purified lanolin, lanolin acetate, Lanolin such as acetic acid liquid lanolin, hydroxylanolin, polyoxyethylene lanolin, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, lanolin alcohol, lanolin alcohol acetate, acetic acid (cetyl lanolyl) ester; phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, sphingomyelin, Reagents such as phosphatidic acid and lysolecithin Phospholipid derivatives such as hydrogenated soybean phospholipid and hydrogenated egg yolk phospholipid; sterols such as cholesterol, dihydrocholesterol, lanosterol, dihydrolanosterol, phytosterol; cholesteryl acetate, cholesteryl nonanoate, cholesteryl stearate, isostearin Acid cholesteryl, cholesteryl oleate, N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl behenyl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl. 2-octyldodecyl), cholesteryl 12-hydroxystearate, cholesteryl fatty acid of macadamia nut oil, phytosteryl fatty acid of macadamia nut oil, isostearyl Sterol esters such as phytosteryl acid, cholesteryl soft lanolin fatty acid, cholesteryl hard lanolin fatty acid, cholesteryl long chain fatty acid, cholesteryl long chain α-hydroxy fatty acid; ethyl oleate, ethyl avocado fatty acid ethyl, isopropyl palmitate, octyl palmitate, isostearin Lower alcohol fatty acid esters such as isopropyl acrylate, isotridecyl isononanoate, and isopropyl lanolin fatty acid; octyldodecyl myristate, cetyl octanoate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, octyldodecyl lanolin fatty acid, hexyldecyl dimethyloctanoate, dioctyl succinate Higher alcohol fatty acid esters such as cetyl lactate and diisostearyl malate; Polyglycol fatty acid esters such as trioleic acid glyceride, triisostearic acid glyceride, tri (caprylic / capric acid) glyceride, propylene glycol dioleate; silicone resin, methylpolysiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetra Silicone derivatives such as siloxane, highly polymerized methylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, organically modified polysiloxane, cyclic dimethylsiloxane, crosslinked methylpolysiloxane, crosslinked methylphenylpolysiloxane; Perfluoropolyether and the like.
[0024]
Examples of the surfactant include fatty acid salts, alkyl sulfate salts, alkyl benzene sulfonate salts, polyoxyethylene alkyl sulfate salts, polyoxyethylene fatty amine sulfate salts, acyl N-methyltaurine salts, alkyl ether phosphate salts, N- Anionic surfactants such as acyl amino acid salts; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether sorbitan fatty acid partial ester, polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene Nonionic surfactants such as fatty acid esters, alkyldimethylamine oxides, alkylpolyglycosides, alkylglucosides; alkyltrimethylammonium chloride, ethyl sulfate long-chain branched fat (12-31) cationic surfactants such as aminopropylethyldimethylammonium, short-chain polyoxyethylene alkylamine and salts or quaternary salts thereof, and benzalkonium chloride; alkyldimethylaminoacetic acid betaine, alkylamidodimethylaminoacetic acid Amphoteric surfactants such as betaine and 2-alkyl-N-carboxy-N-hydroxyimidazolinium betaine; polymer interfaces such as polyvinyl alcohol, sodium alginate, starch derivatives, tragacanth gum, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer Activator; and the like.
[0025]
Examples of the humectant include polyhydric alcohols such as propylene glycol, glycerin, 1,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, sodium hyaluronate, citrate, urea, lactic acid bacteria culture, and yeast extraction. Solution, eggshell membrane protein, bovine submandibular gland mucin, hypotaurine, sesame lignan glycoside, betaine, chondroitin sulfate, glutathione, polyethylene glycol, sorbitol, carbitol, sodium lactate, sodium 2-pyrrolidone-5-carboxylate, albumin, trimethyl Glycine; collagen, gelatin, elastin, collagen-degrading peptide, elastin-degrading peptide, keratin-degrading peptide, conchiolin-degrading peptide, silk protein-degrading peptide, soybean-degrading peptide, wheat protein-degrading peptide, casein-degrading peptide And its derivatives; arginine, serine, glycine, threonine, glutamic acid, cysteine, methionine, leucine, tryptophan and the like; amino acids such as placenta extract, aerastin, collagen, aloe extract, hamamelis water, loofah water, chamomile Extracts, animal and plant extracts such as liquorice extract and comfrey extract, natural ceramides (types 1, 2, 3, 4, 5, and 6), hydroxyceramides, pseudo-ceramides, glycosphingolipids and the like can be exemplified. .
[0026]
Guar gum, quince seed gum, xanthan gum, carrageenan, alginic acid, sodium carboxymethyl cellulose, carboxyvinyl polymer, acrylic acid / methacrylic acid ester copolymer, polyvinylpyrrolidone, amphoteric methacrylic acid ester copolymer Cationized cellulose, nitrocellulose; 12-hydroxystearic acid and salts thereof, dextrin fatty acid ester, silicic anhydride, metal soap, organically modified clay mineral, sucrose fatty acid ester, fructooligosaccharide fatty acid ester and the like.
[0027]
Examples of the antioxidant include BHT, BHA, propyl gallate, vitamin E (tocopherol) and / or a derivative thereof, and vitamin C (ascorbic acid) and / or a derivative thereof. Examples of the preservative include phenols, hydroxybenzoic acid and salts thereof, halogenated bisphenols, acid amides, and quaternary ammonium salts. Examples of the bactericide include trichlorocarbanide, zinc pyrithione, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine, halocarban, hinokitiol, phenol, isopropylphenol, and photosensitizers. Examples of the chelating agent include edetate, sodium oxalate and the like. Examples of the pH adjuster / acid / alkali include citric acid, succinic acid, hydrochloric acid, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aqueous ammonia, sodium hydroxide, calcium chloride and the like.
[0028]
Examples of ultraviolet absorbers include benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, paramethoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives, urocanic acid, ethyl urocanate, 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, 2- (2′- (Hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, methyl anthranilate, rutin, and derivatives thereof. Examples of whitening agents include arbutin, ascorbic acid and derivatives thereof, kojic acid, glutathione, ellagic acid, placenta extract, oryzanol, butyl resorcinol, chamomile extract and the like.
[0029]
Examples of the solvents include lower alcohols such as ethanol and 2-propanol; acetone, ethyl acetate, ethylene glycol monoethyl ether, and toluene.
[0030]
Examples of the exfoliating / dissolving agent include salicylic acid, sulfur, resorcin, selenium sulfide, and pyridoxine. Examples of the antipruritic include diphenhydramine hydrochloride, chlorferamine maleate, camphor and the like. Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhizic acid and its derivatives, guaiazulene, hydrocortisone acetate, prednisone and the like. Examples of antiperspirants include chlorohydroxyaluminum, aluminum chloride, zinc oxide, zinc paraphenolsulfonate, and the like. Examples of the cooling agent include menthol and methyl salicylate. Examples of the antihistamine include diphedamine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, and glycyrrhetinic acid derivatives. Examples of astringents include citric acid, tartaric acid, lactic acid, aluminum / potassium sulfate, tannic acid, and the like. Examples of the stimulant include tincture tincture, tincture tincture, pepper tincture, benzyl nicotinate, and the like. Examples of hair-growth agents include assembly extract, cepharanthin, vitamin E and derivatives thereof, γ-oryzanol, pepper tincture, ginger tincture, cantaristin tincture, nicotinic acid benzyl ester, allantoin, photosensitizer 301, photosensitizer 401 and the like. be able to.
[0031]
Examples of the reducing agent include thioglycolic acid, cysteine, and cysteamine. Examples of the oxidizing agent include aqueous hydrogen peroxide, ammonium persulfate, and sodium bromate.
[0032]
Examples of the polymer powder include starch, nylon powder, polyethylene powder, polymethyl methacrylate, laminated powder of polyethylene terephthalate / polymethyl methacrylate, and the like, and powders of these surface treatments.
[0033]
Examples of the α-hydroxy acids and derivatives thereof include lactic acid, glycolic acid, fruit acid, hydroxycapric acid, long-chain α-hydroxy fatty acid, and long-chain α-hydroxy fatty acid cholesteryl.
[0034]
Examples of the vitamins and derivatives thereof include vitamins such as vitamin A, vitamin B group, vitamin D, vitamin E, pantothenic acid, and biotin; ascorbyl stearate, ascorbyl palmitate, ascorbyl dipalmitate, magnesium ascorbyl phosphate, and ascorbine. Vitamin derivatives such as sodium acid, tocopherol nicotinate, tocopherol acetate, tocopherol linoleate and tocopherol ferulate can be exemplified.
[0035]
Examples of saccharides and derivatives thereof include cyclodextrin, β-glucan, chitin, chitosan, glucose, trehalose, pectin, arabinogalactan, dextrin, dextran, glucosylethyl methacrylate polymer or copolymer, and the like. . Examples of the organic acids include acetic acid, propionic acid, citric acid, abietic acid, tartaric acid, and the like.
[0036]
Examples of the enzymes include lysozyme chloride, papain, pancreatin, protease and the like. Examples of the nucleic acids include disodium adenosine triphosphate and the like. Examples of hormones include estradiol, estrone, ethinylestradiol, cortisone, hydrocortisone, prednisone, and the like.
[0037]
Inorganic powders include mica, talc, kaolin, montmorillonite, sericite, kaolinite, calcium carbonate, red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, ultramarine, navy blue, carbon black, titanium dioxide, zinc oxide, alumina, silica , Fumed silica, titanium mica, fish scale foil, boron nitride, photochromic pigments, synthetic fluorophlogopite, fine powder composite powder, inorganic powders such as gold and aluminum, and powders obtained by hydrophobizing these by a surface treatment. can do.
[0038]
Examples of the fragrance include limonene, linanol, citral, β-ionone, benzylbenzoate, indole, eugenol, aurantol, geraniol, liral, damascon, benzyl acetate, jasmine lactone, galac solid, essential oil and the like.
[0039]
Examples of pigments include natural pigments such as β-carotene, calsamine, rutin, cochineal, and chlorophyll; organic synthetic pigments such as dyes, lakes, and organic pigments; p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, and m-phenylenediamine , O-, m-, or p-aminophenol, oxidation dye intermediates such as resorcin, and the like.
[0040]
In addition, components used in known cosmetics, pharmaceuticals, foods, and the like can be appropriately compounded as long as the effects of the present invention are not impaired.
[0041]
The cosmetic of the present invention can be produced according to a usual method, and includes hair cosmetics, basic cosmetics, makeup cosmetics, aromatic cosmetics, body cosmetics and the like.
[0042]
Hair cosmetics include shampoos such as oil shampoos, cream shampoos, conditioning shampoos, dandruff shampoos, shampoos for hair coloring, and shampoos with integrated rinses; rinses, treatments, hair packs, hair foams, hair mousses, hair sprays, hair mist, Examples include hair wax, hair gel, water grease, set lotion, color lotion, hair liquid, pomade, tic, hair cream, hair blow, split coat, hair oil, agent for permanent wave, hair dye, hair bleach, hair restorer, etc. be able to.
[0043]
As basic cosmetics, cleansing foam, cleansing gel, powder, facial cleansing powder, cleansing cream, cleansing milk, cleansing lotion, cleansing gel, cleansing oil, cleansing mask, etc .; soft lotion, astringent lotion, cleansing makeup Water, lotion such as multi-layer lotion; emollient lotion, moisture lotion, milky lotion, nourishing lotion, nourishing milk, skin moisture, moisher emulsion, massage lotion, cleansing lotion, protect emulsion, sun protect, sun protector , UV care milk, sunscreen, makeup lotion, keratin smoother, elbow lotion, hand lotion, body lotion Emulsion cream, nourishing cream, nourishing cream, nourishing cream, moisture cream, night cream, massage cream, cleansing cream, makeup cream, base cream, pre-made cream, sunscreen cream, suntan cream, deodorant cream, shaving cream , Depilatory creams, keratin softening creams, etc .; gels, such as cleansing gels and moisture gels: soaps such as toilet soaps, transparent soaps, medicated soaps, liquid soaps, shaving soaps, synthetic toilet soaps; peel-off packs, powder packs, washing Packs and masks such as packs, oil packs, and cleansing masks; examples of essences such as moisturizing essence, whitening essence, and UV essence It is possible.
[0044]
Examples of the makeup cosmetics include white powder and powdered powders, foundations, lipsticks, lip gloss, blusher, eyeliner, mascara, eye shadow, eyebrows, eyebrow, nail enamel, enamel remover, nail treatment, and the like. .
[0045]
Examples of the aromatic cosmetics include perfume, perfume, parfum, eau de parfum, eau de toilette, eau de cologne, condensed fragrance, aromatic powder, perfume soap, body lotion, bath oil and the like.
[0046]
Examples of body cosmetics include body cleansing agents such as body shampoo; deodorant cosmetics such as deodorant lotion, deodorant powder, deodorant spray, deodorant stick, etc .; A repeller and the like can be exemplified.
[0047]
The dosage forms include oil-in-water (O / W) type, water-in-oil (W / O) type, W / O / W type, O / W / O type emulsified cosmetics, oily cosmetics, and solid cosmetics. Cosmetics, liquid cosmetics, paste cosmetics, stick cosmetics, volatile oil cosmetics, powder cosmetics, jelly cosmetics, gel cosmetics, paste cosmetics, emulsion polymer cosmetics, It can be used in dosage forms such as sheet cosmetics, mist cosmetics, and spray cosmetics.
[0048]
It can also be used as an external preparation for the skin in the form of ointments, patches, lotions, liniments, liquid coatings and the like.
[0049]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0050]
Example 1 Production of a composition for producing cosmetics
In a flask equipped with a stirrer, thermometer and gas inlet tube, dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, or ether of dimer diol, and lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin in the ratio shown in Table 1. And the mixture was heated and stirred at 100 to 120 ° C. for 1 hour in a nitrogen atmosphere to dissolve the lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin, thereby obtaining the desired cosmetic compositions A to N.
[0051]
[Table 1]
Figure 2004277285
[0052]
Examples 2-6, Comparative Examples 1-2 Hair Wax
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a hair wax having the composition shown in Table 2 was prepared and evaluated. For comparison, a similar hair wax was prepared using a dimer diol ester or a hydrogenated rosin lower polyhydric alcohol ester and evaluated together.
[0053]
[Table 2]
Figure 2004277285
[0054]
(Preparation method)
No. of Table 2 1 to 16 were heated and dissolved at about 80 ° C. (part A). 18 and 19 were heated to 80 ° C. and dissolved (Part B). While stirring Part A to Part A, the mixture was gradually added and mixed uniformly. After cooling to room temperature, no. 17 were added. In Examples 1 to 5 and Comparative Example 1, hair waxes could be prepared by the above-mentioned method without any problem. However, in the hair wax of Comparative Example 2, hydrogenated rosin triglyceride took a very long time to dissolve at 80 ° C., resulting in poor operability. Was.
(Evaluation method)
The hair wax obtained as described above was applied to a human hair bundle, and evaluated by a specialized panelist for settability / hair bundle feeling, luster, non-stickiness, spreading and familiarity. The evaluation was shown by the following five-grade evaluation.
5: Especially good 4: Good 3: Somewhat good 2: Somewhat bad 1: Not good
(result)
The evaluation results are shown in Table 2. As shown in the table, the hair wax of the present invention has better adhesiveness to the hair than the hair wax of the comparative example, so that it has excellent setting properties and a sensation of hair bunching, and also has good adhesion to hair and is not sticky. , Feeling and luster were good, and had good properties as a hair wax.
[0055]
Examples 7-9, Comparative Examples 3-4 Treatment
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, treatments having the compositions shown in Table 3 were prepared and evaluated. As a comparison, a similar hair wax was prepared using a dimer acid ester or a hydrogenated rosin lower polyhydric alcohol ester, and was evaluated together.
[0056]
[Table 3]
Figure 2004277285
[0057]
(Preparation method)
No. 3 in Table 3. 1 to 14 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. 15 to 17 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part B). While stirring Part A to Part A, the mixture was gradually added and mixed uniformly. In Examples 7 to 9 and Comparative Example 3, treatments could be prepared by the above method without any problem. However, in the treatment of Comparative Example 4, hydrogenated rosin triglyceride took a very long time to dissolve at 80 ° C., and the operability was poor.
(Evaluation method)
The treatment obtained above was applied to a human hair tress, and the feeling during application, the feeling during rinsing, and the feeling after rinsing were evaluated by a specialized panelist. The evaluation was shown by the following five-grade evaluation.
5: Especially good 4: Good 3: Somewhat good 2: Somewhat bad 1: Not good
(result)
The evaluation results are shown in Table 3. As shown in the table, the treatment of the present invention maintains a moderate feeling of softness, smoothness, and moist feeling during rinsing and after rinsing compared to the treatment of Comparative Example, and has good properties as a treatment. Had.
[0058]
Example 10 Shampoo
A shampoo having the following formulation was prepared using the cosmetic composition of the present invention.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 9 was heated to about 80 ° C. 8 was added and dissolved (part A). No. in a separate container. 1 to 6 were added, heated and dissolved (part B). Part A was gradually added to Part B, and mixed uniformly. 7 was added.
This shampoo was a shampoo capable of suppressing stiffness and imparting a smooth slippery feeling while increasing the volume of the hair.
[0059]
Example 11 Mild shampoo
Using the cosmetic composition of the present invention, a mild shampoo having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 7 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. 8 to 13 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). While stirring Part A to Part A, the mixture was gradually added and mixed uniformly, and then rapidly cooled.
This mild shampoo was a shampoo capable of imparting a moist feeling and luster to hair and imparting smooth finger passage.
[0060]
Example 12 Mild Cream Shampoo
Using the cosmetic composition of the present invention, a mild cream shampoo having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 7 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. 8 to 13 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). While stirring Part A to Part A, the mixture was gradually added and mixed uniformly, and then rapidly cooled.
This mild cream shampoo was a shampoo capable of imparting a moist feeling and luster to hair and imparting smooth finger passage.
[0061]
Example 13 Moisture
Using the cosmetic preparation composition of the present invention, a moisturine having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 12 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. 14 to 15 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). While stirring Part A to Part A, gradually add and mix uniformly. After adding 13 and stirring, the mixture was rapidly cooled.
This moisturizing rinse was a non-greasy, rinseable hair that gave a moist feeling and luster and gave a smooth finger passage.
[0062]
Example 14 Deep Moisture
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, deep moisture was prepared according to the following formulation.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 11 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. 13 to 14 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part B). While stirring Part A to Part A, gradually add and mix uniformly. After adding 12 and stirring, the mixture was rapidly cooled.
This deep moisture rinse was a rinse that could suppress the roughness of damaged hair and provide a moist feeling and a soft feeling.
[0063]
Example 15 Treatment
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a treatment having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 9 was heated to about 80 ° C. 8 was added and dissolved (part A). No. in a separate container. 1 to 7 were added, heated and dissolved (part B). Part A was gradually added to Part B and mixed uniformly. This treatment was a treatment capable of maintaining the moisture of the hair, giving a supple, moist, and smooth feel.
[0064]
Example 16 Grossing Treatment
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a glossing treatment having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 3 to 11 were heated to about 80 ° C. 8 was added and dissolved (part A). No. in a separate container. 13 and 14 were added, and the mixture was heated and dissolved (part B). No. in a separate container. 1 to 3 were added, heated and dissolved (part C). Part B was gradually added to part A, and after phase inversion, part C was added, and the remaining part B was added. After that, No. After adding 12 and mixing uniformly, the mixture was quenched.
This grossing treatment was a treatment capable of giving the hair a glossy and moist feeling and imparting a soft feeling.
[0065]
Example 17 Straight Perm Agent (Cation Type)
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, one liquid and two liquids of a straight perm agent (cation type) having the following formulation were prepared.
(1 liquid)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. Most of 15 were heated to about 80 ° C. (part A). No. in a separate container. 1 to 8 were added and heated to dissolve (part B). No. in a separate container. No. 15 remaining, No. 15 9 to 13 were added and uniformly dissolved (part C). Part B was added to Part A, mixed and stirred, and Part C was added at about 45 ° C. and mixed uniformly. After cooling to room temperature, no. 14 were added.
(2 liquids)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 7 were added, and the mixture was heated to about 70 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. No. 11 was heated to about 70 ° C. 8 and 9 were added and dissolved (part B). No. in a separate container. No. 11 was taken and heated to about 60 ° C. 10 was added and dissolved (part C). Part B was added to Part A at about 70 ° C., and the mixture was stirred until the viscosity became high. The mixture was cooled to 60 ° C., and part C was added with stirring to mix uniformly. After the temperature dropped to about 50 ° C., it was quenched.
This straight perm solution was a straight perm solution to which a straight perm could be firmly applied because of its high adhesiveness to hair and set force.
[0066]
Example 18 Straight Perm Agent (Nonion Type)
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, one liquid and two liquids of a straight perm agent (nonionic type) having the following formulation were prepared.
(1 liquid)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 14 was heated to about 75 ° C. 13 was added and dissolved (part A). No. in a separate container. 1 to 6 were added, and the mixture was heated to about 75 ° C. and dissolved (part B). No. in a separate container. No. 14 was heated to about 40 ° C. 8 to 10 were added and dissolved. 7 was added and mixed uniformly (part C). Part A was added to Part B to emulsify. After stirring, Part C was added at about 40 ° C. and mixed uniformly. After cooling to room temperature, no. 11 and 12 were added to adjust the pH.
(2 liquids)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 10 were added, and the mixture was heated to about 70 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. 14 and heated to about 70 ° C. 11 and 12 were added and dissolved (part B). No. in a separate container. Take the remainder of No. 14 and heat to about 60 ° C. 13 was added and dissolved (part C). Part B was added to Part A at about 70 ° C., and the mixture was stirred. Part C was added at 60 ° C. and mixed uniformly. After the temperature dropped to about 50 ° C., it was quenched.
This straight perm solution was a straight perm solution to which a straight perm could be firmly applied because of its high adhesiveness to hair and set force.
[0067]
Example 19 Hair cream wax
Using the cosmetic composition of the present invention, a hair cream wax having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 14 were added, and the mixture was heated to about 80 and dissolved (part A). No. in a separate container. No. 17 and heated to about 80 ° C. 16 and 17 were added and uniformly dissolved (Part B). Part B is gradually added to Part A, and mixed uniformly. 15 was added and mixed uniformly. After cooling to room temperature, the pH was adjusted.
When applied to hair, this hair cream wax was glossy, non-greasy, and highly adherent, so that it did not break even when it moved, had a feeling of hair bundles, and had excellent hairstyle retention.
[0068]
Example 20 Lotion-like hair wax
Using the composition for producing cosmetics of the present invention, a lotion-like hair wax having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 10 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. No. 17 and heated to about 80 ° C. 15 was added and uniformly dissolved (part B). No. in a separate container. 11 to 14 were added, and part B was gradually added to the dissolved part A (part C), and the mixture was uniformly mixed. At about 40 ° C., part C was added and uniformly mixed. After cooling to room temperature, no. At 16 the pH was adjusted to 6.5-7.
When applied to the hair, the lotion-like hair wax was glossy, non-greasy, had a natural setting power, and was excellent in hairstyle retention.
[0069]
Example 21 Transparent hair wax gel
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a transparent hair wax gel having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 6 were added and heated to about 80 ° C. to dissolve (part A). No. in a separate container. No. 10 and heated to about 80 ° C. 7 to 9 were added and uniformly dissolved (part B). Part B was gradually added to Part A, mixed uniformly, and cooled to room temperature.
This transparent hair wax gel was a non-greasy, lustrous hair and was a natural setting wax hair gel.
[0070]
Example 22 Cysteine Perm Agent
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a cysteine-based perm having the following formulation was prepared.
(1 liquid)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was uniformly stirred and mixed.
(2 liquids)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 10 and heated to about 60 ° C. Nos. 1 to 3 were added and dissolved. 4 was added and dissolved. Next, No. Nos. 5 and 6 were added, and the mixture was heated and dissolved. 7 to 9 were added to make the mixture uniform. The remaining No. 10 were added, mixed homogeneously and cooled.
This cysteine-based perm agent was a perm agent capable of imparting a good feeling such as flexibility and slipperiness by treating the hair and maintaining the wave formation.
[0071]
Example 23 Thioglycolic Acid Perm Agent
Using the cosmetic composition of the present invention, a thioglycolic acid-based perm agent having the following formulation was prepared.
(1 liquid)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 13 in most of the cases. No. 11 was dissolved, and then No. 12 was added little by little and dissolved. 8 to 10 were added and dissolved (part A). No. in a separate container. Take the rest of No. 13 and 6 and 7 were added, and the mixture was heated and dissolved (part B). No. in a separate container. 1 to 5 were added, and the mixture was heated to about 50 ° C. and dissolved (part C). After adding Part B to Part A and mixing them uniformly, Part C was gradually added and mixed uniformly.
(2 liquids)
The two liquids of Example 22 were used.
This thioglycolic acid-based perm was applied to hair to give a moist and slippery feeling, and was effective in maintaining softness and moist feeling.
[0072]
Example 24 Hair bleaching agent (two-part formula)
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a hair bleaching agent (two-part formula) having the following formulation was prepared.
(1 agent)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was uniformly stirred and mixed.
(2 agents)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was mixed uniformly, and the pH was adjusted to 3.5 to 4.0 with citric acid.
(Blending ratio)
1 agent: 2 agents = 1: 7
This hair bleaching agent (two-drug type) is a bleaching agent that can be applied to hair to reduce the feeling of damage to the hair after bleaching and to give the hair a good feel such as flexibility, moist feeling, and slipperiness. there were.
[0073]
Example 25 Hair bleaching agent (three-part formula)
Using the cosmetic composition of the present invention, a hair bleach (three-part formula) having the following formulation was prepared. In addition, 1 agent and 2 agents used the 1 agent and 2 agents of Example 24.
(3 drugs)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was mixed uniformly.
(Blending ratio)
1 agent: 2 agents: 3 agents = 3: 6: 1
This hair bleaching agent (three-part formula) is a bleaching agent that can reduce the feeling of damage to hair after bleaching and can give the hair a good feel such as flexibility, moist feeling, and slipperiness by treating the hair. there were.
[0074]
Example 26 Oxidative hair dye
Using the composition for producing cosmetics of the present invention, an oxidized hair dye having the following formulation was prepared.
(1 agent)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was mixed uniformly.
(2 agents)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was mixed uniformly, and the pH was adjusted to 3.5 to 4.0 with citric acid.
(Blending ratio)
1 agent: 2 agents = 1: 1
This oxidative hair dye is an oxidative hair dye that can be applied to hair to reduce the feeling of damage to the hair after hair dyeing and to give the hair a good feel such as flexibility, moist feeling, and slipperiness. Was.
[0075]
Example 27 Acid hair dye
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an acidic hair dye having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was mixed uniformly.
This acid hair dye was an acid hair dye that could be applied to hair to make the rise of dyeing faster and to give the hair a good feel such as flexibility, moistness, and slipperiness.
[0076]
Example 28 Curling agent
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a curling agent having the following formulation was produced.
(1 liquid)
Figure 2004277285
(Preparation method)
Part of No. N0.16 (for 20%) 1 to 3 and melted. No. 16 in part (10%). What was added and melt | dissolved by adding 14 and 15 was added at about 40 degreeC, and was dissolved uniformly (part A). No. in another container. The rest of 16 was heated to about 75 ° C. (part B). No. in another container. Samples 8 to 13 were taken and dissolved by heating to about 75 ° C (part C). After adding Part B to Part C and emulsifying and mixing well, the mixture was cooled to 40 ° C., and Part A was added and stirred uniformly. Next, No. 7 was added and stirred. Nos. 5 and 6 were added. 4 was added and uniformly stirred and mixed, and the pH was adjusted to 9.0 to 9.5, thereby obtaining one liquid curling agent of interest.
(2 liquids)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 4 to 7 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in another container. A portion (70%) of No. 9 and Nos. 1 and 8 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). No. is placed in another container. No. 9 and No. 9 2 and 3 were added, and the mixture was heated to about 50 ° C. and dissolved (part C). After adding Part B to Part A and uniformly mixing, stirring and emulsifying, when the temperature of the mixture reaches 40 ° C., add Part C and mix well. Two liquid curling agents were obtained.
By using the thus prepared curatives 1 and 2 for hair, the curl could be curled with good flexibility, slipperiness, moist texture, and good finish.
[0077]
Example 29 Hair foam
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a cleansing foam having the following formulation was prepared.
(Stock solution formulation)
Figure 2004277285
(Filling prescription)
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. Nos. 1, 4, and 5 are Nos. 6 and no. The resulting mixture was added to the melt of No. 3 and uniformly emulsified with a homomixer. This was added to a solution of other components, and this stock solution was filled in a can, and then gas was charged to obtain a desired hair foam.
This hair foam had good feeling in use, setting properties, adhesion to hair, and a gloss-imparting effect, and also had good stability.
[0078]
Example 30 Mascara
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a mascara having the following formulation was produced.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 9 to No. 9 No. 1 and dispersed with a homomixer. 3 and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients were mixed and heated to 70 ° C. (oil phase). The aqueous phase was added to the oil phase, and the mixture was uniformly emulsified and dispersed with a homomixer to obtain the desired mascara.
This mascara had good adhesion, had a good feeling in use, and also had good stability.
[0079]
Example 31 Eye shadow
Using the cosmetic composition of the present invention, an eye shadow having the following formulation was produced.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. After mixing 1 to 3 with a blender, the mixture is treated with a pulverizer (powder part). No. 11 to 16 were heated and dissolved at 70 to 75 ° C (aqueous phase). No. 4 to 10 were heated and dissolved at 70 to 80 ° C (oil phase). The powder part was added to the aqueous phase part and mixed by stirring. The oil phase was added thereto with stirring, dispersed by a homomixer, and stirred and cooled to room temperature to obtain a desired eye shadow.
This emulsified eyeshadow had good adhesion, a good feeling in use, and also had good emulsification stability.
[0080]
Example 34 Emollient cream
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an emollient cream having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 11 to 14 were heated to 150 ° C. and uniformly dissolved (part A). No. in a separate container. 1 to 10 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part B). No. in a separate container. 15 and 16 were taken, heated to 80 ° C. and dissolved (part C). At about 80 ° C., add Part B to Part A and mix uniformly. Part C was gradually added with stirring, mixed uniformly, and then rapidly cooled.
The emollient cream was a moist and smooth cream.
[0081]
Example 33 Emollient cream
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an emollient cream having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 10 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. Samples 11 to 15 were taken, heated to about 80 ° C., and uniformly dissolved (part B). Part B was added to Part A, and the mixture was emulsified with a homomixer and cooled to 40 ° C.
This emollient cream was a cream having a good luster and an excellent effect of giving a moist feeling.
[0082]
Example 34 Emollient cream
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an emollient cream having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 15 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. in a separate container. Samples 16 to 20 were taken, heated to about 80 ° C., and uniformly dissolved (part B). Part B was added to Part A, and the mixture was emulsified with a homomixer and cooled to 40 ° C.
This emollient cream was a cream that had good growth, had a moist feeling, and had a dry feel.
[0083]
Example 35 Emollient milk
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an emollient cream having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 17 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. 18 to 22 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). Part B was added to Part A, and the mixture was emulsified with a homomixer and cooled to 40 ° C.
This emollient milk had characteristics of good elongation, a moist feeling, and a smooth finish feeling.
[0084]
Example 36 Moisturizing cream
Using the cosmetic composition of the present invention, a moisturizing cream having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 15 were heated to about 80 ° C. and dissolved (part A). No. 16 to 20 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). Part B was gradually added to Part A while stirring with a homomixer, and the mixture was emulsified, mixed uniformly, and cooled to 40 ° C.
This moisturizing cream was very moist and had a characteristic that the skin was soft and the freshness remained even after a lapse of time.
[0085]
Example 37 Sunscreen
Using the cosmetic composition of the present invention, a sunscreen having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. No. 13 Nos. 1 and 2; 3 and kneaded in a mill (part A). No. in a separate container. No. 2 4 to 6 were added, and the mixture was heated to about 150 ° C. and dissolved (part B). No. in a separate container. No. 1 remaining. 7 to 12 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part C). No. in a separate container. 14 and 15 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part D). Part C was added to Part B, mixed, and then added to Part A, followed by uniform mixing. Next, part D was added, stirred, and cooled to 40 ° C. after emulsification.
This sunscreen agent was a cream having characteristics of suppressing disintegration due to sweat and the like and being excellent in pigment dispersibility, so that it is well-adapted.
[0086]
Example 38 Base Cream
A base cream having the following formulation was prepared using the cosmetic composition of the present invention.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. Nos. 16 and 17 are No. No. 18 to obtain a viscous liquid (2%) (part A). No. in a separate container. 1 to 10 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part B). No. in a separate container. 11-15, No. The remaining 18 was added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part C). Part C was added to Part B, and after emulsification, Part A was added and mixed uniformly. After stirring, the mixture was cooled to 40 ° C.
This base cream was a base cream having the characteristics of good elongation, good foundation, good stickiness, and a smooth feel, and excellent pigment dispersibility, and improved compatibility with the foundation.
[0087]
Example 39 Foundation
Using the cosmetic composition of the present invention, a foundation having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
Each component was stirred at high speed and mixed uniformly.
This foundation was glossy, excellent in color development, and had a moist feel.
[0088]
Example 40 Lipstick
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a lipstick having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. Nos. 11 to 14 are No. The mixture was kneaded with Nos. 1 and 2 (part A). No. in a separate container. 3 to 10 were added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part B). Part A was added to Part B at about 80 ° C., and after dissolving, the mixture was rapidly cooled.
This lipstick was glossy, fresh, and highly adherent.
[0089]
Example 41 Lip gloss
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, lip gloss having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
All components were dissolved by heating and mixed.
This lip gloss was glossy, fresh and highly adhesive.
[0090]
Example 42 Cleansing Oil
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a cleansing oil having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
All components were dissolved by heating and mixed.
This cleansing oil is transparent, viscous, has the property of not sagging when used, has a refreshing feel, and is excellent in pigment dispersibility, so it is familiar with foundations, makeup, etc. Was something that could be done.
[0091]
Example 43 Cleansing Gel
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a cleansing gel having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 7 were added and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved. Next, No. 2 heated to about 80 ° C. 8 was gradually added, and the mixture was emulsified and cooled to 40 ° C.
This cleansing gel was excellent in pigment dispersibility, so that it had good compatibility with foundations, makeup, etc., and was able to be quickly dropped.
[0092]
Example 44 Cleansing foam
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, a cleansing foam having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 5, 7, 8, and 11 were dissolved by heating and maintained at 70 ° C. No. No. 6 in which No. 6 was dissolved. 13 was added into the stirring oil phase. Next, the melted No. 9, 10, and 12 were added, and the mixture was stirred, mixed, degassed, and filtered, and then cooled to prepare a cleansing foam.
This cleansing foam had a good feeling in use, an excellent emollient effect, and also had good stability.
[0093]
Example 45 Emulsion foundation
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an emulsified foundation having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. After heating and stirring 11 to 14 at 70 ° C., 4 to 9 were added and dispersed. This was previously heated to 70 ° C. 1 to 3 and emulsified and dispersed. Then, the mixture was cooled to room temperature. 10 was added to obtain the desired emulsified foundation.
This emulsified foundation had good adhesion and feeling of use.
[0094]
Example 46 Oily stick foundation
Using the cosmetic composition of the present invention, an oily stick foundation having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 8 to 14 were melted at 85 ° C. After adding 1 to 7 and mixing with a disper, the mixture was dispersed with a colloid mill. No. After degassing, the mixture was poured into a vessel at 70 ° C. and cooled.
This oily stick foundation had good adhesion and had a good feeling in use.
[0095]
Example 47 Whitening cream
Using the composition for producing a cosmetic of the present invention, an oil-based whitening cream having the following formulation was prepared.
Figure 2004277285
(Preparation method)
No. 1 to 8 were dissolved by heating to about 80 ° C (part A). No. in another container. 9 to 15 were dissolved by heating to about 80 ° C (part B). The desired whitening cream was obtained by adding Part B to Part A while stirring at 80 ° C. to emulsify.
The obtained whitening cream had a good feeling in use and an excellent whitening effect, and also had good emulsion stability.
[0096]
【The invention's effect】
The cosmetic of the present invention contains at least one selected from dimer acid, dimer diol, dimer acid or dimer diol ester, and dimer diol ether, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin, or Cosmetic composition containing at least one selected from dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and ether of dimer diol, and lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin By incorporating the composition into a cosmetic, it is possible to obtain a cosmetic excellent in gloss, water retention, feel, adhesion to skin and hair, sustainability of feel improvement, hair setting properties, and the like.

Claims (10)

ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料。A cosmetic comprising one or more selected from dimer acid, dimer diol, an ester of dimer acid or dimer diol, and an ether of dimer diol, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルを含有する請求項1に記載の化粧料。The cosmetic according to claim 1, comprising an ester of dimer acid or dimer diol. ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルが、ダイマー酸と1価若しくは2価アルコールとのエステル、及び、ダイマージオールと1価若しくは2価カルボン酸とのエステルから選ばれる1種又は2種以上である請求項1又は2に記載の化粧料。The ester of dimer acid or dimer diol is one or more selected from esters of dimer acid and monohydric or dihydric alcohol and esters of dimer diol and monohydric or dihydric carboxylic acid. 3. The cosmetic according to 1 or 2. 水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルが水素添加ロジンのグリセリン若しくはペンタエリスリトールのエステルである請求項1〜3の何れかに記載の化粧料。The cosmetic according to any one of claims 1 to 3, wherein the lower polyhydric alcohol ester of the hydrogenated rosin is an ester of glycerin or pentaerythritol of the hydrogenated rosin. ダイマー酸が水素添加ダイマー酸である請求項1〜4の何れかに記載の化粧料。The cosmetic according to any one of claims 1 to 4, wherein the dimer acid is a hydrogenated dimer acid. 化粧料が毛髪用である請求項1〜5の何れかに記載の化粧料。The cosmetic according to any one of claims 1 to 5, wherein the cosmetic is for hair. ダイマー酸、ダイマージオール、ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステル、及び、ダイマージオールのエーテルから選ばれる1種以上と、水素添加ロジンの低級多価アルコールエステルとを含有する化粧料製造用組成物。A composition for producing cosmetics, comprising at least one selected from dimer acid, dimer diol, ester of dimer acid or dimer diol, and ether of dimer diol, and a lower polyhydric alcohol ester of hydrogenated rosin. ダイマー酸若しくはダイマージオールのエステルを含有する請求項7に記載の化粧料製造用組成物。The composition for producing a cosmetic according to claim 7, which contains an ester of dimer acid or dimer diol. 更に酸化防止剤を含有することを特徴とする請求項7又は8に記載の化粧料製造用組成物。9. The composition for producing cosmetics according to claim 7, further comprising an antioxidant. 請求項7〜9の何れかに記載の化粧料製造用組成物を含有することを特徴とする化粧料。A cosmetic comprising the composition for producing a cosmetic according to any one of claims 7 to 9.
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