JP2004236680A

JP2004236680A - 外用薬封入容器

Info

Publication number: JP2004236680A
Application number: JP2003025832A
Authority: JP
Inventors: Kikuzo Okada; 菊三岡田
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2003-02-03
Filing date: 2003-02-03
Publication date: 2004-08-26

Abstract

【課題】簡単な構造で、外用薬の患部への接触を維持することのできる外用薬封入容器を提供する。
【解決手段】外用薬封入容器３１０は、外用薬ｍが封入された容器であって、内部の外用薬を使用時に露出するための開口を有する容器本体３１２と、外用薬を容器本体内に封止する封止フィルム３２０と、容器本体の開口の周囲部分に設けられた接着剤層３１８と、この接着剤層を利用して前記容器本体に剥離可能に接着された剥離フィルムとを備え、前記接着剤層は、前記剥離フィルムが剥がされたのちは、患部への容器の接着用として作用するものであることを特徴とする。
【選択図】図１０

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本願発明は、外用薬封入容器に関し、特に爪の変形を直す際に用いられる変形爪矯正用処理剤を封入した外用薬封入容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
変形爪とは、巻き爪、陥入爪等をいい、例えば、足の爪が伸びるにしたがって爪の一方および／または他方の側縁端が内側に巻き込むように爪および指頭間の肉部に食い込んでいくものをいう。従来の巻き爪を直す方法には、巻き爪の度合いにもよるが、爪の変形がひどいものには外科的手術による方法が採用されている。また、外科的手術を選択しないで巻き爪を直す方法には、例えば形状記憶合金または形状記憶樹脂からなる板状片を巻き爪の屈曲面に接着剤で貼着させておき、環境温度を所定の温度以上に上昇させることによって、板状片の復元力により巻き爪を直す方法などが提案されている（特許第２６４８７３５号公報参照）。
【０００３】
また、特開２００１−２７６１０４号公報には、次のような爪の変形を直す矯正具およびそれを用いた矯正方法が提案されている。
すなわち、上記公報に記載された爪の変形を直す矯正具は、爪体の幅方向の一方側端縁に係止される第１の係止部、爪体の表面の一部に当接される第１の当接部および第１の当接部に連接される第１の連結フック部を有する第１の矯正体と、爪体の幅方向の他方側端縁に係止される第２の係止部、爪体の表面の一部に当接される第２の当接部および第２の当接部に連接される第２の連結フック部を有する第２の矯正体と、第１の連結フックおよび第２の連結フック部に係止され、第１の係止部および第２の係止部を爪体の幅方向の中間部側に所定の引張力で引っ張り寄せた状態で保持し、爪体の一方の側端縁および他方の側端縁を引っ張り上げる矯正作動部とを含むものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、外科的手術による方法では、大きな皮膚切開を要し、爪母を部分的にてき出、同時に変形した彎曲部の爪もてき出しなければならず、術後の爪の巾が永続的に狭くなり、術中、術後に疼痛を伴い、抜糸までに約２週間を要し、抗生物質の注射、内服を要するという欠点がある。
また、外科的手術により爪を部分的に抜去して巻爪を一時的に直したとしても、再生してくる爪は手術後巻き爪現象が再発するおそれが多分にあった。
【０００５】
一方、外科的手術を選択しない方法としての、形状記憶合金または形状記憶樹脂からなる板状片の復元力を利用する方法によれば、復元力が形状記憶材の弾性変形による範囲外にある場合、あまり有効的なものではなかった。
しかも、この方法では、板状片を接着剤で爪面に貼着するため、接着剤の接着力が低い場合には板状片が爪面から剥がれやすくなり、逆に、接着力が高すぎた場合には板状片の復元力を阻害するなどの不都合が生じる場合があった。
【０００６】
また、上記矯正具を用いた場合は、上記の板状片を用いる場合も同様であるが、治療期間数ヶ月を有し、しかも矯正具を装着したまま生活しなければならないので、当該治療は患者にとって、大変に苦痛なものであった。
【０００７】
【特許文献１】
特許第２６４８７３５号公報
【０００８】
【特許文献２】
特開２００１−２７６１０４号公報
【０００９】
本発明者は、上記従来の矯正具等の欠点に鑑み、本願と同日付けで、外科的手術を施さなくとも、簡単な方法で短時間で巻き爪等の爪の変形を矯正することができる変形矯正法に供される変形爪矯正用処理剤に関する特許出願をした。
この変形爪矯正用処理剤や、他の外用薬、例えば水虫薬等の多くの外用薬は、患部に所定時間接触させ続けることが有効であるが、現在のところ、塗布してガーゼで被覆する程度の方法しか存在せず、外用薬の患部への接触を維持する新たな器具が要求された。この要求は、上記変形爪矯正用処理剤の発明によって更に顕著となった。
【００１０】
そこで本発明は、簡単な構造で、外用薬の患部への接触を維持することのできる外用薬封入容器を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
上記課題は、本発明の下記構成（１）〜（９）のいずれかによる外用薬封入容器により達成される。
（１）外用薬が封入された容器であって、内部の外用薬を使用時に露出するための開口を有する容器本体と、外用薬を容器本体内に封止する封止フィルムと、容器本体の開口の周囲部分に設けられた接着剤層と、この接着剤層を利用して前記容器本体に剥離可能に接着された剥離フィルムとを備え、前記接着剤層は、前記剥離フィルムが剥がされたのちは、患部への容器の接着用として作用するものであることを特徴とする外用薬封入容器。
（２）前記封止フィルムが前記接着剤層によって前記容器本体に接着され、前記剥離フィルムの作用も果たすものである（１）の外用薬封入容器。
（３）前記封止フィルムは、破られるか、引き抜かれるかして容器内部の外用薬を露出できるようになっている（１）の外用薬封入容器。
（４）前記開口は、患部の大きさに丁度対応するか、あるいはそれ以上の大きさである（１）〜（３）のいずれかの外用薬封入容器。
（５）前記容器本体は、リング状パッド部と、このリング状パット部の上部に設けられた外用薬封入用嚢部とを備えている（１）〜（４）のいずれかの外用薬封入容器。
（６）前記外用薬が、システイン、チオグリコール酸およびチオグリコール酸塩の群から選ばれた少なくとも一種の還元剤を含有する（１）〜（５）のいずれかの外用薬封入容器。
（７）前記還元剤が、チオグリコール酸塩である（６）の外用薬封入容器。
（８）前記還元剤が、チオグリコール酸アンモニアである請求項７の外用薬封入容器。
（９）前記還元剤が除臭処理されたものである（６）〜（８）のいずれかの外用薬封入容器。
【００１２】
【発明の作用・効果】
従来のクリーム・軟膏を爪面に塗布し、ガーゼで被覆する方法からみると、密閉されたキャップを使用することにより、皮膚科領域のＯ．Ｄ．Ｔ．療法（ｏｃｃｌｕｓｉｖｅｄｒｅｓｓｉｎｇｔｈｅｒａｐｙ）と同様に外用薬封入容器に封入された外用薬が効果的に患部、特に爪面に吸収・作用させることができる。
外用薬封入容器に封入された外用薬が爪面（表面と裏面）にのみ作用し、周辺の皮膚には作用されないので、皮膚あれ等を起こすことが防止される。
封入された外用薬が強い臭気を有している場合には、その臭気を周囲に拡散しない。
足趾にキャップを接着させると、体動時、夜間の仰臥時にも、衣服、家具布団に薬剤が接触し汚染することがない。また、容器を密封性の高い材料で形成した場合、この容器を設置したまま入浴も可能である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
先ず、本発明による外用薬封入容器に封入される外用薬は、上記した変形爪矯正用処理剤、水虫薬等、比較的長時間患部への接触が要求される外用薬であるならどのような外用薬であってもよいが、ゲル状あるいはクリーム状であることが望ましい。
【００１４】
整形外科医である発明者らは、爪が髪の毛に近い成分であることから、パーマネントウエーブ技術が、本変形爪の矯正にも応用できるのではないかと、着想し、誠意研究の結果、パーマネントウエーブ用第１剤の主成分である還元剤により爪が軟化できることを知見した。すなわち、毛髪と同様、爪中のケラチン蛋白質に含まれているシスチンのジスルフィド結合を還元することによってメルカプト基として切断し、これにより、患部の爪（変形爪）を軟化し、この様態で、爪の矯正を行うものである。
【００１５】
上記変形爪矯正用処理剤は、システイン、チオグリコール酸およびチオグリコール酸塩の群から選ばれた少なくとも一種の還元剤を含有する。
上記チオグリコール酸塩としては、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸カリウム、チオグリコール酸モノエタノールアミン、チオグリコール酸ジェタノールアミン、チオグリコール酸トリエタノールアミンなどを用いることができ、特に、チオグリコール酸アンモニウム、であることが好ましい。
【００１６】
本発明による変形爪矯正用処理剤は、上記還元剤に乳化物を加えて形成されるクリーム状あるいはゲル状のものであることが好ましい。乳化物としては、クリーム状等のパーマネントウエーブ用第１剤に用いられている乳化物の他、人体に影響のなく、還元剤の作用に影響を及ぼさないものであるならどのような乳化物を用いてもよい。
【００１７】
本発明の変形爪矯正用処理剤において、還元剤の濃度は、還元剤の種類にもよるが２〜５０重量％の範囲にすることが好ましい。これは還元剤の濃度が２重量％より少ない場合は短時間で爪を充分に軟化させることができなくなる傾向があり、また一方、還元剤の濃度が５０重量％を超える場合には、爪をかえって損傷させたりするおそれが生じてくるからである。
【００１８】
本発明の変形爪矯正用処理剤には、用いられる還元剤特有の臭いを取るための除臭剤の他、爪の栄養のための各種成分を添加することができる。
【００１９】
次に、添付図面を参照しつつ、本発明の実施の形態による外用薬封入容器を説明する。
第１の実施の形態
図１および図２は、それぞれ本発明の第１の実施の形態による外用薬封入容器１０の斜視図および図１の線Ａ−Ａに沿う断面図である。
外用薬封入容器１０は、内部に外用薬ｍを収納し、この外用薬の使用時にこれを露出するための開口１２ａを有する容器本体１２を備えている。この容器本体１２は、硬質スポンジ等で形成されたリング状パット部１４と、このリング状パット部１４の上部に接着あるいは溶着された上部フィルム部１６とを備えている。ここでは、上記パッド部の形状をリングと称したが、本明細書においては、内部に空間があるものならどのようなものもリングと称することとする。
リング状パット部１４の下面には、接着剤層１８が設けられており、この接着剤層１８を介して、外用薬ｍを容器本体１２内部に封入する封止フィルム２０が剥離可能に接着されている。この封止フィルム２０は、剥離フィルムの作用もなす。
この外用薬封入容器１０の場合には、封止フィルム２０を剥がすことにより、内部の外用薬ｍが開口１２ａを介して露出状態となる。この状態で、接着剤層１８により、患部に外用薬が接触するようにして容器本体１２を患部に接着して施術を行う。
なお、容器本体内に封入される外用薬の量は、患部に厚さが少なくとも１ｍｍ、特に２ｍｍ以上、更に３〜７ｍｍ程度塗布できる程度の量であることが好ましい。
【００２０】
第２の実施の形態
図３は、本発明の第２の実施の形態による外用薬封入容器１１０の断面図である。
外用薬封入容器１１０は、内部に外用薬ｍを収納し、この外用薬の使用時にこれを露出するための開口１１２ａを有する容器本体１１２を備えている。この容器本体１１２は、硬質スポンジ等で形成されたリング状パット部１１４と、このリング状パット部１１４の上部に接着あるいは溶着されたプラスチックフィルムで形成された嚢部１１６とを備えている。用いるプラスチックは透明であることが好ましい。この外用薬封入容器１１０は、第１の実施の形態の外用薬封入容器１０より多くの外用薬を封入できる。
リング状パット部１１４の下面には、接着剤層１１８が設けられており、この接着剤層１１８を介して、外用薬ｍを容器本体１１２内部に封入する封止フィルム１２０が剥離可能に接着されている。この封止フィルム１２０は、剥離フィルムの作用もなす。
【００２１】
第３の実施の形態
図４は、本発明の第３の実施の形態による外用薬封入容器２１０の断面図である。
外用薬封入容器２１０は、内部に外用薬ｍを収納し、この外用薬の使用時にこれを露出するための開口２１２ａを有する容器本体２１２を備えている。この容器本体２１２は、硬質スポンジ等で形成されたリング状パット部２１４と、このリング状パット部２１４の上部に接着あるいは溶着されたプラスチックフィルムで形成された嚢部２１６とを備えている。この嚢部２１６の内部には、図４に示されているように封止フィルム２２０が溶着等により設けられており、この実施の態様の外用薬封入容器２１０においては、この封止フィルム２２０と嚢部２１６の間の空間に外用薬ｍが封入されている。この封止フィルム２２０は、嚢部２１６を押すことにより容易に破断されるものを用いる。
リング状パット部２１４の下面には、接着剤層２１８が設けられており、この接着剤層２１８を介して、剥離フィルム２２２が容器本体２１０に剥離可能に接着されている。
【００２２】
第４の実施の形態
図５および図６は、それぞれ本発明の第４の実施の形態による外用薬封入容器３１０の拡大平面図および図５の線Ｂ−Ｂに沿う断面図である。
外用薬封入容器３１０は、内部に外用薬ｍを収納し、この外用薬の使用時にこれを露出するための開口３１２ａを有する容器本体３１２を備えている。この容器本体３１２は、硬質スポンジ等で形成されたリング状パット部３１４と、このリング状パット部３１４の上部に接着あるいは溶着されたプラスチックフィルムで形成された嚢部３１６とを備えている。上記リング状パット部３１４の間には、図６に示したように封止フィルム３２０が引き抜き可能に設置されている。この実施の態様の外用薬封入容器３１０においては、この封止フィルム３２０とリング状パット部３１４の上部と嚢部３１６の間の空間に外用薬ｍが封入されている。
リング状パット部３１４の下面には、接着剤層３１８が設けられており、この接着剤層３１８を介して、剥離フィルム３２２が容器本体２１０に剥離可能に接着されている。
【００２３】
以上本発明の実施の形態につき説明したが、いずれの例のばあいにも外用薬を上記した変形爪矯正用処理剤とする場合には、容器本体（リング状パット部）の開口の形状は、爪の形状、特に足の親指の爪の形状に丁度マッチした形状することが望ましい。可能であるなら、容器本体内部の外用薬が爪周辺の皮膚に付くのを防止できる形状、大きさであることが好ましい。
また、容器全体は撥水性の高いプラスチック等の材料で形成することが望ましい。
【００２４】
【実施例】
以下、添付図面を参照して、本発明の実施例による外用薬封入容器をもちいての巻き爪の矯正方法について説明する。
なお、巻き爪の症例の場合であっても、爪が充分に伸びている症例と深爪の症例があり、本発明の外用薬封入容器による変形爪矯正はどちらの症例にも適用できるが、この実施例では、深爪の症例に適用した場合について説明する。
【００２５】
第一工程（変形爪矯正用処理剤の調整および外用薬封入容器の作製）
まず、第一に、還元剤であるチオグリコール酸アンモニウムに乳化剤を加えて、クリーム状の５％（重量比）チオグリコール酸アンモニウム変形爪矯正用処理剤を調整した。続いて、外用薬を上記変形爪矯正用処理剤とする図５および図６に示した構造の外用薬封入容器を作製した。
第二工程（爪の開孔）
図７に示したように、ミニルーターとドリルの刃を使用して、爪ｎの側部の湾曲部ｎ１（深爪は片側が多い）に縦１列の３つの小孔ｐ１を開け、中央のそれｐ１ｃは貫通させる。この貫通孔Ｐ１に超弾性ワイヤー（上記従来の公報を参照されたい）ｗの一端を固定する。また爪の他の側部ｎ２に上記ワイヤーｗを固定するレジンｒのアンカリングホールとなる小孔ｐ２を図に示したように４箇所開ける。
第三工程（超弾性ワイヤｗーの設置：図８および図９）
ワイヤーｗの先端を湾曲部ｎ１の中央の小孔ｐ１ｃに通しワイヤーｗを平面部である爪の他の側部ｎ２の方向に倒し、爪面にワイヤーを密着させる。湾曲部ｎ１にレジンｒを塗布しワイヤーｗの一端を固定した。なお、レジンとしては、超速硬性常温重合レジン（株式会社ジーシー社の商品名「ジーシーユニファストＩＩ」を用いた。
次いで、ワイヤーの他端を平面部である他の側部ｎ２にレジンｒで固定した。上記湾曲部と平面部との移行部（中間部）ｎ３にはレジンがかからないようにする。なお、ここで余白なワイヤーをカットした。
第四工程（第一工程で作製した外用薬封入容器の装着）
爪の整復が得られやすくするため、爪を軟化させる上記変形爪矯正用処理剤を含む外用薬封入容器で爪面を被覆するため、剥離フィルムを剥がし、外用薬封入容器を接着剤層を用いて爪部に接着した（図１０参照）。この後、図１１に示すように封止フィルムを引き抜き、次いで嚢部を押し、内部の変形爪矯正用処理剤が充分に爪に接触するようにした。この状態を維持した。その間に、爪が軟化することにより、ワイヤーの作用で巻き爪が徐々に効果的に整復された。
第五工程（外用薬封入容器および変形爪矯正用処理剤の爪からの除去）
上記変形爪矯正用処理剤の爪への塗布後、２時間経過した後、爪の状態を検査したところ十分に軟化していたため、外用薬封入容器を取り外すとともに変形爪矯正用処理剤を温水で洗い流して除去した。
第六工程（レジンとワイヤーの装置の除去）
この後、矯正位がえられた爪面からレジンとワイヤーを小型のマイナスドライバーで丁寧に外した。
第七工程（レジンでの固定）
矯正位を維持するため、爪に先に開孔した小孔ｐ１およびｐ２をふさぐように爪の上面に広くレジンＲをつけ固定した（図１２参照）。この固定は、爪の矯正位を充分に維持できる時間行う。爪の状態にもよるが、本実施例においては、２週間であった。なお、レジンとしては、上記と同様超速硬性常温重合レジン（株式会社ジーシー社の商品名「ジーシーユニファストＩＩを用いた。
第八工程（最終工程−レジンの除去）
最後に、爪からレジンを除去して、爪の矯正を完了した（図１３）。
以上の結果は、図１４である図面代用写真から明らかである。なお、図１２において、（ａ）は術前、（ｂ）は術語を示す。他のチオグリコール酸塩、システイン、チオグリコール酸を用いて上記の施術と同様に行ったところ、多少の時間の差はあったが、上記と同様の結果が得られた。
以上から本発明の効果が明らかである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１の実施の形態による外用薬封入容器の斜視図である。
【図２】図１の線Ａ−Ａに沿う断面図である。
【図３】本発明の第２の実施の形態による外用薬封入容器の断面図である。
【図４】本発明の第３の実施の形態による外用薬封入容器の断面図である。
【図５】本発明の第４の実施の形態による外用薬封入容器の平面図である。
【図６】図５の線Ｂ−Ｂに沿う断面図である。
【図７】本発明の実施例による外用薬封入容器を用いての巻き爪の矯正方法を説明するための図であって、爪への孔明けを説明するための図である。
【図８】本発明の実施例による外用薬封入容器を用いての巻き爪の矯正方法を説明するための図であって、爪へのワイヤーの取り付けを説明するための図である。
【図９】爪へワイヤーを取り付けた状態を示図である。
【図１０】爪部への外用薬封入容器の設置を説明するための図である。
【図１１】爪部への外用薬封入容器の設置を説明するための図である。
【図１２】爪のレジンでの固定を説明するための図である。
【図１３】爪からレジンを除去した状態を示す図である。
【図１４】本発明の実施例による変形爪矯正用処理剤を用いての巻き爪の矯正方法の効果を説明するための生体写真である図面代用写真であって、（ａ）は術前を、（ｂ）は術後をそれぞれ示す。
【符号の説明】
１０外用薬封入容器
１２容器本体
１２ａ開口
１４リング状パット部
１６上部フィルム部
１８接着剤層
２０封止フィルム
ｍ外用薬
ｎ爪

Claims

外用薬が封入された容器であって、内部の外用薬を使用時に露出するための開口を有する容器本体と、外用薬を容器本体内に封止する封止フィルムと、容器本体の開口の周囲部分に設けられた接着剤層と、この接着剤層を利用して前記容器本体に剥離可能に接着された剥離フィルムとを備え、前記接着剤層は、前記剥離フィルムが剥がされたのちは、患部への容器の接着用として作用するものであることを特徴とする外用薬封入容器。
前記封止フィルムが前記接着剤層によって前記容器本体に接着され、前記剥離フィルムの作用も果たすものである請求項１の外用薬封入容器。
前記封止フィルムは、破られるか、引き抜かれるかして容器内部の外用薬を露出できるようになっている請求項１の外用薬封入容器。
前記開口は、患部の大きさに丁度対応するか、あるいはそれ以上の大きさである請求項１〜３のいずれかの外用薬封入容器。
前記容器本体は、リング状パッド部と、このリング状パット部の上部に設けられた外用薬封入用嚢部とを備えている請求項１〜４のいずれかの外用薬封入容器。
前記外用薬が、システイン、チオグリコール酸およびチオグリコール酸塩の群から選ばれた少なくとも一種の還元剤を含有する請求項１〜５のいずれかの外用薬封入容器。
前記還元剤が、チオグリコール酸塩である請求項６の外用薬封入容器。
前記還元剤が、チオグリコール酸アンモニアである請求項７の外用薬封入容器。
前記還元剤が除臭処理されたものである請求項６〜８のいずれかの外用薬封入容器。