JP2004196666A - スティギングを抑制した化粧料 - Google Patents
スティギングを抑制した化粧料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004196666A JP2004196666A JP2002363394A JP2002363394A JP2004196666A JP 2004196666 A JP2004196666 A JP 2004196666A JP 2002363394 A JP2002363394 A JP 2002363394A JP 2002363394 A JP2002363394 A JP 2002363394A JP 2004196666 A JP2004196666 A JP 2004196666A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- skin
- parts
- external preparation
- hlb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】パラベンなどに起因するスティギングを抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】１）デカグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンイソステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノイソステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンモノオレート（ＨＬＢ１３）等のＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）セラミド、セラミド誘導体、スフィンゴシン、フィトステロール、フィトステロール配糖体、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン重合体等の皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを皮膚外用剤に含有させる。パラベンフリーとする。
【選択図】 なし
【解決手段】１）デカグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンイソステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノイソステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンモノオレート（ＨＬＢ１３）等のＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）セラミド、セラミド誘導体、スフィンゴシン、フィトステロール、フィトステロール配糖体、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン重合体等の皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを皮膚外用剤に含有させる。パラベンフリーとする。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳細には、敏感肌の人用の化粧料として好適な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
乳化組成物は、親油性の成分も親水性の成分も含有可能であり、この為、油性成分と水性分の両方の成分の処置の必要な分野においては有用な剤形となっている。このような分野としては、例えば化粧料、医薬、食品などの分野が特に好適に例示できる。この様な乳化剤形のうち、油中水乳化形態や多相乳化形態などの油相を外相に有する部分を有する乳化形態は、有効成分の経皮吸収性を向上させたり、皮膚とのなじみに優れ、皮膚のバリア機能を向上させるなどの効果を有するため、特に化粧料や皮膚外用医薬用の製剤として有用であることが知られている。
【０００３】
しかしながら、乳化系に於いては水性成分、油性成分が共存することから、対微生物汚染については他の剤形よりも脆弱性があり、防腐剤を使用することが通例となっている。防腐剤としては、その抗菌スペクトルと、油相水相への配向性から数種のパラベンを組み合わせて使用することが一般的になっている。確かにパラベン類は、安全性が高く、抗菌スペクトルの広い、優れた防腐剤であるが、近年の知見では、敏感肌の人に対して、一過性の刺激を感じさせやすい特質、所謂スティギング性があることが知られており、これを避けることが敏感肌用の化粧料では必要であると言われている。この様なスティギング対応としては、パラベン類が経皮吸収されるのを、高分子類で防ぐ方法（特開２００１−６４１８５、特開平１１−１０６３２７、特表平１１−５０２５０５）や抗菌性を有する、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオールなどの多価アルコールを利用する技術が知られている。（特開２００２−２１２０２１、特開２００２−１４５７１９、特開２００２−１２８６３３）しかしながら、これらの技術で刺激発現物質を完全にシャットアウトすることは不可能であるし、抗菌性を多価アルコールのみで維持する為には、その使用量は、安定性に影響を与えるほど多くなってしまうのが常であった。即ち、皮膚外用剤に於いて、実際的なパラベンに依存しない防腐手段の開発が望まれていた。
【０００４】
一方、セラミドを含有する敏感肌用の化粧料としては、小麦胚芽より抽出されるセラミドを利用した化粧料（特開２００２−０５３４２８）、シスヘキサデセン酸と組み合わせた化粧料（特開2001-064150）等の技術が知られている。しかしながら、この様な成分の添加のみでスティギングなどの刺激発現を完全に防ぐことは出来ない。
【０００５】
更に、一過性の刺激発現物質としては、ポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤が知られている。これは、親水性側鎖であるポリオキシエチレン基によって、一過性の刺激が誘起されると言われている。この様な刺激発現を防ぐ為に、例えば、特開平１０−３２４６１７或いは特開平１０−１１４６４３等のポリオキシエチレン基をポリオキシエチレンポリオキシプロピレン基に置換する技術が開発されたが、界面活性作用の点で問題があり、安定性に課題を残し、この様な技術が汎用されるに至っていない。
【０００６】
他方、１）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤は全く知られていない。従って、この様な構成の皮膚外用剤がスティギング抑制に優れることも全く知られていない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、パラベンなどに起因するスティギング等の刺激発現を抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【０００８】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、 パラベンなどに起因するスティギング等の刺激発現を抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤がその様な特性を備えていることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）１）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤。
（２）前記皮膚修復素材が、セラミド乃至はその誘導体であることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルを構成する脂肪酸残基が、炭素数１２〜３０のアルキルカルボニルオキシ基であることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。
（４）パラベンフリーであることを特徴とする、（１）〜（３）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（５）ポリオキシエチレン付加型非イオン界面活性剤を実質的に含有しないことを特徴とする、（１）〜（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（６）敏感肌用であることを特徴とする、（１）〜（５）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（７）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（６）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
【０００９】
【発明の実施の形態】
（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステル
本発明の皮膚外用剤は、ポリグリセリンの脂肪酸エステルであって、ＨＬＢ１０以上であるものを必須成分として含有することを特徴とする。かかるポリグリセリンの脂肪酸エステルのポリグリセリン基としては、重合度が５以上であることが好ましく、特に好ましくは８〜１２である。又、脂肪酸残基としては、ラウリン酸残基、ミリスチン酸残基、パルミチン酸残基、ステアリン酸残基、ベヘン酸残基、イソステアリン酸残基、オレイン酸残基などの炭素数１２〜２４のものが特に好ましい。又、前記脂肪酸残基の数としては、遊離の水酸基の数より多い方が好ましく、好ましくは脂肪酸残基の数の５〜２０倍遊離の水酸基が存在することが好ましい。特に好ましいものとしては、具体的には、デカグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンイソステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノイソステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンモノオレート（ＨＬＢ１３）等が好ましく例示できる。かかる成分は、本発明の皮膚外用剤に於いて、親水性界面活性剤として作用する。かかる成分は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の皮膚外用剤に於ける、かかる成分の好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜５重量部である。
【００１０】
（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分である皮膚修復素材
本発明の皮膚外用剤は、皮膚修復素材を含有することを特徴とする。ここで、皮膚修復素材とは、皮膚構成成分と同じ乃至は類似した構造を有する成分であって、皮膚のバリア機能を高める作用を有する成分を意味し、例えば、具体的にはセラミド、セラミド誘導体、スフィンゴシン、フィトステロール、フィトステロール配糖体、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン重合体（以下ポリＭＰＣ）、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリンとビニル系モノマーとの共重合体（以下、ポリＭＰＣコポリマー）等が好ましく例示でき、セラミド、セラミド誘導体、スフィンゴシン、フィトステロール、フィトステロール配糖体、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン重合体が特に好ましく例示できる。セラミドにはサブタイプ１〜６あり、これらのいずれもが利用可能であるが、その効果よりセラミドタイプ６が特に好ましい。フィトステロールとしてはカンペステロール、シトステロール、スティグマスタノールなどが好ましく例示でき、これらのいずれもが使用可能である。その配糖体としては、グリコシド、マンノシド、マルトシド、ラムノシド、ガラクトシド、キシロビオシド等が好ましく例示でき、中でも効果の面からグルコシドとマルトシドが特に好ましい。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることも可能である。かかる成分は、防腐力を損なうことなく、又、フェノキシエタノールの連続相への移行を助け、フェノキシエタノールの防腐効果を増強しながら、皮膚のバリア機能を修復し高めることにより、スティギング誘起物質が皮膚に作用して、刺激を起こさせることを抑制する作用を有する。本発明の皮膚外用剤における、前記皮膚保湿成分の好ましい含有量は、総量で乳化組成物全量に対して、０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０５〜５重量％が更に好ましい。これは、少なすぎると保湿効果を更に付与する作用を損なう場合があり、多すぎると安定性や感触の良さを損なう場合があるからである。
【００１１】
（３）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるフェノキシエタノール
本発明の皮膚外用剤は、フェノキシエタノールを含有することを特徴とする。フェノキシエタノールはスティギング性が低い防腐剤であるが、その抗菌性も低い。これを上記ステアリン酸クエン酸グリセリルと組み合わせることにより、系全体に優れた防腐効果を付与する。本発明に於ける、かかるフェノキシエタノールの好適な含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜５重量％であり、更に好ましくは０．２〜１重量％である。これは少なすぎると、防腐効果を発揮しない場合があり、多すぎると防腐効果が頭打ちになり、系の安定性などを損なう場合があるからである。
【００１２】
（４）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分を含有することを特徴とする。本発明に言う、皮膚外用剤とは、皮膚外用に適用される組成物の総称であり、例えば、化粧料（医薬部外品を含む）、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が例示できる。本発明の皮膚外用剤としては化粧料が好適であり、スティギング性が低い特性から、敏感肌用の化粧料に適用することが特に好適である。本発明の皮膚外用剤に於いては、上記必須成分以外に、皮膚外用剤で使用される任意成分を、本発明の効果を損ねない範囲於いて含有することが出来る。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン、フェメチコン、シクロメチコン、アモジメチコン、ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス、モクロウ、ミツロウ、ゲイロウ、オレイン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、リンゴ酸ジイソステアレートなどのエステル類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、オクタデシルアルコールなどの高級アルコール類、ヒマシ油、椰子油、水添椰子油、椿油、小麦胚芽油、イソステアリン酸トリグリセライド、イソオクタン酸トリグリセライド、オリーブオイル等の中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドに分類されないトリグリセライド類、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどの多価アルコール、ソルビタンセスキオレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸エステル、ポリエキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレート、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、アルキルベタイン等の両性界面活性剤類、結晶セルロースや架橋型メチルポリシロキサン、ポリエチレン粉末、アクリル樹脂粉体等の有機粉体類、タルク、マイカ、セリサイト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、二酸化チタン、酸化鉄、紺青、群青、チタンマイカ、チタンセリサイト、シリカ等の表面処理されていても良い粉体類、アクリル酸・メタクリル酸アルキルコポリマー及び／又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロースなどの増粘剤、レチノール、レチノイン酸、トコフェロール、リボフラビン、ピリドキシン、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル塩などのビタミンやグリチルリチン酸塩、グリチルレチン、ウルソール酸、オレアノール酸などのテルペン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール、エストリオールなどのステロイド類などの有効成分、ジメチルアミノ安息香酸エステル類、桂皮酸エステル類、ベンゾフェノン類などの紫外線吸収剤などが好ましく例示できる。特に好ましい形態としては、パラベンフリーの形態である。又、フェノキシエタノールの防腐力を更に高める意味で、１，３−ブタンジオール、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール等の成分を含有することは極めて有利であり、好ましい。かかる抗菌性多価アルコールは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。特に好ましい形態は１，２−ヘキシレングリコールを含有する形態である。かかる抗菌性多価アルコールの好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、１〜２０重量％であり、更に好ましくは、２〜１０重量％である。これは、少なすぎると添加効果が得られない場合があり、多すぎると効果が頭打ちになり、徒に系の安定性を損なう場合があるからである。更に、本発明の皮膚外用剤の剤形は、油相を外相に有する形態を含む乳化形態であることが好ましく、油中水乳化形態乃至は多相乳化形態であることが更に好ましい。これは、本発明の皮膚外用剤の必須成分である、ポリグリセリンの脂肪酸エステルがこの様な系に於いて安定なエマルションを形成する為である。又、フェノキシエタノールを連続相に配向させる性質があることから、トリ（カプリン酸／カプリル酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセライドである「サラコス３３４」（オイリオ株式会社製）などの中鎖・長鎖脂肪酸トリグリセライドを含有することも好ましい。かかる効果を発現する為には、前記中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドは、本発明の皮膚外用剤において、０．０１〜１０重量％含有されることが好ましく、更に好ましくは、０．０５〜０．５重量％含有されることが好ましい。更に、ステアリン酸クエン酸グリセリルも同様な効果があることから含有することが好ましく、本発明の皮膚外用剤における、前記ステアリン酸クエン酸グリセリルの好ましい含有量は、総量で乳化組成物全量に対して、０．１〜１０重量％であり、さらに好ましくは、０．５〜５重量％である。又、上記の事情から、本発明の皮膚外用剤においては、スティギングを誘起する蓋然性の高いパラベン類は含まないことが好ましく、パラベンフリー製剤が好ましい形態である。又、ポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤を含まないことも本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分及び任意成分を、常法に従って処理することにより製造することが出来る。
【００１３】
【実施例】
以下に実施例をあげて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ限定されないことはいうまでもない。
【００１４】
＜実施例１＞
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤（化粧料）１を得た。即ち、イ、ロの成分を７５℃に加熱し、イの成分にロの成分を徐々に、攪拌下加えホモジナイザーにより乳化粒子を整えた後、攪拌冷却して、本発明の水中油乳化物として得た。このもののセラミド（タイプ６）をヒアルロン酸ナトリウムに置換した比較例１とフェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例２を、セラミド（タイプ６）をヒアルロン酸ナトリウムに、且つ、フェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例３を作成し、これらのスティギング性をマウス尻尾スティギングモデルを用いて評価した。即ち、ＩＣＲマウス１群５匹の尻尾をサンドペーパーで処理し、スティギングを感じやすい状態にした。このモデルに１０μｌの化粧料をエッペンドルフで滴下し、滴下によって跳躍する距離を求め、群ごとに平均を算出した。結果を表１に示す。これより本発明の皮膚外用剤は、スティギングを非常に誘起しにくいことがわかる。又、これらのこれらについて、微生物汚染に対する抵抗性（防腐効果）を調べた。防腐効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備培養後、菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍｌ（終濃度）になるように菌液を加え、これをトリプトソイ寒天（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地に２０μｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、コロニー数をカウントした。この結果も表１にしめす。
イ
スクワラン １０ 重量部
ホホバ油 ５ 重量部
マイクロクリスタリンワックス ２ 重量部
バチルアルコール ３ 重量部
ソルビタンセスキステアレート ２ 重量部
デカグリセリンモノステアレート １．５重量部
ジグリセリンモノステアレート １ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
ロ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
イソプレングリコール ３ 重量部
キサンタンガム ０．４重量部
水 ６４．４重量部
「サラコス３３４」（オイリオ株式会社製；トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライド）
【００１５】
【表１】
【００１６】
＜実施例２＞
皮膚外用剤１について、敏感肌の人（自分自身が敏感肌であると認識している人）を用いた使用テストを行い、その刺激性の少なさを確認した。同時にデカグリセリンモノステアレートをポリオキシエチレン（４５）ステアリン酸に置換した比較例４も作成し同様に試験した。試験は、１群１０名で、サンプルを朝晩２回１４日間連続使用する形で行った。肌に異常を感じた場合にはその時点で試験を中止した。試験終了後、使用感を良い、普通、悪いの３段階で評価してもらった。結果を表２に示す。これより、本発明の皮膚外用剤が、安全性に優れるものであることがわかった。又、ポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤が、敏感肌の人には刺激発現に関与していることもわかった。
【００１７】
【表２】
【００１８】
＜実施例３＞
下記に示す処方に従って、本発明の乳化組成物を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ７０℃に加熱し、イにロを徐々に加えて中間水中油乳化物１を得た。これを用いて、更にハ、ニ、ホをそれぞれ８０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え、最後にホを加え攪拌冷却して本発明の皮膚外用剤である、油中水中油乳化化粧料２を得た。このものは、更に滑らかなのび特性を有しており、化粧料として好適であった。このもののスティギング性試験の結果は、０．２±０．３ｃｍであり、黄色ブドウ状球菌、枯草菌、酵母のコロニー形成試験結果は何れも０個であった。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
デカグリセリンモノステアレート １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．４重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００１９】
＜実施例４＞
油中水中油乳化化粧料２のポリグリセリンの脂肪酸エステルの種類を変えて、皮膚外用剤３〜５を作成し、同様にスティギング性を検討した。結果を表３に示す。これより、何れのポリグリセリンの脂肪酸エステルも使用可能であり、デカグリセリンモノステアレートが好ましいこともわかる。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
表３の成分 １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．４重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００２０】
【表３】
【００２１】
＜実施例５＞
油中水中油乳化化粧料２の皮膚修復素材の種類を変えて、皮膚外用剤６〜を作成し、同様にスティギング性を検討した。結果を表４に示す。これより、何れのセラミドも使用可能であり、セラミド（タイプ６）が好ましいこともわかる。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
デカグリセリンモノステアレート １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．４重量部
表４に記載のセラミド ０．１重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００２２】
【表４】
【００２３】
＜実施例６＞
実施例３と同様に本発明の皮膚外用剤１２（皮膚外用医薬）を作成した。このものの平均跳躍距離は２．４±１．８ｃｍであり、黄色ブドウ状球菌、枯草菌及び酵母のコロニー数は０であった。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
ハ
１，２−ペンタンジオール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．７８重量部
ニ
デカグリセリンモノステアレート １ 重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．５重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １７ 重量部
テルビナフィン ２ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００２４】
【発明の効果】
本発明によれば、パラベンなどに起因するスティギングを抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を提供することが出来る。
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳細には、敏感肌の人用の化粧料として好適な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
乳化組成物は、親油性の成分も親水性の成分も含有可能であり、この為、油性成分と水性分の両方の成分の処置の必要な分野においては有用な剤形となっている。このような分野としては、例えば化粧料、医薬、食品などの分野が特に好適に例示できる。この様な乳化剤形のうち、油中水乳化形態や多相乳化形態などの油相を外相に有する部分を有する乳化形態は、有効成分の経皮吸収性を向上させたり、皮膚とのなじみに優れ、皮膚のバリア機能を向上させるなどの効果を有するため、特に化粧料や皮膚外用医薬用の製剤として有用であることが知られている。
【０００３】
しかしながら、乳化系に於いては水性成分、油性成分が共存することから、対微生物汚染については他の剤形よりも脆弱性があり、防腐剤を使用することが通例となっている。防腐剤としては、その抗菌スペクトルと、油相水相への配向性から数種のパラベンを組み合わせて使用することが一般的になっている。確かにパラベン類は、安全性が高く、抗菌スペクトルの広い、優れた防腐剤であるが、近年の知見では、敏感肌の人に対して、一過性の刺激を感じさせやすい特質、所謂スティギング性があることが知られており、これを避けることが敏感肌用の化粧料では必要であると言われている。この様なスティギング対応としては、パラベン類が経皮吸収されるのを、高分子類で防ぐ方法（特開２００１−６４１８５、特開平１１−１０６３２７、特表平１１−５０２５０５）や抗菌性を有する、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオールなどの多価アルコールを利用する技術が知られている。（特開２００２−２１２０２１、特開２００２−１４５７１９、特開２００２−１２８６３３）しかしながら、これらの技術で刺激発現物質を完全にシャットアウトすることは不可能であるし、抗菌性を多価アルコールのみで維持する為には、その使用量は、安定性に影響を与えるほど多くなってしまうのが常であった。即ち、皮膚外用剤に於いて、実際的なパラベンに依存しない防腐手段の開発が望まれていた。
【０００４】
一方、セラミドを含有する敏感肌用の化粧料としては、小麦胚芽より抽出されるセラミドを利用した化粧料（特開２００２−０５３４２８）、シスヘキサデセン酸と組み合わせた化粧料（特開2001-064150）等の技術が知られている。しかしながら、この様な成分の添加のみでスティギングなどの刺激発現を完全に防ぐことは出来ない。
【０００５】
更に、一過性の刺激発現物質としては、ポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤が知られている。これは、親水性側鎖であるポリオキシエチレン基によって、一過性の刺激が誘起されると言われている。この様な刺激発現を防ぐ為に、例えば、特開平１０−３２４６１７或いは特開平１０−１１４６４３等のポリオキシエチレン基をポリオキシエチレンポリオキシプロピレン基に置換する技術が開発されたが、界面活性作用の点で問題があり、安定性に課題を残し、この様な技術が汎用されるに至っていない。
【０００６】
他方、１）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤は全く知られていない。従って、この様な構成の皮膚外用剤がスティギング抑制に優れることも全く知られていない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、パラベンなどに起因するスティギング等の刺激発現を抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【０００８】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、 パラベンなどに起因するスティギング等の刺激発現を抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤がその様な特性を備えていることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）１）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤。
（２）前記皮膚修復素材が、セラミド乃至はその誘導体であることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルを構成する脂肪酸残基が、炭素数１２〜３０のアルキルカルボニルオキシ基であることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。
（４）パラベンフリーであることを特徴とする、（１）〜（３）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（５）ポリオキシエチレン付加型非イオン界面活性剤を実質的に含有しないことを特徴とする、（１）〜（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（６）敏感肌用であることを特徴とする、（１）〜（５）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（７）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（６）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
【０００９】
【発明の実施の形態】
（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステル
本発明の皮膚外用剤は、ポリグリセリンの脂肪酸エステルであって、ＨＬＢ１０以上であるものを必須成分として含有することを特徴とする。かかるポリグリセリンの脂肪酸エステルのポリグリセリン基としては、重合度が５以上であることが好ましく、特に好ましくは８〜１２である。又、脂肪酸残基としては、ラウリン酸残基、ミリスチン酸残基、パルミチン酸残基、ステアリン酸残基、ベヘン酸残基、イソステアリン酸残基、オレイン酸残基などの炭素数１２〜２４のものが特に好ましい。又、前記脂肪酸残基の数としては、遊離の水酸基の数より多い方が好ましく、好ましくは脂肪酸残基の数の５〜２０倍遊離の水酸基が存在することが好ましい。特に好ましいものとしては、具体的には、デカグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンイソステアレート（ＨＬＢ１３．５）、ペンタグリセリンモノイソステアレート（ＨＬＢ１１）、デカグリセリンモノオレート（ＨＬＢ１３）等が好ましく例示できる。かかる成分は、本発明の皮膚外用剤に於いて、親水性界面活性剤として作用する。かかる成分は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の皮膚外用剤に於ける、かかる成分の好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜５重量部である。
【００１０】
（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分である皮膚修復素材
本発明の皮膚外用剤は、皮膚修復素材を含有することを特徴とする。ここで、皮膚修復素材とは、皮膚構成成分と同じ乃至は類似した構造を有する成分であって、皮膚のバリア機能を高める作用を有する成分を意味し、例えば、具体的にはセラミド、セラミド誘導体、スフィンゴシン、フィトステロール、フィトステロール配糖体、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン重合体（以下ポリＭＰＣ）、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリンとビニル系モノマーとの共重合体（以下、ポリＭＰＣコポリマー）等が好ましく例示でき、セラミド、セラミド誘導体、スフィンゴシン、フィトステロール、フィトステロール配糖体、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン重合体が特に好ましく例示できる。セラミドにはサブタイプ１〜６あり、これらのいずれもが利用可能であるが、その効果よりセラミドタイプ６が特に好ましい。フィトステロールとしてはカンペステロール、シトステロール、スティグマスタノールなどが好ましく例示でき、これらのいずれもが使用可能である。その配糖体としては、グリコシド、マンノシド、マルトシド、ラムノシド、ガラクトシド、キシロビオシド等が好ましく例示でき、中でも効果の面からグルコシドとマルトシドが特に好ましい。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることも可能である。かかる成分は、防腐力を損なうことなく、又、フェノキシエタノールの連続相への移行を助け、フェノキシエタノールの防腐効果を増強しながら、皮膚のバリア機能を修復し高めることにより、スティギング誘起物質が皮膚に作用して、刺激を起こさせることを抑制する作用を有する。本発明の皮膚外用剤における、前記皮膚保湿成分の好ましい含有量は、総量で乳化組成物全量に対して、０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０５〜５重量％が更に好ましい。これは、少なすぎると保湿効果を更に付与する作用を損なう場合があり、多すぎると安定性や感触の良さを損なう場合があるからである。
【００１１】
（３）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるフェノキシエタノール
本発明の皮膚外用剤は、フェノキシエタノールを含有することを特徴とする。フェノキシエタノールはスティギング性が低い防腐剤であるが、その抗菌性も低い。これを上記ステアリン酸クエン酸グリセリルと組み合わせることにより、系全体に優れた防腐効果を付与する。本発明に於ける、かかるフェノキシエタノールの好適な含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜５重量％であり、更に好ましくは０．２〜１重量％である。これは少なすぎると、防腐効果を発揮しない場合があり、多すぎると防腐効果が頭打ちになり、系の安定性などを損なう場合があるからである。
【００１２】
（４）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分を含有することを特徴とする。本発明に言う、皮膚外用剤とは、皮膚外用に適用される組成物の総称であり、例えば、化粧料（医薬部外品を含む）、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が例示できる。本発明の皮膚外用剤としては化粧料が好適であり、スティギング性が低い特性から、敏感肌用の化粧料に適用することが特に好適である。本発明の皮膚外用剤に於いては、上記必須成分以外に、皮膚外用剤で使用される任意成分を、本発明の効果を損ねない範囲於いて含有することが出来る。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン、フェメチコン、シクロメチコン、アモジメチコン、ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス、モクロウ、ミツロウ、ゲイロウ、オレイン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、リンゴ酸ジイソステアレートなどのエステル類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、オクタデシルアルコールなどの高級アルコール類、ヒマシ油、椰子油、水添椰子油、椿油、小麦胚芽油、イソステアリン酸トリグリセライド、イソオクタン酸トリグリセライド、オリーブオイル等の中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドに分類されないトリグリセライド類、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどの多価アルコール、ソルビタンセスキオレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸エステル、ポリエキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレート、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、アルキルベタイン等の両性界面活性剤類、結晶セルロースや架橋型メチルポリシロキサン、ポリエチレン粉末、アクリル樹脂粉体等の有機粉体類、タルク、マイカ、セリサイト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、二酸化チタン、酸化鉄、紺青、群青、チタンマイカ、チタンセリサイト、シリカ等の表面処理されていても良い粉体類、アクリル酸・メタクリル酸アルキルコポリマー及び／又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロースなどの増粘剤、レチノール、レチノイン酸、トコフェロール、リボフラビン、ピリドキシン、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル塩などのビタミンやグリチルリチン酸塩、グリチルレチン、ウルソール酸、オレアノール酸などのテルペン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール、エストリオールなどのステロイド類などの有効成分、ジメチルアミノ安息香酸エステル類、桂皮酸エステル類、ベンゾフェノン類などの紫外線吸収剤などが好ましく例示できる。特に好ましい形態としては、パラベンフリーの形態である。又、フェノキシエタノールの防腐力を更に高める意味で、１，３−ブタンジオール、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール等の成分を含有することは極めて有利であり、好ましい。かかる抗菌性多価アルコールは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。特に好ましい形態は１，２−ヘキシレングリコールを含有する形態である。かかる抗菌性多価アルコールの好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、１〜２０重量％であり、更に好ましくは、２〜１０重量％である。これは、少なすぎると添加効果が得られない場合があり、多すぎると効果が頭打ちになり、徒に系の安定性を損なう場合があるからである。更に、本発明の皮膚外用剤の剤形は、油相を外相に有する形態を含む乳化形態であることが好ましく、油中水乳化形態乃至は多相乳化形態であることが更に好ましい。これは、本発明の皮膚外用剤の必須成分である、ポリグリセリンの脂肪酸エステルがこの様な系に於いて安定なエマルションを形成する為である。又、フェノキシエタノールを連続相に配向させる性質があることから、トリ（カプリン酸／カプリル酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセライドである「サラコス３３４」（オイリオ株式会社製）などの中鎖・長鎖脂肪酸トリグリセライドを含有することも好ましい。かかる効果を発現する為には、前記中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドは、本発明の皮膚外用剤において、０．０１〜１０重量％含有されることが好ましく、更に好ましくは、０．０５〜０．５重量％含有されることが好ましい。更に、ステアリン酸クエン酸グリセリルも同様な効果があることから含有することが好ましく、本発明の皮膚外用剤における、前記ステアリン酸クエン酸グリセリルの好ましい含有量は、総量で乳化組成物全量に対して、０．１〜１０重量％であり、さらに好ましくは、０．５〜５重量％である。又、上記の事情から、本発明の皮膚外用剤においては、スティギングを誘起する蓋然性の高いパラベン類は含まないことが好ましく、パラベンフリー製剤が好ましい形態である。又、ポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤を含まないことも本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分及び任意成分を、常法に従って処理することにより製造することが出来る。
【００１３】
【実施例】
以下に実施例をあげて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ限定されないことはいうまでもない。
【００１４】
＜実施例１＞
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤（化粧料）１を得た。即ち、イ、ロの成分を７５℃に加熱し、イの成分にロの成分を徐々に、攪拌下加えホモジナイザーにより乳化粒子を整えた後、攪拌冷却して、本発明の水中油乳化物として得た。このもののセラミド（タイプ６）をヒアルロン酸ナトリウムに置換した比較例１とフェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例２を、セラミド（タイプ６）をヒアルロン酸ナトリウムに、且つ、フェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例３を作成し、これらのスティギング性をマウス尻尾スティギングモデルを用いて評価した。即ち、ＩＣＲマウス１群５匹の尻尾をサンドペーパーで処理し、スティギングを感じやすい状態にした。このモデルに１０μｌの化粧料をエッペンドルフで滴下し、滴下によって跳躍する距離を求め、群ごとに平均を算出した。結果を表１に示す。これより本発明の皮膚外用剤は、スティギングを非常に誘起しにくいことがわかる。又、これらのこれらについて、微生物汚染に対する抵抗性（防腐効果）を調べた。防腐効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備培養後、菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍｌ（終濃度）になるように菌液を加え、これをトリプトソイ寒天（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地に２０μｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、コロニー数をカウントした。この結果も表１にしめす。
イ
スクワラン １０ 重量部
ホホバ油 ５ 重量部
マイクロクリスタリンワックス ２ 重量部
バチルアルコール ３ 重量部
ソルビタンセスキステアレート ２ 重量部
デカグリセリンモノステアレート １．５重量部
ジグリセリンモノステアレート １ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
ロ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
イソプレングリコール ３ 重量部
キサンタンガム ０．４重量部
水 ６４．４重量部
「サラコス３３４」（オイリオ株式会社製；トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライド）
【００１５】
【表１】
＜実施例２＞
皮膚外用剤１について、敏感肌の人（自分自身が敏感肌であると認識している人）を用いた使用テストを行い、その刺激性の少なさを確認した。同時にデカグリセリンモノステアレートをポリオキシエチレン（４５）ステアリン酸に置換した比較例４も作成し同様に試験した。試験は、１群１０名で、サンプルを朝晩２回１４日間連続使用する形で行った。肌に異常を感じた場合にはその時点で試験を中止した。試験終了後、使用感を良い、普通、悪いの３段階で評価してもらった。結果を表２に示す。これより、本発明の皮膚外用剤が、安全性に優れるものであることがわかった。又、ポリオキシエチレン付加型の非イオン界面活性剤が、敏感肌の人には刺激発現に関与していることもわかった。
【００１７】
【表２】
＜実施例３＞
下記に示す処方に従って、本発明の乳化組成物を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ７０℃に加熱し、イにロを徐々に加えて中間水中油乳化物１を得た。これを用いて、更にハ、ニ、ホをそれぞれ８０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え、最後にホを加え攪拌冷却して本発明の皮膚外用剤である、油中水中油乳化化粧料２を得た。このものは、更に滑らかなのび特性を有しており、化粧料として好適であった。このもののスティギング性試験の結果は、０．２±０．３ｃｍであり、黄色ブドウ状球菌、枯草菌、酵母のコロニー形成試験結果は何れも０個であった。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
デカグリセリンモノステアレート １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．４重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００１９】
＜実施例４＞
油中水中油乳化化粧料２のポリグリセリンの脂肪酸エステルの種類を変えて、皮膚外用剤３〜５を作成し、同様にスティギング性を検討した。結果を表３に示す。これより、何れのポリグリセリンの脂肪酸エステルも使用可能であり、デカグリセリンモノステアレートが好ましいこともわかる。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
表３の成分 １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．４重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００２０】
【表３】
＜実施例５＞
油中水中油乳化化粧料２の皮膚修復素材の種類を変えて、皮膚外用剤６〜を作成し、同様にスティギング性を検討した。結果を表４に示す。これより、何れのセラミドも使用可能であり、セラミド（タイプ６）が好ましいこともわかる。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
デカグリセリンモノステアレート １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．４重量部
表４に記載のセラミド ０．１重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００２２】
【表４】
＜実施例６＞
実施例３と同様に本発明の皮膚外用剤１２（皮膚外用医薬）を作成した。このものの平均跳躍距離は２．４±１．８ｃｍであり、黄色ブドウ状球菌、枯草菌及び酵母のコロニー数は０であった。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．１重量部
スクワラン ４．５重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５重量部
「サラコス３３４」 ０．１重量部
ベヘン酸 ０．１重量部
ステアリン酸 ０．５重量部
グリセリン ３ 重量部
ハ
１，２−ペンタンジオール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．７８重量部
ニ
デカグリセリンモノステアレート １ 重量部
セラミド（タイプ６） ０．１重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５重量部
椿油 ０．５重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １７ 重量部
テルビナフィン ２ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物１ ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７重量部
トウニンエキス ０．８重量部
チンピエキス ０．５重量部
【００２４】
【発明の効果】
本発明によれば、パラベンなどに起因するスティギングを抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を提供することが出来る。
Claims (7)
- １）ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルと２）皮膚修復素材と３）フェノキシエタノールを含有する、皮膚外用剤。
- 前記皮膚修復素材が、セラミド乃至はその誘導体であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。
- ＨＬＢ１０以上のポリグリセリンの脂肪酸エステルを構成する脂肪酸残基が、炭素数１２〜３０のアルキルカルボニルオキシ基であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用剤。
- パラベンフリーであることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の皮膚外用剤。
- ポリオキシエチレン付加型非イオン界面活性剤を実質的に含有しないことを特徴とする、請求項１〜４何れか１項に記載の皮膚外用剤。
- 敏感肌用であることを特徴とする、請求項１〜５何れか１項に記載の皮膚外用剤。
- 化粧料であることを特徴とする、請求項１〜６何れか１項に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002363394A JP2004196666A (ja) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | スティギングを抑制した化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002363394A JP2004196666A (ja) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | スティギングを抑制した化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004196666A true JP2004196666A (ja) | 2004-07-15 |
| JP2004196666A5 JP2004196666A5 (ja) | 2005-12-22 |
Family
ID=32761548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002363394A Pending JP2004196666A (ja) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | スティギングを抑制した化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004196666A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006199598A (ja) * | 2005-01-18 | 2006-08-03 | Chanson Keshohin Kk | 皮膚化粧料、その製造方法及びその使用方法 |
| JP2007119460A (ja) * | 2005-10-26 | 2007-05-17 | Goldschmidt Gmbh | ポリオール部分エステルおよび酸部分エステルをベースとする乳化剤を組合わせることによって入手しうる、冷間処理可能なｐｅｇフリー液体水中油型乳化剤 |
| JP2007153801A (ja) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Yakult Honsha Co Ltd | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| JP2007203288A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-08-16 | Goldschmidt Gmbh | 低温調製可能な低粘度で長期安定性を有する化粧用エマルジョン |
| JP2013173696A (ja) * | 2012-02-24 | 2013-09-05 | Fujifilm Corp | リコピン含有組成物 |
| WO2012167905A3 (de) * | 2011-06-07 | 2014-01-30 | Beiersdorf Ag | Polyethylenglykol-freie kosmetische oder dermatologische zubereitungen |
| WO2012167900A3 (de) * | 2011-06-07 | 2014-01-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische emulsionszubereitungen mit verbesserter parfumfreisetzung |
| WO2012167902A3 (de) * | 2011-06-07 | 2014-01-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit verbesserter mikrobiologischer stabilität |
| WO2014141948A1 (ja) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | 株式会社ダイセル | 乳液状化粧料組成物 |
| JP2019085354A (ja) * | 2017-11-02 | 2019-06-06 | 株式会社ディーエイチシー | 乳化化粧料 |
-
2002
- 2002-12-16 JP JP2002363394A patent/JP2004196666A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006199598A (ja) * | 2005-01-18 | 2006-08-03 | Chanson Keshohin Kk | 皮膚化粧料、その製造方法及びその使用方法 |
| JP2007119460A (ja) * | 2005-10-26 | 2007-05-17 | Goldschmidt Gmbh | ポリオール部分エステルおよび酸部分エステルをベースとする乳化剤を組合わせることによって入手しうる、冷間処理可能なｐｅｇフリー液体水中油型乳化剤 |
| JP2007153801A (ja) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Yakult Honsha Co Ltd | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| JP4731301B2 (ja) * | 2005-12-05 | 2011-07-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| JP2007203288A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-08-16 | Goldschmidt Gmbh | 低温調製可能な低粘度で長期安定性を有する化粧用エマルジョン |
| WO2012167905A3 (de) * | 2011-06-07 | 2014-01-30 | Beiersdorf Ag | Polyethylenglykol-freie kosmetische oder dermatologische zubereitungen |
| WO2012167900A3 (de) * | 2011-06-07 | 2014-01-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische emulsionszubereitungen mit verbesserter parfumfreisetzung |
| WO2012167902A3 (de) * | 2011-06-07 | 2014-01-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit verbesserter mikrobiologischer stabilität |
| JP2013173696A (ja) * | 2012-02-24 | 2013-09-05 | Fujifilm Corp | リコピン含有組成物 |
| WO2014141948A1 (ja) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | 株式会社ダイセル | 乳液状化粧料組成物 |
| JP2019085354A (ja) * | 2017-11-02 | 2019-06-06 | 株式会社ディーエイチシー | 乳化化粧料 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW592714B (en) | Composition to enhance permeation of topical skin agents | |
| AU2010334096B2 (en) | Sheet-like cosmetic | |
| WO2002056852A9 (en) | Cosmetics | |
| JP2010138154A (ja) | エージング対応用の皮膚外用剤 | |
| JP2007254412A (ja) | シワの予防及び／又は改善のための皮膚外用剤 | |
| JP2004196666A (ja) | スティギングを抑制した化粧料 | |
| JP2010184908A (ja) | 乳化組成物およびそれを配合する化粧料、並びに皮膚外用剤 | |
| JP2007238488A (ja) | 乳化型皮膚外用剤 | |
| JP4294885B2 (ja) | 複合エマルション及びそれからなる皮膚外用剤 | |
| JP2004331594A (ja) | 液晶構造を有する製剤 | |
| JP2002326920A (ja) | 乳化組成物 | |
| US5567419A (en) | Stabilized cosmetic compositions containing monoacyl phosphatide and a saponin | |
| JP2004182641A (ja) | スティギングを抑制した化粧料 | |
| WO2015064681A1 (ja) | 外用組成物 | |
| JP4099112B2 (ja) | 乳化・可溶化皮膚外用剤 | |
| JP4036739B2 (ja) | スティギングを抑制した化粧料 | |
| JP5068091B2 (ja) | 乳化剤形の皮膚外用剤 | |
| JP4641419B2 (ja) | メラノサイトのデンドライト伸長抑制剤及びそれを含有する皮膚外用剤 | |
| JP2004196665A5 (ja) | ||
| JPH07138125A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP4447466B2 (ja) | メラノサイトのデンドライト伸長抑制剤及びそれを含有する皮膚外用剤 | |
| EP3960245A1 (en) | Adenosine phosphate-containing o/w type emulsion composition having low viscosity | |
| JP2004182640A (ja) | 敏感肌用の化粧料 | |
| JP2010030933A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP5069940B2 (ja) | 乳化剤形の皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051107 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20051107 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20051107 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20061124 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20061212 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070207 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070612 |