JP2004196665A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１）セラミド乃至はその誘導体から選択される皮膚修復素材と、２）フェノキシエタノールと、３）中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
【請求項２】
中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドが、（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸トリグリセライドであることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。
【請求項３】
パラベンフリーであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用剤。
【請求項４】
敏感肌用の化粧料であることを特徴とする、請求項１〜３の何れか１項に記載の皮膚外用剤。
【請求項１】
１）セラミド乃至はその誘導体から選択される皮膚修復素材と、２）フェノキシエタノールと、３）中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
【請求項２】
中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドが、（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸トリグリセライドであることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。
【請求項３】
パラベンフリーであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用剤。
【請求項４】
敏感肌用の化粧料であることを特徴とする、請求項１〜３の何れか１項に記載の皮膚外用剤。
【０００２】
【従来の技術】
乳化組成物は、親油性の成分も親水性の成分も含有可能であり、この為、油性成分と水性成分の両方の成分の処置の必要な分野においては有用な剤形となっている。このような分野としては、例えば化粧料、医薬、食品などの分野が特に好適に例示できる。この様な乳化組成物のうち、油中水乳化形態や多層乳化形態などの油相を外相に有する部分を有する乳化形態は、有効成分の経皮吸収性を向上させたり、皮膚とのなじみに優れ、皮膚のバリア機能を向上させるなどの効果を有するため、特に化粧料や皮膚外用医薬用の製剤として有用であることが知られている。
【従来の技術】
乳化組成物は、親油性の成分も親水性の成分も含有可能であり、この為、油性成分と水性成分の両方の成分の処置の必要な分野においては有用な剤形となっている。このような分野としては、例えば化粧料、医薬、食品などの分野が特に好適に例示できる。この様な乳化組成物のうち、油中水乳化形態や多層乳化形態などの油相を外相に有する部分を有する乳化形態は、有効成分の経皮吸収性を向上させたり、皮膚とのなじみに優れ、皮膚のバリア機能を向上させるなどの効果を有するため、特に化粧料や皮膚外用医薬用の製剤として有用であることが知られている。
【０００６】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、パラベンなどに起因するスティギングを抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）セラミド乃至はその誘導体から選択される皮膚修復素材と２）フェノキシエタノールと３）中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドとを含有する皮膚外用剤がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）１）セラミド乃至はその誘導体から選択される皮膚修復素材と、２）フェノキシエタノールと、３）中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（２）上記中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドが、（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）トリグリセライドであることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）パラベンフリーであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。（４）敏感肌用の化粧料であることを特徴とする、（１）〜（３）の何れか１に記載の皮膚外用剤。
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、パラベンなどに起因するスティギングを抑制し、敏感肌の人でも使用可能な皮膚外用剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）セラミド乃至はその誘導体から選択される皮膚修復素材と２）フェノキシエタノールと３）中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドとを含有する皮膚外用剤がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）１）セラミド乃至はその誘導体から選択される皮膚修復素材と、２）フェノキシエタノールと、３）中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（２）上記中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドが、（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）トリグリセライドであることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）パラベンフリーであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。（４）敏感肌用の化粧料であることを特徴とする、（１）〜（３）の何れか１に記載の皮膚外用剤。
【０００７】
【発明の実施の形態】
（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分である皮膚修復素材
本発明の皮膚外用剤は、皮膚修復素材を含有することを特徴とする。ここで、皮膚修復素材とは、皮膚構成成分と同じ乃至は類似した構造を有する成分であって、皮膚のバリア機能を高める作用を有する成分を意味し、具体的にはセラミド、セラミド誘導体が挙げられる。セラミドにはサブタイプとして１〜６があり、これらのいずれもが利用可能であるが、その効果よりセラミドタイプ６が特に好ましい。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることも可能である。かかる成分は、防腐力を損なうことなく、又、フェノキシエタノールの連続相への移行を助け、フェノキシエタノールの防腐効果を増強しながら、皮膚のバリア機能を修復し高めることにより、スティギング誘起物質が皮膚に作用して、刺激を起こさせることを抑制する作用を有する。本発明の皮膚外用剤における、前記皮膚修復素材の好ましい含有量は、総量で皮膚外用剤全量に対して、０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０５〜５重量％が更に好ましい。これは、少なすぎると防腐効果を更に付与する作用を損なう場合があり、多すぎると安定性や感触の良さを損なう場合があるからである。
【発明の実施の形態】
（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分である皮膚修復素材
本発明の皮膚外用剤は、皮膚修復素材を含有することを特徴とする。ここで、皮膚修復素材とは、皮膚構成成分と同じ乃至は類似した構造を有する成分であって、皮膚のバリア機能を高める作用を有する成分を意味し、具体的にはセラミド、セラミド誘導体が挙げられる。セラミドにはサブタイプとして１〜６があり、これらのいずれもが利用可能であるが、その効果よりセラミドタイプ６が特に好ましい。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることも可能である。かかる成分は、防腐力を損なうことなく、又、フェノキシエタノールの連続相への移行を助け、フェノキシエタノールの防腐効果を増強しながら、皮膚のバリア機能を修復し高めることにより、スティギング誘起物質が皮膚に作用して、刺激を起こさせることを抑制する作用を有する。本発明の皮膚外用剤における、前記皮膚修復素材の好ましい含有量は、総量で皮膚外用剤全量に対して、０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０５〜５重量％が更に好ましい。これは、少なすぎると防腐効果を更に付与する作用を損なう場合があり、多すぎると安定性や感触の良さを損なう場合があるからである。
（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるフェノキシエタノール
本発明の皮膚外用剤は、フェノキシエタノールを含有することを特徴とする。フェノキシエタノールはスティギング性が低い防腐剤であるが、その抗菌性も低い。これを上記皮膚
修復素材と組み合わせることにより、系全体に優れた防腐効果を付与する。本発明に於ける、かかるフェノキシエタノールの好適な含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜５重量％であり、更に好ましくは０．２〜１重量％である。これは少なすぎると、防腐効果を発揮しない場合があり、多すぎると防腐効果が頭打ちになり、系の安定性などを損なう場合があるからである。
本発明の皮膚外用剤は、フェノキシエタノールを含有することを特徴とする。フェノキシエタノールはスティギング性が低い防腐剤であるが、その抗菌性も低い。これを上記皮膚
修復素材と組み合わせることにより、系全体に優れた防腐効果を付与する。本発明に於ける、かかるフェノキシエタノールの好適な含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜５重量％であり、更に好ましくは０．２〜１重量％である。これは少なすぎると、防腐効果を発揮しない場合があり、多すぎると防腐効果が頭打ちになり、系の安定性などを損なう場合があるからである。
（４）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分を含有することを特徴とする。本発明に言う、皮膚外用剤とは、皮膚外用に適用される組成物の総称であり、例えば、化粧料（医薬部外品を含む）、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が例示できる。本発明の皮膚外用剤としては化粧料が好適であり、スティギング性が低い特性から、敏感肌用の化粧料に適用することが特に好適である。本発明の皮膚外用剤に於いては、上記必須成分以外に、皮膚外用剤で使用される任意成分を、本発明の効果を損ねない範囲に於いて含有することが出来る。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン、フェメチコン、シクロメチコン、アモジメチコン、ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス、モクロウ、ミツロウ、ゲイロウ、オレイン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、リンゴ酸ジイソステアレートなどのエステル類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、オクタデシルアルコールなどの高級アルコール類、ヒマシ油、椰子油、水添椰子油、椿油、小麦胚芽油、イソステアリン酸トリグリセライド、イソオクタン酸トリグリセライド、オリーブオイル等の中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドに分類されないトリグリセライド類、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどの多価アルコール、ソルビタンセスキオレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸エステル、ポリエキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレート、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、アルキルベタイン等の両性界面活性剤類、結晶セルロースや架橋型メチルポリシロキサン、ポリエチレン粉末、アクリル樹脂粉体等の有機粉体類、タルク、マイカ、セリサイト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、二酸化チタン、酸化鉄、紺青、群青、チタンマイカ、チタンセリサイト、シリカ等の表面処理されていても良い粉体類、アクリル酸・メタクリル酸アルキルコポリマー及び／又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロースなどの増粘剤、レチノール、レチノイン酸、トコフェロール、リボフラビン、ピリドキシン、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル塩などのビタミンやグリチルリチン酸塩、グリチルレチン、ウルソール酸、オレアノール酸などのテルペン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール、エストリオールなどのステロイド類などの有効成分、ジメチルアミノ安息香酸エステル類、桂皮酸エ
ステル類、ベンゾフェノン類などの紫外線吸収剤などが好ましく例示できる。特に好ましい形態としては、パラベンフリーの形態である。又、フェノキシエタノールの防腐力を更に高める意味で、１，３−ブタンジオール、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール等の成分を含有することは極めて有利であり、好ましい。かかる抗菌性多価アルコールは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。特に好ましい形態は１，２−ヘキシレングリコールを含有する形態である。かかる抗菌性多価アルコールの好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、１〜２０重量％であり、更に好ましくは、２〜１０重量％である。これは、少なすぎると添加効果が得られない場合があり、多すぎると効果が頭打ちになり、徒に系の安定性を損なう場合があるからである。更に、本発明の皮膚外用剤の剤形は乳化形態であり、油相を外相に有する形態を含む乳化形態であることが好ましく、油中水乳化形態乃至は多層乳化形態であることが更に好ましい。これは、本発明の皮膚外用剤の必須成分である、中鎖・長鎖脂肪酸トリグリセライドが乳化系に於いて、防腐剤であるフェノキシエタノールを連続相に配向させる作用を有する為である。特に、油中水中油乳化形態或いは水中油中水乳化形態等の多層乳化形態に於いて連続相にフェノキシエタノールを配向させることは、通常の乳化系に比して微生物に対する安定性に大きく寄与するので重大であり、その意味で、本発明の皮膚外用剤を多層乳化形態で具現化することは意義深い。本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分及び任意成分を、常法に従って処理することにより製造することが出来る。
本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分を含有することを特徴とする。本発明に言う、皮膚外用剤とは、皮膚外用に適用される組成物の総称であり、例えば、化粧料（医薬部外品を含む）、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が例示できる。本発明の皮膚外用剤としては化粧料が好適であり、スティギング性が低い特性から、敏感肌用の化粧料に適用することが特に好適である。本発明の皮膚外用剤に於いては、上記必須成分以外に、皮膚外用剤で使用される任意成分を、本発明の効果を損ねない範囲に於いて含有することが出来る。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン、フェメチコン、シクロメチコン、アモジメチコン、ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス、モクロウ、ミツロウ、ゲイロウ、オレイン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、リンゴ酸ジイソステアレートなどのエステル類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、オクタデシルアルコールなどの高級アルコール類、ヒマシ油、椰子油、水添椰子油、椿油、小麦胚芽油、イソステアリン酸トリグリセライド、イソオクタン酸トリグリセライド、オリーブオイル等の中鎖・長鎖混合脂肪酸トリグリセライドに分類されないトリグリセライド類、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどの多価アルコール、ソルビタンセスキオレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸エステル、ポリエキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレート、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、アルキルベタイン等の両性界面活性剤類、結晶セルロースや架橋型メチルポリシロキサン、ポリエチレン粉末、アクリル樹脂粉体等の有機粉体類、タルク、マイカ、セリサイト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、二酸化チタン、酸化鉄、紺青、群青、チタンマイカ、チタンセリサイト、シリカ等の表面処理されていても良い粉体類、アクリル酸・メタクリル酸アルキルコポリマー及び／又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロースなどの増粘剤、レチノール、レチノイン酸、トコフェロール、リボフラビン、ピリドキシン、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル塩などのビタミンやグリチルリチン酸塩、グリチルレチン、ウルソール酸、オレアノール酸などのテルペン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール、エストリオールなどのステロイド類などの有効成分、ジメチルアミノ安息香酸エステル類、桂皮酸エ
ステル類、ベンゾフェノン類などの紫外線吸収剤などが好ましく例示できる。特に好ましい形態としては、パラベンフリーの形態である。又、フェノキシエタノールの防腐力を更に高める意味で、１，３−ブタンジオール、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール等の成分を含有することは極めて有利であり、好ましい。かかる抗菌性多価アルコールは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。特に好ましい形態は１，２−ヘキシレングリコールを含有する形態である。かかる抗菌性多価アルコールの好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、１〜２０重量％であり、更に好ましくは、２〜１０重量％である。これは、少なすぎると添加効果が得られない場合があり、多すぎると効果が頭打ちになり、徒に系の安定性を損なう場合があるからである。更に、本発明の皮膚外用剤の剤形は乳化形態であり、油相を外相に有する形態を含む乳化形態であることが好ましく、油中水乳化形態乃至は多層乳化形態であることが更に好ましい。これは、本発明の皮膚外用剤の必須成分である、中鎖・長鎖脂肪酸トリグリセライドが乳化系に於いて、防腐剤であるフェノキシエタノールを連続相に配向させる作用を有する為である。特に、油中水中油乳化形態或いは水中油中水乳化形態等の多層乳化形態に於いて連続相にフェノキシエタノールを配向させることは、通常の乳化系に比して微生物に対する安定性に大きく寄与するので重大であり、その意味で、本発明の皮膚外用剤を多層乳化形態で具現化することは意義深い。本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分及び任意成分を、常法に従って処理することにより製造することが出来る。
＜実施例１＞
下記に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤１（油中水中油乳化形態の化粧料）を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ７０℃に加熱し、イにロを徐々に加えて中間水中油乳化物を得た。これを用いて、更にハ、ニ、ホをそれぞれ８０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え、最後にホを加え攪拌冷却して本発明の皮膚外用剤１（油中水中油乳化形態の化粧料）を得た。このものは、更に滑らかなのび特性を有しており、化粧料として好適であった。このものの中鎖・長鎖混合脂肪酸である、トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライドをグリセリルトリステアレートに置換した比較例１とフェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例２を、トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライドをグリセリルトリステアレートに、且つ、フェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例３を作成し、これらのスティギング性をマウス尻尾スティギングモデルを用いて評価した。即ち、ＩＣＲマウス１群５匹の尻尾をサンドペーパーで処理し、スティギングを感じやすい状態にした。このモデルに１０μｌの化粧料をエッペンドルフで滴下し、滴下によって跳躍する距離を求め、群ごとに平均を算出した。結果を表１に示す。これより本発明の皮膚外用剤は、スティギングを非常に誘起しにくいことがわかる。又、これらについて、微生物汚染に対する抵抗性（防腐効果）を調べた。防腐効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備培養後、菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍｌ（終濃度）になるように菌液を加え、これをトリプトソイ寒天（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地に２０μｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、コロニー数をカウントした。この結果も表１にしめす。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１ 重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１ 重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５ 重量部
グリセリルモノステアレート ０．１ 重量部
スクワラン ４．５ 重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５ 重量部
混合脂肪酸トリグリセライド＊＊＊ ０．１ 重量部
ベヘン酸 ０．１ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
グリセリン ３ 重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
「アラセルＰ−１３５」 １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１ 重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５ 重量部
椿油 ０．４ 重量部
セラミド（タイプ６） ０．１ 重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物 ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７ 重量部
トウニンエキス ０．８ 重量部
チンピエキス ０．５ 重量部
＊＊＊トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライド
（「サラコス３３４」オイリオ株式会社製）
下記に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤１（油中水中油乳化形態の化粧料）を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ７０℃に加熱し、イにロを徐々に加えて中間水中油乳化物を得た。これを用いて、更にハ、ニ、ホをそれぞれ８０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え、最後にホを加え攪拌冷却して本発明の皮膚外用剤１（油中水中油乳化形態の化粧料）を得た。このものは、更に滑らかなのび特性を有しており、化粧料として好適であった。このものの中鎖・長鎖混合脂肪酸である、トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライドをグリセリルトリステアレートに置換した比較例１とフェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例２を、トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライドをグリセリルトリステアレートに、且つ、フェノキシエタノールを水０．２重量部とメチルパラベン０．３重量部に置換した比較例３を作成し、これらのスティギング性をマウス尻尾スティギングモデルを用いて評価した。即ち、ＩＣＲマウス１群５匹の尻尾をサンドペーパーで処理し、スティギングを感じやすい状態にした。このモデルに１０μｌの化粧料をエッペンドルフで滴下し、滴下によって跳躍する距離を求め、群ごとに平均を算出した。結果を表１に示す。これより本発明の皮膚外用剤は、スティギングを非常に誘起しにくいことがわかる。又、これらについて、微生物汚染に対する抵抗性（防腐効果）を調べた。防腐効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備培養後、菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍｌ（終濃度）になるように菌液を加え、これをトリプトソイ寒天（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地に２０μｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、コロニー数をカウントした。この結果も表１にしめす。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１ 重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１ 重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５ 重量部
グリセリルモノステアレート ０．１ 重量部
スクワラン ４．５ 重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５ 重量部
混合脂肪酸トリグリセライド＊＊＊ ０．１ 重量部
ベヘン酸 ０．１ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
グリセリン ３ 重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
「アラセルＰ−１３５」 １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１ 重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５ 重量部
椿油 ０．４ 重量部
セラミド（タイプ６） ０．１ 重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物 ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７ 重量部
トウニンエキス ０．８ 重量部
チンピエキス ０．５ 重量部
＊＊＊トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライド
（「サラコス３３４」オイリオ株式会社製）
＜実施例２〜６＞
下記に示す処方に従って、皮膚修復素材の種類を変えて、実施例１と同様に皮膚外用剤（油中水中油乳化形態の化粧料）を作成し、スティギングを調べた。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１ 重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１ 重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５ 重量部
グリセリルモノステアレート ０．１ 重量部
スクワラン ４．５ 重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５ 重量部
混合脂肪酸トリグリセライド＊＊＊ ０．１ 重量部
ベヘン酸 ０．１ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
グリセリン ３ 重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
「アラセルＰ−１３５」 １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１ 重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５ 重量部
椿油 ０．４ 重量部
表３に記載の成分 ０．１ 重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物 ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７ 重量部
トウニンエキス ０．８ 重量部
チンピエキス ０．５ 重量部
＊＊＊トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライド
（「サラコス３３４」オイリオ株式会社製）
下記に示す処方に従って、皮膚修復素材の種類を変えて、実施例１と同様に皮膚外用剤（油中水中油乳化形態の化粧料）を作成し、スティギングを調べた。
イ
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．１ 重量部
１，３−ブタンジオール ３ 重量部
キサンタンガム ０．１ 重量部
水 １５ 重量部
ロ
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
ステアリン酸クエン酸グリセリル ０．５ 重量部
グリセリルモノステアレート ０．１ 重量部
スクワラン ４．５ 重量部
ショ糖パルミチン酸エステル ２ 重量部
フェノキシエタノール ０．５ 重量部
混合脂肪酸トリグリセライド＊＊＊ ０．１ 重量部
ベヘン酸 ０．１ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
グリセリン ３ 重量部
ハ
１，２−ヘキシレングリコール ５ 重量部
グリセリン ５ 重量部
ポリエチレングリコール１５００ １ 重量部
水 ２６．８８重量部
ニ
「アラセルＰ−１３５」 １ 重量部
「エルデュウＰＳ−３０４」 ０．１ 重量部
マカデミア脂肪酸フィトステリル ０．５ 重量部
椿油 ０．４ 重量部
表３に記載の成分 ０．１ 重量部
デカメチルシクロペンタシロキサン ４ 重量部
２−エチルヘキサン酸セチル １９ 重量部
「クロピュアＯＬ」 １ 重量部
イソステアリン酸ソルビット １ 重量部
δトコフェロール ０．０２重量部
ホ
中間水中油乳化物 ３０ 重量部
トウキエキス １ 重量部
チョレイエキス ０．７ 重量部
トウニンエキス ０．８ 重量部
チンピエキス ０．５ 重量部
＊＊＊トリ（カプリン酸・カプリル酸・ミリスチン酸・ステアリン酸）グリセライド
（「サラコス３３４」オイリオ株式会社製）
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|---|---|---|---|
| JP2002363389A JP4036739B2 (ja) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | スティギングを抑制した化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002363389A JP4036739B2 (ja) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | スティギングを抑制した化粧料 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004196665A JP2004196665A (ja) | 2004-07-15 |
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| JP4036739B2 JP4036739B2 (ja) | 2008-01-23 |
Family
ID=32761544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002363389A Expired - Lifetime JP4036739B2 (ja) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | スティギングを抑制した化粧料 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4036739B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (2)
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|---|---|---|---|---|
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| JP2002326920A (ja) * | 2001-05-08 | 2002-11-15 | Pola Chem Ind Inc | 乳化組成物 |
-
2002
- 2002-12-16 JP JP2002363389A patent/JP4036739B2/ja not_active Expired - Lifetime
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