JP2004154600A - 腹臥位ベッドのための格納自在な腹臥支持体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 腹臥位置決め治療用ベッド(1)は、ベースフレーム(16)と、長手方向回転軸線を中心として回転運動できるように前記ベースフレーム(16)に回転自在に取り付けられた患者支持プラットフォーム(20)と、前記ベースフレーム上で前記患者支持プラットフォームを回転させるための駆動システムとを含む。患者支持プラットフォーム(20)の両側に取り付けられた枢着腹臥支持伸長部(62)は患者支持プラットフォーム(20)の下方に格納されるようになっており、腹臥支持伸長部(62)に腹臥支持クッションが枢着されており、患者支持プラットフォーム(20)が腹臥位置にある時に前記クッションが前記患者支持プラットフォーム(20)に患者を支持するようになっている。
【選択図】 図1
Description
)におくことができる改良された回転ベッドに関する。
呼吸を容易にするために患者の位置決めが行われている。この患者の位置決めの目的の1
つは、システマティックな酸素の取り込みを改善するために換気を最大にすることであっ
た。種々の研究によれば、酸素の運搬に欠陥がある時に体を位置決めし、移動させること
には、有利な効果があることが判っている。肺の背部の拡張および換気を促進する上で患
者を腹臥位に支持することは有利となり得る。
して認識され、研究されてきた。ある研究によれば、ARDSの患者の約4分の3は、背
臥位(仰向け位置)から腹臥位(うつ伏せ位置)へ変えると、動脈への酸素付加量が改善
される応答があることが判った。
いると、心臓および胸骨は上部に位置し、その下部の肺の容積を圧縮する。更に腹部の内
容が横隔膜を上に押し上げ、更にこれを圧縮し、ほとんどの背部の肺ユニット上の圧力を
増す。この肺ユニットでは潅流(すなわち肺胞毛細管膜に達する血流容積)が最大となる
。ARDS患者では最も就下的な肺セグメントに停滞する体液および細胞の破片により、
これら肺領域における換気が抑制される。肺浮腫は最も就下性の領域における複数の圧力
を更に上昇させることがある。体液の累積と心臓、胸骨および肺の背部領域にある腹部の
内容が組み合わされる結果、換気と潅流との間に重大な不整合が生じる。より簡単に表現
すれば、患者の肺に進入する空気は、これら空気を最も必要とする肺のこれら部分(潅流
が最大となる背部領域)には達しない。
る。第1に、体液で満たされた肺を非就下性の垂直位置に移動すると、累積し、肺の背部
領域への換気をブロックしていた体液および細胞の破片の排出が促進される。第2に、肺
の重さは肺ではなくて胸骨によって支持されている。患者が腹臥位になると、特に心臓欠
陥の病気に起因し、心臓が肥大している場合、心臓容積の25〜40%もの容積が心臓に
置き換えられる。患者を腹臥位に回転させると、この置き換わり量を肺容積の1%〜4%
もの小さい値にすることができる。第3に、患者が腹部を突き出すことができるように、
腹臥位に支持されている場合、腹部の内容は横隔膜を上に押し上げて肺を圧縮することは
ない。
換のためにアテレクターゼの肺でかつ機能的ユニットを補充することもできる。腹臥位は
複数の圧力を変化させることもでき、これによって肺の内部への換気をより均一に分布さ
せることを促進できる。腹臥位は、(ガスと肺胞ガスとの交換をすることなく、心臓の左
側に進入する空気の一部として定められる)肺内のシャント部を低減することが多い。腹
臥位の結果はすぐに得られ、1時間という短い時間で酸素付与が大幅に改善される。
理由は、従来の装置が不適切であることに起因し、方法が困難で、かつ労働集約的であっ
たからである。論理的に従来の技術を使って患者を腹臥位に移動させるには複雑な事態、
例えば不適切な抜管および侵襲的ラインおよび管の喪失を防止するために、注意深い計画
、コーディネーションおよびチームワークを必要とする。
態を伴う。例えば腹臥位に横たわっている患者に対し、心肺蘇生(CPR)を施すことは
困難である。CPRを実行する前に患者を腹臥位から背臥位へ移動させるためのチームを
集めるのに重大な時間が費やされることがある。従って、腹臥位にある患者を腹臥位から
背臥位へ迅速に回転するモータ作動式腹臥位装置が望まれる。更に、高速で、ワンステッ
プの動作でモータ駆動腹臥位装置を回転させ、患者を背臥位に戻すことができるシステム
も望まれている。
部胸板において圧力による潰瘍が生じることである。腹臥位で動かない状態にある結果、
胸部および陰茎も破壊されることがある。腹臥位で管理するのに最も困難な領域の一部と
して、頭部、顔面、目および腕が挙げられる。腹臥位の結果として、排出、角膜の摩耗に
起因する目の感染および眼内圧の増加によって生じる盲状態の発生頻度が増すことが報告
されている。更に、動かないことおよび腕にかかる圧力の結果、周辺神経の損傷および痙
攣が生じることも報告されている。従って、圧力に関連する合併症の発生する恐れを最小
にする腹臥位装置が望まれている。
び注入管を折り曲げて詰まらせた。悪いことに、あるベッドにおいて背臥位から腹臥位に
患者を回転させる結果、不適当な抜管およびカニューレの抜けが生じることが報告されて
いるが、このような事故は危機的な結果をもたらすことがある。従って、抜管、カニュー
レの抜けおよび患者介護ラインの折り曲がりの恐れを最小にする、患者のライン介護管理
システムを備えた腹臥位装置が望まれている。
い込む結果、深刻な肺炎が生じ得る。吸い込みよりも頻繁に生じる別の合併症は、就下性
水腫である。最も臨床的に病気の集中介護を要するユニットの患者は就下性水腫を発生す
る。腹臥位に移ると顔面は就下性位置になり、この結果、顔面に重大な水腫が生じること
が多い。従って、呼吸器および顔面の水腫を最小にする腹臥位装置が望まれる。
例は、ヒルロム社によって製造されたボルマンプローンデバイス(Vollman Prone Device
)(商標)がある。このボルマンプローンデバイスは患者の頭部、胸および骨盤をサポー
トするための一組の発泡パッドを備え、これらパッドは患者が背臥位にある間、ストラッ
プ、ベルトおよびバックルによって患者に固定される。これら発泡パッドを固定した後で
、患者を通常の病院のマットレス上で腹臥位に手動で回転させる。当然ながら、患者を腹
臥位にするのに特別な装置は不要である。腹臥位に正しく整合するのを維持するのを助け
るために、タオル、毛布、卵状にへこんだマットレスを使用することができる。
返すのにまだ数人の手が必要であることである。更に、圧力の上昇およびその他の合併症
が発生するのを防止するのに患者を異なる位置に頻繁に回転させるよう、医療従事者が患
者のもとに再訪問しなければならない。
自在なフレームを備えた従来の他の装置がこれまで提案されている。例えば、ストライカ
ーウェッジ(Stryker Wedge)(登録商標)回転フレームは背臥支持表面と腹臥位支持表
面とを有する回転自在なフレームを備え、これら表面の間に患者がクサビ状に維持される
ようになっている。フレームは任意の位置へ手動で回転される。しかしながら、フレーム
にはいくつかの欠点がある。手動式の他の従来の腹臥位装置と同じように、欠点の1つは
医療従事者が不適切に使用することである。腹臥位ベッドを手動で操作することは困難で
、かつ労働集約的であるので、多くの医師が人員を集めることができなかった場合、患者
の病気がずっと進行してしまうまでARDS患者を腹臥位にしようとしない。しかしなが
ら、ARDSの滲出段階において早期に腹臥位にすると、患者はより積極的に回復しやす
いという一般的なコンセンサスがある。従って、医療従事者が患者を腹臥位にすることを
より簡単にし、かつ労力を必要としない治療用ベッドが望まれている。
前後に揺動しなければ、患者は長期間固定された位置に動かないままにされるということ
である。動かない状態のままにされることにより、ARDS患者の治療として腹臥位を広
範に採用することを妨げる、上記合併症の多くが生じている。従って、腹臥位にするだけ
でなく、体の就下表面からの圧力を間欠的に軽減するよう、自動的に側部から側部へ交互
に回転する治療も行う治療ベッドが望まれている。
る別のベッド、例えばトリアダイン(TriaDyne)(登録商標)も腹臥位の位置決めを容易
にするものである。患者を腹臥位に移動させ、この位置に患者を維持するのに合わせるよ
う、特別に設計された腹臥位用クッションが設けられている。このトリアダインの低空気
損失圧力軽減表面は床擦れのような、ある合併症が生じる恐れを低減している。
臥位に移動するのに5〜8人の人数のチームを必要とする。操作中の空気通路を固定し、
管理するのに、ベッドのヘッドに一人を割り当てなければならない。この方法は、手順を
できるだけ簡潔にするのに多くの侵襲的ラインを外し、次に患者が背臥位におかれると、
侵襲的ラインを再接続するためのチームも必要とする。目、耳または気管内管に直接圧力
が加わるのを防止するために、頭部の位置決めに注意を払わなければならない。患者が腹
臥位にある間、連続して側方回転治療を行うために、トリアダインをプログラムすること
が可能であるが、トリアダインは背臥位から腹臥位から患者を自動的に回転したり、腹臥
位から運動治療を行うことはできない。更に、腹臥位から大きな角度に回転する間、ベッ
ドの中心に患者を維持するための拘束がないために、腹臥位における回転の弧が制限され
ている。実際にトリアダインにおける運動範囲は一般に腹臥位の左および右に対して30
度以下に制限されている。疾病管理のためのセンター(CDC)は運動治療を水平の左右
に対して40度より大きい側方の回転または少なくとも80度の弧と定義している。
ず、腹臥位からはそれよりも少ない角度しか回転できない。この理由は、これらベッドは
患者をベッドに保持する拘束力が欠如しているからである。更に、ガス交換に関与してい
る押し潰された肺の別の領域を再利用し、更に患者の身体の背部領域にかかる圧力を低減
するために、いずれかの方向に62度を越える角度限度まで、例えばいずれかの方向に9
0度を越えた角度限度までに患者を回転すれば、別の治療効果が得られると、本発明者た
ちは確信している。従って、患者を背臥位から腹臥位へ、更にその逆に自動的に回転させ
ることができ、更に患者をベッドの中心に固定しながら、(例えば少なくとも80度の弧
により)運動治療を行うことができる治療ベッドが求められている。
に取り付けられ、患者の支持プラットフォームの長手方向回転軸線を中心に回転運動する
ための患者支持プラットフォームと、ベースフレーム上で患者支持プラットフォームを回
転させるための駆動システムとを備える。かかる治療ベッドは公開番号WE97/22323号およ
びWO99/62454号を有する国際特許出願に記載されている。このタイプのベッドは特に深刻
な呼吸の問題を有する患者を治療するのに有利である。好ましいことに、国際公開番号第
WO99/62424号に記載されているように、ベッドの各端部は患者支持プラットフォームの長
手方向回転軸線に、またはその近くに中心開口部を有し、患者支持プラットフォーム上の
患者を治療するのに一般に必要な多数の患者介護ラインを効率的に管理できるようになっ
ている。
の中心開口部は連続した直立端部リングによって設けられており、この端部リングは患者
支持プラットフォームをローラ上に回転自在に取り付けられるための手段としても働く。
かかる装置の1つの欠点は連続した端部リングが患者の頭部へのアクセスを妨害すること
である。更に、患者をベッドに最初に置く際に、すべての患者介護ラインを外さなければ
ならず、端部リングから患者介護ラインを外すにはラインが取り付けられている患者また
は医療機器の部品のいずれかから患者介護ラインの一端のプラグを外さなければならず、
このことは極めて不便なことであり、患者の特定の容体によっては患者を危険にし得る。
はスタンキオンおよび相補的ソケットを使って患者支持プラットフォームに直立状態に固
定的に取り付けられた一対のサイドレールを有する。これらサイドレールには複数の患者
支持パックが枢着され、患者を所定位置に保持するために患者に関連するストラップがバ
ックルで締結される。背臥位にある患者のカバーを外すためにベッドの外側へ患者支持パ
ックをめくり上げることができるが、サイドレールは直立したままであるので、背臥位に
ある患者にアクセスするのが妨害される。背臥位にある患者へのアクセスを容易にするに
は、サイドレールをベッドから取り外すことなく、サイドレールをアクセス通路の外側に
完全に移動できることが望ましい。更に、患者を腹臥位に移動する前に、患者の上にバッ
クル締結されているストラップが患者を支持するのに正しい張力が加えられているかを確
認する確実な方法があることが望ましい。
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に枢着された1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの上方にある伸長位置から、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの下方に収納された状態にある格納位置まで、前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部が移動自在である、治療用ベッドが提供される。
1.少なくとも1つの腹臥支持伸長部が前記患者支持プラットフォームの側面に枢着された第1部分を備え、前記腹臥支持伸長部が伸長位置にある時、前記第1部分が前記患者支持プラットフォームから上方で、かつこの患者支持プラットフォームに対してほぼ垂直に延び、前記腹臥支持伸長部が格納位置にあるときには前記患者支持プラットフォームの下方で、かつこの患者指示プラットフォームに対してほぼ平行となること、
2.前記腹臥支持伸長部の第1部分が少なくとも2本のレールを含むこと、
3.前記腹臥支持伸長部が前記第1部分に接続された第2部分を更に備え、前記腹臥支持伸長部が伸長位置にある時に前記第2部分が前記第1部分からほぼ垂直に延び、かつ前記患者支持プラットフォームにほぼ平行に延びること、
4.前記腹臥支持伸長部の前記第2部分が前記第1部分に枢着されていること、
5.前記腹臥支持伸長部が前記第2部分に接続された第3部分を更に備え、前記腹臥支持クッションの1つ以上が前記第3部分に取り付けられていること、
6.前記腹臥支持伸長部の前記第3部分がヒンジプレートを含むこと、
7.前記腹臥支持伸長部の前記第3部分が前記第2部分に枢動自在に接続されており、よって前記腹臥支持伸長部が格納位置にある時は前記第3部分に取り付けられた前記1つ以上の腹臥支持クッションが前記第1部分に向かって内側に折りたたまれるようになっていること、
8.前記腹臥支持伸長部が前記第3部分に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションを内側に折りたたまれた位置に保持するようになっているストラップを更に含むこと、
9.前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部を伸長位置に保持するようになっている、前記患者支持プラットフォームに取り付けられたディテントを更に含むこと、
10.前記ディテントが前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部を格納位置に保持するようにもなっていること、
11.前記腹臥支持伸長部が前記患者支持プラットフォームの側面に隣接するシャフトにスライド自在に取り付けられていること、
12.前記腹臥支持伸長部が前記シャフトに対して回転しないようにするための手段を更に含むこと、
13.前記シャフトの一端に設けられたインデックス付きディスクと、
該インデックス付きディスクに隣接し、前記患者支持プラットフォームに取り付けられたプルノブとを更に備え、
前記プルノブが前記インデックス付きディスクと協働し、前記腹臥支持伸長部の1つ以上の所定の回転位置に保持するようになっていること、
14.前記患者支持プラットフォームの両側に枢着された腹臥支持伸長部の複数の離間した相補的な対を更に備え、腹臥支持伸長部の各対が前記腹臥支持伸長部を一体に伸長位置に解放自在にロックするための連動するロッキングストラップを有すること、
15.ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と、患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記1つ以上の腹臥支持クッションを前記患者支持プラットフォームに横になっている患者に隣接する位置に固定するようになっているストラップと、
前記ストラップが十分に張られているかどうかを表示するインジケータを有する、前記ストラップに接続されたストラップコネクタとを更に備えたこと、
16.前記ストラップコネクタが前記患者支持プラットフォームにスライド自在に取り付けられていること、
17.前記ストラップが十分に張られているかどうかを前記インジケータが視覚的に表示すること、
18.前記ストラップが十分に張られているかどうかを表示する電気信号を前記インジケータが発生すること、
19.前記患者支持プラットフォームを回転するためのモータと、
前記モータを操作するための制御システムとを更に備え、
前記ストラップが十分に張られていないことを前記インジケータの電気信号が表示した場合、前記患者腹臥位への前記患者支持プラットフォームの回転を防止するように、前記制御システムが前記インジケータに作動的に接続されていること、
20. ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記1つ以上の腹臥支持クッションを前記患者支持プラットフォームに横になっている患者に隣接する位置に固定するようになっているストラップと、
前記患者支持プラットフォームに接続されたテープスイッチとを更に備え、
前記ストラップが十分に張られているかどうかを表示する電気信号を発生するように、前記テープスイッチに前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部が係合自在となっていること、
21.前記テープスイッチの附勢を制御するように、前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に係合するための圧縮自在なパッドを更に含むこと、
22.前記患者支持プラットフォームを回転するためのモータと、
前記モータを操作するための制御システムとを更に備え、
前記ストラップが十分に張られていないことを前記テープスイッチの電気信号が表示した場合、前記患者腹臥位への前記患者支持プラットフォームの回転を防止するように、前記制御システムが前記テープスイッチに作動的に接続されていること、
23.ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに作動的に係合しており、前記患者支持プラットフォームに回転の弧を中心とする制御された交互回転運動をさせるようになっているモータと、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの上方にある伸長位置から、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの下方に収納された状態にある格納位置まで、前記少なくとも1つの腹臥支持クッションが移動自在であること、
が好ましい。
ベースラインと、前記患者支持プラットフォームの長手方向回転軸線を中心として回転運動できるよう、前記ベースフレームに回転自在に取り付けられた患者支持プラットフォームと、前記ベースフレーム上で前記患者支持プラットフォームを回転させるための駆動システムとを備えた治療用ベッドが提供されている。ベッドの頭部端部に設けられた直立エンドリングは上方部分と下方部分とに分割されており、上方部分は下方部分から取り外し自在であり、患者の頭部への改良されたアクセスが可能であり、患者またはラインが取り付けられた機器から患者介護ラインを取り外すことなく、ベッドに患者を載せたり、患者を下ろしたりすることが可能となっている。
る患者へのアクセスを容易にするように、患者支持プラットフォームの下方の通路からぴ
ったりと折り曲げできる。患者を腹臥位に回転させる前に患者を覆うように対向するサイ
ドレールを固定するためのストラップが設けられている。各サイドレールに隣接して患者
支持プラットフォームに感圧テープスイッチを取り付けることが好ましい。サイドレール
ストラップに正しい張力が与えられると、サイドレールはテープスイッチに係合し、これ
によって患者支持プラットフォームを腹臥位へ回転することが可能となる。これとは異な
り、患者を覆うように対向するサイドレールを固定するストラップを、張力応答ストラッ
プコネクタで患者支持プラットフォームに接続してもよく、このストラップは患者を腹臥
位に回転する前にストラップに十分な張力が与えられているかどうかを表示する。張力応
答ストラップコネクタは患者支持プラットフォームの回転を制御するためのコントローラ
によって使用できる電気信号および視覚表示の双方を提供する。
り付けられた地上係合シャーシ12を備える。シャーシ12にはピボットリンク18によ
りベースフレーム16が取り付けられている。このベースフレーム16内に収納されたラ
ム15、17はピボットリンク18と協働し、シャーシ12上でベースフレーム16を上
下させるためのリフトシステムを形成している。ローラ26によりベースフレーム16に
は直立端部リング22、24を有する患者支持プラットフォーム20が回転自在に取り付
けられており、よって患者支持プラットフォーム20は長手方向軸線を中心として腹臥位
と腹臥位との間で回転できるようになっている。本書で参考例として援用する「頂部およ
び底部ピラーを備えた半懸架式圧力軽減ピラーを備えたマットレス」を発明の名称とし、
2000年6月6日に出願された継続中の、本願出願人に譲渡された特許出願第0-9/5885
13号に記載されているタイプのようなマットレスまたは発泡体パッド(簡潔にするため図
示されず)が、患者支持プラットフォーム20の上に重なっている。
のヘッドにおいて、支持ロッド31によりレール36に患者介護ライン(図示せず)の通
過させるための複数のスロット34を有するガイド本体32がスライド可能に取り付けら
れている。同様に、ベッド10の足部には患者介護ラインを通過させるための複数の円周
方向スロットを有する、取り外し自在な患者介護ラインホルダー(図示せず)を収納する
ための中心開口部118が設けられている。
装置、例えばフォーリーバッグ(図示せず)を中心開口部118に通過させることができ
る十分な寸法となっていることが好ましい。この目的のために、中心開口部118はベッ
ドの強度および構造上の条件が維持されることを条件に、できるだけ大きいことが好まし
い。より詳細には、中心開口部118の内径は少なくとも約20cm(8インチ)、より
好ましくは少なくとも約30cm(約12インチ)であることが好ましい。ベッド10の
上記基本構造および機能については本明細書に参考例として援用する、1999年6月3
日に出願された国際特許出願第PCT/IE99/00049号に、より詳細に開示されている。
トフォーム20に固定するのを助けるよう、患者支持プラットフォーム20に枢着された
1つ以上の折りたたみサイドレール62を含むことが好ましい。図15に関連して更に後
述するように、腹臥位でクッション21a、21b、21cの上に横になっている患者に
容易にアクセスできるよう、サイドレール62はプラットフォーム20の下方で折りたた
まれる。ベッド10はヘッドレスト50および一対の頭部拘束部48も有することが好ま
しく、これらについては図3を参照して後により詳細に説明する。簡潔にするために図示
されていないが、患者の脚部に換気をするためにベッド10の足部において端部リング2
4の近くにおいて患者支持プラットフォームにファンを取り付けてもよい。
に横たわっている患者へ容易にアクセスできるように2つのセクションに分割されている
。上部セクション22aは下部セクション22bから外すことができる。上部セクション
22aは一対のシャフト40を有し、これらシャフトは閉鎖位置において垂直スタビライ
ザー管38に挿入される。同様に、上部セクション22aに設けられたタブ46は下部セ
クション22bに設けられた管状開口部に嵌合する。ラッチ44は閉位置において上部セ
クション22aを下部セクション22bに固定している。これらラッチ44がアンラッチ
されると、上部セクション22aを持ち上げ、シャフト40のうちの一方の垂直軸線を中
心として枢動し、対応するスタビライザー管38内のシャフト40の一方に支持された開
位置のままにすることができる。これとは異なり、上部セクション2aを完全に外すこと
もできる。いずれのケースにおいても、上部セクション22aは患者へのアクセスを阻害
せず、患者介護ラインを操作できるよう、通路から外に移動できる。分割端部リングの代
替手段は複数のローラ42によって支持されたラジアルスロット43を有するスロット付
き車輪41(図2B)を設けることがある。スロット43を通して車輪41の中心に患者
介護ラインを挿入したり、これから外すことにある。分割端部リングの別の代替手段とし
て、ベッドの一端においてベースフレームから患者支持プラットフォーム20をカンチレ
バー式に支持することもできるが、かかる構造は極端に重くなる。
だけでなく、どの回転角位置においても患者の背椎骨を正しく整合することを容易にする
ように、頭部を正しく支持することである。他の解決事項としては、皮膚、顔面および耳
がこすれる恐れを最小にし、患者介護ラインが患者の頭部、喉または顔面にからまったり
くびれたりすることを防止することが挙げられる。
レール58、60に頭部拘束部48がスライド可能に取り付けられている。図2および3
では、簡潔にするために1つの頭部拘束部48しか示されていない。各ガイド54はハン
ドル56aによって手動で操作できるクランプ56を有し、このクランプは各ガイド54
を後述するように所望する横方向位置に固定するように働く。ボス56bの孔56hには
ヘッド拘束部48の垂直方向の位置決めを行うように取り付けアーム52がスライド可能
に取り付けられている。ドラム56f内の孔56d内に配置されたシャフト56gにより
、ガイド54のフランジ54aに回転自在に取り付けられたドラム56fにハンドル56
aが取り付けられている。ドラム56fはフランジ54aの1つに係合するためのランプ
56cを有し、孔56dはカム56eを形成するようにドラム56fの中心軸線からずれ
ている。ハンドル56aが適当な方向に移動されると、ランプ56cはフランジ54aの
1つに係合し、よってフランジを若干離間させるように広げる。これによってフランジ5
4aの一方は取り付けアーム52に摩擦係合し、よって頭部拘束部48の垂直位置を固定
する。同様に、ハンドル56aのかかる回転により、カム56eは横断支持レール58、
60の一方に摩擦係合し、よって頭部拘束部48の横方向位置を固定する。従って、クラ
ンプ56は同時にヘッド拘束部48の横方向および垂直方向の双方の位置決めを行う。頭
部拘束部48は頭部がヘッドレスト50に載っている患者の頭部の前面および側面に快適
に係合するためのパッド48aを有する。ヘッドレスト50は横断支持レール58、60
もしくはパッド21aに取り付けてもよい。こうして頭部拘束部48はベッド10が腹臥
位に回転される際に、患者の安定性および快適性を増す。
り付けられた別のガイドおよび取り付けアームを使ってヘッド拘束部48を覆うよう、ま
たはその近くにオプションで、患者の顔の画像を撮影するためのカメラを設けてもよい。
カメラを設けることによって医療従事者が遠隔位置から患者に対する運動治療の効果をモ
ニタすることに役立つ。
必要がないように、特定の患者が治療のために部分的回転しか必要としない場合、頭部拘
束部48と同じように、取り付けアーム252を使ってクランプ56内に図2Aに示され
るような別の頭部拘束部248を取り付けてもよい。この別の頭部拘束部248はヘッド
を垂直に拘束する必要がないように、患者を腹臥位に回転しないときに患者の頭部を横方
向に支持するようになっている。
ドの各側面には4つの独立して作動するサイドレール62を枢着することが好ましい。各
サイドレール62には取り付けシリンダ82によりシャフト80にメインレール66がス
ライド可能に取り付けられている。シャフト80は取り付けシリンダ82の孔82aに設
置された固定ネジ83のようなガイドを受けるためのスロット80aを有する。固定ネジ
83はスロット80aに対して締めつけられておらず、シャフト80に対するサイドレー
ル62の回転を防止するように、単にスロット80a内に突出しているだけである。これ
に関して、固定ネジ83をねじ切りされていないピンに置換してもよい。固定ネジ83が
ゆるめられると、患者に対して正しく位置着できるように、サイドレール62はシャフト
80に沿って長手方向に自由にスライドできる。固定ネジ83が締めつけられると、サイ
ドレール62はシャフト80に固定される。シャフト80はレールマウント78によりサ
イド支持バー28、30に回転自在に取り付けられている。ヒンジ72により主レール6
6にピボットリンク68がヒンジ留めされており、ヒンジ70によりピボットリンク68
にクッション64がヒンジ留めされており、ヒンジ70はクッション68を取り付けるた
めのヒンジプレート70aを有する。従って、サイドレール62は図15に示されるよう
に、患者支持プラットフォーム70の下で折りたたむことができる。図15は患者支持プ
ラットフォーム20の下方から見た図である。スナップの嵌合部分がそれぞれクッション
64およびストラップ174に設けられた位置にて、クッション64が折りたたまれた状
態に係止されるように、一端がシャフト80のまわりに固定されたストラップ174を設
けてもよい。各開口する対のサイドレール62を患者の上方に固定するように締結するよ
う、一対のストラップ74と調節自在なパッド76とが設けられている。サイド支持バー
28のスロット28a内にスライド可能に取り付けられたストラップコネクタ88により
、再度支持バー28にストラップ74の一端が固定されている。バックル76を使って適
当な張力を与えることにより、ストラップ74を正しく固定すると、主レール66とサイ
ド支持バー28との間にストラップコネクタ88上のタブ160が挟持される。このこと
は、更にサイドレール62の長手方向の移動を防止するのに役立つ。従って、サイドレー
ル62はベッド10が腹臥位へ移動する際に、患者を所定位置に安全に保持するのに役立
ち、サイドレール62は腹臥位にある患者に容易にアクセスできるよう、通路の外にぴっ
たりと折りたたまれる。
うちの1つにサイドレール62を保持するディテントを形成するよう、シャフト80の一
端に割り出しディスク86を設けることが好ましい。この目的のために、ディスク86は
好ましくはプルノブ84によって手動操作されるピン84aを受けるための1つ以上のリ
セス228を有する。ボス230により、レールマウント78にプルノブ84が固定状態
に取り付けられている。ピン84aはディスク86と係合するように押圧することが好ま
しい。ピン84aはリセス228のうちの1つに係合することにより、シャフト80の回
転を防止し、よってサイドレール62を所定の回転位置に保持するためのディテントとし
て機能する。シャフト80が自由に回転できるよう、ピン84aを所定のリセス228か
ら外すように、ノブ84を十分に引くことによりサイドレール62を所定の異なる回転位
置へ移動できる。サイドレール62の所定の回転位置の1つは、この位置の折りたたみ状
態に対応している。
に正しく固定されているかを視覚的かつ電気的に表示する張力感応機構を含む。次の説明
は、サイド支持バー28に対するストラップコネクタ88の取り付けを説明するものであ
る。サイド支持バー30に同じようにストラップコネクタ88を取り付けできることが理
解できよう。各ストラップコネクタ88は一部がハウジング96内に位置する張力プレー
ト90を備える。孔96a内に挿入された締結具182によりハウジング96にカバープ
レート176が取り付けられている。ハウジング96からタブ160が延びており、図示
するようにこれらタブ160からスタッド178が突出している。ネジ183によりスタ
ッド178にディスク180が取り付けられている。支持バー28の内側に設けられたス
ロット280bはネジ183を取り付けるためのアクセスを可能にするためのものである
。スタッド178はサイド支持バー28のスロット28a内でスライドするようになって
おり、ディスク180はサイド支持バー28へストラップコネクタ88を係止するように
働く。張力プレート90はストラップ74が取り付けられたスロット92と、ランド10
0を形成する中心カットアウト93を有する。ハウジング96の背部から張力プレート9
0の中心カットアウト93内に逆U字形チャンネル102が突出している。張力プレート
90のランド100はハウジング96のチャンネル102と協働し、スプリング98を捕
捉するようになっている。これらスプリングはストラップ74が緩んだ時にスイッチ10
4が外れるように、ハウジング96の下方エッジ95に向かって下方に張力プレート90
を移動させるようになっている。スイッチ104は従来どおり電気モニタ制御システム(
図示せず)に接続されている。ストラップ74がバックル締結され、十分な張力が与えら
れると、ストラップ74の張力はスプリング98の押圧力よりも大きくなり、張力プレー
ト90は上に移動し、スイッチ104に係合し、これによってストラップ74に正しい張
力が与えられたことを表示する信号が電気モニタ制御システムへ送られる。患者が腹臥位
へ回転する際に、患者がベッド10内に安全に固定されるのを保証するよう、各ストラッ
プ74に正しい張力が与えられるまでベッド10が回転できないように、電気モニタ制御
システムをプログラムすることが好ましい。更に張力プレート90はストラップ74に正
しい張力が与えられるとハウジング96の外部から見ることができる張力表示ライン94
を有することが好ましい。
る代わりに、各サイドレール62に隣接するサイド支持バー28、30に感圧テープスイ
ッチ234を設置してもよい。このテープスイッチ234はテープスイッチ社から一般に
入手できるタイプのものであることが好ましい。ストラップ74は主レール66の間に広
がるクロスバー240に取り付けられている。ストラップ74に正しい張力が与えられる
と、主レール66はテープスイッチ234を押し、これによって患者の上にサイドレール
62が正しく固定されたことを表示する信号が電気リード線238を介してモニタ制御シ
ステムへ送られる。テープスイッチ234によって表示されるように、すべてのサイドレ
ール62が正しく固定されなければ、患者支持プラットフォーム20を腹臥位へ回転でき
ないように、モニタ制御システムをプログラムすることが好ましい。各テープスイッチ2
34の較正を助けるために、各サイドレール62に隣接するテープスイッチ234の下方
において、サイド支持バー28、30にパッド236を取り付けできる。ストラップ34
をバックル締結した時に主レール66がまずパッド236を圧縮し、次にストラップ74
に適当な張力が与えられるようにバックル締結された時にテープスイッチ234を押圧す
るよう、これらパッド236は適当な硬度および厚みのゴムのような圧縮自在な材料から
製造されている。
248によって分離されている2つの導電性ストリップ250および246を、好ましく
はアルミニウムを押し出し成形して製造した取り付けブラケット242が収納している。
導電性ストリップ250は図に示すように垂直な平面コンダクターである。導電性ストリ
ップ246は乱されてない位置において導電性ストリップ250から離間するように弓状
となるよう、あらかじめ負荷を加えて設置されている。これら導電性ストリップ250、
246および絶縁ストリップ248はプラスチックシュラウド244内に収納されている
。十分な圧力で主レール66がテープスイッチ234に係合すると、導電性ストリップ2
46は246aに示されている位置へ変位し、これによって導電性ストリップ250と共
に回路を構成し、ストラップ74が正しく固定されたことを表示する信号がリード線23
8を介して行われる。
側方支持パッド116を含むことが好ましい。これら支持パッド116はマウント108
に接続され、これらマウントは支持バー28と30との間のギャップに広がる横断支持レ
ール106にスライド自在に取り付けられている。マウント108はねじ切りされたロッ
ド112にも螺合し、ロッド112の両端はベアリング110によりサイド支持バー28
、30に取り付けられている。これらマウント108はベッド10の長手方向中心ライン
から対称的に離間している。別のベアリング111は好ましくはロッド112の中間部分
を支持しており、ロッド112の少なくとも一端に手動式ハンドル114が設けられてい
る。要素114に対し、本明細書で使用する「ハンドル」なる用語は、ロッド112に回
転力を与えるのに使用できる、手で握ることができる物品を意味するものである。これと
は異なり、ロッド112はモータ駆動してもよい。ロッド112の一方の側部112aは
右ネジを有し、他方の側面112bは左ネジを有する。ハンドル114を適当な方向に回
転することにより、側方支持パッド116は所望するように患者に対して接近したり離間
するように、対称的に移動される。マウント108の対称的間隔およびロッド112の鏡
像関係にあるネジ112a、112bに起因し、側方支持パッド116はベッド10上の
患者を自動センタリングすることができ、これによって回転時の安定性が高められている
。同様に、側方支持パッド116と同じように、マウント108には患者の脚部を固定す
るためのストラップ186を有する脚部外転筋184を取り付けてもよい。ベッド10上
の患者を対称的に側方を支持するために、マウント108に取り付けできる側方支持パッ
ドおよび脚部アブダクターを含むが、これらだけに限定されるものではないかかる補助機
器を意味するのに、本明細書では「患者支持付属品」なる用語を使用するものとする。
の直接出に接続をするための、ベッド10の足部に設けられた装置を示す。図8および1
3に最良に示されるように、回転患者支持プラットフォーム20に締結される端部リング
24はケーブルキャリア148のためのハウジングとして働く環状チャンネル126にも
接続されている。このケーブルキャリア148は当技術分野で一般に行われているように
、電力ワイヤー、アースワイヤーおよび信号ワイヤーを含む電気ケーブル(図示せず)を
支持している。横断面がC字形であることが好ましいチャンネル126は支持バー192
により端部リング24に取り付けできる。チャンネル126は端部リング24に取り付け
られているのでチャンネル126は患者支持プラットフォーム20と共に回転する。図1
2および13に示されるように、ベースフレーム16から上方に延びる直立フットフレー
ム144には環状カバー198が接続されている。このカバー198は締結具200によ
りリング196に取り付け得ることが好ましく、リング196はフットフレーム144の
強化材144aから延びる支持バー194に取り付けることが好ましい。ベッド10の外
部の高周波信号からケーブルキャリア148をシールドするために、金属製とすることが
好ましいカバー198はチャンネル126に隣接して長手方向に位置し、ケーブルキャリ
ア148をチャンネル126内に係止するが、カバー198はチャンネル126に接続さ
れていない。従って、チャンネル126は端部リング124と共に自由に回転できるが、
カバー198は固定されている。ケーブルキャリア148の一端150はチャンネル12
6に取り付けられており、ケーブルキャリア148の他端152はカバー198に取り付
けられている。このケーブルキャリア148の長さは患者支持プラットフォーム20がい
ずれかの方向に360度よりも若干多く回転できるように十分長いことが好ましい。この
ような構造によって患者支持プラットフォーム20をいずれかの方向に完全に回転できる
ようにしながら、ベッド10の回転部分に対してワイヤーによる直接電気接続を行ってい
る。
6と回転する患者支持プラットフォーム20との間を直接電気接続するために、可撓性P
CB252を使用することがより好ましい。図18は図13と同じ方向の好ましい実施例
の図であるが、図18は簡潔にするために、可撓性PCB252およびそのチャンネル2
60およびカバー264しか示していない。上記チャンネル126と同じように、チャン
ネル260は図19に示されるように、横断面が基本的にはC字形である。しかしながら
、チャンネル260は内側フランジ258を有し、このフランジに、好ましくは締結具2
62によりカバー264が取り付けられている。可撓性PCB252は全体がチャンネル
260内に位置する。チャンネル260とカバー264との間にギャップ266がそんざ
いし、このギャップを可撓性PCB252の一端が貫通し、接続部256で非回転ベース
フレーム16(図示せず)に取り付けるようになっている。可撓性PCB252の他端2
54はチャンネル260に取り付けられており、チャンネル260は回転患者支持プラッ
トフォーム20に取り付けられている。上記カバー198と同じように、カバー264は
ベッド10の外部からの高周波信号から可撓性PCB252をシールドするよう、金属製
とすることが好ましい。図20に示されるように、可撓性PCB252は可撓性絶縁体2
70によって囲まれた複数の可撓性導電性ストリップ268を含む。導電性ストリップ2
68は所望するように信号を搬送し、またはアース接続部を支持し、必要であれば、必要
とされる信号の数に応じた多数の可撓性PCB252を使用できる。上記ケーブルキャリ
ア148と同じように、患者支持プラットフォーム20は360度よりも若干大きい角度
だけ、両方向に回転できるように、可撓性PCB252は十分長いことが好ましい。
ャリア148または可撓性PCB252およびそれに収納された電気ワイヤーにおよぶ付
随的な損傷を防止するために、図8、10および11に示されるように、直立足部フレー
ム144の内側表面には回転制限器128が設けられている。この回転制限器128はポ
イント162にてフレーム144に枢着されており、フレーム144から突出するボス1
34に係合するための接触ナブ128aおよび128bを備える。従って、図10および
11に示される2つの端部位置の間で点162を中心として回転制限器128が枢動でき
る。回転制限器128はセンサ140および142とそれぞれ協働する一対のタブ130
、132を有することが好ましく、これらセンサはフレーム144内に取り付けられてい
る。センサ140および142はマイクロスイッチであることが好ましいが、タブ130
、132の存在を検出するのに適するものであれば、任意のタイプのセンサでよい。セン
サ140および142はタブ130および132が存在することをそれぞれ検出すること
により、患者支持プラットフォーム20が回転した方向を表示する。オーバーセンターポ
イント164における回転制限器128およびポイント166におけるボス134にスプ
リング136が取り付けられている。このスプリング136は後述するようにストッパー
ピン146により回転制限器128が反対方向に移動されるまで、2つの端部位置のいず
れかに回転制限器128を維持する。
c、128dおよびクロスバー168に剛性的に取り付けられたストッパーピン146に
係合するためのフラット128e、128fを有する。患者支持プラットフォーム20が
その初期腹臥位(すなわちゼロ回転度に対応する位置であって、本明細書では「中立腹臥
位」と称す)にある時、ストッパーピン146はフラット128eと128fとの間の回
路の頂部に位置する。本明細書で端部リング24、必要な場合には患者支持プラットフォ
ーム20の回転を記述するのに使用するように、「正の」回転である図8に示すような矢
印170の方向への回転を意味し、「負の」回転は矢印172の方向の回転を有する。端
部リング24が正の方向に回転する際に、ストッパーピン146はフラット128fに係
合し、スプリング136の作用により図11に示される端部位置へ回転制限器128を回
転させる。端部リング24はストッパーピン146がフィレット128cに係合する(こ
のポイントでは回転制限器128は更なる正の回転を防止する)まで正の方向への360
度より若干多く回転できる。次に、端部リング24は負の方向に回転し、中立腹臥位に戻
ることができる。端部リング24が中立腹臥位に近づく際に、ストッパーピン146はフ
ラット128eに係合する。中立腹臥位を越えて更に負の方向に回転すると、回転制限器
128はスプリング136の作用により、図10に示される端部位置へ移動される。端部
リング24はストッパーピン146がフィレット128dに係合し、この点で回転制限器
128が更なる負の回転を防止するまで、負の方向へ360度より若干多く回転できる。
このようにストッパーピン146と回転制限器128とは協働し、ケーブルキャリア14
8内の電気ワイヤーはそのマウントからはぎとられないよう、かつ直接電気接続が保持さ
れるように、プラットフォーム20の回転を制限するように協働する。回転を制限するこ
とは患者の介護ラインの絡み合いを防止するようにも働く。
備えた位置決めリング122を有することが好ましく、既に述べたように、この開口部を
患者介護ラインが通過できるようになっている。好ましくは支持バー192に締結される
位置決めリング122は患者支持プラットフォーム20を所定の1つ以上の回転位置へロ
ックするための1つ以上の長手方向ロックピン120と協働できるようにするための1つ
以上の円周方向の孔124を有する。これら1つ以上のロックピン120は患者支持プラ
ットフォーム20を0度の腹臥位へロックすることしかできないので、ロックピンを外す
工程は患者によって緊急介護、例えば心肺蘇生が必要となった場合の、患者支持プラット
フォーム20のゼロ度の腹臥位への迅速な回転を阻害しない。
めリング122の孔124を係合したり、外すための中心軸線に沿った限られた長手方向
の移動が可能である。ロックピン120および位置決めリング122はロックピン120
が事故により位置決めリング122から外れるのを防止するためのツイスト可能なロック
機構を含む。例えばロックピン120には孔124のスロット124aに嵌合されるナブ
120aのような突起を設けてもよい。位置決めリング122をクリアするように、ナブ
120aに対して十分に孔124内にピン120を押し込んだ後に、ナブ120aがピン
120の後退を防止するようにロックピン120をツイストするのにハンドル120bを
使用できる。これとは異なり、ロックピン120および位置決めリング122にそれぞれ
従来の4分の1回転締結具または同等品の協働部品を設けてもよい。中心軸線を中心とし
てロックピン120をねじることによる、ロックピン120が位置決めリング122から
外れるのを防止するかかる適当な装置を、以下、本書ではツイストロックと称す。
を示し、ブラケット272によりフレーム144に近接スイッチ288、290を取り付
けることができる。ロックピン274は図21に示される中立位置にてディテント278
のボール282と協働するための周辺溝280を備えた中心ボス292を有する。中立位
置にてピン274はロックリング122の孔124から外れ、近接スイッチ288、29
0は好ましくは中立信号を制御システムへ送り、患者支持プラットフォーム20の回転を
電気的に防止する。ロックリング122の孔124に係合するように、ピン274を押す
のにハンドル276が使用される場合、ディテント278のボール282はボス292の
エッジ284と係合し、検出スイッチ288はボス292のエッジ286を検出し、ロッ
クリング122でのピン274の機械的ロックの他に患者支持プラットフォーム20の回
転を電気的に防止するためのロック信号を制御システムへ送る。患者支持プラットフォー
ム20のモータ作動回転が望まれる場合、ピン274を完全後退位置へ押すのに、ハンド
ル276を使用することができる。この完全後退位置ではディテント274のボール28
2がボス292のエッジ286に係合し、近接スイッチ290はボス292のエッジ28
4を検出し、患者支持プラットフォーム20の自動回転を可能にするためのアンロック信
号を制御システムへ送る。
ム16の足端部に設けられた、患者支持プラットフォーム20と関連する電動モータ15
2との間のベルトドライブを基本的に含む駆動システムを有することが好ましい。この駆
動システムは本明細書で参考例として援用する国際特許明細書第WO97/22323に記載されて
いるタイプのものでよい。図14に示されるように、ベッド10はこのベルト駆動システ
ムから患者支持プラットフォーム20を迅速に外すための手段を提供するように、足フレ
ーム144に設置されたクイックレリース機構156を含むことが好ましい。このクイッ
クレリース機構は英国LS286LE、リード州、パッゼイ、グランジフィールド工業団
地、リチャードショーロードのWDSスタンダード部品社から入手できる工具およびジグ
レバーから好適に製造できる。クイックレリース機構156はフットフレーム144に固
定された取り付けチューブ210を備え、ポイント220にてチューブ210にレバー2
22がピン留めされている。レバー222からタブ218が延び、ポイント216にてタ
ブ218にリンク214がピン留めされている。チューブ210内にスライド可能に配置
されたシャフト208にはポイント212にてリンク214もピン留めされている。シャ
フト208がフットフレーム144を貫通し、ベルト204に向かって延びる。ベルト2
04は駆動システムのプーリー202と係合している。ベルト204と係合するように、
シャフト208にはローラ206が取り付けられている。矢印224の方向にレバー22
2を回転することにより、ローラ206はベルト204に係合するように移動され、これ
によりベルト204に十分な張力が与えられ、患者支持プラットフォーム20と駆動シス
テムとを係合する。矢印226の方向にレバー222を回転させると、ベルト204から
ローラ206が後退し、これによって患者支持プラットフォーム20が駆動システムから
外れ、よって患者支持プラットフォーム20を主導で回転できるようになる。このような
患者支持プラットフォーム20を主導で回転できるようにする駆動システムのクイックレ
リース能力は、ベッド10に寝ている患者が急にCPRを必要とするような緊急事態で極
めて有効である。かかる状況において、患者支持プラットフォーム20が腹臥位にない場
合、介護者はクイックレリース機構156を使って駆動システムを迅速かつ容易に外し、
手動により患者支持プラットフォーム20を腹臥位へ回転し、所定位置に支持プラットフ
ォーム20をロックし、CPRまたはその他の緊急医療を開始することができる。
152によって制御されている患者支持プラットフォーム20の回転位置は回転光エンコ
ーダを使用することによって制御できる。これとは異なり、患者支持プラットフォーム2
0の回転位置は本明細書で参考例として援用する米国特許第5,611,096号に開示されてい
るタイプの角度センサ232(図13に略図で示されている)を使用することにより制御
できる。上記米国特許第5,611,096号に開示されているように、角度センサ232は重力
方向に対するセンサの位置を検出できる第1傾斜計(図示せず)を含む。適当な配向にて
患者支持プラットフォーム20に角度センサ232を取り付けることにより、モータ15
2と協働して患者支持プラットフォーム20の回転位置を制御するのに角度センサ232
からの出力信号を較正できる。同様に、角度センサ232は別の適当に配向された傾斜器
(図示せず)を含むことができ、この傾斜器は患者支持プラットフォーム20のトレンデ
レンブルク位置を制御するよう、ラム15および17(図1参照)に関連して使用できる
。
であれば特許請求の範囲に記載した発明の要旨から逸脱することなく、本発明の方法およ
び装置の細部において種々の変形を行うことが認識できよう。従って、本発明は本明細書
に示し、説明した特定の細部だけに限定されるものではないと理解しなければならない。
16 ベースフレーム
20 患者支持プラットフォーム
50 頭部拘束装置
Claims (24)
- ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に枢着された1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの上方にある伸長位置から、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの下方に収納された状態にある格納位置まで、前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部が移動自在である、治療用ベッド。 - 少なくとも1つの腹臥支持伸長部が前記患者支持プラットフォームの側面に枢着された第1部分を備え、前記腹臥支持伸長部が伸長位置にある時、前記第1部分が前記患者支持プラットフォームから上方で、かつこの患者支持プラットフォームに対してほぼ垂直に延び、前記腹臥支持伸長部が格納位置にあるときには前記患者支持プラットフォームの下方で、かつこの患者指示プラットフォームに対してほぼ平行となる、請求項1記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部の第1部分が少なくとも2本のレールを含む、請求項2記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部が前記第1部分に接続された第2部分を更に備え、前記腹臥支持伸長部が伸長位置にある時に前記第2部分が前記第1部分からほぼ垂直に延び、かつ前記患者支持プラットフォームにほぼ平行に延びる、請求項2記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部の前記第2部分が前記第1部分に枢着されている、請求項4記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部が前記第2部分に接続された第3部分を更に備え、前記腹臥支持クッションの1つ以上が前記第3部分に取り付けられている、請求項4記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部の前記第3部分がヒンジプレートを含む、請求項6記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部の前記第3部分が前記第2部分に枢動自在に接続されており、よって前記腹臥支持伸長部が格納位置にある時は前記第3部分に取り付けられた前記1つ以上の腹臥支持クッションが前記第1部分に向かって内側に折りたたまれるようになっている、請求項6記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部が前記第3部分に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションを内側に折りたたまれた位置に保持するようになっているストラップを更に含む、請求項8記載の治療用ベッド。
- 前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部を伸長位置に保持するようになっている、前記患者支持プラットフォームに取り付けられたディテントを更に含む、請求項1記載の治療用ベッド。
- 前記ディテントが前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部を格納位置に保持するようにもなっている、請求項10記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部が前記患者支持プラットフォームの側面に隣接するシャフトにスライド自在に取り付けられている、請求項1記載の治療用ベッド。
- 前記腹臥支持伸長部が前記シャフトに対して回転しないようにするための手段を更に含む、請求項12記載の治療用ベッド。
- 前記シャフトの一端に設けられたインデックス付きディスクと、
該インデックス付きディスクに隣接し、前記患者支持プラットフォームに取り付けられたプルノブとを更に備え、
前記プルノブが前記インデックス付きディスクと協働し、前記腹臥支持伸長部の1つ以上の所定の回転位置に保持するようになっている、請求項12記載の治療用ベッド。 - 前記患者支持プラットフォームの両側に枢着された腹臥支持伸長部の複数の離間した相補的な対を更に備え、腹臥支持伸長部の各対が前記腹臥支持伸長部を一体に伸長位置に解放自在にロックするための連動するロッキングストラップを有する、請求項1記載の治療用ベッド。
- ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と、患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記1つ以上の腹臥支持クッションを前記患者支持プラットフォームに横になっている患者に隣接する位置に固定するようになっているストラップと、
前記ストラップが十分に張られているかどうかを表示するインジケータを有する、前記ストラップに接続されたストラップコネクタとを更に備えた、腹臥位置決めベッド。 - 前記ストラップコネクタが前記患者支持プラットフォームにスライド自在に取り付けられている、請求項16記載の腹臥位置決めベッド。
- 前記ストラップが十分に張られているかどうかを前記インジケータが視覚的に表示する、請求項16記載の腹臥位置決めベッド。
- 前記ストラップが十分に張られているかどうかを表示する電気信号を前記インジケータが発生する、請求項16記載の腹臥位置決めベッド。
- 前記患者支持プラットフォームを回転するためのモータと、
前記モータを操作するための制御システムとを更に備え、
前記ストラップが十分に張られていないことを前記インジケータの電気信号が表示した場合、前記患者腹臥位への前記患者支持プラットフォームの回転を防止するように、前記制御システムが前記インジケータに作動的に接続されている、請求項19記載の腹臥位置決めベッド。 - ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記1つ以上の腹臥支持クッションを前記患者支持プラットフォームに横になっている患者に隣接する位置に固定するようになっているストラップと、
前記患者支持プラットフォームに接続されたテープスイッチとを更に備え、
前記ストラップが十分に張られているかどうかを表示する電気信号を発生するように、前記テープスイッチに前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部が係合自在となっている、腹臥位置決めベッド。 - 前記テープスイッチの附勢を制御するように、前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に係合するための圧縮自在なパッドを更に含む、請求項21記載の腹臥位置決めベッド。
- 前記患者支持プラットフォームを回転するためのモータと、
前記モータを操作するための制御システムとを更に備え、
前記ストラップが十分に張られていないことを前記テープスイッチの電気信号が表示した場合、前記患者腹臥位への前記患者支持プラットフォームの回転を防止するように、前記制御システムが前記テープスイッチに作動的に接続されている、請求項21記載の腹臥位置決めベッド。 - ベースフレームと、
長手方向回転軸線を有する患者支持プラットフォームとを備え、該患者支持プラットフォームが患者の背臥位と患者が反転された腹臥位との間で前記長手方向回転軸線を中心として回転できるように、前記患者支持プラットフォームが前記ベースフレームに回転自在に取り付けられており、
前記患者支持プラットフォームに作動的に係合しており、前記患者支持プラットフォームに回転の弧を中心とする制御された交互回転運動をさせるようになっているモータと、
前記患者支持プラットフォームに取り付けられた少なくとも1つの腹臥支持伸長部と、
前記少なくとも1つの腹臥支持伸長部に取り付けられた1つ以上の腹臥支持クッションとを更に備え、前記患者支持プラットフォームが患者腹臥位にある時に、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームに患者を支持するようになっており、
前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの上方にある伸長位置から、前記腹臥支持クッションが前記患者支持プラットフォームの下方に収納された状態にある格納位置まで、前記少なくとも1つの腹臥支持クッションが移動自在である、腹臥位置決めベッド。
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