JP2004066028A - インジウムバリウム複合酸化物可視光応答性光触媒とこの光触媒を用いた水素の製造方法及び有害化学物質分解方法 - Google Patents
インジウムバリウム複合酸化物可視光応答性光触媒とこの光触媒を用いた水素の製造方法及び有害化学物質分解方法 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】紫外光のみならず可視光領域も利用しうる光触媒を提供し、この触媒を用いて水等の分解に使用し、これによって、水素を生成、製造する手段を提供しようとするものであり、更にまた、有害化学物質の分解処理に使用し、これによって、有害物質無害化処理手段を提供しようとするものである。
【解決手段】光触媒成分として、一般式；（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒（ただし、ｎ＝１から８、ｍ＝１から３）を使用することによって、解決手段とするものである。
【選択図】 図１
【解決手段】光触媒成分として、一般式；（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒（ただし、ｎ＝１から８、ｍ＝１から３）を使用することによって、解決手段とするものである。
【選択図】 図１
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、酸化バリウムと酸化インジウムの複合酸化物半導体からなる光触媒と、この光触媒を用いてなる水素の製造方法及び有害化学物質分解方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
地球温暖化が世界的な問題となっている。大気中の二酸化炭素がいまのペースで増え続けると２０３０年には、その濃度は産業革命以前の大気中濃度の２倍になる、と予想されている。その温室効果により、極地方の温度は約１４度上昇し、海面が６０ｃｍ上昇すると地球の生態系や気候変動に大きな悪影響を及ぼすとされている。各国の具体的な二酸化炭素排出量削減の数値が検討され、日本は２００８年から２０１２年の平均排出量を１９９０年レベルより少なくとも６％削減するよう目標が設定された。人類が２１世紀以降においても持続的な発展を続けるためには、二酸化炭素や環境汚染物質を排出しないクリーンエネルギーの開発が必須となっている。また、既に破壊しつつある環境を浄化することが必要不可欠である。
【０００３】
水素は、熱効率がガソリンの３倍と大きい上に燃えて水に帰し、その際有害物質など一切発生しないまさに究極的な燃料と考えられている。実際、水素を燃料とした燃料電池が競って研究され、近いうちに実用化される勢いである。また、水素自動車や水素タービンなどが、有毒物質を発生しないクリーンなシステムとして、開発が企業を含めて緊急に進められている。そして、水素の合成法は、それらすべての元となるため緊急な課題となっている。現在、水素の殆どは石油や天然ガスなどからのリフォーミング反応、或いは水の電気分解から生成されるが、それは同時に温暖化の原因となる二酸化炭素を発生するか、貴重なエネルギー源を使ってしまうことになる。
【０００４】
一方、一年間で地上に届く太陽エネルギーは人類の年間エネルギー消費量の１万倍に相当するほど莫大である。太陽エネルギーの利用法として、太陽電池や太陽熱利用システムが開発されているが、その利用率はまだまだ不十分である上、大規模のものが困難であり、コストが高いなど問題点が多い。
太陽光の有効利用を実現するためには、無尽蔵な太陽光と水から、可視光半導体光触媒を用いて、クリーンな燃料となる水素と酸素を直接製造することができる人工光合成技術が考えられる。
【０００５】
光触媒は、そのバンドギャップ以上のエネルギーを吸収すると、正孔と電子を生成し、これらがそれぞれ水と酸化反応、還元反応を行い、酸素、水素を発生させる。この光触媒の実用化を考えた場合、光源として太陽光の利用は不可欠である。地表に降り注ぐ太陽光は、可視光である波長５００ｎｍ付近に放射の最大強度をもっており、波長４００〜７５０ｎｍの可視光領域のエネルギー量は全太陽光の約４３％である。一方、波長４００ｎｍ以下の紫外線領域では５％にも満たない。従って、太陽光スペクトルを効率よく利用するためには、可視光の光にも触媒活性をもつ光触媒が望まれている。
【０００６】
しかし、従来の多くの半導体光触媒はエネルギーの高い紫外光を照射したときには水素を生成できるが、可視光応答性の半導体光触媒による水素製造の検討例は非常に限られており、かつ活性も低かった。太陽光を利用するためには可視光の有効利用が可能な新規な光触媒の開発が必要不可欠である。
【０００７】
また近年、光触媒の応用研究として、光触媒を有害化学物質の分解に使用することがその分野で広く検討されている。水中や大気中の農薬や悪臭物質などの有機物の分解や触媒を塗布した固体表面のセルフクリーニングなどの応用例が研究、提言されているが、その大部分は二酸化チタンを用いたものであり、しかも可視光線ではほとんど機能しないものであった。
したがって、上記の応用研究おいて、可視光が利用できる光触媒を開発し、使用することができれば効率が向上すると期待できる。また、従来の二酸化チタンでは紫外線のない屋内などの利用が困難であったが、可視光が利用できるようになれば、応用できる市場が大幅に拡大できる。その時重要なのが伝導帯の準位である。酸化物半導体の価電子帯の正孔は酸化能力が非常に強く、水や多くの有機物といった電子供与体を酸化することができる。その時、同時に生成した伝導帯の電子は空気中の酸素を還元することで消費される。つまり、伝導帯準位が酸素の還元準位より負でなくてはならない。水素を発生できる光触媒は酸素を還元できるポテンシャルを持つ新規な均一系の光触媒で、上記の分野への応用が期待できる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は太陽光などに含まれる紫外線を効率よく吸収する光触媒を提供しようとするものであり、この触媒を使用することによって、有害物質や水素含有化合物に光を照射し、該有害物質あるいは水素含有化合物を分解し、以て、有害物質の無害化処理方法或いは水素の生成、製造方法を提供しようと云うものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
そのため本発明者等においては、鋭意研究した結果、上記の目的は、下記（１）〜（１０）手段により解決し、達成しうることに成功した。
【００１０】
その第１の解決手段は、（１） 一般式（Ｉ）：（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒によって、解決を図るものである。
但し、式中、ｎは８以下の正の整数、またｍは３以下の正の整数を表す。
【００１１】
その第２の解決手段は、（２） Ｐｔなどの貴金属元素、Ｎｉなどの遷移金属元素、ＮｉＯＸ（ｘは０を超え、１以下の値を表す。）ＩｒＯ２、ＲｕＯ２からなる群から選ばれた１種又は２種以上の成分からなる助触媒を含んでいることを特徴とする、前記（１）項に記載の光触媒によって解決するものである。
以下、解決手段を列記すると、次のようになる。
（３） 前記（１）ないし（２）の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる水素製造用光触媒。
（４） 前記（３）に記載の水素製造用光触媒の存在下、水素含有化合物に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする水素の製造方法。
【００１２】
（５） 前記（１）ないし（２）の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる水分解用光触媒。
（６） 前記（５）に記載の水分解用光触媒の存在下、水に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする水素の製造方法。
（７） 前記（１）ないし（２）の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる有害化学物質を分解用光触媒。
（８） 前記（７）に記載の有害化学物質を分解用光触媒の存在下、有害化学物質に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする有害化学物質を分解する方法。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、これらはあくまでも本発明を容易に理解しうるようにするための一助であって、本発明はこれら実施例に限られるものではない。
【００１４】
本発明の請求項第１項に記載する複合酸化物（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍにおいて、ｎは８以下の正の整数、またｍは３以下の正の整数を表す。従って、これに含まれる複合酸化物は、列挙すると、ＢａＩｎ２Ｏ４、ＢａＩｎ４Ｏ７、ＢａＩｎ６Ｏ１０、Ｂａ２Ｉｎ２Ｏ５、Ｂａ２Ｉｎ４Ｏ８、Ｂａ２Ｉｎ６Ｏ１１、Ｂａ３Ｉｎ２Ｏ６、Ｂａ３Ｉｎ４Ｏ９、Ｂａ３Ｉｎ６Ｏ１２、Ｂａ４Ｉｎ２Ｏ７、Ｂａ４Ｉｎ４Ｏ１０、Ｂａ４Ｉｎ６Ｏ１３、Ｂａ５Ｉｎ２Ｏ８、Ｂａ５Ｉｎ４Ｏ１１、Ｂａ５Ｉｎ６Ｏ１４、Ｂａ６Ｉｎ２Ｏ９、Ｂａ６Ｉｎ４Ｏ１２、Ｂａ６Ｉｎ６Ｏ１５、Ｂａ７Ｉｎ２Ｏ１０、Ｂａ７Ｉｎ４Ｏ１３、Ｂａ７Ｉｎ６Ｏ１６、Ｂａ８Ｉｎ２Ｏ１１、Ｂａ８Ｉｎ４Ｏ１４、Ｂａ８Ｉｎ６Ｏ１７ と表示することが出来る。
【００１５】
本発明の複合酸化物半導体は、通常の固相反応法、すなわち原料となる各金属成分の酸化物を目的組成の比率で混合し、常圧下空気中で焼成することで合成することもできる。昇華し易い原料では少し多めに加える必要がある。また、金属アルコキシドや金属塩を原料とした各種ゾルゲル法、共沈法、錯体重合法など様々な方法も用いられる。その中には酸化物前駆体を調製し、焼成することで合成することも含むものである。
【００１６】
本発明の光触媒の形状は、光を有効に利用するために微粒子で表面積の大きいことが望ましい。固相反応法で調製した酸化物は粒子が大きく表面積が小さいが、ボールミルなどで粉砕を行うことで粒子径を小さくできる。一般には粒子の大きさは１０ｎｍ〜２００μｍ、好ましくは５０μｍ以下である。また微粒子を成型して板状として使用することもできる。或いは他の材質に薄膜状にコーティングして使用することもできる。
【００１７】
更に、本発明の半導体よりなる光触媒に対して、助触媒であるＰｔなどの貴金属、Ｎｉなどの遷移金属、ＮｉＯＸ（ｘは０を超え、１以下の値を表す。）やＩｒＯ２、ＲｕＯ２等酸化物の担持等光触媒製造に通常用いられるような修飾を行うことができる。担持方法は含浸法や光電着法などで行うことが出来る。含浸法では、光触媒活性種の塩化物、硝酸塩等の化合物の水溶液を用いて半導体に含浸させた後、１００〜２００℃で約２〜５時間乾燥して、８００℃以下、好ましいのは２００〜５００℃でかつ還元性雰囲気及び／又は酸化雰囲気下で２〜５時間焼成する。 助触媒量は０．０１〜１０ｗｔ％、好ましくは０．１〜５ｗｔ％である。
【００１８】
また、水の分解反応を行う際に用いる反応溶液は、純水に限らず、通常、水の分解反応によく用いられるように、炭酸塩や炭酸水素塩、ヨウ素塩、臭素塩等の塩類を混ぜた水を用いてもよい。そして、上記水溶液に本発明の光触媒を添加する。触媒の添加量は、基本的に入射した光が効率よく吸収できる量を選ぶ。照射面積２５ｃｍ２に対して０．０５〜１０ｇ、好ましくは０．２〜３ｇである。このように光分解用触媒を添加した水溶液に光を照射することによって水が分解し、水素が発生する。照射する光の波長は半導体の吸収がある領域の波長の光を含むことが必要である。本発明では太陽光を照射してもよい。
【００１９】
本発明の光触媒は、水の分解だけでなく多くの光触媒反応に応用できる。
たとえば有機物の分解の場合、アルコールや農薬、悪臭物質などは一般に電子供与体として働き、正孔によって酸化分解されるとともに、電子によって水素が発生するか、酸素が還元される。反応形態は、有機物を含む水溶液に触媒を懸濁して光照射しても良いし、触媒を基板に固定しても良い。悪臭物質の分解のように気相反応でも良い。
【００２０】
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。但し、以下の実施例において用いた、ＢａＩｎ２Ｏ４及びＢａ４Ｉｎ６Ｏ１３よりなる光触媒は、錯体重合法により調整した。
【００２１】
実施例１
ＢａＩｎ２Ｏ４の錯体重合法による調整は、開示すると以下の通りである。
すなわち、ＢａＩｎ２Ｏ４を１０ｇ合成する場合、ＢａＣＯ３を４．５７９ｇ、Ｉｎ（ＮＯ３）３・３Ｈ２Ｏを１６．４６９５ｇ、クエン酸を１３．７３１５ｇそれぞれ秤量した。まずＢａＣＯ３をビーカーに入れ、硝酸で溶かした後、Ｉｎ（ＮＯ３）３・３Ｈ２Ｏを加え、混ぜながら溶かし、最後にクエン酸を加えた。ホットプレートで１００℃で加熱しながら、マグネットスターラーで混合液をかき混ぜた。やがて水が完全に蒸発し、硝酸塩も分解し、溶液が濃くなったら、スターラーを取りだし、加熱はそのまま続けた。充分加熱したところで、加熱を止め、８０℃の恒温槽で１２時間保持した。さらに、電気炉において４５０℃で２時間焼結し、灰色な多孔質非晶質が得られた。最後に１０００℃で２時間焼成し、黄色みを帯びた粉末化合物が得られた。
ＸＲＤとＳＥＭ−ＥＤＳを用いて触媒の化学組成と結晶構造を調べた。この系は単斜晶系に属し、格子定数ａ＝１．４４３２、ｂ＝０．５８３３、ｃ＝２．０７９２ｎｍ、ｂ＝１１０．０２°であることが判明した。紫外−可視吸収スペクトル測定により、本光触媒は紫外線領域から上限４６０ｎｍの可視光領域まで吸収を示し、バンドキャップが２．７ｅＶ以下と見積もることができ、可視光の応答性を有することがわかった。
上記酸化物半導体の１．０ｗｔ％ＮｉＯＸ担持はＮｉ（ＮＯ３）２水溶液の含侵、２００℃で５時間乾燥して、５００℃で水素還元、さらに２００℃で再酸化によって行った。
１ｇのＮｉＯＸ／ＢａＩｎ２Ｏ４を純水２７０ｍｌに懸濁し水の光分解反応をさせた。閉鎖循環系触媒反応装置を用い、マグネチックスターラーで攪拌しながら外部から光を照射した。光源には３００ＷＸｅランプを用い、反応セルとしてはパイレックス（登録商標）ガラス製のものを用いた。生成した水素の検出及び定量はガスクロマトグラフィーで行った。その結果は、図１の表に示すとおりである。
すなわち、水素は、１２μｍｏｌ／ｈの速度で定常的に発生することがわかった。
【００２２】
実施例２
有機物の分解が光照射で効率良く進行するかを確認するため、水溶液中のメタノールの分解を行った。触媒はＰｔ（０．１ｗｔ％）を担持した上記酸化物半導体を用いた。１ｇの触媒を純水２２０ｍｌとメタノール５０ｍｌの混合液に懸濁し光分解反応をさせた。
閉鎖循環系触媒反応装置を用い、マグネチックスターラーで攪拌しながら外部から光を照射した。光源には３００ＷＸｅランプを用い、反応セルとしてはパイレックス（登録商標）ガラス製のものを用いた。
生成した水素の検出及び定量はガスクロマトグラフィーで行った。その結果、水素が２０ｍｍｏｌ／ｈ定常的に発生した。酸素は発生しなかった。これは正孔によりメタノールが酸化分解される一方で、電子が水を還元し水素を発生する反応が光照射下で進行していることを示している。
【００２３】
実施例３
Ｂａ４Ｉｎ６Ｏ１３を下記要領に基づき前示実施例と同様、錯体重合法により調整した。
すなわち、Ｂａ４Ｉｎ６Ｏ１３を１０ｇ合成する場合、ＢａＣＯ３を５．４５８ｇとＩｎ（ＮＯ３）３・３Ｈ２Ｏを１４．７２３５ｇ、クエン酸を１３．７３１５ｇそれぞれ秤量し、試料作製は実施例１と同じように行った。ＸＲＤとＳＥＭ−ＥＤＳを用いて触媒の化学組成と結晶構造を調べた。この系は単斜晶系に属し、格子定数ａ＝１．５１８７、ｂ＝２．４５２７、ｃ＝０．４１８６７ｎｍ、ｂ＝１１４．６６°であることが判明した。紫外−可視吸収スペクトル測定により、本光触媒は紫外線領域から上限４６０ｎｍの可視光領域まで吸収を示し、バンドキャップが２．７ｅＶ以下と見積もることができ、可視光の応答性を有することがわかった。
有機物の分解が光照射で効率良く進行するかを確認するため、水溶液中のメタノールの分解を行った。触媒はＰｔ（０．１ｗｔ％）を担持した上記酸化物半導体を用いた。１ｇの触媒を純水２２０ｍｌとメタノール５０ｍｌの混合液に懸濁し光分解反応をさせた。閉鎖循環系触媒反応装置を用い、マグネチックスターラーで攪拌しながら外部から光を照射した。光源には ３００ＷＸｅランプを用い、反応セルとしてはパイレックス（登録商標）ガラス製のものを用いた。生成した水素の検出及び定量はガスクロマトグラフィーで行った。その結果、水素が５０ｍｍｏｌ／ｈ定常的に発生した。酸素は発生しなかった。これは正孔によりメタノールが酸化分解される一方で、電子が水を還元し水素を発生する反応が光照射下で進行していることを示している。
【００２４】
以上の結果を、図１に示す表にまとめて示す。すなわち、使用された光触媒成分、担持助触媒の成分とその有無、反応の種類（反応目的）、用いた光源、単位時間あたりの水素ガスの発生量、等の関係を、前記表に示しているものである。
【００２５】
【発明の効果】
以上の通り、本発明の一般式（Ｉ）；（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒（式中、ｎは８以下の正の整数、またｍは３以下の正の整数を表す）は、光応答できる波長領域が上限４６０ｎｍの可視光まで広がり、これまでの光触媒が、紫外光領域でのみ機能していたことを考えると、有効利用できる波長領域を大きく広げ、その意義は極めて大きい。また、光励起で生じたホール及びエレクトロンが速やかに触媒の表面に移動でき、ホールとエレクトロンの再結合の確率が減少し、光に対して高い触媒活性を示す。本発明によれば、可視光エネルギーを利用して水を分解して水素を生成できる。将来的には人工池に光触媒を敷き詰めれば、無尽蔵の太陽光で効率よく水素が大量に製造できる可能性があり、エネルギー問題の克服につながると言える。また、これらの光触媒を水の分解反応でなく他の化学反応に使用しても一向にかまわない。例えばダイオキシンなどの環境ホルモンや有機物の分解反応、また金属イオンの還元反応に応用することができる。環境浄化などにも大きく寄与できる。以上本発明の複合酸化物半導体光触媒は、光の広い領域に対して活性を有すること如上の通りであり、その特性の故、前示使用例以外にも多様な用途に使われることが期待され、今後その果たす役割は、非常に大きいと考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例における光触媒活性効果を示す表
【発明の属する技術分野】
本発明は、酸化バリウムと酸化インジウムの複合酸化物半導体からなる光触媒と、この光触媒を用いてなる水素の製造方法及び有害化学物質分解方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
地球温暖化が世界的な問題となっている。大気中の二酸化炭素がいまのペースで増え続けると２０３０年には、その濃度は産業革命以前の大気中濃度の２倍になる、と予想されている。その温室効果により、極地方の温度は約１４度上昇し、海面が６０ｃｍ上昇すると地球の生態系や気候変動に大きな悪影響を及ぼすとされている。各国の具体的な二酸化炭素排出量削減の数値が検討され、日本は２００８年から２０１２年の平均排出量を１９９０年レベルより少なくとも６％削減するよう目標が設定された。人類が２１世紀以降においても持続的な発展を続けるためには、二酸化炭素や環境汚染物質を排出しないクリーンエネルギーの開発が必須となっている。また、既に破壊しつつある環境を浄化することが必要不可欠である。
【０００３】
水素は、熱効率がガソリンの３倍と大きい上に燃えて水に帰し、その際有害物質など一切発生しないまさに究極的な燃料と考えられている。実際、水素を燃料とした燃料電池が競って研究され、近いうちに実用化される勢いである。また、水素自動車や水素タービンなどが、有毒物質を発生しないクリーンなシステムとして、開発が企業を含めて緊急に進められている。そして、水素の合成法は、それらすべての元となるため緊急な課題となっている。現在、水素の殆どは石油や天然ガスなどからのリフォーミング反応、或いは水の電気分解から生成されるが、それは同時に温暖化の原因となる二酸化炭素を発生するか、貴重なエネルギー源を使ってしまうことになる。
【０００４】
一方、一年間で地上に届く太陽エネルギーは人類の年間エネルギー消費量の１万倍に相当するほど莫大である。太陽エネルギーの利用法として、太陽電池や太陽熱利用システムが開発されているが、その利用率はまだまだ不十分である上、大規模のものが困難であり、コストが高いなど問題点が多い。
太陽光の有効利用を実現するためには、無尽蔵な太陽光と水から、可視光半導体光触媒を用いて、クリーンな燃料となる水素と酸素を直接製造することができる人工光合成技術が考えられる。
【０００５】
光触媒は、そのバンドギャップ以上のエネルギーを吸収すると、正孔と電子を生成し、これらがそれぞれ水と酸化反応、還元反応を行い、酸素、水素を発生させる。この光触媒の実用化を考えた場合、光源として太陽光の利用は不可欠である。地表に降り注ぐ太陽光は、可視光である波長５００ｎｍ付近に放射の最大強度をもっており、波長４００〜７５０ｎｍの可視光領域のエネルギー量は全太陽光の約４３％である。一方、波長４００ｎｍ以下の紫外線領域では５％にも満たない。従って、太陽光スペクトルを効率よく利用するためには、可視光の光にも触媒活性をもつ光触媒が望まれている。
【０００６】
しかし、従来の多くの半導体光触媒はエネルギーの高い紫外光を照射したときには水素を生成できるが、可視光応答性の半導体光触媒による水素製造の検討例は非常に限られており、かつ活性も低かった。太陽光を利用するためには可視光の有効利用が可能な新規な光触媒の開発が必要不可欠である。
【０００７】
また近年、光触媒の応用研究として、光触媒を有害化学物質の分解に使用することがその分野で広く検討されている。水中や大気中の農薬や悪臭物質などの有機物の分解や触媒を塗布した固体表面のセルフクリーニングなどの応用例が研究、提言されているが、その大部分は二酸化チタンを用いたものであり、しかも可視光線ではほとんど機能しないものであった。
したがって、上記の応用研究おいて、可視光が利用できる光触媒を開発し、使用することができれば効率が向上すると期待できる。また、従来の二酸化チタンでは紫外線のない屋内などの利用が困難であったが、可視光が利用できるようになれば、応用できる市場が大幅に拡大できる。その時重要なのが伝導帯の準位である。酸化物半導体の価電子帯の正孔は酸化能力が非常に強く、水や多くの有機物といった電子供与体を酸化することができる。その時、同時に生成した伝導帯の電子は空気中の酸素を還元することで消費される。つまり、伝導帯準位が酸素の還元準位より負でなくてはならない。水素を発生できる光触媒は酸素を還元できるポテンシャルを持つ新規な均一系の光触媒で、上記の分野への応用が期待できる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は太陽光などに含まれる紫外線を効率よく吸収する光触媒を提供しようとするものであり、この触媒を使用することによって、有害物質や水素含有化合物に光を照射し、該有害物質あるいは水素含有化合物を分解し、以て、有害物質の無害化処理方法或いは水素の生成、製造方法を提供しようと云うものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
そのため本発明者等においては、鋭意研究した結果、上記の目的は、下記（１）〜（１０）手段により解決し、達成しうることに成功した。
【００１０】
その第１の解決手段は、（１） 一般式（Ｉ）：（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒によって、解決を図るものである。
但し、式中、ｎは８以下の正の整数、またｍは３以下の正の整数を表す。
【００１１】
その第２の解決手段は、（２） Ｐｔなどの貴金属元素、Ｎｉなどの遷移金属元素、ＮｉＯＸ（ｘは０を超え、１以下の値を表す。）ＩｒＯ２、ＲｕＯ２からなる群から選ばれた１種又は２種以上の成分からなる助触媒を含んでいることを特徴とする、前記（１）項に記載の光触媒によって解決するものである。
以下、解決手段を列記すると、次のようになる。
（３） 前記（１）ないし（２）の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる水素製造用光触媒。
（４） 前記（３）に記載の水素製造用光触媒の存在下、水素含有化合物に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする水素の製造方法。
【００１２】
（５） 前記（１）ないし（２）の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる水分解用光触媒。
（６） 前記（５）に記載の水分解用光触媒の存在下、水に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする水素の製造方法。
（７） 前記（１）ないし（２）の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる有害化学物質を分解用光触媒。
（８） 前記（７）に記載の有害化学物質を分解用光触媒の存在下、有害化学物質に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする有害化学物質を分解する方法。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、これらはあくまでも本発明を容易に理解しうるようにするための一助であって、本発明はこれら実施例に限られるものではない。
【００１４】
本発明の請求項第１項に記載する複合酸化物（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍにおいて、ｎは８以下の正の整数、またｍは３以下の正の整数を表す。従って、これに含まれる複合酸化物は、列挙すると、ＢａＩｎ２Ｏ４、ＢａＩｎ４Ｏ７、ＢａＩｎ６Ｏ１０、Ｂａ２Ｉｎ２Ｏ５、Ｂａ２Ｉｎ４Ｏ８、Ｂａ２Ｉｎ６Ｏ１１、Ｂａ３Ｉｎ２Ｏ６、Ｂａ３Ｉｎ４Ｏ９、Ｂａ３Ｉｎ６Ｏ１２、Ｂａ４Ｉｎ２Ｏ７、Ｂａ４Ｉｎ４Ｏ１０、Ｂａ４Ｉｎ６Ｏ１３、Ｂａ５Ｉｎ２Ｏ８、Ｂａ５Ｉｎ４Ｏ１１、Ｂａ５Ｉｎ６Ｏ１４、Ｂａ６Ｉｎ２Ｏ９、Ｂａ６Ｉｎ４Ｏ１２、Ｂａ６Ｉｎ６Ｏ１５、Ｂａ７Ｉｎ２Ｏ１０、Ｂａ７Ｉｎ４Ｏ１３、Ｂａ７Ｉｎ６Ｏ１６、Ｂａ８Ｉｎ２Ｏ１１、Ｂａ８Ｉｎ４Ｏ１４、Ｂａ８Ｉｎ６Ｏ１７ と表示することが出来る。
【００１５】
本発明の複合酸化物半導体は、通常の固相反応法、すなわち原料となる各金属成分の酸化物を目的組成の比率で混合し、常圧下空気中で焼成することで合成することもできる。昇華し易い原料では少し多めに加える必要がある。また、金属アルコキシドや金属塩を原料とした各種ゾルゲル法、共沈法、錯体重合法など様々な方法も用いられる。その中には酸化物前駆体を調製し、焼成することで合成することも含むものである。
【００１６】
本発明の光触媒の形状は、光を有効に利用するために微粒子で表面積の大きいことが望ましい。固相反応法で調製した酸化物は粒子が大きく表面積が小さいが、ボールミルなどで粉砕を行うことで粒子径を小さくできる。一般には粒子の大きさは１０ｎｍ〜２００μｍ、好ましくは５０μｍ以下である。また微粒子を成型して板状として使用することもできる。或いは他の材質に薄膜状にコーティングして使用することもできる。
【００１７】
更に、本発明の半導体よりなる光触媒に対して、助触媒であるＰｔなどの貴金属、Ｎｉなどの遷移金属、ＮｉＯＸ（ｘは０を超え、１以下の値を表す。）やＩｒＯ２、ＲｕＯ２等酸化物の担持等光触媒製造に通常用いられるような修飾を行うことができる。担持方法は含浸法や光電着法などで行うことが出来る。含浸法では、光触媒活性種の塩化物、硝酸塩等の化合物の水溶液を用いて半導体に含浸させた後、１００〜２００℃で約２〜５時間乾燥して、８００℃以下、好ましいのは２００〜５００℃でかつ還元性雰囲気及び／又は酸化雰囲気下で２〜５時間焼成する。 助触媒量は０．０１〜１０ｗｔ％、好ましくは０．１〜５ｗｔ％である。
【００１８】
また、水の分解反応を行う際に用いる反応溶液は、純水に限らず、通常、水の分解反応によく用いられるように、炭酸塩や炭酸水素塩、ヨウ素塩、臭素塩等の塩類を混ぜた水を用いてもよい。そして、上記水溶液に本発明の光触媒を添加する。触媒の添加量は、基本的に入射した光が効率よく吸収できる量を選ぶ。照射面積２５ｃｍ２に対して０．０５〜１０ｇ、好ましくは０．２〜３ｇである。このように光分解用触媒を添加した水溶液に光を照射することによって水が分解し、水素が発生する。照射する光の波長は半導体の吸収がある領域の波長の光を含むことが必要である。本発明では太陽光を照射してもよい。
【００１９】
本発明の光触媒は、水の分解だけでなく多くの光触媒反応に応用できる。
たとえば有機物の分解の場合、アルコールや農薬、悪臭物質などは一般に電子供与体として働き、正孔によって酸化分解されるとともに、電子によって水素が発生するか、酸素が還元される。反応形態は、有機物を含む水溶液に触媒を懸濁して光照射しても良いし、触媒を基板に固定しても良い。悪臭物質の分解のように気相反応でも良い。
【００２０】
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。但し、以下の実施例において用いた、ＢａＩｎ２Ｏ４及びＢａ４Ｉｎ６Ｏ１３よりなる光触媒は、錯体重合法により調整した。
【００２１】
実施例１
ＢａＩｎ２Ｏ４の錯体重合法による調整は、開示すると以下の通りである。
すなわち、ＢａＩｎ２Ｏ４を１０ｇ合成する場合、ＢａＣＯ３を４．５７９ｇ、Ｉｎ（ＮＯ３）３・３Ｈ２Ｏを１６．４６９５ｇ、クエン酸を１３．７３１５ｇそれぞれ秤量した。まずＢａＣＯ３をビーカーに入れ、硝酸で溶かした後、Ｉｎ（ＮＯ３）３・３Ｈ２Ｏを加え、混ぜながら溶かし、最後にクエン酸を加えた。ホットプレートで１００℃で加熱しながら、マグネットスターラーで混合液をかき混ぜた。やがて水が完全に蒸発し、硝酸塩も分解し、溶液が濃くなったら、スターラーを取りだし、加熱はそのまま続けた。充分加熱したところで、加熱を止め、８０℃の恒温槽で１２時間保持した。さらに、電気炉において４５０℃で２時間焼結し、灰色な多孔質非晶質が得られた。最後に１０００℃で２時間焼成し、黄色みを帯びた粉末化合物が得られた。
ＸＲＤとＳＥＭ−ＥＤＳを用いて触媒の化学組成と結晶構造を調べた。この系は単斜晶系に属し、格子定数ａ＝１．４４３２、ｂ＝０．５８３３、ｃ＝２．０７９２ｎｍ、ｂ＝１１０．０２°であることが判明した。紫外−可視吸収スペクトル測定により、本光触媒は紫外線領域から上限４６０ｎｍの可視光領域まで吸収を示し、バンドキャップが２．７ｅＶ以下と見積もることができ、可視光の応答性を有することがわかった。
上記酸化物半導体の１．０ｗｔ％ＮｉＯＸ担持はＮｉ（ＮＯ３）２水溶液の含侵、２００℃で５時間乾燥して、５００℃で水素還元、さらに２００℃で再酸化によって行った。
１ｇのＮｉＯＸ／ＢａＩｎ２Ｏ４を純水２７０ｍｌに懸濁し水の光分解反応をさせた。閉鎖循環系触媒反応装置を用い、マグネチックスターラーで攪拌しながら外部から光を照射した。光源には３００ＷＸｅランプを用い、反応セルとしてはパイレックス（登録商標）ガラス製のものを用いた。生成した水素の検出及び定量はガスクロマトグラフィーで行った。その結果は、図１の表に示すとおりである。
すなわち、水素は、１２μｍｏｌ／ｈの速度で定常的に発生することがわかった。
【００２２】
実施例２
有機物の分解が光照射で効率良く進行するかを確認するため、水溶液中のメタノールの分解を行った。触媒はＰｔ（０．１ｗｔ％）を担持した上記酸化物半導体を用いた。１ｇの触媒を純水２２０ｍｌとメタノール５０ｍｌの混合液に懸濁し光分解反応をさせた。
閉鎖循環系触媒反応装置を用い、マグネチックスターラーで攪拌しながら外部から光を照射した。光源には３００ＷＸｅランプを用い、反応セルとしてはパイレックス（登録商標）ガラス製のものを用いた。
生成した水素の検出及び定量はガスクロマトグラフィーで行った。その結果、水素が２０ｍｍｏｌ／ｈ定常的に発生した。酸素は発生しなかった。これは正孔によりメタノールが酸化分解される一方で、電子が水を還元し水素を発生する反応が光照射下で進行していることを示している。
【００２３】
実施例３
Ｂａ４Ｉｎ６Ｏ１３を下記要領に基づき前示実施例と同様、錯体重合法により調整した。
すなわち、Ｂａ４Ｉｎ６Ｏ１３を１０ｇ合成する場合、ＢａＣＯ３を５．４５８ｇとＩｎ（ＮＯ３）３・３Ｈ２Ｏを１４．７２３５ｇ、クエン酸を１３．７３１５ｇそれぞれ秤量し、試料作製は実施例１と同じように行った。ＸＲＤとＳＥＭ−ＥＤＳを用いて触媒の化学組成と結晶構造を調べた。この系は単斜晶系に属し、格子定数ａ＝１．５１８７、ｂ＝２．４５２７、ｃ＝０．４１８６７ｎｍ、ｂ＝１１４．６６°であることが判明した。紫外−可視吸収スペクトル測定により、本光触媒は紫外線領域から上限４６０ｎｍの可視光領域まで吸収を示し、バンドキャップが２．７ｅＶ以下と見積もることができ、可視光の応答性を有することがわかった。
有機物の分解が光照射で効率良く進行するかを確認するため、水溶液中のメタノールの分解を行った。触媒はＰｔ（０．１ｗｔ％）を担持した上記酸化物半導体を用いた。１ｇの触媒を純水２２０ｍｌとメタノール５０ｍｌの混合液に懸濁し光分解反応をさせた。閉鎖循環系触媒反応装置を用い、マグネチックスターラーで攪拌しながら外部から光を照射した。光源には ３００ＷＸｅランプを用い、反応セルとしてはパイレックス（登録商標）ガラス製のものを用いた。生成した水素の検出及び定量はガスクロマトグラフィーで行った。その結果、水素が５０ｍｍｏｌ／ｈ定常的に発生した。酸素は発生しなかった。これは正孔によりメタノールが酸化分解される一方で、電子が水を還元し水素を発生する反応が光照射下で進行していることを示している。
【００２４】
以上の結果を、図１に示す表にまとめて示す。すなわち、使用された光触媒成分、担持助触媒の成分とその有無、反応の種類（反応目的）、用いた光源、単位時間あたりの水素ガスの発生量、等の関係を、前記表に示しているものである。
【００２５】
【発明の効果】
以上の通り、本発明の一般式（Ｉ）；（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒（式中、ｎは８以下の正の整数、またｍは３以下の正の整数を表す）は、光応答できる波長領域が上限４６０ｎｍの可視光まで広がり、これまでの光触媒が、紫外光領域でのみ機能していたことを考えると、有効利用できる波長領域を大きく広げ、その意義は極めて大きい。また、光励起で生じたホール及びエレクトロンが速やかに触媒の表面に移動でき、ホールとエレクトロンの再結合の確率が減少し、光に対して高い触媒活性を示す。本発明によれば、可視光エネルギーを利用して水を分解して水素を生成できる。将来的には人工池に光触媒を敷き詰めれば、無尽蔵の太陽光で効率よく水素が大量に製造できる可能性があり、エネルギー問題の克服につながると言える。また、これらの光触媒を水の分解反応でなく他の化学反応に使用しても一向にかまわない。例えばダイオキシンなどの環境ホルモンや有機物の分解反応、また金属イオンの還元反応に応用することができる。環境浄化などにも大きく寄与できる。以上本発明の複合酸化物半導体光触媒は、光の広い領域に対して活性を有すること如上の通りであり、その特性の故、前示使用例以外にも多様な用途に使われることが期待され、今後その果たす役割は、非常に大きいと考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例における光触媒活性効果を示す表
Claims (8)
- 一般式（Ｉ）：（ＢａＯ）ｎ（Ｉｎ２Ｏ３）ｍで表される複合酸化物半導体からなる光触媒。
式中、ｎは８以下の正の整数を表す。またｍは３以下の正の整数を表す。 - Ｐｔなどの貴金属元素、Ｎｉなどの遷移金属元素、ＮｉＯＸ（ｘは０を超え、１以下の値を表す。）、ＩｒＯ２、ＲｕＯ２からなる群から選ばれた１種又は２種以上の成分からなる助触媒を含んでいることを特徴とする請求項１に記載の光触媒。
- 請求項１ないし２の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる水素製造用光触媒。
- 請求項３に記載の水素製造用光触媒の存在下、水素含有化合物に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする水素の製造方法。
- 請求項１ないし２の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる水分解用光触媒。
- 請求項５に記載の水分解用光触媒の存在下、水に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする水素の製造方法。
- 請求項１ないし２の何れか１項に記載の複合酸化物半導体からなる有害化学物質を分解用光触媒。
- 請求項７に記載の有害化学物質を分解用光触媒の存在下、有害化学物質に紫外線および可視光線を含む光を照射することを特徴とする有害化学物質を分解する方法。
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Cited By (5)
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| JP2004097924A (ja) * | 2002-09-09 | 2004-04-02 | Japan Science & Technology Corp | ｄ１０およびｄ０電子状態の金属イオンを含む複合酸化物を用いた光触媒 |
| JP2010099625A (ja) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 難分解性有機化合物の還元，無害化用のマイクロリアクター |
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| JP2010099625A (ja) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 難分解性有機化合物の還元，無害化用のマイクロリアクター |
| WO2012173400A2 (en) * | 2011-06-15 | 2012-12-20 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Visible light sensitive photocatalyst, method of producing the same, and electrochemical water decomposition cell, water decomposition system, and organic material decomposition system each including the same |
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