JP2004057029A - 可溶性フィブリンの調製方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】課題は、可溶性フィブリンを高純度にそして高回収率で調製する方法を提供するものである。
【解決手段】グリシンによる分画操作を加えることで本発明の課題を解決出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。原料血漿から精製したフィブリノゲンにトロンビンを作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収する可溶性フィブリンの製造方法。
【解決手段】グリシンによる分画操作を加えることで本発明の課題を解決出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。原料血漿から精製したフィブリノゲンにトロンビンを作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収する可溶性フィブリンの製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は可溶性フィブリンの高度精製法、特に高回収率及び高純度で、可溶性フィブリンを調製する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
可溶性フィブリンの調製方法は、一般的に血漿からエタノール分画法（Ｂｌａｍｂｅａｃｋ Ｂ ｅｔ ａｌ． Ａｒｋ．Ｋｅｍｉ，１９５６； １０： ４１５−４３ ）などによってフィブリノゲンを精製し、１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、トロンビンあるいはバトロキソビン蛇毒により凝固させ、遠心分離操作により沈殿物を３．３Ｍ尿素溶液に溶解させ、可溶化したフィブリン溶液を２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）で透析する方法が用いられる。（ＭｃＣａｒｒｏｎ ＢＩ ｅｔ ａｌ． Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ １９９９； ８２： １４５−８ または Ｓｏｅ Ｇ ｅｔ ａｌ． Ｂｌｏｏｄ １９９６； ８８：２１０９−１７） または、さらに３．３Ｍ尿素溶液に生理的濃度の塩化ナトリウムを加えて可溶性フィブリンを重合させ、再度、３．３Ｍ尿素溶液で溶解させたのち、２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）で透析する方法が用いられる。
【０００３】
この方法では、トロンビンまたはバトロキソビンによるフィブリンクロット形成の際にフィブリノゲン以外の夾雑タンパク質を抱き込み、純度の悪い可溶性フィブリンを得ることが欠点である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、可溶性フィブリンを高純度にそして高回収率で調製する方法を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、従来技術に対して、さらにグリシンによる分画操作を加えることで本発明の課題を解決出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち本発明は、
１．フィブリンの調製工程において、可溶性フィブリンをグリシンと接触させ沈殿・回収することを特徴とする可溶性フィブリンの調製方法。
２．蛋白変性剤によって可溶化された可溶性フィブリンがグリシンで処理される前項１に記載の方法。
３．グリシン添加量が、２〜１０℃の温度下で、１〜３Ｍの濃度に調整される前項１または２に記載の方法。
４．処理ｐＨが４〜６に調整された前項３に記載の方法。
５．塩濃度を２５〜８０ｍＭに調整され前項３又は４に記載の方法。
６．原料血漿から精製したフィブリノゲンに１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、トロンビンあるいはバトロキソビン蛇毒を作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収する可溶性フィブリンの製造方法。
７．前項６の方法で調製されたｄｅｓＡＡＢＢフィブリン又はｄｅｓＡＡフィブリン。
８．前項７に記載の試料を構成試薬として含む検査用試薬。
からなる。
【０００７】
【発明の実施の態様】
本発明において”可溶性フィブリン”とは、フィブリン凝固が起こったフィブリン重合体を蛋白変性剤によって、架橋が切断され、さらに架橋形成による強固な凝固が制御された状態にあり、酸性ｐＨ（例えば３．５〜５．５）の条件下で水に実質的に可溶なフィブリンをいう。この可溶化状態のフィブリンに対して、さらに分画操作を本発明ではおこなう。分画は、グリシンと接触させ沈殿・回収する。この分画処理が施される可溶性フィブリンは、従前の技術によって調製されてもよい。その一般的な方法は、血漿からコーンのエタノール分画法（Ｃｏｈｎ ＥＪ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ １９４６： ６８； ４５９）でフィブリノゲン画分を回収し、これにトロンビン、バトロキソビンのような水解酵素処理でフィブリン化する。フィブリンは、そのまま放置すると血液凝固第１３因子、カルシウムイオンの作用で交差架橋反応を受け、重合化・凝固がおこりフィブリンクロットとなる。このクロット化したフィブリンを原料とする場合は、まず蛋白変性剤例えば尿素等で溶解、或はプラスミンのような酵素で溶解を行う。尿素処理の場合は、４〜１０Ｍ，好ましくは５〜８、より好ましくは５．５〜６．５Ｍの濃度で使用される。フィブリノゲン画分を精製し、トロンビンの作用でフィブリンを生成させたのち、凝固の制御下（抑制条件）で、本発明の以下のグリシン処理分画を行うことも可能である。
【０００８】
原料の可溶化された可溶性フィブリンは、グリシンで処理される。グリシンの添加に先立ち、溶液は塩濃度の調整をしておくことは好ましい。塩は特に限定されないが、一般的な無機塩が好適に利用され、例えば塩化ナトリウムが例示されるが、これに限定されない。塩濃度は、２５〜８０ｍＭ、好ましくは３０〜７０、より好ましくは４０〜６０ｍＭの濃度で使用される。グリシン添加量は、２〜１０℃の温度下で、１〜３Ｍ、好ましくは１．３〜２．５、より好ましくは１．５〜２Ｍの濃度で使用される。処理ｐＨは、４〜６、好ましくは４．２〜５．５、より好ましくは４．３〜５．０の濃度で使用される。
【０００９】
本発明では、原料血漿から精製したフィブリノゲンにトロンビンを作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収して可溶性フィブリンの製造方法を提供した。グリシンの添加は、低濃度から徐々に濃度を目的範囲まで上げていく方法が好ましく、例えば１．８Ｍまであげていく。この方法で調製されたフィブリンは、ｄｅｓＡＡＢＢフィブリンであった。
【００１０】
かくして提供される可溶性フィブリンの調製法は、高純度に高回収率で可溶性フィブリンを提供する手段であり、得られた可溶性フィブリンは医薬品としても検査用試薬としても極めて有用である。
【００１１】
【実施例】
以下本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００１２】
【実施例１】
ヒト血漿よりＣｏｈｎの８％エタノール沈殿法に準じて粗フィブリノゲン画分を得る。これをＢｌａｍｂｅａｃｋ Ｂ ｅｔ ａｌ（Ａｒｋｉｖ Ｋｅｍｉ １９５６； １０： ４１５−４３）らの方法に準じてフィブリノゲン分画を得る。精製したフィブリノゲンはさらにリシンセファロースアフィニティーカラムクロマトグラフィーで混在するプラスミノゲンを除去する。なお、別の実施例としてさらにゼラチンセファロースアフィニティークロマトグラフィーでフィブロネクチンを除去した画分を用いることもできる。
この精製した２ｇ／ｌのフィブリノゲン溶液（１０ｍＬ）に１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、１００ＮＩＨ単位／ｍｌのヒトトロンビン５００μｌ（別の実施例として５０ＢＵ／ｍｌのバトロキソビン溶液５００μｌ処理でもよい）を作用させて遠心分離操作により凝固したフィブリン沈殿を得る。
これに３．３Ｍ尿素溶液１０ｍｌを混合させてフィブリンを溶解したのち、２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）２００ｍｌで透析する。４℃下、透析内液に５０ｍＭ塩化ナトリウム添加し、さらにグリシンを２．０Ｍになるように徐々に添加し、沈査に可溶性フィブリンを得る。これを予め３０℃に加温した２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）１０ｍｌに溶解させる。本発明方法によれば、出発物質であるフィブリノゲンから得た可溶性フィブリンの純度を表１に示す。尚、タンパク質含量は、Ｌｏｗｒｙ法によって測定された値である。
【００１３】
表１ 可溶性フィブリン純度の比較
【００１４】
【実施例２】
本発明方法により得た可溶性フィブリンのＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）のパターンを図１に示す。対象のフィブリノゲン（ｌａｎｅ１）との泳動度を比較すると、Ａα鎖およびＢβ鎖の分子量が少ないことと、ｄｅｓＡＡＢＢフィブリン（ｌａｎｅ２）を生成したことが示された。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ 泳動条件；
ゲル：７．５％ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｇｅｌ バイオラッド社）
泳動：５０Ｖｏｌｔ（３時間）
緩衝液：１９２ｍＭ Ｔｒｉｓ − ７２ｍＭ Ｇｌｙ − ０．０２ ＳＤＳ
染色：クーマシーブリリアントブルー（ＣＢＢ）
泳動装置：ＭＩＮＩ−ＰＲＯＴＥＡＮ ＩＩ （バイオラッド社）
【００１５】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の方法により可溶性フィブリンを高純度に効率的に回収可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】還元処理されたフィブリノゲンと可溶性フィブリンを示す。還元下ＳＤＳ−ＰＡＧＥ の図である。矢印は、上からα鎖、β鎖、γ鎖を意味する。
【符号の説明】
１： ＭＷ（分子量マーカー）
２： フィブリノゲン
３：本発明法
４：既存法
【発明の属する技術分野】
本発明は可溶性フィブリンの高度精製法、特に高回収率及び高純度で、可溶性フィブリンを調製する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
可溶性フィブリンの調製方法は、一般的に血漿からエタノール分画法（Ｂｌａｍｂｅａｃｋ Ｂ ｅｔ ａｌ． Ａｒｋ．Ｋｅｍｉ，１９５６； １０： ４１５−４３ ）などによってフィブリノゲンを精製し、１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、トロンビンあるいはバトロキソビン蛇毒により凝固させ、遠心分離操作により沈殿物を３．３Ｍ尿素溶液に溶解させ、可溶化したフィブリン溶液を２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）で透析する方法が用いられる。（ＭｃＣａｒｒｏｎ ＢＩ ｅｔ ａｌ． Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ １９９９； ８２： １４５−８ または Ｓｏｅ Ｇ ｅｔ ａｌ． Ｂｌｏｏｄ １９９６； ８８：２１０９−１７） または、さらに３．３Ｍ尿素溶液に生理的濃度の塩化ナトリウムを加えて可溶性フィブリンを重合させ、再度、３．３Ｍ尿素溶液で溶解させたのち、２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）で透析する方法が用いられる。
【０００３】
この方法では、トロンビンまたはバトロキソビンによるフィブリンクロット形成の際にフィブリノゲン以外の夾雑タンパク質を抱き込み、純度の悪い可溶性フィブリンを得ることが欠点である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、可溶性フィブリンを高純度にそして高回収率で調製する方法を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、従来技術に対して、さらにグリシンによる分画操作を加えることで本発明の課題を解決出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち本発明は、
１．フィブリンの調製工程において、可溶性フィブリンをグリシンと接触させ沈殿・回収することを特徴とする可溶性フィブリンの調製方法。
２．蛋白変性剤によって可溶化された可溶性フィブリンがグリシンで処理される前項１に記載の方法。
３．グリシン添加量が、２〜１０℃の温度下で、１〜３Ｍの濃度に調整される前項１または２に記載の方法。
４．処理ｐＨが４〜６に調整された前項３に記載の方法。
５．塩濃度を２５〜８０ｍＭに調整され前項３又は４に記載の方法。
６．原料血漿から精製したフィブリノゲンに１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、トロンビンあるいはバトロキソビン蛇毒を作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収する可溶性フィブリンの製造方法。
７．前項６の方法で調製されたｄｅｓＡＡＢＢフィブリン又はｄｅｓＡＡフィブリン。
８．前項７に記載の試料を構成試薬として含む検査用試薬。
からなる。
【０００７】
【発明の実施の態様】
本発明において”可溶性フィブリン”とは、フィブリン凝固が起こったフィブリン重合体を蛋白変性剤によって、架橋が切断され、さらに架橋形成による強固な凝固が制御された状態にあり、酸性ｐＨ（例えば３．５〜５．５）の条件下で水に実質的に可溶なフィブリンをいう。この可溶化状態のフィブリンに対して、さらに分画操作を本発明ではおこなう。分画は、グリシンと接触させ沈殿・回収する。この分画処理が施される可溶性フィブリンは、従前の技術によって調製されてもよい。その一般的な方法は、血漿からコーンのエタノール分画法（Ｃｏｈｎ ＥＪ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ １９４６： ６８； ４５９）でフィブリノゲン画分を回収し、これにトロンビン、バトロキソビンのような水解酵素処理でフィブリン化する。フィブリンは、そのまま放置すると血液凝固第１３因子、カルシウムイオンの作用で交差架橋反応を受け、重合化・凝固がおこりフィブリンクロットとなる。このクロット化したフィブリンを原料とする場合は、まず蛋白変性剤例えば尿素等で溶解、或はプラスミンのような酵素で溶解を行う。尿素処理の場合は、４〜１０Ｍ，好ましくは５〜８、より好ましくは５．５〜６．５Ｍの濃度で使用される。フィブリノゲン画分を精製し、トロンビンの作用でフィブリンを生成させたのち、凝固の制御下（抑制条件）で、本発明の以下のグリシン処理分画を行うことも可能である。
【０００８】
原料の可溶化された可溶性フィブリンは、グリシンで処理される。グリシンの添加に先立ち、溶液は塩濃度の調整をしておくことは好ましい。塩は特に限定されないが、一般的な無機塩が好適に利用され、例えば塩化ナトリウムが例示されるが、これに限定されない。塩濃度は、２５〜８０ｍＭ、好ましくは３０〜７０、より好ましくは４０〜６０ｍＭの濃度で使用される。グリシン添加量は、２〜１０℃の温度下で、１〜３Ｍ、好ましくは１．３〜２．５、より好ましくは１．５〜２Ｍの濃度で使用される。処理ｐＨは、４〜６、好ましくは４．２〜５．５、より好ましくは４．３〜５．０の濃度で使用される。
【０００９】
本発明では、原料血漿から精製したフィブリノゲンにトロンビンを作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収して可溶性フィブリンの製造方法を提供した。グリシンの添加は、低濃度から徐々に濃度を目的範囲まで上げていく方法が好ましく、例えば１．８Ｍまであげていく。この方法で調製されたフィブリンは、ｄｅｓＡＡＢＢフィブリンであった。
【００１０】
かくして提供される可溶性フィブリンの調製法は、高純度に高回収率で可溶性フィブリンを提供する手段であり、得られた可溶性フィブリンは医薬品としても検査用試薬としても極めて有用である。
【００１１】
【実施例】
以下本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００１２】
【実施例１】
ヒト血漿よりＣｏｈｎの８％エタノール沈殿法に準じて粗フィブリノゲン画分を得る。これをＢｌａｍｂｅａｃｋ Ｂ ｅｔ ａｌ（Ａｒｋｉｖ Ｋｅｍｉ １９５６； １０： ４１５−４３）らの方法に準じてフィブリノゲン分画を得る。精製したフィブリノゲンはさらにリシンセファロースアフィニティーカラムクロマトグラフィーで混在するプラスミノゲンを除去する。なお、別の実施例としてさらにゼラチンセファロースアフィニティークロマトグラフィーでフィブロネクチンを除去した画分を用いることもできる。
この精製した２ｇ／ｌのフィブリノゲン溶液（１０ｍＬ）に１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、１００ＮＩＨ単位／ｍｌのヒトトロンビン５００μｌ（別の実施例として５０ＢＵ／ｍｌのバトロキソビン溶液５００μｌ処理でもよい）を作用させて遠心分離操作により凝固したフィブリン沈殿を得る。
これに３．３Ｍ尿素溶液１０ｍｌを混合させてフィブリンを溶解したのち、２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）２００ｍｌで透析する。４℃下、透析内液に５０ｍＭ塩化ナトリウム添加し、さらにグリシンを２．０Ｍになるように徐々に添加し、沈査に可溶性フィブリンを得る。これを予め３０℃に加温した２０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．６）１０ｍｌに溶解させる。本発明方法によれば、出発物質であるフィブリノゲンから得た可溶性フィブリンの純度を表１に示す。尚、タンパク質含量は、Ｌｏｗｒｙ法によって測定された値である。
【００１３】
表１ 可溶性フィブリン純度の比較
【実施例２】
本発明方法により得た可溶性フィブリンのＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）のパターンを図１に示す。対象のフィブリノゲン（ｌａｎｅ１）との泳動度を比較すると、Ａα鎖およびＢβ鎖の分子量が少ないことと、ｄｅｓＡＡＢＢフィブリン（ｌａｎｅ２）を生成したことが示された。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ 泳動条件；
ゲル：７．５％ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｇｅｌ バイオラッド社）
泳動：５０Ｖｏｌｔ（３時間）
緩衝液：１９２ｍＭ Ｔｒｉｓ − ７２ｍＭ Ｇｌｙ − ０．０２ ＳＤＳ
染色：クーマシーブリリアントブルー（ＣＢＢ）
泳動装置：ＭＩＮＩ−ＰＲＯＴＥＡＮ ＩＩ （バイオラッド社）
【００１５】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の方法により可溶性フィブリンを高純度に効率的に回収可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】還元処理されたフィブリノゲンと可溶性フィブリンを示す。還元下ＳＤＳ−ＰＡＧＥ の図である。矢印は、上からα鎖、β鎖、γ鎖を意味する。
【符号の説明】
１： ＭＷ（分子量マーカー）
２： フィブリノゲン
３：本発明法
４：既存法
Claims (8)
- フィブリンの調製工程において、可溶性フィブリンをグリシンと接触させ沈殿・回収することを特徴とする可溶性フィブリンの調製方法。
- 蛋白変性剤によって可溶化された可溶性フィブリンがグリシンで処理される請求項１に記載の方法。
- グリシン添加量が、２〜１０℃の温度下で、１〜３Ｍの濃度に調整される請求項１または２に記載の方法。
- 処理ｐＨが４〜６に調整された請求項３に記載の方法。
- 塩濃度を２５〜８０ｍＭに調整され請求項３又は４に記載の方法。
- 原料血漿から精製したフィブリノゲンに１０ｍＭ ＥＤＴＡ存在下、トロンビンあるいはバトロキソビン蛇毒を作用させてフィブリンを生成させ、分画操作で得た沈殿物を４〜１０Ｍ尿素溶液で溶解させ、ついでこれを緩衝液（ｐＨ４〜６）で調整し、この溶液に２５〜８０ｍＭの塩化ナトリウムを添加し、さらにグリシンを１〜３Ｍの濃度になるように添加して可溶性フィブリンを沈殿させ、その後回収する可溶性フィブリンの製造方法。
- 請求項６の方法で調製されたｄｅｓＡＡＢＢフィブリン又はｄｅｓＡＡフィブリン。
- 請求項７に記載の試料を構成試薬として含む検査用試薬。
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007008934A (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Lab Francais Du Fractionnement & Des Biotechnologies | 可溶化血漿フラクションから蛋白質フィブリノーゲン、第ｘｉｉｉ因子および生物学的グルーを分離し、そして該蛋白質の凍結乾燥濃縮物を調製するための方法 |
-
2002
- 2002-07-25 JP JP2002216883A patent/JP2004057029A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007008934A (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Lab Francais Du Fractionnement & Des Biotechnologies | 可溶化血漿フラクションから蛋白質フィブリノーゲン、第ｘｉｉｉ因子および生物学的グルーを分離し、そして該蛋白質の凍結乾燥濃縮物を調製するための方法 |
| JP2013047273A (ja) * | 2005-06-29 | 2013-03-07 | Lab Francais Du Fractionnement & Des Biotechnologies | 可溶化血漿フラクションから蛋白質フィブリノーゲン、第ｘｉｉｉ因子および生物学的グルーを分離し、そして該蛋白質の凍結乾燥濃縮物を調製するための方法 |
| US8598319B2 (en) | 2005-06-29 | 2013-12-03 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Process for separating proteins fibrinogen, factor XIII and biological glue from a solubilized plasma fraction and for preparing lyophilised concentrates of said proteins |
| US9320779B2 (en) | 2005-06-29 | 2016-04-26 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Process for separating proteins fibrinogen, factor XIII and biological glue from a solubilized plasma fraction and for preparing lyophilised concentrates of said proteins |
| US9339530B2 (en) | 2005-06-29 | 2016-05-17 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Process for separating proteins fibrinogen, factor XIII and biological glue from a solubilized plasma fraction and for preparing lyophilised concentrates of said proteins |
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