JP2004037408A

JP2004037408A - 生体光計測装置

Info

Publication number: JP2004037408A
Application number: JP2002198282A
Authority: JP
Inventors: Daiki Sato; 佐藤　大樹; Atsushi Maki; 敦牧; Masafumi Kiguchi; 木口　雅史
Original assignee: Hitachi Ltd; Hitachi Medical Corp
Current assignee: Hitachi Ltd; Hitachi Healthcare Manufacturing Ltd
Priority date: 2002-07-08
Filing date: 2002-07-08
Publication date: 2004-02-05
Anticipated expiration: 2022-07-08
Also published as: EP1380253B1; US20040006260A1; EP1380253A1; JP4167860B2; DE60326190D1; US6907279B2

Abstract

【課題】照射−検出間距離が一定の場合でも、計測誤差をさらに低減し得る生体光計測技術を提供する。
【解決手段】被検体の計測部位を分類し、その分類に応じて異なる計測波長を設定する。例えば、頭部を頭頂部１−１、前頭部１−２、側頭部１−３、後頭部１−４の４つの部位に分類し、波長選択システム１−６においてそれぞれの組織構造に応じた波長を設定しておく。計測の際には、各計測部位に応じた波長を多波長光照射手段１−５により選択する。また、個人差が大きい部位に関しては、複数の波長組み合わせを用いて事前テスト計測を行い、算出された計測誤差を基準に波長を選択する。
【選択図】　図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光計測技術に係り、特に、生体を含む被検体内部の情報を、光を用いて計測する技術に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近赤外領域の光を用いた生体計測技術は、脳機能の計測に応用されている。特開平０９−０９８９７２号公報には、２波長の光を用いて脳機能を多点同時計測する技術が記載されており、脳機能の画像計測技術として使用されている。
【０００３】
図２に示すように、頭皮２−３上から照射した光２−１を離れた地点で再び検出光２−２として検出することによって、透過光強度の変化を計測する。その変化から、照射―検出点間の大脳皮質２−５におけるヘモグロビン濃度変化を算出することが出来る。図中、２−４は頭蓋骨、２−６は計測中深部位を示す。ヘモグロビンは、酸素化状態によって酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンとに分類されるが、図３に示すように、それぞれの吸光スペクトル（吸光係数）３−１、３−２が異なっているため、異なる２波長の光を用いることにより、各ヘモグロビンの濃度変化を独立に計測することが出来る。従来は、７８０ｎｍ（３−３）、８３０ｎｍ（３−４）の波長を使用し計測することが多かった。
【０００４】
酸素化ヘモグロビンおよび脱酸素化ヘモグロビン濃度変化の算出式に関しては、例えば、特開平９−１９４８０公報や、「メディカルフィジックス（Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｐｈｙｓｉｃｓ）、１９９５年、第２２号，１９９７頁〜２００５頁」に記載されている。脳の活動に伴い局所的に血液酸化状態が変化するため、この酸素化および脱酸素化ヘモグロビンの濃度変化が、神経活動を表す指標の１つとして用いられる。
【０００５】
上記の生体光計測方法において、計測波長によって誤差の大きさが変化することが、「メディカルフィジックス（Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｐｈｙｓｉｃｓ）、２００１年、第２８号６巻、１１０８頁〜１１１４頁」に開示されている。ここでは、一定の照射―検出間距離（３０ｍｍ）の計測において、８３０ｎｍと組み合わせる波長を従来の７８０ｎｍより短くした場合の計測誤差について検討している。透過光強度および透過光強度に含まれる雑音の大きさが波長に依存しないと仮定した場合、７８０ｎｍの波長を短くすると、脱酸素化ヘモグロビンに対する吸光係数が大きくなり、ヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差が低減する。理論的に示される計測誤差の波長依存性を、図４に示す。横軸には、一方の計測波長を８３０ｎｍに固定した場合のもう一方の計測波長を示し、縦軸には、計測誤差（雑音の振幅）を示した。また、４−３は従来多く用いられてきた波長７８０ｎｍを示す。元信号（透過光信号）に含まれる雑音の大きさは各波長で一定であると仮定し、酸素化ヘモグロビンの計測誤差（点線４−１）と、脱酸素化ヘモグロビンに対する計測誤差（実線４−２）を示した。この理論的予測の妥当性は、頭頂部の計測（被検体数＝１）で確認されている。
【０００６】
以上のように、従来の計測装置で多く用いられてきた７８０ｎｍの光を短波長化することにより、計測誤差が小さくなる傾向が知られている。
【０００７】
生体光計測に適した波長の選択方法としては、例えば、特開平７−２２２７３６号公報に記載されている。ここでは、反射光ではなく生体中を通過した光を測定する計測法において、測定対象の大きさ、つまり照射−検出間距離を考慮した波長の選択方法が提案されている。選択基準となる条件は、「ヘモグロビンの酸素化状態を精度よく計測する」という条件と「充分な通過光量を得る」という、下記に示す２点である。
【０００８】
▲１▼酸素化ヘモグロビンの吸収量と脱酸素化ヘモグロビンの吸収量の差が大きい波長の方が、ヘモグロビン酸素化状態の変化を精度よく検出できる。従って、６００ｎｍ台の短い波長域が適している。
【０００９】
▲２▼充分な通過光量を検出するためには、生体に対する光透過性の高い波長が必要である。従って、７００ｎｍ後半〜９００ｎｍの長波長域が適している。
【００１０】
上記各条件を満たす波長域は異なっているため、上記の公知例では通過光量を変化させる一つの要因「照射−検出間距離」に応じて、両条件を考慮して照射−検出間距離に合わせた最適波長を選択する方法が開示されている。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
生体内部の情報を反射光によって計測する方法においては、同じ深部を計測する必要があり、また、複数の計測点を設けて画像化する場合もあるため、照射―検出間距離を一定にした計測方法が採られる。従って、照射―検出間距離の変化に応じて波長を選択する従来技術では、常に一定の計測波長を用いていた。
【００１２】
しかし、様々な部位を計測した結果、同じ照射―検出間距離の計測でも、組織構造が異なる部位では計測誤差の低減に適した波長が異なる。８３０ｎｍと組み合わせる波長を短く変化させた場合、ある値の波長までは計測誤差が漸次低減するが、ある値の波長を境に増加に転じる。
【００１３】
例えば、骨や皮膚に代表される生体の組織は、それぞれが異なる光特性（光吸収・光散乱係数）を持つことが知られている。また、人間の頭部は部位によって骨や皮膚、筋肉層の厚さが異なっており、部位毎に光特性が異なる。そのため、照射−検出間距離に合わせて波長を選択する方法では、高精度の信号を得ることが出来ないという問題があった。
【００１４】
そこで、本発明は、照射−検出間距離が一定の場合でも、計測誤差をさらに低減し得る生体光計測技術を提供することを目的とする。
【００１５】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明では、異なる波長を持つ複数の光源から、計測する被検体（生体）部位の組織構造及び光特性に応じた波長の光源を選択する。もしくは、任意の波長を照射できる波長可変光源を備え、計測する生体部位の組織構造及び光特性に応じた波長を選択するよう構成する。
【００１６】
図１は、本発明の基本概念を示す。被検体の計測部位を分類し、その分類に応じて異なる計測波長を設定する。被検体として、頭部を例に説明すると、例えば、頭部を頭頂部１−１、前頭部１−２、側頭部１−３、後頭部１−４の４つの部位に分類し、波長選択システム１−６においてそれぞれの組織構造に応じた波長を設定しておく。計測の際には、各計測部位に応じた波長を多波長光照射手段１−５により選択する。
【００１７】
選択した波長の光を、複数の計測点に応じて信号を分離できるよう各位置所定の周波数で変調し、それぞれの光結合器に送信する。各光結合器では、異なる波長の光信号と混合され、照射用光ファイバに送信される。混合される波長は、異なる波長を持つ複数の光源から選択された波長、もしくは波長可変光源によって選択された波長、もしくは固定の光源から照射される一定の波長とする。
【００１８】
照射用光ファイバからの混合光を生体に照射し、生体からの透過光信号を検出用光ファイバで検出する。検出された光信号を電気変換後、選択された光信号用の変調周波数で復調器により信号検出する。これらの信号を記録し、ヘモグロビン濃度変化を算出する。その変化に基づいて、脳活動を示す画像を取得する。
【００１９】
なお、より正確に波長を設定する場合には、人種・年齢・性別など、他の生体特性を考慮して決定することもあり得る。
【００２０】
また、本発明では、本計測の前に異なる波長を持つ複数光源を用いてテスト計測を行い、ヘモグロビン濃度変化に対する誤差を算出し、その誤差の大きさに基づき波長を選択するよう構成する。生体に対する透過率の観点から、事前テスト計測には６００ｎｍ〜９００ｎｍの波長を用いる。
【００２１】
複数の計測点で事前テスト計測を行う場合、光はそれぞれの計測点に応じた所定の周波数で変調され、光結合器に送信される。混合された光信号は、光照射用光ファイバに送信され、計測部位に照射される。計測部位からの光信号を検出用光ファイバで検出し、電気変換した後、選択された光信号用の変調周波数を利用して復調器により信号検出する。検出された光信号から、それぞれの波長組み合わせにおけるヘモグロビン濃度変化およびその誤差を算出する。誤差の大きさを比較することによって、本計測に用いる波長を選択する。
【００２２】
事前テスト計測の結果から選択された波長の光は、複数の計測点に応じて信号を分離できるよう各位置所定の周波数で変調し、それぞれの光結合器に送信する。各光結合器では、異なる波長の光信号と混合され、照射用光ファイバに送信される。混合される波長は、異なる波長を持つ複数の光源から選択された波長、もしくは波長可変光源によって選択された波長、もしくは固定の光源から照射される一定の波長とする。照射用光ファイバからの混合光を生体に照射し、生体からの透過光信号を検出用光ファイバで検出する。検出された光信号を電気変換後、選択された光信号用の変調周波数で復調器により信号検出する。これらの信号を記録し、ヘモグロビン濃度変化を算出する。その変化に基づいて、脳活動を示す画像を取得する。
【００２３】
本計測の前にテスト計測を行う効用は、以下のとおりである。多波長を用いた計測では、記録・処理するデータ量も波長の数に応じて増えるため、コストが増大する。したがって、短時間の事前テスト計測の結果から使用する波長を選択し、最小限の波長数にすることでコストの低減を実現することが出来る。また、更にコストを低減するためには、事前テスト計測を全計測点ではなく代表的な計測位置だけで行うことも可能である。
【００２４】
以下に、本発明による計測する生体部位に応じて異なる波長を選択する理由について述べる。
【００２５】
様々な部位を計測した結果、計測誤差の低減に適した波長は、計測する生体部位によって異なることを見出した。ある部位で計測誤差が増加した波長を検討すると、透過光強度は弱まり、雑音が大きくなっていた。短波長化に従い全ヘモグロビンの吸収が強まったため、皮膚や頭蓋骨、脳内での光吸収量が増加し、検出される透過光強度が減衰したと考えられる。透過光強度の弱まりに応じて信号増幅器による増幅率を上げるため、検出される透過光強度に含まれる装置系雑音も大きくなる。つまり、透過光強度の雑音が短波長化に従い増大してしまうため、実際の計測誤差は短い波長ほど理論曲線（先述した図４）から外れる傾向を持つ。従って、最終的な計測誤差の低減効果は、各波長の吸光係数によって決定される理論的な計測誤差と、計測部位によって異なる実際の透過光強度に含まれる雑音の両方によって、決定される。
【００２６】
以上のように、同じ照射−検出間距離であっても、計測誤差を低減させる波長を一律には選択できないことが分かった。照射−検出間距離に応じて波長を設定する従来の方法では、同じ照射−検出間距離であれば常に一定の波長を用いることしか出来なかった。そのため、例えば、その照射−検出間距離で計測誤差の低減が予測された波長を用いても、透過光強度に含まれる雑音が吸光係数から予測された計測誤差の低減効果を上回り、誤差が増大する場合があった。また、逆に、透過光強度に含まれる雑音が小さい場合には、計測誤差を更に低減させる波長が使用可能であっても、照射−検出間距離に応じた波長しか選択されなかった。
【００２７】
骨や皮膚に代表される生体の組織は、それぞれが異なる光特性（光吸収・光散乱係数）を持つことが知られている。人間の頭部は部位によって骨や皮膚、筋肉層の厚さが異なっており、部位毎に光特性が異なることを見出した。従って、同じ波長の光を照射しても、計測部位によって透過光強度および透過光強度に含まれる雑音が異なる。計測部位によって計測誤差の低減に適した波長域が異なるため、照射−検出間距離が一定の場合でも、計測部位の違いを考慮した波長選択方法が必要になる。
【００２８】
また、計測部位によっては個人差が大きく、同じ部位を同じ波長で計測しても、誤差が低減する場合としない場合とが混在した。先述の特開平７−２２２７３６号公報には、事前に透過光強度を計測し使用する波長を選択する方法が記載されているが、透過光強度によりその波長を用いた計測が可能かどうか判断するだけであった。計測対象であるヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差には、その波長のヘモグロビン吸光係数と、透過光強度に含まれる雑音の大きさの両方が影響するため、透過光強度だけを基準にした波長の評価は不充分である。
【００２９】
そのため、例えば、計測には不充分だと判断された透過光強度の波長であっても、吸光係数による誤差の低減効果が大きく計測精度が良くなる場合が存在した。このような場合には、透過光強度だけではなく、透過光強度信号に含まれる雑音の大きさと、計測波長の吸光係数から予測される計測誤差の両方を考慮した波長選択方法が重要となる。
【００３０】
このように、本発明では、照射−検出間距離が一定の場合でも、組織構造の違いに起因する光特性の違いを考慮して、各計測部位に応じた波長を選択し得る計測技術を実現し、また、計測対象であるヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差を基準にして波長を選択し得る生体光計測技術を実現する。
【００３１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例について、図面を参照して詳述する。
【００３２】
（実施例１）
本発明の第１の実施例を、図５に示す装置構成に従い、説明する。本実施例の装置は、パーソナルコンピュータやワークステーション等に代表される電子計算機から構成される制御装置５−３と、波長の異なる複数の光源（本実施例では、それぞれ波長の異なる４個の光源、光源５−５（６７８ｎｍ）、光源５−６（６９２ｎｍ）、光源５−７（７８０ｎｍ）、光源５−８（８３０ｎｍ））と、上記複数の光源を異なった周波数で変調する変調器５−４と、ケーブル５−１０を通して上記制御装置５−３から伝えられる命令により制御される光選択スイッチ５−９と、上記変調器５−４により変調された１波長（本実施例では、光源５−８（８３０ｎｍ））の光と上記光スイッチ５−９により選択された波長の光を結合する光結合器５−１１と、上記光結合器５−１１からの光を光照射用光ファイバ５−１３を通して被検体５−１８の頭皮上の異なる位置に照射する複数の光照射手段と、上記複数の光照射手段の光照射位置から等距離（本実施例では、３０ｍｍとする。）の位置に先端が位置するよう設けられた複数の光検出用光ファイバ５−１４とそれぞれに設けられた光検出器５−１２からなる複数の受光手段と、上記変調器５−４からの変調周波数が参照信号として入力されるロックインアンプ５−１とを備える。
【００３３】
本実施例では、複数の光信号を１点から検出しているが、変調器を用いることによって、どの照射位置からの信号かを区別している。このように複数の光信号を分離する方法以外にも、変調器は使わずにパルス光を用いて、点灯タイミングで光信号を分離することも可能である。
【００３４】
また、一方の波長のみを複数の光源から選択しているが、両方の波長を複数光源から選択することも可能とする。
【００３５】
図中、被検体５−１８上に示した白丸（○印）および黒丸（●印）は、各々、光照射用の光ファイバを配置する光照射位置（本実施例では、計４箇所）および光検出用の光ファイバを配置する光検出位置（同、５箇所）であり、交互に配列される。光照射位置と隣り合った光検出位置の各略中点を各計測位置５−１５とする（同、１２箇所）。
【００３６】
図５には、一つの計測位置５−１５における計測の装置構成のみ枠内５−１６に記したが、他の計測位置でも同様に計測される（例えば、枠５−１６の中身は枠５−１７と同じ構成となる。）。
【００３７】
本実施例では、被検体を部位により分類し、それぞれの部位に応じて波長組み合わせを制御装置で選択する。図６に、実験者が操作する制御装置のインターフェース画面の１例を示した。プルダウンメニュー６−１から「部位選択」を選択すると、被検体分類６−２および計測部位分類６−３を設定するラジオボタンが表示される。被検体および計測部位に応じて該当箇所をチェックすると、一定の規則に従い計測対象に最適な波長が選択され、表示部６−４に表示される。例えば、「成人」「側頭部」を選択すると「６９２／７８０ｎｍ」の光が選択される規則などである。
【００３８】
この選択規則は、核磁気共鳴画像法等を用いて、データベースとなる研究を元に設定したり、実験者の経験的な知見やシミュレーション結果から任意に設定したりすることが出来る。設定は、ソフト開発者のみが行える場合と各ユーザーが任意に行える場合の両方が可能である。
【００３９】
また、図７に示すように、プルダウンメニュー７−１から例えば「部位選択」選択し、ラジオボタン７−２により「成人」を設定して、個々の計測チャンネル毎にプルダウンメニュー７−３から計測部位を入力し、表示部７−４においてそれぞれ適した波長を設定することも可能である。ある程度広い部位を計測する場合には、このように計測チャンネル毎に異なる波長を設定する必要がある。
【００４０】
制御装置により決定された波長は、ケーブル５−１０を介して波長選択スイッチ５−９に伝えられ、選択される。結合器５−１１において、８３０ｎｍの光５−８と混合された後、その混合光は上記の光照射手段５−１３より所定の光照射位置に照射される。隣の光検出位置から光検出用ファイバ５−１４で集光された生体透過光は、光検出器５−１２によって光電変換される。上記受光手段は被検体内部で反射して戻ってきた光を検出し電気信号に変換するためのもので、例えばアバランシェフォトダイオードに代表される光電変換素子を用いる。光検出器で光電変換された透過光信号は、それぞれロックインアンプ５−１に入力される。　ここで、各光検出器５−１２は、検出器から等距離にある複数の照射点からの入射光を検出し、更にそれぞれの入射光は異なる２波長が混合されているため、各計測位置および波長毎に透過光信号を分離する必要がある。ロックインアンプ５−１には、各変調器５−４からの変調周波数が参照周波数として入力されているため、個々の光源に対応した生体透過光強度を分離し、出力することができる。
【００４１】
ロックインアンプの出力である分離された各波長の透過光信号は、アナログ−デジタル変換器５−２でアナログ−デジタル変換された後、制御装置５−３に入力され記憶される。この透過光信号を元に各計測部位におけるヘモグロビンの濃度変化が算出され、画像化される。
【００４２】
なお、詳細な信号処理過程に関しては、特開平９−１９４８０号公報や、「メディカルフィジックス（Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｐｈｙｓｉｃｓ）、１９９５年、第２２号，１９９７頁〜２００５頁」などに記載されている。
【００４３】
以上のように、本実施例では、計測対象を部位により分類し、それぞれの分類における標準的な透過光強度および各波長のヘモグロビン吸光係数を考慮して波長を選択する。そのため、算出された各ヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差は、従来と比べて小さくなる。
【００４４】
この実施例の有効性を、図８に示す。これは、計測精度を計測誤差（刺激がない状態におけるヘモグロビン変化の標準偏差）で評価し、計測波長に依存した計測精度の変化を示した図である。ここでは、多点同時計測による画像化技術を前提としており、測定サイズを３０ｍｍに統一し計測した。４箇所の計測部位（頭頂部・前頭部・側頭部・後頭部）において、従来多く用いられてきた波長組み合わせ（７８０／８３０ｎｍ）と、理論的に計測誤差の低減が予測された波長組み合わせ（６７８／８３０ｎｍ、６９２ｎｍ／８３０ｎｍ）を同時に用いて計測を行った。脱酸素化ヘモグロビンを対象に、７８０／８３０ｎｍの波長を用いた計測における計測誤差を１として、各計測波長による計測誤差を相対的な値で示した。
【００４５】
その結果、頭頂部・前頭部・後頭部においては計測波長が短くなるにつれて計測誤差が減少する傾向を示した。しかし、側頭部に関しては、６９２／８３０ｎｍで極小値を示して６７８／８３０ｎｍでは逆に大きくなった。この傾向は、複数の被検体で一致しており、典型的パターンの一つと考えられる。従って、標準的な選択基準を「頭頂部・前頭部・後頭部は６７８／８３０ｎｍ、側頭部は６９２／８３０ｎｍ」と設定しておけば、従来の計測波長７８０／８３０ｎｍより精度が向上する。
【００４６】
本実施例に示した被検体群が代表的被検体であり、且つ個人差は小さいと仮定すると、上記のような選択基準が出来る。本発明の装置を使わずに計測精度を向上させる標準波長を一律に決めた場合、計測部位によっては最適な波長を設定できない。例えば、前頭部を基準に選択して「６７８／８３０ｎｍ」を標準的な波長として装備してしまうと、側頭部の計測においては最適な波長を用いることが出来なくなる。このような観点から、計測部位に応じて波長を選択することの有効性は高い。
【００４７】
上記の計測例は、限定された波長を用いて特定の被検体群で検討した例なので、適切な波長や計測部位の分類は必ずしもこの通りではない。計測誤差を小さくする波長は、各計測部位の吸光係数、つまり組織構造の違いに依存するため、被検体群や計測部位の分類方法の違い、あるいは用いる波長の違いによって適切な選択基準が異なる場合が考えられる。また、計測誤差を小さくする波長は透過光強度に依存することから、照射光自体の強度によっても選択基準は変化する。
【００４８】
上記例の重要なことは、同じ照射−検出間距離の計測においても計測誤差を小さくする計測波長は計測部位によって異なるため、計測部位に応じて波長を選択することによって効果的に計測精度を向上させることが可能であるという点である。
【００４９】
（実施例２）
本発明の第２の実施例は、光源の選択機能以外は実施例１と共通である。実施例１との相違点を、図９に示す装置構成に従い説明する。
【００５０】
本実施例の装置では、波長を選択する光スイッチを用いない。９−５、９−６、９−７、９−８に示したような複数の波長の光を結合器９−１１で結合した後、実施例１と同様に計測を行う。各波長の光信号は分離して計測するため、計測後に複数の波長組み合わせによるデータを取得できる。それらのデータから、計測位置毎に適切なデータを選択する。または、複数のデータを使い平均化するなど、より安定したデータを取得する。
【００５１】
図９に示す装置では、波長を選択することなく候補となる波長組み合わせを全て使い計測するため、事前に波長を選択する必要がない。従って、部位からだけでは予測不能な個人差などを計測後に確認することが出来る。また、複数の波長組み合わせのデータを用いた信号安定化が可能となる。本実施例では、各光信号を変調器で周波数変調することによって計測位置に応じて複数の光信号を分離しているが、変調器は使わずにパルス光を用いて点灯タイミングで光信号を分離することも出来る。
【００５２】
（実施例３）
本発明の第３の実施例は、光源以外は実施例１と共通である。実施例１との相違点を、図１０に示す装置構成に従い説明する。
【００５３】
本実施例の装置で用いる光源は、波長を自由に変化させることが出来る波長可変光源１０−５である。制御装置１０−３で計測波長が決定され、その命令がケーブル１０−１０を介して伝えられると、その命令に従い波長が設定される。任意の波長を設定した２つの波長可変光源１０−５を、結合器１０−１１で結合し、実施例１と同様に計測を行う。もしくは任意の波長を設定した波長可変光源と特定の波長を持つ固定光源の２波長を結合し、計測を行うことも可能とする。
【００５４】
図１０の装置では、各光信号を変調器で周波数変調することによって、計測位置に応じて複数の光信号を分離している。しかし、変調器は使わずにパルス光を用いて、点灯タイミングで光信号を分離することも出来る。
【００５５】
本実施例の効果は実施例１と共通だが、連続的に波長を変化させて設定することが可能であるため、限界近くまで計測誤差を低減させることが出来る。更に、１台の装置であらゆる年代・人種の被検体に対する計測を可能とする。
【００５６】
（実施例４）
本発明の第４の実施例は、装置構成の一部と選択波長の設定方法以外は、実施例１と共通である。実施例１との相違点を、図１１に示す装置構成に従い説明する。
【００５７】
本実施例の各光照射手段は、それぞれ２波長の光源を備え、予め定められた波長組み合わせを照射する。例えば、光照射用光ファイバ１１−１２を含む光照射手段で照射される光は６９２ｎｍと８３０ｎｍの混合光、光照射用光ファイバ１１−１４を含む光照射手段で照射される光は７８０ｎｍと８３０ｎｍの混合光、光照射用光ファイバ１１−１６を含む光照射手段で照射される光は６７８ｎｍと８３０ｎｍの混合光となる。また、かかる光照射手段に対応して、それぞれ光検出用光ファイバ１１−１１、１１−１３、１１−１５を含む光検出手段が装備される。このように、各光照射手段が異なる波長の光を照射できる装置構成を用いて、複数種類の波長組み合わせを使用できるようにした。
【００５８】
実施例１と同様に、計測部位によって波長組み合わせを選択する。具体的な波長設定方法が実施例１と異なり、計測部位に応じた波長の照射用光ファイバを手動で設定する。例えば、照射する波長によって各光ファイバの色を変え、被検体１１−１８の頭部に装着する各計測部位用のヘルメット１１−１７、１１−２３、１１−２６上のファイバ固定具（１１−１９、１１−２０；１１−２１、１１−２２；１１−２４、１１−２５）も、該当する波長の光ファイバと同じ色で着色する。このように選択する光ファイバを区別し易くすると、計測部位毎に決められた光ファイバを正しく装着することが容易になる。
【００５９】
以上のように、本実施例では異なる波長光を照射する複数の光照射手段から、各計測部位に応じた波長を照射する光ファイバを手動で選択する。この方法により、実施例１と同様に各ヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差を従来方法より小さくすることが可能である。また、実施例１と比べて、ひとつの照射手段には２つの光源しか装備しないため、波長を切り替える必要がなく、少ないコストで実施可能である。
【００６０】
（実施例５）
本発明の第５の実施例の装置構成および全般的な計測方法は、実施例１で説明した図５と共通であるため、省略する。以下に、実施例１とは異なる波長選択方法について説明する。
【００６１】
本実施例では、装備された波長の中から最も計測誤差を小さくする波長を制御装置５−３で判断し選択する。具体的には、装備された全ての波長を用いて事前テスト計測を行い、算出されたヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差が最も小さくなる波長組み合わせを各計測位置で設定する。
【００６２】
図１２に、実験者が操作する制御装置のインターフェース画面例を示した。プルダウンメニュー１２−１から「テスト計測」を選択すると、テスト計測開始ボタン１２−３が表示される。計測前にテスト計測を実行すると、各波長組み合わせにおける計測誤差の大きさが１２−２に、また、選ばれた最適波長が１２−４に表示される。
【００６３】
選択された計測波長は光スイッチ５−９によって設定され、各計測部位へ照射される。この方法は、透過光強度自体ではなく算出したヘモグロビン濃度変化の計測誤差を評価するため、透過光信号の減衰及び各波長の吸光係数の両方を考慮した総合的な判断が可能である。また、適切な波長が分からない場合や部位選択方法ではうまく行かない場合に探索的に用いることができる。
【００６４】
この方法で波長を選択した場合、同時に図６や図７の部位選択方法で示したような部位の分類を入力することによって、そのデータをデータベースとして蓄積することが出来る。そのデータベースを部位選択方法の選択基準に反映させることにより、部位選択方法の信頼性が継続的に向上する。前述の実施例１と同様に、この事前テスト計測による結果も計測チャンネル毎に算出し、それぞれに適した波長を選択することが可能である。
【００６５】
本実施例の効果は、図８および図１４の計測例から示される。実施例１、２で示した波長選択方法は、被検体間で傾向が一致している計測部位では有効だが、計測部位によっては被検体間で傾向が異なるため、本実施例を用いた方が良い場合がある。例えば、図１４に示した被検体では、頭頂部と後頭部では６７８／８３０ｎｍにおける計測誤差が６９２／８３０ｎｍより大きくなっており、図９で示した被検体とは異なった傾向を示した。このように、計測誤差を小さくする波長の傾向が被検体間で異なる頭頂部と後頭部においては、事前テスト計測の結果から計測波長を選択する方法が有効であると考えられた。
【００６６】
また、多点を同時に計測し、課題に応じた長さの計測を繰り返し行う本計測に対し、事前テスト計測では、多点を計測する必要はなく、計測時間も短時間で充分である。従って、本計測まで多波長で計測する方法と比較した場合、事前テスト計測によって使用波長を限定する方法はコスト面で優れている。つまり、記録・処理するデータが少なくて済むため、制御装置に対する負担が小さい。
【００６７】
計測対象を計測部位によって分類しなくても、事前テスト計測を用いると図８および図１４に示したような各波長組み合わせにおける計測誤差が算出され、計測誤差を小さくする波長組み合わせを選択することが出来る。従って、図８の被検体を計測した場合では、頭頂部・前頭部・後頭部には６７８／８３０ｎｍの計測波長を選択し、側頭部を計測した場合には６９２／８３０ｎｍを選択する。また、図１４の被検体では前頭部を計測した場合は６７８／８３０ｎｍの計測波長を選択し、頭頂部・側頭部・後頭部を計測した場合は６９２／８３０ｎｍを選択する。このように、部位選択方法では対応できない場合にも計測波長を設定することが出来る。
【００６８】
この選択方法は、計測対象を正確に分類できない場合や、部位選択法により選択された波長が適切でない場合も含め、殆どの場合に有効である。例えば、毛根の太さや皮膚の色など、個人差が大きく実際に計測しなければ知る事の困難な要因を考慮し、適切な波長を選択することが出来る。
【００６９】
（実施例６）
本発明の第６の実施例は、波長の決定のための事前テスト計測用の光照射検出手段と、この事前テスト計測等で使用する光の波長の組が定まったとき選択的に使用する複数組の本計測用の光照射検手段、光検出手段を有する。
【００７０】
図１３に、その構成を示す。事前テスト計測用の光照射検出手段１３−１６の内部構成は図９のブロック９−１６と同様であり、同一部分には図９と同一符号を付してある。この例でも候補となる波長の組み合わせは６７８／８３０ｎｍ、６９２、／８３０ｎｍ、７８０／８３０ｎｍである。これら波長の光を全て用いてテスト計測をするために複数の光源９−５、９−６、９−７、９−８を備え、各光源は変調器９−４で異なった周波数で変調される。光結合器９−１１で混合され、光照射用光ファイバ９−１３で照射位置に導かれた照射光による検出信号は、ロックインアンプ９−１で波長毎の検出信号に分離される。分離された各検出信号はアナログ−ディジタル変換器１３−７を介して制御装置１３−８に取り込まれる。
【００７１】
本実施例では、事前テスト計測用の光照射検出手段１３−１６は一組だけ備えるので、被検体１３−１８の代表的計測位置１３−２０を選んでテスト計測を行うことになる。光検出器９−１２の数を増やし、あるいは更にテスト用の光照射手段の数も増やす変形、つまり複数の計測点でテスト計測を行うことができるようにする変形も可能である。前述の実施例５と同様に、事前のテスト計測で得た複数波長の検出信号からそれぞれの波長の組み合わせによる計測誤差を算出し、計測誤差が最も小さい波長の組み合わせを選択する。
【００７２】
本実施例は、上述の候補となる波長の組み合わせ毎にそれぞれ専用に、計測用の光照射手段を備える。６７８／８３０ｎｍの計測のため光照射手段１３−２１は変調器１３−１０、６７８ｎｍ光源１３−１１、８３０ｎｍ光源１３−１４、および光結合器１３−１５を含む。また、これに対応して光検出器１３−２２とロックインアンプ１３−９を含む光検出手段を備える。６９２／８３０ｎｍの計測のための光照射手段１３−２３、及び７８０／８３０ｎｍの計測のための光照射手段１３−２５も同様に構成されている。ただし光源１３−１２は６９２ｎｍ、光源１３−１３は７８０ｎｍの波長のものである。図は略してあるが、波長の組み合わせ毎に、それぞれ光照射位置の数だけ光照射手段がある。同様に、波長の組み合わせ毎に、それぞれ光検出位置の数だけ光検出手段があり、全てのロックインアンプの出力はアナログ−ディジタル変換器１３−７を介して制御装置１３−８に接続されている。
【００７３】
上述の事前のテスト計測により本計測での波長の組み合わせが決まると、被検体１３−１８に装着するファイバ固定具に固定された光ファイバを、対応する光照射手段および光検出器にそれぞれ接続する。以上で、選択した波長の組み合わせによる計測が可能となる。
【００７４】
本実施例では、多波長光の混合機能とそれに対応する分離機能を備える特殊なテスト計測用の光照射検出手段の数が少数であり、本計測用の光照射手段、光照射手段は２波長混合、２波長分離という従来どおりの構成でよい。よって、装置コストの上で有利である。また、本計測用の光照射手段の構成を更に変形し、図５に示す光スイッチで波長が選択可能な光照射手段を採用することも可能である。この変形では装置トータルの光源の数が減る。また、光ファイバの接続は固定したままで、光スイッチの操作で波長の選択が完了するので、装置操作がより簡便となる利点をも有する。
【００７５】
（実施例７）
本発明の第７の実施例の装置構成および全般的な計測方法は実施例１と共通であるため、省略する。以下に、実施例１とは異なる波長選択方法についてのみ説明する。
【００７６】
本実施例では、候補となる複数の計測波長組み合わせから、任意の波長を実験者が直接選択する。図１５に、実験者が操作する制御装置のインターフェース画面を示した。プルダウンメニュー１５−１から「直接選択」を選択すると、選択できる複数の波長組み合わせが表示される。用いる波長組み合わせの左にあるラジオボタン１５−２をチェックすることによって、その波長組み合わせが採用される。
【００７７】
また、図１６に示すように、プルダウンメニュー１６−１から「直接選択」を選択すると、個々の計測チャンネル毎のプルダウンメニュー１６−２より計測波長を選択し、設定することも可能である。実施例１と同様に、決定された波長は波長選択スイッチ５−９によって設定され、結合器５−１０に入る。あるいは、実施例３と同様に波長可変光源１０−５によって適切な波長が設定され、結合器１０−７に入る。部位選択を適用できない場合や事前に適切な計測波長が分かっている場合、あるいは何らかの理由で特定の計測波長を使いたい場合に有効である。
【００７８】
また、図１１や図１３に示したような固定の波長を照射する光照射手段および光検出器を複数種類備えた装置構成においては、任意の光照射手段を手動で選択することも出来る。
【００７９】
以上の詳述した実施例に関し、波長設定方法の各選択過程をフローチャートとして、図１７、図１８、図１９に示した。
【００８０】
図１７は、本発明の実施例１、２、３、５、７に関する波長選択アルゴリズムを示すフローチャートで、選択した波長の設定を制御装置により行う場合を示す。
【００８１】
図１８は、実施例４、６、７に関する波長選択アルゴリズムを示すフローチャートで、選択した波長の設定を手動で行う場合を示す。
【００８２】
また、図１９は、計測波長を設定した後の本計測の流れを示したものである。
【００８３】
以上詳述したように、本発明は、生体光計測において、計測部位に応じて波長を設定でき、また、各計測位置の透過光信号に含まれる雑音とヘモグロビン吸光係数に依存した最終的な計測誤差に応じて波長を設定できるため、最大限に計測誤差を低減させることが出来る。従来の計測方法より信号検出力が高まるため、雑音の除去に必要な加算平均の回数が減り、計測時間の短縮・被検体への負担軽減などの効果が得られる。また、多点同時計測を用いた画像計測、特に全脳を計測する装置においては、各計測位置に応じて波長を選ぶことが出来るので、全体の誤差のばらつきが最小限になるよう波長を選択する事が出来る。各計測点のＳ／Ｎを揃えることによって、異なる計測位置の信号を比較することが可能となる。
【００８４】
以下に、本発明に含まれる構成例を列挙する。
【００８５】
（１）被検体へ光を照射する光照射手段と、前記光照射手段から照射され前記被検体内を伝播した通過光を検出する受光手段とを被検体上に配置し、前記受光手段によって検出された信号に基き、前記光照射手段と前記受光手段の略中点位置を計測点として被検体内の情報を計測するよう構成した生体光計測装置において、前記光照射手段が、それぞれ異なる波長を持つ複数の光源を有し、かつ、前記複数の光源から前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じた波長をもつ光源を選択し、計測するよう構成したことを特徴とする生体光計測装置。
【００８６】
（２）前記（１）記載の生体光計測装置において、前記波長の選択は、計測対象を前記計測部位によって分類し、前記計測部位毎に予め設定した波長から選択するようにしたことを特徴とする前記（１）記載の生体光計測装置。
【００８７】
（３）前記（１）記載の生体光計測装置において、前記波長の選択は、複数の計測波長を用いて予めテスト計測を行い、計測対象信号に対する誤差を算出して、その誤差の大きさに基づき波長を選択するようにしたことを特徴とする生体光計測装置。
【００８８】
（４）前記（１）記載の生体光計測装置において、予め設定した基準に従い計測対象に応じた波長選択方法を表示する表示部を設けてなることを特徴とする生体光計測装置。
【００８９】
（５）前記（１）記載の生体光計測装置において、前記光照射手段が、任意の波長の光を照射できる波長可変光源を有し、前記複数の光源および前記波長可変光源のうちいずれかの光源を選択することにより、前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じた波長を選択し得るよう構成したことを特徴とする生体光計測装置。
【００９０】
（６）被検体へ光を照射する光照射手段と、前記光照射手段から照射され前記被検体内を伝播した通過光を検出する受光手段とを被検体上に配置し、前記受光手段によって検出された信号に基き、前記光照射手段と前記受光手段の略中点位置を計測点として被検体内の情報を計測するよう構成した生体光計測装置において、前記光照射手段が、任意の波長の光を照射できる波長可変光源を有し、かつ、前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じて前記光源の照射光の波長を選択するよう構成したことを特徴とする生体光計測装置。
【００９１】
（７）前記（６）記載の生体光計測装置において、前記波長の選択は、計測対象を前記計測部位によって分類し、前記計測部位毎に予め設定した波長から選択するようにしたことを特徴とする生体光計測装置。
【００９２】
（８）前記（６）記載の生体光計測装置において、前記波長の選択は、複数の計測波長を用いて予めテスト計測を行い、計測対象信号に対する誤差を算出して、その誤差の大きさに基づき波長を選択するようにしたことを特徴とする生体光計測装置。
【００９３】
（９）前記（６）記載の生体光計測装置において、予め設定した基準に従い計測対象に応じた波長選択方法を表示する表示部を設けてなることを特徴とする生体光計測装置。
【００９４】
（１０）前記（６）記載の生体光計測装置において、前記光照射手段が、それぞれ異なる波長を持つ複数の光源を有し、前記波長可変光源および前記複数の光源のうちいずれかの光源を選択することにより、前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じた波長を選択し得るよう構成したことを特徴とする生体光計測装置。
【００９５】
（１１）被検体の所定の照射位置へ光を照射する工程と、前記被検体内を伝播した通過光を所定の受光位置で検出する工程と、検出された信号に基き、前記被検体上の前記光照射位置と前記受光位置の略中点位置を計測点として前記検体内の情報を計測するよう工程とを有し、前記被検体への光照射を、異なる波長の光を照射できる複数の光源もしくは任意の波長の光を照射できる波長可変光源を用いて行い、かつ、前記複数の光源もしくは前記波長可変光源から、前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じた波長を選択し計測するよう構成したことを特徴とする光計測方法。
【００９６】
（１２）被検体内部の情報を光を用いて測定する装置に関して、計測部位の組織構造の違いに応じて、その部位の光特性に合わせた波長を選択し計測する生体光計測装置。
【００９７】
（１３）被検体に可視から近赤外領域までの波長の光を照射する複数の光照射手段と、上記光照射手段から照射され、上記被検体内部で通過した光を検出する複数の受光手段と、上記受光手段で検出された信号を複数の受光手段毎にかつ経時的に記憶する記憶手段と、上記記憶手段に記憶された信号を用いて複数の計測点毎に計測対象の信号に変換する演算手段と、上記演算手段の出力を推定測定点の信号として求め二次元表示面に強度信号として画像表示する画像作成部を持つことを特徴とする生体光計測装置において、計測部位の組織構造の違いに応じて、その部位の光特性に合わせた波長を選択し計測する生体光計測装置。
【００９８】
（１４）前記（１２）および（１３）に関して、計測対象を部位によって分類し、その部位毎に予め設定した波長の光を選択し照射する生体光計測装置。
【００９９】
（１５）前記（１２）および（１３）に関して、複数の計測波長を用いた事前テスト計測を行い、計測対象信号（例：　酸素化ヘモグロビン）に対する誤差を評価し、その値を基準に計測波長を選択する生体光計測装置。
【０１００】
（１６）前記（１２および（１３）に関して、各計測位置における組織構造の特徴を核磁気共鳴画像法などによって取得し、その特徴に応じて波長を選択する生体光計測装置。
【０１０１】
（１７）前記（１２）〜（１６）の照射する波長を可変とする生体光計測方法に関して、予め装備された複数の光照射手段から適切な波長を照射する光照射手段を選択する方法か、連続的に波長を変化させられる光源を備え適切な波長を設定し照射する方法のどちらか、もしくは両方の手段を持つ生体光計測装置。
【０１０２】
【発明の効果】
本発明によれば、照射−検出間距離が一定の場合でも、組織構造の違いに起因する光特性の違いを考慮して、各計測部位に応じた波長を選択できるため、また、計測対象であるヘモグロビン濃度変化に対する計測誤差を基準にして波長を選択できるため、計測誤差をさらに低減し得る生体光計測技術を実現し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の基本概念を示す図。
【図２】光を用いた脳機能計測技術の基本原理を示す概念図。
【図３】酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの吸光スペクトルおよび生体光計測装置で多く使用される計測波長を示す図。
【図４】理論的に求められる計測誤差の波長依存性を示す図。
【図５】本発明の第１の実施例に関する装置構成例を説明する図。
【図６】本発明の第１の実施例に関する波長選択画面の表示例を示す図。
【図７】本発明の第１の実施例に関する波長選択画面の別の表示例を示す図。
【図８】代表的被検体における計測結果。計測波長に依存した脱酸素化ヘモグロビンの計測誤差の違いを示す図。
【図９】本発明の第２の実施例に関する装置構成例を説明する図。
【図１０】本発明の第３の実施例に関する装置構成例を説明する図。
【図１１】本発明の第４の実施例に関する装置構成例を説明する図。
【図１２】本発明の第５の実施例に関する波長選択画面の表示例を示す図。
【図１３】本発明の第６の実施例に関する装置構成例を説明する図。
【図１４】代表的被検体とは異なる傾向の計測結果。計測波長に依存した脱酸素化ヘモグロビンの計測誤差の違いを示す図。
【図１５】本発明の第７の実施例に関する波長選択画面の表示例を示す図。
【図１６】本発明の第７の実施例に関する波長選択画面の別の表示例を示す図。
【図１７】本発明の実施例における波長設定の選択過程を示す図。
【図１８】本発明の実施例における波長設定の別の選択過程を示す図。
【図１９】本発明における波長選択後に行う本計測のフローを示す図。
【符号の説明】
１−１…頭頂部、１−２…前頭部、１−３…側頭部、１−４…後頭部、１−５…多波長光照射手段、１−６…波長選択システム、２−１…照射光、２−２…検出光、２−３…頭皮、２−４…頭蓋骨、２−５…大脳皮質、２−６…計測中心部位、３−１…酸素化ヘモグロビンの吸光係数、３−２…脱酸化ヘモグロビンの吸光係数、３−３…従来装置に多く用いられている計測波長（７８２ｎｍ）、３−４…従来装置に多く用いられている計測波長（８３０ｎｍ）、４−１…酸素化ヘモグロビンの計測誤差、４−２…脱酸素化ヘモグロビンの計測誤差、４−３…従来装置に多く用いられている計測波長（７８２ｎｍ）、５−１…ロックインアンプ、５−２…アナログ−デジタル変換器、５−３…制御装置、５−４…変調器、５−５…６７８ｎｍ光源、５−６…６９２ｎｍ光源、５−７…７８０ｎｍ光源、５−８…８３０ｎｍ光源、５−９…波長選択光スイッチ、５−１０…制御装置と光スイッチを繋ぐケーブル、５−１１…光結合器、５−１２…光検出器、５−１３…光照射用光ファイバ、５−１４…光検出用光ファイバ、５−１５…計測位置、５−１６…計測位置５−１５を計測する装置構成、５−１７…５−１６と同様の装置構成、５−１８…被検体、６−１…波長選択方法を選択するプルダウンメニュー、６−２…被検体の分類を選択するラジオボタン、６−３…計測部位を選択するラジオボタン、６−４…選択された計測波長の表示部、７−１…波長選択方法を選択するプルダウンメニュー、７−２…被検体の分類を選択するラジオボタン、７−３…計測部位を選択するプルダウンメニュー、７−４…選択された計測波長の表示部、９−１…ロックインアンプ、９−２…アナログ−デジタル変換器、９−３…制御装置、９−４…変調器、９−５…６７８ｎｍ光源、９−６…６９２ｎｍ光源、９−７…７８０ｎｍ光源、９−８…８３０ｎｍ光源、９−１１…光結合器、９−１２…光検出器、９−１３…光照射用光ファイバ、９−１４…光検出用光ファイバ、９−１５…計測位置、５−１６…計測位置９−１５を計測する装置構成、９−１７…９−１６と同様の装置構成、９−１８…被検体、１０−１…ロックインアンプ、１０−２…アナログ−デジタル変換器、１０−３…制御装置、１０−４…変調器、１０−５…波長可変光源、１０−１０…制御装置と波長可変光源を繋ぐケーブル、１０−１１…光結合器、１０−１２…光検出器、１０−１３…光照射用光ファイバ、１０−１４…光検出用光ファイバ、１０−１５…計測位置、１０−１６…計測位置１０−１５を計測する装置構成、１０−１７…１０−１６と同様の装置構成、１０−１８…被検体、１１−１…ロックインアンプ、１１−２…アナログ−デジタル変換器、１１−３…制御装置、１１−４…変調器、１１−５…６７８ｎｍ光源、１１−６…６９２ｎｍ光源、１１−７…７８０ｎｍ光源、１１−８…８３０ｎｍ光源、１１−９…光結合器、１１−１０…光検出器、１１−１１…６９２／８３０ｎｍの光検出用光ファイバ、１１−１２…６９２／８３０ｎｍの光照射用光ファイバ、１１−１３…７８０／８３０ｎｍの光検出用光ファイバ、１１−１４…７８０／８３０ｎｍの光照射用光ファイバ、１１−１５…６７８／８３０ｎｍの光検出用光ファイバ、１１−１６…６７８／８３０ｎｍの光照射用光ファイバ、１１−１７…頭頂部計測用ヘルメット、１１−１８…被検体、１１−１９…７８０／８３０ｎｍの光照射用光ファイバを固定するソケット、１１−２０…７８０／８３０ｎｍの光検出用光ファイバを固定するソケット、１１−２１…６９２／８３０ｎｍの光照射用光ファイバを固定するソケット、１１−２２…６９２／８３０ｎｍの光検出用光ファイバを固定するソケット、１１−２３…側頭部計測用ヘルメット、１１−２４…６７８／８３０ｎｍの光照射用光ファイバを固定するソケット、１１−２５…６７８／８３０ｎｍの光検出用光ファイバを固定するソケット、１１−２６…前頭部計測用ヘルメット、１２−１…波長選択方法を選択するプルダウンメニュー、１２−２…事前テスト計測の結果表示部、１２−３…事前テスト計測を開始するプッシュボタン、１２−４…計測チャンネル毎に選択された計測波長の表示部、１３−６…ロックインアンプ、１３−７…アナログ−デジタル変換器、１３−８…制御装置、１３−９…ロックインアンプ、１３−１０…変調器、１３−１１…６７８ｎｍ光源、１３−１２…６９２ｎｍ光源、１３−１３…７８０ｎｍ光源、１３−１４…８３０ｎｍ光源、１３−１５…光結合器、１３−１６…事前テスト計測用の光照射検出手段、１３−１８…被検体、１３−２０…計測位置、１３−２１、１３−２３、１３−２５…本検出用の光照射手段、１３−２２…光検出器、１５−１…波長選択方法を選択するプルダウンメニュー、１５−２…計測波長を選択するラジオボタン、１６−１…波長選択方法を選択するプルダウンメニュー、１６−２…計測チャンネル毎に計測波長を選択するプルダウンメニュー。

Claims

被検体へ光を照射する光照射手段と、前記光照射手段から照射され前記被検体内を伝播した通過光を検出する受光手段とを被検体上に配置し、前記受光手段によって検出された信号に基き、前記光照射手段と前記受光手段の略中点位置を計測点として被検体内の情報を計測するよう構成した生体光計測装置において、前記光照射手段が、それぞれ異なる波長を持つ複数の光源を有し、かつ、前記複数の光源から前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じた波長をもつ光源を選択し、計測するよう構成したことを特徴とする生体光計測装置。
前記波長の選択は、計測対象を前記計測部位によって分類し、前記計測部位毎に予め設定した波長から選択するようにしたことを特徴とする請求項１記載の生体光計測装置。
前記波長の選択は、複数の計測波長を用いて予めテスト計測を行い、計測対象信号に対する誤差を算出して、その誤差の大きさに基づき波長を選択するようにしたことを特徴とする請求項１記載の生体光計測装置。
予め設定した基準に従い計測対象に応じた波長選択方法を表示する表示部を設けてなることを特徴とする請求項１記載の生体光計測装置。
前記光照射手段が、任意の波長の光を照射できる波長可変光源を有し、前記複数の光源および前記波長可変光源のうちいずれかの光源を選択することにより、前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じた波長を選択し得るよう構成したことを特徴とする請求項１記載の生体光計測装置。
被検体へ光を照射する光照射手段と、前記光照射手段から照射され前記被検体内を伝播した通過光を検出する受光手段とを被検体上に配置し、前記受光手段によって検出された信号に基き、前記光照射手段と前記受光手段の略中点位置を計測点として被検体内の情報を計測するよう構成した生体光計測装置において、前記光照射手段が、任意の波長の光を照射できる波長可変光源を有し、かつ、前記被検体における計測部位の組織構造および光特性に応じて前記光源の照射光の波長を選択するよう構成したことを特徴とする生体光計測装置。
前記波長の選択は、計測対象を前記計測部位によって分類し、前記計測部位毎に予め設定した波長から選択するようにしたことを特徴とする請求項６記載の生体光計測装置。
前記波長の選択は、複数の計測波長を用いて予めテスト計測を行い、計測対象信号に対する誤差を算出して、その誤差の大きさに基づき波長を選択するようにしたことを特徴とする請求項６記載の生体光計測装置。
予め設定した基準に従い計測対象に応じた波長選択方法を表示する表示部を設けてなることを特徴とする請求項６記載の生体光計測装置。
被検体へ光を照射する光照射手段と、前記光照射手段から照射され前記被検体内を伝搬した通過光を検出する受光手段とを被検体上に配置し、前記照射手段の照射位置と前記受光手段の受光位置により定まる部位を計測部位として前記受光手段によって検出された信号に基き前記被検体内の情報を計測するように構成した生体光計測装置において、前記光照射手段は、それぞれ異なる波長を有する第１の光源群と、前記第１の光源群とは更に異なる波長を有する第２の光源と、前記第１の光源群のうち前記被検体の計測部位の組織構造および光特性に応じた波長を持つ光源の光を選択する選択手段と、前記選択手段で選択された光の光路と前記第２の光源からの光の光路とを結合して前記照射位置に導くための光結合器とを有することを特徴とする生体光計測装置。