JP2004010536A - Skin care preparation for external use - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚外用剤に関するものであり、詳しくは、皮膚の老化防止に有効な皮膚外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚の老化防止を目的とする皮膚外用剤としては、コラーゲンやエラスチン、ヒアルロン酸など、老化に伴って皮膚から失われる物質を配合したものが現在主流となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、表皮ターンオーバー速度が加齢とともに遅延するとの報告（Ｒｏｂｅｒｔｓ，Ｄ．，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１９８０，７４，１３−１６）や、真皮線維芽細胞におけるコラーゲン生成量が加齢とともに減少するとの報告（ＭｃＣｏｙ，Ｂ．Ｊ．，Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ，１９８２，１８，７９−８６）がこれまでにある。こうした報告から、皮膚の老化の原因として、表皮ケラチノサイトの分裂能低下に伴う表皮ターンオーバー速度の遅延、および真皮線維芽細胞におけるコラーゲン生成量の低下に伴う真皮コラーゲン量の減少が考えられる。従って、表皮ケラチノサイトの分裂を促進したり、真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進したりすることも、皮膚の老化防止に有効であると考えられる。
【０００４】
本発明の目的とするところは、表皮ケラチノサイトの分裂と真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進することによって皮膚の老化を抑制することができる皮膚外用剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、コイル状炭素繊維及びその粉砕物が、表皮ケラチノサイトの分裂を促進する作用および真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進する作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、請求項１に記載の発明は、コイル状炭素繊維を含有することを要旨とする。
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の皮膚外用剤において、コイル状炭素繊維が気相法により製造されたものであることを要旨とする。
【０００７】
請求項３に記載の発明は、請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用剤において、コイル状炭素繊維のコイル径が１ｎｍ〜１０μｍであることを要旨とする。
請求項４に記載の発明は、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の皮膚外用剤において、コイル状炭素繊維のコイル長が０．１μｍ〜３ｍｍであることを要旨とする。
【０００８】
請求項５に記載の発明は、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の皮膚外用剤において、コイル径又はコイル長が異なる２種以上のコイル状炭素繊維を含有することを要旨とする。
【０００９】
請求項６に記載の発明は、気相法により製造されたコイル状炭素繊維の粉砕物を含有することを要旨とする。
請求項７に記載の発明は、請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の皮膚外用剤において、コイル状炭素繊維又はその粉砕物の含有量が１×１０−７〜４０重量％であることを要旨とする。
【００１０】
【発明の実施の形態】
（第１実施形態）
以下、本発明を具体化した第１実施形態について説明する。
【００１１】
本第１実施形態の皮膚外用剤には、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤、賦形剤、安定剤、保存剤、結合剤、崩壊剤等、外用剤で通常用いられる成分に加えて、コイル状炭素繊維が含有されている。
【００１２】
この皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外品及び医薬品のいずれにも用いることができる。また、その剤型としては、例えば、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、パップ剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、軟膏等の皮膚に適用されるもの、シャンプー、リンス、トリートメント、トニック等の毛髪に適用されるもの、ネイルエナメル等の爪に適用されるものが挙げられる。
【００１３】
皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維の量は、１×１０−７〜４０重量％が好ましく、１×１０−６〜３０重量％がより好ましい。なお、コイル状炭素繊維を、皮膚外用剤のコイル状炭素繊維以外の成分と混合するタイミングは、皮膚外用剤の製造工程のいつであってもよく、作業性を考慮して適宜選択すればよい。
【００１４】
皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維のコイル径は、１ｎｍ〜１０μｍが好ましく、同コイル長さは、０．１μｍ〜３ｍｍが好ましい。
皮膚外用剤は、コイル径又はコイル長が異なる２種以上のコイル状炭素繊維を含有するものであってもよい。
【００１５】
皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維は、どのような製法で製造されたものであってもよいが、気相法により製造されたものが好ましい。気相法により製造されたコイル状炭素繊維としては、例えば、アセチレン等の原料ガスを触媒（例えばニッケル）の存在下で熱分解することによって得られるコイル状炭素繊維などが挙げられる。
【００１６】
本第１実施形態によって得られる効果について、以下に記載する。
・ 本第１実施形態の皮膚外用剤には、表皮ケラチノサイトの分裂を促進する作用および真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進する作用を有するコイル状炭素繊維が含有されている。従って、本第１実施形態の皮膚外用剤によれば、表皮ケラチノサイトの分裂と真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進することができ、皮膚の老化を抑制することができる。
【００１７】
・ 表皮ケラチノサイトの分裂を促進する物質として知られるＥＧＦ（上皮成長因子 ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）やエストロジェン、真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進する物質として知られるＴＧＦ−β（トランスフォーミング成長因子 ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ−β）やエストロジェン、テストステロン、インシュリンなどは安定性に問題がある。それに対し、コイル状炭素繊維は、酵素や光、熱に極めて安定である。従って、本第１実施形態の皮膚外用剤によれば、皮膚の老化防止効果を安定して発揮することができる。
【００１８】
・ 本第１実施形態の皮膚外用剤には、電磁波吸収能を有することが知られているコイル状炭素繊維が含有されている。従って、本第１実施形態の皮膚外用剤によれば、皮膚外用剤に含まれるコイル状炭素繊維によって電磁波が吸収されるので、皮膚、毛髪、爪などを電磁波から防御することができる。
【００１９】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維の量を１×１０−７重量％以上とすれば、皮膚の老化防止及び電磁波防御に関して十分な効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。また、コイル状炭素繊維の量を１×１０−６重量％以上とすれば、皮膚の老化防止及び電磁波防御に関して高い効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。
【００２０】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維の量を４０重量％以下とすれば、皮膚の老化防止及び電磁波防御に関して高い費用対効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。また、コイル状炭素繊維の量を３０重量％以下とすれば、皮膚の老化防止及び電磁波防御に関して特に高い費用対効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。
【００２１】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維のコイル長を０．１μｍ以上とすれば、電磁波防御に関して十分な効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。また、コイル状炭素繊維のハンドリング性及び混合性が低下することに起因して皮膚外用剤の調製が困難になるのを防止することができる。
【００２２】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維のコイル長を３ｍｍ以下とすれば、皮膚外用剤の使用感が損なわれるのを防止することができる。また、コイル状炭素繊維のコストが上がって不経済になるのを防止することができる。
【００２３】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維のコイル径を１ｎｍ以上とすれば、電磁波防御に関して十分な効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。また、コイル状炭素繊維のハンドリング性及び混合性が低下することに起因して皮膚外用剤の調製が困難になるのを防止することができる。
【００２４】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維のコイル径を１０μｍ以下とすれば、コイル状炭素繊維のコストが上がって不経済になるのを防止することができる。
【００２５】
・ 皮膚外用剤に、コイル径又はコイル長が異なる２種以上のコイル状炭素繊維を含有させるようにすれば、コイル径又はコイル長が異なることによってコイル状炭素繊維の光特性が変わるため、特にファンデーションなどの場合に、特異な光学的効果を発揮させることができる。
【００２６】
・ 気相法により製造されたコイル状炭素繊維の、表皮ケラチノサイトの分裂を促進する作用および真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進する作用は、他のコイル状炭素繊維のそれに比べて高い。従って、皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維を気相法により製造したものとすれば、表皮ケラチノサイトの分裂と真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を強く促進して皮膚の老化を効果的に抑制しうる皮膚外用剤を提供することができる。
【００２７】
（第２実施形態）
以下、本発明を具体化した第２実施形態について説明する。なお、この第２実施形態の皮膚外用剤は、皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維をコイル状炭素繊維の粉砕物に置き換えた点で前記第１実施形態と相違するので、以下、その相違点を中心にして説明する。
【００２８】
本第２実施形態の皮膚外用剤には、外用剤で通常用いられる成分に加えて、気相法により製造されたコイル状炭素繊維の粉砕物が含有されている一方、非粉砕のコイル状炭素繊維は含有されていない。皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維の粉砕物の量は、１×１０−７〜４０重量％が好ましく、１×１０−６〜３０重量％がより好ましい。
【００２９】
この皮膚外用剤も、前記第１実施形態の皮膚外用剤と同様、化粧品、医薬部外品及び医薬品のいずれにも用いることができる。また、その剤型は、皮膚、毛髪、爪のいずれに適用されるものであってもよい。
【００３０】
本第２実施形態によって得られる効果について、以下に記載する。
・ 本第２実施形態の皮膚外用剤には、表皮ケラチノサイトの分裂を促進する作用および真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進する作用を有するコイル状炭素繊維粉砕物が含有されている。従って、本第２実施形態の皮膚外用剤によれば、表皮ケラチノサイトの分裂と真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進することができ、皮膚の老化を抑制することができる。
【００３１】
・ コイル状炭素繊維の粉砕物が酵素や光、熱に極めて安定であることから、本第２実施形態の皮膚外用剤によれば、皮膚の老化防止効果を安定して発揮することができる。
【００３２】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維の粉砕物の量を１×１０−７重量％以上とすれば、皮膚の老化防止に関して十分な効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。また、コイル状炭素繊維の量を１×１０−６重量％以上とすれば、皮膚の老化防止に関して高い効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。
【００３３】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維の粉砕物の量を４０重量％以下とすれば、皮膚の老化防止に関して高い費用対効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。また、コイル状炭素繊維の量を３０重量％以下とすれば、皮膚の老化防止に関して特に高い費用対効果を発揮しうる皮膚外用剤を提供することができる。
【００３４】
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・ 皮膚外用剤は、コイル状炭素繊維と、気相法により製造されたコイル状炭素繊維の粉砕物の両方を含有してもよい。すなわち、第１実施形態の皮膚外用剤に気相法により製造されたコイル状炭素繊維の粉砕物を添加したり、第２実施形態の皮膚外用剤に非粉砕のコイル状炭素繊維を添加したりしてもよい。
【００３５】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維及びその粉砕物は、硫酸、塩酸、硝酸などの酸で洗浄したものであってもよい。コイル状炭素繊維の製造にあたって金属が触媒として使用された場合などには、コイル状炭素繊維及びその粉砕物に重金属が含まれていることがあるので、金属によるアレルギーや皮膚刺激を防ぐためには、酸で洗浄するなどして予め重金属を除去することが望ましい。
【００３６】
・ 皮膚外用剤に含有されるコイル状炭素繊維及びその粉砕物は、表面処理を施したもの、すなわち、シリコン、フッ素、含フッ素シリコン、脂肪酸、アミノ酸、金属石鹸、コラーゲン、金属酸化物などによって表面処理を施したものであってもよい。このようにすれば、コイル状炭素繊維及びその粉砕物の分散性が向上するほか、皮膚外用剤としては、持ちが良くなる、使用感が向上する、皮膚との親和性が良くなる、耐水性が向上する、撥油性が向上する、肌の潤いが保持されるなどの効果が、表面処理の種類に応じて得られる。
【００３７】
【実施例】
次に、本発明をさらに具体的に説明するために、実施例及び比較例を挙げる。ただし、本発明は、これに限定されるものではない。
【００３８】
（実施例１：クリーム）
処方 配合量（重量％）
１．コイル状炭素繊維
（コイル長９０〜１５０μｍ、コイル径０．２〜２μｍ） ０．０５
２．スクワラン ５．５
３．オリーブ油 ３．０
４．ステアリン酸 ２．０
５．ミツロウ ２．０
６．ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル ３．０
８．ベヘニルアルコール １．５
９．モノステアリン酸グリセリン ２．５
１０．香料 ０．１
１１．１，３−ブチレングリコール ８．５
１２．パラオキシ安息香酸エチル ０．０５
１３．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１４．精製水にて全量を１００とする
成分１〜９を加熱して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１１〜１４を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０を加え、さらに３０℃にまで冷却して製品とする。
【００３９】
（比較例１：クリーム）
実施例１のクリームの組成からコイル状炭素繊維を除く。
（実施例２：化粧水）
処方 配合量（重量％）
１．コイル状炭素繊維
（コイル長１〜５０μｍ、コイル径０．２〜５μｍ） ０．０１
２．１，３−ブチレングリコール ８．０
３．グリセリン ２．０
４．キサンタンガム ０．０２
５．クエン酸 ０．０１
６．クエン酸ナトリウム ０．１
７．エタノール ５．０
８．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．１
１０．香料 適量
１１．精製水にて全量を１００とする
成分２〜６，１１と成分７〜１０をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過した後、成分１を混合して製品とする。
【００４０】
（実施例３：乳液）
処方 配合量（重量％）
１．コイル状炭素繊維
（コイル長１０〜１００μｍ、コイル径０．２〜５μｍ） ０．０５
２．スクワラン ５．０
３．オリーブ油 ５．０
４．ホホバ油 ５．０
５．セタノール １．５
６．モノステアリン酸グリセリン ２．０
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル ３．０
８．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート ２．０
９．香料 ０．１
１０．プロピレングリコール １．０
１１．グリセリン ２．０
１２．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１３．精製水にて全量を１００とする
成分１〜８を加熱分散溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１０〜１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分９を加え、さらに３０℃にまで冷却して製品とする。
【００４１】
（実施例４：軟膏）
処方 配合量（重量％）
１．コイル状炭素繊維
（コイル長１２０〜５００μｍ、コイル径０．５〜１０μｍ） １．０
２．ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０
３．モノステアリン酸グリセリン １０．０
４．流動パラフィン ５．０
５．セタノール ６．０
６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
７．プロピレングリコール １０．０
８．精製水にて全量を１００とする
成分１〜５を加熱分散溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分６〜８を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら３０℃にまで冷却して製品とする。
【００４２】
（実施例５：軟膏）
処方 配合量（重量％）
１．コイル状炭素繊維
（コイル長９０〜１５０μｍ、コイル径０．２〜５μｍ） ０．１
２．シリカ ４０．０
３．タルク ５．０
４．パラフィンワックス ５．０
５．マイクロクリスタリンワックス ５．０
６．パルミチン酸イソプロピル １０．０
７．流動パラフィン ２０．０
８．ワセリンにて全量を１００とする
成分４〜８を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。油相に成分１〜３をかき混ぜながら加え混合分散する。３０℃にまで冷却して製品とする。
【００４３】
（実施例６：軟膏）
実施例５の軟膏の組成においてコイル状炭素繊維の配合量を１０重量％に変更する。
【００４４】
（実施例７：軟膏）
実施例５の軟膏の組成においてコイル状炭素繊維の配合量を３０重量％に変更する。
【００４５】
（実施例８：軟膏）
実施例５の軟膏の組成においてコイル状炭素繊維の配合量を４０重量％に変更する。
【００４６】
（比較例２：軟膏）
実施例５の軟膏の組成においてコイル状炭素繊維をカーボンブラックに置き換える。
【００４７】
（実施例９：ファンデーション）
処方 配合量（重量％）
１．タルク ２７．７
２．セリサイト ３０．０
３．酸化チタン １０．０
４．微粒子酸化チタン ５．０
５．球状シリカ １０．０
６．コイル状炭素繊維
（コイル長９０〜１５０μｍ、コイル径０．２〜５μｍ） ０．２５
７．ベンガラ ０．４
８．黄酸化鉄 １．４
９．パラオキシ安息香酸エチル ０．３
１０．メチルポリシロキサン １４．６
１１．ビタミンＥ ０．３
１２．香料 ０．０５
成分１〜９を均一に混合した後、成分１０〜１２を加えて混合し製品とする。
【００４８】
（実施例１０：ファンデーション）
実施例９のファンデーションの組成においてコイル状炭素繊維の配合量を１．０％、タルクの配合量を２６．９５％に変更する。
【００４９】
（実施例１１：ファンデーション）
実施例９のファンデーションの組成においてコイル状炭素繊維を、コイル長１０〜２００μｍ、コイル径０．１〜２μｍのコイル状炭素繊維０．２重量％とコイル長０．１〜２μｍ、コイル径１〜２０ｎｍのコイル状炭素繊維０．０５重量％に置き換える。
【００５０】
（比較例３：ファンデーション）
実施例９のファンデーションの組成においてコイル状炭素繊維を黒酸化鉄に置き換える。
【００５１】
（実施例１２：パック）
処方 配合量（重量％）
１．コイル状炭素繊維
（コイル長９０〜１５０μｍ、コイル径０．２〜５μｍ） ３０．０
２．ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０
３．モノステアリン酸グリセリン １０．０
４．流動パラフィン ５．０
５．セタノール ６．０
６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
７．プロピレングリコール １０．０
８．精製水にて全量を１００とする
成分２〜５を加熱分解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１，６〜８を加熱分散分解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら３０℃にまで冷却して製品とする。
【００５２】
なお、以上の実施例１〜１２の各例の皮膚外用剤で使用されているコイル状炭素繊維はいずれも、気相法により製造されたものである。
次に、本発明の効果を具体的に説明するために実験例を挙げる。
【００５３】
（実験例１：表皮ケラチノサイトの分裂促進試験）
マウスケラチノサイト由来Ｐａｍ２１２細胞を３５ｍｍディッシュに３００００個播種し、コイル状炭素繊維（コイル長９０〜１５０μｍ、平均コイル径１μｍ）又はその粉砕物を添加した０．５容量％ウシ胎児血清を含むＥａｇｌｅ’ｓＭＥＭ培養液で３７℃、５体積％ＣＯ２条件下、６日間培養した。その後、０．２５重量％トリプシン溶液にて細胞を剥離し、血球計算盤を用いて細胞数を測定し、下記計算式に従ってケラチノサイトの分裂促進率を求めた。培養液に添加するコイル状炭素繊維の種類および濃度を変化させてケラチノサイトの分裂促進率を求めた結果を表１（ａ）に、培養液に添加するコイル状炭素繊維の粉砕物の平均粒子径を変化させてケラチノサイトの分裂促進率を求めた結果を表１（ｂ）に示す。
分裂促進率〔％〕＝（培養試験後の細胞数／コントロールの細胞数）×１００
なお、表１（ａ）中の「コイル状炭素繊維の種類」の欄に示すＡ〜Ｄはそれぞれ下記のものを意味する。また、表１（ｂ）に示す例で使用されるコイル状炭素繊維の粉砕物はいずれも、気相法により製造されたコイル長９０〜１５０μｍ、平均コイル径１μｍのコイル状炭素繊維を粉砕したものである。
Ａ：気相法により製造されたコイル状炭素繊維
Ｂ：コイル形状に機械的に巻回したポリアクリロニトリルを不融化・焼結することにより製造されたＰＡＮ系のコイル状炭素繊維
Ｃ：レーザー切削加工により炭素塊から製造されたコイル状炭素繊維
Ｄ：気相法により製造された直線状炭素繊維を機械的にコイル形状に巻回することにより製造されたコイル状炭素繊維
【００５４】
【表１】
【００５５】
また、表１（ａ）に示す結果からは、コイル状炭素繊維の濃度が高くなるほどコイル状炭素繊維によるケラチノサイトの分裂促進作用が強くなることが示された。さらに、気相法により製造されたコイル状炭素繊維によるケラチノサイトの分裂促進作用が、その他のコイル状炭素繊維によるそれに比べて強いことが示された。
【００５６】
一方、表１（ｂ）に示す結果からは、気相法により製造されたコイル状炭素繊維の粉砕物によるケラチノサイトの分裂促進作用が、気相法により製造された非粉砕のコイル状炭素繊維によるそれとほぼ同等であることが示された。また、平均粒子径が小さくなるほどコイル状炭素繊維の粉砕物によるケラチノサイトの分裂促進作用が強くなることが示された。
【００５７】
（実験例２：コラーゲンの生成促進試験）
コンフルエントな状態の正常ヒト皮膚線維芽細胞（「ＮＢ１ＲＧＢ」理化学研究所細胞開発銀行作製）を、１０００ｎｇ／ｍｌのコイル状炭素繊維を添加したＥａｇｌｅ’ｓ ＭＥＭ培養液にて２４時間培養した後、総ＲＮＡの抽出を行った。正常ヒト皮膚線維芽細胞から抽出した総ＲＮＡを基にＲＴ−ＰＣＲ法によりコラーゲンｍＲＮＡ発現量の測定を行った。ＲＴ−ＰＣＲ法にはＴａＫａＲａ ＲＮＡ ＰＣＲ Ｋｉｔ （ＡＭＶ） Ｖｅｒ．２．１を用いた。また、内部標準としてはＧＡＰＤＨを用いた。その他の操作は常法に従い、ＰＣＲ反応液をアガロースゲル電気泳動に供し、コラーゲン及びＧＡＰＤＨのｍＲＮＡ発現をバンドとして確認した。これらのバンドをポラロイドカメラにて撮影してデンシトメーターを用いて定量化し、コラーゲンｍＲＮＡの発現量を内部標準であるＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡ発現量に対する割合として求め、下記計算式に従ってコラーゲンの生成促進率を求めた。培養液に添加するコイル状炭素繊維の種類、コイル長及びコイル径を変化させてコラーゲンの生成促進率を求めた結果を表２（ａ）に、培養液に添加するコイル状炭素繊維の粉砕物の平均粒子径を変化させてコラーゲンの生成促進率を求めた結果を表２（ｂ）に示す。
コラーゲンの生成促進率〔％〕＝（培養試験後のコラーゲンｍＲＮＡ発現量／コントロールのコラーゲンｍＲＮＡ発現量）×１００
なお、表２（ａ）中の「コイル状炭素繊維」の「種類」の欄に示すＡ〜Ｄはそれぞれ表１（ａ）中のそれと同じである。また、表２（ｂ）に示す例で使用されるコイル状炭素繊維の粉砕物はいずれも、気相法により製造されたコイル長１００〜３０００μｍ、コイル径０．５〜１０μｍのコイル状炭素繊維を粉砕したものである。
【００５８】
【表２】
【００５９】
また、表２（ａ）に示す結果からは、コイル長及びコイル径が大きくなるほどコイル状炭素繊維によるコラーゲンの生成促進作用が強くなる傾向にあることが示された。さらに、気相法により製造されたコイル状炭素繊維によるコラーゲンの生成促進作用が、その他のコイル状炭素繊維によるそれに比べて強いことが示された。
【００６０】
一方、表２（ｂ）に示す結果からは、気相法により製造されたコイル状炭素繊維の粉砕物によるコラーゲンの生成促進作用が、気相法により製造された非粉砕のコイル状炭素繊維によるそれとほぼ同等であることが示された。また、平均粒子径が小さくなるほどコイル状炭素繊維の粉砕物によるコラーゲンの生成促進作用が強くなることが示された。
【００６１】
（実験例３：皮膚の老化防止効果に関する評価試験）
実施例１及び比較例１のクリームを用いて、それぞれ３０〜４５歳の女性３０名を対象に２ヶ月間の使用試験を行なった。２ヶ月間の使用試験の後に、しわ、たるみ、肌の弾力の３項目に関して、大きく改善されたと感じる場合には◎、やや改善されたと感じる場合には○、わずかに改善されたと感じる場合には△、改善されたと感じない場合には×と評価してもらった。その結果を表３に示す。ただし、表３中の数値は人数を示す。
【００６２】
【表３】
【００６３】
また、実施例２〜４，９〜１２の皮膚外用剤に関しても同様にして使用試験を行なったところ、結果は示さないが、いずれも同じように多くの人が、しわ、たるみ、肌の弾力に関して改善されたと感じ、また皮膚トラブルもなかった。
【００６４】
（実験例４：皮膚の老化防止効果に関する評価試験）
実施例５〜８及び比較例２の軟膏を用いて、それぞれ３０〜４５歳の女性３０名を対象に２ヶ月間の使用試験を行なった。２ヶ月間の使用試験の後に、しわ、たるみ、肌の弾力の３項目に関して、大きく改善されたと感じる場合には◎、やや改善されたと感じる場合には○、わずかに改善されたと感じる場合には△、改善されたと感じない場合には×と評価してもらった。その結果を表４に示す。ただし、表４中の数値は人数を示す。また、しわ、たるみ、肌の弾力に関する評価を、◎を３点、○を２点、△を１点、×を０点と点数化して、その総和を各例の軟膏の老化防止に関する総合評価とした。その評価結果を表５に示す。
【００６５】
【表４】
【表５】
【００６７】
（実験例５：コイル状炭素繊維の電磁波吸収測定試験）
流動パラフィン４０ｇとコイル状炭素繊維０．１ｇを混合分散させた試料を、電子レンジ（定格高周波出力５００Ｗ、発振周波数２４５０ＭＨｚ）を使って１分間電磁波処理した。電磁波処理後の各試料の温度を測定した結果を表６に示す。なお、電磁波処理前の各試料の温度はいずれも２３℃であった。
【００６８】
【表６】
【００６９】
（実験例６：電磁波防御効果に関する評価試験）
実施例９，１０及び比較例３のファンデーション５ｇを、電子レンジ（定格高周波出力５００Ｗ、発振周波数２４５０ＭＨｚ）を使って１分間電磁波処理した。電磁波処理後の各例のファンデーションの温度を測定した結果を表７に示す。なお、電磁波処理前の各例のファンデーションの温度はいずれも２０℃であった。
【００７０】
【表７】
【００７１】
（実験例７：電磁波防御効果に関する評価試験）
実施例９，１０及び比較例３のファンデーションをそれぞれ等量の炭化水素ワックスと加熱混合し、厚さ５ｍｍの板状の成形体を作製した。また、コントロールとして、炭化水素ワックスのみで厚さ５ｍｍの板状の成形体を作製した。これらの成形体を自由空間法電波吸収測定装置に装填し、５．８ＧＨｚ、１２．４ＧＨｚ、７５ＧＨｚの各電波の透過減衰量を測定した。その結果を表８に示す。
【００７２】
【表８】
【００７３】
（実験例８：電磁波防御効果に関する評価試験）
実施例１２のパックをポリプロピレン製フィルムに１ｃｍ２あたり２μｇ塗布したものを、自由空間法電波吸収測定装置に装填し、５．８ＧＨｚ、１２．４ＧＨｚ、７５ＧＨｚの各電波の透過減衰量を測定した。そうしたところ、いずれの電磁波帯域においても−１０ｄＢよりも大きい透過減衰量を示した。これはいずれの電磁波帯域においても９０％以上の電磁波が吸収されていることを意味することから、実施例１２のパックが高い電磁波防御効果を有することが認められた。
【００７４】
〔定義〕
本明細書中において「コイル径又はコイル長が異なる２種以上のコイル状炭素繊維を含有する」とは、コイル径又はコイル長の分布が異なる２群以上のコイル状炭素繊維を含有することを意味する。
【００７５】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば、表皮ケラチノサイトの分裂と真皮線維芽細胞におけるコラーゲンの生成を促進することによって皮膚の老化を抑制し得る皮膚外用剤を提供することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin, and more particularly, to an external preparation for skin that is effective in preventing skin aging.
[0002]
[Prior art]
Currently, as a skin external preparation for the purpose of preventing skin aging, those containing substances that are lost from the skin due to aging, such as collagen, elastin, and hyaluronic acid, are currently mainstream.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Meanwhile, it has been reported that the epidermal turnover speed is delayed with aging (Roberts, D., J. Invest. Dermatol., 1980, 74, 13-16), and that the amount of collagen production in dermal fibroblasts decreases with aging. A report (McCoy, BJ, In Vitro, 1982, 18, 79-86) has been made so far. From these reports, it is conceivable that skin aging is caused by a decrease in the epidermal turnover rate due to a decrease in the division ability of epidermal keratinocytes and a decrease in the amount of dermal collagen due to a decrease in collagen production in dermal fibroblasts. Therefore, promoting the division of epidermal keratinocytes and promoting the production of collagen in dermal fibroblasts are also considered to be effective in preventing skin aging.
[0004]
An object of the present invention is to provide a skin external preparation capable of suppressing skin aging by promoting the division of epidermal keratinocytes and the production of collagen in dermal fibroblasts.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies and found that the coiled carbon fiber and its crushed product have an action of promoting the division of epidermal keratinocytes and an action of promoting the production of collagen in dermal fibroblasts. The invention has been completed.
[0006]
That is, the gist of the present invention is to contain coiled carbon fibers.
According to a second aspect of the present invention, there is provided the external preparation for skin according to the first aspect, wherein the coiled carbon fibers are produced by a gas phase method.
[0007]
According to a third aspect of the present invention, in the external preparation for skin according to the first or second aspect, the coil diameter of the coiled carbon fiber is 1 nm to 10 μm.
According to a fourth aspect of the present invention, in the external preparation for skin according to any one of the first to third aspects, the coil length of the coiled carbon fiber is 0.1 μm to 3 mm.
[0008]
According to a fifth aspect of the present invention, there is provided a skin external preparation according to any one of the first to fourth aspects, wherein two or more types of coiled carbon fibers having different coil diameters or coil lengths are contained. And
[0009]
The gist of the invention described in claim 6 is to contain a pulverized product of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method.
The invention according to claim 7 is the skin external preparation according to any one of claims 1 to 6, wherein the content of the coiled carbon fiber or the crushed product thereof is 1 × 10 5. -7 The gist is that it is ４０40% by weight.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
(1st Embodiment)
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described.
[0011]
The skin external preparation of the first embodiment includes oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surfactants, metal soaps, pH adjusters, preservatives, fragrances, humectants, In addition to ingredients normally used in external preparations, such as powders, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, antioxidants, whitening agents, chelating agents, excipients, stabilizers, preservatives, binders, disintegrants, etc. And coiled carbon fibers.
[0012]
This skin external preparation can be used for any of cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals. As the dosage form, for example, it is applied to skin such as lotion, cream, milky lotion, gel, aerosol, poultice, essence, pack, detergent, bath, foundation, powder, lipstick, ointment, etc. , Shampoo, rinse, treatment, tonic and the like, and nails such as nail enamel.
[0013]
The amount of the coiled carbon fibers contained in the external preparation for skin was 1 × 10 -7 -40% by weight is preferred, and 1 × 10 -6 -30% by weight is more preferred. Incidentally, the timing of mixing the coiled carbon fiber with the components other than the coiled carbon fiber of the external preparation for skin may be any time during the production process of the external preparation for skin, and may be appropriately selected in consideration of workability. .
[0014]
The coil diameter of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is preferably 1 nm to 10 μm, and the coil length is preferably 0.1 μm to 3 mm.
The skin external preparation may contain two or more types of coiled carbon fibers having different coil diameters or coil lengths.
[0015]
The coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin may be produced by any method, but is preferably produced by a gas phase method. Examples of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method include a coiled carbon fiber obtained by thermally decomposing a raw material gas such as acetylene in the presence of a catalyst (eg, nickel).
[0016]
The effects obtained by the first embodiment will be described below.
The skin external preparation of the first embodiment contains coiled carbon fibers having an action of promoting the division of epidermal keratinocytes and an action of promoting the production of collagen in dermal fibroblasts. Therefore, according to the external preparation for skin of the first embodiment, the division of epidermal keratinocytes and the production of collagen in dermal fibroblasts can be promoted, and aging of the skin can be suppressed.
[0017]
-EGF (epithelial growth factor) known as a substance that promotes the division of epidermal keratinocytes, estrogen, and TGF-β (transforming growth factor) known as a substance that promotes the production of collagen in dermal fibroblasts. -Β), estrogen, testosterone, insulin and the like have stability problems. On the other hand, coiled carbon fibers are extremely stable to enzymes, light and heat. Therefore, according to the external preparation for skin of the first embodiment, the effect of preventing skin aging can be stably exhibited.
[0018]
-The skin external preparation of the first embodiment contains coiled carbon fibers which are known to have electromagnetic wave absorbing ability. Therefore, according to the external preparation for skin of the first embodiment, the electromagnetic waves are absorbed by the coiled carbon fibers contained in the external preparation for skin, so that the skin, hair, nails, and the like can be protected from the electromagnetic waves.
[0019]
The amount of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is 1 × 10 -7 When the content is not less than% by weight, it is possible to provide an external preparation for skin that can exert sufficient effects on prevention of skin aging and protection against electromagnetic waves. In addition, the amount of the coiled carbon fiber was set to 1 × 10 -6 When the amount is not less than% by weight, it is possible to provide an external preparation for skin that can exhibit high effects in preventing skin aging and preventing electromagnetic waves.
[0020]
-When the amount of the coiled carbon fibers contained in the skin external preparation is 40% by weight or less, a skin external preparation that can exhibit high cost-effectiveness in preventing skin aging and preventing electromagnetic waves can be provided. Further, when the amount of the coiled carbon fibers is 30% by weight or less, a skin external preparation that can exhibit particularly high cost-effectiveness with respect to prevention of skin aging and protection against electromagnetic waves can be provided.
[0021]
-If the coil length of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is 0.1 μm or more, it is possible to provide an external preparation for skin that can exert a sufficient effect on electromagnetic wave protection. In addition, it is possible to prevent the preparation of an external preparation for skin from becoming difficult due to a reduction in the handling properties and mixing properties of the coiled carbon fibers.
[0022]
-When the coil length of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is 3 mm or less, it is possible to prevent the feeling of use of the external preparation for skin from being impaired. In addition, it is possible to prevent the cost of the coiled carbon fiber from increasing and becoming uneconomical.
[0023]
-If the coil diameter of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is 1 nm or more, it is possible to provide an external preparation for skin that can exert a sufficient effect on electromagnetic wave protection. In addition, it is possible to prevent the preparation of an external preparation for skin from becoming difficult due to a reduction in the handling properties and mixing properties of the coiled carbon fibers.
[0024]
If the coil diameter of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is 10 μm or less, it is possible to prevent the cost of the coiled carbon fiber from being increased and becoming uneconomical.
[0025]
-If the external preparation for skin contains two or more types of coiled carbon fibers having different coil diameters or coil lengths, the optical characteristics of the coiled carbon fibers change due to the difference in coil diameter or coil length. In the case of a foundation or the like, a unique optical effect can be exhibited.
[0026]
-The effect of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method to promote the division of epidermal keratinocytes and to promote the production of collagen in dermal fibroblasts is higher than that of other coiled carbon fibers. Therefore, if the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin is produced by a gas phase method, it effectively promotes the division of epidermal keratinocytes and the production of collagen in dermal fibroblasts to effectively promote skin aging. An external preparation for skin that can be suppressed can be provided.
[0027]
(2nd Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment of the present invention will be described. The skin external preparation of the second embodiment differs from the first embodiment in that the coiled carbon fiber contained in the skin external preparation is replaced with a crushed product of the coiled carbon fiber. The description focuses on the differences.
[0028]
The skin external preparation of the second embodiment contains, in addition to the components usually used in the external preparation, a crushed product of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method, No fibers are contained. The amount of the crushed product of the coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin was 1 × 10 -7 -40% by weight is preferred, and 1 × 10 -6 -30% by weight is more preferred.
[0029]
This skin external preparation can be used for any of cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals, like the skin external preparation of the first embodiment. The dosage form may be applied to any of skin, hair, and nails.
[0030]
The effects obtained by the second embodiment will be described below.
-The skin external preparation of the second embodiment contains a crushed coiled carbon fiber having an action of promoting the division of epidermal keratinocytes and an action of promoting the production of collagen in dermal fibroblasts. Therefore, according to the external preparation for skin of the second embodiment, the division of epidermal keratinocytes and the production of collagen in dermal fibroblasts can be promoted, and aging of the skin can be suppressed.
[0031]
-Since the ground material of the coiled carbon fiber is extremely stable to enzymes, light and heat, the external preparation for skin of the second embodiment can stably exhibit the effect of preventing skin aging.
[0032]
The amount of the crushed coiled carbon fiber contained in the external preparation for skin was 1 × 10 -7 When the content is not less than% by weight, it is possible to provide a skin external preparation capable of exhibiting a sufficient effect on prevention of skin aging. In addition, the amount of the coiled carbon fiber was set to 1 × 10 -6 When the content is not less than% by weight, it is possible to provide a skin external preparation capable of exhibiting a high effect on prevention of skin aging.
[0033]
-When the amount of the crushed coiled carbon fiber contained in the skin external preparation is set to 40% by weight or less, a skin external preparation that can exhibit high cost-effectiveness in preventing skin aging can be provided. Further, when the amount of the coiled carbon fibers is 30% by weight or less, a skin external preparation that can exhibit particularly high cost-effectiveness with respect to the prevention of skin aging can be provided.
[0034]
The above-described embodiment can be modified as follows.
-The skin external preparation may contain both the coiled carbon fiber and the pulverized product of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method. That is, a crushed product of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method is added to the skin external preparation of the first embodiment, or a non-crushed coiled carbon fiber is added to the skin external preparation of the second embodiment. May be.
[0035]
-The coiled carbon fiber and the pulverized product thereof contained in the external preparation for skin may be washed with an acid such as sulfuric acid, hydrochloric acid or nitric acid. In the case where metal is used as a catalyst in the production of coiled carbon fiber, the coiled carbon fiber and its crushed material may contain heavy metals, so in order to prevent metal allergy and skin irritation, It is desirable to remove heavy metals in advance by washing with an acid or the like.
[0036]
The surface of the coiled carbon fiber and its crushed product contained in the external preparation for skin are treated with surface treatment, that is, silicon, fluorine, fluorinated silicon, fatty acid, amino acid, metal soap, collagen, metal oxide, etc. It may be processed. In this way, the dispersibility of the coiled carbon fiber and its pulverized material is improved, and as an external preparation for skin, the durability and the feeling of use are improved, the affinity with the skin is improved, and the water resistance is improved. The effects of improving the surface treatment, improving the oil repellency, and maintaining the moisture of the skin are obtained according to the type of the surface treatment.
[0037]
【Example】
Next, examples and comparative examples will be described in order to more specifically describe the present invention. However, the present invention is not limited to this.
[0038]
(Example 1: cream)
Formulation Amount (% by weight)
1. Coiled carbon fiber
(Coil length 90 to 150 μm, coil diameter 0.2 to 2 μm) 0.05
2. Squalane 5.5
3. Olive oil 3.0
4. Stearic acid 2.0
5. Beeswax 2.0
6. Octyldodecyl myristate 3.5
7. Polyoxyethylene cetyl ether 3.0
8. Behenyl alcohol 1.5
9. Glycerin monostearate 2.5
10. Fragrance 0.1
11.1,3-butylene glycol 8.5
12. Ethyl paraoxybenzoate 0.05
13. Methyl paraoxybenzoate 0.2
14． Make the total amount 100 with purified water
Components 1 to 9 are mixed by heating, and kept at 70 ° C. to obtain an oil phase. Components 11 to 14 are dissolved by heating and mixed, and the mixture is kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase, emulsified, cooled while stirring, and the component 10 is added at 45 ° C, and further cooled to 30 ° C to obtain a product.
[0039]
(Comparative Example 1: Cream)
The coiled carbon fibers were removed from the composition of the cream of Example 1.
(Example 2: lotion)
Formulation Amount (% by weight)
1. Coiled carbon fiber
(Coil length 1 to 50 μm, coil diameter 0.2 to 5 μm) 0.01
2.1,3-butylene glycol 8.0
3. Glycerin 2.0
4. Xanthan gum 0.02
5. Citric acid 0.01
6. Sodium citrate 0.1
7. Ethanol 5.0
8. Methyl paraoxybenzoate 0.1
9. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.1
10. Appropriate amount of fragrance
11. Make the total amount 100 with purified water
Components 2 to 6, 11 and components 7 to 10 are uniformly dissolved, respectively, mixed and filtered, and then component 1 is mixed to obtain a product.
[0040]
(Example 3: emulsion)
Formulation Amount (% by weight)
1. Coiled carbon fiber
(Coil length 10 to 100 μm, coil diameter 0.2 to 5 μm) 0.05
2. Squalane 5.0
3. Olive oil 5.0
4. Jojoba oil 5.0
5. Cetanol 1.5
6. Glycerin monostearate 2.0
7. Polyoxyethylene cetyl ether 3.0
8. Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.0
9. Fragrance 0.1
10. Propylene glycol 1.0
11. Glycerin 2.0
12. Methyl paraoxybenzoate 0.2
13. Make the total amount 100 with purified water
Components 1 to 8 are dispersed by heating and mixed, and kept at 70 ° C. to form an oil phase. The components 10 to 13 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to obtain an aqueous phase. The oil phase is added to the water phase, emulsified, cooled while stirring, and the component 9 is added at 45 ° C., and further cooled to 30 ° C. to obtain a product.
[0041]
(Example 4: Ointment)
Formulation Amount (% by weight)
1. Coiled carbon fiber
(Coil length 120-500 μm, coil diameter 0.5-10 μm) 1.0
2. Polyoxyethylene cetyl ether 2.0
3. Glycerin monostearate 10.0
4. Liquid paraffin 5.0
5. Cetanol 6.0
6. Methyl paraoxybenzoate 0.1
7. Propylene glycol 10.0
8. Make the total amount 100 with purified water
The components 1 to 5 are dispersed by heating and mixed, and the mixture is kept at 70 ° C. to form an oil phase. The components 6 to 8 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The oil phase is added to the water phase and emulsified, and cooled to 30 ° C. with stirring to obtain a product.
[0042]
(Example 5: ointment)
Formulation Amount (% by weight)
1. Coiled carbon fiber
(Coil length 90-150 μm, coil diameter 0.2-5 μm) 0.1
2. Silica 40.0
3. Talc 5.0
4. Paraffin wax 5.0
5. Microcrystalline wax 5.0
6. Isopropyl palmitate 10.0
7. Liquid paraffin 20.0
8. Make the total amount 100 with Vaseline
Components 4 to 8 are dissolved by heating and mixed, and kept at 70 ° C. to obtain an oil phase. The components 1 to 3 are added to the oil phase while stirring, and mixed and dispersed. Cool down to 30 ° C to obtain a product.
[0043]
(Example 6: ointment)
In the composition of the ointment of Example 5, the amount of the coiled carbon fiber was changed to 10% by weight.
[0044]
(Example 7: ointment)
In the composition of the ointment of Example 5, the amount of the coiled carbon fiber was changed to 30% by weight.
[0045]
(Example 8: ointment)
In the composition of the ointment of Example 5, the amount of the coiled carbon fiber was changed to 40% by weight.
[0046]
(Comparative Example 2: Ointment)
The coiled carbon fiber in the composition of the ointment of Example 5 is replaced with carbon black.
[0047]
(Example 9: foundation)
Formulation Amount (% by weight)
1. Talc 27.7
2. Sericite 30.0
3. Titanium oxide 10.0
4. Fine particle titanium oxide 5.0
5. Spherical silica 10.0
6. Coiled carbon fiber
(Coil length 90-150 μm, coil diameter 0.2-5 μm) 0.25
7. Bengara 0.4
8. Yellow iron oxide 1.4
9. Ethyl paraoxybenzoate 0.3
10. Methyl polysiloxane 14.6
11. Vitamin E 0.3
12. Fragrance 0.05
After uniformly mixing components 1 to 9, components 10 to 12 are added and mixed to obtain a product.
[0048]
(Example 10: foundation)
In the composition of the foundation of Example 9, the amount of the coiled carbon fiber was changed to 1.0%, and the amount of the talc was changed to 26.95%.
[0049]
(Example 11: foundation)
In the composition of the foundation of Example 9, the coiled carbon fiber was prepared by adding 0.2% by weight of the coiled carbon fiber having a coil length of 10 to 200 μm and a coil diameter of 0.1 to 2 μm to a coil length of 0.1 to 2 μm and a coil diameter of 1 to 1. Replace with 20% coiled carbon fiber 0.05 wt%.
[0050]
(Comparative Example 3: Foundation)
In the composition of the foundation of Example 9, the coiled carbon fiber was replaced with black iron oxide.
[0051]
(Example 12: Pack)
Formulation Amount (% by weight)
1. Coiled carbon fiber
(Coil length 90-150 μm, coil diameter 0.2-5 μm) 30.0
2. Polyoxyethylene cetyl ether 2.0
3. Glycerin monostearate 10.0
4. Liquid paraffin 5.0
5. Cetanol 6.0
6. Methyl paraoxybenzoate 0.1
7. Propylene glycol 10.0
8. Make the total amount 100 with purified water
Components 2 to 5 are thermally decomposed and mixed, and kept at 70 ° C. to form an oil phase. Components 1, 6 to 8 are heated and dispersed and decomposed, mixed and maintained at 75 ° C. to form an aqueous phase. The oil phase is added to the water phase and emulsified, and cooled to 30 ° C. with stirring to obtain a product.
[0052]
In addition, all of the coiled carbon fibers used in the skin external preparations of Examples 1 to 12 described above were produced by a gas phase method.
Next, experimental examples will be described in order to specifically explain the effects of the present invention.
[0053]
(Experimental example 1: Epidermal keratinocyte mitogenesis test)
Eagle's MEM containing 0.5 vol% fetal bovine serum to which 30,000 mouse keratinocyte-derived Pam212 cells were seeded in a 35 mm dish and to which a coiled carbon fiber (coil length: 90 to 150 μm, average coil diameter: 1 μm) or a ground product thereof was added. 37 ° C, 5% by volume CO 2 The cells were cultured under the conditions for 6 days. Thereafter, the cells were detached with a 0.25% by weight trypsin solution, the number of cells was measured using a hemocytometer, and the keratinocyte division promoting rate was determined according to the following formula. Table 1 (a) shows the results of determining the keratinocyte division promoting rate by changing the type and concentration of the coiled carbon fiber added to the culture solution, and shows the average particle diameter of the crushed product of the coiled carbon fiber added to the culture solution. Table 1 (b) shows the results of determining the keratinocyte division promoting rate by changing
Mitogenic rate [%] = (number of cells after culture test / number of control cells) × 100
In addition, A to D shown in the column of “Type of coiled carbon fiber” in Table 1 (a) mean the following, respectively. In addition, all of the pulverized products of the coiled carbon fibers used in the examples shown in Table 1 (b) were obtained by pulverizing coiled carbon fibers having a coil length of 90 to 150 μm and an average coil diameter of 1 μm manufactured by a gas phase method. Things.
A: Coiled carbon fiber produced by gas phase method
B: PAN-based coiled carbon fiber produced by infusibilizing and sintering polyacrylonitrile mechanically wound into a coil shape
C: Coiled carbon fiber manufactured from carbon lump by laser cutting
D: coiled carbon fiber produced by mechanically winding a linear carbon fiber produced by a gas phase method into a coil shape
[0054]
[Table 1]
[0055]
Further, the results shown in Table 1 (a) showed that the higher the concentration of the coiled carbon fiber, the stronger the keratinocyte fission promoting action of the coiled carbon fiber was. Furthermore, it was shown that the keratinocyte fission-promoting effect of the coiled carbon fiber produced by the vapor phase method was stronger than that of other coiled carbon fibers.
[0056]
On the other hand, from the results shown in Table 1 (b), it can be seen that the keratinocyte fission-promoting action by the crushed product of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method is due to the non-crushed coiled carbon fiber produced by the gas phase method. It was shown to be almost equivalent. In addition, it was shown that the smaller the average particle diameter, the stronger the keratinocyte fission promoting action of the crushed product of the coiled carbon fiber.
[0057]
(Experimental example 2: Collagen production promotion test)
After confluent normal human skin fibroblasts ("NB1RGB" manufactured by RIKEN Cell Development Bank) were cultured in Eagle's MEM culture medium supplemented with 1000 ng / ml coiled carbon fiber for 24 hours, RNA extraction was performed. Collagen mRNA expression was measured by RT-PCR based on total RNA extracted from normal human skin fibroblasts. The RT-PCR method includes TaKaRa RNA PCR Kit (AMV) Ver. 2.1 was used. GAPDH was used as an internal standard. In other operations, the PCR reaction solution was subjected to agarose gel electrophoresis according to a conventional method, and the mRNA expression of collagen and GAPDH was confirmed as bands. These bands were photographed with a polaroid camera and quantified using a densitometer, and the expression level of collagen mRNA was determined as a ratio to the GAPDH mRNA expression level as an internal standard, and the collagen production promotion rate was determined according to the following formula. Was. Table 2 (a) shows the results of determining the rate of collagen production by changing the type, coil length and coil diameter of the coiled carbon fiber added to the culture solution. Table 2 (b) shows the results of determining the collagen production promotion rate by changing the average particle size of the sample.
Collagen production promotion rate [%] = (collagen mRNA expression amount after culture test / controllage collagen mRNA expression amount) × 100
In addition, A to D shown in the column of “Type” of “Coiled carbon fiber” in Table 2 (a) are the same as those in Table 1 (a). In addition, any of the pulverized products of the coiled carbon fiber used in the examples shown in Table 2 (b) were manufactured by the vapor phase method and had a coil length of 100 to 3000 μm and a coil diameter of 0.5 to 10 μm. Is crushed.
[0058]
[Table 2]
[0059]
In addition, the results shown in Table 2 (a) showed that the larger the coil length and coil diameter, the stronger the action of the coiled carbon fibers to promote collagen production. Furthermore, it was shown that the action of promoting the production of collagen by the coiled carbon fibers produced by the gas phase method was stronger than that by other coiled carbon fibers.
[0060]
On the other hand, from the results shown in Table 2 (b), the action of promoting the production of collagen by the pulverized product of the coiled carbon fiber produced by the gas phase method is due to the effect of the non-pulverized coiled carbon fiber produced by the gas phase method. It was shown to be almost equivalent. In addition, it was shown that the smaller the average particle size, the stronger the action of promoting the production of collagen by the pulverized product of the coiled carbon fibers.
[0061]
(Experimental example 3: Evaluation test on anti-aging effect of skin)
Using the creams of Example 1 and Comparative Example 1, a 30-year-old 30-year-old woman was subjected to a 2-month use test. After two months of use test, wrinkles, sagging, and skin elasticity were evaluated as ◎ when greatly improved, ○ when slightly improved, and slightly improved B: When the improvement was not felt, the evaluation was evaluated as x. Table 3 shows the results. However, the numerical values in Table 3 indicate the number of people.
[0062]
[Table 3]
[0063]
In addition, when use tests were similarly performed on the skin external preparations of Examples 2 to 4 and 9 to 12, no results were shown. However, all of them showed wrinkles, sagging, and skin elasticity in the same manner. I felt that I had improved, and there were no skin problems.
[0064]
(Experimental example 4: Evaluation test on anti-aging effect of skin)
Using the ointments of Examples 5 to 8 and Comparative Example 2, a 30-year-old 30-year-old woman was subjected to a 2-month use test. After two months of use test, wrinkles, sagging, and skin elasticity were evaluated as ◎ when greatly improved, ○ when slightly improved, and slightly improved B: When the improvement was not felt, the evaluation was evaluated as x. Table 4 shows the results. However, the numerical values in Table 4 indicate the number of people. In addition, the evaluation of wrinkles, sagging and skin elasticity was scored as 3 points for ◎, 2 points for ○, 1 point for Δ, and 0 point for ×, and the total sum was evaluated for the ointment prevention of the ointment of each example. And Table 5 shows the evaluation results.
[0065]
[Table 4]
[Table 5]
[0067]
(Experimental example 5: Electromagnetic wave absorption measurement test of coiled carbon fiber)
A sample in which 40 g of liquid paraffin and 0.1 g of coiled carbon fiber were mixed and dispersed was subjected to electromagnetic wave treatment for 1 minute using a microwave oven (rated high-frequency output 500 W, oscillation frequency 2450 MHz). Table 6 shows the results of measuring the temperature of each sample after the electromagnetic wave treatment. The temperature of each sample before the electromagnetic wave treatment was 23 ° C.
[0068]
[Table 6]
[0069]
(Experimental example 6: Evaluation test on electromagnetic wave protection effect)
5 g of the foundations of Examples 9 and 10 and Comparative Example 3 were subjected to electromagnetic wave treatment for 1 minute using a microwave oven (rated high-frequency output 500 W, oscillation frequency 2450 MHz). Table 7 shows the results of measuring the temperature of the foundation of each example after the electromagnetic wave treatment. The temperature of the foundation in each example before the electromagnetic wave treatment was 20 ° C.
[0070]
[Table 7]
[0071]
(Experimental example 7: Evaluation test on electromagnetic wave protection effect)
The foundations of Examples 9 and 10 and Comparative Example 3 were each heated and mixed with an equal amount of a hydrocarbon wax to prepare a plate-like molded body having a thickness of 5 mm. As a control, a plate-like molded body having a thickness of 5 mm was prepared using only the hydrocarbon wax. These compacts were loaded in a free space radio wave absorption measuring device, and the transmission attenuation of each of 5.8 GHz, 12.4 GHz and 75 GHz radio waves was measured. Table 8 shows the results.
[0072]
[Table 8]
[0073]
(Experimental example 8: Evaluation test on electromagnetic wave protection effect)
1 cm of the pack of Example 12 on a polypropylene film 2 2 μg of the radio wave was applied to a free space radio wave absorption measuring apparatus, and the transmission attenuation of each radio wave of 5.8 GHz, 12.4 GHz and 75 GHz was measured. As a result, in any of the electromagnetic wave bands, the transmission attenuation was larger than -10 dB. This means that 90% or more of the electromagnetic wave was absorbed in any of the electromagnetic wave bands, and thus it was confirmed that the pack of Example 12 had a high electromagnetic wave protection effect.
[0074]
[Definition]
In the present specification, "contains two or more types of coiled carbon fibers having different coil diameters or coil lengths" means that two or more groups of coiled carbon fibers having different coil diameters or coil length distributions are contained. means.
[0075]
【The invention's effect】
As described in detail above, according to the present invention, it is possible to provide a skin external preparation capable of suppressing skin aging by promoting the division of epidermal keratinocytes and the production of collagen in dermal fibroblasts.
Claims (7)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005255506A (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Seiji Motojima | Method for preparing active oxygen species, method for purifying matter to be purified, and therapeutic agent for cancer |
| JP2008064753A (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Samsung Electronics Co Ltd | Fine fluid apparatus for use in protein detection based on centrifugal force and fine fluid system including same |
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- 2002-06-06 JP JP2002165913A patent/JP4330845B2/en not_active Expired - Lifetime
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