JP2004002460A - 易吸収性ニルバジピン錠の製造法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 易吸収性のニルバジピン錠剤を提供する。
【解決手段】 ヒドロキシプロピルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドンの有機溶媒溶液よりなる結合剤溶液にニルバジピンを溶解し、この溶液を用いて賦形成分を含む顆粒を造粒し、乾燥した後打錠する。必要に応じて水溶性のフィルムコーティングを施す。
【選択図】 図１
【解決手段】 ヒドロキシプロピルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドンの有機溶媒溶液よりなる結合剤溶液にニルバジピンを溶解し、この溶液を用いて賦形成分を含む顆粒を造粒し、乾燥した後打錠する。必要に応じて水溶性のフィルムコーティングを施す。
【選択図】 図１
Description
本発明は、易吸収性のニルバジピン錠の製造法に関する。
ニルバジピン（化学名５−イソプロピル−３−メチル−２−シアノ−１，４−ジヒドロ−４−（ｍ−ニトロフェニル）−３，５−ピリジンジカルボキシレート）は、本態性高血圧症、脳梗塞後遺症などの治療薬である。
この薬物は水に殆ど溶けないため、その経口投与によるバイオアベイラビリティを高めるためいくつかの工夫が知られている。
特公平４−１２２４５号はニルバジピンおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）を含む固溶体を開示し、特開平５−１３９９７４号はニルバジピンと水溶性高分子化合物（ＨＰＭＣ）と場合により他の添加剤とを加熱下混合し、冷却して得られる固体分散体を開示する。これらはいずれも粉体であり、最終投与形態である錠剤に製剤化するためには顆粒化の工程が必要である。
特開平５−２６２６４２号は、ニルバジピンと水溶性高分子基剤（ＨＰＭＣ）との混合物を例えば高速攪拌造粒機中で高温（１５０℃以上）に加熱しながら混練して得られる固体分散体を開示する。
最終投与形態である錠剤に加工するために、もっと簡単な製剤技術を使用し、高温への加熱を必要としない易吸収性のニルバジピン固形製剤の提供が望まれる。
製剤技術の一つに、薬物と賦形剤の混合物を結合剤を用いて顆粒に造粒し、これに滑沢剤を加えて打錠する方法がある。結合剤は水溶性の高分子化合物である。従って結合剤は通常水溶液の形で使用されるが、例えば薬物が水の存在下では不安定な場合には有機溶媒に溶かした結合剤が造粒に使用される。
ニルバジピンの結晶性粉末をこの方法によって錠剤とした場合、当然消化管からの吸収率は低い。そこで本発明は、結合剤の有機溶媒溶液へニルバジピンを溶解し、この溶液をもって薬物を含まない賦形成分を練合、噴霧等の方法によって造粒し、得られた顆粒を常法により打錠することにより、易吸収性のニルバジピン錠を製造する。
使用する有機溶媒は必要量のニルバジピンおよび結合剤が可溶な溶媒でなければならない。さらに環境上および衛生上無害であることも必要である。無水および低含水エタノールがこの目的に適していることがわかった。
また結合剤溶液は、造粒に適した粘度において必要量のニルバジピンを溶解し、溶媒が揮発した後両成分が相分離したりまたは結晶の成長によりニルバジピンのミクロな分散状態が維持できなくなってはならない。このような性質を備えた結合剤溶液は、多数の結合剤についてテストした結果、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）およびその混合物の溶液であった。
この溶液によって賦形成分を処理して造粒する。ここでいう賦形成分とは、薬物および結合剤と打錠時に添加される滑沢剤および崩壊剤等を除いた錠剤（顆錠）のすべての成分をいう。このような賦形成分はこの分野で周知であり、例えば乳糖、デンプン、微結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ）などである。造粒方法は任意であるが、流動層造粒法が好ましい。この方法は、賦形成分の流動層へ結合剤溶液を噴霧し、流動する粒子が打錠に適した粒径に達するまでこれを継続する方法である。この方法に使用する装置は、流動層造粒装置と呼ばれる。
このようにして造粒された顆粒はステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤と混和され、打錠される。所望により、顆錠には水溶性のフィルムコーティングを施すことができる。このフィルムは、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）のようなフィルム形成性水溶性高分子のほか、着色顔料その他の慣用の添加剤を含むことができる。
本発明によって製造されたニルバジピン錠の薬物溶出率は、常法すなわちニルバジピンを結合剤溶液側ではなく反対の賦形成分側へ添加して造粒し、打錠して得られた錠剤に比較して約２倍またはそれ以上高い。加えて従来法より製剤技術面で一層簡単である。
以下の実施例は例証であって限定ではない。
１．製剤方法
実施例１
１錠あたりの処方
素錠部：
ニルバジピン ４．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ−Ｌ） １６．０ｍｇ
乳糖 ９８．０ｍｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ） ５９．０ｍｇ
軽質無水ケイ酸 ２．０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １．０ｍｇ
───────────────────────── ─────────
小計 １８０．０ｍｇ
フィルム部：
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ） ５．０ｍｇ
ポリエチレングリコール ０．５ｍｇ
タルク １．０ｍｇ
酸化チタン １．５ｍｇ
黄色三二酸化鉄 微量
───────────────────────── ─────────
小計 ８．０ｍｇ
合計 １８８．０ｍｇ
実施例１
１錠あたりの処方
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ニルバジピンとＨＰＣ−Ｌとを、ニルバジピン１００ｇあたり約５Ｌの９５％エタノールに溶解して結合剤溶液とした。乳糖とＬ−ＨＰＣの混合物をこの溶液により流動層造粒装置中で造粒した。乾燥後得られた顆粒を軽質無水ケイ酸およびステアリン酸マグネシウムと混和し、打錠した。
フィルムコーティングは、各成分を４０％エタノールに加え、溶解、分散して得られたコーティング液を素錠に被覆することによって行なった。
比較例１
実施例１において、ニルバジピンをＨＰＣ−Ｌ溶液へ溶解せず、乳糖とＬ−ＨＰＣの混合物へ混合したことを除いて、実施例１と同じ操作によってフィルムコートしたニルバジピン錠を製造した。
実施例１において、ニルバジピンをＨＰＣ−Ｌ溶液へ溶解せず、乳糖とＬ−ＨＰＣの混合物へ混合したことを除いて、実施例１と同じ操作によってフィルムコートしたニルバジピン錠を製造した。
実施例２
１錠あたりの処方
素錠部：
ニルバジピン ４．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ３０） １６．０ｍｇ
乳糖 ９８．０ｍｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ） ５９．０ｍｇ
軽質無水ケイ酸 ２．０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １．０ｍｇ
───────────────────────── ─────────
小計 １８０．０ｍｇ
フィルム部：
実施例１に同じ
───────────────────────── ─────────
小計 ８．０ｍｇ
合計 １８８．０ｍｇ
１錠あたりの処方
素錠部：
ニルバジピン ４．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ３０） １６．０ｍｇ
乳糖 ９８．０ｍｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ） ５９．０ｍｇ
軽質無水ケイ酸 ２．０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １．０ｍｇ
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小計 １８０．０ｍｇ
フィルム部：
実施例１に同じ
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小計 ８．０ｍｇ
合計 １８８．０ｍｇ
結合剤をＰＶＰ Ｋ３０に変更した以外は実施例１と同じ操作によってフィルムコートニルバジピン錠を製造した。
比較例２
実施例２において、ニルバジピンを結合剤溶液へ溶解せず、賦形成分へ加えたことを除き実施例２に同じ。
実施例２において、ニルバジピンを結合剤溶液へ溶解せず、賦形成分へ加えたことを除き実施例２に同じ。
２．溶出試験
実施例１，２および比較例１，２のニルバジピン錠について、試験液として水を用い、第１３改正日本薬局方記載の溶出試験第２法（パトル法、５０ｒｐｍ）に従って溶出試験を行い、溶出率を測定した。結果を表１および２のグラフに示す。
実施例１，２および比較例１，２のニルバジピン錠について、試験液として水を用い、第１３改正日本薬局方記載の溶出試験第２法（パトル法、５０ｒｐｍ）に従って溶出試験を行い、溶出率を測定した。結果を表１および２のグラフに示す。
本発明は、経口投与によるバイオアベイラビリティを高めたニルバジピン錠の製造法を提供する。
Claims (2)
- ヒドロキシプロピルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドンの有機溶媒溶液よりなる結合剤溶液にニルバジピンを溶解し、この溶液を用いて賦形成分を含む顆粒を造粒し、乾燥した後打錠することを特徴とする易吸収性ニルバジピン錠の製造法。
- 打錠後錠剤に水溶性フィルムコーティングを施す工程をさらに含む請求項１の易吸収性ニルバジピン錠の製造法。
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| JP2003281585A JP2004002460A (ja) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | 易吸収性ニルバジピン錠の製造法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7732467B2 (en) | 2003-05-15 | 2010-06-08 | Alzheimer's Institute Of America, Inc. | Method for reducing amyloid deposition, amyloid neurotoxicity and microgliosis |
| US8236347B2 (en) | 2007-10-05 | 2012-08-07 | Alzheimer's Institute Of America, Inc. | Pharmaceutical compositions for reducing amyloid deposition, amyloid neurotoxicity, and microgliosis |
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| US8236346B2 (en) | 2007-10-05 | 2012-08-07 | Alzheimer's Institute of America, Inc | Method for reducing amyloid deposition, amyloid neurotoxicity, and microgliosis with (-)-nilvadipine enantiomer |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20071023 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20080311 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |