JP2004002353A

JP2004002353A - 医薬組成物

Info

Publication number: JP2004002353A
Application number: JP2003091089A
Authority: JP
Inventors: Takao Iizuka; 貴夫飯塚; Kazumi Nakano; 和美中野; Michio Kurachi; 道雄倉地
Original assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2002-04-04
Filing date: 2003-03-28
Publication date: 2004-01-08

Abstract

【課題】アレルギー性鼻炎における鼻炎症状、特に鼻閉の抑制に優れた効果を有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】ラマトロバン又はその塩及び交感神経興奮薬を配合することを特徴とする医薬組成物である。
【選択図】　なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アレルギー性鼻炎等による鼻閉反応の抑制に有用な医薬組成物である。
【０００２】
【従来の技術】
アレルギー性鼻炎等のＩ型アレルギー疾患は即時相反応と遅発相反応の２相性反応を示すことが知られている。このＩ型アレルギー疾患における即時相反応は花粉等の抗原惹起直後に生じるくしゃみ、鼻水、鼻閉により成る。一方で遅発相反応は抗原惹起数時間後に再度発現する鼻閉を特徴とするものである。従来、アレルギー性鼻炎の治療には抗ヒスタミン作用を主作用とする抗アレルギー薬が投与されているが、即時相反応におけるくしゃみ、鼻水は強力に抑制するが鼻閉症状に対して効果が弱いとされている。この鼻閉発症には、ロイコトリエン（ＬＴｓ）及びトロンボキサン（ＴＸ）が関与することが知られている。そこで近年、鼻閉の抑制にラマトロバン等のトロンボキサンＡ２（ＴＸＡ２）受容体拮抗薬が用いられているが、鼻閉を誘発するケミカルメディエータはＴＸＡ２のみでなく、ＬＴｓ等のケミカルメディエータも強く関与することからさらに強力な鼻閉抑制作用を有する鼻炎治療薬の開発が待たれる。
【０００３】
交感神経興奮薬は、アドレナリン受容体（α１）に結合し血管収縮作用、昇圧作用等を示す。交感神経興奮薬としてプソイドエフェドリン、塩酸フェニルプロパノールアミン、塩酸フェニレフリン、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン、ｌ−塩酸メチルエフェドリン、塩酸メトキシフェナミンなど多くの薬物が知られている。
【０００４】
ラマトロバンと交感神経興奮薬との配合は未だ知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、優れた治療効果を有する医薬組成物を提供すること、さらに詳しくは、鼻炎症状、特に鼻閉の抑制に優れた効果を有する医薬組成物を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、かかる課題を解決するために鋭意研究した結果、ラマトロバン及び交感神経興奮薬の配合が上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、ラマトロバン又はその塩と交感神経興奮薬を配合することを特徴とする医薬組成物である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明で、ラマトロバン又はその塩の有効量は、経口投与において１日当たりの用量５〜３００ｍｇで、好適には２０〜１５０ｍｇである。交感神経興奮薬の有効量は、経口投与において１日当たり、プソイドエフェドリンでは５〜３００ｍｇ、好適には１０〜１６０ｍｇがよく、塩酸フェニルプロパノールアミンでは５〜３００ｍｇ、好適には１０〜１６０ｍｇがよく、塩酸フェニレフリンでは１〜１００ｍｇ、好適には５〜３０ｍｇがよく、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリンでは５〜３００ｍｇ、好適には１０〜１１０ｍｇがよく、ｌ−塩酸メチルエフェドリンでは５〜３００ｍｇ、好適には１０〜１１０ｍｇがよく、塩酸メトキシフェナミンでは５〜３００ｍｇ、好適には１０〜１５０ｍｇがよい。
【０００９】
本発明の医薬組成物は、１日１回又は２〜３回に分けて投与することができる。
本発明の医薬組成物は、経口投与製剤に調製され、経口投与製剤としては、錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、チュアブル錠などの固形製剤、シロップ剤、ドリンク剤などの液剤であり、慣用的な方法で製造される。
【００１０】
固形製剤として調製する場合には、必要に応じて、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤等を使用することができる。液剤として調製する場合には、必要に応じて、界面活性剤、溶解補助剤、緩衝剤等を使用することができる。
また、他に保存剤、香料、色素、甘味剤、嬌味剤、清涼化剤等を使用することができる。
【００１１】
【発明の効果】
本発明の医薬組成物は、アレルギー性鼻炎における鼻炎症状、特に鼻閉を強力に抑制し、アレルギー性鼻炎の治療に関して有用である。
【００１２】
【実施例】
以下に、本発明を実施例及び試験例を示し、詳細に説明する。
【００１３】

上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合・粉砕した後、エタノール２００ｇを添加して練合した後、押し出し造粒を行い、乾燥後混合し１包重量１２００ｍｇになるように分包し、顆粒剤を得た。
【００１４】

上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合・粉砕した後、１４０ｇのエタノールを添加し攪拌造粒を行い乾燥後、ステアリン酸マグネシウム１０ｇとともに混合し１錠重量３００ｍｇになるように打錠し、錠剤を得た。
【００１５】

上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合・粉砕した後、乾式造粒を行った後混合し１カプセル内容量が３００ｍｇとなるように充填し、カプセル剤を得た。
【００１６】
試験例１：モルモット鼻閉誘発試験
１．動物
Ｈａｒｔｒｅｙ系モルモット（雄、４ｗｅｅｋ）を実験に供した。
【００１７】
２．被験薬物
被験薬物はラマトロバン、プソイドエフェドリンを使用した。
【００１８】
３．抗原感作
３−１　感作
感作は、Ｈａｒｔｒｅｙ系モルモットに卵白アルブミン（ＯＶＡ）の２ｍｇ／ｍｌリン酸ｂｕｆｆｅｒ（ＰＢＳ）溶液の０．５ｍｌを腹腔内に投与する事で初回感作を行い。初回感作２日後にＯＶＡ５ｍｇ／ｍｌＰＢＳ溶液０．５ｍｌを腹腔内に投与する事で追感作を行った。
【００１９】
３−２　群分け
初回感作２３日後に、モルモットの両側鼻腔内に、０．１％ＯＶＡ　ＰＢＳ溶液を４０μｌ点鼻する事で鼻閉反応を惹起した。惹起後０．７５ｈｒの鼻腔抵抗値を気道抵抗測定装置（ＰｕｌｍｏｓＩ　株式会社ＭＩＰＳ）を用い、ｄｏｕｂｌｅ　ｆｌｏｗ　ｐｌｅｔｈｙｓｍｏｇｒａｐｈ法にて測定し、鼻閉の強度が均等になるようモルモットを各群９〜１０匹になるように４つの群に分けた。
【００２０】
４．評価
４−１　被験薬物の調整と投与方法
被験薬物のラマトロバンとプソイドエフェドリンはそれぞれ注射用蒸留水に溶解し、投与群１：プソイドエフェドリン３２ｍｇ／ｋｇ、投与群２：ラマトロバン３２ｍｇ／ｋｇ、投与群３：プソイドエフェドリン３２ｍｇ／ｋｇ及びラマトロバン３２ｍｇ／ｋｇの投与量でモルモットに腹腔内投与した。また、対照群は、注射用蒸留水を用いて同様に投与した。
【００２１】
４−２　薬物評価
薬物投与１時間後、群分けしたモルモットの両側鼻腔内に、０．２％ＯＶＡ　ＰＢＳ溶液を４０μｌ点鼻する事で鼻閉反応を惹起した。惹起後、０．７５時間の鼻腔抵抗値を気道抵抗測定装置（ＰｕｌｍｏｓＩ株式会社ＭＩＰＳ）を用い、ｄｏｕｂｌｅ　ｆｌｏｗ　ｐｌｅｔｈｙｓｍｏｇｒａｐｈ法にて測定し、各薬物の鼻閉反応に対する影響を調べた。
【００２２】
６．統計処理と結果
結果を表１に示した。また有意差検定はＤｕｎｎｅｔｔの多重比較検定法を用い、結果を図１に示した（＊＊：ｐ＜０．０１）　。
【００２３】
【表１】

【００２４】
その結果、投与群１及び投与群２では、抑制を示さなかったが、本発明である投与群３は、有意かつ相乗的な抑制が確認された。
【００２５】
したがって、ラマトロバン及びプソイドエフェドリンの単独では作用を示さない量の投与でも、ラマトロバン及びプソイドエフェドリンの併用であれば、アレルギー性鼻炎における鼻閉反応を強力に抑制することが証明された。
【図面の簡単な説明】
【図１】
ＯＶＡ惹起モルモット鼻閉反応に対する薬物の影響を示す図面

Claims

ラマトロバン又はその塩及び交感神経興奮薬を配合することを特徴とする医薬組成物。
交感神経興奮薬が、プソイドエフェドリン、塩酸フェニルプロパノールアミン、塩酸フェニレフリン、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン、ｌ−塩酸メチルエフェドリン、塩酸メトキシフェナミンからなる群から選ばれる１種又は２種以上である請求項１記載の医薬組成物。
ラマトロバン又はその塩及び交感神経興奮薬を配合することを特徴とする鼻閉抑制剤。
交感神経興奮薬が、プソイドエフェドリン、塩酸フェニルプロパノールアミン、塩酸フェニレフリン、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン、ｌ−塩酸メチルエフェドリン、塩酸メトキシフェナミンからなる群から選ばれる１種又は２種以上である請求項３記載の鼻閉抑制剤。