JP2003526662A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 B型肝炎ウイルス(HBV)又はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個体におけるウイルス血症を軽減するための医薬組成物であって、免疫活性化配列(ISS)を含むポリヌクレオチドを含み、ここで前記ISSは配列5′−C,G、−ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含み、及び前記ポリヌクレオチドは、8〜50塩基又は塩基対の長さであり、並びに、前記組成物は前記個体に投与されるが、HBV抗原及びHCV抗原のいずれも前記組成物と一緒に投与されないことを特徴とする前記組成物。
【請求項2】 前記ISSが配列5′−プリン、プリン、C,G、ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項3】 前記ISSが5′−AACGTTCG−3′、及び5′−GACGTTCG−3′から成る群から選ばれる配列を含む、請求項2に記載の医薬組成物。
【請求項4】 前記ISSが配列5′−TGACTGTGAACGTTCGAGATGA−3′(配列番号1)を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項5】 前記個体が哺乳動物である、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項6】 静脈内投与又は皮下投与で処方される、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項7】 HBVに感染した個体における使用のための、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項8】 HCVに感染した個体における使用のための、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項9】 サイトカインを含まない、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項10】 B型肝炎ウイルス(HBV)又はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個体における肝炎ウイルス抗原の血中レベルを下げるための医薬組成物であって、免疫活性化配列(ISS)を含むポリヌクレオチドを含み、ここで前記ISSは配列5′−C,G、−ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含み、及び前記ポリヌクレオチドは、8〜50塩基又は塩基対の長さであり、並びに、前記組成物は前記個体に投与されるが、HBV抗原及びHCV抗原のいずれも前記組成物と一緒に投与されないことを特徴とする前記組成物。
【請求項11】 前記ISSが配列5′−プリン、プリン、C,G、ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含む、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項12】 前記ISSが5′−AACGTTCG−3′、及び5′−GACGTTCG−3′から成る群から選ばれる配列を含む、請求項11に記載の医薬組成物。
【請求項13】 前記ISSが配列5′−TGACTGTGAACGTTCGAGATGA−3′(配列番号1)を含む、請求項11に記載の医薬組成物。
【請求項14】 前記個体が哺乳動物である、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項15】 静脈内投与又は皮下投与で処方される、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項16】 前記肝炎ウイルス抗原がHBsAgである、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項17】 HBVに感染した個体における使用のための、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項18】 HCVに感染した個体における使用のための、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項19】 サイトカインを含まない、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項20】 B型肝炎ウイルス(HBV)又はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個体におけるウイルス血症の軽減のためのキットであって、免疫活性化配列(ISS)を含むポリヌクレオチドを含む組成物を含み、ここで前記ISSは配列5′−C,G、−ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含み、及び前記ポリヌクレオチドは、8〜50塩基又は塩基対の長さであり、並びに、前記キットはHBV抗原及びHCV抗原のいずれも含まず、かつ、ここで前記キットはウイルス血症を軽減するためのHBV又はHCVに感染した個体への前記組成物の投与についての取扱説明書を含む前記キット。
【請求項21】 前記ISSが配列5′−プリン、プリン、C,G、ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含む、請求項20に記載のキット。
【請求項22】 前記ISSが配列5′−AACGTTCG−3′を含む、請求項21に記載のキット。
【請求項23】 前記ISSが配列5′−TGACTGTGAACGTTCGAGATGA−3′(配列番号1)を含む、請求項20に記載のキット。
【請求項24】 前記HBV抗原がHBsAgである、請求項20に記載のキット。
【請求項25】 前記組成物がサイトカインを含まない、請求項20に記載のキット。
【請求項1】 B型肝炎ウイルス(HBV)又はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個体におけるウイルス血症を軽減するための医薬組成物であって、免疫活性化配列(ISS)を含むポリヌクレオチドを含み、ここで前記ISSは配列5′−C,G、−ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含み、及び前記ポリヌクレオチドは、8〜50塩基又は塩基対の長さであり、並びに、前記組成物は前記個体に投与されるが、HBV抗原及びHCV抗原のいずれも前記組成物と一緒に投与されないことを特徴とする前記組成物。
【請求項2】 前記ISSが配列5′−プリン、プリン、C,G、ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項3】 前記ISSが5′−AACGTTCG−3′、及び5′−GACGTTCG−3′から成る群から選ばれる配列を含む、請求項2に記載の医薬組成物。
【請求項4】 前記ISSが配列5′−TGACTGTGAACGTTCGAGATGA−3′(配列番号1)を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項5】 前記個体が哺乳動物である、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項6】 静脈内投与又は皮下投与で処方される、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項7】 HBVに感染した個体における使用のための、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項8】 HCVに感染した個体における使用のための、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項9】 サイトカインを含まない、請求項1に記載の医薬組成物。
【請求項10】 B型肝炎ウイルス(HBV)又はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個体における肝炎ウイルス抗原の血中レベルを下げるための医薬組成物であって、免疫活性化配列(ISS)を含むポリヌクレオチドを含み、ここで前記ISSは配列5′−C,G、−ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含み、及び前記ポリヌクレオチドは、8〜50塩基又は塩基対の長さであり、並びに、前記組成物は前記個体に投与されるが、HBV抗原及びHCV抗原のいずれも前記組成物と一緒に投与されないことを特徴とする前記組成物。
【請求項11】 前記ISSが配列5′−プリン、プリン、C,G、ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含む、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項12】 前記ISSが5′−AACGTTCG−3′、及び5′−GACGTTCG−3′から成る群から選ばれる配列を含む、請求項11に記載の医薬組成物。
【請求項13】 前記ISSが配列5′−TGACTGTGAACGTTCGAGATGA−3′(配列番号1)を含む、請求項11に記載の医薬組成物。
【請求項14】 前記個体が哺乳動物である、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項15】 静脈内投与又は皮下投与で処方される、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項16】 前記肝炎ウイルス抗原がHBsAgである、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項17】 HBVに感染した個体における使用のための、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項18】 HCVに感染した個体における使用のための、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項19】 サイトカインを含まない、請求項10に記載の医薬組成物。
【請求項20】 B型肝炎ウイルス(HBV)又はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個体におけるウイルス血症の軽減のためのキットであって、免疫活性化配列(ISS)を含むポリヌクレオチドを含む組成物を含み、ここで前記ISSは配列5′−C,G、−ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含み、及び前記ポリヌクレオチドは、8〜50塩基又は塩基対の長さであり、並びに、前記キットはHBV抗原及びHCV抗原のいずれも含まず、かつ、ここで前記キットはウイルス血症を軽減するためのHBV又はHCVに感染した個体への前記組成物の投与についての取扱説明書を含む前記キット。
【請求項21】 前記ISSが配列5′−プリン、プリン、C,G、ピリミジン、ピリミジン、C,G−3′を含む、請求項20に記載のキット。
【請求項22】 前記ISSが配列5′−AACGTTCG−3′を含む、請求項21に記載のキット。
【請求項23】 前記ISSが配列5′−TGACTGTGAACGTTCGAGATGA−3′(配列番号1)を含む、請求項20に記載のキット。
【請求項24】 前記HBV抗原がHBsAgである、請求項20に記載のキット。
【請求項25】 前記組成物がサイトカインを含まない、請求項20に記載のキット。
ISS含有ポリヌクレオチド製剤は免疫調節物質、例えば本技術分野で周知のアジュバント及び免疫刺激性サイトカインを含んでもよく、又は含まなくてもよい。
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