JP2003525214A - パーソナルケア用品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、実質的に乾燥した、使い捨てのパーソナルケア用品に関するものであり、前記用品は：ａ）１）不織布層：２）前記不織布層と共に配置されるポリマーのネット；を含む第１の層を含む非水溶性基材；及びｂ）前記第１の層に隣接して配置される清浄成分を含み、その際前記成分は、非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性剤を含む。本発明はさらに、実質的に乾燥した、コンディショニングに好適な、使い捨てのパーソナルケア用品に関するものであり、その際、前述の用品は、前記非水溶性基材に隣接して配置される治療有益成分を含み、その際、前記成分は、清浄成分に加えて又はそれに代えて非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の治療有益成分を含む。このような用品は、身体用、すなわち皮膚及び毛髪の洗浄適用に特に有用であることが見い出されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、皮膚、毛髪、及びそのような処置が必要なその他のいかなる部位を
清浄し、及び／又は治療的に処置するのに有用な使い捨てのパーソナルケア用品
に関する。このような実質的に乾燥した使い捨てのパーソナルケア用品は、不織
布層及び前記不織布層と共に配置されたポリマーのネットを含む第１の層、及び
非水溶性基材に隣接して配置される清浄成分（その際、清浄成分は、非水溶性基
材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性剤を含む）、又は非水溶
性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の治療有益物質含む治療有益成分のい
ずれか又はその両方を含む非水溶性基材を含む。消費者は、手でそれを濡らすこ
とによって、及び清浄されるべき及び／又は治療的に処置される（例えば、調子
を整える）べき領域でそれを塗りこむことによって用品を使用する。

【０００２】 発明はまた、本発明の用品を用いて、皮膚又は毛髪を清浄する及び／または調
子を整える方法も包含する。

【０００３】 発明の背景 パーソナルケア製品、特に清浄及び調整製品は、従来、固形石鹸、クリーム、
ローション及びジェル等の、多様な形態で販売されている。代表的には、これら
の製品は、消費者に許容されるように多くの基準を満たすよう企画されている。
このような基準には、洗浄効果、皮膚感触、皮膚、毛髪及び眼粘膜に対する穏和
性、及び泡立ち容量などが包含される。理想的な身体用洗浄剤は、穏かに皮膚又
は毛髪を洗浄すべきであり、刺激がないか、又はほとんど刺激を起こさず、且つ
、頻繁に使用したとき、皮膚又は毛髪にひどく蓄積すべきではなく、過度に乾燥
させるべきではない。

【０００４】 また、使い捨て製品がこのような清浄及び調整効果をもたらすことも極めて望
ましい。使い捨て製品は、じゃまな瓶、棒状の塊、壷、チューブ、及び清浄製品
及び治療又は審美的利益を与えることができる他の製品を含む他の形態の散乱物
を持ち運んだり保管したりする必要がないので、便利である。また、多数回の使
用を意図したスポンジ、洗い布またはその他の清浄用具のような用具は、繰り返
し使用に関連して細菌を増殖させ、不快な臭気を発生し、そして他の望ましくな
い特徴を発現するので、使い捨て製品は、このような清浄用具の使用のより衛生
的な代替品でもある。

【０００５】 本発明の用品は驚くべきことに、皮膚及び毛髪に有効な清浄性及び／又は治療
的利益を便利で安価且つ衛生的な方法で提供する。本発明は、独立した用具（洗
い布又はスポンジ等）洗浄剤及び治療効果のある製品を持ち運び、保管し、又は
使用する必要がないという利便性を提供する。これらの用品は、治療又は審美的
有益物質の適用に加えて清浄に有用な、単回の使い捨てパーソナルケア用品又は
多数回使い捨て用品のいずれかの形態であることから、使用に便利である。更に
、これらの用品は、多数回使用するために設計された別の清浄用具の内部で又は
その別のパーソナルケア用具と関連して使用するのに好適である。この例では、
本発明の用品は、容易に使い捨てできない独立したパーソナルケア用具、例えば
浴用タオル又は洗い布の内部に配置されるか、又はその清浄用具に付帯している
。さらに、本発明の使い捨ての用品は、清浄されるべき及び／又は治療的に処置
される（例えば、調子を整える）べき表面上で用品を動かすのに好適なハンドル
又はグリップに着脱可能に取り付けられてもよい。

【０００６】 好ましい態様において、本発明の用品はパーソナルケアの適用に好適であるが
、面又は領域の清浄及び／又は、例えばワックス、コンディショナー、ＵＶ保護
剤等の有益物質の適用を必要とする点では、自動車、海洋輸送具、家事、動物等
の手入れなど、多様な他の産業においても有用である可能性がある。

【０００７】 本発明の好ましい実施態様では、用品はパーソナルケア適用に好適であり、皮
膚、毛髪、及びそのような処置が必要な同様のケラチン質表面を清浄し、及び／
又は治療的に処置するのに有用である。消費者は、これらの用品を水で濡らし、
清浄する領域をすりぬぐうことによって、用品を使用する。用品は、不織布層、
不織布層と共に配置されたポリマーのネット；発泡性界面活性剤を含有する清浄
成分又は治療有益成分のいずれか若しくは両方を含む第１の層を含む非水溶性基
材を有する非水溶性基材から成る。理論によって制限されないが、基材は、その
後清浄及び剥離作用を増す泡立ちを増強し、用品内部に含有されているかもしれ
ない治療又は審美的有益物質の送達及び沈着を最適化する。

【０００８】 発明の要旨 本発明は、実質的に乾燥した、清浄するのに好適な、使い捨てのパーソナルケ
ア用品に関するものであり、前記用品は： ａ）１）不織布層： ２）前記不織布層と共に配置されるポリマーのネット； を含む第１の層を含む非水溶性基材；及び ｂ）前記第１の層に隣接して配置される清浄成分を含み、その際前記成分は、非
水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性剤を含む。

【０００９】 本発明はさらに、実質的に乾燥した、コンディショニングに好適な、使い捨て
のパーソナルケア用品に関するものであり、その際、用品は： ａ）１）不織布層： ２）前記不織布層と共に配置されたポリマーのネット； を含む非水溶性基材；及び ｂ）前記非水溶性基材に隣接して配置される治療有益成分を含み、その際前記成
分は、非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の治療有益物質を含む。

【００１０】 また、本発明は、ａ）そのような用品を水で濡らす工程；及びｂ）皮膚又は毛
髪を濡らした用品と接触させる工程を含んで成る、皮膚及び毛髪の清浄及び／又
はコンディショニング方法に関する。

【００１１】 本明細書で用いられているパーセンテージや比率は特に記述がない限り、すべ
て質量によって表され、特に指定がない限り測定はすべて２５℃で行う。本発明
は、本明細書に記載されている必須の素材や成分に加えて任意の素材や成分を含
んで成り、それから成り、又はそれらから本質的に成ることができる。

【００１２】 発明の記載において、種々の実施態様及び／又は個々の特徴が開示される。技
能ある熟練者に明らかなように、このような実施例及び特徴の全ての組み合わせ
が可能であり、それらによって本発明を好ましく実施することができる

【００１３】 特許、特許出願、及び出版物を含む、本明細書において引用した全ての文書は
、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００１４】 発明の詳細な説明 本明細書で用いられる場合、「使い捨て」は、限定した回数使用した後、好ま
しくは２５回未満、さらに好ましくは約１０回未満、最も好ましくは約２回未満
、完全に使用した後、処分又は廃棄される物品を通常意味するよう使用する。

【００１５】 本明細書で用いられる場合、「実質的に乾燥」は、本発明の用品の保湿値が、
約０．９５ｇｍｓ未満、好ましくは約０．７５ｇｍｓ未満、さらに好ましくは約
０．５ｇｍｓ未満、一層さらに好ましくは約０．２５ｇｍｓ未満、さらになお好
ましくは約０．１５ｇｍｓ未満、最も好ましくは約０．１ｇｍｓ未満であること
を意味する。保湿の定量は、以下に述べる。

【００１６】 本発明のパーソナルケア用品は、以下の必須成分を含む。 水不溶性基材 本発明の用品は、繊維性の不織布層及びポリマーのネットを含む第１の層をさ
らに含む非水溶性基材を含む。好ましくは、基材は、使用の際、消費者の皮膚で
柔らかくしかも爽やかである。しかし、いずれの場合にも、第一の層及びいかな
る任意の追加的な層も、両者とも内面及び外面を有するようにそれぞれ規定され
る。いかなる場合においても、層の内面は、本発明の用品の内側又は最も内部の
部分に面するものであり、一方、層の外面は、用品の外側又は最も外部の部分に
面するものである。一般に、本発明の用品の配向性は、第１の層が、清浄される
及び／又は治療的に処置される領域、例えば、皮膚／部位接触側に接触すべき用
品の側に近くなるように定義されてもよい。しかしながら、いかなる場合におい
ても、用品のいかなる層又は側面も皮膚との接触に好適である。

【００１７】 理論によって制限されないが、水不溶性基材は清浄及び／又は治療処置を強化
する。基材は、用品の握り側が皮膚／部位接触側と同一又は異なる材質であるよ
うに、それぞれの側又は表面で同一又は異なる材質とすることが可能である。基
材は、効果的に泡立て、剥離する道具として作用してもよい。皮膚又は毛髪と物
理的に接触することによって、基材は、汚れ、化粧品、垢及びその他の残骸を清
浄及び除去するのに有意に役立つ。しかしながら、好ましい実施態様では基材は
皮膚に対して削磨的又は研磨的ではない。

【００１８】 不織布層及びポリマーのネット 本発明の非水溶性基材の第１の層は、さらに不織布層及びそれと共に配置され
るポリマーのネットを含む。第１の層は、任意で追加的な不織布層を含んでもよ
い。このような不織布層は、好ましくは液体透過性である。この不織布層は、用
品の中に清浄成分及び／又は治療有益成分を組み入れる又は保持するのに有用で
ある。さらに、不織布層は、皮膚との接触にも適しており、その場合、かかる層
は皮膚に柔らかであることが好ましい。

【００１９】 ポリマーのネットは、例えば、熱又は接着剤のような化学的手段を介した貼り
付けによって、水流絡合、などを介して不織布層と共に配置される。この配置は
、全体的な用品はもとより、第１の層の整合性を高め、それによって用品の実質
性を高める。本明細書で有用であるポリマーのネット（本明細書では「スクリム
」材料という）は、米国特許 第４，６３６，４１９号に詳細が記載されており
、参考として本明細書に組み入れる。スクリム材料は、押出用成形型で直接形成
することができ、又は、押出フィルムから、微小繊維化又はエンボス加工、続く
延伸及び分裂によって誘導することができる。スクリムは、ポリエチレン又はポ
リプロピレン、それらのコポリマー、ポリ（ブチレンテレフタレート）、ポリエ
チレンテレフタレート、ナイロン６、ナイロン６６等のポリオレフィンから誘導
することができる。更に、スクリム材料は、多成分（即ち、２以上の材料より成
る）、多成分（即ち、少なくとも２種のフィラメント種を含む材料）であること
が可能である。スクリム材料は、種々の市販用製造業者から入手可能である。本
発明において有用な、好ましいスクリム材料は、コンウェッド・プラスチックス
（Conwed Plastics）（米国ミネソタ州、ミネアポリス）より入手可能なポリプ
ロピレンスクリムである。別の好ましいスクリム材料は、ポリエチレンスクリム
、特に低密度ポリエチレンであり、これもコンウェッドより入手可能である。

【００２０】 本発明の別の態様において、出願人は、スクリム材料を第一の層に取り込み、
その後加熱することによって、シートに目視的な三次元の特徴を与えることも発
見した。この目視的三次元性は、シートの坪量が本質的に均一である場合にも、
用品の清浄性能を大いに高めることがわかった。特に、目視的三次元性は、スク
リム／繊維複合体が加熱後冷却した場合に達成される。この方法により、スクリ
ムが収縮し（Ｘ−Ｙディメンジョン）、繊維と接していた結果として、シートが
より大きな三次元性を得る。本明細書で用いられる「Ｘ−Ｙディメンジョン」と
いう用語は、層、又は用品、又はそれらの成分の厚さに直交する平面を指す。Ｘ
−Ｙディメンジョンは通常、シート又はシート成分の長さ及び幅にそれぞれ対応
する。本明細書において用いられる「Ｚ−ディメンジョン」という用語は、本発
明の清浄シート、又はそれらの成分の、長さ及び幅に直交するディメンジョンを
指す。Ｚ−ディメンジョンは通常、シートの厚さに対応する。

【００２１】 付加された三次元性の程度は、スクリムの（例えば、加熱による）収縮／洗浄
性の組み合わせのレベルによって制御される。構造の繊維の様相が不織物である
場合、特に構造が湿式でからみ合わされている（水流で巻き込んだ）場合には、
スクリムの包含は特に有益である。不織物を包含する好適なスクリムの更なる詳
細は、１９９８年５月２０日出願のフレシュテホ（Fereshtehkho）らの、共に出
願中の米国特許出願第０９／０８２，３９６号及び第０９／０８２，３４９号に
記載があり、これらは全て参考として本明細書に組み入れる。

【００２２】 不織布層の好適な材料は、スポンジ（即ち、天然及び合成品の両方）、成形フ
ィルム、繊維性不織布、詰綿、及びこれらの組み合わせから成る群より選択され
る不織布である。好ましくは、不織布層は繊維性不織布を含む。本明細書で使用
されるとき、「繊維性不織布」は、層が、織物に織られてはいないが、シート、
マット、又はパッドの層に形成された繊維を含んで成ることを意味する。繊維は
ランダムにすることができ（即ち、無作為に並べる）又はそれらを梳くことがで
きる（即ち主として一方向に向けて梳く）。

【００２３】 １つの実施態様では、不織布層は有孔である。非水溶性基材の不織布層の孔は
、一般に約０．５ｍｍと５ｍｍの間の平均直径における範囲にある。さらに好ま
しくは、孔は、平均直径が約０．１ｍｍ〜４ｍｍの間のサイズにおける範囲にあ
る。好ましくは、基材の不織布の第１の層におけるたった約１０％孔がこのよう
なサイズ範囲に当てはまらない。さらに好ましくは、不織布層におけるたった約
５％の孔がこのようなサイズ範囲に当てはまらない。形状が丸くない孔について
は、孔の「直径」は、非円形形状の孔の開口部と同じ表面積を有する円形開口部
の直径をいう。

【００２４】 不織布層の中では、孔は一般に直線のセンチメータ当り約０．５〜２０個の頻
度にて生じる。さらに好ましくは、外面における孔は、直線のセンチメータ当り
約１．５〜１２個の頻度にて生じる。

【００２５】 孔は少なくとも不織布層の内部になければならない。かかる孔は、不織布層の
１つの表面からもう一方へ完全に突き抜ける必要はない。しかしながら、それら
がそのようになっていてもよい。さらに、用品が全体の容積を通して有孔である
ように、孔は基材の任意の第２の層にあってもよいし、なくてもよい。

【００２６】 孔は、かかる基材又はその層が形成される、又は組立てられるとき、非水溶性
基材の不織布層において形成されてもよい。別の方法としては、第１の層を含む
基材が完全に形成された後で、不織布層において孔が形成されてもよい。

【００２７】 不織布層は天然及び合成の繊維又は材料の多種を含んでもよい。本明細書で用
いられる「天然」とは、材料が植物、動物、昆虫、又は植物、動物、及び昆虫の
副産物に由来することを意味する。従来の基礎出発物質は通常、任意の一般の合
成又は天然の織物長の繊維、又はそれらの組み合わせを含んで成る、繊維状の織
物である。

【００２８】 本発明において有用な天然材料の非限定的な例としては、シルク繊維、ケラチ
ン繊維、及びセルロース繊維が挙げられるが、これらに限定されない。ケラチン
繊維の非限定的な例としては、羊毛繊維、ラクダ毛繊維等から成る群より選択さ
れるものが挙げられる。セルロース性繊維の非限定的な例としては、木材パルプ
繊維、綿繊維、大麻繊維、黄麻繊維、亜麻繊維、及びこれらの組み合わせから成
る群より選択されるものが挙げられる。本発明においては、セルロース繊維材料
が好ましい。

【００２９】 本発明において有用な合成材料の非限定的な例としては、アセテート繊維、ア
クリル繊維、セルロースエステル繊維、アクリル系繊維、ポリアミド繊維、ポリ
エステル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維
、ポリエチレン発泡体、ポリウレタン発泡体、及びこれらの組み合わせから成る
群より選択されるものが挙げられる。好適な合成材料の例には、アクリラン、ク
レスラン及びアクリロニトリル系繊維、オーロンのようなアクリル製品；セルロ
ースアセテート、アーネル及びアシーレ（acele）のようなセルロースエステル
繊維；及びナイロン（例えばナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等）の
ようなポリアミド；フォルトレール、コデル、及びポリエチレンテレフタレート
繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維、ダクロンのようなポリエステル；ポリ
プロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフィン；ポリビニルアセテート繊維
；ポリウレタン発泡体及びそれらの組合せが挙げられる。これら及びその他の好
適な繊維及びそれらから製造される不織物は、通常、リーデル（Riedel）の「不
織結合法と材料（Nonwoven Bonding Methods and Materials）」不織の世界（No
nwoven World）（１９８７年）、「アメリカーナ百科事典（The Encyclopedia A
mericana）」（第１１巻１４７〜１５３頁及び第２６巻５６６〜５８１頁（１９
８４年）、ターマン（Thaman）等の米国特許第４，８９１，２２７号（１９９０
年１月２日発行）、及び米国特許第４，８９１，２２８号に記載されており、こ
れらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００３０】 天然素材から作られる不織布は、繊維の液状懸濁液でできた細かなワイヤース
クリーン上に最も普通に形成された布地又はシートで構成されている。Ｃ．Ａ．
ハンペル（C．A．Hampel）等の「化学百科事典（The Encyclopedia of Chemistr
y）」第３版、１９７３年、７９３〜７９５頁（１９７３年）、「アメリカーナ
百科事典（The Encyclopedia Americana）」第２１巻３７６〜３８３頁（１９８
４年）、及びＧ．Ａ．スムーク（G．A．Smook）の「パルプと紙の技術ハンドブ
ック（Handbook of Pulp and Paper Technologies）」パルプ製紙工業技術協会
（Technical Association for the Pulp and Paper Industry）（１９８６年）
、これらは全て参考として本明細書に組み入れ、参照する。

【００３１】 本発明に有用な、天然材料の不織物は、広範な市販品から入手してもよい。本
明細書で有用な好適な市販紙層の例としては、ジェイムズ・リバー（James Rive
r）（ウィスコンシン州グリーンベイ（Green Bay）から市販されている坪量約７
１ｇｓｙを有する型押しされた、エアレイドされたのセルロース性化合物層エア
テックス（Airtex）（登録商標）、及びウォーキソフトＵ．Ｓ．Ａ．（Walkisof
t U.S.A.）（ノースカロライナ州マウントホリー（Mount Holly））から市販さ
れている坪量約７５ｇｓｙを有する型押しされた、エアレイドされたのセルロー
ス性化合物ウォーキソフト（Walkisoft）（登録商標）が挙げられるが、これら
に限定されない。

【００３２】 追加的に好適な不織布材料には、米国特許第４，４４７，２９４号（１９８４
年５月８日発行、オズボーン（Osborn））；同第４，６０３，１７６号（１９８
６年７月２９日発行、ビョルクイスト（Bjorkquist））；同第４，９８１，５５
７号（１９９１年１月１日発行、ビョルクイスト（Bjorkquist））；同第５，０
８５，７３６号（１９９２年２月４日発行、ビョルクイスト（Bjorkquist））；
同第５，１３８，００２号（１９９２年８月８日発行、ビョルクイスト（Bjorkq
uist））；同第５，２６２，００７号（１９９３年１１月１６日発行、ファン（
Phan）ら）；同第５，２６４，０８２号（１９９３年１１月２３日発行、ファン
（Phan）ら）；同第４，６３７，８５９号（１９８７年１月２０日発行、トロカ
ーン（Trokhan））；同第４，５２９，４８０号（１９８５年７月１６日発行、
トロカーン（Trokhan））；同第４，６８７，１５３号（１９８７年８月１８日
発行、マックネイル（McNeil））；同第５，２２３，０９６号（１９９３年６月
２９日発行、ファン（Phan）ら）及び同第５，６７９，２２２号（１９９７年１
０月２１日発行、ラッシュ（Rasch）ら）において開示されたものが挙げられ、
そのすべてを参考として本明細書に組み入れるが、これに限定されない。

【００３３】 不織物を作る方法は、当技術分野で周知である。一般に、これらの不織物は、
エアレイイング形成、湿式層形成、メルトブロー成形、コフォーミング、スパン
ボンド、又はカーディング方法により作成することができ、これらの方法におい
ては、初めに繊維又はフィラメントを長いストランドから所望の長さに切断し、
水流又は気流に通した後、繊維の入った空気又は水を通すスクリーン上に堆積さ
せる。でき上がった層は、生産法又は組成法の如何に関わらず、それ自体で支え
合う織物を形成するように個々の繊維を共につなぎ止めるための、いくつかの接
合作用の種類の少なくとも１つの処理を受ける。本発明では、空気絡合、水流絡
合、熱結合、及びこのような工程の組合せを含むが、これに限定されない種々の
工程によって不織布層を調製することができる。

【００３４】 本発明に有用な合成材料から作られた不織布層は、多種多様な販売元から得る
ことができる。本明細書で有用な好適な不織布第１の層材料の非限定例には、約
５０％レーヨンと５０％ポリエステルを含有する、水流で巻き込んだ孔のある素
材で、平方メータ当たり約６１グラム（gsm）の坪量を有し、ベラテック社（Ver
atech. Inc、Walpole）から入手可能なＨＥＦ４０−０４７；ＭＡＨＥＦ１４０
−１０２（約５０％レーヨンと５０％ポリエステルを含有し、水流で巻き込んだ
孔のある素材で、約６７ｇｓmの坪量を有し、上記のベラテック社から販売され
ている）；ノボネット（Novonet）（登録商標）１４９−６１６、（約１００％
ポリプロピレンを含有し、熱で接合した格子模様の素材で、約６０ｇｓｍの坪量
を有し、上記のベラテック社から販売されている）；ノボネット（登録商標）１
４９−８０１、（約６９％レーヨン、約２５％ポリプロピレン、及び約６％綿を
含有し、熱接合した格子模様の素材で、約９０ｇｓｍの坪量を有し、上記のベラ
テック社から販売されている）；ノボネット（登録商標）１４９−１９１、（約
６９％レーヨン、約２５％ポリプロピレン、及び約６％綿を含有し、熱接合した
格子模様の素材で、約１２０ｇｓｍの坪量を有し、上記のベラテック社から販売
されている）；ＨＥＦナブテックス（Nubtex）（登録商標）１４９−８０１、（
約１００％ポリエステルを含有し、叩いて水流で巻き込んだ穴のある素材で、約
８４ｇｓｍの坪量を有し、上記のベラテック社から販売されている）；キーバッ
ク（Keybak）（登録商標）９５１Ｖ、（約７５％レーヨン、約２５％アクリル繊
維を含有し、乾燥した孔のある素材で、約５１ｇｓｍの坪量を有し、チコピー（
Chicopee, New Brunswick, N.J.）から入手できる）；キーバック（登録商標）
１３６８、（約７５％レーヨン、約２５％ポリエステルを含有し、孔のある素材
で、約４７ｇｓｍの坪量を有し、上記のチコピーから入手できる）；デュラレー
ス（Duralace）（登録商標）１２３６、（約１００％レーヨンを含有し、水流で
巻き込んだ孔のある素材で、約４８〜約１３８ｇｓｍの坪量を有し、上記のチコ
ピーから入手できる）；デュラレース（登録商標）５９０４、（約１００％ポリ
エステルを含有し、水流で巻き込んだ孔のある素材で、約４８〜約１３８ｇｓｍ
の坪量を有し、上記のチコピーから入手できる）；チコピー（Chicopee）（登録
商標）５７６３、（梳いて、水流で孔を開けられた素材で（インチ当たり８ｘ６
の孔、センチ当り３ｘ２の孔）、７０％レーヨンと３０％ポリエステル、及び任
意選択で５質量％までのラテックス結合剤（アクリレート又はＥＶＡを基にした
）を含有し、約６０〜約９０ｇｓｍの坪量を有し、チコピーから入手できる）；
チコピー（登録商標）９９００シリーズ（例えば、チコピー９９３１−６２ｇｓ
ｍ、５０／５０のレーヨン／ポリエステル、及びチコピー９９５０−５０Ｇｓｍ
、５０／５０のレーヨン／ポリエステル）（梳いて水流で巻き込んだ素材で、５
０％のレーヨン／５０％のポリエステルから０％のレーヨン／１００％のポリエ
ステル又は１００％のレーヨン／０％のポリエステルの繊維組成物を含有し、約
３６ｇｓｍから約８４ｇｓｍの坪量を有し、チコピーから入手できる）；ソンタ
ラ（Sontara）８８６８、（水流で巻き込んだ素材で、約５０％のセルロースと
約５０％のポリエステルを含有し、約７２ｇｓｍの坪量を有し、デュポンケミカ
ル社から入手できる）が挙げられる。好ましい不織布基材材料は、約２４ｇｓｍ
〜約９６ｇｓｍ、さらに好ましくは約３６ｇｓｍ〜約８４ｇｓｍ、及び最も好ま
しくは約４２ｇｓｍ〜約７８ｇｓｍの坪量を有する。

【００３５】 不織布層は、１９９６年３月２７日に公開された欧州特許出願第ＥＰ７０２５
５０Ａ１号に記載されたようなポリマーの網目状スポンジであってもよく、これ
は全て参考として本明細書に組み入れる。このようなポリマーの網目状スポンジ
は、ナイロン又は、オレフィンモノマーの付加ポリマー及びポリカルボン酸のポ
リアミド等の、強く柔軟性のあるポリマーから作られた、押し出して管状の網目
加工したメッシュの、多数の層を含んで成る。

【００３６】 また、不織布層は、成形フィルム及び複合材料、即ち、成形フィルムを含有す
る多層材料を含んでもよい。好ましくは、このような成形フィルムは、肌にソフ
トな傾向のあるプラスチックを含んで成る。好適な柔らかいプラスチック成形フ
ィルムとしては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）等のポリオレフィンが挙げら
れるが、これらに限定されない。不織布層がプラスチックの成形フィルムを含む
ような、かかる場合では、層が液体透過性であるように不織布層が有孔である、
例えば大型の孔を持つ又は微細な孔を持つことが好ましい。１つの実施態様では
、不織布層は、微細な孔のみを有するプラスチックで形成されたフィルムを含む
。微細孔の表面の変形、即ち雄側は、好ましくは第２の層の内面上に位置し、基
材の内側、即ち清浄成分／治療有益成分に面するのが好ましい。花弁様の縁表面
の変形を有する孔を包含する特定の態様において、理論によって制限されないが
、孔の表面変形が界面活性剤含有清浄成分／治療有益成分に面する場合、用品に
手で圧力をかけると、表面変形の花弁様の縁は内側に折れることによって、多数
の弁を層の内面につくり、そこで用品内部に含有されている清浄成分／治療有益
成分を実際に供給するという効果を層の内面に与え、したがって用品の有用な期
間を延長すると考えられる。

【００３７】 もう１つの態様において、不織布層は微細な孔及び大型の孔の両方を有するプ
ラスチック成形フィルムを含んで成る。かかる態様において、不織布層は、その
ような微細な孔を有するフィルムの布様の感触が与えられる清浄される領域に接
触するのに適合する。好ましくは、このような態様において、微細な孔の表面変
形は、不織布層の大型の孔の表面変形の反対に面する。このような例において、
表面変形から形成される三次元の厚さによって、大型の孔は用品全体が濡れて泡
立つのを最大にし、表面変形は用品を使用する間に一定に圧縮・減圧されて、泡
立ったじゃばら状のものを作ると考えられる。

【００３８】 いかなる場合でも、第１の層の不織布層は、成形フィルムを含み、層は好まし
くは少なくとも約１００個の孔／ｃｍ²、さらに好ましくは少なくとも５００個
の孔／ｃｍ²、一層さらに好ましくは少なくとも約１０００個の孔／ｃｍ²、及び
最も好ましくは少なくとも約１５００個の孔／ｃｍ²の基材の孔を有する。さら
に好ましい実施態様は、約５ｃｍ³／ｃｍ²／秒〜約７０ｃｍ³／ｃｍ²／秒、さら
に好ましくは約１０ｃｍ³／ｃｍ²／秒〜約５０ｃｍ³／ｃｍ²／秒及び最も好まし
くは約１５ｃｍ³／ｃｍ²／秒〜約４０ｃｍ³／ｃｍ²／秒の水の流速を有する不織
布層を包含する。

【００３９】 本発明の不織布層に有用な、好適な成形フィルム及び複合材料を含有する成形
フィルムには、米国特許第４，３４２，３１４号（１９８２年８月３日発行、ラ
デル（Radel）ら）、一般に譲渡される米国特許同時係属出願、出願番号第０８
／３２６，５７１号及びＰＴＣ出願米国第９５／０７４３５号（１９９５年６月
１２日提出及び１９９６年１月１１日公開）、並びに米国特許第４，６２９，６
４３（１９８６年１２月１６日発行、クロー（Curro）ら）において開示される
ようなものが挙げられ、そのすべてを参考として本明細書に組み入れるが、これ
に限定されない。その上、不織布層は、少なくとも１つの成形フィルム及び少な
くとも１つの不織布を含み、その際、層が真空で形成される成形フィルム複合材
料であってもよい。好適な成形フィルム複合材料としては、坪量が３０ｇｓｍの
梳いて毛羽立たせたポリプロピレンの不織物を成形フィルムと結合させることに
よって形成される真空積層複合成形フィルム材料が挙げられるが、これらに限定
されない。

【００４０】 第２の層 本発明の用品はさらに第２の層を含んでもよい。第２の層は、不織布、織物、
スポンジ（例えば、天然の及び合成の）、成形フィルム、詰綿、及びそれらの組
合せから成る群から選択される材料を含む。この第２の層は、清浄成分のための
追加的キャリアとして作用するのはもとより、本発明の用品に対して別の材質面
を提供するのに有用である。

【００４１】 第２の層において使用するのに好適な不織布には、不織布第１の層のセクショ
ンで前に議論したようなものが挙げられるが、これに限定されない。さらに、好
適な織物には、ポリマーのネット（スクリム）が挙げられるが、これに限定され
ない。スクリムは、第１の層の不織布層に好適であるとして述べられたもののよ
うな繊維を含む。

【００４２】 好ましい第２の層は、合成繊維を含んで成る詰綿を含んで成る。好ましい合成
繊維は、ナイロン繊維、レーヨン繊維、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維
、及びこれらの組み合わせより成る群から選択することが可能である。好ましい
ポリオレフィン繊維は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリペ
ンテン、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択される繊
維である。より好ましいポリオレフィン繊維は、ポリエチレン、ポリプロピレン
、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択される繊維であ
る。好ましいポリエステル繊維は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、並びにこれ
らの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択される繊維である。より好ま
しいポリエステル繊維は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタ
レート、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択される繊
維である。最も好ましい合成繊維は、ポリエチレンテレフタレートホモポリマー
を含んで成る、固体の標準ポリエステル繊維を含んで成る。好適な合成材料には
、固体の単一成分（すなわち、化学的に均一な）及び複合成分（例えば、２成分
又は複数成分）の合成繊維、すなわち、各繊維を作リ上げている１つより多くの
種類の材料が包含されてもよい。別の方法としては、合成繊維は、２つ以上の識
別可能なフィラメント種を含むことができ、例えば、２成分繊維又は二重成分繊
維の中に２つのフィラメント種が含有される。このような２成分繊維は、コア−
シース配置又は並立配置を有していてもよい。いずれの例においても、第１の層
は、上記で掲載した材料を含む繊維の組合せ又はそれ自体が上記で掲載した材料
を含む繊維のいずれかを含んでもよい。

【００４３】 コア−シース繊維には、好ましくはコアが、シース材料よりも少なくとも約１
０℃高いＴｇを有するポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせ
より成る群から選択される材料を含んで成る。反対に、２成分繊維のシースは、
好ましくは、コア材料よりも少なくとも約１０℃低いＴｇを有するポリオレフィ
ン、コア材料よりも少なくとも約１０℃低いＴｇを有するポリエステル、ポリオ
レフィン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される材料を含んで成る
。

【００４４】 いかなる例においても、並立配置、コアシース配置、又は固体の単一成分配置
において、第１の層の繊維は、らせん状又はコイル状又は縮んだ構造、特に２成
分タイプの繊維を示す。

【００４５】 もう１つの好ましい実施態様では、第２の層はナイロン繊維を含む合成材料を
含む織物を含んでなる。さらに好ましい合成材料は、追加の繊維がスクリム層上
で弧を形成するようにスクリム層に結合した追加のナイロン繊維を有するスクリ
ム層の中に形成されたナイロン繊維を含む。

【００４６】 さらに、第１の層及び任意の第２の層を含むいかなる追加の層も、好ましくは
、用品の整合性を維持するために互いに結合する。この結合は、点結合（例えば
、ホットポイント結合）、連続（例えば、貼り合わせるなど）又は不連続パター
ンにおける接続、又は層の外部の端（周辺）及び又は別個の位置における結合に
よる接続又はその組合せから成ってもよい。また、幾何学的形状及びパターン、
例えば、ダイヤモンド、円、四角等が層の外部表面に形成され、結果として用品
になるように結合を配置してもよい。

【００４７】 異なった材質の２つの面を有する単一の複合層を形成するために第１の層及び
いかなる追加の層も表面改変してもよいことが本発明の用品において想定される
。従って、実際上、非水溶性基材は、二重の材質加工された面又は表面を持つ単
一の複合層を含むと解釈されることができる。

【００４８】 いかなる事象においても、不織布の第１の層と追加の層との間に存在する結合
領域は、層の総表面積の約５０％を超えない、好ましくは約１５％を超えない、
さらに好ましくは約１０％を超えない、及び最も好ましくは約８％を超えないこ
とが好ましい。

【００４９】 本明細書で論じる各層は、少なくとも２面、即ち内面及び外面を含んで成り、
それぞれの面は同一又は異なる材質及びざらつきを有していてもよい。好ましく
は、本発明の用品は、基材、及びそれによって肌にソフトな層を含んで成る。し
かし、異なる材質は、異なる素材の組合せ、又は異なる製造工程又はその組み合
わせを用いることによって作ることができる。例えば、２成分で織られた水不溶
性基材は、剥離のためのよりざらざらした側と、穏やかに清浄する及び／又は治
療的に処置するためのよりソフトで吸収性の側を有するという利点があるパーソ
ナルケア用品を提供するために作成することができる。加えて、基材のそれぞれ
の層は、色が異なるように製造することができ、それによってユーザーが表面を
更に識別しやすくなる。

【００５０】 更に、用品それ自体と同様、用品の各層は、平らなパッド、厚いパッド、薄い
シート、ボール形の道具、不規則な形の道具等の、広範な形及び形状に製造して
もよい。層の正確なサイズは所望の用途及び用品の特徴に依存し、約１平方イン
チ〜約１００平方インチの表面積における範囲であってもよい。特に好都合な層
及び用品の形状には、約５ｉｎ²〜約２００ｉｎ²、好ましくは約６ｉｎ²〜約１
２０ｉｎ²、及びさらに好ましくは約１５ｉｎ²〜約１００ｉｎ²の表面積、及び
約０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、好ましくは約１ｍｍ〜約２５ｍｍ、及びさらに好ま
しくは約２ｍｍ〜約２０ｍｍの厚さを有する四角形、円形、長方形、漏刻形、手
袋型又は楕円形の形状が挙げられるが、これに限定されない。

【００５１】 清浄成分 本発明の用品は、１又はそれより多くの界面活性剤をさらに含む清浄成分を含
む。清浄成分は、非水溶性基材に隣接して配置された上に配置される。特定の実
施態様では、清浄成分は非水溶性基材に含浸される。もう１つの実施態様では、
清浄成分は基材の片方の表面又は両方の表面の上に沈着される。本発明の用品は
、非水溶性基材の質量を基にして約１０％〜約１、０００％、好ましくは約５０
％〜約６００％、及びさらに好ましくは約１００％〜約２５０％の界面活性剤を
含んでなる。また、本発明の用品は好ましくは、水不溶性基材の質量に対し、少
なくとも約１ｇの界面活性剤を含んで成る。したがって、清浄成分は、乾燥工程
を要せずに、基材に添加してもよい。

【００５２】 清浄成分の界面活性剤は、好ましくは発泡性界面活性剤である。本明細書で用
いられる「発泡性界面活性剤」とは、水と混ぜて機械的に攪拌した場合に、泡沫
又は泡を発生する界面活性剤を意味する。かかる界面活性剤は、消費者にとって
泡の増加が清浄効果を示すものとして重要であるので好ましい。ある態様では、
界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせは穏やかである。本明細書で用いられる
「穏やか」とは、界面活性剤が、本発明の用品に対してと同様、穏やかなアルキ
ルグリセリルエーテルスルホン酸（ＡＧＳ）界面活性剤ベースの合成バール（Ｓ
ｙｎｂａｒ）と同等の皮膚への穏やかさを示すことを意味する。界面活性剤を含
有する用品の穏やかさ又は逆に刺激性を測定する方法は、皮膚バリア破壊試験に
基づく。この試験では、界面活性剤が穏やかであればあるほど、皮膚のバリアは
破壊されない。皮膚バリア破壊は、試験溶液から皮膚の表皮を介して拡散体チャ
ンバー中の生理的緩衝液に渡ってくる放射性標識（トリチウム標識）水（３Ｈ−
Ｈ₂Ｏ）関連量を測定する。この試験は、T．J．フランツ（Franz）によるジャー
ナル・オブ・インベスティゲイティブ・ダーマトロジー（J.Invest.Dermatol）
１９７５年版の６４巻の１９０〜１９５ページ；及び米国特許第４，６７３，５
２５号（１９８７年６月１６日発行、スモール（Small）ら）において記載され
ており、そのすべてを参考として本明細書に組み入れる。当業者に周知の界面活
性剤の穏やかさを測定するその他の試験方法もまた使用することができる。

【００５３】 本発明において、広範な発泡性界面活性剤が有用であり、発泡性界面活性剤と
しては、アニオン系発泡性界面活性剤、ノニオン系発泡性界面活性剤、カチオン
系発泡性界面活性剤、両性イオン系発泡性界面活性剤、及びこれらの混合物より
成る群から選択されるものが挙げられる。

【００５４】 アニオン系発泡性界面活性剤 本発明の組成物において有用なアニオン系発泡性界面活性剤の非限定的な例は
、「マカッチャンズ・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ（Deterg
entsandEmulsifiers）」北アメリカ版（１９８６年）、アルレッド・パブリッシ
ング・コーポレーション（Allured Publishing Corporation）より出版；「マカ
ッチャン機能的物質（Functional Materials）」北アメリカ版（１９９２年）；
及びラフリン（Laughlin）らに付与され１９７５年１２月３０日に発行された米
国特許第３，９２９，６７８号で開示されており、これらはそれぞれ、全て参考
として本明細書に組み入れる。

【００５５】 本発明においては、広範なアニオン系界面活性剤が潜在的に有用である。アニ
オン系発泡性界面活性剤の非限定的な例としては、アルキル及びアルキルエーテ
ルサルフェート類、サルフェート化モノグリセリド類、スルホン化オレフィン類
、アルキルアリールスルホネート類、第一又は第二アルカンスルホネート類、ア
ルキルスルホコハク酸塩類、アシルタウレート類、アシルイセチオネート類、ア
ルキルグリセリルエーテルスルホネート、スルホン化メチルエステル類、スルホ
ン化脂肪酸類、アルキルホスフェート類、アシルグルタメート類、アシルサルコ
シネート類、アルキルスルホアセテート類、アシル化ペプチド類、アルキルエー
テルカルボキシレート類、アシルラクチレート類、アニオン系フルオロ界面活性
剤、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されるものが挙げられる。アニ
オン系界面活性剤の組み合わせは本発明において効果的に使用することができる
。

【００５６】 清浄成分に用いられるアニオン系界面活性剤としては、アルキル及びアルキル
エーテルサルフェート類が挙げられる。これらの物質は、それぞれ式：Ｒ１０−
ＳＯ３Ｍ及びＲ１（ＣＨ２Ｈ４Ｏ）ｘ−Ｏ−ＳＯ３Ｍを有する。式中、Ｒ１は飽
和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状の、炭素数約８〜約２４のアルキル基であ
り、ｘは１〜１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン
等の、水溶性カチオンである。アルキル硫酸塩は、代表的には、三酸化イオウを
用いた一価アルコール（炭素数約８〜約２４）の硫酸化、または他の公知の硫酸
化技術によって製造される。アルキルエーテル硫酸塩は、典型的には、エチレン
オキシドと一価アルコール（炭素数約８〜約２４）との縮合産物を硫酸化して製
造される。これらのアルコールは、例えばヤシ油、タロー（獣脂）等の脂肪から
誘導することができ、または合成することもできる。清浄成分に用いられ得るア
ルキルサルフェートの具体例には、ラウリルまたはミリスチルサルフェートの、
ナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウムまたはＴＥＡ塩がある。用
いられ得るアルキルエーテルサルフェートの例としては、アンモニウム、ナトリ
ウム、マグネシウムまたはＴＥＡラウレス−３サルフェートが挙げられる。

【００５７】 アニオン系界面活性剤の別の好適な種類は、式Ｒ１ＣＯ−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ
Ｈ）Ｈ−ＣＨ２−Ｏ−ＳＯ３Ｍの硫酸化モノグリセリドである。式中、Ｒ１は、
炭素数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル
基であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエ
タノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチ
オンである。これらは典型的には、グリセリンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４）
を反応させてモノグリセリドを形成し、続いてこのモノグリセリドを三酸化イオ
ウで硫酸化することによって製造される。硫酸化モノグリセリドの例には、硫酸
ココモノグリセリドナトリウムがある。

【００５８】 他の好適なアニオン系界面活性剤としては、式：Ｒ１ＳＯ３Ｍのオレフィンス
ルホン酸塩が挙げられる。式中、Ｒ１は炭素数約１２〜約２４のモノオレフィン
であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミンなどの水溶性カチ
オンである。これらの化合物は、α−オレフィンを非錯体の三酸化イオウを用い
てスルホン化した後、反応によって形成された任意のスルトン類が加水分解され
て対応するヒドロキシアルカンスルホン酸塩を得るような条件で、酸反応混合物
を中和することによって製造することができる。スルホン化オレフィンの例には
、Ｃ１４／Ｃ１６α−オレフィンスルホン酸ナトリウムがある。

【００５９】 他の好適なアニオン系界面活性剤は、式Ｒ１−Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｍの直鎖状ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩である。式中、Ｒ１は、炭素数約８〜約２４の、飽
和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であり、Ｍは、アンモニ
ウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチオンである。これらは直鎖
アルキルベンゼンを三酸化イオウでスルホン化することによって形成される。こ
のアニオン系界面活性剤の例には、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムがあ
る。

【００６０】 この清浄成分に好適な更に他のアニオン系界面活性剤としては、式Ｒ１ＳＯ３
Ｍの第１級または第２級アルカンスルホン酸塩が挙げられる。式中、Ｒ１は、炭
素数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル鎖
であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチオ
ンである。これらは通常、塩素及び紫外線の存在下での二酸化イオウによるパラ
フィンのスルホン化、または別の公知のスルホン化方法によって形成される。ス
ルホン化はアルキル鎖の２位または１位で起こり得る。本発明において有用なア
ルカンスルホン酸塩の例には、アルカリ金属またはアンモニウムＣ１３〜Ｃ１７
パラフィンスルホン酸塩がある。

【００６１】 更に別の好適なアニオン系界面活性剤はアルキルスルホコハク酸塩類であり、
Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アン
モニウム、Ｎ‐（１，２−ジカルボキシエチル）‐Ｎ‐オクタデシルスルホコハ
ク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハ
ク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、及びスルホコハク酸ナトリウムのジオク
チルエステルが挙げられる。

【００６２】 ２−アミノエタンスルホン酸としても知られるタウリンに基づいたタウリン酸
塩も有用である。タウリン酸塩の例としては、本明細書に全て参考として組み入
れられる米国特許第２，６５８，０７２号に詳述されているような、ドデシルア
ミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させて製造されるもの等の、Ｎ−アルキル
タウリン類が挙げられる。タウリンに基づく他の例としては、ｎ−メチルタウリ
ンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４の）との反応によって形成されるアシルタウリ
ン類が挙げられる。

【００６３】 清浄成分に好適に用いられる別の種類のアニオン系界面活性剤としては、アシ
ルイセチオン酸がある。アシルイセチオン酸は、典型的には、式：Ｒ１ＣＯ−Ｏ
−ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍを有する。式中、Ｒ１は炭素数約１０〜約３０の、飽和
または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であり、Ｍはカチオンであ
る。これらは典型的には、脂肪酸（炭素数約８〜約３０）とイセチオン酸アルカ
リ金属塩との反応によって形成される。これらアシルイセチオン酸塩類の非限定
的な例としては、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナ
トリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる
。

【００６４】 更に別の好適なアニオン系界面活性剤類としては、式Ｒ１−ＯＣＨ２−Ｃ（Ｏ
Ｈ）Ｈ−ＣＨ２−ＳＯ３Ｍのアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩がある。
式中、Ｒ１は、炭素数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分
枝状のアルキル基であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン
等の水溶性カチオンである。これらは、エピクロロヒドリン、亜硫酸水素ナトリ
ウムと脂肪族アルコール（炭素数約８〜約２４）との反応、または他の公知の方
法によって形成することができる。一例は、ココグリセリルエーテルスルホン酸
ナトリウムである。

【００６５】 他の好適なアニオン系界面活性剤としては、式：Ｒ１−ＣＨ（ＳＯ４）−ＣＯ
ＯＨのスルホン化脂肪酸、及び式：Ｒ１−ＣＨ（ＳＯ４）−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ３の
スルホン化メチルエステルが挙げられる。式中、Ｒ１は、炭素数約８〜約２４の
、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基である。これらは、
三酸化イオウによる（炭素数約８〜約２４の）脂肪酸またはアルキルメチルエス
テルのスルホン化、または別の公知のスルホン化技術によって製造することがで
きる。例えば、α−スルホン化ヤシ脂肪酸及びラウリルメチルエステルが挙げら
れる。

【００６６】 他のアニオン系物質としては、炭素数約８〜約２４の分岐状または非分岐状一
価アルコールと五酸化リンとの反応によって形成される、モノアルキル、ジアル
キル、及びトリアルキルリン酸塩等のリン酸塩が挙げられる。これらもまた他の
公知のリン酸化方法によって形成される。界面活性剤のこの種類の例には、モノ
またはジラウリルリン酸ナトリウムがある。

【００６７】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ１ＣＯ−Ｎ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２ＣＨ２
−ＣＯ２Ｍに対応するアシルグルタミン酸塩が挙げられる。式中、Ｒ１は炭素数
約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまた
はアルケニル基であり、Ｍは水溶性カチオンである。それらの非限定的な例とし
ては、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びココイルグルタミン酸ナトリウ
ムが挙げられる。

【００６８】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ１ＣＯＮ（ＣＨ３）−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ
Ｏ２Ｍに対応するアルカノイルサルコシネートが挙げられる。式中、Ｒ１は炭素
数約１０〜約２０の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキル
またはアルケニル基であり、Ｍは水溶性カチオンである。それらの非限定的な例
としては、ラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、
及びラウロイルサルコシンアンモニウムが挙げられる。

【００６９】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｘ−ＯＣＨ２−
ＣＯ２Ｍに対応するアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。式中、Ｒ
１は炭素数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、ア
ルキルまたはアルケニル基であり、ｘは１〜１０であり、Ｍは水溶性カチオンで
ある。それらの非限定的な例としては、ラウレスカルボン酸ナトリウムが挙げら
れる。

【００７０】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ１ＣＯ−［Ｏ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＯ］
ｘ−ＣＯ２Ｍに対応するアシルラクチレートが挙げられる。式中、Ｒ１は炭素数
約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまた
はアルケニル基であり、ｘは３であり、Ｍは水溶性カチオンである。それらの非
限定的な例としては、ココイルラクチレートナトリウムが挙げられる。

【００７１】 他のアニオン系物質としてはカルボン酸塩が挙げられ、それらの非限定的な例
としては、ラウロイルカルボン酸ナトリウム、ココイルカルボン酸ナトリウム、
及びラウロイルカルボン酸アンモニウムが挙げられる。また、アニオン系フッ化
界面活性剤も用いることができる。

【００７２】 その他のアニオン系物質としては、植物及び／又は動物油脂の鹸化に由来する
天然石鹸が挙げられ、それらの例としては、ラウリル酸ナトリウム、ミリスチン
酸ナトリウム、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、タローエート、ココエートが
挙げられる。

【００７３】 任意の対カチオンであるＭを、アニオン系界面活性剤に用いることができる。
好ましくは、対カチオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンから成る群より選
択される。さらに好ましくは、対カチオンはアンモニウムである。

【００７４】 ノニオン系発泡性界面活性剤 本発明の組成物に使用されるノニオン系発泡性界面活性剤の非限定的な例は、
「マカッチャン・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ（Detergents
and Emulsifiers）」、北アメリカ版（１９８６年）、アルレッド・パブリッシ
ング・コーポレーション（Allured Publishing Corporation）より出版；及び「
マカッチャン機能的物質（Functional Materials）」北アメリカ版（１９９２年
）に開示されており、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入れる
。

【００７５】 本明細書において有用なノニオン系発泡性界面活性剤としては、アルキルグル
コシド、アルキルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシ化
脂肪酸エステル、スクロースエステル、アミンオキシド、及びこれらの混合物よ
り成る群から選択されるものが挙げられる。

【００７６】 本明細書においてアルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシドは有用であ
り、長鎖アルコール、例えば、糖もしくはデンプンまたは糖もしくはデンプンポ
リマーを有するＣ８〜３０アルコール、即ちグリコシドまたはポリグリコシドの
縮合産物として広く定義することができる。このような化合物は式（Ｓ）_n−Ｏ
−Ｒで表すことができ、式中、Ｓはグルコース、フルクトース、マンノース、お
よびガラクトースのような糖部分であり；ｎは、約１から約１０００までの整数
であり、ＲはＣ８〜３０アルキル基である。アルキル基が誘導され得る長鎖アル
コールの例としては、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が挙
げられる。このような界面活性剤の好ましい例には、Ｓがグルコース部分、Ｒが
Ｃ８〜２０アルキル基、およびｎが約１から約９までの整数であるものが包含さ
れる。このような界面活性剤で市販されている例には、デシルポリグルコシド（
ヘンケルからＡＰＧ３２５ＣＳとして市販）およびラウリルポリグルコシド（ヘ
ンケルからＡＰＧ６００ＣＳおよび６２５ＣＳとして市販）が包含される。また
、スクロースココエート及びスクロースラウレート等のスクロースエステル界面
活性剤も有用である。

【００７７】 そのほかの有用なノニオン系界面活性剤には、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界
面活性剤が含まれ、さらにその具体例では以下の構造式に相当するグルコサミド
が包含される：

【００７８】

【化１】

【００７９】 式中：Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロ
キシ−プロピルで、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基、さらに好ましくは、メチ
ル基又はエチル基、最も好ましくは、メチル基であり；Ｒ²は、Ｃ₅〜Ｃ₃₁のアル
キル基又はアルケニル基で、好ましくは、Ｃ₇〜Ｃ₁₉のアルキル基又はアルケニ
ル基、さらに好ましくは、Ｃ₉〜Ｃ₁₇のアルキル基又はアルケニル基、最も好ま
しくは、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅のアルキル基又はアルケニル基であり；及びＺは、少なくと
も３個のヒドロキシル基が直接鎖に結合した線状ヒドロカルビル鎖を有するポリ
ヒドロキシヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシ化誘導体（好ましくはエト
キシ化又はプロポキシ化）である。Ｚは、好ましくはグルコース、フルクトース
、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース、及びそれ
らの混合物からなる群から選択される糖部分である。上記の構造に相当する特に
好ましい界面活性剤は、ココナッツアルキルＮ−メチルグルコシドアミド（即ち
、式中Ｒ²ＣＯ−部分は、ヤシ油脂肪酸に由来する）である。ポリヒドロキシ脂
肪酸アミドを含有する組成物を製造する方法は、例えば、１９５９年２月１８日
に公開されたトーマス・ハードレイ社（Thomas Hedley & Co.、 Ltd.）の英国特
許明細書第８０９，０６０号；１９６０年１２月２０日にＥ．Ｒ．ウィルソン（
Wilson）に発行された米国特許第２，９６５，５７６号；１９５５年３月８日に
Ａ．Ｍ．シュワルツ（Schwartz）に発行された米国特許第２，７０３，７９８号
；及び１９３４年１２月２５日にピゴット（Piggott）に発行された米国特許第
１，９８５，４２４号に開示されており、これらはそれぞれ、全て参考として本
明細書に組み入れる。

【００８０】 ノニオン系界面活性剤のそのほかの例としてはアミンオキシドが挙げられる。
アミンオキシドは、一般式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｎ→Ｏに相当し、式中Ｒ₁は、約８個〜約１
８個炭素原子を持つアルキル基、アルケニル基またはモノヒドロキシアルキル基
、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含
有し、Ｒ₂及びＲ₃は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、
またはヒドロキシプロピル基のように約１個〜約３個の炭素原子及び０〜約１個
のヒドロキシ基を含有する。式中の矢印は半極性結合の通常表記である。本発明
における用途に好適なアミンオキシドの例としては、ジメチル−ドデシルアミン
オキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオク
チルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、３，６，９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、
ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチ
ルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−
ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが
挙げられる。

【００８１】 本発明において用いられる好ましいノニオン系界面活性剤の非限定的な例には
、Ｃ８〜Ｃ１４グルコースアミド類、Ｃ８〜Ｃ１４アルキルポリグルコシド類、
スクロースココエート、スクロースラウレート、ラウラミンオキシド、ココアミ
ンオキシド、及びこれらの混合物より成る群から選択されるものがある。

【００８２】 カチオン系発泡性界面活性剤 本発明の用品において、カチオン系発泡性界面活性剤もまた有用である。好適
なカチオン系発泡性界面活性剤としては、脂肪アミン、ジ脂肪第四級アミン、ト
リ脂肪第四級アミン、イミダゾリニウム第四級アミン、及びこれらの組み合わせ
が挙げられるが、これらに限定されない。好適な脂肪アミンとしては、セチルト
リメチルアンモニウムブロミド等のモノアルキル第四級アミンが挙げられる。好
適な第四級アミンは、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルアンモニウムメ
トサルフェートである。しかし、脂肪アミンが好ましい。カチオン系発泡性界面
活性剤が清浄成分の主要な発泡性界面活性剤である場合は、発泡促進剤を使用す
ることが好ましい。加えて、ノニオン系界面活性剤は、そのようなカチオン系発
泡性界面活性剤との組合わせにおいて、特に有用であることがわかっている。

【００８３】 両性イオン系発泡性界面活性剤 本明細書で用いられる「両性イオン系発泡性界面活性剤」という用語は双極性
界面活性剤を包括することを意図しており、双極性界面活性剤は両性イオン系界
面活性剤のサブセットとして当業者に周知である。

【００８４】 本発明の組成物においては広範な両性イオン系発泡性界面活性剤を用いること
ができる。特に有用なものは、脂肪族二級及び第三級アミンの誘導体として広く
記載されているものであり、好ましくは、この場合窒素は脂肪族基が直鎖または
分枝鎖であることができるカチオン状態であり、そして基の１つは、例えば、カ
ルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホスホン酸塩のようなイオ
ン化可能水可溶性基を含有するものである。

【００８５】 本発明の組成物において有用な両性イオン系界面活性剤の非限定的な例は、「
マカッチャン・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ」、北アメリカ
版（１９８６年）、アルレッド・パブリッシング・コーポレーションより出版；
及び「マカッチャンの機能的物質」北アメリカ版（１９９２年）に開示されてお
り、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００８６】 両性イオン系または双極性界面活性剤の非限定的な例には、ベタイン類、スル
タイン類、ヒドロキシスルタイン類、アルキルイミノアセテート類、イミノジア
ルカノエート類、アミノアルカノエート類、及びこれらの混合物から成る群から
選択されるものがある。

【００８７】 ベタイン類の例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチ
ルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイ
ン（ロンザ社（Lonza Corp.）からロンザイン（Lonzaine）１６ＳＰの名で市販
されている）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタ
イン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−
（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリル
ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタイン類及
びアミドスルホベタイン類（本明細書ではＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃遊離基はベタイ
ンの窒素原子と接合している）、オレイルベタイン（ヘンケル（Henkel）から両
性イオン系ベルベテックス（Velvetex）ＯＬＢ−５０として市販）、及びコカミ
ドプロピルベタイン（ヘンケルからベルベテックスＢＫ−３５及びＢＡ−３５と
して市販）等の、高級アルキルベタイン類が挙げられる。

【００８８】 スルタイン類及びヒドロキシスルタイン類の例としては、コカミドプロピルヒ
ドロキシスルタイン（ローヌ−プーラン（Rhone Poulenc）からミラテイン（Mi
rataine）ＣＢＳとして市販）等の物質が挙げられる。

【００８９】 本発明に使用するのに好ましいものは以下の構造を有する両性イオン系界面活
性剤である：

【００９０】

【化２】

【００９１】 式中Ｒ¹は、置換されていない、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖のアルキ
ル基で約９個〜約２２個の炭素原子を有するものである。好ましいＲ¹は約１１
個〜約１８個の炭素原子を有し；さらに好ましくは約１２個〜約１８個の炭素原
子を有し；更にさらに好ましくは約１４個〜約１８個の炭素原子を有し；ｍは１
〜約３の整数であり、さらに好ましくは約２〜約３の整数であり、更にさらに好
ましくは約３である；ｎは０か１であり、好ましくは１である；Ｒ²及びＲ³は、
１個〜約３個の炭素原子を有し、置換されていないまたはヒドロキシ基で単一置
換されているアルキル基から成るグループから別々に選択し、好ましくはＲ²及
びＲ³は、ＣＨ₃であり；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄から成るグループから選
択する；Ｒ⁴は、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖で、置換されていないま
たはヒドロキシ基で１つ置換されている、１個〜約５個の炭素原子を持つアルキ
ル基から成るグループから選択する。ＸがＣＯ₂の場合、Ｒ⁴は好ましくは１個ま
たは３個の炭素原子を持ち、さらに好ましくは１個の炭素原子を持つ。ＸがＳＯ ₃ またはＳＯ₄の場合、Ｒ⁴は好ましくは約２個〜約４個の炭素原子を持ち、さら
に好ましくは３個の炭素原子を持つ。

【００９２】 本発明の両性イオン系界面活性剤の例には以下の化合物が包含される： セチルジメチルベタイン（この物質はまたＣＴＦＡ表記ではセチルベタインと呼
ばれる）

【００９３】

【化３】

【００９４】 コカミドプロピルベタイン

【００９５】

【化４】

【００９６】 式中Ｒは、約９個〜約１３個の炭素原子を持つ。

【００９７】 コカミドプロピルヒドロキシスルタイン

【００９８】

【化５】

【００９９】 式中Ｒは約９個〜約１３個の炭素原子を持つ。

【０１００】 他の有用な両性イオン系界面活性剤の例には、式ＲＮ［（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ］₂ 及びＲＮＨ（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍのアルキルイミノアセテート類、及びイミノジア
ルカノエート類及びアミノアルカノエート類があり、式中、ｍは１〜４、ＲはＣ ₈ 〜Ｃ₂₂のアルキル基またはアルケニル基、及びＭは、水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムである。また、
イミダゾリニウム及びアンモニウム誘導体も包含される。好適な両性イオン系界
面活性剤の具体例としては、全て参考として本明細書に組み入れる米国特許第２
，４３８，０９１号の教示に従って製造されるもの等の、３−ドデシルアミノプ
ロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、Ｎ
−高級アルキルアスパラギン酸；及び、商品名「ミラノール」で販売されており
、全て参考として本明細書に組み入れる米国特許第２，５２８，３７８号に記載
されている製品が挙げられる。有用な両性イオンのその他の例としては、コアミ
ドプロピル塩化ＰＧ−ジモニウムホスフェート（モナコープ（Mona Corp.）から
モナクエート（Monaquat）ＰＴＣとして市販されている）等の両性イオン系リン
酸塩が挙げられる。ラウロアンフォジアセテート二ナトリウム、ラウロアンフォ
アセテートナトリウム、及びそれらの混合物等のアンフォアセテートも有用であ
る。

【０１０１】 好ましい発泡性界面活性剤は、ラウロイルサルコシン酸アンモニウム、トリデ
セス硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモ
ニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウ
ム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム、モノラウリル
リン酸ナトリウム、ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、Ｃ₉〜Ｃ₂₂
石鹸ナトリウム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されるアニオン系
発泡性界面活性剤；ラウラミンオキシド、ココアミンオキシド、デシルポリグル
コース、ラウリルポリグルコース、スクロースココエート、Ｃ１２〜１４のグル
コサミド、スクロースラウレート、及びこれらの組み合わせより成る群から選択
されるノニオン系発泡性界面活性剤；脂肪アミン、ジ脂肪第四級アミン、トリ脂
肪第四級アミン、イミダゾリニウム第四級アミン、及びこれらの組み合わせより
成る群から選択されるカチオン系発泡性界面活性剤；ラウロアンフォ二酢酸二ナ
トリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウム、セチルジメチルベタイン、ココアミ
ドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、及びこれらの
組み合わせより成る群から選択される両性発泡性界面活性剤である。

【０１０２】 治療有益成分 本発明の特定の実施態様においては、用品は本質的に治療有益成分を含んで成
る。この有益成分は、水不溶性基材に隣接して配置され、水不溶性基材の質量に
対し、約１０質量％〜約１０００質量％、さらに好ましくは約１０質量％〜約５
００質量％、最も好ましくは約１０質量％〜約２５０質量％の治療有益物質を含
んで成る。好ましくは、治療有益物質は、疎水性コンディショニング剤、親水性
コンディショニング剤、構造化コンディショニング剤、及びこれらの組み合わせ
より成る群から選択される。

【０１０３】 疎水性コンディショニング剤 本発明の用品は、用品を使用している間、皮膚や毛髪にコンディショニング効
果を提供するのに有用な、１又はそれより多くの疎水性コンディショニング剤を
含んで成ってもよい。本発明の用品は、水不溶性基材の質量に対し、好ましくは
約０．５質量％〜約１，０００質量％、さらに好ましくは約１質量％〜約２００
質量％、最も好ましくは約１０質量％〜約１００質量％の疎水性コンディショニ
ング剤を含んで成る。

【０１０４】 疎水性コンディショニング剤は、疎水性コンディショニング剤の荷重算術平均
溶解度パラメータが１０．５未満又はそれに等しくなるように１又はそれより多
くの疎水性コンディショニング剤から選択してもよい。溶解度パラメータのこの
数学的定義に基づいて、例えば、化合物の１つが１０．５を超える個別の溶解度
パラメータを有する場合、疎水性コンディショニング剤ついて必要な荷重算術平
均溶解度パラメータ、すなわち、１０．５未満又はそれに等しい値を達成するの
が可能であることが理解される。

【０１０５】 溶解度パラメータは、当業界において通常の技術を有する配合化学者には周知
であり、配合過程において物質の適合性と溶解度を決める指針として日常的に用
いられている。

【０１０６】 化学的化合物の溶解度パラメータδは、その化合物についての凝集エネルギー
密度の平方根として定義される。一般に、化合物に対する溶解度パラメータは、
以下の方程式を用いて、気化熱に寄与する付加基の表に載っている値及びその化
合物の成分のモル値から計算する：

【０１０７】

【数１】

【０１０８】 多種多様な原子及び原子の基に対する寄与付加基の気化熱とモル値の標準一覧
表は、バートンＡ．Ｆ．Ｍ．溶解度パラメータのハンドブック、ＣＲＣＰ出版、
６章、表３、６４〜６６ページ（１９８５年）に集約され、全て参考として本明
細書に組み入れる。上の溶解度パラメータの方程式は、Ｒ．Ｆ．フェドールズ（
Fedors）の「溶解度パラメータと液体のモル容量を両方計算する方法（A Method
for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liqu
ids）」ポリマー工学と科学（Polymer Engineering and Science）第１４巻２号
、１４７〜１５４ページ（１９７４年２月）に記載されており、全て参考として
本明細書に組み入れる。

【０１０９】 溶解度パラメータは、物質の混合物に対する溶解度パラメータがその混合物の
各成分に対する溶解度パラメータを加重して計算した平均（即ち加重平均）によ
って与えられるように混合物の法則に従う。本明細書でそのまま参考として引用
している化学と物理学のハンドブック、第５７版、ＣＲＣ出版、Ｃ７２６ページ
（１９７６−１９７７年）を参照のこと。

【０１１０】 処方に携わる化学者は一般に（ｃａｌ／ｃｍ³）^1/2を用いて溶解度パラメータ
を報告する。気化熱に対する付加基の寄与一覧表の値は、溶解度パラメータのハ
ンドブックではｋＪ／ｍｏｌ単位で報告されている。しかしながら、このような
一覧表の値は、以下の周知の関係を用いて容易にｃａｌ／ｍｏｌに変換される：

【０１１１】 １Ｊ／ｍｏｌ＝０．２３９００６ｃａｌ／ｍｏｌ及び１０００Ｊ＝１ｋＪ 参考として本明細者に組み入れられているＡ．Ｊ．ゴードンら（Gordon）「ケミ
スツコンパニオン（The Chemist's Companion）」ジョン・ウイリーアンドサン
（John Wiley & Sons）４５６〜４６３ページ（１９７２年）を参照のこと。

【０１１２】 溶解度パラメータも多種多様な化学物質について一覧表にまとめられている。
溶解度パラメータの一覧表は、上で引用した溶解度パラメータのハンドブック（
Handbook of Solubility Parameters）に見られる。また、参考として本明細書
に組み入れられているＣ．Ｄ．ボーガン（Vaughan）の「製品、包装品、浸透及
び保存における溶解度効果（Solubility Effects In Product、Package、 Penet
ration、And Preservation）」化粧品及び洗面化粧品（Cosmetics and Toiletri
es）（１０３巻、１９８８年１０月号、４７〜６９ページ）も参照のこと。

【０１１３】 疎水性コンディショニング剤の非限定的な例としては、鉱物油、ワセリン、レ
シチン、水素添加レシチン、ラノリン、ラノリン誘導体、Ｃ７〜Ｃ４０の分枝鎖
炭化水素、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０のアルコールエステル、Ｃ
２〜Ｃ３０のジカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０のアルコールエステル、Ｃ１〜Ｃ３０
のカルボン酸のモノグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のジグリセリド、Ｃ
１〜Ｃ３０のカルボン酸のトリグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のエチレ
ングリコールモノエステル、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のエチレングリコールジ
エステル、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、Ｃ
１〜Ｃ３０のカルボン酸のプロピレングリコールジエステル、糖のＣ１〜Ｃ３０
のカルボン酸モノエステル及びポリエステル、ポリジアルキルシロキサン類、ポ
リジアリールシロキサン類、ポリアルカリールシロキサン類、３〜９個のケイ素
原子を有するシクロメチコーン類、植物油、水素添加植物油、ポリプロピレング
リコールＣ４〜Ｃ２０アルキルエーテル、ジ（Ｃ８〜Ｃ３０アルキル）エーテル
、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されるものが挙げられる。

【０１１４】 液状ワセリンとして知られる鉱油は、石油から得られる液状炭化水素の混合物
である。全て参考として本明細書に組み入れられるメルクインデックス（The Me
rck Index）（第１０版、エントリー７０４８、１０３３ページ、１９８３年）
及び国際化粧品成分事典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）（
第５版、第１巻、４１５〜４１７ページ、１９９３年）を参照のこと。

【０１１５】 石油ゼリーとしても知られるワセリンは、非直鎖の固体炭化水素と沸点の高い
液状炭化水素のコロイド状系で、ほとんどの液状炭化水素はミセルの内側にある
。メルクインデックの第１０版の見出し項目７０４７、１０３３ページ（１９８
３年）；シンドラー（Schindler）の薬剤 化粧品 産業（Drug. Cosmet. Ind.）
８９巻の、３６−３７、７６、７８−８０、８２ページ（１９６１年）；及び国
際化粧品成分事典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）第５版の
第１巻５３７ページ（１９９３年）を参照のこと、それらはすべて参考として本
明細書に組み入れる。

【０１１６】 レシチンもまた、疎水性コンディショニング剤として有用である。レシチンは
、ある脂肪酸ジグリセリドの天然由来の混合物であり、リン酸のコリンエステル
に結合している。

【０１１７】 本明細書では約７個〜約４０個の炭素原子を持つ直鎖及び分枝鎖炭化水素が有
用である。これらの炭化水素物質の非限定的な例としては、ドデカン、イソドデ
カン、スクアレン、コレステロール、水素付加ポリイソブチレン、ドコサン（即
ちＣ₂₂炭化水素）、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（パーメチル（登録商標）
１０１Ａとして、米国ニュージャージー州、サウス・プレインフィールドのプレ
スパース（Presperse）から市販されている炭化水素）が挙げられる。Ｃ７〜Ｃ
４０の分枝鎖炭化水素であるＣ７〜Ｃ４０イソパラフィンも有用である。分枝状
液体炭化水素であるポリデセンもまた、本明細書において有用であり、モービル
・ケミカル（Mobile Chemical）（米国ニュージャージー州、エジソン）より商
品名プレシン（Puresyn）１００（登録商標）及びプレシン３０００（登録商標
）で販売されている。

【０１１８】 芳香族誘導体と同様に直鎖及び分枝鎖を包含するＣ１〜Ｃ３０カルボン酸及び
Ｃ２〜Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０アルコールエステルも有用である。Ｃ
１〜Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のジグリセリ
ド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のトリグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のエチ
レングリコールモノエステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸エチレングリコールジエ
ステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、及びＣ
１〜Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールジエステルのようなエステルも有
用である。本明細書では直鎖、分枝鎖及びアリールカルボン酸が包含される。こ
のような物質のプロポキシ化及びエトキシ化誘導体も有用である。非限定的な例
には、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イ
ソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、プロピオン酸ミリスチル、ジステアリ
ン酸エチレングリコール、２−エチルヘキシルパルミチン酸、イソデシルネオペ
ンタン酸、ジ−２−エチルヘキシルマレイン酸、パルミチン酸セチル、ミリスチ
ン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、ベヘニルベヘ
ン酸、ジオクチルマレイン酸、セバシン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピ
ル、オクタン酸セチル、ジリノール酸ジイソプロピル、カプリル／カプリントリ
グリセリド、ＰＥＧ−６カプリル／カプリントリグリセリド、ＰＥＧ−８カプリ
ル／カプリントリグリセリド、及びそれらの混合物がある。

【０１１９】 糖及び関連物質のＣ１〜Ｃ３０モノエステルとポリエステルの多くもまた有用
である。このようなエステルは糖、あるいは多価アルコール部分及び１又はそれ
より多くのカルボン酸部分に由来している。構成成分の酸及び糖によって、これ
らのエステルは室温で液体であったり、固体であったりする。液状エステルの例
には：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステト
ラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラ
クトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシロー
ステトラリノレート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレ
エート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペン
タオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、ス
クロースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオ
レエート、及びそれらの混合物が挙げられる。固体状エステルの例には：カルボ
ン酸エステル部分が１：２のモル比でパルミトオレエートとアラキデートである
ソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が１：３のモル比でリノ
レートとベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化カルボン
酸部分が、３：４のモル比でヒマワリ種子油脂肪酸とリグノセレートであるマル
トースのヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分が２；６のモル比でオレエ
ートとベヘネートであるスクロースのオクタエステル；及びエステル化カルボン
酸部分が１：３：４のモル比でラウレート、リノレート、とベヘネートであるス
クロースのオクタエステルが挙げられる。好ましい固形状物質は、エステル化度
が７〜８で、脂肪酸部分がＣ１８モノ−及び／又はジ−不飽和及びベヘン酸であ
り、不飽和：ベヘン酸のモル比が１：７〜３：５であるスクロースポリエステル
である。特に好ましい固形状糖ポリエステルは、分子中に約７のベヘン脂肪酸部
分と約１のオレイン酸部分があるスクロースのオクタエステルである。その他の
物質には、スクロースの綿実油または大豆油の脂肪酸エステルが含まれる。エス
テル素材については更に、１９７７年１月２５日に発行されたジャンダセック（
Jandacek）の米国特許第２，８３１，８５４号、米国特許第４，００５，１９６
号；１９７７年１月２５日に発行されたジャンダセック（Jandacek）の米国特許
第４，００５，１９５号、１９９４年４月２６日に発行されたレットン（Letton
）らの米国特許第５，３０６，５１６号；１９９４年４月２６日に発行されたレ
ットン（Letton）らの米国特許第５，３０６，５１５号；１９９４年４月２６日
に発行されたレットン（Letton）らの米国特許第５，３０５，５１４号；１９８
９年１月１０日に発行されたジャンダセック（Jandacek）らの米国特許第４，７
９７，３００号；１９７６年６月１５日に発行されたリッツィ（Rizzi）らの米
国特許第３，９６３，６９９号；１９８５年５月２１日に発行されたボルペンヘ
イン（Volpenhein）の米国特許第４，５１８，７７２号；及び、１９８５年５月
２１日に発行されたボルペンヘイン（Volpenhein）の米国特許第４，５１７，３
６０号に記載されており；これらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入
れる。

【０１２０】 ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリルシロキサン、及びポリアルカリー
ルシロキサンのような非揮発性シリコーンも有用なオイルである。このようなシ
リコーンは１９９１年１２月３日に発行された米国特許第５，０６９，８９７号
（オール）の中で開示されており、本明細書では参考としてそのまま引用してい
る。ポリアルキルシロキサンは、一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₃に
相当し、式中、Ｒはアルキル基（好ましくはＲはメチルまたはエチル基であり、
さらに好ましくはメチル基である）及びｘは約５００までの整数で、望ましい分
子量を達成するために選択される。市販されているポリアルキルシロキサンとし
ては、ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが挙げられ、
その非限定的な例としては、ゼネラル・エレクトリックカンパニーが販売してい
るヴィカシル（Vicasil）（登録商標）シリーズ及びダウ・コーニング・コーポ
レーションが販売しているダウ・コーニング（登録商標）２００シリーズが挙げ
られる。本明細書で有用なポリジメチルシロキサンの具体例には、１０センチス
トークスの粘度及び２００℃を超える沸点を有するダウ・コーニング（登録商標
）２２５液、及びダウ・コーニング（登録商標）２００液でそれぞれ５０、３５
０、及び１２、５００センチストークスの粘度、及び２００℃を超える沸点を有
するものが挙げられる。一般化学式［（ＣＨ₂）₃ＳｉＯ_1/2］_x［ＳｉＯ₂］ｙ（
式中、ｘは約１〜約５００の整数であり、ｙは約１〜約５００の整数である）に
相当するポリマー材料であるトリメチルシロキシシリケートのような材料も有用
である。市販のトリメチルシロキシシリケートは、ダウ・コーニング（登録商標
）５９３液としてジメチコーンとの混合物として販売されている。ヒドロキシ末
端を持つジメチルシリコーンであるジメチコノールも本明細書では有用である。
このような素材は一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨ及びＨＯＲ₂
ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨで表すことができ、式中、Ｒはアルキル基（
好ましくはＲはメチルまたはエチル、更に好ましくはメチルである）及びｘは、
望ましい分子量を達成するために選択されるから約５００までの整数である。市
販のジメチコノールは、典型的にはジメチコーンまたはシクロメチコンとの混合
物（例えば、ダウ・コーニング（登録商標）１４０１、１４０２及び１４０３液
）として販売されている。２５℃にて約１５から約６５センチストークスの粘度
を持つポリメチルフェニルシロキサンを含む、ポリアルキルアリールシロキサン
類も本明細書では有用である。このような素材は、例えばＳＦ１０７５メチルフ
ェニルフルーイド（ゼネラル・エレクトリックカンパニーにより販売されている
）及び５５６化粧品等級のフェニルトリメチコーンフルーイド（ダウ・コーニン
グ・コーポレーションにより販売されている）として入手することができる。メ
チルデシルシリコーン及びメチルオクチルシリコーン等のアルキル化シリコーン
は、本発明において有用であり、ゼネラル・エレクトリック社より販売されてい
る。また、アルキル鎖の炭素数が１０〜５０である、アルキルメチコーン及びア
ルキルジメチコーン等のアルキル修飾シロキサンも本発明において有用である。
このようなシロキサンは、商品名エイビル・ワックス（ABIL WAX）９８１０（Ｃ ₂₄ 〜Ｃ₂₈アルキルメチコーン）（ゴールドシュミッド（Goldschmidt）より販売
）及びＳＦ１６３２（セテアリールメチコーン）（ゼネラル・エレクトリック社
より販売）として販売されている。

【０１２１】 また、植物油及び硬化植物油も本発明において有用である。植物油及び硬化植
物油の例としては、ベニバナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンハーデン油、
パーム核油、パーム油、ピーナツ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、糠油、松根油
、ゴマ油、ヒマワリ油、硬化ベニバナ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実
油、硬化メンハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化ピーナツ油、硬
化大豆油、硬化菜種油、硬化亜麻仁油、硬化糠油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ油
、及びこれらの混合物が挙げられる。

【０１２２】 また、ポリプロピレングリコールのＣ４〜Ｃ２０アルキルエーテル、ポリプロ
ピレングリコールのＣ１〜Ｃ２０カルボン酸エステル、及びジ−Ｃ８〜Ｃ３０ア
ルキルエーテルも有用である。このような素材の非限定的な例としては、ＰＰＧ
−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル
、ドデシルオクチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

【０１２３】 また、疎水性キレート化剤も疎水性コンディショニング剤として本発明におい
て有用である。好適なコンディショニング剤は、米国特許第４，３８７，２４４
号（１９８３年６月７日発行、スキャロン（Scanlon）ら）、及び米国特許同時
係属出願、出願番号第０９／２５８，７４７号 及び同第０９／２５９，４８５
号（１９９９年２月２６日シュワルツの名において提出）において記載されてい
る。

【０１２４】 親水性コンディショニング剤 本発明の用品は、１又はそれより多くのの親水性のコンディショニング剤を任
意に含んで成ってもよい。親水性コンディショニング剤の非限定的な例としては
、多価アルコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、尿素
類、ピロリドンカルボン酸、エトキシ化及び／又はプロポキシ化Ｃ３〜Ｃ６ジオ
ール及びトリオール、α−ヒドロキシＣ２〜Ｃ６カルボン酸、エトキシ化及び／
又はプロポキシ化糖、ポリアクリル酸コポリマー、炭素数約１２以下の糖、炭素
数約１２以下の糖アルコール、及びこれらの混合物より成る群から選択されるも
のが挙げられる。有用な水溶性コンディショニング剤の具体的な例としては、尿
素；グアニジン；グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び
第四級アルキルアンモニウム）；乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び第
四級アルキルアンモニウム）；スクロース、フルクトース、グルコース、エルス
ロース、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、グリセロール、ヘキサ
ントリオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコ
ールなど；ＰＥＧ−２、ＰＥＧ−３、ＰＥＧ−３０、ＰＥＧ−５０等のポリエチ
レングリコール、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、Ｐ
ＰＧ−２０、ＰＰＧ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４等のポリプロピレング
リコール；アルコキシ化グルコース；ヒアルロン酸；カチオン系スキンコンディ
ショニングポリマー（例えば、ポリクアテルニウムポリマー等の四級アンモニウ
ムポリマー）；及びこれらの混合物等の物質が挙げられる。本発明の用品におい
ては、特にグリセロールが好ましい親水性コンディショニング剤である。また、
あらゆる種々の形態のアロエ・ベラ（例えば、アロエ・ベラジェル）、キトサン
及びキトサン誘導体、例えば、キトサンラクテート、ラクタミドモノエタノール
アミン；アセトアミドモノエタノールアミン；及びこれらの混合物等の物質も有
用である。１９９０年１２月１１日に発行されオーア（Orr）らに付与された米
国特許第４，９７６，９５３号に記載されているプロポキシ化グリセロールに記
載されているようにプロポキシ化グリセロールも有用であり、本特許の内容は全
て参考として本明細書に組み入れる。

【０１２５】 治療有益成分は、種々の形態に調製され得る。本発明の一つの態様においては
、治療有益成分はエマルジョンの形態である。本発明においては、例えば、水中
油型、油中水型、水中油中水型及びシリコーン中水中油型エマルションが有用で
ある。エマルジョンのこの文脈において用いられる場合、「水」は、水だけでは
なく、水溶性、又はグリセリンのような水混和性物質も表し得る。

【０１２６】 好ましい治療有益成分はエマルジョンを含んで成り、このエマルジョンは更に
水相及び油相を含んで成る。当業者が理解するように、任意の成分は、この成分
中の治療有益物質の溶解性／分散性に依存して、まず、水相又は油相のいずれか
に分布する。一つの態様において、油相は１又はそれより多くの疎水性コンディ
ショニング剤を含んで成る。別の態様では、水相は１又はそれより多くの親水性
のコンディショニング剤を含んで成る。

【０１２７】 本発明の治療有益成分は、エマルションの形態であり、一般に、水相、及び油
相又は脂質相を含む。好適な油類又は脂質類は、動物、植物または石油に由来し
てもよく、天然でも合成（即ち、人工的）でもよい。このような油類は、上記の
疎水性コンディショニング剤の節において論じられている。好適な水相成分とし
ては、上述した親水性コンディショニング剤が挙げられる。好ましいエマルジョ
ン形態としては、油中水型エマルション、シリコーン中水型エマルション、及び
他の逆性エマルションが挙げられる。加えて、好ましいエマルションは、油中グ
リセリンエマルジョンが生じるような、グリセリン等の親水性コンディショニン
グ剤も含む。

【０１２８】 エマルジョン形態中の治療有益成分は、更に、治療有益成分の質量に対して、
好ましくは約１質量％〜約１０質量％、さらに好ましくは約２質量％〜約５質量
％の乳化剤を含む。乳化剤は、ノニオン系、アニオンまたはカチオン系であって
もよい。好適な乳化剤は、例えば、１９７３年８月２８日発行のディッカート（
Dickert）らによる米国特許３，７５５，５６０号；１９８３年１２月２０日発
行のディクソン（Dixon）らによる米国特許４，４２１，７６９号；及び「マカ
ッチャン・ディタージェンツ・アンド・エマルシファイヤーズ（McCutcheon's D
etergents and Emulsifiers）」北アメリカ版、ページ３１７−３２４（１９８
６年）に開示されている。また、エマルジョン形態中の治療有益成分は、皮膚に
適用する際の起泡を最小限にするために、消泡剤を含んでもよい。消泡剤として
は、高分子量のシリコーン、及びそのような利用について周知のその他の物質が
挙げられる。

【０１２９】 また、治療有益成分は微小エマルションの形態であってもよい。本明細書で用
いられる「微小エマルション」とは、両親媒性分子である界面活性剤によって安
定化された２つの非混和性溶媒（一方は非極性で、他方は極性）の、熱力学的に
安定な混合物を指す。好ましい微小エマルションとしては、油中水型微小エマル
ションが挙げられる。

【０１３０】 構造化コンディショニング剤 治療有益成分は、構造化コンディショニング剤を含んでもよい。好適な構造化
コンディショニング剤としては、セラミド、リポソーム等の小胞状構造が挙げら
れるが、これらに限定されない。

【０１３１】 別の態様では、有益成分の治療有益物質は、コアセルベート−起泡組成物に包
含される。好ましくは、コアセルベート−起泡組成物は、カチオン系ポリマー、
アニオン系界面活性剤、及びこれらのポリマー及び界面活性剤の皮膚科学的に許
容され得るキャリアを含んで成る。カチオン系ポリマーは、天然主鎖の第四級ア
ンモニウムポリマー、合成主鎖の第四級アンモニウムポリマー、天然主鎖の両性
型ポリマー、合成主鎖の両性型ポリマー、及びこれらの組み合わせより成る群か
ら選択され得る。

【０１３２】 さらに好ましくは、カチオン系ポリマーは、ポリクアテルニウム−４、ポリク
アテルニウム−１０、ポリクアテルニウム−２４、ＰＧ−ヒドロキシエチルセル
ロースアルキルジモニウムクロライド、グアー（guar）ヒドロキシプロピルトリ
モニウムクロライド、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウ
ムクロライド、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される天然主鎖の第
四級アンモニウムポリマー；ポリクアテルニウム−２、ポリクアテルニウム−６
、ポリクアテルニウム−７、ポリクアテルニウム−１１、ポリクアテルニウム−
１６、ポリクアテルニウム−１７、ポリクアテルニウム−１８、ポリクアテルニ
ウム−２８、ポリクアテルニウム−３２、ポリクアテルニウム−３７、ポリクア
テルニウム−４３、ポリクアテルニウム−４４、ポリクアテルニウム−４６、ポ
リメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロライド、アクリルアミドプロピル
トリモニウムクロライド／アクリルアミドコポリマー、及びこれらの組み合わせ
より成る群から選択される合成主鎖の第四級アンモニウムポリマー；キトサン、
四級化タンパク質、加水分解タンパク質、及びこれらの組み合わせより成る群か
ら選択される天然主鎖の両性型ポリマー；ポリクアテルニウム−２２、ポリクア
テルニウム−３９、ポリクアテルニウム−４７、アジピン酸／ジメチルアミノヒ
ドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリビニルピロリドン／ジ
メチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ポリビ
ニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、ビニルカプロ
ラクタム／ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドタ
ーポリマー、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド
コポリマー、ポリアミン、及びこれらの組み合わせより成る群より選択される合
成主鎖の両性型ポリマー；及び、これらの組み合わせより成る群から選択される
。更に好ましくは、カチオン系ポリマーは合成主鎖の両性型ポリマーである。更
に一層好ましくは、カチオン系ポリマーはポリアミンである。

【０１３３】 カチオン系ポリマーがポリアミンである場合、カチオン系ポリアミンポリマー
は、ポリエチレンイミン、ポリビニルアミン、ポリプロピレンイミン、ポリリシ
ン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されることが好ましい。さらに
好ましくは、カチオン系ポリアミンポリマーはポリエチレンイミンである。

【０１３４】 カチオン系ポリマーがポリアミンである特定の態様では、ポリアミンは疎水的
に又は親水的に修飾されていてもよい。この例では、カチオン系ポリアミンポリ
マーは、ベンジル化ポリアミン、エトキシ化ポリアミン、プロポキシル化ポリア
ミン、アルキル化ポリアミン、アミド化ポリアミン、エステル化ポリアミン、及
びこれらの組み合わせより成る群から選択される。コアセルベート形成組成物は
、コアセルベート形成組成物の質量に対して、約０．０１質量％〜約２０質量％
、さらに好ましくは約０．０５質量％〜約１０質量％、最も好ましくは約０．１
質量％〜約５質量％のカチオン系ポリマーを含んで成る。

【０１３５】 好適なアニオン系界面活性剤としては、「清浄成分」に関して上述したものが
挙げられる。好ましくは、コアセルベート形成組成物のためには、アニオン系界
面活性剤は、サルコシネート、グルタメート、アルキル硫酸ナトリウム、アルキ
ル硫酸アンモニウム、アルキレス硫酸ナトリウム、アルキレス硫酸アンモニウム
、ラウレス−ｎ−硫酸アンモニウム、ラウレス−ｎ−硫酸ナトリウム、イセチオ
ン酸塩、グリセリルエーテルスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、及びこれらの組
み合わせから成る群から選択される。さらに好ましくは、アニオン系界面活性剤
は、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸モノナトリウ
ム、アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウム、アルキレス硫酸ナト
リウム、アルキレス硫酸アンモニウム、及びこれらの組み合わせより成る群から
選択される。

【０１３６】 好適なコアセルベート形成組成物は、更に、それぞれ１９９９年９月１６日出
願の、出願中の米国特許出願第０９／３９７，７４７号、シュワルツら；第０９
／３９７，７４６号、ハインリッヒ（Heinrich）ら；第０９／３９７，７１２号
、シュワルツら；第０９／３９７，７２３号、ハインリッヒ（Heinrich）ら；及
び、第０９／３９７，７２２号、ベンキタラマン（Venkitaraman）ら、に記載さ
れている。

【０１３７】 あるいは、コアセルベート形成組成物は、アニオン系ポリマー、カチオン系界
面活性剤、及び、ポリマー及び界面活性剤の皮膚科学的に許容され得るキャリア
を含んで成ってもよい。アニオン系ポリマーは、ポリアクリル酸ポリマー、ポリ
アクリルアミドポリマー、アクリル酸、アクリルアミド、及び他の天然又は合成
ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリブテン、ポリウレタン等）のコポリマー
、天然由来のゴム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されてもよい。
好適なゴムとしては、アルギネート（例えば、プロピレングリコールアルギネー
ト）、ペクチン、キトサン（例えば、キトサンラクテート）、及び修飾ゴム（例
えば、デンプンオクテニルコハク酸）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
さらに好ましくは、アニオン系ポリマーは、ポリアクリル酸ポリマー、ポリアク
リルアミドポリマー、ペクチン、キトサン、及びこれらの組み合わせより成る群
から選択される。本発明の好ましい用品は、コアセルベート形成組成物の質量に
対して、約０．０１〜約２０質量％、さらに好ましくは約０．０５質量％〜約１
０質量％、最も好ましくは約０．１質量％〜約５質量％のアニオン系ポリマーを
含んで成る。好適なカチオン系界面活性剤としては本明細書に記載したものが挙
げられるが、それらに限定されない。

【０１３８】 用品の治療有益成分は、コンディショニング剤だけではなく、限定されないが
、抗にきび剤、抗しわ剤、抗細菌剤、抗真菌剤、抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日
焼け剤及び促進剤、抗ウイルス剤、酵素、日焼け止め剤、酸化防止剤、皮膚剥離
剤、及びこれらの組み合わせ等の、種々の物質の表面上に沈着することにより、
皮膚又は毛髪に治療的又は審美的利益を提供するのに好適である。

【０１３９】 また、治療有益成分が本発明の清浄用品に含まれてもよく、又は逆に、それら
が区別できない成分とともに一単位の成分を形成するようなことも理解すべきで
ある。

【０１４０】 飽和に対する表面の比の方法論 治療有益成分を包含する本発明の用品は、実質的に基材の表面上に治療有益成
分を有する。「実質的に基材の表面上に」ということによって、表面の飽和に対
する比が、約１．２５、好ましくは約１．５、さらに好ましくは約２．０、一層
さらに好ましくは約２．２５、及び最も好ましくは２．５より大きいことを意味
する。飽和に対する表面の比は、基材の表面における有益物質の測定の比である
。このような測定値は分析化学の分野の当業者には周知の減衰総反射率（ＡＴＲ
）ＦＴ−ＩＲ分光法から得る。

【０１４１】 基材に対するコンディショニング剤の適用に関する従来の多数の方法では、本
発明の目的に好適ではない工程及び／又は産物のレオロジーが採用されている。
例えば、コンディショニング剤の液浴槽に基材織物を浸し、次いで絞りロールを
介して基材織物を圧搾する工程、いわゆる「浸液及び圧搾」処理は、基材全体を
介してコンディショニング剤を適用し、従って使用中に、組成物を布地から落し
てもう１つの表面に効果的に直接移動させる機会を提供しない。その上、本発明
の用品は、基材へのコンディショニング剤の十分な装填を利用して、効果的な全
身の利益を提供し、通常、乾燥基材の質量を基にして約１００〜２００％の装填
率を必要とする。このような高い装填レベルを使用する既知のパーソナルケア用
具は、基材内部も含めて基材を介して均一に装填を配分することによってこのよ
うな高い装填を生じることができる美的問題を扱うことを本質的に回避している
。適用によって驚くべきことに、コンディショニング剤の高い装填が用品の表面
で維持されうること、従って有利なことに、本発明の組成物により改善された審
美性を送達しつつ、使用中に処置されるべき表面に基材から有益物質を直接移動
する機会が得られることが見い出された。

【０１４２】 測定値を得るための手順は以下のとおりである：

【０１４３】 装置の設定：バイオラッドＦＴＳ−７スペクトロメーター（マサチューセッツ
州、ケンブリッジにあるバイオラッドラボズのデジタル・ラボラトリー・ディビ
ジョンにより製造された）を用いて赤外線スペクトルを収集する。一般に、測定
値は、４ｃｍ^-1解像度での１００回のスキャンから成っている。収集光学装置は
、コネチカット州、フェアフィールドにあるグラスビィ・スペック社（Graseby
Specac、Inc.）製のフラット型６０度ＺｎＳｅ ＡＴＲ結晶から成る。２５℃に
てデータを収集し、グラム３８６ソフトウエア（ニューハンプシャー州、セーレ
ムにあるガラクティック・インダストリーズ・コープ（Galactic Industries Co
rp）により流通された）を用いて解析する。測定に先立って好適な溶媒にて結晶
を洗浄する。試料をＡＴＲ結晶の上に置き、４キログラムの一定質量で支える。
実験手順：

【０１４４】 （１）清浄な、風乾したセルの照合（バックグランド）スペクトルを測定する
。

【０１４５】 （２）まず、有益物質が適用されていない基材、用品の外部表面を含む選択さ
れた基材を選択する。外部表面を結晶に向けてＡＴＲ結晶の一番上に基材を置く
。まず、測定板の上で基材を平らに寝かす。次いで４ｋｇの荷重を基材の上に置
く。次いでスペクトルを測定する（典型的にはｃｍ^-1解像にて１００スキャン）
。従って基材だけの吸収を確認するので、基材は内部標準として作用する。基材
の主要ピークと波数を確認する。

【０１４６】 （３）有益物質が適用された基材について手順を反復する。以前観察した基材
のピークに相当しない；又は以前観察した基材のピークに相当してもよいが、コ
ンディショニング剤の存在により吸収に最大パーセントの増加を示す、いずれか
の観察した最高ピークである有益物質の主要ピークの高さを確認する。数種の有
益物質のピークの波数及び吸収を記録する。

【０１４７】 （４）工程２で決定した波数にて生じた、しかし工程３で選択された主要有益
物質のピークの１つに相当しない工程３で測定したスペクトルから基材のスペク
トルを選択する。工程３における選択された波数及び吸収スペクトルからの吸収
を記録する。

【０１４８】 （５）工程４で測定された基材のピークの高さに対する工程３で測定された各
有益物質のピークの高さの比を算出する。群の最も高い数が用品に関する飽和に
対する表面の比を表す。

【０１４９】 以下に例をいくつか示す：

【０１５０】

【表１】

【０１５１】 保湿測定法 上述のとおり、本発明の用品は、「実質的に乾燥」していると考えられる。本
明細書で用いられる場合、「実質的に乾燥」は、本発明の用品の保湿値が、約０
．９５ｇｍｓ未満、好ましくは約０．７５ｇｍｓ未満、さらに好ましくは約０．
５ｇｍｓ未満、更に好ましくは約０．２５ｇｍｓ未満、更になお好ましくは約０
．１５ｇｍｓ未満、最も好ましくは約０．１ｇｍｓ未満であることを意味する。
保湿値は、ユーザーが本発明の用品に触れた際に知覚する、「濡れた」拭き取り
布の感触と反対の、乾燥した感触を表示する。

【０１５２】 本用品及びその他の使い捨て基材を基にした製品の保湿値を定量するために、
以下の装置及び材料が必要である。

【０１５３】

【表２】

【０１５４】 次に、２枚のペーパータオルを別々に量り、各質量を記録する。１枚のペーパ
ータオルを平らな面（例えば、実験室の作業台）上に置く。サンプルの用品を、
そのタオルの上に置く。もう一枚のタオルをサンプルの用品の上に置く。次に、
サンドイッチ上のサンプルの用品の上に、レキセイン、そして２０００ｇのおも
りを置く。１分間待つ。１分後、おもり及びレキサインを除く。頂部及び底部の
ペーパータオルを量り、質量を記録する。

【０１５５】 頂部及び底部の両方のペーパータオルについて、最終質量（１分後）から初め
のペーパータオル質量を引くことによって、保湿値を算出する。頂部及び底部の
ペーパータオルについて得られた質量差を足す。多数の用品について試験したと
仮定して、総質量差を平均して保湿値を得る。 多数の用品の態様

【０１５６】 本発明の用品は、別個に包装してもよく、又は最初の用品によって提供されな
い、例えば、審美性、治療性、機能性、又はそうでなければ、それによってパー
ソナルケア用キットを形成することのような別の利益を提供するのに好適な追加
的な用品とともに包装してもよい。本パーソナルケア用キットの追加的用品は好
ましくは、少なくとも１つの層、及び追加的用品の基材のその層に上に配置され
た又はそれに含浸された発泡性界面活性剤を含有する清浄成分又は治療有益成分
のいずれかを含む非水溶性基材を含む。

【０１５７】 また、本発明の追加の用品は、治療的又は審美的利益に加えて、又はその利益
の代わりに、機能的利益も与える可能性がある。例えば、追加の用品は、シャワ
ー又は入浴経験の終了に際して、皮膚又は毛髪から水分を除去する一助として用
いるのに好適な乾燥用具として有用である可能性がある。

【０１５８】 多数のチャンバーのある態様 本発明の用品はまた、１又はそれより多くのチャンバーを含む。このようなチ
ャンバー又はコンパートメントは、基材層が様々な箇所で互いに連結（例えば、
結合）し、囲まれた領域を規定することから得られる。これらのチャンバーは、
例えば界面活性剤含有清浄成分をコンディショニング剤から分離するというよう
な、例えば種々の用品成分を互いに分離するのに有用である。治療的又は審美的
又は清浄利益を与える、分離された用品成分は、チャンバーの溶解、乳化、機械
的移動、穴あけ、発砲、破裂、圧搾、又はチャンバーの一部を構成する基材層を
はがし取る等の種々の方法によってチャンバーから放出され得るが、放出方法は
これらに限定されない。

【０１５９】 任意成分 本発明の用品は、本発明の利益を容認できないように変更しないという条件で
、所定の製品の種類に慣用的に使用されるような、種々のその他の成分を含有し
得る。これらの任意成分はヒトの皮膚及び毛髪への適用に好適であるべきで、即
ち、上記用品中に混合したときに、正しい医学的良識又は配合者の判断の範囲内
で過度の毒性、不和合性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなく、ヒト
の皮膚に接触させて使用するのに好適であるべきである。ＣＴＦＡコスメティッ
ク・イングレディエント・ハンドブック（ＣＴＦＡ Cosmetic Ingredient Handb
ook）、第２版（１９９２年）には、スキンケアに関連する業界で通常使用され
るさまざまな非限定的な化粧品及び医薬品の構成成分が記載されており、それら
は本発明の用品において使用するのに好適である。これらの成分の種類の例とし
ては：酵素；研磨剤；皮膚剥離剤；吸収剤；香水、顔料、着色剤／着色料、精油
、皮膚への刺激剤、収斂剤等の美容的構成成分（例えば、丁子油、メントール、
カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、メンチルラクテート、マンサク属の留
出物）；抗にきび剤（例えば、レソルシノール、イオウ、サリチル酸、エリスロ
マイシン、亜鉛など）；固化防止剤；消泡剤；追加的抗菌剤（例えば、ヨードプ
ロピルブチルカーバメート）；酸化防止剤；結合剤；生物学的添加物；緩衝剤；
充填剤；キレート化剤；化学的添加物；着色料；化粧用収斂剤；化粧用殺生物剤
；変性剤；薬用収斂剤；外用鎮痛剤；皮膜形成剤又は材料、例えば、上記組成物
の皮膜形成性及び直接染色性を補助するポリマー（例えば、エイコセン及びビニ
ルピロリドンのコポリマー）；保湿剤；乳白剤；ｐＨ調整剤；噴射剤；還元剤；
金属イオン封鎖剤；スキンブリーチング剤（又はライトニング剤）（例えば、ヒ
ドロキノン、コウジ酸、アスコルビン酸、マグネシウムアスコルビルホスフェー
ト、アスコルビルグルコサミン）；皮膚鎮静剤及び／又は治療剤（例えば、パン
テノール及び誘導体（例えば、エチルパンテノール）、アロエ・ベラ、パントテ
ン酸及びその誘導体、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸２カ
リウム）；皮膚のしわの防止剤、遅延剤、阻止剤、及び／又は回復剤等の、皮膚
の処理剤（例えば、乳酸及びグリコール酸等のα−ヒドロキシ酸、及びサリチル
酸等のβ−ヒドロキシ酸）；増粘剤；ヒドロコロイド；特定のゼオライト、及び
ビタミン類及びそれらの誘導体（例えば、トコフェロール、トコフェロールアセ
テート、β−カロチン、レチノイン酸、レチノール、レチノイド、レチニルパル
ミテート、ナイアシン、ニコチン酸アミド等）が挙げられる。本発明の用品は、
当業者に公知のキャリア成分を包含してもよい。このようなキャリアは、皮膚又
は毛髪に適用するのに好適な、１又はそれより多くのの適合する液体又は固体の
増量希釈剤又はビヒクルを含み得る。

【０１６０】 本発明の用品は、１又はそれより多くのそのような任意成分を任意に含有して
もよい。好ましい用品は、ビタミン化合物、皮膚処理剤、抗にきび剤、抗しわ剤
、抗皮膚萎縮剤、抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼け剤及び日焼け促進剤、抗細
菌剤、抗真菌剤、日焼け止め剤、酸化防止剤、皮膚剥離剤、及びこれらの組み合
わせより成る群から選択される、治療的有益物質を含んで成る、安全且つ有効量
の治療的有益成分を任意に含む。本明細書で用いる「安全且つ有効な量」とは、
明白な効果又は利益を有意に引き起こすのに十分ではあるが、重篤な副作用（例
えば、過度の毒性又はアレルギー反応）を避けるのに十分に少ない、即ち、適切
な医学的良識の範囲内で危険率に対して妥当な利益を提供する、化合物又は成分
の量を意味する。

【０１６１】 本発明において有用な任意成分は、それらの治療又は審美的利益、又は前提と
なっている作用様式によって分類することができる。しかし、本明細書において
有用な任意成分は、ある場合は複数の治療又は審美的利益を提供し、又は複数の
作用様式を介して機能することを理解すべきである。したがって、本明細書での
分類は、便宜上のことであって、該成分を特定の適用又は列記する適用に限定し
ようとするものではない。また、適用可能な場合、該成分の薬学的に許容される
塩も本発明において有用である。

【０１６２】 ビタミン化合物 本発明の用品はビタミン化合物、前駆体、及びそれらの誘導体を含んで成って
もよい。このようなビタミン化合物は、天然の形態であっても合成形態であって
もよい。好適なビタミン化合物としては、ビタミンＡ（例えば、ベータカロチン
、レチノイン酸、レチノール、レチノイド、レチニルパルミチン酸、レチニルプ
ロプリオン酸など）、ビタミンＢ（例えば、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、リ
ボフラビン、パントテン酸など）、ビタミンＣ（例えば、アスコルビン酸など）
、ビタミンＤ（例えば、エルゴステロール、エルゴカルシフェロール、コレカル
シフェロールなど）、ビタミンＥ（例えば、トコフェロールアセテートなど）、
及びビタミンＫ（例えば、フィトナジオン、メナジオン、フチオコールなど）化
合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【０１６３】 特に、本発明の用品は安全且つ有効量のビタミンＢ₃化合物を含んで成っても
よい。ビタミンＢ₃化合物は、参考として全体を本明細書に組み入れる１９９７
年４月１１日に提出された米国同時係属出願出願番号０８／８３４、０１０号（
１９９７年１０月３０日に公開された国際公開ＷＯ９７／３９７３３Ａ１号に相
当する）に記載されているように、皮膚の状態を調節するのに特に有用である。
本発明の治療成分は、好ましくは約０．０１〜約５０質量％、さらに好ましくは
約０．１〜約１０質量％、一層さらに好ましくは約０．５〜約１０質量％、尚一
層好ましくは約１〜約５質量％、最も好ましくは約２〜約５質量％のビタミンＢ ₃ 化合物を含んで成る。

【０１６４】 本明細書で用いる「ビタミンＢ₃化合物」とは次の構造式を有する化合物を意
味する：

【０１６５】

【化６】

【０１６６】 式中、Ｒは−ＣＯＮＨ₂（すなわち、ニコチン酸アミド）、−ＣＯＯＨ（すなわ
ち、ニコチン酸）又は−ＣＨ₂ＯＨ（すなわち、ニコチニルアルコール）；それ
らの誘導体；及び上記のいずれかの塩である。

【０１６７】 前記ビタミンＢ₃化合物の誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡張性エステ
ル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチ
ン酸Ｎ−オキシド及びニコチン酸アミドＮ−オキシド等のニコチン酸エステルが
挙げられる。

【０１６８】 好適なビタミンＢ₃化合物の例は、当業者に周知であり、例えばシグマ・ケミ
カル・カンパニー（Sigma Chemical Company、米国ミズーリ州セントルイス）；
ＩＣＮバイオメディカル社（カリフォルニア州、アービン）及びアルドリッチケ
ミカルカンパニー（ウィスコンシン州、ミルウォーキー）など多数の供給源から
市販されている。

【０１６９】 ビタミン化合物は実質的には純粋な材料として、又は天然（例えば、植物）原
料から好適な物理的及び／又は化学的分離をすることによって得られる抽出物と
して含まれてもよい。

【０１７０】 皮膚処理剤 本発明の用品は１又はそれより多くの皮膚処理剤を含有してもよい。好適な皮
膚処理剤は、皮膚のしわを防ぐこと、遅らせること、止めること及び／又は覆す
ことに有効なものを包含する。好適な皮膚処理剤の例には、乳酸及びグリコール
酸のようなアルファ−ヒドロキシ酸及びサリチル酸のようなベータ−ヒドロキシ
酸が挙げられるが、これに限定されない。

【０１７１】 抗にきび剤 本発明の用品に有用な抗にきび剤の例としては、サリチル酸（ｏ−ヒドロキシ
安息香酸）、５−オクタノイルサリチル酸等のサリチル酸の誘導体、及びレゾル
シノールなどの角質溶解剤；レチン酸及びその誘導体（例えば、シス及びトラン
ス）等のレチノイド；イオウを含有するＤ型及びＬ型アミノ酸及びそれらの誘導
体及び塩、特にそれらのＮ−アセチル誘導体であって、好ましい例はＮ−アセチ
ル−Ｌ−システイン；リポ酸；過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、テトラサ
イクリン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、
３，４，４’−トリクロロバニライド、アゼライン酸及びその誘導体、フェノキ
シエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、酢酸エ
チル、クリンダマイシン及びメクロサイクリン等の抗生物質及び抗菌剤；フラボ
ノイド等のセボスタット；及び、硫酸シムノール及びその誘導体、デオキシコー
ル酸塩、及びコール酸塩等の胆汁酸塩が挙げられる。

【０１７２】 抗しわ剤及び抗皮膚萎縮剤 本発明の用品に有用な抗しわ剤及び抗皮膚萎縮剤の例としては、レチノイン酸
とその誘導体（例えばシス及びトランス）；レチノール；レチニルエステル；ニ
コチン酸アミド、サリチル酸とその誘導体；イオウを含有するＤ型及びＬ型アミ
ノ酸及びその誘導体及び塩、特にそのＮ−アセチル誘導体で、好ましい例として
はＮ−アセチル−Ｌ−システイン；チオール、例えばエタンチオール；ヒドロキ
シ酸、フィチン酸、リポ酸；リソフォスファチド酸、及び皮膚を剥くような薬剤
（例えばフェノールなど）が挙げられる。

【０１７３】 非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤＳ） 本発明の用品に有用なＮＳＡＩＤＳの例としては、以下のカテゴリー：プロピ
オン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナミン酸誘導体；ビフェニルカルボン酸誘導体
；及びオキシカムが挙げられる。これらのＮＳＡＩＤＳは１９９１年１月１５日
発行のサンシャイン（Sunshine）らの米国特許第４，９８５，４５９号に完全に
記載されており、この特許は全て参考として本明細書に組み入れる。有用なＮＳ
ＡＩＤＳの例としては、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、
ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン
、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピアプロフェン、カープロフェン、オキ
サプロジン、プラノプロフェン、ミクロプロフェン、チオキサプロフェン、スプ
ロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン及びバクロ
キシ酸が挙げられる。また、ヒドロコルチソン等を包含するステロイド系抗炎症
薬も有用である。

【０１７４】 局所麻酔剤 本発明の用品に有用な麻酔薬の例としては、ベンゾカイン、リドカイン、ブピ
バカイン、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テト
ラカイン、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プ
ラモキシン、フェノール、及びこれらの薬学的に許容し得る塩が挙げられる。

【０１７５】 人工日焼け剤及び促進剤 本発明の用品に有用な人工日焼け剤及び促進剤の例としては、ジヒドロキシア
セトン、チロシン、エチルチロシナート等のチロシンエステル、及びホスホ−Ｄ
ＯＰＡが挙げられる。

【０１７６】 抗菌剤及び抗真菌剤 本発明の用品に有用な抗細菌剤及び抗真菌剤の例としては、ベータ−ラクタム
剤、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、
エリスロマイシン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ
ジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、フェノキシエタ
ノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイク
リン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシ
テトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、ヘキサミジンイセチオ
ネート、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リ
ネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、
ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナ
ゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エ
リスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン
、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン
、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイ
クリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、
塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシ
ン、塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミ
ノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫
酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンフ
ァジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール
、ナイスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン及びクロトリマゾールが挙げ
られる。

【０１７７】 抗ウイルス剤 本発明の用品は、更に１又はそれより多くの抗ウイルス剤を含んで成ってもよ
い。好適な抗ウイルス剤としては、金属塩（例えば、硝酸銀、硫酸銅、塩化鉄等
）及び有機酸（例えば、リンゴ酸、サリチル酸、コハク酸、安息香酸等）が挙げ
られるが、これらに限定されない。特に、追加的な好適抗ウイルス剤を含有する
組成物には、それぞれ１９９９年１０月１９日に提出された同時係属米国特許出
願出願番号第０９／４２１，０８４号（ビアーズ（Beerse）ら）；同第０９／４
２１，１３１号（ビーデルマン（Biedermann）ら）；同第０９／４２０，６４６
号（モーガン（Morgan）ら）；及び同第０９／４２１，１７９（ページ（Page）
ら）に記載されたようなものが挙げられる。

【０１７８】 酵素 本発明の用品は、任意に１又はそれより多くの酵素を含んでもよい。好ましく
は、このような酵素は皮膚科学的に許容され得る。好適な酵素としては、ケラチ
ナーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼ、サブチリシン等が挙げられるが、これらに
限定されない。

【０１７９】 日焼け止め活性種 本発明においては、日焼け止め剤も有用である。多種多様な日焼け止め剤が、
米国特許第５，０８７，４４５号（１９９２年２月１１日発行、ハフェイ（Haff
ey）ら）；米国特許第５，０７３，３７２号（１９９１年１２月１７日発行、タ
ーナー（Turner）ら）；米国特許第５，０７３，３７１号（１９９１年１２月１
７日発行、ターナー（Turner）ら）；及びセガリン（Segarin）らの化粧品の科
学及び技術（Cosmetics Science and Technology）の第３章１８９ページ以下参
照に記載されており、そのすべてを参考として本明細書に組み入れる。本発明の
組成物において有用な日焼け止め剤の非限定的な例には、２−エチルヘキシルｐ
−メトキシ桂皮酸エステル、２−エチルヘキシルＮ，Ｎ−ジメチルーｐ−アミノ
安息香酸エステル、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンジミダゾール−５−
スルホン酸、オクトクリレン、オキシベンゼン、ホモメチルサリチル酸、サリチ
ル酸オクチル、４，４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４−イソ
プロピルジベンゾイルメタン、３−ベンジリデンカンファー、３−（４−メチル
ベンジリデン）カンファー、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、及びそ
れらの混合物より成る群から選択されるものがある。なおその他の有用な日焼け
止め剤は、１９９０年６月２６日発行のサバテリ（Sabatelli）の米国特許第４
，９３７，３７０号及び１９９１年３月１２日発行のサバテリ（Sabatelli）ら
の米国特許第４，９９９，１８６号に開示されているものであり、これら２つの
参考文献は全て参考として本明細書に組み入れる。このような日焼け止め剤の特
に好ましい例としては、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（
２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾ
イルメタンとの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エス
テル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−
Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）
メチルアミノ安息香酸エステル、及びそれらの混合物より成る群から選択される
ものが挙げられる。用いることのできる日焼け止め剤の正確な量は、選んだ日焼
け止め剤と達成する所望の日焼け防止指数（ＳＰＦ）に依存して様々である。Ｓ
ＰＦは、紅斑に対する日焼け止め剤の一般に用いられる光防止指標である。本明
細書では参考として引用している連邦官報（４３巻、ＮＯ．１６６、３８２０６
〜３８２６９ページ、１９７８年８月２５日）を参照のこと。

【０１８０】 ヒドロコロイド ヒドロコロイドもまた、本発明の用品に任意に含まれてもよい。ヒドロコロイ
ドは当技術分野で周知であり、用品が少なくとも１回の完全なシャワー又は入浴
経験の間持続するように、本発明の清浄成分に含まれる界面活性剤の有用期間を
延長するのに有効である。好適なヒドロコロイドとしては、キサンタンガム、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシルプロピ
ルセルロース、メチル及びエチルセルロース、天然ゴム、ガドラス（gudras）グ
アーゴム、ビーン（bean）ゴム、天然デンプン、脱イオン化デンプン（例えば、
デンプンオクチルコハク酸）等が挙げられるが、これらに限定されない。

【０１８１】 発熱性ゼオライト 水と混合すると発熱反応するゼオライト及びその他の化合物もまた、本発明の
用品に任意に含まれてもよい。

【０１８２】 ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤 本発明の用品は、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤及び水より形成される水性ゲ
ル、即ち「ヒドロゲル」を任意に含んで成ってもよい。水性ゲルが存在する場合
、用品は、水不溶性基材の質量に対して、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤を、乾
燥質量に基づいて計算して、好ましくは約０．１質量％〜約１００質量％、さら
に好ましくは約３質量％〜約５０質量％、最も好ましくは約５質量％〜約３５質
量％含んで成る。

【０１８３】 一般に、本発明のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤材料は、水溶性又は加水分解
に際して水溶性になる重合可能な不飽和酸含有モノマーより調製される、少なく
とも部分的には架橋したポリマーである。これらの材料としては、少なくとも１
つの炭素−炭素オレフィン性二重結合を含むオレフィンによる不飽和酸及び無水
物等の（これらに限定されないが）、少なくとも１つの親水性基を有するモノエ
チレン性不飽和化合物が挙げられる。これらのモノマーに関しては、水溶性とは
、モノマーが２５℃の脱イオン水に、少なくとも０．２質量％程度、好ましくは
少なくとも１．０質量％程度、溶解することを意味する。

【０１８４】 重合に際し、上述したようなモノマー単位は、一般に、酸含有モノマーの重合
性ゲル化剤材料（乾燥ポリマー質量基準）の、約２５モル％〜９９．９９質量％
、さらに好ましくは約５０質量％〜９９．９９モル％、最も好ましくは少なくと
も約７５質量％を構成する。

【０１８５】 本発明におけるヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、好ましくは得られるポリマ
ーが約１４０℃未満でガラス転移温度（Ｔｇ）を示さないような充分な程度に部
分的に架橋しており、したがって、本明細書で用いられる「ヒドロゲル形成重合
性ゲル化剤」という用語は、このパラメータに適合するポリマーを意味する。好
ましくは、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、Ｔｇが約１８０℃未満ではなく、
さらに好ましくは、約３００℃以上の温度において、Ｔｇはポリマーの分解に先
立たない。Ｔｇは、５ｍｇ以下のサンプルを用い、２０．０℃／分の加熱速度で
実施される、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定することができる。Ｔｇ
は、ＤＳＣ熱容量曲線上のガラス転移に対応する熱流変化の開始及び終了の中点
として算出される。Ｔｇの測定にＤＳＣを用いることは当技術分野で周知であり
、Ｂ．キャッセル（Cassel）及びＭ．Ｐ．ディヴィト（DiVito）による「正確な
熱力学的及び動力学的データを得るためのＤＳＣの使用（Use of DSC To Obtain
Accurate Thermodynamic and Kinetic Data）」、アメリカン・ラボラトリー（
American Laboratory）、１９９４年１月、１４〜１９頁、及びＢ．ウンデルリ
ッヒ（Wunderlich）による熱分析（Thermal Analysis）、アカデミック・プレス
社（Academic Press、Inc．）、１９９０年、に記載されている。

【０１８６】 ヒドロゲル形成重合性物質は、吸収性が高いことが特徴であり、吸収した状態
又は「ゲル」状態で水を保持することができる。本発明の好ましいヒドロゲル形
成重合性ゲル化剤は、ゲル化剤１ｇ当たり少なくとも約４０ｇ、好ましくは少な
くとも約６０ｇ／ｇ、さらに好ましくは少なくとも約８０ｇ／ｇの水（脱イオン
化）を吸収することができる。本明細書において「吸収容量」というこれらの値
は、上述の吸収容量「ティーバッグ」試験の操作に従って定量することができる
。

【０１８７】 本発明のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、一般に、少なくとも部分的に架橋
している。好適な架橋剤は当業者に周知であり、例えば、（１）少なくとも２つ
の重合可能な二重結合を有する化合物；（２）少なくとも１つの重合可能な二重
結合及び少なくとも１つの酸含有モノマー物質反応性官能基を有する化合物；（
３）少なくとも２つの酸含有モノマー物質反応性官能基を有する化合物；及び（
４）イオン性架橋を形成することができる多価金属化合物が挙げられる。

【０１８８】 少なくとも２つの重合性二重結合を有する架橋剤としては、（ｉ）ジビニルベ
ンゼン及びジビニルトルエン等のジ−又はポリビニル化合物；（ｉｉ）例えば、
エチレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、又はポリオキシエ
チレングリコールのようなポリオールのジ又はトリアクリル酸エステルを含むポ
リオールと、不飽和モノ又はポリカルボン酸のジ又はポリエステル；（ｉｉｉ）
Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド；（ｉｖ）ポリイ
ソシアネートを水酸基含有モノマーと反応させることによって得ることができる
カルバミルエステル；（ｖ）ポリオールのジ−又はポリアリルエーテル；（ｖｉ
）フタル酸ジアリル、アジピン酸ジアリル等の、ポリカルボン酸のジ−又はポリ
アリルエステル；（ｖｉｉ）ポリエチレングリコールモノアリルエーテルのアク
リル酸エステルのような、ポリオールのモノアリルエステルと、不飽和モノ又は
ポリカルボン酸のエステル；（ｖｉｉｉ）ジ−又はトリアリルアミンが挙げられ
る。

【０１８９】 少なくとも１つの重合可能な二重結合及び少なくとも１つの酸含有モノマー物
質反応性官能基を有する架橋剤としては、Ｎ−メチロールアクリルアミド、グリ
シジルアクリレート等が挙げられる。少なくとも２つの酸含有モノマー物質反応
性官能基を有する好適な架橋剤としては、グリオキサール；エチレングリコール
及びグリセロール等のポリオール；アルキレンジアミン（例えば、エチレンジア
ミン）、ポリアルキレンポリアミン、ポリエポキシド、ジ−又はポリグリシジル
エーテル等のポリアミンが挙げられる。イオン性架橋を形成することができる好
適な多価金属架橋剤としては、例えば、酸化カルシウム及び二酢酸亜鉛等の、ア
ルカリ土類金属（例えば、カルシウム、マグネシウム）及び亜鉛の酸化物、水酸
化物及び弱酸塩（例えば、炭酸塩、酢酸塩等）が挙げられる。

【０１９０】 上記の型の多数の架橋剤が、１９７８年２月２８日発行のマスダ（Masuda）ら
の米国特許第４，０７６，６６３号、及び１９８９年８月２９日発行のアレン（
Allen）らの米国特許第４，８６１，５３９号に非常に詳細に記載されており、
両者は参考として本明細書に組み入れる。好ましい架橋剤としては、ポリオール
の不飽和モノ−又はポリカルボン酸モノアリルエステルのジ−又はポリエステル
、ビスアクリルアミド、及びジ−又はトリアリルアミンが挙げられる。特に好ま
しい架橋剤の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド及びトリ
メチロールプロパントリアクリレートが挙げられる。

【０１９１】 架橋剤は、一般には、得られるヒドロゲル形成重合性物質の約０．００１モル
％〜５モル％を構成する。より一般的には、架橋剤は、本発明において用いられ
るヒドロゲル形成重合性物質の約０．０１モル％〜３モル％を構成する。

【０１９２】 本発明のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、部分的中和形態で用いられてもよ
い。本発明の目的のため、このような物質は、ポリマーを形成するのに用いられ
るモノマーの少なくとも２５モル％、好ましくは少なくとも５０モル％が塩基で
中和されている酸基含有モノマーである場合には、部分的に中和されていると考
えられる。好適な中和塩基カチオンとしては、アルカリ及びアルカリ土類金属の
水酸化物（例えば、ＫＯＨ、ＮａＯＨ）、アンモニウム、置換アンモニウム、及
びアミノアルコール（例えば、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオ
ール、ジエタノールアミン、及び２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール）
等のアミンが挙げられる。酸基含有モノマーを中和する、利用された総モノマー
のこの比率は、本明細書では「中和度」という。モノマーの中和度は好ましくは
９８％を超えない。

【０１９３】 本発明に使用するのに好適なヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は当業者に周知で
あり、例えば、１９７８年２月２８日発行のマスダ（Masuda）らの米国特許第４
，０７６，６６３号；１９７７年１２月１３日発行のウェスターマン（Westerma
n）の米国特許第４，０６２，８１７号；１９８１年８月２５日発行のツバキモ
ト（Tsubakimoto）らの米国特許第４，２８６，０８２号；１９９１年１０月２
９日発行のゴールドマン（Goldman）らの米国特許第５，０６１，２５９号；及
び、１９８７年３月３１日発行のブラント（Brandt）らの米国特許第４，６５４
，０３９号に記載されており、これらはそれぞれ、全て本明細書に組み入れる。

【０１９４】 また、本発明に使用するのに好適なヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、１９８
８年３月１５日発行のレカック（Le-Khac）の米国特許第４，７３１，０６７号
、１９８８年５月１０日発行のレカック（Le-Khac）の米国特許第４，７４３，
２４４号、１９８９年３月２１日発行のレカック（Le-Khac）の米国特許第４，
８１３，９４５号、１９８９年１１月１４日発行のレカック（Le-Khac）の米国
特許第４，８８０，８６８号、１９９０年１月９日発行のレカック（Le-Khac）
の米国特許第４，８９２，５３３号、１９９１年６月２５日発行のレカック（Le
-Khac）の米国特許第５，０２６，７８４号、１９９２年１月７日発行の発行の
レカック（Le-Khac）の米国特許第５，０７９，３０６号、１９９２年９月２９
日発行の発行のレカック（Le-Khac）の米国特許第５，１５１，４６５号、１９
８９年８月２９日発行のアレン（Allen）、ファーラー（Farrer）、及びフレッ
シャー（Flesher）の米国特許第４，８６１，５３９号、及び１９９０年１０月
９日発行のアレン（Allen）、ファーラー（Farrer）、及びフレッシャー（Flesh
er）の米国特許第４，９６２，１７２号にも記載されており、これらはそれぞれ
、全て参考として本明細書に組み入れる。

【０１９５】 粒子形態の好適なヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、米国ヴァージニア州ポー
ツマスのヘキスト・セレンス社（Hoechst Celanese Corporation）（サンウェッ
ト（Sanwet（登録商標））超吸収ポリマー）、日本の日本触媒（アクアリック（
Aqualic（登録商標））、例えば、Ｌ−７５、Ｌ−７６）及び米国ミシガン州ミ
ッドランド（Midland）のダウ・ケミカル社（Dow Chemical Company）（ドライ
・テック（Dry Tech（登録商標）））より販売されている。

【０１９６】 繊維形態のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、米国マサチューセッツ州レオミ
ンスター（Leominster）のキャメロット・テクノロジー社（Camelot Technologi
es Inc.）（ファイバーソーブ（Fibersorb（登録商標））、例えば、ＳＡ７２０
０Ｈ、ＳＡ７２００Ｍ、ＳＡ７０００Ｌ、ＳＡ７０００、及びＳＡ７３００）よ
り販売されている。

【０１９７】 また本発明の用品は、他の親水性ゲル化剤をも含んでもよい。これらとしては
、セルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム及びキサンタンゴム
等の、種々の他の水溶性又はコロイド性水溶性ポリマーのみならず、比較的架橋
度の低いもの以外の、Ｔｇが１４０℃未満であるような、他に上述したようなカ
ルボン酸含有ポリマーが挙げられる。これらの追加的親水性ゲル化剤の中で好ま
しいものは、酸含有ポリマー、特にカルボン酸含有ポリマーである。特に好まし
いものは、多価アルコール、及び任意にアクリレートエステル又は多官能ビニリ
デンモノマーのポリアルケニルポリエーテルと架橋したアクリル酸の水溶性ポリ
マーを含んで成るものである。

【０１９８】 本発明で有用な好ましいコポリマーは、アクリル酸、メタクリル酸及びエタク
リル酸から成る群から選択される、９５〜９９質量パーセントのオレフィン性不
飽和のカルボキシルモノマーを含有するモノマー混合物；約１〜約３．５質量パ
ーセントの下記式のアクリレートエステル：

【０１９９】

【化７】

【０２００】 式中、Ｒは、１０〜３０の炭素原子を含有するアルキル基であり、且つＲ₁は、
水素、メチル又はエチルである；及び親多価アルコールは少なくとも３個の炭素
原子及び少なくとも３個のヒドロキシル基を含有する、分子当り１より多いアル
ケニルエーテル基を含有する多価アルコールの０．１〜０．６質量パーセントの
重合可能な架橋ポリアルケニルポリエーテルのポリマーである。

【０２０１】 好ましくは、これらのポリマーは、約９６〜約９７．９質量％のアクリル酸、
及び約２．５〜約３．５質量％のアクリル酸エステルであって、アルキル基が炭
素数１２〜２２であるものを含み、Ｒ₁はメチルであり、最も好ましくは、アク
リル酸エステルはステアリルメタクリレートである。好ましくは、架橋ポリアル
ケニルポリエーテルモノマーの量は約０．２〜０．４質量％である。好ましい架
橋ポリアルケニルポリエーテルモノマーは、アリルペンタエリスリトール、トリ
メチロールプロパンジアリルエーテル又はアリルスクロースである。これらのポ
リマーは、１９８５年４月５日発行のファン（Huang）らの米国特許第４，５０
９，９４９号に完全に記載されており、この特許は参考として本明細書に組み入
れる。

【０２０２】 本発明において有用なその他の好ましいコポリマーは、少なくとも２つのモノ
マー成分を含むポリマーであり、一方はモノマーのオレフィン性不飽和カルボン
酸であり、他方は多価アルコールのポリアルケニル、ポリエーテルである。追加
的モノマー物質は、所望により、主たる割合でモノマー混合物中に存在していて
もよい。

【０２０３】 これらのカルボン酸ポリマーの製造に有用な第一のモノマー成分は、少なくと
も１つの活性化炭素−炭素オレフィン性二重結合、及び少なくとも１つのカルボ
キシル基を含む、オレフィン性不飽和カルボン酸である。好ましいカルボン酸モ
ノマーは、以下の一般構造を有するアクリル酸である。

【０２０４】

【化８】

【０２０５】 式中、Ｒ²は、水素、ハロゲン、及びジシアン基（−Ｃ＝Ｎ）、一価のアルキル
基、一価のアルカリール基及び一価のシクロ脂肪族基より成る群から選択される
置換基である。この群の中で、アクリル、メタクリル、及びエタクリル酸が最も
好ましい。別の有用なカルボン酸モノマーは、無水マレイン酸又はマレイン酸で
ある。使用される酸の量は、約９５．５〜約９８．９質量％である。

【０２０６】 これらのカルボン酸ポリマー製造に有用な第２のモノマー成分は、オレフィン
性二重結合が末端メチレン基：ＣＨ₂＝Ｃ＜に連結して存在するアルケニル基等
のアルケニルエーテル基を、１分子当たり１より多く有するポリアルケニルポリ
エーテルである。

【０２０７】 ポリマー中に存在してもよい追加的モノマー物質としては、例えば、ブタジエ
ン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、アリルアクリレート
等の、少なくとも２つの末端ＣＨ₂基を含む多官能ビニリデンモノマーが挙げら
れる。これらのポリマーは、１９５７年７月２日発行のブラウン（Brown）の米
国特許第２，７９８，０５３号に完全に記載されており、これは全て参考として
本明細書に組み入れる。

【０２０８】 本発明において有用なカルボン酸コポリマーの例としては、カルボマー９３４
、カルボマー９４１、カルボマー９５０、カルボマー９５１、カルボマー９５４
、カルボマー９８０、カルボマー９８１、カルボマー１３４２、アクリレート／
Ｃ１０〜３０アルキルアクリレート架橋ポリマー（それぞれＢ．Ｆ．グッドリッ
チ（Goodrich）より、カルボポール９３４、カルボポール９４１、カルボポール
９５０、カルボポール９５１、カルボポール９５４、カルボポール９８０、カル
ボポール９８１、カルボポール１３４２、及びペミュレン（Pemulen）シリーズ
として入手可能）が挙げられる。

【０２０９】 本発明で有用なその他のカルボン酸コポリマーには、登録商標ホスタセレン（
Hostaceren）ＰＮ７３のもとでヘキスト・セラニーズ・コーポレーション（Hoec
hst Celanese Corporation）から販売されているアクリル酸／アクリルアミドコ
ポリマーのナトリウム塩が挙げられる。また、登録商標ＨＹＰＡＮヒドロゲルの
もとでリポケミカル社（Lipo Chemicals Inc．）から販売されているヒドロゲル
ポリマーも挙げられる。これらのヒドロゲルは、カルボキシル、アミド、及びア
ミジン等の種々の他の側枝基を有するＣ−Ｃ主鎖上の硝酸塩の結晶性プリック（
plicks）より成る。一例としては、リポ・ケミカル社（Lipo Chemicals Inc.）
より入手可能なポリマー粉体である、ハイパン（HYPAN）ＳＡ１００Ｈが挙げら
れる。

【０２１０】 これらのポリマーの酸性基を中和するのに用いる中和剤としては、前述のもの
が挙げられる。

【０２１１】 カチオン系界面活性剤 カチオン系界面活性剤は、代表的には非発泡性界面活性剤として分類されるが
、本発明の用品の所望の利益に否定的な影響を与えないならば、本発明の用品に
使用してもよい。

【０２１２】 ここで有用なカチオン系界面活性剤の非限定的な例は、「マカッチャン・デタ
ージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ（McCutcheon's、Detergents and E
mulsifiers）」、北アメリカ版（１９８６年）、アルレッド・パブリッシング・
コーポレーション（allured Publishing Corporation）より出版；及び「マカッ
チャン機能的物質」北アメリカ版（１９９２）；に開示されており、これらは両
者とも、全て参考として本明細書に組み入れる。

【０２１３】 ここで有用な陽イオン界面活性剤の非限定的な例には、次式のような陽イオン
アルキルアンモニウム塩が挙げられる： Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺Ｘ^- 式中Ｒ₁は、約１２個〜約１８個の炭素原子を持つアルキル基、または約１２個
〜約１８個の炭素原子を持つ芳香族、アリール基またはアルカリール基；Ｒ₂、
Ｒ₃、およびＲ₄は、水素、約１個〜約１８個の炭素原子を持つアルキル基、また
は約１個〜約１８個の炭素原子を持つ芳香族、アリール基またはアルカリール基
から別々に選択する；およびＸは、陰イオンで、好ましくは塩化塩、臭化塩、ヨ
ウ化塩、アセテート、ホスフェート、ニトレート、硫酸塩、メチル硫酸、硫酸エ
チル、トシラート、乳酸塩、クエン酸塩、グリコール、およびこれらの混合物か
ら成る群から選択する。さらに、アルキル基はまた、エーテル接合またはヒドロ
キシまたはアミノ基の置換基も含有することができる（たとえば、アルキル基が
ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール部分を含有することが
できる）。

【０２１４】 さらに好ましくは、Ｒ₁は、炭素数約１２〜約１８のアルキル基であり；Ｒ₂は
、水素または炭素数約１〜約１８のアルキル基から選択され；Ｒ₃及びＲ₄は、そ
れぞれ水素または炭素数約１〜約３のアルキル基から選択され；及び、Ｘは前の
段落で述べたとおりである。

【０２１５】 最も好ましくは、Ｒ₁は、炭素数約１２〜約１８のアルキル基であり；Ｒ₂、Ｒ ₃ 、及びＲ₄は、水素または炭素数約１〜約３のアルキル基から選択され；及び、
Ｘは前述のとおりである。

【０２１６】 あるいは、その他の有用なカチオン系界面活性剤は、アミノ−アミドを含み、
そこでは、上の構造Ｒ₁が代わりにＲ₅ＣＯ−（ＣＨ₂）_n、−となり、式中、Ｒ₅
は、約１２個〜約２２個の炭素原子を持つアルキル基であり、ｎは、約２〜約６
、さらに好ましくは約２〜約４、及び最も好ましくは約２〜約３の整数である。
このようなカチオン乳化剤の非限定的な例には、ステアロアミドプロピルＰＧ−
ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエ
ソサルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）塩
化アンモニウム、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシ
ラート、ステアロアミドプロピルジメチル塩化アンモニウム、ステアロアミドプ
ロピルジメチル乳酸アンモニウム、及びそれらの混合物が包含される。

【０２１７】 四級アンモニウム塩のカチオン系界面活性剤の非限定的な例としては、セチル
塩化アンモニウム、セチル臭化アンモニウム、ラウリル塩化アンモニウム、ラウ
リル臭化アンモニウム、ステアリル塩化アンモニウム、ステアリル臭化アンモニ
ウム、セチルジメチル塩化アンモニウム、セチルジメチル臭化アンモニウム、ラ
ウリルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ステア
リルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチル臭化アンモニウム、セチル
トリメチル塩化アンモニウム、セチルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルト
リメチル塩化アンモニウム、ラウリルトリメチル臭化アンモニウム、ステアリル
トリメチル塩化アンモニウム、ステアリルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリ
ルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルセチルジタロージメチル塩化
アンモニウム、ジセチル塩化アンモニウム、ジセチル臭化アンモニウム、ジラウ
リル塩化アンモニウム、ジラウリル臭化アンモニウム、ジステアリル塩化アンモ
ニウム、ジステアリル臭化アンモニウム、ジセチルメチル塩化アンモニウム、ジ
セチルメチル臭化アンモニウム、ジラウリルメチル塩化アンモニウム、ジラウリ
ルメチル臭化アンモニウム、ジステアリルメチル塩化アンモニウム、ジステアリ
ルジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルメチル臭化アンモニウム及びこれら
の混合物から成る群より選択されるものが挙げられる。更に四級アンモニウム塩
としては、Ｃ１２〜Ｃ２２のアルキル炭素鎖がタロー脂肪酸またはココナッツ脂
肪酸に由来するものが挙げられる。「タロー」という用語は、一般にＣ１６〜Ｃ
１８の範囲でアルキル鎖の混合物を持つような、タロー脂肪酸（通常水素付加さ
れたタロー脂肪酸）に由来するアルキル基のことをいう。「ココナッツ」という
用語は、一般にＣ１２〜Ｃ１４の範囲でアルキル鎖の混合物を持つような、ココ
ナッツ脂肪酸に由来するアルキル基のことをいう。タローやココナッツ源に由来
するような四級アンモニウム塩の例としては、ジタロージメチル塩化アンモニウ
ム、ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（水素添加タロー）
ジメチル塩化アンモニウム、ジ（水素添加タロー）ジメチル酢酸アンモニウム、
ジタロージプロピルリン酸アンモニウム、ジタロージメチル硝酸アンモニウム、
ジ（ココナッツアルキル）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（ココナッツアルキル
）ジメチル臭化アンモニウム、タロー塩化アンモニウム、ココナッツ塩化アンモ
ニウム、ステアロアミドプロピル塩化ＰＧ−ジモニウムホスフェート、ステアロ
アミドプロピルエチルジモニウムエソサルフェート、ステアロアミドプロピルジ
メチル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、ステアロアミドプロピルジ
メチルセテアリルアンモニウムトシラート、ステアロアミドプロピルジメチル塩
化アンモニウム、ステアロアミドプロピルジメチル乳酸アンモニウム、及びこれ
らの混合物が挙げられる。

【０２１８】 本発明において有用な好ましいカチオン系界面活性剤としては、ジラウリルジ
メチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジミリスチ
ルジエチル塩化アンモニウム、ジパルミチルジメチル塩化アンモニウム、ジステ
アリルジメチル塩化アンモニウム、及びこれらの混合物から成る群から選択され
たものが挙げられる。

【０２１９】 キレート剤 本発明の用品は、安全且つ有効量のキレート剤又はキレート化剤をも含んで成
ってもよい。本明細書で用いる「キレート化剤」とは、金属イオンが容易に化学
反応に加わったり、化学反応を触媒したりしないように、錯体を形成することに
よって系から金属イオンを除くことができる活性物質を意味する。キレート化剤
が包含されることは、角質層における鱗屑又は組織変化の一因となるような紫外
線照射から、及び皮膚の損傷を起こし得るようなその他の環境化学物質から保護
するために特に有用である。

【０２２０】 安全且つ有効量のキレート化剤を、主題発明の組成物に加えてもよく、好まし
くは組成物の約０．１質量％〜約１０質量％、さらに好ましくは約１質量％〜約
５質量％加えてもよい。本明細書で有用なキレート剤の見本となるような例は、
ビセットら（Bissett）の米国特許第５，４８７，８８４号（１９９６年１月３
０日発行）；ブッシュら（Bush）らの国際公開第９１／１６０３５号（１９９５
年１０月３１日公開；およびブッシュら（Bush）らの国際公開第９１／１６０３
４号（１９９５年１０月３１日公開）に開示されている。主題の発明の組成物に
有用で好ましいキレート剤はフリルジオキシム、及びそれらの誘導体である。

【０２２１】 フラボノイド類 本発明の用品は、任意にフラボノイド化合物を含んで成ってもよい。フラボノ
イドは米国特許第５，６８６，０８２号及び第５，６８６，３６７号に広範に開
示されており、これらは両者とも参考として本明細書に組み入れる。本発明で使
用するのに適しているフラボノイドは、非置換フラバノン、モノ−置換フラバノ
ン及びこれらの混合物から成る群から選択されるフラバノン；非置換カルコン、
モノ−置換カルコン、ジ−置換カルコン、トリ−置換カルコン及びこれらの混合
物から成る群から選択されるカルコン；非置換フラボン、モノ−置換フラボン、
ジ−置換フラボン及びこれらの混合物から成る群から選択されるフラボン；１つ
又はそれより多くのイソフラボン；非置換クマリン、モノ−置換クマリン、ジ−
置換クマリン及びこれらの混合物から成る群から選択されるクマリン；非置換ク
ロモン、モノ−置換クロモン、ジ−置換クロモン及びこれらの混合物から成る群
から選択されるクロモン；１つ又はそれより多くのジクマロール；１つ又はそれ
より多くのクロマノン；１つ又はそれより多くのクロマノール；これらの異性体
（例えばシス／トランス異性体）；及びこれらの混合物である。本明細書で使用
する用語「置換した」によって、フラボノイドの１つ又はそれより多くの水素原
子が独立して、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、
Ｏ−グリコシド等又はこれら置換基の混合で置換されているフラボノイドが意味
される。

【０２２２】 好適なフラボノイドの例としては、非置換フラバノン、モノヒドロキシフラバ
ノン（例えば、２’−ヒドロキシフラバノン、６−ヒドロキシフラバノン、７−
ヒドロキシフラバノン等）、モノアルコキシフラバノン（例えば、５−メトキシ
フラバノン、６−メトキシフラバノン、７−メトキシフラバノン、４’−メトキ
シフラバノン等）、非置換カルコン（特に非置換トランスカルコン）、モノヒド
ロキシカルコン（例えば、２’−ヒドロキシカルコン、４’−ヒドロキシカルコ
ン等）、ジヒドロキシカルコン（例えば、２’，４−ジヒドロキシカルコン、２
’，４’−ジヒドロキシカルコン、２，２’−ジヒドロキシカルコン、２’，３
−ジヒドロキシカルコン、２’，５’−ジヒドロキシカルコン等）、及びトリヒ
ドロキシカルコン（例えば、２’，３’，４’−トリヒドロキシカルコン、４，
２’，４’−トリヒドロキシカルコン、２，２’，４’−トリヒドロキシカルコ
ン等）、非置換フラボン、７，２’−ジヒドロキシフラボン、３’，４’−ジヒ
ドロキシナフトフラボン、４’−ヒドロキシフラボン、５，６−ベンゾフラボン
、及び７，８−ベンゾフラボン、非置換イソフラボン、ダイゼイン（daidzein）
（７，４’−ジヒドロキシイソフラボン）、５，７−ジヒドロキシ−４’−メト
キシイソフラボン、大豆イソフラボン（大豆由来の抽出混合物）、非置換クマリ
ン、４−ヒドロキシクマリン、７−ヒドロキシクマリン、６−ヒドロキシ−４−
メチルクマリン、非置換クロモン、３−ホルミルクロモン、３−ホルミル−６−
イソプロピルクロモン、非置換ジクマロール、非置換クロマノン、非置換クロマ
ノール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【０２２３】 本発明で使用するためには、非置換フラバノン、メトキシフラバノン、非置換
カルコン、２’，４−ジヒドロキシカルコン及びこれらの混合物が好ましい。最
も好ましいものは、非置換フラバノン、非置換カルコン（特にトランス異性体）
及びこれらの混合物である。

【０２２４】 これらは、合成物質であるか又は天然供給源（例えば、植物）からの抽出物と
して得ることができる。天然に供給される物質を更に誘導化することもできる（
例えば、天然供給源から抽出後に製造されるグリコシド、エステル又はエーテル
誘導体）。本発明で有用なフラボノイド化合物は、多数の供給元、例えば、イン
ドファイン・ケミカル社（Indofine Chemical Company、Inc.）（米国ニュージ
ャージー州サマービル）、ステラロイズ社（Steraloids、Inc.）（米国ニューハ
ンプシャー州ウィルトン）及びアルドリッチ・ケミカル社（Aldrich Chemical C
ompany、 Inc.）（米国ウィスコンシン州ミルウォーキー）から販売されている
。

【０２２５】 上記フラボノイド化合物の混合物を使用してもよい。

【０２２６】 本明細書に記載したフラボノイド化合物は、本発明中では、好ましくは約０．
０１％〜約２０％まで、更に好ましくは約０．１％〜約１０％まで、そして最も
好ましくは約０．５％〜約５％までの濃度で存在している。

【０２２７】 ステロール 本発明の用品は、安全且つ有効量の１又はそれより多くのステロール化合物を
含んで成ってもよい。有用なステロール化合物の例としては、シトステロール、
スチグマステロール、カンペステロール、ブラシカステロール（brassicasterol
）、ラノステロール、７−デヒドロコレステロール、及びこれらの混合物が挙げ
られる。これらは、合成由来のもの、又は天然供給源由来のもの、例えば、植物
供給源からの抽出混合物（例えば、フィトステロール）であり得る。

【０２２８】 抗セルライト剤 本発明の用品は、安全且つ有効量の抗セルライト剤をも含んで成ってもよい。
好適な剤としては、キサンチン化合物（例えば、カフェイン、テオフィリン、テ
オブロミン、及びアミノフィリン）を挙げることが可能であるが、これらに限定
されない。

【０２２９】 皮膚ライトニング剤 本発明の用品は皮膚ライトニング剤を含んで成ってもよい。使用する際は、組
成物は、組成物の質量の、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％、さらに好
ましくは約０．２質量％〜約５質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約２質
量％の皮膚ライトニング剤を含んで成る。好適な皮膚ライトニング剤としては、
コウジ酸、アルブチン、アスコルビン酸及びこれらの誘導体、例えば、アスコル
ビルリン酸マグネシウム又はアスコルビルリン酸ナトリウム又はアスコルビルリ
ン酸のその他の塩等の、当業者に公知のものが挙げられる。また、本発明に用い
るのに好適な皮膚ライトニング剤として、ヒルブランド（Hillebrand）による１
９９５年７月７日出願の同時係属出願第０８／４７９，９３５号で、１９９５年
６月１２日出願のＰＣＴ出願番号米国９５／０７４３２に相当するもの；及びカ
ラ・Ｌ・クバルネス（Kalla L. Kvalnes）、ミッシェル・Ａ・デロング（Mitche
ll A. DeLong）、バートン・Ｊ・ブラッドベリー（Barton J. Bradbury）、クル
ティス・Ｂ・モトレー（Curtis B. Motley）及ジョン・Ｄ・びカーター（John D
. Carter）による１９９５年２月２４日出願の同時係属出願第０８／３９０，１
５２号で、１９９５年３月１日出願、１９９５年９月８日公開のＰＣＴ出願番号
米国９５／０２８０９に相当するものに記載されたものが挙げられる。

【０２３０】 結合剤 本発明の用品は、任意に結合剤を含んで成ってもよい。結合剤又は結合物質は
、本発明の用品の種々の層を互いにシールし、用品の完全な状態を維持するため
に有用である。結合剤は、スプレー・オン、ウェブ、独立層、結合繊維等の種々
の形態であってもよいが、これらに限定されない。好適な結合剤は、ラテックス
、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせを含ん
で成ってもよい。

【０２３１】 追加の層 もう１つの態様において、本発明の用品は、当業者が第一の層（適用可能な場
合、第２の層も同様に）と独立した別のものとして認識するであろうが、ある点
で第一の層に接する、１又はそれより多い追加の層を含んでもよい。追加の層は
、用品の、清浄する及び／又は治療的に処置する表面に機械的作用を加える手、
又はその他の手段に最も近い側全体のつかみやすさを高めるのに好適である。ま
た、追加の層は、用品の清浄される及び／又は治療的に処置される領域に接する
側のソフトな感覚を高めるのにも好適である。あらゆる例において、これらの追
加の層もまた、本発明の用品の第１の層及び第２の層に加えて引き続く番号を付
した層、例えば、第３の層、第４の層等と呼んでもよい。

【０２３２】 好適な追加の層は顕微鏡的に拡張してもよい。本明細書で用いられる「顕微鏡
的に拡張」とは、両面が形成構造の目視的断面に対応する表面変形の三次元形成
パターンを呈するように、三次元形成構造の面に適合させた織物、リボン、及び
フィルムをいい、パターンを含んで成る表面変形は、目視者の眼と織物の平面と
の垂直距離が約１２インチの場合、普通の裸眼（即ち、視力２０／２０の普通の
裸眼）で個々に識別できる。

【０２３３】 本明細書で用いられる「エンボス加工」とは、材料の形成構造が主に雄突起よ
り構成されるパターンを呈することを意味する。一方、「型押し」とは、材料の
形成構造が主に雌毛管網状物より構成されるパターンを呈する場合をいう。

【０２３４】 顕微鏡的に拡張した好ましいフィルムは、構造的な弾性様フィルムである成形
フィルムを含む。このようなフィルムは米国特許第５，５５４，１４５号（１９
９６年９月１０日発行、ロウ（Roe）ら）に記載されており、そのすべてを参考
として本明細書に組み入れる。

【０２３５】 厚さが少なくとも１ｍｍの追加の層に用いるのに好適な材料としては、チャッ
ペル（Chappell）らの１９９６年５月２１日発行の米国特許第５，５１８，８０
１号に開示されている織物材料が挙げられるが、これに限定されず、この特許は
全て参考として本明細書に組み入れる。

【０２３６】 製造方法 本発明のパーソナルケア用品は、振りかけること、浸液被覆、スプレー、スロ
ット被覆、及びロール転移（例えば、圧力ロール又はキスロール）を含むが、こ
れに限定されない従来の方法を介して清浄成分及び／又は治療有益成分を第１の
層の不織布層の適当なシートに加えることによって製造される。残りの層のシー
トを次いで第１の層のシートの上に、好ましくは、常にとは限らないが、清浄成
分及び／又は治療有益成分の上に置く。熱、圧力、接着剤、超音波などを含んで
もよいが、これに限定されない従来のシール方法によってシートを共にシールす
る。熱シール装置は設計において様々であるが、ワンダー・アンダー（イリノイ
州、シカゴのペロン（Pellon）により製造され、Ｈ．レビンソン社（Levinson & Co.）から入手可能）として知られるポリアミド繊維性織物のような融点の低い
、熱でシール可能な繊維性織物の間に挟む層にシールが影響を及ぼさないような
装置を、用品の効果又は利便性を変えずに本実施例及びその他の実施例のための
層の間で使用してもよい。次に、シールされたシートは、消費者が使用する単位
に分割される。任意の製造工程には、用品を計画を立てて平らにすること、乾燥
すること、しわ形成すること、縮ませること、伸ばすこと、あるいは機械的に変
質することが包含されてもよい。

【０２３７】 皮膚又は毛髪の清浄方法及び皮膚又は毛髪に治療又は審美的有益物質を送達する
方法 本発明はまた、本発明のパーソナルケア用品による皮膚又は毛髪の清浄方法に
関する。このような方法は、工程：ａ）不織布層及び前記不織布層と共に配置さ
れたポリマーのネット；及び前記第１の層と共に配置された清浄成分でその際、
前記成分が非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性剤
を含むものを含む第１の層を含む非水溶性基材を含む実質的に乾燥した使い捨て
のパーソナルケア用品を水で濡らすこと及びｂ）皮膚又は毛髪を濡らした用品に
接触させることを含む。

【０２３８】 もう１つの実施態様では、本発明は、処置の必要な領域（例えば、皮膚、毛髪
など）に治療有益成分を送達するのに有用であり、その際、方法は、追加的な工
程：Ａ）実質的に乾燥した使い捨てのパーソナルケア用品を水で濡らすこと、そ
の際前記用品は：１）不織布層及び前記不織布層と共に配置されたポリマーのネ
ットを含む第１の層を含む非水溶性基材；及び２）前記非水溶性基材に隣接して
配置された治療有益成分（その際前記成分は非水溶性基材の約１０質量％〜約１
０００質量％の治療有益物質を含む）を含み；及びＢ）皮膚又は毛髪を濡らした
用品に接触させることを含む。

【０２３９】 本発明の用品は、水で活性化され、従って使用前に水で濡らすことを意図した
ものである。本明細書で使用されるとき、「水で活性化される」は、本発明は、
水で濡らした後使用されるように乾燥した形状で消費者に提示されることを意味
する。本発明の用品が発泡性界面活性剤を含む場合、本発明の用品は水と接触さ
せ更に攪拌することによって、発泡するか又は「活性化される」ことがわかって
いる。従って、この用品は、水に浸すことによって、または流水にさらすことに
よって濡らす。本発明の用品が、清浄成分中に発泡性界面活性剤を含んで成る場
合、用品を皮膚又は毛髪に接触させる前または接触中に用品を機械的に攪拌及び
／又は変形することによって、用品から泡を発生させてもよい。得られた泡は、
皮膚または毛髪を洗浄するのに有用である。洗浄工程及びそれに続く水によるす
すぎ工程の間に、治療又は審美的有益物質が皮膚または毛髪に沈着する。治療又
は審美的有益物質の沈着は、１又はそれより多くの沈着助剤を含ませることのみ
ならず、基材を皮膚又は毛髪に物理的に接触させることによって増強される。

【０２４０】

【実施例】

以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明及び明示する。以下の
実施例では、成分は全て活性レベルで記載する。これらの実施例は単に説明の目
的だけで示されており、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多
数の変化が可能であり、本発明を限定するものではない。

【０２４１】 成分は化学名、即ちＣＴＦＡ名により識別される。 Ｉ．清浄成分 実施例１

【０２４２】 以下の方法で、本発明の用品の代表的な清浄成分を調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸４０．０ｇｍｓを削る。

【０２４３】

【表３】

【０２４４】 削った固形石鹸をグリセリン（９９．７質量％）４５．０ｇｍｓ、水４．５ｇ
ｍｓ、及び香料０．５ｇｍｓと混合する。混合物を連続的に攪拌しながら、２０
０°Ｆに加熱する。標準的な３ロールミルで混合物を冷却粉砕し、好適な密封容
器に清浄成分を保管する。

【０２４５】 実施例２ 本発明の用品の代表的粉体清浄成分を、以下の方法で調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸４０．０ｇｍｓを削る。

【０２４６】

【表４】

【０２４７】 好適な密封容器に固形石鹸の薄片を保管する。

【０２４８】 実施例３ 本発明の用品の代表的粉体清浄成分を、以下の方法で調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸４０．０ｇｍｓを削る。

【０２４９】

【表５】

【０２５０】 固形石鹸の薄片を重炭酸ナトリウムと９０：１０の質量比で混合する。標準的
３ロールミルで混合物を２回粉砕する。薄片を回収し、好適な密封容器に保管す
る。

【０２５１】 実施例４ 以下の成分を含有する代表的な液体清浄成分を調製する。

【０２５２】

【表６】

【０２５３】 実施例５ 以下の方法で、本発明の用品の代表的な清浄成分を調製する。３／４カップの
イソプロピルアルコール（９９％）と共に実施例２の石鹸削り物３ポンドを石鹸
が溶解するまで加熱する。石鹸が溶解したら残りのアルコールを加える。できる
だけ少量の水に溶解した１０オンスの砂糖を加える。８オンスのグリセリンに約
小匙４杯の染料を混合する。グリセリン（９９．７％）を加える。撹拌する。薄
い液体からロープ様のリボンが撹拌用具から落ちるまで濃度が変化し、材料の一
部を冷たい面に落したとき固まるまで加熱を継続する。好適な容器に混合物を注
いで固める。混合物は加熱すると再融解可能であるという利点を有しており、用
品を調製するのに容易な処理が可能である。

【０２５４】 実施例６ 以下の成分を含有する代表的な非催涙液体清浄成分を調製する。

【０２５５】

【表７】

【０２５６】 この組成物の際立った特徴は、皮膚及び眼に対する非刺激性である。

【０２５７】 実施例７ 以下の成分を含む代表的な液体清浄成分を調製する。

【０２５８】

【表８】

【０２５９】 実施例８ 以下の成分を含有する代表的清浄成分を調製する。

【０２６０】

【表９】

【０２６１】 実施例９ 以下の成分を含有する代表的清浄成分を調製する。

【０２６２】

【表１０】

【０２６３】 摂氏９０度にて、高速剪断混合でＳＥＦＡコットネートの中にエチレンビニル
アセテートポリマーを融解する。界面活性剤粉末及びクエン酸を加えて、混合す
る。シリコーンポリマーのミクロビーズを加え、混合し、冷却して固定する。組
成物は再融解可能であり、容易に布地の中に含浸し、上に被覆する。

【０２６４】 実施例１０ 以下の成分を含有する代表的清浄成分を調製する。

【０２６５】

【表１１】

【０２６６】 アルコールエトキシレートを融解し、均質になるまでカルボキシレート中で混
合し、使用に備えて冷却して固化する。組成物は再融解可能であり、容易に布地
の中に含浸し、上に被覆する。

【０２６７】 実施例１１ 以下の成分を含有する代表的清浄成分を調製する。

【０２６８】

【表１２】

【０２６９】 成分を６０℃において以下の順で、それぞれが水に溶解するまでゆっくり加え
る：ＴＥＡ、ラウリルホスフェート、グルコースアミド。４５℃に冷却し、攪拌
下、スルタイン、ポリクアテルニウム−３９及び硫酸塩を加える。香料、防腐剤
を加え、室温まで冷却する。

【０２７０】 ＩＩ．治療有益成分 実施例１２ 以下の成分を混合することにより代表的スキンコンディショニング成分を調製
する。

【０２７１】

【表１３】

【０２７２】 実施例 １３

【０２７３】 以下の成分を混合することにより代表的スキンコンディショニング成分を調製
する。

【０２７４】

【表１４】

【０２７５】 実施例１４〜１５ 以下の方法で、本発明の用品の代表的なコンディショニング成分を調製する。

【０２７６】

【表１５】

【０２７７】 微小エマルションが形成するまで成分をすべて一緒に撹拌する。その溶解度パ
ラメータが最も密接に一致する相にまずスキンケア成分を加える。ワックスを加
える場合、ワックスのちょうど融点までゆっくり加熱し、攪拌により拡散し、基
材に加える又は室温まで冷却して保存する。

【０２７８】 ＩＩＩ．パーソナルケア用品 実施例 １６〜１７ 以下の方法で実施例２及び３の清浄成分粉末と共に代表的な皮膚清浄用品及び
スキンコンディショニング用品を調製する。 ４グラムの乾燥した清浄成分粉末を、融点の低い、熱でシール可能な繊維で構
成される透過性のある、可融性の織物の一方の面に適用する。透過性のある織物
は、ペロンによって製造され、イリノイ州、シカゴのＨ．レビンソン社（H. Lev
inson & Co.）から入手可能なワンダー・アンダーである。約１７ｃｍ×１９ｃ
ｍの楕円形の領域の上に粉末を均一に撒く。織物と同じサイズに切断した２オン
ス／平方ヤードのポリエステル詰綿の層を可融性の織物の上に置く。ポリエステ
ル詰綿は坪量２オンス／平方ヤードであり、平均直径約２３ミクロンの繊維及び
４０ミクロンの繊維の混合物で構成され、少なくともその一部はけん縮している
。詰綿の厚さは５ｇｓｉで測定すると約０．２３インチである。詰綿は、約１２
７０ｃｆｍ／ｆｔ²の空気透過性を有し、約２．７ｃｍＨ₂Ｏの泡透過性臨界圧を
有している。詰綿は、接着剤を利用せずに熱で接着すると考えられる。水流で孔
を開けられ、直径約１０ミクロンのポリエステル繊維を含み、その中に、約０．
８ｃｍ間隔で織られた、繊維の直径約１５０ミクロンを有する織り交ぜられたポ
リプロピレンのスクリムを含有する第２の不織布層を調製する。第２の層は、必
要とされる用品の寸法よりも大きく切断し、層のＸ−及びＹ−ディメンションが
元のサイズの約７０％に縮み、層が、５ｇｓｉで測定すると約０．１２インチの
目視的厚さを有するまで、約１５０℃の温度にて約１０分間、対流式オーブンに
入れる。層は縮む前、約６４グラムの目視的平均坪量及び平均直径約０．５ｍｍ
をもつ孔を有する。第２の層は可融性織物の下に置き、マサチューセッツ州、ヒ
アニスのセンコープ（Sencorp）から入手可能なセンチネル型８０８熱密封機の
ような圧力プラテンの熱密封機を利用して、点接着を用いて層をともに密封し、
また周囲２ｍｍ幅を熱密封金型とともに密封する。点接着は約３ｍｍに達し、均
一に間隔を空けた約５１の個々の密封点がある。用品は切って揃えられ、２．５
グラムの実施例１３のスキンコンディショニング組成物を、１．５ｍｍの間隙と
約６０℃に保たれた送り容器を機械的に備えたスロットのあるローリング装置を
介して組成物を送ることにより、用品の高い詰綿側に適用する。組成物を用品の
表面にて迅速に乾燥し、使用直前まで、密封し、金属加工したフィルム包装で保
存する。

【０２７９】 実施例１８〜１９ 実施例１４及び１５のスキンコンディショニング組成物を利用して、以下の方
法にて代表的な皮膚清浄用品及びスキンコンディショニング用品を調製する。 実施例１の水活性の低い清浄成分を１：１の比率にてアルミノ珪酸塩（ペンシ
ルベニア州、バレーフォージのＰＱコーポレーションからアドベラ４０１Ｎとし
て入手可能であり、水にさらした場合、発熱反応による熱を生じる）とともに３
回ロールミルする。１０グラムの清浄成分を詰綿の層の片面に適用する。詰綿は
、エアレイドされたた、高く、密度の低い詰綿であり、３０％の１５デニールＰ
ＥＴ繊維、３５％のＰＥＴコアとＰＥシースを伴った３デニールの生体成分繊維
、及び３５％の１０デニールの同じコアシース組成の生体成分繊維を含み、約１
００グラム／平方メータ（ｇｓｍ）の坪量を有する。界面活性剤は４つの４分画
で繊維に適用され、共に約１０インチ×１２インチの長方形を形成し、密封層に
対して端及び４分画の間に界面活性剤の存在しない空間を残す。水流で孔を開け
られた、直径約１０ミクロンのポリエステル繊維を含み、不織布の幅を横切って
走る繊維直径約１００ミクロン及び約１ｃｍ間隔で織られた（接着された）幅に
対して直交する繊維直径約２５０ミクロンを有する、その中に織り交ぜられたス
クリムを含有する第２の不織布層を調製する。かかるスクリムはミネソタ州ミネ
アポリスのコンウエド・プラスティックス（Conwed plastics）から入手可能で
ある。第２の不織布は、約７０ｇｓｍの坪量を有し、不織布の製造中の織物張力
及びそれに続く張力の緩和によりしわ形成されている。マサチューセッツ州、ヒ
アニスのセンコープ（Sencorp）から入手可能なセンチネル型８０８熱密封機の
ような圧力プラテンの熱密封機を利用して、点接着を用いて層をともに密封し、
また周囲２ｍｍ幅を熱密封金型とともに密封する。点接着は約３ｍｍに達し、均
一に間隔を空けた約５１の個々の密封点がある。用品は切って揃えられ、４グラ
ムののスキンコンディショニング組成物を、１．５ｍｍの間隙及び約６０℃に保
たれた送り容器を機械的に備えたスロットのあるローリング装置を介して組成物
を送ることにより、用品の高い詰綿側に適用する。組成物を用品の表面にて迅速
に乾燥し、使用直前まで、密封し、金属加工したフィルム包装で保存する。

【０２８０】 実施例２０〜２２ 以下の方法にて実施例５、９、及び１０の熱して融解する清浄組成物により代
表的な皮膚清浄用品及びスキンコンディショニング用品を調製する。 水流で巻きこまれた繊維の混合物であり、片面に柔らかく細かいデニールの繊
維を有し、第２の面に粗い繊維を有する基材を調製する。それぞれ坪量約２０グ
ラムを有する、１０デニールのポリエステル（ＰＥＴ）繊維を含む２つの織物を
、片方の一番上に１つの織物を置いて、エアレイドすることによって基材を調製
する。直径約１５０ミクロンを有し、約０．８ｃｍの間隔で織られた５５％のポ
リエチレン及び４５％のポリプロピレンの生体成分混合物であるスクリムの織物
を第３の織物として繊維性織物の上に連続的に送る。３デニールのポリエステル
繊維を含む第４及び第５の織物をそれぞれ織物の一番上に約２０ｇｓｍにてエア
レイドする。織物を水流で巻き込み単一の織物単位に固定して、湿気がなくなり
、スクリムの緩みにより２０％の縮みが生じるまで乾燥缶で乾燥する。中間のＴ
ｇ（約１５℃）の水媒介のアクリルコポリマーを、約５ｇｓｍの湿潤添加率でキ
スロール付与によって粗い繊維面に加え、乾燥する。約８０ｇｓｍの比率で織物
の粗い面を均一に横切って組成物をスロットで被覆することにより界面活性剤を
連続的に織物に加える。約５０ｇｓｍの比率で織物の柔らかい面を均一に横切っ
て組成物をスロットで被覆することにより実施例１８のスキンコンディショニン
グ組成物を織物に連続的に加える。熱した切断ロールを用いて、約１２０ｍｍ×
４８０ｍｍと測定される丸い角を持った長方形に基材織物を切断し、切断したと
きの用品の端から縮みがやや戻るスクリム繊維を生じる。

【０２８１】 実施例２３〜２５ 以下の方法にて実施例５、９、及び１０の熱して融解する清浄組成物により代
表的な皮膚清浄用品及びスキンコンディショニング用品を調製する。 水流で巻き込まれた繊維の混合物であり、片面に柔らかく細いデニールの繊維
を有し、第２の面に粗い繊維を有する基材を調製する。それぞれ坪量約２０グラ
ムを有する、１０デニールのポリエステル（ＰＥＴ）繊維を含む２つの織物を、
片方の一番上に１つの織物を置いて、エアレイドすることによって基材を調製す
る。直径約１００ミクロンを有し、約０．８ｃｍの間隔で織られたポリプロピレ
ンスクリムの織物を第３の織物として繊維性織物の上に連続的に送る。３デニー
ルんのポリエステル繊維を含む第４及び第５の織物をそれぞれ織物の一番上に約
２０ｇｓｍにてエアレイドする。織物を水流で巻き込み単一の織物単位に固定し
て、湿気がなくなり、スクリムの緩みにより２０％の縮みが生じるまで乾燥缶で
乾燥する。中間のＴｇ（約１５℃）の水媒介のアクリルコポリマーを、約５ｇｓ
ｍの湿潤添加率でキスロール付与によって粗い繊維面に加え、乾燥する。約８０
ｇｓｍの比率で織物の粗い面を均一に横切って組成物をスロットで被覆すること
により界面活性剤を連続的に織物に加える。約５０ｇｓｍの比率で織物の柔らか
い面を均一に横切って組成物をスロットで被覆することにより実施例１２のスキ
ンコンディショニング組成物を織物に連続的に加える。熱した切断ロールを用い
て、約１２０ｍｍ×４８０ｍｍと測定される丸い角を持った長方形に基材織物を
切断し、切断したときの用品の端から縮みがやや戻るスクリム繊維を生じる。

【０２８２】 実施例２６〜３０ 以下の方法にて実施例４、３、７、８、及び１６の皮膚清浄組成物を用いて代
表的な皮膚清浄用品を調製する。 水流で巻きこまれた繊維の混合物であり、片面に柔らかく細かいデニールの繊
維を有し、第２の面に粗い繊維を有する基材を調製する。それぞれ坪量約２０グ
ラムを有する、１０デニールのポリエステル（ＰＥＴ）繊維を含む２つの織物を
、片方の一番上に１つの織物を置いて、エアレイドすることによって基材を調製
する。１方向に約１００ミクロンの直径の繊維を有し、他方向に直径約４０ミク
ロンの繊維を織り込まれ、約１．０ｃｍの間隔で織られた弾性スクリムの織物を
第３の織物として繊維性織物の上に連続的に送る。かかるスクリムはミネソタ州
ミネアポリスのコンウエド・プラスティックス（Conwed plastics）から入手可
能である。３デニールのポリエステル繊維を含む第４及び第５の織物をそれぞれ
織物の一番上に約２０ｇｓｍにてエアレイドする。織物を水流で巻き込み単一の
織物単位に固定して、湿気がなくなるまで乾燥缶で乾燥する。中間のＴｇ（約１
５℃）の水媒介のアクリルコポリマーを、約５ｇｓｍの湿潤添加率でキスロール
付与によって粗い繊維面に加え、乾燥する。織物から１０インチ×８インチの長
方形を切り取り、約１２グラムの液状界面活性剤組成物をハケで塗り、対流式オ
ーブンで乾燥することによって用品を調製する。使用直前まで用品を包装する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ロレンツィ，マーク ポール イギリス国、サリー、ティダブリュ20、８ エイチジー、イーガム、サウス、アベニュ ー 18 (72)発明者 スミス，エドワード デュウェイ ザ サ ード アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、マ ン−オー−ウォー、レーン 6880 Ｆターム(参考） 2D034 AC00 4C076 AA71 BB31 DD09 DD37 DD46 DD70 EE01A EE51 FF68 4C083 AB332 AC012 AC062 AC152 AC242 AC302 AC422 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC692 AC712 AC782 AC792 AC902 AD152 AD352 AD572 CC02 CC22 CC23 CC24 CC31 DD12 FF06

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 実質的に乾燥した、清浄するのに好適な使い捨てのパーソナルケア用品であっ
   て： ａ） １）不織布層： ２）前記不織布層と共に配置されるポリマーのネット； を含む第１の層を含む非水溶性基材；及び ｂ）前記第１の層に隣接して配置される清浄成分を含み、その際前記成分は、非
   水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性剤を含むことを
   特徴とする前記用品。
2. 【請求項２】 ポリマーのネットが、ナイロン、レーヨン、ポリオレフィン
   、ポリエステル、及びそれらの組合せから成る群から選択される材料を含む請求
   項１に記載の用品。
3. 【請求項３】 ポリマーのネットがＸ−Ｙ方向で縮み、第１の層に目視的３
   次元の形質を与えるように第１の層が加熱され、冷却される請求項１に記載の用
   品。
4. 【請求項４】 皮膚及び／又は毛髪の清浄方法であって： ａ）請求項１に記載の用品を濡らす工程； 及び ｂ）皮膚又は毛髪を濡らした用品と接触させる工程 を含んで成る前記方法。
5. 【請求項５】 実質的に乾燥した、清浄するのに好適な、使い捨てのパーソナルケア用品であ
   って： ａ）非水溶性基材は： １） ａ）不織布層； ｂ）不織布層と共に配置されるポリマーのネット を含む第１の層； 及び ２）前記第１の層に隣接して配置される第２の層；及び ｂ）前記第１の層及び第２の層に隣接して配置される清浄成分を含み、その際、
   前記成分は、非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性
   剤を含むことを特徴とする前記用品。
6. 【請求項６】 前記第２の層が、不織布、織物、及びポリマーフィルムから
   成る 群から選択される材料である請求項５に記載の用品。
7. 【請求項７】 前記第１の層及び前記第２の層が互いに点で接着している請
   求項５に記載の用品。
8. 【請求項８】 実質的に乾燥した、コンディショニングに好適な、使い捨てのパーソナルケア
   用品であって： ａ） １）不織布層： ２）不織布層と共に配置されるポリマーのネットを含む； 非水溶性基材；及び ｂ）前記非水溶性基材に隣接して配置される治療有益成分を含み、その際、前記
   成分は非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の治療利益を含むことを
   特徴とした前記用品。
9. 【請求項９】 前記治療有益物質が、疎水性コンディショニング剤、親水性
   コンディショニング剤、構造化されたコンディショニング剤、及びそれらの組合
   せから成る群から選択される請求項８に記載の用品。
10. 【請求項１０】 実質的に乾燥した、清浄及びコンディショニングに好適な、使い捨てのパーソ
    ナルケア用品であって： ａ） １）不織布層： ２）不織布層と共に配置されるポリマーのネット； を含む第１の層を含む非水溶性基材； ｂ）前記第１の層に隣接して配置される清浄成分（その際前記成分は、非水溶性
    基材の約１０質量％〜約１０００質量％の発泡性界面活性剤を含む）； 及び ｃ）前記非水溶性基材に隣接して配置される治療有益成分（その際、前記成分は
    、非水溶性基材の約１０質量％〜約１０００質量％の治療利益を含む） を含むことを特徴とする前記用品。
11. 【請求項１１】 請求項１に記載の用品及び基材及び治療有益成分を含む追
    加的用品を含むパーソナルケア用キット。