JP2002535041A - 水分の流動を制限した清浄物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、（ａ）以下を含んで成る水不溶性基材：（１）水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから約２０cm³/cm²−ｓである、有孔の第一の層；（２）前記第一の層に接する第二の層；及び（ｂ）前記基材に隣接して配置される、界面活性剤を含んで成る清浄成分を含んで成る使い捨て清浄物品に関する。また、本発明は、（ａ）以下を含んで成る水不溶性基材：（１）水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから約２０cm³/cm²−ｓである、有孔の第一の層；及び（２）前記第一の層に接する第二の層；及び、前記基材に隣接して配置される、１以上の界面活性剤を含んで成る清浄成分、を含んで成る使い捨て清浄物品を水で濡らす工程；及び（ｂ）皮膚又は毛髪を濡らした物品と接触させる工程を含んで成る皮膚及び毛髪の清浄方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、皮膚、毛髪、及び清浄が必要なその他のあらゆる部位を清浄するの
に有用な、使い捨ての清浄物品に関する。これらの物品は、有孔の第一の層及び
第二の層を有する水不溶性基材、及び水不溶性基材に隣接して配置される清浄成
分であって、１以上の界面活性剤を含んで成る清浄成分を含んで成る。消費者は
、これらの物品を水で濡らし、清浄する領域をすりぬぐうことによって、物品を
使用する。 また、本発明は、皮膚及び毛髪の清浄及びコンデイショニング方法、本発明の
物品を用いた食器及び他の硬質面の清浄方法を包含する。

【０００２】 発明の背景 パーソナルケア製品、特に清浄及びコンデイショニング製品は、従来、固形石
鹸、クリーム、ローション及びジェル等の、多様な形態で販売されている。代表
的には、これらの製品は、消費者に許容されるように多くの基準を満たすよう企
画されている。このような基準には、洗浄効果、皮膚感触、皮膚、毛髪及び眼粘
膜に対する穏和性、及び泡立ち容量などが包含される。理想的な身体用洗浄剤は
、皮膚または毛髪を穏やかに洗浄し、刺激をほとんど、または全く引き起こさず
、そして頻繁に使用した後に皮膚または毛髪を過度に乾燥させないものであるべ
きである。

【０００３】 また、使い捨て製品がこのような清浄及びコンデイショニング効果をもたらす
ことも極めて望ましい。使い捨て製品は、治療又は審美的利益を与えることがで
きる、じゃまな瓶、棒状の塊、壷、チューブ、及び清浄製品及び他の製品を含む
他の形態の散乱物を持ち運んだり保管したりする必要がないので、便利である。
また、多数回の使用を意図したスポンジ、洗い布またはその他の清浄用具のよう
な用具は、繰り返し使用に関連して細菌を増殖させ、不快な臭気を発生し、そし
て他の望ましくない特徴を発現するので、使い捨て製品は、このような清浄用具
の使用のより衛生的な代替品でもある。

【０００４】 本発明の物品は驚くべきことに、皮膚及び毛髪に、治療又は審美的利益に加え
て、有効な清浄性を便利で安価且つ衛生的な方法で提供する。本発明は、別々の
洗浄用具（洗い布又はスポンジ等）及び洗浄剤の両方を持ち運び、保管し、又は
使用する必要がないという利便性を提供する。また、本発明の物品は、別の作用
を与える製品の必要なしに、治療又は審美的利益をも提供することができる。こ
れらの物品は、治療又は審美的に有効な物質の適用に加えて、清浄に有用な、単
回の使い捨てパーソナルケア物品又は多数回使い捨て物品のいずれかの形態であ
ることから、使用に便利である。更に、これらの物品は、多数回使用するために
設計された別の清浄用具の内部で又はその別の清浄用具と関連して使用するのに
好適である。この例では、本発明の物品は、容易に使い捨てできない独立した清
浄用具、例えば浴用タオル又は洗い布の内部に配置されるか、又はその清浄用具
に付帯している。加えて、本発明の使い捨て物品には、清浄する面上を物品が移
動するのに好適な取っ手や握りが、取り外しができるように付いていてもよい。

【０００５】 好ましい態様において、本発明の物品はパーソナルケアの適用に好適であるが
、表面又は領域に清浄及び／又は、例えばワックス、コンディショナー、ＵＶ保
護剤等の効果物質の適用を必要とする点では、自動車、海洋輸送具、家事、食器
、動物等の手入れなど、多様な他の産業においても有用である可能性がある。 本発明の好ましい態様において、物品はパーソナルケアの適用に好適であり、
皮膚、毛髪、及び清浄が必要な同様の面の清浄に有用である。消費者は、これら
の物品を水で濡らし、清浄する領域をすりぬぐうことによって、物品を使用する
。この物品は、規定した第一の層及び第二の層を有する水不溶性基材、及び界面
活性剤を含有する清浄成分より成る。理論によって制限されないが、基材は、そ
の後清浄及び剥離作用を増す泡立ちを増強し、物品内部に含有されているかもし
れない治療又は審美的効果物質を送り届け及び沈着させることを最適化する。

【０００６】 発明の要旨 本発明は、 （ａ）以下を含んで成る水不溶性基材： （１）水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから約２０cm³/cm²−ｓである、
有孔の第一の層； （２）前記第一の層に接する第二の層； 及び （ｂ）１以上の界面活性剤を含んで成る清浄成分であって、前記基材に隣接して
配置される前記成分； を含んで成る使い捨て清浄物品に関する。

【０００７】 また、本発明は、 （ａ）そのような物品を水で濡らす工程；及び （ｂ）皮膚又は毛髪を濡らした物品と接触させる工程を含んで成る、皮膚及び毛
髪の清浄方法に関する。

【０００８】 本明細書で用いられているパーセンテージや比率は特に指示がない限り、全て
重量によるものであり、特に指定がない限り測定は全て２５℃で行われる。本発
明は、本明細書に記載されている必須の素材や成分に加えて任意の素材や成分を
含んで成り、それから成り、又はそれらから本質的に成ることができる。 特許、特許出願、及び印刷出版物を含む、本明細書において引用した全ての文
書は、全て参考として本明細書に組み入れる。

【０００９】 本明細書で用いられる場合、「使い捨て」は、限定した回数使用した後、好ま
しくは２５回未満、より好ましくは約１０回未満、最も好ましくは約２回未満、
完全に使用した後、処分又は廃棄される物品を通常意味するよう使用する。 本明細書で用いられる場合、「実質的に乾燥」は、本発明の物品の保湿値（Mo
isture Retention）が、約０．９５gms未満、好ましくは約０．７５gms未満、よ
り好ましくは約０．５gms未満、更に好ましくは約０．２５gms未満、更になお好
ましくは約０．１５gms未満、最も好ましくは約０．１gms未満であることを意味
する。保湿の決定は、以下に述べる。

【００１０】 本明細書で用いられる場合、「水で活性化される」という用語は、本発明が乾
燥形態で消費者に提供され、水で濡らした後で使用されることを意味する。本発
明の物品が発泡性界面活性剤を含む場合、本発明の物品は水と接触させ更に攪拌
することによって、発泡するか又は「活性化される」ことがわかっている。

【００１１】 本発明の清浄物品、特にパーソナルケアの清浄物品は、以下の必須成分を含ん
で成る。 Ｉ．水不溶性基材 本発明の物品は、更に少なくとも２層、即ち有孔の第一の層及び第一の層に接
している第二の層を含んで成る水不溶性基材を包含する。好ましくは、基材の層
は、使用の際、消費者の肌にソフトである。しかし、いずれの場合にも、有孔の
第一の層及び第二の層は、両者とも内表面及び外表面を有するようにそれぞれ規
定される。両方の場合において、層の内表面は、本発明の物品の内側又は最も内
部の部分に面するものであり、一方、層の外表面は、物品の外側又は最も外部の
部分に面するものである。一般に、本発明の物品の配置は、有孔の第一の層が、
物品の握るのに好適な側（即ち、握り側）に近く、一方第二の層が、物品の清浄
する領域に接触する側、例えば皮膚／部位接触側に近くなるように規定すること
ができる。

【００１２】 理論によって制限されないが、水不溶性基材は清浄及び治療処置を強化する。
基材は、物品の握り側が皮膚／部位接触側と同一又は異なる材質であるように、
それぞれの側で同一又は異なる材質とすることが可能である。基材は、効果的に
泡立て、剥離する道具として作用してもよい。皮膚又は毛髪と物理的に接触する
ことによって、基材は、汚れ、化粧品、垢及びその他の残骸を清浄及び除去する
のに有意に役立つ。しかし、好ましい態様において、基材は皮膚を研磨しないも
のである。

【００１３】 Ａ．有孔の第一の層 本発明の有孔の第一の層８は、水分流動速度が、約０．４cm³/cm²−ｓ〜約２
０cm ³/cm²−ｓ、より好ましくは約１cm ³/cm²−ｓ〜約５cm ³/cm²−ｓ、更に好
ましくは約１．５cm ³/cm²−ｓ〜約４cm ³/cm²−ｓ、最も好ましくは約２cm ³/c
m²−ｓ〜約３cm ³/cm²−ｓである。水分流動速度は、以下の特性の節で述べる方
法を用いて測定することが可能である。本明細書で用いられる「有孔の」は、層
が輪郭の明瞭な穴を有することを意味する。典型的には、輪郭の明瞭な穴は、輪
郭の明瞭な陸領域に囲まれている。また、本明細書で用いられる「孔」は、穴、
打ち抜き穴、くぼみ等を包含する。輪郭の明瞭な穴は、非透過性（例えば形成フ
ィルム又は穿孔フィルムであり得るフィルムのように）、又は透過性であること
が可能である。第一の層の孔は、水流が第一の層の材料を通過するのを可能にす
るのに有用である。ある態様において、本発明の孔は、層に三次元的特徴を与え
る傾向がある、花弁様の縁表面の変形の存在によって特徴付けられる。

【００１４】 好ましくは、第一の層は、１cm²当たり少なくとも約１個の孔を有する。より
好ましくは、第一の層は、１cm²当たり少なくとも約１０個の孔、より好ましく
は少なくとも約１００個の孔、更に好ましくは少なくとも約５００個の孔、更に
好ましくは少なくとも約１，０００個の孔、最も好ましくは少なくとも約１，５
００個の孔を有する。

【００１５】 有孔の第一の層は、必要な水分流動速度を示す、当技術分野で周知のあらゆる
有孔材料を含んで成ってもよい。好適な材料としては、不織物、織物、形成フィ
ルム等が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、有孔の第一の層は
、プラスチックの形成フィルムを含んで成る。好ましいプラスチックとしては、
低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）等のポリオレフィンなどの、肌にソフトなもの
が挙げられるが、これらに限定されない。

【００１６】 本発明において、好ましい態様としては、微小な孔を有する有孔の第一の層が
挙げられる。本明細書で用いられる「微小な孔を有する（microapertured）」と
は一般に、輪郭の明瞭な顕微鏡的孔（即ち、視力２０／２０の肉眼で容易に見え
ないもの）を含有する層をいう。好ましくは、微小な孔は、層の少なくとも一方
の面上の、層に三次元的特徴を与える、花弁様の縁の表面の変形の存在によって
特徴付けられる。一方、本明細書で用いられる「大きい孔を有する（macroapert
ured）」とは、平均直径が約３００ミクロンより大きい、輪郭の明瞭な孔を含む
層をいう。好ましくは、微小な孔は、層が三次元的特徴を有し層の一方面から層
のもう一方の面への液体の流れが容易になるような、層の少なくとも一方の面上
の、花弁様の縁表面の変形の存在によって特徴付けられる。本発明の第一の層に
有用な、好適な微小な孔を有する材料としては、１９９５年６月１２日出願、１
９９６年１月１１日公開の、共に出願中の米国特許出願第０８／３２６，５７１
号及びＰＣＴ出願ＵＳ９５／０７４３５号、及び１９８６年１２月１６日発行の
クッロ（Curro)らの米国特許第４，６２９，６４３号に開示されたものが挙げら
れるが、これらに限定されることはなく、これらは全て参考として本明細書に組
み入れられる。

【００１７】 別の態様において、本発明の第一の層は、複合材料、即ち、単に物理的に層を
成すか、不連続な様式において連続的に一緒に結合（例えば積層等）するか、又
は層の外面の縁（又は外周部）及び／又は不連続箇所で結合することによる、同
一又は異なる好適な材料の１以上の層を有する材料を含んで成ってもよい。この
態様において、第一の層は好ましくは、形成フィルム及び形成フィルム複合材料
から成る群より選択される。更に、この態様において、第一の層は、少なくとも
１層の形成フィルム及び少なくとも１層の不織物を含んで成る形成フィルム複合
材料であってもよく、この層は真空で形成される。好適な形成フィルム複合材料
としては、秤量が３０gsmの梳いて毛羽立たせたポリプロピレンの不織物を形成
フィルムと結合させることによって形成される真空積層複合形成フィルム材料が
挙げられるが、これらに限定されない。

【００１８】 理論によって制限されないが、有孔の第一の層は、濡れを制御し、清浄成分、
即ち界面活性剤の有用な期間が、少なくとも１回のシャワー又は入浴又は清浄経
験（窓、車、浴室表面、床、犬、食器等の清浄経験）の間継続するように延長す
るため、物品の基材の握り側を通る水分の流動を制御するのに有用である。非透
過性基材層は、水分の流動を完全に止めるか又は極度に制限する傾向があり、し
たがって、清浄成分が濡れたり泡立ったりするのが遅くなることがあるが、一方
では、高い透過性の基材層は、清浄成分が１回の完全なシャワー又は入浴経験の
後に存在しないように、清浄成分を迅速に放出する傾向がある。したがって、本
発明の物品の第一の層及び第二の層の間に、少なくとも２．５cm³/cm²−ｓの流
動差（又は勾配）が存在することが好ましい。より好ましくは、本発明の物品の
第一の層及び第二の層の間に、少なくとも３．０cm³/cm²−ｓ、最も好ましくは
少なくとも４．０cm³/cm²−ｓの流動差（又は勾配）が存在する。

【００１９】 Ｂ．第二の層 本発明の水不溶性基材は、更に、第一の層に接する第二の層２を含んで成る。
この第二の層は、物品内部に清浄成分を固定又は維持するのに有用であり得る。
更に、第二の層はまた、肌との接触に好適であってもよく、その場合、第二の層
は肌にソフトであることが好ましい。また、第二の層は、カウンター、炊事道具
、浴室領域等をこすり洗うのに望ましくともよい。

【００２０】 第二の層に好適な材料は、不織物、織物、スポンジ（即ち、天然及び合成品の
両方）、重合性網状メッシュ（本明細書において「スクリム」ともいう）、形成
フィルム、布団綿、及びこれらの組み合わせから成る群より選択される。第二の
層の好ましい態様には、不織物を用いる。本明細書で用いられる「不織物」とは
、層が、織物に織られてはいないが、シート、マット、又はパッドの層に形成さ
れた繊維を含んで成ることを意味する。繊維はランダムにすることができ（即ち
、無作為に並べる）又はそれらを梳くことができる（即ち主たる一つの方向に向
けて梳く）。更に、第二の層の不織物は、追加の層、即ち、無作為の及び梳いた
繊維の組み合わせより構成される複合材料であることが可能である。

【００２１】 第二の層の不織物は、種々の天然及び合成材料を含んで成ってもよい。本明細
書で用いられる「天然」とは、材料が植物、動物、昆虫、又は植物、動物、及び
昆虫の副産物に由来することを意味する。本明細書で用いられる「合成」とは、
材料が主として様々な人工の材料又は変性された天然材料から得られることを意
味する。従来の基礎出発物質は通常、任意の一般の合成又は天然の織物長の繊維
、又はそれらの組み合わせを含んで成る、繊維状の織物である。

【００２２】 本発明において有用な天然材料の非限定的な例としては、シルク繊維、ケラチ
ン繊維、及びセルロース繊維が挙げられるが、これらに限定されない。ケラチン
繊維の非限定的な例としては、羊毛繊維、ラクダ毛繊維等から成る群より選択さ
れるものが挙げられる。セルロース性繊維の非限定的な例としては、木材パルプ
繊維、綿繊維、大麻繊維、黄麻繊維、亜麻繊維、及びこれらの組み合わせから成
る群より選択されるものが挙げられる。本発明においては、セルロース繊維材料
が好ましい。

【００２３】 本発明において有用な合成材料の非限定的な例としては、アセテート繊維、ア
クリル繊維、セルロースエステル繊維、アクリル系繊維、ポリアミド繊維、ポリ
エステル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維
、ポリエチレン発泡体、ポリウレタン発泡体、及びこれらの組み合わせから成る
群より選択されるものが挙げられる。好適な合成材料の例としては、アクリラン
、クレスラン、及びアクリロニトリル由来の繊維、オルロン等のアクリル；セル
ロースアセテート、アルネル、及びアセレ等のセルロースエステル繊維；ナイロ
ン（例えば、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等）等のポリアミド；
フォルトレル、コデル、及びポリエチレンテレフタレート繊維、ダクロン等のポ
リエステル；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン；ポリビニルア
セテート繊維；ポリウレタン発泡体及びこれらの組み合わせが挙げられる。これ
ら及びその他の好適な繊維及びそれらから製造される不織物は、通常、リーデル
（Riedel)の『不織結合法と材料（Nonwoven Bonding Methods and Materials）
』「不織の世界（Nonwoven World）」（１９８７年）、「アメリカーナ百科事典
（The Encyclopedia Americana）」（第１１巻１４７〜１５３頁及び第２６巻５
６６〜５８１頁（１９８４年）、ターマン（Thaman)等の米国特許第４，８９１
，２２７号（１９９０年１月２日発行）、及び米国特許第４，８９１，２２８号
に記載されており、これらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００２４】 好ましい不織物の第二の層は、合成繊維を含んで成る布団綿を含んで成る。好
ましい合成繊維は、ナイロン繊維、レーヨン繊維、ポリオレフィン繊維、ポリエ
ステル繊維、及びこれらの組み合わせより成る群から選択することが可能である
。好ましいポリオレフィン繊維は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレ
ン、ポリペンテン、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選
択される繊維である。より好ましいポリオレフィン繊維は、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択され
る繊維である。好ましいポリエステル繊維は、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、
並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択される繊維である
。より好ましいポリエステル繊維は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選
択される繊維である。最も好ましい合成繊維は、ポリエチレンテレフタレートホ
モポリマーを含んで成る、固体の標準ポリエステル繊維を含んで成る。好適な合
成材料は、固体の単一成分（即ち、化学的に均一）の繊維、多成分の繊維（即ち
、各繊維が２種以上の材料で製造されたもの）、及び多成分の繊維（即ち、どう
にかして織り合わさってより大きな繊維を製造する２以上の異なるフィラメント
種を含んで成る合成繊維）、及びこれらの組み合わせを含んで成ってもよい。好
ましい繊維としては、二成分繊維、多成分の繊維、及びこれらの組み合わせが挙
げられる。このような二成分繊維は、芯−鞘構造又は並立構造を有していてもよ
い。いずれの例においても、不織物の層は、上記の材料を含んで成る繊維の組み
合わせ、又は上記の材料の組み合わせを含んで成る繊維を含んで成ってもよい。

【００２５】 芯−鞘繊維には、好ましくは芯が、鞘材料よりも少なくとも約１０℃高いＴｇ
を有するポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせより成る群か
ら選択される材料を含んで成る。反対に、二成分繊維の鞘は、好ましくは、芯材
料よりも少なくとも約１０℃低いＴｇを有するポリオレフィン、芯材料よりも少
なくとも約１０℃低いＴｇポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合
わせより成る群から選択される材料を含んで成る。 並立構造、芯鞘構造、又は固体単成分構造のいずれの例においても、不織物の
第一の層の繊維、特に二成分型繊維は、らせん状又は渦巻き状又は波形の構造を
示してもよい。

【００２６】 重合性網（本明細書において「スクリム」材料という）もまた、本発明におけ
る第二の層の材料として有用であり、米国特許第４，６３６，４１９号に詳細に
記載されており、これは参考として本明細書に組み入れる。スクリム材料は、押
出用成形型で直接成形することができ、又は、押出フィルムから、微小繊維化又
はエンボス加工、続く延伸及び分裂によって誘導することができる。スクリムは
、ポリエチレン又はポリプロピレン、それらのコポリマー、ポリ（ブチレンテレ
フタレート）、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン６、ナイロン６６等のポ
リオレフィンから誘導することができる。更に、スクリム材料は、多材料（即ち
、２以上の材料より成る）、多成分（即ち、少なくとも２種のフィラメント種を
含む材料）であることが可能である。スクリム材料は、種々の市販用製造業者か
ら入手可能である。本発明において有用な、好ましいスクリム材料は、コンウェ
ッド・プラスチックス（Conwed Plastics)（米国ミネソタ州、ミネアポリス）よ
り入手可能なポリプロピレンスクリムである。別の好ましいスクリム材料は、ポ
リエチレンスクリム、特に低密度ポリエチレンであり、これもコンウェッドより
入手可能である。

【００２７】 本発明の別の態様において、出願人は、スクリム材料を有孔の第一の層又は第
二の層に取り込み、その後加熱することによって、物品に巨視的な三次元の特徴
を与えることも発見した。この巨視的三次元性は、シートの秤量が本質的に均一
である場合にも、物品の清浄性能を大いに高めることがわかった。特に、巨視的
三次元性は、スクリム／繊維複合体が加熱された後に冷却された場合に達成され
る。この方法により、スクリムが収縮し（Ｘ−Ｙディメンジョン）、繊維と接し
ていた結果として、シートがより大きな三次元性を得る。本明細書で用いられる
「Ｘ−Ｙディメンジョン」という用語は、層、又は物品、又はそれらの成分の厚
さに直交する平面を指す。Ｘ−Ｙディメンジョンは通常、シート又はシート成分
の長さ及び幅にそれぞれ対応する。本明細書において用いられる「Ｚ−ディメン
ジョン」という用語は、本発明の清浄シート、又はそれらの成分の、長さ及び幅
に直交するディメンジョンを指す。Ｚ−ディメンジョンは通常、シートの厚さに
対応する。

【００２８】 付加される三次元性の程度は、スクリムの（例えば、加熱による）収縮／洗浄
性の組み合わせのレベルによって制御される。構造の繊維の態様が不織物である
場合、特に構造が湿式でからみ合わされている場合には、スクリムを包含させる
ことは特に有益である。不織物を包含する好適なスクリムの更なる詳細は、１９
９８年５月２０日出願のフレシュテホ（Fereshtehkho)らの、共に出願中の米国
特許出願第０９／０８２，３９６号及び第０９／０８２，３４９号に記載があり
、これらは全て参考として本明細書に組み入れる。

【００２９】 第二の層に好適な追加の不織物は、通常繊維の液体懸濁物から細いワイヤスク
リーンの上に形成される、織物又はシートから成る天然素材で作られていてもよ
い。Ｃ．Ａ．ハンペル（C.A. Hampel）等の「化学百科事典（The Encyclopedia
of Chemistry）」第３版、１９７３年、７９３〜７９５頁（１９７３年）、「ア
メリカーナ百科事典（The Encyclopedia Americana）」第２１巻３７６〜３８３
頁（１９８４年）、及びＧ．Ａ．スムーク（G．A． Smook）の「パルプと紙の技
術ハンドブック（Handbook of Pulp and Paper Technologies）」パルプ製紙工
業技術協会（Technical Association for the Pulp and Paper Industry）（１
９８６年）、これらは全て参考として本明細書に組み入れ、参照する。

【００３０】 本発明の第二の層に有用な、天然材料の不織物は、広範な市販品から入手して
もよい。本明細書において有用な、好適な市販の紙層の非限定的な例としては、
ジェイムズ・リバー（James River)（米国ウィスコンシン州グリーンベイ（Gree
n Bay)）から市販されている基本重量約７１gsyを有する型押しされた、乾式形
成のセルロース性化合物層エアテックス（Airtex）（登録商標）、及びウォーキ
ソフトＵ．Ｓ．Ａ．（Walkisoft U.S.A.)（米国ノースカロライナ州マウントホ
リー（Mount Holly)）から市販されている基本重量約７５gsyを有する型押しさ
れた、乾式形成のセルロース性化合物ウォーキソフト（Walkisoft)（登録商標）
が挙げられる。

【００３１】 追加の好適な不織材料としては、オスボルン（Osborn)の１９８４年５月８日
発行の米国特許第４，４４７，２９４号；ボジョルクイスト（Bjorkquist)の１
９８６年７月２９日発行の米国特許第４，６０３，１７６号；ボジョルクイスト
（Bjorkquist)の１９９１年１月１日発行の米国特許第４，９８１，５５７号；
ボジョルクイスト（Bjorkquist)の１９９２年２月４日発行の米国特許第５，０
８５，７３６号；ボジョルクイスト（Bjorkquist)の１９９２年８月８日発行の
米国特許第５，１３８，００２号；ファン（Phan)らの１９９３年１１月１６日
発行の米国特許第５，２６２，００７号；ファン（Phan)らの１９９３年１１月
２３日発行の米国特許第５，２６４，０８２号；トロクハン（Trokhan)の１９８
７年１月２０日発行の米国特許第４，６３７，８５９号；トロクハン（Trokhan)
の１９８５年６月１６日発行の米国特許第４，５２９，４８０号；マックネイル
（McNeil)の１９８７年８月１８日発行の米国特許第４，６８７，１５３号；フ
ァン（Phan)らの１９９３年６月２９日発行の米国特許第５，２２３，０９６号
；及び、ラッシュ（Rasch)らの１９９７年１０月２１日発行の米国特許第５，６
７９，２２２号に記載のものが挙げられるが、これらに限定されることはなく、
これらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００３２】 不織物を作る方法は、当技術分野で周知である。一般に、これらの不織物は、
乾式層形成、湿式層形成、融解ブロー成形、コフォーミング、スパンボンド、又
はカーディング方法により作成することができ、これらの方法においては、初め
に繊維又はフィラメントを長いものから所望の長さに切断し、水流又は気流に通
した後、繊維の入った空気又は水を通すスクリーン上に堆積させる。でき上がっ
た層は、生産法又は組成法の如何に関わらず、それ自体で支え合う織物を形成す
るように個々の繊維を共につなぎ止めるための、いくつかの接合作用の種類の少
なくとも１つの処理を受ける。本発明では、不織層は、水力で巻き込む方法、熱
接合、及びこれらの方法の組合せなどの種々の方法によって作成することができ
るが、これらの方法に限定されない。

【００３３】 本発明において有用な合成材料でできた不織物は、広範な市販品から入手する
こともできる。本発明において有用な、好適な不織布層素材の非限定的な例とし
ては、ＨＥＦ４０−０４７（約５０％レーヨンと５０％ポリエステルを含み、水
で巻き込んだ孔のある素材で、平方ヤード当たり約４３g（gsy）の基本重量を有
し、ベラテック社（Veratech. Inc．）（マサチューセッツ州ワルポール（Walpo
le））から販売されている）、ＨＥＦ１４０−１０２（約５０％レーヨンと５０
％ポリエステルを含み、水で巻き込んだ孔のある素材で、約５６gsyの基本重量
を有し、上記ベラテック社から販売されている）；ノボネット（Novonet）（登
録商標）１４９−６１６（約１００％ポリプロピレンを含み、熱で接合した格子
模様の素材で、約５０gsyの基本重量を有し、上記ベラテック社から販売されて
いる）、ノボネット（登録商標）１４９−８０１（約６９％レーヨン、約２５％
ポリプロピレン、及び約６％の綿を含み、熱接合した格子模様の素材で、約７５
gsyの基本重量を有し、上記ベラテック社から販売されている）、ノボネット（
登録商標）１４９−１９１（約６９％レーヨン、約２５％ポリプロピレン、及び
約６％の綿を含み、熱接合した格子模様の素材で、約１００gsyの基本重量を有
し、上記ベラテック社から販売されている）、ＨＥＦナブテックス（Nubtex）（
登録商標）１４９−８０１（約１００％ポリエステルを含み、叩いて水で巻き込
んだ孔のある素材で、約７０gsyの基本重量を有し、上記ベラテック社から販売
されている）、キーバック（Keybak）（登録商標）９５１Ｖ（約７５％レーヨン
、約２５％アクリル繊維を含み、乾燥有孔の素材で、約４３gsyの基本重量を有
し、チコピー（Chicopee, ニュージャージー州ニューブランズウィック（New Br
unswick））から販売されている）、キーバック（登録商標）１３６８（約７５
％レーヨン、約２５％ポリエステルを含み、有孔の素材で、約３９gsyの基本重
量を有し上記のチコピーから販売されている）、デュラレース（Duralace）（登
録商標）１２３６（約１００％レーヨンを含み、水で巻き込んだ有孔の素材で、
約４０gsy〜約１１５gsyの基本重量を有し、上記のチコピーから販売されている
）、デュラレース（登録商標）５９０４（約１００％ポリエステルを含み、水で
巻き込んだ孔のある素材で、約４０gsy〜約１１５gsyの基本重量を有し、上記の
チコピーから販売されている）、ソンタロ（Sontaro）８８６８（約５０％セル
ロース及び約５０％ポリエステルを含み、水で巻き込んだ素材で、約６０gsyの
基本重量を有し、デュポンケミカル社（Dupon Chemical Corp）から市販されて
いる）などが挙げられる。

【００３４】 第二の層は、１９９６年３月２７日に公開された欧州特許出願第ＥＰ７０２５
５０Ａ１号に記載されたようなポリマーの網目状スポンジであってもよく、これ
は全て参考として本明細書に組み入れる。このようなポリマーの網目状スポンジ
は、オレフィン単量体の付加ポリマー及びポリカルボン酸のポリアミド等の、強
く柔軟性のあるポリマーから作られた、押し出して管状の網目加工したメッシュ
の、多数の層を含んで成る。

【００３５】 また、第二の層は、形成フィルム及び複合材料、即ち、形成フィルムを含む多
層材料で作られていてもよい。好ましくは、このような形成フィルムは、肌にソ
フトな傾向のあるプラスチックを含んで成る。好適なソフトなプラスチック形成
フィルムとしては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）等のポリオレフィンが挙げ
られるが、これらに限定されない。第二の層がプラスチック形成フィルムを含ん
で成るような場合、第二の層は有孔であること、例えば大きい孔（マクロ孔）又
は微小な孔（ミクロ孔）を有することが好ましい。好ましくは、第二の層は、微
小な孔のみを有するプラスチック形成フィルムを含んで成る。微細孔の表面の変
形、即ち雄側は、好ましくは第二の層の内表面上に位置し、基材の内側、即ち洗
浄成分に面するのが好ましい。花弁様の縁表面の変形を有する孔を包含する好ま
しい態様において、理論によって制限されないが、孔の表面変形が界面活性剤含
有洗浄成分に面する場合、物品に手で圧力をかけると、表面変形の花弁様の縁は
内側に折れることによって、多数の弁を層の内面につくり、そこで物品内部に含
有されている清浄成分を実際に供給するという効果を層の内表面に与え、したが
って物品の有用な期間を延長すると考えられる。

【００３６】 より好ましい態様において、第二の層は微小な孔（ミクロ孔）及び大きい孔（
マクロ孔）の両方を有するプラスチック形成フィルムを含んで成る。このような
態様において、第二の層は、そのような微小な孔を有するフィルムの布様の感触
が与えられる清浄される領域に接触するのに適合する。好ましくは、このような
態様において、微小な孔の表面変形は、第二の層の大きい孔の表面変形の反対に
面する。このような例において、表面変形から形成される三次元の厚さによって
、大きい孔は物品全体が濡れて泡立つのを最大にし、表面変形は物品を使用する
間に一定に圧縮・減圧されて、泡立ったじゃばら状のものを作ると考えられる。

【００３７】 本発明のある態様において、第二の層は孔を有する。このような例において、
第二の層が、１cm²当たり少なくとも約１個の孔を有することが好ましい。より
好ましくは、第二の層は、１cm²当たり少なくとも約１０個の孔を有し、より好
ましくは少なくとも約１００個の孔、更に好ましく少なくとも約５００個の孔、
更に好ましくは少なくとも約１，０００個の孔、最も好ましくは少なくとも約１
，５００個の孔を有する。

【００３８】 本発明のより好ましい態様としては、水分流動速度が約５cm³/cm²−ｓ〜約１
２０cm³/cm²−ｓ、より好ましくは約１０cm³/cm²−ｓ〜約９０cm³/cm²−ｓ、更
に好ましくは約１０cm³/cm²−ｓ〜約５０cm³/cm²−ｓ、最も好ましくは約１５cm ³ /cm²−ｓ〜約４０cm³/cm²−ｓである、第二の層が挙げられる。

【００３９】 本発明の第二の層において有用な、好適な形成フィルム及び形成フィルム含有
複合材料としては、ラデル（Radel)らの１９８２年８月３日発行の米国特許第４
，３４２，３１４号、通常出願中である、１９９５年６月１２日出願、１９９６
年１月１１日公開の、米国出願第０８／３２６，５７１号及びＰＣＴ出願ＵＳ９
５／０７４３５号、及びクッロ（Curro)らの１９８６年１２月１６日発行の米国
特許第４，６２９，６４３号に開示されたものが挙げられるが、これらに限定さ
れず、これらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入れる。第二の層に好
適に使用される追加の材料としては、形成フィルム、及び形成フィルム複合材料
より成る群から選択されるものが挙げられる。更に、第二の層は、層が真空で形
成され、少なくとも１つの形成フィルム、及び少なくとも１つの不織物を含んで
成る形成フィルム複合材料であってもよい。好適な形成フィルム複合材料として
は、秤量が３０gsmの梳いたポリプロピレン不織物を形成フィルムと結合するこ
とによって形成される、真空積層複合形成フィルム材料が挙げられるが、これに
限定されない。

【００４０】 ＩＩ．清浄成分 本発明の物品は、更に１以上の界面活性剤より成る清浄成分１０を含む。清浄
成分は、水不溶性基材の第一の層と第二の層の間に配置される。本発明の物品は
、水不溶性基材の重量基準で、約０．５％〜約３，０００％、好ましくは約５０
％〜約２，０００％、より好ましくは約１００％〜約１，５００％の界面活性剤
を含んで成る。また、本発明の物品は好ましくは、水不溶性基材の重量に対し、
少なくとも約１ｇの界面活性剤を含んで成る。したがって、清浄成分は、乾燥工
程を要せずに、基材に添加してもよい。

【００４１】 清浄成分の界面活性剤は、発泡性界面活性剤でも非発泡性界面活性剤でもよい
。本明細書で用いられる「発泡性界面活性剤」とは、水と混ぜて機械的に攪拌し
た場合に、泡沫又は泡を発生する界面活性剤を意味する。しかし、消費者にとっ
て泡の増加が清浄効果を示すものとして重要であるので、界面活性剤は発泡性で
あることが好ましい。ある態様では、界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせは
穏やかであるべきである。本明細書で用いられる「穏やか」とは、界面活性剤が
、本発明の物品に対してと同様、穏やかなアルキルグリセリルエーテルスルホン
酸（ＡＧＳ）界面活性剤ベースの合成棒状洗剤と同等の皮膚への穏やかさを示す
ことを意味する。界面活性剤を含有する物品の穏やかさ又は逆に刺激性を測定す
る方法は、皮膚バリア破壊試験に基づく。この試験では、界面活性剤が穏やかで
あればあるほど、皮膚のバリアは破壊されない。皮膚バリア破壊は、試験溶液か
ら皮膚の表皮を介して拡散体チャンバー中の生理的緩衝液に渡ってくる放射性標
識（トリチウム標識）をつけた水（３Ｈ−Ｈ₂Ｏ）相対的な量を測定する。この
試験は、Ｔ．Ｊ．フランツ（Franz)による「ジャーナル・オブ・インベスティゲ
イティブ（J．Invest. Dermatol.）」、１９７５、６４、１９０−１９５頁；及
びスモール（Small)らの１９８７年６月１６日発行の米国特許第４，６７３，５
２５号に記載されており、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入
れる。当業者に周知の界面活性剤の穏やかさを測定するその他の試験方法もまた
使用することができる。

【００４２】 本発明において、広範な発泡性界面活性剤が有用であり、発泡性界面活性剤と
しては、アニオン系発泡性界面活性剤、ノニオン系発泡性界面活性剤、カチオン
系発泡性界面活性剤、両性イオン系発泡性界面活性剤、及びこれらの混合物より
成る群から選択されるものが挙げられる。

【００４３】 アニオン系発泡性界面活性剤 本発明の組成物において有用なアニオン系発泡性界面活性剤の非限定的な例は
、「マッカーチェオンズ・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ（Mc
Cutcheon's Detergents and Emulsifiers）」北アメリカ版（１９８６年）、ア
ルレッド・パブリッシング・コーポレーション（Allured Publishing Corporati
on）より出版；「マッカーチェオンズ機能的物質（McCutcheon's Functional Ma
terials）」北アメリカ版（１９９２年）；及びラフリン（Laughlin）らに付与
され１９７５年１２月３０日に発行された米国特許第３，９２９，６７８号で開
示されており、これらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００４４】 本発明においては、広範なアニオン系界面活性剤が有用である可能性がある。
アニオン系発泡性界面活性剤の非限定的な例としては、アルキル及びアルキルエ
ーテル硫酸塩、スルホン化モノグリセリド、スルホン化オレフィン類、アルキル
アリールスルホン酸塩、第一又は第二アルカンスルホン酸塩、アルキルスルホコ
ハク酸、アシルタウレート、アシルイセチオン酸塩、アルキルグリセリルエーテ
ルスルホン酸塩、スルホン化メチルエステル、スルホン化脂肪酸、アルキルホス
フェート、アシルグルタメート、アシルサルコシネート、アルキルスルホアセテ
ート、アシル化ペプチド、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルラクチレ
ート、アニオン系フルオロ界面活性剤、及びこれらの組み合わせより成る群から
選択されるものが挙げられる。アニオン系界面活性剤の組み合わせは本発明にお
いて効果的に使用することができる。

【００４５】 清浄成分に用いられるアニオン系界面活性剤としては、アルキル及びアルキル
エーテル硫酸塩が挙げられる。これらの物質は、それぞれ式：Ｒ₁Ｏ−ＳＯ₃Ｍ及
びＲ₁（ＣＨ₂Ｈ₄Ｏ）_x−Ｏ−ＳＯ₃Ｍを有する。式中、Ｒ₁は飽和又は不飽和の、
分枝状又は非分枝状の、炭素数約８〜約２４のアルキル基であり、ｘは１〜１０
であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の、水溶性カチ
オンである。アルキル硫酸塩は、代表的には、三酸化イオウを用いた一価アルコ
ール（炭素数約８〜約２４）の硫酸化、または他の公知硫酸化技術によって製造
される。アルキルエーテル硫酸塩は、典型的には、エチレンオキシドと一価アル
コール（炭素数約８〜約２４）との縮合生成物を硫酸化して製造される。これら
のアルコールは、例えばヤシ油、獣脂等の脂肪から誘導することができ、または
合成することもできる。清浄成分に用いられ得るアルキル硫酸塩の具体例には、
ラウリルまたはミリスチル硫酸塩の、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、マ
グネシウムまたはＴＥＡ塩がある。用いられ得るアルキルエーテル硫酸塩の例と
しては、アンモニウム、ナトリウム、マグネシウムまたはＴＥＡラウレス−３硫
酸塩が挙げられる。

【００４６】 アニオン系界面活性剤の別の好適な種類は、式Ｒ₁ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（ＯＨ
）Ｈ−ＣＨ₂−Ｏ−ＳＯ₃Ｍの硫酸化モノグリセリドである。式中、Ｒ１は、炭素
数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基で
あり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチオン
である。これらは典型的には、グリセリンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４）を反
応させてモノグリセリドを形成し、続いてこのモノグリセリドを三酸化イオウで
硫酸化することによって製造される。硫酸化モノグリセリドの例には、硫酸ココ
モノグリセリドがある。

【００４７】 他の好適なアニオン系界面活性剤としては、式：Ｒ₁ＳＯ₃Ｍのオフィンスルホ
ン酸塩が挙げられる。式中、Ｒ₁は炭素数約１２〜約２４のモノオレフィンであ
り、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミンなどの水溶性カチオン
である。これらの化合物は、α−オレフィンを非錯体の三酸化イオウを用いてス
ルホン化した後、反応によって形成された任意のスルトン類が加水分解されて対
応するヒドロキシアルカンスルホン酸塩を得るような条件で、酸反応混合物を中
和することによって製造することができる。スルホン化オレフィンの例には、硫
酸Ｃ１４／Ｃ１６α−オレフィンナトリウムがある。

【００４８】 他の好適なアニオン系界面活性剤は、式Ｒ₁−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｍの線状アルキル
ベンゼンスルホン酸塩である。式中、Ｒ₁は、炭素数約８〜約２４の、飽和また
は不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であり、Ｍは、アンモニウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールア
ミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチオンである。これらは線状アルキ
ルベンゼンを三酸化イオウでスルホン化することによって形成される。このアニ
オン系界面活性剤の例には、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムがある。

【００４９】 この清浄成分に好適な更に他のアニオン系界面活性剤としては、式Ｒ₁ＳＯ₃Ｍ
の第１級または第２級アルカンスルホン酸塩が挙げられる。式中、Ｒ₁は、炭素
数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル鎖で
あり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチオン
である。これらは通常、塩素及び紫外線の存在下での二酸化イオウによるパラフ
ィンのスルホン化、または別の公知のスルホン化方法によって形成される。スル
ホン化はアルキル鎖の２位または１位で起こり得る。本発明において有用なアル
カンスルホン酸塩の例には、アルカリ金属またはアンモニウムＣ１３−Ｃ１７パ
ラフィンスルホン酸塩がある。

【００５０】 更に別の好適なアニオン系界面活性剤はアルキルスルホコハク酸であり、Ｎ‐
オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アンモニ
ウム、Ｎ‐（１，２‐ジカルボキシエチル）‐Ｎ‐オクタデシルスルホコハク酸
四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸
ナトリウムのジヘキシルエステル、及びスルホコハク酸ナトリウムのジオクチル
エステルが挙げられる。

【００５１】 ２−アミノエタンスルホン酸としても知られるタウリンに基づいたタウリン酸
塩も有用である。タウリン酸塩の例としては、本明細書に全て参考として組み入
れられる米国特許第２，６５８，０７２号に詳述されているような、ドデシルア
ミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させて製造されるもの等の、Ｎ−アルキル
タウリン類が挙げられる。タウリンに基づく他の例としては、ｎ−メチルタウリ
ンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４の）との反応によって形成されるアシルタウリ
ン類が挙げられる。

【００５２】 清浄成分に好適に用いられる別の種類のアニオン系界面活性剤は、アシルイセ
チオン酸である。アシルイセチオン酸は、典型的には、式：Ｒ₁ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍを有する。式中、Ｒ₁は炭素数約１０〜約３０の、飽和または不飽
和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であり、Ｍはカチオンである。これら
は典型的には、脂肪酸（炭素数約８〜約３０）とアルカリ金属イセチオン酸との
反応によって形成される。これらイセチオン酸の非限定的な例としては、ココイ
ルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイ
セチオン酸ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる。

【００５３】 更に別のアニオン系界面活性剤は、式Ｒ₁−ＯＣＨ₂−Ｃ（ＯＨ)Ｈ−ＣＨ₂−Ｓ
Ｏ₃Ｍのアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩である。式中、Ｒ₁は、炭素数
約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であ
り、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性カチオンで
ある。これらは、エピクロロヒドリン、亜硫酸水素ナトリウムと脂肪族アルコー
ル（炭素数約８〜約２４）との反応、または他の公知の方法によって形成するこ
とができる。一例は、ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウムである。

【００５４】 他の好適なアニオン系界面活性剤としては、式：Ｒ₁−ＣＨ（ＳＯ₄)−ＣＯＯ
Ｈのスルホン化脂肪酸、及び式：Ｒ₁−ＣＨ（ＳＯ₄)−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₃のスルホ
ン化メチルエステルが挙げられる。式中、Ｒ₁は、炭素数約８〜約２４の、飽和
または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基である。これらは、三酸化
イオウによる（炭素数約８〜約２４の）脂肪酸またはアルキルメチルエステルの
スルホン化、または別の公知スルホン化技術によって製造することができる。例
えば、α−スルホン化ヤシ脂肪酸及びラウリルメチルエステルが挙げられる。

【００５５】 他のアニオン系物質としては、炭素数約８〜約２４の分岐状または非分岐状一
価アルコールと五酸化リンとの反応によって形成される、モノアルキル、ジアル
キル、及びトリアルキルリン酸塩等のリン酸塩が挙げられる。これらもまた他の
公知のリン酸化方法によって形成される。界面活性剤のこの種類の例には、モノ
またはジラウリルリン酸ナトリウムがある。

【００５６】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ₁ＣＯ−Ｎ（ＣＯＯＨ)−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ
Ｏ₂Ｍに対応するアシルグルタミン酸塩が挙げられる。式中、Ｒ１は炭素数約８
〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまたはア
ルケニル基であり、Ｍは水溶性カチオンである。それらの非限定的な例としては
、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びココイルグルタミン酸ナトリウムが
挙げられる。

【００５７】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ₁ＣＯＮ（ＣＨ₃)−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯ₂Ｍ
に対応するアルカノイルサルコシン酸が挙げられる。式中、Ｒ₁は炭素数約１０
〜約２０の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまたはア
ルケニル基であり、Ｍは水溶性カチオンである。それらの非限定的な例としては
、ラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、及びラウ
ロイルサルコシンアンモニウムが挙げられる。

【００５８】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ₁−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_x−ＯＣＨ₂-ＣＯ₂Ｍ
に対応するアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。式中、Ｒ₁は炭素
数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルま
たはアルケニル基であり、ｘは１〜１０であり、Ｍは水溶性カチオンである。そ
れらの非限定的な例としては、ラウレスカルボン酸ナトリウムが挙げられる。

【００５９】 他のアニオン系物質としては、式：Ｒ₁ＣＯ−［Ｏ−ＣＨ（ＣＨ₃)−ＣＯ］_x−
ＣＯ₂Ｍに対応するアシルラクチレートが挙げられる。式中、Ｒ₁は炭素数約８〜
約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまたはアル
ケニル基であり、ｘは３であり、Ｍは水溶性カチオンである。それらの非限定的
な例としては、ココイルラクチレートナトリウムが挙げられる。

【００６０】 他のアニオン系物質としてはカルボン酸塩が挙げられ、それらの非限定的な例
としては、ラウロイルカルボン酸ナトリウム、ココイルカルボン酸ナトリウム、
及びラウロイルカルボン酸アンモニウムが挙げられる。また、アニオン系フッ化
界面活性剤も用いることができる。

【００６１】 その他のアニオン系物質としては、植物及び／又は動物油脂の鹸化に由来する
天然石鹸が挙げられ、それらの例としては、ラウリル酸ナトリウム、ミリスチン
酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸、獣脂塩、ココエートが
挙げられる。

【００６２】 任意の対カチオンであるＭを、アニオン系界面活性剤に用いることができる。
好ましくは、対カチオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンから成る群より選
択される。より好ましくは、対カチオンはアンモニウムである。

【００６３】 ノニオン系発泡性界面活性剤 本発明の組成物に使用されるノニオン系発泡性界面活性剤の非限定的な例は、
「マッカーチェオンズ・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ（McCu
tcheon's Detergents and Emulsifiers）」、北アメリカ版（１９８６年）、ア
ルレッド・パブリッシング・コーポレーション（Allured Publishing Corporati
on）より出版；及び「マッカーチェオンズ機能的物質（McCutcheon's Functiona
l Materials）」北アメリカ版（１９９２年）に開示されており、これらは両者
とも、全て参考として本明細書に組み入れる。 本明細書において有用なノニオン系発泡性界面活性剤としては、アルキルグル
コシド、アルキルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシ化
脂肪酸エステル、スクロースエステル、アミンオキシド、及びこれらの混合物よ
り成る群から選択されるものが挙げられる。

【００６４】 本明細書においてアルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシドは有用であ
り、長鎖アルコール、例えば、糖もしくはデンプンまたは糖もしくはデンプンポ
リマーを有するＣ８−３０アルコール、即ちグリコシドまたはポリグリコシドの
縮合生成物として広く定義することができる。これらの化合物は式（Ｓ）_n−Ｏ
−Ｒで表すことができ、式中、Ｓはグルコース、フルクトース、マンノース、及
びガラクトース等の糖部分であり；ｎは、約１から約１０００までの整数であり
、ＲはＣ８−３０アルキル基である。アルキル基が誘導され得る長鎖アルコール
の例としては、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、
ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられ
る。これらの界面活性剤の好ましい例としては、Ｓがグルコース部分であり、Ｒ
がＣ８−２０アルキル基であり、ｎが約１から約９までの整数であるものが包含
される。これらの界面活性剤で市販されている例としては、デシルポリグルコシ
ド（ヘンケルからＡＰＧ３２５ＣＳとして市販）及びラウリルポリグルコシド（
ヘンケルからＡＰＧ６００ＣＳ及び６２５ＣＳとして市販）が挙げられる。また
、スクロースココエート及びスクロースラウレート等のスクロースエステル界面
活性剤も有用である。

【００６５】 その他の有用なノニオン系界面活性剤としては、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド
界面活性剤が挙げられ、それらのより具体的な例としては、次の構造式に対応す
るグルコサミドが挙げられる：

【００６６】

【化１】

【００６７】 式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシ−
プロピルであり、好ましくはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、より好ましくはメチル又
はエチルであり、最も好ましくはメチルであり；Ｒ²はＣ₅−Ｃ₃₁アルキル又はア
ルケニルであり、好ましくはＣ₇−Ｃ₁₉アルキル又はアルケニルであり、より好
ましくはＣ₉−Ｃ₁₇アルキル又はアルケニルであり、最も好ましくはＣ₁₁−Ｃ₁₅
アルキル又はアルケニルであり；Ｚは、少なくとも３個のヒドロキシル基が直接
結合している線状炭化水素鎖を有するポリヒドロキシ炭化水素部分、又はそれら
のアルコキシル化（好ましくはエトキシ化又はプロポキシル化）誘導体である。
Ｚは好ましくは、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラク
トース、マンノース、キシロース、及びこれらの混合物より成る群から選択され
る糖部分である。上記の構造に相当する特に好ましい界面活性剤は、ココナッツ
アルキルＮ−メチルグルコシドアミド（即ち、式中Ｒ²ＣＯ−部分は、ヤシ油脂
肪酸に由来する）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物を製造
する方法は、例えば、１９５９年２月１８日に公告されたトーマス・ハードレイ
社（Thomas Hedley & Co., Ltd.)の英国特許明細書第８０９，０６０号；１９６
０年１２月２０日にＥ．Ｒ．ウィルソン（Wilson)に発行された米国特許第２，
９６５，５７６号；１９５５年３月８日にＡ．Ｍ．シュワルツ（Schwartz)に発
行された米国特許第２，７０３，７９８号；及び１９３４年１２月２５日にピゴ
ット（Piggott)に発行された米国特許第１，９８５，４２４号に開示されており
、これらはそれぞれ、全て参考として本明細書に組み入れる。

【００６８】 ノニオン系界面活性剤のそのほかの例としてはアミンオキシドが挙げられる。
アミンオキシドは、一般式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｎ Ｏに相当し、式中Ｒ₁は、約８個〜約１
８個炭素原子を持つアルキル基、アルケニル基またはモノヒドロキシアルキル基
、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含
有し、Ｒ₂及びＲ₃は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、
またはヒドロキシプロピル基のように約１個〜約３個の炭素原子及び０〜約１個
のヒドロキシ基を含有する。式中の矢印は半極性結合の通常表記である。本発明
における用途に好適なアミンオキシドの例としては、ジメチル−ドデシルアミン
オキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオク
チルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、３，６，９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、
ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチ
ルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−
ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが
挙げられる。

【００６９】 本発明において用いられる好ましいノニオン系界面活性剤の非限定的な例には
、Ｃ８〜Ｃ１４グルコースアミド類、Ｃ８〜Ｃ１４アルキルポリグルコシド類、
スクロースココエート、スクロースラウレート、ラウラミンオキシド、ココアミ
ンオキシド、及びこれらの混合物より成る群から選択されるものがある。

【００７０】 カチオン系発泡性界面活性剤 本発明の物品において、カチオン系発泡性界面活性剤もまた有用である。好適
なカチオン系発泡性界面活性剤としては、脂肪アミン、ジ脂肪第四級アミン、ト
リ脂肪第四級アミン、イミダゾリニウム第四級アミン、及びこれらの組み合わせ
が挙げられるが、これらに限定されない。好適な脂肪アミンとしては、セチルト
リメチルアンモニウムブロミド等のモノアルキル第四級アミンが挙げられる。好
適な第四級アミンは、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルアンモニウムメ
トサルフェートである。しかし、脂肪アミンが好ましい。カチオン系発泡性界面
活性剤が清浄成分の主要な発泡性界面活性剤である場合は、発泡促進剤を使用す
ることが好ましい。加えて、ノニオン系界面活性剤は、そのようなカチオン系発
泡性界面活性剤との組合わせにおいて、特に有用であることがわかっている。

【００７１】 両性イオン系発泡性界面活性剤 本明細書で用いられる「両性イオン系発泡性界面活性剤」という用語は双極性
界面活性剤を包括することを意図しており、双極性界面活性剤は両性イオン系界
面活性剤のサブセットとして当業者に周知である。

【００７２】 本発明の組成物においては広範な両性イオン系発泡性界面活性剤を用いること
ができる。特に有用なものは、脂肪族二級及び第三級アミンの誘導体として広く
記載されているものであり、好ましくは、この場合窒素は脂肪族基が直鎖または
分枝鎖であることができるカチオン状態であり、そして基の１つは、例えば、カ
ルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホスホン酸塩のようなイオ
ン化可能水可溶性基を含有するものである。

【００７３】 本発明の組成物において有用な両性イオン系界面活性剤の非限定的な例は、「
マッカーチェオンズ・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ」、北ア
メリカ版（１９８６年）、アルレッド・パブリッシング・コーポレーションより
出版；及び「マッカーチェオンズ機能的物質」北アメリカ版（１９９２年）に開
示されており、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入れる。 両性イオン系または双極性界面活性剤の非限定的な例には、ベタイン類、スル
タイン類、ヒドロキシスルタイン類、アルキルイミノアセテート類、イミノジア
ルカノエート類、アミノアルカノエート類、及びこれらの混合物から成る群から
選択されるものがある。

【００７４】 ベタイン類の例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチ
ルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイ
ン（ロンザ社（Lonza Corp.）からロンザイン（Lonzaine）１６ＳＰの名で市販
されている）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタ
イン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−
（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリル
ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタイン類及
びアミドスルホベタイン類（本明細書ではＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃遊離基はベタイ
ンの窒素原子と接合している）、オレイルベタイン（ヘンケル（Henkel）から両
性イオン系ベルベテックス（Velvetex）ＯＬＢ−５０として市販）、及びコカミ
ドプロピルベタイン（ヘンケルからベルベテックスＢＫ−３５及びＢＡ−３５と
して市販）等の、高級アルキルベタイン類が挙げられる。

【００７５】 スルタイン類及びヒドロキシスルタイン類の例としては、コカミドプロピルヒ
ドロキシスルタイン（ローヌ−プーラン（Rhone Poulenc）からミラテイン（Mir
ataine）ＣＢＳとして市販）等の物質が挙げられる。 本発明に使用するのに好ましいものは以下の構造を有する両性イオン系界面活
性剤である：

【００７６】

【化２】

【００７７】 式中Ｒ¹は、置換されていない、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖のアルキ
ル基で約９個〜約２２個の炭素原子を有するものである。好まくはＲ¹は約１１
個〜約１８個の炭素原子を有し；より好ましくは約１２個〜約１８個の炭素原子
を有し；更により好ましくは約１４個〜約１８個の炭素原子を有し；ｍは１〜約
３の整数であり、より好ましくは約２〜約３の整数であり、更により好ましくは
約３である；ｎは０か１であり、好ましくは１である；Ｒ²及びＲ³は、１個〜約
３個の炭素原子を有し、置換されていないまたはヒドロキシ基で１つ置換されて
いるアルキル基から成るグループから別々に選択し、好ましくはＲ²及びＲ³は、
ＣＨ₃であり；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄から成るグループから選択する；Ｒ ⁴ は、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖で、置換されていないか、またはヒ
ドロキシ基で１つ置換されている、１個〜約５個の炭素原子を持つアルキル基か
ら成るグループから選択する。ＸがＣＯ₂の場合、Ｒ⁴は好ましくは１個または３
個の炭素原子を持ち、より好ましくは１個の炭素原子を持つ。ＸがＳＯ₃または
ＳＯ₄の場合、Ｒ⁴は好ましくは約２個〜約４個の炭素原子を持ち、より好ましく
は３個の炭素原子を持つ。

【００７８】 本発明の両性界面活性剤の例としては、以下の化合物が挙げられる：

【００７９】

【化３】

【００８０】

【化４】

【００８１】

【化５】

【００８２】 他の有用な両性イオン系界面活性剤の例には、式ＲＮ［ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ］₂及
びＲＮＨ（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍのアルキルイミノアセテート類、及びイミノジアル
カノエート類とアミノアルカノエート類がある。式中、ｍは１〜４、ＲはＣ₈〜
Ｃ₂₂のアルキル基またはアルケニル基、及びＭは、水素、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムである。また、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム誘導体も包含される。好適な両性イオン系界面活
性剤の具体例としては、全て参考として本明細書に組み入れる米国特許第２，４
３８，０９１号の教示に従って製造されるもの等の、３−ドデシル−アミノプロ
ピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−
高級アルキルアスパラギン酸；及び、商品名「ミラノール」で販売されており、
全て参考として本明細書に組み入れる米国特許第２，５２８，３７８号に記載さ
れている製品が挙げられる。有用な両性イオンのその他の例としては、コアミド
プロピル塩化ＰＧ−ジモニウムリン酸（モナコープ（Mona Corp.）からモナクエ
ート（Monaquat）ＰＴＣとして市販されている）等の両性イオン系リン酸塩が挙
げられる。ラウロアンフォアセテート二ナトリウム、ラウロアンフォアセテート
ナトリウム、及びそれらの混合物等のアンフォアセテートも有用である。

【００８３】 好ましい発泡性界面活性剤は、ラウロイルサルコシン酸アンモニウム、トリデ
セス硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモ
ニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウ
ム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム、モノラウリル
リン酸ナトリウム、ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、Ｃ₉〜Ｃ₂₂
石鹸ナトリウム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されるアニオン系
発泡性界面活性剤；ラウラミンオキシド、ココアミンオキシド、デシルポリグル
コース、ラウリルポリグルコース、スクロースココエート、Ｃ１２〜１４のグル
コサミド、スクロースラウレート、及びこれらの組み合わせより成る群から選択
されるノニオン系発泡性界面活性剤；脂肪アミン、ジ脂肪第四級アミン、トリ脂
肪第四級アミン、イミダゾリニウム第四級アミン、及びこれらの組み合わせより
成る群から選択されるカチオン系発泡性界面活性剤；ラウロアンフォ二酢酸二ナ
トリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウム、セチルジメチルベタイン、ココアミ
ドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、及びこれらの
組み合わせより成る群から選択される両性発泡性界面活性剤である。

【００８４】 ＩＩＩ．追加の層 好ましい態様において、本発明の物品は、当業者が第一の層及び第二の層と独
立した別のものとして認識するであろうが、ある点で第一の層及び第二の層に接
する、１以上の追加の層（４、６）を含んで成る。追加の層は、物品の、手、又
は清浄する表面に機械的作用を加えるその他の手段に最も近い側全体のつかみや
すさを高めるのに好適である。また、追加の層は、物品の清浄される領域に接す
る側のソフトな感覚又はこすり落とす効力のいずれかを高めるのにも好適である
可能性がある。あらゆる例において、これらの追加の層もまた、本発明の物品の
必須の２つの層に加えて引き続く番号を付した層、例えば、第三の層、第四の層
等と呼んでもよい。

【００８５】 好ましい態様において、少なくとも１つの層の追加の層、即ち第三の層は、物
品の最外部分を形成するように第一の層の外表面に隣接して配置される。この適
応では、第三の層は、物品を手で容易につかむのに好適な表面を提供するのに有
用である。したがって、第三の層が第一の層の外表面に隣接して配置される場合
、第三の層は物品の他の層に対して、湿潤摩擦係数が高いことが望ましい。この
態様において、第三の層は、好ましくは湿潤摩擦係数が約０．４５より大きく、
より好ましくは約０．５５より大きく、最も好ましくは０．６５より大きい。湿
潤摩擦係数は、以下の特性の節で述べる方法を用いて測定することが可能である
。更に、第三の層は、好ましくは液体透過性であり、肌にソフトである。別の態
様において、物品は、第二の層に隣接して配置される第四の層を含んで成り、第
四の層は第三の層と同一又は異なる物質を含んで成る。

【００８６】 追加の層に有用な、好適な材料としては、第一の層及び第二の層両者について
上記に開示したものが挙げられる。好ましくは、追加の層の材料は、不織物、織
物、スポンジ、重合性網状メッシュ、形成フィルム、布団綿、及びこれらの組み
合わせより成る群から選択される。より好ましくは、追加の層は、不織物、形成
フィルム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される材料である。更に
好ましくは、追懐の層は、セルロース繊維、合成繊維、形成フィルム、及びこれ
らの組み合わせより成る群から選択される。最も好ましくは、追加の層は、セル
ロース繊維、合成繊維、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される。好
ましい態様において、追加の層は、それぞれ１以上の層から成り、各層が他の層
と同一又は異なる材料で作られるような、複合材料であってもよい。

【００８７】 特に好ましい態様において、本発明の物品の追加の層は、厚さが少なくとも１
mmである。この場合、物品を攪拌して一度圧力がかけられれば、追加の層は本発
明の物品内に清浄成分をとどめておくのに有用である。この好ましい態様におい
て、厚さが少なくとも１mmの追加の層は、物品の有用な期間にわたって、その原
形を維持しするように物品に構造的支持を与え、またこの層は消費者のソフトな
感覚を高める傾向もある。

【００８８】 厚さが少なくとも１mmの追加の層に使用するのに有用な材料としては、泡、ス
ポンジ（即ち、天然及び合成の両者）、波形の材料、巨視的膨張材料、及びこれ
らの組み合わせ挙げられるが、これらに限定されない。追加の層が巨視的に膨張
したものである場合、追加の層は、好ましくは、エンボス加工した材料、型押し
した材料、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される。

【００８９】 本明細書で用いられる「巨視的膨張」とは、物品の両面が形成構造の巨視的断
面に対応する表面変形の三次元形成パターンを呈するように、三次元形成構造の
面に適合させられた織物、リボン、及びフィルムをいい、このパターンを含む表
面変形は、目視者の眼と織物の平面との垂直距離が約１２インチの場合、普通の
裸眼（即ち、視力２０／２０の普通の裸眼）で個々に識別できる。 本明細書で用いられる「エンボス加工」とは、材料の形成構造が主に雄突起よ
り構成されるパターンを呈することを意味する。一方、「型押し」とは、材料の
形成構造が主に雌毛管網状のネットワークより構成されるパターンを呈する場合
をいう。

【００９０】 厚さが少なくとも１mmの追加の層に用いるのに好適な材料としては、チャッペ
ル（Chappell)らの１９９６年５月２１日発行の米国特許第５，５１８，８０１
号に開示されている織物材料が挙げられるが、これに限定されず、この特許は全
て参考として本明細書に組み入れる。 本発明の追加の層として用いるのに好適な追加の材料としては、米国特許第４
，４４７，２９４号に記載のセルロース系不織物、米国特許第４，３４２，３１
４号及び第４，６２９，６４３号の形成フィルムが挙げられる。

【００９１】 本明細書で論じる各層は、少なくとも２面、即ち内表面及び外表面を含んで成
り、それぞれの面は同一又は異なる感触及びざらつきを有していてもよい。好ま
しくは、本発明の物品は、基材、及びそれによって肌にソフトな層を含んで成る
。しかし、異なる感触は、異なる素材の組合せ、又は異なる製造工程又はその組
み合わせを用いることによって作ることができる。例えば、２成分で織られた水
不溶性基材は、剥離のためのよりざらざらした側と、穏やかに清浄するためのよ
りソフトで吸収性の側を有するという利点がある清浄物品を提供するために作成
することができる。加えて、基材のそれぞれの層は、色が異なるように製造する
ことができ、それによってユーザーが表面を更に識別しやすくなる。

【００９２】 更に、本発明の物品と同様、物品の各層は、平らなパッド、厚いパッド、薄い
シート、ボール形の道具、不規則な形の道具等の、広範な形及び形状に製造して
もよい。この層の正確な大きさは物品の所望の用途及び特徴により、表面積の大
きさは約１平方インチ〜約数百平方インチの範囲であってもよい。特に便利な層
及び物品の形状としては、表面積が約５平方インチ〜約２００平方インチ、好ま
しくは約６平方インチ〜約１２０平方インチ、より好ましくは約１５平方インチ
〜約１００平方インチで、厚さが約０．５mm〜約５０mm、好ましくは約１mm〜約
２５mm、より好ましくは約２mm〜約２０mmである、正方形、円形、長方形、砂時
計型、又は楕円形が挙げられるが、これらに限定されない。

【００９３】多数の物品の態様 本発明の物品は、独立した利点、例えば、審美性、治療性、機能性その他を与
える好適な１以上の物品と共に包装してもよく、それによって、パーソナルケア
用途、車のケア用途、家事のケア用途、食器ケア用途等に好適な、清浄キットを
形成する。この清浄キットの追加の物品は好ましくは、少なくとも１層を含んで
成る水不溶性基材、及び追加の物品の基材に隣接して配置される有益物質成分を
含んで成る。別の好ましい態様において、有益物質成分５は、追加の物品の基材
上に加えるか、基材中に染み込ませてもよい。追加の物品の有益物質成分は、コ
ンディショニング剤、抗にきび剤、抗しわ剤、抗微生物剤、抗真菌剤、抗炎症剤
、局所麻酔剤、人工日焼け剤及び促進剤、日焼け止め活性剤、酸化防止剤、皮膚
剥離剤、及びこれらの組み合わせ等の種々の物質をそのような表面上に配置する
ことによって、皮膚又は毛髪に治療的又は審美的利益を与えるのに好適であるが
、種々の物質は上記に限定されない。

【００９４】 また、本発明の追加の物品は、治療的又は審美的利益に加えて、又はその利益
の代わりに、機能的利益も与える可能性がある。例えば、追加の物品は、シャワ
ー又は入浴経験の終了に際して、皮膚又は毛髪から水分を除去する一助として用
いるのに好適な乾燥用具として有用である可能性がある。

【００９５】多数のチャンバーのある態様 本発明の物品は、図４及び図５に示したように、１以上のチャンバーも含んで
成ってもよい。このようなチャンバー又はコンパートメントは、基材層が様々な
箇所で互いに連結（例えば、接合）し、囲まれた領域を規定することから得られ
る。これらのチャンバーは、例えば界面活性剤含有清浄成分をコンディショニン
グ剤から分離するというような、例えば種々の物品成分を互いに分離するのに有
用である。治療的又は審美的又は清浄効果を与える、分離された物品成分は、チ
ャンバーの溶解、乳化、機械的移動、穴あけ、発砲、破裂、圧搾、又はチャンバ
ーの一部を構成する基材層をはがし取る等の種々の方法によってチャンバーから
放出され得るが、放出方法はこれらに限定されない。

【００９６】物品成分の特性 本発明の物品は、水分流動速度試験、湿潤摩擦係数試験、発泡力試験、吸収容
量試験（水性ゲルが存在する場合）、及び保湿測定法によって規定される、特異
的な物性を示す。これらの方法を以下に述べる。

【００９７】 水分流動速度試験 水分流動速度試験は、基材の水透過性を測定する。理論によって限定されない
が、水透過性は、水、特に流水の存在下で用いられる発泡性基材中の、界面活性
剤の寿命の主要な決定因子であり得る。発泡性界面活性剤が存在する場合、界面
活性剤が迅速且つ豊富に発泡するが、意図した時に使い果たされて、使用した基
材を使い捨てする合図になることが望ましい。水透過性が、例えばゼロ又はほぼ
ゼロと、過度に低い場合、基材に含まれる界面活性剤が充分に濡れず、発泡の開
始が非常に遅れることがあり得る。一方、水透過性が過度に高い場合は、界面活
性剤が基材から非常に容易に流出することがあり得、界面活性剤を含む清浄成分
が清浄期間の全体にわたって継続しない。

【００９８】 水分流動速度を測定するためには、テープ又はゴムバンドで基材を以下の測定
値のプラスチック漏斗の底に取り付ける：出口の内径（ｉ．ｄ．）２４mm、頂部
の内径１４５mm、高さ１３５mm、首の長さ２０mm、総容量約６００ml。基材に充
分な張力をかけ、基材が完全に平らであることを確認し、張力を除く。テープ又
はゴムバンドを漏斗の出口のできるだけ近くに取り付け、水圧下で起こる逆流を
保持する。次に、シンクの上に、リングスタンドに固定した漏斗を置く。室温で
６００mlの水を目盛りのあるシリンダーに計り入れる。続いて、一方の手で漏斗
の出口をふさぎ、試験基材を押しながら、すばやく水を漏斗に注ぎ入れる。一度
漏斗が完全に満たされたら、手を外して、漏斗の水が空になる排水時間時間を１
／１０単位で測定する。水が漏斗の首と傾斜部分の接合部に達したときに、計測
を止める。この工程を、試験基材当たり５回繰り返し、各基材について測定値の
平均をとる。排水時間の長い基材（＞１０分）は、漏斗を満水にして用い、１セ
ット期間、例えば５分間の排水の重量を測定することによって試験することがで
きる。次に、基材を漏斗から外し、基材を逆側に返し、漏斗の出口に再度取り付
ける。反対方向の水分流動速度を測定し（基材が両方向同一でない限り）、結果
の平均をとる。水分流動速度は、以下の式に従い、cm³/cm²−ｓで表す。

【００９９】 水分流動速度＝ (水600ｇ)×(１cm³/g)／｛(π)(1.2cm)²(秒での平均時間)｝

【０１００】 本発明の物品の有孔の第一の層は、水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから
約２０cm³/cm²−ｓであることを特徴とし、より好ましくは約１cm³/cm²−ｓから
約５cm³/cm²−ｓ、更に好ましくは約１．５cm³/cm²−ｓから約４cm³/cm²−ｓ、
最も好ましくは約２cm³/cm²−ｓから約３cm³/cm²−ｓである。

【０１０１】 湿潤摩擦係数試験 湿潤摩擦係数試験は、シャワー又は入浴中に経験する湿潤状態をシミュレーシ
ョンし、湿潤条件下でインビトロの皮膚類似物に対する材料の滑り抵抗を測定す
る。理論によって制限されることを意図しないが、基材の皮膚に対して移動する
側面が、皮膚上で布のようなものよりも石鹸に似たすべすべ及びつるつるした感
覚であるような非常に小さい摩擦ではないことが望ましい。また、基材が皮膚上
を移動する際に抵抗があったり困難を感じたりするほど摩擦が大きくないことが
望ましい。一方、洗浄する手の側に対する基材は、持ち手やひもなしで、理想的
には清浄中の物品のつかみやすさを良くするために、湿潤摩擦係数が相対的に高
くあるべきである。

【０１０２】 湿潤摩擦係数は、テンシル・ロード・セル（Tensile Load Cell)Ｂ（最大範囲
２，０００g）を有するインストロン（Instron)モデル１１２２を用い、５イン
チ／分の速度で、基材の５インチ（１分間）の領域について測定することが可能
である。両末端に滑動部材及びテンシル・ロード・セルＢを取り付けた薄い試験
ひもを有する、直径１．５インチの低摩擦滑車を用い、インストロンの垂直方向
の動きを滑動部材の水平方向の動きに変換する。滑車を非常に重い基板（例えば
、１０lbs;約４．５Kg）に取り付ける。次に、重量１４５．５g、大きさ９．５c
mｘ５．５cmで末端が丸い滑動部材を、日本のビューラックス社（Beaulax Co.,
Ltd.)よりシート状で入手可能な皮膚質のバイオスキン（bioskin)の、長さ７．
６２５インチ、幅５．１２５インチ、厚さ０．２インチのシート上に乗せる。厚
さ０．５cmの柔軟性のあるポリウレタンフォーム（秤量１０４gsmのオープンセ
ルフォーム）の層を、バイオスキンの下に配置する。

【０１０３】 湿潤摩擦係数試験を行うためには、ゴムバンド等の任意の慣用の方法によって
、基材を滑動部材にしっかり取り付ける。基材を調整することによって、末端部
及びしわから、過剰な基材を全て除く。初めに、バイオスキンの表面に５ccの水
を、基材に２ccの水を適用する。インストロン装置が動いたら、シリンジを用い
て基材に１０ccの水を追加する。滑動部材をバイオスキン上に配置し、２，００
０gを乗せ、インストロン装置を始動する。インストロンのコンピュータネット
ワークによって、引張り力を連続的に記録する。１０〜４０秒間の測定の平均引
張り力として、摩擦力を測定する。重量２，０００gと滑動部材の合計である基
準力で摩擦力を割ることによって湿潤摩擦係数を計算するが、基材の重量の追加
は典型的には無視し得る。

【０１０４】 本発明の物品の第二層は、好ましくは潤摩擦係数が約０．５５未満であり、よ
り好ましくは約０．５０未満である。更に、物品を手で握りやすくするのに好適
な、本発明の追加の層は、好ましくは湿潤摩擦係数が約０．４５より大きく、よ
り好ましくは約０．５５より大きく、最も好ましくは約０．６５より大きい。

【０１０５】 吸収容量「ティーバッグ」試験 吸収容量は、重合性ゲル化剤の吸収容量を計算するための液体として脱イオン
水を用いて、重量分析技術によって定量することができる。重合性ゲル化剤のサ
ンプルをティーバッグ内に配置し、特定時間過剰の脱イオン水中に浸した後、特
定時間、遠心機にかける。遠心後の重合性ゲル化剤最終重量から初期重量（液体
の増加量）を引いたものの初期重量に対する割合を、吸収容量として定量する。

【０１０６】 以下の方法を、２３℃（７３°Ｆ）及び相対湿度５０％の標準実験室条件下で
実施する。６cm×２３cmのカッテイングダイを用いてティーバッグ材料を切り、
縦方向に半分に折り、Ｔ字型シーラーで２側に沿ってシールし、６cm×６cmのテ
イーバッグの正方形を作る。用いられるティーバッグ材料は、Ｃ．Ｈ．デクスタ
ー（Dexter)、ディビジョン・オブ・デクスターコーポション（Division of the
Dexter Corp.)（米国コネチカット州、ウィンザーロックス（Windsor Locks)）
より入手可能なグレード１２３４の熱封鎖可能な材料、または等価物である。重
合性ゲル化剤の微小な粒子又は繊維を維持する必要がある場合は、多孔度の低い
ティーバック材料を使用すべきである。０．２００g±０．００５gの重合性ゲル
化剤を計量紙上で計量し、ティーバッグ内に移し、ティーバックの頂部（開口末
端）をシールする。空のティーバックを頂部でシールし、ブランクとして使用す
る。約３００mlの脱イオン水を１，０００mlのビーカーに注ぎ入れる。ブランク
のティーバッグを脱イオン水に沈める。重合性ゲル化剤を含むティーバッグ（サ
ンプルのティーバッグ）を水平に保持し、材料をティーバッグ全体に均一に分布
させる。ティーバッグを脱イオン水の表面に載せる。ティーバッグを１分間だけ
濡らした後、６０秒間完全に沈めて浸水させる。第一のサンプルを沈めた約２分
後に、ブランクとサンプルのティーバッグの第一のセットと同様に作成した第二
のセットを、第一のセットと同様に６０秒間水に沈めて浸水させる。ティーバッ
グサンプルの各セットについて、規定した浸水時間が経過した後、ティーバッグ
を脱イオン水から（挟み道具を用いて）迅速に引き上げる。次に、サンプルを以
下に記載したように遠心機にかける。使用する遠心機は、米国ペンシルバニア州
ピッツバーグのフィッシャー・サイエンティフィック社（Fisher Scientific Co
.)より入手可能な、デラックス・ダイナック（Delux Dynac)ＩＩ遠心分離機、フ
ィッシャーモデルＮｏ．０５−１００−２６、または等価物である。遠心機には
、直接読み取りの速度計及び電気制動機を備えるべきである。遠心機は更に、円
筒形の挿入バスケットを備え、このバスケットは、外壁が、外径８．４３５イン
チ（２１．４２５cm）、内径７．９３５インチ（２０．１５５cm）、高さ約２．
５インチ（６．３５cm）であり、外壁の円周の周りに等間隔で、それぞれ約１０
６個の直径３／３２インチ（０−２３８cm）の円形の穴を９列有し、バスケット
底面には、６個の直径１／４インチ（０．６３５cm）の円形排水穴が外壁の内面
から排水穴の中心まで１／２インチ（１．２７cm）の距離でバスケット底面の円
周の周りに等間隔で開いている。または遠心機はこの等価物を備える。このバス
ケットは、ブレーキ同様、遠心機と調和して回転するように遠心機内に取り付け
られる。サンプルのティーバッグを遠心バスケットの中に配置し、初期の力を吸
収するために遠心のスピン方向にティーバッグの折りたたんだ端を固定する。ブ
ランクのティーバッグを、対応するサンプルのティーバックのいずれかの側に配
置する。遠心機のバランスをとるために、第二のセットのサンプルのティーバッ
グは、第一のセットのサンプルのティーバッグの対局に配置し、第二のセットの
ブランクのティーバックは、第一のセットのブランクのティーバッグの対局に配
置しなければならない。遠心機を始動し、安定速度１，５００rpmまで迅速に加
速し、タイマーを３分にセットする。３分後、遠心機を止め、ブレーキをかける
。第一のサンプルのティーバッグ及び第一のブランクのティーバッグを外し、そ
れぞれ秤量する。この手順を第二のサンプルのティーバッグ及び第二のブランク
のティーバッグについて繰り返す。

【０１０７】 各サンプルの吸収容量（ＡＣ）を以下のとおり算出する： ＡＣ＝（遠心後のサンプルのティーバッグの重量−遠心後のブランクのティー
バッグの重量−重合性ゲル化剤の重量）／（乾燥重合性ゲル化剤）。 本明細書において用いる吸収容量値は、２つのサンプルの平均吸収容量である。

【０１０８】 本発明において水性ゲル、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤、又は水性ゲル性（
gellant)物質を使用する場合、材料は、ゲル化剤１g当たり水（脱イオン水）を
少なくとも約４０g、好ましくは少なくとも約６０g、より好ましくは少なくとも
約８０g、吸収可能であることが好ましい。

【０１０９】 発泡力試験 発泡力試験は、シャワー条件のシミュレーション（即ち、流水の存在下）にお
いて、清浄物品によってできる泡の量を測定する。 試験は、硬度１０グレーン、温度１０４°Ｆ、及び水の流速１．０ガロン／分
の水を用いて実施した。直径２インチで１６個の水流を発するスプリンクラーヘ
ッドによって水を流す。流水に近い深いシンク内に、長さ２３インチ×幅１６イ
ンチ×高さ９インチのプラスチックの貯蔵箱（例えば、ゴム製の１４．７ガロン
の貯蔵箱）を入れる。次に、貯蔵箱の一端を持ち上げて、約３０度の角度の長さ
方向の斜面を作る。貯蔵箱の一方を、中心の壁の高さを４インチだけ残して半円
形に切り抜いて、経路を容易にする。吸引部を有する柔軟性のあるバスマット、
例えば、ゴム製のサフティ−グリップ（Safti-Grip)バスマットを、表を下にし
て貯蔵箱の底に敷く。バスマットの中央に、清浄成分を含む界面活性剤を含んで
成る本発明の物品を置く。物品の形が平らにデザインされているならば、物品の
前端を折り上げて、下側を濡らすようにする。水を物品に１〜２秒注いで濡らし
た後、水を物品及び周囲のマットにスプレーして物品を濡らす。５秒間スプレー
を続けた後、止める。流れを維持するが、流れをシャワーヘッド又は排水方向へ
向ける方向転換レバーは有用である。物品を濡らす最初の１〜２秒の後、試験者
は、物品を毎秒２回往復運動させて激しく泡立て、それぞれの往復運動の後に物
品を水中に沈めて、物品及びマットを完全に濡れた状態に維持する。それぞれの
往復運動は、バスマットの端から端まで、箱の各末端までの全体の距離にわたる
。３０秒の全経過時間（水のスプレー５秒間、及び水のスプレーなし２５秒間）
の後、３０秒間の泡立てサイクルを再度繰り返す。次に、物品を絞らずに桶容器
から取り出し、ビーカーに入れる。泡が入った箱をシンクから取り出し、箱の内
容物をチーズクロースで覆ったコランダー（綿１００％の、ひどく汚れたチーズ
クロースを約１６インチ×２３インチに切ったもの）に注ぐ。泡を全て取り除き
、泡の容量を測定するのに好適なビーカーに入れ、一方、コランダーの下の洗面
器で水を受けて秤量し、水の流速を調べる。チーズクロースを慎重にコランダー
から持ち上げて外し、泡をあらかじめ泡が入ったビーカーに移す。全ての泡をビ
ーカーに移したらすぐに、ビーカー内の泡の高さを測り、泡の容量を測定する。
その後、泡の重量を測定し、泡の重量と容量を用いて泡の濃度を算出する。次に
、箱をシンクに戻し、以前に使用した物品を用いて上述の工程を繰り返す。２分
間の泡立て中の泡の全容量が物品の気泡力である。一貫性を確実にするために、
各（日毎の）群の試験の開始時及び終了時には、標準製品で試験を行う。標準製
品は実施例１の物品である。標準製品は、典型的には、平均して、泡濃度約０．
０５８g/mlの泡約１２５０mlを作る。

【０１１０】 本発明の物品は、気泡力試験に基づいて、好ましくは２分間に約５００ml〜約
４０００ml、より好ましくは約７５０ml〜約３０００ml、最も好ましくは約１０
００ml〜約２５００mlの泡を作る。

【０１１１】 保湿測定法 上述のとおり、本発明の物品は、「実質的に乾燥」していると考えられる。本
明細書で用いられる「実質的に乾燥」とは、本発明の物品の保湿値が約０．９５
gms未満、好ましくは約０．７５gms未満、更に好ましくは約０．５gms未満、更
に好ましくは約０．２５gms未満、更に好ましくは約０．１５gms未満、最も好ま
しくは約０．１gms未満であることを意味する。保湿値は、ユーザーが本発明の
物品に触れた際に知覚する、「濡れた」拭き取り布の感触と反対の、乾燥した感
触を表示する。 本発明の物品及びその他の使い捨て基材を基にした製品の保湿値を定量するた
めに、以下の装置及び材料が必要である。

【０１１２】

【表１】

【０１１３】 次に、２枚のペーパータオルを別々に秤量し、各重量を記録する。１枚のペー
パータオルを平らな面（例えば、実験室のベンチ）上に置く。サンプルの物品を
、そのタオルの上に置く。もう一枚のタオルをサンプルの物品の上に置く。次に
、サンドイッチ状のサンプルの物品の上に、レキセイン、そして２０００gのお
もりを置く。１分間待つ。１分後、おもり及びレキサインを除く。頂部及び底部
のペーパータオルを秤量し、重量を記録する。

【０１１４】 頂部及び底部の両方のペーパータオルについて、最終重量（１分後）から初め
のペーパータオル重量を引くことによって、保湿値を算出する。頂部及び底部の
ペーパータオルについて得られた重量差を足す。多数の物品について試験したと
仮定して、総重量差を平均して保湿値を得る。

【０１１５】任意成分 本発明の物品は、許容できないように本発明の効果を変更しないという条件で
、所定の製品の種類に慣用的に使用されるような、種々のその他の成分を含有し
得る。これらの任意成分はヒトの皮膚及び毛髪への適用に好適であるべきで、即
ち、上記物品中に混合したときに、正しい医学的良識又は配合者の判断の範囲内
で過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなく、ヒト
の皮膚に接触させて使用するのに好適であるべきである。ＣＴＦＡコスメティッ
ク・イングレディエント・ハンドブック（CＴＦＡ Cosmetic Ingredient Handbo
ok）、第２版（１９９２年）には、スキンケアに関連する業界で通常使用される
さまざまな非限定的な化粧品及び医薬品の構成成分が記載されており、それらは
本発明の物品において使用するのに好適である。これらの成分の種類の例として
は：酵素；研磨剤；皮膚剥離剤；吸収剤；香水、顔料、着色剤／着色料、精油、
皮膚への刺激剤、収斂剤等の美容的構成成分（例えば、丁子油、メントール、カ
ンファー、ユーカリ油、オイゲノール、メンチルラクテート、マンサク属の留出
物）；抗にきび剤（例えば、レソルシノール、イオウ、サリチル酸、エリスロマ
イシン、亜鉛など）；固化防止剤；消泡剤；追加的抗菌剤（例えば、ヨードプロ
ピルブチルカーバメート）；酸化防止剤；結合剤；生物学的添加物；緩衝剤；充
填剤；キレート化剤；化学的添加物；着色料；化粧用収斂剤；化粧用殺生物剤；
変性剤；薬用収斂剤；外用鎮痛剤；皮膜形成剤又は材料、例えば、上記組成物の
皮膜形成性及び直接染色性を補助するポリマー（例えば、エイコセン及びビニル
ピロリドンのコポリマー）；保湿剤；乳白剤；ｐＨ調整剤；噴射剤；還元剤；金
属イオン封鎖剤；皮膚漂白剤（又はライトニング剤）（例えば、ヒドロキノン、
コウジ酸、アスコルビン酸、マグネシウムアスコルビルホスフェート、アスコル
ビルグルコサミン）；スキンコンディショニング剤（その他の及び閉鎖性のもの
を含む保湿剤）；皮膚鎮静剤及び／又は治療剤（例えば、パンテノール及び誘導
体（例えば、エチルパンテノール）、アロエ・ベラ、パントテン酸及びその誘導
体、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸２カリウム）；皮膚の
しわの防止剤、遅延剤、阻止剤、及び／又は回復剤等の、皮膚の処理剤（例えば
、乳酸及びグリコール酸等のα−ヒドロキシ酸、及びサリチル酸等のβ−ヒドロ
キシ酸）；増粘剤；ヒドロコロイド；特定のゼオライト、及びビタミン類及びそ
れらの誘導体（例えば、トコフェロール、トコフェロールアセテート、β−カロ
チン、レチノイン酸、レチノール、レチノイド、レチニルパルミテート、ナイア
シン、ニコチン酸アミド等）が挙げられる。本発明の物品は、当技術分野で公知
のもの等のキャリア成分を含んでいてもよい。このようなキャリアは、皮膚又は
毛髪に適用するのに好適な、１以上の適合する液体又は固体の増量希釈剤又はビ
ヒクルを含み得る。

【０１１６】 本発明の物品は、１以上のそのような任意成分を任意に含有してもよい。好ま
しい物品は、ビタミン化合物、コンディショニング剤、皮膚処理剤、抗にきび剤
、抗しわ剤、抗皮膚萎縮剤、抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼け剤及び日焼け促
進剤、抗微生物剤、抗真菌剤、日焼け止め剤、酸化防止剤、皮膚剥離剤、及びこ
れらの組み合わせより成る群から選択される、治療的有益物質を含んで成る、安
全且つ有効量の治療的有益成分を任意に含む。本明細書で用いる「安全且つ有効
な量」とは、明白な効果又は利益を有意に引き起こすのに十分ではあるが、重篤
な副作用（例えば、過度の毒性又はアレルギー反応）を避けるのに十分に少ない
、即ち、適切な医学的良識の範囲内で危険率に対して妥当な利益を提供する、化
合物又は成分の量を意味する。

【０１１７】 本発明において有用な任意成分は、それらの治療又は審美的利益、又は前提と
なっている作用様式によって分類することができる。しかし、本明細書において
有用な任意成分は、ある場合は複数の治療又は審美的利益を提供し、又は複数の
作用様式を介して機能することを理解すべきである。したがって、本明細書での
分類は、便宜上のことであって、該成分を特定の適用又は列記する適用に限定し
ようとするものではない。また、適用可能な場合、該成分の薬学的に許容される
塩も本発明において有用である。

【０１１８】治療有益成分 本発明のある態様において、物品は治療に有益な成分を任意に含んで成っても
よい。この有益成分は、水不溶性基材に隣接して配置され、水不溶性基材の重量
に対し、約１０％〜約１０００％、より好ましくは約１０％〜約５００％、最も
好ましくは約１０％〜約２５０％の治療有益物質を含んで成る。好ましくは、治
療有益物質は、疎水性コンディショニング剤、親水性コンディショニング剤、構
造化コンディショニング剤、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される
。

【０１１９】 疎水性コンディショニング剤 本発明の物品は、物品を使用している間、皮膚や毛髪にコンディショニング効
果を提供するのに有用な、１以上の疎水性コンディショニング剤を含んで成って
もよい。本発明の物品は、水不溶性基材の重量に対し、好ましくは約０．５％〜
約１，０００％、より好ましくは約１％〜約２００％、最も好ましくは約１０％
〜約１００％の疎水性コンディショニング剤を含んで成る。

【０１２０】 疎水性コンディショニング剤は、加重算術平均溶解度パラメータが１０．５以
下であるような、１以上の疎水性コンディショニング剤から選択され得る。化合
物の一つが１０．５より大きい独立した溶解度パラメータを有する場合、溶解度
パラメータのこの数学的定義に基づいて、例えば、２以上の化合物を含んで成る
疎水性コンディショニング剤に要求される加重算術平均溶解度パラメータ、即ち
１０．５以下を達成することは可能であることが認められる。

【０１２１】 溶解度パラメータは、当業界において通常の技術を有する配合化学者には周知
であり、配合過程において物質の適合性と溶解度を決める指針として日常的に用
いられている。 化学的化合物の溶解度パラメータ は、その化合物についての凝集エネルギー
密度の平方根として定義される。一般に、ある化合物に対する溶解度パラメータ
は、以下の方程式を用いて、気化熱に寄与する付加基の表に載っている値及びそ
の化合物の成分のモル容積から計算する：

【０１２２】

【数１】

【０１２３】 式中、 _iＥ_iは寄与する付加基の気化熱の総計であり、 _iｍ_iは寄与する付加基
のモル容積の総計である。 多種多様な原子及び原子グループに対する寄与付加基の気化熱とモル容積の標
準一覧表は、バートンＡ．Ｆ．Ｍ．「溶解度パラメータのハンドブック」、ＣＲ
ＣＰ出版、６章、表３、６４〜６６ページ（１９８５年）に集約され、全て参考
として本明細書に組み入れる。上の溶解度パラメータの方程式は、Ｒ．Ｆ．フェ
ドールズ（Fedors）の『溶解度パラメータと液体のモル容量を両方計算する方法
（A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volum
es of Liquids）』「ポリマー工学と科学（Polymer Engineering and Science）
」第１４巻２号、１４７〜１５４ページ（１９７４年２月）に記載されており、
全て参考として本明細書に組み入れる。

【０１２４】 溶解度パラメータは、物質の混合物に対する溶解度パラメータがその混合物の
各成分に対する溶解度パラメータを加重して計算した平均（即ち加重平均）によ
って与えられるように混合物の法則に従う。本明細書でそのまま参考として引用
している「化学と物理学のハンドブック」、第５７版、ＣＲＣ出版、Ｃ７２６ペ
ージ（１９７６−１９７７年）を参照のこと。

【０１２５】 処方に携わる化学者は一般に（cal/cm³）¹/²の単位を用いて溶解度パラメータ
を報告する。気化熱に対する付加基の寄与一覧表の値は、「溶解度パラメータの
ハンドブック」ではkJ/molの単位で報告されている。しかしながら、このような
一覧表の値は、以下の周知の関係を用いて容易にcal/molに変換される： １Ｊ/mol=０．２３９００６cal/mol 及び１０００Ｊ=１ＫＪ． 参考として本明細者に組み入れられているＡ．Ｊ．ゴードンら（Gordon）「ケ
ミスツコンパニオン（The Chemist's Companion）」ジョン・ウイリーアンドサ
ン（John Wiley & Sons）４５６〜４６３ページ（１９７２年）を参照のこと。

【０１２６】 溶解度パラメータも多種多様な化学物質について一覧表にまとめられている。
溶解度パラメータの一覧表は、上で引用した「溶解度パラメータのハンドブック
（Handbook of Solubility Parameters）」に見られる。また、参考として本明
細書に組み入れられているＣ．Ｄ．ボーガン（Vaughan）の「製品、包装、浸透
及び保存における溶解度効果（Solubility Effects In Product, Package, Pene
tration, And Preservation）」化粧品及び洗面化粧品（Cosmetics and Toiletr
ies）（１０３巻、１９８８年１０月号、４７〜６９ページ）も参照のこと。

【０１２７】 疎水性コンディショニング剤の非限定的な例としては、鉱物油、ワセリン、レ
シチン、水素添加レシチン、ラノリン、ラノリン誘導体、Ｃ７〜Ｃ４０の分枝鎖
炭化水素、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０のアルコールエステル、Ｃ
２〜Ｃ３０のジカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０のアルコールエステル、Ｃ１〜Ｃ３０
のカルボン酸のモノグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のジグリセリド、Ｃ
１〜Ｃ３０のカルボン酸のトリグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のエチレ
ングリコールモノエステル、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のエチレングリコールジ
エステル、Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、Ｃ
１〜Ｃ３０のカルボン酸のプロピレングリコールジエステル、糖のＣ１〜Ｃ３０
のカルボン酸モノエステル及びポリエステル、ポリジアルキルシロキサン類、ポ
リジアリールシロキサン類、ポリアルカリールシロキサン類、３〜９個のケイ素
原子を有するシクロメチコーン類、植物油、水素添加植物油、ポリプロピレング
リコールＣ４〜Ｃ２０アルキルエーテル、ジ（Ｃ８〜Ｃ３０アルキル）エーテル
、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されるものが挙げられる。

【０１２８】 液状ワセリンとして知られる鉱油は、石油から得られる液状炭化水素の混合物
である。全て参考として本明細書に組み入れられる「メルクインデックス（The
Merck Index）」（第１０版、エントリー７０４８、１０３３ページ、１９８３
年）及び「国際化粧品成分事典（International Cosmetic Ingredient Dictiona
ry）」（第５版、第１巻、４１５〜４１７ページ、１９９３年）を参照のこと。

【０１２９】 石油ゼリーとしても知られるワセリンは、非直鎖の固体炭化水素と沸点の高い
液状炭化水素のコロイド状系で、ほとんどの液状炭化水素はミセルの内側に保持
される。「メルクインデックス」第１０版、エントリー７０４７、p．１０３３
（１９８３年）；シンドラー（Schindler）、「ドラッグ・コスメティックイン
ダストリー（Drug. Cosmet. Ind.) 」、８９、３６−３７、７６、７８−８０、
８２（１９６１年）；及び、「国際化粧品成分辞書（International Cosmetic I
ngredient Dictionary) 」、第５版、第１巻、５３７頁（１９９３年）を参照の
こと。なお、これらは全て参考として本明細書に組み入れる。

【０１３０】 レシチンもまた、疎水性コンディショニング剤として有用である。レシチンは
、ある脂肪酸ジグリセリドの天然由来の混合物であり、リン酸のコリンエステル
に結合している。 本明細書では約７個〜約４０個の炭素原子を持つ直鎖及び分枝鎖炭化水素が有
用である。これらの炭化水素物質の非限定的な例としては、ドデカン、イソドデ
カン、スクアレン、コレステロール、水素付加ポリイソブチレン、ドコサン（即
ちＣ₂₂炭化水素）、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（パーメチル（登録商標）
１０１Ａとして、米国ニュージャージー州、サウス・プレインフィールドのプレ
スパース（Presperse）から市販されている炭化水素）が挙げられる。Ｃ７〜Ｃ
４０の分枝鎖炭化水素であるＣ７〜Ｃ４０イソパラフィンも有用である。分枝状
液体炭化水素であるポリデセンもまた、本明細書において有用であり、モービル
・ケミカル（Mobile Chemical)（米国ニュージャージー州、エジソン）より商品
名プレシン（Puresyn)１００（登録商標）及びプレシン３０００（登録商標）で
販売されている。

【０１３１】 芳香族誘導体と同様に直鎖及び分枝鎖を包含するＣ１-Ｃ３０カルボン酸及び
Ｃ２-Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１-Ｃ３０アルコールエステルも有用である。Ｃ１
-Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド、Ｃ１-Ｃ３０カルボン酸のジグリセリド、
Ｃ１-Ｃ３０カルボン酸のトリグリセリド、Ｃ１-Ｃ３０カルボン酸のエチレング
リコールモノエルテル、Ｃ１-Ｃ３０カルボン酸エチレングリコールジエステル
、Ｃ１-Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールモノエルテル、及びＣ１-Ｃ３
０カルボン酸のプロピレングリコールジエステルのようなエステルも有用である
。本明細書では直鎖、分枝鎖及びアリールカルボン酸が包含される。このような
物質のプロポキシ化及びエトキシ化誘導体も有用である。非限定的な例には、セ
バシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸イソプロピル、プロピオン酸ミリスチル、ジステアリン酸エチ
レングリコール、２-エチルヘキシルパルミチン酸、イソデシルネオペンタン酸
、ジ-２-エチルヘキシルマレイン酸、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリス
チル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、ベヘニルベヘン酸、ジオ
クチルマレイン酸、セバシン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、オクタ
ン酸セチル、ジリノール酸ジイソプロピル、カプリル／カプリントリグリセリド
、ＰEＧ-６カプリル／カプリントリグリセリド、ＰＥＧ-８カプリル／カプリン
トリグリセリド、及びそれらの混合物がある。

【０１３２】 糖及び関連物質のＣ１-Ｃ３０モノエステルとポリエステルの多くもまた有用
である。このようなエステルは糖、あるいは多価アルコール部分及び一つ以上の
カルボン酸部分に由来している。構成成分の酸及び糖によって、これらのエステ
ルは室温で液体であったり、固体であったりする。液体エステルの例としては：
グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエス
テル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトー
ステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステト
ラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエー
ト、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオ
レエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロ
ースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエ
ート、及びそれらの混合物が挙げられる。固体エステルの例としては：カルボン
酸エステル部分が１：２のモル比でパルミトレエート及びアラキデートであるソ
ルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が１：３のモル比でリノレ
エート及びベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化カルボ
ン酸部分が３：４のモル比でヒマワリ種子油脂肪酸及びリグノセレートであるマ
ルトースのヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分が２：６のモル比でオレ
エート及びベヘネートであるスクロースのオクタエステル；及び、エステル化カ
ルボン酸部分が１：３：４のモル比でラウレート、リノレエート及びベヘネート
であるスクロースのオクタエステルが挙げられる。好ましい固体物質は、エステ
ル化度が７〜８であり、脂肪酸部分がＣ１８のモノ−及び／又はジ−不飽和酸及
びベヘン酸であり、不飽和酸：ベヘン酸のモル比が１：７〜３：５である、スク
ロースポリエステルである。特に好ましい固体糖ポリエステルは、分子中に約７
個のベヘン酸の脂肪酸部分及び約１個のオレイン酸部分を有するスクロースのオ
クタエステルである。その他の素材としてはスクロースの綿実油又は大豆油脂肪
酸エステルが挙げられる。エステル素材については更に、１９７７年１月２５日
に発行されたジャンダセック（Jandacek)の米国特許第２，８３１，８５４号、
米国特許第４，００５，１９６号；１９７７年１月２５日に発行されたジャンダ
セック（Jandacek)の米国特許第４，００５，１９５号、１９９４年４月２６日
に発行されたレットン（Letton)らの米国特許第５，３０６，５１６号；１９９
４年４月２６日に発行されたレットン（Letton)らの米国特許第５，３０６，５
１５号；１９９４年４月２６日に発行されたレットン（Letton)らの米国特許第
５，３０５，５１４号；１９８９年１月１０日に発行されたジャンダセック（Ja
ndacek)らの米国特許第４，７９７，３００号；１９７６年６月１５日に発行さ
れたリッツィ（Rizzi)らの米国特許第３，９６３，６９９号；１９８５年５月２
１日に発行されたボルペンヘイン（Volpenhein)の米国特許第４，５１８，７７
２号；及び、１９８５年５月２１日に発行されたボルペンヘイン（Volpenhein)
の米国特許第４，５１７，３６０号に記載されており；これらはそれぞれ、全て
参考として本明細書に組み入れる。

【０１３３】 ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリルシロキサン、及びポリアルカリシ
ロキサンのような非揮発性シリコーンも有用なオイルである。このようなシリコ
ーンは１９９１年１２月３日に発行された米国特許第５，０６９，８９７号（オ
ーア）の中で開示されており、本明細書では参考としてそのまま引用している。
ポリアルキルシロキサンは、一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₃に相当
し、式中、Ｒはアルキル基（好ましくはＲはメチルまたはエチル基であり、より
好ましくはメチル基である）及びｘは約５００までの整数で、望ましい分子量を
達成するために選択される。市販されているポリアルキルシロキサンとしては、
ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが挙げられ、その非
限定的な例としては、ゼネラル・エレクトリックカンパニーが販売しているヴィ
カシル（Vicasil)（登録商標）シリーズ及びダウ・コーニング・コーポレーショ
ンが販売しているダウ・コーニング（登録商標）２００シリーズが挙げられる。
本発明において有用なポリジメチルシロキサンの具体的な例としては、粘度が１
０センチストークスで融点が２００℃を越えるダウ・コーニング（登録商標）２
２５フルーイド、及び粘度がそれぞれ５０、３５０、及び１２，５００センチス
トークスで融点が２００℃を越えるダウ・コーニング（登録商標）２００フルー
イドが挙げられる。一般化学式［（ＣＨ₂）₃ＳｉＯ_1/2］_x［ＳｉＯ₂］_yに相当し
、式中ｘが約１〜約５００の整数で、ｙが約１〜約５００の整数であるトリメチ
ルシロキシシリケートのような重合性物質も有用である。市販のトリメチルシロ
キシシリケートは、ジメチコーンとの混合物として、ダウ・コーニング（登録商
標）５９３フルーイドとして販売されている。ヒドロキシ末端を持つジメチルシ
リコーンであるジメチコノールも本明細書では有用である。このような素材は一
般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨ及びＨＯＲ₂ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］ _x ＳｉＲ₂ＯＨで表すことができ、式中、Ｒはアルキル基（好ましくはＲはメチル
またはエチル、更に好ましくはメチルである）及びｘは、望ましい分子量を達成
するために選択されるから約５００までの整数である。市販のジメチコノールは
、通常はジメチコーンまたはシクロメチコーンとの混合物（例えば、ダウ・コー
ニング（登録商標）１４０１、１４０２及び１４０３フルーイド)として販売さ
れている。２５°Ｃにて約１５から約６５センチストークスの粘度を持つポリメ
チルフェニルシロキサンが好ましい、ポリアルキルアリールシロキサンもここで
は有用である。このような素材は、例えばＳＦ１０７５メチルフェニルフルーイ
ド（ゼネラル・エレクトリックカンパニーにより販売されている）及び５５６化
粧品等級のフェニルトリメチコーンフルーイド（ダウ・コーニング・コーポレー
ションにより販売されている）として入手することができる。メチルデシルシリ
コーン及びメチルオクチルシリコーン等のアルキル化シリコーンは、本発明にお
いて有用であり、ゼネラル・エレクトリック社より販売されている。また、アル
キル鎖の炭素数が１０〜５０である、アルキルメチコーン及びアルキルジメチコ
ーン等のアルキル修飾シロキサンも本発明において有用である。このようなシロ
キサンは、商品名エイビル・ワックス（ABIL WAX)９８１０（Ｃ₂₄〜Ｃ₂₈アルキ
ルメチコーン）（ゴールドシュミッド（Goldschmidt)より販売）及びＳＦ１６３
２（セテアリールメチコーン）（ゼネラル・エレクトリック社より販売）として
販売されている。

【０１３４】 また、植物油及び硬化植物油も本発明において有用である。植物油及び硬化植
物油の例としては、ベニバナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンハーデン油、
パーム核油、パーム油、ピーナツ油、大豆油、菜種油、アマニ油、糠油、松根油
、ゴマ油、ヒマワリ油、硬化ベニバナ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実
油、硬化メンハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化ピーナツ油、硬
化大豆油、硬化菜種油、硬化アマニ油、硬化糠油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ油
、及びこれらの混合物が挙げられる。

【０１３５】 また、ポリプロピレングリコールのＣ４〜Ｃ２０アルキルエーテル、ポリプロ
ピレングリコールのＣ１〜Ｃ２０カルボン酸エステル、及びジ−Ｃ８〜Ｃ３０ア
ルキルエーテルも有用である。このような素材の非限定的な例としては、ＰＰＧ
−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル
、ドデシルオクチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

【０１３６】 また、疎水性キレート剤も疎水性コンディショニング剤として本発明において
有用である。好適なコンディショニング剤は、スキャンロン（Scanlon)らの１９
８３年６月７日発行の米国特許第４，３８７，２４４号、及びシュワルツ（Schw
artz)らの１９９９年２月２６日出願の、出願中の米国特許出願第０９／２５８
，７４７号及び第０９／２５９，４８５号に記載されている。

【０１３７】 親水性コンディショニング剤 本発明の物品は、１以上の親水性のコンディショニング剤を任意に含んで成っ
てもよい。親水性コンディショニング剤の非限定的な例としては、多価アルコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、尿素類、ピロリドン
カルボン酸、エトキシ化及び／又はプロポキシＣ３〜Ｃ６ジオール及びトリオー
ル、α−ヒドロキシＣ２〜Ｃ６カルボン酸、エトキシ化及び／又はプロポキシ化
糖、ポリアクリル酸コポリマー、炭素数約１２以下の糖、炭素数約１２以下の糖
アルコール、及びこれらの混合物より成る群から選択されるものが挙げられる。
有用な水溶性コンディショニング剤の具体的な例としては、尿素；グアニジン；
グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び第四級アルキルア
ンモニウム）；乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び第四級アルキルアン
モニウム）；スクロース、フルクトース、グルコース、エルスロース、エリスリ
トール、ソルビトール、マンニトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールなど；ＰＥＧ
−２、ＰＥＧ−３、ＰＥＧ−３０、ＰＥＧ−５０等のポリエチレングリコール、
ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＰ
Ｇ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４等のポリプロピレングリコール；アルコ
キシ化グルコース；ヒアルロン酸；カチオン系スキンコンディショニングポリマ
ー（例えば、ポリクアテルニウムポリマー等の四級アンモニウムポリマー）；及
びこれらの混合物等の物質が挙げられる。本発明の物品においては、特にグリセ
ロールが好ましい親水性コンディショニング剤である。また、あらゆる種々の形
態のアロエ・ベラ（例えば、アロエ・ベラジェル）、キトサン及びキトサン誘導
体、例えば、キトサンラクテート、ラクタミドモノエタノールアミン；アセトア
ミドモノエタノールアミン；及びこれらの混合物等の物質も有用である。１９９
０年１２月１１日に発行されオーア（Orr）らに付与された米国特許第４，９７
６，９５３号に記載されているプロポキシ化グリセロールに記載されているよう
にプロポキシ化グリセロールも有用であり、本特許の内容は全て参考として本明
細書に組み入れる。

【０１３８】 治療有益成分は、種々の形態に調製され得る。本発明の一つの態様においては
、治療有益成分はエマルジョンの形態である。本発明においては、例えば、水中
油型、油中水型、水中油中水型及びシリコーン中水中油型エマルションが有用で
ある。エマルジョンのこの文脈において用いられる場合、「水」は、水だけでは
なく、水溶性、又はグリセリンのような水混和性物質も表し得る。

【０１３９】 好ましい治療有益成分はエマルジョンを含んで成り、このエマルジョンは更に
水相及び油相を含んで成る。当業者が理解するように、任意の成分は、この成分
中の治療有益物質の溶解性／分散性に依存して、まず、水相又は油相のいずれか
に分布する。一つの態様において、油相は１以上の疎水性コンディショニング剤
を含んで成る。別の態様では、水相は１以上の親水性のコンディショニング剤を
含んで成る。

【０１４０】 本発明の治療有益成分は、エマルションの形態であり、一般に、水相、及び油
相又は脂質相を含む。好適な油類又は脂質類は、動物、植物または石油に由来し
てもよく、天然でも合成（即ち、人工的）でもよい。このような油類は、上記の
疎水性コンディショニング剤の節において論じている。好適な水相成分としては
、上述した親水性コンディショニング剤が挙げられる。好ましいエマルジョン形
態としては、油中水型エマルション、シリコーン中水型エマルション、及び他の
逆性エマルションが挙げられる。加えて、好ましいエマルションは、油中グリセ
リンエマルジョンが生じるような、グリセリン等の親水性コンディショニング剤
も含む。

【０１４１】 エマルジョン形態中の治療有益成分は、更に、治療有益成分の重量に対して、
好ましくは約１％〜約１０％、より好ましくは約２％〜約５％の乳化剤を含む。
乳状液は、ノニオン系、アニオンまたはカチオン系であってもよい。好適な乳化
剤は、例えば、１９７３年８月２８日発行のディッカート（Dickert)らによる米
国特許３，７５５，５６０号；１９８３年１２月２０日発行のディクソン（Dixo
n）らによる米国特許４，４２１，７６９号；及び「マッカーチェオンズ・ディ
タージェンツ・アンド・エマルシファイヤーズ（McCutcheon's Detergents and
Emulsifiers）」北アメリカ版、ページ３１７−３２４（１９８６年)に開示され
ている。また、エマルジョン形態中の治療有益成分は、皮膚に適用する際の起泡
を最小限にするために、消泡剤を含んでもよい。消泡剤としては、高分子量のシ
リコーン、及びそのような利用について周知のその他の物質が挙げられる。

【０１４２】 また、治療有益成分はミクロエマルションの形態であってもよい。本明細書で
用いられる「ミクロエマルション」とは、両親媒性分子である界面活性剤によっ
て安定化された２つの非混和性溶媒（一方は非極性で、他方は極性）の、熱力学
的に安定な混合物を指す。好ましい微小エマルションとしては、油中水型ミクロ
エマルションが挙げられる。

【０１４３】 構造化コンディショニング剤 治療有益成分は、構造化コンディショニング剤を含んでもよい。好適な構造化
コンディショニング剤としては、セラミド、リポソーム等の小胞状構造が挙げら
れるが、これらに限定されない。

【０１４４】 別の態様では、有益成分の治療有益物質は、コアセルベート−起泡組成物に包
含される。好ましくは、コアセルベート−起泡組成物は、カチオン系ポリマー、
アニオン系界面活性剤、及びこれらのポリマー及び界面活性剤の皮膚科学的に許
容され得るキャリアを含んで成る。カチオン系ポリマーは、天然主鎖の第四級ア
ンモニウムポリマー、合成主鎖の第四級アンモニウムポリマー、天然主鎖の両性
型ポリマー、合成主鎖の両性型ポリマー、及びこれらの組み合わせより成る群か
ら選択され得る。

【０１４５】 より好ましくは、カチオン系ポリマーは、ポリクアテルニウム−４、ポリクア
テルニウム−１０、ポリクアテルニウム−２４、ＰＧ−ヒドロキシエチルセルロ
ースアルキルジモニウムクロライド、グアー（guar)ヒドロキシプロピルトリモ
ニウムクロライド、ヒドロキシプロピルグアルヒドロキシプロピルトリモニウム
クロライド、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される天然主鎖の第四
級アンモニウムポリマー；ポリクアテルニウム−２、ポリクアテルニウム−６、
ポリクアテルニウム−７、ポリクアテルニウム−１１、ポリクアテルニウム−１
６、ポリクアテルニウム−１７、ポリクアテルニウム−１８、ポリクアテルニウ
ム−２８、ポリクアテルニウム−３２、ポリクアテルニウム−３７、ポリクアテ
ルニウム−４３、ポリクアテルニウム−４４、ポリクアテルニウム−４６、ポリ
メタクリルアミドプロピルトリモニウムクロライド、アクリルアミドプロピルト
リモニウムクロライド／アクリルアミドコポリマー、及びこれらの組み合わせよ
り成る群から選択される合成主鎖の第四級アンモニウムポリマー；キトサン、四
級化タンパク質、加水分解タンパク質、及びこれらの組み合わせより成る群から
選択される天然主鎖の両性型ポリマー；ポリクアテルニウム−２２、ポリクアテ
ルニウム−３９、ポリクアテルニウム−４７、アジピン酸／ジメチルアミノヒド
ロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリビニルピロリドン／ジメ
チルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ポリビニ
ルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、ビニルカプロラ
クタム／ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドター
ポリマー、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコ
ポリマー、ポリアミン、及びこれらの組み合わせより成る群より選択される合成
主鎖の両性型ポリマー；及び、これらの組み合わせより成る群から選択される。
更に好ましくは、カチオン系ポリマーは合成主鎖の両性型ポリマーである。更に
一層好ましくは、カチオン系ポリマーはポリアミンである。

【０１４６】 カチオン系ポリマーがポリアミンである場合、カチオン系ポリアミンポリマー
は、ポリエチレンイミン、ポリビニルアミン、ポリプロピレンイミン、ポリリシ
ン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されることが好ましい。より好
ましくは、カチオン系ポリアミンポリマーはポリエチレンイミンである。

【０１４７】 カチオン系ポリマーがポリアミンであるある種の態様では、ポリアミンは疎水
的に修飾されていてもよい。この例では、カチオン系ポリアミンポリマーは、ベ
ンジル化ポリアミン、エトキシ化ポリアミン、プロポキシル化ポリアミン、アル
キル化ポリアミン、アミド化ポリアミン、エステル化ポリアミン、及びこれらの
組み合わせより成る群から選択される。コアセルベート形成組成物は、コアセル
ベート形成組成物の重量に対して、約０．０１％〜約２０％、より好ましくは約
０．０５％〜約１０％、最も好ましくは約０．１％〜約５％のカチオン系ポリマ
ーを含んで成る。

【０１４８】 好適なアニオン系界面活性剤としては、「清浄組成物」に関して上述したもの
が挙げられる。好ましくは、コアセルベート形成組成物のためには、アニオン系
界面活性剤は、サルコシネート、グルタメート、アルキル硫酸ナトリウム、アル
キル硫酸アンモニウム、アルキレス硫酸ナトリウム、アルキレス硫酸アンモニウ
ム、ラウレス−ｎ−硫酸アンモニウム、ラウレス−ｎ−硫酸ナトリウム、イセチ
オン酸、グリセリルエーテルスルホン酸塩、スルホコハク酸、及びこれらの組み
合わせより成る群から選択される。より好ましくは、アニオン系界面活性剤は、
ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、
アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウム、アルキレス硫酸ナトリウ
ム、アルキレス硫酸アンモニウム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択
される。

【０１４９】 好適なコアセルベート形成組成物は、更に、それぞれ１９９９年９月１６日出
願の、出願中の米国特許出願第０９／３９７，７４７号、シュワルツら；第０９
／３９７，７４６号、ハインリッヒ（Heinrich)ら；第０９／３９７，７１２号
、シュワルツら；第０９／３９７，７２３号、ハインリッヒ（Heinrich)ら；及
び、第０９／３９７，７２２号、ベンキタラマン（Venkitaraman)ら、に記載さ
れている。

【０１５０】 あるいは、コアセルベート形成組成物は、アニオン系ポリマー、カチオン界面
活性剤、及び、ポリマー及び界面活性剤の皮膚科学的に許容され得るキャリアを
含んで成ってもよい。アニオン系ポリマーは、ポリアクリル酸ポリマー、ポリア
クリルアミドポリマー、アクリル酸、アクリルアミド、及び他の天然又は合成ポ
リマー（例えば、ポリスチレン、ポリブテン、ポリウレタン等）のコポリマー、
天然由来のゴム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されてもよい。好
適なゴムとしては、アルギネート（例えば、プロピレングリコールアルギネート
）、ペクチン、キトサン（例えば、キトサンラクテート）、及び修飾ゴム（例え
ば、デンプンオクテニルコハク酸）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。よ
り好ましくは、アニオン系ポリマーは、ポリアクリル酸ポリマー、ポリアクリル
アミドポリマー、ペクチン、キトサン、及びこれらの組み合わせより成る群から
選択される。本発明の好ましい物品は、コアセルベート形成組成物の重量に対し
て、約０．０１〜約２０％、より好ましくは約０．０５％〜約１０％、最も好ま
しくは約０．１％〜約５％のアニオン系ポリマーを含んで成る。 好適なカチオン界面活性剤としては本明細書に記載したものが挙げられるが、
それらに限定されない。

【０１５１】 物品の治療有益成分は、コンディショニング剤だけではなく、限定されないが
、抗にきび剤、抗しわ剤、抗微生物剤、抗真菌剤、抗炎症剤、局所麻酔剤、人工
日焼け剤及び促進剤、抗ウイルス剤、酵素、日焼け止め剤、酸化防止剤、皮膚剥
離剤、及びこれらの組み合わせ等の、種々の物質の表面上に沈着することにより
、皮膚又は毛髪に治療的又は審美的利益を提供するのに好適である。 また、治療有益成分が本発明の清浄物品に含まれてもよく、または逆に、それ
らが区別できない成分とともに一単位の成分を形成するようなことも理解すべき
である。

【０１５２】 ビタミン化合物 本発明の物品はビタミン化合物、前駆体、及びそれらの誘導体を含んで成って
もよい。このようなビタミン化合物は、天然の形態であっても合成形態であって
もよい。好適なビタミン化合物としては、ビタミンＡ（例えば、ベータカロチン
、レチノイン酸、レチノール、レチノイド、レチニルパルミチン酸、レチニルプ
ロプリオン酸など）、ビタミンＢ（例えば、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、リ
ボフラビン、パントテン酸など）、ビタミンＣ（例えば、アスコルビン酸など）
、ビタミンＤ（例えば、エルゴステロール、エルゴカルシフェロール、コレカル
シフェロールなど）、ビタミンＥ（例えば、トコフェロールアセテートなど）、
及びビタミンＫ（例えば、フィトナジオン、メナジオン、フチオコールなど）が
挙げられるが、これらに限定されない。

【０１５３】 特に、本発明の物品は安全且つ有効量のビタミンＢ₃化合物を含んで成っても
よい。ビタミンＢ₃化合物は、参考として全体を本明細書に組み入れる１９９７
年４月１１日に提出された米国同時係属出願出願番号０８／８３４、０１０号（
１９９７年１０月３０日に公開された国際公開ＷＯ９７／３９７３３Ａ１号に相
当する）に記載されているように、皮膚の状態を調節するのに特に有用である。
本発明の治療成分は、好ましくは約０．０１〜約５０％、より好ましくは約０．
１〜約１０％、更に好ましくは約０．５〜約１０％、より一層好ましくは約１〜
約５％、最も好ましくは約２〜約５％のビタミンＢ₃化合物を含んで成る。 本明細書で用いる「ビタミンＢ₃化合物」とは次の構造式を有する化合物を意
味する：

【０１５４】

【化６】

【０１５５】 式中、Ｒは−ＣＯＮＨ₂（即ち、ニコチン酸アミド）、−ＣＯＯＨ（即ち、ニコ
チン酸）、又は−ＣＨ₂ＯＨ（即ち、ニコチニルアルコール）；それらの誘導体
；及び上記いずれかの塩である。

【０１５６】 前記ビタミンＢ₃化合物の典型的な誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡張
性エステルを含むニコチン酸エステル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコ
チニルアルコールエステル、ニコチン酸Ｎ−オキシド及びニコチン酸アミドＮ−
オキシド等が挙げられる。 好適なビタミンＢ₃化合物の例は当技術分野で周知であり、多くの製造業社、
例えばシグマ・ケミカル社（Sigma Chemical Company)（米国ミズーリ州セント
ルイス）；ＩＣＮバイオメディカルズ社（ICN Biomedicals, Inc.)（米国カリフ
ォルニア州イルヴァン）及びアルドリッチ・ケミカル社（Aldrich Chemical Com
pany）（米国ウィスコンシン州、ミルウォーキー）から市販されている。 ビタミン化合物は実質的には純粋な材料として、又は天然（例えば、植物）原
料から好適な物理的及び／又は化学的分離をすることによって得られる抽出物と
して含まれてもよい。

【０１５７】 皮膚処理剤 本発明の物品は１以上の皮膚処理剤を含有してもよい。好適な皮膚処理剤は、
皮膚のしわを防ぐこと、遅らせること、止めること及び／又は覆すことに有効な
ものを包含する。好適な皮膚処理剤の例には、乳酸及びグリコール酸のようなア
ルファ−ヒドロキシ酸及びサリチル酸のようなベータ−ヒドロキシ酸が挙げられ
るが、これに限定されない。

【０１５８】 抗にきび剤 本発明の物品に有用な抗にきび剤の例としては、サリチル酸（ｏ−ヒドロキシ
安息香酸）、５−オクタノイルサリチル酸等のサリチル酸の誘導体、及びレゾル
シノールなどの角質溶解剤；レチン酸及びその誘導体（例えば、シス及びトラン
ス）等のレチノイド；イオウを含有するＤ型及びＬ型アミノ酸及びそれらの誘導
体及び塩、特にそれらのＮ−アセチル誘導体であって、好ましい例はＮ-アセチ
ル-Ｌ-システイン；リポイック酸；過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、テト
ラサイクリン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテ
ル、３，４，４’−トリクロロバニライド、アゼライン酸及びその誘導体、フェ
ノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、酢
酸エチル、クリンダマイシン及びメクロサイクリン等の抗生物質及び抗菌剤；フ
ラボノイド等のセボスタット；及び、硫酸シムノール及びその誘導体、デオキシ
コール酸、及びコール酸等の胆汁酸塩が挙げられる。

【０１５９】 抗しわ剤及び抗皮膚萎縮剤 本発明の物品に有用な抗しわ剤及び抗皮膚萎縮剤の例としては、レチノイン酸
とその誘導体（例えばシス及びトランス）；レチノール；レチニルエステル；ニ
コチン酸アミド、サリチル酸とその誘導体；イオウを含有するＤ型及びＬ型アミ
ノ酸及びその誘導体及び塩、特にそのＮ−アセチル誘導体で、好ましい例として
はＮ-アセチル-Ｌ-システイン；チオール、例えばエタンチオール；ヒドロキシ
酸、フィチン酸、リポ酸；リソフォスファチド酸、及び皮膚を剥くような薬剤（
例えばフェノールなど）が挙げられる。

【０１６０】 非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤＳ） 本発明の物品に有用なＮＳＡＩＤＳの例としては、以下のカテゴリー：プロピ
オン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナミン酸誘導体；ビフェニルカルボン酸誘導体
；及びオキシカムが挙げられる。これらのＮＳＡＩＤＳは１９９１年１月１５日
発行のサンシャイン（Sunshine）らの米国特許第４，９８５，４５９号に完全に
記載されており、この特許は全て参考として本明細書に組み入れる。有用なＮＳ
ＡＩＤＳの例としては、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、
ベノキサプロフェン、フルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、
ケトプロフェン、インドプロフェン、ピアプロフェン、カープロフェン、オキサ
プロジン、プラノプロフェン、ミクロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロ
フェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン及びバクロキ
シ酸が挙げられる。また、ヒドロコルチソン等を包含するステロイド系抗炎症薬
も有用である。

【０１６１】 局所麻酔剤 本発明の物品に有用な麻酔薬の例としては、ベンゾカイン、リドカイン、ブピ
バカイン、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テト
ラカイン、ディクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、
プラモキシン、フェノール、及びこれらの薬学的に許容し得る塩が挙げられる。

【０１６２】 人工日焼け剤及び促進剤 本発明の物品に有用な人工日焼け剤及び促進剤の例としては、ジヒドロキシア
セトン、チロシン、エチルチロシナート等のチロシンエステル、及びホスホ−Ｄ
ＯＰＡが挙げられる。

【０１６３】 抗微生物剤及び抗真菌剤 本発明の物品に有用な抗微生物剤及び抗真菌剤の例としては、ベータ-ラクタ
ム剤、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン
、エリスロマイシン、アミカシン、２，４，４’-トリクロロ-２’-ヒドロキシ
ジフェニルエーテル、３，４，４’-トリクロロカルバニリド、フェノキシエタ
ノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイク
リン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシ
テトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、ヘキサミジン、イセチ
オン酸、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リ
ネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、
ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナ
ゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エ
リスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン
、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン
、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイ
クリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、
塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシ
ン、塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミ
ノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫
酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンフ
ァジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール
、ナイスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン及びクロトリマゾールが挙げ
られる。

【０１６４】 抗ウイルス剤 本発明の物品は、更に１以上の抗ウイルス剤を含んで成ってもよい。好適な抗
ウイルス剤としては、金属塩（例えば、硝酸銀、硫酸銅、塩化鉄等）及び有機酸
（例えば、リンゴ酸、サリチル酸、コハク酸、安息香酸等）が挙げられるが、こ
れらに限定されない。特に、追加の好適な抗ウイルス剤を含む組成物としては、
それぞれ１９９９年１０月１９日に出願された、出願中の米国特許出願第０９／
４２１，０８４号（ビアーズ（Beerse)ら）；第０９／４２１，１３１号（ビー
デルマン（Biedermann)ら）；第０９／４２０，６４６号（モーガン（Morgan)ら
）；及び第０９／４２１，１７９号（ページ（Page)ら）に記載されたものが挙
げられる。

【０１６５】 酵素 本発明の物品は、任意に１以上の酵素を含んでもよい。好ましくは、このよう
な酵素は皮膚科学的に許容され得る。好適な酵素としては、ケラチナーゼ、プロ
テアーゼ、アミラーゼ、サブチリシン等が挙げられるが、これらに限定されない
。

【０１６６】 日焼け止め剤 本発明においては、日焼け止め剤も有用である。広範な日焼け止め剤が、１９
９２年２月１１日発行のハッフィー（Haffey)らの米国特許第５，０８７，４４
５号；１９９１年１２月１７日発行のターナー（Turner)らの米国特許第５，０
７３，３７２号；１９９１年１２月１７日発行のターナー（Turner)らの米国特
許第５，０７３，３７１号；及び、セガリン（Segarin)らの、化粧品科学及び技
術（Cosmetics Science and Technology）の第ＶＩＩＩ節１８９頁以下に記載さ
れており、これらは全て参考として本明細書に組み入れる。本発明の組成物にお
いて有用な日焼け止め剤の非限定的な例には、２−エチルヘキシルｐ−メトキシ
桂皮酸エステル、２−エチルヘキシルＮ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノ安息香酸エ
ステル、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンジミダゾール−５−スルホン酸
、オクトクリレン、オキシベンゼン、ホモメチルサリチル酸、サリチル酸オクチ
ル、４，４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジ
ベンゾイルメタン、３−ベンジリデン樟脳、３−（４−メチルベンジリデン）樟
脳、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、及びそれらの混合物より成る群
から選択されるものがある。なおその他の有用な日焼け止め剤は、１９９０年６
月２６日発行のサバテリ（Sabatelli）の米国特許第４，９３７，３７０号及び
１９９１年３月１２日発行のサバテリ（Sabatelli）らの米国特許第４，９９９
，１８６号に開示されているものであり、これら２つの参考文献は全て参考とし
て本明細書に組み入れる。このような日焼け止め剤の特に好ましい例としては、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メ
チルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４−Ｎ，
Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−
４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２-エチルヘ
キシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベ
ンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エ
ステル、及びそれらの混合物より成る群から選択されるものが挙げられる。用い
ることのできる日焼け止め剤の正確な量は、選んだ日焼け止め剤と達成する所望
の日焼け防止指数（ＳＰＦ）に依存して変化する。ＳＰＦは、紅斑に対する日焼
け止め剤の一般に用いられる光防止指標である。本明細書では参考として引用し
ている「連邦官報」（４３巻、ＮＯ．１６６、３８２０６〜３８２６９ページ、
１９７８年８月２５日）を参照のこと。

【０１６７】 ヒドロコロイド ヒドロコロイドもまた、本発明の物品に任意に含まれてもよい。ヒドロコロイ
ドは当技術分野で周知であり、物品が少なくとも１回の完全なシャワー又は入浴
を行なう間持続するように、本発明の清浄成分に含まれる界面活性剤の有用期間
を延長するのに有効である。好適なヒドロコロイドとしては、キサンタンゴム、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシルプロ
ピルセルロース、メチル及びエチルセルロース、天然ゴム、ガドラス（gudras)
グアーゴム、ビーン（bean)ゴム、天然デンプン、脱イオン化デンプン（例えば
、デンプンオクチルコハク酸）等が挙げられるが、これらに限定されない。

【０１６８】 発熱性ゼオライト 水と混合すると発熱反応するゼオライト及びその他の化合物もまた、本発明の
物品に任意に含まれてもよい。

【０１６９】 ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤 本発明の物品は、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤及び水より形成される水性ゲ
ル、即ち「ヒドロゲル」を任意に含んで成ってもよい。水性ゲルが存在する場合
、物品は、水不溶性基材の重量に対して、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤を、乾
燥重量に基づいて計算して、好ましくは約０．１％〜約１００％、より好ましく
は約３％〜約５０％、最も好ましくは約５％〜約３５％含んで成る。

【０１７０】 一般に、本発明のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤材料は、水溶性又は加水分解
に際して水溶性になる重合可能な不飽和酸含有モノマーより調製される、少なく
とも部分的には架橋したポリマーである。これらの材料としては、少なくとも１
つの炭素−炭素オレフィン性二重結合を含むオレフィン性不飽和酸及びその無水
物等の（これらに限定されないが）、少なくとも１つの親水性基を有するモノエ
チレン性不飽和化合物が挙げられる。これらのモノマーに関しては、水溶性とは
、モノマーが２５℃の脱イオン水に、少なくとも０．２％程度、好ましくは少な
くとも１．０％程度、溶解することを意味する。

【０１７１】 重合に際し、上述したようなモノマー単位は、一般に、酸含有モノマーの重合
性ゲル化剤材料（乾燥ポリマー重量基準）の、約２５モル％〜９９．９９モル％
、より好ましくは約５０モル％〜９９．９９モル％、最も好ましくは少なくとも
約７５モル％を構成する。

【０１７２】 本発明におけるヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、好ましくは得られるポリマ
ーが約１４０℃未満でガラス転移温度（Ｔｇ）を示さないような充分な程度に部
分的に架橋しており、したがって、本明細書で用いられる「ヒドロゲル形成重合
性ゲル化剤」という用語は、このパラメータに適合するポリマーを意味する。好
ましくは、ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、Ｔｇが約１８０℃未満ではなく、
より好ましくは、約３００℃以上の温度において、ポリマーの分解の前のＴｇを
持たない。Ｔｇは、５mg以下のサンプルを用い、２０．０℃／分の加熱速度で実
施される、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定することができる。Ｔｇは
、ＤＳＣ熱容量曲線上のガラス転移に対応する熱流変化の開始及び終了の中点と
して算出される。Ｔｇの測定にＤＳＣを用いることは当技術分野で周知であり、
Ｂ．キャッセル（Cassel)及びＭ．Ｐ．ディヴィト（DiVito)による「正確な熱力
学的及び動力学的データを得るためのＤＳＣの使用（Use of DSC To Obtain Acc
urate Thermodynamic and Kinetic Data)」、アメリカン・ラボラトリー（Ameri
can Laboratory）、１９９４年１月、１４〜１９頁、及びＢ．ウンデルリッヒ（
Wunderlich)による「熱分析」（Thermal Analysis)、アカデミック・プレス社（
Academic Press, Inc.)、１９９０年、に記載されている。

【０１７３】 ヒドロゲル形成重合性物質は、吸収性が高いことが特徴であり、吸収した状態
又は「ゲル」状態で水を保持することができる。本発明の好ましいヒドロゲル形
成重合性ゲル化剤は、ゲル化剤１g当たり少なくとも約４０g、好ましくは少なく
とも約６０g/g、より好ましくは少なくとも約８０g/gの水（脱イオン化）を吸収
することができる。本明細書において「吸収容量」というこれらの値は、上述の
吸収容量「ティーバッグ」試験の操作に従って定量することができる。

【０１７４】 本発明のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、一般に、少なくとも部分的に架橋
している。好適な架橋剤は当業者に周知であり、例えば、（１）少なくとも２つ
の重合可能な二重結合を有する化合物；（２）少なくとも１つの重合可能な二重
結合及び少なくとも１つの酸を含有するモノマー物質と反応性の官能基を有する
化合物；（３）少なくとも２つの酸含有モノマー物質と反応性の官能基を有する
化合物；及び（４）イオン性架橋を形成することができる多価金属化合物が挙げ
られる。

【０１７５】 少なくとも２つの重合性二重結合を有する架橋剤としては、（ｉ）ジビニルベ
ンゼン及びジビニルトルエン等のジ−又はポリビニル化合物；（ｉｉ）例えば、
エチレングリコール、トリメチルプロパン、グリセリン、又はポリオキシエチレ
ングリコールを含むポリオールのジ−又はトリアクリル酸エステル等の、不飽和
モノカルボン酸又はポリオールを有するポリカルボン酸のジ−又はポリエステル
；（ｉｉｉ）Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド；（
ｉｖ）ポリイソシアネートを水酸基含有モノマーと反応させることによって得る
ことができるカルバミルエステル；（ｖ）ポリオールのジ−又はポリアリルエー
テル；（ｖｉ）フタル酸ジアリル、アジピン酸ジアリル等の、ポリカルボン酸の
ジ−又はポリアリルエステル；（ｖｉｉ）ポリエチレングリコールモノアリルエ
ーテルのアクリル酸エステル等の、ポリオールのモノアリルエステルとの不飽和
モノ−又はポリカルボン酸のエステル；（ｖｉｉｉ）ジ−又はトリアリルアミン
が挙げられる。

【０１７６】 少なくとも１つの重合可能な二重結合及び少なくとも１つの酸含有モノマー物
質と反応性の官能基を有する架橋剤としては、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
グリシジルアクリレート等が挙げられる。少なくとも２つの酸含有モノマー物質
と反応性の官能基を有する好適な架橋剤としては、グリオキサール；エチレング
リコール及びグリセロール等のポリオール；アルキレンジアミン（例えば、エチ
レンジアミン）、ポリアルキレンポリアミン、ポリエポキシド、ジ−又はポリグ
リシジルエーテル等のポリアミンが挙げられる。イオン性架橋を形成することが
できる好適な多価金属架橋剤としては、例えば、酸化カルシウム及び二酢酸亜鉛
等の、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム、マグネシウム）及び亜鉛の酸化
物、水酸化物及び弱酸金属塩（例えば、炭酸塩、酢酸塩等）が挙げられる。 上記の型の多数の架橋剤が、１９７８年２月２８日発行のマスダ（Masuda)ら
の米国特許第４，０７６，６６３号、及び１９８９年８月２９日発行のアレン（
Allen)らの米国特許第４，８６１，５３９号に非常に詳細に記載されており、両
者は参考として本明細書に組み入れる。好ましい架橋剤としては、ポリオールの
不飽和モノ−又はポリカルボン酸モノアリルエステルのジ−又はポリエステル、
ビスアクリルアミド、及びジ−又はトリアリルアミンが挙げられる。特に好まし
い架橋剤の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド及びトリメ
チロールプロパントリアクリレートが挙げられる。

【０１７７】 架橋剤は、一般には、得られるヒドロゲル形成重合性物質の約０．００１モル
％〜５モル％を構成する。より一般的には、架橋剤は、本発明において用いられ
るヒドロゲル形成重合性物質の約０．０１モル％〜３モル％を構成する。

【０１７８】 本発明のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、部分的中和形態で用いられてもよ
い。本発明の目的のため、このような物質は、ポリマーを形成するのに用いられ
るモノマーの少なくとも２５モル％、好ましくは少なくとも５０モル％が塩基で
中和されている酸基含有モノマーである場合には、部分的に中和されていると考
えられる。好適な中和塩基カチオンとしては、アルカリ及びアルカリ土類金属の
水酸化物（例えば、ＫＯＨ、ＮａＯＨ）、アンモニウム、置換アンモニウム、及
びアミノアルコール（例えば、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオ
ール、ジエタノールアミン、及び２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール）
等のアミンが挙げられる。用いられる中和された酸基含有モノマーの全モノマー
のパーセンテージは、本明細書において「中和度」という。中和度は好ましくは
９８％を越えない。

【０１７９】 本発明に使用するのに好適なヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は当業者に周知で
あり、例えば、１９７８年２月２８日発行のマスダ（Masuda)らの米国特許第４
，０７６，６６３号；１９７７年１２月１３日発行のウェスターマン（Westerma
n)の米国特許第４，０６２，８１７号；１９８１年８月２５日発行のツバキモト
（Tsubakimoto)らの米国特許第４，２８６，０８２号；１９９１年１０月２９日
発行のゴールドマン（Goldman)らの米国特許第５，０６１，２５９号；及び、１
９８７年３月３１日発行のブラント（Brandt)らの米国特許第４，６５４，０３
９号に記載されており、これらはそれぞれ、全て本明細書に組み入れる。 また、本発明に使用するのに好適なヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、１９８
８年３月１５日発行のレカック（Le-Khac)の米国特許第４，７３１，０６７号、
１９８８年５月１０日発行のレカック（Le-Khac)の米国特許第４，７４３，２４
４号、１９８９年３月２１日発行のレカック（Le-Khac)の米国特許第４，８１３
，９４５号、１９８９年１１月１４日発行のレカック（Le-Khac)の米国特許第４
，８８０，８６８号、１９９０年１月９日発行のレカック（Le-Khac)の米国特許
第４，８９２，５３３号、１９９１年６月２５日発行のレカック（Le-Khac)の米
国特許第５，０２６，７８４号、１９９２年１月７日発行の発行のレカック（Le
-Khac)の米国特許第５，０７９，３０６号、１９９２年９月２９日発行の発行の
レカック（Le-Khac)の米国特許第５，１５１，４６５号、１９８９年８月２９日
発行のアレン（Allen)、ファーラー（Farrer)、及びフレッシャー（Flesher)の
米国特許第４，８６１，５３９号、及び１９９０年１０月９日発行のアレン（Al
len)、ファーラー（Farrer)、及びフレッシャー（Flesher)の米国特許第４，９
６２，１７２号にも記載されており、これらはそれぞれ、全て参考として本明細
書に組み入れる。

【０１８０】 粒子形態の好適なヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、米国ヴァージニア州ポー
ツマスのヘキスト・セレンス社（Hoechst Celanese Corporation)（サンウェッ
ト（Sanwet)（登録商標）超吸収ポリマー）、日本の日本触媒（アクアリック（A
qualic) （登録商標）、例えば、Ｌ−７５、Ｌ−７６）及び米国ミシガン州ミッ
ドランド（Midland)のダウ・ケミカル社（Dow Chemical Company)（ドライ・テ
ック（Dry Tech) （登録商標））より販売されている。

【０１８１】 繊維形態のヒドロゲル形成重合性ゲル化剤は、米国マサチューセッツ州レオミ
ンスター（Leominster)のキャメロット・テクノロジー社（Camelot Technologie
s Inc.)（ファイバーソーブ（Fibersorb)、例えば、ＳＡ７２００Ｈ、ＳＡ７２
００Ｍ、ＳＡ７０００Ｌ、ＳＡ７０００、及びＳＡ７３００）より販売されてい
る。

【０１８２】 また本発明の物品は、他の親水性ゲル化剤をも含んでもよい。これらとしては
、セルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム及びキサンタンゴム
等の、種々の他の水溶性又はコロイド性水溶性ポリマーのみならず、比較的架橋
度の低いもの以外の、Ｔｇが１４０℃未満であるような、他に上述したようなカ
ルボン酸含有ポリマーが挙げられる。これらの追加的親水性ゲル化剤の中で好ま
しいものは、酸含有ポリマー、特にカルボン酸含有ポリマーである。特に好まし
いものは、多価アルコール、及び任意にアクリレートエステル又は多官能ビニリ
デンモノマーのポリアルケニルポリエーテルと架橋したアクリル酸の水溶性ポリ
マーを含んで成るものである。

【０１８３】 本発明において有用な好ましいコポリマーは、アクリル、メタクリル及びエタ
クリル酸より成る群から選択されるオレフィン性不飽和カルボン酸モノマー９５
〜９９重量％；以下の式のアクリル酸エステル約１〜約３．５重量％：

【０１８４】

【化７】

【０１８５】 式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基であり、Ｒ₁は水素、メチル又はエチ
ルである；及び、１分子当たり１より多いアルケニルエーテル基を含む０．１〜
０．６重量％の多価アルコールの重合可能な架橋ポリアルケニルポリエーテルで
あって、親多価アルコールが少なくとも３つの炭素原子及び少なくとも３つの水
酸基を含むもの、を含むモノマー混合物のポリマーである。

【０１８６】 好ましくは、これらのポリマーは、約９６〜約９７．９重量％のアクリル酸、
及び約２．５〜約３．５重量％のアクリル酸エステルであって、アルキル基が炭
素数１２〜２２であるものを含み、Ｒ₁はメチルであり、最も好ましくは、アク
リル酸エステルはステアリルメタクリレートである。好ましくは、架橋ポリアル
ケニルポリエーテルモノマーの量は約０．２〜０．４重量％である。好ましい架
橋ポリアルケニルポリエーテルモノマーは、アリルペンタエリスリトール、トリ
メチロールプロパンジアリルエーテル又はアリルスクロースである。これらのポ
リマーは、１９８５年４月５日発行のファン（Huang)らの米国特許第４，５０９
，９４９号に完全に記載されており、この特許は参考として本明細書に組み入れ
る。

【０１８７】 本発明において有用なその他の好ましいコポリマーは、少なくとも２つのモノ
マー成分を含むポリマーであり、一方はモノマーのオレフィン性不飽和カルボン
酸であり、他方は多価アルコールのポリアルケニル、ポリエーテルである。追加
的モノマー物質は、所望により、主たる割合でモノマー混合物中に存在していて
もよい。

【０１８８】 これらのカルボン酸ポリマーの製造に有用な第一のモノマー成分は、少なくと
も１つの活性化炭素−炭素オレフィン性二重結合、及び少なくとも１つのカルボ
キシル基を含む、オレフィン性不飽和カルボン酸である。好ましいカルボン酸モ
ノマーは、以下の一般構造を有するアクリル酸である。

【０１８９】

【化８】

【０１９０】 式中、Ｒ²は、水素、ハロゲン、及びジシアン基（-Ｃ=Ｎ)、一価のアルキル基、
一価のアルカリール基及び一価のシクロ脂肪族基より成る群から選択される置換
基である。この群の中で、アクリル、メタクリル、及びエタクリル酸が最も好ま
しい。別の有用なカルボン酸モノマーは、無水マレイン酸又はマレイン酸である
。使用される酸の量は、約９５．５〜約９８．９重量％である。

【０１９１】 これらのカルボン酸ポリマー製造に有用な第二のモノマー成分は、オレフィン
性二重結合が末端メチレン基：ＣＨ₂＝Ｃ＜に連結して存在するアルケニル基等
のアルケニルエーテル基を、１分子当たり１より多く有するポリアルケニルポリ
エーテルである。 ポリマー中に存在してもよい追加的モノマー物質としては、例えば、ブタジエ
ン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、アリルアクリレート
等の、少なくとも２つの末端ＣＨ₂＜基を含む多官能ビニリデンモノマーが挙げ
られる。これらのポリマーは、１９５７年７月２日発行のブラウン（Brown)の米
国特許第２，７９８，０５３号に完全に記載されており、これは全て参考として
本明細書に組み入れる。

【０１９２】 本発明において有用なカルボン酸コポリマーの例としては、カルボマー９３４
、カルボマー９４１、カルボマー９５０、カルボマー９５１、カルボマー９５４
、カルボマー９８０、カルボマー９８１、カルボマー１３４２、アクリレート／
Ｃ１０−３０アルキルアクリレート架橋ポリマー（それぞれＢ．Ｆ．グッドリッ
チ（Goodrich)より、カルボポール９３４、カルボポール９４１、カルボポール
９５０、カルボポール９５１、カルボポール９５４、カルボポール９８０、カル
ボポール９８１、カルボポール１３４２、及びペミュレン（Pemulen)シリーズと
して入手可能）が挙げられる。

【０１９３】 本発明において有用なその他のカルボン酸コポリマーとしては、ヘキスト・セ
ラニーズ社（Hoechst Celanese Corporation)より商標名ホスタセレン（Hostace
ren)ＰＮ７３で販売されているアクリル酸／アクリルアミドコポリマーのナトリ
ウム塩が挙げられる。また、リポ・ケミカル社（Lipo Chemicals Inc.)より商標
名ハイパン・ヒドロゲル（HYPAN hydrogels)で販売されているヒドロゲルポリマ
ーも挙げられる。これらのヒドロゲルは、カルボキシル、アミド、及びアミジン
等の種々の他の側枝基を有するＣ−Ｃ主鎖上の硝酸塩の結晶性プリック（plicks
)より成る。一例としては、リポ・ケミカル社（Lipo Chemicals Inc.)より入手
可能なポリマー粉体である、ハイパン（HYPAN)ＳＡ１００Ｈが挙げられる。 これらのポリマーの酸性基を中和するのに用いる中和剤としては、前述のもの
が挙げられる。

【０１９４】 カチオン系界面活性剤 カチオン界面活性剤は、代表的には非発泡性界面活性剤として分類されるが、
本発明の物品の所望の利益に否定的な影響を与えないならば、本発明の物品に使
用してもよい。 ここで有用なカチオン系界面活性剤の非限定的な例は、「マッカーチェオンズ
・デタージェンツ・エンド・エマルジファイアーズ（McCutcheon's, Detergents
and Emulsifiers）」、北アメリカ版（１９８６年）、アルレッド・パブリッシ
ング・コーポレーション（allured Publishing Corporation）より出版；及び「
マッカーチェオンズ機能的物質」北アメリカ版（１９９２）；に開示されており
、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入れる。

【０１９５】 本発明において有用なカチオン界面活性剤の非限定的な例としては、以下の式
を有するもの等のカチオン系アルキルアンモニウム塩が挙げられる： Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺ Ｘ^- 式中、Ｒ₁は、炭素数約１２〜約１８のアルキル基、又は炭素数約１２〜約１８
の、芳香族、アリール又はアルカリール基より選択され；Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄は
それぞれ、水素、炭素数約１〜約１８のアルキル基、又は炭素数約１２〜約１８
の、芳香族、アリール又はアルカリール基より選択され；且つ、Ｘはクロライド
、ブロマイド、アイオダイド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、サルフ
ェート、メチルサルフェート、エチルサルフェート、トシレート、ラクテート、
シトレート、グリコレート、及びこれらの混合物より選択されるアニオンである
。加えて、アルキル基は、エーテル結合、又はヒドロキシ又はアミノ置換基をも
含むことができる（例えば、アルキル基はポリエチレングリコール及びポリプロ
ピレングリコール部分を含むことができる）。

【０１９６】 より好ましくは、Ｒ₁は、炭素数約１２〜約１８のアルキル基であり；Ｒ₂は、
水素または炭素数約１〜約１８のアルキル基から選択され；Ｒ₃及びＲ₄は、それ
ぞれ水素または炭素数約１〜約３のアルキル基から選択され；且つ、Ｘは前の段
落で述べたとおりである。 最も好ましくは、Ｒ₁は、炭素数約１２〜約１８のアルキル基であり；Ｒ₂、Ｒ ₃ 、及びＲ₄は、水素または炭素数約１〜約３のアルキル基から選択され；且つ、
Ｘは前述のとおりである。

【０１９７】 あるいは、その他の有用なカチオン界面活性剤は、アミノ−アミドを含み、そ
こでは、上の構造Ｒ₁が代わりにＲ₅ＣＯ−（ＣＨ₂）_n−となり、式中、Ｒ₅は、
約１２個〜約２２個の炭素原子を持つアルキル基であり、ｎは、約２〜約６、よ
り好ましくは約２〜約４、及び最も好ましくは約２〜約３の整数である。このよ
うなカチオン乳化剤の非限定的な例としては、ステアロアミドプロピルＰＧ−ジ
モニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエソ
サルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）塩化
アンモニウム、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシラ
ート、ステアロアミドプロピルジメチル塩化アンモニウム、ステアロアミドプロ
ピルジメチル乳酸アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられる。

【０１９８】 四級アンモニウム塩のカチオン界面活性剤の非限定的な例としては、セチル塩
化アンモニウム、セチル臭化アンモニウム、ラウリル塩化アンモニウム、ラウリ
ル臭化アンモニウム、ステアリル塩化アンモニウム、ステアリル臭化アンモニウ
ム、セチルジメチル塩化アンモニウム、セチルジメチル臭化アンモニウム、ラウ
リルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ステアリ
ルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチル臭化アンモニウム、セチルト
リメチル塩化アンモニウム、セチルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルトリ
メチル塩化アンモニウム、ラウリルトリメチル臭化アンモニウム、ステアリルト
リメチル塩化アンモニウム、ステアリルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリル
ジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルセチルジタロージメチル塩化ア
ンモニウム、ジセチル塩化アンモニウム、ジセチル臭化アンモニウム、ジラウリ
ル塩化アンモニウム、ジラウリル臭化アンモニウム、ジステアリル塩化アンモニ
ウム、ジステアリル臭化アンモニウム、ジセチルメチル塩化アンモニウム、ジセ
チルメチル臭化アンモニウム、ジラウリルメチル塩化アンモニウム、ジラウリル
メチル臭化アンモニウム、ジステアリルメチル塩化アンモニウム、ジステアリル
ジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルメチル臭化アンモニウム及びこれらの
混合物から成る群より選択されるものが挙げられる。更に四級アンモニウム塩と
しては、Ｃ１２〜Ｃ２２のアルキル炭素鎖がタロー脂肪酸またはココナッツ脂肪
酸に由来するものが挙げられる。「タロー」という用語は、一般にＣ１６〜Ｃ１
８の範囲でアルキル鎖の混合物を持つような、タロー脂肪酸（通常水素付加され
たタロー脂肪酸）に由来するアルキル基のことをいう。「ココナッツ」という用
語は、一般にＣ１２〜Ｃ１４の範囲でアルキル鎖の混合物を持つような、ココナ
ッツ脂肪酸に由来するアルキル基のことをいう。タローやココナッツに由来する
ような四級アンモニウム塩の例としては、ジタロージメチル塩化アンモニウム、
ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（水素添加タロー）ジメ
チル塩化アンモニウム、ジ（水素添加タロー）ジメチル酢酸アンモニウム、ジタ
ロージプロピルリン酸アンモニウム、ジタロージメチル硝酸アンモニウム、ジ（
ココナッツアルキル）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（ココナッツアルキル）ジ
メチル臭化アンモニウム、タロー塩化アンモニウム、ココナッツ塩化アンモニウ
ム、ステアロアミドプロピル塩化ＰＧ−ジモニウムホスフェート、ステアロアミ
ドプロピルエチルジモニウムエソサルフェート、ステアロアミドプロピルジメチ
ル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、ステアロアミドプロピルジメチ
ルセテアリルアンモニウムトシラート、ステアロアミドプロピルジメチル塩化ア
ンモニウム、ステアロアミドプロピルジメチル乳酸アンモニウム、及びこれらの
混合物が挙げられる。

【０１９９】 本発明において有用な好ましいカチオン界面活性剤としては、ジラウリルジメ
チル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジパルミチル
ジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、及びこれ
らの混合物から成る群から選択されたものが挙げられる。

【０２００】 キレート剤 本発明の物品は、安全且つ有効量のキレート剤をも含んで成ってもよい。本明
細書で用いる「キレート剤」とは、金属イオンが容易に化学反応に加わったり、
化学反応を触媒したりしないように、錯体を体形することによって系から金属イ
オンを除くことができる活性物質を意味する。キレート剤が包含されることは、
過度のスケール生成や皮膚の組織変化の一因となるような紫外線照射から、及び
皮膚の損傷を起こし得るようなその他の環境化学物質から保護するために特に有
用である。

【０２０１】 安全且つ有効量のキレート剤を、主題発明の組成物に加えてもよく、好ましく
は組成物の約０．１％〜約１０％、より好ましくは約１％〜約５％加えてもよい
。本発明において有用な典型的なキレート剤は、ビセット（Bissett)らによる１
９９６年１月３０日発行の米国特許第５，４８７，８８４号；ブッシュ（Bush)
らによる１９９５年１０月３１日公開の国際公開第９１／１６０３５号；及びブ
ッシュ（Bush)らによる１９９５年１０月３１日公開の国際公開第９１／１６０
３４号に開示されている。主題発明の組成物に有用な好ましい基レート剤は、フ
リルジオキシム及びその誘導体である。

【０２０２】 フラボノイド 本発明の物品は、任意にフラボノイド化合物を含んで成ってもよい。フラボノ
イドは米国特許第５，６８６，０８２号及び第５，６８６，３６７号に広範に開
示されており、これらは両者とも参考として本明細書に組み入れる。本発明で使
用するのに適しているフラボノイドは、非置換フラバノン、モノ−置換フラバノ
ン及びこれらの混合物から成る群から選択されるフラバノン；非置換カルコン、
モノ−置換カルコン、ジ−置換カルコン、トリ−置換カルコン及びこれらの混合
物から成る群から選択されるカルコン；非置換フラボン、モノ−置換フラボン、
ジ−置換フラボン及びこれらの混合物から成る群から選択されるフラボン；１つ
又はそれより多くのイソフラボン；非置換クマリン、モノ−置換クマリン、ジ−
置換クマリン及びこれらの混合物から成る群から選択されるクマリン；非置換ク
ロモン、モノ−置換クロモン、ジ−置換クロモン及びこれらの混合物から成る群
から選択されるクロモン；１つ又はそれより多くのジクマロール；１つ又はそれ
より多くのクロマノン；１つ又はそれより多くのクロマノール；これらの異性体
（例えばシス／トランス異性体）；及びこれらの混合物である。本明細書で使用
する「置換した」という用語は、フラボノイドの１つ又はそれより多くの水素原
子が独立して、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、
Ｏ−グリコシド等又はこれら置換基の混合で置換されているフラボノイドを意味
する。

【０２０３】 好適なフラボノイドの例としては、非置換フラバノン、モノヒドロキシフラバ
ノン（例えば、２’−ヒドロキシフラバノン、６−ヒドロキシフラバノン、７−
ヒドロキシフラバノン等）、モノアルコキシフラバノン（例えば、５−メトキシ
フラバノン、６−メトキシフラバノン、７−メトキシフラバノン、４’−メトキ
シフラバノン等）、非置換カルコン（特に非置換トランスカルコン）、モノヒド
ロキシカルコン（例えば、２’−ヒドロキシカルコン、４’−ヒドロキシカルコ
ン等）、ジヒドロキシカルコン（例えば、２’，４−ジヒドロキシカルコン、２
’，４’−ジヒドロキシカルコン、２，２’−ジヒドロキシカルコン、２’，３
−ジヒドロキシカルコン、２’，５’−ジヒドロキシカルコン等)、及びトリヒ
ドロキシカルコン（例えば、２’，３’，４’−トリヒドロキシカルコン、４，
２’，４’−トリヒドロキシカルコン、２，２’，４’−トリヒドロキシカルコ
ン等）、非置換フラボン、７，２’−ジヒドロキシフラボン、３’，４’−ジヒ
ドロキシナフトフラボン、４’−ヒドロキシフラボン、５，６−ベンゾフラボン
、及び７，８−ベンゾフラボン、非置換イソフラボン、ダイゼイン（daidzein)
（７，４’−ジヒドロキシイソフラボン）、５，７−ジヒドロキシ−４’−メト
キシイソフラボン、大豆イソフラボン（大豆由来の抽出混合物）、非置換クマリ
ン、４−ヒドロキシクマリン、７−ヒドロキシクマリン、６−ヒドロキシ−４−
メチルクマリン、非置換クロモン、３−ホルミルクロモン、３−ホルミル−６−
イソプロピルクロモン、非置換ジクマロール、非置換クロマノン、非置換クロマ
ノール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【０２０４】 本発明に使用するのに好ましいものは、非置換フラバノン、メトキシフラバノ
ン、非置換カルコン、２’，４−ジヒドロキシカルコン及びこれらの混合物であ
る。最も好ましいものは、非置換フラバノン、非置換カルコン（特にトランス異
性体）及びこれらの混合物である。

【０２０５】 これらは、合成物質であるか又は天然供給源（例えば、植物）からの抽出物と
して得ることができる。天然に供給される物質を更に誘導化することもできる（
例えば、天然供給源から抽出後に製造されるグリコシド、エステル又はエーテル
誘導体）。本発明で有用なフラボノイド化合物は、多数の供給元、例えば、イン
ドファイン・ケミカル社（Indofine Chemical Company, Inc.)（米国ニュージャ
ージー州サマービル）、ステラロイズ社（Steraloids, Inc.)（米国ニューハン
プシャー州ウィルトン）及びアルドリッチ・ケミカル社（Aldrich Chemical Com
pany, Inc.)（米国ウィスコンシン州ミルウォーキー）から販売されている。 上記フラボノイド化合物の混合物を使用してもよい。

【０２０６】 本明細書に記載したフラボノイド化合物は、本発明中では、好ましくは約０．
０１％から約２０％まで、更に好ましくは約０．１％から約１０％まで、そして
最も好ましくは約０．５％から約５％までの濃度で存在している。

【０２０７】 ステロール 本発明の物品は、安全且つ有効量の１以上のステロール化合物を含んで成って
もよい。有用なステロール化合物の例としては、シトステロール、スチグマステ
ロール、カンペステロール、ブラシカステロール（brassicasterol)、ラノステ
ロール、７−ジヒドロコレステロール、及びこれらの混合物が挙げられる。これ
らは、合成由来のもの、又は天然供給源由来のもの、例えば、植物供給源からの
抽出混合物（例えば、フィトステロール）であり得る。

【０２０８】 抗セルライト剤 本発明の物品は、安全且つ有効量の抗セルライト剤をも含んで成ってもよい。
好適な剤としては、キサンチン化合物（例えば、カフェイン、テオフィリン、テ
オブロミン、及びアミノフィリン）を挙げることが可能であるが、これらに限定
されない。

【０２０９】 皮膚ライトニング剤 本発明の物品は皮膚ライトニング剤を含んで成ってもよい。使用する際は、組
成物は、組成物の重量の、好ましくは約０．１％〜約１０％、より好ましくは約
０．２％〜約５％、更に好ましくは約０．５％〜約２％の皮膚ライトニング剤を
含んで成る。好適な皮膚ライトニング剤としては、コウジ酸、アルブチン、アス
コルビン酸及びこれらの誘導体、例えば、アスコルビルリン酸マグネシウム又は
アスコルビルリン酸ナトリウム又はアスコルビルリン酸のその他の塩等の、当業
者に公知のものが挙げられる。また、本発明に用いるのに好適な皮膚ライトニン
グ剤として、ヒルブレッド（Hillebrand)による１９９５年７月７日出願の同時
係属出願第０８／４７９，９３５号で、１９９５年６月１２日出願のＰＣＴ出願
番号米国９５／０７４３２に相当するもの；及びクバルネス（Kvalnes）、デロ
ング（DeLong）、ブラッドベリー（Bradbury）、モトレー（Motley）及びカータ
ー（Carter）による１９９５年２月２４日出願の同時係属出願第０８／３９０，
１５２号で、１９９５年３月１日出願、１９９５年９月８日公開のＰＣＴ出願番
号米国９５／０２８０９に相当するものに記載されたものが挙げられる。

【０２１０】 結合剤 本発明の物品は、任意に結合剤を含んで成ってもよい。結合剤又は結合物質は
、本発明の物品の種々の層を互いにシールし、物品の完全な状態を維持するため
に有用である。結合剤は、スプレー・オン、ウェブ、独立層、結合繊維等の種々
の形態であってもよいが、これらに限定されない。好適な結合剤は、ラテックス
、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせを含ん
で成ってもよい。

【０２１１】製造方法 本発明の清浄物品は、スプレー、スロットコーティング、及びロール転写（例
えば、圧力ロール）等の常法によって、清浄成分を第一の層の適当なシートに加
えることによって製造されるが、これらに限定されない。次に、第二の層のシー
トを清浄成分を覆った第一の層のシート上に置く。シートは、熱、圧力、接着剤
、超音波等の、慣用のシーリング方法によって共にシールされるが、これらに限
定されない。次に、シールされたシートは、消費者が使用する単位に分割される
。任意の製造工程として、乾燥工程のみならず、物品をカレンダにかけて平滑化
する工程が挙げられる。

【０２１２】皮膚又は毛髪の清浄方法及び皮膚又は毛髪に治療又は審美的有益物質を与える方 法 本発明はまた、本発明の物品による皮膚又は毛髪の清浄方法に関する。これら
の方法は、ａ）１）水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓ〜約２０cm³/cm²−ｓで
ある、有孔の第一の層；及び２）前記第一の層に接する第二の層を含んで成る水
不溶性基材；及び、前記基材に隣接して配置された、１以上の界面活性剤を含ん
で成る清浄成分とを包含する使い捨て清浄物品を水で濡らす工程；及びｂ）皮膚
又は毛髪を濡らした物品と接触させる工程を含んで成る。他の態様においては、
本発明は、更に、少なくとも２層を含んで成り、この２層の間に有益成分を配置
した物品と、皮膚又は毛髪を接触させる工程を含んで成る方法において、種々の
治療又は審美的有益物質を皮膚又は毛髪に与えるためにも有用である。

【０２１３】 本発明の物品は、使用に先立ち、水で濡らすことを意図したものである。この
物品は、水に浸すことによって、または流水にさらすことによって濡らす。本発
明の物品が、清浄成分中に発泡性界面活性剤を含んで成る場合、物品を皮膚又は
毛髪に接触させる前または接触中に物品を機械的に攪拌及び／又は変形すること
によって、物品から泡を発生させてもよい。得られた泡は、皮膚または毛髪を洗
浄するのに有用である。洗浄工程及びそれに続く水によるすすぎ工程の間に、治
療又は審美的有益物質が皮膚または毛髪に沈着する。治療又は審美的有益物質の
沈着は、１以上の沈着助剤を含ませることのみならず、基材を皮膚又は毛髪に物
理的に接触させることによって増加する。

【０２１４】

【実施例】

以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明及び明示する。以下の
実施例では、成分は全て活性レベルで記載する。これらの実施例は単に説明の目
的だけで示されており、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多
数の改変が可能であり、本発明を限定するものではない。 成分は化学名、即ちＣＴＦＡ名により識別される。

【０２１５】 Ｉ．清浄成分 実施例１ 以下の方法で、本発明の物品の代表的な清浄成分を調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸５３．０gmsを削る。

【０２１６】

【表２】

【０２１７】 削った固形石鹸をグリセリン（９９．７％）３７．０gms、水９．５gms、及び香
料０．５gmsと混合する。混合物を連続的に攪拌しながら、２００°Ｆに加熱す
る。標準的な３ロールミルで混合物を冷却粉砕し、好適な密封容器に清浄成分を
保管する。

【０２１８】実施例２ 以下の方法で、本発明の物品の代表的な清浄成分を調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸４０．０gmsを削る。

【０２１９】

【表３】

【０２２０】 削った固形石鹸をグリセリン（９９．７％）４５．０gms、水４．５gms、及び香
料０．５gmsと混合する。混合物を連続的に攪拌しながら、２００°Ｆに加熱す
る。標準的な３ロールミルで混合物を冷却粉砕し、好適な密封容器に清浄成分を
保管する。

【０２２１】実施例３ 本発明の物品の代表的粉体清浄成分を、以下の方法で調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸４０．０gmsを削る。

【０２２２】

【表４】

【０２２３】 好適な密封容器に固形石鹸の薄片を保管する。実施例４ 本発明の物品の代表的清浄成分を、以下の方法で調製する。 以下の成分を含有する固形石鹸４０．０gmsを削る。

【０２２４】

【表５】

【０２２５】 固形石鹸の薄片を重炭酸ナトリウムと９０：１０の重量比で混合する。標準的３
ロールミルで混合物を２回粉砕する。薄片を回収し、好適な密封容器に保管する
。

【０２２６】実施例５ 代表的清浄成分を以下の方法で調製する。 実施例１の清浄成分１８０gを、１２gのヒドロゲル形成重合性ゲル化剤（吸収
ゲル性物質又はＡＧＭとも記す）。ＡＧＭは混合物中で膨張すべきでないが、シ
ャワー中に用いられる間に膨張する利点を発揮して、薄い基材をより厚い洗浄布
に感じさせる３次元容量を作る。

【０２２７】実施例６ 代表的清浄成分を以下の方法で調製する。 実施例２の清浄成分を、固形石鹸薄片の重量に対して０．１％のプロテアーゼ
酵素と混合する。次に、得られた混合物を、清浄成分の重量に対して２％の乾燥
親水コロイドのカルボキシメチルセルロースナトリウムと混合し、粉砕する。酵
素清浄成分を好適な密封容器に保管する。

【０２２８】実施例７ 代表的清浄成分を以下の方法で調製する。 実施例１の清浄成分を、清浄成分の重量に対して１％のキサンタンゴムと混合
し、混合物を標準的３ロールベンチトップミルで２回冷却粉砕する。粉砕した後
、清浄成分を好適な密封容器に保管する。

【０２２９】実施例８ 以下の成分を含有する代表的清浄成分を調製する。

【０２３０】

【表６】

【０２３１】実施例９ 以下の成分を含有する代表的清浄成分を調製する。

【０２３２】

【表７】

【０２３３】 成分を６０℃において以下の順で、それぞれが水に溶解するまでゆっくり加え
る：ＴＥＡ、ラウリルホスフェート、グルコースアミド。４５℃に冷却し、攪拌
下、スルタイン、ポリクアテルニウム−３９及び硫酸塩を加える。香料、防腐剤
を加え、室温に冷却する。

【０２３４】実施例１０ 以下の成分を含有する代表的な非催涙液体清浄成分を調製する。

【０２３５】

【表８】

【０２３６】 この組成物の際立った特徴は、皮膚及び眼に対する非刺激性である。 ＩＩ．皮膚保湿成分 実施例１１ 代表的皮膚保湿成分を以下の方法で調製する。

【０２３７】

【表９】

【０２３８】 エルバックス（Elvax)をＳＥＦＡコットネート（cottonate)に９０℃で溶かし
込み、混合する。粉体を加え、再度混合する。混合物を４０℃に冷却した後、香
料を加える。混合物を好適な密封容器に保管する。

【０２３９】実施例１２ 以下の成分を含有する代表的スキンコンディショニング成分を調製する。

【０２４０】

【表１０】

【０２４１】 シリコーン液を６５℃に加熱し、ポリグリセリンエーテル、無機日焼け止め剤
、ステアリルアルコール、グリセリルステアレート、ポリブテン、シリコーンゴ
ム及びワックス中で攪拌する。均一になるまで混合する。別に、シクロメチコー
ン、香料、ビタミン及びグリセリンを混合する。これらを室温に冷却しながら加
える。物品に加える準備ができるまで、組成物を密封容器に保管する。実施例１３ 以下の成分を含有する代表的スキンコンディショニング成分を調製する。

【０２４２】

【表１１】

【０２４３】実施例１４ 以下の成分を含有する代表的スキンコンディショニング成分を調製する。

【０２４４】

【表１２】

【０２４５】 室温で、ゲル性物質以外の全ての成分を一緒に、透明組成物が得られるまで混
合することによって、ミクロエマルションを調製する。ゲル性物質を加え、ゲル
性物質が溶解して組成物と混合するまで攪拌しながら慎重に加熱する。急冷する
。

【０２４６】実施例１５ 以下の成分を含有する代表的スキンコンディショニング成分を調製する。

【０２４７】

【表１３】

【０２４８】 カチオン系ポリマー以外のＡ部を約６５℃に加熱しながら均一になるまで混合
する。加熱を維持しながら、物理的ゲル化剤中で混合する。４５℃に冷却し、カ
チオン系ポリマーを加える。ポリマーゲル化剤中で混合し、室温まで冷却を継続
する。

【０２４９】 ＩＩＩ．物品 実施例１６ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 濡れ強度の大きい、８”×９”のセルロース性の２層のエンボス加工したペー
パータオル（例えば、ボンティ・リンス＆リユース（Bounty Rinse & Re-Use)）
（米国特許第４，５２９、４８０号及び第４，６３７，８５９号に開示されたも
の）を、８” ×９”の微細孔（ミクロ孔）を有する１００メッシュの形成フィ
ルム（例えば、米国特許第４，６２９，６４３号に開示されたもの）に、熱可塑
剤が完全にセルロース性タオルに結合するまでインパルスシーラーで縁を加熱す
ることによってシールして、有孔の第一の層を製造する。セルロース性基材から
離れた側に、表面変形を有する第一の層（即ち、雄面）をシールする。 第一の層と同タイプのセルロース性タオルの８” ×９”シートを、一つの方
向に水で形成した（hydroformed)１００メッシュの微細孔（ミクロ孔）を有し、
反対方向に大きい孔（マクロ孔）を有する形成フィルムのシートにシールするこ
とによって、第二の層を製造する。セルロース性基材に対して、大きい孔（マク
ロ孔）の表面変形を有する第二の層（即ち、雄面）をシールする。

【０２５０】 第一の層の微細孔（ミクロ孔）を有するフィルムのさらされた雄面の、４つの
等分の四象限に、実施例２の清浄成分２０g（即ち、各四象限の中央に５g）を加
える。清浄成分を覆って第二の層を重ね、第一の層が第二の層のセルロース性シ
ートに清浄成分に相対して重なる。次に、これらの層の各末端をインパルスシー
ラーで、平らで滑らかにし、シールする。基材の角を削って仕上げ丸くする。基
材の中央を横切って各方向にシールし、物品を四象限に分割する。手で用いるロ
ール装置で、物品の中央で清浄成分を平らにし、起泡力試験において２分間に約
２０００mlより多い泡を生成する物品を形成する。

【０２５１】実施例１７ 代表的な多チャンバーの清浄物品を以下の方法で製造する。 実施例２の清浄成分を加える代わりに、実施例１の清浄成分５gを、第一及び
第四の象限（対角に対置される）にそれぞれ加え、実施例７の清浄成分５gを第
二及び第三の象限にそれぞれ加えること以外は、実施例１６で概説したように清
浄物品を製造し、起泡力試験において２分間に約２０００mlより多い泡を生成す
る物品を形成する。

【０２５２】実施例１８ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 実施例２の清浄成分を加える代わりに、実施例３の粉体清浄成分１２gを加え
、シールする前に四象限に等分に分割する以外は、実施例１６で概説したように
清浄物品を製造する。

【０２５３】実施例１９ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 ０．５５mmの細孔を有する８”×６”の形成フィルムシートを、雄面を上にし
て、平らなシリコーンゴムシート上に敷くことによって、有孔の第一の層を製造
する。微細孔（ミクロ孔）を有する１００メッシュの形成フィルムのシートを、
細孔の雄面を上にして、第一の形成フィルムの頂部に置く。両形成フィルムの端
を一時的に保持する。

【０２５４】 第一の層と同一の材料を用いて、第一の層と同様の方法で第二の層を製造する
。圧板ヒートシーリング装置（例えば、米国マサチューセッツ州ハイアニス（Hy
annis)のセンコープ（Sencorp)より販売されているセンチネル（Sentinel)モデ
ル８０８ヒートシーラー）を用いるヒートシーリングダイで、第二の層の材料の
端を留める。第一の層の内面に、実施例１の清浄成分１１５gを加える。第二の
層の内面を、清浄成分の上に、第二の層の形成フィルムの雄面を清浄成分に対向
するように置く。ヒートシーリングダイの底プレート上に層を置く。長さ約６イ
ンチ、幅３．５インチで、細くなったウエスト部分が２．５インチの砂時計の形
状にシールするように製造された頂部のプレートを加熱する。清浄成分を、シー
ルによって含まれ、シールされる端を妨害しないように注意深く配置する。剥離
フィルムを層と加熱されたプレートの間に配置する。３０psiの供給圧力、２６
０°Ｆのセットポイント、シール時間３秒間で、縁をシールする。得られた物品
を取り出し、縁を仕上げる。物品の末端につり下げコードを張り付け、起泡力試
験において２分間に約２０００mlの泡を生成する物品を形成する。

【０２５５】実施例２０ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 第二の層を、微細孔（ミクロ孔）及び大きい孔（マクロ孔）を有する形成フィ
ルムを用い、微細孔のある雄面を外面に向け、大きい孔（マクロ孔）のある雌面
を外面に向けて製造する以外は、実施例１９で概説したとおり、清浄物品を製造
する。

【０２５６】実施例２１ 代表的な清浄及びスキンケア物品を以下の方法で製造する。 坪量約８４gsm、水分流動約１．９cm³/cm²−ｓの、柔らかく、接着剤により張
り合わせた不織布（「スコット・ショップ・ラグズ（Scott Shop Rags)として販
売）を、微細孔（ミクロ孔）のある１００メッシュの形成フィルムの層に、その
雄側が不織布から離れた側に向かうように、合成接着剤の連続コーティングによ
って接着することによって、有孔の第一の層を製造する。６インチの正方形断片
を切り取る。２本の平行した側部に沿って、シールのための余裕として端から最
低１／４インチのところに、実施例２の清浄成分４gを細長く２本付ける。実施
例６の製造成分を含む酵素４gを、布の中央に、先に細長く付けた清浄成分に平
行するように、１本細長く付ける。

【０２５７】 微細孔を有する１００メッシュの形成フィルムのシートを、雄側が第一の層全
体を覆うように下向きに置くことによって、第二の層を製造する。０．５５mmの
有孔の形成フィルムのシートを、雄側を下向きに、第二の層の微細孔を有する１
００メッシュの形成フィルムの上に置く。インパルスシーラーで、端、及び清浄
成分に平行した２本のストリップをシールする。物品の縁を仕上げ、角を丸くす
る。熱で溶ける接着剤で不織物側の物品の背部ストラップを張り付け、全身を清
浄する一回のシャワーの間に効率的に起泡し、皮膚に潤い及び柔軟性を残す物品
を形成する。

【０２５８】実施例２２ 代表的な清浄及び保湿物品を以下の方法で製造する。 実施例１６の第一の層を、平らなシリコーンゴムシート上に置く。実施例１１
の皮膚保湿成分４gを第一の層の中央に付ける。第一の層の外側部分に、実施例
７の清浄成分２０gを円形のストリップ状に付ける。第一の層の上に実施例１６
の第二の層を置く。インパルスシーラーの底プレート上に、シリコーンシート及
び上記層を置く。長さ約６インチ、幅３．５インチで、細くなったウエスト部分
が２．５インチの砂時計の形状にシールするように製造された頂部のプレートを
加熱する。清浄成分を、シールに含まれ、シールされる端を妨害しないように注
意深く配置する。剥離フィルムを層と加熱されるプレートの間に配置する。３０
psiの供給圧力、２６０°Ｆのセットポイント、シール時間３秒間で、縁をシー
ルする。得られる物品を取り出し、７”×９”の長方形型に縁をシールする。物
品の縁を仕上げ、角を丸くして、一回のシャワーの間に効率的に起泡し、全身を
清浄し、有効量の疎水性活性物質の沈着によって皮膚に潤いを残す物品を形成す
る。

【０２５９】実施例２３ 代表的な清浄及び保湿物品を以下の方法で製造する。 実施例１６の第一の層を、平らなシリコーンゴムシート上に置く。重量を等分
に分割して、シートの４つの象限の中央に、実施例１の清浄成分２０g（即ち、
各象限に５g）を加える。微細孔（ミクロ孔）を有する１００メッシュの形成フ
ィルムを、第一の層を覆うように、雄面を清浄成分に向けて配置する。インパル
スシーラーを用いて、縁、及び十字型に物品を横切るようにシールすることによ
って、層を互いに恒久的に張り付ける。得られるた品は約７”×９”である。物
品の裏をシリコーンゴムシートの上に同一方向を向けて配置し、中央に実施例１
１の皮膚保湿成分５gを付ける。微細孔を有する１００メッシュの形成フィルム
の追加の層を物品を覆うように、雄面を皮膚保湿成分に向けて配置する。一方向
に水で形成した１００メッシュの微細孔（ミクロ孔）を有し、逆方向に大きい孔
（マクロ孔）を有する形成フィルムのシートを、最上層として、微細孔側を上に
して配置する。インパルスシーラーの底プレート上に、物品及び追加の層を置く
。剥離フィルムを物品／追加の層と加熱されるプレートの間に配置する。２０ps
iの供給圧力、２６０°Ｆ、シール時間２秒間で、追加の層を、皮膚保湿成分の
周囲のみを砂時計型に物品にシールする。得られるシールされたものは、物品の
残部にわたって位置するスリーブ内に、皮膚保湿成分を含む。物品の外縁をシー
ルし、縁を仕上げ、一回のシャワーの間に効率的に起泡し、全身を清浄し、有効
量の疎水性活性物質の沈着によって皮膚を保湿する物品を形成する。

【０２６０】実施例２４ 清浄及び保湿キットを以下の方法で製造する。 実施例１６の清浄物品を製造する。実施例１６の第一の層及び第二の層を利用
し、清浄成分に実施例１１の皮膚保湿成分５gを代用する皮膚保湿物品を製造す
る。第一の清浄物品及び保湿物品を一緒に梱包する。使用に際して、シャワー又
は入浴において、皮膚又は毛髪を清浄物品で清浄する。皮膚又は身体をすすぐ。
まだ濡れている間に、保湿物品で皮膚を保湿する。

【０２６１】実施例２５ 清浄及び乾燥キットを以下の方法で製造する。 実施例１６の清浄物品を製造する。パンパース（Pampers)・プレミアム使い捨
ておむつから内側のライナーを取り除き、繊維質マット、吸収ゲル状物質及びバ
ックシート（全体で吸収材コアとして知られる）を長さ７インチの楕円形断片に
切ることによって、乾燥物品を製造する。一方向に水で形成した１００メッシュ
の微細孔（ミクロ孔）を有し、逆方向に大きい孔（マクロ孔）を有する形成フィ
ルムのシートを、最上層として、微細孔側を上にして配置する。インパルスシー
ラーで最上層の縁をバックシートにシールし、縁を仕上げる。清浄物品及び乾燥
物品を一緒に梱包する。

【０２６２】実施例２６ 清浄、保湿及び乾燥キットを以下の方法で製造する。 実施例１６の清浄物品を製造する。乾燥及び保湿物品を以下のとおり製造する
。ヒドロゲル形成重合性ゲル化剤（吸収性ゲル状物質又はＡＧＭとしても知られ
ている）１g及びワセリン３gの混合物を、２シートの微細孔（ミクロ孔）を有す
る１００メッシュの形成フィルムの間に、雄面を混合物に向けて配置する。一方
向に水で形成した１００メッシュの微細孔（ミクロ孔）を有し、逆方向に大きい
孔（マクロ孔）を有する形成フィルムのシートを、追加の層として、微細孔側を
上にして配置する。シート及び追加の層をインパルスシーラーの底プレート上に
、シーラーが保湿成分の周囲に砂時計型にシールを形成するように配置する。剥
離フィルムをシート／追加層と加熱されるプレートの間に配置する。２０psiの
供給圧力、華氏温度２６０度、シール時間３秒間でシールする。余分な１００メ
ッシュの微細孔を有するフィルムシートを、微細孔を有するくぼみがより大きい
フィルムに張り付けられるように切り取る。パンパース（Pampers)・プレミアム
使い捨ておむつから内側のライナーを取り除き、繊維質マット、ＡＧＭ及びバッ
クシートを長さ７インチの楕円形断片に切る。くぼみのある層を、繊維質マット
を覆うように、くぼみを内側にして配置し、インパルスシーラーで縁をシールし
、縁を滑らかに仕上げる。清浄物品、保湿物品及び乾燥物品を一緒に梱包する。 清浄物品を用いて起泡し、シャワー又は入浴において清浄する。次に、タオル
の代わりに乾燥物品を用いて効率的に皮膚を乾かし、同時に保湿剤を皮膚又は毛
髪に適用する。

【０２６３】実施例２７ 代表的な２工程のツー・イン・ワン（two-in-one)清浄及び保湿キットを以下
の方法で製造する。 実施例１６の清浄物品を製造する。不透過性の不透明な白色のポリエチレンの
砂時計型シートを、物品の最外部分のセルロース性タオルを含む外面の、物品の
中央に、インパルスシーラーを用いて張り付ける。次に、透明なポリエチレンフ
ィルムを、一方の末端にタブを残しながらもう一つの相応する砂時計型のシート
に切る。その後、グリセリン２g、綿実油脂肪酸のスクロースオクタエステル１g
、スクロースベヘネート０．６g、芳香族ユーカリ油１g、ＦＤ＆Ｃ青色色素０．
０１ｇ、トスパール（Tospearl)１４５Ａ ０．５gを混合することによってゲル
を調製し、２００°Ｆに加熱する。混合物を９０°Ｆに冷却し、グリセリン２g
及びプロテアーゼ酵素０．０４５g（即ち、清浄成分の０．１重量％）中で攪拌
する。ゲルを不透明なポリエチレンフィルムの頂部に付ける。その後、砂時計型
の透明フィルムを、圧力感受性接着剤で、ゲルを覆うように張り付ける。２工程
キットは、最初にシャワー又は入浴において皮膚又は毛髪を清浄するのに用い得
る。次に物品を裏返し、タブを外し、ゲルを脚領域に適用するのに用い得る。そ
の後、ゲルをすすぎ流し、身体全体が清浄され、脚領域が保湿処理される。

【０２６４】実施例２８ 清浄及び保湿スキンケア物品を以下の方法で製造する。 水で形成した１００メッシュの微細孔（ミクロ孔）を大きい孔（マクロ孔）と
反対方向に有する、微細孔（ミクロ孔）及び大きい孔（マクロ孔）を有する形成
フィルムのシートを、微細孔側を上にして配置する。綿実油脂肪酸のオクタエス
テル４部、スクロースベヘネート１部、及びワセリン２部の１０％水分散液を、
これらの疎水性成分を一緒に溶解することによって調製する。次に、これらの疎
水性成分を熱水と混合し、直ぐに形成フィルムシートにスプレーして、保湿フィ
ルムを作成する。乾燥に際して、スプレーした形成フィルムの増加重量は１平方
メートル当たり約６０gであるべきである。その後、実施例１６の最外の有孔フ
ィルムを保湿フィルムに代えて、実施例１６の清浄物品を製造して、シャワー又
は入浴中に効率的に起泡する物品を形成し、また、物品の外側の疎水性皮膚有益
物質によって皮膚又は毛髪上に充分な物質が沈着し潤った感触が残る。

【０２６５】実施例２９ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 米国特許第５，５１８，８０１号（チャッペル（Chappell)ら）の実施例１に
記載されたように、複数の溝付きプレートの間に、１００メッシュの孔を水であ
けた（hydroapertured)形成フィルムを伸展することによって、伸縮可能な、弾
性のある形成フィルムを製造する。得られた変形フィルムは、有意なｚ方向の厚
さ、及び伸縮性の結果としてソフトな感触を呈する。その後、物品の外側の微細
孔（ミクロ孔）及び大きい孔（マクロ孔）を有するフィルム層の代わりに弾性の
ある形成フィルムを用いて、上記実施例１６に概説したように、清浄物品を製造
する。清浄物品はソフトな感触を有する。

【０２６６】実施例３０ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 実施例２９で概説したように、伸縮可能な、弾性のある形成フィルムを２枚製
造する。その後、実施例１６の、微細孔を有するシート及び微細孔（ミクロ孔）
及び大きい孔（マクロ孔）を有するシートの両形成フィルムシートを２枚の伸縮
可能なフィルムで代用して、実施例１６の物品を製造する。清浄物品は、ソフト
で厚みのある感触を有する。

【０２６７】実施例３１ 代表的車清浄物品を以下の方法で製造する。 ５０．０gの液状車洗浄剤濃縮物（例えば、「アーマー・オール（Armor All)
、又は、界面活性剤、例えばアルキルアリールスルホン酸塩を含む、その他の車
洗浄剤濃縮物）を５gのヒドロゲル形成重合性ゲル化剤（ＡＧＭ）と混合する。
混合物を、時々攪拌しながら、コンベクションオーブンで４５℃で２４時間乾燥
させる。ゲル化したペーストが形成したら即、水で形成した１００メッシュ微細
孔の、微細孔を有する形成フィルムの第一の層及び第二の層の間に、ペーストを
塗る。その後、エアーレイド（airlaid)セルロース布団綿及びＡＧＭを含むおむ
つ芯を分割し、布団綿を越えて広がる第一の層及び第二の層の外表面に配置する
。追加の２層をおむつ芯材料の外表面に、追加の層が布団綿を越えて広がるよう
に載せる。敷かれた第一の追加の層は米国特許第４，３４２，３１４号に開示さ
れた形成フィルムであり、雄面が布団綿に向いている。敷かれた第二の追加の層
は、米国特許第４，６２９，６４３号に開示された微細孔（ミクロ孔）及び大き
い孔（マクロ孔）を有する形成フィルムであり、微細孔（ミクロ孔）が物品の外
側に対して雄側に向いており、大きい孔（マクロ孔）は反対方向に向いている。

【０２６８】 米国特許第４，３４２，３１４号に開示された形成フィルムを、坪量約８４gs
y、水分流動速度約１．９cm³/cm²−ｓの接着剤により張り合わせた合成の不織布
の層に、雄面を不織物に向けて、接着剤で積層することによって、２枚の第一の
追加の層に向かい合う物品の側上に配置される一層の追加の層を製造する。積層
体をセルロース布団綿上に、不織布側を物品の最外部分に向けて配置する。イン
パルスシーラーで縁をシールし、縁を仕上げる。物品は、大きさ約８インチ×６
インチ、重さ２９．２gであり、水で濡らしてこすることにより、自動車全体を
清浄するのに好適である。物品は、形成フィルムがこする側として使用される場
合、汚れの存在下で自動車の外側に傷を付けず、且つ、物品が汚れた際には、界
面活性剤を洗い落とさずに、容易にすすがれる。

【０２６９】実施例３２ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 低密度ポリエチレンを含んで成り１平方cm当たり約２９０の真空形成孔を有す
る形成フィルム、及び２０ミクロンのポリエステル繊維を含んで成る坪量約１５
gsmの繊維質不織布の、真空形成した積層体である、有孔の第一の層を製造する
。この層は、水分流動が約１０cm³/cm²−ｓである。実施例８の清浄成分を、真
空形成した積層対のフィルム側に、約１インチ離れた列をなして、数列に加熱押
出し、最終物品当たり、界面活性剤組成物を約４ｇとする。有孔の第一の層の一
層を、６インチ×１０インチの大きさに切る。同じ大きさに切った２オンス／平
方ヤードのポリエステル布団綿の一層を、第一の層の界面活性剤でコーティング
した側を覆うように配置する。ポリエステル布団綿は坪量２オンス／平方ヤード
であり、平均直径約２３ミクロンの繊維及び４０ミクロンの繊維の混合物で構成
され、少なくともその一部はけん縮している。布団綿の厚さは、５gsiで測定し
て約０．２３インチである。布団綿は、接着剤を用いず、熱で結合されると考え
られる。布団綿の層は、有孔の第一の層に、米国マサチューセッツ州ハイアニス
（Hyannis)のセンコープ（Sencorp)より入手可能なセンチネル（Sentinel)モデ
ル８０８ヒートシーラー等の、ヒートシーリングダイ及び圧板ヒートシーリング
装置を用いて縁をシールすることによって、一方が開口したミット型にシールす
る。縁を仕上げ、物品の使用準備が整う。

【０２７０】実施例３３ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 １平方cm当たり約６５の真空形成孔を有し、水分流動が約１２．８cm³/cm²−
ｓである低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）を含んで成る形成フィルムである、
有孔の第一の層を製造する。実施例３２に記載した方法と同様の方法で、形成フ
ィルムの突き出た雄面を界面活性剤でコーティングする。４オンス／平方ヤード
のポリエステルである布団綿の層を、有孔の第一の層の界面活性剤でコーティン
グした側を覆うように配置する。ポリエステル布団綿は、秤量４オンス／平方ヤ
ードであり、平均直径約３０ミクロンのポリエステル繊維で構成され、接着剤で
結合しており、例えば、米国オハイオ州シンシナティのスティールンズ・テキス
タイルズ（Stearns Textiles)よりマウンテン・ミスト・エクストラ・ヘビー・
バッティング（Mountain Mist Extra Heavy Batting)＃２０５として入手可能で
ある。セルロース層を、有孔の第一の層の、残る未被覆側上に配置する。層は前
述と同様の方法でミットとして製造する。

【０２７１】実施例３４ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 けん縮した３デニールの、ＰＥＴの芯の周囲にポリエチレンの外鞘を有する芯
−鞘の２成分繊維と、８デニールの中空のＰＥＴ繊維の均一混合物を含んで成り
、秤量約４９gsmの非常に柔らかい布団綿の層を、繊維の間に界面活性剤組成物
１０gを吸収するまで、実施例９の界面活性剤組成物に浸し、組成物を乾かす。
布団綿は、コーティング前は、３０gsiで測定して厚さ約９７ミリであり、縦方
向の引っ張り強度が縦１インチ当たり約１３５０gであり、吸収容量が約１７５
０％である。内部の黒色メッシュスクリムを有する、５０／５０のＬＤＰＥ／Ｈ
ＤＰＥ混合物の形成フィルムである、有孔の第一の層を、布団綿の一方側に配置
する。形成フィルムは、１平方cm当たり約１０の孔を有し、水分流動が約１７．
３cm³/cm²−ｓである。インパルスバーシーラーを用いて、２インチの目の格子
状に、形成フィルムを布団綿にシールする。繊維質の不織布である第三の層を形
成フィルム上に配置する。不織布はレーヨン７０％とＰＥＴ繊維３０％の紡いだ
レース状の（spunlace)混合物であり、スチレン−ブタジエン接着剤で結合して
おり、水で孔をあけて（hydroapertured)直径約２mmの孔を形成し、秤量約７０g
smである。米国マサチューセッツ州ハイアニス（Hyannis)のセンコープ（Sencor
p)より入手可能なセンチネル（Sentinel)モデル８０８ヒートシーラー等の、ヒ
ートシーリングダイ及び圧板ヒートシーリング装置を用いて、縁及び物品の中央
部の３点をシールすることにより、上記で得られた多層物は角の丸い約１０イン
チ×７インチの大きさの楕円形の物品に製造される。縁を仕上げ、物品の使用準
備が整う。

【０２７２】実施例３５ 代表的清浄及びコンディショニング物品を以下の方法で製造する。 実施例３４の物品を、用いる布団綿が３−デニールの２成分繊維で構成され、
３０gsiで測定した厚さが７９ミリであり、坪量が約５０gsmであること以外は同
様にして製造する。物品をシールする前に、以下の方法で、裂ける包みを製造し
、シールして物品とする。裂ける包みは、３辺を３本の強いシールで、１辺に沿
って第四のより弱いシールでシールされた、ポリマーコーティングしたホイルフ
ィルムを用いて製造される。包みの大きさは約１．２５インチ×２．０インチで
あり、最後の縁をシールする前に、３．５gの実施例１３のスキンケア組成物を
詰める。包みは、軽い手の圧力のみで、物品のユーザーが裂くことができる。ホ
イルの包みの縁は丸くする。裂ける包みは、約２．５インチ角で、厚さ３ミリの
白色のポリエチレンフィルムの断片上に配置し、実施例３４に記載した繊維質の
不織布にシールする。次に、物品中央部のシールした点が裂ける包みに接してい
ないことを確かめながら、上述の方法と同様に、繊維質の不織布を実施例３４の
物品のもう一方の側にシールする。

【０２７３】実施例３６ 代表的清浄物品を以下の方法で製造する。 けん縮した３デニールの、ＰＥＴの芯の周囲にポリエチレンの外鞘を有する芯
−鞘の２成分繊維と、８デニールの中空のＰＥＴ繊維の均一混合物を含んで成り
、秤量約４９gsmの非常に柔らかい布団綿の層を、繊維の間に界面活性剤組成物
１０ｇを吸収するまで、実施例１０の界面活性剤組成物に浸し、組成物を乾かす
。布団綿は、コーティング前は、３０gsiで測定して厚さ約９７ミリであり、縦
方向の引っ張り強度が縦１インチ当たり約１３５０gであり、吸収容量が約１７
５０％である。白色の５０／５０のＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ混合物の形成フィルムで
ある、有孔の第一の層を、ハチの巣模様に真空形成する。形成フィルムは、１平
方cm当たり約１０の孔を有し、水分流動が約１５．３cm³/cm²−ｓである。イン
パルスバーシーラーを用いて、２インチの目の格子状に、形成フィルムを布団綿
にシールする。繊維質の不織物である第三の層を形成フィルム上に配置する。不
織物はレーヨン７０％とＰＥＴ繊維３０％の紡いだレース状の（spunlace)混合
物であり、スチレン−ブタジエン接着剤で結合しており、水で孔をあけて（hydr
oapertured)直径約２mmの孔を形成し、秤量約７０gsmである。米国マサチューセ
ッツ州ハイアニス（Hyannis)のセンコープ（Sencorp)より入手可能なセンチネル
（Sentinel)モデル８０８ヒートシーラー等の、ヒートシーリングダイ及び圧板
ヒートシーリング装置を用いて、縁及び物品の中央部の３点をシールすることに
より、上記で得られた多層物は角の丸い約１０インチ×７インチの大きさの楕円
形の物品に製造される。縁を仕上げ、物品の使用準備が整う。

【０２７４】実施例３７ 代表的清浄及びコンディショニング物品を以下の方法で製造する。 実施例３５の物品を、実施例１２のスキンケア組成物３．５gを裂ける包みの
中に用いる以外は同様にして、製造する。

【０２７５】実施例３８ 代表的清浄及びコンディショニング物品を以下の方法で製造する。 実施例３５の物品を、実施例１４のスキンケア組成物３．５gを裂ける包みの
中に用いる以外は同様にして、製造する。

【０２７６】実施例３９ 代表的清浄及びコンディショニング物品を以下の方法で製造する。 実施例３２の清浄ミットを製造する。実施例１２の皮膚有益組成物４gを加熱
し、ミットを交差するように移動させて、細いスリットダイを通して組成物をポ
ンプで押し出すことによって、物品表面上に等分に組成物をスロットコーティン
グする。物品の両面をコーティングする。物品を冷蔵庫で冷やし、コンディショ
ニング組成物を固化させ、使用の準備ができるまで梱包する。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の楕円形の態様の計画図である。

【図２】 本発明の砂時計型の態様の代替計画図である。

【図３】 図１の断面図である。

【図４】 本発明の物品の多数の空洞のある態様において、有益物質に対する
清浄成分の可能な配置を示す。

【図５】 本発明の物品の多数の空洞のある態様において、有益物質に対する
清浄成分の可能な配置を示す。

【手続補正書】

【提出日】平成１３年７月３１日（２００１．７．３１）

【手続補正１】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】全図

【補正方法】変更

【補正の内容】

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 スミス，エドワード ディウェイ ザ サ ード アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、マ ン−オー−ウォー、レーン 6880 Ｆターム(参考） 2D034 CE00 4C083 BB01 CC23 CC24 CC31 DD12 EE12 EE21 EE28 4H003 AB03 AB10 AB20 AB21 AC04 AD04 BA22 BA28 DA02 DA05 DA17 EA19 EB02 EB04 EB05 EB09 EB16 EB22 EB36 ED02 FA12 FA26

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】使い捨て清浄物品であって、 （ａ）以下を含んで成る水不溶性基材： （１）水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから約２０cm³/cm²−ｓである、
   有孔の第一の層； （２）前記第一の層に接する第二の層；及び （ｂ）前記基材の前記第一の層及び前記第二の層の間に配置された、界面活性剤
   を含んで成る清浄成分； を含む使い捨て清浄物品。
2. 【請求項２】 前記第一の層が、形成フィルム及び形成フィルム複合材料か
   ら成る群より選択される、請求項１に記載の物品。
3. 【請求項３】 前記第二の層が、不織布、織物、スポンジ、重合性網状メッ
   シュ、形成フィルム、及びこれらの組み合わせから成る群より選択される、請求
   項１に記載の物品。
4. 【請求項４】 前記第二の層の水分流動速度が、約５cm³/cm²−ｓから約１
   ２０cm³/cm²−ｓである、請求項１に記載の物品。
5. 【請求項５】 前記第二の層が、形成フィルム及び形成フィルム複合材料か
   ら成る群より選択される、請求項１に記載の物品。
6. 【請求項６】 更に１以上の追加の層を含んで成る、請求項１に記載の物品
   。
7. 【請求項７】 前記追加の層が、泡状波形材料、巨視的膨張材料、及びこれ
   らの組み合わせより選択される、請求項６に記載の物品。
8. 【請求項８】 前記第一の層及び前記第二の層の間の流動差（又は勾配）が
   少なくとも２．５cm³/cm²−ｓである、請求項１に記載の物品。
9. 【請求項９】 （ａ）請求項１の物品を水で濡らす工程；及び （ｂ）皮膚又は毛髪を濡らした物品と接触させる工程； を含む皮膚及び毛髪の清浄方法。
10. 【請求項１０】 （ａ）以下を含んで成る水不溶性基材： （１）外表面及び内表面を有する有孔の第一の層であって、形成フィルムを
    含んで成り、水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから約２０cm³/cm²−ｓである
    前記第一の層； （２）外表面及び内表面を有する第二の層であって、形成フィルムを含んで
    成り、前記第一の層に隣接して配置される前記第二の層； （３）セルロース繊維を含んで成る第三の層であって、前記第一の層の前記
    外表面に隣接して配置される前記第三の層；及び （ｂ）基材に隣接して配置された、界面活性剤を含んで成る清浄成分； を含む使い捨て清浄物品。
11. 【請求項１１】 （ａ）以下を含んで成る水不溶性基材： （１）水分流動速度が約０．４cm³/cm²−ｓから約２０cm³/cm²−ｓである、
    有孔の第一の層； （２）前記第一の層に接する第二の層； （ｂ）前記基材に隣接して配置された、界面活性剤を含んで成る清浄成分；及び
    （ｃ）前記基材に隣接して配置される治療有効成分； を含む使い捨て清浄物品。
12. 【請求項１２】 請求項１の物品を含んで成る清浄キット。