JP2003525145A - ポリビニルアルコールのカプセルをブロー成形する方法と装置及びプロー成形したポリビニルアルコールカプセル - Google Patents

ポリビニルアルコールのカプセルをブロー成形する方法と装置及びプロー成形したポリビニルアルコールカプセル

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JP2003525145A JP2001563303A JP2001563303A JP2003525145A JP 2003525145 A JP2003525145 A JP 2003525145A JP 2001563303 A JP2001563303 A JP 2001563303A JP 2001563303 A JP2001563303 A JP 2001563303A JP 2003525145 A JP2003525145 A JP 2003525145A
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capsules
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コリン ダウソン，ジョン
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ゼラチンに代る生分解性のカプセルを提供する。 【解決手段】 ＰＶＡ組成物からブロー成形でカプセルをつくる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はカプセルに関し、特に生分解性カプセルとその製造装置及び方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】
生分解性カプセルが望まれている。これらのカプセルはカプセル壁の生分解又
は溶解で放出する物質を含有しうる。この物質の放出時間はたとえばカプセル壁
の厚さをかえることによって制御しうる。これらのカプセルは、特に、たとえば
医薬品やビタミンさらにはミネナルのダイエットサプリメントを含有する消耗性
カプセルにおいて強く望まれている。
【０００３】 液体含有用カプセルの形成にゼラチンを用いることが知られている。しかし最
近になってゼラチンに代る部材への要求が顕著に強くなってきている。この要求
は特に医薬品分解でゼラチンに対し抵抗力のない患者から出されている。これら
のカプセル用の代替材料の開発が望ましい。ゼラチンカプセルでの別の問題は、
それらが乾燥物質又は粉末物質の含有に適していないことである。
【０００４】 ゼラチンカプセルの代替物質として適したものは、生分解性をもつだけでなく
、用途によっては可食性で不快な風味がなく、さらにカプセルに成形容易なもの
である。ゼラチン代替物質の潜在マーケットは大きく、多年に亘り種々の代替物
質が検討されてきたが、いずれも種々の欠点をもつものである。また２部品（パ
ート）カプセルも知られており、これは異なる材料特性をもつものからつくられ
、一般的には粉末又は乾燥物質用にのみ適している。これらは液体用には適して
いず、また２部分構造は製造及び充填を複雑にし、また内容物が完全に密封し難
いものである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】 本発明の目的は主にゼラチンカプセルに代る効果的な部材を提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
第１に、本発明はＰＶＡ含有組成物から、最も好ましくはブロー成形によって
、つくられた壁をもちそして適宜の物質を含有するカプセルからなる。
【０００７】 これまで物資を含有するカプセルをＰＶＡから工業的につくられたことはない
が、これはＰＶＡの周知の一般的性質に原因がある。しかし本発明はＰＶＡ組成
物を、コールドプレスによって成形した錠剤又はペレットの形にするポリマー原
料として用いることによって、意外にも、カプセル等の物品を信頼性よく確実に
つくることができ、その結果ＰＶＡをこの新しい用途に用いられることを見出し
た。
【０００８】 このカプセルは最も好ましくはシールされ、それによってそのなかの物質の劣
化を防ぐことができる。この物質は消耗性である。特にこの物質が消耗性である
と、このＰＶＡ組成物は食品級の成分を独占的に含有しうる。
【０００９】 このＰＶＡ組成物は不活性な又は消耗性のフィラー、たとえば炭酸カルシウム
及び／又は木粉やもみがら等の植物誘導体を含有しうる。
【００１０】 この物質は実質的に固体状、乾燥状又は粉末状でありうる。本発明は固体物質
を含有する密封した（１部品形で実質的に一体の）カプセルの供給を促進するの
に特に有用である。今日まで大規模にカプセル化した粉末物質を供給することは
現実的ではなく、本発明によりはじめてそれが現実的となった。
【００１１】 本発明は、たとえば約５Ｃｍ3以下、より典型的には約１ｃｍ3以下、しばしば
約０．５ｃｍ3以下の容積をもつ小型カプセルに適用したときに特に有利である
。
【００１２】 好ましい態様において、本発明は食品級成分を独占的に含有し且つ消耗性物質
を含有する、ＰＶＡ組成物からブロー成形した密封カプセルを提供する。
【００１３】 上記したように、最も好ましくは、このカプセルはブロー成形によってつくら
れる。これは信頼性をもってカプセルをつくる意外にも便利な手段である。歴史
的にみて、ＰＶＡは溶融押出しがむづかしく、即ち溶融押出しＰＶＡは極めて不
安定でかなりの残渣が押出し装置に付着するため、プロセスを中断し装置を頻繁
にパージする必要があることから、ＰＶＡの用途はかなり制限されていた。この
信頼性のなさから、ＰＶＡは一般に不均一性がフィルムの破壊をもたらし、ブロ
ー成形用材料として適当であるとは考えられていなかった。正確に計量した物質
を含有させる必要のある比較的小型でデリケートなカプセルでは、これらの問題
は一層深刻である。しかし、意外にも、ＰＶＡをコンパウンド処理しそしてコー
ルドプレスすると、上記したように、カプセルを形成するためのブロー成形装置
中に十分に溶融押出しできることが判明した。これらの組成物はゼラチンに類似
する機械的性質をもち、可食性で、不快な風味もない、それ故、これらの組成物
はゼラチン代替材料として有利に利用できる。
【００１４】 材料選択の問題を離れ、高い品質基準を経済的にブロー成形で達成するにはい
くつかの問題がある。
【００１５】 押出しブロー成形は通常は熱成形性ポリマーからボトル等の中空プラスチック
物品を成形するのに用いる技術である。好適には、熱成形性ポリマーをまずプレ
フォーム又はパリソンに熱押出しする。次いで２部品成形ダイをプレフォーム（
予備成形体）のまわりで閉じる。もし熱成形性ポリマーがこれを行うには特性す
ぎる場合には、２部品成形ダイをまず閉じてから熱押出しした熱成形性ポリマー
をそこに注入する。型の空胴に適応するようにプレフォームを膨張させるために
空気をプレフォーム中に注入する。かくしてダイの空胴の形にプレフォームをブ
ロー成形する。次いで型を開にして分離してブロー成形品を取り出す。問題の一
つは成形品をつくるサイクル時間の最短化である。本発明の一態様は、サイクル
時間を最小化した上でＰＶＡ組成物を信頼できる標準にブロー成形しうる型配置
を含む装置を提供する。
【００１６】 第２に本発明はＰＶＡ組成物をカプセルにブロー成形する装置を提供する。こ
の装置は少なくとも１の成形用空胴（キャビティ）、好ましくは複数の成形用空
胴を定める手段、ＰＶＡ組成物を各成形用空胴に、好ましくは実質上同時に、注
入する手段、ＰＶＡ組成物を各成形用空胴内で膨張させてカプセルを形成する手
段、各カプセルに物質を充填する手段及び各充填したカプセルをシールする手段
からなる。
【００１７】 複数の成形用空胴を定める手段は分離可能な部品でつくられた型からなり、好
ましくは２個の半型からなる。型が２個の半型からなる場合には、各半型は一連
の各凹部をもち、合体したとき両方の半型がカプセルを形成するに適する一列の
空胴をもつ型を形成する。型が２つより多い分離可能な部品からつくられている
場合には、これらの部品はそれらを所定の位置に置いたときに、カプセルを形成
するに適する一列の空胴をもつ型を形成する好ましい型は少なくとも約１０の空
胴をもつ。一列中にたとえば約２０又は約３０というより多くの空胴をもちうる
。典型的には、これらの空胴は約５ｃｍ3以下、より典型的には約１ｃｍ3以下、
しばしば約０．５ｃｍ3の容積をもつカプセルを形成する。典型的には、この方
法は型部品（半型）を合体し、熱押出しＰＶＡ組成物を各型注入し、ＰＶＡ組成
物を各型中で膨張させてカプセルを形成し、各カプセルに物質を充填し、そして
充填した各カプセルをシールすることからなる。
【００１８】 本発明の型配列、即ち一列の成形用空胴を定める手段の使用は、多くのカプセ
ルの連続的な注入（インジェクション）、膨張、充填及びシールを、一つが型部
品（半型）を配するように働き、１つが半型を分けるように働くように、行うこ
とを可能にし、それにより１の充填カプセルの形成当りの成形用部品（半型）の
合体と分離の回数を最小化することができる。その結果、成形品をつくるサイク
ル時間を最小化できる。本発明の方法では、充填工程をカプセルが速かに連続的
に充填されるように行うことが好ましい。これにより確実にカプセル群を製造で
きる。特に医薬用途では計量した充填量を正確且つ確実に充填することが重要で
ある。好ましくはＰＶＡ注入工程はたとえば注入源に対して型を移動することに
よって、すべての空胴に実質上同時に速かに連続的に行われる。
【００１９】 この装置は、注入、膨張、充填及びシールの一部又は全工程用の物理的に別々
の台座（ステーション）を有しうる。この装置はまた型を１の台座から別の台座
に移動させる移動手段ももちうる。
【００２０】 適宜の加圧流体、好ましくはガスをＰＶＡ組成物の膨張用に用いうる。通常は
この手段は圧縮空気を用いる。好ましい態様において、窒素やアルゴン等の不活
性ガスをＰＶＡ組成物の膨張にしている。物質を充填する前にカプセルは実質上
不活性な雰囲気を含有する。これは物質を空気にさらすのを最小にする利点をも
つ。これは空気に敏感であったり容易に取代える物質にとっては特に重要である
。
【００２１】 カプセルの充填には注入（インジェクション）ノズルを用いうる。カプセルに
は液体又は粉末状の物質を充填しうる。従来のゼラチンカプセルは一般に液体だ
けを含有させるために用いられ、粉末状医薬は２部品カプセルに含有されていた
。それ故、粉末を含有させるのに適するシールした実質上１部品カプセルを生ず
ることは本発明の更なる利点である。１部品カプセルは２部品カプセルよりも空
気遮断性に優れている。１部品カプセルはカプセル壁がより均一であり、制御さ
れた放出用により好適である。
【００２２】 本発明のカプセルは医薬用途、たとえば医薬品等の医薬物質の含有やビタミン
、ミネラル、食用油等のダイエットサプリメントの含有に適しているが、カプセ
ル壁の生分解又は溶解による物質の（制御された）放出を必要とする他の用途に
も用いうる。これらの用途例としては、バブルバスやバス油を含有するカプセル
がある。
【００２３】 また食器洗浄機での使用等の粉末又は液体洗剤を含有するカプセルもある。こ
れらのカプセルはたとえば１０ｃｍ3以上といった大容積をもちうる。たとえば
食器洗浄機用の、洗剤分配機はＰＶＡ組成物からつくった可溶性カプセルに一定
量の洗剤（液体又は粉末）を含有させたものであり、特に冷水可溶性ＰＶＡ組成
物（所望によっては温水可溶性組成物）が好ましく用いられる。
【００２４】 好ましくはナイフによってシールを行う。好ましくはナイフを加熱してからカ
プセル頂上を通して同頂部をシールする。本発明の好ましい型配列は２以上のカ
プセルがナイフの同じ通過処理でシールされるものである。それ故この配列はカ
プセルシールの特に速く、清潔で効率的な方法といえる。このシール法はカプセ
ル中の物質が空気にさらされるのを最小にするにも有効である。これは空気に敏
感な又は容易に取代える物質にとって特に重要である。この型部品（半型）を次
いで分けて充填カプセルを取り出す。
【００２５】 次に図面に基いて本発明を説明する。図中番号は同一部品を示す。
【００２６】 図１において、ＰＶＡペレット供給物１を供給ホッパ１０（又は他の適宜の供
給機器）を介して溶融押出し機１２に供給する。溶融押出し機１２は一般の熱可
塑性プラスチックの押出しに用いるスクリュータイプの押出し機であり、押出し
物はそこからブロー成形機１４に送られる。ブロー成形機は複数の成形用空胴１
５をもち、そこでカプセルが形成されそして圧縮ガス１６を受け入れると共に計
量機器１８を介してカプセルに入れられる物質２を受け入れる。
【００２７】 この状態において上記の物質としては医薬品があげられるが、洗剤等の他の物
質も用いうる。この装置は別々の部品で図示してあるが、機能を一体化してもよ
く、特に計量機器の機能はカプセルを充填するブロー成形機の一部に一体化され
うる。ブロー成形機から充填カプセル２２が適宜の容器２０に射出される。
【００２８】 図２は以下において、対応する半型３０ａ，３０ｂからつくられる型が所望の
カプセル形状の複数の空胴をもたらす。
【００２９】 図２に示すのは単一楕円形空胴１５である。より複雑な形状もつくることがで
き、たとえば模様も入れられる。溶融押出し機１２からのＰＶＡ組成物の射出流
３６から型空胴内でＰＶＡ組成物３１の薄壁がつくられる。ある場合にはポリマ
ーを直接空胴内に注入するが、より好ましくは、チューブ等の予備成形したポリ
マー部分を押出し、この部分を対向する半型間で捕捉し、半型をとじて端部をシ
ールする。このカプセルを捕捉した端部に対向するノズル３２を通して注入する
圧縮ガスによって膨張させ、カプセルに充填すべき液体又は粉末物質を注入針３
４によって注入する。注入針は所定の液体粘度及び圧力条件下に液体が流動可能
な十分の孔をもつべきである。
【００３０】 同様に粉末物質に対しては孔は閉塞を避けるに十分なものであるべきである。
これらの注意事項は医薬品のカプセル充填で当業者が周知しており、注入オリフ
ィスを拡大したり、注入圧力を増加したり、（たとえば固体を処理したり、液体
に希釈剤を加えて）粒度の径や粘度を低下させてこれらの問題を解決してもよい
。
【００３１】 充填物質の注入の後、注入針を抜き、好ましくはカプセルをシールする。ポリ
マーが十分に溶融し針が十分に小さい場合には、カプセルはそれ自身でシールさ
れうる。シールをより確実にするために、好ましくは、加熱したナイフ等を針の
開口領域でカプセルを横断するように移動させてカプセルを局部溶融させてシー
ルする。半型移動やシール用ナイフでできた余分な部分があれば切り取ってもよ
いが、一般的には継目が残る。目視できる継目の存在はカプセルが一体化してい
ることを明らかにし、医薬や消耗性のカプセルの場合にはそのことが好ましくま
たそれ以外の場合も装飾や広告目的にそれを用いうる。本発明はまた物質を含有
するＰＶＡからつくられ且つ継目をもつシールされたカプセル、特に医薬用カプ
セルを提供する。
【００３２】 図４及び５は前図の原理を適用した実用的な型の一例を示す。ここでは、ポリ
マー、空気及び物質を注入するための単一注入針アセンブリ３９を示す。一列の
注入針アセンブリ群を一列のカプセル群を同時に充填するために用いることがで
き、また単一の注入針アセンブリ又はより少量の注入針アセンブリ群を空胴の一
部だけを充填し型に移動してから全空胴を充填するように用いることもできる。
充填物質をポリマーを供給するアセンブリとは別の注入針によって注入できる。
図示していないが、型は注入したポリマーがより速やかに固化するように冷却手
段をもちうる。多列の多くのカプセル群を単一押出し機から供給しうる。成形用
空胴の数が多いほど、カプセルの製造速度は高くなる。本発明は単一空胴をもつ
型にも適用できる。しかし、カプセル形成にはより大きなサイクル時間が必要な
点で望ましい手段とは云い難い。複数の空胴をもつ型の使用によりより大きな利
点が得られる。
【００３３】 供給原料１の形成に用いるＰＶＡ含有組成物はコールドプレスペレット又は錠
剤の形にあり、好ましくはＰＶＡとそれを押出し可能にするに有効な量の潤滑剤
とのブレンド物からなる。好ましい潤滑剤は脂肪酸アミド又は可塑剤又は脂肪酸
と可塑剤との混合物である。上記のブレンド物は一般的な溶融押出し装置での押
出に適している。この組成物は典型的には他の押出し用ポリマーと同程度の曲げ
モジュラスをもつ。高い引張り強度、優れた破壊抵抗性及び優れたバリア性とい
ったＰＶＡの利点がこの組成物でも維持されている。
【００３４】 好ましい供給原料は、重量で、２０％以下、より好ましくは５〜１５％の可塑
剤と５％以下、より好ましくは０．５〜２．５％の潤滑剤を含有する。
【００３５】 本発明の態様において、押出し性及びブロー成形性のＰＶＡ含有組成物は完全
加水分解ＰＶＡ、部分加水分解ＰＶＡ、７０％以上が加水分解されたＰＶＡから
得られうる。
【００３６】 ＰＶＡ含有組成物は約２０，０００から、ある場合には約１０，０００から、
１５０，０００以上に及ぶ分子量を持ちうる。一般的にしいて本発明においては
、ＰＶＡの加水分解率及び分子量には特段の限定はない。
【００３７】 本発明の潤滑剤組成物は押出し下での組成物の熱安定性を向上させる。この潤
滑剤は内部潤滑剤と称され、ポリマー鎖間の潤滑性を向上させる機能をもつ。
【００３８】 本発明の組成物は消耗性であることを意図したものであり、潤滑剤はこの目的
に適合したものが好ましい。より好ましいのは脂肪酸アミド、特には直鎖又は分
枝鎖のＣ12−Ｃ24脂肪酸アミド、より特にはＣ16−Ｃ20の脂肪酸アミドである。
そのなかでもステアルアミド、直鎖Ｃ18脂肪酸アミドからなるものが好ましい。
【００３９】 本発明の組成物はさらに、押出し下のポリマーの融点を下げるために可塑剤を
含有する。好ましい可塑剤は、グリセリン、エチレングリコール、トリエチレン
グリコール、低分子量ポリエチレングリコール及び低分子量アミドから選ばれる
。特に好ましいのはグリセロールである。
【００４０】 成分比は本発明の組成物において可変であり、一般的には、重量で、フィラー
を５０％以下、潤滑剤を５％以下含有しうる。特に好ましい態様ではフィラーを
５〜５０％、ＰＶＡを４０〜８０％、潤滑剤を５％以下、可塑剤を５〜２０％含
有する。
【００４１】 重点で次の組成をもつ組成物は優れた結果を与えた： （ａ）ＰＶＡ ４０〜８０％ （ｂ）フィラー ５〜５０％ （ｃ）可塑剤、好ましくはグリセロール ５〜１５％ （ｄ）潤滑剤、好ましくは内部潤滑剤として脂肪酸アミド、特にはオクトデカ ンアミド０．５〜２．５％ 次の組成をもつ組成物はさらに優れた結果を与えた： （ａ）ＰＶＡ ４０〜７０％ （ｂ）フィラー、好ましくはタルク等の微細化無機物質で、好ましくはステア レート被覆物 ２０〜５０％ （ｃ）可塑剤、好ましくはグリセロール ８〜１５％ （ｄ）潤滑剤、好ましくは内部潤滑剤として脂肪酸アミド、特にはオクトデカ ンアミド ０．５から１．５％ （ｅ）外部潤滑剤、好ましくはステアレート ０．０００１〜０．１％ これら組成物は組成物をコールドプレスペットとして結合させるに十分な機器
湿分を含有しうる。
【００４２】 供給原料として用いうる例示的組成物を後記する。 例１： 重量で、６０％の完全加水分解ＰＶＡ、３０％の炭酸カルシウム、１０％のグ
リセロール、０．０１％のステアリン酸亜鉛及び１％のオクタデカアミドのブレ
ンド物を高速ブレンダを用いてつくった。これは次の特性をもつ白／クリーム色
をもっていた： 密度 １．６５ｇ／ｃｍ3 溶融粘度 １．４６ｇ／ｃｍ3、２００℃（ＩＳＯ１１８３） ＭＦＲ ３５７（１０分／２００℃／２１．６ｋｇ（ＩＳＯ１１３３）） 融点 ２００℃ 加工温度 １９０〜２００℃ 滞留時間 １５分以下 乾燥時間 ４時間、８０℃ 例２： 重量で、約６０％の部分加水分解ＰＶＡ、３０％の炭酸カルシウム、１０％の
グリセロール、０．０１％のステアリン酸亜鉛及び１０％のオクタデカンアミド
を用いて例１と同様にブレンド物をつくった。これは次の特性をもっていた。
【００４３】 密度 １．６５ｇ／ｃｍ3 溶融粘度 １．３８〜１．４０ｇ／ｃｍ3、１９０℃（ＩＳＯ１１８３） ＭＦＲ ２２（１０分／１９０℃／５ｋｇ（ＩＳＯ１１３３）） 見掛溶融粘度 ２３６／４９（Ｐａ．ｓ１，０００ｓ／１０，０００ｓ） 融点 ２００℃ 加工温度 １９０〜２００℃ 滞留時間 １５分以下 乾燥時間 ４時間、８０℃ 例１と２の組成物はいずれも十分に押出されまたブロー成形された。 例３： 例１と２のＰＶＡ含有組成物について、Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ，Ｋｉｌｌｉｏｎ
，Ｗｉｎｄｓｏｒ，Ｈｅｓａｓ，Ｂａｔｔｅｎｆｉｅｌｄ，Ｆｉｓｃｈｅｒ，Ｄ
ｅｍａｇ及びＡｒｂｕｒｇがつくった射出成形機を用いて押出し性を調らべた。
押し出しは単一フルフライトスクリューを一定ピッチで用いて行った。バレル温
度は１８０〜２００℃（１９０〜２１０℃溶融）のプロフィールをもち、スクリ
ュー速度は典型的には２０〜１２０ｒｐｍで変えた。
【００４４】 装置のシャットダウンはスクリュー回転を止めて温度を１５分以内で維持し、
さらにスクリュー回転を止めて３時間かけて温度を１００℃まで下げ、次いで機
械を止めてシャトダウンを終了することによって行った。
【００４５】 所定の組成物が押出し可能かどうか（一般的な押出し装置での意味）は当業者
に明らかである。しかしテストが必要な場合には、上記の１以上の装置を単一フ
ルフライトスクリューを一定ピッチで且つ上記と同じ速度と温度で用いて押出し
を行って押出し性を調べることが望ましい。パラメーターの通常の調節で上記の
装置の少なくとも２機で組成物の押出しが確実に行えた場合には押出し可能とす
る。もし問題が生じ、押出しが高度に特殊な条件下又は特殊な機器を用いた場合
にのみ可能な場合は押出し不可とする。 例４−９： 次表に示す成分と量を用いてブレンドしてＰＶＡ含有組成物をつくった。
【００４６】
【表１】
【００４７】 押出し装置に関しては、クロムメッキスクリューを用い、メルトフローパスに
はクロムメッキ表面のテーパー状のものが溶融物の流れにとって好ましい。 フィラーとしてのステアリン酸カルシウムの代りに米の包皮（モミガラ）及び
木粉等の有機物質も用いうる。
【００４８】 従って本発明は生分解性のＰＶＡ含有組成物からつくったカプセルを提供する
。
【００４９】 本発明は（ｉ）カプセルの製造におけるＰＶＡ組成物の使用、（ii）粉末物質
を含有するシールされたブロー成形ＰＶＡカプセル、（iii）ＰＶＡカプセル内
に含有した医薬組成物、（iv）カプセルの一部を溶融することからなる物質を含
有するブロー成形カプセルのシール方法及び（ｖ）ゼラチンの消化が望ましくな
い患者の処置に用いる医薬品含有消耗性カプセルの製造におけるＰＶＡの使用を
も提供する。好ましい用途、特に医薬品及び食品サプリメントにおいて、ＰＶＡ
組成物は好ましくは冷水可溶性である。洗剤分配機用途では、溶解温度を放出し
制御又は遅延するように選択しうる。ペイントボール等のある種の用途では、温
水可溶性ＰＶＡを用いうる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の装置の一例を示す全体概略図
【図２】 カプセル形成用空胴の正面図
【図３】 カプセル形成用空胴の対向する半型を示す側面図
【図４】 複数の成形用空胴をもつブロー成形装置の正面図
【図５】 図４の装置の切開断面図
【符号の説明】
１ ＰＶＡペレット供給原料 ２ カプセルに入れる物質 １０ 供給ホッパ １２ 溶融押出し機 １４ ブロー成形機 １６ 圧縮ガス １８ 計量機器 ２０ 容器 ２２ 充填カプセル ３０ 型 ３１ 薄壁 ３２ ノズル
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ダウソン，ジョン コリン イギリス国ウィルトシャ エスエヌ16 ９ エスエイチ マルメスバリー ケンブル ビジネス パーク ポバックス テクノロ ジーズ リミテッド内 Ｆターム(参考） 4F208 AA19 AC01 AG07 AH55 AH63 LA01 LA05 LA08 LA09 LB01 LG03 LG22 LJ09 LN04 LW01 LW10 LW26 LW40 LW50

Claims (51)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 複数の成形用空胴を定める手段、ＰＶＡ組成物源を各成形用
    空胴に注入する手段、ブロー成形カプセルを形成するために各成形用空胴中のＰ
    ＶＡ組成物を膨張させる手段、各カプセルに物質を充填する手段及び各カプセル
    をシールする手段からなることを特徴とするＰＶＡ組成物から形成した壁をもつ
    密封充填カプセル製造用装置。
  2. 【請求項２】 該シール手段が加熱され且つ各カプセルの頂部を横切るよう
    に配されたナイフからなる請求項１の装置。
  3. 【請求項３】 膨張手段がガスを注入する手段からなる請求項１又は２の装
    置。
  4. 【請求項４】 ガスが不活性ガス、好ましくは窒素又はアルゴンである請求
    項３の装置。
  5. 【請求項５】 さらに各カプセルに計量値量の物質を分配する手段をもつ請
    求項１〜５のいずれか１項の装置。
  6. 【請求項６】 分配される物質を計量する手段を有する請求項５の装置。
  7. 【請求項７】 分配される物質の容積を測定する手段を有する請求項５又は
    ６の装置。
  8. 【請求項８】 カプセルに分配する為に、計量した物質を保存するための予
    備分配室をもつ請求項５〜７のいずれか１項の装置。
  9. 【請求項９】 カプセルに粉末状物質を分配する請求項１〜８のいずれか１
    項の装置。
  10. 【請求項１０】 カプセルに液体物質を分配する請求項１〜８のいずれか１
    項の装置。
  11. 【請求項１１】 複数の成形用空胴に実質上同時に充填するための複数の注
    入手段をもつ請求項１〜１０のいずれか１項の装置。
  12. 【請求項１２】 注入手段が各空胴に付与されている請求項１１の装置。
  13. 【請求項１３】 少なくともいくつかの注入手段が複数の空胴を連続的に充
    填するように配されている請求項１１の装置。
  14. 【請求項１４】 単一の注入手段が複数の空胴を連続的に充填するように配
    されている請求項１〜１０のいずれか１項の装置。
  15. 【請求項１５】 複数の空胴が一体の型ブロック内に形成した実質的に隣接
    する凹部によって少なくとも部分的に定められている請求項１〜１４のいずれか
    １項の装置。
  16. 【請求項１６】 空胴が対向する半型中の対向する凹部によって定められて
    いる請求項１〜１５のいずれか１項の装置。
  17. 【請求項１７】 空胴を連続的に形成し、ＰＶＡ組成物で充填しそして膨張
    させ、物質を充填し、シールしそして型から射出する繰返しサイクルを制御する
    制御手段をもつ請求項１〜１６のいずれか１項の装置。
  18. 【請求項１８】 溶融押出し機からの溶融押出しＰＶＡ組成物を受け入れる
    手段をもつ請求項１〜１７のいずれか１項の装置。
  19. 【請求項１９】 溶融押出し機をもつ請求項１８の装置。
  20. 【請求項２０】 溶融押出し機がコールドプレスしたコンパウンドＰＶＡペ
    レットを受け入れる構造をもつ請求項１９の装置。
  21. 【請求項２１】 コールドプレスしたコンパウンドＰＶＡペレットの供給手
    段をもつ請求項２０の装置。
  22. 【請求項２２】 該ＰＶＡペレットがＰＶＡとブレンド物当り５重量％以下
    の潤滑剤とのブレンド物からなる請求項２１の装置。
  23. 【請求項２３】 ペレット内に充填する物質を受け入れる手段をもつ請求項
    １〜２２のいずれか１項の装置。
  24. 【請求項２４】 該物質の供給手段をもつ請求項２３の装置。
  25. 【請求項２５】 該物質が消耗性の物質、好ましくは医薬である請求項２４
    の装置。
  26. 【請求項２６】 ＰＶＡ組成物が食品組成分だけを含有する請求項２５の装
    置。
  27. 【請求項２７】 該物質を含有するシールしたＰＶＡカプセル群をもつ請求
    項１〜２６のいずれか１項の装置。
  28. 【請求項２８】 請求項１〜２７のいずれか１項の装置でつくったシールさ
    れた物質を含有するＰＶＡカプセル。
  29. 【請求項２９】 ＰＶＡ含有組成物からつくった壁をもち物質を含有してい
    るカプセル。
  30. 【請求項３０】 ブロー成形によって形成した請求項２９のカプセル。
  31. 【請求項３１】 カプセルがシールされている請求項２９又は３０のカプセ
    ル。
  32. 【請求項３２】 物質が消耗性の物質である請求項２８〜３１のいずれか１
    項のカプセル。
  33. 【請求項３３】 ＰＶＡ組成物が食品組成分だけを含有している請求項３２
    のカプセル。
  34. 【請求項３４】 ＰＶＡ組成物が不活性フィラー又は消耗性フィラーを含有
    している請求項３３のカプセル。
  35. 【請求項３５】 物質が実質上固体である請求項２８〜３４のいずれか１項
    のカプセル。
  36. 【請求項３６】 カプセルが５ｃｍ3以下の容積をもつ請求項２８〜３４の
    いずれか１項のカプセル。
  37. 【請求項３７】 カプセルが計量した投与量の医薬物質を含有している請求
    項２８〜３５のいずれか１項のカプセル。
  38. 【請求項３８】 カプセルが洗剤を含有している請求項２８〜３６のいずれ
    か１項のカプセル。
  39. 【請求項３９】 カプセルが、重量で、（ａ）４０〜８０％のＰＶＡ、（ｂ
    ）５〜５０％のフィラー、（ｃ）５〜１５％の可塑剤、好ましくはグリセロール
    及び（ｄ）０．５〜２．５％の潤滑剤、好ましくは内部潤滑剤としての脂肪酸ア
    ミド、最も好ましくはオクタデカンアミドからなるＰＶＡ組成物から形成されて
    いる請求項２８〜３８のいずれか１項のカプセル。
  40. 【請求項４０】 請求項１〜２９のいずれか１項の装置を用いてポリビニル
    アルコール組成物からカプセルを製造することを特徴とする充填カプセルの製造
    法。
  41. 【請求項４１】 コールドプレスしたコンパウンドＰＶＡペレット供給物を
    受け入れ、該コールドプレスしたペレットを溶融押出ししてプロー成形用ＰＶＡ
    供給物をつくり、該ＰＶＡ供給物を複数の空胴を定める型に注入し、各空胴及び
    該ＰＶＡを膨張させてブロー成形したカプセルをつくり、該カプセルに物質を充
    填し、該カプセルをシールし、そして充填したカプセルを取出すことを特徴とす
    る充填カプセルの製造方法。
  42. 【請求項４２】 カプセルに充填される該物質が医薬物質である請求項４０
    又は４１の方法。
  43. 【請求項４３】 カプセルに充填される該物質が粉末状である請求項４０〜
    ４２のいずれか１項の方法。
  44. 【請求項４４】 請求項４０〜４３のいずれか１項の方法でつくったカプセ
    ル。
  45. 【請求項４５】 ＰＶＡ組成物からつくられたカプセルに投与量の医薬を含
    有しシールしたカプセルからなる医薬品。
  46. 【請求項４６】 投与量の少なくとも１のビタミン又は栄養剤がＰＶＡ組成
    物内にカプセル封入されている食品サプリメント。
  47. 【請求項４７】 洗剤がＰＶＡ組成物から形成したカプセル内に封入されて
    いる洗剤分配材。
  48. 【請求項４８】 ＰＶＡ組成物からのブロー成形で形成したカプセル内に粉
    末状物質が封入されているシールされたカプセル。
  49. 【請求項４９】 本明細書に記載したと実質上同じカプセル。
  50. 【請求項５０】 本明細書又は図面に記載したと実質上同じＰＶＡカプセル
    製造用装置。
  51. 【請求項５１】 本明細書に記載したと実質上同じカプセルの製造法。
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