JP2003523785A - 水分散性パンティライナ - Google Patents
水分散性パンティライナInfo
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Abstract
Description
パンティライナ又は類似の身体用製品に関する。
用パーソナルケア製品の重要な特徴である。同様に、臭いを最小限にし、固形廃
棄物を減らすという努力目標は、(そのような製品は、通常、埋め立て処分され
るため)水洗トイレに流せる製品を作ることで進展した。水洗トイレにパーソナ
ルケア製品を流す能力はまた、製品に含まれるいかなる体内不用生成物もそれを
適切に処理する廃棄物処理施設へ送ることを補助する。
もたらす数多くの試みがなされてきた。例えば、米国特許第3,550,592
号は、アルギン酸カルシウムの構造を形成し、炭酸ナトリウム又は他の弱塩基を
トイレの水に加えることにより、水洗可能な生理用ナプキンを提供することを試
みている。塩基は、購入時にナプキンと共に提供され、処分時に使用者がトイレ
の水に加えることになるであろう。
時、裏当てが製品の残りの部分から分離する状態になるほど十分に溶ける製品を
記載している。次いで吸収性芯部はスラリーになり、このスラリーは、下水用配
管を通り抜ける。ライナは溶けないが、配管を通り抜けるほど十分に小さいもの
である。 米国特許第5,722,966号は、水中で分散性の繊維状の上面及び底面シ
ートと吸収性芯部とを有する製品を記載している。その製品で使用されている様
々な材料は、誘発的な分散性のものではない。
おむつに集中してきた。 現在市販されているパンティライナは、トイレに流すことができ、それらはか
なり小さいために、トイレの設備を通過し、下水設備の配管の中に入ることにな
る。しかし、これらのパンティライナは分散しないので、そのままの形で残り、
いずれかの時点で、そして、おそらく最も近づき難い地点で処理装置を詰まらせ
る可能性を抱えている。
る時に比較的完全に分散するか、又は、下水配管系を問題なく通り抜けるほど小
さいパーソナルケア製品に対する必要性がまだ残っている。そのような処理は、
使用者が撹拌したり又は使用者が薬品を添加することを必要とせず、かなり急速
に起こることが必要である。本発明の目的は、トイレの水に相当程度分散するこ
とになる水洗性パンティライナ及び類似の物品を提供することである。
管、及び、ポンプを問題なく通過する(例えば、詰まることなく)、水分散性パ
ンティライナに関する。このパンティライナは、下水処理施設において、使用さ
れる化学的、生物学的、又は、他の廃棄物処理方法に悪影響を及ぼすことなく処
理されることが可能である。 本発明の目的は、誘発的な分散性を有する身体側に面するライナ、衣類側に面
するバッフル、及び、任意選択的であるが、ライナとバッフルとの間に配置され
た誘発的な分散性を有する吸収性芯部を持つ水分散性パンティライナによって充
足される。衣類バッフルは、生分解性とすることができる。
プを有し、衣類取付用接着剤層は、剥離ストリップを剥離ストリップの一方の側
で着用者の衣類に粘着的に取り付け、もう一方の側でバッフルの一方の側に粘着
的に取り付ける。バッフルは、次に、その第2の面で身体に面する側に構造用接
着剤を用いて付着される。身体に面する側は、身体側ライナ及び吸収層などの多
重層から作ることができる。 パンティライナの全構成要素は、実質的に水中で分散性を有するか、又は、パ
ンティライナを使用後にトイレに流して処分してもよいほど、物品から分離した
後は非常に小さい。
な用語であり、記載されていない要素や、構成部品、又は、方法の段階追加する
ことを除外するものではない。 本明細書で用いられる「不織布又はウェブ」の用語は、個々の繊維又は糸が、
編まれた布のようにそれと分かる方式によらず、間に差し込まれた構造を持つウ
ェブである。不織布又はウェブは、例えば、メルトブロー工程、スパンボンド工
程、及び、ボンデッド・カーデッド・ウェブ工程などの多くの方法により形成さ
れている。不織布の坪量は、通常、材料の平方ヤード当たりのオンス(osy)
、又は、平方メートル当たりのグラム(gsm)で表され、有用な繊維直径は、
通常ミクロンで表される。(osyをgsmに変換するには、osyに33.9
1を乗ずる。)
料が複数の細かい通常円形の紡糸口金の毛管からフィラメントとして押し出され
、例えば、アッペル他に付与された米国特許第4、340、563号、ドーシュ
ナー他に付与された米国特許第3、692、618号、マツキ他に付与された米
国特許第3、802、817号、キニーに付与された米国特許第3、338、9
92号及び第3、341、394号、ハートマンに付与された米国特許第3、5
02、763号、及び、ドボ(Dobo)他に付与された米国特許第3、542
、615号に記載されるように、押し出されたフィラメントの直径が急速に縮小
されて形成される小直径の繊維を意味する。スポンボンド繊維は、集積面上に堆
積する時には一般に粘着性ではない。スパンボンド繊維は、ほぼ連続しており、
約7ミクロンより大きい平均直径(少なくとも10試料からの)を持ち、より詳
細には、約10から20ミクロンの間である。繊維はまた、通常の形状を持たな
い繊維が記載されている、ホーゲル他に付与された米国特許第5、277、97
6号、ヒルズに付与された米国特許第5、466、410号、及び、ラーグマン
他に付与された米国特許第5、069、970号及び第5、057、368号に
あるものなどの形状を持ってもよい。
料が、複数の細かい通常円形のダイ型毛管から溶融した糸又はフィラメントとし
て、収束する高速で通常高熱のガス(例えば、空気)流の中に押し出されて形成
される繊維を意味し、該ガス流は、溶融した熱可塑性材料の直径を減らすために
、ミクロ繊維の直径にし得るまでにフィラメントを細くする。その後、メルトブ
ローン繊維は、高速ガス流中で運ばれ、集積面上に堆積して不規則に分散したメ
ルトブローン繊維のウエブを形成する。そのような工程は、例えば、ブティン他
に付与された米国特許第3、849、241号に公開されている。メルトブロー
ン繊維は、連続性又は不連続性であり得るミクロ繊維であって、平均直径が一般
に10ミクロン未満であり、通常、集積面上に堆積する時に粘着性を示す。
くとも1つのメルトブローン・ダイヘッドが配置され、ウェブを形成している間
にシュートを通して他の材料をウェブに添加する工程を意味する。そのような他
の材料は、パルプ、超吸収性粒子、天然ポリマー(例えば、レーヨン又は木綿繊
維)、及び/又は、例えば繊維がステープル長であり得る合成ポリマー(例えば
、ポリプロピレン又はポリエステル)繊維であってもよい。コフォーム工程は、
ラウ(Lau)に附与され、本出願人に譲渡された米国特許第4,818,46
4号、及び、アンダーソン他に附与された第4,100,324号に示されてい
る。コフォーム工程で製造されたウェブは、一般にコフォーム材料と呼ばれてい
る。
れる少なくとも2つのポリマーが互いに紡がれて1本の繊維に形成されたものを
意味する。複合繊維はまた、時に多成分繊維又は二成分繊維と呼ばれる。各ポリ
マーは一般に互いに異なっているが、複合繊維は単一成分繊維であり得る。ポリ
マーは、複合繊維の断面を横切って実質的に一定の関係に位置する区分された領
域に配置され、複合繊維の長さ方向に沿って連続的に延びる。その様な複合繊維
の形態は、例えば、1つのポリマーが別のポリマーで取り巻かれる「芯鞘」配置
であってもよく、又は、並列配置、パイ型配置、又は、「海中の島々」配置であ
ってもよい。複合繊維は、カネコ他に付与された米国特許第5、108、820
号、クルーガー(Krueger)他に附与された米国特許第4,795,66
8号、マーチャー(Marcher)他に附与された米国特許第5,540,9
92号、及び、ストラック他に付与された米国特許第5、336、552号に開
示されている。複合繊維は、パイク他に附与された米国特許第5,382,40
0号にも教示されており、2つ(又は、それ以上)のポリマーの異なる膨張率及
び収縮率を用いて繊維にひだを生み出すのに使用してもよい。捲縮繊維はまた、
機械的な手段により、及び、独国特許DT 25 13 251 A1の方法に
より製造してもよい。二成分繊維においては、ポリマーは、75/25、50/
50、25/75、又は、他の目標とする任意の比率で存在し得る。該繊維はま
た、慣例的でない形状の繊維が記載された、ホーグル(Hogle)他に付与さ
れた米国特許第5、277、976号、ヒルズに附与された米国特許第5,46
6,410号、及び、ラーグマン他に付与された米国特許第5、069、970
号及び第5、057、368号にあるものなどの形状を持っていてもよい。
ドとして押出される少なくとも2つのポリマーから形成される繊維を意味する。
「ブレンド」の用語は、以下に定義される。二組成繊維は、繊維の断面区域を横
切って比較的一定の関係に位置する区分された領域に配置される種々のポリマー
成分を持たず、種々のポリマーは、通常、繊維の全長に沿って連続せず、一般に
不規則に始まりそして終わるフィブリル又はプロトフィブリルを形成する。二組
成繊維は、時に多組成繊維とも呼ばれる。この一般的な型の繊維は、例えば、ゲ
スナー(Gessner)に付与された米国特許第5、108、827号及び第
5,294,482号において検討されている。二成分及び二組成繊維はまた、
米国ニューヨーク所在のプレナム・パブリッシング・コーポレーションの一部門
であるプレナム・プレスにより1976年に版権取得の、ジョン・A・マンソン
及びレスリー・H・スパーリング著の教科書でIBSN 0−306−3083
1−2である、ポリマーブレンド及び複合体(Polymer Blends and Composites) の273頁から277頁に論じられている。
ブを形成するために、機械方向にステープル長の繊維を分断して1直線に並べる
梳毛又は梳綿機を通して送られるステープル長の繊維から作られるウェブを意味
する。そのような繊維は、通常、ベール梱包で購入され、梳綿機にかける前に繊
維を分離する摘み取り機に置かれる。一旦ウェブが形成されると、次に、いくつ
かの既知の結合方法の1つ又はそれ以上を使って結合される。そのような結合方
法の1つは、パウダー結合であり、その場合、粉末化された接着剤がウェブを通
じて分布され、次に、一般にホットエアでウェブ及び接着剤を加熱して活性化さ
せる。別の適切な結合方法は、パターン結合であり、その場合、加熱されたカレ
ンダーロール又は超音波結合器具が、必要であればウェブの全面に亘って結合で
きるが通常は局所的な結合パターンで、繊維を互いに結合するために使用される
。別の既知の結合方法で、ステープル長の二成分繊維を使う場合に特に適切なも
のは、スルーエア結合である。
である。エア・レイ工程では、約6から約19ミリメートルの範囲の一般的な長
さを持つ小さい繊維の束が分離されて給気中に取り込まれ、次に、一般に真空供
給の助けで形成スクリーン上に堆積する。不規則に堆積した繊維は、次に、例え
ばホットエア又は噴霧接着剤を使用して互いに結合される。エア・レイ技術の例
は、米国特許第4,494,278号、第5,527,171号、第3,375
,448号、及び、第4,640,810号に見出すことができる。
ェブの繊維がそれから作られているポリマーのうちの1つを溶解するのに十分高
温である空気がウェブに強制的に通される、不織二成分繊維ウェブを結合する工
程を意味する。空気速度は、しばしば100から500フィート/分の間にあり
、滞留時間は、最大6秒ほどにすればよい。ポリマーの溶融及び再凝固により結
合が行われる。スルーエア結合は、比較的制限された変動性を持ち、また、スル
ーエア結合(TAB)は、結合を達成するために少なくとも1つの成分の溶融が
必要であるため、複合繊維又は接着剤を含むウェブなどの二成分ウェブに限定さ
れる。スルーエア結合装置において、一方の成分の溶融点より高く、もう一方の
成分の溶融点より低い温度を持つ空気が、周囲のフードからウェブを通り、ウェ
ブを支持する穴あきローラに向けられる。代わりに、スルーエア結合装置は、空
気が垂直方向下向きにウェブ上に向けられる平坦な配置でもよい。2つの形態の
作動条件は類似しており、主な違いは、結合中のウェブの幾何学的形状である。
ホットエアは、低溶融点のポリマー成分を溶解し、それにより、各フィラメント
間の結合を形成してウェブを一体化する。
た時に、十分な時間があれば、より小さい断片に分解することになる構造を意味
する。その結果、一度分散した構造は、リサイクル工程で更に都合よく処理可能
であったり、又は、例えば浄化槽装置や公共下水処理装置に流すことができる。
必要であれば、そのような構造は、水分散性を更に増したり、又は、以下で更に
説明するように、撹拌、及び/又は、ある一定の誘発手段を用いることで分散を
早めてもよい。実際にかかる時間は、特定の最終用途の設計基準に少なくとも部
分的には左右されることになる。
一般的な公共下水設備配管やポンプを通って、問題なく(例えば、詰まることな
く)移動し得ることを意味する。 本明細書で用いられる場合、「生分解性」という用語は、材料がバクテリア、
菌類、及び、藻類などの自然発生的な微生物の活動で分解することを意味する。 本明細書で用いられる場合、「パーソナルケア製品」という用語は、包帯や創
傷手当て用物品、おむつ、トレーニングパンツ、水着、吸収性下着、大人用失禁
製品、及び、女性用衛生製品を意味する。
るために着用者のパンティに置かれる吸収性の女性用衛生製品を意味する。普通
に理解されているこの意味に加えて、「パンティライナ」という用語は、包帯や
創傷手当て用物品、及び、大人(特に男性)用失禁物品のような類似の製品を包
含するものとする。これらの物品は、大きさや機能でパンティライナと類似して
おり、従って、本発明の請求範囲内に入るように意図されている。パンティライ
ナという用語は、そのいくつかが上記で説明された類似製品のより広い集合に対
する一種の省略形として、本明細書を通して用いられるものとする。
る複合構造体に関する。必要とされる構成要素は、着用者の身体に隣接して最初
に流体を受け入れる身体側ライナ又はカバーと、着用者の衣類が汚れないように
保護する衣類側ライナ又はバッフルである。任意選択的に、カバーとバッフルと
の間に配置され、身体側ライナから流体を受け入れて保持する吸収性芯部を用い
てもよい。特定の製品形態又は製造方法に対して、接着剤又は剥離ストリップの
ような付加的な構成要素を加えてもよい。
水洗性であるためには、残りの構成要素からよく分散する必要があり、浮遊しな
いことが好ましい。身体側に面するライナは、流体を通過させる必要があって使
用中に崩壊してはならないので、誘発可能なポリマーから作られる必要がある。
誘発可能ポリマーの形体は、フィルム又は発泡体であってもよいが、最も好まし
くは繊維である。
中に機能的でなければならず、すなわち、体液がある時には一体性を保つが、ト
イレにある水にすばやく溶解又は分散しなければならない。本発明の誘発可能ラ
イナの主な構成要素は、イオン誘発ポリマーである。イオン誘発ポリマーは、水
中におけるその強度及び分散性が塩の非常にわずかな濃度の違いにより変化する
ポリマーである。より詳細には、イオン誘発ポリマーは、水道水では強度を失い
分散するが、NaCl、KCl、及び、NaBrなどの一価イオンを含む中性無
機塩を少なくとも0.5重量%以上含有する水溶液中で強度を維持して溶解しな
い。
に析出し得ることは公知である。例えば、ポリアクリル酸及びカルボキシメチル
セルロースのナトリウム塩などの陰イオン性ポリマーは、4から5%又はそれ以
上の濃度を有する普通の塩の水溶液中で不溶性となり、ヒドロキシエチルセルロ
ース及びポリビニルアルコール(PVA)などの非イオン性ポリマーは、塩濃度
が約10%又はそれ以上に高くなった時にのみ、水溶液中で不溶性となる。水溶
性ポリマーのこの塩析は、均一なポリマー溶液からポリマー析出物への変化を表
している。イオン誘発ポリマーは、上記の単純な水溶性ポリマーのように、確か
に塩に敏感であるが、水洗性という用途に関してイオン誘発ポリマーの挙動には
幾つか顕著な相違点がある。第一に、イオン誘発ポリマーは、普通の塩の0.5
重量%といった低レベルにおけるイオン濃度の変化に敏感であり得る。第二に、
一般的体液の水性イオン溶液において、イオン誘発ポリマーは、ただ不溶性であ
ることが期待されるだけでなく、一体性及び強度を維持することが要求される。
最後に、イオン誘発ポリマーは、水道水で分散するのに十分なほど強度又は一体
性を失うが、単純な塩感受性水溶性ポリマーでは一般的であるように、この分散
が完全に溶解することを必ずしも必要としない。
切な「疎水性/親水性バランス」を確実にとることで達成される。本明細書で用
いられる場合、「疎水性/親水性バランス」という用語は、目標とする誘発特性
を有するポリマーをもたらす、ポリマー・チェーンに沿った疎水性部分と親水性
部分とのバランスのことを意味する。ポリマーの組成中の疎水性/親水性バラン
スの制御により、目標とする使用時一体性及び水分散性を有するイオン感受性ポ
リマーが製造される。対照的に、ポリビニルアルコールのような単純な塩感受性
水溶性ホモポリマーでは、疎水性/親水性の特性がモノマー構造のために一定し
ており、調節することができない。
によってイオン誘発特性がもたらされる。疎水性/親水性バランスは、縮合反応
に必要なモノマーの選択によって制御することができる。そのようなポリエステ
ルの調製は、例えば米国特許第4,910,292号及び第4,973,656
号に広く記載されている。
られている。米国特許第5,770,528号では、温度及びイオン濃度で制御
される誘発性を有するポリマーとして、メチル化ヒドロキシプロピルセルロース
を開示している。ヒドロキシプロピルセルロースそれ自体は、いくらかイオン感
受性を有するが、むしろ、温度誘発材料である。もちろん、米国特許第5,50
9,913号には、イオン濃度で調節される温度誘発性を有するポリビニルメチ
ルエステル、ポリビニルアルコール、及び、様々なセルロースポリマーを含む、
様々なポリマーが列挙されている。これらの温度誘発ポリマーは、誘発性繊維に
おいて限られた有用性を持つ場合がある。
7,063号及び第5,312,883号は、イオン感受性のアクリル酸又はメ
タクリル酸のコポリマーを開示している。残念ながら、これらの材料には溶融加
工性がなく、従って、繊維の製造に対して難しい面がある。イオン誘発ポリマー
の水溶液を水不感受性ポリマーの芯にコーティングすることもまた可能である。
合繊維から芯鞘構成で作ることが好適である。そのような繊維は、パイク他に附
与された米国特許第5,382,400号に従って捲縮されるか、又は、捲縮可
能であり得る。複合繊維として用いられる繊維の一種は、HBフラー(HB F
uller)製のNP2068又はNP2074、アトケム(Atochem)
製のPEBAX MX1074、ニッポン・ゴーセイ(Nippon Gohs
ei)製のEcomaty AX10000、ナショナル・スターチ(Nati
onal Starch)製の8824−71−1、70−4395、及び、7
0−4442のコポリエステル、及び、上記のポリマーと脂肪族ポリエステルな
どのいくつかの他の生分解性ポリマーとの混合物から成る、ポリプロピレンの芯
及び外側の鞘を持つ。好適な脂肪族ポリエステルには、ポリブチレンサクシネー
ト、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリヒドロキシルブチレート・コ・
バレレート、ポリカプロラクトン、ポリラクチド及びそのコポリマー、及び、上
記の誘発的なステープル長のコンジュゲート結合繊維の80/20混合物が含ま
れるが、これらに制限されない。複合繊維は、コストを下げる目的で他のより安
価な繊維といくつかの公知の方法で混合することができる。複合繊維は、ポリオ
レフィン、ポリエステル、及び、レーヨンのようなより安価な繊維と約10/9
0から90/10までの量、又は、より詳細には、約50/50の量で任意の適
切な方法により混合してもよい。適切な方法の例としては、エア・レイ法、コフ
ォーム法、及び、ボンデッド・カーデッド法が含まれ、その後、繊維は、適切な
温度で例えばスルーエア結合法により互いに結合されてもよい。また、米国デラ
ウェア州ウィルミントン所在のヘラクレス(Hercules)・インコーポレ
ーテッドから入手できるKymene(登録商標)557LX結合剤などの液体
結合剤を用いてもよい。より安価な繊維は、一般的に長さが6から12ミリメー
トルで約1.5デニールのステープル長の繊維であってもよく、それにより、廃
物処理装置の配管又は処理施設の他の部分の突起部分に引っ掛かって目詰まりを
引き起こす場合がある長いストランドを分散時に形成しないことになる。最終的
な身体側ライナ6は、坪量が約10から500gsmの範囲、より詳細には、約
20から30gsmの間にあることが必要である。
済みである米国特許出願第08/730,951号で与えられている。この特許
には、約1000パーツパーミリオン(ppm)を超えるコスモトロープを有す
る水溶液の存在下で安定を保ち、約1000ppmよりも少ないコスモトロープ
を有する水溶液では30分を超えない時間内に分散する水分散性ポリマーを1つ
の成分が含むようなポリマー繊維が与えられている。この出願の1つの例では、
ナショナル・スターチ製70−4442ポリマーで形成したフィルムサンプルは
、市販の浴室用ティッシュと比較して、1996年TAPPI(パルプ製紙業界
技術協会)不織布会議議事録として発行され、本明細書において参照文献として
援用されている論文「ウェットチョップ・ファイバーグラスの水中における分散
に関する簡単な試験(A Simple Test for Dispersi
on of Wet Chop Fiberglass in Water)」
に実質的に従って脱イオン水における分散に関して試験された。平均重量0.2
525グラムを有する、長さ1.5インチ(38.1ミリメートル)×幅1.5
インチ(38.1ミリメートル)の5つのフィルムサンプル(サンプル1)は、
2,000ミリリットルのKimaxビーカーNo.14005に入れられた1
8メガオームに等しいか又はそれ以上の抵抗を有する1、500ミリリットルの
脱イオン水の中に置かれた。カタログ番号11−498−78Hのフィッシャー
科学的攪拌器(磁気式)(Fisher Scientific Stirre
r (Magnetic))が速度設定7に設定され、ビーカーの内容物を撹拌
した。標準的なタイマを用いて、攪拌器が始動した時点から、フィルムサンプル
の残りの部分からフィルムサンプル材料の最初の一片が剥がれる又は分離する時
点として定義された分散の始まりが起こるまでの時間、及び、フィルムサンプル
材料が約0.25インチ(6.35ミリメートル)を超えない直径を有する断片
に分散した時点と定義された完全な分散が起こるまでの時間が測定された。
手できる、Kleenex(登録商標)Premium Bath Tissu
e(クリネックス(登録商標)プレミアム浴室用ティッシュ)の5枚の単一シー
ト(サンプル2)で、各々が4.0インチ(10.2センチメートル)×4.5
インチ(11.4センチメートル)と測定されて0.3274グラムの平均重量
を有するものが同じ試験手順にかけられ、分散開始及び完全分散までの時間が測
定された。
29グラムの重量を有する1枚の1.5インチ(38.1ミリメートル)×1.
5インチ(38.1ミリメートル)のフィルムサンプル(サンプル3)を、0.
1%硫酸陰イオンを添加したカタログ番号B3158−1のBlood Ban
k Saline(血液銀行生理用食塩水)の0.85%NaClのもの1、5
00ミリリットルの中に置くことによりこの試験手順が繰り返された。分散開始
及び完全分散までの時間が測定された。以下の表1から分かるように、15分の
間に分散は何も起こらず、その時点で試験は終了された。
2ポリマーを本発明に従って採用した繊維は、硫酸陰イオンなどの特定の誘発成
分の存在下で過剰な水中に見出せるある濃度レベルで分散することになるが、一
方、赤ちゃん又は大人の尿などの体液中に一般的に見出せる濃度レベルで同じ誘
発成分に曝された時には、実質的に影響を受けないままであるということを更に
示している。更に、分散速度は、一般にトイレの便器に見出せるような普通の水
道水の中に処分される市販の浴室用ティッシュ製品の分散速度に比べて勝ってい
る。
できることが必要である。これらの量は、一般に0.25から4グラムの間であ
る。吸収層は、身体に面する側のライナのように使用中は体液に曝されなければ
ならず、また分解してはならないので、誘発的分散性でなければならない。特に
好適な材料は、コフォーム法、ボンデッド・カーデッド法、又は、エア・レイ法
で作られ、水分散性ポリマー結合剤繊維と共にパルプを含んでおり、その範囲は
、約5/95から95/5重量パーセント、より詳細には、約70/30重量パ
ーセントであり、坪量は、20から600gsm、より詳細には、約190gs
mである。コフォーム法に適するポリマーには、ニッポン・ゴーセイ製のEco
maty AX10000,米国ミネソタ州、55110、バドナイス・ハイツ
、ウォルターズ・ブルバード、1200所在のHBフラー・カンパニー製のNP
2069及びNP2074,米国ニュージャージー州、07452、グレン・ロ
ック、ハリスタウン・ロード、266,私書箱607所在のアトケム・インコー
ポレーテッド製のPEBAX MX1074、及び、ナショナル・スターチ製の
70−4395すなわちコスモトロープが含まれる。エア・レイ法に必要な結合
剤繊維は、誘発された樹脂をベースにしており、それは、尿、生理分泌物、及び
、血液などの体液中に見られる温度、PH、及び、イオン濃度で安定であるが、
一般的にトイレの便器で見出せる条件、すなわち、より低温で、中程度のPH、
及び、より低いイオン濃度においてなお水に溶解するポリマーである。好ましい
結合剤繊維は、一般にポリプロピレン又はポリエチレンであるポリオレフィンの
芯、及び、混合物であってもよい誘発性ポリマーの鞘を有する50/50の芯鞘
複合繊維である。満足できる誘発性鞘ポリマーは、スルホネート及びカルボキシ
レート基などのイオン感受性官能基を1つ又はそれ以上含有するコポリエステル
と脂肪族ポリエステルなどの生分解性ポリマーとの混合物である。好適な脂肪族
ポリエステルには、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジ
ペート、ポリヒドロキシルブチレート・コ・バレレート、ポリカプロラクトン、
及び、ポリラクチド及びそのコポリマーが含まれるが、これらに限定されない。
使用し得る特定のポリマーの1つは、ナショナル・スターチ製の樹脂70−44
42と、米国コロラド州ゴールデン所在のクロノポル(Chronopol)・
コーポレーション製のHeplon Eと呼ばれるポリ(ラクチド)コポリマー
との重量で80/20の混合物である。別の例は、樹脂70−4442と、クロ
ノポル・コーポレーション製のCPX5−2と呼ばれるポリラクチド・コポリマ
ーとの重量で80/20の混合物である。約3から6のデニールと6ミリメート
ルより小さい長さとを有する繊維が好ましい。
sa River)(CR)1654パルプ、CR−2054パルプ、及び、米
国ワシントン州タコマ所在のワイヤーハウザー(Weyerhaeuser)・
コーポレーションからNHB−416という商品名で入手でき、湿潤率を高めた
架橋結合南部軟材パルプ繊維である、嵩高なホルムアルデヒド無添加(HBAF
F)パルプが含まれる。NHB−416には、繊維に付加的な乾燥及び湿潤剛性
と弾性とを付与することに加え、巻き及びねじれを起こす化学処理を施している
。別の好適なパルプは、ワイヤーハウザー製のNB−416南部軟材パルプであ
る。
たエア・レイ及びコフォーム不織層に対して引張試験が行なわれた。第1の例は
、結合材繊維単独で作ったエア・レイ構造である。この場合、結合材繊維は、ポ
リプロピレンの芯の周囲にナショナル・スターチ製の70−4442の鞘を有す
る50/50の芯鞘であった。これらの繊維は、日本のチッソ・コーポレーショ
ンで作成され、約4デニールの大きさと6ミリメートルの長さとを有していた。
その後、繊維は、約33gsmのエア・レイ構造に形成された。不織ウェブの引
張強度は、蒸留水に5分間浸した後、又は、1重量パーセントの硫酸ナトリウム
溶液に30分間浸した後、乾燥状態で試験された。1つの2.5センチメートル
×10.2センチメートル(1インチ×4インチ)のエアレイ・ウェブのサンプ
ルは、米国ノースカロライナ州グリーンズボロ所在のシャタロン(Chatti
lone)・コーポレーション製のVintrodyne V−1000小型引
張試験器においてその短い側がクランプで締め付けられ、ピーク負荷が測定され
た。湿潤試験に対しては、ウェブやクランプなどの全ては、流体を入れたビーカ
ーに沈められた。結果は、以下の表2の「エア・レイ」と記された行に報告され
ている。
ームが約150gsmで作られた。結合ポリマーは、誘発結合剤繊維の鞘に関し
て上記で説明したNS 70−4442及びHeplon Eの80/20混合
物であった。ポリマー混合物は、コフォーム処理に対して最適化されなかったの
で形態は不良であったが、表2の「コフォーム」と記した行に見られるように誘
発挙動はなお明らかである。
収体のサンプルが作成された。結合剤は、ここでも、NS 70−4442及び
Heplon Eの80/20混合物で取り囲んだポリプロピレンの芯を有する
チッソ製の誘発性50/50芯鞘繊維であった。30gsmのカバーは、結合剤
繊維及びNyon繊維(ノバリス(Novalis)製の2.2dtexポリア
ミド)の50/50混合物であったが、一方、120gsmの吸収体は、パルプ
(ワイヤーハウザー製のNB−416)及び結合剤繊維の70/30混合物であ
った。この場合、引張強度のピークは、インテレクトIIの機器上で2.5セン
チメートル×15.2センチメートル(1インチ×6インチ)のサンプルについ
て測定され、湿潤試験に対するサンプルは、溶液の入った平たい容器に浸され、
その後平たい容器から試験のために取り出された。これらの測定からのデータは
、表2の「カバー/吸収性ラミネート」と記した行に報告されている。
リー・クラーク・コーポレーションから市販されているコーテックス(登録商標
)ライトデイズ(登録商標)(Kotex(登録商標)Lightdays(登
録商標))パンティライナのポリプロピレン結合ポリマーを有するコフォーム吸
収体とは、誘発挙動を示さず、塩溶液及び水の両方に不感受性を示し、乾燥又は
湿潤のいずれにおいても本質的に同じ強度レベルを保っていた。
ているポリエチレンフィルムは、製品から分散又は分離することになる一方でフ
ィルム自体が水中で分散せず浮遊する傾向があるので、水洗性製品にとって理想
的なものではない。ポリエチレンフィルムは、近代的処理施設をそのままの形で
完全に通過し、処理プラントの排出物に見分けのつく形で存在する可能性がある
。バッフルとして用いるのに同様に適するものは、不織布及び発泡体である。
る必要はない。しかし、バッフルは、ある程度体液に接触はするので、誘発的分
散性でない場合、例えば不透水性コーティングで保護される必要がある。好まし
い構造は、障壁コーティング又はフィルムを体液との接触から保護する層を有す
る水溶性又は分散性のフィルムである。
ンオキシド(PEO)及びエチレン・コ・アクリル酸(EAA)の重量比で約9
5/5から約20/80、特に約80/20の混合物である。このポリマー混合
物は、水より密度が高いので水に沈むことになり、また、水中で分散性である。
適切なポリマー混合物の供給元の1つは、米国カリフォルニア州、92131、
サンディエゴ、ビジネス・パーク・アベニュー、9985,スイートA所在のプ
ラネット・テクノロジーズ・インコーポレーテッドであり、製品番号は、PT−
P8−200RR9である。この特定の製品番号のものはまた、溶融押出し成形
の後も残ることができる芳香剤を含む。この混合物は、当業技術で知られる鋳造
チルロール又はブローンバブル処理のいずれかを用いて、厚さ10から100ミ
クロンの範囲でフィルムに押出し成形されてもよい。更に詳細な好適な厚さは、
約20から30ミクロンである。更に別の分散性があって誘発的ではない好適な
ポリマーは、日本国オーサカ、530,キタ・ク、ノザイ・チョー、ヒガシ・ウ
メダ・ビル、9−6所在のニッポン・ゴーセイから供給されるEcomaty
AX2000又はAX300Gなどのポリビニルアルコールである。
ロンの厚さの範囲で共押出し成形してもよい。好適なポリマーは、米国ミシガン
州ミッドランド所在のダウ・ケミカル・カンパニーからPrimacor 14
30として入手可能なものなどのEAAである。別の好適なポリマーは、米国コ
ネチカット州ダンバリー所在のユニオン・カーバイドからTone P787と
して入手可能なものなどのポリカプロラクトンである。不透水層はまた、ナショ
ナル・スターチ製の70−4395及び8824−71−1などの誘発ポリマー
であってもよい。共押出し成形に代わるものとして、水溶性部分の上の不透水層
は、コーティング処理で加えることができる。例えば、プラネット・テクノロジ
ーズ・インコーポレーテッド製のPEOフィルムPTP8200RR9は、米国
テキサス州ダラス所在のレキシーン・プロダクツ(Rexene Produc
ts)製のRT2730ポリ・アルファ・オレフィンと、米国オクラホマ州タル
サ所在のペトロライト・ポリマーズ(Petrolite Polymers)
製のVybar 253ポリマーとの重量で90/10の混合物を用いてスロッ
トコーティングすることができる。
解性であることが必要である。バッフルが生分解性である場合には、バッフルを
廃水施設を通して処理することができ、最後には分解することになる。酢酸セル
ロースなどのセルロースをベースにした材料、及び、ポリブチレンサクシネート
、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリヒドロキシブチレート・コ・バレ
レート、ポリカプロラクトン、及び、ポリラクチド及びそのコポリマーなどの脂
肪族ポリエステルは、好適な候補である。好適材料の一例にはレーヨンがある。
剤での接着はきわめて満足のいくものであり、また、熱結合やエンボス加工もそ
うである。本発明のパンティライナは、熱及び/又は圧力を用いてエンボス加工
又は結合してもよい。エンボス加工は、加熱してもしなくてもよい滑面及び/又
はパターン化結合ロールの使用を通しての場合のように、例えば超音波結合及び
/又は機械的結合を用いて達成されてもよい。更に、先行する層の上に層が直接
生成される製造手段を用いる場合がある。そのような製造技術は、エア・レイ法
のように、各層の境界区域で繊維の機械的混合をもたらし、従って、層を互いに
保持する。つまり、消費者の使用を通してそのままの形を保つことになる一体化
した製品を製造するなどの、層の一体性を問題なく向上させる当業技術で知られ
るいかなる方法も受け入れられる。
もまた必要である。パンティライナは、従来、衣類用接着剤を露出するために取
り除いて捨てられる剥離ストリップを使うことを通してこれを達成してきた。製
品は、次に、衣類用接着剤を有する側を最初にしてパンティに取り付けられる。 この目標はまた、周囲温度では粘着性のないままであるが体温と釣り合った後
に粘着性になる(体温)熱活性型接着剤を使うことで達成することもできる。体
温熱活性型接着剤が効果を現すまで、いくらかの少量の構造用接着剤がパンティ
ライナを定位置に保持するのに必要となり得る可能性がある。下着の布地と係合
するミクロフック材料の布きれなどの他の機械的取付手段は、剥離ストリップを
必要としない装着をもたらし得るであろう。
用者のパンティにパンティライナを定位置に保持する衣類取付用接着剤2を覆う
剥離ストリップ1を有する。衣類用接着剤2は、パンティライナからパンティに
液体が移動するのを防ぐ障壁フィルム層又はバッフル3に取り付けられている。
バッフル3は、吸収層5及び身体に面するライナ6を含む身体に面する側に構造
用接着剤4の層を用いて接着されている。構造用接着剤4は、吸収層5に付着し
、身体に面するライナ6がそれに接着されている。以下に各層の記述を更に続け
る。
及びシリコン・リリース・コーティングを有する紙ベースのシートから作られて
もよい。そのような材料は、日本国トーキョー、106、ミナト・ク、ロッポン
ギ、3チョーメ、18−12所在のサンセイ・E&M・カンパニー・リミテッド
、及び、米国ウィスコンシン州、54952−8001、メナシャ、ガーフィー
ルド・アベニュー、206,私書箱8001所在のインターナショナル・ペーパ
ーのアクロシル(Akrosil)・ディビジョンから入手可能である。水洗性
リリース・ストリップはまた、水溶性フィルム上にリリース・コーティングの薄
層を置くことにより構成してもよい。
めることになるものでなければならない。好適な接着剤は、製品番号7699−
67−2として米国ニュージャージー州、08807、ブリッジウォーター、フ
ィンデーン・アベニュー所在のナショナル・スターチ・アンド・ケミカル・コー
ポレーションから、又は、製品番号H2427(N2)として米国ワイオミング
州、53226−3413、ウォーワトーサ(Wauwatosa)、ウォータ
ータウン・プランク・ロード、11320所在のフィンドレー・アドヒーシブ・
インコーポレーテッドから調達し得る。衣類用接着剤2は、任意の効果的な手段
で効果的な量を塗布する必要がある。1つの方法は、接着剤2をバッフル3の上
に約20gsmの量で約25ミリメートル幅のストリップ状にスプレーする方法
である。もちろん、接着剤2の効果的な量は、使用する接着剤の種類、製品の剛
性、要求される性能、及び、塗布する全面積に基づいて変わり得る。しかし、効
果的な量は、約10から60gsmの間で変わることになると考えられている。
水洗性を強化することになるものでなければならない。好適なポリマーには、ナ
ショナル・スターチ製の製品番号7699−94−1、7187−119−2、
及び、8328−122−1と、フィンドレー・アドヒーシブ製の製品番号H−
9186とが含まれる。衣類用接着剤2を用いる場合と同様に、効果的な量の接
着剤を用いる必要がある。これは、約1から50gsmの間の量であり得る。接
着剤は、当業技術で知られるいかなる方法で塗布されてもよい。
業者は、本発明の新しい教示や利点から著しく逸脱することなく、例示的実施形
態において多くの修正が可能であることを容易に理解するであろう。従って、そ
のような修正の全ては、添付請求項に規定される本発明の範囲内に含まれるよう
に意図されている。請求項においては、手段及び機能の請求項は、列挙した機能
を実施するように本明細書で記載した構造に加えて、構造的同等物だけでなく同
等な構造もまた範囲に入れるように意図されている。すなわち、釘とねじは、釘
が木製部品を互いに固定するのに円筒形表面を採用する一方、ねじが螺旋状表面
を採用するという点において構造的同等物ではないかもしれないが、木製部品を
固定する状況においては、釘とねじは同等な構造であり得る。
に付着する剥離ストリップ1を示す概略側面図である。バッフル3のもう一方の
側は、構造用接着剤4を用いて吸収層5に付着する。吸収層5は、身体側ライナ
6に付着する。
Claims (17)
- 【請求項1】 誘発的分散性の身体側に面するライナ及び衣類側に面するバ
ッフルを含むことを特徴とする、水分散性パンティライナ。 - 【請求項2】 前記ライナとバッフルとの間に配置された誘発的分散性の吸
収性芯部を更に含むことを特徴とする請求項1に記載の水分散性パンティライナ
。 - 【請求項3】 前記吸収性芯部、ライナ、及び、バッフルは、接着剤により
互いに接合されることを特徴とする請求項2に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項4】 前記吸収性芯部及び前記ライナは、熱エンボス加工により互
いに接合されることを特徴とする請求項2に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項5】 前記衣類側に面するバッフルは、生分解性であることを特徴
とする請求項2に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項6】 剥離ストリップを更に含むことを特徴とする請求項2に記載
の水分散性パンティライナ。 - 【請求項7】 前記剥離ストリップは、水溶性結合剤及びシリコン・リリー
ス剤のコーティングを有する、紙をベースにしたシートを含むことを特徴とする
請求項6に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項8】 前記接着剤は、水中に置かれると実質的にその接着力を失う
ことを特徴とする請求項3に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項9】 前記接着剤は、水中に置かれると実質的にその接着力を失う
結合剤を含むことを特徴とする請求項8に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項10】 前記バッフルは、ポリエチレンオキシドとエチレン・コ・
アクリル酸とのフィルムから成ることを特徴とする請求項1に記載の水分散性パ
ンティライナ。 - 【請求項11】 前記吸収性芯部は、パルプ及び水分散性ポリマー繊維を5
/95から95/5重量パーセントの範囲で含むことを特徴とする請求項2に記
載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項12】 前記吸収性芯部は、約18ミリメートル又はそれ以下の平
均繊維長を有するステープル長の繊維を含むことを特徴とする請求項2に記載の
水分散性パンティライナ。 - 【請求項13】 前記吸収性芯部の中に粒子状材料を更に含むことを特徴と
する請求項2に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項14】 前記粒子状材料は、超吸収剤であることを特徴とする請求
項13に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項15】 前記粒子状材料は、臭気低減剤であることを特徴とする請
求項13に記載の水分散性パンティライナ。 - 【請求項16】 前記ライナは、1000ppmより少ないコスモトロープ
を有する溶液中で分散する多成分繊維を含むことを特徴とする請求項1に記載の
水分散性パンティライナ。 - 【請求項17】 ポリビニルアルコール結合剤及びシリコン・リリース剤で
コーティングされた、紙をベースにしたシートを含む剥離ストリップと、 前記剥離ストリップをバッフルの第1の側に粘着的に取り付けるための、10
から60gsmの間の量で存在する水溶性衣類取付用接着剤と、 を含み、 前記バッフルは、ポリエチレンオキシド及びエチレン・コ・アクリル酸の約2
0/80から約95/5重量パーセントの間の量の混合物を含み、 有効量で存在し、前記バッフルを身体側ライナに取り付けられた吸収性芯部に
粘着的に取り付ける構造用接着剤を有し、 前記吸収性芯部は、パルプ及び水分散性ポリマー繊維を約5/95から95/
5重量パーセントの範囲で含み、 前記身体側ライナは、捲縮した水分散性芯鞘複合繊維を含むこと、 から本質的に構成される、水分散性パンティライナ。
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