JP2003510042A - 細胞の培養方法、膜モジュール、膜モジュールの使用および細胞の培養のための反応系 - Google Patents

細胞の培養方法、膜モジュール、膜モジュールの使用および細胞の培養のための反応系

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JP2003510042A JP2001525319A JP2001525319A JP2003510042A JP 2003510042 A JP2003510042 A JP 2003510042A JP 2001525319 A JP2001525319 A JP 2001525319A JP 2001525319 A JP2001525319 A JP 2001525319A JP 2003510042 A JP2003510042 A JP 2003510042A
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クラウス・マール
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アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
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Abstract

(57)【要約】 本発明は反応系を利用して細胞を培養する方法に関する。その反応系は、透析液用区画、細胞培養用区画および両区画を連結する膜モジュールからなり、各膜モジュールは、少なくとも２つの区画を有し、それら区画は互いに膜によって分離されている。１つの区画は透析液で満たされ、他方の区画は細胞を含む培養液で満たされている。１番目のガスは細胞培養用区画内の培養液に導入され、２番目のガスは膜モジュール内の培養液に導入される。その膜は機能的に透析膜である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、透析液用容器、細胞培養用スペースおよび膜モジュールを含む反応
系を用いて細胞を培養する方法に関する。膜モジュールは、両スペースを互いに
連結し、膜によって分けられた少なくとも２つのスペースを有し、その１つを通
って透析液が流れ、第二のスペースを通って細胞を含む培養液が流れ、さらに第
一のガスが細胞培養用スペース内の培養液に導入される。本発明はさらに膜モジ
ュール、膜モジュールの使用および細胞培養のための反応系に関する。
【０００２】
【従来技術】
微生物または動物細胞の培養に関連して透析膜を使用することは、達成可能な
細胞密度または得られる生成物濃度に関してある利点がある。膜を利用する種々
の生物工学的製造方法に関する概説は以下の文献で提供される：R. Poertner &
H. Maerkl, Appl. Microbiol. Biotechnol. 50：403-414 (1998))。透析膜を使
用する基本的効果は、使用される生物の増殖抑制性代謝生成物（これらは増殖中
または生産中に生じる）は膜を介して除去されるという事実に基づいている。こ
こでは輸送は代謝生成物の濃度の違いによって惹起される。欧州特許 EP0632827
B1 では、 本概念の工業的利用の例示である方法および装置が開示されている。
より正確に言えば、少なくとも１つの膜を介して互いに連結された少なくとも２
つのチャンバーを含む反応系が開示されている。その反応系では、微生物または
植物もしくは動物細胞培養が１つのチャンバー内に置かれ、このチャンバーから
生じる増殖抑制性代謝生成物は他方のチャンバーの溶液に到達する。
【０００３】 本明細書で述べるように生物の培養のために提供されるスペースに直接透析膜
を取り込むことは、実験室規模（２−１スケール）では技術的に問題なく実施さ
れた（例えば上掲書（R. Poertner & H. Maerkl）を参照されたい）。しかしな
がら、この技術を数立法メートル程度の製造規模にスケールアップするためには
まだ未解決の問題が残されている。問題の本質は容易に説明可能である。壁の厚
さが極めて小さい膜（数μmから１００μm）は、高い透析能をもつが故に圧に対
して激しく抵抗しなければならない。一方、膜の機械的強度は限られている。し
かしながら急激に増殖する好気性生物の場合は、そのような生物に大量の空気ま
たは酸素を導入する必要があるので、培養スペースにおける機械的圧力は非常に
高い。同時に、大量の二酸化炭素が除去されねばならない。このことは撹拌によ
る高エネルギー投入（１０kW／ｍ3）を必要とし、薄膜に強い緊張を生じる。
【０００４】 図１に示すようなまた別の既知の装置は、この点に関して実質的に問題が少な
い。ここでは透析膜３は、培養スペース２の外部の隔てられた膜モジュール８に
収納されている。培養液は、ポンプ１０によって膜モジュール８を通過する。そ
れとともに膜モジュール８には第二のポンプ９によって容器１から透析液が供給
される。その装置のより大きな製造規模へのスケールアップには問題が生じない
。なぜならば、その装置は、そのサイズを互いに別個にデザインできる本質的に
相互に独立した３つのユニット（２つの容器および１つの膜モジュール）を含む
からである。しかしながら濃厚大腸菌培養の例を用いて文献に報告されたように
（J. Ch. Ogbonna & H. Maerkl, Biotechnology and Bioengineering 41：1092-
1100(1993)）、その装置は、微生物の一部分は培養スペース２を出て、膜モジュ
ール８で透析されているときに一定時間酸素が供給されないという重大な欠点を
もつ。引用された実施例では、ガスが供給される培養スペースの外の透析モジュ
ールを通過する個々の微生物が要する時間は１１秒と記載されている。この反復
する一定時間の供給不足によって達成可能な細胞濃度が乾燥重量／リットルとし
て１１０ｇまで低下する。スケールアップ不能で、培養スペースに膜が一体化さ
れている、すなわち酸素が連続して供給される装置では、乾燥重量／リットルと
して１６０ｇの微生物濃度が、その他の点では同一の条件下で達成できる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、図１の従来の細胞培養技術よりさらに進んだ反応系を開発す
ることである。本反応系は、少なくとも１つの細胞培養用スペース（２）、透析
液のための１つの容器（１）および両者間に挿入された１つの膜モジュール（８
からなり、膜モジュールを通って培養液の増殖抑制物質は透析液に到達し、それ
によってより高い細胞密度が得られる。 別の目的は、本発明の方法を実施するために適当な反応系を提供することであ
る。
【０００６】 本発明にしたがえば、本発明の目的は、透析液用容器、細胞培養用スペースお
よび膜モジュールを含む反応系を用いて細胞を培養する方法によって達成される
。膜モジュールは両スペースを互いに連結し、膜で分けられた少なくとも２つの
スペースをもち、一方のスペースを透析液が流れ、第二のスペースを細胞を含む
培養液が流れる。さらに、第一のガスが細胞培養用スペース内の培養液に導入さ
れ、第二のガスが膜モジュール内の培養液に導入される。
【０００７】 本発明の目的は、特に透析液用容器、細胞培養用スペースおよび膜モジュール
を含む反応系を用いて細胞を培養する方法によって達成される。膜モジュールは
両スペースを互いに連結し、膜で分けられた少なくとも２つのスペースを有し、
一方のスペースを透析液が流れ、第二のスペースを細胞を含む培養液が流れる。
さらに、第一のガスが細胞培養用スペース内の培養液に導入され、第二のガスが
膜モジュール内の培養液に導入され、膜は機能的には透析膜である。
【０００８】 本方法の実施態様の１つでは、膜モジュール内の培養液に第二のガスを直接導
入することによって、膜モジュール内に存在する培養液にガスが直接送られる。 本発明の別の実施態様では、第二のガスを透析液用容器内の透析液に導入し、
そこから膜モジュールの膜を介して膜モジュール内に存在する培養液にガスを到
達させることによって、膜モジュールに存在する培養液に間接的にガスが送られ
る。 本発明の方法の好ましい実施態様では、ガスは同時に直接的および間接的な両
態様で導入される。
【０００９】 ある実施態様では、膜モジュールは少なくとも１つのガス供給装置を含み、ガ
ス供給装置は、膜によって分けられ、第二のガスとともに液体を輸送するスペー
スの少なくとも一方にガスを供給する。 これについては、特に培養液を輸送する膜モジュールスペース内にその排出口
が置かれるガス供給装置が好ましい。 特に好ましい実施態様ではガス供給装置は管である。 極めて好ましい実施態様ではガス供給装置はノズルの形状である。
【００１０】 ある実施態様では、再生セルロース、ポリアミド、ポリプロピレンおよびポリ
スルホンを含む群から選ばれる材料で構成された膜モジュールの膜が提供される
。 また別の実施態様では、膜モジュールが平板モジュールであるものが提供され
る。
【００１１】 本発明の方法の実施態様の１つおよび本発明の膜モジュールの実施態様の１つ
では、膜モジュールの膜が透析膜であるものが提供される。 これについては、透析膜の材料はキュプロファンであることが特に好ましい。
【００１２】 本発明の方法の好ましい実施態様では、その面積／容積比および／またはその
ガス透過係数のゆえに細胞に十分なガス交換が提供される。 これについては、ある実施態様では、少なくとも約５ｍ2／リットル、特に少
なくとも１０ｍ2／リットルの面積／容積比が提供される。 好ましい実施態様では、面積／容積比は約１３ｍ2／リットルである。 別の実施態様では、酸素透過係数は約０.０６６cm／分またはそれ以上である
。
【００１３】 ある実施態様では、ガス供給およびガス除去装置を有する透析液用容器が提供
される。 さらにまた、本発明の方法は、高圧に耐える膜モジュール、細胞培養用スペー
ス、および／または透析液用スペースを提供することができる。
【００１４】 本発明の方法は、空気、酸素、窒素、二酸化炭素およびその混合物を含む群か
ら個々におよび互いに別個に選ばれる第一および第二のガスを提供することがで
きる。 好ましい実施態様では第二のガスは酸素である。 また別の実施態様では第二のガスは二酸化炭素である。 本発明の方法は、微生物細胞、真菌細胞、動物細胞および植物細胞を含む群か
ら選ばれる細胞を提供できる。 大腸菌細胞が特に好ましい。
【００１５】 さらにまた、本発明の目的は、膜によって分けられた少なくとも２つのスペー
スを含み、液体が各スペースを通過する膜モジュールによって達成される。一方
のスペース内の液体は透析液で、他方のスペース内の液体は培養液である。さら
に膜モジュールは少なくとも１つのガス供給装置を含み、膜によって分けられた
スペースの少なくとも１つのスペース内のガス供給装置は排出口を有する。
【００１６】 ある実施態様では、管状膜が提供され、その容積は２つのスペースの一方を構
成する。 これについては、提供される管状膜によって形成されるスペースの直径は約３
〜１０mm、好ましくは６〜８mmである。 ある実施態様では、本発明の膜モジュールは管状膜によって形成される複数の
スペースを含む。
【００１７】 さらに別の実施態様では、ガス供給装置の排出口は、管状膜によって形成され
たスペースの少なくとも一方に位置する。 これについては、ガス供給装置の排出口は、管形膜によって形成されたスペー
スの外部のスペースに位置する。
【００１８】 好ましい実施態様では、ガス供給装置は管である。 極めて好ましい実施態様では、管は中心を共有する態様でスペース内に配置さ
れる。 本発明の膜モジュールは０.２mmから３mmの内径を有する管を提供することが
できる。 特に好ましい実施態様では、ガス供給装置の排出口はノズル状の形態を有する
。
【００１９】 本発明の目的はまた、本発明の方法によって本発明の膜モジュールを用いて達
成される。 さらに、本発明の目的は、培養液の膜モジュール通過時において十分なガス供
給を担保、もしくは膜モジュール内に存在する培養液の十分なガス交換を担保す
ることができるほど十分に高いガス透過係数を有するか、および／または培養液
の膜モジュール通過時において十分なガス供給を担保、もしくは膜モジュール内
に存在する培養液の十分なガス交換を担保するために適切な面積／容積比を有す
る膜モジュールを用いることによって達成される。 ２つの因子およびその因子の決定方法に関するさらに詳細な情報は、図面およ
び本明細書に開示する方法に関する記載中に見出されるであろう。
【００２０】 さらに、本発明の目的は、透析液用容器、細胞培養用スペースおよび両者間に
挿入された少なくとも１つの膜モジュールを含む反応系によって達成される。膜
モジュールは、培養液が膜モジュールを通過する時に十分なガス供給を担保する
か、または膜モジュール内に存在する培養液の十分なガス交換を担保する。
【００２１】 好ましい実施態様では、膜モジュールは本発明の膜モジュールの１つである。 さらに別の実施態様では、透析液用容器は少なくとも１つのガス導入装置を含
む。これについては、容器が少なくとも１本のガス供給用ラインおよび少なくと
も１本（第二）のガス除去用ラインを含むことは技術的前提条件である。
【００２２】 さらに別の実施態様では、本膜モジュールの膜は、培養液の膜モジュール通過
時における十分なガス供給を担保するため、もしくは膜モジュール内に存在する
培養液での十分なガス交換を担保するために十分に高いガス透過係数を有するか
、および／または培養液の膜モジュール通過時における十分なガス供給を担保す
るため、もしくは膜モジュール内に存在する培養液での十分なガス交換を担保す
るために適切に高い面積／容積比を有する。
【００２３】 本発明は、膜モジュールを通過中の培養細胞にガスを導入することによって、
ガス、特に（好気性または通性好気性細胞の場合には）酸素の一定時間の供給不
足が回避され、したがってより高い細胞密度が得られるという驚くべき発見に基
づく。
【００２４】 本発明の方法で用いられる反応系の基本構造は図２に示されている。ただし図
２は１つの膜モジュールのみを示しているが、もちろんのこと、本反応系は並行
的に挿入された複数の膜モジュールユニットを含んでいてもよい。
【００２５】 本発明の方法では、必要なガスは、例えば膜モジュール内に含まれる培養液に
直接（好気性または通性好気性生物の場合には）酸素を供給する形で供給または
交換される。このような態様を本明細書ではガスを直接導入するという。これに
ついては、膜モジュールに一体化されているガス供給装置（１５、１６）を介し
て通常は細胞を含む培養液にガスを直接供給することによりガスを直接導入する
ことが可能である。この目的のために、本発明にしたがって本発明の膜モジュー
ルを使用するか、または本発明の方法にしたがって用いることができるように膜
モジュールを本反応系に包含させることができる。
【００２６】 また別には、膜モジュールに含まれる培養液で必要なガス交換またはそのため
に必要なガス供給は、本明細書に開示するように本発明の方法によりガスを間接
的に導入することによって実施してもよい。ガスの間接的導入または供給は、透
析液用容器１の中の透析液１８にガスを導入することによって実施される。ガス
供給ライン２１およびガス除去ライン２２および通常は撹拌装置２３がここでは
用いられる。ガス濃厚透析液は、ポンプ９を介して膜モジュール８を通過し、膜
３を介して培養液にガスを与えることができる。ガスの間接導入のために重要な
パラメーターは、透析液を含む容器にガスを導入する性能の他に、対象ガス（す
なわち導入されるガス）に対する膜モジュールの膜の透過係数および膜モジュー
ルの面積／容積比である。
【００２７】 これについては、細胞培養時にガス導入形態の一方のみが適用される局面も極
めてありえることであるが、ガス導入の両形態を本発明の方法にしたがって同じ
ときに利用することも本発明の範囲内である。 したがって、ガスの直接導入はガスの間接導入と同様に極端な事例である。
【００２８】 ガスの導入に利用できる膜面積の比率および輸送されるガスに対するその透過
性、並びに膜モジュール８に存在する培養容積でガスが導入される培養容積に応
じて、ガスの直接導入（ガス供給装置１５、１６を介する）と間接導入（膜３を
介する）との比率は異なるであろう。これについては、透析液を含む容器（より
正確には容器に含まれる透析液）に導入できる問題のガスの量を考慮することも
また原則として必要である。
【００２９】 例えば、膜モジュール８を通過するガスの間接導入が、その高い面積／容積比
のため、および／または問題のガス（好気性および通性好気性細胞の場合特に酸
素）に対する使用される膜の高い透過係数のために、膜を介するガス供給を十分
なものできる場合は、特別なガス供給装置を介するか、または本明細書に開示す
る膜モジュールを用いるガスの直接導入は実施せずに済ますことができる。
【００３０】 開示の膜モジュールで用いられる膜には、導入ガスのタイプに関係なく一般に
キュプロファン（再生セルロース）、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリスルホ
ンまたは他の天然もしくは合成物質を含む。膜は透析膜（カットオフ：１０００
０ダルトン）でも、ミクロポーラス膜（カットオフ：０.２μm）でも、または透
過性（カットオフ）がその中間である膜でもよい。
【００３１】 本発明の範囲内では、膜は、本発明の膜モジュールにおいても、および／また
は本発明の反応系においても機能的には透析膜である。 本発明の方法に関しては、本発明の膜モジュールおよび反応系の場合と同様に
、全ての膜は透析膜に類似する。
【００３２】 従来技術では、再生セルロース（例えばキュプロファン）で製造された膜は一
般に透析膜と称される。そのような（透析）膜を通過する水力学的液流は存在し
ないので、そのような膜はフィルターとして使用するには適当でない。キュプロ
ファン膜のような透析膜では膜内膜外の圧力差で生じる水流は非常に低い。その
ような（透析）膜の実際の機能は、濃度の差が拡散により膜を介して均衡するこ
とができるという事実による。
【００３３】 例えば、０.２μm未満の孔をもつミクロポーラス膜が採用され、膜内膜外の圧
力差の発生が回避された場合、この場合もまた、膜を通過する移動は拡散メカニ
ズムにより生じる。水力学的液流は、そのような条件下では実質的に回避される
。 本発明の方法（通常、膜内膜外の圧力差がない状態で実施される）では、多孔
質膜、特にミクロポーラス膜はしたがって水力学的に密な膜（実際の透析膜）と
違いはない。
【００３４】 本明細書で選択された用語、すなわち膜は機能的には透析膜であるということ
はそのような観点から理解されるべきである。換言すれば、本発明の方法では、
または本発明の膜モジュールもしくは本発明の反応系では、透析膜については使
用される適切な意味において規定が存在するであろう。しかしながらまた、使用
される多孔質膜（特にミクロポーラス膜）についても、そのような膜が透析膜の
ように機能するかぎり（すなわち水力学的貫通液流を示さないか、または水力学
的貫通液流が生じる場合は、拡散による膜を介する物質の移動に比較してその程
度が比較的小さいかぎり）規定が存在するであろう。多孔質膜またはミクロポー
ラス膜の性状のそのような違いは、膜を利用する態様または働かせる態様による
もの、より正確には、例えば灌流系で利用されるように膜の内外でいかなる圧力
差も利用しないことによるものであろう。 実施例ではこれに関して当業者が考慮しなければならない重要な事柄を示す。
【００３５】 添付図面において、図１は、培養スペース２、透析液用容器１および透析膜３
をもつ別個の膜モジュール８からなる従来の細胞培養用反応系を示し、図２は本
発明の方法にしたがって用いられる本発明の反応系を示し、図３は本発明の膜モ
ジュールを示し、そして図４はガンブロメジチンテクニーク社（Gambro Medizin
technik GmbH）の平板モジュールを示す。
【００３６】
【課題を解決するための手段】
一般的な反応系の基本構造を示す図１のような型についてはすでに序章で簡単
に考察した（図１の反応系では、透析膜３を含む膜モジュール８は培養スペース
２の外部に置かれている）。
【００３７】 培養スペース２は、培養液１７および接種完了状態では培養細胞を含む（細胞
には供給ライン５を介して酸素が供給される）。酸素は、例えば空気、空気／酸
素混合物または純粋な酸素の供給により供給されるであろう。供給ライン５の排
出口で形成されたガス気泡７は培養液の上方に移動し、培養スペース２の撹拌装
置４によってさらに分散される。さらに、残留するガスは、適当な場合には気体
状の反応生成物と一緒に培養スペースから排出ライン６を介して除去される。培
養スペース２は、ライン１３および１４を介して透析膜を含む膜モジュール８と
連結されている。ポンプ１０の装置によって、培養液は培養スペース２から膜モ
ジュールに送られ、そこから再び培養スペース２にライン１４を介して供給され
る。透析液用容器１は透析液で満たされ、透析膜３を含む膜モジュール８とライ
ン１１および１２を介して連結されている。透析液は、ポンプ９の装置によって
透析液用容器１から送られ膜モジュール８を通過し、ライン１２を介して再び透
析液用容器１に導入される。 さらに、この反応系のための別の装置は、当業者によく知られているように、
例えば測定装置、サンプル採取装置、培養液供給および排出用、または基質供給
および排出用装置、透析液交換装置などで、これらは模式図には示されていない
。
【００３８】 上記に対して、本発明の方法は図２に示す本発明の反応系を用いることができ
る、それは図１に示した反応系からさらに発展したものである。本反応系は、透
析液用容器、細胞培養用スペースおよび両者間に挿入された膜モジュールを含み
、その膜モジュールは透析モジュールとして機能する。その膜モジュールとは、
図３の実施態様で示すような本発明の膜モジュール、または培養液が膜モジュー
ルを通過する間、十分な間接的ガス供給を担保するために十分に高いガス透過係
数を有する膜モジュール、および／または培養液が本発明に従い本発明の反応系
で用いられる膜モジュールを通過する間、十分なガス供給を担保するために適切
に高い面積／容積比を有する膜モジュールであり得る。しかしながら、ガス導入
の両態様を同時に用い、したがって反応系を図２に示したように構成することも
また可能である。
【００３９】 以下、多様な実現可能なガス導入方法を検討する。これに関して、空気または
酸素が検討されているガスである場合、各事例で示される特徴は特定のガスに限
定さることはなく、単に例示として用いられているだけである。原則として、本
発明では任意のガスを用いることができる。
【００４０】 上記に関して、ガスを直接導入する方法では、ガス供給装置としての管１６は
、膜モジュールの管形膜の底部で同心円的に配置されるというものである（この
事例では管はガス供給装置を表す）。本実施態様では、酸素含有ガスは加圧下で
膜の内側スペース（すなわち管形膜によって形成されたスペースで、これは培養
細胞と一緒に培養液を含んでいる）に管を通って導入される。本事例では、管は
供給ライン１５によって互いに連結されている。その内径が０.２〜３mmである
管は隘路をガス排出口の領域に含むことができる。隘路は排出されるガスの量を
限定するためにノズルを形成することができる。供給ライン１５は、空気（これ
はまた酸素と混合されていてもよい）とともに生物培養物を供給する。さらにま
た、導入ガスとして純粋な酸素を用いてもよい。さらにまた、ガス混合物中の酸
素分圧を高め、したがって同様に生物含有浮遊液への酸素供給を高めるために、
膜モジュールを完全に加圧下に置くこともできる。
【００４１】 本発明の方法では、ガスを透析容器１にガス供給２１を介して導入し、このよ
うに透析液中の酸素濃度を高めることによって間接的にガスが導入される。酸素
濃度が低下したガスはライン２２を介して透析容器から出る。酸素含有透析液は
ポンプ９を介して膜モジュール８に移動し、そこで酸素は透析膜を介して培養細
胞（例えば微生物）を含む浮遊液に与えられる。間接的なガス供給（すなわち酸
素供給）は、実質的には膜の（本事例では酸素の）輸送能力、および／または供
給される容積に対する利用可能な膜面積に依存する。
【００４２】 模式的に図４に示されているように、ガンブロ（Gambro）の膜モジュールはそ
の特性を有する。ここで、平坦な膜３は一定の距離で配置され、各事例で２枚の
膜がスペースを形成し、このスペースを通って培養液１７が流れる。透析物１８
は外側部分を流れる。膜は支持構造物１９によって保持される。 膜モジュールの詳細な説明は図４に関連して提供される。
【００４３】 すでに述べたように、本発明の方法では、ガスを直接導入するのとは別に、図
４に示すような膜モジュールを用いて間接的にガスを導入することができる。こ
れについては、直接的なガス導入で十分なときには透析液を介する間接的ガス導
入は実施せずに済ますことができる。逆に、膜モジュールがその高い面積／容積
比および有利な輸送動態のために十分なガス供給を担保できる場合は、ガス供給
装置によって提供される膜モジュールを介するガスの直接導入もまた実施せずに
済ますことができる。
【００４４】 開示した本反応系の働き、その工業的装置および細胞培養方法（これは反応系
を使用することによって知ることができる）は、本発明の装置との関連で図１に
示した反応系、装置および方法とその他の点ではそれぞれほぼ一致する。これに
ついては、好ましくは膜によって形成された両スペースにほぼ同一の静水力学圧
がかかる。さらに好ましくは、その容積が膜と連結されている両容器内の圧力レ
ベルはほぼ同一である。
【００４５】 大腸菌培養および図２に示す装置を含み、図４に示す膜モジュールおよびそこ
で考察されている酸素供給を使用する実験では、我々の実験の中で実際に優れた
結果がもたらされた。達成された乾燥重量１６０ｇ／リットルという細胞濃度は
、膜が反応系に完全に一体化されたものを用いて達成される濃度と一致する。こ
れらの実験は、一定時間の酸素不足によって増殖が損なわれないことを示してい
る。
【００４６】 ある事例で、膜を介してさらに酸素供給を高めたい場合は、そのための更なる
装置が利用可能である。例えば、透析液側の膜モジュールへの酸素ガスをライン
２０を介して導入することができる（図２）。酸素は膜通過過程で透析液に溶解
する。したがって、酸素供給に重要な負の濃度勾配（ｃ1−ｃ2)meanが増加する
。
【００４７】 透析物中の酸素濃度もまた、図２の装置の全圧力レベルを高めることによって
増加させることができる。例を挙げれば、１０5Paの周囲圧から２×１０5Paに圧
力を２倍にする場合、透析物中の対応する酸素含有量もまた２倍になる。結果と
して、膜モジュールまたは透析モジュール内の培養液の酸素供給はしたがって増
加する（膜モジュールおよび透析モジュールという用語は本明細書では同義語と
して用いることができる）。
【００４８】 本発明の細胞培養方法は、基本的に当業者に知られている一般的な反応系を用
いる１つまたは２つ以上の以下の工程を含む：ａ）培養容器（培養スペース）、
本発明の装置（すなわち本発明の膜モジュール、または必要な特性（面積／容積
比、酸素透過係数）を有する市販の膜モジュール）を含む外部膜モジュール、お
よび透析液用容器を含む反応系を提供し、さらに反応系を、その中に含まれる液
体と同様に、好ましくは滅菌し、ｂ）培養容器に培養すべき細胞を接種し、ｃ）
適当な温度、基質の供給、および酸素供給を提供し、ｄ）培養すべき培養懸濁液
を含む培養液を培養容器から透析装置に送り、さらに培養液を培養容器に戻し、
同時に透析液を透析液用容器から透析装置を通過させ透析液用容器に戻して循環
させ、２つの液流は逆方向に流れ、ｅ）培養細胞を採集する。
【００４９】 上記の実施態様はほとんど微生物（特に大腸菌）の培養で実施されたが、本発
明の装置、反応系または方法の使用はそれらに全く限定されない。 また、本発明の装置、使用、反応系および方法で使用される細胞は、原核細胞
であるか真核細胞であるかを問わず、光合成を行う細胞であり得るので、光合成
活性を有する微生物または植物細胞でもよい。
【００５０】 従って、本発明の特徴の１つは、細胞に酸素を供給することに関する。 本発明の別の特徴は、ガスまたは気体状代謝生成物を、それらが細胞培養中に
出現したときに除去することに関する。これについては、ガスを導入する方法は
基本的には（少なくともそのうちの物理化学的方法に関しては）ガスを除去する
過程と同様であるという考えが主要な部分を占めている。ガスを導入する（特に
ガスを吹き込む）場合、液体から別のガスまたは同一ガスが除去されることがあ
り得る。本発明の場合、液体は培養スペースの液体（培養液）および／または透
析液であろう。これに関しては、反応系内の液体またはその一部分からガスを除
去するために本発明の装置を使用することができる。このことはまた本発明の事
例で膜モジュールを使用する場合も同様である。 気体状生成物の除去が有益であること判明しているいくつかの培養系が例とし
て提示されるであろう。
【００５１】 光合成を行う細胞（例えば植物細胞または藻類）の場合、典型的には二酸化炭
素が培養液に添加される。これは適切にデザインした膜モジュールまたは本発明
の装置を使用し、製造に使用されるガス導入装置または膜モジュールのデザイン
にあわせて計算して実施でき、その計算は、上記の大腸菌培養での酸素供給につ
いての計算と同様であって、その計算によって当業者は必要量の二酸化炭素を培
養に供給できる。同時に、そのような細胞の高濃度培養の場合には、細胞の光合
成活性のために生成された酸素を培養液から除去することも必要である。これは
また、本発明の装置または膜モジュールを使用することによって達成できる。典
型的には、ガスは、適当な分圧を設定した空気と二酸化炭素の混合物を用いて導
入されるであろう。
【００５２】 本発明にしたがって液体からガスを除去することに関する本発明の特徴のまた
別の例は、ピロコッカス（Pyrococcus）の培養である。ここでは、窒素または窒
素と二酸化炭素の混合物を導入することによって、高い細胞濃度を得ることがで
きる。これに関する M. Krahe（FEMS Microbiology reviews 18：271-285 (1995
)）の対応する文献は参照により本明細書に含まれる。 ガスの供給または除去が培養細胞に有益または必要である場合または、換言す
れば、培養物のガス代謝が細胞の培養に重要である場合は常に、当業者は本発明
の装置、使用、反応系および方法を使用することができるであろう。
【００５３】 上記の反応系は本発明の方法のために用いることができる。これについては、
バッチ方式、半連続方式または連続方式で稼働する、透析液を含む容器１または
実際の培養容器（すなわち培養スペース）のいずれか一方またはその両方が提供
されるであろう。本発明の装置へのガスの導入はさておき、ガスは培養スペース
および／または透析液用容器、より正確には透析液（または透析物１８）に導入
できる。基本的には、任意の形態の細胞（すなわち原核および真核細胞、特に微
生物、真菌細胞、動物細胞および植物細胞）を培養容器で培養することができる
。細胞は、典型的には培養容器に浮遊状態で存在する。特に培養容器の操作につ
いては、いずれの栄養供給方法、例えば（また特に）バッチ供給式（fedbatch）
または分割供給式も可能である。これらの方式は例えば以下の文献に記載されて
いる：J.Ch. Ogbonna & H. Maerkl, Biotechnology and Bioengineering 41：10
92-1100 (1993）（この文献は参照により本明細書に含まれる）。また別には制
限的基質、例えば炭素源、窒素源および／または特定の塩が栄養条件にしたがっ
て培養に選択的に添加される。
【００５４】 図３は本発明の膜モジュールを示している。この膜モジュールは、例えば図１
または図２に示した反応系に膜モジュール８として取り込まれている。すなわち
膜モジュールは、別個の膜モジュールとして培養スペース１および透析液用容器
１の間に挿入できる。
【００５５】 膜モジュール８は合わせて２つのグループのスペースで構築され、スペースは
各事例で２つまたは３つ以上存在する。一方ではそれらスペースには培養液１７
が存在するか、または培養液がその中を通過し、他方、それらスペースには透析
液が含まれる。本事例では、膜モジュール８の透析膜は管を形成し（本明細書で
は簡潔に管形膜と称する）、その中を培養液が通過する。透析液はその間に存在
するスペースの中を流れ、膜物質によって培養液と分離されている。本モジュー
ルは、供給ライン１３および排出ライン１４を介して培養容器と連結されている
。培養スペース２に浮遊培養が存在する場合、細胞は管形膜の内部を底部から上
部へ流れる。透析液用容器１内のライン１１および１２を介して交換される透析
液は、膜の外側壁の周囲を流れる。これに関して、供給ライン１３および排出ラ
イン１４、並びに供給ライン１１および排出ライン１２は、それぞれの事例で、
管形膜によって形成されるスペースへおよびスペースから、さらに管形膜によっ
て形成されるスペースの外部に存在するスペースへおよびスペースからそれぞれ
培養液を供給し排出するためのセット一式を形成する。これについては、本実施
態様は各事例でそれぞれただ１つの供給ラインおよび排出ラインが、透析モジュ
ールの２つの側面、すなわち透析液および透析されるべき液体（すなわち培養液
）に対してそれぞれ提供される。しかしながら、各事例で複数の供給ラインおよ
び排出ラインを両側面に対して提供することもできる。
【００５６】 本発明の膜モジュールが本発明の反応系と一体形で存在する場合、膜モジュー
ル内の圧は、透析液用容器１および培養スペース２の圧が同時に増加することに
よって都合よく増加する。我々自身の実験で明らかにしたように、これによって
問題なく５から１５ｇ／（１ｈ）（すなわち培養液１ｍ3当たり１時間毎のＯ2の
kg）という必要な範囲で酸素を供給することができる。
【００５７】 ガスまたはガス混合物は供給ライン１５を介し膜３の内部スペースを通過し、
排出ライン１４から膜モジュールを出て、そこから培養容器２に到達し、さらに
培養スペース２の蓋にある開口部６を通って培養スペース２の老廃ガスとともに
培養容器（同様に酸素が供給されている）を出る。
【００５８】 ガスは、一定の過剰な圧力により膜３の内部スペースに管１６を介して導入さ
れる。過剰圧力の程度にしたがって、ガスは一定の速度を獲得し、それによって
微生物を含む浮遊液に進入する。ガスは液体によって速度を落とすので、衝撃を
液体に与え、それが管形膜３の内部に液体を押し出すことに役立つ。また別の押
し出し効果は、膜の内部スペースで達成される高いガス含有量のために生じる。
ガス含有量は、高いガス供給のため、実際の培養スペース２よりも多いので、さ
らに付加された押し出し効果が生じる（マンモス押し出し効果）。このような理
由から、適切に大量のガスを膜モジュールに導入することにより、本発明の装置
を含む反応系ではポンプ１０を使用せずに済ますことが可能である。
【００５９】 膜モジュール８は通常は培養スペース２に可能なかぎり接近させ、それによっ
て培養スペースと膜モジュールとの間の供給ライン１３を可能な限り短くするこ
とができる（供給ライン１３にはガスは導入されない）。その結果、培養液に含
まれる細胞は極めて短時間不適当なガス供給条件に曝されるだけである。
【００６０】 図４は、細胞培養のための培養液にガスを導入する、本発明で使用される膜モ
ジュールの断面を示す。図４に特に示されている断面は、ガンブロランディアア
ルファ６００（Gambro LunDia：Alpha 600, Gambro Medizintechnik GmbH）と称
される市販の平板モジュールのものである。この膜材料はキュプロファン（Cupr
ophan, 登録商標）である。膜の壁の厚さは（乾燥状態で）８μmで、膜の面積は
１.３ｍ2で、モジュール当たりの膜層の数は７０である。培養液および細胞を含
むスペース１７の容積は、本発明の実施時には１００mLである。
【００６１】 この種類の膜モジュールは、現在血液透析にのみ使用され、この目的のために
製造されているが、細胞の培養では用いられておらず、特に、別個のユニットと
して構成されている膜モジュールの例として図１および図２に模式的に示したよ
うな一般的なタイプの反応系では使用されていない。
【００６２】 本研究では、驚くべきことに、細胞に対して十分な間接的酸素供給が担保され
るならば、市販の膜モジュールもまた、その面積／容積比および酸素の透過係数
のゆえに、特定の前提条件下で用いることが可能なことが判明した。 この目的のためには、下記に述べるような、いくつかの考慮が為されねばなら
ない。特に酸素の透過係数を決定する必要があるが、これは当業者の通常の技術
範囲内で実施できる。透過係数の決定は、例えば以下の文献に化合物グリセロー
ルについて記載されている：H. Maerkl et al., Appl. Microbiol. Biotechnol.
39：48-52 (1993)。
【００６３】 本明細書で例として挙げた平板モジュール、ガンブロランディアアルファ６０
０では、予め定められた構造が極めて高い膜面積対容積比の提供を可能にしてい
る。 ランディアアルファ６００モデルの有効膜面積は１.３ｍ2である。酸素が供給
されるスペースの容積は１００mLで、したがって面積／容積比は以下のとおりで
ある： Ｆ／Ｖ＝１３ｍ2／リットル（ランディア）
【００６４】 比較として、図２で示した構成で利用される管形膜の対応する面積／容積比を
記載する。この場合は、管の内部スペースに供給される。利用可能な輸送面積は
円筒形の膜部分の周囲表面積である。直径が５mmの管の例について計算では以下
のとおりである： Ｆ／Ｖ＝０.８ｍ2／リットル（５mm管）
【００６５】 管の直径がわずか１mmのものについては以下の値が得られる： Ｆ／Ｖ＝４ｍ2／リットル（１mm管） 典型的な計算によって、膜モジュール、ランディアアルファ６００を使用すれ
ば、実際膜を介して十分な間接的酸素供給が達成できることが示された：
【００６６】 供給される容積を基に、酸素輸送は以下の通りである： Ｓ＝Ｆ／Ｖ＊Ｐ＊(ｃ1−ｃ2)mean ここでＦ／Ｖ＝１３ｍ2／リットルである。
【００６７】 Ｐは透過係数である。係数は、我々の実験では、上記のモジュールで用いられ
たキュプロファン型膜についてはＰ＝０.０６６cm／分と決定された。この値は
、厚さが２０μmの膜に付いて有効である（厚さは乾燥状態で測定）。膜モジュ
ール、ランディアアルファ６００は厚さが８μmのキュプロファン膜を使用し、
その結果実際の透過性はむしろ高くなり、上記の計算でむしろ“低い”値が得ら
れる。
【００６８】 膜を貫通する負の濃度勾配（ｃ1−ｃ2）は以下のように仮定される： （ｃ1−ｃ2)mean＝１１.４５mg／リットル この計算例は、３０mg／リットルの酸素含有量をもつ透析物が、透析液用容器
１から膜モジュールへ流れると仮定する。純粋な酸素が容器に導入されると仮定
される（純粋な酸素の飽和濃度は約３２mg／リットルである）。膜モジュールで
は、透析物は４mg／リットルの濃度に希釈される。透析物は濃度で容器に戻され
る。したがって、透析液側では、３０mg／Ｌ（モジュールの入り口）から４mg／
Ｌ（モジュールの出口）に減少した酸素濃度ｃ1が予想される。培養側の酸素濃
度は一定値ｃ2＝１mg／Ｌであるはずで、これは生物の増殖に十分である。これ
らの仮定を用いると：
【数１】
【００６９】 この仮定的データは以下の培養容積を基に酸素供給の値を提供する： Ｓ＝５.９ｇ／（１＊ｈ） 膜の酸素に対する透過性を示す実際の透過係数は、わずか８μmの膜の厚さの
ために、実際には計算で仮定された０.０６６cm／分よりも極めて大きいので、
膜内の生物浮遊液の酸素供給は、実際には計算によってここで示したものより良
好である。したがって、面積／容積比が十分に大きく、さらに膜が良好な酸素透
過性を有している場合は、膜を介して膜モジュール外の微生物への酸素供給は“
十分”と見なされ得る範囲内にあることが想定され得る。
【００７０】 “十分”という用語は、具体的な細胞の必要性または培養容器２に提供される
供給に合わせたものである。例を挙げれば、工業的な大腸菌細胞培養のための通
常の値は５から１５ｇ／（１ｈ）の間である。 これらの関係により、各事例で使用されるモジュールの酸素透過係数および面
積／容積比を決定した後、当業者は、そのようなモジュールが本発明の使用に適
切であるか否かを容易に決定できる。膜モジュールが所望のガスについて供給を
担保できない場合は、間接および直接酸素供給を伴って、図３の膜モジュールを
用いることができる。
【００７１】 本発明者らは、完全に上記の関係、特に単に血液透析用として用いられていた
系を分離式膜モジュールとして一般的な反応系で用いることができる可能性を認
めた。反応系では、図２でさらに詳述されているように、酸素が容器１の透析液
に導入され、このようにして酸素濃度を高められた透析液は十分な酸素を輸送し
、それによって培養スペース２およびそこに含まれる細胞に酸素を供給し、さら
に、特に膜モジュールを通過する間に酸素不足に陥る細胞に十分かつ必要な態様
で酸素を供給することができ、その結果、培養液で得ることが可能な細胞濃度は
、細胞が膜モジュールを通過している間の酸素不足によって制限されない。
【００７２】 毒性代謝生成物を除去するために透析膜を使用することは知られており、また
文頭ですでに詳述したが、適当な膜を使用したとき、上記の酸素供給を同時に担
保できることは知られていなかった。したがって、本発明の装置と本発明の使用
との間には、解決すべき課題は、細胞が膜モジュールを通過している間の細胞の
酸素不足を回避することであるという関係が存在していた。本発明の装置の場合
は、酸素を好ましくは膜形の膜の内部スペースに酸素を吹き込むことによって達
成され、市販の平板モジュールを刷新的な態様で使用する場合は、十分に高い面
積／容積比および十分に高い酸素透過係数を有するモジュールを選択することに
よって達成される。透析液用容器１で酸素を豊富にされた透析液は、膜モジュー
ルを通過する細胞に酸素を透析膜を介して与えることができる。両者の場合にお
いて、膜モジュール通過時の細胞の酸素不足問題は解決される。
【００７３】 図４に模式的に示した膜モジュールは一般的な反応系、例えば図２に示したよ
うなもので用いることができる。 上記の詳細な説明、請求の範囲および図面に示した本発明の特徴は、多様な態
様で用いることができる本発明についてそれぞれ単独でも所望の任意の組み合わ
せでも必須のものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 培養スペース２、透析液用容器１および透析膜３をもつ別個の膜モジュール８
からなる従来の細胞培養用反応系を示す。
【図２】 本発明の方法にしたがって用いられる本発明の反応系を示す。
【図３】 本発明の膜モジュールを示す。
【図４】 ガンブロメジチンテクニーク社（Gambro Medizintechnik GmbH）の平板モジュ
ールを示す。
【符号の説明】
１：透析液用容器 ２：培養スペース ３：透析膜 ４：撹拌装置（培養スペース内のもの） ５：ガス供給ライン ６：排気ライン ７：気泡 ８：膜モジュール ９：ポンプ（透析液用） １０：ポンプ（培養液用） １１：ライン（透析液用） １２：ライン（透析液用） １３：ライン（懸濁培養用） １４：排出ライン（懸濁培養用） １５：供給ライン（管１６用） １６：管 １７：培養液 １８：透析液 １９：支持構造 ２０：ライン（膜モジュールに入る） ２１：ガス供給ライン ２２：排気ライン ２３：撹拌装置（透析液用容器内のもの）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ギュンター・アイスブレナー ドイツ連邦共和国60529フランクフルト・ アム・マイン．ガイゼンハイマーシュトラ ーセ119 (72)発明者 ライナー・シュタール ドイツ連邦共和国88400ビーベラハ．シュ トレーゼマンシュトラーセ41 Ｆターム(参考） 4B029 AA02 BB01 CC01 DA10 DB11 DB16 DC07 DF05 4B065 AA26X BC06 BC07 BC21

Claims (38)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 透析液用容器、細胞培養用スペースおよび膜モジュールから
    なり、膜モジュールは、スペースを互いに連結し、そして膜により仕切られた少
    なくとも２つのスペースを有し、スペースの１つを通して透析液が流れ、２番目
    のスペースを通して細胞を含む培養液が流れ、そして第１のガスが細胞培養用ス
    ペース内の培養液に導入される、反応系を用いる細胞培養方法であって、第２の
    ガスが膜モジュールの培養液に導入され、その膜は機能的に透析膜であることを
    特徴とする上記方法。
  2. 【請求項２】 第二のガスを膜モジュール内の培養液に直接導入することに
    よって、ガスが膜モジュール内に存在する培養液に直接送られることを特徴とす
    る請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 透析液用容器内の透析液に第二のガスを導入し、そこから膜
    モジュールの膜を介して膜モジュール内に存在する培養液にガスが到達すること
    によって、膜モジュール内に存在する培養液にガスが間接的に送られることを特
    徴とする請求項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】 ガスが同時に直接的および間接的な両態様で導入されること
    を特徴とする請求項２または３に記載の方法。
  5. 【請求項５】 膜モジュールが少なくとも１つのガス供給装置を含み、ガス
    供給装置が、膜で分けられた、第二のガスとともに液体を輸送するスペースの少
    なくとも一方にガスを供給することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載
    の方法。
  6. 【請求項６】 ガス供給装置が、特に培養液を輸送する膜モジュールのスペ
    ースに位置する排出口を有することを特徴とする請求項５に記載の方法。
  7. 【請求項７】 ガス供給装置が管であることを特徴とする請求項５または６
    に記載の方法。
  8. 【請求項８】 ガス供給装置がノズルの形状であることを特徴とする請求項
    ５〜７のいずれかに記載の方法。
  9. 【請求項９】 膜モジュールの膜が、再生セルロース、ポリアミド、ポリプ
    ロピレンおよびポリスルホンを含む群から選ばれる材料で構成されることを特徴
    とする請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
  10. 【請求項１０】 膜モジュールが平板モジュールであることを特徴とする請
    求項１〜４および９のいずれかに記載の方法。
  11. 【請求項１１】 膜モジュールの膜が透析膜であることを特徴とする請求項
    １０に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 透析膜の材料がキュプロファンであることを特徴とする請
    求項１１に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 膜モジュールが、その面積／容積比およびそのガス透過係
    数により細胞に十分なガス交換を提供することを特徴とする請求項１〜１２のい
    ずれかに記載の方法。
  14. 【請求項１４】 面積／容積比が少なくとも約５ｍ2／リットル、特に少な
    くとも１０ｍ2／リットルであることを特徴とする請求項１３に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 面積／容積比が約１３ｍ2／リットルであることを特徴と
    する請求項１４に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 酸素透過係数が約０.０６６cm／分またはそれより大きい
    ことを特徴とする請求項１３〜１５に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 透析液用容器がガス供給装置および／またはガスを除去す
    る装置を有することを特徴とする請求項１〜１６のいずれかに記載の方法。
  18. 【請求項１８】 膜モジュール、細胞培養用スペースおよび／または透析液
    用容器で加圧させることを特徴とする請求項１〜１７のいずれかに記載の方法。
  19. 【請求項１９】 第一および第二のガスが、空気、酸素、窒素、二酸化炭素
    およびそれらの混合物を含む群から個々におよびそれぞれ別個に選択されること
    を特徴とする請求項１〜１８のいずれかに記載の方法。
  20. 【請求項２０】 第二のガスが酸素であることを特徴とする請求項１９に記
    載の方法。
  21. 【請求項２１】 第二のガスが二酸化炭素であることを特徴とする請求項１
    ９に記載の方法。
  22. 【請求項２２】 細胞が、微生物細胞、真菌細胞、動物細胞および植物細胞
    を含む群から選ばれることを特徴とする請求項１〜２１のいずれかに記載の方法
    。
  23. 【請求項２３】 細胞が大腸菌細胞であることを特徴とする請求項２２に記
    載の方法。
  24. 【請求項２４】 膜で分けられた少なくとも２つのスペースを有し、各々の
    スペースを通って液体が流れ、一方のスペースの液体が透析液で、他方のスペー
    スの液体が培養液である膜モジュールであって、その膜モジュールが少なくとも
    １つのガス供給装置を含み、膜によって分けられた少なくとも一方のスペース内
    のガス供給装置が排出口を有することを特徴とする膜モジュール。
  25. 【請求項２５】 膜が管の形状を有し、その容積が２つのスペースの１つを
    構成することを特徴とする請求項２４に記載の膜モジュール。
  26. 【請求項２６】 管形の膜によって形成されたスペースの直径が約３〜１０
    mm、好ましくは６〜８mmであることを特徴とする請求項２５に記載の膜モジュー
    ル。
  27. 【請求項２７】 膜モジュールが管形の膜によって形成された複数のスペー
    スを含むことを特徴とする請求項２５または２６に記載の膜モジュール。
  28. 【請求項２８】 ガス供給装置の排出口が、管形膜によって形成されたスペ
    ースの少なくとも１つに位置することを特徴とする請求項２７に記載の膜モジュ
    ール。
  29. 【請求項２９】 ガス供給装置の排出口が、管状膜によって形成されたスペ
    ースの外部のスペースに位置することを特徴とする請求項２４〜２８のいずれか
    に記載の膜モジュール。
  30. 【請求項３０】 ガス供給装置が管であることを特徴とする請求項２４〜２
    ９のいずれかに記載の膜モジュール。
  31. 【請求項３１】 管が同心円的態様でスペース内に配置されること特徴とす
    る請求項３０に記載の膜モジュール。
  32. 【請求項３２】 管の内径が０.２mmから３mmである請求項３０または３１
    に記載の膜モジュール。
  33. 【請求項３３】 ガス供給装置の排出口がノズル様の形状であることを特徴
    とする請求項２４〜３２のいずれかに記載の膜モジュール。
  34. 【請求項３４】 請求項１から２３のいずれかに記載の方法で、膜モジュー
    ルとして請求項２４〜３３のいずれかに記載の膜モジュールを使用すること。
  35. 【請求項３５】 透析液用容器、細胞培養用スペースおよび両者間に挿入さ
    れた少なくとも１つの膜モジュールからなる細胞培養用反応系であって、膜モジ
    ュールが、培養液が膜モジュールを通過している間に十分なガス供給を担保する
    か、または膜モジュール内に存在する培養液における十分なガス交換を担保する
    細胞培養用反応系。
  36. 【請求項３６】 膜モジュールが請求項２４〜３３のいずれかに記載のもの
    であることを特徴とする請求項３５に記載の反応系。
  37. 【請求項３７】 透析液用容器が少なくとも１つのガス導入装置を含むこと
    を特徴とする請求項３５または３６に記載の反応系。
  38. 【請求項３８】 膜モジュールの膜が、培養液の膜モジュール通過時におけ
    る十分なガス供給、もしくは膜モジュール内に存在する培養液での十分なガス交
    換を担保するために十分に高いガス透過係数を有するか、および／または培養液
    の膜モジュール通過時における十分なガス供給、もしくは膜モジュール内に存在
    する培養液での十分なガス交換を担保するために適切に高い面積／容積比を有す
    ることを特徴とする請求項３５または３７に記載の反応系。
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