JP2003509492A - シクロアルキルビシクロヘプテンジカルボキシミド - Google Patents
シクロアルキルビシクロヘプテンジカルボキシミドInfo
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-
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-
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、化学式（Ｉ）の化合物を提供する。
【化１】
(式中、R1及びR2は独立して水素、(C1-C7)アルキル、(C2-C7)アルケニル、又は(C2-C7)アルキニルであり;X1及びX2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独立して(C1-C7)アルキレン又は(C2-C7)アルケニレンであり;Y1及びY2は独立して(C4-C8)シクロアルキレン又は(C4-C8)シクロアルケニレンであって、これらは(C1-C7)アルキル、(C2-C7)アルケニル、又はカルボキシルから選ばれた4個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され;Zは(C1-C 12)アルキレン、(C2-C12)アルケニレン、D-E-F、但し、DとFは独立して(C1-C12)アルキレン又は(C2-C12)アルケニレンであり、Eは(C4-C8)シクロアルキレン又は(C4-C8)シクロアルケニレンであって、これらは(C1-C7)アルキル又は(C2-C7)アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され;又はG-H-I、但し、GとIは独立して(C1-C12)アルキレン又は(C2-C12)アルケニレンであり、HはN-(C1-C7)アルキル、N-(C2-C7)アルケニル、N-(C4-C8)シクロアルキル又はN-(C4-C8)シクロアルケニルであり、これらは(C1-C7)アルキル又は(C 2-C7)アルケニルから選ばれた4個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され;又はN-(C1-C7)アルキル(C4-C8)シクロアルキルであり、これは(C1-C7)アルキル又は(C2-C7)アルケニルから選ばれた4個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換される。)
Description
【０００１】
発明の分野
本発明はシクロアルキルビシクロヘプテンジカルボキシミド(cycloalkyl bicy
cloheptene dicarboximides)に関する。これらの化合物は耐熱性ポリイミド重合
体のような重合体を調製するのに有用である。
cloheptene dicarboximides)に関する。これらの化合物は耐熱性ポリイミド重合
体のような重合体を調製するのに有用である。
【０００２】
発明の背景
シクロアルキルビシクロヘプテンジカルボキシミド及びこれらの化合物の重合
体は公知である。Asrarの米国特許Ｎｏ．５，０４９，６３２を参照。前記Asrar
の特許は高耐熱性、低誘電率、及び低吸湿性を有する重合体を記述する。その１
欄の５〜９行を参照。
体は公知である。Asrarの米国特許Ｎｏ．５，０４９，６３２を参照。前記Asrar
の特許は高耐熱性、低誘電率、及び低吸湿性を有する重合体を記述する。その１
欄の５〜９行を参照。
【０００３】
Futaesaku等の米国特許Ｎｏ．５，５０２，２０７はフェニレン基を含む結合
基を有するアルケニル‐置換ビスナジミド(bisnadimides)を記述する。その要約
書を参照。これらの化合物は接着剤及び塗料のような重合体を調製するために使
用される。その１欄の９〜２５行を参照。
基を有するアルケニル‐置換ビスナジミド(bisnadimides)を記述する。その要約
書を参照。これらの化合物は接着剤及び塗料のような重合体を調製するために使
用される。その１欄の９〜２５行を参照。
【０００４】
Rennerの米国特許Ｎｏ．４，７４２，１６６及びクロサワ等の米国特許Ｎｏ．
４，０２２，９５４はシクロアルキルビシクロヘプテンジカルボキシミドを記述
する。しかしながら、これらの特許はいずれも２個のビシクロヘプテンジカルボ
キシミド基及び２個以上のシクロアルキル基を有するシクロアルキルビシクロヘ
プテンジカルボキシミドを記述していない。
４，０２２，９５４はシクロアルキルビシクロヘプテンジカルボキシミドを記述
する。しかしながら、これらの特許はいずれも２個のビシクロヘプテンジカルボ
キシミド基及び２個以上のシクロアルキル基を有するシクロアルキルビシクロヘ
プテンジカルボキシミドを記述していない。
【０００５】
発明の概要
本発明は下記の化学式Ｉの化合物を提供する。
【０００６】
【化４】
【０００７】
式中、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アル
ケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される。
ケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される。
【０００８】
また本発明はこれらの化合物を製造する方法、これらの化合物の構成要素を含
む重合体、及びこれらの化合物を重合又は共重合することにより調製された重合
体を提供する。
む重合体、及びこれらの化合物を重合又は共重合することにより調製された重合
体を提供する。
【０００９】
上述の一般的な記述及び以下の詳細な記述は共に典型的で説明的なものであり
、クレイムされる本発明の更なる説明を意図することを理解すべきである。 好ましい態様の記述 本発明は上述の化学式Ｉの化合物を提供する。化学式Ｉの化合物の別の態様で
は、Ｙ1及びＹ2は同一であり、Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキ
シレンであり、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキシレンであり、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキ
セニレンである。他の態様では、Ｚは‐ＣＨ2‐であるか、又はＺは（Ｃ1〜Ｃ12 ）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレンである。その他の態様では、Ｘ1及
びＸ2は存在しないで、Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキシレン
であり、またＺは‐ＣＨ2‐である。化学式Ｉの化合物の好ましい態様では、化
合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキシルメタン‐４，４´‐ビ
ス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）
である。その他の好ましい態様では、化学式Ｉの化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐
ジカルボキシル‐ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘ
プト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）である。
、クレイムされる本発明の更なる説明を意図することを理解すべきである。 好ましい態様の記述 本発明は上述の化学式Ｉの化合物を提供する。化学式Ｉの化合物の別の態様で
は、Ｙ1及びＹ2は同一であり、Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキ
シレンであり、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキシレンであり、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキ
セニレンである。他の態様では、Ｚは‐ＣＨ2‐であるか、又はＺは（Ｃ1〜Ｃ12 ）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレンである。その他の態様では、Ｘ1及
びＸ2は存在しないで、Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキシレン
であり、またＺは‐ＣＨ2‐である。化学式Ｉの化合物の好ましい態様では、化
合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキシルメタン‐４，４´‐ビ
ス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）
である。その他の好ましい態様では、化学式Ｉの化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐
ジカルボキシル‐ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘ
プト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）である。
【００１０】
また本発明は化学式Ｉの化合物を重合又は共重合することにより製造される重
合体を提供する。本発明は更に化学式Ｉの化合物の構成単位を含む重合体を提供
する。別の態様では、重合体はポリイミド、ポリエステル、又はポリイミドエス
テルである。好ましい態様では、重合体はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシ
クロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，
３‐ジカルボキシミド）から製造される。その他の好ましい態様では、重合体は
Ｎ，Ｎ´‐３，３´‐ジカルボキシル‐ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシ
クロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）から製造さ
れる。製造される特定のポリイミドは下記の構造を有してもよい。
合体を提供する。本発明は更に化学式Ｉの化合物の構成単位を含む重合体を提供
する。別の態様では、重合体はポリイミド、ポリエステル、又はポリイミドエス
テルである。好ましい態様では、重合体はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシ
クロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，
３‐ジカルボキシミド）から製造される。その他の好ましい態様では、重合体は
Ｎ，Ｎ´‐３，３´‐ジカルボキシル‐ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシ
クロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）から製造さ
れる。製造される特定のポリイミドは下記の構造を有してもよい。
【００１１】
【化５】
【００１２】
製造される特定のポリエステルは下記の構造を有してもよい。
【００１３】
【化６】
【００１４】
また本発明は化学式Ｉの化合物を製造する方法をも提供し、この方法において
、
、
【００１５】
【化７】
【００１６】
は、
Ｈ2Ｎ‐Ｘ1‐Ｙ1‐Ｚ‐Ｙ2‐Ｘ2‐ＮＨ2
（ここで、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）ア
ルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独立して（
Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される） と反応する。
ルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独立して（
Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される） と反応する。
【００１７】
また本発明は下記の化学式ＩＩの化合物
【００１８】
【化８】
【００１９】
を提供し、この化合物において、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アル
キル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される。この好ましい構造は化学式Ｉのそれに類似する。
キル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される。この好ましい構造は化学式Ｉのそれに類似する。
【００２０】
また本発明は化学式Ｉ又はＩＩの化合物と少なくとも１つの二重結合を有する
補足的な不飽和単量体との混合物を含む重合性組成物を提供する。 更に本発明は下記の化学式ＩＩＩの化合物 Ｈ2Ｎ‐Ｘ1‐Ｙ1‐Ｚ‐Ｙ2‐Ｘ2‐ＮＨ2 （III） を提供し、この化合物において、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アル
キル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換され、 但し、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキシレンではない。この好ましい構造は化学式Ｉ
のそれに類似する。
補足的な不飽和単量体との混合物を含む重合性組成物を提供する。 更に本発明は下記の化学式ＩＩＩの化合物 Ｈ2Ｎ‐Ｘ1‐Ｙ1‐Ｚ‐Ｙ2‐Ｘ2‐ＮＨ2 （III） を提供し、この化合物において、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アル
キル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換され、 但し、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキシレンではない。この好ましい構造は化学式Ｉ
のそれに類似する。
【００２１】
本発明の化合物及び重合体を製造するための詳細は当業者に知られている。As
rarの米国特許Ｎｏ．５，０４９，６３２、Futaesaku等の米国特許Ｎｏ．５，５
０２，２０７、Rennerの米国特許Ｎｏ．４，７４２，１６６及びクロサワ等の米
国特許Ｎｏ．４，０２２，９５４を参考用としてここに記載する。
rarの米国特許Ｎｏ．５，０４９，６３２、Futaesaku等の米国特許Ｎｏ．５，５
０２，２０７、Rennerの米国特許Ｎｏ．４，７４２，１６６及びクロサワ等の米
国特許Ｎｏ．４，０２２，９５４を参考用としてここに記載する。
【００２２】
上述の重合体に加えて、本発明の化合物はポリエステル樹脂用の改質剤、ＰＶ
Ｃプラスチック用の高衝撃性添加剤、紡績繊維用の染料部位受容体、インク又は
塗料用の可塑剤、及び薬剤又は金属触媒用の中間体として使用できる。
Ｃプラスチック用の高衝撃性添加剤、紡績繊維用の染料部位受容体、インク又は
塗料用の可塑剤、及び薬剤又は金属触媒用の中間体として使用できる。
【００２３】
本発明の重合体はエンド形、エキソ形、又はエンド及びエキソ形の混合物で使
用できる。重合が真空で実施される場合、純粋なエンド形が得られる。重合が大
気圧下で約１８０℃を超えて実施される場合、純粋なエキソ形が得られる。
用できる。重合が真空で実施される場合、純粋なエンド形が得られる。重合が大
気圧下で約１８０℃を超えて実施される場合、純粋なエキソ形が得られる。
【００２４】
本発明のイミドは公知の方法で、例えば、無水物を高温でジアミンと反応させ
、反応で生じた水を蒸発させることにより、調製できる。ジアミンは好ましくは
化学量論比で使用される。反応は溶媒なしで、又は水の共沸除去に使用できる不
活性溶媒の存在下で実施できる。反応温度は好ましくは１００℃〜２５０℃であ
る。化学式Ｉのイミドは好ましくはその溶融液中において４，５００Ｐａ以下の
圧力、及び１３０℃〜２２０℃の温度、より好ましくは１８０℃〜２２０℃の温
度で調製される。
、反応で生じた水を蒸発させることにより、調製できる。ジアミンは好ましくは
化学量論比で使用される。反応は溶媒なしで、又は水の共沸除去に使用できる不
活性溶媒の存在下で実施できる。反応温度は好ましくは１００℃〜２５０℃であ
る。化学式Ｉのイミドは好ましくはその溶融液中において４，５００Ｐａ以下の
圧力、及び１３０℃〜２２０℃の温度、より好ましくは１８０℃〜２２０℃の温
度で調製される。
【００２５】
また本発明のイミドは少なくとも１つの二重結合を有する他の不飽和モノマー
と共重合できる。典型的なモノマーは（Ｃ1〜Ｃ18）アルキルエステル及び（Ｃ2 〜Ｃ6）ヒドロキシアルキルエステルのようなアクリル及びメタクリル誘導体を
含む。また本発明のビスカルボキシミドは、Ｎ，Ｎ´‐エチレン‐ビスマレイミ
ド、Ｎ，Ｎ´‐ヘキサメチレン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐ｍ‐フェニレン‐
ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐フェニレン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´
‐ジフェニルメタン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐３，３´‐ジクロ
ロジフェニルメタン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐ジフェニルエーテ
ル‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐ジフェニルスルホン‐ビスマレイミ
ド、Ｎ，Ｎ´‐ｍ‐キシリレン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐ｐ‐キシリレン‐
ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐２，２‐ジフェニルプロパン‐ビスマレ
イミド、リン酸４，４´‐ジ‐アミノトリフェニルのＮ，Ｎ´‐ビスマレイミド
、亜リン酸４，４´‐ジ‐アミノトリフェニルのＮ，Ｎ´‐ビスマレイミド、チ
オリン酸４，４´‐ジ‐アミノトリフェニルのＮ，Ｎ´‐ビスマレイミド、リン
酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリスマレイミド、亜リ
ン酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリスマレイミド、亜
リン酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリマレイミド、及
びチオリン酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリスマレイ
ミドから成る群から選ばれるマレイミドのような他のイミドと共重合できる。
と共重合できる。典型的なモノマーは（Ｃ1〜Ｃ18）アルキルエステル及び（Ｃ2 〜Ｃ6）ヒドロキシアルキルエステルのようなアクリル及びメタクリル誘導体を
含む。また本発明のビスカルボキシミドは、Ｎ，Ｎ´‐エチレン‐ビスマレイミ
ド、Ｎ，Ｎ´‐ヘキサメチレン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐ｍ‐フェニレン‐
ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐フェニレン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´
‐ジフェニルメタン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐３，３´‐ジクロ
ロジフェニルメタン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐ジフェニルエーテ
ル‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐ジフェニルスルホン‐ビスマレイミ
ド、Ｎ，Ｎ´‐ｍ‐キシリレン‐ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐ｐ‐キシリレン‐
ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ´‐４，４´‐２，２‐ジフェニルプロパン‐ビスマレ
イミド、リン酸４，４´‐ジ‐アミノトリフェニルのＮ，Ｎ´‐ビスマレイミド
、亜リン酸４，４´‐ジ‐アミノトリフェニルのＮ，Ｎ´‐ビスマレイミド、チ
オリン酸４，４´‐ジ‐アミノトリフェニルのＮ，Ｎ´‐ビスマレイミド、リン
酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリスマレイミド、亜リ
ン酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリスマレイミド、亜
リン酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリマレイミド、及
びチオリン酸トリス（４‐アミノフェニル）のＮ，Ｎ´，Ｎ´´‐トリスマレイ
ミドから成る群から選ばれるマレイミドのような他のイミドと共重合できる。
【００２６】
本発明の化合物は直接に重合できるか、又はトルエン、キシレン、メチルエチ
ルケトン、アルキル基において１〜４個の炭素原子を有するエチレングリコール
モノアルキル又はジアルキルエーテル、又は塗料工業で一般的な類似の溶媒のよ
うな有機溶媒に最初に溶解できる。このような溶液は含浸剤又は塗膜剤として使
用できる。
ルケトン、アルキル基において１〜４個の炭素原子を有するエチレングリコール
モノアルキル又はジアルキルエーテル、又は塗料工業で一般的な類似の溶媒のよ
うな有機溶媒に最初に溶解できる。このような溶液は含浸剤又は塗膜剤として使
用できる。
【００２７】
典型的には、本発明の重合体は好ましくは化学式Ｉのイミドを１００〜３００
℃、好ましくは１７５〜２７５℃、より好ましくは２００〜２５０℃の温度で、
６〜２４時間加熱することにより得られる。特に好ましい重合体は化学式Ｉのイ
ミドを２００〜２５０℃の温度で、６〜１２時間加熱することにより得られるも
のである。充填剤、顔料、染料、及び他の添加物のような不活性で安定した物質
も、もちろん、これらが重合されて架橋構造を形成する前に化学式Ｉのイミドに
添加できる。
℃、好ましくは１７５〜２７５℃、より好ましくは２００〜２５０℃の温度で、
６〜２４時間加熱することにより得られる。特に好ましい重合体は化学式Ｉのイ
ミドを２００〜２５０℃の温度で、６〜１２時間加熱することにより得られるも
のである。充填剤、顔料、染料、及び他の添加物のような不活性で安定した物質
も、もちろん、これらが重合されて架橋構造を形成する前に化学式Ｉのイミドに
添加できる。
【００２８】
化学式Ｉのビスイミド及びこれらを含有する物質の組成物の硬化又は加工は不
活性有機溶媒中で実施できるが、しかし好ましくはその溶融液から、そして望ま
しくは、硬化触媒の存在下で実施できる。好ましい不活性有機溶媒の例はジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ‐メチルピロリドン、トルエン、キ
シレン、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、及びアルキ
ル基中に１〜４個の炭素原子を有するエチレングリコールモノアルキル又はジア
ルキルエーテルである。使用目的に応じて、適切な硬化触媒の例は、過酸化ジte
rt‐ブチル、過酸化ジクミル又は過安息香酸ｔ‐ブチルのような有機過酸化物、
又は塩基性触媒、特に第一、第二、及び第三アミン、例えば、ジエチルアミン、
トリブチルアミン、トリエチルアミン、ベンジルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ´，Ｎ´‐
テトラメチル‐４，４´‐ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，‐ジイソブチル
アミノアセトニトリル又はＮ，Ｎ，‐ジブチルアミノアセトニトリル、及びキノ
リン、Ｎ‐メチルピロリジン及びイミダゾールのような複素環式塩基である。使
用可能な触媒の濃度は、化学式Ｉのイミド及び他の不飽和イミド又はこの混合物
中に存在できる追加の不飽和モノマーの合計重量に対して、望ましくは０．１〜
１５．０重量％、好ましくは０．２５〜５．０重量％、そして特に好ましくは０
．５〜２．０重量％である。
活性有機溶媒中で実施できるが、しかし好ましくはその溶融液から、そして望ま
しくは、硬化触媒の存在下で実施できる。好ましい不活性有機溶媒の例はジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ‐メチルピロリドン、トルエン、キ
シレン、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、及びアルキ
ル基中に１〜４個の炭素原子を有するエチレングリコールモノアルキル又はジア
ルキルエーテルである。使用目的に応じて、適切な硬化触媒の例は、過酸化ジte
rt‐ブチル、過酸化ジクミル又は過安息香酸ｔ‐ブチルのような有機過酸化物、
又は塩基性触媒、特に第一、第二、及び第三アミン、例えば、ジエチルアミン、
トリブチルアミン、トリエチルアミン、ベンジルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ´，Ｎ´‐
テトラメチル‐４，４´‐ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，‐ジイソブチル
アミノアセトニトリル又はＮ，Ｎ，‐ジブチルアミノアセトニトリル、及びキノ
リン、Ｎ‐メチルピロリジン及びイミダゾールのような複素環式塩基である。使
用可能な触媒の濃度は、化学式Ｉのイミド及び他の不飽和イミド又はこの混合物
中に存在できる追加の不飽和モノマーの合計重量に対して、望ましくは０．１〜
１５．０重量％、好ましくは０．２５〜５．０重量％、そして特に好ましくは０
．５〜２．０重量％である。
【００２９】
また本発明は本発明の組成物をこれが光重合するまで化学放射線に曝すことを
含む重合体の製造方法を提供する。この放射線は紫外線のみであるか、又はスペ
クトルの紫外線領域と可視領域の両方の波長を有する放射線であってもよい。２
００〜６００ｎｍ、特に２００〜４００ｎｍの波長を有する放射線が好ましい。
前記波長領域内の放射線を放射する適当な放射線源を商業的に入手可能な装置か
ら選定することは光重合の分野の専門家にとって日常の事柄である。適切な放射
線源は中圧水銀アーク灯及びメタルハライドランプを含む。適切な照射時間は同
様に光重合技術に精通した者により容易に決定できる。
含む重合体の製造方法を提供する。この放射線は紫外線のみであるか、又はスペ
クトルの紫外線領域と可視領域の両方の波長を有する放射線であってもよい。２
００〜６００ｎｍ、特に２００〜４００ｎｍの波長を有する放射線が好ましい。
前記波長領域内の放射線を放射する適当な放射線源を商業的に入手可能な装置か
ら選定することは光重合の分野の専門家にとって日常の事柄である。適切な放射
線源は中圧水銀アーク灯及びメタルハライドランプを含む。適切な照射時間は同
様に光重合技術に精通した者により容易に決定できる。
【００３０】
光開始剤は本発明のイミドの光化学重合における触媒として使用できる。適当
な光開始剤の例としては、トリクロロメチル‐４´‐ｔ‐ブチルフェニルケトン
のようなα‐ハロゲン‐置換アセトフェノン；２‐ヒドロキシ‐２‐メチル‐１
‐フェニルプロパン‐１‐オン、１‐ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
、ベンゾイン及びそのアルキルエーテル（例えば、そのｎ‐ブチルエーテル）、
α‐メチルベンゾイン又はα，α‐ジアルコキシ‐α‐ベンゾイル酢酸のアルキ
ルエステルのようなα‐ヒドロキシ‐α‐アルキル‐置換アセトフェノン；ベン
ゾフェノン自体及び４，４´‐ビス‐（ジメチルアミノ）‐ベンゾフェノンのよ
うなベンゾフェノン；ベンジル‐（Ｏ‐エトキシカルボニル）α‐モノオキシム
及び１‐フェニルプロパン‐１，２‐ジオン‐２‐（Ｏ‐エトキシカルボニル）
オキシム、ベンジルケタール、例えば、そのジメチルケタール、置換チオキサン
トン、例えば、２‐クロロチオキサントン、アントラキノン、フェニルグリオキ
シル酸のエステル、２‐ベンゾイル‐２‐フェニル‐１，３‐ジオキソラン及び
４‐ベンゾイル‐４‐フェニル‐１，３‐ジオキソランのようなベンジル又は１
‐フェニルプロパン‐１，２‐ジオンのオキシムのＯ‐アルコキシカルボニル誘
導体；及び光レドックス系であって、フェノチアジン染料（例えば、メチレンブ
ルー）又はキノキサリン（例えば、２‐（ｍ‐又はｐ‐メトキシフェニル）‐キ
ノキサリン‐６´‐又は７´‐スルホン酸の金属塩）と、ベンゼンスルフィン酸
又は他のスルフィン酸又はその塩、例えば、そのナトリウム塩、又はアルシン、
ホスフィン、又はチオ尿素のような電子ドナーとの混合物から成る光レドックス
系が挙げられる。α‐アミノアセトフェノン誘導体、例えば、２‐メチル‐１‐
［４‐（メチルチオ）‐フェニル］‐２‐モルホリノプロパン‐１‐オンも適切
な光開始剤である。好ましい光開始剤はベンジルジメチルケタール、１‐ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン及び２‐メチル‐１‐［４‐（メチルチオ）
‐フェニル］‐２‐モルホリノプロパン‐１‐オンである。一般に、本発明のイ
ミドと、不飽和基を含有する他の化合物であって、望ましくは、混合物で存在す
る前記他の化合物との合計重量に対して、約０．１５〜１０重量％、好ましくは
約２．５〜５重量％の光開始剤が添加される。
な光開始剤の例としては、トリクロロメチル‐４´‐ｔ‐ブチルフェニルケトン
のようなα‐ハロゲン‐置換アセトフェノン；２‐ヒドロキシ‐２‐メチル‐１
‐フェニルプロパン‐１‐オン、１‐ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
、ベンゾイン及びそのアルキルエーテル（例えば、そのｎ‐ブチルエーテル）、
α‐メチルベンゾイン又はα，α‐ジアルコキシ‐α‐ベンゾイル酢酸のアルキ
ルエステルのようなα‐ヒドロキシ‐α‐アルキル‐置換アセトフェノン；ベン
ゾフェノン自体及び４，４´‐ビス‐（ジメチルアミノ）‐ベンゾフェノンのよ
うなベンゾフェノン；ベンジル‐（Ｏ‐エトキシカルボニル）α‐モノオキシム
及び１‐フェニルプロパン‐１，２‐ジオン‐２‐（Ｏ‐エトキシカルボニル）
オキシム、ベンジルケタール、例えば、そのジメチルケタール、置換チオキサン
トン、例えば、２‐クロロチオキサントン、アントラキノン、フェニルグリオキ
シル酸のエステル、２‐ベンゾイル‐２‐フェニル‐１，３‐ジオキソラン及び
４‐ベンゾイル‐４‐フェニル‐１，３‐ジオキソランのようなベンジル又は１
‐フェニルプロパン‐１，２‐ジオンのオキシムのＯ‐アルコキシカルボニル誘
導体；及び光レドックス系であって、フェノチアジン染料（例えば、メチレンブ
ルー）又はキノキサリン（例えば、２‐（ｍ‐又はｐ‐メトキシフェニル）‐キ
ノキサリン‐６´‐又は７´‐スルホン酸の金属塩）と、ベンゼンスルフィン酸
又は他のスルフィン酸又はその塩、例えば、そのナトリウム塩、又はアルシン、
ホスフィン、又はチオ尿素のような電子ドナーとの混合物から成る光レドックス
系が挙げられる。α‐アミノアセトフェノン誘導体、例えば、２‐メチル‐１‐
［４‐（メチルチオ）‐フェニル］‐２‐モルホリノプロパン‐１‐オンも適切
な光開始剤である。好ましい光開始剤はベンジルジメチルケタール、１‐ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン及び２‐メチル‐１‐［４‐（メチルチオ）
‐フェニル］‐２‐モルホリノプロパン‐１‐オンである。一般に、本発明のイ
ミドと、不飽和基を含有する他の化合物であって、望ましくは、混合物で存在す
る前記他の化合物との合計重量に対して、約０．１５〜１０重量％、好ましくは
約２．５〜５重量％の光開始剤が添加される。
【００３１】
前記光重合された組成物は加熱により更に硬化できる。硬化した高分子物質は
本発明の組成物をこれが硬化するまで光重合して調製した高分子物質を加熱する
ことにより製造できる。熱硬化を行う温度及び加熱時間は前記組成物の用途に応
じて変化できる。一般に、光重合された組成物は７０〜３００℃の温度で、通常
１０分〜６時間加熱される。積層品の製造に使用される場合、例えば、光重合さ
れた組成物は通常１８０〜３００℃、好ましくは２００〜２７０℃で、通常１〜
４時間加熱される。画像形成に使用される場合、光重合された組成物は、所望に
より、通常８０〜１２０℃の温度で、一般に５分〜１時間加熱することにより熱
硬化できる。また本発明は本発明の組成物をこれが硬化するまで加熱することを
含む硬化した高分子物質の製造方法を提供する。このような直接加熱硬化法にお
いて、組成物は通常７０〜３００℃、好ましくは１８０〜３００℃、より好まし
くは２００〜２７０℃で加熱される。この温度範囲の下端の温度で最初に熱硬化
を実施し、次いで前記範囲内のもう少し高い温度で引き続いて加熱することが有
利である。最大の物理的強度を有する硬化物質が要求される場合、熱硬化は２４
時間まで持続して実施されてもよい。硬化時間は開始剤を組成物中に含有させる
ことにより減少できる。
本発明の組成物をこれが硬化するまで光重合して調製した高分子物質を加熱する
ことにより製造できる。熱硬化を行う温度及び加熱時間は前記組成物の用途に応
じて変化できる。一般に、光重合された組成物は７０〜３００℃の温度で、通常
１０分〜６時間加熱される。積層品の製造に使用される場合、例えば、光重合さ
れた組成物は通常１８０〜３００℃、好ましくは２００〜２７０℃で、通常１〜
４時間加熱される。画像形成に使用される場合、光重合された組成物は、所望に
より、通常８０〜１２０℃の温度で、一般に５分〜１時間加熱することにより熱
硬化できる。また本発明は本発明の組成物をこれが硬化するまで加熱することを
含む硬化した高分子物質の製造方法を提供する。このような直接加熱硬化法にお
いて、組成物は通常７０〜３００℃、好ましくは１８０〜３００℃、より好まし
くは２００〜２７０℃で加熱される。この温度範囲の下端の温度で最初に熱硬化
を実施し、次いで前記範囲内のもう少し高い温度で引き続いて加熱することが有
利である。最大の物理的強度を有する硬化物質が要求される場合、熱硬化は２４
時間まで持続して実施されてもよい。硬化時間は開始剤を組成物中に含有させる
ことにより減少できる。
【００３２】
本発明のビスイミドは種々の方法で単独重合又は共重合できる。２００℃を超
えて加熱されることにより、前記二環式系はレトロディールス‐アルダー反応を
生じて、シクロペンタジェン及びマレイミドオリゴマーを生成する。このシクロ
ペンタジェンとマレイミドオリゴマーは次に遊離基共重合を通じて共重合する。
えて加熱されることにより、前記二環式系はレトロディールス‐アルダー反応を
生じて、シクロペンタジェン及びマレイミドオリゴマーを生成する。このシクロ
ペンタジェンとマレイミドオリゴマーは次に遊離基共重合を通じて共重合する。
【００３３】
本発明に従うビスイミド及びこれを含有する物質の組成物は粘性な液状樹脂の
ための低溶融固体樹脂を構成し、また反応性が高く、そして良好な曲げ強さと衝
撃強さのような硬化生成物の良好な機械的特性により特徴付けられる。このよう
にして得られた生成物はガラス転移温度が高く、また耐熱性が非常に良好であり
、更に壊れ難い。また本発明に従うビスイミド及びこれを含有する物質の組成物
は、特に低揮発性の溶媒を添加することなく溶融物から容易に適用でき、例えば
、ガラス繊維、炭素繊維、又は商品名KEVLARとして知られるポリ‐（１，４‐フ
ェニレンテレフタルアミド）から構成される繊維織物のようなアラミド繊維織物
に含浸できる。
ための低溶融固体樹脂を構成し、また反応性が高く、そして良好な曲げ強さと衝
撃強さのような硬化生成物の良好な機械的特性により特徴付けられる。このよう
にして得られた生成物はガラス転移温度が高く、また耐熱性が非常に良好であり
、更に壊れ難い。また本発明に従うビスイミド及びこれを含有する物質の組成物
は、特に低揮発性の溶媒を添加することなく溶融物から容易に適用でき、例えば
、ガラス繊維、炭素繊維、又は商品名KEVLARとして知られるポリ‐（１，４‐フ
ェニレンテレフタルアミド）から構成される繊維織物のようなアラミド繊維織物
に含浸できる。
【００３４】
本発明に従うイミドのその他の好ましい適用分野は複合材料用のマトリックス
樹脂としての用途である。従って、本発明は化学式Ｉのイミドをプレプレグの製
造に使用すること、及びプレプレグの製造方法に関し、この方法は繊維材料に化
学式Ｉのイミド又は化学式Ｉのイミドを含有する混合物を含浸させ、次いで含浸
された材料を化学放射線に曝し、その結果、前記イミド又はイミド含有混合物は
光重合により凝固して、本質的に不粘着であるが、熱により架橋可能な状態を維
持する。本発明に従うビスイミド及びこれを含有する物質の組成物は種々の分野
に使用でき、例えば、積層用樹脂として、電気用樹脂として、高温接着剤として
、又は塗料又は成形品の製造用として使用できる。これらは特にプレプレグ及び
耐熱性複合材料の製造に適している。
樹脂としての用途である。従って、本発明は化学式Ｉのイミドをプレプレグの製
造に使用すること、及びプレプレグの製造方法に関し、この方法は繊維材料に化
学式Ｉのイミド又は化学式Ｉのイミドを含有する混合物を含浸させ、次いで含浸
された材料を化学放射線に曝し、その結果、前記イミド又はイミド含有混合物は
光重合により凝固して、本質的に不粘着であるが、熱により架橋可能な状態を維
持する。本発明に従うビスイミド及びこれを含有する物質の組成物は種々の分野
に使用でき、例えば、積層用樹脂として、電気用樹脂として、高温接着剤として
、又は塗料又は成形品の製造用として使用できる。これらは特にプレプレグ及び
耐熱性複合材料の製造に適している。
【００３５】
実施例１
Ｎ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）の調製
窒素で置換された５００ミリリットルのフラスコに１５０グラム（約１．７４
モル）のビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボン酸無水
物及び２００ミリリットルのキシレンを入れる。この混合物に５０グラム（約０
．３８モル）の３，３´‐ジメチル‐４，４´‐ジアミノジシクロヘキシルメタ
ンをキシレンで還流しながら添加して３０分間加熱及び撹拌する。反応を４時間
継続し、反応で生じた水を水分離器により分離除去する。少量の固形残留物を濾
過により分離し、また溶媒のキシレンを蒸留により除去する。フラスコの内容物
を１トルの減圧下で１．５時間、撹拌しながら２００℃で加熱処理して、１０９
グラム（０．３７モル）のＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキシルメ
タン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキ
シミド）を得る。これは前記アミンに基いて９７％の収率である。
モル）のビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボン酸無水
物及び２００ミリリットルのキシレンを入れる。この混合物に５０グラム（約０
．３８モル）の３，３´‐ジメチル‐４，４´‐ジアミノジシクロヘキシルメタ
ンをキシレンで還流しながら添加して３０分間加熱及び撹拌する。反応を４時間
継続し、反応で生じた水を水分離器により分離除去する。少量の固形残留物を濾
過により分離し、また溶媒のキシレンを蒸留により除去する。フラスコの内容物
を１トルの減圧下で１．５時間、撹拌しながら２００℃で加熱処理して、１０９
グラム（０．３７モル）のＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキシルメ
タン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキ
シミド）を得る。これは前記アミンに基いて９７％の収率である。
【００３６】
実施例２
実施例１で調製されたビスイミドを真空中において２００℃で脱気し、そして
２００℃に予熱された１２０×１２０×４ｍｍ寸法の成形型に注入する。この成
形品を２００℃で３時間、２２０℃で３時間、及び２５０℃で６時間硬化させる
。冷却後、このシートを試験片に切断する。得られた試験片の物理的特性は優れ
ている。
２００℃に予熱された１２０×１２０×４ｍｍ寸法の成形型に注入する。この成
形品を２００℃で３時間、２２０℃で３時間、及び２５０℃で６時間硬化させる
。冷却後、このシートを試験片に切断する。得られた試験片の物理的特性は優れ
ている。
【００３７】
実施例３
１００重量部のＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキシルメタン‐ビ
ス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）
を１５０℃で溶解し、そして４‐ｔ‐ブチル‐１，２‐ジヒドロキシ‐ベンゼン
（０．０５部）を添加し、次いで２０部の１，４‐ブタンジオールジメタクリレ
ートを添加して、樹脂製シロップを生成させ、この粘度を２５℃、４０℃、又は
８０℃で測定する。このシロップを表面がシリコーン剥離剤で処理された１５０
×１５０×４ｍｍ寸法のスチール成形型に注入する。この型を脱気し、次いで２
００℃で２時間、２２５℃で２時間、及び２５０℃で１２時間加熱することによ
り硬化を実施して、優れた品質の硬質板を得る。得られた硬質板をのこぎりで切
断して、物理的特性を測定するための試験片を得る。
ス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカルボキシミド）
を１５０℃で溶解し、そして４‐ｔ‐ブチル‐１，２‐ジヒドロキシ‐ベンゼン
（０．０５部）を添加し、次いで２０部の１，４‐ブタンジオールジメタクリレ
ートを添加して、樹脂製シロップを生成させ、この粘度を２５℃、４０℃、又は
８０℃で測定する。このシロップを表面がシリコーン剥離剤で処理された１５０
×１５０×４ｍｍ寸法のスチール成形型に注入する。この型を脱気し、次いで２
００℃で２時間、２２５℃で２時間、及び２５０℃で１２時間加熱することによ
り硬化を実施して、優れた品質の硬質板を得る。得られた硬質板をのこぎりで切
断して、物理的特性を測定するための試験片を得る。
【００３８】
上述の説明は本発明の態様を記述するために提供されたものであって、本発明
の範囲を限定するものではない。種々の修正と変更が本発明の精神又は範囲を逸
脱することなく行うことができることは当業者にとって明らかであろう。従って
、本発明の修正及び変更が添付の特許請求の範囲及びそれらの均等物内にある限
り、本発明は上記修正及び変更を包含するものである。
の範囲を限定するものではない。種々の修正と変更が本発明の精神又は範囲を逸
脱することなく行うことができることは当業者にとって明らかであろう。従って
、本発明の修正及び変更が添付の特許請求の範囲及びそれらの均等物内にある限
り、本発明は上記修正及び変更を包含するものである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，
ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ
Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ
，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，
ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，
ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ
Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ
，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，
ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ
Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ
，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，
ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ
Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ
，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，
ＺＡ，ＺＷ
Ｆターム(参考） 4C204 CB04 DB30 EB03 FB06 GB01
4H006 AA01 AB84
4J029 AA01 AB01 AC01 AD07 AE11
AE13 BA03 CD07 CH01 DA15
JB141 JB151 JB221 JC031
JC051 JC141 JC221 JC321
JC361 JF031
4J043 PA02 PA04 PA08 QC27 RA21
RA35 UA082 UA342 UA352
XA08 XA13 ZA12 ZB01 ZB03
4J100 AM55P AR21P AR33P CA01
DA25 JA01 JA03
Claims (25)
- 【請求項１】 下記式（Ｉ）の化合物。 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アル
ケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される。） - 【請求項２】 Ｙ1及びＹ2は同一である請求項１記載の化合物。
- 【請求項３】 Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキシレンであ
る請求項１記載の化合物。 - 【請求項４】 Ｙ1及びＹ2はシクロヘキシレンである請求項１記載の化合物
。 - 【請求項５】 Ｙ1及びＹ2はシクロヘキセニレンである請求項１記載の化合
物。 - 【請求項６】 Ｚは‐ＣＨ2‐である請求項１記載の化合物。
- 【請求項７】 Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレ
ンである請求項１記載の化合物。 - 【請求項８】 Ｘ1及びＸ2は存在しないで、Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換
されたシクロヘキシレンであり、またＺは‐ＣＨ2‐である請求項１記載の化合
物。 - 【請求項９】 前記化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシクロヘキ
シルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，３‐ジカ
ルボキシミド）である請求項１記載の化合物。 - 【請求項１０】 前記化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジカルボキシル‐ジシ
クロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，
３‐ジカルボキシミド）である請求項１記載の化合物。 - 【請求項１１】 請求項１の化合物を重合又は共重合することにより製造さ
れる重合体。 - 【請求項１２】 前記重合体はポリイミド、ポリエステル、又はポリイミド
エステルである請求項１１記載の重合体。 - 【請求項１３】 請求項１の化合物において、Ｘ1及びＸ2は存在しないで、
Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキシレンであり、またＺは‐ＣＨ 2 ‐である請求項１１記載の重合体。 - 【請求項１４】 請求項１の化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシ
クロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，
３‐ジカルボキシミド）である請求項１１記載の重合体。 - 【請求項１５】 請求項１の化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジカルボキシ‐
ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐
２，３‐ジカルボキシミド）である請求項１１記載の重合体。 - 【請求項１６】 請求項１の化合物の構成単位を含む重合体。
- 【請求項１７】 前記重合体はポリイミド、ポリエステル、又はポリイミド
エステルである請求項１６記載の重合体。 - 【請求項１８】 請求項１の化合物において、Ｘ1及びＸ2は存在しないで、
Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキシレンであり、またＺは‐ＣＨ 2 ‐である請求項１６記載の重合体。 - 【請求項１９】 請求項１の化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシ
クロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，
３‐ジカルボキシミド）である請求項１６記載の重合体。 - 【請求項２０】 請求項１の化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジカルボキシル
‐ジシクロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン
‐２，３‐ジカルボキシミド）である請求項１６記載の重合体。 - 【請求項２１】 請求項１の化合物を製造する方法であって、下記式 【化２】 を有する化合物を、下記式 Ｈ2Ｎ‐Ｘ1‐Ｙ1‐Ｚ‐Ｙ2‐Ｘ2‐ＮＨ2 （ここで、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）ア
ルケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独立して（
Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される） と反応させる方法。 - 【請求項２２】 請求項１の化合物において、Ｘ1及びＸ2は存在しないで、
Ｙ1及びＹ2はメチルで単独置換されたシクロヘキシレンであり、またＺは‐ＣＨ 2 ‐である請求項２１記載の方法。 - 【請求項２３】 請求項１の化合物はＮ，Ｎ´‐３，３´‐ジメチル‐ジシ
クロヘキシルメタン‐ビス‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐エン‐２，
３‐ジカルボキシミド）である請求項２１記載の方法。 - 【請求項２４】 下記式（II）の化合物。 【化３】 （式中、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アル
ケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換される。） - 【請求項２５】 下記式（III）の化合物 Ｈ2Ｎ‐Ｘ1‐Ｙ1‐Ｚ‐Ｙ2‐Ｘ2‐ＮＨ2 （III） （式中、Ｒ1及びＲ2は独立して水素、（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アル
ケニル、又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルキニルであり、 Ｘ1及びＸ2は独立して存在しても存在しなくてもよく、存在する場合には、独
立して（Ｃ1〜Ｃ7）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニレンであり、 Ｙ1及びＹ2は独立して（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロ
アルケニレンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニ
ル、又はカルボキシルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されない
か又は置換され、そして Ｚは（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン、（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン、Ｄ‐Ｅ‐Ｆ、但
し、ＤとＦは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アルケニレン
であり、Ｅは（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキレン又は（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニレ
ンであって、これらは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選
ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＧ‐Ｈ
‐Ｉ、但し、ＧとＩは独立して（Ｃ1〜Ｃ12）アルキレン又は（Ｃ2〜Ｃ12）アル
ケニレンであり、ＨはＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニル、Ｎ
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキル又はＮ（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルケニルであり、これ
らは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの
同一又は異なる基で置換されないか又は置換され、又はＮ（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル
（Ｃ4〜Ｃ8）シクロアルキルであり、これは（Ｃ1〜Ｃ7）アルキル又は（Ｃ2〜
Ｃ7）アルケニルから選ばれた４個までの同一又は異なる基で置換されないか又
は置換され、 但し、Ｙ1及びＹ2はシクロヘキシレンではない。）
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40057699A | 1999-09-21 | 1999-09-21 | |
| US09/400,576 | 1999-09-21 | ||
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