JP2003507029A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 単離された核酸分子であって、該分子は、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(e)(a)〜(d)のポリヌクレオチドのポリヌクレオチド相補体;および
(f)(a)〜(e)のポリヌクレオチドに少なくとも90%同一なポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子。
【請求項2】 配列番号1のコード領域由来の50〜1752個連続したヌクレオチドを含む核酸からなる、単離された核酸分子。
【請求項3】 100〜1500個連続したヌクレオチドを含む、請求項2に記載の単離された核酸分子。
【請求項4】 500〜1000個連続したヌクレオチドを含む、請求項3に記載の単離された核酸分子。
【請求項5】 ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む単離された核酸分子であって、ここで、少なくとも1つの保存的アミノ酸置換を除いて、該ポリペプチドが、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸、
からなる群から選択されるアミノ酸配列を有する、単離された核酸分子。
【請求項6】 DNAである、請求項1に記載の単離された核酸分子。
【請求項7】 組換えベクターを作製する方法であって、該方法は、プロモーターに対して作動可能な結合において、請求項1に記載の核酸分子をベクター内に挿入する工程を包含する、方法。
【請求項8】 請求項7に記載の方法によって生成される、組換えベクター。
【請求項9】 組換え宿主細胞を作製する方法であって、該方法は、請求項8に記載の組換えベクターを宿主細胞に導入する工程を包含する、方法。
【請求項10】 請求項9に記載の方法によって生成される、組換え宿主細胞。
【請求項11】 ポリペプチドを生成する組換え方法であって、該方法は、該ポリペプチドが発現されるような条件下で、請求項10に記載の組換え宿主細胞を培養する工程および該ポリペプチドを回収する工程を包含する、方法。
【請求項12】 単離されたポリペプチドであって、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸、
からなる群から選択されるアミノ酸に少なくとも95%同一なアミノ酸を含む、単離されたポリペプチド。
【請求項13】 単離されたポリペプチドであって、ここで、少なくとも1つの保存的アミノ酸置換を除いて、該ポリペプチドが、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸、
からなる群から選択されるアミノ酸配列を有する、単離されたポリペプチド。
【請求項14】 単離されたポリペプチドであって、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸、
からなる群から選択されるアミノ酸を含む、単離されたポリペプチド。
【請求項15】 配列番号2からなる構成を含むポリペプチドの、エピトープ保有部分。
【請求項16】 約5〜約50個連続するアミノ酸を含む、請求項15に記載のエピトープ保有部分。
【請求項17】 約10〜約20個連続するアミノ酸を含む、請求項16に記載のエピトープ保有部分。
【請求項18】 請求項12に記載のポリペプチドに結合する、単離された抗体。
【請求項19】 請求項13に記載のポリペプチドに結合する、単離された抗体。
【請求項20】 請求項14に記載のポリペプチドに結合する、単離された抗体。
【請求項21】 配列番号2および配列番号4からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むタンパク質を含む、複合体。
【請求項22】 配列番号2、配列番号4、およびDishevelledタンパク質からなる群から選択されるアミノ酸配列のフラグメントを含む複合体であって、ここで、該フラグメントは、該Dishevelledタンパク質と共に複合体を形成し得る、複合体。
【請求項23】 配列番号2および配列番号4からなる群から選択される、治療的有効量のポリペプチド、および薬学的に有効なキャリアを含む、薬学的組成物。
【請求項24】 ヒト癌細胞におけるNotchリガンド発現を検出する方法であって、該方法は以下:
該細胞からmRNAを得る工程;および
該mRNAを、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で、配列番号1のポリヌクレオチドと接触させる工程であって、ここで、配列番号1のポリヌクレオチドを含む二重鎖の形成が、Notchリガンドの発現を示し、ここで、該Notchリガンドは、配列番号1を含む遺伝子またはその相補体によってコードされる、工程、
を包含する、方法。
【請求項25】 ヒト黒色腫細胞におけるNotchリガンドを検出する方法であって、該方法は以下:
該細胞からmRNAを得る工程;および
該mRNAを、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で、配列番号1のポリヌクレオチドと接触させる工程であって、ここで、配列番号1のポリヌクレオチドを含む二重鎖の形成が、Notchリガンドの発現を示し、ここで、該Notchリガンドは、配列番号1を含む遺伝子またはその相補体によってコードされる、工程、
を包含する、方法。
【請求項26】 哺乳動物において、新脈管形成を増強するための組成物であって、該組成物が、請求項23に記載の組成物、ならびにbFGFおよびVEGFからなる群から選択される、少なくとも1つの増殖因子を含む、組成物。
【請求項27】 前記哺乳動物が組織虚血を示す、請求項26に記載の組成物。
【請求項1】 単離された核酸分子であって、該分子は、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド;
(e)(a)〜(d)のポリヌクレオチドのポリヌクレオチド相補体;および
(f)(a)〜(e)のポリヌクレオチドに少なくとも90%同一なポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子。
【請求項2】 配列番号1のコード領域由来の50〜1752個連続したヌクレオチドを含む核酸からなる、単離された核酸分子。
【請求項3】 100〜1500個連続したヌクレオチドを含む、請求項2に記載の単離された核酸分子。
【請求項4】 500〜1000個連続したヌクレオチドを含む、請求項3に記載の単離された核酸分子。
【請求項5】 ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む単離された核酸分子であって、ここで、少なくとも1つの保存的アミノ酸置換を除いて、該ポリペプチドが、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸、
からなる群から選択されるアミノ酸配列を有する、単離された核酸分子。
【請求項6】 DNAである、請求項1に記載の単離された核酸分子。
【請求項7】 組換えベクターを作製する方法であって、該方法は、プロモーターに対して作動可能な結合において、請求項1に記載の核酸分子をベクター内に挿入する工程を包含する、方法。
【請求項8】 請求項7に記載の方法によって生成される、組換えベクター。
【請求項9】 組換え宿主細胞を作製する方法であって、該方法は、請求項8に記載の組換えベクターを宿主細胞に導入する工程を包含する、方法。
【請求項10】 請求項9に記載の方法によって生成される、組換え宿主細胞。
【請求項11】 ポリペプチドを生成する組換え方法であって、該方法は、該ポリペプチドが発現されるような条件下で、請求項10に記載の組換え宿主細胞を培養する工程および該ポリペプチドを回収する工程を包含する、方法。
【請求項12】 単離されたポリペプチドであって、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
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からなる群から選択されるアミノ酸に少なくとも95%同一なアミノ酸を含む、単離されたポリペプチド。
【請求項13】 単離されたポリペプチドであって、ここで、少なくとも1つの保存的アミノ酸置換を除いて、該ポリペプチドが、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
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からなる群から選択されるアミノ酸配列を有する、単離されたポリペプチド。
【請求項14】 単離されたポリペプチドであって、以下:
(a)配列番号2の約1〜約583由来のアミノ酸;
(b)配列番号2の約2〜約583由来のアミノ酸;
(c)配列番号4の約1〜約81由来のアミノ酸;および
(d)配列番号4の約2〜約81由来のアミノ酸、
からなる群から選択されるアミノ酸を含む、単離されたポリペプチド。
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【請求項16】 約5〜約50個連続するアミノ酸を含む、請求項15に記載のエピトープ保有部分。
【請求項17】 約10〜約20個連続するアミノ酸を含む、請求項16に記載のエピトープ保有部分。
【請求項18】 請求項12に記載のポリペプチドに結合する、単離された抗体。
【請求項19】 請求項13に記載のポリペプチドに結合する、単離された抗体。
【請求項20】 請求項14に記載のポリペプチドに結合する、単離された抗体。
【請求項21】 配列番号2および配列番号4からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むタンパク質を含む、複合体。
【請求項22】 配列番号2、配列番号4、およびDishevelledタンパク質からなる群から選択されるアミノ酸配列のフラグメントを含む複合体であって、ここで、該フラグメントは、該Dishevelledタンパク質と共に複合体を形成し得る、複合体。
【請求項23】 配列番号2および配列番号4からなる群から選択される、治療的有効量のポリペプチド、および薬学的に有効なキャリアを含む、薬学的組成物。
【請求項24】 ヒト癌細胞におけるNotchリガンド発現を検出する方法であって、該方法は以下:
該細胞からmRNAを得る工程;および
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