JP2001511347A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 a)配列番号2の成熟コード部分由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
b)配列番号4の成熟コード部分由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;または
c)配列番号5の成熟コード部分由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
を含む抗原性ポリぺプチドをコードする、単離されたポリヌクレオチド、または組換えポリヌクレオチド。
【請求項2】 a)配列番号2;またはb)配列番号4;
の成熟ポリぺプチドをコードする、請求項1に記載のポリヌクレオチド。
【請求項3】 a)配列番号1のコード部分、またはb)配列番号3のコード部分に対して;
55℃、500mM未満の塩、および50%ホルムアミドでハイブリダイズする、請求項1に記載のポリヌクレオチド。
【請求項4】 a)配列番号1のコード部分の少なくとも35個の連続するヌクレオチド;または
b)配列番号3のコード部分の少なくとも35個の連続するヌクレオチド;
を含む、請求項3に記載のポリヌクレオチド。
【請求項5】 請求項1に記載のポリヌクレオチドを含む、発現ベクター。
【請求項6】 請求項5に記載の発現ベクターを含有する宿主細胞であって、真核生物細胞を含む、宿主細胞。
【請求項7】 請求項1に記載の組換えポリヌクレオチドを発現する工程を包含する、抗原性ポリぺプチドを作製する方法。
【請求項8】 請求項1に記載のポリヌクレオチドの検出のための方法であって、該ポリヌクレオチドを、
a)配列番号1のコード部分;または
b)配列番号3のコード部分;
の少なくとも25個の連続するヌクレオチドにストリンジェントな条件下でハイブリダイズするプローブと接触させて、二重鎖を形成する工程であって、ここで、該二重鎖の検出が、該ポリヌクレオチドの存在を示す、工程を包含する、方法。
【請求項9】 請求項1に記載のポリヌクレオチドの検出のためのキットであって、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で請求項1に記載のポリヌクレオチドの少なくとも17個の連続するヌクレオチドにハイブリダイズして二重鎖を形成するプローブ、を含む区画を含む、キット。
【請求項10】 前記プローブが検出可能に標識されている、請求項9に記載のキット。
【請求項11】 a)配列番号2由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
b)配列番号4由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;または
c)配列番号5由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
に特異的に結合する抗体の結合部位を含む、結合化合物。
【請求項12】 請求項11に記載の結合化合物であって、
a)前記抗体の結合部位が、
1)配列番号2のポリぺプチドと特異的に免疫反応性であるか;
2)配列番号4のポリぺプチドと特異的に免疫反応性であるか;
3)配列番号5のポリぺプチドと特異的に免疫反応性であるか;
4)精製されたヒトIL−B30タンパク質または組換え的に産生されたヒトIL−B30タンパク質に対して惹起されているか;
5)精製されたマウスIL−B30または組換え的に産生されたマウスIL−B30に対して惹起されているか;
6)モノクローナル抗体、FabまたはF(ab)2中にあるか;あるいは、
b)該結合化合物が、
1)抗体分子であるか;
2)ポリクローナル抗血清であるか;
3)検出可能に標識されているか;
4)滅菌してあるか;または
5)緩衝化組成物中にある、
結合化合物。
【請求項13】 請求項11に記載の結合化合物を使用する方法であって、該結合化合物を、抗原を含む生物学的試料と接触させる工程であって、ここで、該接触により、結合化合物:抗原複合体が形成される、工程を包含する、方法。
【請求項14】 前記生物学的試料がヒト由来であり、そして前記結合化合物が抗体である、請求項13に記載の方法。
【請求項15】 検出キットであって、
請求項12に記載の結合化合物と、
a)該検出のための該結合化合物の使用についての説明資料;または
b)該結合化合物を分離するための区画と、
を含む、検出キット。
【請求項16】 実質的に純粋な抗原性ポリぺプチドまたは単離された抗原性ポリぺプチドであって、請求項11に記載の結合組成物に結合し、そしてさらに
a)配列番号2由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
b)配列番号4由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;または
c)配列番号5由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸、
を含む、ポリぺプチド。
【請求項17】 請求項16に記載のポリぺプチドであって、
a)霊長類IL−B30タンパク質由来の少なくとも25個の連続するアミノ酸残基の少なくとも1つのフラグメントを含むか;
b)げっ歯類IL−B30タンパク質由来の少なくとも25個の連続するアミノ酸残基の少なくとも1つのフラグメントを含むか;
c)可溶性ポリぺプチドであるか;
d)検出可能に標識されているか;
e)滅菌組成物中にあるか;
f)緩衝化組成物中にあるか;
g)細胞表面レセプターに結合しているか;
h)組換え産生されたか、または
i)天然に存在するポリぺプチド配列を有する、
ポリぺプチド。
【請求項18】 請求項17に記載のポリぺプチドであって、
a)配列番号2の少なくとも17個の連続するアミノ酸を含むか;
b)配列番号4の少なくとも17個の連続するアミノ酸を含むか;または
c)配列番号5の少なくとも17個の連続するアミノ酸を含む、
ポリぺプチド。
【請求項19】 細胞または組織培養細胞の生理または発生を調節する方法であって、該細胞を、哺乳動物IL−B30のアゴニストまたはアンタゴニストと接触させる工程を包含する、方法。
【請求項20】 請求項19に記載の方法であって、
a)前記接触させる工程が、G−CSFおよび/もしくはIL−6の、アゴニストもしくはアンタゴニストと組み合わせられるか;または
b)前記接触させる工程が、IL−B30に特異的に結合する抗体の結合部位を含む結合組成物を含むアンタゴニストとの接触である、
方法。
【請求項21】 配列番号2または配列番号4の成熟ポリペプチドを含む、単離されたポリペプチド。
【請求項22】 請求項21に記載のポリペプチドであって、配列番号2のアミノ酸1〜168または配列番号4のアミノ酸1〜175を含む、ポリペプチド。
【請求項23】 配列番号2、配列番号4、または配列番号5のアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチド。
【請求項24】 ポリペプチドに特異的に結合する単離された抗体であって、該ポリペプチドは、配列番号2、配列番号4、および配列番号5からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、抗体。
【請求項25】 ポリヌクレオチドであって、
配列番号1のヌクレオチド1〜567;
配列番号3のヌクレオチド113〜700;
配列番号1のヌクレオチド64〜567;または
配列番号3のヌクレオチド176〜700;
を含む、ポリヌクレオチド。
【請求項26】 請求項25に記載のポリヌクレオチドであって、配列番号1または配列番号3のヌクレオチド配列を含む、ポリヌクレオチド。
【請求項1】 a)配列番号2の成熟コード部分由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
b)配列番号4の成熟コード部分由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;または
c)配列番号5の成熟コード部分由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
を含む抗原性ポリぺプチドをコードする、単離されたポリヌクレオチド、または組換えポリヌクレオチド。
【請求項2】 a)配列番号2;またはb)配列番号4;
の成熟ポリぺプチドをコードする、請求項1に記載のポリヌクレオチド。
【請求項3】 a)配列番号1のコード部分、またはb)配列番号3のコード部分に対して;
55℃、500mM未満の塩、および50%ホルムアミドでハイブリダイズする、請求項1に記載のポリヌクレオチド。
【請求項4】 a)配列番号1のコード部分の少なくとも35個の連続するヌクレオチド;または
b)配列番号3のコード部分の少なくとも35個の連続するヌクレオチド;
を含む、請求項3に記載のポリヌクレオチド。
【請求項5】 請求項1に記載のポリヌクレオチドを含む、発現ベクター。
【請求項6】 請求項5に記載の発現ベクターを含有する宿主細胞であって、真核生物細胞を含む、宿主細胞。
【請求項7】 請求項1に記載の組換えポリヌクレオチドを発現する工程を包含する、抗原性ポリぺプチドを作製する方法。
【請求項8】 請求項1に記載のポリヌクレオチドの検出のための方法であって、該ポリヌクレオチドを、
a)配列番号1のコード部分;または
b)配列番号3のコード部分;
の少なくとも25個の連続するヌクレオチドにストリンジェントな条件下でハイブリダイズするプローブと接触させて、二重鎖を形成する工程であって、ここで、該二重鎖の検出が、該ポリヌクレオチドの存在を示す、工程を包含する、方法。
【請求項9】 請求項1に記載のポリヌクレオチドの検出のためのキットであって、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で請求項1に記載のポリヌクレオチドの少なくとも17個の連続するヌクレオチドにハイブリダイズして二重鎖を形成するプローブ、を含む区画を含む、キット。
【請求項10】 前記プローブが検出可能に標識されている、請求項9に記載のキット。
【請求項11】 a)配列番号2由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
b)配列番号4由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;または
c)配列番号5由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
に特異的に結合する抗体の結合部位を含む、結合化合物。
【請求項12】 請求項11に記載の結合化合物であって、
a)前記抗体の結合部位が、
1)配列番号2のポリぺプチドと特異的に免疫反応性であるか;
2)配列番号4のポリぺプチドと特異的に免疫反応性であるか;
3)配列番号5のポリぺプチドと特異的に免疫反応性であるか;
4)精製されたヒトIL−B30タンパク質または組換え的に産生されたヒトIL−B30タンパク質に対して惹起されているか;
5)精製されたマウスIL−B30または組換え的に産生されたマウスIL−B30に対して惹起されているか;
6)モノクローナル抗体、FabまたはF(ab)2中にあるか;あるいは、
b)該結合化合物が、
1)抗体分子であるか;
2)ポリクローナル抗血清であるか;
3)検出可能に標識されているか;
4)滅菌してあるか;または
5)緩衝化組成物中にある、
結合化合物。
【請求項13】 請求項11に記載の結合化合物を使用する方法であって、該結合化合物を、抗原を含む生物学的試料と接触させる工程であって、ここで、該接触により、結合化合物:抗原複合体が形成される、工程を包含する、方法。
【請求項14】 前記生物学的試料がヒト由来であり、そして前記結合化合物が抗体である、請求項13に記載の方法。
【請求項15】 検出キットであって、
請求項12に記載の結合化合物と、
a)該検出のための該結合化合物の使用についての説明資料;または
b)該結合化合物を分離するための区画と、
を含む、検出キット。
【請求項16】 実質的に純粋な抗原性ポリぺプチドまたは単離された抗原性ポリぺプチドであって、請求項11に記載の結合組成物に結合し、そしてさらに
a)配列番号2由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;
b)配列番号4由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸;または
c)配列番号5由来の少なくとも17個の連続するアミノ酸、
を含む、ポリぺプチド。
【請求項17】 請求項16に記載のポリぺプチドであって、
a)霊長類IL−B30タンパク質由来の少なくとも25個の連続するアミノ酸残基の少なくとも1つのフラグメントを含むか;
b)げっ歯類IL−B30タンパク質由来の少なくとも25個の連続するアミノ酸残基の少なくとも1つのフラグメントを含むか;
c)可溶性ポリぺプチドであるか;
d)検出可能に標識されているか;
e)滅菌組成物中にあるか;
f)緩衝化組成物中にあるか;
g)細胞表面レセプターに結合しているか;
h)組換え産生されたか、または
i)天然に存在するポリぺプチド配列を有する、
ポリぺプチド。
【請求項18】 請求項17に記載のポリぺプチドであって、
a)配列番号2の少なくとも17個の連続するアミノ酸を含むか;
b)配列番号4の少なくとも17個の連続するアミノ酸を含むか;または
c)配列番号5の少なくとも17個の連続するアミノ酸を含む、
ポリぺプチド。
【請求項19】 細胞または組織培養細胞の生理または発生を調節する方法であって、該細胞を、哺乳動物IL−B30のアゴニストまたはアンタゴニストと接触させる工程を包含する、方法。
【請求項20】 請求項19に記載の方法であって、
a)前記接触させる工程が、G−CSFおよび/もしくはIL−6の、アゴニストもしくはアンタゴニストと組み合わせられるか;または
b)前記接触させる工程が、IL−B30に特異的に結合する抗体の結合部位を含む結合組成物を含むアンタゴニストとの接触である、
方法。
【請求項21】 配列番号2または配列番号4の成熟ポリペプチドを含む、単離されたポリペプチド。
【請求項22】 請求項21に記載のポリペプチドであって、配列番号2のアミノ酸1〜168または配列番号4のアミノ酸1〜175を含む、ポリペプチド。
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【請求項24】 ポリペプチドに特異的に結合する単離された抗体であって、該ポリペプチドは、配列番号2、配列番号4、および配列番号5からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、抗体。
【請求項25】 ポリヌクレオチドであって、
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を含む、ポリヌクレオチド。
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