JP2003503581A - 複合有機または油性汚れ除去のための洗剤組成物 - Google Patents
複合有機または油性汚れ除去のための洗剤組成物Info
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Abstract
Description
汚れた金属、木材または他の硬質表面を含む種々の基体に塗布できる洗浄性組成
物および配合物に関する。組成物は十分に配合された洗浄剤との組合せに適しグ
リース除去特性および類似の汚れ除去特性を提供する。組成物は、硬質表面から
あらゆる有機または油性の汚れ堆積物をほぐし除去するために十分な時間にわた
る汚れた表面への塗布に適している。共通の目標の汚れには、油、脂肪、および
他の実質的な水不溶性有機媒体などの大きな有機成分を有する有機/無機複合汚
れが含まれる。こうした汚れには、多くの場合、有機成分内に懸濁しまたは分散
した無機成分を殆どの割合で含み得る。こうした無機材料には、通常の普通の泥
汚れまたは潤滑剤、クレイ、顔料、充填剤などの他の無機粒状体を挙げることが
できる。こうした複合汚れには、また、脂肪材料、シリコーン半固形および液体
材料、配合潤滑剤、グリース混合物、高圧グリースおよび分散無機固形物を持つ
実質的に固形または半液体有機塩基を有する他の液体または半固形機能性材料を
挙げることができる。
体、半固形または固形の有機汚れの除去は、多年にわたり洗浄剤の配合者一般お
よび水性洗浄性材料に提起されてきた問題である。ごく多岐にわたる洗浄性材料
は、硬質表面からのこうした複合有機/無機汚れの除去を試すために用いられて
きた。洗浄性組成物には、溶媒/溶質基調により汚れを簡単に除去する溶媒その
ものに基づく材料を挙げることができる。こうした溶媒には、低沸点の脂肪族炭
化水素、塩素化炭化水素溶媒、有機芳香族溶媒、などが挙げられる。溶媒ベース
の洗浄剤は、大きな割合の溶媒中において有機汚れを溶解することにより、こう
した複合有機汚れを簡単に除去する。こうした方法は基体を損傷し得るし、溶媒
燃焼性に起因する危険性があり得るし、毒性物質への暴露があり得るし、且つ高
価であるかまたは時間消耗的であり得る。こうした汚れに対する水性洗浄剤は、
種々の成分の水性配合物を含むことができるか、または高圧蒸気などを含むこと
ができる。多数の水性洗浄剤組成物が開発されてきたが、しかし、多くの水性洗
浄剤は、硬質表面上の複合有機/無機汚れの重い堆積物に直面する場合、簡単に
は実質的な洗浄能力を持ち得ない。高温蒸気洗浄剤の使用も、蒸気との接触によ
り身体への傷害をもたらすというリスクを持っている。
、壁の下塗りおよび他の作業において用いられる制服に共通な生地下地は、大量
の、疎水性かまたは油性、厚いかまたは半固形の有機汚れを身につけるか、また
は集積することができる。こうした汚れを、制服、仕事場での布切れ、タオルお
よびおよびこうした作業において役立つ他の生地に共通な多孔質の織布および不
織布から除去することは困難である。こうした織布または不織布からこうした複
合有機または油性汚れを洗浄することは、多年にわたる洗浄方法に対する挑戦目
標であってきた。
行技術において開示されている。ヅビーフ(Dubief)の米国特許第5,6
90,920号には、高度な発泡性の身なり手入れ用洗浄剤材料を得るために、
シリコーンゴム、シリコーン樹脂および有機変性シリコーン、アルキルポリグリ
コシドおよび他の材料から選択される不溶性シリコーンを含む髪および皮膚に関
するパーソナルユース用の洗浄性組成物が開示されている。ビュークエイ(Be
auquey)らの米国特許第5,308,551号にはヅビーフに示されるも
のに類似の組成物が教示されているが、しかしC2〜C4多価アルコールのミリス
チン酸塩、アルカノールアミド/アルキルエーテル、なども包含されている。レ
ンチ(Lentsch)らの米国特許第5,603,776号には、非イオン界
面活性剤、弗素化炭化水素界面活性剤およびポリアルキレンオキシド変性ポリジ
メチルシロキサンを用いるプラスチック製品洗浄性組成物が教示されている。最
後に、ベステラガー(Vesterager)のGB第2200365号には、
極めて大きなスペクトルを示す開示された組成物のほとんどいずれからでも製造
することができる大きくは洗濯用の洗剤組成物が開示されている。
よび他の機能性材料を含有する配合物が示されている。最小の機械作業、攪拌ま
たは他のエネルギー入力により、複合有機/無機汚れの重質堆積物を硬質表面か
ら適切に除去できる配合開発に対する実質的な必要性が残ったままである。好ま
しい様式において、洗浄性組成物は直接重質汚れ堆積物に塗布されて、軟化を可
能とし、汚れ除去を促進する。一旦組成物において汚れ除去可能性を強化するこ
とが可能となれば、洗浄剤および除去された汚れはすすぎ洗い段階により容易に
除去することができる。
に除去することができる。本発明の組成物はそのままで(すなわち、水性希釈剤
などの希釈剤なしで)用いることができるか、または水あるいは他の液体媒体に
より希釈して脱脂性水性溶液を形成することができる。さらに、本発明の脱脂性
組成物は、基体洗浄用の他の配合洗浄性組成物と共に添加剤として用いることが
できる。本発明の第1態様において、本発明は、非イオン界面活性剤、非イオン
シリコーン界面活性剤およびヒドロトロープ、好ましくは希釈剤なしでそのまま
用いて一般的な硬質金属または他の硬質表面から複合性の油または油性の有機汚
れを除去するアミンオキシドを含む組成物および方法を包含した。こうした硬質
表面には、大きな割合の油または油性潤滑剤などの複合有機汚れと接触すること
になるあらゆる機械的表面が挙げられる。こうした表面には、自動車、バス、ト
ラック、列車、飛行機、船舶、ヘリコプター、などの車両の表面が挙げられる。
他の表面には、線路または他の平行軌道輸送機関、オートリフト、機械的コンベ
ヤーベルト、製造生産ライン、航空母艦表面(金属、木材またはポリマー複合材
)またはリフトなどの軍事機械設備、タンク、装甲人員運搬車、フンビー(humv
ee)車、軍隊輸送機関、装甲車両輸送機関、および産業界の他の重質有機または
油性汚れに対する用途用などの表面がある。この態様における使用のための共通
的な硬質基体には、一般に、好ましくはいかなる実質的な水性希釈剤なしの10
0%強度での本発明の組成物の直接塗布により除去できる固形または半固形の、
有機または油性の汚れの実質的な量を集積する金属、複合材、プラスチックまた
は木材の表面が含まれる。
十分に配合された製品中の添加剤として本発明の組成物を用いることが含まれる
。こうした用途において、本発明の組成物は、水性溶液中において汚れを粒状基
体から除去するように設計される種々の成分と組合せられる。こうした基体には
、高濃度の有機油または油性汚れを有する洗濯用下地が挙げられる。配合された
水性洗浄剤と共に用いられる別の基体には共通の硬質表面が挙げられる。こうし
た硬質表面は、食品表面応用、家庭、事務所、病院および食品汚れまたは他の油
性汚れが硬質表面上に集積し得る他の個所において存在し得る。こうした表面は
、本発明の組成物を脱脂性または有機汚れ除去性成分としても含むことができる
配合された硬質表面洗浄剤を用いて洗浄することができる。本発明のこれら組成
物の驚くべき性質は、材料の汚れ除去能力が実質的に除去されないか、または減
少しないということにある。
剤の質量比がシリコーン界面活性剤の各1質量部当り約1〜約10質量部、好ま
しくは3〜7部の非イオン界面活性剤またはそれらの混合物であるような、非イ
オン界面活性剤(好ましくはシリコーン部分、ブロック(EO)(PO)コポリ
マー、アルコキシレートが(EO)または(PO)部分であるアルコールアルコ
キシレートまたはアルキルフェノールアルコキシレートのない)、および非イオ
ンシリコーン界面活性剤を含む混合界面活性剤組成物の約0.1〜約10質量部
;およびキレート剤ならびに界面活性剤混合物を均一な単一相水性組成物に維持
するために約10〜0.1質量部の有効ヒドロトロープ、好ましくはアルキルジ
−メチルアミンオキシドを含む。質量は洗浄剤組成物の百万部に対する。本発明
の濃厚組成物への別の観点から、組成物は約1〜約15wt%の非イオンシリコー
ン界面活性剤、約5〜約75wt%の非イオン界面活性剤および約2〜75wt%の
ヒドロトロープ可溶化剤、好ましくはアミンオキシド材料を含むことができる。
これらの組成物において、非イオン界面活性剤および非イオンシリコーン界面活
性剤間の比率は、非イオンシリコーン界面活性剤の各1質量部当り約3〜7質量
部の非イオン界面活性剤があるようなものである。組成物中材料のこのバランス
は強化洗浄性特性を提供する。
コーン界面活性剤の比率を上述のように維持しながら、約0.005〜35wt%
または約0.1〜約10wt%のシリコーン界面活性剤、約0.0003〜35wt
%または約0.3〜30wt%の非イオン界面活性剤、および約0.001〜20
wt%または0.2〜約30wt%のヒドロトロープ可溶化剤を含有することができ
る。
合、複合有機および無機汚れの重質汚れ堆積物を除去することにおいて極めて有
効であることを見出してきた。我々は、さらに驚くことに、この希釈水性洗浄性
組成物が洗浄性成分のより高い濃度を有する類似の配合物よりも汚れ除去におい
てさらに活性があることを見出してきた。本発明は、洗浄剤濃厚物が水により希
釈されて希釈活性水性洗浄剤組成物を形成することができる段階を含む、硬質表
面から複合有機汚れを洗浄する方法においても権利が一部ある。洗浄剤濃厚物は
水性基剤中に、(a)約0.003〜35wt%または約0.1〜25wt%のキレ
ート剤または金属イオン封鎖剤、(b)約0.003〜35wt%または約0.3
〜30wt%の非イオン界面活性剤、(c)約0.0005〜35wt%または約0
.01〜10wt%の非イオンシリコーン界面活性剤、および(d)約0.001
〜20wt%または約0.2〜30wt%の好ましくはアミンオキシドを含有するヒ
ドロトロープまたは界面活性剤可溶化剤組成物を含むことができる。パーセント
は洗浄剤組成物に対してである。この洗浄剤濃厚物はそのままで用いることがで
きるか、または上述のように希釈活性水性洗浄剤を得るために十分な割合で使用
水により希釈することができる。本発明の関連において、用語「そのままで」は
、水性媒体などの希釈剤が実質的にないことを示す。得られる希釈洗浄剤は汚れ
除去のために汚れた基体に塗布される。この塗布の目的のために、用語「複合有
機/無機汚れ」は、大きな割合の有機液体、半固形または固形材料を含む汚れを
指す。こうした材料には天然の脂肪および油、石油系脂肪および油、ワックス、
などを挙げることができる。汚れには通常の塵などの無機成分または埃などの環
境粒状体を挙げることができるか、または潤滑剤、グリースまたは油などの複合
材料の配合から誘導される固形物を挙げることができる。こうした固形物には、
酸化カルシウム、炭酸カルシウム、モリブデン化合物、アンチモン化合物、およ
び極圧または高圧グリース配合物に共通な他の無機物を挙げることができる。共
通の汚れには、配合された自動車のおよび高圧または極圧のグリース、脂肪汚れ
、潤滑油、インキ、被膜、などが挙げられる。使用水は地方の水公益企業から利
用できる水である。
よび耐腐蝕性表面上に用いられる場合に、キレート剤、非イオン系/非イオンシ
リコーン界面活性剤混合物およびヒドロトロープ(好ましくはアミンオキシドを
含有する)を含むことができる。キレート剤はキレート剤のナトリウムまたはカ
リウム塩の形態において用いることができる。同様に、ヒドロトロープはヒドロ
トロープのナトリウムまたはカリウム塩またはそれらの混合物として配合するこ
とができる。本クレームは、成分の金属イオンおよび汚れの金属イオンが中で本
発明の組成物の他成分と相互作用でき、配合後組成物内で転移しキレート剤、界
面活性剤組成物またはヒドロトロープの一部となることができる組成物を対象に
含めるように意図され実際にそうである。一つの組成物から他へのいかなるカチ
オンの再結合も組成物の根底にある化学的性質を変えることはない。こうした転
移または再結合の一つの例は、系のpHが酸により変更される際の、キレート剤
に結合されるナトリウムの変化である。
は懸濁液を維持するために、非イオン界面活性剤およびシリコーン界面活性剤お
よびヒドロトロープまたは可溶化剤を含む混合界面活性剤の有効濃度を含む。本
質的な成分は以下の通りである。
有用な且つ好ましい組成物を示す。上述の界面活性剤配合物は、上に開示した比
率での非イオン系およびシリコーン非イオン界面活性剤の組合せを意味する。さ
らに、キレート剤は有用であるが、必要ではない。キレート剤はキレート化およ
び汚れ除去性能を提供するが、しかし、多くの場合いくつかの表面に対する腐食
または他の化学的害を引き起こし得る。
有害な影響を減少させる助けになる多価金属錯化剤、金属イオン封鎖剤またはキ
レート剤を含むことができる。一般に、カルシウム、マグネシウム、鉄、マンガ
ン、モリブデンなど多価金属カチオンまたは化合物、カチオンまたは化合物、ま
たはそれらの混合物は、使用水および複合汚れ中に存在し得る。こうした化合物
またはカチオンは頑固な汚れを含み得るか、または洗浄工程の間の、洗浄組成物
またはすすぎ洗い組成物のいずれかの作用を妨害し得る。キレート剤は錯体を有
効に形成し、こうした化合物またはカチオンを汚れた表面から除去することがで
きると共に、本発明の非イオン界面活性剤を含む活性成分との不適切な相互作用
を減少または排除することができる。有機および無機両方のキレート剤は普通で
あり、用いることができる。無機キレート剤には、トリポリ燐酸ナトリウムおよ
び他の高級直鎖および環式ポリ燐酸塩化学種などの化合物が挙げられる。有機キ
レート剤には高分子および小分子キレート剤の両方が含まれる。有機小分子キレ
ート剤は、一般に有機カルボン酸塩化合物または有機燐酸塩キレート剤である。
高分子キレート剤は、通常ポリアクリル酸化合物などのポリアニオン組成物を含
む。小分子有機キレート剤には、N−ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸(HE
DTA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロ三酢酸(NTA)、
ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、エチレンジアミン四プロピオン酸、
トリエチレンテトラアミン六酢酸(TTHA)、およびそれらそれぞれのアルカ
リ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩が挙げられる。アミノホスホン
酸塩は本発明の組成物におけるキレート剤としての使用にも適し、エチレンジア
ミンテトラメチレンホスホン酸塩、ニトリロトリメチレンホスホン酸塩、ジエチ
レントリアミン−(ペンタメチレンホスホン酸塩)を含む。これらのアミノホス
ホン酸塩は通常8個の炭素原子数未満のアルキルまたはアルケニル基を含有する
。他の適する金属イオン封鎖剤には、末端使用条件下で洗浄溶液を調整するため
に用いられる水溶性ポリカルボン酸塩ポリマーが挙げられる。こうしたホモポリ
マーおよびコポリマーのキレート剤にはカルボン酸側基(−CO2H)を持つ高
分子組成物が含まれ、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ア
クリル酸−メタクリル酸コポリマー、アクリル−マレイン酸コポリマー、加水分
解化ポリアクリルアミド、加水分解化メタクリルアミド、加水分解化アクリルア
ミド−メタクリルアミドコポリマー、加水分解化ポリアクリロニトリル、加水分
解化ポリメタクリロニトリル、加水分解化アクリロニトリルメタクリロニトリル
コポリマー、またはそれらの混合物が挙げられる。これらポリマーまたはコポリ
マーの水溶性塩または部分塩、例えばそれらそれぞれのアルカリ金属(例えば、
ナトリウムまたはカリウム)またはアンモニウム塩なども用いることができる。
ポリマーの質量平均分子量は約4000〜約12,000である。好ましいポリ
マーには、4000〜8000の範囲内の平均分子量を有するポリアクリル酸、
ポリアクリル酸の部分ナトリウム塩またはポリアクリル酸ナトリウムが含まれる
。また、金属イオン封鎖剤として有用なものには、アルカリ金属燐酸塩、縮合お
よび環式燐酸塩、ホスホン酸およびホスホン酸塩がある。有用な燐酸塩には、ア
ルカリ金属ピロ燐酸塩、種々の粒子サイズで利用可能なトリポリ燐酸ナトリウム
(STPP)のようなアルカリ金属ポリ燐酸塩が挙げられる。こうした有用なホ
スホン酸には、カルボキシ、ヒドロキシ、およびチオなどの他の官能基をも含有
し得るモノ、ジ、トリおよびテトラ−ホスホン酸が挙げられる。これらの中には
、一般式主題R1N[CH2PO3H2]2またはR2C(PO3H2)2OHを有する
ホスホン酸がある。式中、R1は−[(低級C1〜6)アルキレン]−N−[CH2 PO3H2]2または第3−(CH2PO3H2)部分であり得て、R2は低級(C1〜
C6)アルキルからなる群から選択される。ホスホン酸は、約2〜4のカルボン
酸部分および約1〜3のホスホン酸基を有するものなどの低分子量ホスホノポリ
カルボン酸をも含むことが可能である。こうした酸には、1−ヒドロキシエタン
−1,1−ジホスホン酸CH3C(OH)[PO(OH)2]2、アミノトリ(メ
チレンホスホン酸)N[CH2PO(OH)2]3、アミノトリ(メチレンホスホン
塩塩),ナトリウム塩、
H2PO(OH)2]2、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(H
O)2POCH2N[CH2CH2N[CH2PO(OH)2]2]2、ジエチレントリ
アミンペンタ(メチレンホスホン酸塩),ナトリウム塩C9H(28-x)N3NaxO1 5 P5(x=7)、ヘキサメチレンジアミン(テトラメチレンホスホン酸塩),カ
リウム塩C10H(28-x)N2KxO12P4(x=6)、ビス(ヘキサメチレン)トリ
アミン(ペンタメチレンホスホン酸)(HO)2POCH2N[(CH2)6N[C
H2PO(OH)2]2]2、および燐酸H3PO3が挙げられる。好ましいホスホン
酸は、任意にジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)と組合せたア
ミノトリメチレンホスホン酸またはその塩である。
レート化特性は安定度定数(Kf)を用いて定量化される。錯化反応M++L-⇔
M−Lにおいて、定数Kfは相対的なキレート化強度の尺度を提供し、そこにお
いてKf=[M−L]/[M+][L-]でありKfは平均よりも強くあるように
選択される。
活性剤を含むことができる。シリコーン界面活性剤は変性ジアルキル、好ましく
はジメチルポリシロキサンを含む。ポリシロキサン疎水基は、1以上の親水性ポ
リアルキレンオキシド側基(単数)または複数基により変性される。こうした界
面活性剤は低表面張力、高湿潤性、高展着性、坑発泡性および優れた汚れ除去性
能を提供する。本発明のシリコーン界面活性剤は、ポリエーテル、一般にポリア
ルキレンオキシド基がヒドロシリル化反応を通してグラフトされるポリジアルキ
ルシロキサン、好ましくはポリジメチルシロキサンを含む。本方法は、ポリアル
キレンオキシド基が一連の加水分解的に安定なSi−C結合を通してシロキサン
主鎖に沿って結合されるアルキルペンダント(AP型)コポリマーをもたらす。
る。
ピレンを示す−CH2−(CH2)p−O−(EO)m(PO)n−Zを表し、xは
約0〜約100の範囲にある数字を表し、yは約1〜約100の範囲にある数字
を表し、m、nおよびpは約0〜約50、m+n≧1の範囲にある数字を表し、
Zは水素または各Rが独立に低級(C1-6)直鎖または分岐鎖アルキルを示すR
を表す。こうした界面活性剤は約500〜2500の分子量(Mn)を有する。
にある数字を表し、aおよびbは独立に約0〜約60、a+b≧1の範囲にある
数字を表し、各Rは独立に水素または低級直鎖または分岐鎖(C1-6)アルキル
である。
わずかにアルカリ条件下で加水分解に対する限定された耐性を提供するが、しか
し酸性環境においては直ぐに分解してしまうので、より好ましくないアルコキシ
末端閉鎖(AEB型)である。
Nまたは登録商標名ABIL・Bで市販されている。一つの好ましい界面活性剤
、SILWET(登録商標)L77は以下の式を有する。 (CH3)3Si−O(CH3)Si(R1)O−Si(CH3)3 式中R1=−CH2CH2CH2−O−[CH2CH2O]ZCH3、式中zは4〜16
、好ましくは4〜12、最も好ましくは7〜9である。 他の好ましい界面活性剤にはTEGOPREN5840(登録商標)およびAB
IL・B−8852(登録商標)が挙げられる。
も特別にはアルコールアルコキシル化/アミノ化/アルコキシル化界面活性剤と
して定義されるクラスが挙げられる。
ルケニルまたは他の脂肪族基、またはアルキル−アリール基であり、EOはオキ
シエチレンであり、POはオキシプロピレンであり、sは1〜20、好ましくは
2〜5であり、tは1〜10、好ましくは2〜5であり、およびuは1〜10、
好ましくは2〜5である。これら化合物の範囲上にある他の変異体は以下の代替
式によって表される。 R20−(PO)V−N[(EO)WH][(EO)ZH] 式中、R20は上に定義された通りであり、vは1〜20(例えば、1、2,3ま
たは4[好ましくは2])であり、およびwならびにzは独立に1〜10、好ま
しくは2〜5である。
(Huntsman Chemicals)から市販されている製品ラインによ
り表される。このクラスの好ましい化学品には、Surfonic(商標)PE
A25アミンアルコキシレートが挙げられる。
グラフト部分ホモポリマーまたはブロックまたはヘテロ性コポリマー中の酸化エ
チレン、酸化プロピレンから作成されるポリエーテル化合物がある。こうしたポ
リエーテル化合物は、ポリアルキレンオキシドポリマー、ポリオキシアルキレン
ポリマー、またはポリアルキレングリコールポリマーとして知られる。こうした
非イオン界面活性剤は約500〜約15,000の範囲にある分子量を有する。
ある種のタイプのポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレングリコールポリマ
ー非イオン界面活性剤は、特に有用であることが見出されてきた。少なくとも1
ブロックのポリオキシプロピレンを含み、ポリオキシプロピレンブロックに結合
された少なくとも一つの他ブロックのポリオキシエチレンを有する界面活性剤は
用いることができる。ポリオキシエチレンまたはポリオキシプロピレンの追加ブ
ロックは分子の形態を取って存在することができる。約500〜約15,000
の範囲の平均分子量を有するこれらの材料は、通常ビーエーエスエフ(BASF
Corporation)により製造されているPLURONIC(登録商標
)として市販されていると共に、それら化学品の供給業者による種々の他の登録
商標名で市販されている。加えて、PLURONIC(登録商標)R(逆PLU
RONIC構造)は本発明の組成物中においても有用である。さらに、アルコー
ルおよびアルキルフェノールと共に用いられる酸化アルキレン基、脂肪酸または
他のこうした基は有用であり得る。一つの特に有用な界面活性剤はキャップドポ
リアルコキシル化C6-24直鎖アルコールを含むことができる。界面活性剤はポリ
オキシエチレンまたはポリオキシプロピレン単位により製造することができ、且
つエーテル末端基を形成する通常の作用物質によりキャップ化することができる
。この界面活性剤の一つの特に有用な化学種は、(PO)X化合物またはベンジ
ルエーテル化合物ポリエトキシル化C12-14直鎖アルコールである。米国特許第
3,444,247号を参照すること。特に有用なポリオキシプロピレンポリオ
キシエチレンブロックポリマーは、中心ブロックにポリオキシプロピレン単位お
よび中心ブロックの各側面にポリオキシエチレン単位のブロックを含むものであ
る。
ブロックコポリマーは、中心ブロックにポリオキシエチレン単位および中心ブロ
ックの各側面にポリオキシプロピレン単位のブロックを有するブロックポリマー
である。コポリマーは以下に示す式を有する。 (PO)n−(EO)m−(PO)n 式中mは14〜164の整数であり、nは9〜22の整数である。
式のアルキルフェノールアルコキシレートが挙げられる。
基、ヘテロ性混合EOPO基またはブロックEO−PO、PO−EO、EOPO
EOまたはPOEOPO基を表し、ZはHまたは(AO)、ベンジルまたは他の
キャップを表す。好ましい非イオン界面活性剤は以下の式のアルキルフェノール
エトキシレートを含む。
24の整数である。こうした界面活性剤の主要な例には、エトキシレート基中に
2.5〜14.5モルのEOを有するノニルフェノールエトキシレートがある。
エトキシレート基は、xが2.5〜12.5の場合の(PO)X基またはベンジ
ル部分によりキャップ化することができる。
持するために、配合物中において用いられる。こうした作用物質も本発明におい
て用いることが可能である。ヒドロトロープ性は、物質が中で不溶性となる傾向
がある液相中における物質の溶解性または混和性を改善するための材料の能力に
関する特性である。ヒドロトロープ性を提供する物質はヒドロトロープと呼ばれ
、可溶化しようとする材料よりも比較的により低い濃度で用いられる。ヒドロト
ロープは、配合物を変性して不溶性物質の溶解度を増大するか、または不溶性物
質の安定な懸濁液をもたらすミセルまたは混合ミセル構造を生成する。ヒドロト
ロープ機構は、完全には理解されていない。明らかに、主要溶媒この場合は水と
不溶性物質の間の水素結合はヒドロトロープにより改善されるか、それともヒド
ロトロープは材料を懸濁液/溶液中に維持するために不溶性組成物の周りにミセ
ル構造を生成する。本発明において、ヒドロトロープは、製造の間および使用場
所での分散の場合両方で、配合成分を均一な溶液に維持することにおいて最も有
用である。本発明の非イオン混合界面活性剤は、単独かまたは特にキレート剤と
組合せた場合、水性溶液とは部分的に不相溶になる傾向があり、溶液貯蔵時に相
変化または相分離を起こし得る。ヒドロトロープ可溶化剤は単一相溶液を維持し
、成分を水性または非水性の形態にある組成物を通して均一に分配させる。
小分子アニオン界面活性剤および半極性非イオン界面活性剤を含む。ヒドロトロ
ープ可溶化剤の最も好ましい範囲は約1〜20wt%である。ヒドロトロープ材料
が化学分子型の広いスペクトルのヒドロトロープ特性を示すことは比較的よく知
られている。ヒドロトロープには、一般にエーテル化合物、アルコール化合物、
アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および他の材料が含まれる。本発明に
おける使用における一つの重要なヒドロトロープ可溶化剤はアミンオキシド材料
を含む。小分子アニオン界面活性剤には、C1-5置換ベンゼンスルホン酸または
ナフタレンスルホン酸などの芳香族スルホン酸またはスルホン化ヒドロトロープ
が挙げられる。こうしたヒドロトロープの例には、キシレンスルホン酸またはナ
フタレンスルホン酸またはそれらの塩が挙げられる。
シドなどのアミンオキシドヒドロトロープが挙げられる。
よびR3は脂肪族、芳香族、ヘテロ環式、脂環式、またはそれらの組合せであり
得る。一般に、洗剤対象のアミンオキシドのために、R1は約8〜約24の炭素
原子数の分岐鎖または直鎖、脂肪族またはアルキル基であり、R2およびR3は1
〜3炭素原子数のアルキルまたはヒドロキシアルキルおよびそれらの混合物から
なる群から選択され、R4は2〜3の炭素原子数を含有するアルキレンまたはヒ
ドロキシアルキレン基であり、nは0〜20の範囲にある。有用な水溶性アミン
オキシドヒドロトロープはアルキルジ−(低級アルキル)アミンオキシドから選
択され、これらの特定例には、C10-14イソアルキルジメチルアミンオキシド(
イソドデシル)ジメチルアミンオキシド−バーロックス(Barlox)12i
、n−デシルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシド、トリ
デシルジメチルアミンオキシド、テトラデシルジメチルアミンオキシド、ペンタ
デシルジメチルアミンオキシド、ヘキサデシルジメチルアミンオキシド、ヘプタ
デシルジメチルアミンオキシド、オクタデシルジメチルアミンオキシド、ドデシ
ルジプロピルアミンオキシド、テトラデシルジプロピルアミンオキシド、ヘキサ
デシルジプロピルアミンオキシド、テトラデシルジブチルアミンオキシド、オク
タデシルジブチルアミンオキシド、ビス(2−ヒドロキシエチル)ドデシルアミ
ンオキシド、ビス(2−ヒドロキシエチル)−3−ドデコキシ−1−ヒドロキシ
プロピルアミンオキシド、ジメチル−(2−ヒドロキシドデシル)アミンオキシ
ド、および3,6,9−トリオクタデシルジメチルアミンオキシドが挙げられる
。上記の中で最も好ましいものはイソドデシルジメチルアミンオキシド(バーロ
ックス12i)である。他のヒドロトロープまたはカップリング剤は、一般に、
物理的な単一相の完全性および貯蔵の安定性を維持するために本発明の組成物中
において用いることが可能である。この目的に対して、一官能価および多官能価
アルコールなどの配合技術の当業者に知られるあらゆる数の成分を用いることが
可能である。これらは、好ましくは約1〜約6の炭素原子数および1〜約6のヒ
ドロキシ基を含有する。例には、エタノール、イソプロパノール、n−プロパノ
ール、1,2−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、2−メチル−2,
4−ペンタンジオール、マニトールおよびグルコースが挙げられる。また有用な
ものには、高級グリコ−ル、ポリグリコール、ポリオキシド、グリコールエーテ
ルおよびプロピレングリコールエーテルが挙げられる。追加の有用なヒドロトロ
ープには、アルキル化ジフェニルオキシドスルホン酸塩、トルエン、キシレン、
キュメンおよびフェノールまたはフェノールエーテルスルホン酸塩またはアルコ
キシル化ジフェニールオキシドジスルホン酸塩(ダウファックス(Dowfax
)材料);アルキルおよびジアルキルナフタレンスルホン酸塩およびアルコキシ
ル化誘導体が挙げられる。
めに用いられる。注意深いpH管理により洗浄性を強化することができる。本発
明の洗浄剤を製造するために用いられる酸性成分または酸性物質は、pHを下方
に調整するために本発明の水性系の中に溶解することができる酸を含む。好まし
くは、通常市販されている弱無機および有機酸が本発明において用いることがで
きる。有用な弱無機酸には、燐酸およびスルファミン酸が挙げられる。有用な弱
有機酸には、酢酸、ヒドロキシ酢酸、クエン酸、および酒石酸などが挙げられる
。有用と見出された酸性物質には、クエン酸、乳酸、酢酸、グリコール酸、アジ
ピン酸、酒石酸、コハク酸、プロピオン酸、マレイン酸、アルカンスルホン酸、
シクロアルカンスルホン酸、および燐酸などまたはそれらの混合物が挙げられる
。pH調整のために用いることができるアルカリ性材料には、弱および強両方の
アルカリ性材料が含まれる。こうした材料には、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウムなどの強塩基、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸
カリウム、セスキ炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属塩、トリエタノールアミン
、トリプロパノールアミンなどの有機塩基、アルカリ金属シリケート、アルカリ
金属塩一般が挙げられる。
最高約13.0まで変動し得る。従って、酸またはアルカリ剤または系がそれに
応じて選択される。末端用途に応じて、本発明の組成物のpHは広範に変動し得
る。洗濯用または硬質表面の洗浄に用いられる水性系において、pHはいくらか
アルカリ性であり得ると共に、7.5以上の範囲であり得る。他末端用途におい
て、酸pHは、Ca2+およびMg2+などの多価荷電カチオンと結合する石鹸スカ
ムまたは他の汚れの除去性が存在する場合に用いることができる。多くの用途に
おいて、いくらか中性よりの範囲にあるpHがさらに望ましい。これらの用途は
、アルミニウム、マグネシウムなどの金属表面などの腐蝕し易い金属表面の洗浄
用である。この用途のために、比較的中性のpHが望ましい。従って、このタイ
プの用途のために、pHは約4より大きく約10より少ない範囲であり得る。本
発明の組成物の好ましいpH範囲は、一般に7〜13.5、最も好ましくは約1
0〜13である。非イオン界面活性剤、非イオンシリコーン界面活性剤およびヒ
ドロトロープを含む本発明の組成物は、有機、油または油性の汚れ除去用に硬質
表面と直接接触させることができる。基体に応じて、こうした組成物には、追加
的に非イオン界面活性剤および非イオンシリコーン界面活性剤、ヒドロトロープ
可溶化剤およびキレート剤を含む最終配合物を有するキレート剤を挙げることが
できる。これらの組成物はプラスチック、木材、被覆木材、ステンレス鋼、複合
材、生地、セメント、および他などの実質的に非腐食性の表面上に用いることが
できる。
するグリース除去添加剤として用いることができる。こうした洗浄性材料は産業
界においては普通であり、硬質表面洗浄剤、洗濯用洗剤、家庭および機関用途に
おける使用のための汎用洗浄剤、床洗浄剤、ガラス洗浄剤、などが挙げられる。
本発明の組成物は、本発明の組成物の約0.1〜約20wt%を従来の洗浄剤配合
物に添加することにより添加剤として用いられる。我々は、驚くことに、本発明
の材料が、単独に水性溶液中に、またはガラス洗浄剤、硬質表面の洗浄剤、汎用
洗浄剤、または洗濯用洗剤などの配合物中に強力に希釈される場合にさえ、濃厚
物材料と殆ど同じに効果的であるという例外的なグリース除去性能を発揮できる
ことを見出してきた。本発明の材料が添加剤として用いることができ、なお実質
的なグリース除去特性を保持できるというこの発見は、相当な驚異である。我々
は、また、水性溶液中のこれらの材料が、本発明の成分の割合が水性組成物中に
分散されるか、または混合される場合に、曇った、不透明な、または半不透明な
外観を保つ時に最も効果的である傾向にあることに気付いてきた。我々は、この
外観が疎水性部分の水性材料中への不十分な溶解能力に起因する幾らかの曇りを
もたらす、疎水性と親水性性質間の均衡を保つ材料の性質に関係していると信じ
ている。
リウムなどのアルカリ源、アルキルベンゼンスルホネートまたはアルキルスルホ
ネートなどのアニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤パッケージ、坑再堆積剤
、香水、光学的光沢剤溶媒および他の取り揃えられた配合材料を含む。一般的な
洗濯用洗剤はアルカリ材料特性の上に成り立っていて、繊維を膨潤させ、膨潤し
た生地繊維から効果的に汚れを除去できるアニオンおよび非イオン界面活性剤か
ら実質的な洗浄性の恩恵を得ている。硬質表面の洗浄剤は、多くの場合、水性溶
液中において、硬質表面材料上の特定の汚れを狙いとした洗浄剤材料を得るため
に、酸源、塩基源、溶媒成分および他の配合成分とおうおう組合せられるアニオ
ン、非イオンおよびカチオン界面活性剤の混合物を含む。酸性硬質表面洗浄剤は
、硬度成分、石鹸スカム、などのカチオン性汚れを除去するために配合される。
塩基性洗浄剤は、多くの場合、有機汚れ、食品汚れ、および他の有機または天然
材料を除去するために配合される。
用いることができる。本発明の組成物は、一般にガラス、金属、複合材、木材表
面などの硬質表面上の有機または油性の汚れに直接塗布される。有機または油性
汚れと結合された組成物は、あらゆる汚れ/硬質表面の界面結合を減少させると
共に複合汚れの粘着性を減少させる傾向にあり、汚れ材料の粘度を減少させて比
較的容易な物理的除去をもたらす。本発明の組成物は、先行の脱脂性または有機
除去性洗剤組成物においては認識されなかった程の洗浄能力を達成した。
媒、加工助剤、腐食防止剤、染料、充填剤、光学的光沢剤、殺菌剤、pH調整剤
(アルカノールアミン、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸塩酸、燐酸、
など)、漂白剤、漂白活性化剤、および香料などが挙げられる。
態様を理解するための基本を提供する。以下の実施例およびデータは汚れ除去に
おける本発明の操作様式を理解するための基本を提供すると共に、最善の様式を
開示する。これらのデータは、一連の界面活性剤を用いて、洗濯物またはステン
レス鋼切取り試片を含む試験品目から目標複合有機半固形汚れまたはケーブルグ
リースを除去するそれらの能力に関して行われた選別試験から得られる。
いた重度のしみおよびグリースしみの除去性能を評価した。本発明のグリース除
去性組成物を用いる洗濯用洗剤系の洗浄特性を評価した。各負荷において多試験
シャツを用いる試験手順を用いた。シャツを均一に汚し、半分に分け、任意に混
ぜて、次に従来の洗浄および乾燥方法で洗浄した。最初の半分を、実施例14の
本発明の濃厚物を界面活性剤添加物として用いて、低温、低負荷洗濯用配合方式
において洗浄した。残りの半分を、3倍の活性レベルおよび有意にアルカリ性の
高い市販の非イオン系界面活性剤添加剤を用いて、高温、高負荷洗濯用配合方式
において洗浄した。両方の半分を汚れおよびしみ除去用の慣れた試験パネルによ
って評価した。一般的な負荷質量は100ポンドであり、洗濯機は従来型のウオ
ッシュ(Wash)X−125ユニットであった。従来の洗浄プロトコルを用い
た。洗浄された布を洗い、漂白し、すすぎ洗いし、酸浴に接触させ、すすぎ洗い
し、サワー処理し、抽出し、乾燥した。驚くことに、本発明の脱脂剤有機汚れ除
去性添加剤組成物を用いる洗浄方式は、高温、高負荷洗濯用配合方式により洗浄
された生地に比べて、顕著に改善されたしみ除去性能を得た。これは、ますます
本発明の使用に伴い実質的に減少したエネルギー使用(より低い温度およびより
少ないフラッシング)運転時間および生地損傷(より低いアルカリ度)を際立っ
て考えさせるものである。
5インチステンレス鋼試片に塗布した。汚れた試片を異なる温度を示さない限り
75°F(24℃±2°)の制御された温度で生成品の各試験溶液(表2、欄1
を参照すること)中に浸漬した(1時間の試験浸漬)。試験の終わりに、試片を
水道水で5回および脱イオン(DI)水で3回洗った。その後、それらを実験用
乾燥器中において約120°F(49℃)で1夜にわたり乾燥した。
組成物の高い有効性を示す。さらに驚くことに、本発明の組成物は、水性溶液中
に溶解する場合、汚れ除去において高度に効果的である曇った溶液を形成する。
実施例5は、室温での希釈材料が汚れ除去において2倍以上効果的であることを
示す。ほんの少し上げた温度120°F(49℃)での希釈材料は4倍以上効果
的である。これら両方の水性溶液は、複合有機または油性汚れ除去に対する正当
な親水性/疎水性均衡を保つ成分のバランスを有する有効な洗浄性組成物の指標
である曇った外観を保持する。
片上に塗布した。汚れた試片を異なる温度を示さない限り75°F(24℃±2
°)の制御された温度で生成品の各試験溶液(表4、欄1を参照すること)中に
浸漬した(1時間の浸漬)。試験の終わりに、試片を水道水で5回および脱イオ
ン(DI)水で3回洗った。その後、それらを120°F(49℃)の乾燥器中
において1夜にわたり乾燥した。
剤であることを示す。透明または完全に不溶解の材料は汚れ除去において、効果
的でないと思われる。
ン界面活性剤(TEGOPREN5840およびABIL・B8852など)、
および1以上の非イオン炭化水素界面活性剤を特定比率で含む界面活性剤の混合
物の組合せは格別の効果をもたらすことを発見した。非イオン炭化水素およびシ
リコーン界面活性剤のこの混合物は、さらに有効なヒドロトロープ(好ましくは
、バーロックス12iおよびダウファックス(Dowfax)ヒドロトロープの
組合せなどのアミンオキシドを含有する)と組合せられる場合に、潤滑油および
MoS2を含む目標ケーブルグリースを相乗的に除去することになる。
で)の場合に比べて実質的に同じように良好か、またはなお優れて機能する。こ
れらは、同一試験温度において、常に、希釈物には曇ったしかし安定な形態があ
り、100wt%のものには透明な形態があるという相関があり、 (2)電解質の形態またはレベル、またはヒドロトロープ性表面の選択またはレ
ベルのいずれかによる全体のヒドロトロープ性条件のわずかな調整により、性能
の大きな変化を生み出し得る。再度、より良好な性能は試験溶液の曇ったしかし
安定な形態に密接に連動し、および (3)実施例4の性能は誰もが通常期待する−低濃度よりも高い濃度でのより良
好な除去(100wt%濃度で14.05wt%除去率対12.5wt%で8.74wt
%除去率)である、 ことが分かった。しかし、実施例1、実施例2、実施例3、および実施例5での
性能は驚きであり、より高い濃度よりもより低い濃度で抜本的により優れた除去
率が示される。性能結果は試験溶液の形態に相関すると見られる(12.5wt%
での曇ったしかし安定な形態対100wt%濃度での透明形態)。さらに、試験温
度を室温から120°F(49℃)に上げる場合に、汚れ除去率は、一般に、高
温での一般にさらに曇った外観に相関してさらに改善された。従って、配合実施
例1、実施例2、実施例3、および実施例4が本発明を最もよく代表している。
これらはpH調整用クエン酸レベルのごく小さい相違を除けば同一の配合である
。それらの性能結果は100wt%濃度(すべて透明溶液)ではほとんど同一であ
る。しかし、それらの性能結果は12.5wt%濃度において有意に異なり、再度
、より曇った溶液と相関してより優れた性能を示す。理論によって限定されるこ
となしに、我々は、より多くのクエン酸がより多くのNa5DTPAを、界面活
性剤の「塩析」にそれほど効果的でなく試験溶液をより曇らなくすると共に効果
的にしないNa4HDTPAに中和すると考える。換言すれば、電解質の形態/
レベルを調整することにより、我々は性能に大きな変化を生み出すことができる
。
とができるように、pHのみとはうまく相関しない。実施例5における配合物の
12.5wt%溶液は実施例1における配合物の12.5wt%溶液よりもわずかに
より低いpHを有するが、しかし前者は実質的に室温および120°F(49℃
)の両方において後者を凌いでいる。別の例として、12.5wt%の実施例4が
12.5wt%の実施例1または2のいずれか、または12.5wt%の実施例5よ
りも高いpHであるにもかかわらず、それがほぼ同じの性能にも至らないことが
ある。
中の二価脂肪酸塩を引裂くことであり、別の機能は界面活性剤を「塩析」させる
ことであり、三番目はアルカリ性を提供することである。従って、強力な多価キ
レート剤は好ましい選択である。これらには、カルボキシレート、ホスホネート
、およびポリホスホネートが挙げられるがそれらに限定されない。最も好ましい
キレート剤はNTA、EDTA、DTPA、およびTTHAなどのアミノカルボ
キシレートである。
らの除去試験結果を要約する。これらの組成物は本発明における使用のための最
善な非イオン界面活性剤をよりよく理解するために試験した。本発明において、
界面活性剤は極めて疎水性のケーブルグリースを湿潤化し、浸透し、乳化し、除
去しなければならない。理論によって限定されるのではなく、我々は、シリコー
ン界面活性剤(TEGOPREN5840およびABIL・B8852)が湿潤
化および散布に優れており、それらが従来の非イオン界面活性剤と一緒になって
極めて効果的であることを信じている。我々は、実施例7においてTEGOPR
EN5840をSILWET・L−77による効果的な置換えにより説明したよ
うに、TEGOPREN5840およびABIL・B8852のみに限定するも
のではない。
の優れた結果により例示されるように、非イオン界面活性剤が目標汚れの浸透お
よび乳化に対して最も大きな役割を果たし、それらの親水性/疎水性バランス(
HLB)が最も重要な因子であると思えるということは信じられる。BASF・
ES8118はアルキルフェノールエトキシレートを含有する界面活性剤混合物
であることは知られる。目標汚れの除去に影響を及ぼす最適HLB非イオン界面
活性剤(複数を含む)をよりよく理解するために、我々は実施例6および8がN
PE1.5(HLB4.6)を含有し、実施例9、11および12がNPE4.
5(HLB9.4)を含有するように設計した。結果は、HLB約9.4は有効
であり、一方HLB約4.6は有効でないことを示す。一つの驚くべき観察は、
NPE1.5については殆どのwt%除去値が負であり、汚れは実際には質量を増
やしたことを意味することである。一つの鍵になる因子は界面活性剤活性のHL
Bが汚れのそれと合致する必要があることであると、我々は考える。明らかに、
NPE4.5のHLBは目標ケーブルグリースのそれとよく合致する。NPE1
.5のHLBは明らかに低すぎ、それは目標ケーブルグリース中に深く入りすぎ
て質量増の原因となる。それに対応して、NPE1.5の低いHLBは、また、
組成物がヒドロトロープ性に達しない原因となり、その結果、それらが不溶化し
容易に相分離を起こした。
果は卓越している。強アルカリ源を何も含有していない配合物なのでなおさら驚
くべきことである。
ルコポリマー(Goldschmidt Chem.Corp.) SILWET・L−77:ポリシロキサンポリエーテルコポリマー(OSi S
pecialties,Inc.) Hamp−ex80:40wt%Na5ジエチレントリアミンペンタアセテート(
Hamoshire Chem.Co.) Versene100:40wt%Na4エチレンジアミンテトラアセテート(D
ow Chem.Co.) Barlox12i:30wt%イソ−アルキルジメチルアミンオキシド(Lon
za Inc.) BASF・ES8118:多分PLURONIC(登録商標)型または逆(PL
URONIC−R(登録商標))型および高分子アニオンキレーター(BASF
Corp.)と共にアルキルフェノールエトキシレートを含有する界面活性剤
混合物。 AlcodetMC2000:ポリオキシエチレンチオエーテル(Rhone
Poulenc Inc.) DowfaxHydrotrope:48wt%ベンゼン、1,1−オキシビス−
,s−ヘキシル誘導体、スルホン化ナトリウム塩(Dow Chem.Co.) NPE1.5:ノニルフェノール(1.5)モルポリエトキシエーテル(多数の
供給業者) NPE4.5:ノニルフェノール(4.5)モルポリエトキシエーテル(多数の
供給業者) PLURONIC・P65:酸化プロピレンおよび酸化エチレンのブロックコポ
リマー(BASF Corp.) PLURONIC25R2:酸化エチレンおよび酸化プロピレンの逆ブロックコ
ポリマー(BASF Corp.)
タはそれがケーブルグリースおよび半重合化トリグリセリドグリースに極めて効
果的であることを示してきた。関連施設における空気洗浄器上の硫黄堆積物の除
去に極めて効果的であり、車両につく道路フィルムの除去および重質床汚れの除
去においても全く極めて効果的であることも見出されてきた。
など、および手動倉庫洗浄、ポットおよびパン水づけ、予めの水づけ、機械的倉
庫洗浄、CIP洗浄、洗濯、汎用洗浄、窓洗浄、浴室およびタイル洗浄、台所お
よび他の床洗浄、駐車場および運転中の洗浄、落書き除去、およびしみ除去用の
洗浄溶液が挙げられるがそれらに限定されない。
切な基本を提供する。しかし、本発明は種々の実施形態を含むことができるので
、本発明の権利は以下に追記するクレームに属する。
Claims (39)
- 【請求項1】 有機相中に分散された無機固形相を含む複合汚れを基体から
除去する方法であって、 (a)(i)約0.003〜約35wt%の1以上の非イオン界面活性剤、 (ii)約0.0005〜約35wt%の1以上のシリコーン界面活性剤
、ここで非イオン界面活性剤対非イオンシリコーン界面活性剤の質量比は、シリ
コーン界面活性剤の各部当り非イオン界面活性剤が約0.1〜約10質量部であ
るような比である、および (iii)組成物を均一な溶液として維持して除去された汚れを生成す
るに十分な、約0.001〜約20wt%の1以上のヒドロトロープ、 を含む洗浄剤組成物と、基体および複合汚れとを接触させること、および (b)組成物および除去された汚れを除去すること、 を含む方法。 - 【請求項2】 前記組成物が約0.001〜約30wt%のキレート剤をさら
に含み、非イオン系としてxが2より大きい(EO)X基を持つ界面活性剤を含
む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記ヒドロトロープがC6-24アルキルジメチルアミンオキシ
ドを含み、キレート剤がカルボキシ置換ポリマー組成物を含む、請求項1に記載
の方法。 - 【請求項4】 前記ヒドロトロープがイソC6-24アルキルジメチルアミンオ
キシドを含む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項5】 前記ヒドロトロープがアルキル化ジフェニルオキシドジスル
ホン酸またはその塩を含む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項6】 前記非イオン界面活性剤が、yおよびzが独立に2〜100
の間にある2〜15モルのEOを有する、少なくとも一つの(EO)y(PO)z およびC6-18アルキルフェニルアルコキシレートを含むブロックコポリマーを含
む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項7】 前記非イオンシリコーン界面活性剤が、シリコーン主鎖およ
び2〜100モルのアルキレンオキシドを有する少なくとも一つのグラフト化ア
ルキレンオキシド基を含む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項8】 前記グラフト化アルキレンオキシド基が、nが3〜75であ
る(EO)nを含む、請求項7に記載の方法。 - 【請求項9】 前記非イオン界面活性剤、非イオンシリコーン界面活性剤お
よびヒドロトロープが、水性媒体中に洗浄剤組成物の水性溶液を生成するために
水性媒体と接触させる場合に水性媒体が組成物の曇り点の結果として曇るような
割合に選択される、請求項1に記載の方法。 - 【請求項10】 前記非イオン界面活性剤、非イオンシリコーン界面活性剤
、ヒドロトロープおよびキレート剤が、水性媒体中に洗浄剤組成物の水性溶液を
生成するために水性媒体と接触させる場合に水性媒体が組成物の曇り点の結果と
して曇るような割合に選択される、請求項2に記載の方法。 - 【請求項11】 無機固形相および有機相を含む複合汚れを腐蝕に敏感であ
り得る基体から除去する方法であって、 (a)(i)約0.003〜約35wt%の一つの非イオン界面活性剤、 (ii)非イオン界面活性剤対非イオンシリコーン界面活性剤の質量比
がシリコーン界面活性剤の各部当り非イオン界面活性剤約0.1〜約10質量部
である、約0.0005〜約35wt%の一つのシリコーン界面活性剤、および (iii)組成物を均一な溶液として維持して除去された汚れを生成する
に十分な、約0.001〜約20wt%の一つのヒドロトロープ、 を含み、キレート化化合物を実質的に含まない洗浄剤組成物と、基体および複合
汚れを接触させ、および (b)組成物および除去された汚れを除去すること、 を含む方法。 - 【請求項12】 前記基体が腐食に鋭敏な金属基体を含む、請求項11に記
載の方法。 - 【請求項13】 前記基体がアルミニウム基体、銅基体、マグネシウム基体
、またはそれらの合金を含む、請求項12に記載の方法。 - 【請求項14】 前記組成物がまた0.001〜30wt%のキレート剤を含
み、非イオン系としてxが2より大きい(EO)X基を持つ界面活性剤を含む、
請求項11に記載の方法。 - 【請求項15】 前記ヒドロトロープがC6-24アルキルジメチルアミンオキ
シドを含み、キレート剤がカルボキシ置換ポリマー組成物を含む、請求項11に
記載の方法。 - 【請求項16】 前記ヒドロトロープがイソC6-24アルキルジメチルアミン
オキシドを含む、請求項11に記載の方法。 - 【請求項17】 前記ヒドロトロープがアルキル化ジフェニルオキシドジス
ルホン酸またはその塩を含む、請求項11に記載の方法。 - 【請求項18】 前記非イオン界面活性剤が、yおよびzが独立に2〜10
0の間にある2〜15モルのEOを有する、少なくとも一つの(EO)y(PO
)zおよびC6-18アルキルフェノールアルコキシレートを含むブロックコポリマ
ーを含む、請求項11に記載の方法。 - 【請求項19】 前記非イオンシリコーン界面活性剤が、シリコーン主鎖お
よび2〜100モルのアルキレンオキシドを有する少なくとも一つのグラフト化
アルキレンオキシド基を含む、請求項11に記載の方法。 - 【請求項20】 前記グラフト化アルキレンオキシド基が、nが3〜75で
ある(EO)nを含む、請求項19に記載の方法。 - 【請求項21】 前記非イオン界面活性剤、非イオンシリコーン界面活性剤
およびヒドロトロープが、水性媒体中に洗浄剤組成物の水性溶液を生成するため
に水性媒体と接触させる場合に水性媒体が組成物の曇り点の結果として曇るよう
な割合に選択される、請求項11に記載の方法。 - 【請求項22】 前記基体が船舶上の金属表面を含む、請求項11に記載の
方法。 - 【請求項23】 有機相中に分散された無機固形相を含む複合汚れを生地下
地から除去する方法であって、 (a)有効量のアルカリ、 (b)有効量のビルダー、 (c)(i)約0.5〜約35wt%の一つの非イオン界面活性剤、 (ii)非イオン界面活性剤対非イオンシリコーン界面活性剤の質量比
がシリコーン界面活性剤の各質量部当り非イオン界面活性剤約0.1〜約10質
量部である、約0.1〜約35wt%の一つのシリコーン界面活性剤、および (iii)組成物を均一な溶液として維持して除去された汚れを生成す
るに十分な、約0.1〜約20wt%の一つのヒドロトロープ、 を含む、約0.05〜80wt%の複合汚れ除去洗浄剤組成物、および (d)組成物および除去された汚れを除去すること、 を含む洗濯用洗浄剤組成物と生地下地および複合汚れを接触させることを含む方
法。 - 【請求項24】 洗濯方法が洗濯洗浄段階、フラッシュ段階、漂白段階、サ
ワー処理段階、および抽出段階を含む、請求項23に記載の方法。 - 【請求項25】 前記組成物がまた0.1〜約30wt%のキレート剤を含み
、非イオン系としてxが2より大きい(EO)X基を持つ界面活性剤を含む、請
求項23に記載の方法。 - 【請求項26】 前記ヒドロトロープがC6-24アルキルジメチルアミンオキ
シドを含み、キレート剤がカルボキシ置換ポリマー組成物を含む、請求項23に
記載の方法。 - 【請求項27】 前記ヒドロトロープがイソC6-24アルキルジメチルアミン
オキシドを含む、請求項23に記載の方法。 - 【請求項28】 前記ヒドロトロープがアルキル化ジフェニルオキシドジス
ルホン酸またはその塩を含む、請求項23に記載の方法。 - 【請求項29】 前記非イオン界面活性剤が、yおよびzが独立に2〜10
0の間にある2〜15モルのEOを有する、少なくとも一つの(EO)yPO)z およびC6-18アルキルフェニルアルコキシレートを含むブロックコポリマーを含
む、請求項23に記載の方法。 - 【請求項30】 前記非イオンシリコーン界面活性剤が、シリコーン主鎖お
よび2〜100モルのアルキレンオキシドを有する少なくとも一つのグラフト化
アルキレンオキシド基を含む、請求項23に記載の方法。 - 【請求項31】 前記グラフト化アルキレンオキシド基が、nが3〜75で
ある(EO)nを含む、請求項30に記載の方法。 - 【請求項32】 前記非イオン界面活性剤、非イオンシリコーン界面活性剤
およびヒドロトロープが、水性媒体中に洗浄剤組成物の水性溶液を生成するため
に水性媒体と接触させる場合に水性媒体が組成物の曇り点の結果として曇るよう
な割合に選択される、請求項23に記載の方法。 - 【請求項33】 前記基体が車両整備工場に共通の金属軌道、リフト、工具
または修理品を含む、請求項23に記載の方法。 - 【請求項34】 前記車両がクーペ、セダン、トラック、スポーツ実用車、
バンまたはミニ−バンを含む乗用車を包含する、請求項33に記載の方法。 - 【請求項35】 本質的に、 (a)2〜15モルの酸化エチレンを有する少なくとも一つの(EO)y(P
O)zおよびC6-24アルキルフェノールアルコキシレートを含む非イオンブロッ
クコポリマーからなる群から選択される約0.5〜35wt%の1以上の非イオン
界面活性剤、 (b)非イオン界面活性剤対非イオンシリコーン界面活性剤の質量比がシリコ
ーン界面活性剤の各部当り非イオン界面活性剤約3〜7質量部であり、シリコー
ン主鎖および約2〜15モルの酸化エチレンを有する少なくとも一つの垂れ下っ
た酸化アルキレン基を有する界面活性剤を含む、約0.1〜約35wt%の1以上
のシリコーン界面活性剤、および (c)C6-24アルキルジメチルアミンオキシドおよびアルキル化ジフェニルオ
キシドジスルホネートからなる群から選択される約0.1〜20wt%のヒドロト
ロープ、 から成る洗浄剤濃厚組成物。 - 【請求項36】 前記ヒドロトロープがイソアルキルジメチルアミンオキシ
ド界面活性剤を含む、請求項35に記載の組成物。 - 【請求項37】 前記ヒドロトロープがイソC10-14アルキルジメチレンオ
キシドを含む、請求項36に記載の組成物。 - 【請求項38】 前記ヒドロトロープが追加的にアルキル化ジフェニルオキ
シドジスルホン酸、またはその塩を含む、請求項37に記載の組成物。 - 【請求項39】 本質的に、 (a)カルボキシル基を有する小さなまたは高分子の化合物からなる群から選
択される約0.1〜30wt%のキレート剤、 (b)2〜15モルの酸化エチレンを有する(EO)x(PO)yおよびC6-24 アルキルフェノールアルコキシレートを含む非イオンブロックコポリマーからな
る群から選択される約0.5〜30wt%の非イオン界面活性剤、 (c)非イオン界面活性剤対非イオンシリコーン界面活性剤の質量比がシリコ
ーン界面活性剤の各質量部当り非イオン界面活性剤約3〜約7質量部である約0
.1〜約35wt%の非イオンシリコーン界面活性剤、および (d)C6-24アルキルジメチルアミンオキシドおよびアルキル化ジフェニルオ
キシドジスルホネートからなる群から選択される約0.1〜20wt%のヒドロト
ロープ、 から成る洗浄剤濃厚組成物。
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