JP2003335599A - Process for identifying defect distribution in silicon single crystal ingot - Google Patents

Process for identifying defect distribution in silicon single crystal ingot

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JP2003335599A
JP2003335599A JP2002147362A JP2002147362A JP2003335599A JP 2003335599 A JP2003335599 A JP 2003335599A JP 2002147362 A JP2002147362 A JP 2002147362A JP 2002147362 A JP2002147362 A JP 2002147362A JP 2003335599 A JP2003335599 A JP 2003335599A
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純 古川
Kazunari Kurita
一成 栗田
Kazuhiro Harada
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To easily identify a boundary between regions [Pv] and [V] within an ingot wherein a high concentration of oxygen may be dissolved. <P>SOLUTION: The ingots drawn up from a silicon melt at various drawing speeds are sliced in axial directions to prepare first and second samples containing regions [V]-[I]. Oxygen concentrations in the samples are measured, and when the concentrations are ≥1.2×10<SP>18</SP>atoms/cm<SP>3</SP>, the first sample is heat-treated at 800°C for 4 hr in a nitrogen or oxidative atmosphere and subsequently at 1,000°C for 16 hr. Recombination lifetime in the entire first sample is measured to determine a boundary between regions [Pi] and [I]. Meanwhile, the second sample is heat-treated at 1,100-1,200°C for 1-4 hr in an oxidative atmosphere, selectively etched and observed under a light microscope to identify an oxidation induced stacking fault (OISF) region to determine the boundary between regions [V] and [Pv]. The regions [V], [Pv], [Pi] and [I] are defined in the specification, respectively. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、チョクラルスキー
法(以下、CZ法という。)により引上げられたシリコ
ン単結晶インゴット(以下、インゴットという。)の欠
陥分布を識別する方法に関する。更に詳しくは、特にイ
ンゴットに固溶する酸素濃度が1.2×1018atoms/c
m3以上、又は9.0×1017atoms/cm3以下にあるイン
ゴットにおけるGrown-in無欠陥領域の識別方法に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method of identifying a defect distribution of a silicon single crystal ingot (hereinafter referred to as an ingot) pulled by the Czochralski method (hereinafter referred to as a CZ method). More specifically, the concentration of oxygen dissolved in the ingot is 1.2 × 10 18 atoms / c.
The present invention relates to a method for identifying a Grown-in defect-free region in an ingot having m 3 or more or 9.0 × 10 17 atoms / cm 3 or less.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年の半導体集積回路の超微細化にとも
ないデバイスの歩留まりを低下させる要因として、結晶
に起因したパーティクル(Crystal Originated Particl
e、以下、COPという。)や、酸化誘起積層欠陥(Oxi
dation Induced Stacking Fault、以下、OISFとい
う。)の核となる酸素析出物の微小欠陥や、或いは侵入
型転位(Interstitial-type Large Dislocation、以
下、L/Dという。)の存在が挙げられている。
2. Description of the Related Art Crystal originated particles (Crystal Originated Particl) are one of the factors that decrease the yield of devices due to the recent miniaturization of semiconductor integrated circuits.
e, hereinafter referred to as COP. ) And oxidation-induced stacking faults (Oxi
dation Induced Stacking Fault, hereafter referred to as OISF. The existence of microdefects of oxygen precipitates as nuclei) or the presence of interstitial dislocations (hereinafter referred to as L / D).

【0003】COPは、鏡面研磨されたシリコンウェー
ハをアンモニアと過酸化水素の混合液でSC−1洗浄す
ると、ウェーハ表面に出現する結晶起因のピットであ
る。このウェーハをパーティクルカウンタで測定する
と、このピットがパーティクル(Light Point Defect、
LPD)として検出される。COPは電気的特性、例え
ば酸化膜の経時絶縁破壊特性(Time Dependent dielect
ric Breakdown、TDDB)、酸化膜耐圧特性(Time Ze
ro Dielectric Breakdown、TZDB)等を劣化させる
原因となる。またCOPがウェーハ表面に存在するとデ
バイスの配線工程において段差を生じ、断線の原因とな
り得る。そして素子分離部分においてもリーク等の原因
となり、製品の歩留りを低くする。
COP is a pit caused by crystals which appears on the surface of a wafer when SC-1 cleaning is performed on a mirror-polished silicon wafer with a mixed solution of ammonia and hydrogen peroxide. When this wafer is measured with a particle counter, this pit shows particles (Light Point Defect,
LPD). COP is an electrical characteristic, for example, a time-dependent dielectric breakdown characteristic of an oxide film.
ric Breakdown, TDDB), oxide film breakdown voltage characteristics (Time Ze
This may cause deterioration of ro Dielectric Breakdown, TZDB, etc. Further, if the COP exists on the wafer surface, a step may be generated in the device wiring process, which may cause disconnection. Then, the element isolation portion also causes a leak or the like, which lowers the product yield.

【0004】OISFは、結晶成長時に形成される微小
な酸素析出が核となっていると考えられ、半導体デバイ
スを製造する際の熱酸化工程等で顕在化する積層欠陥で
ある。このOISFは、デバイスのリーク電流を増加さ
せる等の不良原因になる。L/Dは、転位クラスタとも
呼ばれたり、或いはこの欠陥を生じたシリコンウェーハ
をフッ酸を主成分とする選択エッチング液に浸漬すると
方位を持ったエッチングピットを生じることから転位ピ
ットとも呼ばれる。このL/Dも、電気的特性、例えば
リーク特性、アイソレーション特性等を劣化させる原因
となる。
OISF is considered to have a core of minute oxygen precipitation formed during crystal growth, and is a stacking fault that is manifested in a thermal oxidation process or the like when manufacturing a semiconductor device. This OISF causes defects such as increasing the leak current of the device. L / D is also called a dislocation cluster, or is called a dislocation pit because an etching pit having an orientation is generated when a silicon wafer having this defect is immersed in a selective etching solution containing hydrofluoric acid as a main component. This L / D also causes deterioration of electrical characteristics such as leak characteristics and isolation characteristics.

【0005】以上のことから、半導体集積回路を製造す
るために用いられるシリコンウェーハからCOP、OI
SF及びL/Dを減少させることが必要となっている。
From the above, from the silicon wafer used for manufacturing the semiconductor integrated circuit, COP, OI
There is a need to reduce SF and L / D.

【0006】このCOP、OISF及びL/Dを有しな
い無欠陥のインゴット及びこのインゴットからスライス
されたシリコンウェーハが特開平11−1393号公報
に開示されている。この無欠陥のインゴットは、インゴ
ット内での空孔型点欠陥の凝集体及び格子間シリコン型
点欠陥の凝集体がそれぞれ検出されないパーフェクト領
域を[P]とするとき、パーフェクト領域[P]からな
るインゴットである。パーフェクト領域[P]は、イン
ゴット内で空孔型点欠陥が優勢であって過飽和な空孔が
凝集した欠陥を有する領域[V]と、格子間シリコン型
点欠陥が優勢であって過飽和な格子間シリコンが凝集し
た欠陥を有する領域[I]との間に介在する。
A defect-free ingot having no COP, OISF and L / D and a silicon wafer sliced from this ingot are disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 11-1393. This defect-free ingot is composed of a perfect region [P], where [P] is a perfect region in which neither a vacancy-type point defect aggregate nor an interstitial silicon-type point defect aggregate is detected in the ingot. It is an ingot. The perfect region [P] has a region [V] in which a vacancy type point defect is dominant in the ingot and supersaturated vacancies are aggregated, and an interstitial silicon type point defect is dominant in a supersaturated lattice. The interstitial silicon is present between the silicon and the region [I] having defects.

【0007】また特開2001−102385号公報に
は、点欠陥が凝集した欠陥を有しないパーフェクト領域
[P]が空孔型点欠陥が優勢である領域[Pv]と、格
子間シリコン型点欠陥が優勢である領域[Pi]とに分
類されることが示される。領域[Pv]は領域[V]に
隣接し、かつOISF核を形成し得る最低の空孔型点欠
陥濃度未満の空孔型点欠陥濃度を有する領域である。領
域[Pi]は領域[I]に隣接し、かつ侵入型転位を形
成し得る最低の格子間シリコン型点欠陥濃度未満の格子
間シリコン型点欠陥濃度を有する領域である。
Further, in Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-102385, a perfect region [P] having no defects in which point defects are aggregated is a region [Pv] where vacancy type point defects are predominant, and an interstitial silicon type point defect. Is classified into the region [Pi] where it is dominant. The region [Pv] is a region adjacent to the region [V] and having a vacancy type point defect concentration lower than the minimum vacancy type point defect concentration capable of forming OISF nuclei. The region [Pi] is a region adjacent to the region [I] and having an interstitial silicon type point defect concentration lower than the lowest interstitial silicon type point defect concentration capable of forming interstitial dislocations.

【0008】パーフェクト領域[P]からなるインゴッ
トは、インゴットの引上げ速度をV(mm/分)とし、
シリコン融液とシリコンインゴットの固液界面近傍にお
けるインゴット鉛直方向の温度勾配をG(℃/mm)と
するとき、熱酸化処理をした際にリング状に発生するO
ISF(Pバンド)がウェーハ中心部で消滅し、かつL
/D(Bバンド)を発生しない領域のV/G(mm2
分・℃)の範囲内で作られる。
In the ingot composed of the perfect area [P], the pulling speed of the ingot is V (mm / min),
When the temperature gradient in the vertical direction of the ingot in the vicinity of the solid-liquid interface between the silicon melt and the silicon ingot is G (° C./mm), ring-shaped O is generated when the thermal oxidation treatment is performed.
ISF (P band) disappears at the center of the wafer, and L
V / G (mm 2 /
Min./℃)

【0009】従来、インゴット内の熱処理によって生じ
た2次欠陥、即ち凝集した欠陥分布をインゴットの軸方
向及び径方向にわたって測定するためには次の方法が採
られていた。先ずインゴットを軸方向にスライスしてサ
ンプルを作製する。次いでこのサンプルをミラーエッチ
ングした後、窒素又は酸化性雰囲気下で800℃で4時
間熱処理し、更に続いて1000℃で16時間熱処理す
る。この熱処理したサンプルを銅デコレーション(copp
erdecoration)、セコエッチング(secco-etching)、
X線トポグラフ像分析(X-Ray Topography)分析、ライ
フタイム(lifetime)測定などの方法により測定する。
一般に熱処理によってサンプル中に形成される酸素析出
物の密度は酸素濃度にほぼ比例する。インゴットに固溶
する酸素の濃度が1.2×1018atoms/cm3未満であっ
て、9.0×1017atoms/cm3を越える場合、上記熱処
理により酸素析出物が高密度にインゴット内に出現する
ため、上記方法により領域[V]、Pバンド、領域[P
v]、領域[Pi]、Bバンド及び領域[I]を明確にす
ることができる。
Conventionally, the following method has been adopted to measure the secondary defects caused by heat treatment in the ingot, that is, the distribution of aggregated defects in the axial direction and the radial direction of the ingot. First, an ingot is sliced in the axial direction to prepare a sample. Next, after mirror-etching this sample, it is heat-treated at 800 ° C. for 4 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and subsequently, heat-treated at 1000 ° C. for 16 hours. This heat-treated sample is treated with copper decoration (copp
erdecoration), secco-etching,
It is measured by methods such as X-ray topography analysis and lifetime measurement.
Generally, the density of oxygen precipitates formed in a sample by heat treatment is almost proportional to the oxygen concentration. The concentration of oxygen dissolved in the ingot is less than 1.2 × 10 18 atoms / cm 3 , 9.0 × 10 17 If it exceeds atoms / cm 3, oxygen precipitates densely within the ingot by the heat treatment Therefore, according to the above method, the region [V], P band, region [P
v], region [Pi], B band and region [I] can be defined.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、インゴ
ットに固溶する酸素の濃度が1.2×1018atoms/cm3
以上と高い場合には、上記熱処理によって出現する酸素
析出物の密度が高すぎ、上記従来の方法では領域[V]
と領域[Pv]との境界に相当するPバンドを明確に測
定することが困難であった。また、インゴットに固溶す
る酸素の濃度が9.0×1017atoms/cm3以下と低い場
合には、上記熱処理によって出現する酸素析出物の密度
が十分に高くなく、上記従来の方法では領域[V]と領
域[Pv]との境界に相当するPバンド及び領域[Pi]
と領域[I]との境界に相当するBバンドを明確に測定
することが困難であった。
However, the concentration of oxygen dissolved in the ingot is 1.2 × 10 18 atoms / cm 3
If it is higher than the above, the density of oxygen precipitates appearing by the heat treatment is too high, and the area [V] is increased by the conventional method.
It was difficult to clearly measure the P band corresponding to the boundary between the region and the region [Pv]. Further, when the concentration of oxygen dissolved in the ingot is as low as 9.0 × 10 17 atoms / cm 3 or less, the density of oxygen precipitates appearing by the heat treatment is not sufficiently high, and the area of the conventional method is P band and region [Pi] corresponding to the boundary between [V] and region [Pv]
It was difficult to clearly measure the B band corresponding to the boundary between the region and the region [I].

【0011】本発明の目的は、インゴットに固溶する酸
素が高濃度であってもインゴット内の領域[Pv]と領
域[V]の境界を簡便に識別する、シリコン単結晶イン
ゴットの欠陥分布の識別方法を提供することにある。本
発明の別の目的は、インゴットに固溶する酸素が低濃度
であってもインゴット内の領域[V]と領域[Pv]の
境界及び領域[Pi]と領域[I]の境界をそれぞれ簡
便に識別する、シリコン単結晶インゴットの欠陥分布の
識別方法を提供することにある。
An object of the present invention is to easily detect the boundary between the region [Pv] and the region [V] in the ingot, even if the concentration of oxygen dissolved in the ingot is high. It is to provide an identification method. Another object of the present invention is to simplify the boundary between the region [V] and the region [Pv] and the boundary between the region [Pi] and the region [I] in the ingot, even if the concentration of oxygen dissolved in the ingot is low. Another object of the present invention is to provide a method for identifying the defect distribution of a silicon single crystal ingot.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】請求項1に係る発明は、
(a) シリコン融液から引上げ速度を変えて引上げられた
シリコン単結晶インゴットを軸方向にスライスして、領
域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び領域[I]を
含む第1及び第2サンプルを作製する工程と、(b) 第1
及び第2サンプルの酸素濃度を測定する工程と、(c) 第
1及び第2サンプルの酸素濃度がそれぞれ1.2×10
18atoms/cm3(旧ASTM、以下同じ)以上のとき第1
サンプルを窒素又は酸化性雰囲気下、800℃で4時間
第1熱処理し、引き続き1000℃で16時間第2熱処
理する工程と、(d) 熱処理された第1サンプル全体にお
ける再結合ライフタイムを測定する工程と、(e) 上記
(d)工程の測定結果から、第1サンプルにおける、領域
[Pi]及び領域[I]の境界を規定する工程と、(f)
第2サンプルを酸化性雰囲気下、1100〜1200℃
で1〜4時間第3熱処理する工程と、(g) 第3熱処理さ
れた第2サンプルを選択エッチングする工程と、(h) 選
択エッチングした第2サンプルを光学顕微鏡で観察して
酸化誘起積層欠陥領域(OISF)を識別する工程と
(i) 上記(h)工程の観察結果から、第2サンプルにおけ
る、領域[V]及び領域[Pv]の境界を規定する工程
とを含むシリコン単結晶インゴットの欠陥分布の識別方
法である。但し、領域[V]は空孔型点欠陥が優勢であ
って過剰な空孔が凝集した欠陥を有する領域、領域[P
v]は空孔型点欠陥が優勢であって空孔が凝集した欠陥
を有しない領域、領域[Pi]は格子間シリコン型点欠
陥が優勢であって格子間シリコンが凝集した欠陥を有し
ない領域及び領域[I]は格子間シリコン型点欠陥が優
勢であって格子間シリコンが凝集した欠陥を有する領域
である。
The invention according to claim 1 is
(a) A first slice containing a region [V], a region [Pv], a region [Pi] and a region [I], which is obtained by slicing a silicon single crystal ingot pulled from a silicon melt at different pulling speeds in an axial direction. And a step of producing the second sample, and (b) the first
And the step of measuring the oxygen concentration of the second sample, and (c) the oxygen concentration of the first and second samples is 1.2 × 10 respectively.
18 atoms / cm 3 (formerly ASTM, same below) 1st
The sample is subjected to a first heat treatment at 800 ° C. for 4 hours and then a second heat treatment at 1000 ° C. for 16 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and (d) the recombination lifetime of the whole heat-treated first sample is measured. Process and (e) above
(d) a step of defining a boundary between the region [Pi] and the region [I] in the first sample from the measurement result of the step, and (f)
The second sample is placed in an oxidizing atmosphere at 1100 to 1200 ° C.
And (g) the step of selectively etching the second sample subjected to the third heat treatment, and (h) the oxidation-induced stacking fault by observing the second sample subjected to the selective etching with an optical microscope. A step of identifying a region (OISF)
(i) A method of identifying a defect distribution of a silicon single crystal ingot, which includes the step of defining a boundary between the region [V] and the region [Pv] in the second sample, based on the observation result of the step (h). However, the region [V] is a region having a defect in which vacancy type point defects are predominant and excessive vacancies are aggregated, and the region [P]
v] is a region where vacancy-type point defects are predominant and does not have a defect in which vacancies are aggregated, and region [Pi] is predominant in interstitial silicon-type point defects and does not have a defect in which interstitial silicon is agglomerated. The region and the region [I] are regions in which interstitial silicon type point defects are dominant and defects in which interstitial silicon is aggregated are included.

【0013】請求項1に係る発明では、上記方法を経る
ことにより、インゴットに固溶する酸素濃度が1.2×
1018atoms/cm3以上の高濃度であってもインゴット内
の領域[Pv]と領域[V]の境界をOISFの分布か
ら簡便に識別することができる。
According to the first aspect of the invention, the concentration of oxygen dissolved in the ingot is 1.2 × by the above method.
Even at a high concentration of 10 18 atoms / cm 3 or more, the boundary between the region [Pv] and the region [V] in the ingot can be easily identified from the OISF distribution.

【0014】請求項2に係る発明は、(a) シリコン融液
から引上げ速度を変えて引上げられたシリコン単結晶イ
ンゴットを軸方向にスライスして、領域[V]、領域
[Pv]、領域[Pi]及び領域[I]を含む第1及び第
2サンプルを作製する工程と、(b) 第1及び第2サンプ
ルの酸素濃度を測定する工程と、(c) 第1及び第2サン
プルの酸素濃度がそれぞれ9.0×1017atoms/cm
3(旧ASTM、以下同じ)以下のとき第1サンプルを
酸化性雰囲気下、1100〜1200℃で1〜4時間第
3熱処理する工程と、(d) 第3熱処理された第1サンプ
ルを選択エッチングする工程と、(e) 選択エッチングし
た第1サンプルを光学顕微鏡で観察して酸化誘起積層欠
陥領域を識別する工程と、(f) 上記(e)工程の観察結果
から、第1サンプルにおける、領域[V]及び領域[P
v]の境界を規定する工程と、(g) 第2サンプルを選択
エッチングする工程と、(h) 選択エッチングした第2サ
ンプルを光学顕微鏡で観察して侵入型転位領域を識別す
る工程と、(i) 上記(h)工程の測定結果から、第2サン
プルにおける、領域[Pi]及び領域[I]の境界を規
定する工程とを含むシリコン単結晶インゴットの欠陥分
布の識別方法である。但し、領域[V]、領域[P
v]、領域[Pi]及び領域[I]は請求項1にそれぞれ
記載した意味と同じである。
According to the second aspect of the present invention, (a) the silicon single crystal ingot pulled from the silicon melt at different pulling speeds is sliced in the axial direction, and the region [V], region [Pv], region [ Pi] and a region [I] containing first and second samples, (b) measuring the oxygen concentration of the first and second samples, and (c) oxygen of the first and second samples. Each concentration is 9.0 × 10 17 atoms / cm
3 (former ASTM, the same applies to the following) In the following cases, the first sample is subjected to a third heat treatment in an oxidizing atmosphere at 1100 to 1200 ° C. for 1 to 4 hours, and (d) the third heat treated first sample is selectively etched. And (e) a step of observing the selectively etched first sample with an optical microscope to identify an oxidation-induced stacking fault region, and (f) an observation result of the above (e) step. [V] and area [P
v], the step of (g) selectively etching the second sample, and (h) the step of observing the selectively etched second sample with an optical microscope to identify the interstitial dislocation region. i) A method of identifying the defect distribution of a silicon single crystal ingot, which includes the step of defining the boundary between the region [Pi] and the region [I] in the second sample, based on the measurement result of the step (h). However, area [V], area [P
v], area [Pi] and area [I] have the same meanings as described in claim 1.

【0015】請求項3に係る発明は、(a) シリコン融液
から引上げ速度を変えて引上げられたシリコン単結晶イ
ンゴットを軸方向にスライスして、領域[V]、領域
[Pv]、領域[Pi]及び領域[I]を含む第1及び第
2サンプルを作製する工程と、(b) 第1及び第2サンプ
ルの酸素濃度を測定する工程と、(c) 第1及び第2サン
プルの酸素濃度がそれぞれ9.0×1017atoms/cm
3(旧ASTM、以下同じ)以下のとき第1サンプルを
窒素又は酸化性雰囲気下、800℃で4時間第1熱処理
し、引き続き1000℃で16時間第2熱処理する工程
と、(d) 熱処理された第1サンプル全体における再結合
ライフタイムを測定する工程と、(e) 上記(d)工程の測
定結果から、第1サンプルにおける、領域[Pi]及び
領域[I]の境界及び領域[V]及び領域[Pv]の境
界をそれぞれ規定する工程と、(f) 第2サンプルを窒素
又は酸化性雰囲気下、700〜800℃で1〜20時間
第4熱処理し、引き続き1000℃で1〜20時間第5
熱処理する工程と、(g) 熱処理された第2サンプル全体
における再結合ライフタイムを測定する工程と、(h) 上
記(g)工程の測定結果から、第2サンプルにおける、領
域[Pi]及び領域[I]の境界及び領域[V]及び領
域[Pv]の境界をそれぞれ規定する工程とを含むシリ
コン単結晶インゴットの欠陥分布の識別方法である。但
し、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び領域
[I]は請求項1にそれぞれ記載した意味と同じであ
る。
According to the third aspect of the invention, (a) the silicon single crystal ingot pulled from the silicon melt at different pulling speeds is sliced in the axial direction, and the region [V], region [Pv], region [ Pi] and a region [I] containing first and second samples, (b) measuring the oxygen concentration of the first and second samples, and (c) oxygen of the first and second samples. Each concentration is 9.0 × 10 17 atoms / cm
3 (formerly ASTM, same as below) In the following cases, the first sample is subjected to a first heat treatment at 800 ° C. for 4 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and subsequently a second heat treatment is performed at 1000 ° C. for 16 hours, and (d) is heat treated. The step of measuring the recombination lifetime in the entire first sample, and (e) the measurement result of the step (d), the boundary between the area [Pi] and the area [I] and the area [V] in the first sample And (f) subjecting the second sample to a fourth heat treatment at 700 to 800 ° C. for 1 to 20 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and subsequently at 1000 ° C. for 1 to 20 hours. Fifth
The heat treatment step, (g) the step of measuring the recombination lifetime in the whole heat-treated second sample, and (h) the measurement result of the step (g) above, showing that the region [Pi] and the area of the second sample are A method of identifying a defect distribution of a silicon single crystal ingot, which includes the step of defining the boundary of [I] and the boundary of the area [V] and the area [Pv]. However, the area [V], the area [Pv], the area [Pi], and the area [I] have the same meanings as described in claim 1.

【0016】請求項2又は3に係る発明では、上記方法
を経ることにより、インゴットに固溶する酸素濃度が
9.0×1017atoms/cm3以下の低濃度であってもイン
ゴット内の領域[V]と領域[Pv]の境界及び領域
[Pi]と領域[I]の境界をそれぞれ簡便に識別する
ことができる。
In the invention according to claim 2 or 3, by performing the above method, even if the concentration of oxygen dissolved in the ingot is as low as 9.0 × 10 17 atoms / cm 3 or less, a region in the ingot is formed. The boundary between [V] and the area [Pv] and the boundary between the area [Pi] and the area [I] can be easily identified.

【0017】[0017]

【発明の実施の形態】(1) 本発明の測定方法の対象とな
るインゴット 本発明の第1の識別方法の対象となるインゴットは、領
域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び領域[I]を
含むようにV/G比を制御して引上げられる。またこの
インゴットはその酸素濃度が1.2×1018atoms/cm3
(旧ASTM、以下同じ)以上にあるか、又はこのイン
ゴットをスライスされたサンプルを窒素又は酸化性雰囲
気下で800℃で4時間熱処理し、更に続いて1000
℃で16時間熱処理した後に再結合ライフタイムを測定
したときにこのサンプルにおける、領域[V]と領域
[Pv]の境界を識別不能であるインゴットである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) Ingot that is a target of the measuring method of the present invention The ingot that is a target of the first identifying method of the present invention is a region [V], a region [Pv], a region [Pi], and The V / G ratio is controlled to be raised so as to include the region [I]. The oxygen concentration of this ingot is 1.2 × 10 18 atoms / cm 3
(Formerly ASTM, same below) or sliced sample of this ingot is heat treated at 800 ° C. for 4 hours under nitrogen or oxidizing atmosphere and then 1000
It is an ingot in which the boundary between the region [V] and the region [Pv] in this sample cannot be distinguished when the recombination lifetime is measured after heat treatment at 16 ° C. for 16 hours.

【0018】本発明の第2の識別方法の対象となるイン
ゴットは、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び
領域[I]を含むようにV/G比を制御して引上げられ
る。またこのインゴットはその酸素濃度が9.0×10
17atoms/cm3(旧ASTM、以下同じ)以下にあるか、
又はこのインゴットをスライスされたサンプルを窒素又
は酸化性雰囲気下で800℃で4時間熱処理し、更に続
いて1000℃で16時間熱処理した後に再結合ライフ
タイムを測定したときにこのサンプルにおける、領域
[Pi]と領域[I]の境界を識別不能であるインゴッ
トである。
The ingot which is the target of the second identification method of the present invention is pulled up by controlling the V / G ratio so as to include the region [V], the region [Pv], the region [Pi] and the region [I]. To be The oxygen concentration of this ingot is 9.0 × 10.
Is it below 17 atoms / cm 3 (formerly ASTM, same below),
Alternatively, when a sample obtained by slicing this ingot was heat-treated at 800 ° C. for 4 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and then heat-treated at 1000 ° C. for 16 hours, the recombination lifetime was measured, the region [ It is an ingot in which the boundary between Pi] and area [I] cannot be identified.

【0019】こうしたインゴットは、CZ法又はMCZ
法によりホットゾーン炉内のシリコン融液からボロンコ
フ(Voronkov)の理論に基づいて引上げられる。一般的
に、CZ法又はMCZ法によりホットゾーン炉内のシリ
コン融液からシリコン単結晶のインゴットを引上げたと
きには、シリコン単結晶における欠陥として、点欠陥
(point defect)と点欠陥の凝集体(agglomerates:三
次元欠陥)が発生する。点欠陥は空孔型点欠陥と格子間
シリコン型点欠陥という二つの一般的な形態がある。空
孔型点欠陥は一つのシリコン原子がシリコン結晶格子で
正常的な位置の一つから離脱したものである。このよう
な空孔が凝集し空孔型欠陥を形成する。一方、格子シリ
コンが凝集し格子間シリコン型欠陥を形成する。
Such an ingot is manufactured by the CZ method or MCZ.
Method, it is pulled from the silicon melt in the hot zone furnace based on Voronkov's theory. Generally, when a silicon single crystal ingot is pulled from a silicon melt in a hot zone furnace by the CZ method or the MCZ method, point defects and agglomerates of the point defects are agglomerated as defects in the silicon single crystal. : Three-dimensional defect) occurs. There are two general types of point defects: vacancy type point defects and interstitial silicon type point defects. A vacancy type point defect is a defect in which one silicon atom is separated from one of normal positions in the silicon crystal lattice. Such holes are aggregated to form a hole-type defect. On the other hand, lattice silicon aggregates to form interstitial silicon type defects.

【0020】点欠陥は一般的にシリコン融液(溶融シリ
コン)とインゴット(固状シリコン)の間の接触面で導
入される。しかし、インゴットを継続的に引上げること
によって接触面であった部分は引上げとともに冷却して
いく。冷却の間、空孔又は格子間シリコンは拡散や対消
滅反応をする。約1100℃まで冷却した時点での過剰
な点欠陥が空孔型欠陥の凝集体(vacancy agglomerate
s)又は格子間シリコン型欠陥の凝集体(interstitial
agglomerates)を形成する。言い換えれば、過剰な点欠
陥が凝集体を形成して発生する三次元構造である。
Point defects are generally introduced at the interface between the silicon melt (molten silicon) and the ingot (solid silicon). However, by continuously pulling up the ingot, the portion that was the contact surface is pulled up and cooled. During cooling, vacancies or interstitial silicon undergo diffusion and pair annihilation reactions. Excessive point defects upon cooling to about 1100 ° C. are vacancy agglomerate aggregates.
s) or interstitial silicon-type defect aggregates (interstitial)
agglomerates). In other words, it is a three-dimensional structure in which excessive point defects form agglomerates.

【0021】空孔型欠陥の凝集体は前述したCOPの他
に、LSTD(Laser Scattering Tomograph Defects)
又はFPD(Flow Pattern Defects)と呼ばれる欠陥を
含み、格子間シリコン型欠陥の凝集体は前述したL/D
と呼ばれる欠陥を含む。FPDとは、インゴットをスラ
イスして作製されたシリコンウェーハを30分間セコエ
ッチング(Secco etching、HF:K2Cr27(0.15mol
/l)=2:1の混合液によるエッチング)したときに現
れる特異なフローパターンを呈する痕跡の源であり、L
STDとは、シリコン単結晶内に赤外線を照射したとき
にシリコンとは異なる屈折率を有し散乱光を発生する源
である。
Aggregates of vacancy-type defects include LSTD (Laser Scattering Tomograph Defects) in addition to COP described above.
Or, it contains defects called FPD (Flow Pattern Defects), and the agglomerates of interstitial silicon type defects are L / D described above.
Including defects called. FPD means Secco etching (HF: K 2 Cr 2 O 7 (0.15 mol) for 30 minutes on a silicon wafer produced by slicing an ingot.
/ l) = 2: 1 mixed solution) is a source of traces that exhibit a unique flow pattern that appears when L
The STD is a source that has a refractive index different from that of silicon and generates scattered light when infrared rays are irradiated into the silicon single crystal.

【0022】ボロンコフの理論は、欠陥の数が少ない高
純度インゴットを成長させるために、インゴットの引上
げ速度をV(mm/分)、シリコン融液とシリコンイン
ゴットの固液界面近傍の温度勾配をG(℃/mm)とす
るときに、V/G(mm2/分・℃)を制御することで
ある。この理論では、図9に示すように、V/Gをよこ
軸にとり、空孔型欠陥濃度と格子間シリコン型欠陥濃度
を同一のたて軸にとって、V/Gと点欠陥濃度との関係
を図式的に表現し、空孔領域と格子間シリコン領域の境
界がV/Gによって決定されることを説明している。よ
り詳しくは、V/G比が臨界点(V/G)c以上では空孔
濃度が上昇したインゴットが形成される反面、V/G比
が臨界点(V/G)c以下では格子間シリコン濃度が上昇
したインゴットが形成される。図9において、[I]は
格子間シリコンが優勢であって格子間シリコンが凝集し
た欠陥を有する領域((V/G)1以下)を示し、[V]
は空孔が優勢であって空孔が凝集した欠陥を有する領域
((V/G)2以上)を示し、[P]は空孔型欠陥の凝集
体及び格子間シリコン型欠陥の凝集体が存在しないパー
フェクト領域((V/G)1〜(V/G)2)を示す。領域
[P]に隣接する側の領域[V]との境界にはOISF
核を形成するPバンド領域((V/G)2〜(V/G)3)が
存在する。Pバンド領域は微小な板状析出物が存在し、
酸化性雰囲気下での熱処理でOISF(積層欠陥)が形
成される。また領域[P]に隣接する側の領域[I]の
境界にはBバンド領域が存在する。このBバンド領域に
は微小な転位クラスターが高い密度で存在する領域であ
る。
According to Boronkov's theory, in order to grow a high-purity ingot with a small number of defects, the pulling rate of the ingot is V (mm / min), and the temperature gradient near the solid-liquid interface between the silicon melt and the silicon ingot is G. (C / mm), V / G (mm 2 / min · ° C.) is controlled. According to this theory, as shown in FIG. 9, V / G is taken as a horizontal axis, and the vacancy type defect concentration and the interstitial silicon type defect concentration are taken as the same vertical axis, and the relationship between V / G and point defect concentration is shown. It is represented graphically to explain that the boundary between the vacancy region and the interstitial silicon region is determined by V / G. More specifically, when the V / G ratio is above the critical point (V / G) c , an ingot with an increased vacancy concentration is formed, while when the V / G ratio is below the critical point (V / G) c , interstitial silicon is formed. An ingot with increased concentration is formed. In FIG. 9, [I] indicates a region ((V / G) 1 or less) where interstitial silicon is dominant and interstitial silicon is agglomerated, and [V]
Indicates a region ((V / G) 2 or more) in which vacancies are predominant and agglomeration of vacancies is present, and [P] indicates agglomerates of vacancies and interstitial silicon defects. The non-existent perfect region ((V / G) 1 to (V / G) 2 ) is shown. OISF is provided at the boundary with the area [V] adjacent to the area [P].
There is a P band region ((V / G) 2 to (V / G) 3 ) that forms nuclei. In the P band region, there are fine plate-like precipitates,
OISF (stacking fault) is formed by heat treatment in an oxidizing atmosphere. Further, a B band region exists at the boundary of the region [I] adjacent to the region [P]. In this B band region, fine dislocation clusters are present at a high density.

【0023】このパーフェクト領域[P]は更に領域
[Pi]と領域[Pv]に分類される。[Pi]はV/G
比が上記(V/G)1から臨界点までの領域であり、格子
間シリコンが優勢であって凝集した欠陥を有しない領域
である。[Pv]はV/G比が臨界点から上記(V/G)2
までの領域であり、空孔が優勢であって凝集した欠陥を
有しない領域である。即ち、[Pi]は領域[I]に隣
接し、かつ侵入型転位を形成し得る最低の格子間シリコ
ン濃度未満の格子間シリコン濃度を有する領域であり、
[Pv]は領域[V]に隣接し、かつOISF核を形成
し得る最低の空孔濃度未満の空孔濃度を有する領域であ
る。従って、本発明の第1又は第2の識別方法の対象と
なるインゴットは、領域[V]、領域[Pv]、領域
[Pi]及び領域[I]を含むためには、V/G比が上
記(V/G)1以下から臨界点、(V/G)3以上とそれぞれ
の領域を含むように制御されて引上げられることにな
る。 (2) 本発明の第1の識別方法 次に図1及び図4に基づいて本発明の第1の識別方法を
説明する。図1に示すように、先ずテストインゴットか
ら第1及び第2測定用サンプルをそれぞれ作製する。即
ち、CZ法又はMCZ法に基づく引上げ装置の石英るつ
ぼに貯留されたシリコン融液からインゴットを引上げ
る。このとき上述した領域[V]、領域[Pv]、領域
[Pi]及び領域[I]がインゴットの軸方向に含むよ
うに、インゴットの引上げ速度V(mm/分)を高速
(トップ側)から低速(ボトム側)又は低速(ボトム
側)から高速(トップ側)に速度を変えて引上げる。次
いで、図4に示すように、テストで得られたインゴット
を軸方向にスライスし、かつミラーエッチングすること
により、500〜2000μmの厚さを有する、表面が
鏡面化した測定用サンプルが作られる。
This perfect area [P] is further classified into an area [Pi] and an area [Pv]. [Pi] is V / G
The ratio is a region from (V / G) 1 to the critical point, and is a region where interstitial silicon is predominant and does not have aggregated defects. [Pv] is the above (V / G) 2 from the critical point of V / G ratio.
Is a region up to and where voids are predominant and does not have agglomerated defects. That is, [Pi] is a region adjacent to the region [I] and having an interstitial silicon concentration lower than the lowest interstitial silicon concentration capable of forming interstitial dislocations,
[Pv] is a region adjacent to the region [V] and having a vacancy concentration lower than the minimum vacancy concentration capable of forming OISF nuclei. Therefore, since the ingot which is the target of the first or second identification method of the present invention includes the region [V], the region [Pv], the region [Pi], and the region [I], the V / G ratio is It will be controlled and pulled so as to include the respective regions from (V / G) 1 or less to the critical point and (V / G) 3 or more. (2) First Identification Method of the Present Invention Next, the first identification method of the present invention will be described based on FIGS. 1 and 4. First, as shown in FIG. 1, first and second measurement samples are prepared from a test ingot. That is, the ingot is pulled up from the silicon melt stored in the quartz crucible of the pulling device based on the CZ method or the MCZ method. At this time, the pulling speed V (mm / min) of the ingot is changed from the high speed (top side) so that the above-mentioned region [V], region [Pv], region [Pi] and region [I] are included in the axial direction of the ingot. Change the speed from low speed (bottom side) or low speed (bottom side) to high speed (top side) and pull up. Then, as shown in FIG. 4, the ingot obtained in the test is sliced in the axial direction and mirror-etched to prepare a measurement sample having a mirror-finished surface having a thickness of 500 to 2000 μm.

【0024】次に、図1に戻って、第1及び第2サンプ
ルに固溶する酸素濃度をFT−IR(Fourier transform
infrared absorption spectroscopy)法により測定す
る。第1及び第2サンプルの酸素濃度が1.2×1018
atoms/cm3以上である場合には、第1サンプルを窒素又
は酸化性雰囲気下で800℃で4時間第1熱処理し、更
に続いて1000℃で16時間第2熱処理する。第1及
び第2サンプルに固溶する酸素濃度が上記範囲外である
場合には、次の識別方法を行う。酸素濃度が9.0×1
17atoms/cm3以下のときは、後述する第2の識別方法
又は第3の識別方法を用いる。酸素濃度が1.2×10
18atoms/cm3未満であって9.0×1017atoms/cm3
越える範囲内のときは、図7に示すように、従来より行
われている第1及び第2熱処理を施した後に、再結合ラ
イフタイム測定を行うことにより、図8に示すように、
領域[V]と領域[Pv]の境界及び領域[Pi]と領域
[I]の境界をそれぞれを明確に判別することができ
る。
Next, returning to FIG. 1, the concentration of oxygen dissolved in the first and second samples is determined by FT-IR (Fourier transform).
Infrared absorption spectroscopy) method. The oxygen concentration of the first and second samples is 1.2 × 10 18
In the case of atoms / cm 3 or more, the first sample is first heat-treated at 800 ° C. for 4 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and subsequently, second heat-treatment is performed at 1000 ° C. for 16 hours. When the concentration of oxygen dissolved in the first and second samples is out of the above range, the following identification method is performed. Oxygen concentration is 9.0 x 1
When it is 0 17 atoms / cm 3 or less, the second identification method or the third identification method described later is used. Oxygen concentration is 1.2 × 10
When it is within the range of less than 18 atoms / cm 3 and more than 9.0 × 10 17 atoms / cm 3 , as shown in FIG. 7, after performing the first and second heat treatments which are conventionally performed, , By performing recombination lifetime measurement, as shown in FIG.
The boundary between the area [V] and the area [Pv] and the boundary between the area [Pi] and the area [I] can be clearly discriminated from each other.

【0025】酸素濃度が1.2×1018atoms/cm3以上
であるサンプルは、第1及び第2熱処理を施した後にサ
ンプルの再結合ライフタイムを測定しても、この再結合
ライフタイムの測定結果からでは、領域[V]と領域
[Pv]との境界を明瞭に識別することができない。こ
れは酸素濃度が1.2×1018atoms/cm3以上のサンプ
ルでは酸素析出核が形成されやすいため、領域[V]と
領域[Pv]の境界が判りづらくなるためである。
For the sample having an oxygen concentration of 1.2 × 10 18 atoms / cm 3 or more, even if the recombination lifetime of the sample is measured after the first and second heat treatments, the recombination lifetime of the sample is From the measurement result, the boundary between the region [V] and the region [Pv] cannot be clearly identified. This is because in the sample having an oxygen concentration of 1.2 × 10 18 atoms / cm 3 or more, oxygen precipitation nuclei are easily formed, so that the boundary between the region [V] and the region [Pv] becomes hard to be recognized.

【0026】そのため、本発明の識別方法では、第1サ
ンプルに第1及び第2熱処理を施し、この第1サンプル
に再結合ライフタイム測定を行うことにより、図5
(a)に示すように、領域[Pi]と領域[I]の境界
を規定する。次に、第2サンプルに酸化性雰囲気下で1
100〜1200℃、1〜4時間第3熱処理を施す。こ
の第3熱処理を施すことにより、OISFが顕在化す
る。第3熱処理を終えた第2サンプルは無攪拌で選択エ
ッチングを施され、この選択エッチングした箇所を光学
顕微鏡で観察することにより、図5(b)に示すよう
に、顕在化したOISF分布により領域[V]と領域
[Pv]の境界を光学顕微鏡により簡便に識別できる。
選択エッチングとしてはセコエッチング、ノンクロムエ
ッチングが挙げられる。
Therefore, in the identification method of the present invention, the first and second heat treatments are performed on the first sample, and the recombination lifetime is measured on the first sample.
As shown in (a), the boundary between the area [Pi] and the area [I] is defined. Then, the second sample was subjected to 1 in an oxidizing atmosphere.
A third heat treatment is performed at 100 to 1200 ° C. for 1 to 4 hours. OISF becomes apparent by performing the third heat treatment. The second sample, which has been subjected to the third heat treatment, is subjected to selective etching without stirring, and by observing this selective etched portion with an optical microscope, as shown in FIG. The boundary between [V] and the region [Pv] can be easily identified by an optical microscope.
Examples of the selective etching include seco etching and non-chrome etching.

【0027】図5(a)の領域[Pi]と領域[I]の
境界の×印で示される変曲点のうち、最も領域[V]に
近い変曲点位置から引上げ速度V2を規定し、図5
(b)の領域[V]と領域[Pv]の境界位置の×印で
示される変曲点のうち、最も領域[I]に近い変曲点位
置から引上げ速度V1を規定する。この引上げ速度V1
2の範囲内の引上げ速度でインゴットを引上げると空
孔の凝集体及び格子間シリコンの凝集体が存在しないパ
ーフェクト領域[P]即ち、Grown-in無欠陥領域のイン
ゴットを作製できる。
The area [Pi] and the area [I] of FIG.
Of the inflection points indicated by the X mark on the boundary, the most in the area [V]
Pulling speed V from the near inflection point position2Is defined in FIG.
The cross mark at the boundary position between the area [V] and the area [Pv] in (b)
Of the inflection points shown, the inflection point position closest to the area [I]
Pulling speed V from installation1Stipulate. This pulling speed V1~
V 2If the ingot is pulled at a pulling speed within the range of
No pore aggregates and interstitial silicon aggregates are present.
-Fact area [P], that is, Grown-in
Can make a got.

【0028】(3) 本発明の第2の識別方法 図2に示すように、先ずテストインゴットから第1及び
第2測定用サンプルをそれぞれ作製する。即ち、CZ法
又はMCZ法に基づく引上げ装置の石英るつぼに貯留さ
れたシリコン融液からインゴットを引上げる。このとき
上述した領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び領
域[I]がインゴットの軸方向に含むように、インゴッ
トの引上げ速度V(mm/分)を高速(トップ側)から
低速(ボトム側)又は低速(ボトム側)から高速(トッ
プ側)に速度を変えて引上げる。次いで、図4に示すよ
うに、得られたテストインゴットを軸方向にスライス
し、かつミラーエッチングすることにより、500〜2
000μmの厚さを有する、表面が鏡面化した測定用サ
ンプルが作られる。
(3) Second Identification Method of the Present Invention As shown in FIG. 2, first, first and second measurement samples are prepared from a test ingot. That is, the ingot is pulled up from the silicon melt stored in the quartz crucible of the pulling device based on the CZ method or the MCZ method. At this time, the pulling speed V (mm / min) of the ingot is changed from the high speed (top side) so that the above-mentioned region [V], region [Pv], region [Pi] and region [I] are included in the axial direction of the ingot. Change the speed from low speed (bottom side) or low speed (bottom side) to high speed (top side) and pull up. Then, as shown in FIG. 4, the obtained test ingot is sliced in the axial direction and mirror-etched to obtain 500-2.
A measurement sample with a mirror surface is made with a thickness of 000 μm.

【0029】次に、図2に戻って、第1及び第2サンプ
ルに固溶する酸素濃度をFT−IR(Fourier transform
infrared absorption spectroscopy)法により測定す
る。酸素濃度が9.0×1017atoms/cm3以下である場
合には、第1サンプルに酸化性雰囲気下で1100〜1
200℃、1〜4時間第3熱処理を施す。第1及び第2
サンプルに固溶する酸素濃度が上記範囲外である場合に
は、次の識別方法を行う。酸素濃度が1.2×1018at
oms/cm3以上のときには、第1の識別方法を行う。酸素
濃度が1.2×1018atoms/cm3未満であって9.0×
1017atoms/cm3を越える範囲内のときは、前述した従
来の識別方法を行う。この酸素濃度が9.0×1017at
oms/cm3以下であるサンプルは、第1及び第2熱処理を
施した後にサンプルの再結合ライフタイムを測定して
も、この再結合ライフタイムの測定結果からでは、領域
[Pi]と領域[I]との境界を明瞭に識別することが
できない。これは酸素濃度が9.0×1017atoms/cm3
以下のサンプルは第1及び第2熱処理を施しただけでは
酸素析出核が形成し難いため、領域[Pi]と領域
[I]との境界が判りづらくなるためである。
Next, returning to FIG. 2, the concentration of oxygen dissolved in the first and second samples is determined by FT-IR (Fourier transform).
Infrared absorption spectroscopy) method. When the oxygen concentration is 9.0 × 10 17 atoms / cm 3 or less, the first sample is 1100 to 1 in an oxidizing atmosphere.
A third heat treatment is performed at 200 ° C. for 1 to 4 hours. First and second
When the concentration of oxygen dissolved in the sample is out of the above range, the following identification method is performed. Oxygen concentration is 1.2 × 10 18 at
When it is oms / cm 3 or more, the first identification method is performed. Oxygen concentration is less than 1.2 × 10 18 atoms / cm 3 and 9.0 ×
When it is within the range of more than 10 17 atoms / cm 3 , the conventional identification method described above is performed. This oxygen concentration is 9.0 × 10 17 at
For the samples having an oms / cm 3 or less, even if the recombination lifetime of the sample is measured after the first and second heat treatments, the region [Pi] and the region [Pi] I] cannot be clearly distinguished from the boundary. This has an oxygen concentration of 9.0 × 10 17 atoms / cm 3
This is because it is difficult to form oxygen precipitate nuclei in the following samples only by performing the first and second heat treatments, and thus the boundary between the region [Pi] and the region [I] becomes difficult to understand.

【0030】この第3熱処理を施すことにより、OIS
Fが顕在化する。第3熱処理を終えた第1サンプルは選
択エッチングを施され、この選択エッチングした箇所を
光学顕微鏡で観察することにより、図6(a)に示すよ
うに、顕在化したOISF分布により領域[V]と領域
[Pv]の境界を光学顕微鏡により簡便に識別できる。
By applying this third heat treatment, the OIS
F becomes actual. The first sample, which has been subjected to the third heat treatment, is subjected to selective etching, and by observing the selectively etched portion with an optical microscope, as shown in FIG. 6A, a region [V] is generated due to the manifested OISF distribution. The boundary between the area and the area [Pv] can be easily identified by an optical microscope.

【0031】次に、第2サンプルに選択エッチングを施
し、この選択エッチングした箇所を光学顕微鏡で観察す
ることにより、図6(b)に示すように、L/Dを示す
Bバンド領域を識別できる。
Next, by selectively etching the second sample and observing the selectively etched portion with an optical microscope, the B band region showing L / D can be identified as shown in FIG. 6B. .

【0032】図6(a)の領域[V]と領域[Pv]の
境界の×印で示される変曲点のうち、最も領域[I]に
近い変曲点位置から引上げ速度V1を規定し、図6
(b)の領域[Pi]と領域[I]の境界の×印で示さ
れる変曲点のうち、最も領域[V]に近い変曲点位置か
ら引上げ速度V2を規定する。この引上げ速度V1〜V2
の範囲内の引上げ速度でインゴットを引上げると空孔の
凝集体及び格子間シリコンの凝集体が存在しないパーフ
ェクト領域[P]即ち、Grown-in無欠陥領域のインゴッ
トを作製できる。
Of the inflection points indicated by x at the boundary between the area [V] and the area [Pv] in FIG. 6A, the pulling speed V 1 is defined from the inflection point position closest to the area [I]. Then, Fig. 6
Among the inflection points indicated by crosses on the boundary between the region [Pi] and the region [I] in (b), the pulling speed V 2 is defined from the inflection point position closest to the region [V]. This pulling speed V 1 to V 2
When the ingot is pulled up at a pulling speed within the range, a perfect region [P] in which no agglomerates of vacancies and agglomerates of interstitial silicon are present, that is, a Grown-in defect-free region ingot can be produced.

【0033】(4) 本発明の第3の識別方法 この第3の識別方法は、第2の識別方法と同様の酸素濃
度において用いられる方法である。図3に示すように、
先ずテストインゴットから第1及び第2測定用サンプル
をそれぞれ作製する。即ち、CZ法又はMCZ法に基づ
く引上げ装置の石英るつぼに貯留されたシリコン融液か
らインゴットを引上げる。このとき上述した領域
[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び領域[I]がイ
ンゴットの軸方向に含むように、インゴットの引上げ速
度V(mm/分)を高速(トップ側)から低速(ボトム
側)又は低速(ボトム側)から高速(トップ側)に速度
を変えて引上げる。次いで、図4に示すように、得られ
たテストインゴットを軸方向にスライスし、かつミラー
エッチングすることにより、500〜2000μmの厚
さを有する、表面が鏡面化した測定用サンプルが作られ
る。
(4) Third Identification Method of the Present Invention This third identification method is a method used at the same oxygen concentration as the second identification method. As shown in FIG.
First, first and second measurement samples are prepared from a test ingot. That is, the ingot is pulled up from the silicon melt stored in the quartz crucible of the pulling device based on the CZ method or the MCZ method. At this time, the pulling speed V (mm / min) of the ingot is changed from the high speed (top side) so that the above-mentioned region [V], region [Pv], region [Pi] and region [I] are included in the axial direction of the ingot. Change the speed from low speed (bottom side) or low speed (bottom side) to high speed (top side) and pull up. Then, as shown in FIG. 4, the obtained test ingot is axially sliced and mirror-etched to prepare a measurement sample having a mirror-finished surface having a thickness of 500 to 2000 μm.

【0034】次に、図3に戻って、第1及び第2サンプ
ルに固溶する酸素濃度をFT−IR(Fourier transform
infrared absorption spectroscopy)法により測定す
る。酸素濃度が9.0×1017atoms/cm3以下である場
合には、第1サンプルに窒素又は酸化性雰囲気下で80
0℃で4時間第1熱処理し、更に続いて1000℃で1
6時間第2熱処理する。第1サンプルに再結合ライフタ
イム測定を行うことにより、領域[V]と領域[Pv]
の境界及び領域[Pi]と領域[I]の境界を規定す
る。領域[Pi]と領域[I]の境界が十分に判別でき
ないときは、第2サンプルを窒素又は酸化性雰囲気下、
700〜800℃で1〜20時間第4熱処理し、引き続
き1000℃で1〜20時間第5熱処理を施す。このよ
うに酸素濃度が低くて800℃では酸素析出核が成長で
きない場合、温度を下げて析出可能な温度である700
〜800℃まで熱処理条件を拡張した第4及び第5熱処
理を施すことにより、領域[Pi]と領域[I]の境界
が判別しやすくなる。第5熱処理を終えた第2サンプル
に再び再結合ライフタイム測定を行うことにより、熱処
理条件を低温まで拡張したため領域[Pi]と領域
[I]の境界を識別することができる。
Next, returning to FIG. 3, the concentration of oxygen dissolved in the first and second samples is determined by FT-IR (Fourier transform).
Infrared absorption spectroscopy) method. When the oxygen concentration is 9.0 × 10 17 atoms / cm 3 or less, the first sample has a concentration of 80 under nitrogen or an oxidizing atmosphere.
First heat treatment at 0 ° C for 4 hours, then at 1000 ° C for 1 hour
The second heat treatment is performed for 6 hours. By performing recombination lifetime measurement on the first sample, the area [V] and the area [Pv]
And the boundary between the area [Pi] and the area [I]. When the boundary between the region [Pi] and the region [I] cannot be sufficiently discriminated, the second sample is placed under nitrogen or an oxidizing atmosphere,
The fourth heat treatment is performed at 700 to 800 ° C. for 1 to 20 hours, and then the fifth heat treatment is performed at 1000 ° C. for 1 to 20 hours. When the oxygen concentration is low and the oxygen precipitation nuclei cannot grow at 800 ° C., the temperature is lowered to 700 ° C.
By performing the fourth and fifth heat treatments in which the heat treatment conditions are expanded to ˜800 ° C., the boundary between the region [Pi] and the region [I] can be easily distinguished. By performing the recombination lifetime measurement again on the second sample that has undergone the fifth heat treatment, the boundary between the region [Pi] and the region [I] can be identified because the heat treatment condition has been extended to a low temperature.

【0035】[0035]

【発明の効果】以上述べたように、本発明のシリコン単
結晶インゴットの点欠陥分布を識別する方法によれば、
インゴットに固溶する酸素が高濃度であってもインゴッ
ト内の領域[Pv]と領域[V]の境界を簡便に識別す
ることができる。また低濃度であってもインゴット内の
領域[V]と領域[Pv]の境界及び領域[Pi]と領域
[I]の境界をそれぞれ簡便に識別することができる。
この結果、パーフェクト領域[P]を有するシリコン単
結晶インゴットを容易に製造することができ、このイン
ゴットからパーフェクト領域[P]からなるシリコンウ
ェーハが容易に得られる。
As described above, according to the method of identifying the point defect distribution of the silicon single crystal ingot of the present invention,
Even if the concentration of oxygen dissolved in the ingot is high, the boundary between the region [Pv] and the region [V] in the ingot can be easily identified. Further, even if the concentration is low, the boundary between the region [V] and the region [Pv] and the boundary between the region [Pi] and the region [I] in the ingot can be easily identified.
As a result, a silicon single crystal ingot having the perfect region [P] can be easily manufactured, and a silicon wafer having the perfect region [P] can be easily obtained from this ingot.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の第1の識別方法における測定用サンプ
ルに関するフローチャート。
FIG. 1 is a flowchart relating to a measurement sample in the first identification method of the present invention.

【図2】本発明の第2の識別方法における測定用サンプ
ルに関するフローチャート。
FIG. 2 is a flowchart regarding a measurement sample in the second identification method of the present invention.

【図3】本発明の第3の識別方法における測定用サンプ
ルに関するフローチャート。
FIG. 3 is a flowchart regarding a measurement sample in the third identification method of the present invention.

【図4】テストインゴットから測定用サンプルを作製す
る状況を示す図。
FIG. 4 is a diagram showing a situation in which a measurement sample is produced from a test ingot.

【図5】(a) 第1の識別方法における第2熱処理を施し
た後の第1サンプル全体の再結合ライフタイムを示す
図。 (b) 第1の識別方法における第3熱処理を施した後の第
2サンプル全体の再結合ライフタイムを示す図。
FIG. 5 (a) is a diagram showing a recombination lifetime of the entire first sample after the second heat treatment in the first identification method. (b) The figure which shows the recombination lifetime of the whole 2nd sample after performing the 3rd heat processing in a 1st identification method.

【図6】(a) 第2の識別方法における第3熱処理を施し
た後の第1サンプル全体の再結合ライフタイムを示す
図。 (b) 第2の識別方法における第2サンプル全体のL/D
分布を示す図。
FIG. 6 (a) is a diagram showing a recombination lifetime of the entire first sample after the third heat treatment in the second identification method. (b) L / D of the entire second sample in the second identification method
The figure which shows distribution.

【図7】従来の識別方法における測定用サンプルに関す
るフローチャート。
FIG. 7 is a flowchart regarding a measurement sample in a conventional identification method.

【図8】従来の識別方法を施したときのサンプル全体の
再結合ライフタイムを示す図。
FIG. 8 is a diagram showing a recombination lifetime of the entire sample when a conventional identification method is applied.

【図9】ボロンコフの理論を基づいた、V/Gをよこ軸
にとり、空孔型点欠陥濃度と格子間シリコン型点欠陥濃
度を同一のたて軸にとって、V/Gと点欠陥濃度との関
係を示す図。
FIG. 9 is a graph showing V / G and point defect concentration based on the Voronkov theory, with V / G as a horizontal axis and the vacancy type point defect concentration and the interstitial silicon type point defect concentration as the same vertical axis. The figure which shows a relationship.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 原田 和浩 東京都港区芝浦一丁目2番1号 三菱住友 シリコン株式会社内 Fターム(参考) 4G077 AA02 BA04 CF10 GA01 GA06 HA12    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Kazuhiro Harada             1-2-1 Shibaura, Minato-ku, Tokyo Sumitomo Mitsubishi             Inside Silicon Co., Ltd. F-term (reference) 4G077 AA02 BA04 CF10 GA01 GA06                       HA12

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a) シリコン融液から引上げ速度を変え
て引上げられたシリコン単結晶インゴットを軸方向にス
ライスして、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及
び領域[I]を含む第1及び第2サンプルを作製する工
程と、(b) 前記第1及び第2サンプルの酸素濃度を測定
する工程と、(c) 前記第1及び第2サンプルの酸素濃度
がそれぞれ1.2×1018atoms/cm3(旧ASTM、以
下同じ)以上のとき前記第1サンプルを窒素又は酸化性
雰囲気下、800℃で4時間第1熱処理し、引き続き1
000℃で16時間第2熱処理する工程と、(d) 前記熱
処理された第1サンプル全体における再結合ライフタイ
ムを測定する工程と、(e) 前記(d)工程の測定結果か
ら、前記第1サンプルにおける、領域[Pi]及び領域
[I]の境界を規定する工程と、(f) 前記第2サンプル
を酸化性雰囲気下、1100〜1200℃で1〜4時間
第3熱処理する工程と、(g) 前記第3熱処理された第2
サンプルを選択エッチングする工程と、(h) 前記選択エ
ッチングした第2サンプルを光学顕微鏡で観察して酸化
誘起積層欠陥領域(OISF)を識別する工程と(i) 前
記(h)工程の観察結果から、前記第2サンプルにおけ
る、領域[V]及び領域[Pv]の境界を規定する工程
とを含むシリコン単結晶インゴットの欠陥分布の識別方
法。但し、領域[V]は空孔型点欠陥が優勢であって過
剰な空孔が凝集した欠陥を有する領域、領域[Pv]は
空孔型点欠陥が優勢であって空孔が凝集した欠陥を有し
ない領域、領域[Pi]は格子間シリコン型点欠陥が優
勢であって格子間シリコンが凝集した欠陥を有しない領
域及び領域[I]は格子間シリコン型点欠陥が優勢であ
って格子間シリコンが凝集した欠陥を有する領域であ
る。
1. (a) A silicon single crystal ingot pulled up from a silicon melt at different pulling speeds is axially sliced to obtain a region [V], a region [Pv], a region [Pi] and a region [I]. ] Of the first and second samples are included, (b) the step of measuring the oxygen concentration of the first and second samples, and (c) the oxygen concentration of the first and second samples is 1 respectively. 2 × 10 18 atoms / cm 3 (former ASTM, the same applies hereinafter), the first sample was first heat-treated at 800 ° C. for 4 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and then 1
A second heat treatment for 16 hours at 000 ° C .; (d) a step of measuring the recombination lifetime of the whole heat-treated first sample; and (e) a measurement result of the step (d). Defining a boundary between the region [Pi] and the region [I] in the sample, and (f) subjecting the second sample to a third heat treatment at 1100 to 1200 ° C. for 1 to 4 hours in an oxidizing atmosphere, ( g) The third heat-treated second
A step of selectively etching the sample; (h) a step of observing the selectively etched second sample with an optical microscope to identify an oxidation-induced stacking fault region (OISF); and (i) an observation result of the step (h). And a step of defining a boundary between the region [V] and the region [Pv] in the second sample, the method of identifying a defect distribution of a silicon single crystal ingot. However, the region [V] is a region having defects in which vacancy type point defects are predominant and excessive vacancies are aggregated, and the region [Pv] is in which vacancy type point defects are predominant and vacancies are agglomerated. In the region [Pi] which does not have interstitial silicon type point defects, the interstitial silicon type point defects are predominant, and in the region [I] which does not have defects in which interstitial silicon is agglomerated, the interstitial silicon type point defects are predominant This is a region having a defect in which silicon is aggregated.
【請求項2】 (a) シリコン融液から引上げ速度を変え
て引上げられたシリコン単結晶インゴットを軸方向にス
ライスして、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及
び領域[I]を含む第1及び第2サンプルを作製する工
程と、(b) 前記第1及び第2サンプルの酸素濃度を測定
する工程と、(c) 前記第1及び第2サンプルの酸素濃度
がそれぞれ9.0×1017atoms/cm3(旧ASTM、以
下同じ)以下のとき前記第1サンプルを酸化性雰囲気
下、1100〜1200℃で1〜4時間第3熱処理する
工程と、(d) 前記第3熱処理された第1サンプルを選択
エッチングする工程と、(e) 前記選択エッチングした第
1サンプルを光学顕微鏡で観察して酸化誘起積層欠陥領
域(OISF)を識別する工程と、(f) 前記(e)工程の
観察結果から、前記第1サンプルにおける、領域[V]
及び領域[Pv]の境界を規定する工程と、(g) 前記第
2サンプルを選択エッチングする工程と、(h) 前記選択
エッチングした第2サンプルを光学顕微鏡で観察して侵
入型転位領域(L/D)を識別する工程と、(i) 前記
(h)工程の測定結果から、前記第2サンプルにおける、
領域[Pi]及び領域[I]の境界を規定する工程とを
含むシリコン単結晶インゴットの欠陥分布の識別方法。
但し、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び領域
[I]は請求項1にそれぞれ記載した意味と同じであ
る。
2. (a) A silicon single crystal ingot pulled up from a silicon melt at different pulling speeds is axially sliced to obtain a region [V], a region [Pv], a region [Pi] and a region [I. ], And (b) measuring the oxygen concentration of the first and second samples, and (c) the oxygen concentration of the first and second samples is 9 respectively. 0.0 × 10 17 atoms / cm 3 (former ASTM, the same applies hereinafter) or less, subjecting the first sample to a third heat treatment at 1100 to 1200 ° C. for 1 to 4 hours in an oxidizing atmosphere; 3. Selectively etching the heat-treated first sample; (e) observing the selectively etched first sample with an optical microscope to identify an oxidation-induced stacking fault region (OISF); From the observation result of step e), Area [V]
And (g) selectively etching the second sample, and (h) observing the selectively etched second sample with an optical microscope to find an interstitial dislocation region (L). / D), and (i) the above
From the measurement result of the step (h), in the second sample,
And a step of defining a boundary between the region [Pi] and the region [I].
However, the area [V], the area [Pv], the area [Pi], and the area [I] have the same meanings as described in claim 1.
【請求項3】 (a) シリコン融液から引上げ速度を変え
て引上げられたシリコン単結晶インゴットを軸方向にス
ライスして、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及
び領域[I]を含む第1及び第2サンプルを作製する工
程と、(b) 前記第1及び第2サンプルの酸素濃度を測定
する工程と、(c) 前記第1及び第2サンプルの酸素濃度
がそれぞれ9.0×1017atoms/cm3(旧ASTM、以
下同じ)以下のとき前記第1サンプルを窒素又は酸化性
雰囲気下、800℃で4時間第1熱処理し、引き続き1
000℃で16時間第2熱処理する工程と、(d) 前記熱
処理された第1サンプル全体における再結合ライフタイ
ムを測定する工程と、(e) 前記(d)工程の測定結果か
ら、前記第1サンプルにおける、領域[Pi]及び領域
[I]の境界及び領域[V]及び領域[Pv]の境界を
それぞれ規定する工程と、(f) 前記第2サンプルを窒素
又は酸化性雰囲気下、700〜800℃で1〜20時間
第4熱処理し、引き続き1000℃で1〜20時間第5
熱処理する工程と、(g) 前記熱処理された第2サンプル
全体における再結合ライフタイムを測定する工程と、
(h) 前記(g)工程の測定結果から、前記第2サンプルに
おける、領域[Pi]及び領域[I]の境界及び領域
[V]及び領域[Pv]の境界をそれぞれ規定する工程
とを含むシリコン単結晶インゴットの欠陥分布の識別方
法。但し、領域[V]、領域[Pv]、領域[Pi]及び
領域[I]は請求項1にそれぞれ記載した意味と同じで
ある。
3. (a) A silicon single crystal ingot pulled from a silicon melt at different pulling speeds is sliced in the axial direction, and the region [V], the region [Pv], the region [Pi] and the region [I] are sliced. ], And (b) measuring the oxygen concentration of the first and second samples, and (c) the oxygen concentration of the first and second samples is 9 respectively. When it is below 0.0 × 10 17 atoms / cm 3 (former ASTM, the same applies hereinafter), the first sample is first heat-treated at 800 ° C. for 4 hours in a nitrogen or oxidizing atmosphere, and then 1
A second heat treatment for 16 hours at 000 ° C .; (d) a step of measuring the recombination lifetime of the whole heat-treated first sample; and (e) a measurement result of the step (d). Defining a boundary between the region [Pi] and the region [I] and a boundary between the region [V] and the region [Pv] in the sample, and (f) the second sample in a nitrogen or oxidizing atmosphere at 700- 4th heat treatment at 800 ° C for 1 to 20 hours, then 5th at 1000 ° C for 1 to 20 hours
Heat-treating, (g) measuring the recombination lifetime of the whole heat-treated second sample,
(h) a step of defining a boundary between the region [Pi] and the region [I] and a boundary between the region [V] and the region [Pv] in the second sample from the measurement result of the step (g). Identification method of defect distribution of silicon single crystal ingot. However, the area [V], the area [Pv], the area [Pi], and the area [I] have the same meanings as described in claim 1.
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