JP2003292692A

JP2003292692A - ポリオレフィン樹脂組成物

Info

Publication number: JP2003292692A
Application number: JP2002102049A
Authority: JP
Inventors: Keiichi Kanbe; 敬一神戸; Naomi Ishikawa; 直美石川
Original assignee: Futamura Chemical Industries Co Ltd
Current assignee: Futamura Chemical Industries Co Ltd
Priority date: 2002-04-04
Filing date: 2002-04-04
Publication date: 2003-10-15

Abstract

(57)【要約】【課題】水性インキによる印刷性、帯電防止性、耐ブ
ロッキング性を向上させたポリオレフィン樹脂組成物を
提供する。【解決手段】芳香族系ではない炭素数８〜２５の疎水
基を１個以上有し、対イオンとしてハロゲン原子イオン
を含まないカチオン型界面活性剤（Ａ）、炭素数１６〜
１８の脂肪酸からなるモノエステル含有量が４０重量％
以上であるグリセリン脂肪酸エステル（Ｂ）、ポリオキ
シエチレンアルキルアミン化合物（またはポリオキシエ
チレンアルケニルアミン化合物）（Ｃ）を（Ａ）：（Ｂ
＋Ｃ）＝５：９５〜５０：５０（重量比）の範囲、かつ
（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：０〜７０：３０（重量比）の
割合を満たすように混合し、該混合物をポリオレフィン
樹脂に対し、０．１〜２．０重量％添加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、水性インキによ
る良好な印刷を可能にし、帯電防止性及び耐ブロッキン
グ適性を兼備するポリオレフィン樹脂組成物に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ポリオレフィンフィルム等のポリ
オレフィン樹脂組成物に対する印刷は、トルエンを代表
とする有機溶剤系インキを用いた印刷が挙げられる。こ
れは、ポリオレフィン樹脂組成物表面にコロナ処理、オ
ゾン処理、プラズマ処理、火炎処理等の表面処理を施す
ことにより、表面張力の小さいポリオレフィン樹脂組成
物表面への印刷を可能としている。

【０００３】前記有機溶剤系インキの問題点には、印刷
の乾燥工程で発生する有機溶剤類の排出・悪臭等の大気
汚染問題、作業環境等の労働安全衛生問題、危険物取扱
いや設備に関する消防法への対応、ポリオレフィン樹脂
組成物を浸食することによる樹脂組成物中への残留溶剤
等が挙げられる。特に、１９９５年に改正された労働安
全衛生法によりトルエンの作業環境許容濃度が強化さ
れ、また同年製造物責任法（ＰＬ法）が施行されたこと
等規制が厳しくなっている。以上の問題から、近年アル
コールを併用した水性インキによる印刷が主流になりつ
つある。なお、水性インキとは、使用時におけるインキ
中の有機溶剤量が３０重量％以下のものをいう。

【０００４】通常、ポリオレフィン樹脂組成物には、埃
の付着防止や、フィルム加工時の静電気発生を防止する
ために、帯電防止剤を予め添加しておく方法が一般的に
行われている。前記帯電防止剤はポリオレフィン樹脂組
成物表面にブリードしていなければ効果が得られない。
しかし、ブリードした帯電防止剤は印刷インキとポリオ
レフィン樹脂組成物との間に存在するため、水性インキ
による印刷性を悪化させる原因や、ブリード過多による
ポリオレフィン樹脂組成物の耐ブロッキング性を喪失さ
せる等の原因となり、樹脂組成物としての品質の悪化が
避けられなかった。

【０００５】上記の帯電防止剤として、アルキルアミン
エステル系化合物等の添加が知られている。前記アルキ
ルアミンエステル系化合物を使用したポリオレフィン樹
脂組成物に対し、有機溶剤系インキで印刷した場合は特
に問題が生じないが、水性インキで印刷した場合は水性
インキとの馴染みが悪く、インキとポリオレフィン樹脂
組成物表面との接着性阻害、転移不良等の問題を生じ、
鮮明に印刷することは困難であった。

【０００６】そのため、ポリオレフィン樹脂組成物と水
性インキとの印刷適性を改善する方法として、アミド系
帯電防止剤を用いる方法やアミド系帯電防止剤と多価ア
ルコール脂肪酸エステルの混合物を添加する方法が提案
されている。

【０００７】しかしながら、帯電防止性、水性インキの
転移性や印刷時のハジキおよび耐ブロッキング性等の要
求される種々物性を全て満足するポリオレフィン樹脂組
成物は提案されておらず、更なる改良が急務であった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】この発明は前記の点に
鑑みなされたものであり、水性インキによる印刷性、帯
電防止性、耐ブロッキング性を向上させたポリオレフィ
ン樹脂組成物を提供するものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】すなわち、請求項１の発
明は、芳香族系ではない炭素数８〜２５の疎水基を１個
以上有し、対イオンとしてハロゲン原子イオンを含まな
いカチオン型界面活性剤（Ａ）と、炭素数１６〜１８の
脂肪酸からなるモノエステル含有量が４０重量％以上で
あるグリセリン脂肪酸エステル（Ｂ）と、下記一般式
（１）により表されるポリオキシエチレンアルキルアミ
ン化合物（またはポリオキシエチレンアルケニルアミン
化合物）（Ｃ）を、（Ａ）：（Ｂ＋Ｃ）＝５：９５〜５
０：５０（重量比）の範囲、かつ（Ｂ）：（Ｃ）＝１０
０：０〜７０：３０（重量比）の割合を満たすように混
合し、（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）の混合物をポリオレフィ
ン樹脂に対し、０．１〜２．０重量％添加することを特
徴とするポリオレフィン樹脂組成物に係る。

【００１０】

【化４】

【００１１】ただし、Ｒ１は炭素数１２〜１８のアルキ
ル基またはアルケニル基であり、ｐ＋ｑ＝２〜６の整数
を示す。

【００１２】請求項２の発明は、請求項１におけるカチ
オン型界面活性剤（Ａ）が下記一般式（２）として示さ
れることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物に係
る。

【００１３】

【化５】

【００１４】ただし、ＱはＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳ
Ｏ₃ ^-、ＮＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＣＯＯ^-、有機カ
ルボン酸のいずれかの対イオンを示す。

【００１５】また、Ｒ２は炭素数が８〜２２のアルキル
基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ
アルケニル基のいずれかを示す。

【００１６】さらに、Ｒ３は炭素数が８〜２２のアルキ
ル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキ
シアルケニル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、
プロピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の
整数）、炭素数が１〜３のアルキル基のいずれかを示
す。

【００１７】加えて、Ｒ４及びＲ５は炭素数が１〜３の
アルキル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の整
数）のいずれかを示す。

【００１８】請求項３の発明は、請求項１におけるカチ
オン型界面活性剤（Ａ）が下記一般式（３）として示さ
れることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物に係
る。

【００１９】

【化６】

【００２０】ただし、ＱはＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳ
Ｏ₃ ^-、ＮＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＣＯＯ^-、有機カ
ルボン酸のいずれかの対イオンを示す。

【００２１】また、Ｒ６は炭素数が８〜２１のアルキル
基またはアルケニル基を示し、ｓは２または３を示す。

【００２２】さらに、Ｒ７はＲ１０−ＣＯＮＨ（Ｃ
Ｈ₂）_r（Ｒ１０は炭素数８〜２１のアルキル基またはア
ルケニル基のいずれか、ｒは２または３を示す）、炭素
数が８〜２２のアルキル基またはアルケニル基、−（Ａ
Ｏ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロピレン基、ブチレン
基のいずれか、ｎは１〜２０の整数）、炭素数が１〜３
のアルキル基のいずれかを示す。

【００２３】加えて、Ｒ８及びＲ９は炭素数が１〜３の
アルキル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の整
数）のいずれかを示す。

【００２４】

【発明の実施の形態】請求項１に規定するポリオレフィ
ン樹脂組成物は、ポリオレフィン樹脂に対し、カチオン
型界面活性剤（Ａ）、グリセリン脂肪酸エステル
（Ｂ）、ポリオキシエチレンアルキルアミン化合物（ま
たはポリオキシエチレンアルケニルアミン化合物）
（Ｃ）の３種類の混合物を帯電防止剤としてポリオレフ
ィン樹脂中に添加されているものである。前記ポリオレ
フィン樹脂組成物は、水性インキによる印刷性、帯電防
止性、耐ブロッキング性を向上させた樹脂組成物として
所望の形状に加工された後、各種水性インキにより公知
の印刷が施される。

【００２５】前記カチオン型界面活性剤（Ａ）は、前出
の一般式（２），（３）として表現される。前記一般式
（２），（３）は、芳香族系ではない炭素数８〜２５の
疎水基を１個以上有し、対イオンとしてハロゲン原子イ
オンを含まない第４級アンモニウム塩化合物である。

【００２６】カチオン型界面活性剤の対イオンとしてハ
ロゲン原子イオンを有するものは、本発明のポリオレフ
ィン樹脂組成物を製造するための成形機を腐食、あるい
は劣化を引き起こすため使用に適さない。また、疎水基
として芳香族系化合物を有するものは、帯電防止性と水
性インキに対する印刷性が劣るため、好ましくない。各
カチオン型界面活性剤ついては後に詳述する。

【００２７】前記グリセリン脂肪酸エステル（Ｂ）は、
グリセリンと炭素数が１６〜１８の脂肪酸のエステル化
合物であり、特にグリセリンと脂肪酸のエステル化反応
において、モノエステルを形成したグリセリン脂肪酸エ
ステルの割合（モノエステル含有量）が４０重量％以上
とするものである。前記モノエステル含有量が４０重量
％未満の場合、経時によるブリード白化が生じポリオレ
フィン樹脂組成物としての透明性を損なう。また、脂肪
酸の炭素数が１６より小さいとフィルムがブロッキング
し易くなり、炭素数が１８を越えると経時によるブリー
ド白化が生じ、透明性を損なうため炭素数１６〜１８の
脂肪酸が最適である。炭素数１６〜１８の脂肪酸には、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、α−リノレ
ン酸、γ−リノレン酸等の脂肪酸が例示され、これらよ
り誘導されるグリセリン脂肪酸エステルには、グリセリ
ンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート等が
列挙される。

【００２８】前記ポリオキシエチレンアルキルアミン化
合物（またはポリオキシエチレンアルケニルアミン化合
物）（Ｃ）は、前出の化６の一般式（１）に示すとおり
の第３級アミン化合物である。一般式（１）において、
Ｒ１は炭素数１２〜１８のアルキル基またはアルケニル
基である。Ｒ１の炭素数が１２より小さいとポリオレフ
ィン樹脂組成物（特にポリオレフィンフィルム）がブロ
ッキングし易く、炭素数が１８を越えると経時によるブ
リード白化が生じ、透明性を損なうためである。該アミ
ン化合物（Ｃ）にあっては、ｐ＋ｑ＝２〜６の整数とす
るものが通常利用されている。なお、後述の実施例にお
いて汎用されるｐ＝１，ｑ＝１としたが、必ずしもこれ
に限定されることはなく、ｐ＋ｑ＝２〜６（ｐは１以
上、かつｑは１以上）の整数を満たす限りいずれでもよ
い。前記ポリオキシエチレンアルキルアミン化合物（ま
たはポリオキシエチレンアルケニルアミン化合物）
（Ｃ）を具体的に例示すると、ラウリルジエタノールア
ミン、ミリスチルジエタノールアミン、パルミチルジエ
タノールアミン、ステアリルジエタノールアミン、オレ
イルジエタノールアミン等が挙げられる。なお、後述の
配合比率より明らかなように、ポリオキシエチレンアル
キルアミン化合物（またはポリオキシエチレンアルケニ
ルアミン化合物）（Ｃ）は配合されない場合もある。

【００２９】前記３種類の混合物における混合比率は、
（Ａ）：（Ｂ＋Ｃ）＝５：９５〜５０：５０（重量比）
の範囲、好ましくは、（Ａ）：（Ｂ＋Ｃ）＝１５：８５
〜４０：６０（重量比）の範囲が好適である。同時に
（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：０〜７０：３０（重量比）、
すなわち（Ｂ＋Ｃ）に対する（Ｃ）の比率を０〜３０
（重量比）の割合を満たすようにしたものである。発明
者の検証によると、（Ａ）が５以下の場合、水性インキ
に対する印刷適性が不十分となり、５０以上であるとブ
ロッキングが著しく、（Ｂ＋Ｃ）に対する（Ｃ）の比率
が３０重量％以上の場合、耐ブロッキング性能に劣り、
ポリオレフィン樹脂組成物（特にポリオレフィン樹脂フ
ィルム）製造時の発煙が著しいためである。

【００３０】以上の比率を満たすように配合した３種類
の混合物を帯電防止剤として、ポリオレフィン樹脂に対
し０．１〜２．０重量％添加する。好ましくは、０．３
〜１．５重量％とする。添加量が０．１％以下の場合、
帯電防止性能が発揮されず、２．０重量％以上の場合、
耐ブロッキング性の低下が著しいためである。

【００３１】前記帯電防止剤（３種類の混合物）の添加
方法は、高濃度マスターバッチを別に作製し、これにポ
リオレフィン樹脂組成物を得るまでの任意の工程中に混
合する方法、あるいは、ポリオレフィン樹脂パウダーと
あらかじめ混合する方法等の公知の方法により行われ
る。

【００３２】前出のポリオレフィン樹脂は、エチレン、
ポリプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキ
セン、４−メチル−１−ペンテン等のα−オレフィンの
単独重合体、前記α−オレフィン同士の共重合体、およ
びこれらの混合物等が例示される。また、前記α−オレ
フィンと共重合可能なα−オレフィン以外の単量体とし
ては、酢酸ビニル、マレイン酸、ビニルアルコール、メ
タクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル
等を挙げることができる。

【００３３】上記のポリオレフィン樹脂組成物におい
て、特にポリオレフィンフィルムは、単層フィルムある
いは２種類以上のポリオレフィン樹脂を積層した積層フ
ィルムとすることができる。

【００３４】本発明に使用する水性インキは、溶剤とし
て水が用いられる他、アルコール類、好ましくはメタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロ
ピルアルコール等の低級アルコールを併用しても良く、
これらに特に制限はない。また着色剤として一般的な無
機及び有機顔料が使用でき、例えば溶解性及び不溶解性
アゾ系、フタロシアニン系、ナフトール系等の有機顔料
や酸化チタン、炭酸カルシウム、弁柄、カーボンブラッ
ク等の無機顔料が挙げられる。また水性インキの樹脂バ
インダーとしては、水溶性または水分散性の樹脂である
スチレン−アクリル酸系、スチレン−マレイン酸系等の
アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ロジン変性樹脂
等で安定な水性インキを製造できるものであれば良く、
単独または併用して用いることができる。その他の添加
剤としてワックス類、消泡剤、分散剤等を使用してもよ
い。また印刷時のインキの粘度調整として水、アルコー
ル類を併用した希釈剤を使用してもよい。

【００３５】なお、本発明のポリオレフィン樹脂組成物
に対し、上記の水性インクを用いて公知の印刷機により
印刷を行う場合、印刷に先立ちフィルム表面をコロナ放
電処理、オゾン処理、プラズマ処理等の公知の方法によ
り表面の活性化処理を行うとインキのなじみや接着性を
向上できるため、何らかの方法により表面の活性化処理
を行うことが望ましい。

【００３６】請求項２に記載のポリオレフィン樹脂組成
物は、カチオン型界面活性剤（Ａ）を上記化５の一般式
（２）として規定し、カチオン型界面活性剤（Ａ）、グ
リセリン脂肪酸エステル（Ｂ）、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン化合物（またはポリオキシエチレンアルケ
ニルアミン化合物）（Ｃ）の３種類の混合物を帯電防止
剤として請求項１に示す配合比率、添加量を満たすよう
に添加したものである。

【００３７】上記化５の一般式（２）におけるＱ，Ｒ
２，Ｒ３，Ｒ４は、次の組み合わせにより構成される。
一般式（２）において、ＱはＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、Ｃ₂Ｈ₅Ｏ
ＳＯ₃ ^-、ＮＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＣＯＯ^-、有機
カルボン酸のいずれかの対イオンを示す。

【００３８】また、Ｒ２は炭素数が８〜２２のアルキル
基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ
アルケニル基のいずれかを示す。

【００３９】さらに、Ｒ３は炭素数が８〜２２のアルキ
ル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキ
シアルケニル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、
プロピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の
整数）、炭素数が１〜３のアルキル基のいずれかを示
す。

【００４０】加えて、Ｒ４及びＲ５は炭素数が１〜３の
アルキル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の整
数）のいずれかを示す。

【００４１】上記に掲げたＱ，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４
の組み合わせより構成される一般式（２）のカチオン型
界面活性剤には、ラウリル−トリメチルアンモニウム・
メトサルフェート、ステアリル−ジメチル−エチルアン
モニウム・エトサルフェート、ジオクチル−ジメチルア
ンモニウム・メトサルフェート、ジ硬化牛脂アルキル−
ジメチルアンモニウム・アセテート、ヘキサデシル−ジ
メチル−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム・ナイ
トレート、Ｎ，Ｎビス（ポリオキシエチレン）−ステア
リル−メチルアンモニウム・メトサルフェート、ジステ
アリルジメチルアンモニウム・アセテート、（２−ヒド
ロキシ）ドデシル−トリメチルアンモニウム・メトサル
フェート、（２−ヒドロキシ）オクタデシル−トリメチ
ルアンモニウム・メトサルフェート、ジ（２−ヒドロキ
シ）ドデシル−ジメチルアンモニウム・メトサルフェー
ト等が例示される。

【００４２】請求項３に記載のポリオレフィン樹脂組成
物は、カチオン型界面活性剤（Ａ）を上記化６の一般式
（３）として規定し、カチオン型界面活性剤（Ａ）、グ
リセリン脂肪酸エステル（Ｂ）、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン化合物（またはポリオキシエチレンアルケ
ニルアミン化合物）（Ｃ）の３種類の混合物を帯電防止
剤として請求項１に示す配合比率、添加量を満たすよう
に添加したものである。

【００４３】上記化６の一般式（３）におけるＱ，Ｒ
６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９は、次の組み合わせにより構成さ
れる。一般式（３）において、ＱはＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、Ｃ₂
Ｈ₅ＯＳＯ₃ ^-、ＮＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＣＯ
Ｏ^-、有機カルボン酸のいずれかの対イオンを示す。

【００４４】また、Ｒ６は炭素数が８〜２１のアルキル
基またはアルケニル基を示し、ｓは２または３を示す。

【００４５】さらに、Ｒ７はＲ１０−ＣＯＮＨ（Ｃ
Ｈ₂）_r（Ｒ１０は炭素数８〜２１のアルキル基またはア
ルケニル基のいずれか、ｒは２または３）として表記さ
れる側鎖、炭素数が８〜２２のアルキル基またはアルケ
ニル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロピレ
ン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の整数）、
炭素数が１〜３のアルキル基のいずれかを示す。

【００４６】加えて、Ｒ８及びＲ９は炭素数が１〜３の
アルキル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは１〜２０の整
数）のいずれかを示す。

【００４７】上記に掲げたＱ，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９
の組み合わせより構成される一般式（３）のカチオン型
界面活性剤には、ステアラシドエチル−トリメチルアン
モニウム・メトサルフェート、ラウラシドプロピル−ジ
メチル−エチルアンモニウム・エトサルフェート、ジス
テアラシドプロピル−ジメチルアンモニウム・メトサル
フェートが例示される。

【００４８】本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、発
明の目的を損なわない範囲において、酸化防止剤、滑
剤、着色剤、紫外線吸収剤、本発明以外の帯電防止剤、
通常のポリオレフィン樹脂組成物に用いられる各種添加
剤、充填剤等を付加成分として添加することができる。

【００４９】

【実施例】１．帯電防止剤の調整実施例１〜１４及び比較例１〜１２におけるポリオレフ
ィン樹脂に添加する帯電防止剤は、表１に示す配合比率
及びカチオン型界面活性剤を選択した。

【００５０】実施例１〜８及び比較例１，比較例５〜９
において、カチオン型界面活性剤は、前記一般式（２）
として表される中から化７に示すジ硬化牛脂アルキル−
ジメチルアンモニウム・アセテート（Ａ１）を選択し
た。また、実施例９において化８に示すステアリル−ジ
メチル−エチルアンモニウム・エトサルフェート（Ａ
２）、実施例１０において化９に示すヘキサデシル−ジ
メチル−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム・ナイ
トレート（Ａ３）、実施例１１において化１０に示す
（２−ヒドロキシ）ドデシル−トリメチルアンモニウム
・メトサルフェート（Ａ４）、実施例１２において化１
１に示す（２−ヒドロキシ）オクタデシル−トリメチル
アンモニウム・メトサルフェート（Ａ５）を選択した。
なお、実施例９〜１２は一般式（２）として表されるカ
チオン型界面活性剤である。さらに実施例１３において
は請求項３に規定した一般式（３）の１つであり化１２
に示すステアラシドエチル−トリメチルアンモニウム・
メトサルフェート（Ａ６）、実施例１４においては同一
般式（３）として化１３に示すラウラシドプロピル−ジ
メチル−エチルアンモニウム・エトサルフェート（Ａ
７）を選択した。

【００５１】

【化７】

【００５２】

【化８】

【００５３】

【化９】

【００５４】

【化１０】

【００５５】

【化１１】

【００５６】

【化１２】

【００５７】

【化１３】

【００５８】次にグリセリン脂肪酸エステルとして、化
１４に示すグリセリンモノステアレート（Ｂ１）、ポリ
オキシエチレンアルキルアミンとして、化１５に示すス
テアリルジエタノールアミン（Ｃ１）を選択した。

【００５９】

【化１４】

【００６０】

【化１５】

【００６１】また、比較例４，比較例１０〜１２におい
ては、前記（Ａ１）〜（Ａ７），（Ｂ１），（Ｃ１）に
加え、化１６に示すポリオキシエチレンアルキルアミン
脂肪酸エステルであるステアリルジエタノールアミンモ
ノステアレート（Ｄ）、化１７に示すポリオキシエチレ
ンアルキルアミドであるミリスチルジエタノールアミド
（Ｅ）を使用し、実施例、比較例共に下記の表１に記載
の配合比率（重量％）になるように帯電防止剤を調整し
た。

【００６２】

【化１６】

【００６３】

【化１７】

【００６４】

【表１】

【００６５】２．評価用ポリオレフィン樹脂組成物の作
成メルトフローレート３．０ｇ／１０分、結晶化度９７％
の結晶性ポリプロピレン（日本ポリケム株式会社製、ノ
バテック）に実施例１〜１４及び比較例１〜１２の帯電
防止剤を表１の添加量に従い添加した。さらにアンチブ
ロッキング剤として、粒径２．０μｍのシリカ（富士シ
リシア化学株式会社製、サイロイド）を０．１重量％加
えて溶融混練した。前記の帯電防止剤を含有するポリプ
ロピレン樹脂をＴ−ダイより押し出し、テンター法二軸
延伸機（三菱重工株式会社製）により厚さ２０μｍの延
伸ポリオレフィン樹脂フィルムを得た。なお表面には、
２５Ｗ・ｍｉｎ／ｍ²のコロナ放電処理を施した。

【００６６】３．ポリオレフィン樹脂組成物の評価上述の製法により製造された実施例１〜１４及び比較例
１〜１２の帯電防止剤を含有するポリオレフィン樹脂組
成物（ポリオレフィン樹脂フィルム）に帯電防止効果、
水性インキの適性について転移性及び接着性、耐ブロッ
キング性を測定し、それぞれについて５段階評価を行っ
た。これらの評価を総合的に判断し、優、良、可、不可
の判定を行い、結果を表２に記した。

【００６７】帯電防止効果は、ＪＩＳＫ６９１１に
基づき、高抵抗−抵抗率計（三菱化学株式会社製、ＭＣ
Ｐ−ＨＴ２６０）を用い、表面固有抵抗（Ω）を測定
し、以下の基準により判断した。５：５×１０¹¹Ω未満は「大変良好」４：５×１０¹¹Ω以上、５×１０¹²Ω未満は「良
好」３：５×１０¹²Ω以上、５×１０¹³Ω未満は「使用
限度」２：５×１０¹³Ω以上、２×１０¹⁴Ω未満は「悪
い」１：２×１０¹⁴Ω以上は「非常に悪い」

【００６８】水性インキの適性は、ポリオレフィン樹脂
フィルム表面をグラビア印刷機により印刷した。この際
の使用インキは東洋インキ製造（株）製「アクワエコー
ル」を専用の希釈溶剤を用い、固形分濃度２０〜３０重
量％、アルコール濃度３０％以下に希釈したものを使用
した。

【００６９】水性インキの転移性は、印刷表面を光学顕
微鏡にて観察し、ハジキ・インキの転移量の多少を評価
した。評価基準は以下の通りである。５：ハジキがまったく見られず、インキの転移量も
多い。４：殆どハジキが見られず、多少インキの転移量も
多い。３：多少ハジキが見られ、インキの転移量は普通。２：ハジキが多く、多少インキの転移量も少ない。１：非常にハジキが多く、インキの転移量も少な
い。

【００７０】水性インキの接着性は、印刷面にセロハン
テープを貼り、ローラーで１０回すり、完全に密着させ
た。その後、印刷面からセロハンテープを一気に剥が
し、印刷面の水性インキの残存率を評価した。セロハン
テープ接着部分に対する水性インキのポリオレフィン樹
脂フィルム表面上の残存部分を％表示し、以下の基準で
判定した。５：残存率９５％以上は「大変良好」４：残存率９０％以上、９５％未満は「良好」３：残存率７０％以上、９０％未満は「使用限度」２：残存率５０％以上、７０％未満は「悪い」１：残存率５０％未満は「非常に悪い」

【００７１】耐ブッロッキング性は、フィルムのコロナ
処理面同士をあわせ、荷重９．８Ｎ（１ｋｇｆ）／４ｃ
ｍ²をかけ、６０℃恒温層中で２４時間放置する。その
後常温に戻した後のフィルムの剥離状態を官能により評
価した。評価基準は以下の通りである。５：非常に良好４：良３：使用限界２：使用不可１：剥離不能

【００７２】

【表２】

【００７３】

【発明の効果】以上説明したように、本発明のポリオレ
フィン樹脂組成物によると、カチオン型界面活性剤
（Ａ）、グリセリン脂肪酸エステル（Ｂ）、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン化合物（またはポリオキシエチ
レンアルケニルアミン化合物）（Ｃ）を使用し、
（Ａ）：（Ｂ＋Ｃ）＝５：９５〜５０：５０（重量比）
の範囲、かつ（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：０〜７０：３０
（重量比）の割合を満たすようにした混合物をポリオレ
フィン樹脂に対し、０．１〜２．０重量％添加した。こ
のため、従来の帯電防止剤のブリードによる水性インキ
の印刷性の不具合を解消し、水性インキに対する接着性
及び転移性等の印刷適性を改善した。さらに、帯電防止
性及び耐ブロッキング性に優れるポリオレフィン樹脂組
成物を得ることができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０９Ｋ 3/16 １０２Ｃ０９Ｋ 3/16 １０２Ｅ１０３１０３Ａ１０３Ｂ１０４１０４Ｅ１０８１０８Ｄ (72)発明者石川直美愛知県海部郡大治町大字西条字笠見立１番地１号二村化学工業株式会社名古屋工場内Ｆターム(参考） 4J002 BB031 BB051 BB061 BB071 BB081 BB091 BB101 BB121 BB141 BB171 EN016 EN047 EN057 EN128 EN136 FD106 FD107 FD108

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】芳香族系ではない炭素数８〜２５の疎水
基を１個以上有し、対イオンとしてハロゲン原子イオン
を含まないカチオン型界面活性剤（Ａ）と、炭素数１６〜１８の脂肪酸からなるモノエステル含有量
が４０重量％以上であるグリセリン脂肪酸エステル
（Ｂ）と、下記一般式（１）により表されるポリオキシエチレンア
ルキルアミン化合物（またはポリオキシエチレンアルケ
ニルアミン化合物）（Ｃ）を、（Ａ）：（Ｂ＋Ｃ）＝５：９５〜５０：５０（重量比）
の範囲、かつ（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：０〜７０：３０
（重量比）の割合を満たすように混合し、（Ａ），
（Ｂ），（Ｃ）の混合物をポリオレフィン樹脂に対し、
０．１〜２．０重量％添加することを特徴とするポリオ
レフィン樹脂組成物。【化１】（ただし、Ｒ１は炭素数１２〜１８のアルキル基または
アルケニル基であり、ｐ＋ｑ＝２〜６の整数を示す。）
【請求項２】カチオン型界面活性剤（Ａ）が下記一般
式（２）として示されることを特徴とする請求項１に記
載のポリオレフィン樹脂組成物。【化２】（ただし、Ｑは、ＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃ ^-、Ｎ
Ｏ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＣＯＯ^-、有機カルボン酸
のいずれかの対イオンを示す。）（Ｒ２は、炭素数が８〜２２のアルキル基、アルケニル
基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルケニル基の
いずれかを示す。）（Ｒ３は、炭素数が８〜２２のアルキル基、アルケニル
基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルケニル基、
−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基のいずれか、ｎは１〜２０の整数）、炭素数が
１〜３のアルキル基のいずれかを示す。）（Ｒ４及びＲ５は、炭素数が１〜３のアルキル基、−
（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロピレン基、ブチ
レン基のいずれか、ｎは１〜２０の整数）のいずれかを
示す。）
【請求項３】カチオン型界面活性剤（Ａ）が下記一般
式（３）として示されることを特徴とする請求項１に記
載のポリオレフィン樹脂組成物。【化３】（ただし、Ｑは、ＣＨ₃ＯＳＯ₃ ^-、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃ ^-、Ｎ
Ｏ₃ ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＯＣＯＯ^-、有機カルボン酸
のいずれかの対イオンを示す。）（Ｒ６は、炭素数が８〜２１のアルキル基またはアルケ
ニル基を示し、ｓは２または３を示す。）（Ｒ７は、Ｒ１０−ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_r（Ｒ１０は炭素
数８〜２１のアルキル基またはアルケニル基のいずれ
か、ｒは２または３の整数）、炭素数が８〜２２のアル
キル基またはアルケニル基、−（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエ
チレン基、プロピレン基、ブチレン基のいずれか、ｎは
１〜２０の整数）、炭素数が１〜３のアルキル基のいず
れかを示す。）（Ｒ８及びＲ９は、炭素数が１〜３のアルキル基、−
（ＡＯ）_nＨ基（Ａはエチレン基、プロピレン基、ブチ
レン基のいずれか、ｎは１〜２０の整数）のいずれかを
示す。）