JP2003260350A - 流動円盤式攪拌装置とこの攪拌装置を用いた流動円盤式化合物連続合成装置および連続合成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 反応条件により多種類の化合物が生成され易
い反応系において、特定の種類の化合物を主として合成
することができる流動円盤式攪拌装置とこの攪拌装置を
用いた流動円盤式化合物連続合成装置および連続合成方
法を提供する。 【解決手段】 原料を加熱する加熱手段２と、原料を混
合する混合手段３と、その混合原料を所定の化合物に反
応させる回転円盤反応器30とを有する流動円盤式化合物
連続合成装置であって、その回転円盤反応器30が、その
反応器30の上下方向に多段に設けられた回転円盤20およ
び固定円板22と、回転円盤20を所定の速度で回転させて
混合原料が回転円盤反応器内を移動する時、合成に最適
な流動条件を制御する回転速度可変装置21と、反応に供
する回転円盤20と固定円盤22の段数を調節して反応時間
を制御する段数選択手段と、反応温度を制御する加熱装
置と、反応圧力を制御する圧力調節手段と、を備えるよ
う構成することにより、上記課題を解決した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、流動円盤式攪拌装
置とこの攪拌装置を用いた流動円盤式化合物連続合成装
置および流動円盤式化合物連続合成方法に関し、更に詳
しくは、反応条件により多種類の化合物が生成され易い
反応系において、特定の種類の化合物を主として合成す
ることができる流動円盤式攪拌装置とこの攪拌装置を用
いた流動円盤式化合物連続合成装置および連続合成方法
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】化合物の合成装置としては、回分式反応
器、半回分式反応器、タンク型反応器、管状反応器等が
知られている。こうした各形式の反応器は、目的や規模
などにより選択されて適用されている。

【０００３】一般に、薬品や染料などの高価な製品の小
規模生産には、回分式反応器が使用されている。回分式
反応器は、単位重量単価で比較すれば他の反応器に比べ
て安価であるが、反応時間が長くなればそれに伴って反
応器の容量を大きくしなければならず、その結果、反応
器およびその反応器を含む反応装置全体の建設費が高く
なるという問題がある。さらに、この回分式反応器は、
一般に生産性が低いとされている。

【０００４】また、半回分式反応器は、反応に関与する
一成分の供給速度を制御することによる反応制御が可能
であるという利点があり、タンク型反応器や管状反応器
は、安価な製品を大規模に生産することができるという
利点があるが、こうした半回分式反応器、タンク型反応
器、管状反応器および上述した回分式反応器では、反応
条件により複数の種類の化合物が合成される反応系に対
して、目的とする化合物を合成するための反応条件を厳
密に制御することができないという問題がある。

【０００５】ところで、反応条件により複数の種類の化
合物が合成される反応系としては、ゼオライトのように
反応条件により種々の結晶形態のもが合成されるもの等
を例示できる。例えば、ゼオライトの合成においては、
原料形態（固体、液体）、原料の成分組成、添加物質、
反応速度、反応温度、反応時間等により、結晶構造の格
子間隔が異なる多種類のゼオライトが合成される。そし
て、現在までに百数十種類のゼオライトが確認されてい
る。しかしながら、上述した従来の回分式反応器、半回
分式反応器、タンク型反応器、管状反応器等の合成装置
では、それらの多種類のゼオライトから目的とする特定
の種類のゼオライトを合成することが難しいという実状
があった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決すべくなされたものであり、反応条件により多種
類の化合物が生成され易い反応系において、特定の種類
の化合物を主として連続的に合成することができる流動
円盤式攪拌装置とこの攪拌装置を用いた流動円盤式化合
物連続合成装置および連続合成方法を提供することを、
その課題とするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明の流動円盤式攪拌装置は、上部に原料の投入口を、下
部に生成物の排出口をそれぞれ有する密閉した筒状容器
の内部に、回転駆動装置により駆動される回転軸を設
け、該回転軸にその中心部が支持される複数の回転円盤
を上下適宜間隔を開けて多段に設けると共に、前記容器
の内側面に、前記回転円盤と高さを違えて複数のリング
状の固定円板を多段に設けたことを特徴とするものであ
る。

【０００８】本発明の流動円盤式攪拌装置において、
ａ） 筒状容器の外側面又は内部に、加熱又は冷却用の
温度調節装置を設けることが好ましく、ｂ）前記回転円
盤と固定円板は、回転円盤の外径Ｄ１よりも大きな内径
Ｄ２を有し、回転円盤の外径Ｄ１と固定円板の内径Ｄ２
との間隔を適宜変更することができ、ｃ）前記回転円盤
反応器の内壁に接合する前記固定円板の外周部分には、
所定の曲率半径Ｒを有する板が設けられていることが好
ましい。

【０００９】上記課題を解決する本発明の流動円盤式化
合物連続合成装置は、一又は二以上の種類の原料をそれ
ぞれ加熱する加熱手段と、加熱された一又は二以上の種
類の原料を化合物に反応させる請求項１〜４のいずれか
の流動円盤式攪拌装置を用いた回転円盤反応器とを有す
る流動円盤式化合物連続合成装置であって、前記回転円
盤反応器は、多段の回転円盤と固定円板により作られる
多段の小空間に回転円盤を回転させることにより原料の
流動に均一性を与え、また、各上下の回転円盤と固定円
板で作られる小空間内の反応過程の異なる原料のバック
ミキシングを起こさせない回転円盤と固定円板の段数選
択手段と回転円盤回転速度可変装置を備え、反応温度を
制御する加熱又は冷却装置と、反応圧力を制御する圧力
調節手段と、を備えていることにより最適な反応状態に
制御することを特徴とするものである。

【００１０】本発明の流動円盤式化合物連続合成装置に
おいて、ａ)前記加熱手段は、原料が通過する加熱管
と、当該加熱管を加熱して当該原料を所定の温度にする
加熱器とを備えることが好ましく、ｂ）加熱手段と回転
円盤反応器との間には、混合手段が設けられていること
が好ましく、ｃ)前記加熱手段と前記回転円盤反応器と
の間には、加熱器で加熱された後の原料の温度を加熱ま
たは冷却する熱交換器が設けられていることが好まし
く、ｄ)前記回転円盤反応器で合成された化合物を冷却
する冷却器を備えることが好ましい。

【００１１】上記課題を解決する本発明の流動円盤式化
合物連続合成方法は、一又は二以上の種類の原料をそれ
ぞれ加熱し、加熱された一又は二以上の種類の原料を混
合原料とし、当該混合原料を請求項１〜４のいずれかの
流動円盤式攪拌装置を用いた回転円盤反応器内で所定の
化合物に反応させる流動円盤式化合物連続合成方法であ
って、前記回転円盤反応器内の上下方向に多段に設けら
れ回転円盤の回転速度、回転円盤と固定円板の段数およ
び／または形状により、前記混合原料が均一な流動状
態、及びバックミキシングの無い状態に制御され、前記
回転円盤反応器内を圧力調節手段により所定の反応圧力
に制御し、前記回転円盤反応器内を加熱又は冷却手段に
より所定の反応温度に制御することにより最適な反応状
態に制御することを特徴とするものである。

【００１２】こうした本発明の流動円盤式化合物連続合
成装置および流動円盤式化合物連続合成方法によれば、
回転円盤反応器内での反応条件を本発明を構成する各手
段で厳格に制御することができ、しかも、原料を連続的
に回転円盤反応器に投入し、その回転円盤反応器内で連
続的に反応させて化合物を合成するので、反応条件によ
り多種類の化合物が生成され易い反応系であっても、特
定種類の化合物を選択的に合成することができる。ま
た、回転円盤反応器内で化合物が段階的に生産されるの
で、段階ごとの合成率が異なる生成物をそれぞれ取り出
すことができる。また、反応条件を個別に変化させるこ
とができるので、経時的に異なる種類の化合物を生産す
ることができる。また、本発明の連続合成装置および連
続合成方法は、連続的に化合物を合成できるので、各種
の制御手段の自動化を図ることができ、化合物を極めて
効率的に生産することができる。

【００１３】本発明の流動円盤式攪拌装置とこの攪拌装
置を用いた流動円盤式化合物連続合成装置および流動円
盤式化合物連続合成方法は、例えば、工業原料および／
または工業２次副生物からのゼオライトの合成、工業原
料からのメソ多孔体の合成、工業原料からの液相反応に
よるアルコール，フェノール等の合成、工業原料から液
相重合反応による熱可塑性樹脂，合成ゴム等の合成など
に適用することができる。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明の流動円盤式攪拌装
置について説明した上で、この流動円盤式攪拌装置を用
いた流動円盤式化合物連続合成装置および流動円盤式化
合物連続合成方法について、図面を参照しつつ説明す
る。

【００１５】本発明の流動円盤式攪拌装置は、後述する
流動円盤式化合物連続合成装置において回転円盤反応器
30として用いるものであり、その細部構成については回
転円盤反応器30のところで説明するが、ここではこの攪
拌装置の用途・機能について説明する。この攪拌装置の
基本構成は次の通りである。即ち、上部に原料の投入口
19を、下部に生成物の排出口26をそれぞれ有する密閉し
た筒状容器の内部に、回転駆動装置21により駆動される
回転軸25を設け、該回転軸25にその中心部が支持される
複数の回転円盤20を上下適宜間隔を開けて多段に設ける
と共に、前記容器の内側面に、前記回転円盤20と高さを
違えて複数のリング状の固定円板22を多段に設けたもの
である。なお、回転円盤20は水平乃至略水平に設けるこ
とが好ましい。また、各固定円板22は、各回転円盤20と
それぞれ対をなし高さを違えて設けるのが好ましい。

【００１６】上記の流動円盤式攪拌装置は、２成分以上
の原料（液体，スラリー，ゲル，ゾルなど）の混合装置
として使用でき、また、原料の攪拌反応装置として使用
することができる。更に、原料の混合と反応の両方を併
せて行うための装置としても使用することができる。流
動円盤式攪拌装置を混合装置や反応装置として使用する
場合の温度の調節は、この攪拌装置における筒状容器の
外側面又は内部に、加熱又は冷却用の温度調節装置を設
けて行うことができる。なお、内部の温度調節装置はコ
イル状のものにすることができる。また、筒状容器内部
の圧力は、この攪拌装置の筒状容器に圧力調節手段を設
けて行うことができ、また、この攪拌装置に接続する他
の装置との間に圧力調節手段を設けて行うこともでき
る。更に、筒状容器内における反応速度，反応時間は、
回転駆動装置21により駆動される回転軸25の回転速度を
調節し回転円盤20の回転速度を調節することにより、適
宜変更，設定することができる。なお、この攪拌装置の
前工程に原料の混合装置を設けた場合はこの攪拌装置は
主に反応装置として用いられることとなる。以下、この
流動円盤式攪拌装置を用いた流動円盤式化合物連続合成
装置および流動円盤式化合物連続合成方法（以下、「連
続合成装置および連続合成方法」という。）について説
明する。

【００１７】図１は、本発明の連続合成装置の一例を示
す概略図である。本発明の連続合成装置１は、一又は二
以上の種類の原料をそれぞれ加熱する加熱手段２と、加
熱された一又は二以上の種類の原料を混合原料とする混
合手段３と、当該混合原料を所定の化合物に反応させる
回転円盤反応器30とを少なくとも有する構成からなるも
のである。

【００１８】(1)加熱手段 加熱手段２は、図１〜図３に示すように、一又は二以上
の種類の原料それぞれを通過させる加熱管11と、その加
熱管内を通過する各原料を所定の温度に高める加熱器12
とを少なくとも備えるものである。

【００１９】加熱管11は、その中を流れる液の性状に適
合する外形状または内形状を有するものが選定される。
例えば、直線形状またはスパイラル形状の加熱管11'が
使用される。特に、原料がスラリー状の液である場合
は、スパイラル形状の加熱管が好ましく用いられ、液の
滞留を防ぎ、管の内壁の摩耗を防止することができる。

【００２０】加熱管11の内径は、その中を流す流体の種
類や速度を考慮して選択され、例えば、内径８〜75ｍｍ
のものが使用される。

【００２１】加熱器12は、加熱管11を加熱して加熱管内
を通過する原料を所定の温度に高める装置であり、直火
による加熱器や、熱媒体15による加熱器等が使用され
る。こうした加熱器12は、加熱管内の原料を60〜500℃
の範囲内の所定の温度に昇温することができる加温能力
を有することが好ましい。加熱形態が変わった場合には
加熱管11には上記８〜75ｍｍよりも大径の管を用いる。

【００２２】直火による加熱器は、火炎から発せられる
熱が、加熱管に直接あたるように構成されたものであ
り、火炎を調節して加熱管内の原料温度を制御する。ま
た、熱媒体15による加熱器12は、図1に示すように、熱
媒体加熱装置13で加熱された熱媒体15がその加熱器内を
循環するように構成されたものであり、熱媒体15の温度
を調節して加熱管内の原料温度を制御する。熱媒体15と
しては、加熱管内を流れる原料の性状、流量、加熱する
温度等によって各種の熱媒体を選択して使用できるが、
通常、市販のオイルまたは蒸気を使用するのが便利であ
る。熱媒体15は、配管された熱媒体循環ライン14を循環
する。

【００２３】こうした加熱手段２による原料の温度調節
は、火炎に曝されまたは熱媒体に接触する加熱管11の長
さ、火炎の温度または熱媒体15の温度により調節される
加熱器12の温度設定、または、加熱管内を通過する原料
の流速の制御、等により行われる。このうち、原料の流
速の制御については、加熱管11の出口側に設けられた圧
力調節弁(図示しない。)により制御される。

【００２４】図１中には、熱媒体を利用した加熱手段２
の一例を示している。この加熱手段2は、熱媒体15を循
環させ、その熱媒体により加熱器内の加熱管11を加熱
し、加熱管内を通過する原料を所定の温度に加温するシ
ステムである。この場合において、加熱器12の数を、混
合する原料の数に対応して設けることが好ましい。例え
ば、図１に示すように、第１原料と第２原料で化合物を
合成する場合には、第１原料の加熱器12と第２原料の加
熱器12'を設け、さらに副原料が使用される場合には、
副原料の加熱器12"が設けられる。このように、原料の
種類に対応した加熱器を設けることにより、その原料に
応じた加熱条件に設定することができる。例えば、液体
からなる第１原料と、液体および粉体からなる第２原料
とをそれぞれ加熱する場合には、粉体が溶解しやすいよ
うに第２原料の加熱器12’の設定温度を上げておくこと
ができる。

【００２５】図１に示す直線形状の加熱管の代わりに、
図２に示すように、スパイラル形状の加熱管11’を用い
てもよく、加熱管の長さを長くして加熱時間や加熱温度
を調節することができる。また、スパイラル形状の加熱
管に幾つかのバルブ開閉装置(図示しない。)を設け、加
熱管の長さを変化させて加熱時間や加熱温度を調節する
こともできる。このとき、加熱管内の原料を熱媒体によ
り適切に加熱するためには、加熱管11と熱媒体15との接
触する機会を多くしてやること、すなわち加熱器内を循
環する熱媒体の流速を上げることが好ましく、そのため
の手段としては、スパイラル形状に巻き回された加熱管
11'の内方に円筒16を設置し、熱媒体15が循環する体積
が小さくなるように加熱器12を設計することが好まし
い。このときの熱媒体が移動する速度(相対移動速度)
は、任意に設定されるが、好ましくは0.2〜１ｍ／秒程
度であることが好ましく、熱交換効率を向上させること
ができる。

【００２６】なお、化合物の合成反応に必要であれば、
加熱管内を流れる原料が初期反応を起こす程度にまでそ
の加熱管を加熱することもできる。

【００２７】(2)混合手段 一又は二以上の種類の原料を混合する混合手段３につい
ては、回転円盤反応器30に原料を投入する前に設けられ
た混合器で混合する方法Ａ、回転円盤反応器内での攪拌
により混合する方法Ｂ、前記混合器による混合と回転円
盤反応器内での攪拌による混合との両者により混合する
方法Ｃ、の三通りがある。

【００２８】ここでいう混合手段３は、上述した加熱手
段２で加熱された一又は二以上の種類の原料を、前記の
混合方法Ａにより混合するものであり、後述の回転円盤
反応器30での原料の反応を促進させることを目的に設け
られる。

【００２９】混合手段３としては、図１に示すように、
それぞれの加熱手段２から延びた移送管17を連結したラ
イン混合管、ジャバラや羽根を内部に備える静的攪拌
器、一般的なミキサー混合槽、等が使用される。こうし
た混合手段３は、主混合器として、または、副混合器と
して使用され、後述する回転円板反応器30の入口前に設
置される。

【００３０】なお、化合物の合成反応に必要な初期反応
を起こさせる目的で、こうした混合手段３を設けてもよ
い。また、前記の混合方法Ｂの場合には、ここで説明し
た混合手段を適用する必要はないが、前記の混合方法Ｃ
の場合には、ここで説明した混合手段を適用することが
できる。

【００３１】（3）熱交換器 熱交換器18は、加熱手段２によって加温された原料が未
だ十分な温度に達しない場合または適切な温度に下げる
ために、加熱手段２と回転円盤反応器30との間に設けら
れ、加熱手段２で加熱された後の原料の温度を加熱また
は冷却させるように作用する。

【００３２】この熱交換器18は、図１中の「ルート２」
のように、回転円盤反応器30の排出口26から流出した所
定温度の化合物が熱源または冷却源として熱交換器18内
に導入され、その化合物と、上述した加熱手段２の加熱
器12を出た混合原料との間で熱交換が行われる。この場
合の熱交換は、混合原料を加温するために行われるのが
一般的であるが、混合原料の温度を下げるために行うも
のであってもよい。

【００３３】なお、加熱手段２によって加温された原料
が適切な温度に加温されている場合には、この熱交換器
18は使用されず、混合原料は、図１中の「ルート１」に
より回転円盤反応器内に直接供給される。

【００３４】(4)回転円盤反応器 回転円盤反応器30は、上述した流動円盤式攪拌装置を用
いたもので、所定の温度に調節され投入された混合原料
(以下においては、「反応液」ともいう。)を所定の化合
物に反応させるための反応器であり、通常、上下方向に
延びる円筒形態からなる装置である。

【００３５】この回転円盤反応器30は、図１および図３
に示すように、上下方向に多段に設けられた回転円盤20
および固定円板22と、その回転円盤20を所定の速度で回
転させて混合原料が回転円盤反応器内を移動する時、合
成に最適な流動状態を制御する回転速度可変装置21と、
反応に供する回転円盤20と固定円板22の段数を調節して
反応時間を制御する段数選択手段と、反応温度を制御す
る加熱又は冷却手段と、反応圧力を制御する圧力調節手
段と、を備えている。例えば、図３に示すように、多段
の回転円盤20と、回転円盤20を回転させる回転速度可変
装置21と、各回転円盤20の間に設けられ且つ回転円盤反
応器30の内側面にリング状(ドーナツ状)に設けられた固
定円板22と、回転円盤反応器30の外側に設けられたジャ
ケット加熱管23と、それらの制御装置やセンサー等とか
ら構成されている。回転円盤20は、複数の円盤が一定の
間隔を有しつつ回転速度可変装置21に連結された回転軸
25に結合し、全体として多段構造となっている。

【００３６】こうした回転円盤反応器30は、回転円盤20
の回転により、各段毎に最適流動状態をつくることがで
き、反応が制御される。そして、原料である反応液が上
段より下段に移行する過程で、順次反応の進捗度が異な
る化合物を合成することができる。

【００３７】(回転円盤および固定板の機能)回転円盤20
および固定円板22は、反応制御機能、攪拌・混合制御機
能、および、液の移送機能を有している。

【００３８】こうした回転円盤20および固定円板22の段
数は、反応器30の容量、合成する化合物の種類およびそ
の条件(反応時間等)、生産目的(例えば、小量多品種生
産を目的にするのか、大量小品種生産を目的にするの
か、等々。)に応じて任意に設計される。回転円盤20お
よび回転円板22の大きさ(Ｄ１、Ｄ２)および回転円盤20
と固定円板22との間隔(Ｈ１)は、反応時間の制御、攪拌
制御、混合制御、および、投入された原料が順次下方に
降下する液の移送制御についての制御因子となる。

【００３９】なお、図７に示すように、回転円盤反応器
30の内壁に接合する固定円板22の外周部分には、所定の
曲率半径Ｒを有する板24が設けられていることが好まし
い。この板24は、回転円盤反応器30の内壁と、固定円板
22の外周部分との間の反応液の滞留を防ぐという作用を
有する。

【００４０】反応制御機能;回転する回転円盤20は、混
合原料である反応液に慣性を与え、その結果、流動性を
与える作用を有する。この回転円盤20の作用により流動
性を得た液は、回転円盤20と固定円板22とにより各段毎
分離され、そして、それらの隙間から下段に降下する。
こうしたことにより、反応が各段毎に制御されるので、
反応の進捗度合いが異なる各段ごとの反応液は、反応の
進捗度合いの異なる他の段の反応液が混入されない状態
下で、各段毎の反応を確実に行うことができる。

【００４１】攪拌・混合制御;回転円盤20は、その回転
速度を選定することにより、その反応液の種類・性状・
目的に応じて、原料である反応液の攪拌・混合の制御を
行うことができる。このとき、回転円盤20の直径を上部
と下部とで変え、上部と下部の回転速度を変化させるこ
とができる。例えば、回転円盤20の直径を大きくすれ
ば、回転速度可変装置21により回転軸25を同じ速度で回
転させても、その回転円盤20の周縁部の反応液は速く流
動するので、攪拌を速やかに行うことができる。一方、
回転円盤20の直径を小さくすれば、回転速度可変装置21
により回転軸25を同じ速度で回転させても、その回転円
盤20の周縁部の反応液は遅く流動するので、攪拌を緩や
かに行うことができる。さらに具体例を挙げれば、最大
径と最小径を20%以内の割合で変化させることができ
る。このように、回転円盤20の直径を設定することによ
り、高攪拌・高混合、またはその逆の攪拌・混合に設定
することも可能となる。また、図６に示すように、回転
円盤20の直径Ｄ１、固定円板22の内径Ｄ２、反応器30の
内径Ｄ３について、それらの比率を選定することによ
り、攪拌効率および混合効率を変化させることができ
る。例えば、固定円板22の内径Ｄ２を、回転円盤20の外
径Ｄ１よりも大きくしてその隙間を調節することが好ま
しく、図４および図５に示すように、反応液の攪拌と混
合の程度、さらには、下段への液の移送速度を調節する
ことができる。

【００４２】液の移送;回転円盤反応器内での攪拌・混
合を嫌う反応液の場合には、図４および図５に示すよう
に、回転円盤20の回転速度を小さくし、回転円盤20と固
定円板22との間隙を適切に選定することにより、液の移
送を主体とした反応を時間制御により行うことが可能と
なる。

【００４３】本発明の連続合成装置１は、こうした機能
を有する回転円盤反応器30で反応させることができるの
で、反応条件を厳密に制御でき、反応条件により多種類
の化合物が生成され易い反応系であっても特定の種類の
化合物を主として連続的に合成することが可能となる。

【００４４】以下に、回転円盤反応器30により反応条件
を制御する手段について、図４〜図６を参照しつつ説明
する。

【００４５】(反応時間の制御)反応時間は、回転円盤反
応器内の原料である反応液の通過時間により制御され
る。例えば、ａ)回転円盤反応器の容量、ｂ)回転円盤反
応器が有する回転円盤の回乾速度、大きさ及び段数、固
定円板の大きさ及び段数、ｃ)反応に供する回転円盤の
段数を調節して反応時間を制御する段数選択手段、およ
び、ｄ)回転円盤反応器からの排出流量、等により制御
される。

【００４６】回転円盤反応器30の容量は、その反応器内
で反応する反応液の反応時間の制御因子となる。

【００４７】回転円盤20の回転速度は、回転速度可変装
置21である回転制御電動機の回転数を制御することによ
り容易に変化させることができる。例えば、回転を速め
ると、回転円盤20上に供給された反応液が回転円盤20の
周縁からこぼれ易くなり、その反応液は多段の回転円盤
20で順次攪拌されながらを速く降下する。そのため、回
転円盤反応器内で反応に供する時間を短くすることがで
きる。一方、回転を遅くすると、反応液が回転円盤20の
周縁からゆっくりこぼれるので、反応液は多段の回転円
盤20で順次攪拌されながらをゆっくり降下する。そのた
め、回転円盤反応器内で反応に供する時間を長くするこ
とができる。なお、回転円盤20の大きさや段数を変化さ
せた場合についても同様のことが言える。

【００４８】固定円板22は、回転円盤反応器30の内側面
から、回転円盤付近にまでリング状に突出するように、
各回転円盤20間に設けられるものである。この固定円板
22は、ａ)回転円盤の回転により徐々にその外周からこ
ぼれた反応液を、その下の回転円盤に供給する役割、ま
たは、ｂ)回転円盤との間で所定の隙間を構成し、その
隙間により反応液をその下の回転円盤に供給する役割、
を有している。従って、この固定円板22の作用により、
下段の回転円盤20に供給された反応液は、その固定円板
22の大きさや段数により、回転円盤反応器内での反応時
間が変化することになる。

【００４９】本発明においては、固定円板22の内径Ｄ２
と回転円盤20の外径Ｄ１との差を２〜100ｍｍとし、固
定円板22と回転円盤20の上下方向の間隔Ｈ１を５〜300
ｍｍとすることが好ましい。ここでいう間隔Ｈ１とは、
固定円板22と回転円盤20の上下の垂直方向における間隔
のことである。なお、回転円盤反応器30の内径Ｄ１はそ
の処理能力により任意に設計されるが、およそ250〜300
0ｍｍであることが好ましい。

【００５０】段数選択手段は、反応に供する回転円盤20
の段数を調節して反応時間を制御する手段である。例え
ば、図４に示すように、回転円盤反応器30の側面又は底
面に複数の排出口26を設けた場合には、その排出口26の
開閉操作を行うことにより反応時間を制御できる。ま
た、図１に示すように、回転円盤反応器30の側面に複数
の投入口19を設けた場合には、その投入口19の開閉操作
を行うことにより反応時間を制御できる。

【００５１】この排出口26や投入口19の作用により、回
転円盤反応器内で生成された化合物のうち、反応の進行
に応じて生成される場合における複数種類の化合物を種
類別に排出して次工程に移送することができる。その結
果、要求に応じた化合物を、他の反応条件を変更するこ
となく合成することができる。

【００５２】なお、排出口26は、各段の固定円板22に溜
まった化合物をそれぞれ排出できるように、固定円板22
の取付部位に設けることが好ましい。なお、当然、回転
円盤反応器30の底面にも設けられる。そして、複数の排
出口26のうち、使用されない排出口はバルブ開閉操作等
により閉じられる。

【００５３】反応の進行により一種類の化合物しか生成
しない場合においては、回転円盤反応器30の側面に設け
られた所定の投入口19または排出口26を用いることがで
きる。こうしたことは、使用する投入口19または排出口
26をバルブ開閉操作により選択するだけで、反応時間を
制御することができるという利点がある。

【００５４】回転円盤反応器30から排出された化合物
は、必要に応じて設けられる熱交換器や冷却器４を経て
固液分離工程に移送される。

【００５５】(反応圧力の制御)反応圧力は、回転円盤反
応器内において制御することができ、化合物の反応にお
いて極めて重要な因子である。

【００５６】反応圧力の制御は、図１に示すシステム制
御弁５の制御等、各種の圧力調節手段により所定の圧力
に調節され、下記の加熱装置により所定の温度に調節さ
れる。この圧力と温度の関係は、反応物の生成条件によ
り異なるが、例えば、ゼオライトの場合は、飽和蒸気圧
曲線に基づいて設定されることが好ましい。なお、具体
的な圧力と温度の範囲は合成する化合物の反応条件によ
り任意に設定されるが、例えば、圧力約１〜500kg／ｃ
ｍ²(約0.1〜50ＭＰa)、温度約60〜500℃程度は、合成条
件により設定される。

【００５７】(反応温度の制御)反応温度は、回転円盤反
応器内において制御することができ、化合物の反応にお
いて極めて重要な因子である。

【００５８】反応温度の制御は、各種の加熱装置を適用
できるが、一例としては、図４に示すように、ジャケッ
ト加熱管23により回転円盤反応器30を加熱し、その回転
円盤反応器内の原料の温度を所定の温度とすることによ
って行われる。図４に示すジャケット加熱管23は、回転
円盤反応器30の外側に巻き回されて設けられる。こうし
たジャケット加熱管内には、熱媒体としてのオイルまた
は蒸気を通すことが好ましい。

【００５９】こうした加熱装置の作用により、回転円盤
反応器内を所定の温度に保持できるので、反応液が回転
円盤反応器内に供給された時点から反応を速やかに開始
させることができる。その結果、化合物を生成させる反
応時間の短縮とそれに基づく合成効率の向上を達成する
ことができる。

【００６０】(反応速度の制御)反応速度は、回転円盤反
応器内において制御することができ、化合物の反応にお
いて極めて重要な因子である。反応速度の制御は、温
度、圧力、原料混合比、攪拌作用の程度、を変化させる
ことにより行われる。

【００６１】例えば、攪拌作用の制御に関しては、図６
に示すように、回転円盤20に邪魔板27や突起物28を必要
に応じて任意の個所に複数個設けることが好ましい。邪
魔板27や突起物28は、回転円盤20上での反応液の攪拌作
用をさらに向上させることができるので、反応を促進さ
せて化合物の反応時間をさらに短縮させることができる
と共に、高粘度の反応液であっても容易に攪拌すること
ができるという利点がある。こうした邪魔板27や突起物
28の形状、数、形成位置は特に限定されるものではな
く、上記の目的を達成できる如何なる形状でも採用でき
る。

【００６２】さらに、回転円盤反応器30には、超音波発
振装置やマイクロ波発振装置を設けることが好ましい。
超音波発振装置やマイクロ波発振装置を設けることによ
り、回転円盤反応器30内の反応液に微視的な強攪拌作用
からなる超音波振動やマイクロ波振動を与え、反応を促
進させることができる。

【００６３】(4)化合物 本発明において、合成される化合物の種類は特に限定さ
れない。従って、本発明の連続合成装置１は、反応条件
の制御が不十分であることにより数種類の化合物が生成
しやすい反応系に対して好ましく適用できる。そうした
化合物を合成するための原料を本発明に係る連続合成装
置１に投入することにより、反応が所定の条件下で行わ
れることになり、所望の化合物を合成することができ
る。

【００６４】原料形態としては、液体原料、粉体原料、
スラリー状原料等の流体状原料であることが好ましく、
そうした流体状原料は管内を容易に通過する。

【００６５】本発明においては、合成される化合物とし
て、ゼオライトを例示できる。ゼオライトは、反応条件
の制御が不十分であることにより数種類のゼオライトが
合成されるので、本発明を好ましく適用できる。この場
合において、原料としてゼオライト原料が用いられる。
ゼオライト原料を本発明に係る連続合成装置に投入する
ことにより、反応が所定の条件下で行われることにな
り、所望の種類のゼオライトを合成することができる。
また、本発明は、ゼオライトの合成以外に、工業原料か
らのメソ多孔体の合成、工業原料からの液相反応による
アルコール，フェノール等の合成、工業原料から液相重
合反応による熱可塑性樹脂，合成ゴム等の合成などに適
用することができる。

【００６６】以下に、ゼオライトを合成する場合におけ
る原料について説明する。

【００６７】ゼオライト原料としては、アルミニウム成
分を含有するＡｌ原料と、ケイ素成分を含有するＳi原
料とをアルカリ水溶液中に混合したものが使用される。

【００６８】Ａｌ原料としては、Ａｌ含有量が明らかに
なっているものを好ましく使用できる。こうしたＡｌ含
有量が明らかなＡｌ原料の使用は、後の反応工程におい
て、一定条件下で特定のゼオライトを容易に合成するの
に好ましい。また、後述する誘導合成法に基づいてゼオ
ライトを合成する場合には、Ａｌ含有量が明らかでない
ものであっても使用することができる。例えば、Ａｌを
含有する固体廃棄物や液体廃棄物が使用される。なお、
そうした固体廃棄物と液体廃棄物の一方又は両方を有す
るものを用いたり、固体廃棄物と液体廃棄物をそれぞれ
複数の種類配合したものを用いることもできる。なお、
Ａｌ原料は、スラリー等のように液体や固体が混在した
粘土状、流動状のものであってもよい。具体例として
は、Ａｌ廃液、Ａｌドロス、アルマイト加工廃液、アル
ミサッシ洗浄液等の廃液、廃Ａｌ缶、廃Ａｌホイル、等
々のＡｌ含有物質を挙げることができる。

【００６９】Ｓi原料としては、Ｓi含有量が明らかにな
っているものを好ましく使用できる。こうしたＳi含有
量が明らかなＳi原料の使用は、後の反応工程におい
て、一定条件下で特定のゼオライトを容易に合成するの
に好ましい。また、後述する誘導合成法に基づいてゼオ
ライトを合成する場合には、Ｓi含有量が明らかでない
ものであっても使用することができる。例えば、Ｓiを
含有する固体廃棄物や液体廃棄物が使用される。なお、
そうした固体廃棄物と液体廃棄物の一方又は両方を有す
るものを用いたり、固体廃棄物と液体廃棄物をそれぞれ
複数の種類配合したものを用いることもできる。なお、
Ｓi原料は、スラリー等のように液体や固体が混在した
粘土状、流動状のものであってもよい。具体例として
は、脱水ケーキ、廃ガラス、シリコンウエハー合成時の
廃シリコン等の珪素含有物質、稲、麦等の禾目科植物の
焼却灰またはアルカリ抽出液を挙げることができる。

【００７０】なお、ＳiとＡｌとを同時に含有する原料
であってもよい。例えば、石炭灰、都市ゴミ焼却灰、活
性汚泥焼却灰、等々を例示できる。

【００７１】アルカリ水溶液は、ゼオライト原料中に存
在してゼオライト生成反応には不可欠なものである。ア
ルカリ水溶液としては、水酸化ナトリウム水溶液、水酸
化カリウム水溶液等のアルカリ金属、アルカリ土類金属
等を陽イオンとするアルカリ水溶液を挙げることができ
る。実際には、上述したＡｌ原料およびＳi原料の種類
により、アルカリ水溶液の種類と濃度が適宜選択され
る。

【００７２】アルカリ水溶液の濃度は、0.01〜６Ｎ(規
定。以下同じ。)することが好ましい。通常、２〜５Ｎ
程度がより好ましい。Ａｌ原料およびＳi原料と、アル
カリ水溶液との比は、Ａｌ原料＋Ｓi原料:アルカリ水溶
液＝１:１〜１:８の割合で処理することが好ましいが、
この範囲に限定されない。通常、１:４〜１:８程度のよ
うに、アルカリ水溶液の割合の高いものが適用される。
なお、アルカリ水溶液の濃度とその配合比は、Ａｌ原料
やＳi原料の種類、ゼオライトの反応条件、反応時間、
所望する合成量等を考慮して適宜設定される。

【００７３】Ａｌ原料およびＳi原料とアルカリ水溶液
は、図８に示すように、Ａｌ原料調整工程51およびＳi
原料調整工程52でそれぞれ所定時間攪拌され、その後ゼ
オライト原料混合器53に移送される。混合手段は特に限
定されないが、例えば、プロペラタイプの一般的なミキ
サー混合槽により行われる。

【００７４】ゼオライト原料混合器53では、Ａｌ原料と
Ｓi原料とが混合されて所定の濃度に調整される。さら
に、調整されたゼオラィト原料には、アルカリ水溶液や
希釈水が添加され、最終的なアルカリ濃度が微調整され
る。また、誘導用のゼオライトをここで投入することも
できる。

【００７５】こうして調整されたゼオライト原料は、そ
の後、必要に応じて設けられる熱交換器18を経て、上述
した回転円盤反応器30に供給される。

【００７６】回転円盤反応器30内で合成されるゼオライ
トとしては、上述したゼオライト原料や条件に応じたも
のが合成され、例えば、Ａ型ゼオライト、Ｘ型ゼオライ
ト、Ｙ型ゼオライト構造を有するゼオライトや、その他
の構造からなる特定種類のゼオライトが合成される。そ
の他のゼオライトとしては、ＭＦＩ型のゼオライト、Ｌ
型のゼオライト、モルデナイト、ヒドロキシソーダライ
ト等を挙げることができる。

【００７７】(6)その他 本発明の流動円盤式化合物連続合成装置１には、化合物
を反応させた後に、必要に応じ冷却工程・装置、固液分
離工程・装置、脱水工程・装置が設けられる。化合物と
してゼオライトを合成する場合には、必要に応じ型転換
工程・装置も設けられる。なお、こうした各工程・装置
の直後には、必要に応じて洗浄工程・装置を加えること
ができる。また、原料を調整する工程・装置と、反応工
程・装置との間には熱交換工程・装置を加えることがで
き、反応工程・装置と冷却工程・装置との間にも熱交換
工程・装置を加えることができる。

【００７８】本発明においては、そうした各工程・装置
の具体的態様については特に限定されず、従来公知の手
段や装置を任意に適用することができる。

【００７９】これらのうち、本発明の流動円盤式化合物
連続合成装置１においては、図１に示すように、回転円
盤反応器30で合成された化合物を冷却する冷却器４を備
えることが好ましい。この冷却器４は、回転円盤反応器
30で合成され排出された化合物を、速やかに冷却するの
で、合成された化合物の性状を固定し、化合物の質を均
一にするように作用する。なお、この冷却器４は、冷却
水が冷却媒体として使用される。

【００８０】

【実施例】以下に、本発明の実施態様の例として、工業
原料，工業２次副生成物，籾殻焼却灰からゼオライトを
合成する場合について示し、本発明をさらに具体的に説
明する。なお、本発明の趣旨は、以下の実施態様に限定
されるものではない。

【００８１】(実施例１)原料としてアルミン酸ソーダと
水ガラスを使用し、これらをアルカリ水溶液，水と混合
して得られたゼオライト原料を、加熱し、回転円盤反応
器に投入してゼオライトを合成した。得られたゼオライ
トは、冷却、固液分離、洗浄、脱水等を行って製品化し
た。ゼオライトは、アルミン酸ソーダと水ガラスとの割
合、及び、これらとアルカリ水溶液，水との割合を調合
することにより、Ａ型，Ｘ型，Ｙ型のいずれかのゼオラ
イトを選択的に合成することができる。これらＡ型，Ｘ
型，Ｙ型の各型に対応した原料とアルカリ水溶液及び水
との調合割合は、下記の表１に例示した通りである。な
お、以下において、「％」は、重量％を表す。

【００８２】

【表１】

【００８３】先ず、珪酸ソーダ溶液およびアルミン酸ソ
ーダ溶液を調合した。珪酸ソーダ溶液は、上述した水お
よびＮａＯＨ溶液の半分の量を採取し、上述した水ガラ
スを加えた後、約20℃で機械攪拌して完全に均一化した
溶液を調合した。一方、アルミン酸ソーダ溶液について
も、上述した水およびＮaＯＨ溶液の半分の量を採取
し、上述したアルミン酸ソーダを加えた後、約20℃で機
械攪拌して粉末状のアルミン酸ソーダを固体分がなくな
るまで完全に溶解させて調合した。

【００８４】次に、アルミン酸ソーダ溶液に珪酸ソーダ
溶液を加えて、溶液中に粒状の塊がなくなるまで機械的
攪拌を行い、混合原料を調製した。

【００８５】この混合原料を、回転円盤反応器30に投入
し、合成反応に供した。この回転円盤反応器において、
反応時間は、回転円盤20の回転速度および回転円盤反応
器に設けられた複数の排出口26の開閉操作により制御し
た。また、反応圧力の制御は、システム制御弁５で制御
し、その圧力を0.5ＭＰaとした。ゼオライト原料の流
速，回転円盤の回転数，回転円盤反応器30における合成
温度，合成時間は、下記の表２に例示した通りである。

【００８６】

【表２】

【００８７】こうした反応条件下で、Ａ型，Ｘ型，Ｙ型
のゼオライトを合成した。合成されたゼオライトは、排
出口26から排出された後、速やかに冷却器４に投入さ
れ、その性状が固定された。その後、固液分離、洗浄、
脱水等を行ってゼオライトを得た。図９は、得られたＡ
型ゼオライトのＸ線回折チャートであり、図10は、同じ
くＸ型ゼオライトのＸ線回折チャートであり、図11は、
同じくＹ型ゼオライトのＸ線回折チャートである。これ
らチャートの解析の結果、Ａ型，Ｘ型，Ｙ型の単結晶ゼ
オライトを、選択的に合成できることが確認できた。

【００８８】(実施例２)原料として、籾殻焼却灰とアル
ミサッシ洗浄に使用したアルミナを含む苛性ソーダを使
用し、これらをアルカリ水溶液と混合して得られたゼオ
ライト原料を、加熱し、回転円盤反応器に投入してＡ型
のゼオライトを合成した。得られたゼオライトは、冷
却、固液分離、洗浄、脱水等を行って製品化した。原料
とアルカリ水溶液との調合割合は、下記の表３に例示し
た通りである。また、ゼオライト原料の流速，回転円盤
の回転数，回転円盤反応器30における合成温度，合成時
間は、下記の表４に例示した通りである。なお、その他
の操作及び反応圧力は、実施例１の場合と同様にして行
った。

【００８９】(実施例３)原料として、水ガラスとアルミ
サッシ表面処理スラッジを使用し、これらをアルカリ水
溶液，水と混合して得られたゼオライト原料を、加熱
し、回転円盤反応器に投入してＡ型のゼオライトを合成
した。得られたゼオライトは、冷却、固液分離、洗浄、
脱水等を行って製品化した。原料とアルカリ水溶液との
調合割合は、下記の表３に例示した通りである。また、
ゼオライト原料の流速，回転円盤の回転数，回転円盤反
応器30における合成温度，合成時間は、下記の表４に例
示した通りである。なお、その他の操作及び反応圧力
は、実施例１の場合と同様にして行った。

【００９０】(実施例４)原料として、アルミサッシ洗浄
に使用したアルミナを含む苛性ソーダと水ガラスを使用
し、これらをアルカリ水溶液と混合して得られたゼオラ
イト原料を、加熱し、回転円盤反応器に投入してＡ型の
ゼオライトを合成した。得られたゼオライトは、冷却、
固液分離、洗浄、脱水等を行って製品化した。原料とア
ルカリ水溶液との調合割合は、下記の表３に例示した通
りである。また、ゼオライト原料の流速，回転円盤の回
転数，回転円盤反応器30における合成温度，合成時間
は、下記の表４に例示した通りである。なお、その他の
操作及び反応圧力は、実施例１の場合と同様にして行っ
た。

【００９１】

【表３】

【００９２】

【表４】

【００９３】上記の実施例２〜実施例４において得られ
たＡ型ゼオライトのＸ線回折チャートを、図12〜図14に
示す。本発明によれば、これらの籾殻焼却灰や工業２次
副生物からでも、所望のゼオライトを合成することがで
きることが判る。

【００９４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の流動円盤
式化合物連続合成装置および連続合成方法によれば、回
転円盤反応器内での反応条件を本発明を構成する各手段
で厳格に制御することができ、しかも、原料を連続的に
回転円盤反応器に投入し、その回転円盤反応器内で連続
的に反応させて化合物を合成するので、反応条件により
多種類の化合物が生成され易い反応系であっても、特定
種類の化合物を選択的に合成することができる。また、
回転円盤反応器内で化合物が段階的に生産されるので、
段階ごとの合成率が異なる生成物をそれぞれ取り出すこ
とができる。また、反応条件を個別に変化させることが
できるので、経時的に異なる種類の化合物を生産するこ
とができる。また、本発明の連続合成装置および連続合
成方法は、連続的に化合物を合成できるので、各種の制
御手段の自動化を図ることができ、化合物を極めて効率
的に生産することができる。また、合成ロスを少なくし
て、多品種少量生産や一品種大量生産に対しても、自在
に適用することができる。

【００９５】より具体的に説明すれば、本発明は、ａ)
反応条件の設定を画一的および厳格に行うことができ
る、ｂ)装置の自動化を達成できる、ｃ)反応の連続性を
維持できるので、回分式等に比較して著しく装置容量を
節約でき、建設費を低減できる、ｄ)加熱一冷却を連続
的に行うことができるので、品質の均一化と維持を容易
に行うことができる、ｅ)少量生産、大量生産にも適し
ている、等の顕著な効果がある。さらに、ｆ)複数の化
合物を同時に生産できる、ｇ)反応時間を制御する段数
選択手段により、一つの反応器から異なる種類の化合物
を得ることができる、ｈ)反応諸条件を連続的に制御で
きるので、異なる化合物を連続的に生産できる、ｉ)原
料の種類、混合させる割合等を連続的に変えることがで
きる、ｊ)装置全体の生産諸条件を、生産量、生産目的
に合わせ、連続的に変更することができる、等の顕著な
効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の流動円盤式化合物連続合成装置の一例
を示す系統概念図である。

【図２】スパイラル形状の加熱管の一例を示す概念図で
ある。

【図３】スパイラル形状の加熱管の一例を示す平面図で
ある。

【図４】回転円盤反応器の一例を示す概念図である。

【図５】反応液の流れを説明する図４のＡ-Ａ断面図で
ある。

【図６】回転円盤反応器内に設けられている回転円盤の
一例を示す概略説明図である。

【図７】曲率半径Ｒを有する板の設置位置を説明する拡
大説明図である。

【図８】ゼオライトを合成する製造工程の一例を示す系
統図である。

【図９】実施例１において得られたＡ型ゼオライトのＸ
線回折チャートである。

【図10】実施例１において得られたＸ型ゼオライトのＸ
線回折チャートである。

【図11】実施例１において得られたＹ型ゼオライトのＸ
線回折チャートである。

【図12】実施例２において得られたＡ型ゼオライトのＸ
線回折チャートである。

【図13】実施例３において得られたＡ型ゼオライトのＸ
線回折チャートである。

【図14】実施例４において得られたＡ型ゼオライトのＸ
線回折チャートである。

【符号の説明】

１…連続合成装置 ２…加熱手段 ３…混合手段 ４…冷却器 ５…システム制御弁 11、11'…加熱管 12、12'、12"…加熱器 13…熱媒体加熱装置 14…熱媒体循環ライン 15…熱媒体 16…円筒 17…移送管 18…熱交換器 19…投入口 20…回転円盤 21…回転速度可変装置 22…固定円板 23…ジャケット加熱管 24…曲率半径Ｒを有する板 25…回転軸 26…排出口 27…邪魔板 28…突起物 30…回転円盤反応器 51…Ａｌ原料調整工程 52…Ｓi原料調整工程 53…ゼオライト原料混合器

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 上部に原料の投入口を、下部に生成物の
   排出口をそれぞれ有する密閉した筒状容器の内部に、回
   転駆動装置により駆動される回転軸を設け、該回転軸に
   その中心部が支持される複数の回転円盤を上下適宜間隔
   を開けて多段に設けると共に、前記容器の内側面に、前
   記回転円盤と高さを違えて複数のリング状の固定円板を
   多段に設けたことを特徴とする流動円盤式攪拌装置。
2. 【請求項２】 筒状容器の外側面又は内部に、加熱又は
   冷却用の温度調節装置を設けた請求項１の流動円盤式攪
   拌装置。
3. 【請求項３】 固定円板は、回転円盤の外径Ｄ１よりも
   大きな内径Ｄ２を有し、回転円盤の外径Ｄ１と固定円板
   の内径Ｄ２との間隔を適宜変更し得るようにした請求項
   １又は２の流動円盤式攪拌装置。
4. 【請求項４】 筒状容器の内壁に接合する固定円板の外
   周部分には、所定の曲率半径Ｒを有する板が設けられて
   いる請求項１〜３のいずれかの流動円盤式攪拌装置。
5. 【請求項５】 一又は二以上の種類の原料をそれぞれ加
   熱する加熱手段と、加熱された一又は二以上の種類の原
   料を化合物に反応させる請求項１〜４のいずれかの流動
   円盤式攪拌装置を用いた回転円盤反応器とを有する流動
   円盤式化合物連続合成装置であって、 前記回転円盤反応器は、多段の回転円盤と固定円板によ
   り作られる多段の小空間に回転円盤を回転させることに
   より原料の流動に均一性を与え、また、各上下の回転円
   盤と固定円板で作られる小空間内の反応過程の異なる原
   料のバックミキシングを起こさせない回転円盤と固定円
   板の段数選択手段と回転円盤回転速度可変装置を備え、
   反応温度を制御する加熱又は冷却装置と、反応圧力を制
   御する圧力調節手段と、を備えていることにより最適な
   反応状態に制御することを特徴とする流動円盤式化合物
   連続合成装置。
6. 【請求項６】 加熱手段は、原料が通過する加熱管と、
   当該加熱管を加熱して当該原料を所定の温度にする加熱
   器とを備えた請求項５の流動円盤式化合物連続合成装
   置。
7. 【請求項７】 加熱手段と回転円盤反応器との間には、
   混合手段が設けられている請求項５又は６の流動円盤式
   化合物連続合成装置。
8. 【請求項８】 加熱手段と回転円盤反応器との間には、
   加熱された後の原料の温度を加熱または冷却するための
   熱交換器が設けられている請求項５〜７のいずれかの流
   動円盤式化合物連続合成装置。
9. 【請求項９】 回転円盤反応器で合成された化合物を冷
   却する冷却器を備えた請求項５〜８のいずれかの流動円
   盤式化合物連続合成装置。
10. 【請求項10】 一又は二以上の種類の原料をそれぞれ加
    熱し、加熱された一又は二以上の種類の原料を混合原料
    とし、当該混合原料を請求項１〜４のいずれかの流動円
    盤式攪拌装置を用いた回転円盤反応器内で所定の化合物
    に反応させる流動円盤式化合物連続合成方法であって、 前記回転円盤反応器内の上下方向に多段に設けられ回転
    円盤の回転速度、回転円盤と固定円板の段数および／ま
    たは形状により、前記混合原料が均一な流動状態、及び
    バックミキシングの無い状態に制御され、 前記回転円盤反応器内を圧力調節手段により所定の反応
    圧力に制御し、 前記回転円盤反応器内を加熱又は冷却手段により所定の
    反応温度に制御することにより最適な反応状態に制御す
    ることを特徴とする流動円盤式化合物連続合成方法。