JP2003246977A - マイクロカプセル固形化物及びその利用方法 - Google Patents
マイクロカプセル固形化物及びその利用方法Info
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/14—Thermal energy storage
Abstract
(57)【要約】
【課題】１．極力少量の固形化剤を用いて充分な強度を
有するマイクロカプセル固形物を一工程で得ること、
２．マイクロカプセルの劣化をもたらさないこと、３．
容易に平板状に成型可能で空調用の蓄熱材として使用可
能にすること。 【解決手段】マイクロカプセル分散液と焼成酸化マグネ
シウムを混合して固形化物を得る。マイクロカプセル分
散液として融点が５〜３５℃の範囲の蓄熱材を内包した
マイクロカプセルの分散液を用いることにより空調用及
び融雪用蓄熱材として利用する。
有するマイクロカプセル固形物を一工程で得ること、
２．マイクロカプセルの劣化をもたらさないこと、３．
容易に平板状に成型可能で空調用の蓄熱材として使用可
能にすること。 【解決手段】マイクロカプセル分散液と焼成酸化マグネ
シウムを混合して固形化物を得る。マイクロカプセル分
散液として融点が５〜３５℃の範囲の蓄熱材を内包した
マイクロカプセルの分散液を用いることにより空調用及
び融雪用蓄熱材として利用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はマイクロカプセルの
固形化物とその利用方法に関するものであり、粒状、ボ
ード状、塊状など如何なる形態でも加工可能なマイクロ
カプセル固形化物に関するものである。特に蓄熱材を内
包するマイクロカプセルを用いることにより、ビル、住
宅など建造物の空調用蓄熱材として用いることが可能で
あり、室温が変化しにくい内装材や夜間の内に冷気ある
いは暖気を蓄熱しておき昼間に放熱する蓄熱式空調用蓄
熱材として利用することが可能となる。
固形化物とその利用方法に関するものであり、粒状、ボ
ード状、塊状など如何なる形態でも加工可能なマイクロ
カプセル固形化物に関するものである。特に蓄熱材を内
包するマイクロカプセルを用いることにより、ビル、住
宅など建造物の空調用蓄熱材として用いることが可能で
あり、室温が変化しにくい内装材や夜間の内に冷気ある
いは暖気を蓄熱しておき昼間に放熱する蓄熱式空調用蓄
熱材として利用することが可能となる。
【０００２】
【従来の技術】マイクロカプセル分散液、とりわけ水系
のマイクロカプセル分散液を固形化する方法としては、
加熱して分散媒である水を物理的に脱水、蒸発させる手
法があり、本発明者はスプレードイヤー、ドラムドライ
ヤー、フィルタープレス方法などの乾燥、脱水装置を用
いた固形化物を特開平７−１３３４７９号公報で提案し
た。この方法により、マイクロカプセルは粉体、粒状に
加工されるが、シート状あるいはボード状に加工するた
めには更にもう一段階の成型工程が必要であった。
のマイクロカプセル分散液を固形化する方法としては、
加熱して分散媒である水を物理的に脱水、蒸発させる手
法があり、本発明者はスプレードイヤー、ドラムドライ
ヤー、フィルタープレス方法などの乾燥、脱水装置を用
いた固形化物を特開平７−１３３４７９号公報で提案し
た。この方法により、マイクロカプセルは粉体、粒状に
加工されるが、シート状あるいはボード状に加工するた
めには更にもう一段階の成型工程が必要であった。
【０００３】物理的乾燥に依らないマイクロカプセル分
散液の固形化方法として、セメントと混合して固める方
法（特開平１０−２９７９５０号公報）、吸水性高分子
ポリマーや各種ゲル化剤と混合する方法が知られてい
る。しかしこれらの方法では、完全に固化させるために
はマイクロカプセル分散液に対し多量のセメントあるい
はゲル化剤を添加する必要があり硬化までに長時間を有
するものであった。更に単位重量当たりのマイクロカプ
セルの含有比率が低下し、その機能が発現しにくくなる
という問題や、充分な強度が得られないという問題点も
あった。
散液の固形化方法として、セメントと混合して固める方
法（特開平１０−２９７９５０号公報）、吸水性高分子
ポリマーや各種ゲル化剤と混合する方法が知られてい
る。しかしこれらの方法では、完全に固化させるために
はマイクロカプセル分散液に対し多量のセメントあるい
はゲル化剤を添加する必要があり硬化までに長時間を有
するものであった。更に単位重量当たりのマイクロカプ
セルの含有比率が低下し、その機能が発現しにくくなる
という問題や、充分な強度が得られないという問題点も
あった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、１．
少量の固形化材を用いて充分な強度を有するマイクロカ
プセル固形化物を一工程で得ること、２．マイクロカプ
セルの劣化をもたらさないこと、３．容易に平板状に成
型加工して空調用及び融雪用の蓄熱材として使用可能に
すること、の３点にある。
少量の固形化材を用いて充分な強度を有するマイクロカ
プセル固形化物を一工程で得ること、２．マイクロカプ
セルの劣化をもたらさないこと、３．容易に平板状に成
型加工して空調用及び融雪用の蓄熱材として使用可能に
すること、の３点にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は、マイク
ロカプセル分散液の固形化材として焼成酸化マグネシウ
ムを用いることにより達成される。
ロカプセル分散液の固形化材として焼成酸化マグネシウ
ムを用いることにより達成される。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の固形化物は、マイクロカ
プセル分散液と焼成酸化マグネシウムを混合することに
より容易に得られる。焼成酸化マグネシウムとは酸化マ
グネシウムを熱処理したものであり、その加熱温度によ
り固化能力に変化が生じるが、とりわけ１０００℃以下
の温度で加熱処理された焼成酸化マグネシウムが好まし
い。焼成マグネシウムは肥料や家畜用飼料、あるいは窯
業材料として利用されているが、水と反応して水酸化マ
グネシウムを生成して自硬性を示すことが知られてい
る。セメント材料も同様に水と反応して硬化するが、本
発明で用いられるマイクロカプセル分散液の様に有機系
素材を主成分とするものと混合されるとセメントの水和
反応が阻害されるため強度が低下し、必然的にマイクロ
カプセルの混合比率を下げざるを得なかった。
プセル分散液と焼成酸化マグネシウムを混合することに
より容易に得られる。焼成酸化マグネシウムとは酸化マ
グネシウムを熱処理したものであり、その加熱温度によ
り固化能力に変化が生じるが、とりわけ１０００℃以下
の温度で加熱処理された焼成酸化マグネシウムが好まし
い。焼成マグネシウムは肥料や家畜用飼料、あるいは窯
業材料として利用されているが、水と反応して水酸化マ
グネシウムを生成して自硬性を示すことが知られてい
る。セメント材料も同様に水と反応して硬化するが、本
発明で用いられるマイクロカプセル分散液の様に有機系
素材を主成分とするものと混合されるとセメントの水和
反応が阻害されるため強度が低下し、必然的にマイクロ
カプセルの混合比率を下げざるを得なかった。
【０００７】本発明者は焼成酸化マグネシウムとマイク
ロカプセル分散液を混合したところ、マイクロカプセル
分散液の比率が極めて高い混合比率であっても短時間の
内に極めて堅い硬化物を形成することを見出し本発明の
第一の課題を達成できた。更に酸化マグネシウムは、セ
メントが強アルカリ性であるのに対し、中性から弱アル
カリ性であるためにマイクロカプセルに対する化学的な
損傷が極めて少なく劣化が生じないことも判明し、第二
の課題も達成し得るものであった。
ロカプセル分散液を混合したところ、マイクロカプセル
分散液の比率が極めて高い混合比率であっても短時間の
内に極めて堅い硬化物を形成することを見出し本発明の
第一の課題を達成できた。更に酸化マグネシウムは、セ
メントが強アルカリ性であるのに対し、中性から弱アル
カリ性であるためにマイクロカプセルに対する化学的な
損傷が極めて少なく劣化が生じないことも判明し、第二
の課題も達成し得るものであった。
【０００８】第三の課題である、平板状に成型して空調
用蓄熱材を得る方法であるが通常、マイクロカプセルを
シート状の支持体に塗工又は含浸等の固定化処理を施せ
ば可能である。しかしながら通常シート状の支持体とし
て用いられる紙や布、合成樹脂フィルムに塗工や含浸を
行ない担持させることが可能なマイクロカプセルの重量
比率はせいぜい総重量の５０％未満であった。しかしな
がら本発明の焼成酸化マグネシウムを用いることにより
５０％以上の混合比率が容易に達成され、平板状、棒
状、円筒状など容易に成型が可能であった。
用蓄熱材を得る方法であるが通常、マイクロカプセルを
シート状の支持体に塗工又は含浸等の固定化処理を施せ
ば可能である。しかしながら通常シート状の支持体とし
て用いられる紙や布、合成樹脂フィルムに塗工や含浸を
行ない担持させることが可能なマイクロカプセルの重量
比率はせいぜい総重量の５０％未満であった。しかしな
がら本発明の焼成酸化マグネシウムを用いることにより
５０％以上の混合比率が容易に達成され、平板状、棒
状、円筒状など容易に成型が可能であった。
【０００９】本発明で用いられるマイクロカプセルの製
法及び内包される化合物の種類は限定はされないが、本
発明の固形化物の利用方法として蓄熱材を内包する空調
用蓄熱材が特に好ましい例として挙げられる。蓄熱材を
マイクロカプセル化する方法としては、複合エマルジョ
ン法によるカプセル化法（特開昭６２−１４５２号公
報）、蓄熱材粒子の表面に熱可塑性樹脂を噴霧する方法
（同６２−４５６８０号公報）、蓄熱材粒子の表面に液
中で熱可塑性樹脂を形成する方法（同６２−１４９３３
４号公報）、蓄熱材粒子の表面でモノマーを重合させ被
覆する方法（同６２−２２５２４１号公報）、界面重縮
合反応によるポリアミド皮膜マイクロカプセルの製法
（特開平２−２５８０５２号公報）等に記載されている
方法を用いることができる。
法及び内包される化合物の種類は限定はされないが、本
発明の固形化物の利用方法として蓄熱材を内包する空調
用蓄熱材が特に好ましい例として挙げられる。蓄熱材を
マイクロカプセル化する方法としては、複合エマルジョ
ン法によるカプセル化法（特開昭６２−１４５２号公
報）、蓄熱材粒子の表面に熱可塑性樹脂を噴霧する方法
（同６２−４５６８０号公報）、蓄熱材粒子の表面に液
中で熱可塑性樹脂を形成する方法（同６２−１４９３３
４号公報）、蓄熱材粒子の表面でモノマーを重合させ被
覆する方法（同６２−２２５２４１号公報）、界面重縮
合反応によるポリアミド皮膜マイクロカプセルの製法
（特開平２−２５８０５２号公報）等に記載されている
方法を用いることができる。
【００１０】カプセル膜材としては特に限定されない
が、界面重合法、インサイチュー法等の手法で得られ
る、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリアミ
ド、ポリアクリルアミド、エチルセルロース、ポリウレ
タン、アミノプラスト樹脂、またゼラチンとカルボキシ
メチルセルロース若しくはアラビアゴムとのコアセルベ
ーション法を利用した合成あるいは天然の樹脂が用いら
れるが、物理的、化学的に安定で、脂肪族系炭化水素化
合物でも良好な品質のマイクロカプセルが得られるイン
サイチュー法による尿素ホルマリン樹脂、メラミンホル
マリン樹脂皮膜を用いたマイクロカプセルが特に好まし
い。マイクロカプセル分散液のｐＨは特に限定されない
が１０以下が好ましい。
が、界面重合法、インサイチュー法等の手法で得られ
る、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリアミ
ド、ポリアクリルアミド、エチルセルロース、ポリウレ
タン、アミノプラスト樹脂、またゼラチンとカルボキシ
メチルセルロース若しくはアラビアゴムとのコアセルベ
ーション法を利用した合成あるいは天然の樹脂が用いら
れるが、物理的、化学的に安定で、脂肪族系炭化水素化
合物でも良好な品質のマイクロカプセルが得られるイン
サイチュー法による尿素ホルマリン樹脂、メラミンホル
マリン樹脂皮膜を用いたマイクロカプセルが特に好まし
い。マイクロカプセル分散液のｐＨは特に限定されない
が１０以下が好ましい。
【００１１】本発明で用いられる蓄熱材の相変化点、即
ち融点は如何なる温度域にも設定可能であるが、食品用
保冷又は保温剤あるいは暖房用器具として用いる場合に
は０〜７０℃の範囲に設定することが好ましく、特に空
調用蓄熱材として５〜３５℃の範囲に設定することが好
ましい。また、融雪材として利用することも本発明の固
形化物の有効な利用方法の一つであり、蓄熱材の融点と
しては昼間の日射で確実に蓄熱し、夜間の温度低下で融
雪し得る温度範囲として０〜１６℃が好ましい。
ち融点は如何なる温度域にも設定可能であるが、食品用
保冷又は保温剤あるいは暖房用器具として用いる場合に
は０〜７０℃の範囲に設定することが好ましく、特に空
調用蓄熱材として５〜３５℃の範囲に設定することが好
ましい。また、融雪材として利用することも本発明の固
形化物の有効な利用方法の一つであり、蓄熱材の融点と
しては昼間の日射で確実に蓄熱し、夜間の温度低下で融
雪し得る温度範囲として０〜１６℃が好ましい。
【００１２】本発明で使用できる蓄熱材としては、炭素
数が約１４〜２２程度のn-パラフィン類や、無機系共晶
物及び無機系水和物、パルミチン酸、ミリスチン酸等の
脂肪酸類、ベンゼン、p-キシレン等の芳香族炭化水素化
合物、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル
等のエステル化合物、ステアリルアルコール等のアルコ
ール類等の化合物が挙げられ、好ましくは融解熱量が２
０ｋｃａｌ／ｋｇ以上の化合物で、化学的、物理的に安
定でしかも安価なものが用いられる。これらは混合して
用いても良いし、必要に応じ過冷却防止材、比重調節
材、劣化防止剤等を添加することができる。また、融点
の異なる２種以上のマイクロカプセルを混合して用いる
ことも可能である。
数が約１４〜２２程度のn-パラフィン類や、無機系共晶
物及び無機系水和物、パルミチン酸、ミリスチン酸等の
脂肪酸類、ベンゼン、p-キシレン等の芳香族炭化水素化
合物、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル
等のエステル化合物、ステアリルアルコール等のアルコ
ール類等の化合物が挙げられ、好ましくは融解熱量が２
０ｋｃａｌ／ｋｇ以上の化合物で、化学的、物理的に安
定でしかも安価なものが用いられる。これらは混合して
用いても良いし、必要に応じ過冷却防止材、比重調節
材、劣化防止剤等を添加することができる。また、融点
の異なる２種以上のマイクロカプセルを混合して用いる
ことも可能である。
【００１３】マイクロカプセル分散液と焼成酸化マグネ
シウムの混合比率は目的、固形化物の強度に合わせて自
由に設定されるがマイクロカプセル固形重量と焼成酸化
マグネシウムの好ましい固形比率は９５：１〜３０：７
０の範囲で混合される。この範囲以上であると固形化物
の強度が低くなり好ましくなく、この範囲より低いとマ
イクロカプセルとしての充分な機能が発現されないため
好ましくない。マイクロカプセル分散液中に含まれる水
分も固形化物の強度に大きく影響するので、焼成酸化マ
グネシウムの水和反応が充分進行するだけの充分な量が
確保されていなければならない。
シウムの混合比率は目的、固形化物の強度に合わせて自
由に設定されるがマイクロカプセル固形重量と焼成酸化
マグネシウムの好ましい固形比率は９５：１〜３０：７
０の範囲で混合される。この範囲以上であると固形化物
の強度が低くなり好ましくなく、この範囲より低いとマ
イクロカプセルとしての充分な機能が発現されないため
好ましくない。マイクロカプセル分散液中に含まれる水
分も固形化物の強度に大きく影響するので、焼成酸化マ
グネシウムの水和反応が充分進行するだけの充分な量が
確保されていなければならない。
【００１４】混合工程は充分な撹拌力を有した混練装置
を用いてお互いが均一になるように混合される。その際
に必要に応じ、補強繊維、酸化防止剤、難燃剤、染料、
顔料、金属化合物、砂、離型剤、吸放湿剤、吸水ポリマ
ー等を適宜添加することも可能である。混練りの後、成
型用の型枠の中に流し込み、充分な強度が得られるまで
養生処理が施される。通常セメントの養生は充分な水分
が施されるが、本発明の焼成酸化マグネシウムの場合に
はある程度水和が進んだ後は加熱乾燥処理を施して水分
を除去しても構わない。焼成酸化マグネシウムとセメン
ト、硫酸カルシウム、珪酸カルシウム、プラスティック
ピグメント、バインダー等の各種有機系及び無機系の添
加剤を組み合わせることも可能である。
を用いてお互いが均一になるように混合される。その際
に必要に応じ、補強繊維、酸化防止剤、難燃剤、染料、
顔料、金属化合物、砂、離型剤、吸放湿剤、吸水ポリマ
ー等を適宜添加することも可能である。混練りの後、成
型用の型枠の中に流し込み、充分な強度が得られるまで
養生処理が施される。通常セメントの養生は充分な水分
が施されるが、本発明の焼成酸化マグネシウムの場合に
はある程度水和が進んだ後は加熱乾燥処理を施して水分
を除去しても構わない。焼成酸化マグネシウムとセメン
ト、硫酸カルシウム、珪酸カルシウム、プラスティック
ピグメント、バインダー等の各種有機系及び無機系の添
加剤を組み合わせることも可能である。
【００１５】本発明に係るマイクロカプセルの粒子径
は、物理的圧力による破壊を防止するために１０μｍ以
下、特に好ましくは５μｍ以下が好ましい。マイクロカ
プセルの粒子径は、乳化剤の種類と濃度、乳化時の乳化
液の温度、乳化比（水相と油相の体積比率）、乳化機、
分散機等と称される微粒化装置の運転条件（攪拌回転
数、時間等）等を適宜調節して所望の粒子径に設定す
る。この粒子径以上になるとマイクロカプセルが外圧で
容易に壊れやすくなったり、蓄熱材の比重が分散媒のそ
れと大きく差がある場合など、浮遊したり沈降したりし
易くなるので好ましくない。
は、物理的圧力による破壊を防止するために１０μｍ以
下、特に好ましくは５μｍ以下が好ましい。マイクロカ
プセルの粒子径は、乳化剤の種類と濃度、乳化時の乳化
液の温度、乳化比（水相と油相の体積比率）、乳化機、
分散機等と称される微粒化装置の運転条件（攪拌回転
数、時間等）等を適宜調節して所望の粒子径に設定す
る。この粒子径以上になるとマイクロカプセルが外圧で
容易に壊れやすくなったり、蓄熱材の比重が分散媒のそ
れと大きく差がある場合など、浮遊したり沈降したりし
易くなるので好ましくない。
【００１６】本発明のマイクロカプセル固形化物は、ガ
ラスウール、中空粒子、ウレタンフォーム、発泡性樹脂
などの断熱材と組み合わせて用いることにより断熱性と
蓄熱性の相乗効果が得られるため好ましい態様である。
例えば、低密度の発泡スチロール樹脂板の片面表面に硬
化前のマイクロカプセル分散液と焼成酸化マグネシウム
の混合スラリーを塗布、含浸することにより、蓄熱性と
断熱性の両方を兼ね揃えた住宅用建材が得られる。本発
明の固形化物は空調用蓄熱材としての利用方法以外に、
融雪材、凍結防止材、道路、橋、建造物の材料、農業用
保温剤、食品用保温保冷材等、様々な用途に使用可能で
ある。
ラスウール、中空粒子、ウレタンフォーム、発泡性樹脂
などの断熱材と組み合わせて用いることにより断熱性と
蓄熱性の相乗効果が得られるため好ましい態様である。
例えば、低密度の発泡スチロール樹脂板の片面表面に硬
化前のマイクロカプセル分散液と焼成酸化マグネシウム
の混合スラリーを塗布、含浸することにより、蓄熱性と
断熱性の両方を兼ね揃えた住宅用建材が得られる。本発
明の固形化物は空調用蓄熱材としての利用方法以外に、
融雪材、凍結防止材、道路、橋、建造物の材料、農業用
保温剤、食品用保温保冷材等、様々な用途に使用可能で
ある。
【００１７】
【実施例】次ぎに本発明の実施例を示す。実施例中の融
点及び融解熱量は、米国パーキンエルマー社製熱分析装
置ＤＳＣ−７型を用いて測定した値である。
点及び融解熱量は、米国パーキンエルマー社製熱分析装
置ＤＳＣ−７型を用いて測定した値である。
【００１８】実施例１
蓄熱材マイクロカプセルの製法
メラミン粉末１２重量部に３７％ホルムアルデヒド水溶
液１５．４重量部と水４０重量部を加え、ｐＨを８に調
整した後、約７０℃まで加熱してメラミン−ホルムアル
デヒド初期縮合物水溶液を得た。ｐＨを４．５に調整し
た１０％スチレン−無水マレイン酸共重合体のナトリウ
ム塩水溶液１００重量部中に、蓄熱材として、n-オクタ
デカン（融点２６〜２８℃ ）８０重量部を激しく撹拌
しながら添加し、粒子径が３．０μｍになるまで乳化を
行なった。
液１５．４重量部と水４０重量部を加え、ｐＨを８に調
整した後、約７０℃まで加熱してメラミン−ホルムアル
デヒド初期縮合物水溶液を得た。ｐＨを４．５に調整し
た１０％スチレン−無水マレイン酸共重合体のナトリウ
ム塩水溶液１００重量部中に、蓄熱材として、n-オクタ
デカン（融点２６〜２８℃ ）８０重量部を激しく撹拌
しながら添加し、粒子径が３．０μｍになるまで乳化を
行なった。
【００１９】得られた乳化液に、上記メラミン−ホルム
アルデヒド初期縮合物水溶液全量を添加し７０℃で２時
間撹拌を施した後、ｐＨを９まで上げて水を添加して乾
燥固形分濃度４０％の蓄熱材マイクロカプセル分散液を
得た。このマイクロカプセル分散液１００部に対し、８
００℃で熱処理した焼成酸化マグネシウム１０部を添加
し良く混合した後室温で６時間、８０℃で６時間処理し
て厚さ１０ｍｍの固形ボードを作製したところ極めて強
度が高く、固形当たり１３２ｋＪ／ｋｇの融解熱量を有
する固形ボードが得られた。
アルデヒド初期縮合物水溶液全量を添加し７０℃で２時
間撹拌を施した後、ｐＨを９まで上げて水を添加して乾
燥固形分濃度４０％の蓄熱材マイクロカプセル分散液を
得た。このマイクロカプセル分散液１００部に対し、８
００℃で熱処理した焼成酸化マグネシウム１０部を添加
し良く混合した後室温で６時間、８０℃で６時間処理し
て厚さ１０ｍｍの固形ボードを作製したところ極めて強
度が高く、固形当たり１３２ｋＪ／ｋｇの融解熱量を有
する固形ボードが得られた。
【００２０】この固形ボードの表面に市販の壁紙を貼り
付け、裏面には断熱材としてウレタンフォームシートを
貼り付けて空調用蓄熱ボードを得た。この蓄熱ボードを
厚さ１４ｍｍの木材と貼り合わせ、ボード面が内側にな
るようにして一辺が５０ｃｍの立方体の木箱を作製し
た。この木箱を環境温度を強制的にコントロール可能な
雰囲気内で木箱の外気温度を０〜４０℃間を１時間で昇
温と降温を繰り返し、木箱の中心部分の温度を測定した
ところ、木箱内では２２〜２８℃の範囲で温度変化幅の
少ない環境が得られることが分かった。
付け、裏面には断熱材としてウレタンフォームシートを
貼り付けて空調用蓄熱ボードを得た。この蓄熱ボードを
厚さ１４ｍｍの木材と貼り合わせ、ボード面が内側にな
るようにして一辺が５０ｃｍの立方体の木箱を作製し
た。この木箱を環境温度を強制的にコントロール可能な
雰囲気内で木箱の外気温度を０〜４０℃間を１時間で昇
温と降温を繰り返し、木箱の中心部分の温度を測定した
ところ、木箱内では２２〜２８℃の範囲で温度変化幅の
少ない環境が得られることが分かった。
【００２１】実施例２
実施例１で蓄熱材として用いたn-オクタデカンの代わり
に、n-ヘキサデカン（融点１６〜１８℃）を用いて同様
にして蓄熱材マイクロカプセル分散液を得た。この分散
液１００部と実施例１と同様の焼成酸化マグネシウム２
０部を添加し良く混合した後８０℃で加熱して底面直径
１５ｃｍ、高さ３０ｃｍの円柱状に加工して１２０ｋＪ
／ｋｇの融解熱量を有する強固な融雪用の蓄熱ブロック
を得た。この蓄熱ブロックを土中に埋めたところ、降雪
時には明らかな融雪効果が見られた。
に、n-ヘキサデカン（融点１６〜１８℃）を用いて同様
にして蓄熱材マイクロカプセル分散液を得た。この分散
液１００部と実施例１と同様の焼成酸化マグネシウム２
０部を添加し良く混合した後８０℃で加熱して底面直径
１５ｃｍ、高さ３０ｃｍの円柱状に加工して１２０ｋＪ
／ｋｇの融解熱量を有する強固な融雪用の蓄熱ブロック
を得た。この蓄熱ブロックを土中に埋めたところ、降雪
時には明らかな融雪効果が見られた。
【００２２】比較例１
実施例１において、焼成酸化マグネシウムの代わりに市
販のポルトランドセメントを同重量添加して同様に固形
ボードに成型したところ、全く強度が得られずボード状
の形態を留めなかった。また、マイクロカプセルが強ア
ルカリ性に曝されたためかマイクロカプセルが破壊して
蓄熱材が流出した痕跡が見られた。また、充分な強度が
得られるまでにはセメント含有比率を７０％まで高める
必要があった。
販のポルトランドセメントを同重量添加して同様に固形
ボードに成型したところ、全く強度が得られずボード状
の形態を留めなかった。また、マイクロカプセルが強ア
ルカリ性に曝されたためかマイクロカプセルが破壊して
蓄熱材が流出した痕跡が見られた。また、充分な強度が
得られるまでにはセメント含有比率を７０％まで高める
必要があった。
【００２３】
【発明の効果】実施例の結果からも明らかなように、本
発明で示されるマイクロカプセル固形化物はマイクロカ
プセル分散液と少量の焼成酸化マグネシウムと混合する
だけで容易にマイクロカプセル固形化物が得られ、とり
わけ空調用として有用な蓄熱材を得ることが可能とな
る。
発明で示されるマイクロカプセル固形化物はマイクロカ
プセル分散液と少量の焼成酸化マグネシウムと混合する
だけで容易にマイクロカプセル固形化物が得られ、とり
わけ空調用として有用な蓄熱材を得ることが可能とな
る。
Claims (5)
- 【請求項１】 マイクロカプセル分散液と焼成酸化マグ
ネシウムを混合して得られるマイクロカプセル固形化
物。 - 【請求項２】 マイクロカプセル分散液が蓄熱材を内包
したマイクロカプセルの分散液である請求項１記載のマ
イクロカプセル固形化物。 - 【請求項３】 蓄熱材の融点が５〜３５℃の範囲の蓄熱
材を内包する請求項１記載のマイクロカプセル固形化物
を建造物の空調用蓄熱材として用いる利用方法。 - 【請求項４】 蓄熱材の融点が０〜１６℃の範囲の蓄熱
材を内包する請求項１記載のマイクロカプセル固形化物
を融雪材として用いる利用方法。 - 【請求項５】 請求項１記載のマイクロカプセル固形化
物と断熱材を貼り合わせて用いる利用方法。
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|---|---|---|---|
| JP2002048983A JP4173666B2 (ja) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | マイクロカプセル固形化物及びその利用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2002048983A JP4173666B2 (ja) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | マイクロカプセル固形化物及びその利用方法 |
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| JP2003246977A true JP2003246977A (ja) | 2003-09-05 |
| JP4173666B2 JP4173666B2 (ja) | 2008-10-29 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| JP (1) | JP4173666B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2011502927A (ja) * | 2007-11-07 | 2011-01-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 熱貯蔵組成物、及びその製造 |
| CN102470641A (zh) * | 2009-09-21 | 2012-05-23 | 乐金华奥斯有限公司 | 功能性无机板及其制造方法 |
| CN107523734A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-12-29 | 兰州交大常州研究院有限公司 | 氮化铝陶瓷复合的中高温相变储热材料及其制备方法 |
| JP2021008972A (ja) * | 2019-06-28 | 2021-01-28 | リンテック株式会社 | 蓄熱構造体及び蓄熱構造体の製造方法 |
-
2002
- 2002-02-26 JP JP2002048983A patent/JP4173666B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2011502927A (ja) * | 2007-11-07 | 2011-01-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 熱貯蔵組成物、及びその製造 |
| CN102470641A (zh) * | 2009-09-21 | 2012-05-23 | 乐金华奥斯有限公司 | 功能性无机板及其制造方法 |
| US9061941B2 (en) | 2009-09-21 | 2015-06-23 | Lg Hausys, Ltd. | Functional inorganic board and manufacturing method thereof |
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