JP2003246671A - 誘電体磁器組成物及びその製造方法 - Google Patents
誘電体磁器組成物及びその製造方法Info
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Abstract
れた誘電特性を有し、比較的低温で銀電極などと同時に
加熱焼成が可能な緻密な焼結体が得られる誘電体磁器組
成物およびその製造方法を提供することを目的とする。 【解決手段】 一般式CaTiO3で表されるペロブス
カイト型結晶相を主結晶とする材料100重量部に対し
て、ガラスをx重量部(2.5≦x≦15.0)、B2O
3 をy重量部(1,0≦y≦15.0)を混合し、前記
ガラスは、組成式=aB2O3-bBi2O3-cZnO
で表され、ここに、a、b、cは、モル比で、0.2≦
a≦0.5、0.1≦b≦0.4、0.1≦c≦0.4、但
し、a+b+c=1の範囲内にあることを特徴としてい
る。少量の前記ガラスとB2O3を添加することで、比
誘電率εr=50〜150,Q=300〜820(周波
数=4.2〜6.7GHzにおいて)の特性を有する緻密
な誘電体磁器を890〜920℃の範囲で加熱焼成する
ことができる。銀電極などと同時に加熱焼成できる本誘
電体磁器組成物は、有害な鉛(Pb)を含んでいない。
Description
に係り、特に、鉛(Pb)を含有せずに高周波特性に優
れ、且つ比較的低温で焼成が可能な誘電体磁器組成物及
びその製造方法に関する。
とができる誘電体磁器組成物が求められている。例え
ば、セラミック・グリーンシートと銀(Ag)電極を8
90〜920℃の温度範囲にて同時に加熱焼成できる誘
電体磁器組成物である。ところで、一般式CaTiO3
で表されるペロブスカイト型結晶相を主結晶とする材料
は、1300〜1400℃の高温で加熱焼成され緻密で
あり、比誘電率εr=170,Q=1800(周波数=
2GHzにおいて)と高周波帯域で優れた特性が得られ
るが、1300℃以下の焼成温度では緻密化せずその特
性が劣るという問題がある。
焼成するためには、焼成助剤を多用することが必要であ
る。しかし、これは、その特性を大きく変化させて高周
波帯域において優れた高誘電率、高Q値の特性が得られ
なくなってしまう。従来の材料でも、900℃で加熱焼
成され高誘電率、高Q値の特性を満足するものがある。
しかし、それは、焼結助剤として鉛(Pb)を含んだも
のしか確認されていない。
いない誘電体磁器組成物の開発が、多くのユーザから要
求されている。また、環境保全の立場から各方面の関係
者からもその開発が待たれている。
に鑑みて為されたもので、鉛(Pb)を含有せずに、高
周波数帯域で優れた誘電特性を有し、比較的低温で銀電
極などと同時焼成可能な緻密な焼結体が得られる誘電体
磁器組成物およびその製造方法を提供することを目的と
する。
めに、本発明の誘電体磁器組成物は、一般式 CaTi
O3 で表されるペロブスカイト型結晶相を主結晶とす
る材料100重量部に対して、ガラスをx重量部(2.
5≦x≦15.0)、B2O3 をy重量部(1,0≦y
≦15.0)を混合して、前記ガラスは、組成式=aB
2O3-bBi2O3-cZnOで表され、ここに、
a、b、cは、モル比で、0.2≦a≦0.5、0.1≦
b≦0.4、0.1≦c≦0.4、但し、a+b+c=1
の範囲内にあることを特徴としている。
ることのできるガラスを開発し、それとB2O3を併用
することで、比誘電率εr=50〜150,Q=300
〜820(周波数=4.2〜6.7GHzにおいて)の特
性を有する緻密な誘電体磁器を890〜920℃の範囲
で焼成することができることを見いだした。この緻密な
構造により、セラミックの強度が向上し、比誘電率ε
r,Q値の好ましい特性が得られ、バラツキが減少して
安定化するという性能面の改良がある。誘電体磁器組成
物と銀(Ag)電極の同時加熱焼成ができることによ
り、製造工程の短縮と製造コストの削減が達成できると
いう製造上のメリットがある。また、この誘電体磁器組
成物は、人体に有害な鉛(Pb)を含んでいない点が環
境保全から観たメリットである。
成物の実施形態について、表1、図1乃至図3を参照し
てさらに詳しく説明する。
特性のデータをまとめたものである。試料の作製に当た
り、ガラスとB2O3の添加率を変えること、ガラスの
組成を変えること、焼結助剤としてガラスとB2O3の
添加の有無、加熱焼成温度などを考慮した。本発明のガ
ラスの組成については、図1に示される。
粉末とTiO2粉末を用い、CaとTiのモル比が0.
95(Ca/Ti=0.95)になるように所定量秤量
する。この秤量原料をボールミルで18時間湿式混合し
た後、乾燥させて混合粉末を得る。この混合粉末を大気
中において1200℃で仮焼した後、ボールミルで24
時間湿式粉砕して平均粒径0.5μmのCaTiO3粉
末を得る。X線回折パターンにより、該粉末がCaTi
O3であることが同定できる。(図2を参照。)
O3粉末とZnO粉末とBi2O3粉末を用い、表1に
示した試料組成になるように秤量する。この秤量原料を
乳鉢・乳棒で10分間乾式混合する。混合した粉末をア
ルミナ質のるつぼに入れ、900℃の炉内で30分溶融
させる。その後、炉からるつぼを取り出し、室内にて放
冷してガラスを固化させる。るつぼからガラスだけを取
り出し、自動乳鉢機で1時間粗粉砕する。粗粉砕したガ
ラス粉末をボールミルで8時間湿式粉砕して平均粒径1
μmのガラス 粉末を得る。X線回折パターンにより、
該粉末が非晶質ガラスであることを確認できる。(図3
を参照。)
るようにガラス粉末とB2O3を秤量する。(B2O3
は、H3BO3で秤量する)。それをボールミルで3時
間湿式混合した後、乾燥させて混合粉末を得る。この混
合粉末にバインダー水溶液を添加して造粒する。この造
粒粉をφ(直径)16.5mmの金型に詰めて、750kgf
/cm2以下の一軸加圧をする。さらにその成形体に対し
て冷間等方プレス(cold isostatic p
ress)を使って1000kgf/cm2の力で2分間等方
加圧して成形する。それを空気中において、890〜9
20℃の温度で2時間加熱焼成し、焼結体を得る。
た焼結体の比誘電率εrとQの測定データを表1に示
す。
料1〜4、試料6、試料8、試料10、試料13,試料
15〜17は、a,b,c,x,yの値が本発明の範囲
にある。即ち、一般式CaTiO3 で表されるペロブ
スカイト型結晶相を主結晶とする材料100重量部に対
して、ガラスをx重量部(2.5≦x≦15.0)、B 2
O3 y重量部(1,0≦y≦15.0)を混合して焼成
したもので、前記ガラスは、組成式=aB2O3-bB
i2O3-cZnOで表され、 ここに、 a、b、c
は、モル比で、0.2≦a≦0.5、0.1≦b≦0.4、
0.1≦c≦0.4、但し、a+b+c=1の範囲内にあ
る。
917℃であり、試料13は、891℃であり、試料1
5〜17は,焼成温度が917℃である。これら試料1
1件ついては、焼成温度891〜917℃の範囲で緻密
な構造を有する誘電体磁器焼結体が得られている。比誘
電率εrについて、試料1が最高値(εr=148.
9)を有し、試料10が最低値(εr=57.6)を有
している。Q値については、試料1が最高値(Q=82
0[周波数=4.27GHzにおいて])を有し、試料1
0が最低値(Q=311[周波数=6.69GHzにおい
て])を有している。試料11件ついては、表1に示さ
れているように焼結性、比誘電率、Qともに良好なデー
タが得られている。
下限値1.0重量部より少ないので917℃における加
熱焼成では焼結が不十分で構造が緻密化しない誘電体磁
器組成物となる。試料7は、ガラスを17.5重量部添
加しているがB2O3の添加率が下限値1.0重量部よ
り少ないので917℃における焼成では焼結が不十分で
構造が緻密化しない。試料9と試料11は、B2O3の
添加率が上限値15.0重量部を超えているので過焼結
を起こし緻密な構造にならない。試料12は、焼成温度
が870℃と低いので焼結が不十分となり緻密な構造に
ならない。試料14は、焼成温度が高すぎて過焼結を起
こして試料が破損した。試料18は、c=0.5(>0.
4)であり、試料19は、a=0.6(>0.5)であ
り、試料20は、b=0.5(>0.4)である。即ち、
試料18はガラス組成が最適範囲外であるので、917
℃における焼成温度では焼結が不十分となり、緻密な構
造とならない。また、試料19及び試料20はガラス組
成が最適範囲外であるにもかかわらず、焼成温度は不十
分ではないが、Q値が低下する。試料21と試料22
は、前記ガラスとB2O3の添加がない試料である。緻
密な構造を得て、比誘電率εr≧150,Q≧1800
の特性を得るには、試料21に対して焼成温度=120
0℃が必要であり、試料21に対しては焼成温度=13
00℃の高温が必要である。
性のデータをまとめて示したものである。
の図示例にのみ限定されるものでなく、本発明の要旨を
逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿
論である。
εr=50〜150,Q=300〜820(周波数=
4.2〜6.7GHzにおいて)の特性を有する緻密な誘
電体磁器を890〜920℃の範囲で焼成することがで
きる。この緻密な構造により、セラミックの強度が向上
し、比誘電率εr,Q値のバラツキが減少して安定化す
る。また、誘電体磁器組成物と銀(Ag)電極を同時に
加熱焼成できることにより、製造工程の短縮と製造コス
トの削減が達成できる。また、この誘電体磁器組成物
は、人体に有害な鉛(Pb)を含んでいないので、環境
保全上、有用である。
X線回折パターン図である。
X線回折パターン図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 一般式CaTiO3で表されるペロブス
カイト型結晶相を主結晶とする材料100重量部に対し
て、ガラスをx重量部(2.5≦x≦15.0)、B2O
3 をy重量部(1,0≦y≦15.0)を混合して加熱
焼成する誘電体磁器組成物であって、 前記ガラスは、組成式=aB2O3-bBi2O3-cZ
nOで表され、 ここに、 a、b、cは、モル比で、 0.2≦a≦0.5、0.1≦b≦0.4、0.1≦c≦0.
4、 但し、a+b+c=1 の範囲内にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。 - 【請求項2】 加熱焼成する温度が、890〜920℃
の範囲にあることを特徴とする請求項1記載の誘電体磁
器組成物。 - 【請求項3】 CaTiO3粉末に対してガラス粉末と
B2O3を混合した誘電体磁器組成物の製造方法であっ
て、前記ガラス粉末は、出発原料にB2O3粉末とZn
O粉末とBi2O3 粉末を用い、それぞれを秤量し
て、該秤量原料を乾式混合し、該混合した粉末を溶融さ
せて、放冷してガラスを固化させて、該ガラスを取り出
して粉砕して得られることを特徴とする誘電体磁器組成
物の製造方法。 - 【請求項4】 前記ガラス粉末は、組成式=aB2O3
-bBi2O3-cZnOで表され、 ここに、 a、b、cは、モル比で、 0.2≦a≦0.5、0.1≦b≦0.4、0.1≦c≦0.
4、 但し、a+b+c=1の範囲内にあることを特徴とする
請求項3記載の誘電体磁器組成物の製造方法。
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JP2002049863A JP4100932B2 (ja) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | 誘電体磁器組成物及びその製造方法 |
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JP2003246671A true JP2003246671A (ja) | 2003-09-02 |
JP2003246671A5 JP2003246671A5 (ja) | 2005-06-23 |
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---|---|---|---|---|
JP2007238376A (ja) * | 2006-03-08 | 2007-09-20 | Taiheiyo Cement Corp | 圧電セラミックス用焼結助剤、bnt−bt系圧電セラミックス、積層型圧電デバイスおよびbnt−bt系圧電セラミックスの製造方法 |
CN113563052A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-10-29 | 华中科技大学温州先进制造技术研究院 | 一种硼酸盐基低介微波介质陶瓷及其制备方法 |
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2002
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JP4727458B2 (ja) * | 2006-03-08 | 2011-07-20 | 太平洋セメント株式会社 | 圧電セラミックス用焼結助剤、bnt−bt系圧電セラミックス、積層型圧電デバイスおよびbnt−bt系圧電セラミックスの製造方法 |
CN113563052A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-10-29 | 华中科技大学温州先进制造技术研究院 | 一种硼酸盐基低介微波介质陶瓷及其制备方法 |
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