JP2003245285A - 電気外科機器用フィードバック灯装置および方法 - Google Patents
電気外科機器用フィードバック灯装置および方法Info
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Abstract
凝集および凝集不足を防止する電気外科機器用フィード
バック灯装置および方法を提供する。 【解決手段】 この発明は、概ね電気外科機器に関する
ものであり、さらに詳細には電気外科機器に関係して用
いられるフィードバック灯装置および方法に関するもの
である。さらに、この発明は、第1の可動顎部および第
2の可動顎部を含む。第1の電極は第1の可動顎部内に
収容され、第2の電極は第2の可動顎部内に収容されて
おり、両電極は両電極間に電流を供給するための電源に
接続可能である。さらに、この発明は、第1のリード線
と、第2の回路を構成するための第2のリード線に接続
可能なフィードバック灯を含むものであり、このフィー
ドバック灯を点灯させるために両回路間の容量結合を容
易にするために、第2の回路を第1の回路に隣接させて
いる。
Description
器に関するものであり、さらに詳細には電気外科機器に
関係して用いられるフィードバック灯装置および方法に
関するものである。
焼灼して止血するために中世の時代において広く利用さ
れていた熱い鉄で行っていた太古の昔に遡る。焼灼にお
いては、上記処置の背後にある基本的なメカニズムで
は、出血している組織をその組織中の蛋白質を変性させ
るのに十分な温度に上昇させ、あるいは血栓を形成させ
るのに十分な温度に血液を加熱させる熱い物体から伝わ
る誘導加熱を用いている。
することによって達成されるが、第1のメカニズムは、
外部の物体からの伝熱というよりはむしろ、患部組織内
における電力損失である。電流が上記組織中を流れる
と、組織による電気抵抗を受ける。これは電気外科機器
の電極の周囲に蒸気の小さな包絡面(envelope)を生成
し、この蒸気は上記組織を蒸発させ、血管中の血栓につ
ながる細胞の脱水、蛋白質の変性および組織の収縮を生
じさせる。この血行停止の状態は、多くは個別の血管結
紮に代えて、細い血管(典型的には1mm以下)につい
ての開腹外科手術および内視鏡外科手術において現在日
常的に使用されている。
接」用の現在利用可能なバイポーラ把持機器は、一般
に、反対の極性を有する2つの電極のみを使用してお
り、その電極の一方は把持器(grasper)の対向する顎
部のいずれかに配置されている。図1に示されたよう
に、組織が使用中の、反対の極性を有する第1の電極お
よび第2の電極(電極1および電極2)を備える把持器
の一対の顎部(断面で図示された)間に保持されてい
る。バイポーラ電流は、上記顎部の両縁部で組織を最初
に凝集させた状態で、図示された電流の流れを示す線に
沿って上記2極間に流れる。その後、上記組織が乾燥し
てインピーダンスが増し、上記電流は、より湿った組織
中を流れ、凝集が上記顎部の中心部に向けて内方へおよ
び上記顎部の縁部から外方へ、共に拡散する。組織の凝
集および上記顎部外の加熱は電力が遮断されるまで継続
する。
の顎部外への熱エネルギの拡散により起こり得るもので
ある。上記機器の顎部外への熱エネルギの拡散のため
に、大幅な側方への熱拡散なしに、腸、肺またはより大
きな血管等の組織の長い部位を凝集させることは困難で
ある。過剰凝集(over-coagulation)は、しばしば起こ
り、組織が上記機器の顎部に付着することになる。上記
機器の2つの顎部が開いているときには、上記組織の付
着具合が酷ければ、付着した組織が引き出される可能性
があり、これにより血行停止に悪影響を及ぼす。不十分
なエネルギが組織に付与されたときは、凝集不足(unde
r-coagulation)が起こる可能性があり、その結果、血
行停止は不完全になるであろう。
ギのレベルを制御することによって所定の範囲内に組織
のインピーダンスを維持するためのフィードバックパラ
メータとして影響を受ける組織のインピーダンスを測定
するものがある。組織の領域に付与される電気外科的エ
ネルギのレベルを制御することによって、上記電気外科
装置は、ユーザーの技術によって別個に行う組織の切断
と焼灼とを同時に行うことが可能である。
気外科装置を用いた手術に関連した他のパラメータを表
示するデジタル表示ユニットまたは棒グラフ表示器を有
している。このような表示器には、しばしば理論値を与
え、適切な組織領域で測定された値を与えないものがあ
る。これらの表示器がある情報を与えるかもしれない
が、影響を受ける組織の実測値はユーザーが電気外科処
置中に組織の切断と焼灼とを最も有効に行えるために必
要である。さらに、そのような表示器は、ユーザーに、
表示値を把握しかつその情報を処理するのに必要な時
間、表示器に注目することを求めるものである。
組織からの情報を与えられずに、理論的なエネルギのレ
ベルが逸脱されたときに鳴動する可聴式の警報装置を備
えている。この発明の属する技術分野における、いわゆ
る当業者の人に明白なように、可聴式の警報装置は、心
臓系や呼吸器系のモニタ等の他の機器が外科手術に関連
して鳴動したものと混同させる可能性がある。
カル・サイエンティフィック・インコーポレイテッド
(Medical Scientific Inc.)に1998年10月6日
に発行された特許文献1は、視覚表示器を有する電気外
科システムを開示する。さらに、この電気外科システム
は、探査電極および帰還(return)電極に電気的に接続
し、組織中を流れる電流値が所定のしきい値を超えると
きに点灯されるランプ、例えばネオン真空管を含む。
メディカル・コーポレーション(Sextant Medical Corp
oration)に1998年6月9日に発行された特許文献
2は、外科器具と、手術時間にわたって組織の化学的組
成または構造的組成における変化を評価または映像化す
る組織状態モニター装置とから構成された外科器具の一
種を開示する。
・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド(Ethi
con Endo-Surgery Inc.)に1997年2月4日に発行
された特許文献3は、組織に電気外科エネルギを与える
2つの要素によって係合された組織の凝集状態が観察可
能であり、かつ熱拡散による被害が最小限化され得る電
気外科血行停止機器を開示する。
ン・ディキンソン・アンド・カンパニー(Becton, Dick
inson and Company)に1989年1月31日に発行さ
れた特許文献4は、可処分タイプの電気外科メス柄と、
外科処置中に外科医の視野と一直線となる柄の頂部に配
され、電気システムにおいて望まないサージを即座に警
告するための内蔵の警告灯を備えた刃とを開示する。
ウッド・サービス・エージー(Sherwood Services AG)
に2001年7月10日に発行された特許文献5は、モ
ノポーラ電極における帰還電極下で患者に対する焼損の
蓋然性を決定する方法を開示する。
ッド・ライフ・システムズ・インコーポレイテッド(Sc
imed Life Systems Inc.)に2001年6月12日に発
行された特許文献6は、電気外科プローブへの供給され
る電力を制御するシステムおよび方法を開示する。この
システムおよび方法は、電極と組織との接触部分をモニ
ターし、接触部分の減少に対応して電力を調整して電力
を付与するために用いられ得るものである。
外側への熱的効果のために損傷する組織を最小限にする
ように電流経路が顎部内の組織に限定される電気外科的
組織溶接機器を提供することは有利であろう。熱エネル
ギの側方への拡散を最小限にしながら組織の比較的長い
部位の凝集を可能にする電気外科的組織溶接機器を提供
することは有利であろう。凝集された組織における最大
電流密度が電極および2つの付着した抵抗表面間から離
れて発生し、電極に付着する組織を最小限にする電気外
科的組織溶接機器を提供することは有利であろう。組織
の過剰凝集を防止するために電流の流れが自己制限的で
ある電気外科的組織溶接機器を提供することは有利であ
ろう。組織の凝集不足を防止するために凝集した組織の
明白な表示を与える電気外科的組織溶接機器を提供する
ことは有利であろう。他の態様および上述した利点と結
合した切断性能を与える電気外科的組織溶接機器を提供
することは有利であろう。
小限にし、組織の過剰凝集および凝集不足を防止する電
気外科機器用フィードバック灯装置および方法を提供す
ることにある。
科機器に関するものであり、さらに詳細には電気外科機
器に関係して用いられるフィードバック灯装置および方
法に関するものである。さらに、この発明は、第1の可
動顎部および第2の可動顎部を含み、各顎部が他の顎部
の組織接触表面と対向する組織接触表面を含み、上記顎
部の前記組織接触表面が絶縁材料から構成されている。
第1の電極は第1の可動顎部内に収容され、第2の電極
は第2の可動顎部内に収容されており、両電極は両電極
間に電流を供給するための電源に接続可能である。組織
が上記組織接触表面間に把持されているときには、電流
は、電極間および第1の回路を構成する組織接触表面間
に把持された組織を通って流れるように発生され得る。
第2の回路を構成するための第2のリード線に接続可能
なフィードバック灯を含むものであり、このフィードバ
ック灯を点灯させるために両回路間の容量結合を容易に
するために、第2の回路を第1の回路に隣接させてい
る。この発明は、自動制御支援外科手術における良い適
用例として従来の内視鏡外科手術および開腹外科手術へ
の適用例を有する。
説明する。なお、この発明の新規な態様は、特許請求の
範囲に詳細に述べられている。しかしながら、この発明
それ自体は、手術の構成および方法の両方に関するもの
であるが、他の目的および利点と共に、添付した図面と
共に次のような記述を参照することによって最も良く理
解され得るものである。
り概ね符号10で示された電気外科機器システムの斜視
図が示されている。図示されたシステムは高周波(R
F)エネルギ発生装置12と、手持ち式の内視鏡的電気
外科把持器14と、把持器14を発生装置12のバイポ
ーラ出力プラグ留め用の陽極レセプタクル18および陰
極レセプタクル20に接続するケーブル16とを含むも
のである。図示された把持器14は極小的な侵襲性の外
科処置に用いられる内視鏡的な把持器であるが、この発
明は開腹外科処置用に設計された把持器に対しても同様
に適用可能である。
ペガシス(PEGASYS:米国オハイオ州シンシナティのエ
シコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド
(Ethicon Endo-Surgery Inc.)の商標)発生装置等の
モノポーラーバイポーラ一体型高周波発生装置であって
もよく、この場合にはモノポーラ用動作側および帰還側
端子用のプラグ留め用レセプタクルを含むものである。
ただし、この発明の目的のためには、バイポーラ電流を
発生させる態様のみが利用されることになる。
図4(c)までに最も良く示されたように、2つの相対
移動可能で互いに対向した顎部22および24を有して
いる。把持器14の動きに関する概略構成および機構は
この発明の属する技術分野において公知であり、米国特
許第5,342,359号および同第5,403,31
2号に開示された把持器によって代表される。一般に、
閉鎖チューブ26は同軸的にシース28内に配され、顎
部22および24を閉じるために顎部22および24上
のカム面32に係合するようにトリガー機構によって前
方に送られる。顎部22および24はその形状および材
質による弾性で閉鎖チューブ26の後退時に開くので、
閉鎖チューブ26の後退は、顎部22および24を開位
置(図4(c)参照)に移動させることになる。
要素すなわちメス34(図4(c)および図5に最も良
く示されている)を含むものである。メス34は顎部2
2および24内のスロット36内に送られて顎部22と
顎部24との間に保持され凝集状態となった組織を切断
するものである。上記メスを前進させる機構は周知であ
り、トリガー40の動きと同時に前方に送られる駆動ロ
ッド38を含めてもよい。図示された把持器14はメス
刃を含むが、この発明は切断要素を含まない単純な把持
器に対しても同様に適用可能である。
部22,24はその組織接触位置に隣接して支持された
2つの電極の表面と絶縁する材料で形成された組織接触
表面を含むものである。顎部22および24の組織接触
表面は概ね互いに対向する関係にあり、各顎部22,2
4に関係した2つの電極は間隔をおいて配置されかつ対
向する顎部上の対応電極と対向する関係にあり、そのた
め、オフセットされ対向関係にある電極対(以下、オフ
セット対向電極対という)における電極は同様の極性を
有している。この電極の構成は、同一の極性を有するオ
フセット対向電極対の電極は他のオフセット対向電極対
の電極と反対の極性となっており、これはワップラーら
に発行された米国特許第2,031,682号に示され
たものに類似している。
一対をなす電極42および44をそれぞれ含み、顎部2
4は一対をなす電極46および48をそれぞれ含むもの
である。電極42および44は絶縁部材50に隣接して
顎部22に支持され、電極46および48は絶縁部材5
2に隣接して顎部24に支持されている。絶縁部材50
および52はそれぞれ関係した電極対間に位置する絶縁
部材50および52の表面によって実質的に規定された
各顎部22および24上の組織接触表面を構成する。た
だし、電極42,44,46および48は上記顎部間に
把持された組織に部分的に接触するものである。
組織接触表面は対向関係にあり、電極は、各オフセット
対向電極対の電極が同一極性でありかつ一方のオフセッ
ト対向電極対が他方のオフセット対向電極対の極性と反
対となるようにバイポーラ高周波発生装置の端子に接続
されている。従って、図5および図6に示されたよう
に、オフセット対向した電極42および46は陽極性を
有する一方で、オフセット対向した電極44および48
は陰極性を有している。オフセットという用語は電極4
2,46,44および48の表面領域には部分的に重な
る部分がないという意味である。
び電極の構成は反対極性の電極間の組織54を通る(両
端に先端を有する矢印で示されたような)電流の流れを
与える。把持器の顎部間に保持されていない組織を通る
電流の流れでは存在せず、電流の流れは顎部の組織接触
表面間で最大の密度となる。従って、組織は顎部の中心
に沿って最初に凝集され、その凝集のために組織のイン
ピーダンスが増加したときに電極間の電流の流れは遮断
される。このように、凝集が終了したときに電極間の電
流の流れは自然に停止する。これは、手術者(operato
r)が電極の作動を停止するまで顎部の外側に保持され
た組織を電流が流れ続ける図1に示された従来のバイポ
ーラ把持器と顕著な対照をなすものである。
び52は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレ
ンーポリスチレン、ポリカーボネート、ABS(アクリ
ロニトリル・ブタジエン・スチレン)、ULTEM(ゼ
ネラル・エレクトリック・プラスチックス社の商標)、
RADEL(ビー・ピー・アモコ(B.P. Amoco)の商
標)または他の適切な材料等の非付着性で非導電性材料
で形成されている。実質的に透明または透過性で付着し
にくい絶縁材料は上記顎部間に保持された組織が上記顎
部の頂部または底部を通して観察されることを可能に
し、これにより手術者が組織の凝集の大きさを確認する
ことを可能にする。
しくはアルミニウム、ステンレス鋼、白金、銀および金
等の導電性材料で形成されている。支持構造を高めるた
めには、電極自体が構造要素であればよい(図3乃至図
5を参照されたい)。
ースSを電極の幅に比べて十分に小さくして、電極表面
に接触する組織を通る電流の密度よりも絶縁表面間の組
織における電流の密度を著しく高くするように構成され
ている。これは電極における電流の密度が組織接触表面
間に保持された組織における電流の密度より著しく小さ
いことを保証するものである。その結果として、電極に
接触している組織は組織接触表面間に保持された組織よ
りも少なく凝集されることになり、その組織は電極に付
着しにくくなるであろう。
図23までに示される。図7乃至図11までに図示され
たものは、例えば強度付与用の充填剤を有する電気絶縁
性材料で形成されてもよい鉗子すなわち止血鉗子200
である。電極は、例えば図12に示されたように電極の
側方の組織に対する熱的損傷を最小限にする同一極性を
有するオフセット対向している。この電極の構成は止血
鉗子200が完全に閉じたときに電極のショートをなく
し、組織の付着を最小限にするものである。また、止血
鉗子200は、凝集後に組織を切断するための摺動メス
220(例えば図11参照)で示された刃を内蔵しても
よい。さらに、図10および図11に示されたような鋏
モードで上記機器を使用するときは、摺動メス220は
外側へ伸張され(非通電時)、組織は刃の上表面とこれ
に対向する機器の顎部との間で機械的に切断されること
になる。
流を制限する態様となる。組織が乾燥状態となったとき
には、電流の流れに対するインピーダンスが増加し、凝
集が終了したときにシステムを停止することになる。上
記機器の各顎部240は陽極電極および陰極電極を内蔵
する。対向する顎部240Aおよび240Bは組織に適
切な効果を与えかつ両者が完全に閉じられたときに物理
的に互いに接触できない電極に組織が付着するのを防止
する同一極性を有する一対のオフセット対向電極から構
成されている。組織は各顎部240上の反対極性の電極
間を流れる電流が原因で凝集される。鋏切断モードで
は、摺動メス220の上端を研いで切断能力を改善して
もよい。上記摺動メス220はバイポーラ切断/凝集モ
ードへ切り替えるまで上記伸張位置に固定されてもよ
い。
となく、機械的な鋏に沿って組織(組織の側方への熱拡
散が最小限である)を凝集する電流制限電極を有する凝
集および切断用の鉗子はこの発明の利点の1つである。
れてもよい。止血鉗子200はピン205等の回転軸態
様によって交差方式で接続された対向する顎部240A
および240Bを有するものである。各顎部240は、
図44乃至図50までにより完全に記述されたように2
つの電極に対向しその長さに沿って規定された組織の圧
縮ゾーンを有している。
ス部分には、互いに対向可能な操作用のハンドル260
Aおよび260Bが含まれる。また、ユーザーインター
フェース部分には、例えばコネクタ290(図21)
等、電気外科発生装置への接続手段が含まれてもよい。
所望の電極構成では、電極は圧縮部材ごとにそれぞれの
極性を有するべきである。対向する圧縮部材における対
向電極は、図12に示されたように同様の極性を有して
いる。このオフセット電極構成は、熱拡散の制限ばかり
でなく、薄い組織上でのショートをなくすという理由で
望ましいものである。熱拡散は電流の流れによって制限
される。電流の流れは装置の穴内で維持されている。さ
らに、この電極構成は制限する態様を与えるものであ
る。組織が乾燥状態となったときには、電流の流れに対
するインピーダンスが増加する。電流の流れが顎部内で
維持されているので、組織中のインピーダンスが十分に
高い値をとるときにはシステムが停止することになるで
あろう。
う鉗子は、組織の焼灼後に組織を切断するために追加さ
れた摺動メス220を付加的に有してもよい。この装置
は、締付け圧力を設定する方法を外科医に提供するため
に、環状のハンドル260Aおよび260B(例えば、
図7に示されたものなど)近傍に配されたラチェット機
構288(図13)を含めてもよい。両鉗子部材は両電
極に対して平行でかつ両電極間の中央に配されたスロッ
ト222(個々の鉗子部材上に222Aまたは222B
で示された)を含めてもよい。鉗子部材の一方は摺動メ
ス220を収容しかつそれを移動させるために(環状の
ハンドルに向けて)延在したスロットを有してもよい。
摺動メス220は、鉗子回転用のピン205を基準にし
て鉗子の顎部240に沿って移動できるようにするため
に遮断器またはスロット221を含めてもよい。さら
に、摺動メス220は、これに動作力を付与する態様
(すなわち、摺動ボタン223)を含めてもよい。図1
9および図20に示されたように、メス220は湾曲し
た顎部240を収容する溝266を含めてもよい。
に、開位置となる方向に弾性的付加を受けかつ鉗子と同
一の回転軸で片付く鋏切断部材288を含めてもよい。
両鉗子部材は両電極に対して平行でかつ両電極間の中央
に規定された組織接触表面を通過するスロットを含めて
もよい。鋏切断部材は組織とのインターフェース端が鋭
利で鉗子部材の一方の内部に存在している。鉗子部材
は、締付け圧力を維持する方法を外科医に提供するため
に、環状のハンドル近傍に配されたラチェット機構22
88を含めてもよい。
の形態であり、概ね310で示された電気外科機器シス
テムを図示している。図示されたシステムの態様は図2
乃至図6までに示された実施の形態と同様の態様に対応
している。新規の数字は新規に表された態様に追加され
ている。さらに、図22は、この発明の一実施の形態に
おいて、第1可動顎部322および第2の可動顎部32
4の一方または双方内に収容されたフィードバック灯3
27を図示している。フィードバック灯327は以下に
さらに記述される。
して用いられるフィードバック灯327を図示する。こ
こで、フィードバック灯327は、第1の可動顎部32
2と第2の可動顎部324との間に保持された組織35
4をもはや有効な電流が流れないときに電気外科機器シ
ステム310の手術者に指示するものである。この発明
の他の実施の形態では、フィードバック灯327は第1
の可動顎部322内に収容されている。ここで、第1の
可動顎部322は、手術者が第1の可動顎部322内に
収容されたフィードバック灯327を見ることができる
ように実質的に透過性の材料から構成されている。フィ
ードバック灯327は、第1の可動顎部322および/
または第2の可動顎部324のうち如何なる部分に見出
されてもよく、複数のフィードバック灯327は電気外
科機器システム310上に見出されてもよく、および/
または、フィードバック灯327は第1の可動顎部32
2および/または第2の可動顎部324の外側に配され
てもよい。ここで、フィードバック灯327は第1の可
動顎部322および第2の可動顎部324に恒久的にあ
るいは取外し可能に取り付けられている。フィードバッ
ク灯327は、例えば楕円形、正方形、ループ状に形成
された正方形または長方形等の種々の形状で構成されて
もよく、望ましい色で如何なるものであってもよい。
外科機器システム310の操作方法の一例を図示するも
のである。概ね、閉鎖チューブ326は同軸的にシース
328内に配され、第1の可動顎部322および第2の
可動顎部324を閉じるために第1の可動顎部322お
よび第2の可動顎部324上のカム面332に係合する
ようにトリガー機構330によって前方に送られる。第
1の可動顎部322および第2の可動顎部324はその
形状および材質による弾性で閉鎖チューブ326の後退
時に開くので、閉鎖チューブ326の後退は、第1の可
動顎部322および第2の可動顎部324を開位置に移
動させることになる。図24乃至図26は、第1のフィ
ードバック灯327と第1のリード線329と第2のリ
ード線331を含むこの発明の一実施の形態を図示する
ものである。ここで、第1のフィードバック灯327と
第1のリード線329と第2のリード線331は非ツイ
スト回路335を構成するものである。第1のリード線
329と第2のリード線331はケーブル316(図2
7)に対して平行に延びている。第1のフィードバック
灯327は、例えばLED(発光ダイオード)等、如何
なる発光素子であってもよい。第1のリード線329と
第2のリード線331は、外科用途への使用に適した如
何なる導電性材料から構成されてもよく、当該材料とし
ては銀またはステンレス鋼等があるが、これらに限定さ
れるものではない。
た、この発明は、例えば閉鎖チューブ326の全長に沿
って延在する第1のリード線329と第2のリード線3
31、複数のリード線329および331、および/ま
たは複数のフィードバック灯327等を用いた回路設計
における変更を含めてもよい。この発明の一実施の形態
では、非ツイスト回路335はケーブル316に対して
平行であるが、ケーブル316に接続されていない。第
1のフィードバック灯327は、電流が上記回路335
を通過したときの照明用に適している。電極342,3
44,346および348間に供給されるバイポーラ電
流は組織354が乾燥状態になるまで当該組織354を
伝導する。一度、乾燥状態になると、組織354のイン
ピーダンスは増加する一方で、非ツイスト回路335を
通る電圧が減少する。第1のリード線329および第2
のリード線331を捻れさせることなく、電流がケーブ
ル316のリード線351,353,355および35
7および第1のリード線329と第2のリード線331
を閉鎖チューブ326の長さに沿って通過することによ
って、容量結合が上記2つの回路間に生じることにな
る。ケーブル316のリード線351,353,355
および357に電力が印加されると、当該リード線はフ
ィードバック灯327を点灯させる非ツイスト回路33
5内に電流を創出するであろう。非ツイスト回路335
における電流はケーブル316のリード線を流れる電流
に比例し、手術者に機器を通過する電力の定量表示を与
える。
よび第2の可動顎部324は直線切断要素すなわちメス
334(図26および図29に最も良く示されている)
を含めてもよい。メス334は第1の可動顎部322お
よび第2の可動顎部324のスロット336内で前方に
送られて、組織354が凝集された後に第1の可動顎部
322と第2の可動顎部324との間に保持された組織
354を切断するものである。重ねて言えば、メスを前
進させる機構は周知であり、トリガー340の作動時に
前方に送られる駆動ロッド338を含めてもよい。図示
された第1の可動顎部322および第2の可動顎部32
4がメス刃を含むが、この発明は切断要素を含まない単
純な顎部にも同様に適用可能である。
灯327の末端配置は、電流の作用過剰のために生じる
組織の側方への損傷を減少させながら、組織354が十
分に乾燥状態となって適切な血行停止を保証したときの
明白な表示を手術者に与えるものである。さらに、この
発明は、例えば一対の電極を有する機器等の他の全ての
バイポーラ電気外科装置と連係したフィードバック灯3
27の使用を含めてもよい。
電気回路図を示し、この電気回路図は高周波(RF)発
生装置312を図示している。ここで、高周波発生装置
312はリード線351,355,353および357
を介してそれぞれ電極342,344,346および3
48に接続されている。この発明の一実施の形態では、
電極342,344,346および348を含むが、電
極342および346は、図示されたように、オフセッ
ト状態であるが実質的に対向配置となっている陽極であ
るように適合されている。電極344および348は、
図示されたように、オフセット状態であるが実質的に対
向配置となっている陰極であるように適合されている。
この発明の他の実施の形態は、一対のオフセット電極、
整列した一対の電極、複数の電極およびこれらに付属す
る複数のリード線、複数の整列した電極、対向配置に対
して同一の極性を対向して配置した一対または複数の電
極、または外科用途への使用に適した他の如何なるバイ
ポーラ構成の使用を含めてもよい。さらに、図27は、
第1のリード線329および第2のリード線331とフ
ィードバック灯327とを含む非ツイスト回路335を
図示している。この発明は、電極342,344,34
6および348、リード線351,353,355およ
び357、組織354と発生装置312との間に完全な
回路が構成されたときにフィードバック灯327を点灯
する手段を含めてもよい。これにより、第2のリード線
331および/または第1のリード線329を上記リー
ド線351,353,355および357の少なくとも
1つに容量的に結合させ、結果的に電流を非ツイスト回
路335に導入させる。組織354が乾燥したときに
は、送電回路のインピーダンスが増加して、容量結合に
よりフィードバック灯327に減光または消光を生じさ
せる電流の伝送損失を招くことになる。フィードバック
灯327の減光または消光は、組織354の焼損または
組織の側方への損傷を防止するために、電気外科的な電
流を組織354に印加するのを中止するように手術者へ
合図を送るものである。また、この発明は、コンデン
サ、抵抗器、継電器、変圧器、開閉器等の回路335の
容量結合を容易にするのに必要な他の態様、または他の
適切な電気的態様を含めてもよい。
す電気回路図を示し、この電気回路図は高周波発生装置
312を図示している。ここで、この高周波発生装置3
12はリード線351,355,353および357を
介してそれぞれ電極342,344,346および34
8に接続されている。この発明の一実施の形態では、電
極342,344,346および348を含むが、電極
342および346は、図示されたように、オフセット
状態であるが実質的に対向配置となっている陽極である
ように適合されている。電極344および348は、オ
フセット状態であるが実質的に対向配置となっている陰
極であるように適合されている。この発明の他の実施の
形態は、一対のオフセット電極、整列した一対の電極、
複数の電極およびこれらに付属する複数のリード線、複
数の整列した電極、および/または対向配置に対して同
一の極性を対向して配置した複数の電極、または外科用
途への使用に適した他のバイポーラ構成の使用を含めて
もよい。また、図28は、第1のリード線329および
第2のリード線331と、環状磁気回路370と、フィ
ードバック灯327とを含むツイスト回路371を図示
している。第2のリード線331は、リード線351,
353,355および357の少なくとも1つと環状磁
気回路370との間の誘導結合を容易にするために、環
状磁気回路370の周囲を巻回してもよい。リード線3
51,353,355および357の少なくとも1つを
通過する電流は、環状磁気回路370によってツイスト
回路371内を流れる電流に変換され得る磁場を創出す
るであろう。ツイスト回路371および/またはツイス
ト送電回路372は、ツイスト回路371とツイスト送
電回路372との間の容量結合を減少させるためにツイ
ストされてもよい。この発明は、電極342,344,
346および348、リード線351,353,355
および357、組織354と発生装置312との間に完
全な回路が構成されたときにフィードバック灯327を
点灯する手段を含めてもよい。これにより、環状磁気回
路370に関係した第2のリード線331および/また
は第1のリード線329を上記リード線351,35
3,355および357の少なくとも1つに誘導的に結
合させ、結果的に電流をツイスト回路371に導入させ
る。組織354が乾燥したときには、送電回路のインピ
ーダンスが増加して、誘導結合によりフィードバック灯
327に減光または消光を生じさせる電流の伝送損失を
招くことになる。フィードバック灯327の減光または
消光は、組織354の焼損または組織の側方への損傷を
防止するために、電気外科的な電流を組織354に印加
するのを中止するように手術者へ合図を送るものであ
る。また、この発明は、コンデンサ、抵抗器、継電器、
変圧器、開閉器等の回路371の誘導結合を容易にする
のに必要な他の態様、または他の適切な電気的態様を含
めてもよい。
の形態であり、概ね410で示された電気外科機器シス
テムを図示している。図示されたシステムの態様は図2
乃至図6までに示された実施の形態と同様の態様に対応
しているが、類似の態様に関する要素部材は400番台
で参照している。前述のように、新たな数字は新規に表
された態様に追加されている。図31は、概ね410で
示された電気外科機器システムを含むこの発明の一実施
の形態を示す斜視図である。このシステム410は、高
周波発生装置412と、ハウジング414と、このハウ
ジング414を高周波発生装置412のバイポーラ出力
プラグ留め用の陽極レセプタクル418および陰極セプ
タクル420に接続するケーブル416を含むものであ
る。ここで、ケーブル416は、第1の可動顎部422
内に収容された電極442および444へ、および第2
の可動顎部424内に収容された電極446および44
8へ電流を送るのに適しており、バッテリ413はケー
ブル415を有している。バッテリ413は、例えば5
ボルトのバッテリ等、特定の外科用途への使用に適した
電源であれば如何なるものでもよい。バッテリ413は
ハウジング414に内蔵されてもよく、あるいはハウジ
ング414の外側に配されてもよい。さらに、図31
は、この発明の一実施の形態において、第1の可動顎部
422および第2の可動顎部424の一方または双方内
に収容されたフィードバック灯427を図示している。
フィードバック灯427、バッテリ413およびケーブ
ル415は以下にさらに記述される。
4は、第1のフィードバック灯427と、第1のリード
線429と、第2のリード線431と、バッテリ413
を含むこの発明の一実施の形態を示している図である。
ここで、第1のフィードバック灯427と、第1のリー
ド線429と、第2のリード線431と、バッテリ41
3は非ツイスト回路435を構成している。第1のリー
ド線429および第2のリード線431はケーブル41
6に対して平行に延びている。第1のフィードバック灯
427は、第1のリード線429および第2のリード線
431を収容するケーブル415を介してバッテリ41
3に接続されている。バッテリ413はハウジング41
4に対して外側に配されてもよく、あるいはハウジング
414内に収容されてもよい。第1のフィードバック灯
427は、例えばLED(発光ダイオード)等、如何な
る発光素子であってもよい。第1のリード線429と第
2のリード線431は、外科用途への使用に適した如何
なる導電性材料から構成されてもよく、当該材料として
は銀またはステンレス鋼等があるが、これらに限定され
るものではない。また、この発明は、例えば複数の第1
のリード線429および第2のリード線431、および
/または複数のフィードバック灯427等を用いた回路
設計における変更を含めてもよい。図示された実施の形
態では、第1のリード線429および第2のリード線4
31はケーブル416内に収容されたリード線451,
453,455および457に対して平行であるが、こ
れらに接続されていない。バッテリ413はフィードバ
ック灯427を点灯するのに必要な電圧以下で直流電流
を付与するバイアス電源である。フィードバック灯42
7と連係してバッテリ413を使用することは、手術者
がフィードバック灯427を点灯するのに要するエネル
ギがどの程度であるかを制御できる調整機能を与えるこ
とになる。バッテリ413の供給電圧を例えば、フィー
ドバック灯427を点灯するのに要するしきい値以下に
設定することによって、手術者はインピーダンスが増加
し続けているときでさえ、しきい値を容易に超えられ
る。上記第1のフィードバック灯427と連係してバッ
テリ413からの供給電圧がより低く設定された場合に
は、非ツイスト回路435の電圧は最小のインピーダン
ス量だけでフィードバック灯427を点灯し続けるのに
要するしきい値以下に降下する可能性がある。異なる点
灯しきい値を有する種々のフィードバック灯の選択と連
係して、バッテリ413からの様々な供給電圧を使用す
ることは、手術者が特定の外科用途への最適な構成を選
択することが可能になる。第1のフィードバック灯42
7は、電流が非ツイスト回路435を通過したときの照
明用に適している。電極442,444,446および
448間に供給されたバイポーラ電流は組織454が乾
燥状態になるまで当該組織454中を伝導する。一度、
乾燥状態になると、もはや組織454には電流が伝わら
なくなるため、電極442,444,446および44
8間の非ツイスト送電回路459におけるインピーダン
スは増加することになる。第1のリード線429と第2
のリード線431をツイストすることなしに、電流がケ
ーブル416のリード線451,453,455および
457および第1のリード線429と第2のリード線4
31を閉鎖チューブ426の長さに沿って通過すること
によって、容量結合が上記2つの回路間で生じることに
なる。ケーブル416のリード線451,453,45
5および457に電力が印加されると、当該リード線は
フィードバック灯427を点灯させる非ツイスト回路4
35内における電圧を増加させるであろう。非ツイスト
回路435における電流はケーブル416のリード線を
流れる電流に比例し、手術者に機器を通過する電力の定
量表示を与える。
に収容されたフィードバック灯427を図示している。
ただし、この発明の他の実施の形態は第2の可動顎部4
24内に収容されたフィードバック灯427、第1の可
動顎部422および第2の可動顎部424内に収容され
たフィードバック灯427、および第1の可動顎部42
2および第2の可動顎部424の一方または双方に外付
けで取り付けられたフィードバック灯427を含めても
よい。外科適用領域に近接させたフィードバック灯42
7の末端配置は、電流の作用過剰のために生じる組織の
側方への損傷を減少させながら、組織454が十分に乾
燥状態となって適切な血行停止を保証したときの明白な
表示を手術者に与えるものである。
している。第1のリード線429は、特定のしきい電圧
を超えた直後だけ、非ツイスト回路435を流れる電流
を変換する機能を有するゼナーダイオード(Zener diod
e)461を含むものである。この態様は、手術者が、
例えば非ツイスト回路435からの容量結合した電圧が
存在するときだけフィードバック灯427の点灯を可能
にするバッテリ413の電圧より少し上にあるゼナーダ
イオード461のしきい電圧を設定することを可能にす
るものである。手術者は、電気外科機器システム410
を、適切なバッテリ413の電圧、フィードバック灯4
27の電圧およびゼナーダイオード461のしきい電圧
を選択して機器を通過する電力の制御性の高い定量表示
が与えられるという自らの厳密な要求に合わせて注意深
く調整することができる。組織454が乾燥したときに
は、非ツイスト送電回路459のインピーダンスが増加
して、容量結合によりフィードバック灯427に減光ま
たは消光を生じさせる電流の伝送損失を招くことにな
る。フィードバック灯427の減光または消光は、組織
454の焼損または組織の側方への損傷を防止するため
に、電気外科的な電流を組織454に印加するのを中止
するように手術者へ合図を送るものである。
す電気回路図を図示している。さらに、図36は、第2
のフィードバック477と、継電器478と、リード線
485,479,480,481,483および484
と、変圧器482と、開閉器486とを開示しており、
これらはフィードバック手段490として連結的に理解
される。フィードバック手段490は組織454のイン
ピーダンスの第1レベルを超えたときを検出する機能を
有している。開閉器486を押し下げると、エネルギが
組織454に流れることを可能にする結合送電回路(co
upled transmission circuit)476が完成する。さら
に、開閉器486を押し下げると、リード線485がリ
ード線479に連結される。リード線479は継電器4
78に連結される。継電器478は、通常は電流がリー
ド線483および484を流れていないときには閉じら
れている。開閉器486が押し下げられて電流が結合送
電回路476を流れるときには、エネルギは変圧器48
2を介して誘導結合によりリード線483および484
を通って伝えられる。リード線483および484を通
過する電流は、リード線479をリード線480、第2
のフィードバック灯477およびリード線481に接続
する回路の遮断を継電器478に開かせる。開閉器48
6が押し下げられていないときまたはインピーダンスが
結合送電回路476の電圧を十分に低下させたときのよ
うに、低下した電流が結合送電回路476を通過してい
ないときには、継電器478は変圧器482における有
効な誘導結合の欠如により閉じられることになる。継電
器478が閉じられたときには、バッテリ413から生
じた直流電流はリード線485および479、継電器4
78、リード線480、第2のフィードバック灯477
およびリード線481および431を通過する。ここ
で、この電流は第2のフィードバック灯477を点灯す
る機能を有している。
有効な電流が結合送電回路476を流れておらず、およ
び機器が動作していないか、あるいは組織454が適切
に乾燥したかのいずれかであると手術者に注意を喚起す
る。結合送電回路476を流れる有効な電流は変圧器4
82を介して継電器478に誘導的につながる。ここ
で、電流が存在すれば、その後、第1のフィードバック
灯427が点灯する。継電器478が開けられると、第
2のフィードバック灯477が消灯され、有効な電流が
結合送電回路476を流れていると手術者に注意を喚起
する。この発明の実施の形態は、結合送電回路476が
有効電圧を保持しているときにフィードバック灯427
を点灯し、結合送電回路476が有効な電流をもはや保
持していないときにフィードバック灯427を消灯する
機能を有している。同時に、結合送電回路476におけ
る有効電流の欠如は第2のフィードバック灯477を点
灯させることになる。
は、組織454の乾燥によって生じるインピーダンスに
より有効レベルの電圧が結合送電回路476をもはや流
れていないときを決定するにあたって、特定の安全基準
を手術者に与えるものである。電流の有効レベルは、フ
ィードバック灯、ゼナーダイオード、バッテリまたは特
定用途用の量的フィードバックのレベルを手術者に与え
るために設計された他の電気的構成要素の要求電圧また
は出力を基準としている。フィードバック灯427およ
び第2のフィードバック灯477の減光または消光は、
組織454の焼損または組織の側方への損傷を防止する
ために、電気外科的な電流を組織454に印加するのを
中止するように手術者へ合図を送るものである。さら
に、この発明は、複数のフィードバック灯、複数の継電
器、複数の変圧器、ツイストまたは非ツイストリード
線、複数の開閉器の使用、あるいは容量および/または
誘導結合の使用をも含めてもよい。所望の量的フィード
バック結果を達成するための多くの電気的構成が可能で
あることは、この発明の属する技術分野における当業者
の人にとって明白であろう。
を用いる電気外科機器システムの斜視図を示している。
図示されたシステムは、高周波エネルギ発生装置512
と、ハウジング514と、このハウジング514を発生
装置512のバイポーラ出力プラグ留め用の陽極レセプ
タクル518および陰極レセプタクル520に接続する
ケーブル516とを含むものである。ここで、ハウジン
グは電流を、第1の可動顎部522内に収容された電極
542および第2の可動顎部524内に収容された電極
546に伝えるのに適している。第1の可動顎部522
はさらに保護電極550および560を収容し、第2の
可動顎部524はさらに保護電極570および580を
収容している。ここで、保護電極550,560,57
0および580は接地パッド(図示せず)に接続されて
もよい。図示された第1の可動顎部522および第2の
可動顎部524は極小的な侵襲性の外科処置に用いられ
る内視鏡的な顎部であるが、この発明は開腹外科処置用
に設計された顎部に対しても同様に適用可能である。
ばペガシス(PEGASYS)高周波発生装置等のモノポーラ
ーバイポーラ一体型高周波発生装置であってもよく、こ
の場合にはモノポーラ用動作側および帰還側端子用のプ
ラグ留め用レセプタクルを含むものである。ただし、こ
の発明の目的のためには、バイポーラ電流を発生させる
態様のみが利用されることになる。
よび560とを有する第1の可動顎部522と、電極5
46と保護電極570および580とを有する第2の可
動顎部524を含むこの発明の一実施の形態を示す断面
図である。第1の可動顎部522および第2の可動顎部
524が組織554に締め付けられかつ電極542およ
び546が発生装置512を介して電気的に動作してい
るときには、電流は組織554を流れて組織554を乾
燥させる。組織554が乾燥したときには、組織554
のインピーダンスは上昇する。電極542と電極546
との間で組織554のインピーダンスが上昇すると、電
流は電極542から保護電極550,560,570お
よび580への経路または電極546から550,56
0,570および580への経路のうち、より抵抗の少
ない経路を選択することができる。組織のインピーダン
スが電極542と電極546との間で高くなったときに
電流が保護電極550,560,570および580側
に引かれると、側方への電流を含むようになり、電流が
側方組織に甚大な損傷を与えることを防止することにな
る。保護電極550,560,570および580が好
ましい伝導面であるためには、例えば保護電極550,
560,570および580を発生装置512に接続す
る抵抗器、保護電極550,560,570および58
0に接続された接地パッドを組み込むことによって、あ
るいは保護電極と連係し、側方電流の存在を発生装置に
伝えるセンス電極を使用することなどによって、所望の
有効荷電電位で保持されてもよい。このことは、発生装
置512の出力を減らすと共に、あるいはこれとは別に
手術者に側方電流の存在を警告するという機能を果たす
ことになる。また、保護電極は、例えば保護電極55
0,560,570および580が独立したユニットを
構成するなどの受動的なシステムにおいて動作させても
よい。また、この発明は、所望の切断/凝集領域の外側
の組織に対する熱的損傷を低減する機能を実質的に達成
する保護電極550,560,570および580およ
び/またはセンス電極(図示せず)の他の構成の使用を
含めてもよい。また、この発明は、複数の保護電極55
0,560,570および580および/またはセンス
電極、例えばセンス電極と連係して用いられる抵抗器開
示された実施の形態の組み合わせ、および所望の機能を
達成するために当業者の人にとって明白な開示されてい
ない他の電気的態様の使用を含めてもよい。
5および556を介してフィードバック灯551および
552に接続された保護電極550,560,570お
よび580を含むこの発明の他の実施の形態を図示して
いる。ここで、フィードバック灯551および552は
側方電流が保護電極550,560,570および58
0によって拾われたら点灯するものである。フィードバ
ック灯551および552の存在は、組織554のイン
ピーダンスが保護電極550,560,570および5
80の電流伝送を有利にするように実質的に増加したと
きに手術者に指示することになる。ここで、フィードバ
ック灯は好ましくない側方電流が生じていることを指示
することになる。また、この発明は、1つのフィードバ
ック灯551、あるいは複数のフィードバック灯の使用
を含めてもよい。フィードバック灯は、手術領域にいる
手術者に直接視覚的にフィードバックするために、好ま
しくは実動中の機器の末端部分に配されている。ただ
し、フィードバック灯551は、外科処置にとって望ま
しい場所であれば機器上あるいは機器の外部のどこにで
も配されてもよい。フィードバック灯551は、発光ダ
イオード(LED)、音響警報器、電源遮断システム、
あるいは他の適切なフィードバック素子等、如何なるフ
ィードバック素子であってもよい。フィードバック素子
は、複数のフィードバック電極、保護電極および/また
はセンス電極に直接的に結合され、誘導結合され、ある
いは容量結合されたものでもよい。
アウトシステム650を含む、この発明の他の実施の形
態を図示している。ここで、ロックアウトシステム65
0は、摺動スイッチ等のメスアクチュエータ651を含
むものである。メスアクチュエータ651はメスロッド
652およびラチェット653に接続されている。メス
ロッド652の遠位端は摺動メス220に取り付けら
れ、メスロッド652の近位端はメスアクチュエータ6
51に取り付けられている。止血鉗子200が閉位置に
あるときには、メスアクチュエータ651が駆動して摺
動メス220を伸張させる。摺動メス220が遠位方向
に伸張したときには、メスアクチュエータ651は閉位
置に止血鉗子200を有効にロックする閉じたラチェッ
ト653に係合する。止血鉗子200は、メスアクチュ
エータ651がラチェット653との係合を解消した後
にのみ開くことができる。メス指アクチュエータ651
は、ラチェット653の雄突起部をこれに対応したメス
アクチュエータ651の雌溝に係合することによってラ
チェット653と係合したときに、ラチェット653を
保持することができる。ただし、ラチェット653とメ
スアクチュエータ651との間の他の適切な係合手段は
この発明に調和するものである。摺動メス220が伸張
状態にあると同時に、ラチェット653にメスアクチュ
エータ651を係合させることで、手術者が刃を開放し
かつメス露出モードで使用し続けることを防止する。こ
の安全装置は、摺動メス220が後退されるまで、手術
者が止血鉗子を開放するのを防止するものである。
を有する他のメスロックアウトシステム654を含む、
この発明の他の実施の形態を図示している。メスロック
アウトラッチ657の雄突起部はメスアクチュエータ6
55の雌溝に符合している。ただし、メスロックアウト
ラッチ657とメス指アクチュエータ655との間の他
の適切な係合手段はこの発明に調和するものである。
4は、第1の絶縁部材650を含む第1の組織接触表面
625を含む第1の可動顎部622と、第2の絶縁部材
652を含む第2の組織接触表面626を含む第2の可
動顎部624とを図示している。ここで、第1の絶縁部
材650および第2の絶縁部材652は、プラスチッ
ク、ゴム、ナイロン(NYLON)、ポリテトラフルオロエ
チレン(PTFE)、あるいは他の適切な絶縁材料等の
絶縁材料から形成されている。第1の可動顎部622は
第1の電極642を含むものである。第2の可動顎部6
24は第2の電極646を含むものである。第1の可動
顎部622に関連した第1の電極642がこれに対応す
る第2の可動顎部624の第2の電極646と対向する
関係にある状態で、第1の可動顎部622の第1の組織
接触表面625および第2の可動顎部624の第2の組
織接触表面626は概ね対向する関係にある。さらに、
第1の可動顎部622は第1のダム部材656および第
2のダム部材657を含めてもよい。さらに、第2の可
動顎部624は第1のダム部材658および第2のダム
部材659を含めてもよい。ここで、第1のダム部材6
56と第1のダム部材658とは対向可能であり、第2
のダム部材657と第2のダム部材659とは対向可能
である。第1の電極642および第2の電極646が電
気的に動作しているときには、第1のダム部材656と
第1のダム部材658との間に保持された組織654お
よび第2のダム部材657と第2のダム部材659との
間に保持された組織654は、第1のダム部材656、
第1のダム部材658、第2のダム部材657および第
2のダム部材659により印加された圧力により高いイ
ンピーダンスを有することになる。第1のダム部材65
6、第1のダム部材658、第2のダム部材657およ
び第2のダム部材659の近傍領域における組織のイン
ピーダンスの増加は、高インピーダンスの組織を通る電
流の伝導を妨げ、第1の可動顎部622および第2の可
動顎部624外の電流の伝導を阻害する。これにより、
望まない組織側方での損傷の危険性を低減する。第1の
ダム部材656、第1のダム部材658、第2のダム部
材657および第2のダム部材659は、第1の可動顎
部622および第2の可動顎部624から、0.000
5インチ乃至0.015インチ(1インチは約2.54
センチメートル)だけ、第1の可動顎部622および第
2の可動顎部624から伸張されてもよい。ただし、特
定の用途に望ましい他の適切な測定手段はこの発明に調
和するものである。
は第1のダム部材658および第2のダム部材659が
存在しない場合に用いられる第1の可動顎部622は第
1のダム部材656および第2のダム部材657の使用
を含めてもよい。また、この発明は第1の可動顎部62
2は第1のダム部材656および第2のダム部材657
が存在しない場合に用いられる第2の可動顎部624は
第1のダム部材658および第2のダム部材659の使
用を含めてもよい。第1のダム部材656、第1のダム
部材658、第2のダム部材657および第2のダム部
材659は、噛合形状等、外科用途への使用に適したも
のであれば、如何なる形状でもよい。ここで、第1のダ
ム部材656および第1のダム部材658の両面、およ
び第2のダム部材657および第2のダム部材659の
両面は、交互に実質的に面一、あるいは外科処置での使
用に適した他の形状である平坦面化した実施の形態で
は、第1のダム部材656および第2のダム部材657
の雄部がこれらに対応する第1のダム部材658および
第2のダム部材659の雌部にそれぞれ嵌合している。
第1の電極642および第2の電極646はケーブル3
16を介して発生装置312に接続することによって、
あるいは他の適切な電気的動作手段によって電気的に動
作可能である。第1のダム部材656および第1のダム
部材658と、第2のダム部材657および第2のダム
部材659とは、それぞれ第1の可動顎部622および
第2の可動顎部624に恒久的に、あるいは着脱可能に
取り付けられてもよい。この発明の目的のためには、第
1のダム部材656、第1のダム部材658、第2のダ
ム部材657および第2のダム部材659は、一括して
組織ダム(tissue dam)と呼ばれてもよい。
2および第2の可動顎部724を図示している。この図
示された実施の形態における態様は図44に示された実
施の形態における類似の態様および特性に対応している
が、類似の態様に関しては700番台で参照している。
第1の可動顎部722は第1の絶縁部材750を含む第
1の組織接触表面725を含み、第2の可動顎部724
は第2の絶縁部材752を含む第2の組織接触表面72
6を含むものである。ここで、第1の絶縁部材750お
よび第2の絶縁部材752はプラスチック、ゴム、ナイ
ロン(NYLON)、ポリテトラフルオロエチレン(PTF
E)、あるいは他の適切な絶縁材料等の絶縁材料から形
成されている。第1の可動顎部722は第1の電極74
2および第2の電極743を含むものである。第2の可
動顎部724は第1の電極746および第2の電極74
7を含むものである。第1の可動顎部722および第2
の可動顎部724の第1の組織接触表面725および第
2の組織接触表面726は概ね対向した関係にあり、こ
こで、第1の可動顎部722に関連した第1の電極74
2および第2の電極743は、これらに対応する第2の
可動顎部724に関連した第1の電極746および第2
の電極747と対向した関係にある。また、第1の可動
顎部722は第1のダム部材756および第2のダム部
材757をさらに含むものである。第2の可動顎部72
4は第1のダム部材758および第2のダム部材759
を含むものであり、ここで、第1のダム部材756と第
1のダム部材758とは対向可能であり、第2のダム部
材757と第2のダム部材759とは対向可能である。
第1の可動顎部722の第1の電極742および第2の
電極743と、第2の可動顎部724の第1の電極74
6および第2の電極747とが電気的に動作されている
ときには、第1のダム部材756と第1のダム部材75
8との間に保持された組織754および第2のダム部材
757と第2のダム部材759との間に保持された組織
754は、第1のダム部材756、第1のダム部材75
8、第2のダム部材757および第2のダム部材759
によって印加された圧力により高いインピーダンスを有
することになる。第1のダム部材756、第1のダム部
材758、第2のダム部材757および第2のダム部材
759の近傍領域における組織のインピーダンスの増加
は、高インピーダンスの組織を通る電流の伝導を妨げ、
第1の可動顎部722および第2の可動顎部724外の
電流の伝導を阻害する。これにより、望まない組織側方
での損傷の危険性を低減する。
の可動顎部824を図示している。第1の可動顎部82
2は第1の絶縁部材850を含む第1の組織接触表面8
25を含み、第2の可動顎部824は第2の絶縁部材8
52を含む第2の組織接触表面826を含むものであ
る。ここで、第1の絶縁部材850および第2の絶縁部
材852はプラスチック、ゴム、ナイロン(NYLON)、
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、あるいは他
の適切な絶縁材料等の絶縁材料から形成されている。第
1の可動顎部822は第1の電極842および第2の電
極843を含むものである。第2の可動顎部824は第
1の電極846および第2の電極847を含むものであ
る。第1の可動顎部822および第2の可動顎部824
の第1の組織接触表面825および第2の組織接触表面
826は概ね対向した関係にあり、ここで、第1の可動
顎部822に関連した第1の電極842および第2の電
極843は、これらに対応する第2の可動顎部824に
関連した第1の電極846および第2の電極847と対
向した関係にある。また、この発明の一実施の形態は第
1のダム部材856、第1のダム部材858、第2のダ
ム部材857および第2のダム部材859を含めてもよ
く、ここで、第1のダム部材856と第1のダム部材8
58とは対向可能であり、第2のダム部材857と第2
のダム部材859とは対向可能である。この発明の目的
のためには、第1のダム部材856、第1のダム部材8
58、第2のダム部材857および第2のダム部材85
9は、一括して独立した組織ダム865と呼ばれてもよ
い。第1の可動顎部822の第1の電極842および第
2の電極843と、第2の可動顎部824の第1の電極
846および第2の電極847とが電気的に動作されて
いるときには、第1のダム部材856と第1のダム部材
858との間に保持された組織854および第2のダム
部材857と第2のダム部材859との間に保持された
組織854は、第1のダム部材856、第1のダム部材
858、第2のダム部材857および第2のダム部材8
59によって印加された圧力により高いインピーダンス
を有することになる。
の可動顎部822および第2の可動顎部824からの圧
力を第1のダム部材856、第1のダム部材858、第
2のダム部材857および第2のダム部材859に対し
て個別に印加することを可能にするものである。個別の
組織ダム865と第1の可動顎部822および第2の可
動顎部824との双方に対して制御された圧力を印加す
る能力は、処置中における切断および/または凝集され
る領域に対するより高度な操作および制御をあらかじめ
考慮したものである。第1のダム部材856、第1のダ
ム部材858、第2のダム部材857および第2のダム
部材859の近傍領域における組織のインピーダンスの
増加は、高インピーダンスの組織を通る電流の伝導を妨
げ、第1の可動顎部822および第2の可動顎部824
外の電流の伝導を阻害する。これにより、望まない組織
側方での損傷の危険性を低減する。
および第2のダム部材859が存在しない場合における
第1のダム部材856および第2のダム部材857の使
用を含めてもよい。独立した組織ダム865は、トリガ
ー機構、鋏機構、あるいは公知の動作手段によって動作
されてもよい。第1の可動顎部822および第2の可動
顎部824は、独立した組織ダム865とは無関係に、
カムシステム、鋏システム、あるいは公知の動作手段に
よって動作されてもよい。第1のダム部材856、第1
のダム部材858、第2のダム部材857および第2の
ダム部材859は、噛合形状等、外科用途への使用に適
したものであれば、如何なる形状でもよい。ここで、例
えば、第1のダム部材856および第1のダム部材85
8の両面、および第2のダム部材857および第2のダ
ム部材859の両面は、交互に実質的に面一、あるいは
外科処置での使用に適した他の形状である平坦面化した
実施の形態では、第1のダム部材856および第2のダ
ム部材857の雄部がこれらに対応する第1のダム部材
858および第2のダム部材859の雌部にそれぞれ嵌
合している。第1の電極842,846および第2の電
極843,847はケーブル316を介して発生装置3
12に接続することによって、あるいは他の適切な電気
的動作手段によって電気的に動作可能である。また、こ
の発明の一実施の形態は、組織ダムおよび/または機器
全体(図示せず)の1回使用後の廃棄を含めてもよい。
また、この発明の他の実施の形態は、メススロット(図
示せず)を通って動作される摺動メス220の使用を含
めてもよい。また、この発明は、例えば組織側方への熱
拡散、インピーダンスレベル、あるいは他の変数を指示
する前述の発光ダイオード等のフィードバックシステム
の使用、一対の電極の使用、複数の電極の使用、止血鉗
子として機能する独立した組織ダム865から取外し可
能な第1の可動顎部822および第2の可動顎部824
の使用、複数の第1のダム部材856および第1のダム
部材858および/または第2のダム部材857および
第2のダム部材859の使用、対向可能な顎部を有しな
い組織切断要素の使用、例えば超音波またはレーザー等
の高周波電気外科的エネルギ以外のエネルギ源を利用し
ている組織切断要素の使用を含めてもよい。
2が第1の絶縁部材850を含む第1の組織接触表面8
25を含めてもよく、ここで第1の絶縁部材850はプ
ラスチック、ゴム、ナイロン(NYLON)、ポリテトラフ
ルオロエチレン(PTFE)、あるいは他の適切な絶縁
材料等の絶縁材料から形成されている。第1の可動顎部
822は第1の電極842および第2の電極843を含
むものである。この実施の形態では、第1の絶縁部材8
50は第1の可動顎部822の遠位端における組織ダム
としての役割を果たす。第1の絶縁部材850は第1の
可動顎部822の遠位端においてのみ第1の電極842
上に上げられている。例えば第1の絶縁部材850等の
絶縁部材は、第1の可動顎部822の上に噴霧され、あ
るいは例えば浸漬、プラズマコーティング、容器収容
(encasement)等の被覆方法を用いることによって形成
された塗膜であってもよい。
されかつ記述されたが、そのような実施の形態は単に実
施例として与えられたものであることは当業者にとって
明白であろう。多くの変化、修正および置換は、この発
明から外れることなく、当業者が思い付くことであろ
う。例えば、当業者にとって明白であるように、ここに
開示された電極構成は、上記組織ダムおよび指示灯が自
動制御支援外科手術において同等の用途を有するのと同
様に、凝集、機械的把持および切断のいずれかの手段と
して用いられる切断メスを含むものである。さらに、上
述した全ての構造は1つの機能を有するものであり、そ
のような構造は機能を発揮する一手段として言及され得
るものである。従って、この発明は特許請求の範囲にお
ける意図および適用範囲によってのみ限定されるべきこ
とを意味するものである。
である。 (1)前記フィードバック灯は発光ダイオード(LE
D)である請求項1記載の装置。 (2)バイアス電源をさらに含み、該バイアス電源は前
記第2の回路に接続され、前記バイアス電源は前記第2
の回路を介して直流を出力する請求項1記載の装置。 (3)第1のゼナーダイオードをさらに含み、該第1の
ゼナーダイオードは前記第2の回路に配置され、前記第
1のゼナーダイオードは設定されたしきい電圧を有する
実施態様(2)記載の装置。 (4)第2のゼナーダイオードをさらに含み、該第2の
ゼナーダイオードは前記第2の回路に配置された実施態
様(3)記載の装置。 (5)インピーダンスの第1のレベルが達せられたとき
に表示するフィードバック手段をさらに含む請求項1記
載の装置。
性材料である請求項2記載の装置。 (7)前記絶縁材料は前記フィードバック灯を収容する
ものである実施態様(6)記載の装置。 (8)第1のゼナーダイオードをさらに含み、該第1の
ゼナーダイオードは前記第2の回路に沿って配置された
請求項2記載の装置。 (9)第2のゼナーダイオードをさらに含み、該第2の
ゼナーダイオードは前記第2の回路に沿って配置された
実施態様(8)記載の装置。 (10)前記第1のゼナーダイオードはバッテリによっ
て電気的にバイアスされた実施態様(8)記載の装置。
損傷する組織を最小限にし、組織の過剰凝集および凝集
不足を防止する電気外科機器用フィードバック灯装置お
よび方法を提供することができるという効果がある。
配された未凝集の組織および2つの顎部間の電流経路と
共に示す断面図である。
を、これに関連した電気外科的電流発生ユニットおよび
接続ケーブルと共に示す斜視図である。
を顎部の詳細と共に示す拡大斜視図である。
示し、閉位置(図4(b))と開位置(図4(c))と
の間において把持用顎部を動作させる動作機構を部分的
に断面視して示す上面図である。図4(b)は、図3に
示した把持器の遠位端を示し、閉位置にある顎部を示す
側面図である。図4(c)は、図3に示した把持器の遠
位端を示し、開位置にある顎部を示す側面図である。
って断面視した断面図である。
顎部間に配された未凝集の組織および2つの顎部間の電
流経路と共に示す断面図である。
おけるバイポーラ鉗子を示す断面図である。
ある。
器を示す斜視図である。
てオフセット対向電極を有するものを示す断面図であ
る。
/切断機器を組み合わせたものを示す側面図である。
る。
ドルを内蔵したものを示す側面図である。
止めおよび動作機構の改善点を含むものを示す側面図で
ある。
図である。
断面図である。
ある。
断面図である。
に関するコネクタおよび配線の構成を示す側面図であ
る。
気外科機器を、これに関連した電気外科的電流発生ユニ
ットおよび接続ケーブルと共に示す斜視図である。
機器の遠位端を顎部の詳細と共に示す拡大斜視図であ
る。
(図25)と開位置(図26)との間において顎部を動
作させる動作機構およびこれに付属するフィードバック
灯を部分的に断面視して示す上面図である。
にある顎部を示す側面図である。
にある顎部を示す側面図である。
気外科機器の電気回路図である。
の電気外科機器の電気回路図である。
気外科機器の顎部(図23)の断面図である。
部を、両顎部間に配された未凝集の組織および2つの顎
部間の電流経路と共に示す断面図である。
気外科機器を、これに関連した電気外科的電流発生ユニ
ットおよび接続ケーブルと関連のバイアス電源および接
続ケーブルと共に示す斜視図である。
機器の遠位端を顎部の詳細と共に示す拡大斜視図であ
る。
端を示し、閉位置(図33(b))と開位置(図33
(c))との間において顎部を動作させる動作機構およ
びこれに付属するフィードバック灯を部分的に断面視し
て示す上面図である。図33(b)は、図32に示した
顎部の遠位端を示し、閉位置にある顎部を示す側面図で
ある。図33(c)は、図32に示した顎部の遠位端を
示し、開位置にある顎部を示す側面図である。
気外科機器の電気回路図である。
の電気外科機器の電気回路図である。
の電気外科機器の電気回路図である。
気外科機器の顎部(図32)の断面図である。
部を、両顎部間に配された未凝集の組織および2つの顎
部間の電流経路と共に示す断面図である。
気外科機器を、これに関連した電気外科的電流発生ユニ
ットおよび接続ケーブルと共に示す斜視図である。
外科機器の顎部を示す断面図である。
ドバック装置を有する電気外科機器の顎部を示す断面図
である。
有する電気外科機器の一部を示す側面図である。
有する電気外科機器の一部を示す側面図である。
接触表面を含む第1の可動顎部および第2の可動顎部を
有するものを示す断面図である。
接触表面を含む第1の可動顎部および第2の可動顎部を
有するものを示す断面図である。
接触表面を含む第1の可動顎部および第2の可動顎部を
有するものを示す斜視図である。
接触表面を含む第1の可動顎部および第2の可動顎部を
有するものを示す斜視図である。
の遠位端に配されたものを示す斜視図である。
1の可動顎部 324,424,524,624,724,824 第
2の可動顎部 327,427 フィードバック灯 326 閉鎖チューブ 328 シース 330 トリガー機構 332 カム面 329 第1のリード線 331 第2のリード線 334 メス 335 非ツイスト回路 338 駆動ロッド 342,344,346,348 電極 340 トリガー 351,353,355,357 リード線 354,454,554,654,754 組織 370 環状磁気回路 371 ツイスト回路 372 ツイスト送電回路 413 バッテリ 414,514 ハウジング 415,416 ケーブル 429 第1のリード線 431 第2のリード線 442,444,446,448 電極 451,453,455,457 リード線 435 非ツイスト回路 459 非ツイスト送電回路 461 ゼナーダイオード 477 第2のフィードバック 478 継電器 479,480,481,483,484,485 リ
ード線 476 結合送電回路 478 継電器 482 変圧器 486 開閉器 490 フィードバック手段 516 ケーブル 542,546 電極 550,560,570,580 保護電極 551,552 フィードバック灯 553,554,555,556 リード線 625,725,825 第1の組織接触表面 626,726,826 第2の組織接触表面 642,742,746,842,846 第1の電極 646,743,747,843,847 第2の電極 650 メスロックアウトシステム 650,750,850 第1の絶縁部材 651,655 メスアクチュエータ 652 メスロッド 652,752,852 第2の絶縁部材 653 ラチェット 656,658,756,758,856,858 第
1のダム部材 657 メスロックアウトラッチ 657,659,757,759,857,859 第
2のダム部材 865 組織ダム
Claims (2)
- 【請求項1】 第1の可動顎部および第2の可動顎部
と、第1の電極および第2の電極と、フィードバック灯
とを備え、前記第1の顎部および第2の顎部は前記各顎
部が他の顎部の組織接触表面と対向する組織接触表面を
含み、前記両組織接触表面間の組織を把持するために相
対移動が可能であり、前記顎部の前記組織接触表面が絶
縁材料からなり、前記第1の電極および第2の電極は前
記第1の可動顎部および第2の可動顎部内にそれぞれ収
容され、該第1の電極および第2の電極間に電流を供給
するための電源に接続可能であり、前記フィードバック
灯は前記第1の可動顎部上に配置され、第1のリード線
および第2のリード線に接続可能であり、これにより第
1の回路に隣接した第2の回路を構成し、第1の回路と
第2の回路との間の容量結合を容易にし、前記フィード
バック灯を点灯させるように構成した電気外科装置。 - 【請求項2】 第1の可動顎部および第2の可動顎部
と、第1の電極および第2の電極と、フィードバック灯
とを備え、前記第1の顎部および第2の顎部は前記各顎
部が他の顎部の組織接触表面と対向する組織接触表面を
含み、前記両組織接触表面間の組織を把持するために相
対移動が可能であり、前記顎部の前記組織接触表面が絶
縁材料からなり、前記第1の電極および第2の電極は前
記第1の可動顎部および第2の可動顎部内にそれぞれ収
容され、該第1の電極および第2の電極間に電流を供給
するための電源に接続可能であり、前記フィードバック
灯は前記第1の可動顎部上に配置され、第1のリード
線、第2のリード線および該第2のリード線が周囲を巻
回する環状磁気回路に接続可能であり、第1の回路の第
3のリード線が前記環状磁気回路を貫通し、これにより
前記第1の回路と第2の回路との間の誘導結合を容易に
し、前記フィードバック灯を点灯させるように構成した
電気外科装置。
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