JP2003226609A - Lanolin-analogous composition, and cosmetic and skin care preparation containing the same - Google Patents
Lanolin-analogous composition, and cosmetic and skin care preparation containing the sameInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ダイマー酸エステ
ルを含有するラノリン類似の組成物に関し、またこれを
含有する化粧品及び皮膚外用剤等に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a lanolin-like composition containing a dimer acid ester, and also relates to cosmetics and external preparations for skin containing the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】ラノリンは抱水性、つや、粘着性、つな
ぎ性、結晶の細かさ、感触等の物性に優れており、この
特性を生かして従来から種々の化粧品に配合されるとと
もに、また軟膏類等の皮膚外用剤の基剤として利用され
ているが、一方では、色、臭い、酸化安定性が必ずしも
十分ではないという問題点を有していた。そこで、近年
使用されているラノリンは、さまざまな精製プロセスを
経て精製度の高い製品となっているが、本質的な問題点
は依然として完全には解決されていない。また、最近の
BSE問題に起因する世界的な植物由来原料指向の風潮
から、植物由来原料からなるラノリン類似物も求められ
るようになってきている。2. Description of the Related Art Lanolin is excellent in physical properties such as water hydration, gloss, adhesiveness, binding property, fineness of crystals, and touch, and by taking advantage of these characteristics, it has been conventionally compounded in various cosmetics and also ointment. Although it is used as a base for external preparations for skin such as genus and the like, it has a problem that the color, odor and oxidative stability are not always sufficient. Therefore, the lanolin used in recent years has become a highly purified product through various purification processes, but the essential problems have not been completely solved. In addition, lanolin analogues composed of plant-derived raw materials have come to be demanded from the worldwide trend toward plant-derived raw materials due to the BSE problem.
【0003】上記のような背景のもと、ラノリンに類似
若しくは代替可能な組成物として、これまでにも種々提
案がなされている。例えば特公昭61−7168号、特
公昭61−7403号公報には、ラノリン類似の物性を
有する物質として、グリセリン、ジグリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリトリット、ソルビット等
の多価アルコールと炭素数8〜22の一塩基酸および炭
素数12〜20の二塩基酸とのエステル化物が提案され
ている。また、特開平6−93288号公報には、中鎖
分枝脂肪酸、長鎖直鎖脂肪酸及び中鎖二塩基酸からなる
脂肪酸と多価アルコールとの特定比率のエステル化物が
提案されている。更に、特開昭58−198565号公
報では、ペンタエリトリットジ椰子脂肪酸エステルおよ
びクエン酸ジオクタデシルエステルの混合エステル、油
酸モノジグリセリド、パルミチン酸及び/又はステアリ
ン酸モノ/ジグリセリドおよび酸化エチレン付加植物性
ステリンの混合物が提案されている。Under the above-mentioned background, various proposals have been made so far as a composition similar to or replaceable with lanolin. For example, JP-B-61-1168 and JP-B-61-7403 disclose, as substances having physical properties similar to lanolin, polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol and sorbit, and a carbon number of 8. Esters of .about.22 monobasic acids and dibasic acids having 12 to 20 carbon atoms have been proposed. Further, JP-A-6-93288 proposes an esterified product of a fatty acid consisting of a medium-chain branched fatty acid, a long-chain linear fatty acid and a medium-chain dibasic acid and a polyhydric alcohol in a specific ratio. Further, in JP-A-58-198565, a mixed ester of pentaerythritol dicoconut fatty acid ester and citric acid dioctadecyl ester, oleic acid monodiglyceride, palmitic acid and / or stearic acid mono / diglyceride and ethylene oxide-added vegetable A mixture of sterins has been proposed.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これま
でに提案されているラノリン類似若しくは代替可能な組
成物は、いずれもラノリンそのものに比べて、抱水性、
つや、感触といった点で十分ではなく、また、におい、
酸化安定性においても、未だ十分とは言えないものであ
った。However, the lanolin-like or substitutable compositions that have been proposed so far are more hydrated than lanolin itself.
The gloss and feel are not enough, and the smell,
The oxidative stability was not yet sufficient.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる現状
に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、1種又は2種のアルコ
ールとダイマー酸とのエステル化物を2種以上含有する
か、若しくは、3種以上のアルコールとダイマー酸との
エステル化物を含有する、融点が30〜70℃である組
成物が、上記欠点を解決し、ラノリンの特性である抱水
性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等を
満足し、更に、色、臭い、酸化安定性にも優れているこ
とを見出し、本発明を完成した。Means for Solving the Problems In view of the present situation, the present inventors have conducted extensive studies and as a result, contain two or more esterification products of one or two alcohols and dimer acid, or A composition containing an esterification product of three or more alcohols and dimer acid and having a melting point of 30 to 70 ° C. solves the above-mentioned drawbacks, and is a characteristic of lanolin, that is, water repellency, gloss, tackiness, and linkability The present invention has been completed by finding that the fineness and feel of the crystals are satisfied and the color, odor and oxidative stability are excellent.
【0006】すなわち、本発明は、1種又は2種のアル
コールとダイマー酸とのエステル化物を2種以上含有す
るか、若しくは、3種以上のアルコールとダイマー酸と
のエステル化物を含有する、融点が30〜70℃である
組成物、及び、該エステルに加え酸化防止剤を含有する
組成物、並びに、これらの組成物を含有する化粧料及び
皮膚外用剤を提供するものである。That is, the present invention contains two or more kinds of esterification products of one or two kinds of alcohol and dimer acid, or contains esterification products of three or more kinds of alcohol and dimer acid. The present invention provides a composition having a temperature of 30 to 70 ° C., a composition containing an antioxidant in addition to the ester, and a cosmetic composition and a skin external preparation containing these compositions.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】本発明の組成物は、1種又は2種
のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を2種以上
含有するか、若しくは、3種以上のアルコールとダイマ
ー酸とのエステル化物を含有する、融点が30〜70℃
である組成物である。なお、ここで融点とは、公知の示
差走査熱量測定法(DSC)によって測定した融点を意
味し、ベースライン、即ち比熱ラインと吸熱ピークの後
半の曲線に対する接線とが交差する点の温度である。こ
の融点の測定法は米国特許第5,306,514号に述
べられている。本発明で融点を測定するには一般には5
℃/分の走査温度が適している。ラノリン類似の組成物
として好ましい特性、特にラノリン特有の細かな結晶、
感触を有する組成物を得るためには、1種又は2種のア
ルコールとダイマー酸とのエステル化物を2種以上含有
するか、若しくは、3種以上のアルコールとダイマー酸
とのエステル化物を含有することが必要である。1種又
は2種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を2
種以上含有する場合には、それぞれのエステル化物は、
1種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物でも、
2種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物であっ
ても良い。また、3種以上のアルコールとダイマー酸と
のエステル化物を含有する場合には、後述の製造方法で
3種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を
合成し、それを含有させると良い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The composition of the present invention contains two or more esterification products of one or two alcohols and a dimer acid, or an esterification product of three or more alcohols and a dimer acid. With a melting point of 30 to 70 ° C.
The composition is Here, the melting point means a melting point measured by a known differential scanning calorimetry (DSC), and is a temperature at a base line, that is, a point at which a specific heat line and a tangent to a curve of the latter half of an endothermic peak intersect. . A method for measuring this melting point is described in US Pat. No. 5,306,514. In the present invention, the melting point is generally measured by 5
A scan temperature of ° C / min is suitable. Properties preferable as a composition similar to lanolin, particularly fine crystals peculiar to lanolin,
In order to obtain a composition having a touch, two or more esterification products of one or two alcohols and dimer acid are contained, or three or more esterification products of alcohol and dimer acid are contained. It is necessary. An esterified product of one or two alcohols and dimer acid is used as 2
When containing more than one species, each esterified product,
Even an esterified product of one alcohol and dimer acid,
It may be an esterified product of two kinds of alcohol and dimer acid. In the case of containing an esterified product of three or more kinds of alcohol and dimer acid, it is preferable to synthesize an esterified product of three or more kinds of alcohol and dimer acid by the production method described later and to contain the same.
【0008】本発明において、ラノリンの特徴的な物性
を発現させるためには、本発明の組成物に含有させるエ
ステル化物のうち少なくとも1種は、少なくとも1種の
ステロールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル
化物であることが好ましい。また、更に融点をラノリン
類似の組成物としてより好ましい範囲にするためには、
本発明の組成物に含有させるエステル化物のうち少なく
とも1種は、少なくとも1種のステロールと少なくとも
1種の炭素数8〜32の飽和若しくは不飽和の直鎖若し
くは分岐のアルコールを含むアルコールとダイマー酸と
のエステル化物であることが好ましい。In the present invention, in order to express the characteristic physical properties of lanolin, at least one of the esterified products contained in the composition of the present invention comprises an alcohol containing at least one sterol and a dimer acid. It is preferably an esterified product. Further, in order to further set the melting point to a more preferable range for a composition similar to lanolin,
At least one of the esterified products contained in the composition of the present invention is at least one sterol, and at least one alcohol containing a saturated or unsaturated linear or branched alcohol having 8 to 32 carbon atoms and a dimer acid. It is preferably an esterified product of
【0009】本発明の組成物に含有されるエステル化物
の製造に用いられるダイマー酸は、不飽和脂肪酸の分子
間重合反応によって得られる既知の二塩基酸であり、そ
の工業的製造プロセスは業界でほぼ標準化されており、
例えば、ダイマー酸及び/又はその低級アルコールエス
テルは、炭素数が11〜22の不飽和脂肪酸又はその低
級アルコールエステルを粘土触媒等にて2量化して得ら
れる。工業的に得られるダイマー酸は、炭素数36程度
の2塩基酸が主成分であるが、精製の度合いに応じ任意
量のトリマー酸、モノマー酸を含有する。一般にダイマ
ー酸の含有量は70重量%を越える程度のもの、及び、
分子蒸留によってダイマー酸含有量を90%以上にまで
高めたものが流通している。また、ダイマー化反応後に
は二重結合が残存するが、更に水素化を行って酸化安定
性を向上させたダイマー酸(水素添加ダイマー酸)も販
売されている。本発明には、このような現在流通してい
るいずれのダイマー酸をも用いることが可能であるが、
生成するエステル化物の酸化安定性の面から、水素添加
したダイマー酸がより好ましい。The dimer acid used in the production of the esterified product contained in the composition of the present invention is a known dibasic acid obtained by the intermolecular polymerization reaction of unsaturated fatty acids, and its industrial production process is used in the industry. Almost standardized,
For example, dimer acid and / or its lower alcohol ester is obtained by dimerizing an unsaturated fatty acid having 11 to 22 carbon atoms or its lower alcohol ester with a clay catalyst or the like. The dimer acid obtained industrially is mainly composed of a dibasic acid having about 36 carbon atoms, but contains an arbitrary amount of trimer acid and monomer acid depending on the degree of purification. Generally, the content of dimer acid exceeds 70% by weight, and
A product having a dimer acid content increased to 90% or more by molecular distillation is distributed. Further, a dimer acid (hydrogenated dimer acid) in which a double bond remains after the dimerization reaction but which is further hydrogenated to improve the oxidation stability is also sold. In the present invention, it is possible to use any such dimer acid currently in circulation,
Hydrogenated dimer acid is more preferable from the viewpoint of oxidative stability of the produced esterified product.
【0010】本発明の油剤に含有されるエステル化物の
製造方法は、対応するアルコール又はアルコール混合物
とダイマー酸又はこれらの低級アルコールエステルと
を、エステル化又はエステル交換することにより製造で
きる。低級アルコールエステルを用いる場合には、好ま
しくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル等の低級アルコールのエステルを用いる。エステル化
反応の条件は、特に限定されず、通常用いられる方法で
行われる。例えば、触媒としてパラトルエンスルホン
酸、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化硼素ジエ
チルエーテル錯体、フッ化水素等を用い、溶媒としてヘ
プタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレ
ン等を用いて、50〜260℃で行うことができる。或
いは無溶剤、無触媒でも100〜260℃でエステル化
を行うことができる。又、エステル交換反応では、炭酸
カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアル
カリ触媒、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシ
ド、カリウムブトキシド等の金属アルコキシド等を触媒
として用い、無溶媒又はヘプタン、ヘキサン、シクロヘ
キサン、トルエン、キシレン等を溶媒として用いて、5
0〜260℃で行うことができる。2種以上のアルコー
ルとダイマー酸とのエステル化物を合成する場合は、ダ
イマー酸又はこれらの低級アルコールエステルに対し
て、2種以上のアルコールを同時に反応させるか、又
は、逐次反応させることにより合成できる。このように
して得られたエステル化物はそのまま本発明の組成物に
使用できるが、更に必要に応じて通常の方法により精製
して使用することもできる。The method for producing an esterified product contained in the oil agent of the present invention can be produced by esterifying or transesterifying the corresponding alcohol or alcohol mixture with dimer acid or a lower alcohol ester thereof. When a lower alcohol ester is used, an ester of a lower alcohol such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl and butyl is preferably used. The conditions for the esterification reaction are not particularly limited, and a commonly used method is used. For example, para-toluenesulfonic acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, methanesulfonic acid, boron trifluoride diethyl ether complex, hydrogen fluoride or the like is used as a catalyst, and heptane, hexane, cyclohexane, toluene, xylene or the like is used as a solvent, and the amount of 50 to It can be carried out at 260 ° C. Alternatively, the esterification can be carried out at 100 to 260 ° C. without solvent and without catalyst. In the transesterification reaction, an alkali catalyst such as potassium carbonate, sodium hydroxide or potassium hydroxide, or a metal alkoxide such as sodium methoxide, sodium ethoxide or potassium butoxide is used as a catalyst without solvent or heptane, hexane or cyclohexane. , Toluene, xylene, etc. as a solvent
It can be performed at 0 to 260 ° C. When synthesizing an esterified product of two or more kinds of alcohol and dimer acid, it can be synthesized by simultaneously reacting two or more kinds of alcohol with dimer acid or a lower alcohol ester thereof or by sequentially reacting them. . The esterified product thus obtained can be used as it is in the composition of the present invention, but it may be further purified by a usual method and used if necessary.
【0011】本発明において、ラノリンの特徴的な物性
を発現させるためには、本発明の組成物に含有させるエ
ステル化物として、少なくとも1種のステロールを含む
アルコールとダイマー酸とのエステル化物を含むことが
好ましいが、ここで用いられるステロールとしては、シ
トステロール、カンペステロール、スチグマステロー
ル、ブラシカステロール、エルゴステロール等、及び、
これらのステロールの混合物であるフィトステロール、
並びに、水素添加フィトステロールを用いることができ
る。また、その他、コレステロール、ジヒドロコレステ
ロール、デスモステロール、ラノステロール、ジヒドロ
ラノステロール、アグノステロール、ラトステロールな
どを用いることができるが、本発明では、フィトステロ
ール、並びに、水素添加フィトステロール等の植物由来
ステロールを用いることがより好ましい。In order to express the characteristic physical properties of lanolin in the present invention, the esterification product contained in the composition of the present invention contains an esterification product of an alcohol containing at least one sterol and a dimer acid. However, as the sterol used here, sitosterol, campesterol, stigmasterol, brassicasterol, ergosterol, and the like, and,
Phytosterols, which are a mixture of these sterols,
Also, hydrogenated phytosterols can be used. Further, in addition, cholesterol, dihydrocholesterol, desmosterol, lanosterol, dihydrolanosterol, agnosterol, latosterol and the like can be used, but in the present invention, phytosterols, and plant-derived sterols such as hydrogenated phytosterols can be used. More preferable.
【0012】また、本発明の組成物に用いるダイマー酸
エステル化物の、ステロール以外の構成アルコール成分
としては、飽和若しくは不飽和の直鎖(後述の他、メタ
ノール、エタノール等)、分岐鎖(後述の他、イソプロ
ピルアルコール、イソブチルアルコール等)、環状(ス
テロール類を除く、例えばシクロヘキサノール等)の1
価アルコール、若しくは、2価アルコール(例えば、ダ
イマージオール、エチレングリコール、ブタンジオー
ル、シクロヘキサンジメタノール等)を用いることがで
きるが、本発明の組成物の融点をラノリン類似の組成物
として好ましい範囲にするためには、炭素数8〜32の
飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐のアルコールを
用いることが好ましい。このようなアルコールを例示す
ると、炭素数8〜32の直鎖アルコールとしては、オク
タノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、
ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペ
ンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノー
ル、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノー
ル、ドコサノール、テトラコサノール、トリコサノー
ル、及び、水素添加ナタネアルコール、水素添加ホホバ
アルコール等の天然脂肪酸還元アルコール、カルナウバ
アルコール等の天然由来アルコールなどが挙げられる。
炭素数8〜32の分岐アルコールとしては、イソドデカ
ノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、
イソペンタデカノール、イソヘキサデカノール、イソヘ
プタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカ
ノール、イソエイコサノール、2−エチルヘキサノー
ル、2−ブチルオクタノール、2−ヘキシルデカノー
ル、2−オクチルドデカノール、2−デシルテトラデカ
ノール、2−ドデシルヘキサデカノール、2−テトラデ
シルオクタデカノール、2−ヘキサデシルオクタデカノ
ール、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリル
アルコール、ガーベット法のイソステアリン酸を還元し
て得られるイソステアリルアルコール、アルドール縮合
法のイソステアリン酸を還元して得られるイソステアリ
ルアルコール、ラノリンから得られる長鎖分岐アルコー
ル(12〜34)などが挙げられる。炭素数8〜32の
不飽和アルコールとしては、ウンデセニルアルコール、
パルミトオレイルアルコール、オレイルアルコール、エ
ライジルアルコール、リノレイルアルコールなどが挙げ
られる。これらのなかでも、本発明の組成物を更に好ま
しい融点範囲にするとともに、高い酸化安定性を得るた
めには、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカ
ノール、オクタデカノール、ドコサノール等の炭素数1
2〜22の飽和直鎖アルコール、若しくは、ダイマー酸
の副産物から得られるイソステアリルアルコールを用い
ることがより好ましく、また、ステロール及びC18以
上の飽和直鎖のアルコールがエステル構成成分として2
0モル%以上含有されていることが更に好ましい。The constituent alcohol components other than sterol of the dimer acid ester compound used in the composition of the present invention include saturated or unsaturated straight chain (other than those described below, methanol, ethanol, etc.), and branched chain (described below). Other, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, etc.), cyclic (excluding sterols, for example, cyclohexanol, etc.) 1
A polyhydric alcohol or a dihydric alcohol (for example, dimer diol, ethylene glycol, butane diol, cyclohexane dimethanol, etc.) can be used, but the melting point of the composition of the present invention is set within a preferable range for a lanolin-like composition. Therefore, it is preferable to use a saturated or unsaturated linear or branched alcohol having 8 to 32 carbon atoms. Examples of such alcohols include octanol, nonanol, decanol, undecanol, and straight chain alcohols having 8 to 32 carbon atoms.
Natural dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol, eicosanol, docosanol, tetracosanol, tricosanol, and hydrogenated rapeseed alcohol, hydrogenated jojoba alcohol, etc. Examples include naturally occurring alcohols such as fatty acid-reduced alcohol and carnauba alcohol.
As the branched alcohol having 8 to 32 carbon atoms, isododecanol, isotridecanol, isotetradecanol,
Isopentadecanol, isohexadecanol, isoheptadecanol, isooctadecanol, isononadecanol, isoeicosanol, 2-ethylhexanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-decyltetradecanol, 2-dodecylhexadecanol, 2-tetradecyloctadecanol, 2-hexadecyloctadecanol, isostearyl alcohol obtained from a by-product of dimer acid, and isostearic acid of the gerbet method are reduced. Examples thereof include isostearyl alcohol obtained, isostearyl alcohol obtained by reducing isostearic acid obtained by the aldol condensation method, and long-chain branched alcohol (12 to 34) obtained from lanolin. As the unsaturated alcohol having 8 to 32 carbon atoms, undecenyl alcohol,
Examples thereof include palmitooleyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, and linoleyl alcohol. Among these, in order to bring the composition of the present invention to a more preferable melting point range and to obtain high oxidative stability, dodecanol, tetradecanol, hexadecanol, octadecanol, docosanol and the like having 1 carbon atom
It is more preferable to use a saturated linear alcohol of 2 to 22 or isostearyl alcohol obtained from a by-product of dimer acid, and a sterol and a C18 or higher saturated linear alcohol are used as ester constituents.
It is more preferable that the content is 0 mol% or more.
【0013】本発明の組成物に含有される、最も好まし
い構成アルコール比率を有するダイマー酸エステル化物
を例示すると、フィトステロール10〜50モル%、ド
コサノール(ベヘニルアルコール)5〜50モル%、オ
クタデカノール(ステアリルアルコール)5〜50モル
%、ヘキサデカノール(セタノール)0〜50モル%、
テトラデカノール(ミリスチルアルコール)0〜30モ
ル%、ドデカノール(ラウリルアルコール)0〜30モ
ル%、イソステアリルアルコール0〜30モル%程度の
構成アルコール比率を有する水素添加ダイマー酸のエス
テル化物が最も好ましい。Examples of the dimer acid esterified product having the most preferable constituent alcohol ratio contained in the composition of the present invention include 10 to 50 mol% of phytosterol, 5 to 50 mol% of docosanol (behenyl alcohol), and octadecanol (stearyl). Alcohol) 5 to 50 mol%, hexadecanol (cetanol) 0 to 50 mol%,
Most preferred is an esterified product of hydrogenated dimer acid having a constituent alcohol ratio of about 0 to 30 mol% tetradecanol (myristyl alcohol), 0 to 30 mol% dodecanol (lauryl alcohol), and 0 to 30 mol% isostearyl alcohol.
【0014】なお、本発明の組成物に用いるダイマー酸
エステル化物の構成成分は、植物由来のものを用いるこ
とがより好ましい。It is more preferable to use a plant-derived component as the constituent component of the dimer acid ester compound used in the composition of the present invention.
【0015】本発明の組成物は、1種又は2種のアルコ
ールとダイマー酸とのエステル化を2種以上含有する
か、若しくは、3種以上のアルコールとダイマー酸との
エステル化物を含有する、融点が30〜70℃である組
成物であるが、この組成物は、酸化安定性に優れたもの
であるため、このまま本発明の各種用途に用いることが
できるが、酸化防止剤を添加することによって更に酸化
安定性を向上させた組成物とすることができる。酸化防
止剤としては通常化粧品・皮膚外用剤に添加される物を
使用することができるが、特にビタミンE類の使用が望
ましい。ビタミンE類としては、d−α−トコフェロー
ル、d−δ−トコフェロール、d,l−α−トコフェロ
ール、酢酸d−α−トコフェロール、酢酸d,l−α−
トコフェロール、大豆や菜種より分離精製されたトコフ
ェロ−ル混合物等を使用することができる。酸化防止剤
の添加量に特に制限はないが、10ppm〜10000
ppm程度が適当である。The composition of the present invention contains two or more kinds of esterification of one or two kinds of alcohol and dimer acid, or contains an esterified product of three or more kinds of alcohol and dimer acid. Although the composition has a melting point of 30 to 70 ° C., it can be used as it is for various uses of the present invention because it has excellent oxidative stability. However, an antioxidant should be added. The composition can be further improved in oxidative stability. As the antioxidant, those usually added to cosmetics and external preparations for skin can be used, but it is particularly preferable to use vitamin Es. Examples of vitamin Es include d-α-tocopherol, d-δ-tocopherol, d, l-α-tocopherol, d-α-tocopherol acetate, and d, l-α-acetate.
Tocopherol, a tocopherol mixture separated and purified from soybeans and rapeseed, and the like can be used. The amount of antioxidant added is not particularly limited, but 10 ppm to 10,000
About ppm is suitable.
【0016】また、本発明の組成物には、組成物の融
点、含水価、感触等を調節するため、高級アルコール、
ステロール、ステロールエステル、ワックス、トリグリ
セリド、ジグリセリド、モノグリセリド等を添加しても
良い。配合する場合の添加量は、通常0.1〜30重量
%、好ましくは0.1〜10%程度である。添加できる
高級アルコール、ステロール、ステロールエステル、ワ
ックス、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリ
ドを例示すると、高級アルコールとしては、ミリスチル
アルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、
ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステ
アリルアルコール、2−オクチルドデカノール、オレイ
ルアルコール等;ステロールとしては、フィトステロー
ル、水素添加フィトステロール等;ステロールエステル
としては、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、
イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトス
テリル等;ワックスとしては、キャンデリラワックス、
カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろ
う、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラ
フィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペト
ロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチ
レンワックス等;トリグリセリド、ジグリセリド、モノ
グリセリドを例示すると、トリステアリン酸グリセリ
ル、水素添加ヒマシ油、ジステアリン酸グリセリル、モ
ノステアリン酸グリセリル等が挙げられる。Further, the composition of the present invention contains a higher alcohol, in order to adjust the melting point, water content, feel and the like of the composition.
Sterol, sterol ester, wax, triglyceride, diglyceride, monoglyceride and the like may be added. When compounded, the addition amount is usually 0.1 to 30% by weight, preferably 0.1 to 10%. Examples of higher alcohols, sterols, sterol esters, waxes, triglycerides, diglycerides and monoglycerides that can be added include higher alcohols such as myristyl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol,
Stearyl alcohol, behenyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, oleyl alcohol, etc .; as sterol, phytosterol, hydrogenated phytosterol, etc .; as sterol ester, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl,
Phytosteryl isostearate, phytosteryl oleate, etc .; as wax, candelilla wax,
Carnauba wax, rice wax, wood wax, beeswax, montan wax, ozokerite, ceresin, paraffin wax, microcrystalline wax, petrolatum, Fischer-Tropsch wax, polyethylene wax, etc .; glyceryl tristearate, glyceryl tristearate, Hydrogenated castor oil, glyceryl distearate, glyceryl monostearate and the like can be mentioned.
【0017】さらに、本発明の組成物には、本発明の好
ましい効果を損なわない範囲で、後述する化粧料、皮膚
外用剤に用いられる添加剤を添加しても良い。Furthermore, the composition of the present invention may contain additives used in the cosmetics and external preparations for the skin, which will be described later, as long as the preferable effects of the present invention are not impaired.
【0018】本発明の組成物は、ラノリン様の粘稠性の
あるペーストであり、手に延ばしたときの粘着感、つ
や、延び、さらに感触などはラノリンに極めて類似して
いるばかりでなく、屈折率、粘度、融点、抱水性、つな
ぎ性等においても類似した物性を示す。また、ラノリン
に比べ色、臭い、酸化安定性に優れているものである。The composition of the present invention is a lanolin-like viscous paste, and when it is spread on the hand, not only is the stickiness, gloss, spread and feel very similar to lanolin, It also shows similar physical properties in terms of refractive index, viscosity, melting point, water retention, and bridging properties. In addition, it is superior in color, odor and oxidative stability to lanolin.
【0019】上記のように本発明の組成物は優れた特性
を示すことから、好ましく化粧料及び皮膚外用剤に用い
ることができる。該組成物の化粧料及び皮膚外用剤への
配合量は、特に限定されないが、0.1〜60重量%程
度が好ましく、より好ましくは0.5〜40重量%であ
る。また、本発明化粧料には必要に応じて水及び通常化
粧料に配合される添加成分、例えば油脂類、乳化剤、ア
ルコール類、保湿剤、増粘剤、酸化防止剤、防腐剤、殺
菌剤、キレート剤、pH調整剤、紫外線吸収剤、美白
剤、溶剤、角質剥離・溶解剤、鎮痒剤、消炎剤、制汗
剤、清涼剤、還元剤、抗ヒスタミン剤、収れん剤、刺激
剤、育毛用薬剤、高分子粉体、ヒドロキシ酸、ビタミン
類及びその誘導体類、糖類及びその誘導体類、有機酸
類、酵素類、核酸類、ホルモン類、粘土鉱物類、香料、
色素等を配合することができる。Since the composition of the present invention exhibits excellent properties as described above, it can be preferably used in cosmetics and external preparations for skin. The content of the composition in cosmetics and external preparations for skin is not particularly limited, but is preferably about 0.1 to 60% by weight, and more preferably 0.5 to 40% by weight. Further, in the cosmetic of the present invention, if necessary, additional components to be added to water and usual cosmetics, such as oils and fats, emulsifiers, alcohols, humectants, thickeners, antioxidants, preservatives, bactericides, Chelating agents, pH adjusters, UV absorbers, whitening agents, solvents, exfoliating and dissolving agents, antipruritic agents, antiphlogistic agents, antiperspirants, cooling agents, reducing agents, antihistamine agents, astringent agents, stimulants, hair growth agents, Polymer powder, hydroxy acid, vitamins and their derivatives, sugars and their derivatives, organic acids, enzymes, nucleic acids, hormones, clay minerals, fragrances,
A dye or the like can be added.
【0020】これらの添加成分を例示すると、油脂類と
しては、例えばセタノール、ミリスチルアルコール、オ
レイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリ
ルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコ
ール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミル
アルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、
イソステアリルアルコール、2−オクチルドデカノール
等の高級アルコール類;ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン
酸、ウンデシレン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、
パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイ
ン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタ
エン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソペンタデカン
酸、長鎖分岐脂肪酸等の高級脂肪酸類及びそのアルミニ
ウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、カリ
ウム塩等の金属石けん類、及びアミド等の含窒素誘導体
類;流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ワセリ
ン、固型パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリン
ワックス等の炭化水素類;サフラワー油、オリーブ油、
ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦
胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、クク
イナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パー
シック油、ティートリー油、ハッカ油、硬化ヒマシ油等
の植物油類;カカオ脂、シア脂、木ロウ、ヤシ油、パー
ム油、パーム核油等の植物脂類;牛脂、乳脂、馬脂、卵
黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類;カルナ
ウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、水素添加ホホ
バ油等の植物性ロウ類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、
オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類;液状ラノリ
ン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、
酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエ
チレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪
酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢
酸(セチル・ラノリル)エステル等のラノリン類;ホス
ファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、
ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、ホ
スファチジン酸、リゾレシチン等のリン脂質類;水素添
加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等のリン脂質誘
導体類;コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラ
ノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロ
ール等のステロール類;酢酸コレステリル、ノナン酸コ
レステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリ
ン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、N−ラウ
ロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・ベヘニル
・オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミ
ン酸ジ(コレステリル・オクチルドデシル)、N−ラウ
ロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル・2−オ
クチルドデシル)、12−ヒドロキシステアリン酸コレ
ステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マ
カデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリ
ン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリ
ル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸
コレステリル、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル
等のステロールエステル類;オレイン酸エチル、アボカ
ド油脂肪酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミ
チン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソ
ノナン酸イソトリデシル、ラノリン脂肪酸イソプロピル
等の低級アルコール脂肪酸エステル類;ミリスチン酸オ
クチルドデシル、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイ
ル、オレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オク
チルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、コ
ハク酸ジオクチル等の高級アルコール脂肪酸エステル
類;乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等の高級ア
ルコールオキシ酸エステル類;トリオレイン酸グリセリ
ド、トリイソステアリン酸グリセリド、トリ(カプリル
・カプリン酸)グリセリド、ジオレイン酸プロピレング
リコール等の多価アルコール脂肪酸エステル類;シリコ
ーン樹脂、メチルポリシロキサン、オクタメチルトリシ
ロキサン、デカメチルテトラシロキサン、高重合メチル
ポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェ
ニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキ
サン、有機変性ポリシロキサン、環状ジメチルシロキサ
ン、架橋型メチルポリシロキサン、架橋型メチルフェニ
ルポリシロキサン等のシリコーン誘導体類;パーフルオ
ロポリエーテル等が挙げられる。Illustrative of these added components are oils and fats such as cetanol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, jojoba alcohol, chemil alcohol, batyl alcohol. , Hexyldecanol,
Higher alcohols such as isostearyl alcohol and 2-octyldodecanol; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid,
Higher fatty acids such as palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, linoleic acid, erucic acid, docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, isohexadecanoic acid, anteisopentadecanoic acid, long-chain branched fatty acids and their aluminum salts, calcium salts, magnesium salts , Metal salts such as zinc salt and potassium salt, and nitrogen-containing derivatives such as amide; hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, squalene, petrolatum, solid paraffin, ceresin and microcrystalline wax; safflower oil, olive oil ,
Vegetable oils such as castor oil, avocado oil, sesame oil, tea oil, evening primrose oil, wheat germ oil, macadamia nut oil, hazelnut oil, kukui nut oil, rosehip oil, meadowfoam oil, persic oil, tea tree oil, peppermint oil, hydrogenated castor oil, etc. Kinds; Vegetable oils such as cacao butter, shea butter, wax, palm oil, palm oil, palm kernel oil; animal fats and oils such as beef tallow, milk fat, horse fat, egg yolk oil, mink oil, turtle oil; carnauba wax, Vegetable wax such as candelilla wax, jojoba oil, hydrogenated jojoba oil; beeswax, spermaceti, lanolin,
Animal waxes such as orange luffy oil; liquid lanolin, reduced lanolin, adsorption purified lanolin, lanolin acetate,
Acetic acid liquid lanolin, hydroxylanolin, polyoxyethylene lanolin, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, lanolin alcohol, lanolin acetate acetate, lanolins such as acetic acid (cetyl lanolyl) ester; phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine,
Phospholipids such as phosphatidylinositol, sphingomyelin, phosphatidic acid, and lysolecithin; phospholipid derivatives such as hydrogenated soybean phospholipid and hydrogenated egg yolk phospholipid; sterols such as cholesterol, dihydrocholesterol, lanosterol, dihydrolanosterol, phytosterol; Cholesteryl acetate, cholesteryl nonanoate, cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, cholesteryl oleate, N-lauroyl-L-glutamic acid di (cholesteryl behenyl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamic acid di (cholesteryl octyldodecyl). , N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl), cholesteryl 12-hydroxystearate, macadam Anut oil fatty acid cholesteryl, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl, phytosteryl isostearate, soft lanolin fatty acid cholesteryl, hard lanolin fatty acid cholesteryl, long chain branched fatty acid cholesteryl, sterol esters such as long chain α-hydroxy fatty acid cholesteryl; ethyl oleate, avocado oil fatty acid Lower alcohol fatty acid esters such as ethyl, isopropyl palmitate, octyl palmitate, isopropyl isostearate, isotridecyl isononanoate, lanolin fatty acid isopropyl; octyldodecyl myristate, cetyl octanoate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, lanolin fatty acid octyl. Higher alcohols such as dodecyl, hexyldecyl dimethyloctanoate, and dioctyl succinate Fatty acid esters; higher alcohol oxyacid esters such as cetyl lactate and diisostearyl malate; polyhydric alcohols such as trioleic acid glyceride, triisostearic acid glyceride, tri (capryl / capric acid) glyceride, and propylene glycol dioleate. Fatty acid esters; silicone resin, methylpolysiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, highly polymerized methylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, organically modified polysiloxane, cyclic dimethylsiloxane , Cross-linked methyl polysiloxane, cross-linked methyl phenyl polysiloxane and other silicone derivatives; perfluoropolyether and the like.
【0021】乳化剤としては、脂肪酸塩、アルキル硫酸
エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン脂肪ア
ミン硫酸塩、アシルN−メチルタウリン塩、アルキルエ
ーテルリン酸エステル塩、N−アシルアミノ酸塩等の陰
イオン性界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテルソルビタン脂肪酸
部分エステル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、アルキルジメチルアミンオキサイド、アル
キルポリグリコシド等の非イオン界面活性剤;アルキル
トリメチルアンモニウムクロリド、短鎖ポリオキシエチ
レンアルキルアミン及びその塩または四級塩、塩化ベン
ザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤;アルキルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、2−アルキル−N−カルボキシ−N−
ヒドロキシイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性
剤;ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デ
ンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアク
リル酸アルキル共重合体等の高分子界面活性剤;等を例
示することができる。As the emulsifier, a fatty acid salt, an alkyl sulfate ester salt, an alkylbenzene sulfonate salt, a polyoxyethylene alkyl sulfate salt, a polyoxyethylene fatty amine sulfate salt, an acyl N-methyl taurine salt, an alkyl ether phosphate ester salt, N -Anionic surfactant such as acyl amino acid salt; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether,
Nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether sorbitan fatty acid partial ester, polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, alkyl dimethylamine oxide, alkyl polyglycoside; alkyl trimethyl ammonium chloride, short -Chain polyoxyethylene alkylamine and its salts or quaternary salts, cationic surfactants such as benzalkonium chloride; alkyldimethylaminoacetic acid betaine, alkylamide dimethylaminoacetic acid betaine, 2-alkyl-N-carboxy-N-
Examples thereof include amphoteric surfactants such as hydroxyimidazolinium betaine; polymeric surfactants such as polyvinyl alcohol, sodium alginate, starch derivatives, tragacanth gum, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymers, and the like.
【0022】保湿剤としては、プロピレングリコール、
グリセリン、1,3−ブタンジオール、3−メチル−
1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、ヒアル
ロン酸ナトリウム、クエン酸塩、尿素、乳酸菌培養液、
酵母抽出液、卵殻膜タンパク、牛顎下腺ムチン、ヒポタ
ウリン、ゴマリグナン配糖体、ベタイン、コンドロイチ
ン硫酸、グルタチオン、ポリエチレングリコール、ソル
ビトール、カルビトール、乳酸ナトリウム、2−ピロリ
ドン−5−カルボン酸ナトリウム、アルブミン、トリメ
チルグリシン;コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コ
ラーゲン分解ペプチド、エラスチン分解ペプチド、ケラ
チン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、シルク
蛋白分解ペプチド、大豆蛋白分解ペプチド、小麦蛋白分
解ペプチド、カゼイン分解ペプチド等の蛋白ペプチド類
及びその誘導体;アルギニン、セリン、グリシン、スレ
オニン、グルタミン酸、システイン、メチオニン、ロイ
シン、トリプトファン等のアミノ酸類;胎盤抽出液、エ
アラスチン、コラーゲン、アロエ抽出物、ハマメリス
水、ヘチマ水、カモミラエキス、カンゾウエキス、コン
フリーエキス等の動物・植物抽出成分等を例示すること
ができる。また、必要に応じて、天然型セラミド(タイ
プ1、2、3、4、5、6)、ヒドロキシセラミド、疑
似セラミド、スフィンゴ糖脂質等を併用しても良い。As the moisturizer, propylene glycol,
Glycerin, 1,3-butanediol, 3-methyl-
Polyhydric alcohols such as 1,3-butanediol, sodium hyaluronate, citrate, urea, lactic acid bacterium culture solution,
Yeast extract, eggshell membrane protein, bovine submandibular gland mucin, hypotaurine, sesame lignan glycoside, betaine, chondroitin sulfate, glutathione, polyethylene glycol, sorbitol, carbitol, sodium lactate, sodium 2-pyrrolidone-5-carboxylate, albumin , Trimethylglycine; protein peptides such as collagen, gelatin, elastin, collagen degrading peptide, elastin degrading peptide, keratin degrading peptide, conchiolin degrading peptide, silk protein degrading peptide, soybean protein degrading peptide, wheat protein degrading peptide, casein degrading peptide, and the like. Derivatives thereof; amino acids such as arginine, serine, glycine, threonine, glutamic acid, cysteine, methionine, leucine and tryptophan; placenta extract, elastin, kola Gen, aloe extract, hamamelis water, loofah water, Kamomiraekisu, licorice extract, can be exemplified animal and vegetable extract component such as comfrey extract. In addition, natural ceramides (types 1, 2, 3, 4, 5, 6), hydroxyceramides, pseudoceramides, glycosphingolipids and the like may be used in combination, if necessary.
【0023】増粘剤としてはグアーガム、クインスシー
ドガム、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビ
ニルポリマー、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共
重合体、ポリビニルピロリドン、両性メタクリル酸エス
テル共重合体、カチオン化セルロース、ニトロセルロー
ス等の高分子化合物類等を例示することができる。As the thickener, guar gum, quince seed gum, xanthan gum, carrageenan, alginic acid,
Examples thereof include sodium carboxymethyl cellulose, carboxyvinyl polymer, acrylic acid / methacrylic acid ester copolymer, polyvinylpyrrolidone, amphoteric methacrylic acid ester copolymer, cationized cellulose, nitrocellulose and other polymer compounds.
【0024】酸化防止剤としては、BHT、BHA、没
食子酸プロピル、ビタミンE(トコフェロール)および
/またはその誘導体、ビタミンC(アスコルビン酸)お
よび/またはその誘導体等を例示することができる。Examples of the antioxidant include BHT, BHA, propyl gallate, vitamin E (tocopherol) and / or its derivative, vitamin C (ascorbic acid) and / or its derivative and the like.
【0025】防腐剤としては、フェノール類、安息香酸
及びその塩類、ハロゲン化ビスフェノール類、酸アミド
類、四級アンモニウム塩類等を例示することができる。Examples of preservatives include phenols, benzoic acid and salts thereof, halogenated bisphenols, acid amides, quaternary ammonium salts and the like.
【0026】殺菌剤としては、トリクロロカルバニド、
ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼ
トニウム、クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヒノキチ
オール、フェノール、イソプロピルフェノール、感光素
類等を例示することができる。As the bactericide, trichlorocarbanide,
Examples thereof include zinc pyrithione, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine, halocarbane, hinokitiol, phenol, isopropylphenol, and photosensitizers.
【0027】キレート剤としては、エデト酸塩、シュウ
酸ナトリウム等を例示することができる。Examples of the chelating agent include edetate and sodium oxalate.
【0028】pH調整剤としては、クエン酸、コハク
酸、塩酸、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、アンモニア水、水酸化ナトリウ
ム、塩化カルシウム等を例示することができる。Examples of the pH adjusting agent include citric acid, succinic acid, hydrochloric acid, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aqueous ammonia, sodium hydroxide, calcium chloride and the like.
【0029】紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン誘
導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸
誘導体、サルチル酸誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン
酸エチル、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベ
ンゾイルメタン、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチ
ルフェニル)ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メチ
ル、ルチン及びその誘導体等を例示することができる。As the ultraviolet absorber, a benzophenone derivative, a paraaminobenzoic acid derivative, a paramethoxycinnamic acid derivative, a salicylic acid derivative, urocanic acid, ethyl urocanate, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2- ( Examples thereof include 2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, methyl anthranilate, rutin, and derivatives thereof.
【0030】美白剤としては、アルブチン、アスコルビ
ン酸及びその誘導体、コウジ酸、グルタチオン,エラグ
酸、プラセンタエキス、オリザノール、ブチルレゾルシ
ノール、カモミラエキス、等を例示することができる。Examples of the whitening agent include arbutin, ascorbic acid and its derivatives, kojic acid, glutathione, ellagic acid, placenta extract, oryzanol, butyl resorcinol, chamomile extract and the like.
【0031】溶剤類としては、エタノール、プロパノー
ル等の低級アルコール類;アセトン、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、トルエン等を例示することがで
きる。Examples of the solvent include lower alcohols such as ethanol and propanol; acetone, ethylene glycol monoethyl ether, toluene and the like.
【0032】角質剥離・溶解剤としては、サリチル酸、
イオウ、レゾルシン、硫化セレン、ピリドキシン等を例
示することができる。As the exfoliating / dissolving agent, salicylic acid,
Examples thereof include sulfur, resorcin, selenium sulfide and pyridoxine.
【0033】鎮痒剤としては、塩酸ジフェンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフェラミン、カンファー等を例示
することができる。Examples of the antipruritic agent include diphenhydramine hydrochloride, chlorferamine maleate, camphor and the like.
【0034】消炎剤としては、グリチルリチン酸及びそ
の誘導体、グアイアズレン、酢酸ヒドロコーチゾン、プ
レドニゾン等を例示することができる。Examples of anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid and its derivatives, guaiazulene, hydrocortisone acetate, prednisone and the like.
【0035】制汗剤としては、クロルヒドロキシアルミ
ニウム、塩化アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノール
スルホン酸亜鉛等を例示することができる。Examples of antiperspirants include chlorohydroxyaluminum, aluminum chloride, zinc oxide, zinc paraphenol sulfonate and the like.
【0036】清涼剤としては、メントール、サリチル酸
メチル等を例示することができる。Examples of the cooling agent include menthol and methyl salicylate.
【0037】還元剤としては、チオグリコール酸、シス
テイン等を例示することができる。Examples of the reducing agent include thioglycolic acid and cysteine.
【0038】抗ヒスタミン剤としては、塩酸ジフェドラ
ミン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルレチン
酸誘導体等を例示することができる。Examples of antihistamines include difedramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, glycyrrhetinic acid derivatives and the like.
【0039】収れん剤としては、クエン酸、酒石酸、乳
酸、硫酸アルミニウム・カリウム、タンニン酸等を例示
することができる。Examples of astringents include citric acid, tartaric acid, lactic acid, aluminum / potassium sulfate, tannic acid and the like.
【0040】刺激剤としては、カンタリスチンキ、ショ
ウキョウチンキ、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジ
ル等を例示することができる。Examples of the stimulant include cantharis tincture, ginger tincture, capsicum tincture, benzyl nicotinate and the like.
【0041】育毛用薬剤としては、センブリエキス、セ
ファランチン、ビタミンE及びその誘導体、γ−オリザ
ノール、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、カン
タリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステル、アラント
イン、感光素301、感光素401等を例示することが
できる。Examples of hair-growing agents include cembran extract, cepharanthin, vitamin E and its derivatives, γ-oryzanol, capsicum tincture, ginger tincture, canthari tincture, nicotinic acid benzyl ester, allantoin, photosensitizer 301, photosensitizer 401 and the like. Can be illustrated.
【0042】高分子粉体としては、デンプン、ナイロン
パウダー、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、
ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレー
ト積層末等を例示することができる。As the polymer powder, starch, nylon powder, polyethylene powder, polymethylmethacrylate,
Examples thereof include polyethylene terephthalate / polymethylmethacrylate laminated powder.
【0043】α−ヒドロキシ酸類及びその誘導体類とし
ては、乳酸、グリコール酸、フルーツ酸、ヒドロキシカ
プリン酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸、長鎖α−ヒドロ
キシ脂肪酸コレステリル等を例示することができる。Examples of the α-hydroxy acids and derivatives thereof include lactic acid, glycolic acid, fruit acid, hydroxycapric acid, long-chain α-hydroxy fatty acid, long-chain α-hydroxy fatty acid cholesteryl and the like.
【0044】ビタミン類及びその誘導体類としては、ビ
タミンA、ビタミンB群、ビタミンD、ビタミンE、パ
ントテン酸、ビオチン等のビタミン類;ステアリン酸ア
スコルビル、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン
酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム、ア
スコルビン酸ナトリウム、ニコチン酸トコフェロール、
酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、フェ
ルラ酸トコフェロール等のビタミン誘導体類を例示する
ことができる。As vitamins and derivatives thereof, vitamins such as vitamin A, vitamin B group, vitamin D, vitamin E, pantothenic acid and biotin; ascorbyl stearate, ascorbyl palmitate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl phosphate. Magnesium, sodium ascorbate, tocopherol nicotinate,
Examples thereof include vitamin derivatives such as tocopherol acetate, tocopherol linoleate, and tocopherol ferulate.
【0045】糖類及びその誘導体類としては、シクロデ
キストリン、β−グルカン、キチン、キトサン、グルコ
ース、トレハロース、ペクチン、アラビノガラクタン、
デキストリン、デキストラン等の糖類及びその誘導体を
例示することができる。Examples of the sugars and their derivatives include cyclodextrin, β-glucan, chitin, chitosan, glucose, trehalose, pectin, arabinogalactan,
Examples thereof include sugars such as dextrin and dextran, and derivatives thereof.
【0046】有機酸類としては、酢酸、プロピオン酸、
クエン酸、アビエチン酸、酒石酸等を例示することがで
きる。Organic acids include acetic acid, propionic acid,
Examples thereof include citric acid, abietic acid, tartaric acid and the like.
【0047】酵素類としては、塩化リゾチーム、ケラチ
ナーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ等を
例示することができる。Examples of enzymes include lysozyme chloride, keratinase, papain, pancreatin, protease and the like.
【0048】核酸類としては、アデノシン三リン酸二ナ
トリウム等を例示することができる。Examples of the nucleic acids include adenosine triphosphate disodium salt and the like.
【0049】ホルモン類としては、エストラジオール、
エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、
ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等を例示することがで
きる。As the hormones, estradiol,
Estrone, ethinyl estradiol, cortisone,
Hydrocortisone, prednisone, etc. can be illustrated.
【0050】粘土鉱物類としては、モンモリロナイト、
セリサイト、カオリナイト、カオリン等を例示すること
ができる。Clay minerals include montmorillonite,
Examples thereof include sericite, kaolinite, kaolin and the like.
【0051】香料としては、リモネン、リナノール、シ
トラール、β−イオノン、ベンジルベンゾエート、イン
ドール、オイゲノール、オーランチオール、ゲラニオー
ル、リラール、ダマスコン、ベンジルアセテート、ジャ
スミンラクトン、ガラクソリッド、精油等が例示するこ
とができる。Examples of the fragrance include limonene, linanol, citral, β-ionone, benzyl benzoate, indole, eugenol, auranthiol, geraniol, linal, damascon, benzyl acetate, jasmine lactone, galactolid, and essential oil. it can.
【0052】色素としては、マイカ、タルク、カオリ
ン、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、
群青、紺青、カーボンブラック、二酸化チタン、酸化亜
鉛、雲母チタン、魚鱗箔、窒化ホウ素、ホトクロミック
顔料、合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体等の無機顔
料;β−カロチン、カルサミン、ルチン、コチニール、
クロロフィル等の天然色素;染料、レーキ、有機顔料等
の有機合成色素類等を例示することができる。As the pigment, mica, talc, kaolin, calcium carbonate, red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide,
Ultramarine, navy blue, carbon black, titanium dioxide, zinc oxide, titanium mica, fish scale foil, boron nitride, photochromic pigments, synthetic fluorophlogopite, inorganic pigments such as fine particle composite powders; β-carotene, calsamine, rutin, cochineal,
Examples include natural pigments such as chlorophyll; organic synthetic pigments such as dyes, lakes, and organic pigments.
【0053】その他公知の化粧料、医薬品、食品等成分
などに使用される成分を本発明の効果を損なわない範囲
において、適宜配合することができる。Other known ingredients such as cosmetics, pharmaceuticals, foods and the like can be appropriately blended within a range not impairing the effects of the present invention.
【0054】本発明の化粧料および皮膚外用剤は、通常
の方法に従って製造することができ、基礎化粧料、メー
キャップ化粧品、毛髪用化粧品、芳香化粧品、ボディ化
粧品、軟膏剤等が包含される。The cosmetics and external preparations for skin of the present invention can be manufactured according to the usual methods, and include basic cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics, fragrance cosmetics, body cosmetics, ointments and the like.
【0055】基礎化粧料としては、例えばクレンジング
フォーム、クレンジングジェル、洗粉、洗顔パウダー、
クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジ
ングローション、クレンジングジェル、クレンジングオ
イル、クレンジングマスク等の洗顔料;柔軟化粧水、収
れん化粧水、洗浄用化粧水、多層式化粧水等の化粧水;
エモリエントローション、モイスチャーローション、ミ
ルキィーローション、ナリシングローション、ナリシン
グミルク、スキンモイスチャー、モイスャーエマルショ
ン、マッサージローション、クレンジングローション、
プロテクトエマルション、サンプロテクト、サンプロテ
クター、UVケアミルク、サンスクリーン、メーキャッ
プローション、角質スムーザー、エルボーローション、
ヘアーミルク、ハンドローション、ボディローション等
の乳液;エモリエントクリーム、栄養クリーム、ナリシ
ングクリーム、バニシングクリーム、モイスチャークリ
ーム、ナイトクリーム、マッサージクリーム、クレンジ
ングクリーム、メーキャップクリーム、ベースクリー
ム、プレメーキャップクリーム、サンスクリーンクリー
ム、サンタンクリーム、ヘアリムーバー、ヘアクリー
ム、デオドラントクリーム、シェービングクリーム、角
質軟化クリーム等のクリーム;クレンジングジェル、モ
イスチャージェル等のジェル:化粧石鹸、透明石鹸、薬
用石鹸、液状石鹸、ひげそり石鹸、合成化粧石鹸等の石
鹸;ピールオフパック、粉末パック、ウォッシングパッ
ク、オイルパック、クレンジングマスク等のパック・マ
スク類;保湿エッセンス、美白エッセンス、紫外線防止
エッセンス等のエッセンス等を例示することができる。Examples of the basic cosmetics include cleansing foam, cleansing gel, washing powder, face washing powder,
Cleanser for cleansing cream, cleansing milk, cleansing lotion, cleansing gel, cleansing oil, cleansing mask, etc .; softening lotion, astringent lotion, cleansing lotion, multi-layer lotion, etc .;
Emollient Lotion, Moisture Lotion, Milky Lotion, Nourishing Lotion, Nourishing Milk, Skin Moisture, Moisture Emulsion, Massage Lotion, Cleansing Lotion,
Protect emulsion, sun protect, sun protector, UV care milk, sunscreen, makeup lotion, horny smoother, elbow lotion,
Emulsion such as hair milk, hand lotion, body lotion; emollient cream, nourishing cream, nourishing cream, vanishing cream, moisture cream, night cream, massage cream, cleansing cream, makeup cream, base cream, pre-makeup cream, sunscreen cream. , Suntan cream, hair remover, hair cream, deodorant cream, shaving cream, keratin softening cream, etc .; cleansing gel, moisturizing gel, etc. gel: toilet soap, transparent soap, medicated soap, liquid soap, shaving soap, synthetic toilet soap Soap; Peel-off packs, powder packs, washing packs, oil packs, cleansing masks and other packs and masks; Moisturizing Essen , Can be exemplified whitening essence, essence such as UV protection essence.
【0056】メーキャップ化粧品としては、白粉・打粉
類、ファンデーション類、口紅類、頬紅類、アイライナ
ー、マスカラ、アイシャドー、眉墨、アイブロー、ネー
ルエナメル、エナメルリムーバー、ネールトリートメン
ト等を例示することができる。Examples of makeup cosmetics include white powder / powder, foundations, lipsticks, blushers, eyeliner, mascara, eye shadow, eyebrow, eyebrow, nail enamel, enamel remover, nail treatment and the like.
【0057】毛髪用化粧品としては、オイルシャンプ
ー、クリームシャンプー、コンディショニングシャンプ
ー、ふけ用シャンプー、リンス一体型シャンプー等のシ
ャンプー;リンス;育毛剤;ヘアフォーム、ヘアムー
ス、ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアワックス、ヘアジ
ェル、ウォーターグリース、セットローション、カラー
ローション、ヘアリキッド、ポマード、チック、ヘアク
リーム、ヘアブロー、枝毛コート、ヘアオイル、パーマ
ネントウェーブ用剤、染毛剤、ヘアブリーチ等を例示す
ることができる。As hair cosmetics, shampoos such as oil shampoo, cream shampoo, conditioning shampoo, dandruff shampoo, rinse-integrated shampoo, etc .; rinses; hair restorers; hair foams, hair mousses, hair sprays, hair mists, hair waxes, hair gels, Examples thereof include water grease, set lotion, color lotion, hair liquid, pomade, tic, hair cream, hair blow, split hair coat, hair oil, permanent waving agent, hair dye, hair bleach and the like.
【0058】芳香化粧品としては、香水、パフューム、
パルファム、オードパルファム、オードトワレ、オーデ
コロン、練香水、芳香パウダー、香水石鹸、ボディロー
ション、バスオイル等を例示することができる。Aromatic cosmetics include perfume, perfume,
Examples thereof include parfum, eau de parfum, eau de toilette, cologne, perfume, aroma powder, perfume soap, body lotion, bath oil and the like.
【0059】ボディ化粧品としては、ボディシャンプー
等のボディ洗浄料;デオドラントローション、デオドラ
ントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントス
ティック等の防臭化粧品;脱色剤、脱毛・除毛剤;浴用
剤;虫よけスプレー等のインセクトリペラー等を例示す
ることができる。As body cosmetics, body cleansing agents such as body shampoos; deodorant cosmetics such as deodorant lotions, deodorant powders, deodorant sprays, deodorant sticks; decolorizing agents, depilatory agents, bath agents; insect repellent sprays, etc. Examples thereof include an Insect Repeller.
【0060】また、剤型としては水中油(O/W)型、
油中水(W/O)型、W/O/W型、O/W/O型の乳
化型化粧料、油性化粧料、固形化粧料、液状化粧料、練
状化粧料、スティック状化粧料、揮発性油型化粧料、粉
状化粧料、ゼリー状化粧料、ジェル状化粧料、ペースト
状化粧料、乳化高分子型化粧料、シート状化粧料、ミス
ト状化粧料、スプレー型化粧料等の剤型で用いることが
できる。Further, the formulation is an oil-in-water (O / W) type,
Water-in-oil (W / O) type, W / O / W type, O / W / O type emulsion type cosmetics, oily cosmetics, solid cosmetics, liquid cosmetics, paste cosmetics, stick cosmetics , Volatile oil type cosmetics, powder type cosmetics, jelly type cosmetics, gel type cosmetics, paste type cosmetics, emulsion polymer type cosmetics, sheet type cosmetics, mist type cosmetics, spray type cosmetics, etc. Can be used in the following dosage forms.
【0061】皮膚外用剤は、軟膏剤、貼付剤、ローショ
ン剤、リニメント剤、液状塗布剤などの剤型で皮膚に直
接適用する。The external preparation for skin is directly applied to the skin in the form of an ointment, a patch, a lotion, a liniment, a liquid coating agent and the like.
【0062】[0062]
【実施例】次に、本発明を実施例によって更に具体的に
説明するが、本発明はこの実施例によってなんら限定さ
れるものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically by way of examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0063】合成例1 ダイマー酸ジベヘニルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた1Lの反応器にダ
イマー酸(ユニケマ社製PRIPOL1006)143
g(0.25モル)、ベヘニルアルコール(コグニス社
製STENOL 1822A)163g(0.5モ
ル)、ヘプタン120g、パラトルエンスルホン酸・一
水和物0.95gを仕込み、窒素気流下100〜122
℃に加熱し、留出する水を分離しながら8時間反応させ
た。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶
液で未反応のカルボン酸を水洗除去し、溶剤を減圧留去
することにより、目的のダイマー酸ジベヘニル280g
(収率94%)を得た。得られたエステルは酸価0.
2、色相ガードナー1以下、残存アルコール0.3%
(ガスクロマトグラフ分析、以下分析法は同様)であっ
た。Synthesis Example 1 Synthesis of dibehenyl dimer Dimer acid (PRIPOL 1006 manufactured by Unichema) 143 was added to a 1 L reactor equipped with a stirrer, thermometer, and gas introduction tube.
g (0.25 mol), 163 g (0.5 mol) of behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis Co., Ltd.), 120 g of heptane, 0.95 g of paratoluenesulfonic acid monohydrate, and 100 to 122 under a nitrogen stream.
The mixture was heated to ℃ and reacted for 8 hours while separating distilled water. After cooling, the reaction mixture was diluted with heptane, the unreacted carboxylic acid was washed off with an aqueous solution of sodium hydroxide, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 280 g of dibehenyl dimer acid.
(Yield 94%) was obtained. The obtained ester has an acid value of 0.
2, Hue Gardner 1 or less, residual alcohol 0.3%
(Gas chromatographic analysis, the same applies to the following analysis methods).
【0064】合成例2〜5
合成例1のベヘニルアルコールの代わりに、ステアリル
アルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、イソステアリルアルコール(コグニス社製Spez
iol C18 ISO(C))をそれぞれ用いて同様
に合成することにより、ダイマー酸ジステアリル(合成
例2;酸価0.1、色相ガードナー1以下、残存アルコ
ール0.4%)、ダイマー酸ジセチル(合成例3;酸価
0.2、色相ガードナー1以下、残存アルコール0.3
%)、ダイマー酸ジミリスチル(合成例4;酸価0.
2、色相ガードナー1以下、残存アルコール0.8
%)、ダイマー酸ジイソステアリル(合成例5;酸価
0.1、色相ガードナー1以下、残存アルコール0.1
%)をそれぞれ得た。Synthesis Examples 2 to 5 Instead of the behenyl alcohol of Synthesis Example 1, stearyl alcohol, cetyl alcohol, myristyl alcohol, isostearyl alcohol (Spez manufactured by Cognis).
iol C18 ISO (C)) was similarly used to synthesize disterate distearyl (Synthesis example 2; acid value 0.1, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 0.4%), dicetyl dicetyl (synthetic example 2; Synthesis example 3; acid value 0.2, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 0.3
%), Dimyristyl dimer (Synthesis example 4; acid value: 0.
2, Hue Gardner 1 or less, residual alcohol 0.8
%), Diisostearyl dimer acid (Synthesis example 5; acid value 0.1, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 0.1)
%) Respectively.
【0065】合成例6〜7
合成例1のベヘニルアルコールの代わりに、コレステロ
ール、フィトステロール(タマ生化学社製)をそれぞれ
用いて同様に合成することにより、ダイマー酸ジコレス
テリル(合成例6;酸価0.2、色相ガードナー1以
下、残存アルコール1.7%)、ダイマー酸ジフィトス
テリル(合成例7;酸価0.3、色相ガードナー1以
下、残存アルコール2.0%)をそれぞれ得た。ただ
し、反応は20時間行った。Synthetic Examples 6 to 7 Cholesterol and phytosterol (manufactured by Tama Seikagaku Co., Ltd.) were used in place of the behenyl alcohol of Synthetic Example 1, respectively. .2, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 1.7%), and diphytosteryl dimer acid (Synthesis Example 7; acid value 0.3, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 2.0%). However, the reaction was carried out for 20 hours.
【0066】合成例8 ダイマー酸フィトステリルベヘ
ニルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた3Lの反応器にダ
イマー酸(ユニケマ社製PRIPOL1006)542
g(0.94モル)、フィトステロール(タマ生化学社
製)385g(0.94モル)、ヘプタン510g、パ
ラトルエンスルホン酸3.6gを加え、窒素気流下10
0〜110℃に加熱し、留出する水を分離しながら6時
間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール(コグ
ニス社製STENOL 1822A)307g(0.9
4モル)を加えて5時間反応させた。冷却後、ヘプタン
で希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン
酸を水洗除去し、溶剤を減圧留去することにより、目的
のダイマー酸フィトステリルベヘニル931g(収率7
8%)を得た。得られたエステルは、酸価0.3、色相
ガードナー1以下、残存アルコール0.9%であった。Synthesis Example 8 Synthesis of Phytosteryl Behenyl Dimer Acid In a 3 L reactor equipped with a stirrer, a thermometer, and a gas introduction tube, dimer acid (PRIPOL1006 manufactured by Unichema) 542 was added.
g (0.94 mol), phytosterol (manufactured by Tama Seikagaku Co., Ltd.) 385 g (0.94 mol), heptane 510 g, and paratoluenesulfonic acid 3.6 g were added, and the mixture was placed under a nitrogen stream 10
The mixture was heated to 0 to 110 ° C. and reacted for 6 hours while separating distilled water. Then, behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis Co., Ltd.) 307 g (0.9
4 mol) was added and reacted for 5 hours. After cooling, the reaction mixture was diluted with heptane, the unreacted carboxylic acid was washed with an aqueous solution of sodium hydroxide to remove the solvent, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 931 g of the objective phytosteryl behenyl dimer (yield 7
8%). The obtained ester had an acid value of 0.3, a hue of Gardner 1 or less, and a residual alcohol content of 0.9%.
【0067】合成例9〜11
合成例8のベヘニルアルコールの代わりに、ステアリル
アルコール及びセチルアルコールの等モル混合物、ミリ
スチルアルコール、イソステアリルアルコール(コグニ
ス社製Speziol C18 ISO(C))をそれ
ぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィ
トステリルステアリルセチル(合成例9;酸価0.4、
色相ガードナー1以下、残存アルコール1.1%)、ダ
イマー酸フィトステリルミリスチル(合成例10;酸価
0.5、色相ガードナー1以下、残存アルコール1.0
%)、ダイマー酸フィトステリルイソステアリル(合成
例11;酸価0.1、色相ガードナー1以下、残存アル
コール1.5%)をそれぞれ得た。Synthesis Examples 9 to 11 Instead of the behenyl alcohol of Synthesis Example 8, equimolar mixture of stearyl alcohol and cetyl alcohol, myristyl alcohol and isostearyl alcohol (Speziol C18 ISO (C) manufactured by Cognis Co.) were used respectively. By synthesis, phytosteryl stearyl cetyl dimer acid (Synthesis example 9; acid value 0.4,
Hue Gardner 1 or less, residual alcohol 1.1%), Phytosteryl myristyl dimer acid (Synthesis Example 10; acid value 0.5, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 1.0)
%) And phytosteryl isostearyl dimer (Synthesis example 11; acid value 0.1, hue Gardner 1 or less, residual alcohol 1.5%).
【0068】合成例12 ダイマー酸フィトステリルベ
ヘニルステアリルセチル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた3Lの反応器にダ
イマー酸(ユニケマ社製PRIPOL1006)573
g(1モル)、フィトステロール(タマ生化学社製)2
62g(0.64モル)、ヘプタン330g、パラトル
エンスルホン酸3.8gを加え、窒素気流下100〜1
10℃に加熱し、留出する水を分離しながら8時間反応
させた。その後さらにベヘニルアルコール(コグニス社
製STENOL 1822A)261g(0.8モ
ル)、ステアリルアルコール97g(0.36モル)、
セチルアルコール48g(0.2モル)を加えて10時
間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナト
リウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去した。ビ
タミンE(エーザイ社製イーミックスD)300ppm
を添加後、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイ
マー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチル混合エ
ステル1170g(収率90%)を得た。得られたエス
テルは、酸価0.3、色相ガードナー1以下、残存アル
コール0.9%であった。Synthesis Example 12 Synthesis of phytosteryl behenyl stearyl cetyl mixed ester of dimer acid In a 3 L reactor equipped with a stirrer, thermometer, and gas introduction tube, dimer acid (PRIPOL 1006 manufactured by Unichema) 573
g (1 mol), phytosterol (manufactured by Tama Seikagaku) 2
62 g (0.64 mol), heptane 330 g, and paratoluene sulfonic acid 3.8 g were added, and 100 to 1 under a nitrogen stream.
The mixture was heated to 10 ° C. and reacted for 8 hours while separating distilled water. Thereafter, 261 g (0.8 mol) of behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis), 97 g (0.36 mol) of stearyl alcohol,
48 g (0.2 mol) of cetyl alcohol was added and reacted for 10 hours. After cooling, the mixture was diluted with heptane, and unreacted carboxylic acid was washed with an aqueous solution of sodium hydroxide to remove it. Vitamin E (Eisai E-mix D) 300ppm
After the addition of the above, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 1170 g (yield 90%) of a target dimer acid phytosteryl behenyl stearyl cetyl mixed ester. The obtained ester had an acid value of 0.3, a hue of Gardner 1 or less, and a residual alcohol content of 0.9%.
【0069】合成例13 ダイマー酸フィトステリルベ
ヘニルステアリルセチルミリスチルイソステアリル混合
エステルの合成
合成例12のフィトステロール(タマ生化学社製)26
2g(0.64モル)の代わりにフィトステロール(タ
マ生化学社製)245g(0.6モル)を用い、ベヘニ
ルアルコール(コグニス社製STENOL 1822
A)261g(0.8モル)、ステアリルアルコール9
7g(0.36モル)、セチルアルコール48g(0.
2モル)の代わりに、ベヘニルアルコール(コグニス社
製STENOL 1822A)102g(0.3モ
ル)、ステアリルアルコール81g(0.3モル)、セ
チルアルコール72g(0.3モル)、ミリスチルアル
コール64g(0.3モル)、イソステアリルアルコー
ル(コグニス社製SpeziolC18 ISO
(C))54g(0.2モル)を用いて同様に合成する
ことにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステア
リルセチルミリスチルイソステアリル混合エステルを得
た。得られたエステルは、酸価0.9、色相ガードナー
1以下、残存アルコール1.1%であった。Synthesis Example 13 Synthesis of phytosteryl behenyl stearyl stearyl cetylmyristyl isostearyl mixed ester of dimer acid Phytosterol of Synthesis Example 12 (manufactured by Tama Seikagaku Co., Ltd.) 26
Phytosterol (manufactured by Tama Biochemical Co., Ltd.) 245 g (0.6 mol) was used instead of 2 g (0.64 mol), and behenyl alcohol (STENOL 1822 manufactured by Cognis) was used.
A) 261 g (0.8 mol), stearyl alcohol 9
7 g (0.36 mol), 48 g of cetyl alcohol (0.
Instead of 2 mol), 102 g (0.3 mol) of behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis), 81 g (0.3 mol) of stearyl alcohol, 72 g (0.3 mol) of cetyl alcohol, 64 g (0.3 mol) of myristyl alcohol. Mol), isostearyl alcohol (Speziol C18 ISO manufactured by Cognis)
By similarly synthesizing 54 g (0.2 mol) of (C), a dimer acid phytosteryl behenyl stearyl cetyl myristyl isostearyl mixed ester was obtained. The obtained ester had an acid value of 0.9, a hue of Gardner 1 or less, and a residual alcohol of 1.1%.
【0070】合成例14 ダイマー酸フィトステリルベ
ヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの
合成
合成例12のフィトステロール(タマ生化学社製)26
2g(0.64モル)の代わりにフィトステロール(タ
マ生化学社製)245g(0.6モル)を用い、ベヘニ
ルアルコール(コグニス社製STENOL 1822
A)261g(0.8モル)、ステアリルアルコール9
7g(0.36モル)、セチルアルコール48g(0.
2モル)の代わりに、ベヘニルアルコール(コグニス社
製STENOL 1822A)204g(0.6モ
ル)、ステアリルアルコール81g(0.3モル)、セ
チルアルコール24g(0.1モル)、イソステアリル
アルコール(コグニス社製Speziol C18 I
SO(C))108g(0.4モル)を用いて同様に合
成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニル
ステアリルセチルイソステアリル混合エステルを得た。
得られたエステルは、酸価0.5、色相ガードナー1以
下、残存アルコール0.8%であった。Synthesis Example 14 Synthesis of Phytosteryl Behenyl Stearyl Cetyl Isostearyl Mixed Ester of Dimer Acid Phytosterol of Synthesis Example 12 (manufactured by Tama Seikagaku Co.) 26
Phytosterol (manufactured by Tama Biochemical Co., Ltd.) 245 g (0.6 mol) was used instead of 2 g (0.64 mol), and behenyl alcohol (STENOL 1822 manufactured by Cognis) was used.
A) 261 g (0.8 mol), stearyl alcohol 9
7 g (0.36 mol), 48 g of cetyl alcohol (0.
Instead of 2 mol), 204 g (0.6 mol) of behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis), 81 g (0.3 mol) of stearyl alcohol, 24 g (0.1 mol) of cetyl alcohol, isostearyl alcohol (manufactured by Cognis). Speziol C18 I
By similarly synthesizing using 108 g (0.4 mol) of SO (C), a dimer acid phytosteryl behenyl stearyl cetyl isostearyl mixed ester was obtained.
The obtained ester had an acid value of 0.5, a hue of Gardner 1 or less, and a residual alcohol content of 0.8%.
【0071】合成例15 ダイマー酸フィトステリルベ
ヘニルステアリル2−エチルヘキシル混合エステルの合
成
合成例12のフィトステロール(タマ生化学社製)26
2g(0.64モル)の代わりにフィトステロール(タ
マ生化学社製)409g(1モル)を用い、ベヘニルア
ルコール(コグニス社製STENOL 1822A)2
61g(0.8モル)、ステアリルアルコール97g
(0.36モル)、セチルアルコール48g(0.2モ
ル)の代わりに、ベヘニルアルコール(コグニス社製S
TENOL1822A)136g(0.4モル)、ステ
アリルアルコール108g(0.4モル)、2−エチル
ヘキシルアルコール26g(0.2モル)を用いて同様
に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘ
ニルステアリル2−エチルヘキシル混合エステルを得
た。得られたエステルは、酸価0.3、色相ガードナー
1以下、残存アルコール1.3%であった。Synthesis Example 15 Synthesis of dimer acid phytosteryl behenylstearyl 2-ethylhexyl mixed ester Phytosterol of Synthesis Example 12 (manufactured by Tama Seikagaku Co., Ltd.) 26
Phytosterol (manufactured by Tama Biochemical Co., Ltd.) 409 g (1 mol) was used instead of 2 g (0.64 mol), and behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis) 2
61 g (0.8 mol), stearyl alcohol 97 g
(0.36 mol) and 48 g (0.2 mol) of cetyl alcohol, instead of behenyl alcohol (S manufactured by Cognis).
TENOL1822A) 136 g (0.4 mol), stearyl alcohol 108 g (0.4 mol), and 2-ethylhexyl alcohol 26 g (0.2 mol) were similarly synthesized to synthesize phytosteryl behenyl stearyl dimer acid 2-. Ethylhexyl mixed ester was obtained. The obtained ester had an acid value of 0.3, a hue of Gardner 1 or less, and a residual alcohol of 1.3%.
【0072】合成例16 ダイマー酸フィトステリルベ
ヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの
合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた1Lの反応器にダ
イマー酸(ユニケマ社製PRIPOL1006)120
g(0.21モル)、フィトステロール(タマ生化学社
製)52g(0.13モル)、ヘプタン100g、パラ
トルエンスルホン酸0.8gを加え、窒素気流下100
〜110℃に加熱し、留出する水を分離しながら8時間
反応させた。その後さらにベヘニルアルコール(コグニ
ス社製STENOL 1822A)41g(0.13モ
ル)、ステアリルアルコール23g(0.08モル)、
セチルアルコール10g(0.04モル)、イソステア
リルアルコール(コグニス社製Speziol C18
ISO(C))12g(0.04モル)を加えて10
時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナ
トリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去した。
ビタミンE(エーザイ社製イーミックスD)300pp
mを添加後、溶剤を減圧留去することにより、目的のダ
イマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソ
ステアリル混合エステル224g(収率89%)を得
た。得られたエステルは、酸価0.3、色相ガードナー
1以下、残存アルコール0.7%であった。Synthesis Example 16 Synthesis of dimer acid phytosteryl behenyl stearyl cetyl isostearyl mixed ester Dimer acid (PRIPOL 1006 manufactured by Unichema) was added to a 1 L reactor equipped with a stirrer, a thermometer, and a gas introduction tube.
g (0.21 mol), phytosterol (manufactured by Tama Seikagaku Co., Ltd.) 52 g (0.13 mol), heptane 100 g, and paratoluenesulfonic acid 0.8 g were added, and the mixture was heated to 100 in a nitrogen stream.
The mixture was heated to ~ 110 ° C and reacted for 8 hours while separating distilled water. 41 g (0.13 mol) of behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis), 23 g (0.08 mol) of stearyl alcohol,
10 g (0.04 mol) of cetyl alcohol and isostearyl alcohol (Speziol C18 manufactured by Cognis)
ISO (C)) 12 g (0.04 mol) was added to obtain 10
Reacted for hours. After cooling, the mixture was diluted with heptane, and unreacted carboxylic acid was washed with an aqueous solution of sodium hydroxide to remove it.
Vitamin E (Emix E mix D) 300pp
After adding m, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 224 g (yield 89%) of the target dimer acid phytosteryl behenyl stearyl cetyl isostearyl mixed ester. The obtained ester had an acid value of 0.3, a hue of Gardner 1 or less, and a residual alcohol content of 0.7%.
【0073】合成例17 ダイマー酸フィトステリルベ
ヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの
合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた1Lの反応器にダ
イマー酸(ユニケマ社製PRIPOL1006)120
g(0.21モル)、フィトステロール(タマ生化学社
製)54g(0.13モル)、ベヘニルアルコール(コ
グニス社製STENOL 1822A)43g(0.1
3モル)、ステアリルアルコール24g(0.09モ
ル)、セチルアルコール11g(0.05モル)、イソ
ステアリルアルコール(コグニス社製Speziol
C18 ISO(C))12g(0.05モル)を加え
て、減圧下、窒素吹き込みながら200℃〜220℃に
加熱し、水を留去しながら14時間反応させ、目的のダ
イマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソ
ステアリル混合エステル238g(収率95%)を得
た。得られたエステルは、酸価4.2、色相ガードナー
4、残存アルコール4.9%であった。Synthesis Example 17 Synthesis of dimer acid phytosteryl behenyl stearyl cetyl isostearyl mixed ester Dimer acid (PRIPOL 1006 manufactured by Unichema) was added to a 1 L reactor equipped with a stirrer, a thermometer, and a gas introduction tube.
g (0.21 mol), phytosterol (manufactured by Tama Biochemical) 54 g (0.13 mol), behenyl alcohol (STENOL 1822A manufactured by Cognis) 43 g (0.1
3 mol), stearyl alcohol 24 g (0.09 mol), cetyl alcohol 11 g (0.05 mol), isostearyl alcohol (Spezio manufactured by Cognis).
12 g (0.05 mol) of C18 ISO (C)) was added, and the mixture was heated to 200 ° C. to 220 ° C. under a reduced pressure while blowing nitrogen and reacted for 14 hours while distilling water off to obtain the desired phytosteryl dimer acid. 238 g (yield 95%) of behenyl stearyl cetyl isostearyl mixed ester were obtained. The obtained ester had an acid value of 4.2, a hue Gardner 4, and a residual alcohol of 4.9%.
【0074】実施例1〜17、比較例1〜4
表1−1に示す混合比で、合成例で得たダイマー酸エス
テル化物を混合し、表1−1に示す組成物(実施例1〜
11)の調製を行った。得られた組成物につき、融点、
屈折率、外観、つや、粘着性、結晶状態、酸化安定性、
抱水性を評価した。また、合成例12〜17で得た混合
エステル(3種以上のアルコールとダイマー酸とのエス
テル化物)については、混合エステルをそのまま、若し
くは、表1−2に記載したアルコールを添加した組成物
を調製して評価に供した(実施例12〜17)。更に、
比較のため、比較例1〜4に示したラノリン、及び、ダ
イマー酸エステルについても、評価を行った。結果を表
1−1、表1−2に示す。Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 4 The dimer acid esterified products obtained in the synthesis examples were mixed at the mixing ratios shown in Table 1-1 to give the compositions shown in Table 1-1 (Examples 1 to 1).
11) was prepared. For the composition obtained, the melting point,
Refractive index, appearance, gloss, adhesiveness, crystalline state, oxidation stability,
Water retention was evaluated. Further, regarding the mixed ester (esterification product of three or more kinds of alcohol and dimer acid) obtained in Synthesis Examples 12 to 17, the mixed ester as it is or a composition containing the alcohol described in Table 1-2 was added. It prepared and used for evaluation (Examples 12-17). Furthermore,
For comparison, the lanolin and the dimer acid ester shown in Comparative Examples 1 to 4 were also evaluated. The results are shown in Tables 1-1 and 1-2.
【0075】評価方法は以下の通り。
融点
示差走査型熱量計(島津製作所製、DSC−50)を用
いて測定した。測定例を図1に示す。
屈折率
屈折計Model3(ATAGO社)を用いて60℃の
条件で測定した。
外観(硬さ)
室温に於ける硬さを官能により評価した。ラノリン類似
物としては、ペースト状態であることが好ましい。
つや
上腕内側部に塗布し目視にて判定。
○:あり
△:ふつう
×:なし
粘着性
上腕内側部に塗布し官能にて判定。
○:ラノリン並
△:ラノリンよりやや劣る
×:なし
結晶状態
顕微鏡観察(×400)にて判定。
○:結晶が均一で細かい。
△:均一だがやや大きい。
×:結晶が不均一又は大きい。
酸化安定性
日本油化学会 基準油脂分析試験法、コード2.4.28.2-9
3、「CDM試験」に準じて実施した。
○:屈曲点2時間以上
×:屈曲点2時間以下
抱水性
各油剤を乳鉢にとり、その上に水を滴下していきながら
乳棒でよく練り込み、油剤と等量の水を加えたときの状
態を判定した。
○:均一なクリーム状(含水価100以上)
×:水が分離(含水価100以下)The evaluation method is as follows. The melting point was measured using a differential scanning calorimeter (manufactured by Shimadzu Corporation, DSC-50). A measurement example is shown in FIG. The measurement was performed at 60 ° C. using a refractive index refractometer Model 3 (ATAGO Co., Ltd.). Appearance (hardness) Hardness at room temperature was evaluated by sensory evaluation. The lanolin analogue is preferably in a paste state. It is applied to the inside of the gloss upper arm and visually determined. ○: Yes △: Normal ×: None Adhesive Applied on the inner side of the upper arm and judged by sensory evaluation. ◯: Average lanolin Δ: Slightly inferior to lanolin X: None Crystalline state Judged by microscopic observation (× 400). ◯: Crystals are uniform and fine. Δ: Uniform but slightly large. X: Crystals are non-uniform or large. Oxidation stability Japan Oil Chemists' Society Standard oil and fat analysis test method, Code 2.4.28.2-9
3. Conducted according to the "CDM test". ○: Inflection point 2 hours or more ×: Inflection point 2 hours or less Place each oil hydrate in a mortar, knead well with a pestle while dropping water on it, and add the same amount of water as the oil Was judged. ◯: Uniform creamy form (water content 100 or more) X: Water is separated (water content 100 or less)
【0076】表1−1、表1−2に示したように、本発
明の、ダイマー酸のエステルを2種以上含有する組成物
(実施例1〜11)、及び、ダイマー酸と3種以上のア
ルコールからなる混合エステルからなる組成物(実施例
12〜17)は、比較例4に示したラノリンとよく似た
性状(酸化安定性以外の項目)を示した。また、ラノリ
ンに比べてはるかに高い酸化安定性を示した。一方、比
較例1〜3に示した本発明範囲外のダイマー酸エステル
は、結晶状態、外観等でラノリンと異なる物性を示し
た。As shown in Tables 1-1 and 1-2, compositions containing two or more types of dimer acid esters of the present invention (Examples 1 to 11), and dimer acids and three or more types. The compositions (Examples 12 to 17) composed of the mixed ester composed of the alcohol (1) showed properties very similar to those of lanolin (items other than oxidation stability) shown in Comparative Example 4. It also showed much higher oxidative stability than lanolin. On the other hand, the dimer acid esters outside the scope of the present invention shown in Comparative Examples 1 to 3 exhibited physical properties different from lanolin in terms of crystal state, appearance and the like.
【0077】[0077]
【表1】 [Table 1]
【0078】[0078]
【表2】 [Table 2]
【0079】 実施例18
合成例12で得た本発明の組成物を用いて、下記の処方
の軟膏を製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
流動パラフィン 30.0
合成例12で得たエステル 10.0
ジメチルポリシロキサン 10.0
セトステアリルアルコール 5.0
セトリミド 0.5
クロロクレゾール 0.1
精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 18 Using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 12, an ointment having the following formulation was produced. Component weight% -------------------------------------------- Liquid paraffin 30.0 Obtained in Synthesis Example 12. Ester 10.0 Dimethylpolysiloxane 10.0 Cetostearyl alcohol 5.0 Cetrimide 0.5 Chlorocresol 0.1 Purified water Residual -------------------------- −−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0080】流動パラフィン、合成例12で得たエステ
ル、ジメチルポリシロキサン、セトステアリルアルコー
ルを70℃に加温し、均一になるまで混ぜ合わせる。7
0℃の精製水に溶かしたセトリミドとクロロクレゾール
の溶液にかき混ぜながら先の油相を加え均一にした後、
室温まで冷却して軟膏を調製した。この軟膏は良好な使
用感を有するものであった。Liquid paraffin, the ester obtained in Synthesis Example 12, dimethylpolysiloxane, and cetostearyl alcohol were heated to 70 ° C. and mixed until uniform. 7
After adding the above oil phase to the solution of cetrimide and chlorocresol dissolved in purified water at 0 ° C with stirring to make the mixture uniform,
An ointment was prepared by cooling to room temperature. This ointment had a good feeling during use.
【0081】実施例19
実施例2で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のク
レンジングフォームを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ステアリン酸 10.0
パルミチン酸 10.0
ミリスチン酸 12.0
ラウリン酸 4.0
実施例2で得た組成物 2.0
水酸化カリウム 6.0
PEG1500 10.0
グリセリン 15.0
グリセロールモノステアリン酸エステル 2.0
POE(20)ソルビタンモノステアアリン酸 2.0
防腐剤、キレート剤 適量
精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 19 A cleansing foam having the following formulation was produced using the composition of the present invention obtained in Example 2. Component weight% ---------------------------------------- Stearic acid 10.0 Palmitic acid 10.0 Myristin Acid 12.0 Lauric acid 4.0 Composition obtained in Example 2.0 Potassium hydroxide 6.0 PEG1500 10.0 Glycerin 15.0 Glycerol monostearate 2.0 POE (20) sorbitan monostearin Acid 2.0 Preservative, chelating agent Appropriate amount Purified water Residue ------------- Residue ---------------------------- .0
【0082】脂肪酸、実施例2で得た組成物、PEG1
500、グリセリン、防腐剤を加熱溶解し70℃に保
つ。予めアルカリを溶解してあった精製水を、撹拌して
いる油相中に添加する。次に溶融したグリセロールモノ
ステアリン酸エステル、POE(20)ソルビタンモノステ
アアリン酸、キレート剤を添加し、撹拌混合、脱気、ろ
過の後冷却を行いクレンジングフォームを調製した。こ
のクレンジングフォームは良好な使用感、優れたエモリ
エント効果を有し、また、安定性も良好であった。Fatty acid, composition obtained in Example 2, PEG1
500, glycerin and preservative are melted by heating and kept at 70 ° C. Purified water in which the alkali has been dissolved is added to the stirring oil phase. Next, melted glycerol monostearate, POE (20) sorbitan monostearic acid, and a chelating agent were added, and the mixture was stirred and mixed, deaerated, filtered, and cooled to prepare a cleansing foam. The cleansing foam had a good feeling in use, an excellent emollient effect, and good stability.
【0083】実施例20
合成例14で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
エモリエントクリームを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
スクワラン 10.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 7.0
合成例14で得たエステル 5.0
セチルアルコール 5.0
ステアリン酸 3.0
POE(20)セチルアルコールエーテル 3.0
プロピレングリコールモノステアリン酸エステル 3.0
ジプロピレングリコール 5.0
グリセリン 5.0
トリエタノールアミン 1.0
防腐剤、酸化防止剤 適量
精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 20 Using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 14, an emollient cream having the following formulation was produced. Ingredient weight% -------------------------------------- Squalane 10.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 7.0 Ester obtained in Synthesis Example 14 5.0 Cetyl alcohol 5.0 Stearic acid 3.0 POE (20) Cetyl alcohol ether 3.0 Propylene glycol monostearate ester 3.0 Dipropylene glycol 5.0 Glycerin 5 .0 Triethanolamine 1.0 Preservative, antioxidant Proper amount Purified water Residue ----------------------------------- --- Total 100.0
【0084】ジプロピレングリコール、グリセリン、ト
リエタノールアミンを精製水に溶解し70℃に加温する
(水相)。その他の成分を混合し70℃で溶解する(油
相)。水相にかき混ぜながら油相を徐々に加え攪拌した
後、乳化機で均一に乳化し室温まで冷却してエモリエン
トクリームを調製した。このエモリエントクリームは、
良好な使用感、優れたエモリエント効果を有し、また、
乳化安定性も良好であった。Dipropylene glycol, glycerin and triethanolamine are dissolved in purified water and heated to 70 ° C. (aqueous phase). Other components are mixed and dissolved at 70 ° C (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase while stirring and the mixture was stirred, then uniformly emulsified with an emulsifier and cooled to room temperature to prepare an emollient cream. This emollient cream
It has a good feeling of use and an excellent emollient effect.
The emulsion stability was also good.
【0085】実施例21
実施例5で得た組成物を用いて、下記処方の乳液を製造
した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
スクワラン 5.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 2.0
ステアリン酸 2.0
実施例5で得た組成物 4.0
セチルアルコール 1.5
ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0
ポリエチレングリコール1500 3.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
トリエタノールアミン 1.0
香料、防腐剤 適量
精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 21 An emulsion having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 5. Ingredient weight% -------------------------------------- Squalane 5.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0 Stearic acid 2.0 Composition obtained in Example 5 4.0 Cetyl alcohol 1.5 Sorbitan monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 1,3-Butylene glycol 5.0 Triethanolamine 1.0 Perfume, antiseptic, appropriate amount Purified water Residue ---------------------------- Total --100.0
【0086】精製水にポリエチレングリコール150
0、1,3−ブチレングリコール、トリエタノールアミ
ンを加え70℃に加熱溶解する(水相)。その他の成分
を混合し70℃に加熱溶解する(油相)。この水相にか
き混ぜながら油相を徐々に加え予備乳化する。更に乳化
機にて均一に乳化して室温まで冷却して乳液を調製し
た。この乳液は、良好な使用感を有し、また、乳化安定
性も良好であった。Polyethylene glycol 150 in purified water
Add 0,1,3-butylene glycol and triethanolamine and heat to dissolve at 70 ° C (aqueous phase). Other components are mixed and dissolved by heating at 70 ° C (oil phase). The oil phase is gradually added to this aqueous phase while stirring to pre-emulsify. Further, the mixture was uniformly emulsified with an emulsifier and cooled to room temperature to prepare an emulsion. This emulsion had a good feeling in use and also had good emulsion stability.
【0087】実施例22
実施例7で得た組成物を用いて、下記処方の液状クリー
ムシャンプーを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
実施例7で得た組成物 3.0
ポリオキシエチレン(3)ラウリル硫酸
エステルナトリウム(30%) 30.0
ラウリル硫酸ナトリウム(30%) 15.0
ラウロイルジエタノールアミド 3.0
ジステアリン酸ポリエチレングリコール 2.0
香料、防腐剤 適量
金属イオン封鎖剤、pH調整剤 適量
精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 22 A liquid cream shampoo having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 7. Component wt% ----------------------------------------- Composition obtained in Example 7 3.0 Polyoxyethylene (3) lauryl sulfate Sodium ester (30%) 30.0 Sodium lauryl sulfate (30%) 15.0 Lauroyl diethanolamide 3.0 Polyethylene glycol distearate 2.0 Fragrance, preservative Suitable amount sequestering agent, pH adjuster Appropriate amount Purified water Residue --------------------------------------------- Total 100.0
【0088】精製水を70℃に加熱し、他成分を加え均
一に溶解した後、冷却して液状クリームシャンプーを調
製した。この液状クリームシャンプーは、良好な使用
感、洗浄性能を有し、また、乳化安定性も良好であっ
た。Purified water was heated to 70 ° C., other components were added and uniformly dissolved, and then cooled to prepare a liquid cream shampoo. This liquid cream shampoo had a good feeling in use and washing performance, and also had good emulsion stability.
【0089】実施例23
実施例8で得た組成物を用いて、下記処方のヘアコンデ
ィショナーを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
実施例8で得た組成物 2.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.0
モノステアリン酸グリセリル 0.5
セチルアルコール 3.0
グリセリン 3.0
香料、防腐剤 適量
精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 23 A hair conditioner having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 8. Component weight% ------------------------------------------ The composition obtained in Example 8 2.0 Stearyl trimethylammonium chloride 3.0 Glyceryl monostearate 0.5 Cetyl alcohol 3.0 Glycerin 3.0 Fragrance, preservative Appropriate amount Purified water Residue ------------- −−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0090】精製水に塩化ステアリルトリメチルアンモ
ニウム、防腐剤を70℃で加熱溶解する。これに、別途
70℃にて実施例8で得た組成物、モノステアリン酸グ
リセリル、セチルアルコール、グリセリン、香料を攪拌
混合しておいたものを加え、十分に撹拌混合した後、冷
却してヘアコンディショナーを調製した。この液状ヘア
コンディショナーは、良好な使用感、コンディショニン
グ効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。Stearyl trimethyl ammonium chloride and a preservative are dissolved in purified water by heating at 70 ° C. Separately, the composition obtained in Example 8 at a temperature of 70 ° C., glyceryl monostearate, cetyl alcohol, glycerin, and a fragrance were added by stirring and mixed, and after sufficiently stirring and mixing, the mixture was cooled and hair was cooled. A conditioner was prepared. This liquid hair conditioner had a good feeling in use and a conditioning effect, and also had good emulsion stability.
【0091】実施例24
合成例15で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
ヘアフォームを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
(原液処方)
アクリル樹脂アルカノールアミン液(50%) 8.0
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 適量
ジメチコン 1.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 3.0
合成例15で得たエステル 1.0
グリセリン 3.0
エチルアルコール 15.0
防腐剤 適量
精製水 69.0
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
原液 100.0
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
(充填処方)
原液 90.0
石油液化ガス 10.0
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 24 A hair foam having the following formulation was produced using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 15. Component weight% ----------------------------------- (Undiluted solution formulation) Acrylic resin alkanolamine solution (50 %) 8.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil Suitable amount Dimethicone 1.0 Triglyceryl tri-2-ethylhexanoate 3.0 Ester obtained in Synthesis Example 15 1.0 Glycerin 3.0 Ethyl alcohol 15.0 Preservative Suitable amount Purified water 69.0 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Stock solution 100.0 −−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− (Filling formulation) Stock solution 90.0 Petroleum liquefied gas 10.0 −−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0092】ジメチコン、トリ2−エチルヘキサン酸グ
リセリル、実施例15で得た組成物をグリセリンとポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解物に添加し、ホモミ
キサーで均一に乳化する。これを他の成分の溶液に添加
しこの原液を缶に充填後、ガスを充填して目的のヘアフ
ォームを得た。このヘアフォームは、良好な使用感、セ
ット性、毛髪への光沢付与効果を有し、また、安定性も
良好であった。Dimethicone, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, and the composition obtained in Example 15 are added to a solution of glycerin and polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. This was added to a solution of other components, this stock solution was filled in a can, and then gas was filled to obtain a desired hair foam. This hair foam had a good feeling in use, setting properties, and an effect of imparting gloss to the hair, and also had good stability.
【0093】実施例25
実施例9で得た組成物を用いて、下記処方の口紅を製造
した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
キャンデリラロウ 9.0
固形パラフィン 8.0
ミツロウ 5.0
カルナウバロウ 5.0
実施例9で得た組成物 11.0
ヒマシ油 25.0
2−エチルヘキサン酸セチル 20.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0
二酸化チタン 5.0
赤色201号 0.6
赤色202号 1.2
赤色223号 0.2
香料、酸化防止剤 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 25 A lipstick having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 9. Component weight% ----------------------------------------- Candellilla wax 9.0 Solid paraffin 8.0 Beeswax 5.0 Carnauba wax 5.0 Composition obtained in Example 11.0 Castor oil 25.0 Cetyl 2-ethylhexanoate 20.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 10.0 Titanium dioxide 5.0 Red 201 No. 0.6 Red No. 202 1.2 Red No. 223 0.2 Perfume, antioxidant Proper amount ------------------------. ---------- Total 100.0
【0094】二酸化チタン、赤色201号、赤色202
号をヒマシ油の一部に加えローラーで練り、均一に混合
する(顔料部)。赤色223号を残りのヒマシ油に溶解
する(染料部)。他の成分を混合し加熱溶解した後、顔
料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。分
散後、型に流し込み急冷し、スティック状とした。この
口紅は、顔料分散性が良く、使用時及び使用後に、非常
に良好な艶を有し、さらに良好な付着性、伸展性、しっ
とりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。Titanium dioxide, red 201, red 202
No. No. is added to a part of castor oil, kneaded with a roller, and mixed uniformly (pigment part). Red 223 is dissolved in the remaining castor oil (dye part). After the other components are mixed and heated and dissolved, the pigment part and the dye part are added and uniformly dispersed with a homomixer. After dispersion, the mixture was poured into a mold and rapidly cooled to form a stick. This lipstick has a good pigment dispersibility, has a very good luster during and after use, and also has good adhesion, extensibility, and a moist feel, and also has good stability. It was
【0095】実施例26
実施例10で得た組成物を用いて、下記処方のリップグ
ロスを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
水添ロジンダイマージリノレイル
(日本精化製、LUSPLAN DD−DHR) 30.0
パルミチン酸デキストリン 10.0
実施例10で得た組成物 10.0
メチルフェニルポリシロキサン 30.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 5.0
流動パラフィン 15.0
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 26 A lip gloss having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 10. Component weight% ------------------ Hydrogenated rosin dimer dilinoleyl Manufactured by LUSPLAN DD-DHR) 30.0 dextrin palmitate 10.0 composition obtained in Example 10 10.0 methylphenylpolysiloxane 30.0 glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5.0 liquid paraffin 15.0 − −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0096】全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込
み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップ
グロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有
し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、
また、安定性も良好であった。After all the components were dissolved and mixed by heating, they were poured into a container and cooled and solidified to obtain the desired lip gloss. This lip gloss has a very good luster during use and after use, and further has good extensibility and a moist feel,
The stability was also good.
【0097】実施例27
実施例11で得た組成物を用いて、下記処方のリップグ
ロスを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ポリブテン 30.0
12−ヒドロキシステアリン酸 10.0
実施例11で得た組成物 10.0
メチルフェニルポリシロキサン 30.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 5.0
流動パラフィン 15.0
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 27 Using the composition obtained in Example 11, a lip gloss having the following formulation was produced. Component weight% ---------------------------------------------- Polybutene 30.0 12-Hydroxystearic acid 10. 0 Composition obtained in Example 11 10.0 Methylphenylpolysiloxane 30.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5.0 Liquid paraffin 15.0 ------------------------ −−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0098】全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込
み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップ
グロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有
し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、
また、安定性も良好であった。After all the components were dissolved and mixed by heating, they were poured into a container and cooled and solidified to obtain the desired lip gloss. This lip gloss has a very good luster during use and after use, and further has good extensibility and a moist feel,
The stability was also good.
【0099】実施例28
実施例11で得た組成物を用いて、下記処方のパウダリ
ーファンデーションを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.タルク 15.0
2.マイカ 30.0
3.カオリン 15.0
4.二酸化チタン 15.0
5.雲母チタン 3.0
6.ステアリン酸亜鉛 1.0
7.ナイロンパウダー 5.0
8.酸化鉄赤 1.0
9.酸化鉄黄 3.0
10.酸化鉄黒 0.2
11.スクワラン 6.0
12.実施例11で得た組成物 1.0
13.ミリスチン酸オクチルドデシル 2.0
14.ジイソオクタン酸ネオペンチルグリコール 2.0
15.モノオレイン酸ソルビタン 0.5
16.防腐剤 適量
17.酸化防止剤 適量
18.香料 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 28 A powdery foundation having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 11. Component weight% --------------------------------------------------- Talc 15.0 2. Mica 30.0 3. Kaolin 15.0 4. Titanium dioxide 15.0 5. Mica titanium 3.0 6. Zinc stearate 1.0 7. Nylon powder 5.0 8. Iron oxide red 1.0 9. Iron oxide yellow 3.0 10. Iron oxide black 0.2 11. Squalane 6.0 12. The composition obtained in Example 11 1.0 13. Octyldodecyl myristate 2.0 14. Neopentyl glycol diisooctanoate 2.0 15. Sorbitan monooleate 0.5 16. Preservative appropriate amount 17. Antioxidant proper amount 18. Fragrance Suitable amount ------------------------------------------- Total 100.0
【0100】上記の成分1及び8〜10をヘンシェルミ
キサーで混合し、この混合物に成分2〜7を添加してよ
く混合してから、成分12〜18を70℃で加熱溶解し
たものを添加混合粉砕し、これを中皿に成型して目的の
パウダリーファンデーションを得た。このパウダリーフ
ァンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性
も良好であった。The above components 1 and 8 to 10 were mixed with a Henschel mixer, components 2 to 7 were added to this mixture and mixed well, and then components 12 to 18 heated and dissolved at 70 ° C. were added and mixed. It was crushed and molded into a medium plate to obtain the desired powdery foundation. This powdery foundation had a good feeling in use and was also stable.
【0101】実施例29
合成例13で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
乳化ファンデーションを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.合成例13で得たエステル 5.0
2.デカメチルシクロペンタシロキサン 12.0
3.ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0
4.亜鉛華 10.0
5.セリサイト 0.36
6.二酸化チタン 8.32
7.酸化鉄黄 0.80
8.酸化鉄赤 0.36
9.酸化鉄黒 0.16
10.香料 適量
11.プロピレングリコール 5.0
12.分散剤 0.1
13.防腐剤 適量
14.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 29 The composition of the present invention obtained in Synthesis Example 13 was used to produce an emulsion foundation having the following formulation. Component weight% --------------------------------------------------- Ester obtained in Synthesis Example 13 5.0 2. Decamethylcyclopentasiloxane 12.0 3. Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 4. Zinc white 10.0 5. Sericite 0.36 6. Titanium dioxide 8.32 7. Iron oxide yellow 0.80 8. Iron oxide red 0.36 9. Iron oxide black 0.16 10. Perfume proper amount 11. Propylene glycol 5.0 12. Dispersant 0.1 13. Preservative appropriate amount 14. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0102】成分11〜14を70℃に加熱撹拌後、成
分4〜9を添加し分散処理した。これをあらかじめ70
℃に加熱しておいて成分1〜3に添加して乳化分散し
た。その後室温まで冷却して10を加え、目的の乳化フ
ァンデーションを得た。この乳化ファンデーションは、
良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。After heating and stirring components 11 to 14 at 70 ° C., components 4 to 9 were added and dispersed. 70 in advance
The mixture was heated to ℃ and added to the components 1 to 3 and emulsified and dispersed. Then, the mixture was cooled to room temperature and 10 was added to obtain the desired emulsion foundation. This emulsified foundation is
It had a good feeling of use and good stability.
【0103】実施例30
合成例15で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
両用ファンデーションを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.シリコーン処理タルク 19.0
2.シリコーン処理マイカ 40.0
3.シリコーン処理二酸化チタン 5.0
4.亜鉛華 15.0
5.シリコーン処理ベンガラ 1.0
6.シリコーン処理黄酸化鉄 3.0
7.シリコーン処理黒酸化鉄 0.2
8.ステアリン酸亜鉛 0.1
9.ナイロンパウダー 2.0
10.合成例15で得たエステル 4.0
11.固形パラフィン 0.5
12.ジメチルポリシロキサン 4.0
13.トリイソオクタン酸グリセリン 5.0
14.オクチルメトキシシンナメート 1.0
15.防腐剤 適量
16.酸化防止剤 適量
17.香料 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 30 A dual-use foundation having the following formulation was produced using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 15. Component weight% --------------------------------------------------- Silicone treated talc 19.0 2. Silicone treated mica 40.0 3. Silicone treated titanium dioxide 5.0 4. Zinc white 15.0 5. Silicone-treated red iron oxide 1.0 6. Silicone treated yellow iron oxide 3.0 7. Silicone treated black iron oxide 0.2 8. Zinc stearate 0.1 9. Nylon powder 2.0 10. Ester obtained in Synthesis Example 15 4.0 11. Solid paraffin 0.5 12. Dimethyl polysiloxane 4.0 13. Glycerin triisooctanoate 5.0 14. Octyl methoxycinnamate 1.0 15. Preservative appropriate amount 16. Antioxidant proper amount 17. Fragrance Suitable amount ------------------------------------------- Total 100.0
【0104】成分1〜9をヘンシェルミキサーで混合し
てから成分10〜17を70℃で加熱溶解したものを添
加混合粉砕し、これを中皿に成型して目的の両用ファン
デーションを得た。この両用ファンデーションは、良好
な使用感を有し、また、安定性も良好であった。Components 1 to 9 were mixed with a Henschel mixer, and then components 10 to 17 heated and dissolved at 70 ° C. were added, mixed and pulverized, and molded into an intermediate dish to obtain a desired dual-purpose foundation. This dual-use foundation had a good feeling of use and good stability.
【0105】実施例31
実施例4で得た組成物を用いて、下記処方の油性スティ
ックファンデーションを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.タルク 15.0
2.酸化チタン 7.0
3.カオリン 20.0
4.マイカ 3.3
5.酸化鉄赤 1.0
6.酸化鉄黄 3.0
7.酸化鉄黒 0.2
8.固形パラフィン 3.0
9.マイクロクリスタリンワックス 7.0
10.実施例4で得た組成物 15.0
11.ジメチルポリシロキサン 3.0
12.スクワラン 5.0
13.パルミチン酸イソプロピル 17.0
14.酸化防止剤 適量
15.香料 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 31 The composition obtained in Example 4 was used to produce an oily stick foundation having the following formulation. Component weight% --------------------------------------------------- Talc 15.0 2. Titanium oxide 7.0 3. Kaolin 20.0 4. Mica 3.3 5. Iron oxide red 1.0 6. Iron oxide yellow 3.0 7. Iron oxide black 0.2 8. Solid paraffin 3.0 9. Microcrystalline wax 7.0 10. The composition obtained in Example 4 15.0 11. Dimethyl polysiloxane 3.0 12. Squalane 5.0 13. Isopropyl palmitate 17.0 14. Antioxidant proper amount 15. Fragrance Suitable amount ------------------------------------------- Total 100.0
【0106】成分8〜14を85℃で溶解し、これに成
分1〜7を添加し、ディスパーで混合した後、コロイド
ミルで分散した。15を添加し、脱気後70℃で容器に
流し込み冷却した。この油性スティックファンデーショ
ンは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であっ
た。Components 8 to 14 were melted at 85 ° C., components 1 to 7 were added thereto, mixed with a disper, and then dispersed with a colloid mill. After adding 15 and degassing, the mixture was poured into a container at 70 ° C. and cooled. This oil-based stick foundation had a good feeling in use and was also stable.
【0107】実施例32
実施例2で得た組成物を用いて、下記処方のサンスクリ
ーン化粧料を製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.微粒子酸化チタン 5.0
2.1,3−ブチレングリコール 7.0
3.エデト酸二ナトリウム 0.05
4.トリエタノールアミン 1.0
5.オキシベンゾン 2.0
6.パラメトキシ桂皮酸オクチル 5.0
7.スクワラン 10.0
8.実施例2で得た組成物 5.0
9.ステアリルアルコール 3.0
10.ステアリン酸 3.0
11.グリセリルモノステアレート 3.0
12.ポリアクリル酸エチル 1.0
13.酸化防止剤 適量
14.防腐剤 適量
15.香料 適量
16.イオン交換水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 32 Using the composition obtained in Example 2, a sunscreen cosmetic having the following formulation was produced. Component weight% --------------------------------------------------- Fine particle titanium oxide 5.0 2.1,3-butylene glycol 7.0 3. Disodium edetate 0.05 4. Triethanolamine 1.0 5. Oxybenzone 2.0 6. Octyl paramethoxycinnamate 5.0 7. Squalane 10.0 8. The composition obtained in Example 2 5.0 9. Stearyl alcohol 3.0 10. Stearic acid 3.0 11. Glyceryl monostearate 3.0 12. Polyethyl acrylate 1.0 13. Suitable amount of antioxidant 14. Preservative appropriate amount 15. Fragrance appropriate amount 16. Ion-exchanged water Residue -----------------------------------
【0108】成分2〜4、16を70℃に加熱し溶解さ
せる。これに1を加え十分分散させる。この中に5〜1
5を加熱溶解させたものを加え、ホモジナイザーを用い
て乳化分散した。その後、室温まで撹拌冷却して目的の
サンスクリーン化粧料を得た。このサンスクリーン化粧
料は、良好な使用感、良好なサンスクリーン効果を有
し、また、安定性も良好であった。Components 2 to 4 and 16 are heated to 70 ° C. to dissolve them. Add 1 to this and disperse well. 5-1 in this
A solution obtained by heating and dissolving 5 was added, and the mixture was emulsified and dispersed using a homogenizer. Then, the mixture was stirred and cooled to room temperature to obtain a desired sunscreen cosmetic. This sunscreen cosmetic had a good feeling in use, a good sunscreen effect, and good stability.
【0109】実施例33
実施例6で得た組成物を用いて、下記処方のマスカラを
製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
酸化鉄(黒) 10.0
軽質イソパラフィン 30.0
ポリアクリル酸エステルエマルション 30.0
固型パラフィン 8.0
実施例6で得た組成物 8.0
セスキオレイン酸ソルビタン 4.0
精製水 10.0
防腐剤 適量
香料 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 33 A mascara having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 6. Component weight% ---------------------------------------------- Iron oxide (black) 10.0 Light isoparaffin 30 0.0 Polyacrylic acid ester emulsion 30.0 Solid paraffin 8.0 Composition obtained in Example 6.0 8.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Purified water 10.0 Preservative proper amount Perfume proper amount -------- −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0110】精製水に酸化鉄を加えホモミキサーで分散
したのち、ポロアクリル酸エステルエマルションを加え
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱して70℃に保つ(油相)。油相に水相を加えホモミ
キサーで均一に乳化分散して目的のマスカラを得た。こ
のマスカラは、良好な使用感を有し、また、安定性も良
好であった。After iron oxide was added to purified water and dispersed with a homomixer, a polyacrylic acid ester emulsion was added and heated to maintain it at 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients are mixed and heated to maintain 70 ° C (oil phase). The aqueous phase was added to the oil phase and the mixture was uniformly emulsified and dispersed with a homomixer to obtain the desired mascara. This mascara had a good feeling of use and good stability.
【0111】実施例34
実施例3で得た組成物を用いて、下記処方の乳化アイシ
ャドーを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.タルク 10.0
2.カオリン 2.0
3.顔科 5.0
4.実施例3で得た組成物 3.0
5.ステアリン酸 3.0
6.ミリスチン酸イソプロピル 5.0
7.流動パラフィン 5.0
8.モノラウリン酸プロピレングリコール 3.0
9. 酸化防止剤 適量
10.香科 適量
11.ブチレングリコール 5.0
12.グリセリン 1.0
13.防腐剤 適量
14.トリエタノールアミン 1.2
15.金属イオン封鎖剤 適量
16.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 34 The composition obtained in Example 3 was used to produce an emulsified eye shadow having the following formulation. Component weight% --------------------------------------------------- Talc 10.0 2. Kaolin 2.0 3. Facial department 5.0 4. Composition obtained in example 3 3.0 5. Stearic acid 3.0 6. Isopropyl myristate 5.0 7. Liquid paraffin 5.0 8. Propylene glycol monolaurate 3.0 9. Antioxidant proper amount 10. Fragrance suitable amount 11. Butylene glycol 5.0 12. Glycerin 1.0 13. Preservative appropriate amount 14. Triethanolamine 1.2 15. Suitable amount of sequestering agent 16. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0112】1〜3をブレンダーで混合後、粉砕器で処
理する(粉体部)。11〜16を70〜75℃で加熱溶
解する(水相部)。4〜10を70〜80℃で加熱溶解
する(油相部)。粉体部を水相部に加え、撹拌混合す
る。これに油相部を撹拌しながら加え、ホモミキサーに
より分散、室温まで撹拌冷却し、目的の乳化アイシャド
ーを得た。この乳化アイシャドーは、良好な使用感を有
し、また、乳化安定性も良好であった。After mixing 1 to 3 with a blender, the mixture is treated with a pulverizer (powder part). 11 to 16 are dissolved by heating at 70 to 75 ° C (water phase part). 4 to 10 are heated and dissolved at 70 to 80 ° C (oil phase portion). The powder part is added to the aqueous phase part and mixed by stirring. The oil phase portion was added to this with stirring, dispersed with a homomixer, and stirred and cooled to room temperature to obtain the target emulsified eye shadow. This emulsified eye shadow had a good feeling in use and also had good emulsion stability.
【0113】実施例35
実施例16で得た組成物を用いて、下記処方のリップグ
ロスを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ポリブテン 30.0
12−ヒドロキシステアリン酸 10.0
実施例16で得た組成物 10.0
メチルフェニルポリシロキサン 30.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 5.0
流動パラフィン 15.0
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 35 A lip gloss having the following formulation was produced using the composition obtained in Example 16. Component weight% ---------------------------------------------- Polybutene 30.0 12-hydroxystearic acid 10. 0 Composition obtained in Example 16 10.0 Methylphenylpolysiloxane 30.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5.0 Liquid paraffin 15.0 ------------------ −−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0114】全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込
み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップ
グロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有
し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、
また、安定性も良好であった。After all the components were heated and dissolved and mixed, they were poured into a container and cooled and solidified to obtain the desired lip gloss. This lip gloss has a very good luster during use and after use, and further has good extensibility and a moist feel,
The stability was also good.
【0115】実施例36
合成例17で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
口紅を製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
キャンデリラロウ 9.0
固形パラフィン 8.0
ミツロウ 5.0
カルナウバロウ 5.0
合成例17で得たエステル 11.0
ヒマシ油 25.0
2−エチルヘキサン酸セチル 20.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0
二酸化チタン 5.0
赤色201号 0.6
赤色202号 1.2
赤色223号 0.2
香料、酸化防止剤 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 36 A lipstick having the following formulation was produced using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 17. Component weight% ----------------------------------------- Candellilla wax 9.0 Solid paraffin 8.0 Beeswax 5.0 Carnauba wax 5.0 Ester obtained in Synthesis Example 11.0 Castor oil 25.0 Cetyl 2-ethylhexanoate 20.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 10.0 Titanium dioxide 5.0 Red No. 201 0.6 Red No. 202 1.2 Red No. 223 0.2 Perfume, antioxidant Proper amount --------------------------. ----- Total 100.0
【0116】二酸化チタン、赤色201号、赤色202
号をヒマシ油の一部に加えローラーで練り、均一に混合
する(顔料部)。赤色223号を残りのヒマシ油に溶解
する(染料部)。他の成分を混合し加熱溶解した後、顔
料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。分
散後、型に流し込み急冷し、スティック状とした。この
口紅は、顔料分散性が良く、使用時及び使用後に、非常
に良好な艶を有し、さらに良好な付着性、伸展性、しっ
とりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。Titanium dioxide, red 201, red 202
No. No. is added to a part of castor oil, kneaded with a roller, and mixed uniformly (pigment part). Red 223 is dissolved in the remaining castor oil (dye part). After the other components are mixed and heated and dissolved, the pigment part and the dye part are added and uniformly dispersed with a homomixer. After dispersion, the mixture was poured into a mold and rapidly cooled to form a stick. This lipstick has a good pigment dispersibility, has a very good luster during and after use, and also has good adhesion, extensibility, and a moist feel, and also has good stability. It was
【0117】実施例37 ストレートパーマ液(ノニオ
ンタイプ)
合成例17で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
ストレートパーマ液(ノニオンタイプ)を製造した。
成 分 (1 液) 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.エマコールVA−95(山栄化学) 7.0
2.セタノール 5.0
3.ニッコールMGS−TG(日光ケミカル) 2.0
4.オレス−7 1.0
5.セテス−20 1.5
6.ジステアリン酸PEG−20メチルグルコース 2.0
7.EDTA−4Na 0.15
8.モノエチルアミン 1.7
9.PEG−20ソルビタンココエート 0.2
10.加水分解シルク 0.5
11.チオグリコール酸アンモニウム液(50%) 13.0
12.システイン 1.3
13.アンモニア水(28%) 1.1
14.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 37 Straight Perm Solution (Nonion Type) The composition of the present invention obtained in Synthesis Example 17 was used to produce a straight perm solution (nonionic type) having the following formulation. Ingredient (1 liquid)% by weight ---------------------------------. Emma Call VA-95 (Sanei Chemical) 7.0 2. Cetanol 5.0 3. Nikkor MGS-TG (Nikko Chemical) 2.0 4. Ores-7 1.0 5. Ceteth-20 1.5 6. PEG-20 distearate methylglucose 2.0 7. EDTA-4Na 0.15 8. Monoethylamine 1.7 9. PEG-20 sorbitan cocoate 0.2 10. Hydrolyzed silk 0.5 11. Ammonium thioglycolate solution (50%) 13.0 12. Cysteine 1.3 13. Ammonia water (28%) 1.1 14. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0118】各成分を均一に攪拌、混合し、目的のスト
レートパーマ1液を得た。The respective components were uniformly stirred and mixed to obtain a desired straight perm 1 liquid.
【0119】 成 分 (2 液) 重量% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1.セタノール 7.0 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.セテス−6 1.0 4.セテス−20 1.5 5.ステアリン酸グリセリル 2.0 6.トリオクタノイン 2.0 7.PEG−60水添ヒマシ油 0.2 8.ジメチコン 1.0 9.ジメチコンコポリオール 0.5 10.安息香酸Na 0.15 11.臭素酸Na 8.0 12.合成例17で得たエステル 2.0 13.リン酸アンモニウム 0.2 14.精製水 残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 合計 100.0[0119] Component (2 parts) wt% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1. Cetanol 7.0 2. Behenyl alcohol 3.0 3. Ceteth-6 1.0 4. Ceteth-20 1.5 5. Glyceryl stearate 2.0 6. Trioctanoin 2.0 7. PEG-60 hydrogenated castor oil 0.2 8. Dimethicone 1.0 9. Dimethicone copolyol 0.5 10. Na benzoate 0.15 11. Bromate Na 8.0 12. Ester obtained in Synthesis Example 17 2.0 13. Ammonium phosphate 0.2 14. Purified water residue −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0120】各成分を均一に攪拌、混合し、目的のスト
レートパーマ2液を得た。このように製造したストレー
トパーマ1液、2液を毛髪に用いることにより、しっと
りとした良好な風合い、仕上がり感でストレートパーマ
を施術することが出来た。The respective components were uniformly stirred and mixed to obtain the intended straight perm 2 liquid. By using the thus-prepared straight perm liquids 1 and 2 for hair, it was possible to apply straight perm with a moist and good texture and a feeling of finish.
【0121】実施例38 ストレートパーマ液(カチオ
ンタイプ)
合成例17で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
ストレートパーマ液(カチオンタイプ)を製造した。
成 分 (1 液) 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.ステアリルトリモニウムクロリド 2.4
2.セテス−20 2.4
3.セテス−6 0.8
4.ラウリン酸モノイソプロパノールアミド 0.8
5.セタノール 5.0
6.PEG−60水添ヒマシ油 0.4
7.チオグリコール酸アンモニウム液(50%) 13.5
8.アンモニア水(28%) 1.1
9.モノエタノールアミン 1.7
10.加水分解ダイズタンパク 1.0
11.EDTA−4Na 0.1
12.ポリクオタニウム−6 1.3
13.TRIBEHENIN PEG−20 ESTERS 2.0
14.合成例17で得たエステル 1.0
15.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 38 Straight Perm Liquid (Cation Type) The composition of the present invention obtained in Synthesis Example 17 was used to produce a straight perm liquid (cation type) having the following formulation. Ingredient (1 liquid)% by weight ---------------------------------. Stearyltrimonium chloride 2.4 2. Ceteth-20 2.4 3. Ceteth-6 0.8 4. Lauric acid monoisopropanolamide 0.8 5. Cetanol 5.0 6. PEG-60 hydrogenated castor oil 0.4 7. Ammonium thioglycolate solution (50%) 13.5 8. Ammonia water (28%) 1.1 9. Monoethanolamine 1.7 10. Hydrolyzed soy protein 1.0 11. EDTA-4Na 0.1 12. Polyquaternium-6 1.3 13. TRIBEHENIN PEG-20 ESTERS 2.0 14. Ester obtained in Synthesis Example 17 1.0 15. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0122】各成分を均一に攪拌、混合し、目的のスト
レートパーマ1液を得た。The respective components were uniformly stirred and mixed to obtain the intended straight perm 1 liquid.
【0123】 成 分 (2 液) 重量% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1.エマコールVT−20(山栄化学) 5.0 2.セテス−20 0.5 3.オクチルドデカノール 0.6 4.トリオクタノイン 2.0 5.リン酸アンモニウム 0.2 6.セタノール 5.0 7.安息香酸Na 0.15 8.臭素酸Na 8.0 9.ジメチコン 2.0 10.LUSPLAN DD−DHR(日本精化) 2.0 11.精製水 残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 合計 100.0[0123] Component (2 parts) wt% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1. Emma Call VT-20 (Yamaei Chemical) 5.0 2. Ceteth-20 0.5 3. Octyldodecanol 0.6 4. Trioctanoin 2.0 5. Ammonium phosphate 0.2 6. Cetanol 5.0 7. Na benzoate 0.15 8. Bromate Na 8.0 9. Dimethicone 2.0 10. LUSPLAN DD-DHR (Nippon Seika) 2.0 11. Purified water residue −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0124】各成分を均一に攪拌、混合し、目的のスト
レートパーマ2液を得た。このように製造したストレー
トパーマ1液、2液を毛髪に用いることにより、しっと
りとした良好な風合い、仕上がり感でストレートパーマ
を施術することが出来た。The respective components were uniformly stirred and mixed to obtain the intended straight perm 2 liquid. By using the thus-prepared straight perm liquids 1 and 2 for hair, it was possible to apply straight perm with a moist and good texture and a feeling of finish.
【0125】実施例39 パーマ液(システイン系)
合成例17で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
パーマ1液を製造した。
成 分 (1 液) 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.L−システイン塩酸塩 3.2
2.アセチルシステイン 2.5
3.チオグリコール酸アンモニウム液(50%) 1.9
4.モノエタノールアミン 4.5
5.合成例17で得たエステル 2.0
6.PEG−20ソルビタンココエート 1.0
7.オレス−20 2.0
8.アンモニア水(28%) 0.3
9.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 39 Perm Solution (Cysteine Type) Using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 17, a perm solution 1 having the following formulation was produced. Ingredient (1 liquid)% by weight ---------------------------------. L-cysteine hydrochloride 3.2 2. Acetyl cysteine 2.5 3. Ammonium thioglycolate solution (50%) 1.9 4. Monoethanolamine 4.5 5. Ester obtained in Synthesis Example 17 2.0 6. PEG-20 sorbitan cocoate 1.0 7. Ores-20 2.0 8. Ammonia water (28%) 0.3 9. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0126】各成分を均一に攪拌、混合し、目的のシス
テイン系パーマ1液を得た。The respective components were uniformly stirred and mixed to obtain a desired cysteine-based perm solution 1.
【0127】 成 分 (2 液) 重量% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1.臭素酸Na 10.0 2.オレス−20 3.0 3.エマコールNZ(山栄化学) 4.0 4.エマコールTS−703(山栄化学) 2.0 5.ステアリルトリモニウムクロリド(50%) 2.0 6.カチオンNH(日本精化) 0.5 7.安息香酸Na 0.2 8.エデト酸二Na 0.1 9.リン酸アンモニウム 0.1 10.精製水 残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 合計 100.0[0127] Component (2 parts) wt% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1. Bromate Na 10.0 2. Ores-20 3.0 3. Emma Call NZ (Yamaei Chemical) 4.0 4. Emma Call TS-703 (Yamaei Chemical) 2.0 5. Stearyltrimonium chloride (50%) 2.0 6. Cation NH (Nippon Seika) 0.5 7. Benzoic acid Na 0.2 8. Edetate di-Na 0.1 9. Ammonium phosphate 0.1 10. Purified water residue −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0128】10の一部(80重量%)を約60℃に加
温し、これに6〜8を加えて溶かし、次いで9を加えて
溶解させた。次に4、5を加えて溶解させた後、徐冷し
ながら40℃になったところで、1〜3および10の残
りを加えて攪拌し、室温にてpH6.5〜6.8に調整
することにより、目的のシステイン系パーマ2液を得
た。このように製造したシステイン系パーマ1液、2液
を毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、
しっとりとした風合い、良好な仕上がり感でパーマを施
術することが出来た。A part (80% by weight) of 10 was heated to about 60 ° C., 6 to 8 was added to dissolve it, and then 9 was added to dissolve. Next, after adding and dissolving 4 and 5, while gradually cooling, when the temperature reached 40 ° C., the rest of 1 to 3 and 10 were added and stirred, and the pH was adjusted to 6.5 to 6.8 at room temperature. As a result, the target cysteine perm solution 2 was obtained. By using the cysteine-based perms 1 and 2 thus produced for hair, good flexibility, smoothness,
I was able to apply a perm with a soft texture and a good finish.
【0129】実施例40 透明ヘアワックスゲル
実施例16で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
透明ヘアワックスゲルを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.スクワラン 14.4
2.実施例16で得た組成物 3.6
3.オレス−5 9.55
4.PEG−7グリセリルココエート 7.2
5.PPG−5セテス−10リン酸 3.6
6.プロピルパラベン 0.2
7.D−ソルビトール 7.2
8.安息香酸Na 0.1
9.トリエタノールアミン 1.1
10.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 40 Transparent Hair Wax Gel Using the composition of the present invention obtained in Example 16, a transparent hair wax gel having the following formulation was produced. Component weight% --------------------------------------------------- Squalane 14.4 2. The composition obtained in Example 16 3.6 3. Ores-5 9.55 4. PEG-7 glyceryl cocoate 7.2 5. PPG-5 ceteth-10 phosphate 3.6 6. Propylparaben 0.2 7. D-sorbitol 7.2 8. Na benzoate 0.1 9. Triethanolamine 1.1 10. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0130】10を約80℃に加温し、7〜9を加えて
溶解させた(A部)。別の容器に1〜6を加え、約80
℃に加温して均一に溶解させた(B部)。B部にA部を
徐々に加え均一に混合し、急冷後、室温でpH7〜8に
調整することにより、目的の透明ヘアワックスゲルを得
た。得られたヘアワックスゲルは、透明ゲル状の外観
で、のびが良く、セット力が高く、毛髪に塗布したとき
に、べたつきのないしっとり感を与えた。10 was heated to about 80 ° C., and 7 to 9 were added and dissolved (Part A). Add 1 to 6 to another container, about 80
It was heated to 0 ° C. and uniformly dissolved (part B). Part A was gradually added to part B, mixed uniformly, and after rapid cooling, the pH was adjusted to 7 to 8 at room temperature to obtain the target transparent hair wax gel. The obtained hair wax gel had a transparent gel-like appearance, had good spreadability, high setting power, and gave a sticky or moist feeling when applied to hair.
【0131】実施例41 ヘアクリームワックス
合成例15で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
ヘアクリームワックスを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.脂肪酸(C18−35)グリコール 6.0
2.ステアリン酸 4.0
3.セバチン酸ジエチル(DES:日本精化) 2.0
2. ラノリン脂肪酸オクチルドデシル
(YOFCO FE−1SS:日本精化) 5.0
5.合成例15で得たエステル 5.0
6.キャンデリラロウ 3.0
7.ジメチコン(1000cst) 3.0
8.ジオレイン酸PEG−120メチルグルコース 5.0
9.ジココジモニウムクロリド 1.0
10.セテス−2 2.0
11.セテス−20 1.0
12.セテス−7 2.0
13.プロピルパラベン 0.1
14.Polyurethane−4 3.0
15.トリエタノールアミン 0.3
16.メチルパラベン 0.2
17.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 41 Hair Cream Wax Using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 15, a hair cream wax having the following formulation was produced. Component weight% --------------------------------------------------- Fatty acid (C18-35) glycol 6.0 2. Stearic acid 4.0 3. Diethyl sebacate (DES: Nippon Seika) 2.0 2. Lanolin fatty acid octyldodecyl (YOFCO FE-1SS: Nippon Seika) 5.0 5. Ester obtained in Synthetic Example 15 5.0 6. Candelilla wax 3.0 7. Dimethicone (1000 cst) 3.0 8. Dioleic acid PEG-120 methyl glucose 5.0 9. Zicocozimonium chloride 1.0 10. Ceteth-2 2.0 11. Ceteth-20 1.0 12. Ceteth-7 2.0 13. Propylparaben 0.1 14. Polyurethane-4 3.0 15. Triethanolamine 0.3 16. Methylparaben 0.2 17. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0132】17を約80℃に加温し、15、16を加
えて均一に溶解させた(A部)。別の容器に1〜13を
加え、約80℃に加温して均一に溶解させた(B部)。
B部にA部を徐々に加え均一に混合し、徐冷して60℃
になったところで14を加えて均一に攪拌後、室温でp
H7〜8に調整することにより、目的のヘアクリームワ
ックスを得た。得られたヘアクリームワックスは、毛髪
に塗布すると、つやがあり、べたつかず、動いても毛髪
がばらけないセット力があるものであった。17 was heated to about 80 ° C., and 15 and 16 were added and uniformly dissolved (Part A). 1 to 13 were added to another container, and heated to about 80 ° C. to be uniformly dissolved (Part B).
Gradually add Part A to Part B, mix evenly, and slowly cool to 60 ° C.
When 14 is reached, add 14 and stir evenly, then p
The target hair cream wax was obtained by adjusting to H7-8. The obtained hair cream wax had a setting power which, when applied to hair, was glossy, non-greasy, and did not loosen the hair even when moved.
【0133】実施例42 美白クリーム
合成例14で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
美白クリームを製造した。
成 分 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.モノステアリン酸グリセリン 5.0
2.モノステアリン酸ポリエチレングリコール 2.0
3.スクワラン 5.0
4.合成例14で得たエステル 3.0
5.ステアリルアルコール 5.0
6.トリオクタン酸グリセリル 8.0
7.ジメチルポリシロキサン(50cs) 0.5
8.パラオキシ安息香酸ブチル 0.1
9.グリセリン 5.0
10.エデト酸二ナトリウム 0.1
11.クエン酸ナトリウム 1.0
12.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
13.L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム 3.0
14.ニコチン酸アミド 0.5
15.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 42 Whitening Cream Using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 14, a whitening cream having the following formulation was produced. Component weight% --------------------------------------------------- Glycerin monostearate 5.0 2. Polyethylene glycol monostearate 2.0 3. Squalane 5.0 4. Ester obtained in Synthesis Example 14 3.0 5. Stearyl alcohol 5.0 6. Glyceryl trioctanoate 8.0 7. Dimethyl polysiloxane (50 cs) 0.5 8. Butyl paraoxybenzoate 0.1 9. Glycerin 5.0 10. Disodium edetate 0.1 11. Sodium citrate 1.0 12. Methyl paraoxybenzoate 0.1 13. L-ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium 3.0 14. Nicotinic acid amide 0.5 15. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0134】1〜8を約80℃に加温して溶解させた
(A部)。別の容器で9〜15を約80℃に加温して溶
解させた(B部)。80℃でA部にB部を攪拌しながら
加えて乳化させることにより、目的の美白クリームを得
た。得られた美白クリームは、良好な使用感、優れた美
白効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。1 to 8 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part A). In a separate container, 9 to 15 were heated to about 80 ° C. and dissolved (Part B). The target whitening cream was obtained by adding part B to part A with stirring at 80 ° C. and emulsifying. The obtained whitening cream had a good feeling in use, an excellent whitening effect, and good emulsion stability.
【0135】実施例43 カール剤
合成例17で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
カール剤を製造した。
成 分 (1 液) 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.システアミン塩酸塩 2.0
2.DLシステイン 0.4
3.モノエタノールアミン 0.9
4.アンモニア水(28%) 0.5
5.POE20ヤシ油脂肪酸ソルビタン 0.5
6.香料 0.1
7.塩化ジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体 1.0
8.エマコールVT−20(山栄化学) 3.0
9.POE20オレイルエーテル 0.5
10.POE50オレイルエーテル 0.2
11.合成例17で得たエステル 0.5
12.ラノリン脂肪酸オクチルドデシル
(YOFCO FE−1SS:日本精化) 0.3
13.ソルビタンモノステアレート 0.2
14.エデト酸四ナトリウム四水塩 0.1
15.リン酸アンモニウム 0.5
16.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 43 Curling Agent The composition of the present invention obtained in Synthesis Example 17 was used to produce a curling agent having the following formulation. Ingredient (1 liquid)% by weight ---------------------------------. Cysteamine hydrochloride 2.0 2. DL cysteine 0.4 3. Monoethanolamine 0.9 4. Ammonia water (28%) 0.5 5. POE20 coconut oil fatty acid sorbitan 0.5 6. Perfume 0.1 7. Diallylammonium chloride / acrylic acid copolymer 1.0 8. Emma Call VT-20 (Sanei Chemical) 3.0 9. POE20 oleyl ether 0.5 10. POE50 oleyl ether 0.2 11. Ester obtained in Synthesis Example 17 0.5 12. Lanolin fatty acid octyldodecyl (YOFCO FE-1SS: Nippon Seika) 0.3 13. Sorbitan monostearate 0.2 14. Tetrasodium edetate tetrahydrate 0.1 15. Ammonium phosphate 0.5 16. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0136】16の一部(20重量%分)に1〜3を加
えて溶かし、予め別の容器で16の一部(10重量%
分)に14、15を加えて溶かしたものを、約40℃で
加えて均一に溶解させた(A部)。別の容器で16の残
余を約75℃に加温した(B部)。別の容器に8〜13
を取り、約75℃に加温して溶解させた(C部)。C部
にB部を加えて乳化させよく攪拌混合した後、40℃ま
で冷却してA部を加えて均一に攪拌した。次に7を加え
て攪拌し、次いで5、6を加え、更に4を加えて均一に
攪拌混合し、pH9.0〜9.5に調整することによ
り、目的のカール剤1液を得た。To one part of 16 (20% by weight), 1 to 3 was added and melted, and a part of 16 (10% by weight) was previously prepared in another container.
The mixture obtained by adding 14 and 15 to (minute) was added at about 40 ° C. and uniformly dissolved (Part A). The remainder of 16 was heated to about 75 ° C. in another container (Part B). 8 to 13 in another container
Was taken and heated to about 75 ° C. for dissolution (part C). After adding B part to C part and emulsifying and stirring well, it cooled to 40 degreeC and A part was added and stirred uniformly. Next, 7 was added and stirred, then 5, 6 were added, 4 was further added, and the mixture was stirred and mixed uniformly to adjust the pH to 9.0 to 9.5, whereby the target curling agent 1 liquid was obtained.
【0137】 成 分 (2 液) 重量% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1.EDTA−2Na 0.1 2.臭素酸Na 4.0 3.リン酸アンモニウム 0.5 4.カチオンNH(日本精化) 2.0 3. 塩化セチルトリメチルアンモニウム 1.0 4. オレス−50 0.2 5. ジメチコンコポリオール 0.5 6. 安息香酸Na 0.15 7. 精製水 残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 合計 100.0[0137] Component (2 parts) wt% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1. EDTA-2Na 0.1 2. Bromate Na 4.0 3. Ammonium phosphate 0.5 4. Cation NH (Nippon Seika) 2.0 3. Cetyltrimethylammonium chloride 1.0 4. Ores-50 0.2 5. Dimethicone copolyol 0.5 6. Na benzoate 0.15 7. Purified water residue −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0138】4〜7を約80℃に加温し溶解させた(A
部)。別の容器に9の一部(70重量%)と1および8
を加え、約80℃に加温し溶解させた(B部)。さらに
別の容器に9の残りと2、3を加え、約50℃に加温し
溶解させた(C部)。A部にB部を加えて均一に混合攪
拌し乳化させた後、40℃になったらC部を加えてよく
混合し、室温にてpH6.5〜6.8に調整することに
より、目的のカール剤2液を得た。このように製造した
カール剤1液、2液を毛髪に用いることにより、良好な
柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上
がり感でカールさせることが出来た。4 to 7 were heated to about 80 ° C. and dissolved (A
Part). Part of 9 (70% by weight) and 1 and 8 in separate containers
Was added, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved (part B). The rest of 9 and 2 and 3 were added to another container, and heated to about 50 ° C. to dissolve (Part C). After adding B part to A part and uniformly mixing and stirring to emulsify, at 40 ° C., add C part and mix well to adjust the pH to 6.5 to 6.8 at room temperature. Two curls of liquid were obtained. By using the curl agents 1 and 2 thus produced on hair, it was possible to curl with good flexibility, smoothness, moist feel, and good finish.
【0139】実施例44 ヘアカラー1液
合成例13で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の
ヘアカラー1液を製造した。
成 分 (1 液) 重量%
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1.オルトアミノフェノール 0.5
2.2−ナフトール 0.25
3.ピロ亜硫酸ソーダ 0.3
4.L−アスコスビン酸 0.05
5.サリチル酸 0.1
6.酢酸アンモン 2.0
7.エデト酸四ナトリウム四水塩 0.15
8.ジエチレングリコールモノエチルエーテル 5.0
9.2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール 4.0
10.合成例13で得られたエステル 2.0
11.PEG150/Decyl Alcohol
SMDI Copolymer
(Aculyn44:アイエスピージャパン) 6.0
12.オレス−44 1.0
13.ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 5.0
14.オレイルアルコール 2.0
15.コスモワックス(クローダ社製) 5.0
16.セタノール 3.0
17.アンモニア水(28%) 2.0
18.精製水 残余
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.0Example 44 Hair Color Solution 1 Using the composition of the present invention obtained in Synthesis Example 13, a hair color solution 1 having the following formulation was produced. Ingredient (1 liquid)% by weight ---------------------------------. Ortho-aminophenol 0.5 2.2-naphthol 0.25 3. Sodium pyrosulfite 0.3 4. L-ascosbic acid 0.05 5. Salicylic acid 0.1 6. Ammonium acetate 2.0 7. Tetrasodium edetate tetrahydrate 0.15 8. Diethylene glycol monoethyl ether 5.0 9.2 Amino-2-methyl-1-propanol 4.0 10. Ester obtained in Synthetic Example 13 2.0 11. PEG150 / Decyl Alcohol SMDI Copolymer (Aculyn44: ISPE Japan) 6.0 12. Ores-44 1.0 13. Coconut oil fatty acid amidopropyl betaine 5.0 14. Oleyl alcohol 2.0 15. Cosmo wax (made by Croda) 5.0 16. Cetanol 3.0 17. Ammonia water (28%) 2.0 18. Purified water Residue --------------------------------------------------- Total 100.0
【0140】8に1、2を加えた後、18の一部(50
重量%分)を加えて約80℃に加温し、次いで3〜7を
加えて溶解させた(A部)。別の容器に10、12〜1
6をとり、約80℃で溶解させた(B部)。更に別の容
器に18の残余、11を取り、約80℃に加温して溶解
させた(C部)。B部にA部を加えて乳化させた後、C
部を加えて混合した。これを50℃まで冷却後、9を加
えて攪拌し、更に40℃になったら17を加えてpHを
調整することにより、目的のヘアカラー1液を得た。After adding 1 and 2 to 8, a part of 18 (50
(% By weight) was added and heated to about 80 ° C., and then 3 to 7 were added and dissolved (part A). 10, 12 to 1 in another container
6 was taken and melted at about 80 ° C. (part B). In a separate container, the rest of 11, 11 was taken and heated to about 80 ° C. to dissolve (Part C). After emulsifying by adding A part to B part, C
Parts were added and mixed. This was cooled to 50 ° C., 9 was added and stirred, and when the temperature reached 40 ° C., 17 was added to adjust the pH to obtain the desired hair color 1 liquid.
【0141】 成 分 (2 液) 重量% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1.過酸化水素(35%) 15.0 2.セタノール 2.0 3.ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 4.フェナセチン 0.1 5.エデト酸二ナトリウム 0.5 6.精製水 残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 合計 100.0[0141] Component (2 parts) wt% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 1. Hydrogen peroxide (35%) 15.0 2. Cetanol 2.0 3. Sodium lauryl sulfate 0.5 4. Phenacetin 0.1 5. Disodium edetate 0.5 6. Purified water residue −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Total 100.0
【0142】各成分を均一に攪拌、混合し、目的のヘア
カラー2液を得た。このように製造したヘアカラー1
液、2液を定法に従って毛髪に用いることにより、良好
な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕
上がり感が得られ、染色力も良好であった。The respective components were uniformly stirred and mixed to obtain the desired hair color 2 liquid. Hair color 1 produced in this way
By using the liquids and 2 liquids for hair according to the conventional method, good flexibility, smoothness, moist texture, good finished feeling were obtained, and dyeing power was also good.
【0143】[0143]
【発明の効果】本発明の、1種又は2種のアルコールと
ダイマー酸とのエステル化物を2種以上含有するか、若
しくは、3種以上のアルコールとダイマー酸とのエステ
ル化物を含有する、融点が30〜70℃である組成物
は、ラノリンの特性である抱水性、つや、粘着性、つな
ぎ性、結晶の細かさ、感触等を満足し、更に、色、臭
い、酸化安定性にも優れているため、化粧料及び皮膚外
用剤に好ましく用いることができる。The melting point of the present invention contains two or more esterification products of one or two alcohols and dimer acid, or contains three or more esterification products of alcohol and dimer acid. The composition having a temperature of 30 to 70 ° C. satisfies the characteristics of lanolin, such as water retention, gloss, tackiness, binding properties, fineness of crystals, and touch, and is also excellent in color, odor, and oxidative stability. Therefore, it can be preferably used for cosmetics and external preparations for skin.
【図1】 実施例4のDSCチャートである。FIG. 1 is a DSC chart of Example 4.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/027 A61K 7/027 7/032 7/032 7/06 7/06 7/075 7/075 7/09 7/09 7/11 7/11 7/13 7/13 7/42 7/42 7/48 7/48 7/50 7/50 9/06 9/06 47/14 47/14 A61P 17/00 101 A61P 17/00 101 C07C 69/353 C07C 69/353 (72)発明者 川崎 聡美 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号 日本精 化株式会社研究所内 (72)発明者 上田 剛士 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号 日本精 化株式会社研究所内 (72)発明者 奥村 昌和 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号 日本精 化株式会社研究所内 Fターム(参考) 4C076 AA07 BB31 CC18 CC31 DD19 DD34 DD37 DD47 DD49 EE27 FF12 FF16 FF51 4C083 AA082 AA122 AB032 AB082 AB212 AB232 AB242 AB282 AB352 AB412 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC112 AC122 AC132 AC182 AC242 AC272 AC302 AC312 AC342 AC352 AC371 AC372 AC392 AC402 AC422 AC432 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC552 AC582 AC642 AC692 AC712 AC772 AC782 AC792 AC812 AC842 AC852 AC902 AD022 AD042 AD072 AD092 AD132 AD152 AD162 AD172 AD202 AD242 AD412 AD452 AD512 AD532 AD642 BB47 CC03 CC05 CC12 CC13 CC14 CC19 CC33 CC34 CC36 CC38 DD01 DD06 DD08 DD11 DD17 DD21 DD22 DD23 DD27 DD31 DD41 EE01 EE06 EE07 EE10 EE12 EE16 EE17 EE25 EE26 EE28 EE29 FF01 FF05 FF06 4H006 AA01 AB12 BJ30 KA06 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 7/027 A61K 7/027 7/032 7/032 7/06 7/06 7/075 7/075 7 / 09 7/09 7/11 7/11 7/13 7/13 7/42 7/42 7/48 7/48 7/50 7/50 9/06 9/06 47/14 47/14 A61P 17 / 00 101 A61P 17/00 101 C07C 69/353 C07C 69/353 (72) Inventor Satomi Kawasaki 5-1-1 Umei, Takasago City, Hyogo Prefecture Nippon Seika Co., Ltd. (72) Inventor Takeshi Ueda Takasago, Hyogo Prefecture 5-1-1 Umei, Ichi, Japan Research Institute of Seika (72) Inventor Masakazu Okumura 5-1-1, Umei, Takasago, Hyogo Prefecture F-Term (Reference) 4C076 AA07 BB31 CC18 CC31 DD19 DD34 DD37 DD47 DD49 EE27 FF12 FF16 FF51 4C083 AA082 AA122 AB032 AB082 AB212 AB232 AB242 AB282 AB352 AB412 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC112 AC122 AC132 AC182 AC242 AC272 AC302 AC312 AC342 AC352 AC371 AC372 AC392 AC402 AC422 AC432 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC552 AC582 AC642 AC692 AC712 AC772 AC782 AC792 AC812 AC842 AC852 AC902 AD022 AD042 AD072 AD092 AD122 AD202 AD202 AD132 AD132 AD152 AD152 AD452 AD512 AD532 AD642 BB47 CC03 CC05 CC12 CC13 CC14 CC19 CC33 CC34 CC36 CC38 DD01 DD06 DD08 DD11 DD17 DD21 DD22 DD23 DD27 DD31 DD41 EE01 EE06 EE07 EE10 EE12 EE16 EE17 EE25 EE26 EE28 EE29 FF01 FF05 AFF06 4006
Claims (7)
とのエステル化物を2種以上含有するか、若しくは、3
種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含
有する、融点が30〜70℃である組成物。1. Containing two or more esterification products of one or two kinds of alcohol and dimer acid, or 3
A composition having an esterification product of one or more alcohols and dimer acid and having a melting point of 30 to 70 ° C.
エステル化物を含有する、融点が30〜70℃である組
成物。2. A composition containing an esterified product of three or more alcohols and dimer acid and having a melting point of 30 to 70 ° C.
コールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、請求
項1又は2に記載の組成物。3. The composition according to claim 1, which comprises an esterified product of an alcohol containing at least one sterol and a dimer acid.
も1種の炭素数8〜32の飽和若しくは不飽和の直鎖若
しくは分岐のアルコールを含むアルコールとダイマー酸
とのエステル化物を含有する、請求項1〜3に記載の組
成物。4. An esterified product of dimer acid and an alcohol containing at least one sterol and at least one saturated or unsaturated linear or branched alcohol having 8 to 32 carbon atoms, and a dimer acid. The composition according to 3.
酸、及び、植物由来のステロール若しくはアルコールか
らなるエステルである、請求項1〜4の何れかに記載の
組成物。5. The composition according to claim 1, wherein the esterified product is an ester composed of a plant-derived dimer acid and a plant-derived sterol or alcohol.
する請求項1〜5の何れかに記載の組成物。6. The composition according to claim 1, further comprising an antioxidant.
含有することを特徴とする化粧料及び皮膚外用剤。7. A cosmetic and an external preparation for skin, which comprises the composition according to any one of claims 1 to 6.
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