FR3118709A1 - COMPOSITIONS FOR KERATIN FIBERS - Google Patents

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Abstract

COMPOSITIONS POUR FIBRES KERATINIQUES La présente invention a trait à une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant : a) au moins un tensioactif cationique et b) au moins un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier, dans lequel la quantité (b) d'ester de polyol(s) et de dimère d'acide gras ou d'ester(s) de polyol(s) est de 0,5 % en poids ou plus, de préférence 1,5 % en poids ou plus, et mieux encore de 2,0 % en poids plus, par rapport au poids total de la composition. La présente invention peut offrir aux fibres kératiniques telles que les cheveux une amélioration des effets de conditionnement, en particulier une résistance plus élevée des fibres kératiniques. Figure pour l'abrégé : néant COMPOSITIONS FOR KERATIN FIBERS The present invention relates to a composition for the treatment of keratin fibers comprising: a) at least one cationic surfactant and b) at least one ester of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester of the latter, in wherein the amount (b) of ester of polyol(s) and fatty acid dimer or ester(s) of polyol(s) is 0.5% by weight or more, preferably 1.5% by weight or more, and more preferably 2.0% by weight more, based on the total weight of the composition. The present invention can provide keratin fibers such as hair with improved conditioning effects, especially higher strength of keratin fibers. Figure for the abstract: none

Description

COMPOSITIONS POUR FIBRES KERATINIQUESCOMPOSITIONS FOR KERATIN FIBERS

La présente invention porte sur une composition pour le traitement, notamment le conditionnement, des fibres kératiniques telles que les cheveux.The present invention relates to a composition for the treatment, in particular the conditioning, of keratin fibers such as the hair.

ÉTAT DE LA TECHNIQUESTATE OF THE ART

Dans le domaine des cosmétiques capillaires, les effets de conditionnement des cheveux sont des propriétés très importantes. Divers produits cosmétiques de soins pour cheveux de type « sans rinçage » et « avec rinçage » ont été utilisés pour le conditionnement des cheveux.In the field of hair cosmetics, hair conditioning effects are very important properties. A variety of "leave-in" and "rinse-out" cosmetic hair care products have been used for hair conditioning.

Afin d'améliorer les effets de conditionnement susmentionnés, il a été proposé d'utiliser un tensioactif cationique.In order to improve the aforementioned conditioning effects, it has been proposed to use a cationic surfactant.

Par exemple, WO 2000/07562 et WO 2000/07563 révèle une composition cosmétique pour les cheveux comprenant des tensioactifs cationiques.For example, WO 2000/07562 and WO 2000/07563 disclose a cosmetic composition for the hair comprising cationic surfactants.

Cependant, il reste nécessaire d'améliorer les effets de conditionnement des cheveux.However, there is still a need to improve the hair conditioning effects.

DIVULGATION DE L'INVENTIONDISCLOSURE OF INVENTION

L'un des objectifs de l'invention actuelle est de fournir une composition qui peut offrir aux fibres kératiniques telles que les cheveux des effets de conditionnement améliorés, en particulier une résistance plus élevée des fibres kératiniques.One of the objects of the present invention is to provide a composition which can provide keratin fibers such as hair with improved conditioning effects, in particular higher strength of keratin fibers.

On peut atteindre l'objectif ci-dessus avec une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant :The above objective can be achieved with a composition for the treatment of keratin fibers comprising:

(a) au moins un tensioactif cationique et(a) at least one cationic surfactant and

(b) au moins un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras ou un ester de celui-ci,(b) at least one ester of polyol(s) and fatty diacid dimer or an ester thereof,

dans laquellein which

la quantité (b) d’ester(s) de polyol(s) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ces derniers est de 0,5 % en poids ou plus, de préférence 1,0 % en poids ou plus, mieux encore de 1,5 % en poids ou plus, et idéalement de 2,0 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.the amount (b) of ester(s) of polyol(s) and fatty acid dimer, or ester(s) thereof is 0.5% by weight or more, preferably 1.0 wt% or more, more preferably 1.5 wt% or more, and most preferably 2.0 wt% or more, based on the total weight of the composition.

Le tensioactif cationique (a) peut être représenté par la formule générale suivante (V) :The cationic surfactant (a) can be represented by the following general formula (V):

(V) (V)

dans laquellein which

R1, R2, R3, et R4, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi des groupes aliphatiques linéaires et ramifiés, de préférence des groupes alkyle, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone et, éventuellement, comprenant des hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes etR 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , which may be identical or different, are chosen from linear and branched aliphatic groups, preferably alkyl groups, comprising from 1 to 30 carbon atoms and, optionally, comprising heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogens and

X- est choisi à partir d'halogénures, de phosphates, d'acétates, de lactates, de sulfates d'alkyle en (C1-C6) et de sulfonates d'alkyle ou d’alkylaryle.X- is selected from halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 6 ) alkyl sulfates and alkyl or alkylaryl sulfonates.

Le (a) tensioactif cationique peut être sélectionné à partir de chlorure de bétrimonium, de chlorure de cétrimonium, de méthosulfate de béentrimonium, de méthosulfate de cétrimonium et de leurs mélanges.The (a) cationic surfactant can be selected from betrimonium chloride, cetrimonium chloride, beentrimonium methosulfate, cetrimonium methosulfate and mixtures thereof.

La quantité du (des) tensioactif(s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids, et mieux encore de 1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of the cationic surfactant(s) in the composition according to the present invention can be from 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, and even better from 1% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

L'ester (b) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier, peut être sélectionné parmi les esters deThe ester (b) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester of the latter, can be selected from esters of

la formule générale suivante (I) :the following general formula (I):

R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)R 3 -OCO-R 1 (-COO-R 2 -OCO-R 1 ) n -COO-R 3 (I)

dans laquelle :in which :

COR1CO représente un résidu de dimère de diacide gras,COR 1 CO represents a fatty diacid dimer residue,

OR2O représente un résidu de dimère d’alcool gras,OR 2 O represents a fatty alcohol dimer residue,

OR3représente un résidu monoalcoolique hydrocarboné, etOR 3 represents a monoalcoholic hydrocarbon residue, and

n est un entier compris entre 1 et 15,n is an integer between 1 and 15,

ouOr

la formule générale suivante (II) :the following general formula (II):

(II) (II)

dans laquelle :in which :

n est un entier compris entre 1 et 15,n is an integer between 1 and 15,

COR’1CO représente un résidu de dimère de diacide gras,COR' 1 CO represents a fatty diacid dimer residue,

OR'2O représente un résidu de diglycéryle de la formule générale suivante (III) :OR' 2 O represents a diglyceryl residue of the following general formula (III):

(III) (III)

dans laquelle :in which :

R'3représente H ou OR'3représente un résidu d'acide gras,R' 3 represents H or OR' 3 represents a fatty acid residue,

ouOr

la formule générale suivante (IV) :the following general formula (IV):

HO-R1'-(-OCO-R2''-COO-R1''-)h-OH (IV)HO-R 1' -(-OCO-R 2 ''-COO-R 1 ''-) h -OH(IV)

dans laquelle :in which :

OR1''O représente un résidu de diol dimère obtenu par hydrogénation d'un acide dimère dilinoléique,OR 1' 'O represents a dimer diol residue obtained by hydrogenation of a dilinoleic dimer acid,

COR2''CO représente un résidu de dimère de diacide gras etCOR 2 ''CO represents a fatty acid dimer residue and

h représente un entier compris entre 1 et 9.h represents an integer between 1 and 9.

L'ester (b) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier, peut être sélectionné parmi les esters de copolymère de polyglycéryl-2 isostéarate/dimère dilinoléate, bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimère dilinoléyle dimère dilinoléate, dimère dilinoléyle dimère dilinoleate et des mélanges de ces derniers.The ester (b) of polyol(s) and fatty diacid dimer, or an ester thereof, may be selected from polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate, bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer copolymer esters dilinoleyl dimer dilinoleate, dilinoleyl dimer dilinoleate and mixtures thereof.

La quantité (b) d'ester(s) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou d'ester(s) de ces derniers dans la composition selon la présente invention peut être de 0,5% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, mieux encore de 0,5% à 10% en poids, et idéalement de 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount (b) of ester(s) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or of ester(s) of the latter in the composition according to the present invention can be from 0.5% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight, better still from 0.5% to 10% by weight, and ideally from 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (c) au moins un aminosilicone. L’aminosilicone (c) peut avoir un degré de polymérisation inférieur à 2 000.The composition according to the present invention may further comprise (c) at least one aminosilicone. The aminosilicone (c) can have a degree of polymerization lower than 2000.

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (e) de l’eau.The composition according to the present invention may further comprise (e) water.

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (f) au moins un alcool gras.The composition according to the present invention may further comprise (f) at least one fatty alcohol.

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (g) au moins un oligomère d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé.The composition according to the present invention may further comprise (g) at least one oligomer of a hydroxy fatty acid triglyceride and of a saturated diacid.

La composition selon la présente invention peut être une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique de type « avec rinçage », et de préférence une composition cosmétique capillaire de type « avec rinçage ».The composition according to the present invention may be a cosmetic composition, preferably a “rinse-out” type cosmetic composition, and preferably a “rinse-out” type hair cosmetic composition.

La présente invention porte également sur un procédé cosmétique de soin ou de conditionnement des fibres kératiniques, de préférence les cheveux, comprenant l'étape suivante :The present invention also relates to a cosmetic process for caring for or conditioning keratin fibres, preferably the hair, comprising the following step:

application sur les fibres kératiniques de la composition selon la présente invention.application to the keratin fibers of the composition according to the present invention.

La présente invention porte également sur l’utilisationThe present invention also relates to the use

(a) d’au moins un tensioactif cationique et(a) at least one cationic surfactant and

(b) d’au moins un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras ou un ester de celui-ci,(b) at least one ester of polyol(s) and fatty diacid dimer or an ester thereof,

dans une composition pour le traitement des fibres kératiniques, dans laquelle la quantité de (b) ester(s) de polyol(s) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ces derniers est de 0,5% en poids ou plus, de préférence 1,0% en poids ou plus, mieux encore de 1,5% en poids ou plus, et idéalement de 2,0% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition, afin d'améliorer ou de renforcer les effets de conditionnement de la composition pour les fibres kératiniques.in a composition for the treatment of keratinous fibres, in which the amount of (b) ester(s) of polyol(s) and fatty acid dimer, or ester(s) thereof is 0.5 % by weight or more, preferably 1.0% by weight or more, more preferably 1.5% by weight or more, and most preferably 2.0% by weight or more, based on the total weight of the composition, to improve or enhance the conditioning effects of the composition for keratin fibres.

La présente une vue schématique de la façon de déterminer les angles de flexion pour les Exemples 1 à 5 et l'Exemple comparatif 1. There shows a schematic view of how to determine the bending angles for Examples 1 through 5 and Comparative Example 1.

Après des recherches diligentes, les inventeurs ont découvert qu'il est possible de fournir une composition qui peut offrir aux fibres kératiniques telles que les cheveux des effets de conditionnement améliorés, en particulier une résistance plus élevée des fibres kératiniques.After diligent research, the inventors have found that it is possible to provide a composition which can provide keratin fibers such as hair with improved conditioning effects, particularly higher strength of keratin fibers.

Ainsi, la présente invention se rapporte principalement à une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant :Thus, the present invention relates mainly to a composition for the treatment of keratin fibers comprising:

(a) au moins un tensioactif cationique et(a) at least one cationic surfactant and

(b) au moins un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras ou un ester de celui-ci,(b) at least one ester of polyol(s) and fatty diacid dimer or an ester thereof,

dans laquellein which

la quantité (b) d’ester(s) de polyol(s) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ces derniers est de 0,5 % en poids ou plus, de préférence 1,0 % en poids ou plus, mieux encore de 1,5 % en poids ou plus, et idéalement de 2,0 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.the amount (b) of ester(s) of polyol(s) and fatty acid dimer, or ester(s) thereof is 0.5% by weight or more, preferably 1.0 wt% or more, more preferably 1.5 wt% or more, and most preferably 2.0 wt% or more, based on the total weight of the composition.

La présente invention peut offrir aux fibres kératiniques telles que les cheveux des effets de conditionnement améliorés, en particulier une résistance plus élevée des fibres kératiniques.The present invention can provide keratin fibers such as hair with improved conditioning effects, especially higher strength of keratin fibers.

La composition selon la présente invention peut également conférer aux fibres kératiniques une plus grande douceur.The composition according to the present invention can also give the keratin fibers greater softness.

Ainsi, la présente invention est utile pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, de préférence pour le conditionnement des fibres kératiniques, et mieux encore pour offrir aux fibres kératiniques une résistance et une douceur supérieures.Thus, the present invention is useful for the cosmetic treatment of keratin fibers, preferably for the conditioning of keratin fibers, and more preferably for providing keratin fibers with superior strength and softness.

La composition selon la présente invention peut aussi offrir aux fibres kératiniques de bons effets cosmétiques tels que l'amélioration de la résistance, par exemple, l'augmentation de la force de flexion, une sensation lisse au toucher et un peignage facile.The composition according to the present invention can also provide keratin fibers with good cosmetic effects such as strength improvement, for example, increase in bending strength, smooth touch feeling and easy combing.

Les « fibres kératiniques » désignent ici les fibres qui comprennent au moins une substance kératinique. Il est préférable qu'au moins une partie de la surface des fibres kératiniques soit formée par des substances kératines. Les fibres kératiniques comprennent les cheveux, les sourcils, les cils et autres. Il est préférable que la présente invention soit utilisée pour traiter les cheveux.The “keratinous fibres” designate here the fibers which comprise at least one keratinous substance. It is preferable that at least part of the surface of the keratin fibers is formed by keratin substances. Keratin fibers include hair, eyebrows, eyelashes and others. It is preferred that the present invention be used to treat hair.

La présente invention sera décrite de manière détaillée ci-après.The present invention will be described in detail below.

[Composition][Composition]

L'un des aspects de la présente invention porte sur une composition destinée au traitement des fibres kératiniques, telles que les cheveux, comprenant :One of the aspects of the present invention relates to a composition intended for the treatment of keratin fibres, such as the hair, comprising:

(a) au moins un tensioactif cationique et(a) at least one cationic surfactant and

(b) au moins un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras ou un ester de celui-ci,(b) at least one ester of polyol(s) and fatty diacid dimer or an ester thereof,

dans laquellein which

la quantité (b) d’ester(s) de polyol(s) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ces derniers est de 0,5 % en poids ou plus, de préférence 1,0 % en poids ou plus, mieux encore de 1,5 % en poids ou plus, et idéalement de 2,0 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.the amount (b) of ester(s) of polyol(s) and fatty acid dimer, or ester(s) thereof is 0.5% by weight or more, preferably 1.0 wt% or more, more preferably 1.5 wt% or more, and most preferably 2.0 wt% or more, based on the total weight of the composition.

(Tensioactif cationique)(Cationic Surfactant)

La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un tensioactif cationique. Deux types ou plus de tensioactifs cationiques peuvent être utilisés en combinaison.The composition according to the present invention comprises (a) at least one cationic surfactant. Two or more kinds of cationic surfactants can be used in combination.

Le tensioactif cationique peut être sélectionné à partir du groupe constitué, en option, de sels d'amine gras primaires, secondaires ou tertiaires polyoxyalkylénés, de sels d'ammonium quaternaire et de mélanges de ces derniers.The cationic surfactant can be selected from the group optionally consisting of polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amine salts, quaternary ammonium salts and mixtures thereof.

Parmi les exemples de sels d'ammonium quaternaire qui peuvent être mentionnés, on peut citer, notamment :Among the examples of quaternary ammonium salts which may be mentioned, mention may be made, in particular:

ceux de la formule générale (V) ci-dessous :those of the general formula (V) below:

(V) (V)

dans laquellein which

R1, R2, R3, et R4, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi des groupes aliphatiques linéaires et ramifiés, de préférence des groupes alkyle, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone et, éventuellement, comprenant des hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes et Les groupes aliphatiques peuvent être choisis, par exemple, à partir de groupes alkyle, alkoxy, polyoxyalkylène en C2-C6, alkylamide, alkylamido en (C12-C22)alkyl en (C2-C6), alkylacétate en (C12-C22) et de groupes hydroxyalkyle et de groupes aromatiques tels que l'aryle et l'alkylaryle ; de préférence des groupes alkyle ; et X-est choisi à partir d'halogénures, de phosphates, d'acétates, de lactates , de sulfates d’alkyle en (C1-C6) et de sulfonates d’alkyle- ou d’alkylaryle ;R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , which may be identical or different, are chosen from linear and branched aliphatic groups, preferably alkyl groups, comprising from 1 to 30 carbon atoms and, optionally, comprising heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogens and The aliphatic groups can be chosen, for example, from alkyl, alkoxy, polyoxyalkylene C 2 -C 6 , alkylamide, alkylamido (C 12 -C 22 )alkyl (C 2 -C 6 ), alkylacetate (C 12 -C 22 ) and hydroxyalkyl groups and aromatic groups such as aryl and alkylaryl; preferably alkyl groups; and X - is selected from halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 6 ) alkyl sulfates and alkyl or alkylaryl sulfonates;

de sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, par exemple ceux de la formule (VI) ci-dessous :quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of formula (VI) below:

(VI) (VI)

dans laquelle :in which :

R5est choisi à partir de radicaux alkényle et alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple des dérivés d'acides gras de suif ou de noix de coco ;R 5 is chosen from alkenyl and alkyl radicals comprising from 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow or coconut;

R6est choisi à partir d'hydrogène, de radicaux alkyle en C1-C4, et de radicaux alkényle et alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;R 6 is chosen from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl radicals, and alkenyl and alkyl radicals comprising from 8 to 30 carbon atoms;

R7est choisi à partir de radicaux alkyle en C1-C4;R 7 is chosen from C 1 -C 4 alkyl radicals;

R8est choisi à partir d’hydrogène et de radicaux alkyle en C1-C4;R 8 is chosen from hydrogen and C 1 -C 4 alkyl radicals;

X-est choisi à partir d'halogénures, de phosphates, d'acétates, de lactates, de sulfates d'alkyle, de sulfonates d'alkyle et de sulfonates d’alkylaryle. Dans un mode de réalisation, R5et R6sont, par exemple, un mélange de radicaux choisis parmi les radicaux alkényle et alkyle, comprenant de 12 à 21 atomes de carbone, tells que les dérivés d'acides gras du suif, R7est méthylique et R8est de l’hydrogène. Parmi ces produits, on peut citer le Quaternium-27 (CTFA 1997) et le Quaternium-83 (CTFA 1997), qui sont commercialisés sous les noms « Rewoquat® » W75, W90, W75PG et W75HPG par la société Witco ;X - is selected from halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates and alkylaryl sulfonates. In one embodiment, R 5 and R 6 are, for example, a mixture of radicals chosen from alkenyl and alkyl radicals, comprising from 12 to 21 carbon atoms, such as fatty acid derivatives of tallow, R 7 is methyl and R 8 is hydrogen. Among these products, mention may be made of Quaternium-27 (CTFA 1997) and Quaternium-83 (CTFA 1997), which are marketed under the names “Rewoquat®” W75, W90, W75PG and W75HPG by the company Witco;

des sels d'ammonium diquaternaire de la formule (VII) :diquaternary ammonium salts of the formula (VII):

(VII) (VII)

dans laquelle :in which :

R9est choisi à partir de radicaux aliphatiques comportant de 16 à 30 atomes de carbone ;R 9 is chosen from aliphatic radicals containing from 16 to 30 carbon atoms;

R10, R11, R12, R13et R14, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis à partir de radicaux hydrogène et alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone et ;R10, R11, R12, R13And R14, which may be identical or different, are chosen from hydrogen and alkyl radicals comprising from 1 to 4 carbon atoms and;

X-est choisi parmi les halogénures, les acétates, les phosphates, les nitrates, les sulfates d'éthyle et les sulfates de méthyle. Un exemple d'un tel sel diquaternaire d'ammonium est le dichlorure de diammonium de suif de propane ; etX - is selected from halides, acetates, phosphates, nitrates, ethyl sulfates and methyl sulfates. An example of such a diquaternary ammonium salt is propane tallow diammonium dichloride; And

des sels d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester, comme ceux de la formule (VIII) ci-dessous :quaternary ammonium salts comprising at least one ester function, such as those of formula (VIII) below:

(VIII) (VIII)

dans laquelle :in which :

R22est choisi à partir de radicaux alkyle en C1-C6et de radicaux hydroxyalkyle et dihydroxyalkyle en C1-C6;R 22 is chosen from C 1 -C 6 alkyl radicals and C 1 -C 6 hydroxyalkyl and dihydroxyalkyl radicals;

R23est choisi à partir :R 23 is chosen from:

du radical ci-dessous :from the stem below:

, ,

radicaux hydrocarboné en C1-C22linéaires, ramifiés, saturés et non saturés de R27et d’hydrogène ,linear, branched, saturated and unsaturated C 1- C 22 hydrocarbon radicals of R 27 and hydrogen,

R25est choisi à partir :R 25 is chosen from:

du radical ci-dessous :from the stem below:

, ,

radicaux hydrocarbonés en C1-C6linéaires et ramifiés, saturés et non saturés, de R29, et d’hydrogène,linear and branched, saturated and unsaturated, C 1- C 6 hydrocarbon radicals of R29, and of hydrogen,

R24, R26, et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis à partir de radicaux hydrocarboné linéaires et ramifiés, saturés et non saturés C7-C21;R 24 , R 26 , and R 28 , which may be identical or different, are chosen from linear and branched, saturated and unsaturated C 7 -C 21 hydrocarbon-based radicals;

r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi des entiers allant de 2 à 6 ;r, s and t, which may be identical or different, are chosen from integers ranging from 2 to 6;

chacun des r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, est 0 ou 1, et r2+r1=2r et t1+2t=2t;each of r1 and t1, which may be the same or different, is 0 or 1, and r2+r1=2r and t1+2t=2t;

y est choisi parmi des entiers allant de 1 à 10 ;y is chosen from integers ranging from 1 to 10;

x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi des entiers allant de 0 à 10 ;x and z, which may be identical or different, are chosen from integers ranging from 0 to 10;

X-est choisi à partir d'anions simples et complexes, organiques et inorganiques ; à condition que la somme de x+y+z soit comprise entre 1 et 15, que lorsque x est égal à 0, R23indique R27, et que lorsque z est égal à 0, R25indique R29. R22peut être choisi à partir de radicaux alkyle linéaires et ramifiés. Dans un mode de réalisation, R22est choisi à partir de radicaux alkyle linéaires. Dans un autre mode de réalisation, R22est choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, hydroxyéthyle et dihydroxypropyle, par exemple les radicaux méthyle et éthyle. Dans un mode de réalisation, la somme x+y+z va de 1 à 10. Lorsque R23est le radical à base d’hydrocarbure R27, il peut être long et comporte de 12 à 22 atomes de carbone ou court et comporte de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25est le radical hydrocarboné R29, il peut comporter, par exemple, de 1 à 3 atomes de carbone. A titre d’exemple non exhaustif, dans un mode de réalisation, R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis à partir de radicaux hydrocarbonés en C11-C21linéaires et ramifiés, saturés et non saturés, par exemple à partir de radicaux linéaires et ramifiés, saturés et insaturés alkyle et alkényle en C11-C21. Dans un autre mode de réalisation, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont 0 ou 1. Dans un mode de réalisation, y est égal à 1. Dans un autre mode de réalisation, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, par exemple égaux à 2. L’anion X-peut être choisi à partir, par exemple, d'halogénures, tels que le chlorure, le bromure et l'iodure et de sulfates d'alkyle en C1-C4, tel que le sulfate de méthyle. Toutefois, le méthanosulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'un acide organique, tel que l'acétate et le lactate, et tout autre anion compatible avec l'ammonium comprenant une fonction ester, sont d'autres exemples non restrictifs d'anions qui peuvent être utilisés selon la présente invention. Dans un mode de réalisation, l'anion X-est choisi à partir de chlorure et de sulfate de méthyle.X - is selected from simple and complex, organic and inorganic anions; provided that the sum of x+y+z is between 1 and 15, that when x is equal to 0, R 23 indicates R 27 , and that when z is equal to 0, R 25 indicates R 29 . R 22 can be chosen from linear and branched alkyl radicals. In one embodiment, R 22 is chosen from linear alkyl radicals. In another embodiment, R 22 is chosen from methyl, ethyl, hydroxyethyl and dihydroxypropyl radicals, for example methyl and ethyl radicals. In one embodiment, the sum x+y+z ranges from 1 to 10. When R 23 is the hydrocarbon-based radical R 27 , it can be long and contain 12 to 22 carbon atoms or short and contain 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is the hydrocarbon radical R 29 , it may contain, for example, from 1 to 3 carbon atoms. By way of non-exhaustive example, in one embodiment, R 24 , R 26 and R 28 , which may be identical or different, are chosen from linear and branched C 11 -C 21 hydrocarbon radicals, saturated and not saturated, for example from linear and branched, saturated and unsaturated C 11 -C 21 alkyl and alkenyl radicals. In another embodiment, x and z, which may be the same or different, are 0 or 1. In one embodiment, y is 1. In another embodiment, r, s, and t, which may be the same or different, are equal to 2 or 3, for example equal to 2. The anion X - can be chosen from, for example, halides, such as chloride, bromide and iodide and sulfates C 1 -C 4 alkyl, such as methyl sulphate. However, methanosulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid, such as acetate and lactate, and any other ammonium-compatible anion comprising an ester function, are other non-limiting examples of anions which can be used according to the present invention. In one embodiment, the X - anion is selected from methyl chloride and sulfate.

Dans un autre mode de réalisation, on peut utiliser les sels d'ammonium de la formule (VIII), dans laquelle :In another embodiment, the ammonium salts of the formula (VIII), in which:

R22est choisi à partir de radicaux méthyle et éthyle,R 22 is chosen from methyl and ethyl radicals,

x et y sont égaux à 1 ;x and y are equal to 1;

z est égal à 0 ou 1 ;z is equal to 0 or 1;

r, s et t sont égaux à 2;r, s and t are 2;

R23est choisi à partir :R 23 is chosen from:

du radical ci-dessous :from the stem below:

, ,

méthyle, éthyle, et radicaux hydrocarbonés en C14-C22et hydrogène ;methyl, ethyl, and C 14 -C 22 hydrocarbon radicals and hydrogen;

R25est choisi à partir :R 25 is chosen from:

du radical ci-dessous :from the stem below:

, ,

et hydrogène ;and hydrogen;

R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis à partir de radicaux hydrocarbonés en C13-C17linéaires et ramifiés, saturés et non saturés, par exemple à partir de radicaux linéaires et ramifiés, saturés et insaturés alkyle et alkényle en C13-C17.R 24 , R 26 and R 28 , which may be identical or different, are chosen from linear and branched, saturated and unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon radicals, for example from linear and branched, saturated and unsaturated radicals. C 13 -C 17 alkyl and alkenyl unsaturated.

Dans un mode de réalisation, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.In one embodiment, the hydrocarbon radicals are linear.

Parmi les exemples non restrictifs de composés de formule (VIII) qui peuvent être mentionnés figurent les sels, par exemple le chlorure et le sulfate de méthyle, le diacyloxyéthyl-diméthylammonium, le diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, le monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, le triacyloxyéthyl-méthylammonium, le monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl-ammonium et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, les radicaux acyle peuvent comporter de 14 à 18 atomes de carbone, et peuvent être dérivés, par exemple, d'une huile végétale, telle que l'huile de palme et l'huile de tournesol. Lorsque le composé comprend plusieurs radicaux acyle, ces radicaux peuvent être identiques ou différents.Among the non-restrictive examples of compounds of formula (VIII) which may be mentioned are the salts, for example methyl chloride and sulphate, diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium and mixtures thereof. In one embodiment, the acyl radicals can have 14 to 18 carbon atoms, and can be derived, for example, from vegetable oil, such as palm oil and sunflower oil. When the compound comprises several acyl radicals, these radicals may be identical or different.

Ces produits peuvent être obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine , de la triisopropanolamine, de l'alkyldiéthanolamine ou de l'alkyldiisopropanolamine optionnellement oxyalkylénée sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification peut être suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent alkylant choisi à partir d'halogénures d'alkyle, par exemple les halogénures de méthyle et d'éthyle ; les sulfates de dialkyle, par exemple les sulfates de diméthyle et de diéthyle ; le méthanesulfonate de méthyle ; le para-toluènesulfonate de méthyle ; la chlorohydrine de glycol et de la chlorohydrine de glycérol.These products can be obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or optionally oxyalkylenated alkyldiisopropanolamine on fatty acids or on mixtures of fatty acids of vegetable or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification can be followed by a quaternization using an alkylating agent chosen from alkyl halides, for example methyl and ethyl halides; dialkyl sulphates, for example dimethyl and diethyl sulphates; methyl methanesulfonate; methyl para-toluenesulfonate; glycol chlorohydrin and glycerol chlorohydrin.

Ces composés sont commercialisés, par exemple, sous les noms Dehyquart® par la société Cognis, Stepanquat® par la société Stepan, Noxamium® par la société Ceca, et « Rewoquat® WE 18 » par la société Rewo-Goldschmidt.These compounds are marketed, for example, under the names Dehyquart® by the company Cognis, Stepanquat® by the company Stepan, Noxamium® by the company Ceca, and “Rewoquat® WE 18” by the company Rewo-Goldschmidt.

Parmi d’autres exemples non restrictifs de sels d'ammonium qui peuvent être utilisés dans les compositions selon la présente invention, on peut citer les sels d'ammonium comprenant au moins une fonction ester décrite dans les Brevets U.S. Nos. 4,874,554 et 4,137,180.Among other non-restrictive examples of ammonium salts which can be used in the compositions according to the present invention, mention may be made of ammonium salts comprising at least one ester function described in U.S. Patents Nos. 4,874,554 and 4,137,180.

Parmi les tensioactifs cationiques qui peuvent être utilisés dans la composition selon la présente invention, les sels d'ammonium quaternaire et de diammonium comprennent, par exemple, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de cétyltiméthylammonium (comme, par exemple, les produits vendus sous la dénomination commerciale Dehyquart A par Cognis, ou Quartamin 60 W25 par Kao, ou Genamin CTAC 25 Clariant), le chlorure de béhényltriméthylammonium (notamment les produits vendus par exemple par Clariant sous la dénomination commerciale Genamin KDMP ou Genamin BTLF, ou par Evonik Goldschmidt sous la dénomination Varisoft BT 85), le chlorure de bédécimonium, le chlorure de cétrimonium, le chlorure d'oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium (Clariant) tels que le produit commercialisé par Kao sous la dénomination Quartamin BTC 131) le chlorure d'ammonium stéaramidopropyldiméthyl (acétate de myristyl), le sel de dipalmitoyléthylhydroxyméthylammonium tel que le méthosulfate de di-palmitoyléthylhydroxyéthylammonium (nom INCI alcool cétéarylique (et) le méthosulfate de di-palmitoyléthyl hydroxyéthylammonium) (tel que le produit Dehyquart F 30 de Cognis), les sels d’ammonium di(CrC2alkyl)(C12-C22alkyl)hydroxy(CrC2alkyl), tels que le dialkyldiméthylammonium ou l'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyle comprend de préférence 12 à 24 atomes de carbone, le dichlorure de diammonium de suif propane, le méthosulfate de béhentrimonium et leurs mélanges.Among the cationic surfactants which can be used in the composition according to the present invention, the quaternary ammonium and diammonium salts include, for example, distearyldimethylammonium chloride, cetyltimethylammonium chloride (such as, for example, the products sold under the trade name Dehyquart A by Cognis, or Quartamin 60 W25 by Kao, or Genamin CTAC 25 Clariant), behenyltrimethylammonium chloride (in particular the products sold for example by Clariant under the trade name Genamin KDMP or Genamin BTLF, or by Evonik Goldschmidt under the name Varisoft BT 85), bedecimonium chloride, cetrimonium chloride, oleocetyldimethylhydroxyethylammonium chloride, behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride (Clariant) such as the product marketed by Kao under the name Quartamin BTC 131) stearamidopropyldimethyl ammonium chloride ( myristyl acetate), the salt of dipalmitoylethylhy droxymethylammonium such as di-palmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate (INCI name cetearyl alcohol (and) di-palmitoylethyl hydroxyethylammonium methosulfate) (such as the product Dehyquart F 30 from Cognis), ammonium salts di(CrC 2 alkyl)(C 12 -C 22 alkyl)hydroxy(CrC 2 alkyl), such as dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium, in which the alkyl radical preferably comprises 12 to 24 carbon atoms, tallow propane diammonium dichloride, behentrimonium methosulfate and their mixtures.

Dans un mode de réalisation particulier, le tensioactif cationique est sélectionné à partir du chlorure de béhentrimonium, du chlorure de cétrimonium, du méthosulfate de béhentrimonium, du méthosulfate de cétrimonium et de leurs mélanges.In a particular embodiment, the cationic surfactant is selected from behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, behentrimonium methosulfate, cetrimonium methosulfate and mixtures thereof.

La quantité du (a) tensioactif cationique dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% en poids ou plus, de préférence 0,3% en poids ou plus, et mieux encore de 0,5% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of (a) cationic surfactant in the composition according to the present invention may be 0.1% by weight or more, preferably 0.3% by weight or more, and more preferably 0.5% by weight or more. , relative to the total weight of the composition.

La quantité du (a) tensioactif cationique dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins, et mieux encore de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of (a) cationic surfactant in the composition according to the present invention may be 15% by weight or less, preferably 10% by weight or less, and more preferably 5% by weight or less, based on the weight composition total.

La quantité du (a) tensioactif cationique dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,3% à 10% en poids, et mieux encore de 0,5% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of (a) cationic surfactant in the composition according to the present invention can vary from 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.3% to 10% by weight, and better still from 0.5% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

(Ester de polyol(s) et de Dimère de diacide gras ou Ester de ce dernier)(Ester of polyol(s) and Dimer of fatty acid or Ester of the latter)

La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier. Si l'on utilise au moins deux esters de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou d'ester(s) de ces derniers, ils peuvent être identiques ou différents.The composition according to the present invention comprises (b) at least one ester of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester of the latter. If at least two esters of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or ester(s) of the latter, are used, they may be identical or different.

Dans l'expression « ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier, le terme « ou un ester de ce dernier » désigne l'un des dérivés de ces esters et de polyol(s) et de dimère de diacide gras obtenus soit par réaction de fonction(s) alcoolique(s) du polyol, non engagées dans des liaisons de type ester avec des fonctions du dimère acide, avec une ou plusieurs fonctions carboxyliques de molécules acides autres que le dimère diacide, ou alternativement par réaction de la ou des fonctions acides du dimère diacide, qui n'est pas engagé dans des liaisons de type ester avec des fonctions alcooliques du polyol, avec des fonctions alcooliques de molécules d’alcool autres que le polyol.In the expression “ester of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester of the latter, the term “or an ester of the latter” designates one of the derivatives of these esters and of polyol(s) and fatty diacid dimer obtained either by reaction of alcoholic function(s) of the polyol, not involved in ester-type bonds with functions of the acid dimer, with one or more carboxylic functions of acid molecules other than the dimer diacid, or alternatively by reaction of the acid function(s) of the diacid dimer, which is not engaged in ester type bonds with alcoholic functions of the polyol, with alcoholic functions of alcohol molecules other than the polyol.

Avantageusement, les esters de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ces derniers, qui peuvent être utilisés dans la présente invention, peuvent avoir une viscosité, mesurée à environ 25ºC supérieure ou égale à environ 1500 mPa.s.Advantageously, the esters of polyol(s) and dimer of fatty diacid, or an ester of the latter, which can be used in the present invention, can have a viscosity, measured at approximately 25ºC, greater than or equal to approximately 1500 mPa.s .

La viscosité d'un ester de polyol(s) et d'un dimère de diacide gras, ou d'un ester de ce dernier, selon la présente invention, peut être mesurée selon tout procédé connu des hommes du métier, et par exemple selon le procédé conventionnel décrit ci-après.The viscosity of an ester of polyol(s) and of a fatty diacid dimer, or of an ester of the latter, according to the present invention, can be measured according to any method known to those skilled in the art, and for example according to the conventional method described below.

La viscosité peut être mesurée à l'aide d'un cône/d’une plaque ou d'un viscosimètre à plaques parallèles de type Ares (TA-Instrument) fonctionnant en mode de balayage cinétique sur une plage de cisaillement d'environ 1-1 000 s-1pour induire une tension d'écoulement d'environ 1 000 Pa.Viscosity can be measured using a cone/plate or an Ares type parallel plate viscometer (TA-Instrument) operated in kinetic scan mode over a shear range of approximately 1- 1000 s -1 to induce a flow voltage of about 1000 Pa.

Le cône/la plaque ou les plaques parallèles peuvent être constitués d'un matériau choisi dans le groupe, composé d'acier inoxydable, de résines acryliques ou de sulfure de polyphénylène (résine PPS).The cone/plate or parallel plates may be made of a material selected from the group consisting of stainless steel, acrylic resins or polyphenylene sulfide (PPS resin).

Le diamètre du cône/de la plaque peut être de 25 mm (angle du cône 0,10 radians).The diameter of the cone/plate can be 25 mm (cone angle 0.10 radians).

La mesure est effectuée à environ 25ºC.The measurement is carried out at approximately 25ºC.

Avant toute mesure, la stabilité de l'échantillon est vérifiée au moyen de l'essai de période de balayage dynamique, ce qui permet de déterminer si l'échantillon est stable en soi.Before any measurement, the stability of the sample is checked by means of the dynamic sweep period test, which makes it possible to determine whether the sample is stable per se.

La viscosité au cisaillement est déterminée à l'aide de la valeur ETA dans la région du plateau en fonction du débit.Shear viscosity is determined using the ETA value in the plateau region as a function of flow rate.

La période de balayage dynamique est déterminée à une fréquence de 1,0 Hz sur une période de 600 secondes.The dynamic sweep period is determined at a frequency of 1.0 Hz over a period of 600 seconds.

Les mesures à vitesse de balayage constante sont effectuées avec une vitesse comprise entre 1,0 et 1 000 s-1et, par exemple, entre 1,0 et 100 s-1.Constant sweep rate measurements are performed with a rate between 1.0 and 1000 s -1 and, for example, between 1.0 and 100 s -1 .

La viscosité d'un ester de polyol(s) et d'un dimère de diacide gras, ou d'un ester de ce dernier, susceptible d’être utilisé dans la présente invention peut aller d'environ 1 500 mPa.s à environ 150 000 mPa.s, ou par exemple d'environ 2 000 mPa.s à environ 150 00 mPa.s ou, par exemple, de 15 000 mPa.s à environ 100 000 mPa.s ou, par exemple, de 30 000 mPa.s à environ 80 000 mPa.s.The viscosity of an ester of polyol(s) and of a fatty diacid dimer, or of an ester of the latter, capable of being used in the present invention can range from approximately 1,500 mPa.s to approximately 150,000 mPa.s, or for example from about 2,000 mPa.s to about 150,000 mPa.s or, for example, from 15,000 mPa.s to about 100,000 mPa.s or, for example, from 30,000 mPa.s to about 80,000 mPa.s.

Selon un mode de réalisation, un polyol qui convient à l'utilisation dans la présente invention peut être un diol dimère.According to one embodiment, a polyol which is suitable for use in the present invention may be a dimer diol.

Les esters de diol dimère et de dimère de diacide gras qui peuvent être utilisés dans le cadre de la présente invention sont disponibles sur le marché ou peuvent être préparés de manière conventionnelle. Ils peuvent être d'origine végétale et peuvent être obtenus par estérification de dimères avec diols dimères.The dimer diol and fatty diacid dimer esters which can be used in the context of the present invention are commercially available or can be prepared in a conventional manner. They can be of vegetable origin and can be obtained by esterification of dimers with dimer diols.

Dans une réaction d'estérification avec un dimère diacide, on obtient un dicarboxylate de polyol, qui peut avoir un poids moléculaire moyen, déterminé par chromatographie par perméation de gel (GPC), allant de 2 000 à 25 000 g/mol ou par exemple entre 2 000 et 4 000 g/mol.In an esterification reaction with a diacid dimer, a polyol dicarboxylate is obtained, which can have an average molecular weight, determined by gel permeation chromatography (GPC), ranging from 2,000 to 25,000 g/mol or for example between 2000 and 4000 g/mol.

Dimère diacide :diacid dimer:

Les dimères diacides gras, ou dimères acides, peuvent être obtenus par polymérisation, par exemple par dimérisation intermoléculaire, d'au moins un acide gras non saturé.The fatty acid dimers, or acid dimers, can be obtained by polymerization, for example by intermolecular dimerization, of at least one unsaturated fatty acid.

Ils peuvent contenir au moins deux groupes d'acide carboxylique.They can contain two or more carboxylic acid groups.

Comme nous l'avons indiqué précédemment, les fonctions carboxyliques du dimère de diacide gras qui ne sont pas engagées dans la liaison ester avec les résidus de polyol peuvent être engagées dans d'autres liaisons ester avec d'autres fonctions alcooliques de molécules d'alcool autres que le(s) polyol(s).As we indicated previously, the carboxylic functions of the dimer of fatty acid which are not engaged in the ester bond with the polyol residues can be engaged in other ester bonds with other alcoholic functions of alcohol molecules. other than the polyol(s).

Ces molécules ou résidus d'alcool peuvent être des monoalcools ou des polyols.These alcohol molecules or residues can be monoalcohols or polyols.

À titre d'exemples de résidus d'alcool qui peuvent être utilisés dans la présente invention, on peut mentionner les composés hydrocarbonés qui comportent une fonction hydroxyle et qui contiennent de 4 à 40 atomes de carbone, ou par exemple de 6 à 36 atomes de carbone, ou par exemple de 8 à 32 atomes de carbone, ou par exemple de 16 à 28 atomes de carbone, ou par exemple de 18 à 24 atomes de carbone.As examples of alcohol residues which can be used in the present invention, mention may be made of hydrocarbon compounds which contain a hydroxyl function and which contain from 4 to 40 carbon atoms, or for example from 6 to 36 carbon atoms. carbon, or for example from 8 to 32 carbon atoms, or for example from 16 to 28 carbon atoms, or for example from 18 to 24 carbon atoms.

À titre d'exemples de monoalcools qui conviennent à la présente invention, il peut être fait mention, de manière non limitative, du butanol, du pentanol, du propanol, de l'hexanol, de l'heptanol, de l'octanol, du décanol, du dodécanol, de l'hexadécanol, de l'octadécanol, de l’eicosadécanol, du phytostérol, de l’isostéarol, du stéarol, du cétol, du béhénol etc.As examples of monoalcohols which are suitable for the present invention, mention may be made, without limitation, of butanol, pentanol, propanol, hexanol, heptanol, octanol, decanol, dodecanol, hexadecanol, octadecanol, eicosadecanol, phytosterol, isostearol, stearol, ketol, behenol etc.

Les dimères de diacide gras peuvent être dérivés, par exemple, de la dimérisation d’un acide gras non saturé, par exemple de C8à C34, ou, par exemple, de C12à C22, en particulier de C16C20et, par exemple, de C18.The fatty acid dimers can be derived, for example, from the dimerization of an unsaturated fatty acid, for example from C 8 to C 34 , or, for example, from C 12 to C 22 , in particular from C 16 C 20 and, for example, C 18 .

À titre d'exemples de ces acides gras insaturés, on peut mentionner, par exemple, l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l’acide érucique, l'acide brassidique et l'acide arachidonique et leurs mélanges.As examples of such unsaturated fatty acids, there may be mentioned, for example, undecenoic acid, linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaidinic acid, gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassidic acid and arachidonic acid and mixtures thereof.

Selon une variante de mode de réalisation, il peut s'agir du dimère diacide à partir duquel le diol dimère à estérifier peut également être dérivé. Il peut s'agir de sa forme hydrogénée.According to an alternative embodiment, it can be the diacid dimer from which the dimer diol to be esterified can also be derived. It may be its hydrogenated form.

La forme hydrogénée du dimère diacide peut être partielle ou totale et peut correspondre, par exemple, à la forme saturée, qui est plus stable vers l'oxydation.The hydrogenated form of the diacid dimer can be partial or total and can correspond, for example, to the saturated form, which is more stable towards oxidation.

Selon une autre variante de mode de réalisation, il peut s'agir du dimère diacide dérivé de la dimérisation de l'acide linoléique.According to another alternative embodiment, it may be the diacid dimer derived from the dimerization of linoleic acid.

Selon un mode de réalisation, le dimère diacide peut être un produit commercial consistant en un acide dicarboxylique contenant environ 36 atomes de carbone. Ce produit peut également contenir un acide trimérique et un acide monomérique, dans des proportions qui dépendent du degré de pureté du produit.According to one embodiment, the diacid dimer can be a commercial product consisting of a dicarboxylic acid containing approximately 36 carbon atoms. This product may also contain a trimeric acid and a monomeric acid, in proportions which depend on the degree of purity of the product.

Les produits dont la teneur en dimère diacide peut être supérieure à 70 % et les autres dont la teneur en dimère diacide a été ajustée à 90 % ou plus sont commercialisés de façon conventionnelle.The products whose content of diacid dimer can be greater than 70% and the others whose content of diacid dimer has been adjusted to 90% or more are marketed in a conventional manner.

On peut également trouver dans le commerce des dimères diacides, et, par exemple, des diacides dilinoléiques dont la stabilité à l'oxydation a été améliorée par hydrogénation des doubles liaisons restant après la réaction de dimérisation.It is also possible to find on the market diacid dimers, and, for example, dilinoleic diacids whose oxidative stability has been improved by hydrogenation of the double bonds remaining after the dimerization reaction.

Dans la présente invention, tout dimère diacide actuellement disponible sur le marché peut être utilisé.In the present invention, any diacid dimer currently available on the market can be used.

Dans une réaction d'estérification avec un dimère, le degré moyen d'estérification et le poids moléculaire moyen de l'ester obtenu peuvent être ajustés en variant le rapport du diol dimère au dimère diacide.In an esterification reaction with a dimer, the average degree of esterification and the average molecular weight of the resulting ester can be adjusted by varying the ratio of dimer diol to diacid dimer.

Polyols :Polyols:

Le terme « polyol » désigne tout composé hydrocarboné comprenant au moins deux fonctions hydroxyle et contenant de 4 à 40 atomes de carbone, ou par exemple de 6 à 36 atomes de carbone, ou par exemple de 8 à 32 atomes de carbone, ou par exemple de 16 à 28 atomes de carbone et, par exemple, de 18 à 24 atomes de carbone.The term “polyol” designates any hydrocarbon compound comprising at least two hydroxyl functions and containing from 4 to 40 carbon atoms, or for example from 6 to 36 carbon atoms, or for example from 8 to 32 carbon atoms, or for example from 16 to 28 carbon atoms and, for example, from 18 to 24 carbon atoms.

Les chaînes hydrocarbonées peuvent être interrompues, le cas échéant, par la présence d'au moins un hétéroatome et, par exemple, d'un atome d'oxygène.The hydrocarbon chains can be interrupted, if necessary, by the presence of at least one heteroatom and, for example, of an oxygen atom.

Un polyol ou un ester polyol qui convient à l'utilisation dans la présente invention peut comprendre, par exemple, de 2 à 12 fonctions hydroxyle, ou par exemple 2 à 8 fonctions hydroxyle, ou par exemple 4 à 6 fonctions hydroxyle.A polyol or ester polyol which is suitable for use in the present invention may comprise, for example, 2 to 12 hydroxyl functions, or for example 2 to 8 hydroxyl functions, or for example 4 to 6 hydroxyl functions.

Le cas échéant, les fonctions hydroxyle, autres que celles déjà utilisées dans une liaison ester avec le dimère diacide, peuvent également être utilisées, en tout ou partie, dans d'autres liaisons ester par réaction avec des molécules acides autres que le dimère diacide.If necessary, the hydroxyl functions, other than those already used in an ester bond with the diacid dimer, can also be used, in whole or in part, in other ester bonds by reaction with acid molecules other than the diacid dimer.

Le polyol ou un ester de celui-ci qui convient à l’utilisation dans la présente invention peut être choisi parmi le groupe composé d’alcools linéaires, ramifiés, cycliques ou polycycliques, saturés ou non saturés.The polyol or ester thereof which is suitable for use in the present invention may be selected from the group consisting of linear, branched, cyclic or polycyclic, saturated or unsaturated alcohols.

Ainsi, le polyol peut être sélectionné, par exemple, à partir du groupe constitué d'un diol, d'un triol, d'un tétraol ou d'un pentaol, ou d'un ester de ces derniers.Thus, the polyol may be selected, for example, from the group consisting of a diol, triol, tetraol or pentaol, or an ester thereof.

Le polyol peut être un diol, ou un ester de celui-ci, choisi par exemple dans le groupe constitué d'un dimère d'alcool gras, d'un monoglycérol ou d'un polyglycérol, d'un monoalkylène ou d'un polyalkylène glycol en C2-C4, d'un butanédiol-1,4 et d'un pentaérythritol.The polyol can be a diol, or an ester thereof, selected for example from the group consisting of a fatty alcohol dimer, a monoglycerol or a polyglycerol, a monoalkylene or a polyalkylene C 2- C 4 glycol, a 1,4-butanediol and a pentaerythritol.

Comme exemples de diols qui peuvent également être utilisés dans la présente invention, il peut être fait mention, de manière non exhaustive, du butanédiol, du pentanédiol, du propanédiol, de l'hexanédiol, de l'hexylène glycol, de l'heptanédiol, de l'octanédiol, du nonanédiol, du décanédiol, du 1-décanédiol, du dodécanédiol, du tridécanédiol, du tétradécanédiol, du pentadécanédiol, de l’hexadecanédiol, du nonadécanédiol, de l’octadécanédiol, du cyclohexanédiol, du diglycérol, de l’érythritol, du pentaérythritol, du xylitol, du sorbitol, de l’éthylèneglycol et du xylène glycol, et de isomères de ces derniers.As examples of diols which can also be used in the present invention, mention can be made, in a non-exhaustive manner, of butanediol, pentanediol, propanediol, hexanediol, hexylene glycol, heptanediol, octanediol, nonanediol, decanediol, 1-decanediol, dodecanediol, tridecanediol, tetradecanediol, pentadecanediol, hexadecanediol, nonadecanediol, octadecanediol, cyclohexanediol, diglycerol, erythritol, pentaerythritol, xylitol, sorbitol, ethylene glycol and xylene glycol, and isomers thereof.

Selon une variante, comme exemple de diols qui peuvent être utilisés dans la présente invention, il peut être fait mention de diols dimères.Alternatively, as an example of diols which can be used in the present invention, mention may be made of dimeric diols.

Aux fins de la présente invention, le terme « diol dimère » désigne les diols saturés dérivés de l'hydrogénation des dimères diacides correspondants, un dimère diacide étant tel que défini ci-dessus et, par exemple, un dimère diacide d'au moins un acide gras non saturé.For the purposes of the present invention, the term "dimer diol" denotes the saturated diols derived from the hydrogenation of the corresponding diacid dimers, a diacid dimer being as defined above and, for example, a diacid dimer of at least one unsaturated fatty acid.

En ce qui concerne le diol dimère fabriqué industriellement, il contient généralement d'autres composants, par exemple un triol trimère, un monoalcool et des composés du type éther, selon le degré de purification du dimère acide et/ou de l'ester alcoolique inférieur de ces deniers, utilisé comme matériau de départ.As for the industrially produced dimer diol, it usually contains other components, e.g. trimer triol, monoalcohol and ether type compounds, depending on the degree of purification of the dimer acid and/or lower alcohol ester of these funds, used as starting material.

En règle générale, les produits dont la teneur en diol dimère est supérieure à 70 % peuvent être utilisés dans la présente invention. Toutefois, on peut utiliser un diol dimère de haute pureté, comme un composé dont la teneur en diol dimère est supérieure à 90%.As a general rule, products whose diol dimer content is greater than 70% can be used in the present invention. However, a dimer diol of high purity can be used, such as a compound whose dimer diol content is greater than 90%.

Ainsi, un diol dimère peut être produit par hydrogénation, par exemple par hydrogénation catalytique, d'un dimère diacide, qui est lui-même obtenu par dimérisation d'au moins un acide gras non saturé.Thus, a dimer diol can be produced by hydrogenation, for example by catalytic hydrogenation, of a diacid dimer, which is itself obtained by dimerization of at least one unsaturated fatty acid.

Un acide gras adéquat peut être tel que ceux mentionnés préalablement et, par exemple, de C8à C34, ou, par exemple de C12à C22, ou, par exemple, de C16à C20et, plus particulièrement de C18.A suitable fatty acid can be such as those mentioned previously and, for example, from C 8 to C 34 , or, for example from C 12 to C 22 , or, for example, from C 16 to C 20 and, more particularly from C18 .

Selon un mode de réalisation, le diol dimère peut être dérivé de l'hydrogénation du diacide dilinoléique.According to one embodiment, the dimer diol can be derived from the hydrogenation of dilinoleic diacid.

Un diol dimère peut être, par exemple, le dilinoléol.A dimer diol can be, for example, dilinoleol.

Le diol dimère peut généralement être saturé.The dimer diol can generally be saturated.

Comme autre exemple d'un diol dimère qui convient à l'utilisation dans la présente invention, il peut être fait mention, par exemple, du diglycérol.As another example of a dimer diol which is suitable for use in the present invention, mention may be made, for example, of diglycerol.

Ce composé est un dimère de glycérol résultant de la condensation de deux molécules de glycérol, avec la perte d'une molécule d'eau.This compound is a dimer of glycerol resulting from the condensation of two molecules of glycerol, with the loss of a molecule of water.

Le terme « diglycérol » désigne toute combinaison d'isomères qui peut résulter d'une telle condensation, par exemple des isomères linéaires, des isomères ramifiés et, le cas échéant, des isomères cycliques résultant d'une déshydratation intramoléculaire d'une molécule de diglycérol.The term "diglycerol" denotes any combination of isomers which may result from such a condensation, for example linear isomers, branched isomers and, where appropriate, cyclic isomers resulting from intramolecular dehydration of a molecule of diglycerol .

Le diglycérol peut être obtenu par tout procédé connu des personnes du métier et notamment celles décrites dans le brevet EP 0 750 848.Diglycerol can be obtained by any method known to those skilled in the art and in particular those described in patent EP 0 750 848.

À titre d'exemples de molécules acides qui peuvent interagir avec une ou plusieurs fonctions hydroxyle du polyol, qui ne sont pas engagées dans la liaison ester avec le dimère, on peut mentionner, de manière non limitative, des molécules dérivées de l'acide isostéarique, de l'acide béhénique, de l'acide phytostéarique, de l'acide stéarique ou de l'acide cétylique.By way of examples of acid molecules which can interact with one or more hydroxyl functions of the polyol, which are not involved in the ester bond with the dimer, mention may be made, in a non-limiting manner, of molecules derived from isostearic acid , behenic acid, phytostearic acid, stearic acid or cetyl acid.

On peut obtenir un ester qui convient à l'utilisation dans la présente invention en faisant réagir un polyol ou un ester de ce dernier avec un dimère diacide et, par exemple, un acide dimère dilinoléique, dans un rapport molaire d'environ 1,0:0,2-1.An ester which is suitable for use in the present invention can be obtained by reacting a polyol or an ester thereof with a dimer diacid and, for example, a dimer dilinoleic acid, in a molar ratio of about 1.0 :0.2-1.

Un ester qui peut être utilisé dans la présente invention peut être obtenu en faisant réagir un acide dimère dilinoléique avec un dilinoléol et, le cas échéant, au moins un monoalcool supplémentaire sélectionné, par exemple, dans le groupe composé de béhénol, d'isostéarol, de phytostérol, de stéarol et de cétol, et de leurs mélanges.An ester which can be used in the present invention can be obtained by reacting a dimer dilinoleic acid with a dilinoleol and, optionally, at least one additional monoalcohol selected, for example, from the group consisting of behenol, isostearol, phytosterol, stearol and ketol, and mixtures thereof.

Ainsi, un ester utilisé dans le contexte de la présente invention peut être utilisé sous la forme d'un mélange de divers esters, par exemple.Thus, an ester used in the context of the present invention can be used in the form of a mixture of various esters, for example.

On peut obtenir un ester qui convient à l'utilisation dans la présente invention, par exemple en faisant réagir un glycérol, un acide isostéarique et un acide dimère dilinoléique, par exemple dans un rapport molaire de 1,0:0.2-1,0:0.5-0.9.An ester which is suitable for use in the present invention can be obtained, for example, by reacting a glycerol, an isostearic acid and a dimer dilinoleic acid, for example in a molar ratio of 1.0:0.2-1.0: 0.5-0.9.

À titre d'exemples d'esters d'acide dimère dilinoléique et de polyol/des polyols, ou d'un ester de ces derniers, qui conviennent à la présente invention, on peut mentionner les esters décrits dans les demandes de brevet JP-A-2003-226609, JP-A-2004-256515 et JP-A-2005-179377.As examples of esters of dimer dilinoleic acid and polyol(s), or an ester thereof, which are suitable for the present invention, there may be mentioned the esters described in patent applications JP-A -2003-226609, JP-A-2004-256515 and JP-A-2005-179377.

Un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier, qui peut être utilisé dans la présente invention peut avoir un poids moléculaire allant d'environ 2 000 à environ 25 000 g/mole, par exemple d'environ 4 000 à environ 20 000 g/mole, par exemple d'environ 5 000 à environ 20 000 g/mole, par exemple de 7 000 à environ 15 000 g/mole et, par exemple, d'environ 8 000 à environ 10 000 g/mole.An ester of polyol(s) and fatty diacid dimer, or an ester thereof, which can be used in the present invention can have a molecular weight ranging from about 2,000 to about 25,000 g/mole, for example from about 4,000 to about 20,000 g/mole, for example from about 5,000 to about 20,000 g/mole, for example from 7,000 to about 15,000 g/mole and, for example, from about 8,000 at about 10,000 g/mole.

Selon un mode de réalisation, un ester conforme à la présente invention peut comporter une séquence alternée de résidus de dimère et de résidus liés à ces polyols et, par exemple, à ces diols, lesdits polyols ou diols étant, par exemple, tels que définis ci-dessus.According to one embodiment, an ester in accordance with the present invention may comprise an alternating sequence of dimer residues and residues linked to these polyols and, for example, to these diols, said polyols or diols being, for example, as defined above.

Par conséquent, dans une telle configuration, chacune des deux extrémités de ladite séquence peut porter, respectivement, une unité OR' et OR'', R' et R'' représentant indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou OR' et OR'' représentant, indépendamment l’un de l’autre un résidu de monoalcool basé sur hydrocarbure, par exemple basé sur C2à C36, par exemple, C8à C24, par exemple, C12à C20et, par exemple, C16à C18.Consequently, in such a configuration, each of the two ends of said sequence can carry, respectively, an OR' and OR'' unit, R' and R'' independently representing a hydrogen atom or OR' and OR'' representing, independently of each other, a monoalcohol residue based on hydrocarbon, for example based on C 2 to C 36 , for example, C 8 to C 24 , for example, C 12 to C 20 and, for example, C 16 to C 18 .

D'après un mode de réalisation, R' et R'' peuvent tous deux représenter un atome d'hydrogène.According to one embodiment, R' and R'' can both represent a hydrogen atom.

Selon un mode de réalisation, OR' et OR'' peuvent tous deux représenter un résidu monoalcoolique identique ou différent à base d'hydrocarbure.According to one embodiment, OR' and OR'' can both represent an identical or different hydrocarbon-based monoalcoholic residue.

À titre d'exemples de résidus de monoalcool hydrocarboné OR' et OR'' qui peuvent convenir à la présente invention, il peut être fait mention de résidus d'alcool gras.As examples of hydrocarbon monoalcohol residues OR' and OR'' which may be suitable for the present invention, mention may be made of fatty alcohol residues.

Un ester qui convient à l’utilisation dans la présente invention peut être sélectionné dans le groupe constitué d’esters de formule générale (I), (II) ou (IV) décrits ci-dessous, ou d’un mélange de ceux-ci.An ester which is suitable for use in the present invention may be selected from the group consisting of esters of general formula (I), (II) or (IV) described below, or a mixture thereof. .

Selon un mode de réalisation, un ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de ce dernier, qui peut être adapté à la présente invention peut avoir la formule générale (I) ci-dessous :According to one embodiment, an ester of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester of the latter, which can be adapted to the present invention can have the general formula (I) below:

R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)R 3 -OCO-R 1 (-COO-R 2 -OCO-R 1 ) n -COO-R 3 (I)

dans laquelle :in which :

COR1CO représente un résidu de dimère de diacide gras,COR 1 CO represents a fatty diacid dimer residue,

OR2O représente un résidu de dimère d’alcool gras,OR 2 O represents a fatty alcohol dimer residue,

OR3représente un résidu monoalcoolique hydrocarboné, etOR 3 represents a monoalcoholic hydrocarbon residue, and

n est un entier compris entre 1 et 15, par exemple, entre 2 et 10 ou entre 5 et 7.n is an integer between 1 and 15, for example, between 2 and 10 or between 5 and 7.

Selon une variante de mode de réalisation, COR1CO peut représenter un résidu de dimère dilinoléate.According to a variant embodiment, COR 1 CO can represent a dilinoleate dimer residue.

Selon une variante de mode de réalisation, OR2O peut représenter un résidu de dimère dilinoléyle.According to a variant embodiment, OR 2 O can represent a dilinoleyl dimer residue.

En outre, OR3peut représenter un résidu monoalcoolique hydrocarboné sélectionné, par exemple, dans le groupe constitué de résidus de béhényle, d'isostéaryle et de phytostéryle, et de mélanges de ces derniers.Further, OR 3 may represent a hydrocarbon monoalcoholic residue selected, for example, from the group consisting of behenyl, isostearyl and phytosteryl residues, and mixtures thereof.

Selon un autre mode de réalisation, l'ester d'acide dimère dilinoléique et du/des polyol(s) et du dimère de diacide gras, ou d’un ester de celui-ci, qui peut être utilisable dans la présente invention peut, par exemple, avoir la formule générale (II) ci-dessous :According to another embodiment, the dilinoleic dimer acid ester of the polyol(s) and the fatty diacid dimer, or an ester thereof, which can be used in the present invention can, for example, having the general formula (II) below:

(II) (II)

dans laquelle :in which :

n est un entier compris entre 1 et 15, par exemple, entre 2 et 10, et en particulier entre 5 et 7,n is an integer between 1 and 15, for example, between 2 and 10, and in particular between 5 and 7,

COR'1CO représente un résidu de dimère de diacide gras,COR' 1 CO represents a fatty diacid dimer residue,

OR'2O représente un résidu de diglycéryl de la formule générale (III) ci-dessous :OR' 2 O represents a diglyceryl residue of the general formula (III) below:

(III) (III)

dans laquelle :in which :

R'3représente H ou OR'3représente un résidu d'acide gras,R' 3 represents H or OR' 3 represents a fatty acid residue,

Selon une variante de mode de réalisation, COR'1CO peut représenter un résidu de dimère dilinoléate.According to a variant embodiment, COR′ 1 CO can represent a dilinoleate dimer residue.

Selon une variante de mode de réalisation, le résidu d'acide gras présenté par OR'3peut être un résidu isostéaryle.According to an alternative embodiment, the fatty acid residue presented by OR' 3 can be an isostearyl residue.

Selon un mode de réalisation, un ester d'acide dimère dilinoléique et du/des polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou d’un ester de ce dernier, qui peut être adapté à la présente invention, peut être de la formule (IV) ci-dessous :According to one embodiment, an ester of dilinoleic dimer acid and polyol(s) and fatty diacid dimer, or an ester thereof, which can be adapted to the present invention, can be formula (IV) below:

HO-R1'-(-OCO-R2''-COO-R1''-)h-OH (IV)HO-R 1' -(-OCO-R 2 ''-COO-R 1 ''-) h -OH(IV)

dans laquelle :in which :

a) OR1''O représente un résidu de diol dimère obtenu par hydrogénation d'un acide dimère dilinoléique,a) OR 1' 'O represents a dimer diol residue obtained by hydrogenation of a dilinoleic dimer acid,

b) COR2''CO représente un résidu de dimère de diacide gras etb) COR 2 ''CO represents a fatty acid dimer residue and

c) h représente un entier compris entre 1 et 9, par exemple, entre 2 et 8, et entre 4 et 6.c) h represents an integer between 1 and 9, for example, between 2 and 8, and between 4 and 6.

Selon un mode de réalisation, COR2''CO peut représenter un résidu de dimère dilinoléate.According to one embodiment, COR 2''CO can represent a dilinoleate dimer residue.

Un ester qui est adapté à la présente invention peut être sélectionné, par exemple, à partir du groupe composé d’esters ayant la nomenclature INCI suivante : polyglyceryl-2 isostearate/dimerdilinoleate copolymer (copolymère de polyglycéryl-2 isostéarate/dimère dilinoléate), bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimère dilinoléyle dimère dilinoléate), dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (dimère dilinoléyle dimère dilinoleate) et des mélanges de ces derniers.An ester which is suitable for the present invention may be selected, for example, from the group consisting of esters having the following INCI nomenclature: polyglyceryl-2 isostearate/dimerdilinoleate copolymer, bis -behenyl/isostearyl/phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate), dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (dimer dilinoleyl dimer dilinoleate) and mixtures thereof.

Ces composés peuvent être obtenus, par exemple, sous la référence Hailuscent ISDA (alcool Kokyu) et Plandool-G, Plandool-G7, Lusplan DD-DA5, Lusplan DD-DA7, PHY/IS-DA et Lusplan DD-DAS (Nippon Fine Chemical Company Ltd).These compounds can be obtained, for example, under the reference Hailuscent ISDA (Kokyu alcohol) and Plandool-G, Plandool-G7, Lusplan DD-DA5, Lusplan DD-DA7, PHY/IS-DA and Lusplan DD-DAS (Nippon Fine Chemical Company Ltd).

Par exemple, Lusplan DD-DA5 et Lusplan DD-DA7 sont décrits dans la demande de brevet FR 03/02809.For example, Lusplan DD-DA5 and Lusplan DD-DA7 are described in patent application FR 03/02809.

La quantité (b) d’ester(s) de polyol(s) et de dimère de diacide gras ou d’ester(s) de ce dernier dans la composition selon la présente invention est de 0,5% en poids ou plus.The amount (b) of ester(s) of polyol(s) and of fatty diacid dimer or ester(s) of the latter in the composition according to the present invention is 0.5% by weight or more.

Si nécessaire, la quantité (b) d'ester(s) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou d'ester(s) de ce dernier, dans la composition selon la présente invention peut, de préférence, être de 1,0% en poids ou plus, mieux encore de 1,5% en poids ou plus, et idéalement de 2,0% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.If necessary, the quantity (b) of ester(s) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or of ester(s) of the latter, in the composition according to the present invention can preferably be 1.0 wt% or more, more preferably 1.5 wt% or more, and most preferably 2.0 wt% or more, based on the total weight of the composition.

La quantité (b) d'ester(s) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou d'ester(s) de ce dernier, dans la composition selon la présente invention peut être de 20% en poids ou moins, de préférence de 15% en poids ou moins, mieux encore de 10% en poids ou moins, et idéalement de 5% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount (b) of ester(s) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or of ester(s) of the latter, in the composition according to the present invention may be 20% by weight or less , preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and most preferably 5% by weight or less, based on the total weight of the composition.

La quantité (b) d'ester(s) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou d'ester(s) ce dernier dans la composition selon la présente invention peut être de 0,5% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, mieux encore de 0,5% à 10% en poids, et idéalement de 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The quantity (b) of ester(s) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or of ester(s) of the latter in the composition according to the present invention can be from 0.5% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight, better still from 0.5% to 10% by weight, and ideally from 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

(Aminosilicone)(Aminosilicone)

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (c) au moins un aminosilicone. Un seul type d'aminosilicone peut être utilisé, ou deux types ou plus d'aminosilicones différents peuvent être utilisés en combinaison.The composition according to the present invention may further comprise (c) at least one aminosilicone. Only one type of aminosilicone can be used, or two or more different types of aminosilicone can be used in combination.

Selon la présente invention, l'aminosilicone (c) peut avoir un degré de polymérisation inférieur à 2 000, de préférence inférieur à 1 500, et mieux encore inférieur à 1 000.According to the present invention, the aminosilicone (c) may have a degree of polymerization lower than 2000, preferably lower than 1500, and even more preferably lower than 1000.

Le degré de polymérisation correspond au nombre d'unités répétées qui forment un polymère. Le degré de polymérisation ici représente une valeur moyenne du degré de polymérisation, de préférence une valeur moyenne du degré de polymérisation.The degree of polymerization corresponds to the number of repeating units that form a polymer. The degree of polymerization here represents an average value of the degree of polymerization, preferably an average value of the degree of polymerization.

Comme l’aminosilicone (c), tout composé aminosilicone dans le domaine des cosmétiques peut être utilisé.Like aminosilicone (c), any aminosilicone compound in the field of cosmetics can be used.

Le terme « aminosilicone » désigne ici une silicone comprenant au moins un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire ou au moins un groupe ammonium quaternaire.The term "aminosilicone" here designates a silicone comprising at least one primary, secondary or tertiary amine group or at least one quaternary ammonium group.

Comme aminosilicone (c) qui peut être utilisée dans la présente invention, on peut citer ce qui suit :As the aminosilicone (c) which can be used in the present invention, the following can be mentioned:

(i) Polysiloxanes correspondant à la formule (A) :(i) Polysiloxanes corresponding to formula (A):

dans laquelle x' et y' sont des entiers indépendants de sorte que la somme de x' et y' soit de préférence inférieure à 2 000, mieux encore inférieure à 1 500, et idéalement inférieure à 1 000 ;wherein x' and y' are independent integers such that the sum of x' and y' is preferably less than 2000, more preferably less than 1500, and most preferably less than 1000;

(ii) Aminosilicone correspondant à la formule (B) :(ii) Aminosilicone corresponding to formula (B):

R'aG(3-a)-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'(2-b))m-O-SiG(3-a')R'a' (B)R'ToG(3-a)-Si(OSiG2)not-(OSiGbR'(2-b))m-O-SiG(3-a')R'To' (B)

dans laquelle :in which :

G désigne indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, OH ou alkyle C1-C8, par exemple, méthyle, ou groupe alkoxy en C1-C8, par exemple, méthoxy,G denotes independently a hydrogen atom, or a phenyl, OH or C 1 -C 8 alkyl group, for example, methyl, or a C 1 -C 8 alkoxy group, for example, methoxy,

a et a' désignent indépendamment le nombre 0 ou un entier compris entre 1 et 3, en particulier 0 ;a and a' independently denote the number 0 or an integer between 1 and 3, in particular 0;

b désigne 0 ou 1, et notamment 1 ;b denotes 0 or 1, and in particular 1;

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie, par exemple, de 1 à moins de 2 000 et, en particulier, de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à moins de 1 999 et en particulier de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre, par exemple, de 1 à moins de 2 000 et notamment de 1 à 10 ;m and n are numbers such that the sum (n + m) varies, for example, from 1 to less than 2000 and, in particular, from 50 to 150, n being able to designate a number from 0 to less than 1999 and in particular from 49 to 149, and m being able to designate a number, for example, from 1 to less than 2000 and in particular from 1 to 10;

R' désigne de façon indépendante un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle, q est un nombre compris entre 2 et 8 et L est un groupe amino quaternisé optionnellement choisi parmi les groupes suivants :R' independently denotes a monovalent group of formula -C q H 2q L in which, q is a number between 2 and 8 and L is a quaternized amino group optionally chosen from the following groups:

-NR"-Q-N(R")2 -NR"-QN(R") 2

-N(R")2 -N(R") 2

-N+(R")3A- -N + (R") 3 A -

-N+H(R")2A- -N + H(R") 2 A -

-N+H2(R") A- -N + H 2 (R") A -

-NR"-Q-N+R"H2A- -NR"-QN + R"H 2 A -

-NR"-Q-N+(R")2H A- -NR"-QN + (R") 2 HA -

-NR"-Q-N+(R")3A-,-NR"-QN + (R") 3 A - ,

dans laquellein which

R" désigne indépendamment l'hydrogène, le phényle, le benzyle ou un groupe monovalent saturé hydrocarboné, par exemple, un groupe alkyle C1-C20;R" independently denotes hydrogen, phenyl, benzyl or a monovalent saturated hydrocarbon group, for example a C 1 -C 20 alkyl group;

Q désigne un groupe CrH2rlinéaire ou ramifié, r étant un nombre entier compris entre 2 et 6, de préférence entre 2 et 4 ; etQ denotes a linear or branched C r H 2r group, r being an integer between 2 and 6, preferably between 2 and 4; And

A-représente un ion acceptable sur le plan cosmétique, en particulier un halogénure tel que le fluorure, le chlorure, le bromure ou l'iodure.A - represents a cosmetically acceptable ion, in particular a halide such as fluoride, chloride, bromide or iodide.

Un groupe d'aminosilicones correspondant à la présente définition (B) est représenté par les silicones appelés « triméthylsilylamodiméthicone » ayant la formule (C) :A group of aminosilicones corresponding to the present definition (B) is represented by the silicones called "trimethylsilylamodimethicone" having the formula (C):

dans laquelle n et m ont la signification donnée ci-dessus dans la formule B.wherein n and m have the meaning given above in formula B.

Un autre groupe d'aminosilicones correspondant à cette définition est représenté par des silicones ayant la formule suivante (D) ou (E) :Another group of aminosilicones corresponding to this definition is represented by silicones having the following formula (D) or (E):

dans laquelle :in which :

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier de 1 à 1 000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200, n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et, en particulier, de 49 à 249, et plus particulièrement de 125 à 175, et m pouvant désigner un nombre compris entre 1 et 1 000 et, notamment, entre 1 et 10, et plus particulièrement entre 1 et 5 ;m and n are numbers such that the sum (n + m) can vary from 1 to 1000, in particular from 50 to 250 and more particularly from 100 to 200, n possibly denoting a number from 0 to 999 and, in particular , from 49 to 249, and more particularly from 125 to 175, and m possibly denoting a number between 1 and 1000 and, in particular, between 1 and 10, and more particularly between 1 and 5;

R1, R2, et R3représentent indépendamment un groupe hydroxy ou un groupe alkoxy en C1-C4, au moins un des groupes R1à R3désignant un groupe alkoxy.R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a hydroxy group or a C 1 -C 4 alkoxy group, at least one of the groups R 1 to R 3 denoting an alkoxy group.

Le groupe alkoxy étant de préférence un groupe méthoxy.The alkoxy group preferably being a methoxy group.

Le rapport molaire hydroxy/alcooxy varie de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et mieux encore de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3:1.The hydroxy/alkoxy molar ratio preferably varies from 0.2:1 to 0.4:1 and even more preferably from 0.25:1 to 0.35:1 and more particularly is equal to 0.3:1.

Le poids moléculaire moyen (Mw) de la silicone varie de préférence de 2 000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3 500 à 200 000.The average molecular weight (Mw) of the silicone preferably varies from 2,000 to 1,000,000, more particularly from 3,500 to 200,000.

dans laquelle :in which :

p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) va de 1 à 1 000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 ; p pouvant désigner un nombre compris entre 0 et 999, et notamment entre 49 et 349, et plus particulièrement entre 159 et 239, et q pouvant désigner un nombre compris entre 1 et 1 000, en particulier entre 1 et 10, et plus particulièrement entre 1 et 5 ;p and q are numbers such that the sum (p+q) ranges from 1 to 1000, in particular from 50 to 350, and more particularly from 150 to 250; p possibly denoting a number between 0 and 999, and in particular between 49 and 349, and more particularly between 159 and 239, and q possibly denoting a number between 1 and 1000, in particular between 1 and 10, and more particularly between 1 and 5;

R1, R2, représentent indépendamment un groupe hydroxy ou alkoxy en C1-C4, au moins un des groupes R1ou R2désignant un groupe alkoxy.R 1 , R 2 , independently represent a hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy group, at least one of the R 1 or R 2 groups denoting an alkoxy group.

Le groupe alkoxy est de préférence un groupe méthoxy.The alkoxy group is preferably a methoxy group.

Le rapport hydroxy/alcooxy varie généralement de 1:0.8 à 1:1.1 et de préférence de 1:0.9 à 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0.95.The hydroxy/alkoxy ratio generally varies from 1:0.8 to 1:1.1 and preferably from 1:0.9 to 1:1 and more particularly is equal to 1:0.95.

Le poids moléculaire moyen (Mw) de la silicone varie de préférence de 2 000 à 200 000, plus particulièrement de 5 000 à 100 000 et mieux encore de 10 000 à 50 000.The average molecular weight (Mw) of the silicone preferably varies from 2,000 to 200,000, more particularly from 5,000 to 100,000 and better still from 10,000 to 50,000.

Les produits commerciaux correspondant à ces silicones ayant une structure (D) ou (E) peuvent inclure dans leur composition une ou plusieurs autres aminosilicones dont la structure est différente de la formule (D) ou (E).The commercial products corresponding to these silicones having a structure (D) or (E) can include in their composition one or more other aminosilicones whose structure is different from the formula (D) or (E).

Wacker commercialise un produit contenant de l'aminosilicone ayant une structure (D) sous le nom BELSIL ADM 652.Wacker markets a product containing aminosilicone having structure (D) under the name BELSIL ADM 652.

Un produit contenant de l'aminosilicone ayant une structure (E) est commercialisé par Wacker sous le nom FLUID WR 1300®.A product containing aminosilicone having structure (E) is marketed by Wacker under the name FLUID WR 1300®.

Un autre groupe d'aminosilicones correspondant à cette définition est représenté par la formule suivante (F) :Another group of aminosilicones corresponding to this definition is represented by the following formula (F):

dans laquelle :in which :

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie, par exemple, de 1 à moins de 2 000 et, en particulier, de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à moins de 1 999 et en particulier de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre, par exemple, de 1 à moins de 2 000 et notamment de 1 à 10 ;m and n are numbers such that the sum (n + m) varies, for example, from 1 to less than 2000 and, in particular, from 50 to 150, n being able to designate a number from 0 to less than 1999 and in particular from 49 to 149, and m being able to designate a number, for example, from 1 to less than 2000 and in particular from 1 to 10;

A désigne un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce groupe est de préférence linéaire.A denotes a linear or branched alkylene group containing from 4 to 8 carbon atoms and preferably 4 carbon atoms. This group is preferably linear.

Le poids moléculaire moyen (Mw) de ces aminosilicones varie de préférence de 2 000 à 1 000 000 et plus particulièrement de 3 500 à 200 000.The average molecular weight (Mw) of these aminosilicones preferably varies from 2,000 to 1,000,000 and more particularly from 3,500 to 200,000.

L'amodiméthicone vendue sous le nom commercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion par Dow Corning est une silicone préféréede formule (F).Amodimethicone sold under the trade name XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion by Dow Corning is a preferred silicone of formula (F).

Un autre groupe d'aminosilicones correspondant à cette définition est représenté par la formule suivante (G) :Another group of aminosilicones corresponding to this definition is represented by the following formula (G):

dans laquelle :in which :

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie, par exemple, de 1 à moins de 2 000 et, en particulier, de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à moins de 1 999 et en particulier de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre, par exemple, de 1 à moins de 2 000 et notamment de 1 à 10 ;m and n are numbers such that the sum (n + m) varies, for example, from 1 to less than 2000 and, in particular, from 50 to 150, n being able to designate a number from 0 to less than 1999 and in particular from 49 to 149, and m being able to designate a number, for example, from 1 to less than 2000 and in particular from 1 to 10;

A désigne un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce groupe est de préférence ramifié.A denotes a linear or branched alkylene group containing from 4 to 8 carbon atoms and preferably 4 carbon atoms. This group is preferably branched.

Le poids moléculaire moyen (Mw) de ces aminosilicones varie de préférence de 500 à 1 000 000 et plus particulièrement de 1 000 à 200 000.The average molecular weight (Mw) of these aminosilicones preferably varies from 500 to 1,000,000 and more particularly from 1,000 to 200,000.

Une silicone ayant cette formule est, par exemple, DC2-8566 Amino Fluid de Dow Corning.A silicone having this formula is, for example, DC2-8566 Amino Fluid from Dow Corning.

(iii) Aminosilicone correspondant à la formule (H) :(iii) Aminosilicone corresponding to formula (H):

dans laquelle :in which :

R5représente indépendamment un groupe à base hydrocarbonée monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone et, en particulier, un groupe alkyle en C1-C18ou alkéyl en C2-C18, par exemple, du méthyle ;R 5 independently represents a monovalent hydrocarbon-based group containing from 1 to 18 carbon atoms and, in particular, a C 1 -C 18 alkyl or C 2 -C 18 alkeyl group, for example methyl;

R6représente un groupe divalent hydrocarboné, en particulier un groupe alkylène en C1-C18ou un groupe alkylénoxy divalent en C1-C18, par exemple, en C1-C8, relié au Si via une liaison SiC ;R 6 represents a divalent hydrocarbon group, in particular a C 1 -C 18 alkylene group or a divalent C 1 -C 18 alkylenoxy group, for example C 1 -C 8 , connected to Si via an SiC bond;

Q-est un anion tel qu’un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d’acide organique (par exemple de l’acétate) ;Q - is an anion such as a halide ion, in particular chloride, or an organic acid salt (for example acetate);

r représente une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 20, et notamment entre 2 et 8 ;r represents an average statistical value between 2 and 20, and in particular between 2 and 8;

s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.s represents an average statistical value of 20 to 200 and in particular of 20 to 50.

Ces aminosilicones sont décrite plus particulièrement dans le brevet US 4 185 087.These aminosilicones are described more particularly in US Patent 4,185,087.

(iv) Silicones d'ammonium quaternaire de formule (I) :(iv) Quaternary ammonium silicones of formula (I):

dans laquelle :in which :

R7, représente indépendamment un groupe monovalent hydrocarboné contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et, en particulier un groupe alkyle en C1-C18, un groupe alcényle en C2-C18ou un cycle contenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple, du méthyle ;R 7 , independently represents a monovalent hydrocarbon group containing from 1 to 18 carbon atoms, and, in particular, a C 1 -C 18 alkyl group, a C 2 -C 18 alkenyl group or a ring containing 5 or 6 carbon atoms. carbon, for example, methyl;

R6représente indépendamment un groupe divalent hydrocarboné, en particulier un groupe alkylène en C1-C18ou un groupe alkylénoxy divalent en C1-C18, par exemple, en C1-C8, relié au Si via une liaison SiC ;R 6 independently represents a divalent hydrocarbon group, in particular a C 1 -C 18 alkylene group or a divalent C 1 -C 18 alkylenoxy group, for example C 1 -C 8 , connected to Si via an SiC bond;

R8représente indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe à base hydrocarbonée monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone et, en particulier, un groupe alkyle en C1-C18ou alkényl en C2-C18, ou un groupe -R6-NHCOR7;R 8 independently represents a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon-based group containing from 1 to 18 carbon atoms and, in particular, a C 1 -C 18 alkyl or C 2 -C 18 alkenyl group, or a group -R 6 -NHCOR 7 ;

X-est un anion tel qu’un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d’acide organique (par exemple de l’acétate) ;X is an anion such as a halide ion, in particular chloride, or an organic acid salt (for example acetate);

r représente une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 200, et notamment entre 5 et 100 ;r represents an average statistical value between 2 and 200, and in particular between 5 and 100;

Ces silicones sont décrites, par exemple, dans la demande de brevet EP-A 0 530 974.These silicones are described, for example, in patent application EP-A 0 530 974.

(v) Aminosilicone de formule (J) :(v) Aminosilicone of formula (J):

dans laquelle :in which :

R1, R2, R3et R4désignent indépendamment un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe phényle ;R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently denote a C 1 -C 4 alkyl group or a phenyl group;

R5représente un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle ;R 5 represents a C 1 -C 4 alkyl group or a hydroxyl group;

m est un entier compris entre 1 et 5 ;m is an integer between 1 and 5;

n est un entier compris entre 1 et 5,n is an integer between 1 and 5,

et dans laquelle x est choisi de telle sorte que le nombre amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g ;and in which x is chosen such that the amine number is between 0.01 and 1 meq/g;

(vi) Polyoxyalkylaminosilicone multibloc, de type (AB)n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkylé contenant au moins un groupe amine.(vi) Multiblock polyoxyalkylaminosilicone, of type (AB) n , A being a polysiloxane block and B being a polyoxyalkylated block containing at least one amine group.

Ces silicones sont de préférence constituées d'unités répétées ayant la formule générale suivante :These silicones preferably consist of repeating units having the following general formula:

[-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R")- R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R'-N(H)-R-][-(SiMe 2 O) x SiMe 2 - R -N(R")- R'-O(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -R'-N(H)-R- ]

ou alternativementor alternatively

[-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R")- R' - O(C2H4O)a(C3H6O)b-][-(SiMe 2 O) x SiMe 2 - R -N(R")- R' - O(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -]

dans laquelle :in which :

a est un entier supérieur ou égal à 1, de préférence compris entre 5 et 200, plus particulièrement entre 10 et 100 ;a is an integer greater than or equal to 1, preferably between 5 and 200, more particularly between 10 and 100;

b est un entier compris entre 0 et 200, de préférence entre 4 et 100, plus particulièrement entre 5 et 30 ;b is an integer between 0 and 200, preferably between 4 and 100, more particularly between 5 and 30;

x est un entier compris entre 1 et 10 000, plus particulièrement entre 10 et 5 000 ;x is an integer between 1 and 10,000, more particularly between 10 and 5,000;

R" est un atome d'hydrogène ou un méthyle ;R" is hydrogen or methyl;

R, représente indépendamment un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié bivalent en C2-C12incluant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que de l’oxygène ; de préférence, R désigne un groupe éthylène, un groupe propylène linéaire ou ramifié, un groupe butylène linéaire ou ramifié ou un groupe -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ; de préférence, R désigne un groupe CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- etR i independently represents a bivalent C 2 -C 12 linear or branched hydrocarbon group optionally including one or more heteroatoms such as oxygen; preferably, R denotes an ethylene group, a linear or branched propylene group, a linear or branched butylene group or a —CH 2 CH 2 CH 2 OCH(OH)CH 2 — group; preferably, R denotes a group CH 2 CH 2 CH 2 OCH(OH)CH 2 - and

R' représente indépendamment un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié bivalent en C2-C12incluant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que de l’oxygène ; de préférence, R' désigne un groupe éthylène, un groupe propylène linéaire ou ramifié, un groupe butylène linéaire ou ramifié ou un groupe -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ; de préférence, R’ désigne -CH(CH3)-CH2-.R′ independently represents a bivalent C 2 -C 12 linear or branched hydrocarbon group optionally including one or more heteroatoms such as oxygen; preferably, R′ denotes an ethylene group, a linear or branched propylene group, a linear or branched butylene group or a —CH 2 CH 2 CH 2 OCH(OH)CH 2 — group; preferably, R' denotes -CH(CH 3 )-CH 2 -.

Les blocs siloxane représentent de préférence entre 50 et 95 mole% du poids total de la silicone, plus particulièrement entre 70 et 85 mole%.The siloxane blocks preferably represent between 50 and 95 mole% of the total weight of the silicone, more particularly between 70 and 85 mole%.

La teneur en amine est de préférence comprise entre 0,02 et 0,5 meq/g de copolymère dans une solution à 30% de dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.The amine content is preferably between 0.02 and 0.5 meq/g of copolymer in a 30% solution of dipropylene glycol, more particularly between 0.05 and 0.2.

Le poids moléculaire moyen (Mw) de la silicone est de préférence entre 5 000 et 1 000 000, plus particulièrement entre 10 000 et 200 000.The average molecular weight (Mw) of the silicone is preferably between 5,000 and 1,000,000, more particularly between 10,000 and 200,000.

On peut mentionner en particulier les silicones commercialisées sous les noms SILSOFT A-843 ou SILSOFT A+ par Momentive.Mention may be made in particular of the silicones marketed under the names SILSOFT A-843 or SILSOFT A+ by Momentive.

(vii) Alkylaminosilicone correspondant aux formules (K’ et K) ci-dessous :(vii) Alkylaminosilicone corresponding to formulas (K' and K) below:

(K’) (K')

dans laquellein which

R, R' et R" représentent indépendamment un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxy,R, R' and R" independently represent a C 1 -C 4 alkyl group or a hydroxy group,

A représente un groupe alkylène en C3et m et n sont tels que la somme de m+n soit, de préférence, inférieure à 2 000, mieux encore inférieure à 1 500, et idéalement inférieure à 1 000 environ ;A represents a C 3 alkylene group and m and n are such that the sum of m+n is preferably less than 2000, better still less than 1500, and ideally less than approximately 1000;

dans laquelle :in which :

x et y sont des nombres tels que la somme de x et y varie, par exemple, de 1 à moins de 2 000 ; de préférence, x varie de 10 à moins de 1 500 et surtout de 100 à 1 000 ; de préférence, y varie de 1 à 100 ;x and y are numbers such that the sum of x and y varies, for example, from 1 to less than 2000; preferably, x varies from 10 to less than 1500 and especially from 100 to 1000; preferably, y varies from 1 to 100;

R1 et R2, de préférence identiques de façon indépendante, sont des groupes alkylés linéaires ou ramifiés, saturés ou non saturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et particulièrement de 12 à 20 atomes de carbone ;R1 and R2, preferably identical independently, are linear or branched, saturated or unsaturated alkyl groups comprising 6 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms and particularly 12 to 20 carbon atoms;

A désigne un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant de 2 à 8 atomes de carbone.A denotes a linear or branched alkylene group containing 2 to 8 carbon atoms.

De préférence, A comprend 3 à 6 atomes de carbone, en particulier 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié.Preferably, A comprises 3 to 6 carbon atoms, in particular 4 carbon atoms; preferably A is branched.

On peut mentionner en particulier les groupes divalents suivants : -CH2CH2CH2- et -CH2CH(CH3)CH2-.Mention may be made in particular of the following divalent groups: -CH 2 CH 2 CH 2 - and -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -.

De préférence, R1 et R2 sont des groupes alkyle linéaires saturés de manière indépendante, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 20 atomes de carbone ; on peut mentionner notamment des groupes dodécyl, tétradécyl, pentadécyl, hexadécyl, heptadécyl, octadécyl, nonadécyl et eicosyl ; et de préférence, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hexadécyl (cétyl) et octadécyl (stéaryl).Preferably, R1 and R2 are independently saturated linear alkyl groups comprising from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 24 carbon atoms, and in particular from 12 to 20 carbon atoms; mention may in particular be made of dodecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl groups; and preferably, R1 and R2, which may be the same or different, are chosen from hexadecyl (cetyl) and octadecyl (stearyl) groups.

De préférence, la silicone est de formule (K) avec :Preferably, the silicone is of formula (K) with:

x allant, par exemple, de 10 à 2 000 et, en particulier, de 100 à 1 000 ;x ranging, for example, from 10 to 2000 and, in particular, from 100 to 1000;

y allant de 1 à 100 ;y ranging from 1 to 100;

A composé de 3 à 6 atomes de carbone et en particulier de 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié ; et plus particulièrement A est choisi parmi les groupes divalents suivants : CH2CH2CH2et -CH2CH(CH3)CH2- etA composed of 3 to 6 carbon atoms and in particular of 4 carbon atoms; preferably A is branched; and more particularly A is chosen from the following divalent groups: CH 2 CH 2 CH 2 and -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 - and

R1 et R2 étant des groupes alkyl saturés et linéaires indépendants comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone et surtout de 12 à 20 atomes de carbone ; choisis notamment parmi les groupes dodécyl, tétradécyl, pentadécyl, hexadécyl, heptadécyl, octadécyl, nonadécyl et eicosyl ; de préférence, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hexadécyl (cétyl) et octadécyl (stéaryl).R1 and R2 being independent saturated and linear alkyl groups comprising from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 24 carbon atoms and especially from 12 to 20 carbon atoms; chosen in particular from dodecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl groups; preferably, R1 and R2, which may be identical or different, are chosen from hexadecyl (cetyl) and octadecyl (stearyl) groups.

Une silicone préférée de formule (K) est l'amodiméthicone bis-cétéaryl.A preferred silicone of formula (K) is bis-cetearyl amodimethicone.

On peut mentionner en particulier la silicone commercialisée sous le nom SILSOFT AX par Momentive.Mention may be made in particular of the silicone marketed under the name SILSOFT AX by Momentive.

Les aminosilicones de la présente divulgation peuvent également être choisies parmi des polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes amine primaires à l'extrémité de la chaîne ou sur des chaînes latérales, par exemple, des groupes d'extrémité ou des groupes latéraux d'aminopropyle, par exemple, ceux des formules( A), (B) ou (C) :The aminosilicones of the present disclosure can also be chosen from polydimethylsiloxanes comprising primary amine groups at the end of the chain or on side chains, for example, end groups or side groups of aminopropyl, for example, those of formulas (A), (B) or (C):

Dans la formule (A) : la valeur de n est de préférence inférieure à 2,000, mieux encore inférieure à 1,500 et idéalement inférieure à 1,000. A titre d’exemple d’aminosilicone (A), on peut mentionner celles qui sont commercialisées sous les noms DMS-A11, DMS-A12, DMS-A15, DMS-A21, DMS-A31, DMS-A32 et DMS-A35 par la société Gelest.In formula (A): the value of n is preferably less than 2.000, more preferably less than 1.500 and most preferably less than 1.000. By way of example of aminosilicone (A), mention may be made of those marketed under the names DMS-A11, DMS-A12, DMS-A15, DMS-A21, DMS-A31, DMS-A32 and DMS-A35 by Gelest company.

Dans la formule (B), la somme de n et m est telle qu’elle est de préférence inférieure à 2,000, mieux encore inférieure à 1,500, et idéalement inférieure à 1,000. A titre d'exemples de silicone (B), on peut mentionner celles qui sont commercialisées sous les noms AMS-132, AMS-152, AMS-162, AMS-163, AMS-191 et AMS-1203 par la société Gelest et KF-8015 par la société Shin Etsu.In formula (B), the sum of n and m is such that it is preferably less than 2.000, more preferably less than 1.500, and most preferably less than 1.000. As examples of silicone (B), mention may be made of those marketed under the names AMS-132, AMS-152, AMS-162, AMS-163, AMS-191 and AMS-1203 by the company Gelest and KF -8015 by Shin Etsu company.

Dans la formule (C), la valeur de n est de préférence inférieure à 2,000, mieux encore inférieure à 1,500 et idéalement inférieure à 1,000. A titre d’exemple de silicone (C), on peut mentionner celles qui sont commercialisées sous les noms MCR-A11 et MCR-A12 par la société Gelest.In formula (C), the value of n is preferably less than 2.000, more preferably less than 1.500 and most preferably less than 1.000. As an example of silicone (C), mention may be made of those marketed under the names MCR-A11 and MCR-A12 by the company Gelest.

De préférence, l’aminosilicone (c) selon la présente invention est de l’ amodiméthicone. Dans un mode de réalisation, l’aminosilicone (c) est de l'amodiméthicone bis-cétéaryle. Dans un autre mode de réalisation, l’aminosilicone (c) est de l’aminopropyle diméthicone.Preferably, the aminosilicone (c) according to the present invention is amodimethicone. In one embodiment, the aminosilicone (c) is bis-cetearyl amodimethicone. In another embodiment, the aminosilicone (c) is aminopropyl dimethicone.

Les aminosilicones pouvant être utilisées conformément à la présente invention comprennent, notamment, les aminosilicones volatiles et non volatiles, cycliques, linéaires et ramifiées ayant une viscosité allant de 5×10-6 à 2,5 m2,5/s à 25 °C, par exemple, du 1×10-5 à 1 m1/2 s.The aminosilicones that can be used in accordance with the present invention include, in particular, volatile and non-volatile, cyclic, linear and branched aminosilicones having a viscosity ranging from 5×10-6 to 2.5 m2.5/s at 25°C, for example, from 1×10-5 to 1 m1/2 s.

La quantité d’aminosilicone (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01% en poids ou plus, de préférence 0,1% en poids ou plus, et mieux encore de 1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of aminosilicone (c) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, and more preferably 1% by weight or more, per relative to the total weight of the composition.

La quantité d’aminosilicone (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 15% en poids ou moins, de préférence de 10% en poids ou moins, et mieux encore de 5% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of aminosilicone (c) in the composition according to the present invention may be 15% by weight or less, preferably 10% by weight or less, and more preferably 5% by weight or less, based on the weight composition total.

La quantité d'aminosilicone (c) dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,01% à 15% en poids, de préférence de 0,1% à 10% en poids, et mieux encore de 1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of aminosilicone (c) in the composition according to the present invention can vary from 0.01% to 15% by weight, preferably from 0.1% to 10% by weight, and even better from 1% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

(Silicone)(Silicone)

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (d) au moins une silicone autre que l’aminosilicone (c). Un seul type de silicone peut être utilisé, ou deux types de silicones ou plus différents peuvent être utilisés en combinaison.The composition according to the present invention may also comprise (d) at least one silicone other than the aminosilicone (c). Only one type of silicone may be used, or two or more different types of silicones may be used in combination.

Il est préférable que la silicone (d) soit sélectionnée à partir d'huiles de silicone.It is preferred that the silicone (d) be selected from silicone oils.

On entend ici par « huile de silicone » un composé ou une substance de silicone qui est sous forme de liquide ou de pâte à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg). Comme huiles de silicone, celles généralement utilisées dans les cosmétiques peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec celles-ci.The term “silicone oil” is understood here to mean a compound or a silicone substance which is in the form of a liquid or a paste at room temperature (25° C.) under atmospheric pressure (760 mmHg). As silicone oils, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination therewith.

Les silicones ou organopolysiloxanes sont définies, par exemple, par Walter NOLL dans « Chemistry and Technology of Silicones »" (1968), Academic Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.Silicones or organopolysiloxanes are defined, for example, by Walter NOLL in "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. They can be volatile or non-volatile.

Ainsi, l'huile de silicone peut être sélectionnée à partir de silicones volatiles, de silicones non volatiles et de mélanges de ces dernières.Thus, the silicone oil can be selected from volatile silicones, non-volatile silicones and mixtures thereof.

Ainsi, l'huile de silicone peut comprendre au moins une huile de silicone volatile ou au moins une huile de silicone non volatile, ou au moins une huile de silicone volatile et au moins une huile de silicone non volatile.Thus, the silicone oil can comprise at least one volatile silicone oil or at least one non-volatile silicone oil, or at least one volatile silicone oil and at least one non-volatile silicone oil.

La silicone volatile ou non volatile peut être sélectionnée à partir de silicones linéaires, ramifiées ou cycliques, éventuellement modifiées avec au moins un fragment ou un groupe organo-fonctionnel.The volatile or non-volatile silicone can be selected from linear, branched or cyclic silicones, optionally modified with at least one organo-functional fragment or group.

Par exemple, l'huile de silicone peut être sélectionnée dans le groupe constitué de polydialkylsiloxanes tels que le polydiméthylsiloxanes (PDMS), de polyalkylarylsiloxanes tels que le phényltriméthicone, le polydiarylsiloxanes, et de polysiloxanes organo-modifiés comprenant au moins un fragment ou un groupe organo-fonctionnel choisis parmi des groupes ou fragments de poly(oxyalkylène), des groupes ou fragments alkoxy ou alkoxyalkyles, des groupes ou fragments groupes hydroxyle ou hydroxylés, des groupes ou fragments acyloxy ou acyloxyalkyles, des fragments ou groupes d’acide carboxylique ou carboxylate, des fragments ou groupes acryliques et des fragments d’oxazoline.For example, the silicone oil can be selected from the group consisting of polydialkylsiloxanes such as polydimethylsiloxanes (PDMS), polyalkylarylsiloxanes such as phenyltrimethicone, polydiarylsiloxanes, and organo-modified polysiloxanes comprising at least one organo fragment or group -functional chosen from poly(oxyalkylene) groups or fragments, alkoxy or alkoxyalkyl groups or fragments, hydroxyl or hydroxyl groups or fragments, acyloxy or acyloxyalkyl groups or fragments, carboxylic acid or carboxylate fragments or groups, acrylic moieties or groups and oxazoline moieties.

Si l'huile(s) de silicone est ou sont volatile(s), l'huile/les huiles de silicone peu(ven)t être choisie(s) parmi celles dont le point d'ébullition est compris entre 60 °C et 260 °C, par exemple, :If the silicone oil(s) is or are volatile, the silicone oil(s) can be chosen from those whose boiling point is between 60°C and 260°C, for example:

(i) les silicones cycliques, telles que les polydialkylsiloxanes, comprenant de 3 à 7, par exemple, de 4 à 5 atomes de silicone. Parmi les exemples non restrictifs de ces siloxanes figurent l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé, par exemple, sous la dénomination commerciale VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE et SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décamethylcyclopentasiloxane commercialisé sous la dénomination commerciale VOLATILE SILICONE® 7171 58 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, KF-995 par SHIN ETSU, ainsi que leurs mélanges. Des cyclométhicones peuvent également être utilisées, par exemple, celles commercialisées sous les références DC 244, DC 245, DC 344, DC 345 et DC 246 par DOW CORNING. On peut également utiliser des cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tels que le SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisé par UNION CARBIDE, de formule(i) cyclic silicones, such as polydialkylsiloxanes, comprising from 3 to 7, for example, from 4 to 5 silicone atoms. Among the non-restrictive examples of these siloxanes are the octamethylcyclotetrasiloxane marketed, for example, under the trade name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE and SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, the decamethylcyclopentasiloxane marketed under the trade name VOLATILE SILICONE® 7171 58 by UNION CARBIDE, and SILBIONE® 70045 V5 by RHODIA, KF-995 by SHIN ETSU, and mixtures thereof. Cyclomethicones can also be used, for example those marketed under the references DC 244, DC 245, DC 344, DC 345 and DC 246 by DOW CORNING. It is also possible to use cyclocopolymers of the dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane type, such as SILICONE VOLATILE® FZ 3109 marketed by UNION CARBIDE, of formula

dans laquelle :in which :

On peut également utiliser des combinaisons de silicones cycliques comme le polydialkylsiloxanes avec des composés organiques dérivés de la silicone, comme un mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50), et un mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane etIt is also possible to use combinations of cyclic silicones such as polydialkylsiloxanes with organic compounds derived from silicone, such as a mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50), and a mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimethylsilyloxy)bis-neopentane and

(ii) des polydialkylsiloxanes volatils linéaires comprenant de 2 à 9 atomes de silicone. Un exemple non restrictif d'un tel composé est le décaméthyltétrasiloxane commercialisé, par exemple, sous la dénomination commerciale « SH-200 » par TORAY SILICONE. Les silicones appartenant à cette classe sont également décrites, par exemple, dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, P. 27-32—TODD & BYERS « Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ».(ii) linear volatile polydialkylsiloxanes comprising from 2 to 9 silicone atoms. A non-restrictive example of such a compound is decamethyltetrasiloxane marketed, for example, under the trade name “SH-200” by TORAY SILICONE. Silicones belonging to this class are also described, for example, in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, P. 27-32—TODD & BYERS “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”.

Si l'huile (les huiles) de silicone est ou sont volatile(s), l'huile de silicone peut être choisie à partir de silicones cycliques.If the silicone oil(s) is (are) volatile, the silicone oil can be selected from cyclic silicones.

D'autre part, les huiles de silicone peuvent être choisies à partir de silicones non volatiles, telles que les polydialkylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les polydiarylsiloxanes et les polysiloxanes organo-modifiés, comme expliqué ci-dessus.On the other hand, the silicone oils can be chosen from non-volatile silicones, such as polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polydiarylsiloxanes and organo-modified polysiloxanes, as explained above.

Le poids moléculaire de la (c) silicone, de préférence polydiméthylsiloxanes avec des groupes terminaux triméthylsilyl, a un poids moléculaire moyen (Mw) de 300 000 ou plus, de préférence 350 000 ou plus, mieux encore 400 000 ou plus, et de préférence 3 000 000 ou moins, plus de préférence 2 000 000 ou moins, idéalement 1 000 000 ou moins.The molecular weight of (c) silicone, preferably polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl terminal groups, has an average molecular weight (Mw) of 300,000 or more, preferably 350,000 or more, more preferably 400,000 or more, and preferably 3,000,000 or less, more preferably 2,000,000 or less, most preferably 1,000,000 or less.

Selon l'un mode de réalisation, la (c) silicone, de préférence de l'huile de silicone, peut être choisie à partir de polydialkylsiloxanes non volatils, par exemple, polydiméthylsiloxanes avec des groupes terminaux triméthylsilyl connus sous le nom commercial diméthicones.According to one embodiment, the (c) silicone, preferably silicone oil, can be chosen from non-volatile polydialkylsiloxanes, for example polydimethylsiloxanes with terminal trimethylsilyl groups known under the trade name dimethicones.

Les silicones (c) qui sont préférées conformément à la présente invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes avec des groupes terminaux triméthylsilyl, tels que les huiles ayant une viscosité à 25 °C supérieure à 1 000 000 cSt (mm2/s), de préférence supérieure à 2 000 000 c St, et encore plus particulièrement supérieure à 5 000 000 cSt, mieux encore supérieure à 10 000 000 cSt et de préférence inférieure à 50 000 000 cSt, mieux encore inférieure à 30 000 000 cSt, encore mieux encore inférieure à 11 5 000 000 cSt.The silicones (c) which are preferred in accordance with the present invention may be polydimethylsiloxanes with terminal trimethylsilyl groups, such as oils having a viscosity at 25°C greater than 1,000,000 cSt (mm 2 /s), preferably greater than at 2,000,000 cSt, and even more particularly greater than 5,000,000 cSt, better still greater than 10,000,000 cSt and preferably less than 50,000,000 cSt, better still less than 30,000,000 cSt, even better still less than 11 5,000,000cSt.

Selon la présente invention, tous les polydiméthylsiloxanes peuvent être utilisés tels quels ou sous forme de solutions, d'émulsions, de nanoémulsions ou de microémulsions.According to the present invention, all the polydimethylsiloxanes can be used as such or in the form of solutions, emulsions, nanoemulsions or microemulsions.

Parmi les exemples non restrictifs de produits commerciaux correspondant à de tels polydialkylsiloxanes, citons le BY22-029 (produit de Dow Corning Toray, Co., Ltd.); émulsion non ionique de l'huile de diméthicone), le BY22-060 (produit de Dow Corning Toray, Co., Ltd.; émulsion cationique contenant une solution obtenue par dilution de diméthicone hautement polymérisé avec une silicone à faible viscosité), le BY22-019 (produit de Dow Corning Toray, Co., Ltd.; émulsion non ionique et cationique contenant une solution obtenue par dilution de diméthicone hautement polymérisé avec de la silicone cyclique), le BY22-020 (produit de Dow Corning Toray, Co., Ltd.; émulsion cationique contenant une solution obtenue par dilution d'un diméthicone hautement polymérisé avec de l'isoparaffine liquide légère), le KM902 (produit de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; émulsion non ionique de diméthicone hautement polymérisé), le KM903 (produit de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; émulsion cationique contenant une solution obtenue par dilution d'un diméthicone hautement polymérisé avec une silicone à faible viscosité), le X-52-2127 (produit de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; émulsion cationique contenant une solution obtenue par dilution d'un diméthicone hautement polymérisé avec de la silicone à faible viscosité), le X-52-2162 (produit de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; émulsion non ionique contenant une solution obtenue par dilution d'un diméthicone hautement polymérisé avec de la silicone à faible viscosité), le EMU101 (produit de Momentive Performance Materials, Inc.; émulsion non ionique contenant une solution obtenue en diluant du diméthicone hautement polymérisé avec de la silicone à faible viscosité), le XS65-B3803 (produit de Momentive Performance Materials, Inc.; émulsion non ionique contenant une solution obtenue en diluant du diméthicone hautement polymérisé avec de la silicone à faible viscosité), le DC 7-3100 (produit de Dow Corning Toray Silicone, Co., Ltd.).Non-limiting examples of commercial products corresponding to such polydialkylsiloxanes include BY22-029 (product of Dow Corning Toray, Co., Ltd.); nonionic emulsion of dimethicone oil), BY22-060 (product of Dow Corning Toray, Co., Ltd.; cationic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with a low viscosity silicone), BY22 -019 (product of Dow Corning Toray, Co., Ltd.; nonionic and cationic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with cyclic silicone), BY22-020 (product of Dow Corning Toray, Co. , Ltd.; cationic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with light liquid isoparaffin), KM902 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; nonionic emulsion of highly polymerized dimethicone) , KM903 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; cationic emulsion containing a solution obtained by diluting a highly polymerized dimethicone with a low viscosity silicone), X-52-2127 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; emuls cationic ion containing a solution obtained by diluting a highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone), X-52-2162 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; nonionic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone), EMU101 (product of Momentive Performance Materials, Inc.; nonionic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone), XS65-B3803 (product of Momentive Performance Materials, Inc.; nonionic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone), DC 7-3100 ( product of Dow Corning Toray Silicone, Co., Ltd.).

Les polyalkylarylsiloxanes peuvent être choisis à partir de polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, de polydiméthyl/diphényl siloxanes linéaires et/ou ramifiés.The polyalkylarylsiloxanes can be chosen from polydimethyl/methylphenylsiloxanes, linear and/or branched polydimethyl/diphenyl siloxanes.

Parmi les exemples non restrictifs de ces polyalkylarylsiloxanes figurent les produits commercialisés sous les dénominations commerciales suivantes :Among the non-restrictive examples of these polyalkylarylsiloxanes are the products marketed under the following trade names:

les fluides SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ; les fluides RHODORSIL® des séries 70 633 et 763 de RHODIA ;SILBIONE® fluids of the 70 641 series from RHODIA; RHODORSIL® fluids of the 70 633 and 763 series from RHODIA;

le fluide phényltriméthicone commercialisé sous la référence DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID par DOW CORNING ;the phenyltrimethicone fluid marketed under the reference DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID by DOW CORNING;

les silicones de la série PK de BAYER, par exemple, le produit PK20 ;BAYER's PK series silicones, for example, the product PK20;

PN, les silicones de la série PH de BAYER. par exemple, les produits PN1000 et PH1000 etPN, BAYER's PH series silicones. for example, the products PN1000 and PH1000 and

certains fluides de la série SF de GENERAL ELECTRIC, tels que SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.certain GENERAL ELECTRIC SF series fluids, such as SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.

Les silicones organo-modifiées qui peuvent être utilisées conformément à la présente invention comprennent, notamment, les silicones telles que celles définies précédemment et qui comprennent dans leur structure au moins une fraction ou un groupe organo-fonctionnel lié directement ou au moyen d'un groupe hydrocarboné.The organo-modified silicones which can be used in accordance with the present invention include, in particular, silicones such as those defined previously and which comprise in their structure at least one fraction or one organo-functional group linked directly or by means of a group hydrocarbon.

Les silicones organo-modifiées peuvent comprendre, par exemple, des polyorganosiloxanes comprenant :The organo-modified silicones can include, for example, polyorganosiloxanes comprising:

des fractions polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy, comprenant en option des fractions alkyle en C6-C24, telles que les produits appelés copolymols diméthicone commercialisés par DOW CORNING sous la dénomination commerciale DC 1248 et sous la dénomination commerciale DC Q2-5220 et SILWET® L 722, L 72 et les liquides L 722, L 7500, L 771 commercialisés par UNION CARBIDE et le copolyol (C12)alkylméthicone commercialisés par DOW CORNING sous la dénomination commerciale Q2 5200 ;polyethyleneoxy and/or polypropyleneoxy fractions, optionally comprising C 6 -C 24 alkyl fractions, such as the products called dimethicone copolymols marketed by DOW CORNING under the trade name DC 1248 and under the trade name DC Q2-5220 and SILWET® L 722, L 72 and the liquids L 722, L 7500, L 771 marketed by UNION CARBIDE and the copolyol (C 12 )alkylmethicone marketed by DOW CORNING under the trade name Q2 5200;

les fractions alkoxylées, telles que le produit commercialisé sous la dénomination commerciale « SILICONE COPOLYMER F-755 » par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par GOLDSCHMIDT ;alkoxylated fractions, such as the product marketed under the trade name “SILICONE COPOLYMER F-755” by SWS SILICONES and ABIL WAX® 2428, 2434 and 2440 by GOLDSCHMIDT;

les fractions hydroxylées, telles que les polyorganosiloxanes contenant des fonctions hydroxyalkyles décrites, par exemple, dans la demande de brevet française no FR-A-85 163 34 ;hydroxylated fractions, such as polyorganosiloxanes containing hydroxyalkyl functions described, for example, in French patent application No. FR-A-85 163 34;

les fractions acyloxyalkyles, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le Brevet U.S. No. 4,957,732 .acyloxyalkyl moieties, for example, the polyorganosiloxanes described in U.S. Patent No. 4,957,732.

les fractions anioniques du type acide carboxylique, par exemple, les produits décrits dans le brevet européen N° 0 186 507, commercialisés par CHISSO CORPORATION, et les fractions anioniques alkyliques carboxyliques, telles que celles présentes dans le produit X-22-3701E commercialisé par SHIN-ETSU ; le sulfonate de 2-hydroxyalkyléthyle ; le thiosulfate de 2-hydroxyalkylé, tels que les produits commercialisés par GOLDSCHMIDT sous les noms commerciaux <<ABIL® S201>> et <<ABIL® S255>>;the anionic fractions of the carboxylic acid type, for example, the products described in European patent No. 0 186 507, marketed by CHISSO CORPORATION, and the anionic alkyl carboxylic fractions, such as those present in the product X-22-3701E marketed by SHIN-ETSU; 2-hydroxyalkylethyl sulfonate; 2-hydroxyalkyl thiosulfate, such as the products marketed by GOLDSCHMIDT under the trade names “ABIL® S201” and “ABIL® S255”;

les fractions acryliques, telles que les produits commercialisés sous les noms VS80 et VS70 par 3M etacrylic fractions, such as the products marketed under the names VS80 and VS70 by 3M and

les fractions oxazolineoxazoline moieties

les silicones qui peuvent être utilisées conformément à la présente invention peuvent comprendre 1 ou 2 groupes oxazoline ; par exemple, la poly(2-méthyl oxazoline-b-diméthyl siloxane-b-2-méthyl oxazoline) et le poly(2-éthyl-2-oxazoline-diméthyl siloxane). Les produits commercialisés par KAO sous les références OX-40, OS-51, OS-96 et OS-88 peuvent également être utilisés.the silicones which can be used in accordance with the present invention can comprise 1 or 2 oxazoline groups; for example, poly(2-methyl oxazoline-b-dimethyl siloxane-b-2-methyl oxazoline) and poly(2-ethyl-2-oxazoline-dimethyl siloxane). The products marketed by KAO under the references OX-40, OS-51, OS-96 and OS-88 can also be used.

Les polydiméthylsiloxanes avec des groupes terminaux diméthylsilanol peuvent également être utilisés, par exemple, ceux commercialisés sous le nom commercial diméthiconol (CTFA), tels que les liquides de la série 48 commercialisés par RHODIA.Polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol terminal groups can also be used, for example, those marketed under the trade name dimethiconol (CTFA), such as the 48 series liquids marketed by RHODIA.

Si l'huile (ou les huiles) de silicone est/sont non-volatiles, l'huile de silicone peut être choisie à partir de polydiméthylsiloxanes et de polydiméthylsiloxanes organo-modifiés.If the silicone oil (or oils) is/are non-volatile, the silicone oil can be chosen from polydimethylsiloxanes and organo-modified polydimethylsiloxanes.

Il est préférable que l'huile de silicone soit sélectionnée à partir d'huiles de silicone volatiles ou non volatiles, telles que les polydiméthylsiloxanes volatiles ou non volatiles (PDMS) contenant une chaîne de silicone linéaire ou cyclique, liquides ou pâteuse à température ambiante, en particulier les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) tels que le cyclopentasiloxane et le cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes alkyle, alcools ou phényle pendants et/ou à l'extrémité de la chaîne de silicone, qui ont de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phényle, tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les siloxysilicates de 2-phényltriméthyl, les polyméthylphénylsiloxanes et les silicones organo-modifiées tels que le diméthiconol.It is preferable that the silicone oil be selected from volatile or non-volatile silicone oils, such as volatile or non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS) containing a linear or cyclic silicone chain, liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclopentasiloxane and cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes containing alkyl, alcohol or phenyl groups pendent and/or at the end of the silicone chain, which have from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones, such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenyltrimethylsiloxysilicates, polymethylphenylsiloxanes and organo-modified silicones such as dimethiconol.

Il est possible d'utiliser comme huile de silicone une combinaison d'au moins une silicone volatile et d'au moins une silicone non volatile. Parmi les exemples non restrictifs de telles combinaisons, on trouve un mélange de cyclopentasiloxane et de diméthiconol, commercialisé, par exemple, sous la dénomination commerciale Xiameter PMX-1501 Fluid par Dow Corning.It is possible to use as silicone oil a combination of at least one volatile silicone and at least one non-volatile silicone. Among the non-limiting examples of such combinations is a mixture of cyclopentasiloxane and dimethiconol, marketed, for example, under the trade name Xiameter PMX-1501 Fluid by Dow Corning.

Il est préférable que le degré de polymérisation de la (d) silicone soit inférieur à 2 000, de préférence inférieur à 1 500, et mieux encore inférieur à 1 000.It is preferable that the degree of polymerization of the (d) silicone be less than 2000, preferably less than 1500, and more preferably less than 1000.

La quantité de (d) silicone dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% en poids ou plus, de préférence de 0,5% en poids ou plus, et mieux encore de 1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of (d) silicone in the composition according to the present invention may be 0.1% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, and more preferably 1% by weight or more, per relative to the total weight of the composition.

La quantité de (d) silicone dans la composition selon la présente invention peut être de 30% en poids ou moins, de préférence de 25% en poids ou moins, et mieux encore de 20% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of (d) silicone in the composition according to the present invention may be 30% by weight or less, preferably 25% by weight or less, and more preferably 20% by weight or less, based on the total weight of composition.

La quantité de (d) silicone dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 0,5% à 25% en poids, et mieux encore de 1% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of (d) silicone in the composition according to the present invention can vary from 0.1% to 30% by weight, preferably from 0.5% to 25% by weight, and even better from 1% to 20% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, le rapport pondéral de l’aminosilicone (c) /de la silicone (d) peut être de 0,01 à 5, de préférence de 0,1 à 1, et mieux encore de 0,2 à 0,5.According to a particular embodiment of the present invention, the weight ratio of aminosilicone (c)/silicone (d) can be from 0.01 to 5, preferably from 0.1 to 1, and better still from 0.2 to 0.5.

(Eau)(Water)

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (e) de l’eau.The composition according to the present invention may further comprise (e) water.

La quantité d'eau (e) peut être de 65 % en poids ou plus, de préférence de 70 % en poids ou plus, et mieux encore de 75 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of water (e) may be 65% by weight or more, preferably 70% by weight or more, and more preferably 75% by weight or more, based on the total weight of the composition.

La quantité d'eau (e) peut être de 95 % en poids ou moins, de préférence de 90 % en poids ou moins, et mieux encore de 85 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of water (e) may be 95% by weight or less, preferably 90% by weight or less, and more preferably 85% by weight or less, based on the total weight of the composition.

La quantité d'eau (e) peut être de 65 % à 95 % en poids, de préférence de 70 % à 90 % en poids, et mieux encore de 75 % à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of water (e) can be from 65% to 95% by weight, preferably from 70% to 90% by weight, and even better from 75% to 85% by weight, relative to the total weight of the composition .

(Alcool gras)(fatty alcohol)

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un alcool gras (f). Deux types ou plus d’alcools gras peuvent être utilisés en combinaison.The composition according to the present invention may also comprise at least one fatty alcohol (f). Two or more types of fatty alcohols can be used in combination.

Le terme « gras » signifie ici l'inclusion d'un nombre relativement important d'atomes de carbone. Ainsi, les alcools qui ont 6 ou plus, de préférence 8 ou plus, et mieux encore 10 atomes de carbone ou plus sont compris dans le champ d'application des alcools gras. Les alcools gras peuvent être saturés ou non saturés. L’alcool gras peut être linéaire ou ramifié. Deux types ou plus d’alcools gras peuvent être utilisés en combinaison.The term "fat" herein means the inclusion of a relatively large number of carbon atoms. Thus, alcohols which have 6 or more, preferably 8 or more, and more preferably 10 or more carbon atoms fall within the scope of fatty alcohols. Fatty alcohols can be saturated or unsaturated. Fatty alcohol can be linear or branched. Two or more types of fatty alcohols can be used in combination.

L'alcool gras peut avoir la structure R-OH dans laquelle R est choisi à partir de radicaux saturés et non saturés, linéaires et ramifiés contenant de 8 à 40 atomes de carbone, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone. Dans au moins un mode de réalisation, R est choisi à partir de groupes alkyle en C12-C24et alkényl en C12-C24. R peut être ou non remplacé par au moins un groupe hydroxyle.The fatty alcohol can have the R-OH structure in which R is selected from saturated and unsaturated, linear and branched radicals containing 8 to 40 carbon atoms, for example, 8 to 30 carbon atoms. In at least one embodiment, R is selected from C 12 -C 24 alkyl and C 12 -C 24 alkenyl groups. R may or may not be replaced by at least one hydroxyl group.

Parmi les exemples non restrictifs d'alcools gras qui peuvent être mentionnés figurent l'alcool laurylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique, l'alcool undécylényle, l'alcool palmitoléylique, l'alcool arachidonylique, l'alcool érucylique, l'alcool cétéarien et leurs mélanges.Among the non-limiting examples of fatty alcohols which may be mentioned are lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, undecylenyl alcohol, palmitoleyl alcohol, arachidonyl alcohol, erucyl alcohol, cetearian alcohol and mixtures thereof.

Parmi les alcools gras appropriés, on peut citer, notamment, l'alcool cétylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool stéarylique, l'alcool bénolique, l'alcool oléylique et leurs mélanges.Among the suitable fatty alcohols, mention may be made, in particular, of cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, benolic alcohol, oleyl alcohol and mixtures thereof.

L'alcool gras peut représenter un mélange d'alcools gras, ce qui signifie que plusieurs espèces d'alcool gras peuvent coexister, sous forme de mélange, dans un produit commercial.Fatty alcohol can represent a mixture of fatty alcohols, which means that several species of fatty alcohol can coexist, as a mixture, in a commercial product.

Selon au moins un mode de réalisation, l'alcool gras utilisé dans la composition selon la présente invention est choisi à partir de l'alcool cétylique et de l'alcool cétéarylique.According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the composition according to the present invention is chosen from cetyl alcohol and cetearyl alcohol.

La quantité d’alcool gras (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,3 % en poids ou plus, et mieux encore de 0,5 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The amount of fatty alcohol (f) in the composition according to the present invention may be 0.1% by weight or more, preferably 0.3% by weight or more, and more preferably 0.5% by weight. or more, relative to the total weight of the composition.

La quantité d’alcool gras (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, de préférence de 15 % en poids ou moins, et mieux encore de 10 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of fatty alcohol (f) in the composition according to the present invention may be 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, and more preferably 10% by weight or less, with respect to the total weight of the composition.

La quantité d’alcool gras (f) dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,3 % à 15 % en poids, et mieux encore de 0,5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of fatty alcohol (f) in the composition according to the present invention can vary from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0.3% to 15% by weight, and even better from 0.5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

(Oligomère de Triglycéride d'acide gras hydroxylé et de diacide saturé)(Triglyceride oligomer of hydroxylated fatty acid and saturated diacid)

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (g) au moins un oligomère d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé. Si deux oligomères ou plus d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.The composition according to the present invention may further comprise (g) at least one oligomer of a hydroxy fatty acid triglyceride and of a saturated diacid. If two or more oligomers of a hydroxy fatty acid triglyceride and a saturated diacid are used, they may be the same or different.

Le terme « oligomère » signifie ici un polymère dans lequel un nombre relativement faible de monomères sont liés. Il est préférable que le nombre de monomères dans l'oligomère soit de 100 ou moins, de préférence 50 ou moins, et idéalement 20 ou moins.The term "oligomer" herein means a polymer in which a relatively small number of monomers are bound. It is preferred that the number of monomers in the oligomer be 100 or less, preferably 50 or less, and most preferably 20 or less.

L'oligomère (g) d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé peut être obtenu par la réaction d'un triglycéride d'un acide gras hydroxylé (tel que l'huile de ricin hydrogénée) et d'un diacide saturé. La réaction peut être l'estérification. Ainsi, l'oligomère (g) d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé peut être un oligoester d'un acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé.The oligomer (g) of a hydroxy fatty acid triglyceride and a saturated diacid can be obtained by the reaction of a triglyceride of a hydroxy fatty acid (such as hydrogenated castor oil) and a saturated diacid. The reaction may be esterification. Thus, the oligomer (g) of a hydroxy fatty acid triglyceride and a saturated diacid can be an oligoester of a hydroxy fatty acid and a saturated diacid.

Selon la présente invention, le diacide est saturé lorsque la chaîne hydrocarbonée dont il est constitué n'a pas de groupe insaturé, c'est-à-dire une double liaison carbone-carbone. Le terme « diacide » signifie ici un composé hydrocarboné comprenant deux fonctions carboxyle -COOH. Le diacide peut être un seul diacide ou un mélange de plusieurs diacides différents.According to the present invention, the diacid is saturated when the hydrocarbon chain of which it consists has no unsaturated group, that is to say a carbon-carbon double bond. The term “diacid” here means a hydrocarbon compound comprising two carboxyl —COOH functions. The diacid can be a single diacid or a mixture of several different diacids.

De même, au sens de la présente invention, l'oligomère peut être un mélange de plusieurs oligomères différents.Likewise, within the meaning of the present invention, the oligomer can be a mixture of several different oligomers.

Parmi les diacides saturés qui peuvent être utilisés, on peut mentionner l'acide sébacique (ou acide 1,10-décanédioïque), l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide azélique, l'acide octadecaméthylène dicarboxylique et l'acide éicosadicarboxylique.Among the saturated diacids which can be used, mention may be made of sebacic acid (or 1,10-decanedioic acid), malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelic acid , octadecamethylene dicarboxylic acid and eicosadicarboxylic acid.

Plus particulièrement, l'oligomère peut être un oligoester dont les monomères sont représentés par les formules suivantes (A) de triglycéride et (B) de diacide :More particularly, the oligomer can be an oligoester whose monomers are represented by the following formulas (A) of triglyceride and (B) of diacid:

dans laquellein which

R1représente un groupe alkylène saturé ou non saturé, linéaire ou ramifié comprenant, par exemple, de 1 à 18 atomes de carbone, représente de préférence le groupe -(CH2)l-, où « l » peut varier de 1 à 20 et surtout de 3 à 16, par exemple, de 6 à 12,R 1 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkylene group comprising, for example, from 1 to 18 carbon atoms, preferably represents the group -(CH 2 ) l -, where "l" can vary from 1 to 20 and especially from 3 to 16, for example, from 6 to 12,

R2représente un groupe alkyle saturé ou non saturé, linéaire ou ramifié comprenant, par exemple, de 1 à 12 atomes de carbone, représente de préférence le groupe -(CH2)m-CH3, où « m » peut varier de 0 à 11 et surtout de 2 à 11, par exemple, de 3 à 9,R 2 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl group comprising, for example, from 1 to 12 carbon atoms, preferably represents the group -(CH 2 ) m -CH 3 , where “m” can vary from 0 to 11 and especially from 2 to 11, for example, from 3 to 9,

etAnd

dans laquellein which

X1représente un groupe alkylène linéaire ou ramifié, représentant de préférence le groupe alkylène linéaire -(CH2)x- où « x » est un entier compris entre 1 et 30, et de préférence entre 3 et 15.X 1 represents a linear or branched alkylene group, preferably representing the linear alkylene group -(CH 2 ) x - where "x" is an integer between 1 and 30, and preferably between 3 and 15.

Selon un mode de réalisation, l=10 et m=5, et le groupeAccording to one embodiment, l=10 and m=5, and the group

dans la formule ci-dessus (A) représente le résidu alkyle de l'acide 12-hydroxystéarique (composant principal de l'huile de ricin hydrogénée).in the above formula (A) represents the alkyl residue of 12-hydroxystearic acid (main component of hydrogenated castor oil).

Lorsque le diacide est un acide sébacique, X1représente le groupe alkylène linéaire -(CH2)x- où « x » est 8.When the diacid is a sebacic acid, X 1 represents the linear alkylene group -(CH 2 ) x - where “x” is 8.

Le degré moyen de polymérisation de l'oligomère peut varier entre 3 et 12, de préférence entre 4 et 10.The average degree of polymerization of the oligomer can vary between 3 and 12, preferably between 4 and 10.

Ainsi, l'oligomère (g) d'un triglycéride d'un acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé peut être représenté par la formule suivante (C) :Thus, the oligomer (g) of a triglyceride of a hydroxylated fatty acid and of a saturated diacid can be represented by the following formula (C):

(C) (VS)

dans laquellein which

R1, R2et X1ont la signification telle qu’expliquée ci-dessus etR 1 , R 2 and X 1 have the meaning as explained above and

n signifie un degré moyen de polymérisation entre 3 et 12, de préférence entre 4 et 10.n means an average degree of polymerization between 3 and 12, preferably between 4 and 10.

Il est préférable que le groupe suivantIt is preferable that the following group

dans la formule ci-dessus (C) représente le résidu alkyle de l'acide 12-hydroxystéarique, et que X1représente -(CH2)8-.in the above formula (C) represents the alkyl residue of 12-hydroxystearic acid, and that X 1 represents -(CH 2 ) 8 -.

Il est préférable que l'oligomère (a) d'un triglycéride d'un acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé soit un oligoester d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique, c'est-à-dire un copolymère hydrogéné d'huile de ricin et d'acide sébacique formé d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique.It is preferable that the oligomer (a) of a triglyceride of a hydroxy fatty acid and a saturated diacid is an oligoester of hydrogenated castor oil and sebacic acid, i.e. a copolymer hydrogenated castor oil and sebacic acid formed from hydrogenated castor oil and sebacic acid.

Le copolymère hydrogéné d'huile de ricin/d'acide sébacique est particulièrement commercialisé par la société CRODA sous différents noms selon le degré de polymérisation.The hydrogenated castor oil/sebacic acid copolymer is sold in particular by the company CRODA under different names depending on the degree of polymerization.

Parmi les copolymères hydrogénés d'huile de castor et d'acide sébacique, l’un d’entre eux avec un degré de polymérisation d'environ 4,6 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS-5 » et un autre avec un degré de polymérisation d'environ 9,5 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS-10 », vendu par Croda Japan K.K.Among the hydrogenated copolymers of castor oil and sebacic acid, one of them with a degree of polymerization of about 4.6 is available under the trade name "CROMADOL CWS-5" and another with a degree of polymerization of about 9.5 is available under the trade name "CROMADOL CWS-10", sold by Croda Japan K.K.

On peut également mentionner l'oligomère de l'huile de ricin hydrogénée et de l'acide sébacique vendu sous le nom CRODABOND CSA (MW=3 500) par la société CRODA.Mention may also be made of the oligomer of hydrogenated castor oil and sebacic acid sold under the name CRODABOND CSA (MW=3500) by the company CRODA.

L'oligomère (g) d'un triglycéride d'un acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité de 0,1% en poids ou plus, de préférence 0,3% en poids ou plus, et mieux encore 0,5% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.The oligomer (g) of a triglyceride of a hydroxylated fatty acid and of a saturated diacid can be present in the composition according to the present invention in an amount of 0.1% by weight or more, preferably 0.3 % by weight or more, and more preferably 0.5% by weight or more, relative to the total weight of the composition.

L'oligomère (g) d'un triglycéride d'un acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé peut être présent dans la composition selon l'invention en cours dans une quantité de 15% en poids ou moins, de préférence 10% en poids ou moins, mieux encore 5% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The oligomer (g) of a triglyceride of a hydroxylated fatty acid and of a saturated diacid can be present in the composition according to the current invention in an amount of 15% by weight or less, preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, relative to the total weight of the composition.

Le(s) oligomère(s) (g) d'un triglycéride d'un acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon la présente invention dans une quantité allant de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,3% à 10% en poids, mieux encore de 0,5% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The oligomer(s) (g) of a triglyceride of a hydroxylated fatty acid and of a saturated diacid can be present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0 1% to 15% by weight, preferably from 0.3% to 10% by weight, better still from 0.5% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

(Composants facultatifs)(Optional components)

La composition selon la présente invention peut, par ailleurs, comprendre, outre les composants essentiels/facultatifs susmentionnés, d’autres composants facultatifs typiquement utilisés en cosmétique, notamment les tensioactifs non ioniques, anioniques ou amphotériques, les huiles, les colorants, les charges, les polyols tels que les glycols et le glycérol, les épaississants hydrophiles ou lipophiles, les filtres UV, les extraits naturels dérivés d’animaux ou de végétaux, les conservateurs et similaires, dans un domaine qui n'affecte pas les effets de la présente invention.The composition according to the present invention may, moreover, comprise, in addition to the aforementioned essential/optional components, other optional components typically used in cosmetics, in particular nonionic, anionic or amphoteric surfactants, oils, colorants, fillers, polyols such as glycols and glycerol, hydrophilic or lipophilic thickeners, UV filters, natural extracts derived from animals or plants, preservatives and the like, in a field which does not affect the effects of the present invention .

La composition selon la présente invention peut comprendre le ou les autres composants facultatifs ci-dessus, dans une quantité comprise entre 0,001% et 30% en poids, de préférence entre 0,01% et 20% en poids, mieux encore entre 0,1% et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the present invention may comprise the other optional component(s) above, in an amount of between 0.001% and 30% by weight, preferably between 0.01% and 20% by weight, better still between 0.1 % and 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

(Préparation)(Preparation)

La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus conformément à l'un des procédés bien connus de l’homme du métier.The composition according to the present invention can be prepared by mixing the essential and optional ingredients above according to one of the methods well known to those skilled in the art.

La composition selon la présente invention peut être sous forme de liquide, de préférence un liquide ou une pâte, et mieux encore un liquide. Il est préférable que la composition selon la présente invention soit sous forme d’émulsion.The composition according to the present invention may be in the form of a liquid, preferably a liquid or a paste, and more preferably a liquid. It is preferable that the composition according to the present invention be in the form of an emulsion.

(Applications)(Apps)

La composition selon la présente invention peut être utilisée pour traiter, par exemple, pour traiter ou conditionner, les fibres kératiniques.The composition according to the present invention can be used to treat, for example to treat or condition, keratin fibres.

La composition selon la présente invention peut être une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique de type « avec rinçage », mieux encore une composition cosmétique pour cheveux de type « avec rinçage ».The composition according to the present invention may be a cosmetic composition, preferably a “rinse-out” type cosmetic composition, better still a “rinse-out” type cosmetic composition for hair.

Par exemple, la composition selon la présente invention peut être utilisée dans les produits cosmétiques de soins capillaires tels que les shampooings, les conditionneurs et similaires.For example, the composition according to the present invention can be used in cosmetic hair care products such as shampoos, conditioners and the like.

[Processus et utilisation cosmétiques][Cosmetic process and use]

La présente invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin ou de conditionnement des fibres kératiniques, de préférence les cheveux, comprenant l'étape suivante :The present invention also relates to a cosmetic process for caring for or conditioning keratin fibres, preferably the hair, comprising the following step:

application sur les fibres kératiniques de la composition selon la présente invention.application to the keratin fibers of the composition according to the present invention.

Le procédé cosmétique selon la présente invention peut comprendre en outre l'étape du chauffage des fibres kératiniques après l'étape de l'application sur les fibres kératiniques de la composition selon la présente invention.The cosmetic process according to the present invention may also comprise the step of heating the keratin fibers after the step of applying the composition according to the present invention to the keratin fibers.

La présente invention peut également porter sur un procédé permettant d’apporter aux fibres kératiniques telles que les cheveux une sensation de légèreté au toucher et de douceur, comprenant l'étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition selon la présente invention.The present invention may also relate to a method making it possible to provide keratin fibers such as the hair with a feeling of lightness to the touch and of softness, comprising the step of applying the composition according to the present invention to the keratin fibers.

L'étape d'application peut être effectuée par n'importe quel moyen conventionnel comme un applicateur, par exemple, une brosse.The application step can be carried out by any conventional means such as an applicator, for example a brush.

La présente invention porte également sur l’utilisationThe present invention also relates to the use

(a) d’au moins un tensioactif cationique et(a) at least one cationic surfactant and

(b) d’au moins un ester de polyol(s) et dimère de diacide gras ou un ester de ce dernier,(b) at least one ester of polyol(s) and dimer of fatty acid or an ester of the latter,

dans une composition pour le traitement des fibres kératiniques, dans laquelle la quantité d’ester(s) de polyol(s) (b) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ces derniers est de 0,5% en poids ou plus, de préférence 1,0% en poids ou plus, mieux encore 1,5% en poids ou plus, et idéalement 2,0% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition, afin d'améliorer ou de renforcer les effets de conditionnement de la composition destinée aux fibres kératiniques. L’amélioration ou le renforcement des effets du conditionnement peuvent inclure une résistance accrue des fibres kératiniques et une plus grande douceur des fibres kératiniques qui peuvent fournir une sensation plus douce au toucher et un peignage plus facile.in a composition for the treatment of keratin fibres, in which the amount of ester(s) of polyol(s) (b) and of dimer of fatty acids, or of ester(s) of the latter is 0, 5% by weight or more, preferably 1.0% by weight or more, more preferably 1.5% by weight or more, and most preferably 2.0% by weight or more, based on the total weight of the composition, in order to improve or reinforce the conditioning effects of the composition intended for keratin fibres. Enhancing or enhancing conditioning effects may include increased keratin fiber strength and greater keratin fiber softness which may provide a softer feel to the touch and easier combing.

Les explications relatives aux ingrédients (a) et (b), ainsi qu’à d’autres ingrédients facultatifs, pour la composition selon la présente invention peuvent s’appliquer aux ingrédients (a) et (b), ainsi qu’aux ingrédients facultatifs possibles dans la composition pour l’utilisation susmentionnée.The explanations relating to the ingredients (a) and (b), as well as to other optional ingredients, for the composition according to the present invention can be applied to the ingredients (a) and (b), as well as to the optional ingredients possible in the composition for the aforementioned use.

EXEMPLESEXAMPLES

La présente invention sera décrite de manière plus détaillée à l’aide d’exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.The present invention will be described in more detail by means of examples. However, these examples should not be construed as limiting the scope of the present invention.

Exemples 1 à 5 et Exemple comparatif 1Examples 1 to 5 and Comparative Example 1

[Préparation][Preparation]

Chacune des compositions de traitement pour les cheveux selon les exemples 1-5 (Ex. 1 à Ex. 5) et l’Exemple comparatif 1 (Ex. comp. 1) a été préparée en mélangeant les ingrédients représentés dans le Tableau 1. Les valeurs numériques pour les quantités des ingrédients sont toutes basées sur le « pourcentage en poids » des matières premières.Each of the hair treatment compositions according to Examples 1-5 (Ex. 1 to Ex. 5) and Comparative Example 1 (Comp. Ex. 1) were prepared by mixing the ingredients shown in Table 1. numerical values for ingredient quantities are all based on the "percentage by weight" of the raw materials.

Ex. 1Example 1 Ex. 2Example 2 Ex. 3Example 3 Ex. 4Example 4 Ex. 5Example 5 Ex.
comp. 1
Ex.
comp. 1
Alcool cétéarylique (et ) méthosulfate de béhentrimonium
(INCROQUAT BEHENYL TMS-PA-(BR) de Croda)
Cetearyl alcohol (and) behentrimonium methosulfate
(INCROQUAT BEHENYL TMS-PA-(BR) from Croda)
1010 1010 1010 1010 1010 1010
Huile de ricin hydrogénée/Copolymère d'acide sébacique
(Crodabond CSA de Croda)
Hydrogenated Castor Oil/Sebacic Acid Copolymer
(Crodabond CSA from Croda)
22 22 22 22 22 22
Dilinoléate dimère dilinoleyle de dimère bis-Béhényl/Isostéaryl/ Phytostéryl (Plandool G, Mw) 6 000, de Nippon Fine Chemicals)Bis-Behenyl/Isostearyl/Phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate (Plandool G, Mw) 6000, from Nippon Fine Chemicals) 0.50.5 1.01.0 2.02.0 -- -- -- Dilinoléate dimère dilinoleyle de dimère bis-Béhényl/Isostéaryl/ Phytostéryl (Plandool G7, Mw) 8 000, de Nippon Fine Chemicals)Bis-Behenyl/Isostearyl/Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dimer Dilinoleate (Plandool G7, Mw) 8000, from Nippon Fine Chemicals) -- -- -- 1.01.0 2.02.0 -- Amodiméthicone (et) Trideceth-6 (et) Chlorure de Cetrimonium (Émulsion Xiameter Mem-8299 de Dow Corning)Amodimethicone (and) Trideceth-6 (and) Cetrimonium Chloride (Dow Corning Xiameter Mem-8299 Emulsion) 33 33 33 33 33 33 ParfumScent 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 PhénoxyéthanolPhenoxyethanol 0.90.9 0.90.9 0.90.9 0.90.9 0.90.9 0.90.9 EauWater qsp 100qsp 100 qsp 100qsp 100 qsp 100qsp 100 qsp 100qsp 100 qsp 100qsp 100 qsp 100qsp 100 Analyse de la résistance (Angle de flexion (º)Strength Analysis (Bending Angle (º) 7474 8181 8181 7777 8080 7272 Douceur (COF)Softness (COF) NAN / A NAN / A 0.210.21 NAN / A 0.210.21 0.230.23 Évaluations sensoriellesSensory evaluations ForceStrength NAN / A NAN / A 55 NAN / A 55 33 PeignageCombing NAN / A NAN / A 44 NAN / A 44 33

Mw : Poids moléculaire (Moyen)Mw: Molecular weight (Average)

NA : Non disponibleNA: Not available

[Évaluations][Ratings]

(Analyse de la résistance)(Resistance Analysis)

Deux échantillons de mèches (mèches de cheveux) (2,7 g, 27 cm) ont été préparés pour chaque expérience. Chacun des échantillons de mèches a été lavé une fois avec un shampooing clarifiant. Après le shampooing, la mèche de cheveux a été rincée avec de l'eau. 1,1 g de chacune des compositions selon les exemples 1-5 et l'exemple comparatif 1 a été appliqué sur chaque mèche de cheveux et laissé pendant 5 minutes. La mèche de cheveux a ensuite été rincée à l'eau courante, puis séchée naturellement dans des conditions ambiantes pour obtenir une mèche de cheveux traitée.Two samples of locks (hair locks) (2.7 g, 27 cm) were prepared for each experiment. Each of the sample highlights was washed once with a clarifying shampoo. After shampooing, the lock of hair was rinsed with water. 1.1 g of each of the compositions according to Examples 1-5 and Comparative Example 1 was applied to each lock of hair and left for 5 minutes. The lock of hair was then rinsed with running water and then dried naturally under ambient conditions to obtain a treated lock of hair.

La racine de la mèche de cheveux a été fixée sur une plaque. Par ailleurs, la pointe de la tresse a été tenue et orientée vers le haut, puis, la pointe de la tresse a été libérée de sorte que la pointe de la tresse puisse être dirigée vers le bas. On a mesuré l'angle entre la plaque et la racine de la mèche de cheveux (cf. ). La valeur moyenne a été déterminée comme angle de flexion.The root of the hair strand was fixed on a plate. On the other hand, the braid tip was held and pointed upwards, then the braid tip was released so that the braid tip could be pointed downwards. The angle between the plate and the root of the lock of hair was measured (cf. ). The average value was determined as the bending angle.

L'angle de courbure de la mèche de cheveux lui-même était de 71º.The angle of curvature of the lock of hair itself was 71º.

Les résultats sont représentés sur la ligne intitulée « Analyse de la résistance (angle de flexion (º))” dans le Tableau 1. Plus l’angle de flexion est important, plus la mèche de cheveux est résistante.The results are shown on the row labeled “Strength Analysis (Bending Angle (º))” in Table 1. The greater the bending angle, the stronger the hair strand.

(Douceur (COF))(Softness (COF))

Trois mèches de cheveux (2,7 g, 27 cm) ont été préparées pour chaque expérience. Chacune des mèches de cheveux a été lavée une fois avec un shampooing clarifiant. Après le shampooing, la mèche de cheveux a été rincée à l'eau. 1,1 g de chacune des compositions selon les exemples 3 et 5, et l'exemple comparatif 1 a été appliqué sur chaque mèche de cheveux et laissé pendant 5 minutes. La mèche de cheveux a ensuite été rincée à l'eau courante, puis séchée naturellement dans des conditions ambiantes pour obtenir une mèche de cheveux traitée.Three locks of hair (2.7 g, 27 cm) were prepared for each experiment. Each of the hair strands was washed once with a clarifying shampoo. After shampooing, the lock of hair was rinsed with water. 1.1 g of each of the compositions according to examples 3 and 5, and comparative example 1 was applied to each lock of hair and left for 5 minutes. The lock of hair was then rinsed with running water and then dried naturally under ambient conditions to obtain a treated lock of hair.

La mèche de cheveux traitée a été placée sur une plaque, et son côté racine a été fixé sur la plaque avec une barrette pour cheveux. La douceur de la mèche de cheveux traitée a été évaluée en scannant la mèche de cheveux de la racine à la pointe avec un capteur (Handy Rub Tester (type TL701) de Trinity Lab) et en mesurant le COF (Coefficient de frottement). La mesure a été effectuée 3 fois pour une seule mèche de cheveux traitée. La même procédure a été menée avec deux autres mèche de cheveux pour obtenir 9 résultats au total pour une composition, et les valeurs moyennes ont été calculées pour chaque composition. Un score plus faible indique qu'un meilleur effet de lissage peut être exercé.The treated lock of hair was placed on a plate, and its root side was fixed on the plate with a hair clip. The softness of the treated lock of hair was evaluated by scanning the lock of hair from root to tip with a sensor (Handy Rub Tester (type TL701) from Trinity Lab) and measuring the COF (Coefficient of Friction). The measurement was carried out 3 times for a single lock of hair treated. The same procedure was carried out with two other strands of hair to obtain a total of 9 results for one composition, and the average values were calculated for each composition. A lower score indicates that a better smoothing effect can be exerted.

Le COF de la mèche de cheveux elle-même était de 0,24.The COF of the hair strand itself was 0.24.

Les résultats sont indiqués sur la ligne intitulée « Douceur (COF) » du Tableau 1. Plus le COF est faible, plus la douceur est importante.The results are shown in the row labeled "Softness (COF)" in Table 1. The lower the COF, the greater the softness.

Les compositions selon les Exemples 1, 2 et 4 n'ont pas été évaluées.The compositions according to Examples 1, 2 and 4 were not evaluated.

(Évaluations sensorielles)(Sensory Assessments)

Trois mèches de cheveux (2,7 g, 27 cm) ont été préparées pour chaque expérience. Chacune des mèches de cheveux a été lavée une fois avec un shampooing clarifiant. Après le shampooing, la mèche de cheveux a été rincée avec de l'eau. 1,1 g de chacune des compositions selon les Exemples 3 et 5, et l'Exemple comparatif 1 a été appliqué sur chaque mèche de cheveux. La mèche de cheveux a été laissée pendant 5 minutes. La mèche de cheveux a été rincée à l'eau courante, puis séchée naturellement dans des conditions ambiantes pour obtenir une mèche de cheveux traitée.Three locks of hair (2.7 g, 27 cm) were prepared for each experiment. Each of the hair strands was washed once with a clarifying shampoo. After shampooing, the lock of hair was rinsed with water. 1.1 g of each of the compositions according to Examples 3 and 5, and Comparative Example 1 was applied to each lock of hair. The lock of hair was left for 5 minutes. The lock of hair was rinsed with running water and then dried naturally under ambient conditions to obtain a treated lock of hair.

La résistance et le peignage, après le traitement ci-dessus avec chacune des compositions selon les exemples 3 et 5, et l'exemple comparatif 1 sur la mèche de cheveux, ont été évalués par 3 panélistes conformément aux critères suivants. Le repère désigne le résultat de l'évaluation pour la mèche de cheveux seule, c'est-à-dire sans application d'aucune composition.Resistance and combing, after the above treatment with each of the compositions according to examples 3 and 5, and comparative example 1 on the lock of hair, were evaluated by 3 panelists in accordance with the following criteria. The mark designates the result of the evaluation for the lock of hair alone, that is to say without application of any composition.

5: Nettement supérieur à la référence5: Significantly higher than benchmark

4: Supérieur à la référence4: Higher than benchmark

3: Égal à la référence3: Equal to reference

2: Inférieur à la référence2: Below benchmark

1: Nettement inférieur à la référence1: Significantly lower than benchmark

Les scores ainsi obtenus ont été moyennés. Les résultats sont présentés sur la ligne intitulée « Évaluations sensorielles » du Tableau 1.The scores thus obtained were averaged. The results are presented in the row titled “Sensory Ratings” in Table 1.

Les compositions selon les Exemples 1, 2 et 4 n'ont pas été évaluées.The compositions according to Examples 1, 2 and 4 were not evaluated.

(Résultats)(Results)

Comme le montrent les résultats présentés au Tableau 1, les compositions selon les Exemples 1 à 5, qui comprennent à la fois un tensioactif cationique et un ester de polyol(s) et d'un dimère de diacide gras, ont permis de fournir aux cheveux des effets de conditionnement améliorés, en particulier une résistance plus élevée des cheveux.As shown by the results presented in Table 1, the compositions according to Examples 1 to 5, which comprise both a cationic surfactant and an ester of polyol(s) and of a fatty diacid dimer, made it possible to provide the hair with enhanced conditioning effects, especially higher hair strength.

Il convient de noter qu'un angle de flexion de 74º ou plus est un seuil à envisager pour obtenir une bonne résistance.It should be noted that a flex angle of 74º or more is a threshold to consider for good strength.

En outre, les compositions selon les Exemples 3 et 5 ont pu améliorer la douceur des cheveux.Furthermore, the compositions according to Examples 3 and 5 were able to improve the softness of the hair.

En fait, les compositions selon les Exemples 3 et 5 ont été en mesure de donner des cheveux avec de meilleurs effets cosmétiques, notamment un peignage plus facile et une meilleure résistance des cheveux.In fact, the compositions according to Examples 3 and 5 were able to give hair with better cosmetic effects, in particular easier combing and better resistance of the hair.

La composition selon l'Exemple comparatif 1, qui comprend un tensioactif cationique mais ne comprend pas d’ester de polyol(s) et de dimère de diacide gras, a été en mesure de fournir aux cheveux des effets de conditionnement très limités, en particulier une amélioration très limitée de la résistance des cheveux.The composition according to Comparative Example 1, which includes a cationic surfactant but does not include polyol(s) ester and fatty diacid dimer, was able to provide very limited conditioning effects to the hair, in particular a very limited improvement in the resistance of the hair.

De plus, la composition selon l'Exemple comparatif 1 a pu améliorer légèrement la douceur des cheveux.In addition, the composition according to Comparative Example 1 was able to slightly improve the softness of the hair.

Toutefois, la composition selon l'Exemple comparatif 1 n’a pas permis d’obtenir de meilleur effet cosmétique perceptible en termes de peignage et de résistance du cheveu.However, the composition according to Comparative Example 1 did not make it possible to obtain a better perceptible cosmetic effect in terms of combing and resistance of the hair.

Claims (10)

Composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant :
(a) au moins un tensioactif cationique et
(b) au moins un ester de polyol(s) et dimère de diacide gras ou un ester de ce dernier,
dans laquelle
la quantité (b) d’ester(s) de polyol(s) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ce(s) ester(s) est de 0,5 % en poids ou plus, de préférence 1,0 % en poids ou plus, mieux encore de 1,5 % en poids ou plus, et idéalement 2,0 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Composition for the treatment of keratin fibers comprising:
(a) at least one cationic surfactant and
(b) at least one ester of polyol(s) and fatty diacid dimer or an ester of the latter,
in which
the amount (b) of ester(s) of polyol(s) and dimer of fatty acids, or of ester(s) of these ester(s) is 0.5% by weight or more , preferably 1.0 wt% or more, more preferably 1.5 wt% or more, and most preferably 2.0 wt% or more, based on the total weight of the composition.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle le tensioactif cationique (a) est représenté par la formule générale suivante (V) :
(V)
dans laquelle
R1, R2, R3, et R4, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi des groupes aliphatiques linéaires et ramifiés, de préférence des groupes alkyle, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone et, éventuellement, comprenant des hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes et
X-est choisi à partir d'halogénures, de phosphates, d'acétates, de lactates, de sulfates d'alkyle en (C1-C6) et de sulfonates d'alkyl ou d’alkylaryle.
Composition according to Claim 1, in which the cationic surfactant (a) is represented by the following general formula (V):
(V)
in which
R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , which may be identical or different, are chosen from linear and branched aliphatic groups, preferably alkyl groups, comprising from 1 to 30 carbon atoms and, optionally, comprising heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogens and
X - is selected from halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 6 ) alkyl sulfates and alkyl or alkylaryl sulfonates.
Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le tensioactif cationique (a) est sélectionné à partir du chlorure de béhentrimonium, du chlorure de cétrimonium, du méthosulfate de béhentrimonium, du méthosulfate de cétrimonium et de leurs mélanges.A composition according to claim 1 or 2, wherein the cationic surfactant (a) is selected from behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, behentrimonium methosulfate, cetrimonium methosulfate and mixtures thereof. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, où la quantité du/des (a) tensioactif(s) cationique(s) est de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids, mieux encore de 1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to one of Claims 1 to 3, in which the quantity of the cationic surfactant(s) is from 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, better still from 1% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle l'ester (b) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de celui-ci, est sélectionné parmi les esters de
la formule générale (I) suivante :
R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)
dans laquelle :
COR1CO représente un résidu de dimère de diacide gras,
OR2O représente un résidu de dimère d’alcool gras,
OR3représente un résidu monoalcoolique hydrocarboné et
n est un entier compris entre 1 et 15,
ou
la formule générale (II) suivante :
(II)
dans laquelle :
n est un entier compris entre 1 et 15,
COR'1CO représente un résidu de dimère de diacide gras,
OR'2O représente un résidu de diglycéryl de la formule générale suivante (III) :
(III)
dans laquelle :
R'3représente H ou OR'3représente un résidu d'acide gras,
ou
la formule générale suivante (IV) :
HO-R1'-(-OCO-R2''-COO-R1''-)h-OH (IV)
dans laquelle :
OR1''O représente un résidu de diol dimère obtenu par hydrogénation d'un acide dimère dilinoléique,
COR2''CO représente un résidu de dimère de diacide gras et
h représente un entier compris entre 1 et 9.
Composition according to one of Claims 1 to 4, in which the ester (b) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester thereof, is selected from esters of
the following general formula (I):
R 3 -OCO-R 1 (-COO-R 2 -OCO-R 1 ) n -COO-R 3 (I)
in which :
COR 1 CO represents a fatty diacid dimer residue,
OR 2 O represents a fatty alcohol dimer residue,
OR 3 represents a monoalcoholic hydrocarbon residue and
n is an integer between 1 and 15,
Or
the following general formula (II):
(II)
in which :
n is an integer between 1 and 15,
COR' 1 CO represents a fatty diacid dimer residue,
OR' 2 O represents a diglyceryl residue of the following general formula (III):
(III)
in which :
R' 3 represents H or OR' 3 represents a fatty acid residue,
Or
the following general formula (IV):
HO-R 1' -(-OCO-R 2 ''-COO-R 1 ''-) h -OH(IV)
in which :
OR 1' 'O represents a dimer diol residue obtained by hydrogenation of a dilinoleic dimer acid,
COR 2 ''CO represents a fatty acid dimer residue and
h represents an integer between 1 and 9.
Composition selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle l'ester (b) de polyol(s) et de dimère de diacide gras, ou un ester de celui-ci, est sélectionné parmi le copolymère de polyglycéryl-2 isostéarate/dimère dilinoléate, bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimère dilinoléyle dimère dilinoléate, dimère dilinoléyle dimère dilinoleate et des mélanges de ces derniers.Composition according to one of Claims 1 to 5, in which the ester (b) of polyol(s) and of fatty diacid dimer, or an ester thereof, is selected from the copolymer of polyglyceryl-2 isostearate/ dilinoleate dimer, bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dilinoleate dimer, dilinoleyl dimer dilinoleate dimer and mixtures thereof. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, dans laquelle la quantité d'ester(s) de polyol(s) (b) et de dimère de diacide gras, ou d'ester(s) de ces ester(s), est de 0,5% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, mieux encore de 0,5% à 10% en poids, et idéalement de 0,5% poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to one of Claims 1 to 6, in which the quantity of ester(s) of polyol(s) (b) and of fatty diacid dimer, or of ester(s) of these ester(s), is from 0.5% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight, more preferably from 0.5% to 10% by weight, and most preferably from 0.5% by weight, with respect to the total weight of the composition. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, dans laquelle la composition comprend en outre (g) au moins un oligomère d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé et d'un diacide saturé.Composition according to one of Claims 1 to 7, in which the composition additionally comprises (g) at least one oligomer of a hydroxy fatty acid triglyceride and of a saturated diacid. Procédé cosmétique pour le traitement ou le conditionnement de fibres kératiniques, de préférence les cheveux, comprenant l'étape suivante :
application sur les fibres kératiniques de la composition selon l'une des revendications 1 à 8.
Cosmetic process for the treatment or conditioning of keratin fibres, preferably the hair, comprising the following step:
application to keratin fibers of the composition according to one of Claims 1 to 8.
Utilisation de
(a) au moins un tensioactif cationique et
(b) au moins un ester de polyol(s) et dimère de diacide gras ou un ester de ce dernier,
dans une composition pour le traitement des fibres kératiniques, dans laquelle la quantité d’ester(s) de polyol(s) (b) et de dimère d'acides gras, ou d’ester(s) de ces derniers est de 0,5% en poids ou plus, de préférence 1,0% en poids ou plus, mieux encore 1,5% en poids ou plus, et idéalement 2,0% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition, afin d'améliorer ou de renforcer les effets de conditionnement de la composition destinée aux fibres kératiniques.
The use of
(a) at least one cationic surfactant and
(b) at least one ester of polyol(s) and fatty diacid dimer or an ester of the latter,
in a composition for the treatment of keratin fibres, in which the amount of ester(s) of polyol(s) (b) and of dimer of fatty acids, or of ester(s) of the latter is 0, 5% by weight or more, preferably 1.0% by weight or more, more preferably 1.5% by weight or more, and most preferably 2.0% by weight or more, based on the total weight of the composition, in order to improve or reinforce the conditioning effects of the composition intended for keratin fibres.
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