JP2003224298A - 窒化物半導体素子及びその製造方法 - Google Patents
窒化物半導体素子及びその製造方法Info
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Abstract
層と電極との良好なオーミック接触を有する窒化物半導
体素子及びその製造方法を提供すること。 【解決手段】 露出されたn型窒化物半導体層に電磁波
を照射した後、その電磁波を照射したn型窒化物半導体
層上に電極を形成することにより、n型窒化物半導体層
表面のエッチング、研磨などによるダメージを取り除く
ことができ、アニーリングを省略してもn型窒化物半導
体層と電極との良好なオーミック接触が得られる。
Description
nXAlYGa1−X−YN、0≦X、0≦Y、X+Y
≦1)からなる素子及びその製造方法に係わり、特に、
n型窒化物半導体層と電極との良好なオーミック接触を
有する窒化物半導体素子及びその製造方法に関する。
ザダイオードなどの発光素子、太陽電池、光センサなど
の受光素子、トランジスタ、パワーデバイスなどの電子
デバイスに用いられている。特に、窒化物半導体を用い
た発光ダイオードは、信号機、大型ディスプレイ、バッ
クライト用光源などに幅広く利用されている。
的に、サファイアなどの絶縁基板の上にn型窒化物半導
体層と、活性層と、p型窒化物半導体層とが順に積層さ
れ、p型窒化物半導体層上にp側電極が形成され、基板
の裏面に電極を形成することができないので、p型窒化
物半導体層及び活性層がエッチングなどにより除去さ
れ、露出されたn型窒化物半導体層上にn側電極が形成
されて構成される。つまり、半導体層が積層された同一
面側にp側電極とn側電極とが配置された構成となる。
出されたn型窒化物半導体層上にn側電極が形成され、
半導体層を介して対向するようにp側電極とn側電極と
が配置された構成とすることもできる。
れたn型窒化物半導体層表面は、エッチング、研磨など
によるダメージを受けており、n型窒化物半導体層と電
極とのオーミック接触が得られないといった問題があっ
た。また、n型窒化物半導体層上に電極を形成してから
アニーリングすることにより、n型窒化物半導体層と電
極とのオーミック接触は得られるものの、電極がアニー
リングにより変質してしまうといった問題もあった。こ
れにより、電極とn型窒化物半導体層、ワイヤーボンデ
ィングにより形成されるボール、電極の上に形成される
パッド電極などとの接着力が弱くなり、ひどい場合は剥
がれてしまうことがあった。さらに、窒化物半導体がア
ニーリングにより分解してしまうといった問題もあっ
た。
に成されたものであり、特に、アニーリングを省略して
もn型窒化物半導体層と電極との良好なオーミック接触
を有する窒化物半導体素子及びその製造方法を提供する
ことを目的とする。
子は、少なくとも露出されたn型窒化物半導体層を有す
る窒化物半導体素子であって、n型窒化物半導体層には
電磁波が照射されており、その電磁波が照射されたn型
窒化物半導体層上に電極が形成されていることを特徴と
する。これにより、n型窒化物半導体層表面のエッチン
グ、研磨などによるダメージが取り除かれ、アニーリン
グを省略してもn型窒化物半導体層と電極との良好なオ
ーミック接触が得られる。
化層が形成されていることを特徴とする。この場合もア
ニーリングを省略してもn型窒化物半導体層と電極との
良好なオーミック接触が得られる。
下の厚さであることを特徴とする。これにより、n型窒
化物半導体層と電極とのより良好なオーミック接触が得
られる。
b、Mo、Hf、Ta、W、Re、Mn、Al、Zn、
Pt、Au、Ru、Pd、Rhからなる群より選択され
る少なくとも1つを含む合金または層構造であることを
特徴とする。これにより、n型窒化物半導体層と電極と
のさらに良好なオーミック接触が得られる。
形成方法は、露出されたn型窒化物半導体層に電磁波を
照射した後、その電磁波を照射したn型窒化物半導体層
上に電極を形成することを特徴とする。これにより、n
型窒化物半導体層表面のエッチング、研磨などによるダ
メージを取り除くことができ、アニーリングを省略して
もn型窒化物半導体層と電極との良好なオーミック接触
が得られる。
おいて照射することを特徴とする。これにより、n型窒
化物半導体層と電極とのより良好なオーミック接触が得
られる。
あることを特徴とする。これにより、n型窒化物半導体
層表面のエッチング、研磨などによるダメージをより良
好に取り除くことができる。
する。本発明の窒化物半導体素子は、少なくとも露出さ
れたn型窒化物半導体層を有する窒化物半導体素子であ
って、n型窒化物半導体層には電磁波が照射されてお
り、その電磁波が照射されたn型窒化物半導体層上に電
極が形成されていることを特徴とする。また、本発明の
n型窒化物半導体層の電極形成方法は、露出されたn型
窒化物半導体層に電磁波を照射した後、その電磁波を照
射したn型窒化物半導体層上に電極を形成することを特
徴とする。
窒化物半導体層以外の構成としては、特に限定されず、
窒化物半導体で構成することもでき、窒化物半導体以外
の材料で構成することもできる。窒化物半導体として
は、GaN、AlN、InN、あるいはこれらの混晶で
あるInXAlYGa1−X−YN(0≦X、0≦Y、
X+Y≦1)からなる半導体を用いることができ、また
これに加えて、III族元素としてBを用いることもで
き、V族元素としてNの一部をP、Asで置換すること
もできる。
とは、n型の導電型を示す窒化物半導体のことであり、
n型不純物をドープした窒化物半導体、あるいはn型不
純物をドープしない(アンドープの)窒化物半導体がこ
れに含まれる。n型不純物としては、特に限定されない
が、Si、Ge、Sn、S、O、Ti、ZrなどのIV族
元素、あるいはVI族元素などを好適に用いることがで
き、好ましくはSi、Ge、Sn、さらに好ましくはS
iを用いる。また、アンドープの窒化物半導体は、結晶
中の窒素空孔によりn型の導電型を示すためn型窒化物
半導体に含まれるが、n型不純物をドープした窒化物半
導体の方が所望のキャリア濃度が容易に得られるので好
ましい。
化物半導体層とは、サファイアなどの異種基板、あるい
は半導体層などがエッチング、研磨などにより除去さ
れ、露出されたn型窒化物半導体層に限定されず、n型
GaNなどのn型窒化物半導体からなる基板を用いる場
合の基板表面、あるいは最後に積層され、露出している
n型窒化物半導体層などもこれに含まれる。本発明は、
n型窒化物半導体層表面のダメージの有無に関係なく、
n型窒化物半導体層と電極との良好なオーミック接触を
形成するのに有効である。
InXAlYGa1−X−YN(0≦X、0≦Y、X+
Y≦1)で構成し、特に限定されないが、好ましくはn
型AlZGaZ−1N(0≦Z<1)、さらに好ましく
はZ値が小さいn型AlZGaZ−1N、あるいはn型
GaNで構成する。このような構成にすると、n型窒化
物半導体層と電極とのオーミック接触が得られ易いので
好ましい。
は、特に限定されないが、好ましくは1×1017/c
m3〜1×1021/cm3の範囲、さらに好ましくは
1×1018/cm3〜1×1019/cm3の範囲に
調整する。このような範囲に調整すると、n型窒化物半
導体層の結晶性が良くなり、n型窒化物半導体層と電極
とのオーミック接触が得られ易いので好ましい。
定されないが、窒化物半導体に吸収される370nm以
下の波長の電磁波を用いることが好ましい。このような
発振波長が370nm以下のレーザとしては、特に限定
されないが、例えばArF(193nm)、KrF(2
48nm)、XeCl(308nm)、XeF(353
nm)などのエキシマレーザ、あるいはHeCd(32
5nm)などが挙げられる。
ないが、n型窒化物半導体層に電磁波を照射し、表面が
分解する程度に照射すればよく、具体的には、照射面に
おけるエネルギーが500〜5000mJ/cm2の範
囲になるように電磁波の種類により適宜調整して行われ
ることが好ましい。このような範囲に調整すると、n型
窒化物半導体層表面のみが分解し、ダメージを受けてい
ない結晶性の良いn型窒化物半導体層が新たに露出され
る。このようにして得られるn型窒化物半導体層は、ア
ニーリングを省略しても電極との良好なオーミック接触
が得られる。
時、あるいは照射後においてn型窒化物半導体層表面に
酸化層が形成されることがある。例えば、n型窒化物半
導体層をn型AlGaN、n型GaNなどで構成する場
合は、Gaを含む酸化物からなる酸化層が形成される。
一般に、酸化層は絶縁層として作用するが、酸化層が形
成されたn型窒化物半導体層であっても電極とのオーミ
ック接触が得られることが本発明者により確認されてい
る。しかし、酸化層が厚くなると接触抵抗が大きくなる
ので、酸化層は50オングストローム以下の厚さに調整
されていることが好ましい。このような理由から、電磁
波は酸素を含まない雰囲気において照射することが好ま
しい。また、酸化物をフッ酸、塩酸、アンモニア水など
によるウェットエッチングによって除去することによ
り、さらに良好なオーミック接触が得られるので好まし
い。
V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W、Re、
Mn、Al、Zn、Pt、Au、Ru、Pd、Rhから
なる群より選択される少なくとも1つを含む合金または
層構造を用いることができ、好ましくはTi、Cr、
W、Al、Au、Pd、Rhからなる群から選択される
少なくとも1種を含む合金または層構造、さらに好まし
くはTi/Al、Cr/Au、W/Al、Rh/Alか
らなる2層構造、あるいはTi/Pd/Alからなる3
層構造などの層構造を用いる。このような層構造にする
と、電極とn型窒化物半導体層とが優れた密着性を有す
ると共に、良好なオーミック接触を有するので好まし
い。また、電極の上にバリア目的でTi、Mo、W、P
t、Ni、TiN、RhOなどを積層してもよく、ワイ
ヤーボンディングにより形成されるボールとの接着力を
強める目的で最後にAuを積層してもよい。
いが、蒸着、スパッタリングなどを好適に用いることが
できる。また、電極の形状としては、n型窒化物半導体
層の全面に形成することもできるが、n型窒化物半導体
層は、p型窒化物半導体層と比較すると低抵抗であり、
電流がn型窒化物半導体層において拡散し易いので、必
ずしもn型窒化物半導体層の全面に形成する必要はな
く、フォトリソグラフィーを用いたエッチング(ドライ
エッチング、ウェットエッチングなど)、リフトオフな
どにより所望の位置、形状に形成することもできる。
としては、特に限定されないが、MOVPE(有機金属
気相成長法)、MOCVD(有機金属化学気相成長
法)、HVPE(ハイドライド気相成長法)、MBE
(分子線エピタキシー法)など、窒化物半導体の成長方
法として知られている全ての方法を好適に用いることが
できる。特に、MOCVDは結晶性良く成長させること
ができるので好ましい。また、窒化物半導体は、種々の
窒化物半導体の成長方法を使用目的により適宜選択して
成長させることが好ましい。
ド素子を元に実施例1について説明する。なお、本発明
はこれに限定されるものではなく、n型窒化物半導体層
に電極を形成する全ての窒化物半導体素子(レーザダイ
オード、太陽電池、光センサ、トランジスタ、パワーデ
バイスなど)に適用することができる。
をMOCVDの反応容器内にセットし、容器内を水素で
十分に置換した後、水素を流しながら基板の温度を10
50℃まで上昇させ基板のクリーニングを行う。なお、
本実施例ではサファイア(C面)を用いているが、基板
としては、GaN、AlN、AlGaNなどの窒化物半
導体基板、あるいは窒化物半導体とは異なる異種基板を
用いることができる。異種基板としては、例えばC面、
R面、A面のいずれかを主面とするサファイア、スピネ
ル(MgAl2O4)などの絶縁基板、あるいはSiC
(6H、4H、3Cを含む)、Si、ZnO、GaA
s、ZnSなどの半導体基板を用いることができ、好ま
しくはサファイア、スピネルを用いる。また、異種基板
はオフアングルしていてもよく、特に、ステップ状にオ
フアングルしたものを用いると、窒化物半導体からなる
下地層が結晶性よく成長されるので好ましい。
アガスに水素、原料ガスにTMG(トリメチルガリウ
ム)とアンモニアとを用い、基板1の上にGaNからな
るバッファ層(図示せず)を約100オングストローム
の膜厚で成長させる。なお、このバッファ層は、基板の
種類、成長方法によっては省略できる。また、このバッ
ファ層は、Alの割合の小さいAlGaNを用いること
もできる。
止めて、温度を1050℃まで上昇させる。1050℃
になったら、同じく原料ガスにTMG、アンモニアガス
を用い、アンドープGaN層2を1μmの膜厚で成長さ
せる。
TMG、アンモニアガス、不純物ガスにシランガスを用
い、Siを4.5×1018/cm3ドープしたGaN
からなるn側コンタクト層3を5μmの膜厚で成長させ
る。
で、TMG、アンモニアガスを用い、アンドープGaN
からなる下層を3000オングストロームの膜厚で成長
させ、続いて、同温度で、シランガスを追加して、Si
を4.5×1018/cm3ドープしたGaNからなる
中間層を300オングストロームの膜厚で成長させ、更
に続いて、シランガスのみを止め、同温度で、アンドー
プGaNからなる上層を50オングストロームの膜厚で
成長させ、3層からなるn側第1多層膜層4を3350
オングストロームの膜厚で成長させる。
る窒化物半導体層を40オングストロームの膜厚で成長
させ、次に、温度を800℃にして、TMG、TMI
(トリメチルインジウム)、アンモニアを用い、アンド
ープIn0.1Ga0.9Nからなる窒化物半導体層を
20オングストロームの膜厚で成長させる。これらの操
作を繰り返し行い、交互に10層ずつ積層し、さらにア
ンドープGaNからなる窒化物半導体層を40オングス
トロームの膜厚で成長させた超格子構造のn側第2多層
膜層5を640オングストロームの膜厚で成長させる。
ープGaNからなる障壁層を250オングストロームの
膜厚で成長させる。続いて、同温度で、TMIを追加し
て、In0.3Ga0.7Nからなる井戸層を30オン
グストロームの膜厚で成長させる。これらの操作を繰り
返し行い、交互に6層ずつ積層し、さらにアンドープG
aNからなる障壁を250オングストロームの膜厚で成
長させた多重量子井戸構造の活性層6を1930オング
ストロームの膜厚で成長させる。
ンモニア、Cp2Mg(シクロペンタンジエニルマグネ
シウム)を用い、Mgを5×1019/cm3ドープし
たAl0.15Ga0.85Nからなる窒化物半導体層
を40オングストロームの膜厚で成長させ、続いて、温
度を800℃にして、TMG、TMI、アンモニア、C
p2Mgを用い、Mgを5×1019/cm3ドープし
たIn0.03Ga0 .97Nからなる窒化物半導体層
を25オングストロームの膜厚で成長させる。これらの
操作を繰り返し行い、交互に5層ずつ積層し、さらにM
gを5×101 9/cm3ドープしたAl0.15Ga
0.85Nからなる窒化物半導体層を40オングストロ
ームの膜厚で成長させた超格子構造のp側多層膜層7を
365Åの膜厚で成長させる。
ア、Cp2Mgを用い、Mgを1×1020/cm3ド
ープしたGaNからなるp側コンタクト層8を1200
オングストロームの膜厚で成長させ、図2に示す構造の
ウエハを得る。反応終了後、温度を室温まで下げ、さら
に窒素雰囲気中、ウエハを反応容器内において、700
℃でアニーリングを行い、p型層をさらに低抵抗化す
る。
り出し、p側コンタクト層8の表面に蒸着によりNi、
Auからなるp側電極9を200オングストロームの膜
厚で形成する。電極形成後、アニーリングすることによ
り、p側コンタクト層8とp型電極9とをオーミック接
触させる。続いて、p側電極9が形成されたp側コンタ
クト層8と異種基板11(ここではSi基板)とをハン
ダなどの導電性接着剤(図示せず)を介して接着する。
し、n型窒化物半導体層(ここではn側コンタクト層
3)を露出させる。続いて、エキシマレーザ(KrF)
を用い、図1に示すように、露出されたn側窒化物半導
体層に電磁波を照射面におけるエネルギーが3000m
J/cm2になるように照射する。ここで、酸素を含ま
ない雰囲気において電磁波を照射することにより、n型
窒化物半導体層表面の酸化を防止することができる。ま
た、n型窒化物半導体層表面に形成された酸化物をフッ
酸、塩酸、アンモニア水などによるウェットエッチング
によって除去することもできる。電磁波照射後、n側コ
ンタクト層3の表面にTiを100オングストローム、
Alを5000オングストローム積層し、n側電極10
を形成する。最後に、異種基板11の裏面に正電極12
を形成してから分割し、1辺の長さが1000μmの発
光ダイオード素子を得た。得られた素子は、If(順方
向電流)20mAにおいて、Vf(順方向電圧)3.2
Vであり、n型窒化物半導体層と電極との良好なオーミ
ック接触が得られた。また、素子全体が均一に発光して
いた。
10として、Crを300オングストローム、Auを5
000オングストローム積層する他は、同様にして発光
ダイオード素子を得た。得られた素子は、If20mA
において、Vf3.25Vであり、n型窒化物半導体層
と電極との良好なオーミック接触が得られた。また、実
施例1と同様に、素子全体が均一に発光していた。
10として、Wを100オングストローム、Alを50
00オングストローム積層する他は、同様にして発光ダ
イオード素子を得た。得られた素子は、If20mAに
おいて、Vf3.3Vであり、n型窒化物半導体層と電
極との良好なオーミック接触が得られた。また、実施例
1と同様に、素子全体が均一に発光していた。
10として、Rhを100オングストローム、Alを5
000オングストローム積層する他は、同様にして発光
ダイオード素子を得た。得られた素子は、If20mA
において、Vf3.2Vであり、n型窒化物半導体層と
電極との良好なオーミック接触が得られた。また、実施
例1と同様に素子全体が均一に発光していた。
10として、Tiを50オングストローム、Pdを20
オングストローム、Alを5000オングストローム積
層する他は、同様にして発光ダイオード素子を得た。得
られた素子は、If20mAにおいて、Vf3.17V
であり、n型窒化物半導体層と電極との良好なオーミッ
ク接触が得られた。また、実施例1と同様に、素子全体
が均一に発光していた。
子を元に実施例6について説明する。
からなる基板を用い、実施例1と同様にして窒化物半導
体層を成長させる。反応終了後、温度を室温まで下げ、
さらに窒素雰囲気中、ウエハを反応容器内において、7
00℃でアニーリングを行い、p型層をさらに低抵抗化
する。
り出し、p側コンタクト層8の表面に蒸着によりRhを
含むp側電極9を1000オングストロームの膜厚で形
成する。電極形成後、アニーリングすることにより、p
側コンタクト層8とp型電極9とをオーミック接触させ
る。
るまで研磨する。続いて、実施例1と同様にして、研磨
によって露出されたエキシマレーザ(KrF)を用い、
図1に示すように、研磨によって露出されたGaN基板
上に電磁波を照射面におけるエネルギーが3000mJ
/cm2になるように照射する。ここで、フッ酸、塩
酸、アンモニア水などによるウェットエッチングを行う
ことにより、表面の酸化物を除去することもできる。電
磁波照射後、n側コンタクト層3の表面にTiを100
オングストローム、Alを5000オングストローム積
層し、n側電極10を形成する。最後に、ウエハを分割
して1辺の長さが1000μmの発光ダイオード素子を
得た。得られた素子は、If20mAにおいて、Vf
3.15Vであり、n型窒化物半導体層と電極との良好
なオーミック接触が得られた。また、素子全体が均一に
発光していた。
物半導体層に電磁波を照射するのを省略する他は、同様
にして発光ダイオード素子を得た。得られた素子は、I
f20mAにおいて、Vf5.8Vであった。また、n
側電極10の付近のみが発光していた。
導体素子及びその製造方法によれば、露出されたn型窒
化物半導体層に電磁波を照射した後、その電磁波を照射
したn型窒化物半導体層上に電極を形成することによ
り、露出されたn型窒化物半導体層表面のエッチング、
研磨などによるダメージを取り除くことができ、アニー
リングを省略してもn型窒化物半導体層と電極との良好
なオーミック接触が得られる。また、アニーリングを省
略することにより、電極の変質、窒化物半導体の分解を
防止することができ、信頼性に優れた素子を提供するこ
とができる。
式断面図。
す模式断面図。
子の構造を示す模式断面図。
素子の構造を示す模式断面図。
Claims (7)
- 【請求項1】 少なくとも露出されたn型窒化物半導体
層を有する窒化物半導体素子であって、前記n型窒化物
半導体層には電磁波が照射されており、その電磁波が照
射されたn型窒化物半導体層上に電極が形成されている
ことを特徴とする窒化物半導体素子。 - 【請求項2】 前記n型窒化物半導体層の表面には、酸
化層が形成されていることを特徴とする請求項1に記載
の窒化物半導体素子。 - 【請求項3】 前記酸化層は、50オングストローム以
下の厚さであることを特徴とする請求項2に記載の窒化
物半導体素子。 - 【請求項4】 前記電極は、Ti、V、Cr、Zr、N
b、Mo、Hf、Ta、W、Re、Mn、Al、Zn、
Pt、Au、Ru、Pd、Rhからなる群より選択され
る少なくとも1つを含む合金または層構造であることを
特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の窒化物半
導体素子。 - 【請求項5】 露出されたn型窒化物半導体層に電磁波
を照射した後、その電磁波を照射したn型窒化物半導体
層上に電極を形成することを特徴とするn型窒化物半導
体層の電極形成方法。 - 【請求項6】 前記電磁波は、酸素を含まない雰囲気に
おいて照射することを特徴とする請求項5に記載のn型
窒化物半導体層の電極形成方法。 - 【請求項7】 前記電磁波は、370nm以下の波長で
あることを特徴とする請求項5または6に記載のn型窒
化物半導体層の電極形成方法。
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JP2001401452A JP4099989B2 (ja) | 2001-11-22 | 2001-12-28 | n型窒化物半導体の電極形成方法 |
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JP2001401452A JP4099989B2 (ja) | 2001-11-22 | 2001-12-28 | n型窒化物半導体の電極形成方法 |
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2005057642A1 (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-23 | Showa Denko K.K. | Gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting device and negative electrode thereof |
WO2005059982A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Showa Denko K.K. | Gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting device and negative electrode thereof |
JP2005197670A (ja) * | 2003-12-10 | 2005-07-21 | Showa Denko Kk | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子およびその負極 |
JP2005203765A (ja) * | 2003-12-17 | 2005-07-28 | Showa Denko Kk | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子およびその負極 |
JP2005210050A (ja) * | 2004-01-19 | 2005-08-04 | Samsung Electro Mech Co Ltd | 窒化物半導体発光素子及びその製造方法 |
US8089093B2 (en) | 2004-02-20 | 2012-01-03 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device including different concentrations of impurities |
JP2012023383A (ja) * | 2011-09-02 | 2012-02-02 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置およびその製造方法 |
JP2012064663A (ja) * | 2010-09-14 | 2012-03-29 | Advanced Power Device Research Association | 窒化物半導体装置およびその製造方法 |
JP2012084932A (ja) * | 2012-02-01 | 2012-04-26 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置およびその製造方法 |
WO2012077407A1 (ja) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | 日亜化学工業株式会社 | 窒化物系半導体発光素子 |
JP2014232859A (ja) * | 2013-04-30 | 2014-12-11 | 豊田合成株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
JP2015008264A (ja) * | 2013-05-29 | 2015-01-15 | 豊田合成株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
-
2001
- 2001-12-28 JP JP2001401452A patent/JP4099989B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005057642A1 (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-23 | Showa Denko K.K. | Gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting device and negative electrode thereof |
JP2005197670A (ja) * | 2003-12-10 | 2005-07-21 | Showa Denko Kk | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子およびその負極 |
US7452740B2 (en) | 2003-12-10 | 2008-11-18 | Showa Denko K.K. | Gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting device and negative electrode thereof |
WO2005059982A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Showa Denko K.K. | Gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting device and negative electrode thereof |
JP2005203765A (ja) * | 2003-12-17 | 2005-07-28 | Showa Denko Kk | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子およびその負極 |
US7518163B2 (en) | 2003-12-17 | 2009-04-14 | Showa Denko K.K. | Gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting device and negative electrode thereof |
JP2011049609A (ja) * | 2003-12-17 | 2011-03-10 | Showa Denko Kk | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子およびその負極 |
JP2005210050A (ja) * | 2004-01-19 | 2005-08-04 | Samsung Electro Mech Co Ltd | 窒化物半導体発光素子及びその製造方法 |
US8089093B2 (en) | 2004-02-20 | 2012-01-03 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device including different concentrations of impurities |
JP2012064663A (ja) * | 2010-09-14 | 2012-03-29 | Advanced Power Device Research Association | 窒化物半導体装置およびその製造方法 |
WO2012077407A1 (ja) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | 日亜化学工業株式会社 | 窒化物系半導体発光素子 |
US9000469B2 (en) | 2010-12-08 | 2015-04-07 | Nichia Corporation | Nitride group semiconductor light emitting device |
JP2012023383A (ja) * | 2011-09-02 | 2012-02-02 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置およびその製造方法 |
JP2012084932A (ja) * | 2012-02-01 | 2012-04-26 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置およびその製造方法 |
JP2014232859A (ja) * | 2013-04-30 | 2014-12-11 | 豊田合成株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
US9437525B2 (en) | 2013-04-30 | 2016-09-06 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
JP2015008264A (ja) * | 2013-05-29 | 2015-01-15 | 豊田合成株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
US9620608B2 (en) | 2013-05-29 | 2017-04-11 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
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