JP2003212714A - 局所性ライトニング組成物およびその使用方法 - Google Patents

局所性ライトニング組成物およびその使用方法

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 【解決手段】メラニン合成調整剤および賦形剤を有する
局所性ライトニング組成物を提供する。シソ葉エキスお
よび賦形剤を有する局所性ライトニング組成物を提供す
る。ココナッツ水、ヤシ水、ヤシナッツミルク、ペカン
ナッツミルク、アーモンドナッツミルク、カシューナッ
ツミルク、クルミナッツミルク、これらの濃縮物、およ
びこれらの組合せからなるものから選択されたライトニ
ング剤と賦形剤を有する局所性ライトニング組成物も提
供する。本発明による組成物および方法は、肌、髪、
唇、及び／又は爪を淡色化するのに効果的である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】１．本発明の属する技術分野 本発明は、肌、髪、爪、及び／又は唇のライトニング(l
ightening)に関するものである。本発明はさらに肌、
髪、爪、及び／又は唇をライトニングする組成物および
その方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】２．従来技術の説明 消費者は、特にアジアでは、肌の不均一な色素沈着を淡
色化(lighten)し、および減らすことに強い関心があ
る。よくある肌の症状としては、そばかす、加齢斑、暗
色斑、色素沈着過剰、しみ、黒皮症、黄色症、および目
下の暗色環(darkcircles under the eyes)といったもの
がある。
【０００３】膨大な種類の物質が肌を淡色化するために
用いられてきた。例えばヒドロキノン、コウジ酸、カン
ゾウ(licorice)及び／又はその誘導体、アスコルビン酸
／アスコルビン酸誘導体、アルブチン(arbutin)、クマ
コケモモ(bearberry)、カンゾウ(Glycyrrhiza glabra)
およびその誘導体、クロレラヴァルガリスエキス(Chlor
ella vulgaris extract)、シソエキス、およびココナッ
ツ果実エキスなどである。シソエキスはホワイトニング
剤として米国特許5,980,904号および日本特許公開公報
・特開平07-025742、特開平07-187989、特開平10-26532
2、特開平2001-163759、および特開平2001-181173で開
示されている。ココナッツ果実エキスもまたホワイトニ
ング剤として日本特許2896815号で開示されている。コ
コナッツ組織のうち海綿状塊によるエキスが米国特許5,
756,099号で日焼け止め剤組成物の一つとして使用され
ている。
【０００４】肌および髪の色素沈着はそれぞれ表皮およ
び髪繊維中のメラニン存在量によって決まる。三つの異
なるタイプのメラニンが存在し、例えば、表皮ではＤＨ
Ｉ−メラニン、ＤＨＩＣＡ−メラニンおよびフェオメラ
ニン(pheomelanin)がある。異なるタイプのメラニンは
それぞれ異なる色彩を呈する。ＤＨＩ−メラニンは最も
暗い色を呈し、黒みがかった色である。ＤＨＩＣＡ−メ
ラニンは茶色がかった色を呈す。フェオメラミンは最も
明るい色を呈し、赤みがかった色である。
【０００５】メラニンは色素生産細胞(メラノサイト)に
ある特別なオルガネラ、メラノソームという場所で合成
される。メラノサイトは刺激に応答しメラニン合成を調
整する。
【０００６】大部分の通常の局所性ライトニング剤はチ
ロシナーゼ作用を妨げる働きがある。チロシナーゼとい
う酵素は、アミノ酸の一つであるチロシンのＤＯＰＡキ
ノンへの変換を触媒する。以前から、低色素沈着はメラ
ニン合成経路中のチロシナーゼより“下流の”酵素を阻
害することによって成し遂げられることが知られてい
た。今回、メラニン合成調整剤の使用が、ＤＯＰＡクロ
ムトートメラーゼ(DOPAchrome tautomerase)及び／又は
ＤＨＩＣＡ−ポリメラーゼを阻害し、優れたライトニン
グ、特に肌のライトニングに効果を示すことを明らかに
した。
【０００７】望まれる局所性組成物とは、ライトニン
グ、ブリ−チング、低色素沈着、ホワイトニング及び／
又は脱色（以下、それぞれ及び集合的に“ライトニン
グ”または“淡色化(lighten)”という。）を増強する
ものである。さらに望ましくは局所性組成物がライトニ
ング剤を含み、これがＤＯＰＡクロムのＤＨＩ−メラニ
ンおよびＤＨＩＣＡ−メラニンへの転換を阻害する。そ
してさらに望ましくは局所性組成物がライトニング剤を
含み、これがメラノサイトからケラチノサイトへのメラ
ニンの移行(取込み)を阻害または防止する。同様に肌、
髪、爪、及び／又は唇をライトニングする方法として本
発明の組成物を使用することが望ましい。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の概要 本発明の目的は肌のライトニング組成物を提供すること
である。
【０００９】本発明の目的は肌のメラニン合成を改め／
制限する組成物を提供することである。
【００１０】本発明の目的はケラチノサイトによるメラ
ニンの取込みを阻害または防止する組成物を提供するこ
とである。
【００１１】本発明の目的は前述の効果を有する方法を
提供することである。
【００１２】上記および他の本発明の目的および利点は
局所性ライトニング組成物によって提供される。この組
成物はメラニン合成調整剤および賦形剤(vehicle)を含
む。またシソ葉エキスおよび賦形剤を含む局所性ライト
ニング組成物もある。さらにライトニング剤および賦形
剤を含むライトニング局所性組成物であって、ライトニ
ング剤がココナッツ水、ヤシ水、ヤシナッツミルク、ペ
カンナッツミルク、アーモンドナッツミルク、カシュー
ナッツミルク、クルミナッツミルク、これらの混合物、
およびこれらのいずれかの組合せから選択されるものが
ある。また、これらの組成物のいずれか一つを局所的に
適用して肌、髪、唇、及び／又は爪をライトニングする
方法も提供する。
【００１３】
【課題を解決するための手段】発明の詳細な説明 局所性ライトニング組成物が従来不可能であった高い効
能を示すという驚くべき、そして予期せぬ事実が見出さ
れた。チロシナーゼ以外の酵素、特にＤＯＰＡクロムト
ートメラーゼ(ＤＣＴ)、及び／又は５，６−ジハイドロ
キシインドール‐２‐カルボン酸ポリメラーゼ（ＤＨＩ
ＣＡ−ポリメラーゼ）を阻害することによってライトニ
ングを増強することができた。また、例えば表皮中のケ
ラチノサイトによるメラニンの取込みを阻害及び／又は
防止することによってライトニングを増強することがで
きた。
【００１４】最も広範な見方をすれば、本発明は局所性
ライトニング剤の生理学的及び／又は化学的効果による
いかなる特定キャラクタリゼーションによっても制限さ
れるものではない。
【００１５】しかしながら、本発明による組成物および
方法に有用な局所性ライトニング剤は、メラニン生成を
調整し、肌、髪、唇、及び／又は爪へのメラニンの取込
みを阻害することによって肌を淡色化する。
【００１６】本発明による一つの実施例はメラニン合成
調整剤の個別使用、又はメラニン取込み阻害剤との組合
せ使用である。メラニン合成調整剤がＤＣＴ及び／又は
ＤＨＩＣＡポリメラーゼを阻害するために十分な効果が
あるとき、より優れたライトニング組成物が達成し得
る。従来まではメラニン合成経路のこの部分での干渉が
肌、髪、唇、及び／又は爪のライトニングを引き起こす
ということは技術上知られていなかった。以下にメラニ
ン合成経路のフローチャート図を示す。
【００１７】
【表１】 さらに、添加剤の使用は、メラノサイトからケラチノサ
イトへのメラニンの移行（取込み）を阻害するために機
能し、さらに本発明によるライトニング効果を増強す
る。
【００１８】メラニン合成調整剤の例としては、ココナ
ッツ水、ココナッツミルク、ヤシ水、ヤシナッツミル
ク、ペカンナッツミルク、アーモンドナッツミルク、カ
シューナッツミルク、クルミナッツミルク、これらの各
々の濃縮物、またはあらゆるこれらの組合せがある。コ
コナッツ水は濃縮され、特に凍結乾燥によるのが最も好
ましい。
【００１９】メラニン取込み阻害剤の例としては、シソ
植物の全てまたは一部、例えば葉、種子、茎、および根
から抽出されるエキスまたはオイルがある。好ましいも
のとしてはシソ葉エキスである。
【００２０】本発明による別の実施例ではシソ葉エキス
を局所性ライトニング組成物中のライトニング剤として
個々にまたは別のライトニング剤との組合せで使用す
る。シソ葉エキスは局所性ライトニング効果の予想外の
増強を与える。この増強効果はシソ植物の他の部位、す
なわち種子、茎および根のエキス、濃縮物、オイルと比
較しても予想外の強さである。増強効果に加えて、シソ
葉エキスは、シソ植物の他の部位のエキスと比較して少
量で局所性ライトニング効果を与える。
【００２１】本発明による別の実施例では、組成物中の
局所性ライトニング剤として以下のいずれかのもの、コ
コナッツ水、ヤシ水、ヤシナッツミルク、ペカンナッツ
ミルク、アーモンドナッツミルク、カシューナッツミル
ク、クルミナッツミルク、これらの濃縮物、またはあら
ゆるこれらの組合せを使用する。これらは主要な局所性
ライトニング剤として使用され、または他のライトニン
グ剤との組合せで使用され得る。好ましいものとしては
ココナッツ水である。ココナッツ水の凍結乾燥濃縮物は
最も好ましい。ココナッツ水またはこの濃縮物は優れた
ライトニング効果を与えると考えられる。この効果はコ
コナッツ及び／又はココナッツの木の他の部位のエキ
ス、濃縮物またはオイル、すなわち果実、ミルク、殻、
種子、葉および樹皮と比較しても優れたものである。
【００２２】局所性ライトニング剤は本組成物中に十分
な量で存在し、望まれるライトニング効果を生じさせ
る。その量は様々であり、物質の種類および性質および
望まれる効果の度合いによる。ライトニング剤は一般的
には、組成物の総重量に対しておよそ０．００１ｗｔ％
からおよそ２０ｗｔ％まで、より好ましくはおよそ０．
０１ｗｔ％からおよそ５ｗｔ％まで、最も好ましくはお
よそ０．１ｗｔ％からおよそ２．５ｗｔ％までの量で存
在する。
【００２３】本発明による組成物は好ましくは少なくと
も１つ、より好ましくは少なくとも２つ、最も好ましく
は少なくとも３つの成分を含む。その成分とは、アロエ
バーバデンシス(aloe barbadensis)またはそのエキス、
加水分解されたダイズタンパク質、ｎ−グルコサミン、
γ−アミノ酪酸、メラノサイト刺激ホルモン(ＭＳＨ)
(例えばヘキサペプタイド−２)、ツバメオモト(clinton
ia borealis)またはそのエキス、乳タンパク質、加水分
解された乳タンパク質、サングイソーバオフィシナリス
(sanguisorba officinalis)(ワレモコウ)、グルタチオ
ンリダクターゼ阻害剤(例えば、小麦麦芽)またはそのエ
キスである。
【００２４】本発明による組成物は効果的に肌、髪、唇
および爪を明るくするために使用することができ、有効
量の局所性ライトニング剤を含む組成物に局所的に適用
される。髪の色彩を明るくするためには、本組成物を頭
皮上／内に擦りこませるのが好ましく、これによって組
成物は毛嚢中または根元軸に浸透することができ、メラ
ニン生産過程中に髪に吸収される。
【００２５】本発明による局所性組成物は、そばかす、
加齢斑、暗色斑、色素沈着過剰、炎症後過剰色素沈着
（例えば、挫瘡後色素沈着過剰）、変色、黒皮症、黄色
症、および目下の暗色環といった種々の肌の状態に対処
することができる。
【００２６】本組成物は従来技術で知られたあらゆる賦
形剤を含む。適切な賦形剤としては水があるが、それだ
けに限らず、１以上の植物油、オクチルパルミテート、
イソプロピルミリステートおよびイソプロピルパルミテ
ートのようなエステル、ジカプリルエーテルおよびジメ
チルイソソルビドのようなエーテル、エタノールおよび
イソプロパノールのようなアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールのよう
な脂肪アルコール、イソオクタン、イソドデカンおよび
イソヘキサデカンのようなイソパラフィン、ジメチコー
ンおよびポリシロキサンのようなシリコンオイル、ミネ
ラルオイル、ペトロラタム、イソエイコサンおよびポリ
イソブテンのような炭化水素オイルを含み、プロピレン
グリコール、グリセリン、ブチレングリコール、ペンチ
レングリコールおよびヘキシレングリコールのようなポ
リオール、またはこれらの組合せがある。
【００２７】さらにオプションとして、本発明の組成物
は従来技術において知られた付加的な肌のホワイトニン
グ剤を含む。有用な物質例として以下のもの、ヒドロキ
ノン、コウジ酸、カンゾウ及び／又はその誘導体、アス
コルビン酸／アスコルビン酸誘導体、アルブチン、クマ
コケモモ、カンゾウおよびその誘導体、クロレラヴァル
ガリスエキスがある。他のホワイトニング剤が米国特許
5,980,904号で開示されている。この公報の記述はこの
明細書に組込まれる。
【００２８】さらにオプションとして、本組成物は１以
上の以下の成分、麻酔薬、抗アレルゲン剤、抗真菌性
剤、抗炎症剤、防腐剤(antiseptics)、キレート剤、着
色料、皮膚軟化剤、エクスフォリエント(exfollient
s)、皮膜形成剤(film formers)、芳香剤、湿潤剤、防虫
剤、潤滑剤、保湿剤、医薬品、防腐剤(preservative
s)、肌保護剤、肌浸透増進剤、安定剤、界面活性剤、増
粘剤、粘度調整剤、またはビタミンを含む。
【００２９】本組成物はあらゆる適切な製品形態に取り
入れられている。製品形態の例としては、これに限るも
のではないが、クリーム、ローション、軟膏、ゲル、フ
ォーム、ポマード、エーロゾル、スプレイ、ポンプスプ
レー、スティック、ぬれナプキン(towelette)、または
パッチがある。
【００３０】
【発明の実施の形態】例 メラニン合成経路でのココナッツ水の効果（凍結乾燥濃
縮物）は、Ｓ９１細胞系統由来マウスメラノーマ細胞
（以下、「細胞」）を使用した種々のアッセイによって
実証した。細胞はＨａｍ Ｆ１０＋１０％ウマ血清とＤ
ＭＥＭ＋１０％ウシ胎仔血清の１：１の混合液で培養さ
れた。全ての細胞実験は加湿された３７℃、５％ＣＯ２
インキュベーター中で行われた。細胞を０．０２％およ
び０．０５％ｗ／ｖ濃度ココナッツ水(凍結乾燥濃縮物)
で各々２４時間処理した後、以下のアッセイ、ＤＯＰＡ
クロムトートメラーゼ(実施例１)およびＤＨＩＣＡポリ
メラーゼ(実施例２)を行った。
【００３１】実施例１ ＤＯＰＡクロムトートメラーゼ
アッセイ(ココナッツ水) ＤＯＰＡクロムトートメラーゼ（ＤＣＴ）活性を特定方
法でアッセイした。この特定方法は、文献「Chakraborty
et al.,1998,ヒトメラノサイト中のメラニン形成タン
パク質上のアルブチン効果(Effect of arbutin on mela
nogenicproteins in human melanocytes) Pigment Cell
Res.11:206-212」で開示されている。具体的に言うと、
氷のように冷たいＤＯＰＡ(０.５ｍｇ／ｍｌの０．１Ｍ
リン酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ６．８)をＡｇ２Ｏと混
合した(３０ｍｇ Ａｇ２Ｏ：１ｍｇ ＤＯＰＡ)。およ
そ１分間混合した後、ミリポア社の０．２２μｍフィル
ター(0.22μm Millipore filter)を通してろ過した。こ
こで、０．１ｍｌまでの細胞エキスを新たに作製したＤ
ＯＰＡクロム(〜０．５ｍｇ／ｍｌ)溶液０．５ｍｌに加
えることによって、ＤＣＴを分光光学的にアッセイし
た。室温、プラスチックキュベット中で反応させ、４７
５ｎｍ光の吸収による消失が起こった。フェニルチオ尿
素(１ｍＭ)を反応混合液に添加した。細胞エキス中のチ
ロシナーゼによってアッセイが妨害されるためである。
タンパク質エキスのｍｇ当りでＤＯＰＡクロムの転換％
を計算し、コントロールに対して基準化した。０．０２
％ｗｔ.／ｖｏｌ.ココナッツ水(凍結乾燥)によって、コ
ントロールと比較してＤＯＰＡクロムの転換が平均５０
％(４２／５８)減少することを実証した。
【００３２】実施例２ ＤＨＩＣＡポリメラーゼアッセ
イ（ココナッツ水） ＤＨＩＣＡポリメラーゼアッセイは特定方法で行われ
た。この特定方法は、文献「Chakraborty et al.,1996
ｐｍｅ１１７／シルバーローカスプロテイン(silver
locus protein)による５，６−ジヒドロキシインドール
−２−カルボン酸とメラニンの重合 Eur. J. Biochem.
236:180-188」で開示されている。
【００３３】具体的には、細胞エキス(０．５ｍｌ,１５
０μｇから２００μｇまでのタンパク質)を溶解緩衝液
(lysis buffer)で平衡化した小麦麦芽アグルチニンカラ
ム(１ｍｌ総容積)に通した。カラムに取り込まれた物質
を０．５ｍｌの１Ｍ Ｎ−アセチルグルコサミンで溶出
した。この物質は未精製ＤＨＩＣＡ重合因子と他のメラ
ニン形成タンパク質を含む。０．５ｍｌの反応混合液は
測定されるべき酵素剤(小麦麦芽アグルチニン抽出液か
ら得たタンパク質２０μｇ)または適切な緩衝液ブラン
ク、ＤＨＩＣＡ(０．５ｍＭ)、および１００ｍＭリン酸
ナトリウム緩衝液、ｐＨ７．０．フェニルチオ尿素のど
ちらか一方を含むものであって、またその製剤中に内因
性チロシナーゼ活性の阻害効果があった。
【００３４】反応混合液の吸光度の分光光学的読み取り
はＴ＝０およびＴ＝４時間時点、４００ｎｍで行った。
ＤＨＩＣＡ−メラニンは、ＤＨＩＣＡそれ自身ではない
が、これらの波長で光を吸収した(Orlow et al., 1992
ジハイドロキシインドール−２−カルボン酸およびジ
ハイドロキシインドール(dihydroxyndole)由来のメラニ
ンの合成およびキャラクタリゼーション、Pigment Cell
Res. 5: 113-121)。ブランクチューブ中で観察された
吸光度の増加を特定ＤＨＩＣＡ重合因子活性として定め
た。０．０２％ｗｔ．／ｖｏｌ．ココナッツ水(凍結乾
燥)では、コントロールと比較してＤＯＰＡクロムの転
換が平均５２．５％(５５％／５０％)減少することを実
証した。０．０５％ｗｔ．／ｖｏｌ．ココナッツ水(凍
結乾燥)では、コントロールと比較してＤＯＰＡクロム
の転換が平均７５％(７４／７６)減少した。
【００３５】例３ メラノソーム取込みアッセイ(シソ
葉エキス) メラノソーム分離 Ｂ１６メラノサイトのコンフルエント培養液は適度にメ
ラノソームを産生する。一方、この細胞系統中の上昇し
たメラノソーム産生を導入するためには、Ｂ１６細胞の
半コンフルエント(６０％)培養液をおよそ３６時間の
間、１０ｍＭアンモニウムクロライド(最終濃度)を添加
した通常成長培養液で処理した。その後、培養液を吸引
し、過剰なメラニン細胞を蒸留水で洗浄し(２×２ｍ
ｌ)、低張性ストレスを細胞に与える。一定分量(２ｍ
ｌ)の低張性溶解液(０．０２％水ＮＰ−４０)を各プレ
ートに添加し、各プレートをおおよそ５分間室温でイン
キュベートした。光学顕微鏡を使用した細胞溶液の以下
の検証において、３つの(３)培養プレートからの細胞物
質を１５ｍｌコニカルチューブ中にプールし、およそ
(２００×ｇ)で５分間細胞細片を取り除くために遠心分
離した。生じた上澄みはメラノソームを含んでいるの
で、新しい１５ｍｌコニカルチューブに移し、（８５０
×ｇ）で２０分間遠心分離した。生じたペレットには分
離されたメラノソームが含まれており、１ｍｌのリン酸
緩衝生理食塩水(ＰＢＳ)で再懸濁し、使用時まで４℃で
保管した。
【００３６】メラノソームとケラチノサイトの取り扱い 正常ヒト表皮ケラチノサイト(ＮＨＥＫｓ)(Clonetics,
Inc.から入手)を２４穴ウェル中で１ウェルあたり２０
０，０００個数の細胞密度で播種した。およそ２４時間
後、成長培養液を１ｍｌの適切な成長培養液(すなわ
ち、ＤＭＥＭ／ＫＧＭ−２)と交換した。この成長培養
液は更なる処理状態をほどこした又はほどこしていない
状態でメラノソーム剤を含む。細胞を異なる濃度のシソ
葉エキス(パウダー状または水状)で処理した。その後細
胞をインキュベーターに戻しておよそ１．５時間の間イ
ンキュベートした。これらの研究のために、各ウェルの
ケラチノサイトを単一プレートにあるＢ１６細胞から分
離したメラノソーム量で処理した。
【００３７】いくつかの実験において、処理ケラチノサ
イトの２４ウェルプレートは１５分間、１０００ｒｐｍ
で遠心分離し、ケラチノサイトの表面膜上にメラノソー
ムの堆積を促進した。その後プレートをインキュベータ
ーに戻して１．２５時間の間インキュベートした。
【００３８】メラノソーム取込みの分析 分析のために、各ウェルのケラチノサイト中の細胞はＰ
ＢＳで洗浄し(３×１ｍｌ)、使用したトリプシン／ＥＤ
ＴＡをＰＢＳで洗浄してプレートから取り除いた。ケラ
チノサイトによるメラノソームの取込みを分析するため
に、内部移行したメラニンをBessou‐Touya, S.等の改
良方法(色素沈着および光防護中のメラノサイトおよび
ケラチノサイトの役割を研究するためのキメラヒト上皮
再構成J.Invest.Dermatol.,111:1103-1108,1998)によっ
て細胞から抽出し、４０５ｎｍでメラニン特定吸光度を
決定することによって分光光学的に定量化した。
【００３９】結果 メラノサイトはメラニンを合成し、メラノソーム上に堆
積する。肌の色の目に見える徴候はケラチノサイト中の
メラニン／メラノソームの存在が原因である。
【００４０】メラノソームはケラチノサイトによって取
り入れられ、摂取率、ケラチノサイト中へのメラノソー
ムの貯留(retention)および進行(processing)が肌の色
の決定の鍵となる。従って内部移行したメラニン量はケ
ラチノサイトによるメラニン／メラノソーム取込み量お
よび貯留量を示す。従って、より少ない内部移行メラニ
ン量、特にメラニンを伴うコントロールよりも少ない内
部移行メラニン量は、ケラチノサイトによるメラニンの
取込みが阻害されていることを示す。Ｆｉｇ．１で図示
したように、シソ葉エキスによる内部移行メラニン量
は、メラニンを伴うコントロールの内部移行メラニン量
より低かった。
【００４１】先の説明が本発明の例証にすぎないという
ことは理解すべきである。当業者は様々な代替えおよび
改良を本発明から離れることなく案出できる。これに応
じて本発明はここに示された請求項の範囲内にある全て
のこのような代替え、修正および変更を包含することを
意味する。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は実施例におけるメラニン取込みアッセイ
の結果である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｘ (72)発明者 ブライアン・ジョーンズ アメリカ合衆国、ニューヨーク州 10990、 ワーウィック、ストーンヘンジ・ロード 21 (72)発明者 ゴピネーサン・ケー・メノン アメリカ合衆国、ニュージャージー州 07470、ウェイン、ミラー・ロード ９ (72)発明者 クリストス・ディー・キロウ アメリカ合衆国、ニューヨーク州 10924、 ゴーシェン、カラ・コート ６ (72)発明者 マイケル・トラウト アメリカ合衆国、コネチカット州 06804、 ブルックフィールド、マウンテンビュー・ ドライブ 17 Ｆターム(参考） 4C083 AA111 BB60 CC02 CC03 CC05 CC28 CC31 DD08 DD11 DD22 DD31 DD41 EE16 EE21

Claims (30)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ａ）ＤＯＰＡクロムトートメラーゼ、ま
    たはＤＨＩＣＡポリメラーゼ、または両方を阻害するた
    めに有効な量の局所性ライトニング剤、およびｂ）賦形
    剤を含む組成物。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載の組成物であって、局所
    性ライトニング剤がメラニン合成調整剤を含んでいる組
    成物。
  3. 【請求項３】 請求項２に記載の組成物であって、メラ
    ニン合成調整剤がココナッツ水、ヤシ水、これらの濃縮
    物、およびこれらの任意の組合せから成る群から選択さ
    れる組成物。
  4. 【請求項４】 請求項２に記載の組成物であって、メラ
    ニン合成調整剤がココナッツ水の濃縮物である組成物。
  5. 【請求項５】 請求項２に記載の組成物であって、メラ
    ニン合成調整剤がココナッツミルク、ヤシナッツミル
    ク、ペカンナッツミルク、アーモンドナッツミルク、カ
    シューナッツミルク、クルミナッツミルク、これらの濃
    縮物、およびこれらの任意の組合せから成る群から選択
    される組成物。
  6. 【請求項６】 請求項２に記載の組成物であって、局所
    性ライトニング剤がさらにメラニン取込み阻害剤を含
    み、その量がメラノサイトからケラチノサイトへのメラ
    ニンの移行を阻害するために有効な量である組成物。
  7. 【請求項７】 請求項６に記載の組成物であって、メラ
    ニン取込み阻害剤がシソエキスである組成物。
  8. 【請求項８】 請求項６に記載の組成物であって、メラ
    ニン取込み阻害剤がシソ葉、シソ種子、シソ茎、および
    シソ根から成る群から選択されたエキスである組成物。
  9. 【請求項９】 請求項６に記載の組成物であって、メラ
    ニン合成調整剤がココナッツ水の濃縮物であり、メラニ
    ン取込み阻害剤がシソ葉エキスである組成物。
  10. 【請求項１０】 請求項１に記載の組成物であって、局
    所性ライトニング剤が組成物の総重量に対しておよそ
    ０．００１ｗｔ％からおよそ２０ｗｔ％までの量で存在
    する組成物。
  11. 【請求項１１】 請求項１に記載の組成物であって、局
    所性ライトニング剤が組成物の総重量に対しておよそ
    ０．０１ｗｔ％からおよそ５ｗｔ％までの量で存在する
    組成物。
  12. 【請求項１２】 請求項１に記載の組成物であって、局
    所性ライトニング剤が組成物の総重量に対しておよそ
    ０．１ｗｔ％からおよそ２．５ｗｔ％までの量で存在す
    る組成物。
  13. 【請求項１３】 請求項１に記載の組成物であって、組
    成物がクリーム、ローション、軟膏、ゲル、フォーム、
    ポマード、エーロゾルスプレー、ポンプスプレー、ステ
    ィック、ぬれナプキン、およびパッチから成る群から選
    択された製品形態中にある組成物。
  14. 【請求項１４】 肌、髪、唇、及び／又は爪をライトニ
    ングする方法であって、肌、頭皮、髪、唇、及び／又は
    爪に局所的に適用する請求項１に記載の組成物を含むラ
    イトニング方法。
  15. 【請求項１５】 請求項１４に記載の方法であって、組
    成物がそばかす、加齢斑、暗色斑、色素沈着過剰、炎症
    後色素沈着過剰、変色、黒皮症、黄色症、および目下の
    暗色環、およびあらゆるこれらの組合せから成る群から
    選択された肌状態を治療するために局所的に適用される
    方法。
  16. 【請求項１６】 ａ）シソ葉エキス、およびｂ）賦形剤
    を含む局所性組成物。
  17. 【請求項１７】 請求項１６に記載の組成物であって、
    シソ葉エキスが肌のケラチノサイトによるメラニンの取
    込みを阻害するのに有効な量で存在する組成物。
  18. 【請求項１８】 請求項１６に記載の組成物であって、
    シソ葉エキスが組成物の総重量に対しておよそ０．００
    １ｗｔ％からおよそ２０ｗｔ％までの量で存在する組成
    物。
  19. 【請求項１９】 請求項１６に記載の組成物であって、
    シソ葉エキスが組成物の総重量に対しておよそ０．０１
    ｗｔ％からおよそ５ｗｔ％までの量で存在する組成物。
  20. 【請求項２０】 請求項１６に記載の組成物であって、
    シソ葉エキスが組成物の総重量に対しておよそ０．１ｗ
    ｔ％からおよそ２．５ｗｔ％までの量で存在する組成
    物。
  21. 【請求項２１】 請求項１６に記載の組成物であって、
    組成物がクリーム、ローション、軟膏、ゲル、フォー
    ム、ポマード、エーロゾルスプレー、ポンプスプレー、
    スティック、ぬれナプキン、およびパッチから成る群か
    ら選択された製品形態中にある組成物。
  22. 【請求項２２】 肌、髪、唇、及び／又は爪をライトニ
    ングする方法であって、肌、頭皮、髪及び／又は爪に局
    所的に適用する請求項１７に記載の組成物を含むライト
    ニング方法。
  23. 【請求項２３】 請求項２２に記載の方法であって、組
    成物がそばかす、加齢斑、暗色斑、色素沈着過剰、炎症
    後色素沈着、変色、黄色症、黒皮症、目下の暗色環、お
    よびあらゆるこれらの組合せから成る群から選択された
    肌状態を治療するために局所的に適用される方法。
  24. 【請求項２４】 ａ）ココナッツ水、ヤシ水、ヤシナッ
    ツミルク、ペカンナッツミルク、アーモンドナッツミル
    ク、カシューナッツミルク、クルミナッツミルク、これ
    らの濃縮物、およびあらゆるこれらの組合せ、および
    ｃ）賦形剤を含む組成物であって、局所性ライトニング
    剤がＤＯＰＡクロムトートメラーゼ、ＤＨＩＣＡポリメ
    ラーゼ、または両方を阻害するために有効な量で存在す
    ることを特徴とする組成物。
  25. 【請求項２５】 請求項２４に記載の組成物であって、
    局所性ライトニング剤がココナッツ水またはその濃縮物
    である組成物。
  26. 【請求項２６】 請求項２６に記載の組成物であって、
    局所性ライトニング剤が組成物の総重量に対しておよそ
    ０．００１ｗｔ％からおよそ２０ｗｔ％までの量で存在
    する組成物。
  27. 【請求項２７】 請求項２６に記載の組成物であって、
    局所性ライトニング剤が組成物の総重量に対しておよそ
    ０．０１ｗｔ％からおよそ５ｗｔ％までの量で存在する
    組成物。
  28. 【請求項２８】 請求項２６に記載の組成物であって、
    局所性ライトニング剤が組成物の総重量に対しておよそ
    ０．１ｗｔ％からおよそ２．５ｗｔ％までの量で存在す
    る組成物。
  29. 【請求項２９】 肌、髪、唇、及び／又は爪をライトニ
    ングする方法であって、肌、頭皮、唇、髪、及び／又は
    爪に局所的に適用する請求項２４に記載の組成物を含む
    ライトニング方法。
  30. 【請求項３０】 請求項２９に記載の方法であって、組
    成物がそばかす、加齢斑、暗色斑、色素沈着過剰、炎症
    後色素沈着、変色、黄色症、黒皮症、目下の暗色環、お
    よびあらゆるこれらの組合せから成る群から選択された
    肌状態を治療するために局所的に適用されることを特徴
    とする方法。
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PL (1) PL211313B1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7795300B2 (en) 2003-12-15 2010-09-14 Kuraray Co., Ltd. External preparation for skin
JP2011214909A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd ケラチノサイトのメラノソーム取り込み輸送の検出方法
JP2014169253A (ja) * 2013-03-04 2014-09-18 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 化粧料
JP2015526514A (ja) * 2012-08-30 2015-09-10 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド Ｄｉｃｋｋｏｐｆ−１発現調整組成物及びその使用
KR20200033689A (ko) * 2018-09-20 2020-03-30 대봉엘에스 주식회사 코코넛 오일 및 이의 용도

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US20030129259A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-10 Avon Products, Inc. Topical lightening compostitions and methods of use
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20120156144A1 (en) * 2002-10-25 2012-06-21 Foamix Foamable Compositions, Kits and Methods for Hyperhidrosis
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
KR101108439B1 (ko) 2002-10-25 2012-01-31 포믹스 리미티드 화장료 및 약제용 거품제
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20040126351A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-01 Avon Products, Inc. Topical composition having natural skin anti-irritant ingredient and method of use
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US20080069779A1 (en) * 2003-08-04 2008-03-20 Foamix Ltd. Foamable vehicle and vitamin and flavonoid pharmaceutical compositions thereof
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US20060198809A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-07 Woodridge Labs, Inc. Gamma-amino butyric acid composition
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
JP5311760B2 (ja) * 2007-05-25 2013-10-09 雪印メグミルク株式会社 美白剤
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
FR2926720B1 (fr) * 2008-01-24 2011-09-09 Jean Noel Thorel Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv
ES2327201B1 (es) * 2008-04-23 2010-07-23 Ignacio Umbert Millet Composicion farmaceutica personalizada para el rejuvenecimiento de la piel que contiene acido retinoico.
US20100158842A1 (en) * 2008-10-09 2010-06-24 Spectrum Dynamics Llc Natural skin whitener: 4-hydroxy-oxindole-3-acetic acid
US20100158829A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-24 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Method and Composition for Color Modulation
FR2943542B1 (fr) * 2009-03-31 2012-05-25 Lvmh Rech Methode de soin cosmetique anti-age par stimulation de l'activite de l'aconisate mitochondriale.
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
FR2957801A1 (fr) * 2009-07-31 2011-09-30 Georges Camprasse Extraction des principes actifs de l'eau de coco nucifera par filtration clarifiante, supercentrifugation, ultra filtration tangentielle, concentration, lyophilisation, leurs differentes utilisations
KR101431348B1 (ko) 2009-09-30 2014-08-19 가부시키가이샤 시세이도 헤파라나제 활성 저해제
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
EP2482788B1 (en) 2009-10-02 2022-12-14 Journey Medical Corporation Topical tetracycline compositions
US8174881B2 (en) 2009-11-24 2012-05-08 Micron Technology, Inc. Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device
EP2613762B1 (en) 2010-09-10 2018-10-17 Mary Kay, Inc. Topical skin care formulations comprising jaboticaba fruit pulp
US9486400B2 (en) 2012-06-18 2016-11-08 The Proctor & Gamble Company Method of improving the appearance of aging skin
US9023327B2 (en) * 2012-08-30 2015-05-05 Avon Products, Inc. DICKKOPF-1 expression modulating compositions and uses thereof
US9474705B2 (en) * 2013-06-19 2016-10-25 Elc Management Llc Methods compositions, and kit for whitening hyper pigmented spots on skin
CA2972065A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Intellectual Property Associates, Llc Methods and formulations for transdermal administration
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
EP3681479B1 (en) 2017-09-15 2024-01-31 Dyve Biosciences, Inc. Sodium bicarbonate for use in the treatment of gout and related disorders
CN108143668A (zh) * 2018-03-05 2018-06-12 无锡启集智能科技有限公司 一种具有改善老化皮肤外观的护肤品及其制备方法
CA3184332A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Artur Manuel Cavaco Paulo Composition for hair follicle modulation, methods and uses thereof
JP7458920B2 (ja) 2020-07-07 2024-04-01 日華化学株式会社 毛髪用化粧料

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2041400A5 (en) * 1969-04-23 1971-01-29 Baudot Georges Production of vegetable milks
US3671643A (en) * 1969-09-15 1972-06-20 Oreal Treatment of excessive sebaceous glands secretion with substituted cysteamine compounds
US4372296A (en) * 1980-11-26 1983-02-08 Fahim Mostafa S Treatment of acne and skin disorders and compositions therefor
JP2896815B2 (ja) * 1991-01-29 1999-05-31 有限会社野々川商事 化粧料
KR930006432B1 (ko) * 1991-04-10 1993-07-16 주식회사 우방랜드 아이코사펜타노산 및 α-리놀렌산을 함유하는 여드름 치료제 조성물
JPH0725742A (ja) 1993-07-15 1995-01-27 Kao Corp 美白化粧料
JP2884466B2 (ja) 1993-12-27 1999-04-19 長瀬産業株式会社 シソ抽出液、その製造方法およびそれを含有する美白化粧料
JP2952636B2 (ja) * 1993-12-27 1999-09-27 長瀬産業株式会社 メラニン生成抑制剤、その製造方法およびそれを含有する美白化粧料
JPH08291057A (ja) * 1995-02-22 1996-11-05 Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk パップ剤
ES2169804T3 (es) * 1995-06-23 2002-07-16 Us Gov Health & Human Serv Actividad despigmentante de la proteina señal aguti y peptidos de la misma.
AU734341B2 (en) * 1996-08-02 2001-06-14 Shiseido Company Ltd. Composition for enhancing hyaluronic acid productivity and method for preparing same
JPH10265322A (ja) 1997-03-19 1998-10-06 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP3652835B2 (ja) * 1997-04-30 2005-05-25 豊 三嶋 色白剤
TW581680B (en) * 1998-03-31 2004-04-01 Mary Kay Cosmetics Inc A whitening cosmetic composition and a pharmaceutical composition for treating hyperpigmentation
US5980904A (en) 1998-11-18 1999-11-09 Amway Corporation Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent
DE19927229B4 (de) * 1999-06-10 2004-09-09 Coty B.V. Enzymhaltiges Kosmetikum und dessen Verwendung
JP4015792B2 (ja) 1999-12-10 2007-11-28 株式会社コーセー 美白剤及びそれを有効成分として含有する皮膚外用剤
JP2001181173A (ja) 1999-12-27 2001-07-03 Kose Corp 美白外用剤
CN1323577A (zh) * 2000-05-17 2001-11-28 刘晨 椰汁洗面奶
JP2002284663A (ja) 2001-03-27 2002-10-03 Ichimaru Pharcos Co Ltd 化粧料組成物
US20030129259A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-10 Avon Products, Inc. Topical lightening compostitions and methods of use
JP3803757B2 (ja) 2003-09-24 2006-08-02 独立行政法人物質・材料研究機構 超微粒子作製装置

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7795300B2 (en) 2003-12-15 2010-09-14 Kuraray Co., Ltd. External preparation for skin
JP2011214909A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd ケラチノサイトのメラノソーム取り込み輸送の検出方法
JP2015526514A (ja) * 2012-08-30 2015-09-10 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド Ｄｉｃｋｋｏｐｆ−１発現調整組成物及びその使用
JP2014169253A (ja) * 2013-03-04 2014-09-18 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 化粧料
KR20200033689A (ko) * 2018-09-20 2020-03-30 대봉엘에스 주식회사 코코넛 오일 및 이의 용도
KR102118974B1 (ko) 2018-09-20 2020-06-04 대봉엘에스 주식회사 코코넛 오일 및 이의 용도

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