JP2003194800A - 液体成分の濃度測定方法 - Google Patents
液体成分の濃度測定方法Info
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Abstract
測定を実現する。 【解決手段】 濃度測定方法は、被測定液に指示薬を
添加して対象物質の有無を検出する検出工程と、検出工
程において対象物質の存在を検出したとき、段階的に滴
定することにより濃度を測定する濃度測定工程とを含ん
でいる。
Description
含まれる液体成分の濃度を測定する方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】一般に液体成分としては、溶存酸素濃
度，金属イオン濃度，水素イオン濃度（ｐＨ）等があ
る。たとえば、溶存酸素濃度を測定する方法として、吸
光光度法が知られている。この方法は、酸素と反応して
変色する指示薬を被測定液中に注入し、それによって生
じる被測定液の色相の変化を吸光光度分析することによ
って被測定液中の溶存酸素濃度を測定する方法である。 【０００３】しかし、前記吸光光度法で溶存酸素濃度等
を測定する場合には、指示薬の発色の程度を示す吸光度
を測定する吸光光度計が必要になるため、採水現場での
測定を行うことは困難である。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】この発明は、前記課題
に鑑み、吸光光度計を必要とせず、採水現場での濃度測
定を実現することである。 【０００５】 【課題を解決するための手段】この発明は、前記課題を
解決するためになされたものであって、被測定液に指示
薬を添加して対象物質の有無を検出する検出工程と、検
出工程において対象物質の存在を検出したとき、段階的
に滴定することにより濃度を測定する濃度測定工程とを
含んでいる。 【０００６】 【発明の実施の形態】この発明の濃度測定方法を液体成
分として金属イオン濃度を測定する場合について説明す
る。この発明は、被測定液に指示薬を添加して金属イオ
ンの有無を検出する検出工程と、検出工程において金属
イオンの存在を検出したとき、段階的に滴定することに
より濃度を測定する濃度測定工程とを行うことにより、
金属イオンの濃度を測定する。 【０００７】金属イオンとしては、被測定液を構成する
成分，すなわち被測定液に含まれる対象物質である。具
体的には、カルシウムイオン，マグネシウムイオン，ア
ルミニウムイオン，鉄イオン，銅イオン，鉛イオン，マ
ンガンイオン，カドミニウムイオンおよび亜鉛イオン等
がある。 【０００８】被測定液，たとえばボイラへの供給水（以
下、「ボイラ給水」と云う。）に含まれるカルシウムイ
オン濃度を測定する場合は、ボイラ給水の一部を採取し
て検水とし、これに指示薬を添加し、カルシウムイオン
の有無を検出する。具体的に、指示薬として，エリオク
ロムブラックＴ（以下、「ＥＢＴ」と云う。）を添加
し、検水の色が青から赤に変化した場合は、「カルシウ
ムイオンが存在する」と云う検出結果が得られる。逆
に、ＥＢＴを添加した後の検水の色が青のまま変化しな
い場合には、「カルシウムイオンが存在しない」と云う
検出結果が得られる（検出工程）。 【０００９】前記検出工程においてカルシウムイオンの
存在を検出（検水の色が赤に変化したことを検出）した
とき、段階的に滴定剤（所定の当量のカルシウムイオン
と反応する試薬）を検水へ攪拌しながら添加する。この
滴定剤として、所定量のエチレンジアミン四酢酸（以
下、「ＥＤＴＡ」と云う。）を含む固体状の薬剤を一個
攪拌しながら添加する。この添加操作を検水の色が赤か
ら青に変化するまで段階的に（すなわち、２個目の添
加，３個目の添加，・・・と云うように）、繰り返して行
う。そして、検水の色が赤から青に変化したとき、ＥＤ
ＴＡを含む薬剤の添加を停止し、このＥＤＴＡを含む薬
剤の添加数により（すなわち、添加個数が何個目かによ
り）、カルシウムイオンの当量を求める。そして、ボイ
ラ給水中のカルシウムイオン濃度は、この当量を検水の
量，すなわち検水の体積で割ることにより求める（濃度
測定工程）。 【００１０】具体的には、カルシウムイオンの濃度を測
定するためにＥＤＴＡを滴定剤として用いる場合、１mo
lのＥＤＴＡは、１molのカルシウムイオンをキレート化
する。たとえば、検水として１００ミリリットル採取
し、カルシウム１０mg／リットルに相当するＥＤＴＡを
含む薬剤（たとえば、一定当量になるように成形した錠
剤）を滴定剤として、検水の色が赤から青に変化するま
で、繰返し，すなわち段階的に一個ずつ添加する。この
場合、「検水の色が赤から青に変化するまでに要したＥ
ＤＴＡを含む薬剤の個数」×「１０mg／リットル」がカ
ルシウム濃度（mg／リットル）になる。 【００１１】ここにおいて、カルシウムイオンの有無を
検出する指示薬としては、ＥＢＴの他にもカルマガイト
等を用いることができる。 【００１２】また、滴定剤としては、ＥＤＴＡの他、Ｅ
ＤＴＡの塩，ニトリロトリ酢酸（以下、「ＮＴＡ」と云
う。）およびその塩等が挙げられる。ＥＤＴＡの塩とし
ては、ＥＤＴＡ−Ｎａ，ＥＤＴＡ−Ｋ，ＥＤＴＡ−ＮＨ
4，ＥＤＴＡ−２Ｎａ，ＥＤＴＡ−２Ｋ，ＥＤＴＡ−２
ＮＨ4，ＥＤＴＡ−３Ｎａ，ＥＤＴＡ−３Ｋ，ＥＤＴＡ
−３ＮＨ4，ＥＤＴＡ−４Ｎａ，ＥＤＴＡ−４Ｋおよび
ＥＤＴＡ−ＮＨ4等が挙げられる。また、ＮＴＡの塩と
しては、ＮＴＡ−Ｎａ，ＮＴＡ−Ｋ，ＮＴＡ−ＮＨ4，
ＮＴＡ−２Ｎａ，ＮＴＡ−２Ｋ，ＮＴＡ−２ＮＨ4，Ｎ
ＴＡ−３Ｎａ，ＮＴＡ−３ＫおよびＮＴＡ−３ＮＨ4等
が挙げられる。この滴定剤は、粉末状，固体状および液
体状の各状態のものを用いることができるが、とくにボ
イラ給水と混合しやすい液体状のものが好ましい。 【００１３】前記実施の形態では、ボイラ給水に含まれ
るカルシウムイオンの濃度を測定する場合について説明
したが、この発明の濃度測定方法はこれに限定されるも
のではない。たとえば、ボイラ給水のカルシウムイオン
以外の金属イオン，溶存酸素，酸消費量（ｐＨ４．
８），酸消費量（ｐＨ８．３），アルカリ消費量（ｐＨ
８．３），アルカリ消費量（ｐＨ４．３），塩化物イオ
ン，残留塩素，亜硫酸塩，ヒドラジンおよびクロム（V
I）酸イオン等に対し、この発明の濃度測定方法は同様
に適用することができる。さらには、ボイラ給水以外の
被測定液，たとえば地下水，工業用水，水道水等に対し
ても、この発明の濃度測定方法は同様に適用することが
できる。 【００１４】前記各主成分の濃度をこの発明の濃度測定
方法を用いて測定する場合は、表１および表２に示すそ
れぞれの成分に対応した指示薬を被測定液に添加して対
象物質の有無を検出し、検出結果において対象物質の存
在を検出したとき、表１および表２に示すそれぞれの成
分の滴定剤を段階的に用いて濃度を測定する。 【００１５】 【表１】 【００１６】 【表２】【００１７】また、前記実施の形態では、対象物質の有
無を検出する指示薬（以下、「検出指示薬」と云う。）
と対象物質の濃度を測定する指示薬（以下、「滴定指示
薬」と云う。）が同一の場合について説明したが、この
発明の濃度測定方法は、これに限定されるものではな
い。たとえば、ボイラ給水中の硫酸イオンの有無を検出
する検出指示薬として塩化バリウムを用いる。具体的に
は、ボイラ給水の一部を検水として採取する。その検水
中に硫酸イオンが存在する場合には、硫酸イオンがバリ
ウムイオンと反応し、硫酸バリウムの白濁物質となる。
逆に、検水中に硫酸イオンが存在しない場合には、バリ
ウムイオンと反応する硫酸イオンが存在しないため、白
濁せずに無色の状態で維持される（検出工程）。 【００１８】検出工程で硫酸イオンの存在を検出したと
き、クレゾールフタレインコンプレクソン（以下、「Ｐ
Ｃ」と云う。）を滴定指示薬として検水に添加し、赤色
に呈色させる。そして、段階的に滴定剤を検水へ攪拌し
ながら添加する。この滴定剤として、所定量のＥＤＴＡ
を含む固体状の薬剤を一個攪拌しながら添加する。この
添加操作を検水の色が赤から無色に変化するまで段階的
に、繰り返して行う。そして、検水の色が赤から無色に
変化したとき、滴定剤の添加を停止し、この滴定剤の添
加数により（すなわち、添加個数が何個目かにより）、
硫酸イオンの当量を求める。そして、ボイラ給水中の硫
酸イオン濃度は、「検水の色が赤から無色に変化するま
でに要した滴定剤の個数」×「滴定剤中のＥＤＴＡの濃
度」が硫酸イオン濃度（mg／リットル）になる（濃度測
定工程）。 【００１９】前記実施の形態のように、検出指示薬と滴
定指示薬が異なる対象物質の場合は、表３に示すそれぞ
れの成分に対応した検出指示薬を被測定液に添加して対
象物質の有無を検出し、検出結果において対象物質の存
在を検出したとき、表３に示すそれぞれの滴定指示薬を
添加し、それぞれの成分の滴定剤を用いて濃度を測定す
る。 【００２０】 【表３】【００２１】そして、前記実施の形態における前記滴定
剤として、一定当量の錠剤を用いて段階的に滴定する場
合について説明したが、前記滴定剤はこれに限定され
ず、必ずしも一定当量となるように成形されている必要
はなく、２倍当量，３倍当量，・・・の前記滴定剤をそれ
ぞれ予め用意し、これらを適宜段階的に組合せて滴定す
ることもできる。 【００２２】さらに、前記滴定剤は、錠剤に限定され
ず、一定当量の液状の滴定剤および一定当量の粉状の滴
定剤とすることもできる。 【００２３】 【発明の効果】以上のように、この発明によれば、吸光
光度計を必要とせず、採水現場での濃度測定を実現する
ことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】被測定液に指示薬を添加して対象物質の有
無を検出する検出工程と、 前記検出工程において対象物質の存在を検出したとき、
段階的に滴定することにより濃度を測定する濃度測定工
程とを含む、液体成分の濃度測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001391017A JP3941498B2 (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 液体中に含まれる成分の濃度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001391017A JP3941498B2 (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 液体中に含まれる成分の濃度測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003194800A true JP2003194800A (ja) | 2003-07-09 |
| JP3941498B2 JP3941498B2 (ja) | 2007-07-04 |
Family
ID=27598730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001391017A Expired - Lifetime JP3941498B2 (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 液体中に含まれる成分の濃度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3941498B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007263632A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Miura Co Ltd | キレート剤の測定方法およびキレート剤の測定キット |
| JP2017101813A (ja) * | 2016-02-05 | 2017-06-08 | 株式会社オンダ製作所 | パイプ及びパイプの施工方法 |
-
2001
- 2001-12-25 JP JP2001391017A patent/JP3941498B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007263632A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Miura Co Ltd | キレート剤の測定方法およびキレート剤の測定キット |
| KR101100556B1 (ko) | 2006-03-28 | 2011-12-29 | 미우라고교 가부시키카이샤 | 킬레이트제의 측정방법 및 킬레이트제의 측정키트 |
| JP2017101813A (ja) * | 2016-02-05 | 2017-06-08 | 株式会社オンダ製作所 | パイプ及びパイプの施工方法 |
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|---|---|
| JP3941498B2 (ja) | 2007-07-04 |
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