JP2003152167A - 半導体素子のキャパシタ及びその製造方法 - Google Patents
半導体素子のキャパシタ及びその製造方法Info
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Abstract
キャパシタとその製造方法を提供する。 【解決手段】 基板上に形成された第1電極27と、前
記第1電極上に形成されたビスマスを含む強誘電体29
と、前記ビスマスを含む強誘電体上に形成された第2電
極31と、前記第1電極と前記ビスマスを含む強誘電体
との間、または前記ビスマスを含む強誘電体と前記第2
電極との間の中、少なくともいずれか1個所に介在され
た非晶質ビスマス酸化膜28、30とを含む。
Description
パシタ及びその製造方法に関し、特にBLT、SBTま
たはSBTNなどビスマス(Bi)を含む物質を誘電体
として用いる強誘電体キャパシタ及びその製造方法に関
する。
をキャパシタに用いることによって、DRAM(Dyn
amic Random Access Memor
y)素子に必要なリフラッシュ(Refresh)の限
界を克服することができ、大容量のメモリを利用するこ
とのできる素子の開発が進められてきた。このような強
誘電体を用いる強誘電体メモリ素子(Ferroele
ctric Random Access Memor
y;以下‘FeRAM’という)は、非揮発性メモリ素
子(Nonvolatile Memory devi
ce)の一種であって、電源が切れた状態でも格納情報
を記憶する長所があるのみでなく、動作の速度もDRA
Mに匹敵しており、次世代記憶素子として注目されてい
る。
は、ぺロブスカイト(Perovskite)構造を有
する(Bi,La)4Ti3O12(以下、BLT)、
SrBi2Ta2O9(以下、SBT)、SrxBiy
(TaiNbj)2O9(以下、SBTN)、BaxS
r(1−x)TiO3(以下、BST)、Pb(Zr、
Ti)O3(以下、PZT)のような強誘電体が主に用
いられ、このような強誘電体は室温では誘電率は数百か
ら数千を示し、二つの安定した残留分極(Remnan
t polarization; Pr)状態を有して
いるため、これを薄膜化して非揮発性(Nonvola
tile)メモリ素子への応用が実現されている。強誘
電体を用いる非揮発性メモリ素子は、加えられる電界の
方向に向けて分極の方向を調節して信号を入力し、電界
を除去した時に残っている残留分極の方向によりデジタ
ル信号‘1’と‘0’を格納するヒステリシス(Hys
teresis)特性を用いる。
体は、その誘電率が非常に高くてメモリ素子のセルキャ
パシタとして用いられる場合、小さいキャパシタ面積で
も充分な静電容量を確保し得る長所がある。このため、
数ギガ(giga)ビット級メモリ素子において、セル
キャパシタとしてBLT、SBT、SBTN薄膜を用い
た強誘電体キャパシタに関する開発が活発に進められて
いる。
電体として用いる強誘電体キャパシタの構造を示す図面
であって、これを参照しながら従来の技術について説明
する。従来の技術による強誘電体キャパシタ製造方法
は、図1に示すように、トランジスタ及びビットライン
(図示せず)の製造工程が完了した半導体基板11上に
第1層間絶縁膜12を形成した後、第1層間絶縁膜12
上に感光膜を用いたコンタクトマスクを形成し、このコ
ンタクトマスクにより第1層間絶縁膜12をエッチング
して半導体基板11の所定の表面が露出されるコンタク
ト孔を形成する。
膜12上にポリシリコンを形成した後、エッチバック
(Etch back)工程により所定の深さほどリセ
ス(recess)させて、コンタクト孔の所定部分に
埋め込まれるポリシリコンプラグ13を形成する。そし
て、全面にチタニウム(Ti)を蒸着し、急速熱処理
(Rapid Thermal Process;RT
P)してポリシリコンプラグ13のシリコン原子とチタ
ニウムとの反応を誘発させて、ポリシリコンプラグ13
上にチタニウムシリサイド(Ti−silicide)
14を形成する。この場合、チタニウムシリサイド14
は、ポリシリコンプラグ13と後続下部電極とのオーミ
ックコンタクト(Ohmic contact)を形成
する。
タニウム窒化膜(TiN)15を形成した後、第1層間
絶縁膜12の表面が露出される時まで、チタニウム窒化
膜15を化学的機械的研磨(Chemical Mec
hanical Polishing;CMP)、また
はエッチバックして、コンタクト孔内のみに残留させ
る。この場合、チタニウム窒化膜15は、後続熱処理工
程の際に下部電極からポリシリコンプラグ13、または
半導体基板11への物質などの拡散を防止する役割をす
るバリア金属である。
第1層間絶縁膜12上に層間接着力の向上のための接着
層16を形成した後、下部電極17、ビスマスを含む強
誘電体18及び上部電極19を順に形成する。Pt、R
u、RuO2、Ir、IrO2、IrO、またはRuO
などの金属酸化物から構成された下部電極17上にビス
マスを含む強誘電体18を形成する場合、ビスマスを含
む強誘電体18の結晶化のため、高温で蒸着するか、ま
たはビスマスを含む強誘電体18を蒸着した後、後続熱
処理工程を行っている。このような結晶化工程が必要な
理由は、ビスマスを含む強誘電体18が多結晶質(Po
lycrystal)の構造を有する場合、高い誘電率
と残留分極特性など強誘電体としての性質を顕在化する
ことができるためである。
界面が漏れ電流の導電経路として用いられて、漏れ電流
と誘電損失の増加をもたらすので、強誘電体のキャパシ
タ素子の特性が劣化してしまうという短所があった。ま
た、強誘電体を構成する物質の中のビスマス成分は、揮
発性が最も大きい性質を有している。従って、後続高温
熱処理の工程を行う場合、ビスマスを含む強誘電体の表
面に存在するビスマス成分が揮発されるため、強誘電体
が有する固有の特性を顕在化することができないという
短所があった。このように、ビスマスを含む強誘電体が
有している漏れ電流の問題と誘電損失などによる素子特
性の劣化を減らすため、種々の物質を電極として用いる
か、不純物を添加するなど多様な方法が試みられている
が、まだ満足するほどの結果は得ていない。
従来の半導体素子のキャパシタ及びその製造方法におけ
る問題点に鑑みてなされたものであって、本発明の目的
は、漏れ電流と誘電損失を低減した半導体素子のキャパ
シタとその製造方法を提供することにある。
になされた本発明による半導体素子のキャパシタは、基
板上に形成された第1電極と、前記第1電極上に形成さ
れたビスマスを含む強誘電体と、前記ビスマスを含む強
誘電体上に形成された第2電極と、前記第1電極と前記
ビスマスを含む強誘電体との間、または前記ビスマスを
含む強誘電体と前記第2電極との間の中、少なくともい
ずれか1個所に介在された非晶質ビスマス酸化膜とを含
むことを特徴とする。
による半導体素子のキャパシタ製造方法は、基板上に第
1電極を形成するステップと、前記第1電極上にビスマ
スを含む強誘電体を形成するステップと、前記ビスマス
を含む強誘電体の結晶化のための急速熱処理を行うステ
ップと、前記ビスマスを含む強誘電体上に第2電極を形
成するステップと、前記第1電極と前記ビスマスとを含
む強誘電体との間、または前記ビスマスを含む強誘電体
と前記第2電極との間の中、少なくともいずれか1個所
に非晶質ビスマス酸化膜を形成するステップとを含むこ
とを特徴とする。
のキャパシタ及びその製造方法の実施の形態の具体例を
図面を参照しながら説明する。
部電極とビスマスを含む強誘電体との間、またはビスマ
スを含む強誘電体と上部電極との間の中、少なくともい
ずれか1個所に非晶質のビスマス酸化膜を薄膜として形
成した。非晶質薄膜は、多結晶質構造の強誘電体に比べ
て、誘電率も小さく、強誘電体としての特性を顕在化す
ることができないが、薄膜内部に物質伝達経路が形成さ
れないため、漏れ電流や誘電損失が極めて少ないという
長所がある。そして、漏れ電流は、電極を介して素子外
部に導電されるため、ビスマスを含む強誘電体と上部電
極との間、またはビスマスを含む強誘電体と下部電極と
の間に非晶質のビスマス酸化膜を形成すれば、漏れ電流
の移動経路を防止することができる。このような効果を
得るための非晶質薄膜の厚さは、それほど厚い必要がな
いので誘電率の減少などによる強誘電体キャパシタの特
性に劣化をもたらす影響は微々たるものである。
て強誘電体を構成する物質であるビスマス成分を含む非
晶質ビスマス酸化膜を利用したが、非晶質ビスマス酸化
膜は、緻密な構造を有しているため、高温の熱処理過程
で発生するビスマス成分の揮発を抑制することができる
のみでなく、揮発されたビスマス成分も補償することも
でき、非晶質ビスマス酸化膜と強誘電体との間の接着力
を向上させる長所をも有している。特に、非晶質ビスマ
ス酸化膜の中、Bi2O3非晶質薄膜は、その構造が緻
密かつ化学的にも安定しているため、より優れた特性を
表す。
れたキャパシタの構造を示す図面であって、以下に同図
を参照しながら本発明の一実施例による半導体素子のキ
ャパシタとその形成方法について説明する。下部電極2
7を形成するまでの工程は、従来の技術と同じである。
下部電極を形成した後、下部電極27上に10nm乃至
30nmの厚さに非晶質ビスマス酸化膜28を形成す
る。このような非晶質ビスマス酸化膜28は、スパッタ
リング(sputtering)などのような物理的蒸
着法、または有機金属蒸着法などの化学的蒸着法を利用
して形成することができ、室温乃至300℃程度の低温
度で形成して、非晶質ビスマス酸化膜28の結晶化が進
行されないようにする。
電体としてビスマスを含む強誘電体29を形成するが、
誘電物質としてはBLT、SBT、SBTNなどを用い
ることができ、非晶質ビスマス酸化膜28より厚く形成
されるように50nm乃至300nmの厚さにビスマス
を含む強誘電体29を形成する。このようなビスマスを
含む強誘電体29は、室温乃至600℃の温度条件下で
プラズマ化学気相蒸着法(Plasma Enhanc
ed ChemicalVapor Depositi
on:PECVD)などを用いて形成するが、これは強
誘電体29の下部に位置した非晶質ビスマス酸化膜28
が高温により結晶化されないようにするためのものであ
る。
形成した後、強誘電体29の結晶化のための後続熱処理
工程を行うが、これは急速熱処理方式を用いる。急速熱
処理の際にも酸素雰囲気下で600乃至900℃の温度
条件、30秒乃至2分の短時間内に急速熱処理を行っ
て、非晶質ビスマス酸化膜28の結晶化を防止する。
非晶質ビスマス酸化膜30を10nm乃至50nmの厚
さに形成する。形成方法は、上述したようにスパッタリ
ングなどのような物理的蒸着法、または有機金属蒸着法
などの化学的蒸着法を介して形成することができ、室温
乃至300℃程度の温度で形成して、非晶質ビスマス酸
化膜30の結晶化が進行されないようにする。本発明の
一実施例による非晶質ビスマス酸化膜は、ビスマスを含
む強誘電体29の上部と下部とに共に形成することがで
き、あるいは、ビスマスを含む強誘電体29の上部のみ
に、または下部のみに形成することができる。
O2、Ir、IrO2、IrO、またはRuOなどの金
属酸化物からなる上部電極31を形成し、フォトリソグ
ラフィー、エッチングなどの工程を介してパターンを形
成した後、熱処理をしてキャパシタを安定化させる工程
を行って、半導体キャパシタを製造する。
のではない。本発明の技術的範囲から逸脱しない範囲内
で多様に変更実施することが可能である。
導体素子のキャパシタ及びその製造方法を適用させれ
ば、漏れ電流と誘電損失などによる素子信頼度の低下を
防止することができ、また、高温熱処理の際に発生する
ビスマス成分の揮発による素子特性の劣化を防止する効
果がある。すなわち、半導体メモリ素子のキャパシタに
おいて、強誘電体本来の特性を保持しながら素子の信頼
度を高めることによって、メモリ素子の電気的特性の向
上及び安定化が得られる効果がある。
状を示す断面図である。
タの形状を示す断面図である。
Claims (16)
- 【請求項1】 基板上に形成された第1電極と、 前記第1電極上に形成されたビスマスを含む強誘電体
と、 前記ビスマスを含む強誘電体上に形成された第2電極
と、 前記第1電極と前記ビスマスを含む強誘電体との間、ま
たは前記ビスマスを含む強誘電体と前記第2電極との間
の中、少なくともいずれか1個所に介在された非晶質ビ
スマス酸化膜とを含むことを特徴とする半導体素子のキ
ャパシタ。 - 【請求項2】 前記ビスマスを含む強誘電体は、BLT
((Bi,La)4Ti3O12)、SBT(SrBi
2Ta2O9)、SBTN(SrxBiy(TaiNb
j)2O9)の中のいずれか一つであることを特徴とす
る請求項1に記載の半導体素子のキャパシタ。 - 【請求項3】 前記ビスマスを含む強誘電体は、多結晶
体であることを特徴とする請求項1に記載の半導体素子
のキャパシタ。 - 【請求項4】 前記非晶質ビスマス酸化膜は、Bi2O
3非晶質薄膜であることを特徴とする請求項1に記載の
半導体素子のキャパシタ。 - 【請求項5】 基板上に第1電極を形成するステップ
と、 前記第1電極上にビスマスを含む強誘電体を形成するス
テップと、 前記ビスマスを含む強誘電体の結晶化のための急速熱処
理を行うステップと、 前記ビスマスを含む強誘電体上に第2電極を形成するス
テップと、 前記第1電極と前記ビスマスとを含む強誘電体との間、
または前記ビスマスを含む強誘電体と前記第2電極との
間の中、少なくともいずれか1個所に非晶質ビスマス酸
化膜を形成するステップとを含むことを特徴とする半導
体素子のキャパシタ製造方法。 - 【請求項6】 前記第1電極上にビスマスを含む強誘電
体を形成するステップは、BLT、SBT、SBTNの
中のいずれか一つの物質を用いて強誘電体を形成するこ
とを特徴とする請求項5に記載の半導体素子のキャパシ
タ製造方法。 - 【請求項7】 前記ビスマスを含む強誘電体の結晶化の
ための急速熱処理を行うステップは、酸素雰囲気下で実
施することを特徴とする請求項5に記載の半導体素子の
キャパシタ製造方法。 - 【請求項8】 前記急速熱処理は、600乃至900℃
の温度で30秒乃至2分間行うことを特徴とする請求項
7に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。 - 【請求項9】 前記非晶質ビスマス酸化膜を形成するス
テップにおいて、前記非晶質ビスマス酸化膜は、Bi2
O3非晶質薄膜であることを特徴とする請求項5に記載
の半導体素子のキャパシタ製造方法。 - 【請求項10】 前記非晶質ビスマス酸化膜を形成する
ステップは、有機金属化学蒸着法、またはスパッタリン
グ蒸着法を用いることを特徴とする請求項5に記載の半
導体素子のキャパシタ製造方法。 - 【請求項11】 前記非晶質ビスマス酸化膜を形成する
ステップは、室温乃至300℃の温度条件下で行なわれ
ることを特徴とする請求項5に記載の半導体素子のキャ
パシタ製造方法。 - 【請求項12】 前記第1電極上にビスマスを含む強誘
電体を形成するステップにおいて、前記ビスマスを含む
強誘電体は、50nm乃至300nmの厚さに形成され
ることを特徴とする請求項5に記載の半導体素子のキャ
パシタ製造方法。 - 【請求項13】 前記第1電極上にビスマスを含む強誘
電体を形成するステップは、プラズマ化学気相蒸着法を
利用することを特徴とする請求項5に記載の半導体素子
のキャパシタ製造方法。 - 【請求項14】 前記第1電極上にビスマスを含む強誘
電体を形成するステップは、室温乃至600℃の温度条
件下で行われることを特徴とする請求項5に記載の半導
体素子のキャパシタ製造方法。 - 【請求項15】 前記第1電極と前記ビスマスを含む強
誘電体との間に非晶質ビスマス酸化膜を形成するステッ
プにおいて、前記非晶質ビスマス酸化膜は、10nm乃
至30nmの厚さに形成されることを特徴とする請求項
5に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。 - 【請求項16】 前記ビスマスを含む強誘電体と前記第
2電極との間に非晶質ビスマス酸化膜を形成するステッ
プにおいて、前記非晶質ビスマス酸化膜は、10nm乃
至50nmの厚さに形成されることを特徴とする請求項
5に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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