JP2003151984A - Silicon epitaxial wafer and manufacturing method thereof - Google Patents

Silicon epitaxial wafer and manufacturing method thereof

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JP2003151984A
JP2003151984A JP2001352687A JP2001352687A JP2003151984A JP 2003151984 A JP2003151984 A JP 2003151984A JP 2001352687 A JP2001352687 A JP 2001352687A JP 2001352687 A JP2001352687 A JP 2001352687A JP 2003151984 A JP2003151984 A JP 2003151984A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an epitaxial wafer, having IG capability suitable for use in a CCD or other various devices, and a method for manufacturing that epitaxial wafer without lowering the productivity. SOLUTION: On an n-type silicon substrate, to which antimony is added as a dopant, having a resistivity which is not lower than 0.04 Ω.cm, an n-type silicon epitaxial layer having a resistivity which is higher than that of the n-type silicon substrate is provided.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、優れたゲッタリン
グ能力を有するシリコンエピタキシャルウェーハ(以
下、単にエピウェーハと呼ぶことがある。)及びその製
造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicon epitaxial wafer having excellent gettering ability (hereinafter sometimes simply referred to as an epi wafer) and a method for manufacturing the same.

【0002】[0002]

【関連技術】半導体素子の基板として広く用いられてい
るシリコンウェーハの大半は、Czochralski
(CZ)法により育成されている。CZ法により育成さ
れたシリコン単結晶中には、およそ1018atoms/
cm3の濃度で格子間酸素が不純物として含まれる。こ
の格子間酸素は、結晶育成工程中の固化してから室温ま
で冷却されるまでの熱履歴(以下、結晶熱履歴と略すこ
とがある。)や半導体素子の作製工程における熱処理工
程において過飽和状態となるために析出して、シリコン
酸化物の析出物(以下、酸素析出物又は単に析出物と呼
ぶことがある。)が形成される。
[Related Art] Most of silicon wafers widely used as substrates for semiconductor devices are Czochralski
It is grown by the (CZ) method. In the silicon single crystal grown by the CZ method, about 10 18 atoms /
Interstitial oxygen is contained as an impurity at a concentration of cm 3 . This interstitial oxygen is considered to be in a supersaturated state in the heat history from the solidification during the crystal growth step to the cooling to room temperature (hereinafter, may be abbreviated as crystal heat history) and the heat treatment step in the semiconductor element manufacturing step. Therefore, a precipitate of silicon oxide (hereinafter sometimes referred to as an oxygen precipitate or simply a precipitate) is formed.

【0003】その酸素析出物は、デバイスプロセスにお
いて混入する重金属不純物を捕獲するサイトとして有効
に働き(Internal Gettering:I
G)、デバイス特性や歩留まりを向上させる。このこと
から、シリコンウェーハの品質の1つとして、IG能力
が重要視されている。
The oxygen precipitate effectively acts as a site for trapping heavy metal impurities mixed in the device process (Internal Gettering: I).
G), improving device characteristics and yield. From this, the IG capability is regarded as important as one of the quality of silicon wafers.

【0004】酸素析出の過程は、析出核形成とその成長
の過程から成る。通常は、結晶熱履歴において核形成が
進行し、その後のデバイスプロセス等の熱処理により大
きく成長し、酸素析出物として検出されるようになる。
このことから、結晶熱履歴で形成されたものをGrow
n−in析出核と呼ぶことにする。もちろん、その後の
熱処理においても酸素析出核が形成される場合がある。
The process of oxygen precipitation consists of the process of forming precipitation nuclei and their growth. Usually, nucleation progresses in the thermal history of crystal, and after the subsequent heat treatment such as a device process, the nucleus grows largely and is detected as an oxygen precipitate.
From this fact, the one formed by the crystal thermal history is
It is called an n-in precipitation nucleus. Of course, oxygen precipitation nuclei may also be formed in the subsequent heat treatment.

【0005】通常のas−grownウェーハの場合、
デバイスプロセス前の段階で存在している酸素析出核は
極めて小さく、IG能力を持たない。しかし、デバイス
プロセスを経ることにより、大きな酸素析出物に成長し
てIG能力を有するようになる。ウェーハ表面近傍のデ
バイス作製領域を無欠陥化するために、ウェーハ上に気
相成長によってシリコン単結晶を堆積させたエピウェー
ハが使用される場合がある。このエピウェーハにおいて
も、基板にIG能力を付加させることが重要である。
In the case of a normal as-grown wafer,
Oxygen precipitate nuclei existing in the stage before the device process are extremely small and have no IG capability. However, through the device process, it grows into large oxygen precipitates and has IG capability. In order to make the device fabrication region near the wafer surface defect-free, an epi-wafer having a silicon single crystal deposited on the wafer by vapor phase growth may be used. Also in this epi-wafer, it is important to add the IG capability to the substrate.

【0006】しかし、エピタキシャル工程(以下、エピ
工程と略すことがある。)が約1100℃以上の高温で
あるために結晶熱履歴で形成されたGrown−in析
出核のほとんどが消滅してしまい、その後のデバイスプ
ロセスにおいて酸素析出物が形成されなくなってしま
う。そのために、エピウェーハではIG能力が低下する
という問題がある。
However, since the epitaxial process (hereinafter sometimes abbreviated as an epi process) is at a high temperature of about 1100 ° C. or higher, most of the grown-in precipitation nuclei formed by the crystal thermal history disappear, Oxygen precipitates are not formed in the subsequent device process. Therefore, the epi wafer has a problem that the IG capability is lowered.

【0007】この問題を解決する方法として、エピウェ
ーハにIG能力を付加するため、エピ工程前に熱処理を
施して基板中に酸素析出物を形成した後に、エピタキシ
ャル成長を行う方法がある。一般的な熱処理としては、
約1100℃以上で表面近傍の酸素を外方拡散させる熱
処理、約650℃で内部に酸素析出核を形成する熱処
理、及び約1000℃で酸素析出物を大きく成長させる
熱処理を組み合わせた3段熱処理(以下、DZ−IG処
理と呼ぶことがある。)がある。初段の熱処理で酸素を
外方拡散させるのは、基板の表面近傍に酸素析出物が形
成されないようにして、無欠陥層(DZ層)を形成する
ためである。このDZ−IG処理では、表面近傍にDZ
層が形成され、内部にはIG能力を有する大きいサイズ
の酸素析出物が形成される理想的な構造となるが、熱処
理時間が長くなってしまう。
As a method for solving this problem, there is a method in which, in order to add the IG capability to the epi-wafer, heat treatment is performed before the epi step to form oxygen precipitates in the substrate, and then epitaxial growth is performed. As a general heat treatment,
A three-step heat treatment that combines a heat treatment for outwardly diffusing oxygen near the surface at about 1100 ° C. or higher, a heat treatment for forming oxygen precipitation nuclei inside at about 650 ° C., and a heat treatment for growing oxygen precipitates at about 1000 ° C. ( Hereinafter, it may be referred to as DZ-IG processing). The outward diffusion of oxygen in the first-stage heat treatment is for forming a defect-free layer (DZ layer) so that oxygen precipitates are not formed near the surface of the substrate. In this DZ-IG process, DZ is generated near the surface.
The layer has an ideal structure in which large-sized oxygen precipitates having an IG capability are formed inside, but the heat treatment time becomes long.

【0008】エピウェーハにIG能力を付加する簡便な
方法として、広い幅のDZ層が必要ない場合や内部の酸
素析出物を大きく成長させなくても良い場合は、エピ工
程前に800℃程度の熱処理を施すことにより、結晶熱
履歴で形成されたGrown−in析出核を高温のエピ
工程でも消滅しないようなサイズまで成長させる方法が
ある。あるいは、エピ工程後に450〜750℃程度の
熱処理を施すことにより析出核を再形成させる方法があ
る。これらの場合は、デバイスプロセスにおいて酸素析
出物が大きく成長することになる。
As a simple method for adding the IG capability to an epi-wafer, when a wide DZ layer is not necessary or when it is not necessary to grow oxygen precipitates in the inside of the epi-wafer, a heat treatment at about 800 ° C. is performed before the epi-step. There is a method of growing the grown-in precipitation nuclei formed by the crystal thermal history to a size that does not disappear even in the high temperature epi step. Alternatively, there is a method of re-forming precipitation nuclei by performing a heat treatment at about 450 to 750 ° C. after the epi step. In these cases, oxygen precipitates grow large in the device process.

【0009】n型ドーパントが高濃度に添加されたn+
基板を用いたn/n+エピウェーハは、基板の抵抗率が
低いという構造上のメリットからCCD(Charge
Coupled Device)用材料として有効で
ある。しかし、n+基板用のドーパントとして用いられ
ているアンチモン(Sb)が高濃度に添加されると、酸
素析出が抑制されることにより、IG能力を付加するた
めに施す熱処理の時間が長くなり、エピウェーハの生産
性が低下してしまうという大きな問題点がある。
N + with a high concentration of n-type dopant
An n / n + epi-wafer using a substrate is a CCD (Charge) because of its structural advantage that the resistivity of the substrate is low.
It is effective as a material for a Coupled Device. However, when antimony (Sb) used as a dopant for the n + substrate is added at a high concentration, oxygen precipitation is suppressed, so that the heat treatment time for adding the IG capability becomes longer, There is a big problem that the productivity of the epi-wafer is reduced.

【0010】一方、燐をn型ドーパントとしたn+基板
を作製するためのn+シリコン単結晶を引き上げようと
しても、燐はシリコン原料を溶融する際の昇温過程で昇
華しやすいため、低抵抗率の結晶を引き上げることは困
難であった。
On the other hand, even if one tries to pull up an n + silicon single crystal for producing an n + substrate using phosphorus as an n-type dopant, phosphorus is easily sublimated in the temperature rising process when melting the silicon raw material, so that it is low. It was difficult to pull up the crystal of resistivity.

【0011】その一方で、燐ドープシリコン単結晶はS
bやAsドープ単結晶に比べて結晶育成時の酸素濃度制
御が容易であったことから、デバイス作製用基板として
ある程度正確な酸素濃度制御が必要な通常抵抗率(1〜
100Ω・cm)のn型基板を作製するためのn型ドー
パントとしては燐を用い、あまり正確な酸素濃度制御を
必要としないエピタキシャルウェーハ用の低抵抗率
(0.02Ω・cm以下)のn+基板を作製するための
n型ドーパントとしてはSb又はAsを用いるというよ
うに、抵抗率の高低により使用されるドーパントの種類
は限定されていた。
On the other hand, the phosphorus-doped silicon single crystal is S
Since it was easier to control the oxygen concentration during the crystal growth as compared with b or As-doped single crystals, the normal resistivity (1 to
Phosphorus is used as an n-type dopant for manufacturing an n-type substrate of 100 Ω · cm), and n + has a low resistivity (0.02 Ω · cm or less) for an epitaxial wafer that does not require oxygen concentration control with high accuracy. The type of dopant used was limited due to the high and low resistivity, such as Sb or As being used as the n-type dopant for producing the substrate.

【0012】また、その間の抵抗率(0.02〜1Ω・
cm)のn型基板については、デバイスを作製する側か
らのニーズがないためほとんど作製されることはなく、
わずかにニーズがあったとしても酸素濃度制御が容易な
燐ドープ基板が用いられていた。
In addition, the resistivity (0.02-1Ω.
(cm) n-type substrate is rarely produced because there is no need from the side that produces the device.
Even if there is a slight need, a phosphorus-doped substrate that allows easy control of oxygen concentration has been used.

【0013】これらのことから、CCD用の基板として
は燐が低濃度に添加されたn型基板(10Ω・cm程
度)を用い、40〜50Ω・cmの高抵抗率のn-エピ
タキシャル層を形成したn-/nエピウェーハが広く用
いられ(例えば、特開平9−321266号参照)、I
G能力を付加しようとするためには、前述のようなDZ
−IG処理が施されていた。
Forming an epitaxial layer - [0013] From these facts, an n-type substrate which phosphorus is added at a low concentration (about 10 [Omega · cm) as a substrate for CCD, n of the high resistivity 40~50Ω · cm The widely used n / n epi-wafer is widely used (see, for example, JP-A-9-32266).
In order to add G capability, the above-mentioned DZ
-The IG process was applied.

【0014】[0014]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点に
鑑みなされたものであり、IG能力が付加されCCDを
はじめとする様々なデバイス用に好適なエピタキシャル
ウェーハ、及びそのエピタキシャルウェーハを生産性を
低下させることなく製造することのできる方法を提供す
ることを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and an epitaxial wafer suitable for various devices such as a CCD, which has an IG capability, and the productivity of the epitaxial wafer are provided. It is an object of the present invention to provide a method that can be manufactured without decreasing the temperature.

【0015】[0015]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明のシリコンエピタキシャルウェーハは、ドー
パントとしてアンチモンが添加され抵抗率が0.04Ω
・cm以上のn型シリコン基板上に、該n型シリコン基
板よりも高抵抗率のn型シリコンエピタキシャル層を有
することを特徴とする。
In order to solve the above problems, the silicon epitaxial wafer of the present invention contains antimony as a dopant and has a resistivity of 0.04Ω.
It is characterized by having an n-type silicon epitaxial layer having a resistivity higher than that of the n-type silicon substrate on the n-type silicon substrate of cm or more.

【0016】本発明者は、酸素析出が抑制される度合は
Sb濃度に依存することを見出し、本発明に到達した。
すなわち、後述の実験結果から明らかな様に、Sbドー
プ基板の抵抗率を低下させても抵抗率が0.04Ω・c
m以上となるSb濃度であれば、酸素析出が抑制される
ことがほとんどないことを初めて発見した。
The present inventor has found that the degree to which oxygen precipitation is suppressed is
They have found that they depend on the Sb concentration and have reached the present invention.
That is, as is clear from the experimental results described later, even if the resistivity of the Sb-doped substrate is lowered, the resistivity is 0.04Ω · c.
It was discovered for the first time that oxygen precipitation was hardly suppressed if the Sb concentration was at least m.

【0017】そこで、これ以上の抵抗率を有するSbド
ープ基板であれば、酸素析出物を形成する熱処理時間を
長くすることなく(生産性を低下させることなく)Sb
添加基板に十分なIG能力を付加することができること
を発想し本発明を完成させた。
Therefore, in the case of an Sb-doped substrate having a resistivity higher than this, Sb does not increase the heat treatment time for forming oxygen precipitates (without reducing productivity).
The present invention has been completed on the idea that a sufficient IG capability can be added to the added substrate.

【0018】従来のエピタキシャル成長用のSbドープ
基板は、前述の通り0.02Ωcm以下の低抵抗率に限
られており、それより高い抵抗率におけるエピタキシャ
ル成長用の基板としての用途はなかった。従って、この
ような0.04Ω・cm以上のSbドープ基板をエピタ
キシャル用基板として用いるという発想は当業者といえ
ども全くなかったものである。
The conventional Sb-doped substrate for epitaxial growth is limited to a low resistivity of 0.02 Ωcm or less as described above, and there is no use as a substrate for epitaxial growth at a resistivity higher than that. Therefore, even a person skilled in the art has no idea to use such an Sb-doped substrate having a thickness of 0.04 Ω · cm or more as an epitaxial substrate.

【0019】本発明のエピウェーハは特にCCD用材料
として好適に用いられるが、その場合基板抵抗率を0.
5Ω・cm以下とすればデバイス特性に対するエピウェ
ーハの構造面でのメリットを得ることができる。
The epi-wafer of the present invention is particularly suitable for use as a material for CCD, in which case the substrate resistivity is less than 0.
If it is 5 Ω · cm or less, the merit in terms of the structure of the epi-wafer with respect to device characteristics can be obtained.

【0020】また、本発明のエピウェーハにおいては、
そのシリコン基板中に検出される酸素析出物の密度が1
×109/cm3以上であるのが好ましい。
Further, in the epi-wafer of the present invention,
The density of oxygen precipitates detected in the silicon substrate is 1
It is preferably × 10 9 / cm 3 or more.

【0021】このように、エピ工程直後に実験的に検出
される酸素析出物、あるいは、エピ工程後に基板中の酸
素析出物を成長させる付加的な熱処理を行った後に実験
的に検出される酸素析出物が1×109/cm3以上の高
密度に形成されていれば、デバイスプロセスの初期の段
階から優れたIG能力を発揮できる。
As described above, the oxygen precipitates experimentally detected immediately after the epi step, or the oxygen precipitates experimentally detected after the additional heat treatment for growing the oxygen precipitates in the substrate after the epi step is performed. If the precipitates are formed at a high density of 1 × 10 9 / cm 3 or more, excellent IG capability can be exhibited from the early stage of the device process.

【0022】また、エピ工程直後には酸素析出物が1×
109/cm3以上の高密度に観察されなくてもその後に
付加的な熱処理を施すことにより高密度の酸素析出物が
検出される場合には、エピ工程後に小さい酸素析出物が
高密度に潜在している場合である。従って、エピ工程直
後にその潜在している酸素析出物が十分なIG能力を有
するほど大きくなくても、デバイスプロセスを経ること
により大きく成長してIG能力を有するようになる。
Immediately after the epi step, 1 × of oxygen precipitates are formed.
Even if it is not observed at a high density of 10 9 / cm 3 or more, if high density oxygen precipitates are detected by performing additional heat treatment after that, small oxygen precipitates become high density after the epi step. It is a latent case. Therefore, immediately after the epi step, even if the latent oxygen precipitate is not large enough to have a sufficient IG capability, it grows to have a large IG capability through the device process.

【0023】ここで、IG能力を有する酸素析出物のサ
イズは、実験的に検出可能な酸素析出物のサイズ(直径
30〜40nm程度)を目安にしている。一般的には、
実験的に検出できないサイズの酸素析出物でもIG能力
を有すると考えられているので、実験的に検出可能なサ
イズであれば十分なIG能力を有すると判断できる。
Here, the size of the oxygen precipitate having the IG capability is based on the experimentally detectable size of the oxygen precipitate (about 30 to 40 nm in diameter). In general,
Since it is considered that even oxygen precipitates of a size that cannot be detected experimentally have IG capability, it can be determined that the size of oxygen precipitates that can be detected experimentally has sufficient IG capability.

【0024】エピ工程後にバルク中に検出される酸素析
出物の密度を1×109/cm3以上とするには、例えば
エピ工程前に一般的なDZ−IG処理を施すことができ
る。また、より簡便な熱処理として、例えば約700℃
以下の温度から約1000℃以上の温度まで約5℃/分
以下の速度で昇温し、約0.5時間以上保持する熱処理
を施すことができる。すなわち、本発明のSb添加基板
を用いたエピウェーハに対して、熱処理時間を長くする
ことなく優れたIG能力を付加できる。
In order to make the density of oxygen precipitates detected in the bulk after the epi step to be 1 × 10 9 / cm 3 or more, for example, a general DZ-IG treatment can be performed before the epi step. Further, as a simpler heat treatment, for example, about 700 ° C
A heat treatment can be performed in which the temperature is raised from the following temperature to a temperature of about 1000 ° C. or higher at a rate of about 5 ° C./min or less and held for about 0.5 hour or more. That is, an excellent IG capability can be added to the epitaxial wafer using the Sb-added substrate of the present invention without prolonging the heat treatment time.

【0025】エピ工程後に熱処理を施した場合に検出さ
れる酸素析出物の密度を1×109/cm3以上とするに
は、エピ工程後の段階で小さいサイズの酸素析出物が潜
在していれば良いので、例えばエピ工程前に800℃程
度で4時間程度の熱処理を施すことができる。また、エ
ピ工程後に450〜750℃程度で数時間の熱処理を施
すことができる。これらの場合は、デバイスプロセスを
経ることにより酸素析出物が大きく成長して、IG能力
を有するようになる。
In order to increase the density of oxygen precipitates detected when heat treatment is performed after the epi step to 1 × 10 9 / cm 3 or more, small size oxygen precipitates are latent in the stage after the epi step. Therefore, heat treatment can be performed at about 800 ° C. for about 4 hours before the epitaxial process. In addition, heat treatment can be performed at about 450 to 750 ° C. for several hours after the epitaxial process. In these cases, the oxygen precipitate grows large by passing through the device process and has the IG capability.

【0026】本発明のエピウェーハに対してより効率的
に優れたIG能力を付加するには、基板の酸素濃度が約
16ppma(JEIDAスケール)以上であることが
好ましい。酸素濃度が高ければ、短時間の熱処理で酸素
析出物の密度を高くし、サイズを大きくすることができ
る。尚、JEIDAは日本電子工業振興協会(現在は、
JEIDA:日本電子情報技術産業協会に改称され
た。)の略称である。
In order to more efficiently add excellent IG capability to the epi-wafer of the present invention, the oxygen concentration of the substrate is preferably about 16 ppma (JEIDA scale) or more. If the oxygen concentration is high, heat treatment for a short time can increase the density of oxygen precipitates and increase the size. JEIDA is the Japan Electronic Industry Development Association (currently,
JEIDA: Renamed to Japan Electronics and Information Technology Industries Association. ) Is an abbreviation.

【0027】本発明のエピウェーハでは、基板の抵抗率
が一般的なn+基板の値(0.01〜0.02Ω・c
m)よりも高いので、熱処理時間を長くすることなくI
G能力を付加できる効果に加えて、オートドープによる
エピ層の抵抗率変化を防ぐために用いられるウェーハ裏
面の酸化膜を形成する必要がなくなるという付加的な効
果が得られる。従って、CCD用ウェーハとしてだけで
なく、ディスクリートデバイスなどの他の用途としても
好適に用いることができる。
In the epi-wafer of the present invention, the resistivity of the substrate is a general n + substrate value (0.01 to 0.02 Ω · c).
m), so that I
In addition to the effect that the G capability can be added, an additional effect is obtained in that it is not necessary to form an oxide film on the back surface of the wafer used for preventing the resistivity change of the epi layer due to autodoping. Therefore, it can be suitably used not only as a wafer for CCD but also as other applications such as a discrete device.

【0028】上述のように、本発明のシリコンエピタキ
シャルウェーハは、優れたIG能力が付加されたSb添
加基板を用いたシリコンエピタキシャルウェーハであ
る。
As described above, the silicon epitaxial wafer of the present invention is a silicon epitaxial wafer using the Sb-added substrate added with excellent IG capability.

【0029】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の製造方法は、ドーパントとしてアンチモンが添加され
抵抗率が0.04Ω・cm以上のn型シリコン基板を準
備する工程と、前記n型シリコン基板中の酸素析出物を
成長させる熱処理を行う工程と、前記n型シリコン基板
表面上に該n型シリコン基板よりも高抵抗率のn型シリ
コンエピタキシャル層を成長させる工程とを有すること
を特徴とする。
The method for producing a silicon epitaxial wafer of the present invention comprises the steps of preparing an n-type silicon substrate having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more, to which antimony is added, and oxygen precipitates in the n-type silicon substrate. And a step of growing an n-type silicon epitaxial layer having a higher resistivity than the n-type silicon substrate on the surface of the n-type silicon substrate.

【0030】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の製造方法においては、n型シリコン基板中の酸素析出
物を成長させる熱処理を行う工程と、n型シリコン基板
表面上に該n型シリコン基板よりも高抵抗率のn形シリ
コンエピタキシャル層を成長させる工程との工程順は後
述するようにいずれを先に行ってもよいものである。
In the method for producing a silicon epitaxial wafer of the present invention, a step of performing a heat treatment for growing oxygen precipitates in the n-type silicon substrate and a higher resistivity than the n-type silicon substrate on the surface of the n-type silicon substrate. The order of the step of growing the n-type silicon epitaxial layer and the step may be performed first as described later.

【0031】すなわち、前記n型シリコン基板中の酸素
析出物を成長させる熱処理を行う工程を行った後、該n
型シリコン基板表面に該n型シリコン基板よりも高抵抗
率のn型シリコンエピタキシャル層を成長させる工程を
行うことができるし、また前記n型シリコン基板表面上
に該n型シリコン基板よりも高抵抗率のn型シリコンエ
ピタキシャル層を成長させる工程を行った後、該n型シ
リコン基板中の酸素析出物を成長させる熱処理を行うこ
とも可能である。いずれの工程順を採用しても本発明の
効果は充分に達成される。
That is, after performing a heat treatment for growing oxygen precipitates in the n-type silicon substrate, the n
A step of growing an n-type silicon epitaxial layer having a resistivity higher than that of the n-type silicon substrate on the surface of the n-type silicon substrate can be performed, and a resistance higher than that of the n-type silicon substrate on the surface of the n-type silicon substrate. After the step of growing the n-type silicon epitaxial layer at a constant rate is performed, it is possible to perform the heat treatment for growing the oxygen precipitate in the n-type silicon substrate. The effect of the present invention can be sufficiently achieved regardless of the order of steps.

【0032】本発明方法においても、上記n型シリコン
基板の酸素濃度は16ppma以上が好ましく、製造さ
れたシリコンエピタキシャルウェーハはCCDをはじめ
とする種々のデバイスを製造する基板として好適に用い
られる。
Also in the method of the present invention, the oxygen concentration of the n-type silicon substrate is preferably 16 ppma or more, and the produced silicon epitaxial wafer is suitably used as a substrate for producing various devices such as CCD.

【0033】[0033]

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を添付
図面に基づいて説明するが、図示例は例示的に示される
もので、本発明の技術思想から逸脱しない限り種々の変
形が可能なことはいうまでもない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. The illustrated examples are shown as examples, and various modifications can be made without departing from the technical idea of the present invention. Needless to say.

【0034】図1は本発明のシリコンエピタキシャルウ
ェーハの一つの実施の形態を示す断面的説明図である。
図1において、10は本発明に係るシリコンエピタキシ
ャルウェーハである。このシリコンエピタキシャルウェ
ーハ10は、ドーパントとしてアンチモンが添加された
抵抗率が0.04Ω・cm以上のn型シリコン基板12
上に、該n型シリコン基板12よりも高抵抗率のn型シ
リコンエピタキシャル層14を成長させた構成を有して
いる。
FIG. 1 is a cross sectional view showing one embodiment of the silicon epitaxial wafer of the present invention.
In FIG. 1, 10 is a silicon epitaxial wafer according to the present invention. This silicon epitaxial wafer 10 is an n-type silicon substrate 12 to which antimony is added as a dopant and which has a resistivity of 0.04 Ω · cm or more.
It has a structure in which an n-type silicon epitaxial layer 14 having a higher resistivity than the n-type silicon substrate 12 is grown thereon.

【0035】本発明は、一般的なSbを高濃度に添加し
た基板を用いたエピウェーハでは、酸素析出が抑制され
ることから、IG能力を付加するために施す熱処理の時
間が長くなり、生産性が低下してしまうという問題点に
鑑みなされたものである。すなわち、本発明のエピウェ
ーハは、抵抗率が0.04Ω・cm以上のSb添加基板
を用いたものである。抵抗率が0.04Ω・cm以上の
Sb添加基板であれば、酸素析出が抑制されることがほ
とんどないので、熱処理時間を長くすることなくSb添
加基板にIG能力を付加することができる。従って、生
産性を低下させることなくIG能力が付加されたSb添
加基板を用いたエピウェーハを提供することができる。
酸素析出物によるIG能力という観点からは抵抗率の上
限は特に限定されないが、一般的なデバイスへの適用を
考慮すると100Ω・cm以下とすることが通常であ
る。
According to the present invention, in an epi-wafer using a general substrate to which Sb is added at a high concentration, oxygen precipitation is suppressed, so that the heat treatment time for adding the IG capability is prolonged and the productivity is increased. It was made in view of the problem that That is, the epi-wafer of the present invention uses an Sb-added substrate having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more. If the Sb-added substrate has a resistivity of 0.04 Ω · cm or more, oxygen precipitation is hardly suppressed, so that the IG capability can be added to the Sb-added substrate without increasing the heat treatment time. Therefore, it is possible to provide the epi-wafer using the Sb-added substrate to which the IG capability is added without lowering the productivity.
The upper limit of the resistivity is not particularly limited from the viewpoint of IG capability due to oxygen precipitates, but it is usually 100 Ω · cm or less in consideration of application to general devices.

【0036】また、本発明のエピウェーハにおいては、
エピタキシャル工程後、あるいはエピタキシャル工程後
に熱処理を施した場合に、バルク中に検出される酸素析
出物の密度が1×109/cm3以上であるようにするこ
とができる。エピ工程後に実験的に検出されるような大
きいサイズの酸素析出物が高密度に形成されていれば、
デバイスプロセスの初期の段階から優れたIG能力を発
揮できる。また、エピ工程後に熱処理を施した後に高密
度の酸素析出物が検出される場合は、エピ工程後に小さ
い酸素析出物が潜在している場合であり、その潜在して
いる酸素析出物は十分なIG能力を有するほど大きくな
いが、デバイスプロセスを経ることにより大きく成長し
て、IG能力を有するようになる。
Further, in the epi-wafer of the present invention,
The density of oxygen precipitates detected in the bulk can be set to 1 × 10 9 / cm 3 or more when the heat treatment is performed after the epitaxial step or after the epitaxial step. If large-sized oxygen precipitates that can be detected experimentally after the epi step are formed at high density,
Excellent IG capability can be demonstrated from the early stage of the device process. Further, when a high-density oxygen precipitate is detected after heat treatment after the epi step, it means that a small oxygen precipitate is latent after the epi step, and the latent oxygen precipitate is sufficient. Although not so large as having the IG capability, it grows significantly through the device process and becomes to have the IG capability.

【0037】前記Sb添加基板の酸素濃度は約16pp
ma以上であることがより好ましい。酸素濃度が高けれ
ば、短時間の熱処理で酸素析出物の密度を高くし、サイ
ズを大きくすることができる。
The oxygen concentration of the Sb-added substrate is about 16 pp.
It is more preferably ma or more. If the oxygen concentration is high, heat treatment for a short time can increase the density of oxygen precipitates and increase the size.

【0038】次に、本発明のシリコンエピタキシャルウ
ェーハを製造する方法を、図2及び図3に基づいて詳細
に説明する。
Next, a method of manufacturing the silicon epitaxial wafer of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 2 and 3.

【0039】図2は本発明のシリコンエピタキシャルウ
ェーハを製造する方法の工程順の一例を示すフローチャ
ートである。
FIG. 2 is a flow chart showing an example of the order of steps in the method for producing a silicon epitaxial wafer according to the present invention.

【0040】図2に示したように、まずエピウェーハの
基板となる抵抗率が0.04Ω・cm以上のSb添加シ
リコンウェーハを準備する(ステップ100)。この基
板は、CZ法による結晶育成工程において適量のSbを
添加したシリコン単結晶を加工することにより得ること
ができる。その基板に対してエピ工程前の酸素析出物を
成長させる熱処理を施す(ステップ102)。
As shown in FIG. 2, first, an Sb-doped silicon wafer having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more to be a substrate of an epi-wafer is prepared (step 100). This substrate can be obtained by processing a silicon single crystal to which an appropriate amount of Sb has been added in the crystal growth step by the CZ method. The substrate is subjected to a heat treatment for growing oxygen precipitates before the epi step (step 102).

【0041】ここで、エピ工程直後にバルク中に検出さ
れる酸素析出物の密度を1×109/cm3以上とするに
は、ステップ102における熱処理として例えば一般的
なDZ−IG処理を施すことができる。DZ−IG処理
の条件は、例えば1100℃/2時間+650℃/6時
間+1000℃/6時間である。また、より簡便な熱処
理として、例えば700℃から1000℃まで3℃/分
の速度で昇温し、2時間保持する熱処理を施すことがで
きる。そのようなエピ工程前の熱処理により、Sb添加
基板中にIG能力を有する大きいサイズの酸素析出物を
高密度に形成することができる。
Here, in order to set the density of oxygen precipitates detected in the bulk immediately after the epitaxial process to 1 × 10 9 / cm 3 or more, for example, a general DZ-IG treatment is applied as the heat treatment in step 102. be able to. The conditions of the DZ-IG treatment are, for example, 1100 ° C./2 hours + 650 ° C./6 hours + 1000 ° C./6 hours. Further, as a simpler heat treatment, for example, a heat treatment in which the temperature is raised from 700 ° C. to 1000 ° C. at a rate of 3 ° C./min and held for 2 hours can be performed. By such heat treatment before the epi step, large-sized oxygen precipitates having an IG capability can be formed in the Sb-added substrate at a high density.

【0042】エピ工程後に熱処理を施すことにより実験
的に検出される酸素析出物の密度を1×109/cm3
上とするには、ステップ102における熱処理として、
例えば、800℃/4時間の熱処理を施すことができ
る。また、より高密度の酸素析出物を得たい場合には、
例えば、700℃から850℃まで3℃/分の速度で昇
温し、1時間保持する熱処理を施すことができる。それ
らの場合、デバイスプロセスを経ることにより酸素析出
物が大きく成長して、IG能力を有するようになる。
In order to increase the density of oxygen precipitates experimentally detected by performing heat treatment after the epi step to 1 × 10 9 / cm 3 or more, the heat treatment in step 102 is
For example, heat treatment at 800 ° C./4 hours can be performed. Also, if you want to obtain a higher density of oxygen precipitates,
For example, heat treatment can be performed in which the temperature is raised from 700 ° C. to 850 ° C. at a rate of 3 ° C./min and held for 1 hour. In those cases, the oxygen precipitate grows large through the device process, and has the IG capability.

【0043】次に、必要に応じてウェーハを洗浄、酸化
膜除去等を行ったのち、例えば、原料ガスであるトリク
ロルシランにホスフィンを混合し、1100℃程度の温
度でn型10Ωcmのエピタキシャル層を形成するエピ
タキシャル成長を行う(ステップ104)。
Next, after cleaning the wafer and removing the oxide film, etc., if necessary, for example, phosphine is mixed with trichlorosilane, which is a source gas, and an n-type 10 Ωcm epitaxial layer is formed at a temperature of about 1100 ° C. Epitaxial growth is performed (step 104).

【0044】図3は本発明のシリコンエピタキシャルウ
ェーハを製造する方法の工程順の他の一例を示すフロー
チャートである。図2の場合と同様に、エピウェーハの
基板となる抵抗率が0.04Ω・cm以上のSb添加シ
リコンウェーハを準備する(ステップ106)。次に、
エピ工程前の熱処理を施すことなく、エピタキシャル成
長を行う(ステップ108)。そのエピウェーハに対し
て酸素析出物を成長させる熱処理を施す(ステップ11
0)。
FIG. 3 is a flow chart showing another example of the process sequence of the method for producing a silicon epitaxial wafer according to the present invention. Similar to the case of FIG. 2, an Sb-added silicon wafer having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more, which is a substrate of the epi-wafer, is prepared (step 106). next,
Epitaxial growth is performed without performing heat treatment before the epi step (step 108). The epitaxial wafer is subjected to a heat treatment for growing oxygen precipitates (step 11).
0).

【0045】ここで、バルク中に検出される酸素析出物
の密度を1×109/cm3以上とするには、例えば65
0℃/6時間+1000℃/6時間の熱処理を施すこと
ができる。また、デバイスプロセス等の熱処理が施され
た場合に検出される酸素析出物の密度を1×109/c
3以上とするには、例えば650℃/6時間の熱処理
を施すことができる。上記の図2に示したエピ工程前の
熱処理の条件、及び図3に示したエピ工程後の熱処理の
条件は、上記した例に限定されるものではなく、その目
的が達成されれば、如何なる条件でも構わない。
Here, in order to set the density of the oxygen precipitates detected in the bulk to 1 × 10 9 / cm 3 or more, for example, 65
A heat treatment of 0 ° C./6 hours + 1000 ° C./6 hours can be performed. In addition, the density of oxygen precipitates detected when a heat treatment such as a device process is performed is 1 × 10 9 / c
To obtain m 3 or more, for example, heat treatment at 650 ° C./6 hours can be performed. The conditions of the heat treatment before the epi process shown in FIG. 2 and the conditions of the heat treatment after the epi process shown in FIG. 3 are not limited to the above-mentioned examples, and any condition can be achieved as long as the object is achieved. The condition is okay.

【0046】以上に述べたように、本発明によれば、熱
処理時間を長くすることなく、すなわち生産性を低下さ
せることなく、優れたIG能力が付加されたSb添加基
板を用いたエピウェーハを提供することができる。
As described above, according to the present invention, there is provided an epi-wafer using an Sb-doped substrate to which excellent IG capability is added, without prolonging the heat treatment time, that is, without lowering productivity. can do.

【0047】[0047]

【実施例】以下に本発明について具体的な実験例を挙げ
て説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
The present invention will be described below with reference to specific experimental examples, but the present invention is not limited thereto.

【0048】(実験例1)直径8インチ、結晶方位<1
00>、抵抗率約0.015〜0.1Ω・cmのCZ法
で育成されたSb添加シリコン単結晶から作製された鏡
面ウェーハを準備した。ウェーハの酸素濃度は約18p
pma(JEIDA)である。それらのウェーハに対し
てエピ工程前の熱処理を施した。熱処理条件は、110
0℃/2時間+650℃/6時間+1000℃/6時間
である。次に、熱処理後のウェーハを洗浄した後、約1
100℃のエピタキシャル成長により約5μmの厚みの
シリコン単結晶層を堆積させてエピウェーハとした。
(Experimental Example 1) Diameter 8 inches, crystal orientation <1
00> and a resistivity of about 0.015 to 0.1 Ω · cm, and a mirror-finished wafer prepared from an Sb-added silicon single crystal grown by the CZ method was prepared. Wafer oxygen concentration is about 18p
pma (JEIDA). The wafers were heat-treated before the epitaxial process. The heat treatment condition is 110
0 ° C./2 hours + 650 ° C./6 hours + 1000 ° C./6 hours. Next, after cleaning the wafer after heat treatment,
An epitaxial wafer was obtained by depositing a silicon single crystal layer having a thickness of about 5 μm by epitaxial growth at 100 ° C.

【0049】そのエピウェーハについて、如何なる熱処
理も施さずに、酸素析出物の密度を光散乱法の1つであ
る赤外散乱トモグラフ法(以下、LSTと呼ぶことがあ
る。)により測定した。LSTによれば、直径40nm
程度以上のサイズの酸素析出物を検出することができ
る。
The epitaxial wafer was measured for the density of oxygen precipitates by an infrared scattering tomography method (hereinafter sometimes referred to as LST), which is one of light scattering methods, without any heat treatment. 40nm diameter according to LST
It is possible to detect oxygen precipitates having a size equal to or larger than that.

【0050】図4は、基板抵抗率と析出物密度との関係
を示す。基板抵抗率が約0.04Ω・cmより低い場合
には、基板抵抗率の低下に伴い析出物密度が低くなって
いる。すなわち、Sb添加により酸素析出が抑制されて
いる。しかし、基板抵抗率が0.04Ω・cm以上の場
合には、析出物密度が基板抵抗率に依存することなくほ
ぼ一定となっている。この結果から、基板抵抗率が0.
04Ω・cm以上であれば、Sb添加基板であっても酸
素析出が抑制されないことがわかる。尚、基板抵抗率が
0.08〜0.5Ω・cm、あるいはそれ以上の場合に
Sb添加による酸素析出抑制効果ははたらかないので、
0.04〜0.08Ω・cmの場合と同等レベルの酸素
析出物密度が得られる。
FIG. 4 shows the relationship between the substrate resistivity and the precipitate density. When the substrate resistivity is lower than about 0.04 Ω · cm, the density of the precipitates becomes low as the substrate resistivity decreases. That is, the oxygen precipitation is suppressed by the addition of Sb. However, when the substrate resistivity is 0.04 Ω · cm or more, the precipitate density is almost constant without depending on the substrate resistivity. From this result, the substrate resistivity is 0.
It can be seen that if it is 04 Ω · cm or more, oxygen precipitation is not suppressed even with the Sb-added substrate. If the substrate resistivity is 0.08 to 0.5 Ω · cm or higher, the effect of suppressing the precipitation of oxygen by adding Sb does not work.
The same level of oxygen precipitate density as in the case of 0.04 to 0.08 Ω · cm can be obtained.

【0051】(実験例2)上記実験例1で準備したウェ
ーハにおいて、エピ工程前の熱処理を施さずに約110
0℃のエピタキシャル成長により約5μmの厚みのシリ
コン単結晶層を堆積させてエピウェーハとした。そのエ
ピウェーハに650℃/6時間の熱処理を施した。その
後、潜在している小さい酸素析出物を大きく成長させる
ために、デバイスプロセスを模擬した1000℃/6時
間の熱処理を施した後に、酸素析出物の密度をLSTに
より測定した。
(Experimental Example 2) The wafer prepared in Experimental Example 1 was subjected to a heat treatment before the epitaxial process to about 110
An epitaxial wafer was obtained by depositing a silicon single crystal layer having a thickness of about 5 μm by epitaxial growth at 0 ° C. The epitaxial wafer was heat-treated at 650 ° C. for 6 hours. Then, in order to grow large latent small oxygen precipitates, heat treatment at 1000 ° C./6 hours simulating a device process was performed, and then the density of oxygen precipitates was measured by LST.

【0052】図5は、基板抵抗率と析出物密度との関係
を示す。基板抵抗率が約0.04Ω・cmより低い場合
には、基板抵抗率の低下に伴い析出物密度が低くなって
いる。しかし、基板抵抗率が0.04Ω・cm以上の場
合には、析出物密度が基板抵抗率に依存することなくほ
ぼ一定となっている。この結果から、基板抵抗率が0.
04Ω・cm以上であれば、Sb添加基板であっても酸
素析出が抑制されないことがわかる。
FIG. 5 shows the relationship between the substrate resistivity and the precipitate density. When the substrate resistivity is lower than about 0.04 Ω · cm, the density of the precipitates becomes low as the substrate resistivity decreases. However, when the substrate resistivity is 0.04 Ω · cm or more, the precipitate density is almost constant without depending on the substrate resistivity. From this result, the substrate resistivity is 0.
It can be seen that if it is 04 Ω · cm or more, oxygen precipitation is not suppressed even with the Sb-added substrate.

【0053】以上のように、抵抗率が0.04Ω・cm
以上のSb添加基板を用いれば、Sb添加により酸素析
出が抑制されることがほとんどないことから、熱処理時
間を長くすることなく、優れたIG能力を付加できるこ
とがわかった。つまり、優れたIG能力が付加されたS
b添加基板を用いたエピウェーハを生産性を低下させる
ことなく得ることができる。
As described above, the resistivity is 0.04 Ω · cm.
It was found that when the above Sb-added substrate is used, oxygen precipitation is hardly suppressed by the addition of Sb, so that excellent IG capability can be added without prolonging the heat treatment time. In other words, S with excellent IG capability
An epi-wafer using a b-doped substrate can be obtained without lowering productivity.

【0054】(比較例1)直径8インチ、結晶方位<1
00>、抵抗率約10Ω・cmのCZ法で育成された燐
添加シリコン単結晶から作製された鏡面ウェーハを準備
した。ウェーハの酸素濃度は約18ppmaである。そ
の他の実験条件は、実験例1とまったく同じ条件とし
た。すなわち、そのウェーハに対してエピ工程前の熱処
理を施した。熱処理条件は、1100℃/2時間+65
0℃/6時間+1000℃/6時間である。次に、熱処
理後のウェーハを洗浄した後、約1100℃のエピタキ
シャル成長により約5μmの厚みのシリコン単結晶層を
堆積させてエピウェーハとした。そのエピウェーハにお
いて、如何なる熱処理も施さずに、酸素析出物の密度を
LSTにより測定した。
(Comparative Example 1) Diameter 8 inches, crystal orientation <1
00> and a resistivity of about 10 Ω · cm. A mirror-finished wafer prepared from a phosphorus-doped silicon single crystal grown by the CZ method was prepared. The oxygen concentration of the wafer is about 18 ppma. The other experimental conditions were exactly the same as in Experimental Example 1. That is, the wafer was subjected to heat treatment before the epitaxial process. Heat treatment conditions are 1100 ° C / 2 hours +65
0 ° C / 6 hours + 1000 ° C / 6 hours. Then, after the heat-treated wafer was washed, a silicon single crystal layer having a thickness of about 5 μm was deposited by epitaxial growth at about 1100 ° C. to obtain an epi-wafer. In the epi-wafer, the density of oxygen precipitates was measured by LST without any heat treatment.

【0055】その結果、析出物密度は5×109/cm3
となり、抵抗率が0.04Ω・cm以上のSb添加基板
を用いた場合とほぼ同じであることがわかった。
As a result, the precipitate density was 5 × 10 9 / cm 3.
Therefore, it was found that the resistivity was almost the same as when the Sb-doped substrate having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more was used.

【0056】(比較例2)比較例1と同様な鏡面ウェー
ハを準備した。その他の実験条件は、実験例2とまった
く同じ条件とした。すなわち、エピ工程前の熱処理を施
さずに約1100℃のエピタキシャル成長により約5μ
mの厚みのシリコン単結晶層を堆積させてエピウェーハ
とした。そのエピウェーハに650℃/6時間の熱処理
を施した。その後、潜在している小さい酸素析出物を大
きく成長させるために、デバイスプロセスを模擬した1
000℃/6時間の熱処理を施した後に、酸素析出物の
密度をLSTにより測定した。
Comparative Example 2 A mirror-finished wafer similar to Comparative Example 1 was prepared. The other experimental conditions were exactly the same as in Experimental Example 2. That is, about 5 μ is obtained by epitaxial growth at about 1100 ° C. without performing heat treatment before the epi step.
A silicon single crystal layer having a thickness of m was deposited to obtain an epiwafer. The epitaxial wafer was heat-treated at 650 ° C. for 6 hours. After that, the device process was simulated to grow large latent small oxygen precipitates.
After heat treatment at 000 ° C./6 hours, the density of oxygen precipitates was measured by LST.

【0057】その結果、析出物密度は4×109/cm3
となり、抵抗率が0.04Ω・cm以上のSb添加基板
を用いた場合とほぼ同じであることがわかった。
As a result, the precipitate density was 4 × 10 9 / cm 3.
Therefore, it was found that the resistivity was almost the same as when the Sb-doped substrate having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more was used.

【0058】[0058]

【発明の効果】以上述べたごとく、本発明によれば、抵
抗率が0.04Ω・cm以上のSbが添加されたシリコ
ンウェーハを基板として用いることにより、生産性を低
下させることなくIG能力が付加されたSb添加基板を
用いたエピウェーハを提供することができる。
As described above, according to the present invention, by using a silicon wafer to which Sb having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more is added as a substrate, the IG capability can be improved without lowering the productivity. An epi wafer using the added Sb-added substrate can be provided.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明のシリコンエピタキシャルウェーハの
一つの実施の形態を示す断面的説明図である。
FIG. 1 is a cross-sectional explanatory view showing one embodiment of a silicon epitaxial wafer of the present invention.

【図2】 本発明のシリコンエピタキシャルウェーハの
製造方法の工程順の一例を示すフローチャートである。
FIG. 2 is a flowchart showing an example of a process sequence of a method for manufacturing a silicon epitaxial wafer according to the present invention.

【図3】 本発明のシリコンエピタキシャルウェーハの
製造方法の工程順の他の例を示すフローチャートであ
る。
FIG. 3 is a flowchart showing another example of the order of steps in the method for manufacturing a silicon epitaxial wafer according to the present invention.

【図4】 実験例1における基板抵抗率と酸素析出物密
度との関係を示すグラフである。
FIG. 4 is a graph showing the relationship between substrate resistivity and oxygen precipitate density in Experimental Example 1.

【図5】 実験例2における基板抵抗率と酸素析出物密
度との関係を示すグラフである。
5 is a graph showing the relationship between substrate resistivity and oxygen precipitate density in Experimental Example 2. FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10:シリコンエピタキシャルウェーハ、12:n型シ
リコン基板、14:n型シリコンエピタキシャル層。
10: silicon epitaxial wafer, 12: n-type silicon substrate, 14: n-type silicon epitaxial layer.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ドーパントとしてアンチモンが添加され
抵抗率が0.04Ω・cm以上のn型シリコン基板上
に、該n型シリコン基板よりも高抵抗率のn型シリコン
エピタキシャル層を有することを特徴とするシリコンエ
ピタキシャルウェーハ。
1. An n-type silicon epitaxial layer having a resistivity higher than that of the n-type silicon substrate is provided on an n-type silicon substrate to which antimony is added as a dopant and which has a resistivity of 0.04 Ω · cm or more. Silicon epitaxial wafer.
【請求項2】 前記シリコンエピタキシャルウェーハの
n型シリコン基板中に検出される酸素析出物の密度が1
×109/cm3以上であることを特徴とする請求項1に
記載されたシリコンエピタキシャルウェーハ。
2. The density of oxygen precipitates detected in the n-type silicon substrate of the silicon epitaxial wafer is 1 or less.
The silicon epitaxial wafer according to claim 1, wherein the silicon epitaxial wafer has a density of × 10 9 / cm 3 or more.
【請求項3】 前記n型シリコン基板の酸素濃度が16
ppma以上であることを特徴とする請求項1又は2に
記載されたシリコンエピタキシャルウェーハ。
3. The oxygen concentration of the n-type silicon substrate is 16
The silicon epitaxial wafer according to claim 1 or 2, which has a ppma or more.
【請求項4】 CCDを製造する基板として用いられる
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載さ
れたシリコンエピタキシャルウェーハ。
4. The silicon epitaxial wafer according to claim 1, which is used as a substrate for manufacturing a CCD.
【請求項5】 ドーパントとしてアンチモンが添加され
抵抗率が0.04Ω・cm以上のn型シリコン基板を準
備する工程と、前記n型シリコン基板中の酸素析出物を
成長させる熱処理を行う工程と、前記n型シリコン基板
表面上に該n型シリコン基板よりも高抵抗率のn型シリ
コンエピタキシャル層を成長させる工程とを有すること
を特徴とするシリコンエピタキシャルウェーハの製造方
法。
5. A step of preparing an n-type silicon substrate having a resistivity of 0.04 Ω · cm or more, to which antimony is added as a dopant, and a step of performing heat treatment for growing oxygen precipitates in the n-type silicon substrate, And a step of growing an n-type silicon epitaxial layer having a resistivity higher than that of the n-type silicon substrate on the surface of the n-type silicon substrate.
【請求項6】 前記n型シリコン基板中の酸素析出物を
成長させる熱処理を行う工程を行った後、該n型シリコ
ン基板表面に該n型シリコン基板よりも高抵抗率のn型
シリコンエピタキシャル層を成長させる工程を行うこと
を特徴とする請求項5に記載のシリコンエピタキシャル
ウェーハの製造方法。
6. An n-type silicon epitaxial layer having a resistivity higher than that of the n-type silicon substrate after performing a step of performing a heat treatment for growing oxygen precipitates in the n-type silicon substrate. The method for producing a silicon epitaxial wafer according to claim 5, wherein the step of growing the silicon is performed.
【請求項7】 前記n型シリコン基板表面上に該n型シ
リコン基板よりも高抵抗率のn型シリコンエピタキシャ
ル層を成長させる工程を行った後、該n型シリコン基板
中の酸素析出物を成長させる熱処理を行う工程を行うこ
とを特徴とする請求項5に記載のシリコンエピタキシャ
ルウェーハの製造方法。
7. A step of growing an n-type silicon epitaxial layer having a higher resistivity than the n-type silicon substrate on the surface of the n-type silicon substrate, and then growing an oxygen precipitate in the n-type silicon substrate. The method for manufacturing a silicon epitaxial wafer according to claim 5, wherein a step of performing heat treatment is performed.
【請求項8】 前記n型シリコン基板の酸素濃度が16
ppma以上であることを特徴とする請求項5〜7のい
ずれか1項に記載されたシリコンエピタキシャルウェー
ハの製造方法。
8. The oxygen concentration of the n-type silicon substrate is 16
It is more than ppma, The manufacturing method of the silicon epitaxial wafer as described in any one of Claims 5-7 characterized by the above-mentioned.
【請求項9】 前記シリコンエピタキシャルウェーハが
CCDを製造する基板として用いられるものであること
を特徴とする請求項5〜8のいずれか1項に記載された
シリコンエピタキシャルウェーハの製造方法。
9. The method for producing a silicon epitaxial wafer according to claim 5, wherein the silicon epitaxial wafer is used as a substrate for producing a CCD.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006073580A (en) * 2004-08-31 2006-03-16 Sumco Corp Silicon epitaxial wafer and its manufacturing method
JP2006179592A (en) * 2004-12-21 2006-07-06 Fuji Film Microdevices Co Ltd Substrate for forming solid-state image sensor, solid-state image sensor using it, and its manufacturing method
JP2006190896A (en) * 2005-01-07 2006-07-20 Renesas Technology Corp Epitaxial silicon wafer and its manufacturing method, and semiconductor device and its manufacturing method
WO2007032180A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-22 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Process for producing epitaxial wafer and epitaxial wafer produced therefrom
JP2007273959A (en) * 2006-03-06 2007-10-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Light-detecting device and manufacturing method therefor
JPWO2009075257A1 (en) * 2007-12-11 2011-04-28 株式会社Sumco Silicon substrate and manufacturing method thereof
CN102064182A (en) * 2010-12-07 2011-05-18 中国电子科技集团公司第四十四研究所 Method for manufacturing CCD (Charge Couple Device) for reducing sensor dark current
WO2013057887A1 (en) * 2011-10-20 2013-04-25 信越半導体株式会社 Epitaxial wafer and method for manufacturing same

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005045338B4 (en) 2005-09-22 2009-04-02 Siltronic Ag Epitaxial silicon wafer and process for producing epitaxially coated silicon wafers
DE102005045339B4 (en) 2005-09-22 2009-04-02 Siltronic Ag Epitaxial silicon wafer and process for producing epitaxially coated silicon wafers
DE102005045337B4 (en) 2005-09-22 2008-08-21 Siltronic Ag Epitaxial silicon wafer and process for producing epitaxially coated silicon wafers

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5975637A (en) * 1982-10-25 1984-04-28 Nec Corp Intrinsic-gettering method for silicon substrate
JPS60245235A (en) * 1984-05-21 1985-12-05 Matsushita Electronics Corp Manufacture of semiconductor device
JPH0369584A (en) * 1989-08-08 1991-03-25 Mitsubishi Materials Corp Antimony coated silicon particle and production thereof
JPH05238883A (en) * 1992-02-28 1993-09-17 Shin Etsu Handotai Co Ltd Production of single crystal silicone rod and apparatus for production
JPH11243093A (en) * 1998-02-25 1999-09-07 Sumitomo Metal Ind Ltd Manufacture of silicon epitaxial wafer
JPH11354525A (en) * 1998-06-11 1999-12-24 Shin Etsu Handotai Co Ltd Manufacture of silicon epitaxial wafer
JP2000072593A (en) * 1998-08-31 2000-03-07 Shin Etsu Handotai Co Ltd Single silicon crystal wafer doped with antimony and epitaxial silicon wafer and their production

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5066359A (en) * 1990-09-04 1991-11-19 Motorola, Inc. Method for producing semiconductor devices having bulk defects therein
WO2000012787A1 (en) * 1998-08-31 2000-03-09 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Silicon single crystal wafer, epitaxial silicon wafer, and method for producing them

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5975637A (en) * 1982-10-25 1984-04-28 Nec Corp Intrinsic-gettering method for silicon substrate
JPS60245235A (en) * 1984-05-21 1985-12-05 Matsushita Electronics Corp Manufacture of semiconductor device
JPH0369584A (en) * 1989-08-08 1991-03-25 Mitsubishi Materials Corp Antimony coated silicon particle and production thereof
JPH05238883A (en) * 1992-02-28 1993-09-17 Shin Etsu Handotai Co Ltd Production of single crystal silicone rod and apparatus for production
JPH11243093A (en) * 1998-02-25 1999-09-07 Sumitomo Metal Ind Ltd Manufacture of silicon epitaxial wafer
JPH11354525A (en) * 1998-06-11 1999-12-24 Shin Etsu Handotai Co Ltd Manufacture of silicon epitaxial wafer
JP2000072593A (en) * 1998-08-31 2000-03-07 Shin Etsu Handotai Co Ltd Single silicon crystal wafer doped with antimony and epitaxial silicon wafer and their production

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006073580A (en) * 2004-08-31 2006-03-16 Sumco Corp Silicon epitaxial wafer and its manufacturing method
JP2006179592A (en) * 2004-12-21 2006-07-06 Fuji Film Microdevices Co Ltd Substrate for forming solid-state image sensor, solid-state image sensor using it, and its manufacturing method
JP2006190896A (en) * 2005-01-07 2006-07-20 Renesas Technology Corp Epitaxial silicon wafer and its manufacturing method, and semiconductor device and its manufacturing method
WO2007032180A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-22 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Process for producing epitaxial wafer and epitaxial wafer produced therefrom
JP2007080958A (en) * 2005-09-12 2007-03-29 Shin Etsu Handotai Co Ltd Method of manufacturing epitaxial wafer and epitaxial wafer manufactured therewith
JP2007273959A (en) * 2006-03-06 2007-10-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Light-detecting device and manufacturing method therefor
JPWO2009075257A1 (en) * 2007-12-11 2011-04-28 株式会社Sumco Silicon substrate and manufacturing method thereof
CN102064182A (en) * 2010-12-07 2011-05-18 中国电子科技集团公司第四十四研究所 Method for manufacturing CCD (Charge Couple Device) for reducing sensor dark current
WO2013057887A1 (en) * 2011-10-20 2013-04-25 信越半導体株式会社 Epitaxial wafer and method for manufacturing same
JP2013089858A (en) * 2011-10-20 2013-05-13 Shin Etsu Handotai Co Ltd Epitaxial wafer and method for manufacturing the same
US9425345B2 (en) 2011-10-20 2016-08-23 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Epitaxial wafer and manufacturing method thereof

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