JP2003138474A - 布帛の漂白方法 - Google Patents
布帛の漂白方法Info
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Abstract
による漂白を行う際の、反応促進と長時間処理における
再着色を防止する方法。 【解決手段】 布帛の還元剤と紫外可視光照射の組み合
わせによる漂白を行う際に、アミノ基含有化合物を添加
する。
Description
可視光照射の組み合わせによる漂白を行う際の、反応促
進と長時間処理における再着色を防止する方法に関する
ものである。
物質を酸化剤又は還元剤で処理し、発色に関与する共役
π電子系を切断する事により行っている。これらの工程
は、工業的には上記酸化剤又は還元剤による0.5ない
し2時間程度の煮沸とその後の洗浄を行うか、これらの
薬剤の適当濃度の溶液をパディング等により布帛に付着
させた後、これを95℃前後の蒸気雰囲気中で0.5〜
1時間前後蒸熱することにより行っているが、一般的に
は木綿や麻などの植物性繊維織物の場合には酸化剤が多
く用いられ、絹や毛織物の場合には還元剤が多く用いら
れている。また、家庭的には洗濯液等に漂白剤を加える
ことにより行われている。
は還元剤と繊維内着色物質との反応は溶媒である水の加
熱を通した熱エネルギーにより行っている。この方法は
熱容量の大きい水を沸点まで加熱し、かつその温度を反
応に要する時間保持する必要がある為に大きな熱量を要
するものである為に反応塔全体が大型化されてしまう等
の不具合があった。
で行われるので、大量のエネルギーを要する多消費型プ
ロセスであり、その為に多量の二酸化炭素の放出を伴う
という問題も有している。
酸塩や次亜塩素酸塩等のハロゲン系薬剤を用いた方法が
用いられているが、これらのハロゲン原子を含む薬剤は
環境に対する負荷が大きいという問題を有している。
人体に対する危険性も大きいので、操業安全性にも問題
を有している。
水素が用いられているが、過酸化水素は急激な反応によ
り繊維を脆化する恐れがあるので、分解抑止剤を添加し
て分解を遅延させながら長時間掛けて徐々に反応させな
ければならないことから、蒸気熱を長時間に亘って使用
しなければならず、その上繊維の仕上りが硬くなるとい
う問題点がある。
トやSO2等が使われるが、これらは漂白カが弱く漂白
に対して十分な漂白効果が得られないという問題点もあ
った。
化ホウ素ナトリウム又は過酸化水素とレーザー照射(特
開平11−43861)、及び水素化ホウ素ナトリウム
と通常の紫外光源による光照射(特開平11−4386
2)が報告されているが、紫外可視光照射の継続により
布帛が再着色するという問題が有る。
と紫外可視光照射の組み合わせによる漂白を行う際の、
漂白の促進と長時間処理における再着色を防止する方法
を提供することを目的とする。
な、布帛の漂白における反応促進と再着色の問題を克服
するため鋭意研究を重ねた結果、有機光化学的知見、紫
外可視光反応、及びレーザー反応の特徴を組み合わせる
ことにより、その目的が達成しうることを見い出し、こ
の知見に基づき本発明をなすに至った。
紫外可視光照射の組み合わせにより漂白する方法におい
て、アミノ基含有化合物を添加することを特徴とする布
帛の漂白方法、(2)アミノ基含有化合物が脂肪族アミ
ンであることを特徴とする(1)に記載の方法、(3)
アミノ基含有化合物が芳香族アミンであることを特徴と
する(1)に記載の方法、を提供するものである。
と紫外可視光照射の組み合わせにより漂白する方法にお
いて、漂白の促進と長時間処理における再着色を防止す
るために、アミノ基含有化合物を添加することを特徴と
する。本発明の漂白方法は、基本的に、紫外可視光照射
により布帛に含まれている着色物質の芳香環や多重結合
から成るπ電子共役系化合物が、基底状態から励起状態
への電子励起が起こり、その結果、より活性な性質を有
する状態に転じ、そのことにより還元剤との反応性が高
まり該着色物質の分解反応若しくは無色化反応が促進す
る機構、或いはその逆に該紫外可視光照射により還元剤
がより活性な物質に転じ、そのことにより着色物質との
反応性が向上し、該着色物質の分解若しくは無色化反応
が増大する機構等を伴うものであると解釈できるが、必
ずしもこの反応機構に限定されるものではなく、アミノ
基含有化合物の存在下で紫外可視光を照射することによ
り起こる反応を包括し、本発明者は、アミノ基含有化合
物はこれらの反応を効果的に促進する物質であることを
確認した。また、本発明者は、上記のような長時間処理
における再着色の原因は、布帛に付着している着色物質
の酸化剤又は還元剤処理により、発色に関与する共役π
電子系が切断され、生成した無色の化合物が光による二
次的反応により再び共役π電子系を形成すること等の二
次反応によるものであり、この二次反応を抑制又は防止
すること、及び/又は再生成した共役π電子系を再び切
断することにより無色化すること等の二次反応生成物の
無色化により再着色が防げるものと考え、更に検討を進
めた結果、アミノ基含有化合物が、このような再着色防
止剤として有効であることを確認した。
しては、分子内に少なくとも一つ以上のアミノ基を有す
るものであればよく、アンモニア、脂肪族アミン、芳香
族アミン、分子内にヘテロ原子を含む脂肪族及び芳香族
アミン等が挙げられる。この場合、脂肪族基としては、
好ましくは炭素及びヘテロ原子の数1〜10万、より好
ましくは炭素及びヘテロ原子数1〜1万の脂肪族基、芳
香族基としては、好ましくは炭素及びヘテロ原子数6〜
10万、より好ましくは炭素及びヘテロ原子数6〜1万
の芳香族基が例示される。上記の芳香族基には部分構造
としてピリジンやフラン等に代表されるヘテロ原子を含
む複素環等も含む。具体的には、アンモニア、一級アミ
ン、二級アミン、三級アミン、アミノエタンやトリエタ
ノールアミン、1,2−ジアミノエタンや1,3−ジア
ミノプロパン、アニリン等の一つ若しくは複数のアミノ
基を有する化合物、モルフォリン、ピペリジン等の単環
性アミン、キヌクリジンやジアザビシクロオクタン等の
二環性及び多環性アミン、ピリジンなどの芳香族アミン
等が挙げられる。本発明で好ましく用いられるアミノ基
を有する化合物は、脂肪族アミン、芳香族アミンであ
り、更に好ましくは、エチルアミン、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、アニリン等
である。
いが、紫外可視光を透過する溶媒に溶解、若しくは混合
等させて使用することができる。溶媒としては水、アル
コール類、鎖状または環状のアルカン類、エーテル類、
等の紫外可視光を透過する溶媒、或いはそれらの混合溶
媒を用いる事が出来る。
る溶媒と混合して用いる場合には、その混合比には特に
制限は無い。また、アミノ基含有化合物を紫外可視光を
透過する溶媒に溶解して用いる場合にも、その濃度に特
に制限は無く、溶媒に対するアミノ基含有化合物の飽和
濃度以下であればよいが、好ましくは溶媒に対して0〜
50重量%、より好ましくは0〜30重量%とするのが
適当である。
ングやスプレー等により布帛に含ませ、この布帛が静止
した状態、又は移動している状態で光照射を行えばよ
い。光照射温度には特に制限は無く、用いたアミノ基含
有化合物溶液の凝固点以上、沸点以下であればよいが、
好ましくは−80℃〜100℃、より好ましくは0〜5
0℃である。
外可視光の組み合わせによる漂白においては、紫外可視
光としては180〜800nmの、好ましくは190〜
600nmの紫外可視光を用いることが望ましい。紫外
可視光源としては特に制限はなく、低圧水銀灯、高圧水
銀灯、キセノン灯等の通常の光源や、各種エキシマラン
プ等を用いることができる。照射光強度にも特に制限は
無いが、紫外可視光として0.1mW〜10kWの光源
が適している。
には、レーザー光源としては特に制限はなく、レーザー
光はパルス光でも連続照射光でもよいが、エキシマレー
ザー(ArFエキシマレーザー、KrFエキシマレーザ
ー、XeClエキシマレーザー、XeFエキシマレーザ
ー等)、アルゴンイオンレーザー、クリプトンイオンレ
ーザー、YAGレーザーの第2、及び第3高調波等を用
いることができる。紫外可視レーザー光としては、特別
な制約はないが、波長が180〜800nm、好ましく
は190〜600nm程度のものを用いることが望まし
い。レーザー照射光強度にも特に制限は無いが、パルス
光では0.1mJ/パルス〜1kJ/パルス、連続光は
0.1mW〜10kWの光源が適している。
も漂白済みの何れであってもよい。このような布帛とし
ては、たとえば、生機、糊抜済布帛、精錬済布帛、漂白
後の使用により着色した布帛、染色された布帛等の着色
布帛等が挙げられる。
有化合物、溶媒の種類、溶液の濃度、更には、照射紫外
可視光の種類や光強度等を考慮することにより適宜定め
られる。光照射後に、還元剤、アミノ基含有化合物、及
びその光反応等により生じた化合物を溶媒等により除去
し、引き続き乾燥する事により布帛の漂白を完了するこ
とが出来る。
明する。
%のエチルアミンを含む水溶液にてパディングした後、
40mJ/cm2・パルス、5Hzのクリプトンフッ素
エキシマレーザーを20分間照射した後洗浄し、乾燥後
に拡散反射装置の付いた紫外可視分光光度計により布帛
(1枚)の白色度(JIS Z 8715)と黄色度
(JIS K 7103)を測定したところ、それぞれ
57.71と0.32であった。
に6%のジエチルアミンを用いて行ったところ、布帛
(1枚)の白色度(JIS Z 8715)と黄色度
(JIS K 7103)は、それぞれ57.86と
0.31であった。
に6%のトリエチルアミンを用いて行ったところ、布帛
(1枚)の白色度(JIS Z 8715)と黄色度
(JIS K 7103)は、それぞれ56.99と
0.29であった。
に6%のジイソプロピルアミンを用いて行ったところ、
布帛(1枚)の白色度(JIS Z 8715)と黄色
度(JIS K 7103)は、それぞれ57.44と
0.34であった。
の付いた紫外可視分光光度計により布帛(1枚)の白色
度(JIS Z 8715)と黄色度(JISK 71
03)を測定したところ、それぞれ31.63と9.7
4であった。
化ホウ素ナトリウム水溶液のみで行ったところ、布帛
(1枚)の白色度(JIS Z 8715)と黄色度
(JIS K 7103)は、それぞれ56.31と
1.23であった。
帛の還元剤と紫外可視光照射の組み合わせによる漂白を
行う際の、反応促進と長時間処理における再着色を防止
することができる。したがって、反応が促進されると共
に長時間処理による再着色が起こる、という難点が除か
れるので、本発明は布帛の漂白法として好適である。
Claims (3)
- 【請求項1】布帛を還元剤と紫外可視光照射の組み合わ
せにより漂白を行う方法において、アミノ基含有化合物
を添加することを特徴とする布帛の漂白方法。 - 【請求項2】アミノ基含有化合物が脂肪族アミンである
ことを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】アミノ基含有化合物が芳香族アミンである
ことを特徴とする請求項1に記載の方法。
Priority Applications (1)
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JP2001333265A JP4054866B2 (ja) | 2001-10-30 | 2001-10-30 | 布帛の漂白方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP2003138474A true JP2003138474A (ja) | 2003-05-14 |
JP4054866B2 JP4054866B2 (ja) | 2008-03-05 |
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2001
- 2001-10-30 JP JP2001333265A patent/JP4054866B2/ja not_active Expired - Lifetime
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