JP2003137952A - クリーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてなるクリーニングブレード - Google Patents
クリーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてなるクリーニングブレードInfo
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- JP2003137952A JP2003137952A JP2001336739A JP2001336739A JP2003137952A JP 2003137952 A JP2003137952 A JP 2003137952A JP 2001336739 A JP2001336739 A JP 2001336739A JP 2001336739 A JP2001336739 A JP 2001336739A JP 2003137952 A JP2003137952 A JP 2003137952A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】硬化性、耐摩耗性および耐欠け性に優れたクリ
ーニングブレード用ウレタン組成物を提供する。 【解決手段】下記の（Ａ）〜（Ｃ）を必須成分とし、か
つ、ＮＣＯインデックスが１１５以上であるクリーニン
グブレード用ウレタン組成物である。 （Ａ）ポリブチレンアジペート。 （Ｂ）ポリイソシアネート。 （Ｃ）１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−ウンデ
セン−７および１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）
−ノネン−５の少なくとも一方からなる触媒。
ーニングブレード用ウレタン組成物を提供する。 【解決手段】下記の（Ａ）〜（Ｃ）を必須成分とし、か
つ、ＮＣＯインデックスが１１５以上であるクリーニン
グブレード用ウレタン組成物である。 （Ａ）ポリブチレンアジペート。 （Ｂ）ポリイソシアネート。 （Ｃ）１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−ウンデ
セン−７および１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）
−ノネン−５の少なくとも一方からなる触媒。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真複写機等
の感光ドラム外周面に残留するトナーを除去するクリー
ニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてな
るクリーニングブレードに関するものである。
の感光ドラム外周面に残留するトナーを除去するクリー
ニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてな
るクリーニングブレードに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】電子写真複写機としては、感光ドラム外
周面を一様に帯電させ、ついで被複写体の複写像を介し
てその外周面を露光することにより、上記外周面上に静
電潜像を形成し、この静電潜像に、帯電されたトナーを
付着させてトナー像を形成し複写紙等に転写することに
より複写を行う形式のものが一般的である。このような
電子写真複写機では、トナー像の転写後に、感光ドラム
外周面上にトナーが残留するため、上記感光ドラム外周
面にクリーニングブレードを摺接し、残留トナーを掻き
落として除去することが行われている。
周面を一様に帯電させ、ついで被複写体の複写像を介し
てその外周面を露光することにより、上記外周面上に静
電潜像を形成し、この静電潜像に、帯電されたトナーを
付着させてトナー像を形成し複写紙等に転写することに
より複写を行う形式のものが一般的である。このような
電子写真複写機では、トナー像の転写後に、感光ドラム
外周面上にトナーが残留するため、上記感光ドラム外周
面にクリーニングブレードを摺接し、残留トナーを掻き
落として除去することが行われている。
【０００３】上記クリーニングブレードとしては、従来
より、耐摩耗性等の力学的特性に優れるポリウレタン組
成物が賞用されており、例えば、ジアザビシクロアミン
塩の存在下に反応硬化させて得たポリウレタン弾性体か
らなるクリーニングブレードが提案されている（特開平
９−２１２０５９号公報）。
より、耐摩耗性等の力学的特性に優れるポリウレタン組
成物が賞用されており、例えば、ジアザビシクロアミン
塩の存在下に反応硬化させて得たポリウレタン弾性体か
らなるクリーニングブレードが提案されている（特開平
９−２１２０５９号公報）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記特
開平９−２１２０５９号公報に記載のクリーニングブレ
ードは、触媒が塩であるため、反応速度が遅くなり、ポ
ットライフと硬化性のバランスが悪くなるという問題が
ある。また、ＮＣＯインデックスが低いため、長期間使
用していると、感光ドラムと摺接するクリーニングブレ
ードのエッジ部が摩耗したり、欠けが生じる等の難点が
あった。
開平９−２１２０５９号公報に記載のクリーニングブレ
ードは、触媒が塩であるため、反応速度が遅くなり、ポ
ットライフと硬化性のバランスが悪くなるという問題が
ある。また、ＮＣＯインデックスが低いため、長期間使
用していると、感光ドラムと摺接するクリーニングブレ
ードのエッジ部が摩耗したり、欠けが生じる等の難点が
あった。
【０００５】本発明は、このような事情に鑑みなされた
もので、硬化性、耐摩耗性および耐欠け性に優れたクリ
ーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いて
なるクリーニングブレードの提供をその目的とする。
もので、硬化性、耐摩耗性および耐欠け性に優れたクリ
ーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いて
なるクリーニングブレードの提供をその目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）を必須成分とし、
かつ、ＮＣＯインデックスが１１５以上であるクリーニ
ングブレード用ウレタン組成物を第１の要旨とする。 （Ａ）ポリブチレンアジペート。 （Ｂ）ポリイソシアネート。 （Ｃ）１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−ウンデ
セン−７および１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）
−ノネン−５の少なくとも一方からなる触媒。
め、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）を必須成分とし、
かつ、ＮＣＯインデックスが１１５以上であるクリーニ
ングブレード用ウレタン組成物を第１の要旨とする。 （Ａ）ポリブチレンアジペート。 （Ｂ）ポリイソシアネート。 （Ｃ）１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−ウンデ
セン−７および１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）
−ノネン−５の少なくとも一方からなる触媒。
【０００７】また、本発明は、上記クリーニングブレー
ド用ウレタン組成物を用いてなるクリーニングブレード
を第２の要旨とする。
ド用ウレタン組成物を用いてなるクリーニングブレード
を第２の要旨とする。
【０００８】すなわち、本発明者らは、硬化性、耐摩耗
性および耐欠け性に優れたクリーニングブレード用ウレ
タン組成物を得るべく、鋭意研究を重ねた。その結果、
ＮＣＯインデックスを従来よりも高めに設定してヌレー
ト架橋を増やすことで耐摩耗性および耐欠け性を向上さ
せるとともに、ポリオールの中でも耐摩耗性および耐欠
け性に優れたポリブチレンアジペートを用い、かつ、特
定の触媒を用いて反応速度を適正にすることにより、所
期の目的が達成できることを見いだし、本発明に到達し
た。
性および耐欠け性に優れたクリーニングブレード用ウレ
タン組成物を得るべく、鋭意研究を重ねた。その結果、
ＮＣＯインデックスを従来よりも高めに設定してヌレー
ト架橋を増やすことで耐摩耗性および耐欠け性を向上さ
せるとともに、ポリオールの中でも耐摩耗性および耐欠
け性に優れたポリブチレンアジペートを用い、かつ、特
定の触媒を用いて反応速度を適正にすることにより、所
期の目的が達成できることを見いだし、本発明に到達し
た。
【０００９】また、上記特定の触媒（Ｄ成分）とともに
トリエチレンジアミン（触媒）を併用すると耐加水分解
性がより良好となり、第四級アンモニウム塩（触媒）を
併用すると加工性がより良好となる。
トリエチレンジアミン（触媒）を併用すると耐加水分解
性がより良好となり、第四級アンモニウム塩（触媒）を
併用すると加工性がより良好となる。
【００１０】
【発明の実施の形態】つぎに、本発明の実施の形態につ
いて説明する。
いて説明する。
【００１１】本発明のクリーニングブレード用ウレタン
組成物は、ポリブチレンアジペート（ＰＢＡ）（Ａ成
分）とポリイソシアネート（Ｂ成分）と特定の触媒（Ｃ
成分）とを必須成分とするものである。
組成物は、ポリブチレンアジペート（ＰＢＡ）（Ａ成
分）とポリイソシアネート（Ｂ成分）と特定の触媒（Ｃ
成分）とを必須成分とするものである。
【００１２】上記ＰＢＡ（Ａ成分）の数平均分子量（Ｍ
ｎ）は、１０００〜３０００の範囲が好ましく、特に好
ましくは１５００〜２６００である。すなわち、上記Ｐ
ＢＡ（Ａ成分）のＭｎが１０００未満であると、得られ
るクリーニングブレードの物性が低下する傾向がみら
れ、逆にＭｎが３０００を超えると、作業性が悪くなる
傾向がみられるからである。
ｎ）は、１０００〜３０００の範囲が好ましく、特に好
ましくは１５００〜２６００である。すなわち、上記Ｐ
ＢＡ（Ａ成分）のＭｎが１０００未満であると、得られ
るクリーニングブレードの物性が低下する傾向がみら
れ、逆にＭｎが３０００を超えると、作業性が悪くなる
傾向がみられるからである。
【００１３】上記ＰＢＡ（Ａ成分）とともに用いられる
ポリイソシアネート（Ｂ成分）としては、特に限定はな
く、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ＭＤＩ）、２，４−トリレンジイソシアネート
（２，４−ＴＤＩ）、２，６−トリレンジイソシアネー
ト（２，６−ＴＤＩ）、３，３′−ビトリレン−４，
４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメチルジフェニ
ルメタン−４，４′−ジイソシアネート、２，４−トリ
レンジイソシアネートウレチジンジオン（２，４−ＴＤ
Ｉの二量体）、１，５−ナフチレンジイソシアネート、
メタフェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４′
−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤ
Ｉ）、カルボジイミド変性ＭＤＩ、オルトトルイジンジ
イソシアネート、キシレンジイソシアネート、パラフェ
ニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチ
ルエステル、トリフェニルメタン−４，４′，４″−ト
リイソシアネート、ポリメリックＭＤＩ等があげられ
る。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられ
る。これらのなかでも、耐摩耗性の観点から、ＭＤＩが
好適に用いられる。
ポリイソシアネート（Ｂ成分）としては、特に限定はな
く、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ＭＤＩ）、２，４−トリレンジイソシアネート
（２，４−ＴＤＩ）、２，６−トリレンジイソシアネー
ト（２，６−ＴＤＩ）、３，３′−ビトリレン−４，
４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメチルジフェニ
ルメタン−４，４′−ジイソシアネート、２，４−トリ
レンジイソシアネートウレチジンジオン（２，４−ＴＤ
Ｉの二量体）、１，５−ナフチレンジイソシアネート、
メタフェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４′
−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤ
Ｉ）、カルボジイミド変性ＭＤＩ、オルトトルイジンジ
イソシアネート、キシレンジイソシアネート、パラフェ
ニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチ
ルエステル、トリフェニルメタン−４，４′，４″−ト
リイソシアネート、ポリメリックＭＤＩ等があげられ
る。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられ
る。これらのなかでも、耐摩耗性の観点から、ＭＤＩが
好適に用いられる。
【００１４】上記ポリイソシアネート（Ｂ成分）の配合
量は、ＮＣＯインデックス（イソシアネートインデック
ス）が１１５以上になるよう設定する必要があり、特に
ＮＣＯインデックスが１１５〜１３０の範囲になるよう
設定することが好ましい。すなわち、ＮＣＯインデック
スが１１５未満であると、耐摩耗性、耐欠け性が劣るか
らである。
量は、ＮＣＯインデックス（イソシアネートインデック
ス）が１１５以上になるよう設定する必要があり、特に
ＮＣＯインデックスが１１５〜１３０の範囲になるよう
設定することが好ましい。すなわち、ＮＣＯインデック
スが１１５未満であると、耐摩耗性、耐欠け性が劣るか
らである。
【００１５】なお、ＮＣＯインデックスとは、イソシア
ネート基と反応する水酸基を持つ原料成分の合計当量１
００に対するイソシアネートの当量を意味する。
ネート基と反応する水酸基を持つ原料成分の合計当量１
００に対するイソシアネートの当量を意味する。
【００１６】上記Ａ成分およびＢ成分とともに用いられ
る特定の触媒（Ｃ成分）は、１，８−ジアザビシクロ
（５，４，０）−ウンデセン−７（ＤＢＵ）および１，
５−ジアザビシクロ（４，３，０）−ノネン−５（ＤＢ
Ｎ）の少なくとも一方からなるものである。
る特定の触媒（Ｃ成分）は、１，８−ジアザビシクロ
（５，４，０）−ウンデセン−７（ＤＢＵ）および１，
５−ジアザビシクロ（４，３，０）−ノネン−５（ＤＢ
Ｎ）の少なくとも一方からなるものである。
【００１７】上記特定の触媒（Ｃ成分）の含有量は、ウ
レタン組成物全体の０．０００１〜０．１重量％の範囲
が好ましく、特に好ましくは０．００５〜０．０５重量
％である。すなわち、上記特定の触媒（Ｃ成分）の含有
量が０．０００１重量％未満であると、充分に硬化され
ず、成型に時間がかかり、逆に０．１重量％を超える
と、硬化が速すぎ、攪拌時に固まってしまうからであ
る。
レタン組成物全体の０．０００１〜０．１重量％の範囲
が好ましく、特に好ましくは０．００５〜０．０５重量
％である。すなわち、上記特定の触媒（Ｃ成分）の含有
量が０．０００１重量％未満であると、充分に硬化され
ず、成型に時間がかかり、逆に０．１重量％を超える
と、硬化が速すぎ、攪拌時に固まってしまうからであ
る。
【００１８】なお、本発明においては、上記特定の触媒
（Ｃ成分）とともに他の触媒を併用してもよく、例え
ば、第三級アミン等のアミン系化合物、第四級アンモニ
ウム塩、有機錫化合物等の有機金属化合物等があげられ
る。上記第三級アミンとしては、例えば、トリエチルア
ミン等のトリアルキルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テ
トラメチル−１，３−ブタンジアミン等のテトラアルキ
ルジアミン、ジメチルエタノールアミン等のアミノアル
コール、エトキシル化アミン，エトキシル化ジアミン，
ビス（ジエチルエタノールアミン）アジペート等のエス
テルアミン、トリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ）、Ｎ，
Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン等のシクロヘキシル
アミン誘導体、Ｎ−メチルモルホリン，Ｎ−（２−ヒド
ロキシプロピル）−ジメチルモルホリン等のモルホリン
誘導体、Ｎ，Ｎ′−ジエチル−２−メチルピペラジン，
Ｎ，Ｎ′−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−２−メ
チルピペラジン等のピペラジン誘導体等があげられる。
また、上記第四級アンモニウム塩としては、例えば、２
−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム・オクチ
ル酸塩（ＤＡＢＣＯ ＴＭＲ、三共エアプロダクツ社
製）、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム
・蟻酸塩（ＤＡＢＣＯ ＴＭＲ−２、三共エアプロダク
ツ社製）等があげられる。さらに、上記有機錫化合物と
しては、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫
ジ（２−エチルヘキソエート）等のジアルキル錫化合物
や、２−エチルカプロン酸第１錫、オレイン酸第１錫等
があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて
用いられる。これら触媒のなかでも、耐加水分解性の点
でトリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ）が、加工性の点で
第四級アンモニウム塩が好適に用いられる。
（Ｃ成分）とともに他の触媒を併用してもよく、例え
ば、第三級アミン等のアミン系化合物、第四級アンモニ
ウム塩、有機錫化合物等の有機金属化合物等があげられ
る。上記第三級アミンとしては、例えば、トリエチルア
ミン等のトリアルキルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テ
トラメチル−１，３−ブタンジアミン等のテトラアルキ
ルジアミン、ジメチルエタノールアミン等のアミノアル
コール、エトキシル化アミン，エトキシル化ジアミン，
ビス（ジエチルエタノールアミン）アジペート等のエス
テルアミン、トリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ）、Ｎ，
Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン等のシクロヘキシル
アミン誘導体、Ｎ−メチルモルホリン，Ｎ−（２−ヒド
ロキシプロピル）−ジメチルモルホリン等のモルホリン
誘導体、Ｎ，Ｎ′−ジエチル−２−メチルピペラジン，
Ｎ，Ｎ′−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−２−メ
チルピペラジン等のピペラジン誘導体等があげられる。
また、上記第四級アンモニウム塩としては、例えば、２
−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム・オクチ
ル酸塩（ＤＡＢＣＯ ＴＭＲ、三共エアプロダクツ社
製）、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム
・蟻酸塩（ＤＡＢＣＯ ＴＭＲ−２、三共エアプロダク
ツ社製）等があげられる。さらに、上記有機錫化合物と
しては、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫
ジ（２−エチルヘキソエート）等のジアルキル錫化合物
や、２−エチルカプロン酸第１錫、オレイン酸第１錫等
があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて
用いられる。これら触媒のなかでも、耐加水分解性の点
でトリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ）が、加工性の点で
第四級アンモニウム塩が好適に用いられる。
【００１９】上記トリエチレンジアミン等の他の触媒の
含有量は、ウレタン組成物全体の０．０００５〜０．０
３重量％の範囲が好ましく、特に好ましくは０．００１
〜０．０１重量％である。
含有量は、ウレタン組成物全体の０．０００５〜０．０
３重量％の範囲が好ましく、特に好ましくは０．００１
〜０．０１重量％である。
【００２０】また、上記特定の触媒（Ｃ成分）と他の触
媒（特にＴＥＤＡ）を併用する場合、両者の重量混合比
は、Ｃ成分／ＴＥＤＡ＝１／１０〜１０／１の範囲が好
ましい。
媒（特にＴＥＤＡ）を併用する場合、両者の重量混合比
は、Ｃ成分／ＴＥＤＡ＝１／１０〜１０／１の範囲が好
ましい。
【００２１】なお、本発明で用いるウレタン組成物に
は、上記Ａ〜Ｃ成分以外に、鎖延長剤、発泡剤、界面活
性剤、難燃剤、着色剤、充填剤、可塑剤、安定剤、離型
剤等を含有させてもよい。
は、上記Ａ〜Ｃ成分以外に、鎖延長剤、発泡剤、界面活
性剤、難燃剤、着色剤、充填剤、可塑剤、安定剤、離型
剤等を含有させてもよい。
【００２２】上記鎖延長剤としては、例えば、１，４−
ブタンジオール（１，４−ＢＤ）、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジ
プロピレングリコール、ヘキサンジオール、１，４−シ
クロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタ
ノール、キシレングリコール、トリエチレングリコー
ル、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）、グリセリン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，６−ヘ
キサントリオール等の分子量３００以下のポリオール
や、２，２′，３，３′−テトラクロロ−４，４′−ジ
アミノジフェニルメタン（ＴＣＤＡＭ）、３，３′−ジ
クロロ−４，４′−ジフェニルメタン、トリメチレン−
ビス（４−アミノベンゾエート）、４，４′−ジアミノ
−３，３′−ジエチル−５，５′−ジメチルジフェニル
メタン等の芳香族ジアミン等があげられる。これらは単
独でもしくは２種以上併せて用いられる。
ブタンジオール（１，４−ＢＤ）、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジ
プロピレングリコール、ヘキサンジオール、１，４−シ
クロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタ
ノール、キシレングリコール、トリエチレングリコー
ル、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）、グリセリン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，６−ヘ
キサントリオール等の分子量３００以下のポリオール
や、２，２′，３，３′−テトラクロロ−４，４′−ジ
アミノジフェニルメタン（ＴＣＤＡＭ）、３，３′−ジ
クロロ−４，４′−ジフェニルメタン、トリメチレン−
ビス（４−アミノベンゾエート）、４，４′−ジアミノ
−３，３′−ジエチル−５，５′−ジメチルジフェニル
メタン等の芳香族ジアミン等があげられる。これらは単
独でもしくは２種以上併せて用いられる。
【００２３】そして、本発明のウレタン組成物を用いて
なるクリーニングブレードは、例えば、図１に示すよう
に、上記ウレタン組成物硬化体１が板状保持具２に支持
されてなるものである。
なるクリーニングブレードは、例えば、図１に示すよう
に、上記ウレタン組成物硬化体１が板状保持具２に支持
されてなるものである。
【００２４】本発明のクリーニングブレードは、上記各
材料を用い、常法に準じて製造することができる。具体
的には、プレポリマー法、セミワンショット法、ワンシ
ョット法に準じて製造できる。なかでも、加工性に優れ
るという観点から、セミワンショット法が好適に用いら
れる。
材料を用い、常法に準じて製造することができる。具体
的には、プレポリマー法、セミワンショット法、ワンシ
ョット法に準じて製造できる。なかでも、加工性に優れ
るという観点から、セミワンショット法が好適に用いら
れる。
【００２５】上記セミワンショット法に準じて、本発明
のクリーニングブレードは、例えばつぎのようにして製
造される。すなわち、まず、上記ＰＢＡ（Ａ成分）およ
びポリイソシアネート（Ｂ成分）を準備し、両者を適宜
の配合割合で配合し、適宜の反応条件で反応させてウレ
タンプレポリマーからなる主剤液を調製する。一方、上
記ＰＢＡ（Ａ成分）および必要に応じて鎖延長剤等を準
備し、これらを適宜の配合割合で配合し、適宜の混合条
件で混合して硬化剤液を調製する。つぎに、上記特定の
触媒（Ｃ成分）およびその他の触媒の存在下、上記主剤
液および硬化剤液が所定のＮＣＯインデックスとなるな
るよう適宜の配合割合で配合して混合し、この混合液
を、板状保持具２が保持されたクリーニングブレード成
形用金型内に注入して、反応硬化させる。そして、得ら
れた硬化体を成形型から取り出し、所定の形状に加工す
る。このようにして、図１に示すような、板状保持具２
と一体成形されたクリーニングブレードを得ることがで
きる。
のクリーニングブレードは、例えばつぎのようにして製
造される。すなわち、まず、上記ＰＢＡ（Ａ成分）およ
びポリイソシアネート（Ｂ成分）を準備し、両者を適宜
の配合割合で配合し、適宜の反応条件で反応させてウレ
タンプレポリマーからなる主剤液を調製する。一方、上
記ＰＢＡ（Ａ成分）および必要に応じて鎖延長剤等を準
備し、これらを適宜の配合割合で配合し、適宜の混合条
件で混合して硬化剤液を調製する。つぎに、上記特定の
触媒（Ｃ成分）およびその他の触媒の存在下、上記主剤
液および硬化剤液が所定のＮＣＯインデックスとなるな
るよう適宜の配合割合で配合して混合し、この混合液
を、板状保持具２が保持されたクリーニングブレード成
形用金型内に注入して、反応硬化させる。そして、得ら
れた硬化体を成形型から取り出し、所定の形状に加工す
る。このようにして、図１に示すような、板状保持具２
と一体成形されたクリーニングブレードを得ることがで
きる。
【００２６】なお、上記特定の触媒（Ｃ成分）およびそ
の他の触媒は、主剤液中もしくは硬化剤液中に配合して
も差し支えない。
の他の触媒は、主剤液中もしくは硬化剤液中に配合して
も差し支えない。
【００２７】また、本発明のクリーニングブレードは、
必ずしも板状保持具２と一体成形する必要はなく、例え
ば板状保持具２の表面にあとから接着する後接着法によ
り作製しても差し支えない。
必ずしも板状保持具２と一体成形する必要はなく、例え
ば板状保持具２の表面にあとから接着する後接着法によ
り作製しても差し支えない。
【００２８】上記硬化体の硬度（ＪＩＳ Ａ）は、８０
°以下が好ましく、特に好ましくは７０〜８０°の範囲
である。すなわち、硬度が８０°を超えると、固すぎて
クリーニング性に劣る傾向がみられるからである。
°以下が好ましく、特に好ましくは７０〜８０°の範囲
である。すなわち、硬度が８０°を超えると、固すぎて
クリーニング性に劣る傾向がみられるからである。
【００２９】また、上記硬化体の架橋密度は、１×１０
-6〜１×１０-1の範囲が好ましく、特に好ましくは１×
１０-5〜１×１０-2の範囲である。すなわち、架橋密度
が１×１０-6未満であると、成型物の強度が弱くなり、
逆に１×１０-1を超えると、硬度が高くなり、脆い成型
物となるからである。なお、上記架橋密度は、つぎのよ
うにして測定される。すなわち、上記クリーニングブレ
ードからウレタンサンプルを切り出し、このウレタンサ
ンプルをｎ−ヘキサンでソックスレー抽出し、その後真
空乾燥する。ついで、処理後のウレタンサンプルを所定
の大きさに成形採寸後、トルエン中に浸漬して膨潤す
る。その後、熱機械分析装置にて、圧縮応力、圧縮比、
膨潤前後の高さの比を測定し、これら測定値とフローリ
ー−レーナー（Ｆｌｏｒｙ−Ｒｈｅｎｅｒ）の理論式と
を用いて算出する。
-6〜１×１０-1の範囲が好ましく、特に好ましくは１×
１０-5〜１×１０-2の範囲である。すなわち、架橋密度
が１×１０-6未満であると、成型物の強度が弱くなり、
逆に１×１０-1を超えると、硬度が高くなり、脆い成型
物となるからである。なお、上記架橋密度は、つぎのよ
うにして測定される。すなわち、上記クリーニングブレ
ードからウレタンサンプルを切り出し、このウレタンサ
ンプルをｎ−ヘキサンでソックスレー抽出し、その後真
空乾燥する。ついで、処理後のウレタンサンプルを所定
の大きさに成形採寸後、トルエン中に浸漬して膨潤す
る。その後、熱機械分析装置にて、圧縮応力、圧縮比、
膨潤前後の高さの比を測定し、これら測定値とフローリ
ー−レーナー（Ｆｌｏｒｙ−Ｒｈｅｎｅｒ）の理論式と
を用いて算出する。
【００３０】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。
明する。
【００３１】まず、実施例および比較例に先立ち、下記
に示す材料を準備した。
に示す材料を準備した。
【００３２】〔ポリオール〕ＰＢＡ（日本ポリウレタン
工業社製、Ｎ４０１０、Ｍｎ：２０００、ＯＨ値：５
６．１ＫＯＨｍｇ／ｇ）
工業社製、Ｎ４０１０、Ｍｎ：２０００、ＯＨ値：５
６．１ＫＯＨｍｇ／ｇ）
【００３３】〔ポリオール〕ポリカプロラクトン（ＰＣ
Ｌ）（ダイセル化学工業社製、プラクセル２２０、Ｍ
ｎ：２０００、ＯＨ値：５６．１ＫＯＨｍｇ／ｇ）
Ｌ）（ダイセル化学工業社製、プラクセル２２０、Ｍ
ｎ：２０００、ＯＨ値：５６．１ＫＯＨｍｇ／ｇ）
【００３４】〔低分子量ポリオール〕１，４−ＢＤとＴ
ＭＰの混合物（混合モル比：１，４−ＢＤ／ＴＭＰ＝６
０／４０）
ＭＰの混合物（混合モル比：１，４−ＢＤ／ＴＭＰ＝６
０／４０）
【００３５】
【実施例１〜６、比較例１〜４】まず、後記の表１およ
び表２に示す各成分を同表に示す割合で配合してなるウ
レタン組成物を準備した。
び表２に示す各成分を同表に示す割合で配合してなるウ
レタン組成物を準備した。
【００３６】つぎに、実施例および比較例のウレタン組
成物を用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行っ
た。これらの結果を後記の表１および表２に併せて示し
た。
成物を用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行っ
た。これらの結果を後記の表１および表２に併せて示し
た。
【００３７】〔ポットライフ〕プレポリマーからなる主
剤液（液温７０℃）および硬化剤液（液温７０℃）をそ
れぞれ調製した。ついで、触媒の存在下、両液を所定の
ＮＣＯインデックスになるよう配合し、真空脱泡しなが
ら攪拌羽根で３０秒攪拌した後、液温を１４０℃に高
め、液の粘度をＢ型粘度計を用いて測定した。評価基準
は、混合開始から粘度が１，０００ｍＰａ・ｓになるま
でのポットライフ時間を測定し、ポットライフ時間が１
分５０秒以上のものを○、１分５０秒未満のものを×と
した。
剤液（液温７０℃）および硬化剤液（液温７０℃）をそ
れぞれ調製した。ついで、触媒の存在下、両液を所定の
ＮＣＯインデックスになるよう配合し、真空脱泡しなが
ら攪拌羽根で３０秒攪拌した後、液温を１４０℃に高
め、液の粘度をＢ型粘度計を用いて測定した。評価基準
は、混合開始から粘度が１，０００ｍＰａ・ｓになるま
でのポットライフ時間を測定し、ポットライフ時間が１
分５０秒以上のものを○、１分５０秒未満のものを×と
した。
【００３８】〔硬化性〕ポットライフ後に粘度が１０
０，０００ｍＰａ・ｓになるまでの硬化時間を測定し
た。硬化性の評価基準は、硬化時間が３分３０秒以下の
ものを○、３分３０秒を超えるものを×とした。
０，０００ｍＰａ・ｓになるまでの硬化時間を測定し
た。硬化性の評価基準は、硬化時間が３分３０秒以下の
ものを○、３分３０秒を超えるものを×とした。
【００３９】〔硬度〕まず、板状保持具を配置したクリ
ーニングブレード成形用金型を準備し、上記各ウレタン
組成物を金型内に注入し、１４０℃で３０分間反応させ
て硬化させ硬化体を得た。その後、脱型し、ナイフを用
いて所定の形状に成形することにより、目的とするクリ
ーニングブレードを作製した。そして、上記硬化体の硬
度（ＪＩＳ Ａ）を測定した。
ーニングブレード成形用金型を準備し、上記各ウレタン
組成物を金型内に注入し、１４０℃で３０分間反応させ
て硬化させ硬化体を得た。その後、脱型し、ナイフを用
いて所定の形状に成形することにより、目的とするクリ
ーニングブレードを作製した。そして、上記硬化体の硬
度（ＪＩＳ Ａ）を測定した。
【００４０】〔耐欠け性〕各クリーニングブレードを市
販のレーザープリンターに組み込み、高温高湿環境下
（３５℃×８５％ＲＨ）にて、Ａ３サイズで３万枚画出
しを行った。そして、上記３万枚画出し後のクリーニン
グブレードのエッジ部の欠けの有無を、走査型電子顕微
鏡を用いて倍率５００倍で観察した。評価基準は、欠け
がないものを○、欠けが発生し実用上問題があるものを
×とした。
販のレーザープリンターに組み込み、高温高湿環境下
（３５℃×８５％ＲＨ）にて、Ａ３サイズで３万枚画出
しを行った。そして、上記３万枚画出し後のクリーニン
グブレードのエッジ部の欠けの有無を、走査型電子顕微
鏡を用いて倍率５００倍で観察した。評価基準は、欠け
がないものを○、欠けが発生し実用上問題があるものを
×とした。
【００４１】〔耐摩耗性〕各クリーニングブレードを市
販のレーザープリンターに組み込み、高温高湿環境下
（３５℃×８５％ＲＨ）にて、Ａ３サイズで３万枚画出
ししたのち、走査型電子顕微鏡にてクリーニングブレー
ドのエッジ部の摩耗量を観察した。そして、摩耗した部
分の断面積（Ｕμｍ2 ）と、先端部の単位長さ（Ｘμ
ｍ）を測定し、数式：Ｗ＝Ｕ×Ｘにより、摩耗量（Ｗμ
ｍ3 ）を算出した。評価基準は、摩耗量が５０μｍ3 未
満のものを○、５０μｍ3 以上のものを×とした。
販のレーザープリンターに組み込み、高温高湿環境下
（３５℃×８５％ＲＨ）にて、Ａ３サイズで３万枚画出
ししたのち、走査型電子顕微鏡にてクリーニングブレー
ドのエッジ部の摩耗量を観察した。そして、摩耗した部
分の断面積（Ｕμｍ2 ）と、先端部の単位長さ（Ｘμ
ｍ）を測定し、数式：Ｗ＝Ｕ×Ｘにより、摩耗量（Ｗμ
ｍ3 ）を算出した。評価基準は、摩耗量が５０μｍ3 未
満のものを○、５０μｍ3 以上のものを×とした。
【００４２】
【表１】
【００４３】
【表２】
【００４４】上記結果から、実施例品はいずれも、ポッ
トライフが良好で、硬化性、耐欠け性および耐摩耗性に
優れることがわかる。
トライフが良好で、硬化性、耐欠け性および耐摩耗性に
優れることがわかる。
【００４５】これに対して、比較例１品は、触媒がＴＥ
ＤＡのみであるため、硬化性および耐摩耗性に劣ること
がわかる。また、比較例２〜４品は、触媒がＤＢＵ塩で
あるため、硬化性、耐欠け性および耐摩耗性に劣ること
がわかる。
ＤＡのみであるため、硬化性および耐摩耗性に劣ること
がわかる。また、比較例２〜４品は、触媒がＤＢＵ塩で
あるため、硬化性、耐欠け性および耐摩耗性に劣ること
がわかる。
【００４６】
【発明の効果】以上のように、本発明のクリーニングブ
レード用ウレタン組成物は、ＮＣＯインデックスを従来
よりも高めに設定してヌレート架橋を増やすことで耐摩
耗性および耐欠け性を向上させるとともに、ポリオール
の中でも耐摩耗性および耐欠け性に優れたポリブチレン
アジペートを用い、かつ、特定の触媒を用いて反応速度
を適正にしたものである。その結果、本発明のクリーニ
ングブレード用ウレタン組成物はポットライフが良好で
硬化性に優れ、これを用いてなる本発明のクリーニング
ブレードは、耐摩耗性および耐欠け性に優れている。
レード用ウレタン組成物は、ＮＣＯインデックスを従来
よりも高めに設定してヌレート架橋を増やすことで耐摩
耗性および耐欠け性を向上させるとともに、ポリオール
の中でも耐摩耗性および耐欠け性に優れたポリブチレン
アジペートを用い、かつ、特定の触媒を用いて反応速度
を適正にしたものである。その結果、本発明のクリーニ
ングブレード用ウレタン組成物はポットライフが良好で
硬化性に優れ、これを用いてなる本発明のクリーニング
ブレードは、耐摩耗性および耐欠け性に優れている。
【００４７】また、上記特定の触媒（Ｄ成分）とともに
トリエチレンジアミン（触媒）を併用すると耐加水分解
性がより良好となり、第四級アンモニウム塩（触媒）を
併用すると加工性がより良好となる。
トリエチレンジアミン（触媒）を併用すると耐加水分解
性がより良好となり、第四級アンモニウム塩（触媒）を
併用すると加工性がより良好となる。
【図１】本発明のクリーニングブレードの一例を模式的
に示す斜視図である。
に示す斜視図である。
１ ウレタン組成物硬化体
２ 板状保持具
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 鈴木 智志
愛知県小牧市東三丁目１番地 東海ゴム工
業株式会社内
(72)発明者 前田 晃宏
愛知県小牧市東三丁目１番地 東海ゴム工
業株式会社内
(72)発明者 森 宏之
愛知県小牧市東三丁目１番地 東海ゴム工
業株式会社内
(72)発明者 三隅 史雄
愛知県小牧市東三丁目１番地 東海ゴム工
業株式会社内
Ｆターム(参考） 2H134 GA01 GB02 HD04 KD08 KE07
KH15
4J034 BA08 CA03 CA04 CA05 CA15
CB03 CB04 CB05 CB07 CC03
CC05 CC08 CC12 CC23 CC26
CC45 CC52 CC61 CC62 CC65
CC67 CD13 DF01 DF16 DF20
HA01 HA06 HA07 HA08 HB06
HB12 HC03 HC12 HC13 HC17
HC22 HC34 HC44 HC46 HC52
HC61 HC64 HC67 HC71 HC73
KA01 KB02 KC17 KD02 KD12
KE02 QA01 RA11 RA16
Claims (4)
- 【請求項１】 下記の（Ａ）〜（Ｃ）を必須成分とし、
かつ、ＮＣＯインデックスが１１５以上であることを特
徴とするクリーニングブレード用ウレタン組成物。 （Ａ）ポリブチレンアジペート。 （Ｂ）ポリイソシアネート。 （Ｃ）１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−ウンデ
セン−７および１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）
−ノネン−５の少なくとも一方からなる触媒。 - 【請求項２】 トリエチレンジアミンを含有する請求項
１記載のクリーニングブレード用ウレタン組成物。 - 【請求項３】 第四級アンモニウム塩を含有する請求項
１または２記載のクリーニングブレード用ウレタン組成
物。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか一項に記載のク
リーニングブレード用ウレタン組成物を用いてなるクリ
ーニングブレード。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001336739A JP2003137952A (ja) | 2001-11-01 | 2001-11-01 | クリーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてなるクリーニングブレード |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001336739A JP2003137952A (ja) | 2001-11-01 | 2001-11-01 | クリーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてなるクリーニングブレード |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003137952A true JP2003137952A (ja) | 2003-05-14 |
Family
ID=19151510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001336739A Pending JP2003137952A (ja) | 2001-11-01 | 2001-11-01 | クリーニングブレード用ウレタン組成物およびそれを用いてなるクリーニングブレード |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003137952A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007286252A (ja) * | 2006-04-14 | 2007-11-01 | Bridgestone Corp | 現像ローラおよびそれを備えた画像形成装置 |
| US8550968B2 (en) | 2005-11-11 | 2013-10-08 | Bridgestone Corporation | Developing roller and imaging apparatus comprising the same |
| JP2014048316A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-03-17 | Oki Data Corp | 画像形成ユニット及び画像形成装置 |
-
2001
- 2001-11-01 JP JP2001336739A patent/JP2003137952A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8550968B2 (en) | 2005-11-11 | 2013-10-08 | Bridgestone Corporation | Developing roller and imaging apparatus comprising the same |
| JP2007286252A (ja) * | 2006-04-14 | 2007-11-01 | Bridgestone Corp | 現像ローラおよびそれを備えた画像形成装置 |
| JP2014048316A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-03-17 | Oki Data Corp | 画像形成ユニット及び画像形成装置 |
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