JP2003113285A - 射出成形組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高温長時間滞留後の透明性を改良し、透明
性、剛性及び耐衝撃性のバランスが良好で、０℃以下の
耐衝撃性に優れた射出成形品を提供すること。 【解決手段】 （Ｉ）ビニル芳香族炭化水素含有量が６
０〜９５重量％、イソプレンと１，３−ブタジエンを合
わせた含有量が４０〜５重量％で、イソプレンと１，３
−ブタジエンの重量比が５／９５以上、５５／４５未満
の範囲である特定のブロック共重合体、及び（ＩＩ）ポ
リスチレン樹脂からなる特定の配合組成の射出成形組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明の射出成形組成物は、
高温長時間滞留後の透明性の悪化が小さく、得られる成
形品は透明性と剛性及び耐衝撃性のバランスが良好で、
成形品を０℃以下で使用する際の耐衝撃性に優れた成形
品を提供する。

【０００２】

【従来の技術】ビニル芳香族炭化水素含有量が比較的高
い、ビニル芳香族炭化水素と１，３−ブタジエン及びイ
ソプレンに代表される共役ジエンからなるブロック共重
合体は、優れた透明性、耐衝撃性等の特性を利用して射
出成形用途、シート、フィルム等の押出し成形用途等に
使用されている。とりわけ該ブロック共重合体、及びそ
れを用いたスチレン系重合体との組成物は、透明性、機
械特性に優れることから、いくつかの提案がなされてい
る。例えば特開昭５２−５８７８８号公報には透明性と
耐衝撃性を改良する目的で触媒を分割添加した分岐状ブ
ロック共重合物が、特開昭５３−８６８８号公報には熱
に安定な樹脂状ブロックポリマーを得るため、イソプレ
ンと１，３−ブタジエンを逐次添加する製造方法が、特
開平２−１１３００７号公報には耐衝撃性のブロック共
重合体を得るため、イソプレンを主体とする重合体ブロ
ックを有する特定構造のブロック共重合体が、特開昭５
８−１４１２３３号公報には透明性や表面光沢性などの
外観特性及び耐衝撃性に優れた熱可塑性重合体組成物を
得るため、分子量の増加と共に変化する組成分布を有す
るブロック共重合体混合物と熱可塑性樹脂との組成物
が、特開平４−２７７５０９号公報には環境応力亀裂性
を改良するため、触媒を分割添加した漸変性ブロック共
重合体の製造方法が、特開平５−１７７７７７号公報に
は低温高速成形性、深絞り成形性の改良された剛性の高
い熱可塑性樹脂製の多層シートを得るため、表層に特定
の弾性率を有する樹脂と該樹脂とビカット軟化点の比が
特定の範囲にある樹脂層からなる多層シートが、特開昭
６３−１４５３１４号公報には優れた透明性と機械的特
性を得るため、Ｓ１−Ｂ１−Ｂ／Ｓ−Ｓ２構造のブロッ
ク共重合体の製造方法が、特開平７−９７４１８号公報
には透明性と耐衝撃性及びビニル芳香族炭化水素重合体
の補強性を改良するため、ブロック率、重合体ブロック
の配置、ビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとのランダ
ム共重合した部分の共役ジエン量比率等に特徴を持たせ
たブロック共重合体、及びその組成物が夫々記載されて
いる。しかしながら、これらのビニル芳香族炭化水素と
共役ジエンからなるブロック共重合体とポリスチレン樹
脂からなる組成物は、射出成形用途において、高温長時
間滞留した際の成形品の透明性、剛性と耐衝撃性のバラ
ンスが良好で、射出成形品の０℃以下での耐衝撃性を全
て満足するものは無く、これらの文献にはそれらを改良
する方法が開示されておらず、依然として市場での問題
点が指摘されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高温長時間
滞留後の透明性を改良し、透明性と剛性及び耐衝撃性の
バランスが良好で０℃以下の耐衝撃性に優れた射出成形
品の提供を目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、特定のポリマ
ー構造を有するビニル芳香族炭化水素とイソプレン及び
１，３−ブタジエンからなるブロック共重合体とポリス
チレン樹脂とからなる組成物、更には該ブロック共重合
体に特定の安定剤を組み合わせることによって、高温長
時間滞留後の透明性を改良し、透明性と剛性及び耐衝撃
性のバランスが良好で、０℃以下の耐衝撃性に優れるこ
とを見出し、完成されたものである。

【０００５】即ち、本発明は、１．（Ｉ）ビニル芳香族
炭化水素を主体とする少なくとも２つの重合体ブロック
Ｓと、ａ）イソプレン、又はイソプレンとビニル芳香族
炭化水素からなる少なくとも１つの重合体ブロック、
ｂ）１，３−ブタジエン、又は１，３−ブタジエンとビ
ニル芳香族炭化水素からなる少なくとも１つの重合体ブ
ロック、ｃ）イソプレンと１，３−ブタジエン、又はイ
ソプレンと１，３−ブタジエンとビニル芳香族炭化水素
からなる少なくとも１つの重合体ブロックのａ）〜ｃ）
の組合せが、（イ）ａ）とｂ）、（ロ）ａ）とｃ）、
（ハ）ａ）とｂ）とｃ）、（ニ）ｂ）とｃ）、（ホ）
ｃ）である（イ）〜（ホ）の群から選ばれるいずれかの
重合体ブロックＢとを含有するブロック共重合体で、該
ブロック共重合体のビニル芳香族炭化水素含有量が６０
〜９５重量％、イソプレンと１，３−ブタジエンを合わ
せた含有量が４０〜５重量％であって、該ブロック共重
合体中のイソプレンと１，３−ブタジエンの重量比が５
／９５以上、５５／４５未満の範囲で、該ブロック共重
合体に含有されるビニル芳香族炭化水素の総重量に対す
るビニル芳香族炭化水素のブロック率が６０〜１００重
量％であることを特徴とするブロック共重合体と、（Ｉ
Ｉ）ポリスチレン樹脂とからなり、該（Ｉ）ブロック共
重合体と該（ＩＩ）ポリスチレン樹脂の重量比は、合計
量を１００重量％として、（Ｉ）は６０重量％を超え、
９５重量％以下、（ＩＩ）は５重量％以上、４０重量％
未満であることを特徴とする射出成形組成物、

【０００６】２．安定剤として、２−〔１−（２−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕
−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート、２
−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ
−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレ
ート、および２，４−ビス〔（オクチルチオ）メチル〕
−ｏ−クレゾールからなる群から選ばれる少なくとも１
種の安定剤をブロック共重合体１００重量部に対して
０．０５〜３重量部添加してなる上記１に記載の射出成
形組成物、 ３．ブロック共重合体中のイソプレンと１，３−ブタジ
エンの重量比が１０／９０以上、５５／４５未満の範囲
であることを特徴とする上記１または２に記載の射出成
形組成物、に関する。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用するブロック共重合体は、炭化水素溶媒
中、有機リチウム化合物を開始剤としてビニル芳香族炭
化水素とイソプレン及び１，３−ブタジエンを重合する
ことにより得るものである。ブロック共重合体の製造に
用いる炭化水素溶媒としては、ブタン、ペンタン、ヘキ
サン、イソペンタン、ヘプタン、オクタン、イソオクタ
ン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、メチルシクロ
ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エ
チルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、或いはベンゼ
ン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン等の芳香族炭
化水素等が挙げられ、これらは１種のみならず２種以上
混合使用してもよい。ブロック共重合体に用いる有機リ
チウム化合物は、分子中に一個以上のリチウム原子を結
合した有機モノリチウム化合物、有機ジリチウム化合
物、有機ポリリチウム化合物である。これらの具体例と
しては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、イソ
プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチ
ルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ヘキサメチレ
ンジリチウム、ブタジエニルジリチウム、イソプレニル
ジリチウム等が挙げられる。これらは１種のみならず２
種以上混合使用してもよい。ブロック共重合体に用いる
ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、ｏ−メチル
スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
スチレン、２，４−ジメチルスチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン、１，１
−ジフェニルエチレンなどがあるが、特に一般的なもの
としてはスチレンが挙げられる。これらは１種のみなら
ず２種以上混合使用してもよい。

【０００８】ブロック共重合体のビニル芳香族炭化水素
含有量は６０〜９５重量％、好ましくは６５〜９０重量
％、イソプレンと１，３−ブタジエンを合わせた含有量
は４０〜５重量％、好ましくは３５〜１０重量％であ
る。ビニル芳香族炭化水素含有量が６０重量％未満、イ
ソプレンと１，３−ブタジエンを合わせた含有量が４０
重量％を超えると射出成形品の透明性の悪化及び剛性が
低下し、逆にビニル芳香族炭化水素含有量が９５重量％
を超え、イソプレンと１，３−ブタジエンを合わせた含
有量が５重量％未満では、耐衝撃性が低下するため、好
ましくない。ブロック共重合体中のイソプレンと１，３
−ブタジエンの重量比は５／９５以上、５５／４５未
満、好ましくは１０／９０以上、５５／４５未満、更に
好ましくは２０／８０以上、５５／４５未満である。ブ
ロック共重合体のイソプレンと１，３−ブタジエンの重
量比が５５／４５以上の場合には、成形品の０℃以下の
耐衝撃性が劣り、逆にイソプレンと１，３−ブタジエン
の重量比が５／９５未満では、高温長時間滞留後の透明
性が悪化するため好ましくない。

【０００９】ブロック共重合体中のビニル芳香族炭化水
素の総重量に対するビニル芳香族炭化水素のブロック率
は６０〜１００重量％、好ましくは７０〜９８重量％、
更に好ましくは７５〜９５重量％である。ブロック率が
６０重量％未満では、剛性の低下、及び０℃以下での耐
衝撃性が低下するため好ましくない。ブロック率は、ブ
ロック共重合体のビニル芳香族炭化水素と共役ジエンか
らなる共重合ブロックのビニル芳香族炭化水素と共役ジ
エンの重量、重量比、重合反応性比等を変えることによ
りコントロールすることができる。具体的な方法として
は、ビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの混合物を連
続的に重合系に供給して重合する方法、又は極性化合
物、或はランダム化剤を使用してビニル芳香族炭化水素
と共役ジエンを共重合する方法、更にはこれらを組み合
わせた方法等が採用できる。極性化合物やランダム化剤
としては、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコール
ジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエー
テル等のエーテル類、トリエチルアミン、テトラメチル
エチレンジアミン等のアミン類、チオエーテル類、ホス
フィン類、ホスホルアミド類、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、カリウムやナトリウムのアルコキシド等が挙げ
られる。尚、本発明のビニル芳香族炭化水素重合体ブロ
ックのブロック率とは、四酸化オスミウムを触媒として
ターシャリーブチルハイドロパーオキサイドによりブロ
ック共重合体を酸化分解する方法（Ｉ．Ｍ．ＫＯＬＴＨ
ＯＦＦ，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１，４
２９（１９４６）に記載の方法）より得たビニル芳香族
炭化水素重合体ブロック成分（但し平均重合度が約３０
以下のビニル芳香族炭化水素重合体成分は除かれてい
る）を、ブロック共重合体中のビニル芳香族炭化水素の
総重量で除した値であり、その値を重量％で表したもの
である。

【００１０】本発明で使用するブロック共重合体は、ビ
ニル芳香族炭化水素を主体とする少なくとも２つの重合
体ブロックＳと、ａ）イソプレン、又はイソプレンとビ
ニル芳香族炭化水素からなる少なくとも１つの重合体ブ
ロック、ｂ）１，３−ブタジエン、又は１，３−ブタジ
エンとビニル芳香族炭化水素からなる少なくとも１つの
重合体ブロック、ｃ）イソプレンと１，３−ブタジエ
ン、又はイソプレンと１，３−ブタジエンとビニル芳香
族炭化水素からなる少なくとも１つの重合体ブロックの
ａ）〜ｃ）の組合せが、（イ）ａ）とｂ）、（ロ）ａ）
とｃ）、（ハ）ａ）とｂ）とｃ）、（ニ）ｂ）とｃ）、
（ホ）ｃ）である（イ）〜（ホ）の群から選ばれるいず
れかの重合体ブロックＢを少なくとも１つ含有するブロ
ック共重合体で、例えば下記の一般式のものが挙げられ
る。

【００１１】 （イ）Ａ−（Ｂ−Ａ）_n （ロ）Ａ−（Ｂ−Ａ）_n −Ｂ （ハ）Ｂ−（Ａ−Ｂ）_n+1 で表される直鎖状ブロック共重合体、或いは一般式 （ニ）［（Ａ−Ｂ）_k］_m+2−Ｘ （ホ）［（Ａ−Ｂ）_k−Ａ］_m+2−Ｘ （ヘ）［（Ｂ−Ａ）_k］_m+2−Ｘ （ト）［（Ｂ−Ａ）_k−Ｂ］_m+2−Ｘ で表されるラジアルブロック共重合体（上式において、
Ａはビニル芳香族炭化水素を主体とする重合体ブロック
Ｓを示す。Ｂはａ）イソプレン、又はイソプレンとビニ
ル芳香族炭化水素からなる少なくとも１つの重合体ブロ
ック、ｂ）１，３−ブタジエン、又は１，３−ブタジエ
ンとビニル芳香族炭化水素からなる少なくとも１つの重
合体ブロック、ｃ）イソプレンと１，３−ブタジエン、
又はイソプレンと１，３−ブタジエンとビニル芳香族炭
化水素からなる少なくとも１つの重合体ブロックのａ）
〜ｃ）の組合せが、（イ）ａ）とｂ）、（ロ）ａ）と
ｃ）、（ハ）ａ）とｂ）とｃ）、（ニ）ｂ）とｃ）、
（ホ）ｃ）である（イ）〜（ホ）の群から選ばれるいず
れかの重合体ブロックＢを示す。Ｘは例えば四塩化ケイ
素、四塩化スズ、エポキシ化大豆油、テトラグリシジル
-１，３-ビスアミノメチルシクロヘキサン、ポリハロゲ
ン化炭化水素、カルボン酸エステル、ポリビニル化合物
等のカップリング剤の残基又は多官能有機リチウム化合
物等の開始剤の残基を示す。ｎ、ｋ及びｍは１以上の整
数、一般的には１〜５である。）であるが、好ましくは
直鎖状ブロック共重合体である。上記において、Ｂの重
合体ブロックのビニル芳香族炭化水素含有量は７０重量
％未満、好ましくは６０重量％未満、更に好ましくは５
０重量％未満であり、Ａのビニル芳香族炭化水素を主体
とする重合体ブロックは、ビニル芳香族炭化水素を７０
重量％以上含有するビニル芳香族炭化水素単独重合体、
及び／又はビニル芳香族炭化水素と１，３−ブタジエン
及び／又はイソプレンの共重合体ブロックである。

【００１２】本発明のブロック共重合体を製造する際の
重合温度は一般的に−１０℃〜１５０℃、好ましくは４
０℃〜１２０℃である。重合に要する時間は条件によっ
て異なるが、通常は１０時間以内であり、特に好適には
０．５〜５時間である。また、重合系の雰囲気は窒素ガ
スなどの不活性ガスなどをもって置換するのが望まし
い。重合圧力は、上記重合温度範囲でモノマー及び溶媒
を液層に維持するに充分な圧力の範囲で行えばよく、特
に制限されるものではない。更に重合系内には触媒及び
リビングポリマーを不活性化させるような不純物、例え
ば水、酸素、炭酸ガス等が混入しないよう留意する必要
がある。ブロック共重合体の好ましいＭＦＲ（Ｇ条件で
温度２００℃、荷重５Ｋｇ）は成形加工の点から０．１
〜５０ｇ／１０ｍｉｎ、好ましくは１〜２０ｇ／１０ｍ
ｉｎである。

【００１３】本発明のブロック共重合体には、安定剤と
して、２−〔１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−
ペンチルフェニル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチ
ルフェニルアクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−
４−メチルフェニルアクリレート、および２，４−ビス
〔（オクチルチオ）メチル〕−ｏ−クレゾールから選ば
れる少なくとも１種の安定剤をブロック共重合体１００
重量部に対して０．０５〜３重量部、好ましくは０．１
〜２重量部添加することによって、より一層の高温長時
間滞留後の透明性の悪化の抑制効果を得ることができ
る。安定剤が０．０５重量部未満では高温長時間滞留後
の透明性悪化の抑止効果が小さく、３重量部を超えて添
加しても本発明以上の抑止効果に寄与しない。本発明の
ブロック共重合体には、ｎ−オクタデシル３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕
メタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジン等のフェノール系安定剤の少
なくとも１種をブロック共重合体１００重量部に対して
０．０５〜３重量部、トリス−（ノニルフェニル）フォ
スファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）オクチルホスファイト、２−〔〔２，
４，８，１０−テトラキス（１，１−ジメチルエチル）
ジベンゾ［ｄ、ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェ
フィン−６−イル〕オキシ〕−Ｎ，Ｎ−ビス〔２−
〔〔２，４，８，１０−テトラキス（１，１−ジメチル
エチル）ジベンゾ［ｄ、ｆ］［１，３，２］ジオキサフ
ォスフェフィン−６−イル〕オキシ〕−エチル〕−エタ
ンアミン、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
フォスファイト等の有機ホスフェート系、有機ホスファ
イト系安定剤の少なくとも１種をブロック共重合体１０
０重量部に対して０．０５〜３重量部添加することがで
きる。

【００１４】本発明で使用するポリスチレン樹脂は、マ
ス重合、或いはマス−サスペンジョン重合等の従来公知
の方法で製造でき、添加剤としてミネラルオイル、有機
酸、有機酸エステル等の種々の添加剤を添加することが
できる。本発明の射出成形組成物中のブロック共重合体
とポリスチレン樹脂の重量比は、合計量を１００重量％
として、（Ｉ）を６０重量％を超え、９５重量％以下、
（ＩＩ）を５重量％以上、４０重量％未満、好ましくは
（Ｉ）を６５重量％以上、９０重量％以下、（ＩＩ）を
１０重量％以上、３５重量％以下である。射出成形組成
物中の（Ｉ）ブロック共重合体含有量が６０重量％以下
では耐衝撃性が低下し、９５重量％を超えると剛性が低
下するため好ましくない。

【００１５】本発明の射出成形組成物を成形する際の成
形条件に制約はないが、好ましい溶融樹脂温度は１８０
〜２６０℃、好ましい射出圧力は５０〜１５００Ｋｇｆ
／ｃｍ²、好ましい射出速度は５〜２００ｃｍ³／ｓｅｃ
である。成形条件は成形品の配向、ヒケ、残留応力、成
形サイクル等を勘案し、成形品の形状に応じて最適な成
形条件を設定することが必要である。本発明の射出成形
組成物は、射出成形機内に高温長時間滞留した後で成形
しても、材料の劣化が少ないため成形品の透明性悪化を
小さくすることが可能である。このことは、生産時のト
ラブル、或いは待機等でやむを得ず射出成形機内に材料
が滞留する場合であっても、良好な成形品を直ぐに生産
することができ、生産性向上に寄与することができる。

【００１６】本発明の射出成形組成物には、必要に応じ
てポリスチレン樹脂以外の、非ゴム変性スチレン系重合
体及び／又はゴム変性スチレン系重合体を用いることが
できる。非ゴム変性スチレン系重合体は、スチレン、α
−メチルスチレン等のα−アルキル置換スチレン、核ア
ルキル置換スチレン、核ハロゲン置換スチレン等より選
ばれる少なくとも２種のスチレン系単量体よりなる重合
体、該スチレン系単量体より選ばれる少なくとも１種を
５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上含むこれら
の単量体と共重合可能な後述する少なくとも１種の他の
単量体との共重合体である。具体的に、該スチレン系単
量体と共重合可能な単量体としては、アクリル酸及びそ
のエステル類（例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル等のア
ルコール成分のアルキル炭素数が１〜１２のエステ
ル）、メタアクリル酸及びそのエステル類（例えばメタ
アクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリ
ル酸ブチル等のアルコール成分が上記と同様のエステ
ル）、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸等のα、β−
不飽和ジカルボン酸及びこれらのモノエステル、ジエス
テル類、無水物及びイミド化物（例えば無水マレイン
酸、マレイミド等）等が挙げられる。好適な非ゴム変性
スチレン系重合体は、スチレン−アクリル酸ｎ−ブチル
共重合体、及びスチレン−メチルメタアクリレート共重
合体等である。これらは単独で、又は２種以上の混合物
として使用できる。一方、ゴム変性スチレン系重合体
は、ポリブタジエン、スチレンブタジエン共重合ゴム、
エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴムなどのゴムの
存在下で、前記のスチレン系単量体、或いはスチレン系
単量体と共重合可能な単量体を重合させたものである。
好適なゴム変性スチレン系重合体は、ゴム変性ポリスチ
レンである。

【００１７】本発明の射出成形組成物には必要に応じて
種々の添加剤を配合することができる。これらの添加剤
には、ビニル芳香族炭化水素含有量が５０重量％以下の
ビニル芳香族炭化水素と共役ジエンのブロック共重合体
エラストマー、或いはその水添物、ポリエチレンテレフ
タレート等の他に、プラスチックの配合に一般的に用い
られる添加剤、例えば、ガラス繊維、ガラスビーズ、シ
リカ、炭カル、タルク等の無機補強剤、有機繊維、クマ
ロンインデン樹脂等の有機補強剤、有機パーオキサイ
ド、無機パーオキサイド等の架橋剤、チタン白、カーボ
ンブラック、酸化鉄等の顔料、染料、難燃剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、可塑剤、その他
の増量剤あるいはこれらの混合物があげられる。本発明
の射出成形組成物はそのままであるいは着色して通常の
熱可塑性樹脂と同様、射出成形によるＯＡ機器部品、日
用品、食品、雑貨、弱電部品等に使用することができ
る。

【００１８】以下に本発明の実施例を説明するが、これ
らは本発明の範囲を制限するものではない。表１に実施
例、比較例に使用したブロック共重合体を示した。ブロ
ック共重合体は、シクロヘキサン溶媒中でｎ−ブチルリ
チウムを開始剤に用い、表１のポリマー構造欄に記載さ
れている順序、量のモノマーを添加して重合した。例え
ば、ブロック共重合体Ａ−１は以下のように製造した。
ジャケット付き３０Ｌ密閉反応器にイソプレン３重量部
と１，３−ブタジエン４重量部を２０重量％の濃度で含
むシクロヘキサン溶液を仕込み、それにｎ−ブチルリチ
ウム０．０８６重量部を添加し、反応器内を窒素ガスで
置換して圧力を３〜５Ｋｇ／ｃｍ²Ｇに維持しながら８
０℃で２０分間重合した。その後スチレン２２重量部を
２０重量％の濃度で含むシクロヘキサン溶液を一度に添
加して８０℃で２０分間重合し、その後イソプレン１重
量部と１，３−ブタジエン３重量部を２０重量％の濃度
で含むシクロヘキサン溶液を一度に添加して８０℃で１
０分間重合し、次にイソプレン６重量部と１，３−ブタ
ジエン１２重量部とスチレン５重量部を２０重量％の濃
度で含むシクロヘキサン溶液を３０分間かけて連続的に
添加しながら８０℃で重合し、次にスチレン４４重量部
を２０重量％の濃度で含むシクロヘキサン溶液を一度に
添加して８０℃で３５分間重合した。その後、 反応器
中にメタノールをｎ−ブチルリチウムに対して等モル添
加して５分間攪拌した後、安定剤を添加し、溶媒を除去
することによって安定剤を含むブロック共重合体Ａ−１
を回収した。ブロック共重合体Ａ−２〜１０の製造につ
いても、Ａ−１と同様の方法で製造した（但し、ブロッ
ク共重合体Ａ−５の製造においては、メタノールを添加
する前に四塩化ケイ素をｎ−ブチルリチウムに対して
０．２５倍モル添加した）。ブロック共重合体Ａ−１〜
１０のＭＦＲは全て５〜１０の範囲であった。ＭＦＲ
は、ＪＩＳＫ−６８７０に基づき、Ｇ条件で温度２００
℃、荷重５Ｋｇで測定した。ブロック共重合体のブロッ
ク率は、ブロック共重合体をクロロホルム溶媒中で、四
酸化オスミウムとターシャリブチルハイドロパーオキサ
イドを添加して約１００℃で２０分間煮沸した後、メタ
ノールを添加して分解物を沈殿させ、沈殿物をガラスフ
ィルター（１１Ｇ４：最大細孔の大きさが５〜１０μ
ｍ）で濾過して、濾過残差物（ブロックスチレン）の重
量を求め、次式から算出するものである。 ブロック率（重量％）＝（濾過残差物（ブロックスチレ
ン）の重量／ブロック共重合体中の全スチレン量）×１
００

【００１９】

【実施例１〜６、及び比較例１〜６】表２の配合組成に
従って、ポリスチレン樹脂として使用したＡ＆Ｍポリス
チレンＨＦ７７（エー・アンド・エム スチレン株式会
社製）と表１に示したブロック共重合体を４０ｍｍ単軸
押出機を用いて押出樹脂温度２００℃で混練、ペレタイ
ズした。得られた組成物を、型締力１２０ｔの射出成形
機を用い成形樹脂温度２１０℃で、曲げ試験片、アイゾ
ット試験用試験片及び透明性評価用のプレートを作成し
た。また、高温長時間滞留後の透明性の評価は、成形樹
脂温度２４０℃で所定時間成形機内に滞留させた後、成
形開始７ショット目で透明性評価用のプレートを作成し
た。これら試験片及びプレートを用いて室温及び０℃に
おける耐衝撃性の尺度としてノッチなしアイゾット衝撃
強度、剛性の尺度として曲げ弾性率、透明性の尺度とし
てヘイズを下記の方法で測定した。

【００２０】（１）ノッチなしアイゾット衝撃強度：試
験片は幅１２．５ｍｍ、厚さ３ｍｍで、ＪＩＳ−Ｋ７１
１０に準拠し、試験機容量は３０ｋｇで測定した。 （２）０℃おけるノッチなしアイゾット衝撃強度：試験
片を０℃に保たれた低温槽内に２４時間保持し、取り出
したあと直ちに測定した。試験片は幅１２．５ｍｍ、厚
さ３ｍｍで、ＪＩＳ−Ｋ７１１０に準拠し、試験機容量
は３０ｋｇで測定した。 （３）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０に準拠し、試験
片は幅１２．５ｍｍ、厚さ３ｍｍ、支点間距離５０ｍ
ｍ、試験速度１ｍｍ／分で測定した。 （４）ヘイズ：ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠し、プレート
厚さ２ｍｍで試験した。得られた組成物性能を表２に示
した。

【００２１】

【表１】

【００２２】

【表２】

【００２３】

【発明の効果】本発明のブロック共重合体とポリスチレ
ン樹脂からなる射出成形組成物は、高温長時間滞留後の
透明性の悪化が小さく、得られる成形品は透明性と剛性
及び耐衝撃性のバランスが良好で、成形品を０℃以下で
使用する際の耐衝撃性に優れる。これらの特徴を生かし
て、透明性が要求されるような用途、例えば透明ハンガ
ー、スケルトン玩具部品、化粧品キャップ、或いは低温
特性が要求される食品容器用途等に好適に利用できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 BC032 BP011 EJ066 EV066 FD036

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ｉ）ビニル芳香族炭化水素を主体とす
   る少なくとも２つの重合体ブロックＳと、ａ）イソプレ
   ン、又はイソプレンとビニル芳香族炭化水素からなる少
   なくとも１つの重合体ブロック、ｂ）１，３−ブタジエ
   ン、又は１，３−ブタジエンとビニル芳香族炭化水素か
   らなる少なくとも１つの重合体ブロック、ｃ）イソプレ
   ンと１，３−ブタジエン、又はイソプレンと１，３−ブ
   タジエンとビニル芳香族炭化水素からなる少なくとも１
   つの重合体ブロックのａ）〜ｃ）の組合せが、（イ）
   ａ）とｂ）、（ロ）ａ）とｃ）、（ハ）ａ）とｂ）と
   ｃ）、（ニ）ｂ）とｃ）、（ホ）ｃ）である（イ）〜
   （ホ）の群から選ばれるいずれかの重合体ブロックＢと
   を含有するブロック共重合体で、該ブロック共重合体の
   ビニル芳香族炭化水素含有量が６０〜９５重量％、イソ
   プレンと１，３−ブタジエンを合わせた含有量が４０〜
   ５重量％であって、該ブロック共重合体中のイソプレン
   と１，３−ブタジエンの重量比が５／９５以上、５５／
   ４５未満の範囲で、該ブロック共重合体に含有されるビ
   ニル芳香族炭化水素の総重量に対するビニル芳香族炭化
   水素のブロック率が６０〜１００重量％であることを特
   徴とするブロック共重合体と、（ＩＩ）ポリスチレン樹
   脂とからなり、該（Ｉ）ブロック共重合体と該（ＩＩ）
   ポリスチレン樹脂の重量比は、合計量を１００重量％と
   して、（Ｉ）は６０重量％を超え、９５重量％以下、
   （ＩＩ）は５重量％以上、４０重量％未満であることを
   特徴とする射出成形組成物。
2. 【請求項２】 安定剤として、２−〔１−（２−ヒドロ
   キシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕−
   ４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート、２−
   ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−
   ５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレー
   ト、および２，４−ビス〔（オクチルチオ）メチル〕−
   ｏ−クレゾールからなる群から選ばれる少なくとも１種
   の安定剤をブロック共重合体１００重量部に対して０．
   ０５〜３重量部添加してなる請求項１に記載の射出成形
   組成物。
3. 【請求項３】 ブロック共重合体中のイソプレンと１，
   ３−ブタジエンの重量比が１０／９０以上、５５／４５
   未満の範囲であることを特徴とする請求項１又は請求項
   ２に記載の射出成形組成物。