JP2003084116A - カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】色特性に優れ、特に透過度が高く、したがって
明度の高いカラーフィルタを形成し得る着色組成物およ
び色特性のよいカラーフィルタの提供。 【解決手段】透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合
物からなる着色料担体と、該着色料担体に分散されたC.
I. Pigment Yellow213で代表される特定のアゾ系顔料を
含むカラーフィルタ用着色組成物、少なくとも１つのイ
エロー色フィルタセグメントが前記着色組成物から形成
されているＹＭＣ系カラーフィルタ、および少なくとも
１つの赤色または緑色フィルタセグメントが前記着色組
成物から形成されているＲＧＢ系カラーフィルタ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、カラー液晶表示装
置、カラー撮像管素子等に用いられるカラーフィルタの
製造に使用されるカラーフィルタ用着色組成物およびこ
れを用いて形成されるカラーフィルタに関する。

【０００２】カラーフィルタは、ガラス等の透明な基板
の表面に２種以上の異なる色相の微細な帯（ストライ
プ）状のフィルタセグメントを平行または交差して配置
したもの、あるいは微細なフィルタセグメントを縦横一
定の配列で配置したものからなっている。フィルタセグ
メントは、数ミクロン〜数１００ミクロンと微細であ
り、しかも色相毎に所定の配列で整然と配置されてい
る。カラー液晶表示装置に用いられているカラーフィル
タの上には、一般に液晶を駆動させるための透明電極が
蒸着あるいはスパッタリングにより形成され、さらにそ
の上に液晶を一定方向に配向させるための配向膜が形成
されている。これらの透明電極および配向膜の性能を充
分に得るには、その形成工程を一般に２００℃以上好ま
しくは２３０℃以上の高温で行う必要がある。

【０００３】このため、現在、カラーフィルタの製造方
法としては、耐光性、耐熱性に優れる顔料を着色剤とす
る顔料分散法と呼ばれる方法が主流となっており、主に
下記の２通りの方法でカラーフィルタが製造されてい
る。第１の方法では，感光性透明樹脂溶液中に顔料を分
散したものをガラス等の透明基板に塗布し、乾燥により
溶剤を除去した後、一つのフィルタ色のパターン露光を
行い、次いで未露光部を現像工程で除去して１色目のパ
ターンを形成、必要に応じて加熱等の処理を加えた後、
同様の操作を全フィルタ色について順次繰り返すことに
よりカラーフィルタを製造することができる。

【０００４】第２の方法では、透明樹脂溶液中に顔料を
分散したものをガラス等の透明基板に塗布し、乾燥によ
り溶剤を除去した後、その塗膜上にポジ型レジスト等の
レジストを塗布し、一つのフィルタ色のパターン露光を
行い、現像してレジストパターンを形成し、これをエッ
チングレジストとして、レジストパターンの付着してい
ない顔料分散塗膜をエッチング液で除去し，レジスト塗
膜を剥離して１色目のパターンを形成、必要により加熱
等の処理を加えた後、同様の操作を全フィルタ色につい
て順次繰り返すことによりカラーフィルタを製造するこ
とができる。なお、レジストの現像と顔料分散塗膜のエ
ッチングを同時に行うこともできる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】上記方法において、イ
エロー色、赤色または緑色フィルタセグメントの製造に
は、黄色顔料を含む着色組成物が用いられ、従来は黄色
顔料としてC.I. PigmentYellow139が用いられてきた。
しかし、透過度、すなわち明度や、色純度の向上、画素
を形成する際の塗布均一性、感度、現像性、パターン形
状など、カラーフィルタに対する色特性の要求が高まっ
ている状況下においては、従来から採用されているC.I.
Pigment Yellow139では、その対応が困難になってきて
いる。特に近年では、テレビモニタ用途で液晶表示装置
が応用されており、低消費電力のパネルを作成するため
に明るいカラーフィルタが求められている。

【０００６】そこで、本発明の目的は、色特性に優れ、
特に透過度が高く、したがって明度の高いカラーフィル
タを形成し得る着色組成物を提供することにある。ま
た、本発明の別の目的は、色特性のよいカラーフィルタ
を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、黄色顔料
として特定のアゾ系顔料を含むカラーフィルタ用着色組
成物を用いることにより、フィルタセグメントの分光ス
ペクトルをコントロールでき、高い明度と高い色純度を
併せ持つカラーフィルタが得られることを見出し、本発
明に至った。

【０００８】すなわち、本発明は、透明樹脂、その前駆
体またはそれらの混合物からなる着色料担体と、該着色
料担体に分散された下記一般式（１）で表されるアゾ系
顔料を含むことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成
物を提供する。一般式（１）

【化３】 〔式中、Ｒ₁〜Ｒ₃は、それぞれ独立にＨまたは下記一般
式（２）で表される置換基を示す〕 一般式（２）

【化４】

【０００９】本発明の着色組成物は、塩基性基を有する
顔料誘導体、塩基性基を有するアゾ誘導体または塩基性
基を有するトリアジン誘導体から選ばれる少なくとも一
種を含むことが好ましい。また、塩基性基を有する顔料
誘導体、塩基性基を有するアゾ誘導体または塩基性基を
有するトリアジン誘導体から選ばれる少なくとも一種の
含有量は、一般式（１）で表されるアゾ系顔料を基準と
して０．００１〜４０重量％であることが好ましい。

【００１０】また、本発明は、少なくとも１つのシアン
色フィルタセグメント、少なくとも１つのマゼンダ色フ
ィルタセグメント、および少なくとも１つのイエロー色
フィルタセグメントを具備し、該少なくとも１つのイエ
ロー色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物から
形成されていることを特徴とするカラーフィルタを提供
する。さらに、本発明は、少なくとも１つの赤色フィル
タセグメント、少なくとも１つの青色フィルタセグメン
ト、および少なくとも１つの緑色フィルタセグメントを
具備し、該少なくとも１つの赤色フィルタセグメントま
たは緑色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物か
ら形成されていることを特徴とするカラーフィルタを提
供する。

【００１１】上記一般式（１）で表されるアゾ系顔料
（以下、本発明のアゾ系顔料という。）は、C.I. Pigme
nt Yellow１３９に比べコントラストが高く、該顔料が
単独で着色料担体に分散された着色組成物を用いる場合
だけでなく、該顔料が他の顔料と混合して分散された着
色組成物を用いる場合にも、コントラストが高いフィル
タセグメントを形成することができる。また、本発明の
アゾ系顔料が着色料担体に分散された本発明の着色組成
物から形成されるイエロー色フィルタセグメントは、透
過波長領域が短波波長側にシフトされ、より透過領域が
広がり透過度が高くなる。

【００１２】本発明のアゾ系顔料として具体的には、カ
ラーインデックス番号でC.I. Pigment Yellow２１３
（下記表１に示す化合物（１））の他、下記表１〜２に
示す顔料を挙げることができるが、これらに限定される
ものではない。上記一般式（１）中のＲ１〜Ｒ３の少な
くとも一つは上記一般式（２）で表される置換基である
ことが好ましい。また、色相と耐溶剤性の点から、Ｒ１
はＨ、Ｒ２及びＲ３はともに上記一般式（２）で表され
る置換基であることがより好ましい。

【００１３】

【表１】

【００１４】

【表２】

【００１５】本発明のアゾ系顔料を分散させる着色料担
体は、上述したように、透明樹脂、その前駆体またはそ
れらの混合物により構成される。透明樹脂は、可視光領
域の４００〜７００ｎｍの全波長領域において透過率が
好ましくは８０％以上、より好ましくは９５％以上の樹
脂である。透明樹脂には、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、および感光性樹脂が含まれ、その前駆体には、放射
線照射により硬化して透明樹脂を生成するモノマーもし
くはオリゴマーが含まれ、これらを単独または２種以上
混合して用いることができる。本発明のカラーフィルタ
用着色組成物には、該組成物を紫外線照射により硬化す
るときには、光開始剤等が添加される。

【００１６】熱可塑性樹脂としては、例えば, ブチラー
ル樹脂、スチレンーマレイン酸共重合体、塩素化ポリエ
チレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウ
レタン系樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ア
クリル系樹脂、アルキッド樹脂、スチレン樹脂、ポリア
ミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム、セルロース類、ポリ
ブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱
硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグ
アナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性
フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等が挙げられ
る。

【００１７】感光性樹脂としては、水酸基、カルボキシ
ル基、アミノ基等の反応性の置換基を有する線状高分子
にイソシアネート基、アルデヒド基、エポキシ基等の反
応性置換基を有する（メタ）アクリル化合物やケイヒ酸
を反応させて、（メタ）アクリロイル基、スチリル基等
の光架橋性基を該線状高分子に導入した樹脂が用いられ
る。また、スチレン−無水マレイン酸共重合物やα−オ
レフィン−無水マレイン酸共重合物等の酸無水物を含む
線状高分子をヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート
等の水酸基を有する（メタ）アクリル化合物によりハー
フエステル化したものも用いられる。

【００１８】モノマーおよびオリゴマーとしては、２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メ
タ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アク
リレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アク
リレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、
メラミン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アク
リレート等の各種アクリル酸エステルおよびメタクリル
酸エステル、（メタ）アクリル酸、スチレン、酢酸ビニ
ル、（メタ）アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル（メ
タ）アクリルアミド、アクリロニトリル等が挙げられ
る。

【００１９】光開始剤としては、４−フェノキシジクロ
ロアセトフェノン、４−ｔ−ブチル−ジクロロアセトフ
ェノン、ジエトキシアセトフェノン、１−（４−イソプ
ロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパ
ン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４
−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン等のアセ
トフェノン系光開始剤、ベンゾイン、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール等のベン
ゾイン系光開始剤、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香
酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフ
ェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾ
フェノン、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェニルサ
ルファイド等のベンゾフェノン系光開始剤、チオキサン
ソン、２−クロルチオキサンソン、２−メチルチオキサ
ンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４−ジイソ
プロピルチオキサンソン等のチオキサンソン系光開始
剤、２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジン、２−フ
ェニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−ト
リル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−ピペニル−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（トリクロロメチ
ル）−６−スチリル−ｓ−トリアジン、２−（ナフト−
１−イル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−（４−メトキシ−ナフト−１−イル）
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２，４−トリクロロメチル−（ピペロニル）−６−
トリアジン、２，４−トリクロロメチル（４’−メトキ
シスチリル）−６−トリアジン等のトリアジン系光開始
剤およびボレート系光開始剤、カルバゾール系光開始
剤、イミダゾール系光開始剤等が用いられる。

【００２０】上記光開始剤は、単独あるいは２種以上混
合して用いるが、増感剤として、α−アシロキシムエス
テル、アシルフォスフィンオキサイド、メチルフェニル
グリオキシレート、ベンジル、９，１０−フェナンスレ
ンキノン、カンファーキノン、エチルアンスラキノン、
４，４’−ジエチルイソフタロフェノン、３，３’，
４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）
ベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェ
ノン等の化合物を併用することもできる。

【００２１】本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、
上記アゾ系顔料を必要に応じて他の顔料と混合したの
ち、得られた顔料組成物を、必要に応じて上記光開始剤
と共に、着色料担体中に、三本ロールミル、二本ロール
ミル、サンドミル、ニーダー等の各種分散手段を用いて
微細に分散して製造することができる。また、本発明の
カラーフィルタ用着色組成物は、アゾ系顔料と他の顔料
とを別々に着色料担体に分散したものを混合して製造す
ることもできる。

【００２２】顔料を着色料担体中に分散する際には、適
宜、樹脂型顔料分散剤、界面活性剤、色素誘導体等の分
散助剤を含有させることができる。分散助剤は、顔料の
分散に優れ、分散後の顔料の再凝集を防止する効果が大
きいので、分散助剤を用いて顔料を着色料担体中に分散
してなる着色組成物を用いた場合には、透明性に優れた
カラーフィルタが得られる。

【００２３】樹脂型顔料分散剤は、顔料に吸着する性質
を有する顔料親和性部位と、着色料担体と相溶性のある
部位とを有し、顔料に吸着して顔料の着色料担体への分
散を安定化する働きをするものである。樹脂型顔料分散
剤として具体的には、ポリウレタン、ポリアクリレート
などのポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポ
リカルボン酸、ポリカルボン酸（部分）アミン塩、ポリ
カルボン酸アンモニウム塩、ポリカルボン酸アルキルア
ミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアマイドリン
酸塩、水酸基含有ポリカルボン酸エステルや、これらの
変性物、ポリ（低級アルキレンイミン）と遊離のカルボ
キシル基を有するポリエステルとの反応により形成され
たアミドやその塩などが用いられる。また、（メタ）ア
クリル酸−スチレン共重合体、（メタ）アクリル酸−
（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレ
イン酸共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドンなどの水溶性樹脂や水溶性高分子化合物、ポリ
エステル系、変性ポリアクリレート、エチレンオキサイ
ド／プロピレンオキサイド付加物、燐酸エステル等が用
いられる。これらは、単独でまたは２種以上を混合して
用いることができる。

【００２４】界面活性剤としては、ラウリル硫酸ソー
ダ、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ、スチレン−アクリル酸
共重合体のアルカリ塩、ステアリン酸ナトリウム、アル
キルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェ
ニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モ
ノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタ
ノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸
ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタ
ノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステルなどのアニオン性界面活性剤；ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、
ポリエチレングリコールモノラウレートなどのノニオン
性界面活性剤；アルキル４級アンモニウム塩やそれらの
エチレンオキサイド付加物などのカオチン性界面活性
剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキ
ルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性
剤が挙げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合し
て用いることができる。

【００２５】色素誘導体は、有機色素に置換基を導入し
た化合物である。有機色素には、一般に色素とは呼ばれ
ていないナフタレン系、アントラキノン系等の淡黄色の
芳香族多環化合物も含まれる。色素誘導体としては、特
開昭６３−３０５１７３号公報、特公昭５７−１５６２
０号公報、特公昭５９−４０１７２号公報、特公昭６３
−１７１０２号公報、特公平５−９４６９号公報等に記
載されているものを使用でき、これらは単独でまたは２
種類以上を混合して用いることができる。特に、塩基性
基を有する顔料誘導体、塩基性基を有するアゾ誘導体ま
たは塩基性基を有するトリアジン誘導体から選ばれる少
なくとも一種の誘導体は、顔料の分散効果が大きいた
め、好適に用いられる。

【００２６】色素誘導体が有する塩基性基として具体的
には、下記一般式（３）、（４）、（５）および（６）
で表される置換基が挙げられる。一般式（３）

【化５】 一般式（４）

【化６】 一般式（５）

【化７】 一般式（６）

【化８】

【００２７】〔式中、Ｘ：−ＳＯ₂−、−ＣＯ−、−Ｃ
Ｈ₂ＮＨＣＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂−または直接結合を表
す。 ｎ：１〜１０の整数を表す。 Ｒ₁、Ｒ₂：それぞれ独立に、置換されていてもよいアル
キル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換され
ていてもよいフェニル基、またはＲ₁ とＲ₂ とで一体と
なって更に窒素、酸素または硫黄原子を含む置換されて
いてもよい複素環を表す。 Ｒ₃：置換されていてもよいアルキル基、置換されてい
てもよいアルケニル基または置換されていてもよいフェ
ニル基を表す。Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇：それぞれ独立に、
水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換され
ていてもよいアルケニル基または置換されていてもよい
フェニル基を表す。 Ｙ：−ＮＲ₈−Ｚ−ＮＲ₉−または直接結合を表す。 Ｒ₈、Ｒ₉：それぞれ独立に水素原子、置換されていても
よいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基ま
たは置換されていてもよいフェニル基を表す。 Ｚ：置換されていてもよいアルキレン基、置換されてい
てもよいアルケニレン基、または置換されていてもよい
フェニレン基を表す。 Ｐ：一般式（７）で表される置換基または一般式（８）
で表される置換基を表す。 Ｑ：水酸基、アルコキシル基、一般式（７）で表される
置換基または一般式（８）で表される置換基を表す。

【００２８】一般式（７）

【化９】 一般式（８）

【化１０】

【００２９】塩基性基を有する顔料誘導体を構成する有
機色素としては、例えば、ジケトピロロピロール系色
素、アゾ、ジスアゾ、ポリアゾ等のアゾ系色素、フタロ
シアニン系色素、ジアミノジアントラキノン、アントラ
ピリミジン、フラバントロン、アントアントロン、イン
ダントロン、ピラントロン、ビオラントロン等のアント
ラキノン系色素、キナクリドン系色素、ジオキサジン系
色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、チオインジゴ
系色素、イソインドリン系色素、イソインドリノン系色
素、キノフタロン系色素、スレン系色素、金属錯体系色
素が挙げられる。また、後述する、カラーフィルタ用着
色組成物に用いられる顔料でもよい。

【００３０】また、塩基性基を有するアゾ誘導体を構成
するアゾは、メチル基、エチル基等のアルキル基、アミ
ノ基、ニトロ基、水酸基またはメトキシ基、エトキシ基
等のアルコキシ基または塩素等のハロゲン等の置換基を
有していてもよいアゾである。

【００３１】また、塩基性基を有するトリアジン誘導体
を構成するトリアジンは、メチル基、エチル基等のアル
キル基、アミノ基またはジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基、ジブチルアミノ基等のアルキルアミノ基、ニト
ロ基、水酸基またはメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ
基等のアルコキシ基、塩素等のハロゲンまたはメチル
基、メトキシ基、アミノ基、ジメチルアミノ基、水酸基
等で置換されていてもよいフェニル基またはメチル基、
エチル基、メトキシ基、エトキシ基、アミノ基、ジメチ
ルアミノ基、ジエチルアミノ基、ニトロ基、水酸基等で
置換されていてもよいフェニルアミノ基等の置換基を有
していてもよい１，３，５−トリアジンである。

【００３２】本発明の塩基性基を有する顔料誘導体およ
びアゾ誘導体は、種々の合成経路で合成することができ
る。例えば、有機色素またはアゾに、下記式（９）〜
（１２）で表される置換基を導入した後、該置換基と反
応して一般式（３）〜（６）で表される置換基を形成す
るアミン成分、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピ
ルアミン、Ｎ−メチルピペラジン、ジエチルアミンまた
は４−［４−ヒドロキシ−６−［３−（ジブチルアミ
ノ）プロピルアミノ］−１，３，５−トリアジン−２−
イルアミノ］アニリン等を反応させることによって得ら
れる。

【００３３】式（９）

【化１１】 式（１０）

【化１２】 式（１１）

【化１３】 式（１２）

【化１４】

【００３４】有機色素がアゾ系色素である場合は、一般
式（３）〜（６）で表される置換基をあらかじめジアゾ
成分またはカップリング成分に導入し、その後カップリ
ング反応を行うことによって塩基性基を有するアゾ系顔
料誘導体を製造することもできる。また、本発明の塩基
性基を有するトリアジン誘導体は、種々の合成経路で合
成することができる。例えば、塩化シアヌルを出発原料
とし、塩化シアヌルの少なくとも１つの塩素に一般式
（３）〜（６）で表される置換基を形成するアミン成
分、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンま
たはＮ−メチルピペラジン等を反応させ、次いで塩化シ
アヌルの残りの塩素と種々のアミンまたはアルコール等
を反応させることによって得られる。

【００３５】一般式（３）〜（８）で表される置換基を
形成するために使用されるアミン成分としては、例え
ば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ，Ｎ−エチル
イソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−エチルプロピルアミン、
Ｎ，Ｎ−メチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルイソブチ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ブチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ
プロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ｓｅｃ−ブチルプロピルアミ
ン、ジブチルアミン、ジーｓｅｃ−ブチルアミン、ジイ
ソブチルアミン、Ｎ，Ｎ−イソブチル−ｓｅｃ−ブチル
アミン、ジアミルアミン、ジイソアミルアミン、ジヘキ
シルアミン、ジ（２−エチルへキシル）アミン、ジオク
チルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルオクタデシルアミン、ジデ
シルアミン、ジアリルアミン、Ｎ，Ｎ−エチル−１，２
−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルヘキシルア
ミン、ジオレイルアミン、ジステアリルアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアミルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプ
ロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノヘキシルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノペンチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミ
ノブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノプロピルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
ブチルアミノブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミ
ノペンチルアミン、Ｎ，Ｎ−メチルーラウリルアミノプ
ロピルアミン、Ｎ，Ｎ−エチルーヘキシルアミノエチル
アミン、Ｎ，Ｎ−ジステアリルアミノエチルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジオレイルアミノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジス
テアリルアミノブチルアミン、ピペリジン、２−ピペコ
リン、３−ピペコリン、４−ピペコリン、２，４−ルペ
チジン、２，６−ルペチジン、３，５−ルペチジン、３
−ピペリジンメタノール、ピペコリン酸、イソニペコチ
ン酸、イソニコペチン酸メチル、イソニコペチン酸エチ
ル、２−ピペリジンエタノール、ピロリジン、３−ヒド
ロキシピロリジン、Ｎ−アミノエチルピペリジン、Ｎ−
アミノエチル−４−ピペコリン、Ｎ−アミノエチルモル
ホリン、Ｎ−アミノプロピルピペリジン、Ｎ−アミノプ
ロピル−２−ピペコリン、Ｎ−アミノプロピル−４−ピ
ペコリン、Ｎ−アミノプロピルモルホリン、Ｎ−メチル
ピペラジン、Ｎ−ブチルピペラジン、Ｎ−メチルホモピ
ペラジン、１−シクロペンチルピペラジン、１−アミノ
−４−メチルピペラジン、１−シクロペンチルピペラジ
ン等が挙げられる。

【００３６】色素誘導体としては、表３〜１１に表され
るものを用いることができるが、これらに限定されるわ
けではない。色素誘導体は、単独でまたは２種類以上を
混合して用いることができる。

【００３７】

【表３】

【００３８】

【表４】

【００３９】

【表５】

【００４０】

【表６】

【００４１】

【表７】

【００４２】

【表８】

【００４３】

【表９】

【００４４】

【表１０】

【００４５】

【表１１】

【００４６】本発明の着色組成物には、形成するフィル
タセグメントの色相に応じて、本発明のアゾ系顔料と共
に、他の有機または無機の着色料を含有させることがで
きる。有機着色料としては、染料、有機顔料、天然色素
等を挙げることができ、無機着色料としては、無機顔料
を挙げることができる。なお、無機顔料には、体質顔料
を含む。着色料としては、発色性が高く、且つ耐熱性の
高い着色料、特に耐熱分解性の高い着色料が好ましく、
通常は有機着色料が使用され、特に有機顔料が好まし
い。有機または無機着色料は、単独でまたは２種類以上
を混合して用いることができる。以下に、本発明の着色
組成物に使用可能な有機顔料の具体例を、カラーインデ
ックス番号で示す。

【００４７】本発明の着色組成物からイエロー色フィル
タセグメントを形成する場合には、C.I. Pigment Yello
w １、２、３、４、５、６、１０、１２、１３、１４、
１５、１６、１７、１８、２４、３１、３２、３４、３
５、３５：１、３６、３６：１、３７、３７：１、４
０、４２、４３、５３、５５、６０、６１、６２、６
３、６５、７３、７４、７７、８１、８３、９３、９
４、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０
６、１０８、１０９、１１０、１１３、１１４、１１
５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２
３、１２６、１２７、１２８、１２９、１３８、１３
９、１４７、１５０、１５１、１５２、１５３、１５
４、１５５、１５６、１６１、１６２、１６４、１６
６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７
２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７
９、１８０、１８１、１８２、１８５、１８７、１８
８、１９３、１９４等の黄色顔料を併用することができ
る。この場合、着色料の全量（本発明のアゾ系顔料と他
の黄色顔料の合計量）を基準とする本発明のアゾ系顔料
の含有量は、要求される色特性に応じて異なるが、充分
な明度を得る観点から１０重量％以上であることが好ま
しい。また、特に高い明度が求められる場合には、他の
黄色顔料は併用せず、本発明のアゾ系顔料のみを用いる
ことが好ましい。

【００４８】本発明の着色組成物から赤色フィルタセグ
メントを形成する場合には、C.I. Pigment Red ７、１
４、４１、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、
８１：１、８１：２、８１：３、１４６、１７７、１７
８、１８４、１８５、１８７、２００、２０２、２０
８、２１０、２４６、２５４、２５５、２６４、２７２
等の赤色顔料を併用する。この場合、着色料の全量（本
発明のアゾ系顔料と赤色顔料の合計量）を基準とする本
発明のアゾ系顔料の含有量は、０．０１〜４０重量％で
あることが好ましく、１〜３０重量％であることが特に
好ましい。本発明のアゾ系顔料の含有量が０．０１重量
％未満の場合は明度が低くなり、４０重量％を越える場
合は黄味（オレンジ）に近くなり、色相がよくない。ま
た、本発明のアゾ系顔料の一部を前述の他の黄色顔料に
置換することもできる。

【００４９】本発明の着色組成物から緑色フィルタセグ
メントを形成する場合には、C.I. Pigment Green ７、
１０、３６、３７等の緑色顔料を併用する。この場合、
着色料の全量（本発明のアゾ系顔料と緑色顔料の合計
量）を基準とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、０．
０１〜９０重量％であることが好ましく、１０〜５０重
量％であることが特に好ましい。本発明のアゾ系顔料の
含有量が０．０１重量％未満の場合は、青すぎて明度が
低くなり、９０重量％を越える場合は、黄緑にずれて色
相がよくない。また、本発明のアゾ系顔料の一部を前述
の他の黄色顔料に置換することもできる。

【００５０】また、本発明の着色組成物には、彩度と明
度のバランスをとりつつ良好な塗布性、感度、現像性等
を確保するため、酸化チタン、硫酸バリウム、亜鉛華、
硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(II
I)）、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバ
ルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボ
ンブラック等の無機着色料を含有させることができる。

【００５１】本発明の着色組成物が２種以上の着色料を
含む場合には、本発明の着色組成物は、２種以上の着色
料を混合した後、得られた着色料混合物を、必要に応じ
て上記光開始剤と共に、着色料担体中に既知の方法で微
細に分散して製造することができる。また、本発明の着
色組成物は、各着色料を別々に着色料担体中に微細に分
散したものを混合して製造することもできる。

【００５２】さらに、本発明の着色組成物には、着色料
を充分に着色料担体中に分散させ、ガラス基板等の透明
基板上に乾燥膜厚が０．２〜５μｍとなるように塗布し
てフィルタセグメントを形成することを容易にするため
に溶剤を含有させることができる。溶剤としては、例え
ばシクロヘキサノン、エチルセロソルブアセテート、ブ
チルセロソルブアセテート、１−メトキシ−２−プロピ
ルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチルベンゼン、エチレングリコールジエチルエー
テル、キシレン、エチルセロソルブ、メチル−ｎアミル
ケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルトル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イ
ソブチルケトン、石油系溶剤等が挙げられ、これらを単
独でもしくは混合して用いる。

【００５３】また、本発明の着色組成物には、組成物の
経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させる
ことができる。貯蔵安定剤としては、例えばベンジルト
リメチルクロライド、ジエチルヒドロキシアミンなどの
４級アンモニウムクロライド、乳酸、シュウ酸などの有
機酸およびそのメチルエーテル、ｔ−ブチルピロカテコ
ール、テトラエチルホスフィン、テトラフェニルフォス
フィンなどの有機ホスフィン、亜リン酸塩等が挙げられ
る。

【００５４】本発明の着色組成物は、インクジェットイ
ンキ、グラビアオフセット用印刷インキ、水無しオフセ
ット印刷インキ、シルクスクリーン印刷用インキ、溶剤
現像型あるいはアルカリ現像型着色レジスト材の形態で
調製することができる。着色レジスト材は、熱可塑性樹
脂、熱硬化性樹脂または感光性樹脂とモノマー、光開始
剤を含有する組成物中に本発明のアゾ系顔料および必要
に応じて他の着色料を分散させたものである。

【００５５】本発明のアゾ系顔料および必要に応じて用
いられる他の着色料は、フィルタセグメントをフォトリ
ソグラフ法により形成する場合には、合計して着色組成
物中に１．５〜７重量％の割合で含有されることが好ま
しい。また、フィルタセグメントを印刷法により形成す
る場合には、合計して着色組成物中に１．５〜４０重量
％の割合で含有されることが好ましい。いずれにせよ、
着色料は、最終フィルタセグメント中に好ましくは１０
〜４０重量％、より好ましくは２０〜４０重量％の割合
で含有され、その残部は、着色料担体により提供される
樹脂質バインダーから実質的になる。

【００５６】本発明の着色組成物は、遠心分離、焼結フ
ィルタ、メンブレンフィルタ等の手段にて、５μｍ以上
の粗大粒子、好ましくは１μｍ以上の粗大粒子さらに好
ましくは、０．５μｍ以上の粗大粒子および混入した塵
の除去を行うことが好ましい。

【００５７】前述のように、本発明のカラーフィルタ
は、少なくとも１つの赤色フィルタセグメント、少なく
とも１つの青色フィルタセグメント、少なくとも１つの
緑色フィルタセグメントを具備し、ここで、少なくとも
１つの赤色フィルタセグメントまたは緑色フィルタセグ
メントは、本発明の着色組成物を用いて形成される。青
色フィルタセグメントは、通常の青色着色組成物を用い
て形成することができる。青色着色組成物は、本発明の
アゾ系顔料の代わりに、例えばC.I. PigmentBlue １
５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：
６、１６、６０等の青色顔料を用いて得られる組成物で
ある。青色組成物には、C.I. Pigment Violet １、１
９、２３、２７、３２、４２等の紫色顔料を併用するこ
とができる。

【００５８】また、本発明のカラーフィルタは、少なく
とも１つのマゼンタ色フィルタセグメント、少なくとも
１つのシアン色フィルタセグメント、少なくとも１つの
イエロー色フィルタセグメントを具備し、ここで、少な
くとも１つのイエロー色フィルタセグメントは、本発明
の着色組成物を用いて形成される。マゼンタ色フィルタ
セグメントは、通常のマゼンタ色着色組成物を用いて形
成することができる。マゼンタ色着色組成物は、本発明
のアゾ系顔料の代わりに、例えばC.I. Pigment Violet
１、１９、C.I. Pigment Red１４４、１４６、１７
７、１６９、８１等の顔料を用いて得られる組成物であ
る。シアン色フィルタセグメントは、通常のシアン色着
色組成物を用いて形成することができる。シアン色着色
組成物は、本発明のアゾ系顔料の代わりに、例えばC.I.
Pigment Blue１５：１、１５：２、１５：４、１５：
３、１５：６、１６８１等の顔料を用いて得られる組成
物である。

【００５９】本発明のカラーフィルタは、印刷法または
フォトリソグラフィー法により、本発明の着色組成物を
用いて透明基板上に各色のフィルタセグメントを形成す
ることにより製造することができる。透明基板として
は、ガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸
メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用
いられる。

【００６０】印刷法による各色フィルタセグメントの形
成は、上記各種の印刷インキとして調製した着色組成物
の印刷と乾燥を繰り返すだけでパターン化ができるた
め、カラーフィルタの製造法としては、低コストで量産
性に優れている。さらに、印刷技術の発展により高い寸
法精度および平滑度を有する微細パターンの印刷を行う
ことができる。印刷を行うためには、印刷の版上にて、
あるいはブランケット上にてインキが乾燥、固化しない
ような組成とすることが好ましい。また、印刷機上での
インキの流動性の制御も重要であり、分散剤や体質顔料
によるインキ粘度の調整を行うこともできる。

【００６１】フォトリソグラフィー法により各色フィル
タセグメントを形成する場合は、上記溶剤現像型あるい
はアルカリ現像型着色レジスト材として調製した着色組
成物を、透明基板上に、スプレーコートやスピンコー
ト、スリットコート、ロールコート等の塗布方法によ
り、乾燥膜厚が０．２〜５μｍとなるように塗布する。
必要により乾燥された膜には、この膜と接触あるいは非
接触状態で設けられた所定のパターンを有するマスクを
通して紫外線露光を行う。その後、溶剤またはアルカリ
現像液に浸漬するか、もしくはスプレーなどにより現像
液を噴霧して未硬化部を除去し所望のパターンを形成し
たのち、同様の操作を他色について繰り返してカラーフ
ィルタを製造することができる。さらに、着色レジスト
材の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこと
もできる。フォトリソグラフィー法によれば、上記印刷
法より精度の高いカラーフィルタが製造できる。

【００６２】現像に際しては、アルカリ現像液として炭
酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用さ
れ、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等
の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液に
は、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。な
お、紫外線露光感度を上げるために、上記着色レジスト
材を塗布乾燥後、水溶性あるいはアルカリ可溶性樹脂、
例えばポリビニルアルコールや水溶性アクリル樹脂等を
塗布乾燥し酸素による重合阻害を防止する膜を形成した
後、紫外線露光を行うこともできる。

【００６３】本発明のカラーフィルタは、上記方法の他
に電着法、転写法などにより製造することができるが、
本発明の着色組成物は、いずれの方法にも用いることが
できる。なお、電着法は、透明基板上に形成した透明導
電膜を利用して、コロイド粒子の電気泳動により各色フ
ィルタセグメントを透明導電膜の上に電着形成すること
でカラーフィルタを製造する方法である。また、転写法
は剥離性の転写ベースシートの表面に、あらかじめカラ
ーフィルタ層を形成しておき、このカラーフィルタ層を
所望の透明基板に転写させる方法である。

【００６４】

【実施例】以下に、本発明を実施例に基づいて説明する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。な
お、実施例および比較例中、「部」とは「重量部」を意
味する。まず、実施例および比較例に用いたアクリル樹
脂溶液の調整について説明する。

【００６５】（アクリル樹脂溶液の調製）反応容器にシ
クロヘキサノン４５０部を入れ、容器に窒素ガスを注入
しながら８０℃に加熱して、同温度で下記モノマーおよ
び熱重合開始剤の混合物を１時間かけて滴下して重合反
応を行った。 メタクリル酸 ２０．０部 メチルメタクリレート １０．０部 ブチルメタクリレート ５５．０部 ヒドロキシエチルメタクリレート １５．０部 アゾビスイソブチロニトリル ４．０部 滴下後さらに８０℃で３時間反応させた後、アゾビスイ
ソブチロニトリル１．０部をシクロヘキサノン５０部に
溶解させたものを添加し、さらに８０℃で１時間反応を
続けて、重量平均分子量が約４００００のアクリル樹脂
の溶液を得た。室温まで冷却した後、樹脂溶液約２ｇを
サンプリングして１８０℃、２０分加熱乾燥して不揮発
分を測定し、先に合成した樹脂溶液に不揮発分が２０重
量％になるようにシクロヘキサノンを添加してアクリル
樹脂溶液を調製した。

【００６６】［実施例１］下記の組成の混合物を均一に
撹拌混合した後、直径１ｍｍのガラスビーズを用いて、
サンドミルで５時間分散した後、５μｍのフィルタで濾
過しアゾ系黄色顔料分散体を作製した。 アゾ系黄色顔料C.I. Pigment Yellow ２１３ ９．０部 （クラリアント社製「ホスタパーム エロー Ｈ５Ｇ」） 色素誘導体（化合物Ａ−４５） １．０部 アクリル樹脂溶液 ５０．０部 シクロヘキサノン ４０．０部 ついで、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合した後、１μｍのフィル タで濾過して、アルカリ現像型黄色レジスト材を得た。 アゾ系黄色顔料分散体 ６０．０部 アクリル樹脂溶液 １１．０部 トリメチロールプロパントリアクリレート ４．２部 （新中村化学社製「ＮＫエステルＡＴＭＰＴ」） 光開始剤（チバガイギー社製「イルガキュアー９０７」） １．２部 増感剤（保土ヶ谷化学社製「ＥＡＢ−Ｆ」） ０．４部 シクロヘキサノン ２３．２部

【００６７】［比較例１］アゾ系黄色顔料をイソインド
リン系黄色顔料C.I. Pigment Yellow１３９（ＢＡＳＦ
社製「パリオトールエローＤ１８１９」）に変えた以外
は、実施例１と同様にしてアルカリ現像型黄色レジスト
材を作製した。

【００６８】実施例１および比較例１で得られたレジス
ト材を、１００ｍｍ×１００ｍｍ、１．１ｍｍ厚のガラ
ス基板上に、スピンコーターを用いて５００ｒｐｍ、１
０００ｒｐｍ、１５００ｒｐｍ、２０００ｒｐｍの回転
数で塗布し、膜厚が異なる４種の塗布基板を得た。次
に、７０℃で２０分乾燥後、超高圧水銀ランプを用い
て、積算光量１５０ｍＪで紫外線露光を行った。塗布基
板を２３０℃で１時間加熱、放冷後、得られた黄色塗膜
のＣ光源での色度（Ｙ，ｘ，ｙ）を顕微分光光度計（オ
リンパス光学社製「ＯＳＰ−ＳＰ１００」）を用いて測
定した。４組の色度・分光測定結果から、４００〜７０
０ｎｍ波長の分光透過率の最小値（Tmin）が１％になる
時の最大透過率（Tmax）、ｘ、ｙおよびＹを求めた。さ
らに１０００ｒｐｍの塗布基板の表面状態を光学顕微鏡
（オリンパス光学社製「ＢＸ６０」）で観察した。結果
を表１２に示す。

【００６９】

【表１２】

【００７０】表１２に示すように、比較例１のレジスト
材を用いて形成された黄色塗膜は、明度Ｙが７６．６７
と小さいのに対し、実施例１のレジスト材を用いて形成
された黄色塗膜は、明度Ｙが９２．８５と大きく、本発
明の着色組成物（レジスト材）を用いて形成された黄色
塗膜のほうがはるかに優れている。また、同じｙでｘが
小さくなっており、色純度が向上している。

【００７１】［実施例２］アゾ系黄色顔料９．０部を銅
フタロシアニン系緑色顔料C.I. Pigment Green 36（東
洋インキ製造社製「リオノールグリーン6YK」）５．４
部およびアゾ系黄色顔料C.I. Pigment Yellow 213（ク
ラリアント社製「ホスタパーム エロー Ｈ５Ｇ」）
３．６部に変えた以外は、実施例１と同様にしてアルカ
リ現像型緑色レジスト材を得た。

【００７２】［比較例２］銅フタロシアニン系緑色顔料
５．４部を７．６部に変え、アゾ系黄色顔料３．６部を
イソインドリン系黄色顔料C.I. Pigment Yellow 139
（ＢＡＳＦ社製「パリオトールエローＤ１８１９」）
１．４部に変えた以外は、実施例２と同様にしてアルカ
リ現像型緑色レジスト材を得た。

【００７３】実施例２及び比較例２で得られたレジスト
材を、１００ｍｍ×１００ｍｍ、１．３ｍｍ厚のガラス
基板上に、スピンコーターを用いて、ｘ＝０．３２、ｙ
＝０．５３になるような膜厚に塗布した。次に、７０℃
で２０分乾燥後、超高圧水銀ランプを用いて、積算光量
１５０ｍＪで紫外線露光を行った。塗布基板を２３０℃
で１時間加熱して放冷後、顕微分光光度計（オリンパス
光学社製「ＯＳＰ−ＳＰ１００」）を用いて、得られた
緑色塗膜のＣ光源での明度（Ｙ）、最大透過率（Tma
x）、最小透過率(Tmin)を求めた。さらに、塗膜の表面
状態を光学顕微鏡（オリンパス光学社製「ＢＸ６０」）
で観察した。結果を表１３に示す。

【００７４】

【表１３】 表１３に示すように、本発明の着色組成物（レジスト
材）を用いて形成された緑色塗膜は、ｘとｙ（色相）を
黄色顔料の併用によって調整した場合においても明度Ｙ
が高く、優れている。

【００７５】［実施例３］赤色フィルタセグメント、青
色フィルタセグメント、および緑色フィルタセグメント
を具備するカラーフィルタを作製するために、青色、赤
色レジスト材を以下の方法で作製した。

【００７６】（青色レジスト材）下記の組成の混合物を
均一に撹拌混合した後、直径１ｍｍのガラスビーズを用
いて、サンドミルで５時間分散した後、５μｍのフィル
タで濾過し銅フタロシアニン分散体を作製した。 ε型銅フタロシアニン顔料C.I. Pigment Blue 15:6 １０．０部 （ＢＡＳＦ製「ヘリオゲンブルー L-6700F」） 分散剤（ゼネカ社製「ソルスパーズ２００００」） ２．０部 アクリル樹脂溶液 ４０．０部 シクロヘキサノン ４８．０部 ついで、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合した後、１μｍのフィル タで濾過して、青色レジスト材を得た。 銅フタロシアニン分散体 ６０．０部 アクリル樹脂溶液 １１．０部 トリメチロールプロパントリアクリレート ４．２部 （新中村化学社製「ＮＫエステルＡＴＭＰＴ」） 光開始剤（チバガイギー社製「イルガキュアー９０７」） １．２部 増感剤（保土ヶ谷化学社製「ＥＡＢ−Ｆ」） ０．４部 シクロヘキサノン ２３．２部

【００７７】（赤色レジスト材）ε型銅フタロシアニン
顔料１０．０部をジケトピロロピロール系赤色顔料C.I.
Pigment Red 254（チバガイギー社製「イルガフォーレ
ッド Ｂ−ＣＦ」）８．３３部、アゾ系赤色顔料C.I. P
igment Red 177（チバガイギー社製「クロモフタールレ
ッド Ａ２Ｂ」）１．３３部およびアゾ系黄色顔料C.I.
Pigment Yellow 213（クラリアント社製「ホスタパーム
エロー Ｈ５Ｇ」）０．３４部に変えた以外は、青色
レジスト材と同様にして赤色レジスト材を作製した。

【００７８】ガラス基板に、スピンコートにより、赤色
レジスト材を下記の色度の膜厚となるように塗布した。
乾燥後、露光機にてストライプ状のパターン露光をし、
アルカリ現像液にて９０秒間現像して、ストライプ形状
の赤色フィルタセグメントを形成した。なお、アルカリ
現像液は、炭酸ナトリウム１．５重量％ 炭酸水素ナト
リウム０．５重量％ 陰イオン系界面活性剤(花王社製
「ペリレックスNBL」)８．０重量％および水９０重量％
からなる。

【００７９】次に、赤色レジスト材と同様にして、実施
例２で得られた緑色レジスト材を下記の色度の膜厚とな
るように塗布した。乾燥後、露光機にて赤色フィルタセ
グメントと隣接したストライプ状のパターン露光をし、
ストライプ形状の緑色フィルタセグメントを形成した。
さらに、赤色レジスト材と同様にして、青色レジスト材
を下記の色度の膜厚となるように塗布し、赤色、緑色の
フィルタセグメントと隣接したストライプ形状の青色フ
ィルタセグメントを形成した。各色のフィルタセグメン
トの形状は良好であり、解像度も良好であった。最後
に、得られたカラーフィルタをオーブン中で２３０℃に
て３０分加熱して残存する重合可能な官能基を完全に反
応させ、透明基板上に赤色、緑色、青色の3色のストラ
イプ形状のフィルタセグメントを具備するカラーフィル
タが得られた。

【００８０】［比較例３］アゾ系黄色顔料をC.I. Pigme
nt Yellow 139（ＢＡＳＦ社製「パリオトールエローＤ
１８１９」）に変えた以外は、実施例３と同様にして赤
色レジスト材を作製した。得られた赤色レジスト材、比
較例２で作製した緑色レジスト材、および実施例３で作
製した青色レジスト材を用いて、実施例３と同様にして
カラーフィルタを作製した。

【００８１】実施例３及び比較例３で得られたカラーフ
ィルタの各色のx, y, Yを顕微分光光度計（オリンパス
光学社製「ＯＳＰ−ＳＰ１００」）を用いて測定した。
3色すべてに光を透過させた場合白色光が得られるが、
その白色光のx, y, Yを各色のx, y, Yから計算した。結
果を表１４、１６に示す。表１５に示すように、実施例
３で得られたカラーフィルタのＹ値は、比較例で得られ
たものよりも高い値を示す。Ｙ値が高いと、白色が明る
いカラーフィルタとなる。

【００８２】

【表１４】

【表１５】

【００８３】［実施例４］シアン色フィルタセグメン
ト、マゼンタ色フィルタセグメント、およびイエロー色
フィルタセグメントを具備するカラーフィルタを作製す
るために、シアン色、マゼンタ色レジスト材を以下の方
法で作製した。 （シアン色レジスト材）ε型銅フタロシアニン顔料をβ
型銅フタロシアニン顔料C.I. Pigment Blue 16（ＢＡＳ
Ｆ製「ヘリオゲンブルーＤ−７５６５」）に変えた以外
は、実施例３の青色レジスト材と同様にしてシアン色レ
ジスト材を作製した。

【００８４】（マゼンタ色レジスト材）ε型銅フタロシ
アニン顔料をキナクリドン系赤色顔料C.I. Pigment Red
122（チバガイギー社製「ホスタパームピンク Ｅ」）
に変えた以外は、実施例３の青色レジスト材と同様にし
てマゼンタ色レジスト材を作製した。得られたシアン色
レジスト材、マゼンダ色レジスト材、および実施例１で
得られたイエロー色レジスト材を、実施例３と同様にし
て、下記の色度の膜厚となるように塗布し、透明基板上
に赤色、緑色、青色の3色のストライプ形状のフィルタ
セグメントを具備するカラーフィルタを得た。

【００８５】［比較例４］実施例４で得られたシアン色
レジスト材、マゼンダ色レジスト材、および比較例１で
得られたイエロー色レジスト材を、実施例３と同様にし
て、下記の色度の膜厚となるように塗布し、透明基板上
に赤色、緑色、青色の3色のストライプ形状のフィルタ
セグメントを具備するカラーフィルタを得た。

【００８６】実施例４及び比較例４で得られたカラーフ
ィルタの各色のx, y, Yを顕微分光光度計（オリンパス
光学社製「ＯＳＰ−ＳＰ１００」）を用いて測定した。
3色すべてに光を透過させた場合白色光が得られるが、
その白色光のx, y, Yを各色のx, y, Yから計算した。結
果を表１６、１７に示す。 表１７に示すように、実施
例４で得られたカラーフィルタのＹ値は、比較例４で得
られたものよりも高い値を示す。Ｙ値が高いと、白色が
明るいカラーフィルタとなる。

【００８７】

【表１６】

【表１７】

【００８８】

【発明の効果】本発明の着色組成物は、透過波長領域が
短波長側にシフトしているため、極めて明度の高い緑色
又は黄色又は赤色フィルタセグメントを基板上に形成す
ることができる。本発明の着色組成物を用いて形成され
るフィルタセグメントを具備するカラーフィルタは、カ
ラー液晶表示装置に高明度と高彩度とを同時に付与する
ことができ、透過型・反射型のカラー液晶表示装置なら
びに固体撮像素子の色分解用カラーフィルタとして好適
である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合
   物からなる着色料担体と、該着色料担体に分散された下
   記一般式（１）で表されるアゾ系顔料を含むことを特徴
   とするカラーフィルタ用着色組成物。一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ₁〜Ｒ₃は、それぞれ独立にＨまたは下記一般
   式（２）で表される置換基を示す〕 一般式（２） 【化２】
2. 【請求項２】塩基性基を有する顔料誘導体、塩基性基を
   有するアゾ誘導体または塩基性基を有するトリアジン誘
   導体から選ばれる少なくとも一種の色素誘導体を含むこ
   とを特徴とする請求項1記載の着色組成物。
3. 【請求項３】塩基性基を有する顔料誘導体、塩基性基を
   有するアゾ誘導体または塩基性基を有するトリアジン誘
   導体から選ばれる少なくとも一種の色素誘導体の含有量
   が、一般式（１）で表されるアゾ系顔料を基準として
   ０．００１〜４０重量％であることを特徴とする請求項
   ２載の着色組成物。
4. 【請求項４】少なくとも１つのシアン色フィルタセグメ
   ント、少なくとも１つのマゼンダ色フィルタセグメン
   ト、および少なくとも１つのイエロー色フィルタセグメ
   ントを具備し、該少なくとも１つのイエロー色フィルタ
   セグメントが、請求項１〜３いずれか記載の着色組成物
   から形成されていることを特徴とするカラーフィルタ。
5. 【請求項５】少なくとも１つの赤色フィルタセグメン
   ト、少なくとも１つの青色フィルタセグメント、および
   少なくとも１つの緑色フィルタセグメントを具備し、該
   少なくとも１つの赤色フィルタセグメントまたは緑色フ
   ィルタセグメントが、請求項１〜３いずれか記載の着色
   組成物から形成されていることを特徴とするカラーフィ
   ルタ。