JP2003033793A - 生物脱窒装置及び生物脱窒方法 - Google Patents

生物脱窒装置及び生物脱窒方法

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JP2003033793A
JP2003033793A JP2001221683A JP2001221683A JP2003033793A JP 2003033793 A JP2003033793 A JP 2003033793A JP 2001221683 A JP2001221683 A JP 2001221683A JP 2001221683 A JP2001221683 A JP 2001221683A JP 2003033793 A JP2003033793 A JP 2003033793A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 亜硝酸性窒素を含有する原水を、電子供与体
の存在下に亜硝酸性窒素を電子受容体とする脱窒微生物
の作用により生物脱窒するに当たり、脱窒槽の原水流入
部の局部的な亜硝酸性窒素濃度の上昇に起因する脱窒微
生物の失活を防止して高負荷処理を可能とする。 【解決手段】 脱窒微生物が粒状担体表面に生物膜を形
成したもの、又は、前記脱窒微生物が自己造粒によりグ
ラニュールを形成したものを内蔵するUSB反応槽10
の高さ方向の異なる位置に、原水注入管11A,11B
を複数設ける。最下段の原水注入管11Aからの亜硝酸
性窒素注入濃度が300mg−N/L以下となるように
原水注入量を調節する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、亜硝酸性窒素を含
有する原水を、電子供与体の存在下に亜硝酸性窒素を電
子受容体とする脱窒微生物の作用により生物脱窒する装
置及び方法に係り、特にこの生物脱窒処理において、脱
窒槽の原水流入部の局部的な亜硝酸性窒素濃度の上昇に
起因する脱窒微生物の失活ないし活性低下を防止して、
高負荷処理を可能とする生物脱窒装置及び生物脱窒方法
に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、下水、工場排水、汚泥消化脱離
液、埋立浸出水、屎尿等の窒素含有排水の窒素除去方法
としては、硝化細菌によりアンモニア性窒素を亜硝酸性
窒素や硝酸性窒素に酸化し、次にメタノール等の電子供
与体を添加しつつ脱窒細菌の働きにより亜硝酸性窒素や
硝酸性窒素を窒素ガスに還元して水中から窒素を除去す
る方法が知られている。
【0003】この方法は、アンモニア性窒素を窒素ガス
に酸化するために必要な酸化力よりも過剰の酸素を必要
とするため、必要酸素量が多く、多量の酸素を微生物に
供給するためのエネルギーを多く必要とする。また、脱
窒反応のための電子供与体としてメタノール等の有機物
を添加するためのコストがかかり、またこの有機物を摂
取して増殖した脱窒細菌が余剰汚泥となるため、廃棄物
の量が多く、そのための処分コストが高くつく。特に、
硝酸性窒素は亜硝酸性窒素に比べてより酸化された状態
にあるため、これを還元するための電子供与体もより多
く必要であり、発生する余剰汚泥量も多い。
【0004】このような窒素除去方法におけるコストを
削減するために、アンモニア性窒素を酸化させて主に亜
硝酸性窒素を生じさせ、硝酸性窒素は極力生じさせない
硝化方法が種々検討されている。脱窒工程の前段にこの
ような硝化方法を用いれば、酸素供給に要するエネルギ
ーを低減させることができ、また脱窒工程で必要な電子
供与体の量が少なくなるために有機物の添加コスト、及
び発生する余剰汚泥量を低下させることができる。
【0005】また、近年、無酸素条件下でアンモニア性
窒素を電子供与体、亜硝酸性窒素を電子受容体として両
者を反応させ、窒素ガスを生成することができる独立栄
養性の脱窒微生物群を利用した脱窒方法が知られるよう
になった (Microbiology 142(1996), p2187-2196等) 。
以下ではこの反応をANAMMOX反応と呼び、この反
応に関与する微生物群をANAMMOX菌と呼ぶ。この
方法によれば、亜硝酸性窒素の持つ酸化力を用いてアン
モニア性窒素を酸化することができるため、理論量と同
程度の酸素消費量で窒素除去を行うことができ、エネル
ギーを節約することができる。また、メタノール等の有
機物を添加する必要がないため、そのコストを節約でき
る。この微生物は独立栄養細菌であり、有機物を利用し
て脱窒を行う脱窒細菌に比べると、還元する亜硝酸性窒
素当たりに発生する余剰汚泥量が5分の1以下であり、
廃棄物の発生量を大幅に低減することができる。この反
応に関与する電子受容体としての亜硝酸性窒素は排水中
のアンモニア性窒素を一部酸化することで得ることがで
き、また、他系統から導入しても良く、別途薬品を用い
ても良い。
【0006】反応槽の型式としては、砂や合成樹脂、ゲ
ルなどの微生物が付着するのに適した担体を充填したカ
ラムに、上向流又は下向流で原水を通水し、担体表面で
窒素化合物と微生物を接触させて脱窒反応を進行させる
方式が用いられる。ここで用いる担体は、比表面積が大
きいものが好適であり、特に粒径0.1〜10mm程度
の顆粒状、或いはひも状、筒状、歯車状などの形状が知
られている。担体は水中で緩やかに流動されることが好
ましく、脱窒により発生するガスや、外部から注入する
ガス、撹拌機などにより流動される。
【0007】また、水中に浮遊状態で生育する脱窒微生
物を利用することもでき、生育した微生物を固液分離す
ることにより系外へ流出する微生物量を少なくし、系内
の微生物濃度を高めることで反応槽容積当たりの反応速
度を高めることも好んで行われる。この場合、用いられ
る固液分離手段には、沈殿、浮上、遠心分離、濾過など
従来公知の各種の方法が適用可能である。
【0008】また、原水を反応槽の下部より上向流で注
入させ、菌の付着担体を用いることなく、汚泥をブロッ
ク化又は粒状化させて粒径1〜数mmのグラニュール汚
泥の汚泥床を形成させ、反応槽中に高濃度で微生物を保
持して高負荷処理を行うUSB (Upflow Sludge Bed:
上向流汚泥床)方式も知られている。
【0009】図3は従来のUSB反応槽を示す概略的な
断面図である。原水は適宜希釈水と混合され、USB反
応槽10底部の原水注入管11より反応槽10に注入さ
れる。12は原水注入ポンプ、13は流量調節バルブ、
14は流量計、15は希釈水注入管、16は希釈水注入
ポンプである。原水注入管11としては内径8〜100
mm程度のものが用いられ、反応槽内に下向きに0〜4
5度で5〜50mm程度の原水噴出口が設けられる。噴
出口からの原水の噴出速度は0.5〜5m/secに設
定される。配管内の流速は最大部で2〜5m/sec程
度とされる。原水を均一に散布するために、図4に示し
たように、原水注入管11をループに組むことも好んで
行われる。このような原水注入管11は、反応槽10の
底面積に応じて複数組が設けられることもあるが、その
脱窒槽高さ方向の位置は同位置とされる。
【0010】反応槽10の上部にはガスを分離して静置
液面を形成し、この静置部でグラニュールを沈降分離し
て処理水を得るためのGSS(気固液分離器)17が設
けられる。静置部の上部には処理水排出のための処理水
集水トラフ18が設けられ、処理水は処理水排出管19
から排出される。GSS17は必要に応じて複数組が設
けられる。なお、17AはGSS17の沈殿部を示し、
17BはGSS17のガストラップ部を示す。
【0011】ところで、亜硝酸性窒素を電子受容体とし
たANAMMOX菌を用いる脱窒方法は、前段の硝化工
程における酸素消費量削減効果、脱窒のために添加する
電子供与体添加量削減効果、余剰汚泥発生量削減効果が
あるが、一方で亜硝酸性窒素が高濃度に存在するとAN
AMMOX菌の働きを阻害し、脱窒反応が生じなくなる
という問題がある。
【0012】このような阻害は亜硝酸性窒素濃度50〜
200mg/L程度から生じ、高濃度ほど阻害作用が大
きくなると言われている。しかしながら、脱窒反応槽内
は完全な押し出し流れではなく、流入した亜硝酸性窒素
は、脱窒反応により既に亜硝酸性窒素濃度の低下した槽
内液と速やかに混合することから、従来においては、流
入水中の亜硝酸性窒素濃度は50〜200mg/L或い
はそれ以上でも、槽内に注入されると同時に速やかに拡
散・希釈されて濃度が低下し、特に問題は生じないもの
と考えられていた。
【0013】なお、ANAMMOX脱窒槽内では脱窒反
応によりpHが上昇するため、必要に応じて原水pH、
槽内pHが調整される。pH調整については、槽内pH
が6〜9、好ましくは7〜8.5に保たれる方法であれ
ばその手法は問わず、また調整に用いる酸も塩酸、硫
酸、炭酸等の従来公知のものを用いることができる。以
下ではpH調整の記述は省略する。また、原水中に微生
物の成育に必要な塩類(金属塩や炭酸根、りん酸塩、亜
硝酸性窒素、アンモニア性窒素等)や有機物が不足する
場合には適宜前もって添加しても良いし、槽内に直接添
加しても良い。その添加手段は従来公知のものを用いる
ことができる。
【0014】
【発明が解決しようとする課題】本発明者がANAMM
OX菌を担持させたグラニュールを充填したUSB反応
槽を用いて、このような亜硝酸性窒素利用型脱窒プロセ
スによる脱窒処理を試みたところ、原水の亜硝酸性窒素
濃度が300mg−N/L以上になると、脱窒能力が低
下し、ANAMMOX菌の増殖速度も著しく低下する問
題が生じた。
【0015】このとき使用したUSB型反応槽は、図3
に示すようなグラニュール充填高さ4m、直径0.4m
の円筒形であり、ANAMMOX菌が増殖するまでの担
体としてメタン生成細菌主体のグラニュールを投入した
ものであり、反応槽内のグラニュール充填部の上部に
は、ガスを分離して静置液面を確保し、液中のグラニュ
ールを沈降させて反応槽内へ戻し、上澄みを処理水とし
て排出するための分離器(GSS)が設けてある。
【0016】脱窒能力低下の問題が生じたときに、原水
注入口である反応槽下部の亜硝酸性窒素濃度を測定した
ところ、80〜100mg−N/Lであり、一方、原水
注入点より1m離れた地点では、亜硝酸性窒素濃度は5
0mg−N/L以下に低下していることが見出された。
このとき、原水注入点付近ではガスが殆ど発生しておら
ず、グラニュールも殆ど流動していない状態であったの
に対し、この原水注入点から1m以上上方の領域では断
続的に上昇する気泡により、グラニュールも断続的に緩
やかに撹拌される状態であった。このことから、原水注
入点付近では、ガスによる撹拌効果が低く、槽内が押し
出し流れに近い状態になっているために、原水中の亜硝
酸性窒素が高濃度のまま存在し、このことがANAMM
OX菌を阻害してさらにガス発生を低下させ、撹拌を悪
化させるという悪循環を生じていることが示唆された。
【0017】そこで本発明者は、USB反応槽の処理水
の一部を循環し、原水中の高濃度亜硝酸性窒素を処理水
で希釈することで、希釈後の亜硝酸性窒素濃度を280
mg−N/L以下として通水したところ、ANAMMO
X菌は次第に増殖し、脱窒能力も増加していくことが確
認された。脱窒能力の増加に合わせて、投入する窒素負
荷を増加したところ、今度は固液分離部で分離されずに
処理水へ流出するグラニュールが増加し、USB反応槽
内部のグラニュール保持量が低下する問題が生じた。こ
の結果、グラニュール保持量低下により、USB反応槽
内部のANAMMOX菌量も低下し、これに合わせて投
入する負荷を再び下げる必要が生じた。この原因を調べ
たところ、窒素負荷の増大に伴い通水量が増大し、US
B反応槽内部の上昇流速が2m/hr以上となり、固液
分離部の上昇流速が3m/hr以上となったことによっ
て、沈降速度の遅いグラニュールが沈降分離されずに、
処理水へ流出するようになったものと思われた。グラニ
ュールの流出を軽減するためにはUSB反応槽の上昇流
速を1.5m/hr以下とする必要があった。
【0018】このようにUSB反応槽の上昇流速は1.
5m/hrの上限があり、原水流入部の亜硝酸性窒素濃
度は250mg−N/L以下にする必要があるために、
この反応槽に流入させる亜硝酸性窒素の上限は1.1k
g−N/m/day、即ち、単位底面積当たり9.0
kg−N/dayに制限されることが明らかとなった。
ここで、グラニュール高さ4mであるから、グラニュー
ル充填部容積当たりの亜硝酸性窒素負荷は2.2kg−
N/m/dayが上限となることが判明した。
【0019】このような制限は阻害濃度の低い亜硝酸性
窒素を導入する場合において特有の問題であり、例えば
硝酸性窒素を脱窒するUSB反応槽などにおいては、硝
酸性窒素に殆ど阻害性が無いために、このような問題は
生じていなかった。
【0020】また、この時に流出した沈降速度の遅いグ
ラニュールを観察すると、その多くは粒径が3mm以上
に肥大しており、また空隙が多く緻密さに欠けるグラニ
ュールであった。また流出したグラニュールの中には、
浮力を有しており、静置しても沈降しないグラニュール
も多く観察された。
【0021】本発明は、このようなANAMMOX菌を
利用したUSB反応槽における問題点を解決し、原水注
入部の局部的な亜硝酸性窒素濃度の上昇に起因するAN
AMMOX菌の失活ないし活性低下を防止して高負荷処
理を行うことができる生物脱窒装置及び生物脱窒方法を
提供することを目的とする。
【0022】
【課題を解決するための手段】本発明の生物脱窒装置
は、亜硝酸性窒素を含有する原水の流入管と処理液の流
出管を有し、電子供与体の存在下に亜硝酸性窒素を電子
受容体とする脱窒微生物の作用により生物脱窒する脱窒
槽を有する生物脱窒装置であって、該脱窒槽には、前記
脱窒微生物が担体表面に生物膜を形成したもの、又は、
前記脱窒微生物が自己造粒によりグラニュールを形成し
たものが内蔵され、前記原水の流入管は、前記流出管へ
向かう方向の異なる位置に複数設けられていることを特
徴とする。
【0023】本発明の生物脱窒方法は、亜硝酸性窒素を
含有する原水を、脱窒槽に供給し、該脱窒槽内の亜硝酸
性窒素を電子受容体とする脱窒微生物の作用により電子
供与体の存在下に脱窒処理する生物脱窒方法であって、
該脱窒槽は、亜硝酸性窒素を含有する原水の流入管と処
理液の流出管を有し、該原水の流入管は該脱窒槽の流れ
方向の異なる位置に複数設けられ、最上流の原水流入管
から流入する原水の亜硝酸性窒素の量[N](mg−
N/hr)を、最上流の原水流入管が位置する脱窒槽横
断面を通過する水量[V](L/hr)で除した値
[N]/[V]が300mg−N/Lを超えないよ
うに、該最上流の原水流入管から流入する原水の量を調
節することを特徴とする。
【0024】なお、以下において、原水流入管から脱窒
槽内に流入する原水の亜硝酸性窒素の量(窒素換算量)
[N](mg−N/hr)を、該原水流入管が位置する
脱窒槽横断面を通過する水量[V](L/hr)で除し
た値[N]/[V](mg−N/L)を、「亜硝酸性窒
素注入濃度」と称す場合がある。この亜硝酸性窒素注入
濃度は、当該原水注入点における原水注入後の全通水量
に対する、注入する亜硝酸性窒素の平均濃度を意味す
る。
【0025】また、原水流入管を設けた位置を「注入
点」と称し、最上流の原水流入管を設けた位置を「第1
注入点」と称し、第1注入点よりも下流の原水注入管の
設置位置を下から順に「第2注入点」「第3注入点」…
…………「第n注入点」と称す場合がある。
【0026】以下に本発明による作用機構を詳細に説明
する。
【0027】本発明者が検討した結果、図3に示す従来
のUSB反応槽で亜硝酸性窒素を含む原水をUSB反応
槽の下部1点のみから流入させた場合、USB反応槽内
では図5のA1に示すように、底部から一定の高さH1
までの領域では、亜硝酸性窒素の濃度が阻害作用が強く
現れる濃度C以上の濃度となり、ANAMMOX菌が
有効に働くことができず、更には失活してしまう。しか
しH1以上の高さ領域では拡散・希釈作用により亜硝酸
性窒素濃度は低下し、阻害を示さない濃度となるため
に、脱窒反応が進行する。従って、H1より下流(反応
槽上部)では脱窒により生じた窒素ガスの分圧が高ま
り、また窒素ガスの微細気泡が生じ、これらの窒素ガス
が水流により下流(反応槽上方)へ移送されるに従っ
て、窒素ガスが集合し、粗大気泡が生じ、G1付近の地
点からは明らかにガスの発生が認められるようになる。
【0028】なお、ここでCはANAMMOX菌に対
して阻害を示す亜硝酸性窒素濃度であり、槽内のpHや
アンモニア性窒素濃度、温度などの環境により左右され
るが、概ね50〜200mg−N/Lである。なお、亜
硝酸性窒素濃度が高くなるにつれ徐々に阻害作用が強く
なるため、厳密に一点の濃度を特定するのは好ましくな
い。ここでは本発明の作用を説明するためにある一点の
濃度Cを仮定したが、現実にはある程度の幅を持つ範
囲である。従って、高さH1などの値も厳密に一点を定
められるものではなく、ある程度の幅を持つ範囲であ
る。
【0029】この反応槽を連続運転するに従い、亜硝酸
性窒素濃度の分布は図5のA2に示すように、上流側の
高濃度域が拡大し、C以上の濃度である領域(例えば
図5ではH2)が拡大することが判明した。この現象
は、A1の状態であったときにH1までの高さの微生物
が失活した結果、反応槽入口付近の脱窒機能が働かなく
なり、結局亜硝酸性窒素の注入点が図5のI2の地点に
移動したことと同様の状況となるためであると考えられ
た。このとき、窒素ガスの発生が認められる位置もより
下流のG2に移動しており、ガスの発生位置が亜硝酸性
窒素の注入点から遠ざかっていることから、上流側(反
応槽下部)における水の流れがガスにより乱される効果
は少なくなり、上流側(反応槽下部)で一層亜硝酸性窒
素が拡散せずに高濃度のまま留まりやすい環境になって
いることが分かった。
【0030】以上のことから、反応槽内に、亜硝酸性窒
素を含有する原水の注入点付近で局部的に亜硝酸性窒素
が高濃度の領域ができると、その領域の微生物が失活
し、その結果、亜硝酸性窒素が高濃度である領域がより
一層拡大し、新たにその周囲の微生物を失活させ、徐々
に亜硝酸性窒素が高濃度なために脱窒反応が阻害される
領域が広がることが分かった。また、脱窒反応の阻害に
より窒素ガスが発生し始める領域が遠ざかり、このこと
がさらに亜硝酸性窒素の拡散を妨げることも分かった。
【0031】本発明ではこのような反応槽内の局部的な
亜硝酸性窒素濃度の上昇を防止するために、亜硝酸性窒
素を含有する原水の流入点を反応槽の高さ方向に複数設
け、最下段(最上流)における亜硝酸性窒素注入濃度を
300mg−N/L以下とすることで、上述の問題を回
避する。
【0032】即ち、第1注入点の亜硝酸性窒素注入濃度
を下げることにより、図6のA3に示したように、反応
槽内で亜硝酸性窒素が阻害を示す濃度Cまで高まらな
いようにし、亜硝酸性窒素が十分に拡散・希釈され、ま
た脱窒されて低濃度になった地点で再度亜硝酸性窒素を
含有する原水を注入することで、上述の問題が回避され
る。
【0033】このとき、第2注入点以降は、脱窒反応に
より発生するガスが気泡を形成し始める点G3に近く、
この気泡による水流の乱れにより注入された亜硝酸性窒
素は脱窒槽内に拡散されやすい条件となっている。更
に、気泡が上昇する際にグラニュールが移動するため、
仮に注入点付近の高濃度の亜硝酸性窒素によって失活し
始めたANAMMOX菌があったとしても、時間の経過
と共にこのANAMMOX菌の位置は移動し、亜硝酸性
窒素の濃度が低く阻害を生じないところへ行くことがで
きる。高濃度亜硝酸性窒素との接触が短時間の場合に
は、脱窒能力の失活は一時的なものに留まり、速やかに
活性が回復される。
【0034】このために、第2注入点以降における亜硝
酸性窒素注入濃度は第1注入点におけるそれよりも高く
て良い。
【0035】また、本発明によれば次のような効果も奏
される。
【0036】本発明者が検討したところ、グラニュール
内部に十分なANAMMOX菌が増殖している場合、グ
ラニュール内部への基質の拡散による浸透が律速とな
る。例えば、アンモニア性窒素が十分に存在し、亜硝酸
性窒素濃度が10mg−N/Lの状態では、亜硝酸性窒
素の浸透する深さはグラニュール表面から0.3〜0.
6μm程度であり、これより内側にあるANAMMOX
菌には亜硝酸性窒素が到達しないためにANAMMOX
菌が有効に働くことができない。これに対して亜硝酸性
窒素濃度が50mg−N/Lの状態では、亜硝酸性窒素
の浸透する深さはグラニュール表面から1〜2mm程度
となり、グラニュール内部のANAMMOX菌まで有効
に利用され、グラニュール当たりの脱窒能力は2倍程度
まで向上する。このようにグラニュール内部のANAM
MOX菌が増殖すると、グラニュールの内側から応力が
かかるために、グラニュールは均一な球形に成長するこ
とができず、表面にひび割れが生じて応力を吸収しなが
ら成長する結果、空隙が多く緻密さに欠けるグラニュー
ルが生ずることが判明した。また、グラニュール内部ま
で基質が浸透することは、内部で窒素ガスが発生するこ
とを意味するため、ここで発生した窒素ガスがグラニュ
ール内部に生じた空隙に溜まることによって、グラニュ
ールに浮力が生じて浮上し易くなる。
【0037】図3に示す従来のUSB反応槽による連続
試験においても、原水の注入点付近には2〜3mmの比
較的粒径の大きいグラニュールが多く分布しており、こ
れは注入点付近の高濃度の亜硝酸性窒素環境下でグラニ
ュールが成長した結果であると考えられた。なお、それ
以上の大きさのグラニュールは、内部に気泡を抱いて浮
力が生じ、反応槽上部へ上昇して浮上することが観察さ
れた。この結果、亜硝酸性窒素濃度の高い領域に新たな
グラニュールが流入し、このグラニュールは肥大して気
泡を抱いて上昇するというサイクルが繰り返されるた
め、原水の注入点付近は肥大グラニュールの生産場所に
なっていることが明らかになった。
【0038】このような肥大グラニュールが生成されな
いようにするためには、反応槽内の亜硝酸性窒素濃度を
好ましくは30mg−N/L以下、特に好ましくは10
mg−N/L以下とするのが良く、このためには本発明
に従って、原水の注入点を脱窒槽の高さ方向に複数設
け、最上流の第1注入点の亜硝酸性窒素注入濃度を好ま
しくは150mg−N/L以下、特に好ましくは80m
g−N/L以下とし、第2注入点以降の亜硝酸性窒素注
入濃度を好ましくは300mg−N/L以下、特に好ま
しくは150mg−N/L以下とするのが特に効果があ
る。
【0039】本発明の脱窒槽においては、担体の種類
や、反応槽の形状により槽内流速の上限、微生物保持量
の上限が異なるために、限界となる負荷は脱窒槽の仕様
や運転条件により異なるが、いずれの場合も、本発明に
従って、原水の注入点を脱窒槽の流れ方向の異なる位置
に複数設けることで、高負荷時に生ずる局部的亜硝酸性
窒素濃度の増大の問題、即ち、局部的脱窒能力の失活と
その経時的拡大、及び生物膜の肥大やそれに伴う浮上の
問題を回避することができ、従来に比べて著しく高い負
荷や高濃度の亜硝酸性窒素の流入に対応することができ
る。
【0040】なお、このような作用効果はANAMMO
X菌以外の他の脱窒細菌を用いた場合でも同様であり、
また他の脱窒細菌に対して亜硝酸性窒素が阻害を及ぼす
濃度範囲もほぼ同様であることから、ANAMMOX菌
以外の脱窒細菌を用いた場合にも本発明は有効に適用す
ることができる。
【0041】
【発明の実施の形態】以下に図面を参照して本発明の生
物脱窒装置及び生物脱窒方法の実施の形態を詳細に説明
する。
【0042】図1,2は本発明の生物脱窒装置の実施の
形態を示す系統図である。図1,2において、図3に示
す部材と同一機能を奏する部材には同一符号を付してあ
る。
【0043】図1の生物脱窒装置は、原水注入管(流入
管)11を分岐させて、USB反応槽(脱窒槽)10の
高さ方向に2箇所注入点を設け、原水注入管11に撹拌
用ガスの導入管20を接続した点が図3に示す従来の装
置と異なり、その他は図3の装置と同様の構成とされて
いる。
【0044】各原水注入管11A,11Bから注入する
原水流量はそれぞれ流量計14A,14Bと流量調節バ
ルブ13A,13Bで調整可能となっている。原水注入
管11A,11BをUSB反応槽10内で定位置に固定
するためには、例えば、USB反応槽10の底面及び/
又は壁面から図示しないサポート部材をのばし、このサ
ポート部材に注入管11A,11Bを固定すれば良い。
また、配管を反対側の壁面に貫通させることで配管を支
持しても良い。
【0045】図1の装置では、USB反応槽10内のグ
ラニュールをバブリングにより撹拌するためのガス注入
手段としてブロワ21が設けてあり、ガスはガス注入管
20から原水注入管11を通じて導入されるようになっ
ている。このガス流量は流量計23と流量調整バルブ2
2により調整される。ガス注入管は原水注入管11A,
11B毎に設けても良く、また、ガス注入管はUSB反
応槽10に直接取り付けても良い。
【0046】バブリングのためのガスは酸素を含有しな
いガスが好ましく、特に脱窒反応で生成した窒素ガスを
主体とするガスを用いるのが特に好ましい。ただし、酸
素含有ガスを吹き込んで槽内の溶存酸素濃度が一時的に
上昇しても、溶存酸素濃度が再び低下すれば脱窒反応は
復旧するので、空気などの酸素含有ガスも使用可能であ
る。
【0047】図2に示す生物脱窒装置は、各原水注入管
11A,11BのUSB反応槽10内の部分に下向きの
枝管11a,11bがそれぞれ設けられており、その他
は図1の装置と同様の構成とされている。
【0048】このように枝管11a,11bを設けるこ
とで、仮に原水注入管11A,11Bが詰まったとして
も、枝管11a,11bの内部に留まり、原水注入管1
1A,11Bの主管の流れを妨げないため、他の枝管か
ら均一に原水を散布することができる。
【0049】本発明で処理する亜硝酸性窒素を含有する
液としては、下水、工場排水、汚泥消化脱離液、埋立浸
出水、屎尿等の排水中の窒素化合物を原料に亜硝酸性窒
素を生成させた液、特に排水中の有機性窒素又はアンモ
ニア性窒素の全部又は一部を酸化させて亜硝酸性窒素を
生成させた液が挙げられる。また、排水中の硝酸性窒素
の全部又は一部を還元させて亜硝酸性窒素を生成させた
ものであっても良く、外部から工業薬品等の形で亜硝酸
性窒素を添加したものでも良い。原水の亜硝酸性窒素濃
度を低減するための希釈水としては、原水や処理水を用
いても良いし、排水のうち、特に亜硝酸性窒素濃度の低
い部分を用いても良い。また、反応槽の中間部から取り
出した亜硝酸性窒素濃度の低い水を用いても良く、工業
用水や水道水、井戸水等を用いても良い。
【0050】これらの希釈水と亜硝酸性窒素を含有する
原水とは、反応槽に入る前に混合しておくのが望ましい
が、反応槽に入った直後に混合されても良いし、予めU
SB反応槽10の上流側から希釈水を流しておいて、濃
厚な亜硝酸性窒素含有液のみを注入しても良い。
【0051】原水の注入点は、図1,2に示す如く、2
点に限らず2点以上で任意の数設けることができるが、
被処理液流路の流下方向、即ち、USB反応槽10の高
さ方向に対して好ましくは0.1〜2mの間隔、特に好
ましくは0.3〜1.5mの間隔で注入点を設けるのが
良く、注入点の数は、USB反応槽10の高さ方向に対
して好ましくは2〜10点、特に好ましくは2〜4点設
けるのが好ましい。
【0052】また、被処理液流路の断面方向、即ち、U
SB反応槽10内の横断面において、各注入点からの原
水の吐出口は、その断面の広さに応じて好ましくは0.
1〜5m、特に好ましくは0.2〜2mの間隔で設ける
のが好ましい。例えば、横断面積25mで高さ2mの
容積50mの反応槽内領域に設ける吐出口は1〜20
00点、特に1〜60点とするのが好ましい。
【0053】原水注入管としては、一端が開口したパイ
プや、側面に開孔を設けたパイプ等、従来公知の任意の
ものを用いることができる。
【0054】本発明においては、注入管を複数設けると
共に、最下段の第1注入点からの亜硝酸性窒素注入濃度
を300mg−N/L以下とする。この注入濃度が30
0mg−N/Lを超えると、前述の如く、反応槽内でA
NAMMOX菌が高濃度の亜硝酸性窒素により阻害を受
ける。第1注入点の亜硝酸性窒素注入濃度は、前述の如
く、肥大グラニュールの生成防止の点からは、150m
g−N/L以下、特に80mg−N/L以下であること
が好ましいが、この注入濃度を過度に低くすることは、
原水の水質によっては希釈水量が多くなり、処理効率が
低下する。従って、一般的には、第1注入点の亜硝酸性
窒素注入濃度は10〜300mg−N/L特に20〜8
0mg−N/Lとなるように、必要に応じて希釈水で希
釈することが好ましい。
【0055】また、第2注入点以降の亜硝酸性窒素注入
濃度は第1注入点の亜硝酸性窒素注入濃度よりも高くす
ることができ、上記の阻害やグラニュールの肥大化の防
止の観点から600mg−N/L以下、特に300mg
−N/L以下、とりわけ150mg−N/L以下が好ま
しいが、処理効率等の面からは第2注入点以降の亜硝酸
性窒素注入濃度は10〜600mg−N/L特に20〜
150mg−N/Lとするのが好ましい。
【0056】各注入点における原水(或いは希釈された
原水)の吐出速度は、好ましくは0.1〜10m/se
cが良く、より好ましくは0.5〜5m/sec、特に
好ましくは1〜2m/secが良い。この流速は各注入
点ないし噴出口から意図した通りの流量を注入するため
に重要であり、流速が低いと、意図しない特定の注入点
ないし噴出口から特に多く液が注入される一方、他の注
入点ないし噴出口からは殆ど液が注入されないという問
題が生ずる。また、スライムやスケールの付着により吐
出面積が変わり、それに応じて注入流量が意図せずに変
更される問題が生ずる。一方、流速が高すぎる場合、液
の注入に大きな圧力が必要となり、この圧力を生み出す
ための注入ポンプが高価になったり、その駆動動力を多
く必要とするなどの問題を生ずる。また吐出口付近にお
いて、槽内液と混合する前の高濃度の亜硝酸性窒素と微
生物が接触しやすくなり、微生物の活性が低下したり、
生物膜が物理的に破壊されたり、破壊されないまでも微
生物の存在量が著しく偏る問題が生ずる。
【0057】各々の注入点に対して効果的な原水の分配
比や希釈水の注入量は反応槽内の微生物の濃度や活性、
流入負荷や反応槽内の撹拌状態、ガスの流れ等に応じて
変わってくるため、注入点への注入量は容易に変更でき
る構造が望ましい。ただし、注入点を数多く設けた場合
には、複数の注入点をグループとして扱い、グループ毎
の注入量を変更できるようにしても良い。
【0058】さらに、注入点付近の微生物は槽内液と十
分に混合する前の高濃度亜硝酸性窒素が接触し、活性が
低下する危険があるため、原水注入管の吐出口付近を透
水性部材で覆うことで、高濃度亜硝酸性窒素が多くの微
生物に接触する前に槽内液と拡散・混合させることが有
効である。この場合、透水性部材としては、微生物担体
が通過しにくいものが好ましく、目開き0.1〜2mm
程度のウェッジワイヤースクリーンやメッシュ、不織布
や濾布などの布、多孔質セラミック、メンブレンフィル
ター等任意のものが利用できる。
【0059】これらの透水性部材は、亜硝酸性窒素1k
g−N/dayの注入量当たり、好ましくは0.005
〜0.2m、更に好ましくは0.01〜0.05m
の接触面積となるように設けるのが好ましい。
【0060】図7〜9を参照して、このような透水性部
材を用いる実施の形態を説明する。図7は原水注入管を
示し、図7(a)は正面図、図7(b)は図7(a)の
B−B線に沿う断面図である。この原水注入管30は、
例えば、内径20mmのパイプであり、30m/da
yの原水を供給することができる。この原水注入管30
の先端30Aは塞いであり、先端から30mm離れた位
置から50mmおきに四方に10mm径の吐出口30B
が4個づつ、5組、計20個設けられている。この原水
注入管30の管内流速は1m/sec、各吐出口30B
における吐出速度は0.2m/secとなる。
【0061】この原水注入管30は例えば300〜60
0mg−N/Lの亜硝酸性窒素を供給するものとして使
用され、このとき注入する窒素量は9〜18kg−N/
dayとなる。
【0062】この原水注入管30の周囲に設ける透水性
部材として、例えば図8(a)(正面図)、図8(b)
(側面図)に示したように100〜200mm径、高さ
300mmの円筒形で、目開きが0.5mmのウェッジ
ワイヤースクリーン40などを用いることができる。こ
こでは円筒の両端面は加工の容易性を考慮して特に透水
性のない金属板41A,41Bとしている。この円筒の
透水部42の面積は0.09〜0.27mである。
【0063】図9は図7の原水注入管30に図8のウェ
ッジワイヤースクリーン40を設置した状態を示す図で
あり、図9(a)は斜視図、図9(b)は内部透視正面
図を示す。原水注入管30は、ウェッジワイヤースクリ
ーン40の一方の端面の金属板41Aに設けた開孔41
aから挿入され、この金属板41Aと他端面の金属板4
1Bに接着されて固定されている。図9では、ウェッジ
ワイヤースクリーン40が、原水注入管30と同軸的に
設けられているが、交叉方向に設けられていても良い。
【0064】なお、原水注入管として先端が開口したパ
イプを用い、この先端の開口からウェッジワイヤースク
リーン内に原水を噴出させるようにしても良い。この場
合原水注入管の先端開口部分をウェッジワイヤースクリ
ーンの端面に取り付けても良く、原水注入管の先端開口
側をウェッジワイヤースクリーンの内部まで挿入しても
良い。
【0065】ウェッジワイヤースクリーンのような透水
性部材を設けた場合、このような透水性部材は、生物膜
の増殖により目詰まりすることがあるため、下方からの
気泡が当たる位置に透水性部材を設置するか、又は専用
のバブリング手段を設けて適宜目詰まりを回復するよう
にすることが好ましい。また、図1に示す如く、原水注
入管にバブリング用のエアを供給する構造とすることも
できる。
【0066】本発明は、砂や合成樹脂、ゲルなど任意の
微生物担体を用いた場合にも効果を発揮するが、特に槽
内の流速を低くとる必要がある担体を用いた装置に有効
であり、このような担体は水に近い比重を持つ場合が多
い。従って、本発明は水に対する比重が0.5〜2.0
の担体を用いる反応槽に適用したときに効果が高く、特
に水に対する比重が0.8〜1.3の担体を用いる反応
槽に適用したときに効果が高い。
【0067】担体が流出する心配の少ない固定床方式の
場合や、浮遊状態の担体をスクリーンやメッシュなどで
流出防止する場合には、本発明の代わりに希釈水量又は
処理水循環水量を増加させることで同様の効果がある
が、その場合にも本発明を用いることで、希釈水の節約
や、循環ポンプのコストの節約を行うことができる。
【0068】これらの担体を用いた反応槽の場合、設置
面積を低減するために縦方向に長い反応槽が好まれる場
合があり、その場合通水方向は上向流又は下向流となる
場合が多いが、本発明は特に上下流方向の長さが長い反
応槽に用いる場合に好適であり、好ましくは3〜30
m、より好ましくは4〜15mの反応部長さを持つ反応
槽に対して効果を発揮する。
【0069】グラニュール以外の他の担体を用いる脱窒
装置では、必ずしも上向流である必要はなく、GSSも
設置するのが好ましい場合と設置の必要がない場合があ
り、担体の種類やGSSの設置の有無は本発明を限定す
る要因とはならない。
【0070】また、担体を流動状態で用いたり、担体を
用いずに0.1μm以下のフロック状に増殖する菌体を
用いて脱窒反応を行わせる場合にも、水槽内が押し出し
流れに近い状態であったり、直列2槽以上、特に直列3
槽以上に分割してある場合には本発明を好適に適用する
ことができる。
【0071】本発明を用いた場合に、上流側の流速が低
下する結果、上流側の液及び担体の流動が少なくなり、
懸濁物質(SS)が担体間に目詰まりし、原水のショー
トパスが生じたり、担体同士が結合してブロック状とな
って被処理液がショートパスし、有効に処理が進行しな
い現象が生じたり、またブロック状の担体間にガスが溜
まり、浮上する問題が生ずる場合がある。この問題を回
避するために、定期的に流速を高めたり、逆方向に液を
流して目詰まりしたSSを洗い流したり、バブリングに
より担体を撹拌することが有効である。例えばUSB方
式の場合、1ヶ月に1〜20回程度の割合、特に好まし
くは2〜5回の割合で、必要に応じて槽内流速を1〜1
0m/hr程度とし、好ましくは窒素ガスなどの酸素を
含有しない気体を用いて、底面積当たり1〜30Nm
/m/hr程度で2〜40分間程度バブリングをする
と良い。この操作により担体間に堆積したSSを剥離又
は均一化することができるため、目詰まりの問題を解決
でき、また反応槽内における担体の位置を移動すること
で担体に付着する生物膜量を均一化することができる。
【0072】本発明によれば、脱窒反応速度を高くとる
ことができるため、亜硝酸性窒素の容積負荷を担体充填
部の見掛け容積当たり0.1〜50kg−N/m/d
ay、より好ましくは0.5〜30kg−N/m/d
ayとすることができる。
【0073】
【実施例】以下に比較例及び実施例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
【0074】比較例1 図3に示す従来のUSB反応槽(グラニュール充填高さ
4m,直径0.4mの円筒形でANAMMOX菌が増殖
するまでの担体としてメタン生成細菌主体のグラニュー
ルを投入したもの)により、700mg−N/Lのアン
モニア性窒素と600mg−N/Lの亜硝酸性窒素を含
む原水を、1m/dayの処理水で希釈しながら、反
応槽の1箇所の注入点のみから、導入して処理を行っ
た。
【0075】原水の注入点はUSB反応槽の底面から直
接注入した。
【0076】運転開始時には、40L/dayで通水を
開始し、亜硝酸性窒素が除去されて処理水の亜硝酸性窒
素濃度が5mg−N/L以下になったのを確認してから
徐々に原水の流入量を増加した。この結果、約3ヶ月間
後に0.8m/dayの原水を処理できるようにな
り、グラニュール充填容積当たり亜硝酸性窒素1kg/
/dayの処理能力を持つようになった。このとき
にアンモニア性窒素は約0.77kg/m/day除
去されており、また硝酸性窒素が約0.17kg/m
/day生じていたため、窒素の除去能力としては1.
6kg/m/dayであった。亜硝酸性窒素の除去量
に対するアンモニア性窒素の除去量と硝酸性窒素の生成
量は負荷に関わらずほぼ一定であったため、以降は亜硝
酸性窒素の除去量のみを表記する。
【0077】この状態の時に、反応槽から流出するグラ
ニュールはわずかであり、反応槽内のグラニュール量に
顕著な変化は見られなかった。このため、ANAMMO
X菌が増殖したことによる微生物量の増加は、担体とし
て用いたメタン細菌主体のグラニュールの自己消化によ
る減少、及びわずかに流出したグラニュール量とほぼ釣
り合っていると思われた。
【0078】また、流出したグラニュールは前述のよう
に粒径3mm以上で球が崩れた不均一な形をしていた。
このようなグラニュールは反応槽下部の原水注入点付近
及びグラニュール充填部の最上部に多く、前述の作用で
原水注入点付近でグラニュールが肥大化し、その後に浮
力を生じて上層部に上昇し、特に浮力の大きなグラニュ
ールが流出していると思われた。
【0079】その後、原水の通水量を1m/dayに
増加したところ、処理水中に亜硝酸性窒素は10mg−
N/L程度残留するようになり、1週間程度は徐々に減
少する傾向が見られたが、その後漸増し、3週間後には
処理水中に亜硝酸性窒素は20mg−N/L付近に達し
た。反応槽内の亜硝酸性窒素の濃度分布を測定すると、
図5に示したように、原水注入点付近は亜硝酸性窒素濃
度が100〜200mg−N/Lとなっており、このた
め原水注入点付近のANAMMOX菌が失活し始めたこ
とが処理水質悪化の原因と判断された。
【0080】このため、希釈水量を1.2m/day
に増加し、また流入点付近の失活したグラニュールを分
散させるために窒素ガスを1Nm/hrの流量で反応
槽下部から10分間程度送り込むことで反応槽内を撹拌
した。この操作以降、処理水の亜硝酸性窒素濃度は減少
し、1週間後には5mg−N/L以下となった。
【0081】以降は、原水量を増加するごとに希釈水量
をその1.2倍に増加することで、通水量を徐々に上げ
ることができ、2ヶ月後には原水通水量を2m/da
y(上昇流速1.5m/hr)まで上げることができ
た。このときグラニュール充填部当たりの亜硝酸性窒素
の除去能力は2.4kg−N/m/dayであった。
【0082】更に通水量を上げていったところ、反応槽
から流出するグラニュールの量が多くなり、特に原水通
水量が2.7m/day付近(上昇流速2m/hr)
に達したところで、再び処理水中の亜硝酸性窒素濃度が
15mg−N/L程度となった。引き続きこの条件で運
転を続けたところ、グラニュールの流出によってグラニ
ュール充填部高さが徐々に減少する傾向が見られ、また
処理水の亜硝酸性窒素濃度は10日後に約25mg−N
/Lまで増加した。
【0083】このときの槽内の様子を観察すると、気泡
の上昇により巻き上げられたグラニュールの一部が沈降
せずに上昇し、更にGSSの沈殿部で一部は沈殿するも
のの一部は沈降せずに流出していた。このため、反応槽
内部及びGSS沈殿部の上昇流速が、通水量の増加と共
に速くなったことにより、沈殿せずに流出するグラニュ
ールの量が増加したものと思われた。
【0084】実施例1 比較例1の問題を解決するために、図1に示す如く、更
にUSB反応槽の底面から1.5mの高さ位置に原水の
注入点(第2注入点)を増やし、第1注入点から原水を
0.9m/dayで注入し、第2注入点から原水を
1.8m/dayで分割して注入し、希釈水は第1注
入点にのみ原水量の1.2倍量注入するようにした。
【0085】即ち、第1注入点からは亜硝酸性窒素濃度
約270mg−N/Lの原水と希釈水の混合水を注入
し、第2注入点からは亜硝酸性窒素濃度600mg−N
/Lの原水を注入した。
【0086】このときの第1注入点の亜硝酸性窒素注入
濃度は270mg−N/Lであり、第2注入点の亜硝酸
性窒素注入濃度は280mg−N/Lであった。
【0087】このようにすることで、処理水の亜硝酸性
窒素濃度は再び低減し、グラニュールの流出も減少し
た。また同様の比率を保ちながら原水の通水量を上げる
ことで、合計3.2m/dayまでの原水を安定に処
理して、亜硝酸性窒素濃度5mg−N/L以下の処理水
を得ることができ、このとき亜硝酸性窒素の除去能力は
グラニュール充填部当たり3.8kg−N/m/da
yであった。
【0088】このとき第2注入点付近の亜硝酸性窒素濃
度を測定すると約30〜50mg−N/Lとなってい
た。
【0089】第2注入点における亜硝酸性窒素注入濃度
の限界を調べるために、第2注入点から注入する原水に
亜硝酸性窒素濃度を10,000mg/Lに調整した亜
硝酸ナトリウム溶液を添加し、第2注入点における亜硝
酸性窒素注入濃度を徐々に高めて、脱窒槽内第2注入点
付近における亜硝酸性窒素濃度を測定した。このとき、
第1注入点に導入する希釈水は一時的に脱酸素した水道
水とした。
【0090】この結果、第2注入点に上記亜硝酸ナトリ
ウム溶液0.12m/dayを注入し、第2注入点か
ら注入する原水中の亜硝酸性窒素濃度が1200mg/
L、第2注入点における亜硝酸性窒素注入濃度が580
mg/Lの時に、脱窒槽内第2注入点付近における亜硝
酸性窒素濃度が50〜100mgとなった。この結果か
ら、第2注入点における亜硝酸性窒素注入濃度の限界値
は600mg/L付近であると考えられた。
【0091】実施例2 実施例1において、更にUSB反応槽の底面部から2m
の高さ位置に原水の注入点(第3注入点)を設け、第1
注入点〜第3注入点に、それぞれ0.9m/dayの
等量の原水を注入し、希釈水は第1注入点にのみ原水量
の1.2倍注入した。
【0092】即ち、第1注入点からは亜硝酸性窒素濃度
約270mg−N/Lの原水と希釈水の混合水を注入
し、第2,第3注入点からは亜硝酸性窒素濃度600m
g−N/Lの原水を注入した。
【0093】このときの第1注入点の亜硝酸性窒素注入
濃度は270mg−N/Lであり、第2注入点の亜硝酸
性窒素注入濃度は190mg−N/Lであり、第3注入
点の亜硝酸性窒素注入濃度は140mg−N/Lであ
り、実際に、第2注入点付近の亜硝酸性窒素濃度は約1
5〜30mg−N/Lに低下し、第3注入点付近では約
10〜20mg−N/Lとなっていた。
【0094】この状態で約2ヶ月間の運転を行ったとこ
ろ、グラニュールの流出量が低下し、槽内における3m
m以上に肥大化したグラニュールの割合が減少し始めた
ことが確認されたため、原水を分割注入することによる
グラニュール肥大化防止効果が確認された。
【0095】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の生物脱窒装
置及び生物脱窒方法においては、ANAMMOXUSB
反応槽における原水注入部の局部的な亜硝酸性窒素濃度
の上昇に起因するANAMMOX菌の失活を防止して高
負荷処理を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の生物脱窒装置の実施の形態を示す概略
的な断面図である。
【図2】本発明の生物脱窒装置の他の実施の形態を示す
概略的な断面図である。
【図3】従来のUSB反応槽を示す概略的な断面図であ
る。
【図4】USB反応槽の原水注入管の一例を示す平面図
である。
【図5】従来のUSB反応槽によるUSB反応槽内の亜
硝酸性窒素濃度の分布を示すグラフである。
【図6】本発明に係るUSB反応槽によるUSB反応槽
内の亜硝酸性窒素濃度の分布を示すグラフである。
【図7】原水注入管の実施例を示す図であって、図7
(a)は正面図、図7(b)は図7(a)のB−B線に
沿う断面図を示す。
【図8】本発明に好適なウェッジワイヤースクリーンの
実施例を示す図であって、図8(a)は正面図、図8
(b)は側面図を示す。
【図9】図7の原水注入管に図8のウェッジワイヤース
クリーンを取り付けた状態を示し、図9(a)は斜視
図、図9(b)は内部透視正面図を示す。
【符号の説明】
10 USB反応槽 11,11A,11B 原水注入管 15 希釈水注入管 17 GSS 18 処理水集水トラフ 19 処理水排出管 20 ガス注入管 30 原水注入管 40 ウェッジワイヤースクリーン
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成13年7月25日(2001.7.2
5)
【手続補正1】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図1
【補正方法】変更
【補正内容】
【図1】
【手続補正2】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図2
【補正方法】変更
【補正内容】
【図2】
【手続補正3】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図3
【補正方法】変更
【補正内容】
【図3】

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 亜硝酸性窒素を含有する原水の流入管と
    処理液の流出管を有し、電子供与体の存在下に亜硝酸性
    窒素を電子受容体とする脱窒微生物の作用により生物脱
    窒する脱窒槽を有する生物脱窒装置であって、 該脱窒槽には、前記脱窒微生物が担体表面に生物膜を形
    成したもの、又は、前記脱窒微生物が自己造粒によりグ
    ラニュールを形成したものが内蔵され、 前記原水の流入管は、前記流出管へ向かう方向の異なる
    位置に複数設けられていることを特徴とする生物脱窒装
    置。
  2. 【請求項2】 前記複数の原水流入管は、それぞれ該脱
    窒槽内に1つ又は複数の注入口を有し、該注入口の少な
    くとも1つは拡散部材で覆われていることを特徴とする
    請求項1に記載の生物脱窒装置。
  3. 【請求項3】 亜硝酸性窒素を含有する原水を、脱窒槽
    に供給し、該脱窒槽内の亜硝酸性窒素を電子受容体とす
    る脱窒微生物の作用により電子供与体の存在下に脱窒処
    理する生物脱窒方法であって、 該脱窒槽は、亜硝酸性窒素を含有する原水の流入管と処
    理液の流出管を有し、該原水の流入管は該脱窒槽の流れ
    方向の異なる位置に複数設けられ、 最上流の原水流入管から流入する原水の亜硝酸性窒素の
    量[N](mg−N/hr)を、最上流の原水流入管
    が位置する脱窒槽横断面を通過する水量[V](L/
    hr)で除した値[N]/[V]が300mg−N
    /Lを超えないように、該最上流の原水流入管から流入
    する原水の量を調節することを特徴とする生物脱窒方
    法。
  4. 【請求項4】 前記最上流以外の少なくとも1つの原水
    流入管から流入する原水の亜硝酸性窒素の量[N
    (mg−N/hr)を、該原水流入管が位置する脱窒槽
    横断面を通過する水量[V](L/hr)で除した値
    [N]/[V ]が600mg−N/Lを超えないよ
    うに、該最上流以外の原水流入管から流入する原水の量
    を調節することを特徴とする請求項3に記載の生物脱窒
    方法。
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